Спасибо
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Что за препарат леводопа?
Леводопа – это основной и самый эффективный лекарственный препарат, применяющийся при лечении болезни Паркинсона . Он обладает способностью полностью устранять или значительно уменьшать симптомы болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма. Болезнь Паркинсона или дрожательный паралич – это медленно прогрессирующее хроническое заболевание центральной нервной системы, вызванное значительным снижением содержания дофамина в головном мозге . К сожалению, применение леводопы не способно вылечить эту болезнь, однако ее использование позволяет значительно улучшить качество и длительность жизни пациентов.Болезнь Паркинсона и леводопа
Это заболевание является достаточно распространенным. Ему подвержены, преимущественно, люди среднего и пожилого возраста. Болезнь сопровождается различными двигательными нарушениями. К ним относится тремор в покое в руках, голове, челюсти, замедленность движений, неэластичность (ригидность ) мышц, неустойчивость тела. При этой болезни также происходит постепенное изменение личности пациента, могут наблюдаться психические расстройства , умственные и вегетативные расстройства.Болезнь Паркинсона была диагностирована у боксера Мохаммеда Али, поэта Андрея Вознесенского, модельера Вячеслава Зайцева, художника Сальвадора Дали, политических деятелей Мао Цзэдуна, Ясира Арафата, Франциско Франко, Папы Римского Иоанна Павла Второго и многих других известных личностей. Симптомы этого заболевания были описаны еще в древнеиндийской медицинской книге Аюрведа . В те времена целители для его лечения применяли порошок, полученный из семян бобов растения мукуна жгучая (mucuna pruriens ), который содержал леводопу.
Леводопа и дефицит дофамина при болезни Паркинсона. Почему у пациентов с болезнью Паркинсона возникают различные двигательные нарушения и депрессия?
При болезни Паркинсона происходит разрушение нейронов (нервных клеток ) черной субстанции головного мозга. Причины возникновения данной патологии до сих пор не ясны. Существует много гипотез, объясняющих возникновение данных процессов. К ним относятся наследственная предрасположенность, неблагоприятное воздействие окружающей среды, вирусная, пищевая теория и многие другие.Черная субстанция головного мозга является частью экстрапирамидной системы, ответственной за выполнение неосознанных движений. Гибель нейронов в ней приводит к снижению синтеза и содержания дофамина. Дофамин – это нейромедиатор или вещество, с помощью которого осуществляется передача импульса (команды ) между образованиями головного мозга. При снижении уровня дофамина механизм передачи нарушается, и при выполнении разнообразных двигательных актов происходят сбои. Движения замедляются, нарушается тонус мышц, появляется тремор в покое.
В формировании правильной программы движений наряду с дофамином участвуют нейромедиаторы ацетилхолин, норадреналин, серотонин . Возникновение дисбаланса в системе нейромедиаторов также вызывает нарушения в выполнении движений и их неадекватное проявление. Дофамин, к тому же является одним из главных медиаторов удовольствия. Поэтому у пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, не только нарушаются двигательные функции, но и ухудшается настроение, появляется склонность к депрессии .
Активное действующее вещество леводопы. Латинское и международное название леводопы. Препараты леводопы
Леводопа – это вещество, представляющее собой синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина (L-дофа ), предшественника дофамина, недостаток которого в головном мозге вызывает болезнь Паркинсона. Активным действующим веществом препаратов леводопы является вещество, с таким же названием. Латинским названием леводопы является Levodopum, а международным - Levodopa.Поступая в организм и перерабатываясь, леводопа превращается в дофамин, оказывает лечебное действие и улучшает состояние пациента. Однако при ее использовании в чистом виде часто возникают токсические эффекты, связанные с особенностями ее усвоения в организме человека. Поэтому в настоящее время ее используют в комбинации с веществами, снижающими эти эффекты - карбидопой (препараты наком, синемет, тремонорм и другие ) или бенсеразидом (мадопар и другие ).
К какой фармакологической группе принадлежит препарат леводопа?
Данный препарат принадлежит к фармакологической группе дофаминомиметиков и противопаркинсонических средств. К дофаминомиметикам относятся вещества, влияющие на дофаминовые рецепторы и способствующие его накоплению. Также к ним относятся вещества повышающие образование дофамина или препятствующие его разрушению. Дофаминовые рецепторы в большом количестве находятся в головном мозге, особенно в базальных ядрах, черной субстанции, гипоталамической зоне.Противопаркинсонические средства - это лекарственные средства, обладающие способностью устранять или облегчать симптомы болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.
Механизм действия леводопы
Леводопа устраняет недостаток дофамина в нейронах головного мозга. Она является предшественником дофамина, который не способен проникать через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ ) головного мозга. Леводопа проникает через ГЭБ, подвергается декарбоксилированию (окислению ) и при участии фермента ДОФА-декарбоксилазы превращается в дофамин, восстанавливая нейромедиаторный баланс в центральной нервной системе (ЦНС ), что обуславливает уменьшение или исчезновение двигательных нарушений при болезни Паркинсона. Однако процесс образования дофамина из леводопы происходит не только в клетках головного мозга, но и в периферических тканях организма (в крови, в желудочно-кишечном тракте ), где повышение уровня дофамина не требуется. В результате этих процессов происходит развитие нежелательных побочных эффектов от использования леводопы, таких как скачки и понижение артериального давления , нарушение сердечного ритма, тошнота , рвота , диарея и других.Предотвратить образование дофамина в периферических тканях помогают специальные вещества - ингибиторы ДОФА-декарбоксилазы. К ним относятся карбидопа, бенсеразид, которые не проникают через ГЭБ и не влияют на процесс образования дофамина из леводопы в головном мозге. Комбинированными препаратами, содержащими леводопу и ингибитор ДОФА-декарбоксилазы, являются мадопар, синемет, наком и другие. Мадопар ГСС, Синемет СР – это препараты пролонгированного действия с постепенным высвобождением леводопы. Данная лекарственная форма позволяет избежать значительных колебаний уровня леводопы в крови, так как ее значительное повышение может спровоцировать появление дискинезий (непроизвольных движений ) и психических расстройств. Эти лекарства пролонгированного действия позволяют сократить кратность приема леводопы в течение дня.
В течение какого времени действует разовая доза леводопы? Как леводопа выводится из организма?
После приема внутрь разовой дозы леводопы ее максимальная концентрация в крови достигается через 1,5 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 4 – 6 часов. Продолжительность действия разовой дозы препарата зависит от длительности его употребления при лечении болезни Паркинсона. При его приеме на протяжении многих лет эффект от однократно принятой дозы снижается. В переработанном виде она выводится из организма, преимущественно, почками с мочой и в незначительном количестве с калом. В течение 2 часов с мочой может выделиться около 1/3 дозы препарата. При начале лечения данным препаратом его действие развивается в течение 5 – 7 дней, а максимальный эффект проявляется через 1 месяц. После окончания длительного лечения этим лекарством его действие может сохраняться еще в течение 3 - 5 дней. Отменяют его постепенно и с осторожностью под контролем невролога (записаться ) .Эффективность лечения леводопой
К большому сожалению, в настоящее время болезнь Паркинсона не излечима. Однако своевременное начало лечения этой патологии позволяет значительно увеличить период активной жизни таких пациентов. Но даже на фоне постоянного лечения эта болезнь неуклонно прогрессирует. Препараты, содержащие леводопу, назначают, как правило, на более поздних стадиях этого заболевания. Так, пациент, принимающий данный препарат, теряет способность себя обслуживать, в среднем, через 15 лет после диагностирования у него болезни Паркинсона. Согласно статистике, больной, не получающий такого лечения, в течение 10 лет оказывается прикованным к постели.Медикаментозное лечение препаратами леводопы болезни Паркинсона увеличивает период трудоспособности пациентов, замедляет развитие двигательных нарушений, уменьшает проявление имеющихся патологий и, в целом, отдаляет период наступления инвалидности . В настоящее время продолжительность жизни больных, получающих постоянное лечение такими лекарствами, практически не отличается от таковой среди остального населения. Использование препаратов леводопы играет главную роль в продлении периода активной жизни пациентов с таким тяжелым неврологическим заболеванием как болезнь Паркинсона.
