Интересные факты. Интересные факты о генах

Слабое звено египетских фараонов

Есть « слабые» и « сильные» гены. Например, ген темного цвета во- лоc – сильный, а светлого цвета – слабый. При зачатии ребенок получает половину генов от матери, половину от отца. Если папа-брюнет поделится сильным темным геном, а мама-блондинка – слабым светлым, то у ребенка будет темный цвет волос. Если встретятся два слабых гена (а у темноволосого папы один из генов вполне может быть слабым), у родителей получится белокурый малыш. Многие наследственные болезни развиваются при встрече двух слабых генов. В браках между родственниками их вероятность велика, ведь генетический « портрет» членов одной семьи во многом похож. Этим объясняют, кстати, и вырождение правителей Дневнего Египта – фараоны женились только на женщинах из царского рода.

Гены с запасом

В человеческом организме около 35 тысяч генов, но действительно важную информацию несет лишь небольшая часть генома. Зачем нужны « бессмысленные» фрагменты, которые есть почти в каждом гене? Ведь по ним в принципе нельзя ничего построить. Ученые предполагают, что эта « абракадабра» необходима для того, чтобы правильно уложить молекулы ДНК и обеспечить верную последовательность развития. Именно эти « ненужные» фрагменты, возможно, и определяют тот момент, когда ребенок появляется на свет.

Удивительный факт

Число человеческих генов значительно меньше (разница более чем в 2 раза), чем у многих более простых организмов, например дождевого червя и мушки дрозофилы. Это происходит из за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Альтернативный сплайсинг позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена.

Прогулка по спирали

Современные технологии позволяют не только выделять отдельные гены, но и менять их. Убирать вредные фрагменты и встраивать вместо них полезные.

Скупые цифры

Геном человека – это геном биологического вида Homo sapiens. В нормальной ситуации у человека должно присутствовать 24 различных хромосомы (22+X+Y):

22 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы), а 2 – X- хромосома и Y-хромосома – зависят от пола. Хромосомы в общей сложности содержат приблизительно 3 миллиарда пар оснований нуклеотидов ДНК, в которых, по оценкам, содержится 20000– 25000 генов. В ходе проекта генома человека содержимое хромосом, находящихся в стадии интерфазы в клеточном ядре (вещество эухроматин) было выписано в виде последовательности символов.

В настоящее время эта последовательность активно используется по всему миру в биомедицине.

Что зависит от генов:

Пол – 100%

Рост – 80% (для мужчин),

70% (для женщин)

Кровяное давление – 45%

Храп – 42%

Женская неверность – 41%

Духовность – 40%

Религиозность – 0%

Гены и деньги

Известный факт предопределенности тяжелых болезней на генном уровне сильно обеспокоил защитников прав человека на Западе, так как фирмы могли ввести анализ генотипа каждого претендента на работу, чтобы избежать впоследствии выплат по болезни. Однако ряд крупнейших корпораций заявили, что обещают никогда не вводить дискриминирующий анализ генов при выборе новых сотрудников.

Судьбоносные гены

Генетикам, работающим с генетическим кодом человека, открываются все новые взаимосвязи между человеческими генами и судьбой их обладателя. Ученые считают, что интеллектуальные способности на 50– 70% определяются генетической предрасположенностью, а выбор профессии – на 40%. На 34% в нас заложена склонность к вежливости и грубому поведению.

Даже желание подолгу сидеть перед телевизором на 45% является унаследованным. Остальное, по мнению экспертов, определяется воспитанием, социальной средой и внезапными ударами судьбы – например болезнями.

Современная наука достигла невероятных высот. Удивительно, но с каждым днем мы все больше и больше узнаем об окружающем мире и о нас самих. Все новые и новые факты о нашем прошлом, настоящем и будущем открывает нам генетика.

Любопытные гены

Точка в конце предложения размером с одну тысячу клеточных ядер.