Форма выпуска, условия хранения леводопы
Препараты «чистой» леводопы в настоящее время применяются редко из-за их плохой переносимости. Они выпускается в виде капсул или таблеток по 0,25 г и 0,5 г. Их торговыми названиями являются Л-допа, калдопа, допафлекс, допаркин и другие. В медицинской практике чаще применяются комбинированные препараты леводопы с веществами, ограничивающими образование дофамина в периферических тканях. Они позволяют минимизировать развитие побочных эффектов при использовании леводопы. Такими свойствами обладают карбидопа и бенсеразид.
Комбинированные лекарства, в состав которых входит леводопа
Комбинированные препараты леводопы действуют более мягко, по сравнению с леводопой в чистом виде. Они выпускаются во многих странах мира в виде таблеток или капсул. Также производятся комбинированные лекарственные средства леводопы с пролонгированным или быстрым действием. Однако, к сожалению, ни одно из них в настоящее время не позволяет добиться излечения от болезни Паркинсона. При их использовании в течение длительного времени возникают побочные эффекты, такие как флуктуации (колебания мышечного напряжения ) и дискинезии (непроизвольные движения ).Они вызваны нестабильностью уровня леводопы в крови, синдромом нечувствительности к леводопе, развивающимся при длительном использовании таких лекарств. Несмотря на это, леводопе как активному действующему веществу в каждом из них, несомненно, принадлежит главная роль в уменьшении симптомов этого тяжелого неврологического заболевания. Ученые постоянно работают над разработкой оптимальной лекарственной формы леводопы, позволяющей добиться стойкого длительного улучшения без развития любых осложнений.
Комбинированными лекарствами, в состав которых входит леводопа и карбидопа, являются:
- наком (Швейцария );
- тремонорм (Израиль );
- синемет (США ) и другие.
- леводопа/бенсеразид-тева (Израиль );
- мадопар (Швейцария ) и другие.
Мадопар и леводопа
Мадопар – это лекарственный препарат, который представляет собой комбинацию леводопы и бенсеразида в соотношении 4:1. Он обладает такой же эффективностью, как большие дозы леводопы. Продается это лекарство по рецепту врача.Мадопар выпускается в следующих лекарственных формах:
- таблетки диспергируемые 125 мг;
- капсулы 125 мг;
- таблетки 250 мг;
- капсулы ГСС с модифицированным высвобождением 125 мг.
Мадопар в виде капсул предназначен для приема внутрь. Капсулы имеют твердый непрозрачный желатиновый корпус розовато-телесного цвета со светло-голубой непрозрачной крышечкой. На капсуле имеется надпись «ROCHE» черного цвета. Содержимое капсул представляет собой мелкий гранулированный порошок светло-бежевого цвета, с легким запахом. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 30 градусов в сухом месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 3 года.
Мадопар в виде таблеток предназначен для приема внутрь. Таблетки имеют цилиндрическую форму, они плоские со скошенным краем, бледно-красного цвета с небольшими вкраплениями, с легким запахом. На одной стороне таблетки имеется надпись «ROCHE», крестообразная риска и шестиугольник. На другой стороне находится только крестообразная риска. Диаметр таблетки составляет 12,6 – 13,4 мм, толщина 3 – 4 мм. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 25 градусов в сухом месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 4 года.
Мадопар в виде капсул с модифицированным высвобождением предназначен для приема внутрь. Капсулы имеют твердый непрозрачный желатиновый корпус светло-голубого цвета, с темно-зеленой непрозрачной крышечкой. На капсуле имеется надпись «ROCHE» ржаво-красного цвета. Содержимое капсул представляет собой мелкий гранулированный порошок белого или слегка желтоватого цвета, с легким запахом. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 30 градусов в сухом месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 3 года.
Наком и леводопа
Наком – это лекарственный препарат, который представляет собой комбинацию леводопы карбидопы. Он обеспечивает длительное поддержание терапевтической концентрации леводопы в крови при дозах, которые примерно на 80% ниже тех, которые требуются в случае применения чистой леводопы. Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда после приема первой дозы. Максимальный эффект достигается в течение 7 дней. Продается это лекарство по рецепту врача.Данное лекарство выпускается в виде таблеток, в которых содержится 250 мг леводопы и 25 мг карбидопы. Они предназначены для приема внутрь. Таблетки имеют овальную двояковыпуклую форму. Они голубого цвета с белыми и темно-голубыми вкраплениями. На одной стороне таблетки нанесена насечка. Хранить этот препарат необходимо при температуре не выше 25 градусов в сухом месте, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности данного лекарства составляет 3 года.
Сталево и леводопа
К комбинированным лекарствам, в состав которых входит леводопа, карбидопа и энтакапон относится препарат сталево (Финляндия ). Препарат энтакапон включен в состав этого лекарства для стабилизации уровня леводопы в крови. Энтакапон является ингибитором катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ ) периферического действия. Он замедляет выведение леводопы из крови, продлевая ее терапевтический эффект. Продается это лекарство по рецепту врача.Сталево выпускается в следующих лекарственных формах:
- таблетки 50/12,5/200 мг, в которых содержится 50 мг леводопы, 12,5 мг карбидопы, 200 мг энтакапона;
- таблетки 100/25/200 мг, в которых содержится 100 мг леводопы, 25 мг карбидопы, 200 мг энтакапона;
- таблетки 150/37,5/200 мг, в которых содержится 150 мг леводопы, 37,5 мг карбидопы, 200 мг энтакапона;
- таблетки 200/50/200 мг, в которых содержится 200 мг леводопы, 50 мг карбидопы, 200 мг энтакапона.
Аналоги леводопы
Препараты леводопы представляют собой золотой стандарт в лечении болезни Паркинсона. Они являются самыми эффективными средствами для лечения этой болезни. Их использование эффективно на любой стадии этого заболевания и помогает более чем в 95% случаев. В сравнении с ними оценивается эффективность других противопаркинсонических средств. Одним из диагностических критериев болезни Паркинсона является положительная реакция при лечении препаратами леводопы. Если использование этих лекарств не оказывает лечебного действия, то врачу следует пересмотреть диагноз. Применение у пациента других противопаркинсонических средств в таком случае окажется также неэффективным.
В настоящее время для лечения болезни Паркинсона применяют следующие лекарственные средства:
- препараты леводопы;
- амантадины;
- ингибиторы моноаминоксидазы типа Б (МАО-Б );
- агонисты дофаминовых рецепторов (АДР );
- антихолинергические препараты;
- КОМТ ).
Как выбирается препарат для лечения болезни Паркинсона?
Выбор препарата для лечения болезни Паркинсона зависит от многих факторов. При его назначении врач учитывает индивидуальные особенности пациента – его возраст, профессию, социальное и семейное положение, особенности характера, наличие хронических заболеваний, стадию болезни, темп ее прогрессирования и длительность.
Медикаментозная терапия при этом заболевании имеет два направления – она воздействует на причину развития болезни Паркинсона (что достигается применением леводопы или ее аналогов
) и влияет на отдельные симптомы (боль, бессонницу , депрессию, снижение внимания, памяти, нарушения работы желудочно-кишечного тракта и других
).
Лечение данного заболевания в начальной стадии отличается от такового на поздних стадиях. При постановке этого диагноза пациенту, у которого наблюдаются минимальные двигательные нарушения, медикаменты не назначаются. При возникновении у него затруднений при самообслуживании или выполнении трудовой деятельности назначают наиболее подходящее лекарственное средство. По мере развития болезни препараты заменяют, комбинируют и добавляют леводопу как наиболее эффективное средство. Ее применение стараются отложить, так как эффективность данного препарата при использовании на протяжении длительного времени падает. Однако при возникновении болезни Паркинсона у пациентов в возрасте более 70 лет лечение начинают именно с леводопы.
Препараты амантадина и леводопа
Амантадины (мидантан, ПК-Мерц и другие ) – это противовирусные препараты , оказывающие также и противопаркинсоническое действие. Они увеличивают выделение дофамина из нейрональных депо, тормозят его обратный захват и повышают чувствительность дофаминовых рецепторов к дофамину. Таким образом, они восстанавливают дефицит дофамина при болезни Паркинсона. Амантадины способствуют уменьшению симптомов этого заболевания в начальных стадиях. Их употребление в более поздние стадии, снижает проявления дискинезии - непроизвольных движений, вызванных продолжительным лечением леводопой. Часто это лекарство используется на ранних стадиях болезни по 100 мг 2 - 3 раза в сутки. Также его применяют в комплексе с леводопой или антихолинергическими препаратами. Его эффективность при монотерапии в течение нескольких месяцев быстро падает. Основными побочными эффектами этого лекарства являются головокружение , тошнота, бессонница, галлюцинации , повышенная нервная возбудимость, отеки , пятна на коже, усугубление сердечной недостаточности , аритмии и другие.Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО ) типа Б и леводопа
Ингибиторы МАО типа Б (селегилин, юмекс, сеган, депренил и другие ) - это вещества, которые замедляют распад дофамина в нервных окончаниях и увеличивают его концентрацию в тканях головного мозга, уменьшая симптомы болезни Паркинсона. Их использование позволяет отсрочить применение леводопы более чем на год. В случае их совместного приема, они удлиняют реакцию на леводопу. Ингибиторы МАО типа Б назначаются по 5 мг 1 - 2 раза в сутки в первой половине дня. Терапия данными препаратами обычно хорошо переносятся. Их основными побочными эффектами являются снижение аппетита , тошнота, запоры или понос, тревожность , бессонница.Агонисты дофаминовых рецепторов и леводопа
Агонисты дофаминовых рецепторов (АДР ) - это многочисленная группа лекарственных препаратов, представляющих собой аналоги дофамина. Эти ферменты как бы замещают дофамин в ЦНС. Также их использование значительно замедляет гибель клеток черной субстанции головного мозга при болезни Паркинсона. Они представлены двумя группами препаратов - эрголиновые и неэрголиновые АДР. Эрголиновые АДР являются производными алкалоидов спорыньи. К ним относятся такие лекарственные средства как бромокриптин , каберголин, перголид. К неэрголиновым препаратам относятся прамипексол (мирапекс ), проноран и другие. Препараты АДР используются в виде таблеток, инъекций или пластырей (чрескожная форма с дозированным высвобождением действующего вещества в течение суток ). Чаще всего для лечения болезни Паркинсона применяется прамипексол.Препараты АДР назначаются в качестве монотерапии на начальных стадиях болезни Паркинсона. Они не только уменьшают двигательные нарушения, но и улучшают эмоциональное состояние пациентов. Также они улучшают внимание, память, интеллектуальные способности. На более поздних стадиях лечение леводопой дополняют этими препаратами, что позволяет снизить ее дозу и продлить время ее действия. АДР проявляют побочные эффекты схожие с таковыми у леводопы. К ним относятся сонливость , тошнота, внезапные обмороки , галлюцинации, двигательные нарушения, отеки и некоторые другие. Иногда их использование вызывает такие нарушения поведения как неконтролируемая склонность к азартным играм, покупкам, повышенное сексуальное влечение.
Антихолинергические препараты и леводопа
Антихолинергические препараты (циклодол, паркопан, акинетон ) способствуют снижению тремора и ригидности (скованности ) мышц. В настоящее время они используются редко и с осторожностью, так как способны вызвать нарушения психики и зависимость. Их нельзя резко отменять, так как у пациента может возникнуть синдром отмены, при котором симптомы болезни Паркинсона резко усиливаются. При их применении возникают такие побочные эффекты как сухость во рту , запоры, проблемы с мочеиспусканием, потеря памяти, галлюцинации, затуманенное зрение и помутнение сознания и другие.Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ ) и леводопа
Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ ) - это ферменты, которые используют в качестве вспомогательного средства при лечении болезни Паркинсона. Они бывают двух видов - центрального действия (толкапон ) и периферического действия (энтакапон ). Их применение позволяет удлинить время действия препаратов леводопы, уменьшить их дозировку, снизить выраженность двигательных нарушений, возникающих в результате приема леводопы и других лекарственных средств. Их основными побочными эффектами являются боли в животе , диарея, тошнота, нарушения сна, головокружение, пониженное давление, изменение цвета мочи, галлюцинации. Толкапон оказывает негативное действие на печень .Ноотропы и леводопа
Ноотропы - это препараты, способные оказывать защитное, восстанавливающее, стимулирующее действие на клетки головного мозга. Они улучшают память, внимание, увеличивают выносливость клеток головного мозга при стрессах и в период восстановления после инсультов , травм , инфекционных и дегенеративных заболеваний головного мозга. Болезнь Паркинсона – это дегенеративное заболевание головного мозга, при котором страдают и гибнут нейроны, синтезирующие дофамин. Нарушение баланса ферментов, осуществляющих передачу нервных импульсов, сказывается не только на нарушении двигательных функций больного, он страдает от депрессии, у него ухудшается память, внимание, способности анализировать и делать выводы.Лекарственная терапия при лечении болезни Паркинсона включает большое количество медикаментов (леводопа, АДР и другие ), которые оказывают побочные эффекты и токсическое действие. Ноотропы являются вспомогательным средством при лечении болезни Паркинсона. Они нейтрализуют действие вредных веществ на клетки головного мозга, препятствуют ухудшению умственных и психических способностей пациентов. Так, например, препарат мексидол (в таблетках или в виде инъекций ) оказывает антиоксидантное и ноотропное действие. Он улучшает память, настроение. Его назначают на ранних стадиях этой болезни.
Однако ноотропы способны оказывать возбуждающее действие. Так действует, например, пирацетам . При наличии у пациента депрессии, тревоги, злобности ноотропы могут усилить эти качества. Поэтому назначаются данные препараты с учетом индивидуальных особенностей пациента. Такие препараты как фенибут , гинкго билоба оказывают ноотропное действие более мягко, без перевозбуждения нервной системы. Австрийский препарат церебролизин , полученный из тканей мозга свиней, оказывает восстанавливающее действие на ЦНС. Он также применяется в комплексном лечении болезни Паркинсона.