Если все 46 хромосом уложить продольно, их общая длина составила бы почти два метра. Если бы все хромосомы из всех ядер в человеческом теле (в котором 10 14 клеток) уложить продольно, то их длина составила бы 180 000 миллионов километров. Для сравнения - расстояние от Земли до Солнца составляет 150 миллионов километров. Получается, что длина человеческой ДНК в тысячу раз больше.

Только 2% генома человека содержат информацию относительно формирования белков. Все остальные - некодирующие геномы.

Наследственность

У африканской этнической группы йоруба необычно высокий уровень рождаемости близнецов, что делает его представителей интересными участниками исследований по наследственности.

В случае рецессивных аутосомальных наследственных болезней рецессивный ген, расположенный на аутосоме (хромосома без половой принадлежности), передается потомкам. Если у человека только одна копия этого гена, он - его переносчик, и может даже не знать об этом, поскольку в этом случае болезнь не развивается.

Гемофилия является рецессивной болезнью, связанной X-хромосомой. Женщины обладают двумя X-хромосомами. Именно поэтому только дети, получившие в наследство два рецессивных гена, проявляют симптомы заболевания. Женщины, у которых только один рецессивный ген, являются переносчиками болезни. Все мужчины с одним рецессивным геном заболевают гемофилией, поскольку у них только одна X-хромосома.

Помимо ДНК, существующей в ядре клеток, у людей также есть митохондриальная ДНК. Она наследуется только от матери и используется в исследованиях, связанных с женской родословной. У пчел митохондриальная ДНК может также быть унаследована и от отца.

Есть генетические аномалии, которые появляются только в митохондриальной ДНК, они также затрагивают человека. Митохондриальная ДНК унаследована исключительно от матери, поскольку во время оплодотворения яйцеклетки митохондрия сперматозоида не попадает внутрь. Яйцеклетка содержит митохондрии матери, и поэтому ребенок наследует исключительно митохондрии матери. Из-за такого типа наследования генетическая аномалия будет выражена у всех детей, у которых носителем аномалии является мать, однако если носителем митохондриальной аномалии является отец, то она не передается детям.

В среднем один из 180 детей рождается с хромосомной аномалией. Результатом самой частой генетической аномалии является синдром Дауна.

Разные народы

Современные мальтийцы генетически схожи с ливанцами, что поддерживает теорию о том, что большая часть мальтийцев является потомками древних финикийцев.

Итальянские области Тоскана и Умбрия являются особенными. Люди там генетически отличаются от других итальянских регионов из-за этрусского генетического наследия.

Согласно одной лингвистической теории, баски первоначально родом из России, поскольку их гаплотип совпадает с гаплотипом, найденным у жителей некоторых областей России.

Два случайных человека, вне зависимости от пола и расы, разделяют между собой 99,9% одинакового генетического материала и отличаются друг от друга только на 0,1%.

Есть генетические доказательства, указывающие на то, что представители племени Сан (бушмены) являются одним из самых старых народов в мире. Они могут быть самыми древними людьми и считаются «генетическими родителями».

Люди и другие виды

Люди разделяют 7% генетического материала с бактериями кишечной палочки, 21% с червями, 90% с мышами и 98% с шимпанзе.

В любой группе из 50 африканских обезьян больше генетических и наследственных вариаций, чем во всем человеческом роде. Это означает, что весь человеческий род является потомком одной небольшой группы людей.

Все мы очень часто употребляем это "устрашающее" слово - генетика. Оптимистично или наоборот, с пессимизмом внутри, срывается с уст это слово - зависит от ряда факторов. В особенности, когда мы говорим о детях, будущих или настоящих, совсем не важно.

Ведь, планируя беременность, мы не всегда имеем честь познакомиться со всеми родственниками будущего счастливого отца, а с годами на поверхность могут выйти самые неблагоприятные моменты жизни.

Однако, кроме всего прочего, если говорить о генетике, как о науке в целом, здесь можно найти очень много чего интересного, о чем мы даже не подозревали. А, кроме того, понять, насколько же все-таки наука ушла далеко вперед своими возможностями и испытаниями. Вот некоторые интересные факты о генетике.

1. Человеческий взгляд на мир закладывается еще в утробе матери. Будет он пессимистом или оптимистом зависит не только от воспитания при жизни родителями и обществом. В первую очередь здесь играют роль нейроптиты Y, которые находятся в "сером веществе"; чем их больше, тем позитивнее человек будет воспринимать все окружающее.

2. 21 год назад в Америке на свет появился младенец, до сих пор являющийся "уникальностью". Девочка-"малютка", которую зовут Брук Гринберг не имеет в своем "арсенале" генетического запаса нейронов, отвечающих за старение. Просто эти гены отсутствуют как таковые. На сегодняшний день Брук почти такая же, как при рождении; ее вес составляет 7 кг, а рост 76 см. Ни о каком физическом и умственном развитие здесь даже не идет речи.Исследования ее генов показали полное отсутствие мутаций в генах организма Брук.

3. Так мало можно встретить сегодня людей с небесно-голубыми глазами. Однако, те, которые все же существуют, в науке считаются "родственниками". А все благодаря мутации особого гена людей, живших на ближнем востоке; их оболочка глаза не вырабатывает в достаточном количестве мелатонин.

4. Для того, что бы видеть и понимать, как приживляются стволовые клетке при пересадке тканей, тайваньские ученые провели эксперимент. В 2006 году на свет появились "чудо"-поросёнки, которые светились зеленым цветом в темноте.

Зеленым потому, что именно такой ген - зеленый флуоресцентный белок, был введен в их ДНК. Эксперимент удался на славу, поросята светились полностью, а самое главное, все их внутреннее органы были как на ладони.

5. Ошибки природы проявляются во всем. Так, в 2008 году на свет появился котенок, который имел две головы. И не просто две друг от друга независящие; на одной красивой пушистой шеи были очертание двух пар глаз, носа, рта, ушей. Выглядело это, честно говоря, совсем непрезентабельно. И, даже, красивый пушистый мех не смог скрыть уродства генетики. И это то, при отменном здоровье и всех кошачьих повадок.

Что еще нового произойдет в самой малоизведанной науке как "генетика", пока неизвестно. Ясно одно, через несколько десятков лет, медики смогут творить невероятные чудеса со всем наличием человеческого генофонда.

Видео: Тайны Генетики. Расшифровка человеческого генома // Научные сенсации. Документальный фильм

Другие интересные факты о генетике Вы можете найти на Web страницах сети Интернет.

Генетика - это поистине чудо-наука, изучение которой позволяет человечеству не только успешно бороться с недугами, но и предопределить внешность и интеллект своего потомства. Сегодня ученые-генетики стоят на пороге уникальных открытий, которые помогут замедлить процесс старения и значительно увеличат продолжительность жизни человека.

Умные люди вымрут

В последние годы ученые активно ищут гены, которые отвечают за интеллектуальные способности человека (аномально высокие или низкие), а также за отклонения в работе мозга, ведущие, например, к шизофрении, аутизму и депрессии. Такие гены действительно существуют. Так, недавно были обнаружены вариации в ДНК, которые связаны с высоким уровнем интеллекта.

Ученые заинтересовались, а влияет ли интеллект на продолжение рода? Исследования, опубликованные в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, доказали, что данная взаимосвязь действительно имеется: чем выше интеллект человека, тем меньше детей он производит на свет.

Таким образом, возможно, в далёком будущем интеллектуалы уступят место людям, обладающим более низким уровнем развития. Этот процесс идет уже сегодня: за последние 20 лет количество носителей “умных” генов не фатально, но все же сократилось.

Голубоглазые родственники

Сегодня людей с глазами небесно-голубого цвета практически не встретить. А тех, кто остались, негласно называют “родственниками”. Все потому, что небесно-голубые глаза - это мутация особого гена жителей Ближнего Востока.