Антидепрессанты и леводопа
Антидепрессанты дополняют лечение болезни Паркинсона леводопой или другими средствами. Болезнь Паркинсона влияет на психоэмоциональное состояние пациентов, способствует развитию у них депрессии. Двигательные нарушения, возникающие у пациентов при этом тяжелом хроническом заболевании, вызывают у них чувство неполноценности, озлобленность, уныние, в особо тяжелых случаях даже попытки совершить суицид.Антидепрессанты назначаются больным на любой стадии этого заболевания. Их выбор должен производить психиатр (записаться ) , а не семейный врач, так как их употребление при болезни Паркинсона имеет свои особенности и ограничения. Их применение носит длительный характер (до полугода ), а лечебный эффект проявляется только спустя месяц с момента начала приема. Доза препаратов наращивается постепенно, и также постепенно препарат отменяется. Самостоятельно изменять схему лечения данными препаратами нельзя, так как это может привести к ухудшению состояния пациента.
Транквилизаторы, успокоительные препараты и леводопа
Транквилизаторы – это препараты, уменьшающие тревогу, страх, нервно-психическое напряжение, назначаются при бессоннице. При лечении болезни Паркинсона их применяют, с осторожностью, так как они вызывают привыкание, зависимость, влияют на эффективность лечения леводопой и другими противопаркинсоническими препаратами. Их использование способно вызвать ухудшение состояния пациента, страдающего от этой болезни.При лечении этого заболевания для уменьшения тревожности, страха, снятия мышечного напряжения могут применяться более безопасные успокоительные препараты , такие как афобазол , адаптол . Они не вызывают привыкания, действуют мягко, уменьшают тревожность, помогают уснуть.
Мягким успокаивающим действием без привыкания обладает препарат глицин . Его можно принимать по 2 таблетки 3 – 4 раза в день. У пациентов, страдающих этой болезнью, часто возникает бессонница. Употребление глицина перед сном способствует более легкому засыпанию. Преодолению бессонницы также способствует употребление настоев успокоительных трав перед сном.
Обезболивающие препараты и леводопа
Леводопа при лечении болезни Паркинсона помогает уменьшить двигательные нарушения. Однако у пациентов из-за нарушения мышечного тонуса часто возникают боли во всем теле. Для их облегчения врачи назначают препараты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП ). К таким лекарствам относятся индометацин , ибупрофен , диклофенак и другие. Данные препараты выпускаются в виде таблеток, капсул, инъекционных растворов, ректальных свечей, кремов и мазей.Препарат, форму, дозу и время использования такого лекарства должен определять врач, так как НПВП при длительном применении вызывают побочные эффекты, и злоупотреблять их применением нельзя. Расслабить мышцы также помогает массаж , лечебные ванны, физиотерапевтические процедуры . Их выполнение не только снимает мышечное напряжение у пациента, но и улучшает настроение.
Миорелаксанты и леводопа
Миорелаксанты – это препараты, действующие на ЦНС и снимающие мышечное напряжение во всем теле. К таким препаратам относится сирдалуд , мидокалм и другие. Леводопа также способствует снижению мышечной скованности. Однако механизм действия данных препаратов различен. Расслабление мышц, вызываемое миорелаксантами нежелательно при болезни Паркинсона. Пациенты часто падают, получают травмы после их применения. Поэтому врачи не рекомендуют их использование при данном заболевании.Инструкция по применению препарата леводопа
Применение препаратов леводопы при лечении болезни Паркинсона должно осуществляться только по назначению врача, под его контролем, с соблюдением рекомендаций инструкции по применению, которая сопровождает лекарство. Дозировка данных препаратов выбирается врачом строго индивидуально. Лечение препаратами леводопы носит симптоматический характер и может проводиться на протяжении всей жизни.Главным правилом применения данного лекарственного средства является начало лечения с минимальной дозы, с последующим очень медленным ее наращиванием. Это время может составлять 1 – 1,5 месяца. В этот период врач определяет дозу, оказывающую минимальный положительный эффект (доза порога эффекта ). По мере развития болезни доза порога эффекта повышается, а порог дозы, вызывающей побочные эффекты, снижается. Эти реакции организма на препарат суживают границы фармакотерапевтического окна действия леводопы.
Использование препаратов леводопы эффективно на любой стадии болезни Паркинсона и в любой возрастной категории. Однако в настоящее время при лечении пациентов в возрасте младше 60 - 70 лет назначение этих лекарств стараются отложить, так как при длительном применении они вызывают побочные эффекты и нечувствительность. Резко прекращать лечение этими препаратами или прерывать его на продолжительный срок нельзя, так как возможны тяжелые, необратимые нарушения двигательной активности. В случае особой необходимости отменяют данные лекарства с осторожностью и постепенно, заменяя их другими.
Рекомендуемая схема лечения препаратами «чистой» леводопы
Схема лечения данными препаратами побирается врачом индивидуально в соответствии с самочувствием пациента и переносимостью препарата. Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до терапевтического уровня, когда пациент чувствует себя хорошо и у него не возникают побочные эффекты. Данное лекарство принимают внутрь за 30 мин до или через 1 ч после еды. Начальная его доза составляет 0,25 г в день, и ее увеличивают каждые 2 – 3 дня на 0,25 г до достижения суточной дозы 3 г. В случае необходимости дозу лекарства можно увеличить до 4 – 5 г в сутки, принимая препарат 3 – 4 раза в день. Для этого дозу этого увеличивают каждые 10 – 14 дней на 0,25 – 0,5 г. Максимальная суточная доза данного лекарства составляет 6 г.Дозу этого лекарства нельзя увеличивать быстро. В этом случае возрастает риск развития побочных эффектов в виде тошноты, рвоты, нарушений работы сердечно-сосудистой системы, обусловленных преждевременным преобразованием леводопы в дофамин, норадреналин и адреналин в крови и в желудочно-кишечном тракте. Лишь 1/5 часть принятой дозы препаратов «чистой» леводопы проникает в головной мозг и преобразуется в дофамин, норадреналин и адреналин. Если уровень этих нейромедиаторов превысит порог развития побочных эффектов, то у пациента возникнут неврологические (дискинезии
) и психические (возбуждение, бред, галлюцинации, спутанность
) побочные реакции.
Поэтому лекарства с «чистой» леводопой в настоящее время применяются редко. При появлении побочных эффектов дозу препарата уменьшают или прекращают прием препарата. Его отменяют постепенно, для предотвращения возникновения синдрома отмены, сопровождающегося резким усилением симптомов болезни Паркинсона и ухудшением состояния пациента.
Cхема использования комбинированных препаратов леводопы
К комбинированным лекарствам леводопы относятся препараты, содержащие карбидопу или бенсеразид, которые подавляют образование дофамина в периферических тканях. Чем выше их содержание в препарате, тем ниже вероятность развития побочных эффектов со стороны сердца и желудочно-кишечного тракта. К ним относятся мадопар, наком, синемет и другие. При их приеме у пациентов практически не возникают сердечно-сосудистые и гастроэнтерологические осложнения. При замене препаратов «чистой» леводопы на комбинированные препараты, назначают в 5 раз меньшую дозу леводопы.Так, например, если больному назначено в день принимать 3 г (3000 мг ) «чистой» леводопы, то ее количество в сутки в составе комбинированных препаратов должно быть в 5 раз меньше (600 мг ). Это количество содержится приблизительно в 2,5 таблетках препарата наком (625 мг леводопы ) или в 5 капсулах препарата мадопар 125 (625 мг ).