Женщин-гениев практически не бывает

Если вы хотите умное потомство, то вам следует кое-что узнать о том, как наследуется интеллект. Отец может “передать” свои умственные способности только дочери, и только на 50 процентов. Мужчины наследуют интеллект от матери, который она соответственно “получает в наследство” от своего отца. Таким образом, мужчины по интеллектуальному уровню напоминают своих дедушек.

Из этого следует вывод, что женщин-гениев в природе быть не должно, точно так же, как нет стопроцентно глупых женщин. Этот факт на своем примере подтверждают светила науки: практически все они - представители сильной половины человечества.

Мужчинам, которые мечтают об умном сыне, следует обратить внимание на отца своей супруги. Если последний обладает очень высоким интеллектом, то ребенок получится умным. Если же мужчина мечтает о потомках-интеллектуалах, то ему необходимо ставить на рождение дочери.

Девочки по чертам характера похожи на своих матерей, но по умственному развитию они ближе к своим отцам.

Генетическая коррекция - уже не миф

День, когда родители получат возможность самостоятельно выбирать гены для своих детей, уже не за горами. В конце 2008 года ученые официально заявили, что вскоре на свет появится первый ребенок, гены которого были искусственно модифицированы. В январе 2009 года в Лондоне родилась такая девочка.

Пессимистами не становятся, а рождаются

Исследования генетиков из университета Британской Колумбии в Канаде доказали: наш оптимизм или пессимизм генетически запрограммирован. Так, если в мозгу человека концентрация нейропептидов Y невысока, то он склонен воспринимать окружающий его мир пессимистично, а также подвержен депрессии.

Очаровательные мутанты

Порода кошек шотландская вислоухая была выведена в 1961 году. Их забавные ушки стали следствием именно генетической мутации. По этой причине скрещивать двух вислоухих кошек нельзя. Для продолжения рода вислоухих спаривают с прямоухими особями.

Самая распространенная генетическая аномалия

Статистика показывает, что 1 из 180 детей рождается с некой аномалией хромосом. Самая частая хромосомная аномалия - это синдром Дауна.

Доказано, что появление такого ребенка зависит от возраста женщины-матери. Так, девушки в возрасте до 25 лет рожают такого ребенка с вероятностью 1/1400, до 30 - 1/1000. Когда женщина достигает возраста 35 лет, риски возрастают до 1/350. Для женщин от 42 лет вероятность родить ребенка с синдромом Дауна увеличивается до 1/60, а в 49 лет - до 1/12. Тем не менее по статистике именно молодые женщины чаще рожают таких детей, но это потому, что на их долю в целом приходится больше производимых на свет детей.

Мы все одинаковые

Удивительно, но два абсолютно разных человека генетически отличаются друг от друга лишь на 0,1%. Независимо от пола и даже расы - генетический материал всех людей на 99,9% полностью совпадает. Наши гены имеют схожее строение и схожие функции.

Все люди - братья

Все человечество - это потомки одной группы людей. К такому выводу пришли ученые, исследовавшие генетические вариации обезьян и человека. В ДНК полусотни африканских обезьян намного больше наследственных вариаций, чем в ДНК всех людей на планете. Более того, ученые обнаружили, что мы все - потомки африканцев. Аналитическое исследование опубликовано в National Geographic в рамках «Genographic project» - уникального проекта по изучению истории всего человечества.

Польза мутаций

Мутации могут быть вредными, нейтральными и даже полезными. Большинство генетических мутаций являются нейтральными, на втором месте - вредные, и лишь небольшая часть признана полезными. Мутация определенных генов может иметь на удивление положительные результаты. Так, для населения Африки характерна серповидно-клеточная анемия, формирующая неправильную форму гемоглобина. Все потому, что данная генетическая особенность позволяет предотвратить заражение малярией. Люди с такой мутацией имеют шансы выжить.