Карбидопа или бенсеразид не проникают в головной мозг и не влияют на образование в мозге дофамина, норадреналина и адреналина. Поэтому неврологические и психические побочные реакции у пациентов все же возникают, особенно при приеме леводопы в течение долгого времени. Не рекомендуется принимать данные препараты в дозах превышающих 750 мг леводопы в сутки.
Особенности применения леводопы
При лечении данным препаратом рекомендуется избегать одноразового его приема в высокой дозе. Терапевтическая суточная доза должна быть разделена на четыре и более приема. Частота приемов должна быть распределена так, чтобы обеспечить оптимальный суточный терапевтический эффект. Если в течение дня у больного наблюдаются такие побочные эффекты как феномен «истощения эффекта однократной дозы» или феномен «застывания», рекомендуется более частый прием меньших разовых доз препарата, с сохранением его суточной терапевтической дозы. При развитии феномена «включения-выключения» рекомендуется увеличить разовую дозу препарата при уменьшении числа приемов, с сохранением его суточной терапевтической дозы.Что означает понятие «терапевтическое окно» при лечении леводопой?
«Терапевтическое окно» - это ограниченный период времени для начала лечения леводопой, в течение которого это лекарство оказывает оптимальный эффект в течение длительного времени, без проявления побочных эффектов в виде флуктуации (колебания двигательной активности ) и дискинезии (возникновение непроизвольных движений ). Слишком раннее или позднее назначение леводопы считается также неэффективным.Исследования ученых свидетельствуют, что своевременное начало терапии леводопой позволяет более чем в 3 раза удлинить третью стадию болезни Паркинсона. В этот период препараты леводопы вызывают значительное уменьшение двигательных нарушений по сравнению с терапией препаратами АДР. Такого эффекта не наблюдается при их назначении в первую, вторую, четвертую или пятую стадии этой болезни. Поэтому врачи считают целесообразным и своевременным открытие «терапевтического окна» для начала применения леводопы именно в начале третьей стадии этой болезни.
Однако начало лечения леводопой должно определяться врачом индивидуально и не зависеть от возраста, стадии и длительности заболевания. Если использование других лекарственных средств не позволяет пациенту заниматься трудовой деятельностью или обслуживать себя в необходимой степени, рекомендуется назначить наиболее эффективный препарат в этом случае – леводопу, вне зависимости от прочих факторов. Улучшение двигательных функций в этом случае само по себе способствует стабилизации и приостановке течения заболевания.
Как лечат болезнь Паркинсона на ее ранних стадиях?
При выявлении этого заболевания и отсутствии у пациента выраженных двигательных нарушений лекарственные препараты для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях не применяют. В это время используют методы социально-психологической поддержки и не медикаментозные способы лечения – лечебную физкультуру, физиопроцедуры, психотерапию , диетотерапию и другие.При возникновении у пациента двигательных нарушений, мешающих его активной деятельности, врачи назначают ему медикаменты. Симптомы этого заболевания на ранних стадиях удается эффективно купировать с помощью препаратов АДР (агонистов дофаминовых рецепторов ), ингибиторов МАО-Б, амантадинов. Начинают лечение с монотерапии этими препаратами. По мере прогрессирования заболевания лекарства комбинируют. При неэффективности такого лечения добавляют леводопу в маленьких дозах. У пациентов моложе 50 лет для лечения этого заболевания на ранних стадиях также используют антихолинергические препараты.
Особенности использования леводопы на поздних стадиях болезни Паркинсона
Основу лечения данного заболевания на поздних стадиях этой болезни составляют препараты леводопы. Обычно их комбинируют с другими лекарственными препаратами (агонистами дофаминовых рецепторов ), для того чтобы не увеличивать значительно дозу леводопы. Необходимость повышения ее дозы возникает в результате развития толерантности (привыкания ) у пациента из-за ее применения в течение долгого времени. Прогрессирование болезни и присоединение новых симптомов также требует лекарственной компенсации леводопой.Поэтому медикаментозная терапия на поздних стадиях болезни Паркинсона является сложной задачей для врача. Она требует сохранения баланса между лечебным действием леводопы при возрастающей потребности пациента в ее высоких дозах и риском возникновения у него тяжелых побочных эффектов, нарушающих физическое и психическое состояние. Для этого врачи рекомендуют на поздних стадиях этой болезни суточную дозу леводопы принимать чаще маленькими дозами (каждые 1,5 – 2 часа ). Также в этот период назначают препараты леводопы с пролонгированным действием или комбинированный препарат сталево.При начале болезни Паркинсона в возрасте старше 70 – 75 лет лечение начинают с препаратов леводопы, так как у пациентов таком возрасте значительно реже возникают тяжелые побочные эффекты, а предстоящее время жизни не столь велико как у людей среднего возраста.
Эти лекарственные препараты назначают пациенту любого возраста для лечения болезни Паркинсона, минуя другие противопаркинсонические средства, если у него диагностируется деменция . Леводопа оказывает более щадящее действие на таких больных, в меньшей степени вызывает психические расстройства.
Препараты леводопы назначаются первыми в качестве монотерапии или в комбинации с АДР или ингибитором МАО-В, если у пациента среднего возраста развились двигательные нарушения, ограничивающие его трудоспособность или мешающие вести нормальный образ жизни.
Можно ли использовать леводопу у людей с заболеваниями почек, печени и другими хроническими заболеваниями?
Решение о назначении данного препарата пациентам, страдающим хроническими заболеваниями почек, печени и другими патологиями принимает врач, учитывая текущее состояние пациента, взвешивая возможную пользу и вред от его применения. Если это лекарство используется у пациента с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, то ему необходимо регулярно проводить электрокардиограмму . При наличии у больного сахарного диабета , ему необходимо постоянно контролировать содержание глюкозы в крови и по необходимости корректировать дозу противодиабетических препаратов. При наличии у пациента язвы желудка , остеопороза , судорог или других заболеваний, следует проводить регулярный контроль их состояния. При наличии у больного глаукомы , необходимо следить за уровнем внутриглазного давления . Также в процессе лечения леводопой следует регулярно контролировать показатели функции печени, почек, крови.Можно ли применять леводопу совместно с другими медикаментами?
При использовании данного препарата с другими медикаментами следует соблюдать осторожность и проконсультироваться с врачом перед их применением, так как такое взаимодействие может повлиять на эффективность лечения или вызвать нежелательное побочное действие. Так, например, антациды , принимаемые при заболевании ЖКТ, уменьшают всасываемость леводопы. Нейролептики, опиаты и препараты, снижающие давление, содержащие резерпин , подавляют действие леводопы. Возможны расстройства кровообращения при использовании леводопы с ингибиторами МАО (кроме ингибиторов МАО-В ). Ингибиторы МАО необходимо отменить за 2 недели до начала применения леводопы.Леводопу можно комбинировать с другими противопаркинсоническими средствами (антихолинергическими, амантадином, агонистами допамина, бромокриптином, селегилином ). Однако такое взаимодействие усиливает не только лечебный эффект, но и побочное действие этих препаратов. Перед началом лечения любым лекарственным препаратом следует проконсультироваться с врачом, чтобы не вызвать осложнение течения болезни Паркинсона, вызванного таким лекарственным взаимодействием.
Можно ли употреблять алкоголь во время лечения леводопой?
Алкоголь оказывает расслабляющее действие на организм, но, в то же время, он негативно влияет на клетки головного мозга, на умственные и психические способности. Данный препарат назначают людям для лечения болезни Паркинсона, вызванной патологией головного мозга. Она проявляется нарушением двигательных функций, а на поздних стадиях к ним присоединяется деменция или психические расстройства. Врачи не рекомендуют употреблять спиртные напитки пациентам, получающим лечение леводопой, так как у них существует риск усиления симптомов болезни. Также не следует при этом заболевании принимать алкогольные напитки для исключения возможности развития у пациента алкогольной зависимости.Как применяют леводопу перед общим наркозом?
Перед выполнением оперативного вмешательства под общим наркозом использование данного препарата необходимо прекратить за 24 часа перед операцией. После хирургического вмешательства лечение возобновляют, постепенно повышая дозу этого лекарства до терапевтического уровня.Можно ли резко отменять леводопу?
Данный препарат резко отменять нельзя. Резкое прекращение его употребления может привести к развитию синдрома отмены - повышению температуры тела, ригидности мышц, психическим нарушениям, акинетическим кризам (обездвиженности ), которые могут закончиться даже летальным исходом. Поэтому при необходимости отмены этого лекарства пациент должен находиться под наблюдением врача или даже быть госпитализированным в больницу, так как в этом случае пациенту может потребоваться срочная медицинская помощь и даже проведение реанимационных мероприятий. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом. Тева Прайвэт Ко.Лтд Фарм.заводСтрана происхождения
ВенгрияГруппа товаров
Нервная системаПротивопаркинсонические дофаминэргические средства
Формы выпуска
- 100 - флаконы (1) - пачки картонные
Описание лекарственной формы
- таблетки
Фармакологическое действие
Леводопа/бенсеразид - комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий предшественник дофамина и ингибитор переферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. При паркинсонизме нейромедиатор дофамин образуется в базальных ядрах в недостаточных количествах. Заместительная терапия проводится путем применения леводопы - непосредственного метаболического предшественника дофамина. Большая часть леводопы превращается в дофамин в периферических тканях (кишечник, печень, почки, сердце, желудок), который не участвует в реализации противопаркинсонического эффекта, поскольку периферический дофамин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), а также ответственен за большинство ее нежелательных реакций. Блокирование экстрацеребрального декарбоксилирования леводопы является весьма желательным. Это достигается одновременным введением леводопы и бенсеразида - ингибитора периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, который снижает образование дофамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в центральную нервную систему (ЦНС) - с одной стороны, и, к уменьшению проявлений нежелательных реакций леводопы - с другой. Комбинация этих веществ в соотношении 4:1 обладает такой же эффективностью, как и леводопа в высоких дозах. Фармакокинетика. Всасывание. Леводопа и бенсеразид всасываются главным образом в верхних отделах тонкой кишки. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме внутрь достигается примерно через 1 ч. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и максимальная концентрация находятся в пропорциональной зависимости от принятой дозы. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от значений внутрижелудочного рН. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание. При применении леводопы после обычного приема пищи максимальная концентрация леводопы в плазме на 30% меньше и достигается позже. Степень всасывания снижается на 15%. В большом количестве содержится в тонкой кишке, печени и почках, только около 1-3% проникает в головной мозг. Период полувыведения З ч. Распределение. Леводопа проходит ГЭБ посредством насыщаемой транспортной системы. Она не связывается с белками плазмы. Объем распределения 57 л. AUC леводопы в спинно-мозговой жидкости составляет 12% от таковой в плазме. В отличие от леводопы, бенсеразид не проникает через ГЭБ. Он накапливается, главным образом, в почках, легких, тонкой кишке и печени и проникает через плацентарный барьер. Метаболизм. Леводопа метаболизируется, главным образом, двумя основными (декарбоксилирование и о-метнлирование) и двумя дополнительными путями (трансаминирование и окисление). Декарбоксилаза ароматических L-аминокислот превращает леводопу в дофамин. Главными конечными продуктами этого пути обмена являются гомованилиновая и дигидроксифснилуксусная кислоты. Катехол-о-метил-трансфераза метилирует леводопу с образованием 3-о-метилдопы. Период полувыведения этого основного метаболита 15 ч, и у пациентов, получивших терапевтические дозы препарата, происходит его накопление. Уменьшение периферического декарбоксилирования леводопы, если последняя применяется вместе с бенсеразидом, приводит к более высоким плазменным концентрациям леводопы и 3-о-метилдопы и более низким концентрациям катехоламинов (дофамина, норадреналина) и фенолкарбоксильных кислот (гомованилиновой кислоты, дигидрофенилуксусной кислоты). В слизистой оболочке кишечника и печени бенсеразид гидроксилируется с образованием тригидроксибензилгидразина. Этот метаболит является мощным ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Выведение. На фоне периферического ингибирования декарбоксилазы ароматических L-аминокислот период полувыведения леводопы 1,5 ч. Клиренс леводопы из плазмы 430 мл/мин. Бенсеразид почти полностью элиминируется путем метаболизма. Метаболиты выводятся главным образом почками (64%) и в меньшей степени кишечником (24%). Кумуляция. Абсолютная кумуляция леводопы в комбинации с бенсеразидом составляет в среднем 98 % (от 74% до 112 %). Фармакокинетика у особых групп пациентов. Менее 10% неизмененной леводопы/бенсеразида выводятся почками, поэтому пациентам с легкой и средней степенью почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) с болезнью Паркинсона период полувыведения и AUC леводопы увеличиваются на 25%, что не является клинически значимым изменением.Особые условия
Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции. При подозрении на возникновение беременности препарат следует немедленно отменить. При необходимости приема препарата грудное вскармливание следует прекратить, поскольку нельзя исключить нарушения развития скелета у ребенка. Нежелательные реакции со стороны ЖКТ, возможные на начальной стадии лечения, в значительной степени устраняются, если принимать препарат с небольшим количеством пищи или жидкости, а также более медленном увеличении дозы. Не рекомендуется применение препарата для лечения ятрогенного экстрапирамидного синдрома и хореи Гентингтона. Пациентам, имеющим в анамнезе сведения о язвах ЖКТ, судорогах и остеомаляции, необходимо регулярно проводить контроль соответствующих показателей. В процессе лечения следует контролировать показатели функции печени, почек, формулу крови. Пациентам, имеющим в анамнезе ишемическую болезнь сердца, инфаркт миокарда, нарушения ритма сердца, необходимо регулярно проводить контроль электрокардиограммы. Пациенты, имеющие ортостатическую гипотензию в анамнезе, должны находиться под наблюдением врача, особенно в начале лечения. Пациентам с сахарным диабетом следует часто контролировать концентрацию глюкозы в крови и корректировать дозу пероральных гипогликемических препаратов. При применении препарата сообщалось о случаях внезапного наступления сна. Пациентов следует проинформировать о возможном внезапном засыпании. При применении препарата повышается риск развития злокачественной меланомы, в связи с чем применение препарата у пациентов со злокачественной меланомой, в том числе в анамнезе, не рекомендуется. Применение препарата, особенно в высоких дозах, повышает риск развития компульсивных расстройств. Перед общей анестезией прием препарата необходимо осуществлять как можно более длительный период. Исключением является галотановый наркоз. Поскольку у пациента, получавшего препарат, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии, прием препарата должен быть отменен за 12-24 ч перед оперативным вмешательством. После операции лечение возобновляют, постепенно повышая дозу. Препарат нельзя отменять резко. Резкая отмена препарата может привести к «синдрому отмены» (повышение температуры тела, ригидность мышц, а также возможные психические изменения и повышение активности креатининфосфокиназы в сыворотке крови) или акинетическим кризам, которые могут принять угрожающую жизни форму. При возникновении таких симптомов пациент должен находиться под наблюдением врача (при необходимости должен быть госпитализирован) и получать соответствующую терапию, которая может включать повторное применение препарата. Депрессия может быть клиническим проявлением основного заболевания (паркинсонизм) и также может возникнуть на фоне лечения препаратом.Состав
- Леводопа 100мг; Бенсеразид 25мг; Вспомогательные в-ва: маннитол, МКЦ, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кальция гидрофосфат, повидон К-25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, краситель, магния стеарат Леводопа 200мг; Бенсеразид 50мг; Вспомогательные в-ва: маннитол, МКЦ, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кальция гидрофосфат, повидон К-25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, краситель, магния стеарат
Леводопа показания к применению
- Болезнь Паркинсона.