На формирование личности человека одновременно влияют как унаследованные от родителей черты, так и окружающая среда. Споры о том, какой из этих факторов главнее, не утихают до сих пор. Некоторые считают, что правильное воспитание способно исправить любые врождённые пороки. Однако так ли это на самом деле? В нашем списке вы найдёте факты, которые заставят вас в этом усомниться.

1. Лень

Некоторые люди бывают просто патологически ленивы. Они способны целыми днями валяться на диване и получают от этого безграничное удовольствие. Недавно исследователи обнаружили, что в поведении таких людей виновато не столько плохое воспитание, сколько специальный набор генов. Учёные сравнивали две группы крыс, в одну из которых отбирали самых активных особей, а в другую - самых ленивых. Изучение их потомства выявило различия на генетическом уровне, что, очевидно, и задаёт особенности их поведения.

2. Стремление к путешествиям

Вы замечали, как трудно отдельным личностям сдвинуться с места? В то время как других, словно магнитом, постоянно тянет в дорогу? Разница в их поведении объясняется не начитанностью, развитием интеллекта или уровнем романтичности. Всему виной ген DRD4-7R , наличие которого вызывает склонность к перемене мест, путешествиям и приключениям. Он встречается не так часто - примерно у 20% людей, но именно его присутствие толкает людей к непрерывной смене мест жительства и авантюрным путешествиям.

3. Вождение автомобиля

Вождение автомобиля представляется не такой уж сложной задачей. Просто нужно выучить определённый свод правил, привыкнуть к органам управления и немного попрактиковаться. Но почему же некоторым людям совершенно не удаётся освоить эту нехитрую науку? Генетики в качестве ответа на этот вопрос приводят исследование, которое выявило специальную цепочку генов, непосредственно влияющую на память, ориентацию в пространстве и скорость реакции. Носителям этих генов, а их на Земле около 30%, не стоит садиться за руль.

4. Предрасположенность к вредным привычкам

Наркомания, алкоголизм, курение - это не только социальные проблемы, но и медицинские. Люди, моментально попадающие в зависимость от пагубных пристрастий, имеют к ним генетическую предрасположенность. Например, вероятность того, что человек начнёт курить, на 75% диктуется его генетическими особенностями.

5. Музыкальные вкусы

В 2009 году компания Nokia провела большое исследование влияния наследственности на формирование наших музыкальных вкусов. В его рамках было опрошено более 4 000 пар близнецов. Оказалось, чем моложе человек, тем большее влияние на его музыкальные пристрастия оказывает генетика. По мере взросления эта зависимость ослабевает и примерно к 50 годам главное значение приобретает уже окружающая среда.

6. Выбор партнёра

Грустно, но даже в таком романтическом и возвышенном деле, как любовные отношения, первую скрипку играет генетика. При выборе постоянного сексуального партнёра главное значение имеет не цвет глаз, объём талии и общие интересы, а семейство генов под названием ГКГ (главный комплекс гистосовместимости). Эксперименты показали, что женщины стараются выбирать партнёров с ГКГ, отличным от собственного, так как это даёт больше шансов на появление здорового потомства. Как они это делают?

7. Фобии

Считается, что фобии развиваются в результате отрицательного жизненного опыта, который может привести к появлению иррационального страха различных явлений или предметов. Однако, по данным исследования, проведённого в Медицинской школе Университета Эмори, фобии могут передаваться из поколения в поколение. Учёные с помощью ударов тока привили мышам страх перед вишней. Потомство этих мышей с самого рождения боялось вишни, что подтверждает передачу фобии наследственным путём. Впрочем, это один из навыков выживания, заложенный в нас природой, так что здесь нет ничего удивительного.

А как вы считаете, что более важно для формирования личности человека - унаследованные черты или влияние окружающей среды? И можно ли исправить правильным воспитанием врождённые пороки?