Леводопа противопоказания
- Повышенная чувствительность к леводопе, бенсеразиду или к любому другому компоненту препарата; тяжелое нарушение функций органов эндокринной системы; глаукома; тяжелое нарушение функции печени; тяжелое нарушение функции почек; тяжелое нарушение функции сердечно-сосудистой системы; эндогенные и экзогенные психозы; одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО, сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В (что эквивалентно неселективному ингибированию МАО); женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 25 лет.
Леводопа побочные действия
- Со стороны системы кроветворения: очень редко - гемолитическая анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, судороги, спонтанные двигательные расстройства (типа хореи и атетоза), эпизоды «застывания», ослабление эффекта к концу периода действия дозы, феномен «включения-выключения», усиление проявлений синдрома «беспокойных ног»; очень редко - выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости. Нарушения психики: редко - ажитация, тревога, подавленное настроение, бессонница, бред, агрессия, депрессия, анорексия, умеренный восторг, патологическая склонность к азартным играм, гиперсексуальность, повышенное либидо; очень редко - галлюцинации, временная дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмии, ортостатическая гипотензия (ослабевает после уменьшения дозы препарата), повышение артериального давления; частота неизвестна - «приливы». Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений, сухость слизистой полости рта; частота неизвестна - желудочно-кишечное кровотечение. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - зуд кожи, сыпь. Со стороны лабораторных показателей: нечасто - транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, повышение концентрации билирубина, повышение мочевины и креатинина в крови, изменение цвета мочи до красного, темнеющего при стоянии. Прочие: частота
Лекарственное взаимодействие
Фармакокинетические взаимодействия. При одновременном применении тригексифенидила (м-холиноблокатор) происходит уменьшение скорости, но не степени всасывания леводопы. Железа сульфат снижает максимальную концентрацию и AUC леводопы на 30-50%; эти изменения в некоторых случаях являются клинически значимыми. При одновременном применении с антацидами степень всасывания леводопы/бенсеразида снижается на 32%. Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания леводопы. Фармакодинамические взаимодействия. Нейролептики, опиоиды и гипотензивные препараты, содержащие резерпин, подавляют действие леводопы/бенсеразида. В случае необходимости используют самые низкие дозы этих препаратов. При одновременном применении пиридоксин может уменьшать противопаркинсоническое действие леводопы/бенсеразида. Леводопу/бенсеразид нельзя применять с неселективными ингибиторами МАО. При необходимости применения леводопы/бенсеразида пациентам, получающим необратимые неселективные ингибиторы МАОУсловия хранения
- беречь от детей
Формула:
C9H11NO4, химическое название: 3-гидрокси-L-тирозин.
Фармакологическая группа:
интермедианты/ дофаминомиметики; нейротропные средства/ противопаркинсонические средства.
Фармакологическое действие:
противопаркинсоническое, дофаминергическое.
Фармакологические свойства
Леводопа представляет собой левовращающий изомер диоксифенилаланина (предшественник допамина). Под действие фермента допа-декарбоксилазы леводопа превращается в допамин. Противопаркинсонический эффект обусловлен превращением препарата в допамин непосредственно в центральной нервной системе, в результате чего восполняется недостаточность допамина в центральной нервной системе. Но большая часть поступившего в организм препарата трансформируется в допамин в периферических тканях, который не принимает участия в реализации противопаркинсонического действия леводопы, потому что не проникает в центральную нервную систему, но вызывает многие периферические побочные реакции леводопы. Поэтому леводопу комбинируют с ингибиторами периферической допа-декарбоксилазы (бенсеразид, карбидопа), это позволяет значительно снизить дозу леводопы и выраженность побочных реакций. После приема внутрь леводопа быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Скорость всасывания зависит от кислотности в желудке и от скорости эвакуации его содержимого. Пищи замедляет всасывание. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1 - 2 часа после приема. За всасывание из кишечника и транспорт через гематоэнцефалический барьер с леводопой могут конкурировать некоторые аминокислоты пищи. Только 1 - 3% препарата проникает в мозг, остальная часть метаболизируется (в основном путем декарбоксилирования) в других тканях с образованием допамина, не проникающего через гематоэнцефалический барьер. Примерно 75% выводится с мочой в виде метаболитов в течение 8 часов. Кроме допамина леводопа преобразуется еще в более 30 различных метаболитов (включая эпинефрин, норэпинефрин). Период полувыведения леводопы составляет около 50 минут.
Показания
Синдром паркинсонизма (кроме паркинсонизма, который вызван нейролептиками), болезнь Паркинсона.
Способ применения леводопы и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. терапию начинают с малой дозы, увеличивая ее постепенно до оптимальной для каждого пациента дозы. В начале терапии доза равна 0,5 - 1 г в сутки, средние терапевтические дозы составляют 4 - 5 г в сутки. При приеме внутрь максимальная суточная доза леводопы равна 8 г. При терапии средствами, которые содержат леводопу и ингибитор периферической допа-декарбоксилазы, дозы леводопы значительно снижаются.
Прекращать прием леводопы необходимо постепенно. В случае перевода больного с лечения леводопой на терапию леводопой и ингибитором периферической допа-декарбоксилазы прием леводопы необходимо прекратить за 12 часов до назначения комбинированного средства. Совместное использование леводопы с ингибиторами моноаминооксидазы (кроме ингибиторов моноаминооксидазы типа B) не рекомендуется, потому что возможны нарушения кровообращения, включая сердцебиение, артериальную гипертензию, возбуждение, головокружение, покраснение лица. Во время использования леводопы нужно избегать деятельности, при которой необходима быстрота психомоторных реакций и высокая концентрация внимания (включая вождение автотранспорта).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, печени, эндокринной и/или сердечно-сосудистой систем, закрытоугольная глаукома, тяжелые психозы, меланома, возраст до 18 лет.
Ограничения к применению
Заболевания легких, почек, печени, сердечно-сосудистой системы, эндокринной системы, наличие в анамнезе инфаркта миокарда, аритмии, психические нарушения, пептическая язва, остеомаляция; у больных с заболеваниями, при которых может потребоваться использование антигипертензивных, симпатомиметических препаратов (включая бронхиальную астму).
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование леводопы при беременности не рекомендуется, кроме наличия случаев со строгими показаниями. На время терапии леводопой грудное вскармливания прекращают.
Побочные действия леводопы
Сердечно-сосудистая система:
аритмии, ортостатическая гипотензия.
Пищеварительная система:
тошнота, анорексия, рвота, боли в эпигастрии, ульцерогенное действие, дисфагия.
Нервная система:
самопроизвольные движения, ажитация, нарушения сна, головокружение, депрессии.
Кроветворение:
тромбоцитопения, лейкопения.
Взаимодействие леводопы с другими веществами
При совместном использовании леводопы с нейролептиками (антипсихотические средства) производными дифенилбутилпиперидина, бутирофенона, тиоксантена, пиридоксина, фенотиазина возможно угнетение противопаркинсонического действия. При совместном использовании леводопы с м-холиноблокаторами возможно снижение противопаркинсонического эффекта; с препаратами для наркоза - риск развития аритмии. При совместном использовании леводопы с антацидами возрастает риск развития побочных реакций леводопы. При совместном использовании леводопы с бета-адреномиметиками возможны аритмии. При совместном использовании леводопы с ингибиторами моноаминооксидазы (кроме ингибиторов моноаминооксидазы типа B) возможны нарушения кровообращения. Этот эффект связан с накоплением под действием леводопы норадреналина и допамина, инактивация которых тормозится под действием ингибиторов моноаминооксидазы. При совместном использовании леводопы с солями лития возможно увеличение риска развития галлюцинаций и дискинезий. При совместном использовании леводопы с диазепамом, фенитоином, метионином, клозапином, клонидином возможно снижение противопаркинсонического действия. Есть информация о снижении биодоступности леводопы при совместном использовании с трициклическими антидепрессантами. При совместном использовании леводопы с резерпином, папаверина гидрохлоридом возможно значительное снижение противопаркинсонического эффекта; с тубокурарином - увеличение риска развития артериальной гипотензии; с суксаметонием - возможны аритмии. Карбидопа повышает содержание леводопы в сыворотке крови.
Рецепт (международный)
Rp.: Levodopa 0,5 (Levopa)
D. t. d. N. 500 in caps, gelat.
S. По 1 капсуле 4 раза в сутки.
Рецепт (россия)
Рецептурный бланк - 107-1/у
Действующее вещество
Леводопа, Бенсеразид (Levodopa, Benserazide)
Фармакологическое действие
Противопаркинсоническое средство. Активное вещество являeтcя предшественником дофамина, в который превращается в результате декарбоксилирования.
Препарат уменьшает ригидность и гипокинезию, тремор, дисфагию и слюнотечение, способствует увеличению объема движений, восстанавливает способность к концентрации внимания.
Способ применения
Для взрослых:
Способ применения и дозы Леводопа
Внутрь, с небольшим количеством пищи или после еды, запивая водой и не разжевывая. Поскольку существует конкуренция между ароматическими аминокислотами и леводопой при всасывании, во время использования препарата следует избегать потребления большого количества белков.
Средняя суточная доза карбидопы, необходимая для подавления периферического превращения леводопы, составляет 70-100 мг. Превышение 200 мг карбидопы не влечет за собой дальнейшего усиления терапевтического эффекта. Суточная доза леводопы не должна превышать 2000 мг.
Начальная доза - по 1/2 таблетки 2 раза в день, при необходимости можно увеличивать на 1/2 таблетки в день. Как правило, в начале заместительной терапии дневная доза не должна превышать 3-х таблеток в день (по 1-й таблетке 3 раза в день).
Применение в этой дозировке рекомендуют в начале лечения тяжелых случаев паркинсонизма.
Суточная доза препарата в виде исключения может быть увеличена при монотерапии, но не должна превышать 8 таблеток (по 1-й таблетке 8 раз в день). Применение в количестве более чем 6 таблеток в день должно проводиться с большой осторожностью.
Показания
Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением паркинсонизма, вызванного нейролептиками).
Противопоказания
— повышенная чувствительность к леводопе, бенсеразиду или любому другому компоненту препарата;
— тяжелое нарушение функций органов эндокринной системы;
— глаукома;
— тяжелое нарушение функции печени;
— тяжелое нарушение функции почек;
— тяжелое нарушение функции ССС;
— эндогенные и экзогенные психозы;
— одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО, сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В (что эквивалентно неселективному ингибированию МАО);
— женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: очень редко — гемолитическая анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, судороги, спонтанные двигательные расстройства (типа хореи и атетоза), эпизоды застывания, ослабление эффекта к концу периода действия дозы, феномен включения-выключения, усиление проявлений синдрома беспокойных ног; очень редко — выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости.
Нарушения психики: редко — ажитация, тревога, подавленное настроение, бессонница, бред, агрессия, депрессия, анорексия, умеренный восторг, патологическая склонность к азартным играм, гиперсексуальность, повышенное либидо; очень редко — галлюцинации, временная дезориентация.
Со стороны ССС: очень редко — аритмии, ортостатическая гипотензия (ослабевает после уменьшения дозы препарата), повышение АД; частота неизвестна — приливы.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, рвота, диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений, сухость слизистой полости рта; частота неизвестна — желудочно-кишечное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — зуд кожи, сыпь.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто — транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, повышение концентрации билирубина, повышение мочевины и креатинина в крови, изменение цвета мочи до красного, темнеющего при стоянии.
Прочие: частота неизвестна — фебрильная лихорадка, повышенная потливость.
Форма выпуска
Таблетки 100 мг+25 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
Таблетки 200 мг+50 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
ВНИМАНИЕ!
Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата "" в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.
Вопрос 29. Опишите механизм действия леводопы и способы коррекции ее нежелательных эффектов.
Леводопа представляет собой левовращающий изомер диоксифенилаланина, который является предшественником дофамина. Проникает через гематоэнцефалический барьер и затем в нейроны, где леводопа превращается в дофамин. Накапливаясь в базальных ганглиях, дофамин устраняет или ослабляет проявления паркинсонизма. Действие леводопы развивается через 1 нед. и более и достигает максимума примерно через 1 мес. Дозу увеличивают постепенно. Из ЖКТ препарат всасывается быстро. Однако значительная его часть метаболизируется в слизистой оболочке кишечника. В организме превращается в дофамин и другие метаболиты. Это происходит под влиянием ДОФА-кабоксилазы, КОМТ и МАО. Побочные эффекты (нарушение аппетита, тошнота рвота, ортостатическая гипотензия, психические расстройства, двигательные нарушения, сердечные аритмии) обратимы и могут быть нивелированы снижением доз. Многие побочные эффекты связаны с образованием дофамина из леводопы в периферических тканях. Их можно уменьшить, комбинируя леводопу с ингибиторами периферической ДОФА-декарбоксилазы, не проникающими через гематоэнцефалический барьер.
Вопрос 30. Перечислите эффекты сочетания карбидопы или бенсеразида с леводопой.
Леводопа (левовращающий изомер ДОФА) предшественник дофамина. Превращается в дофамин, чем и обусловлен противопаркинсонический эффект (восполняет его дефицит в ЦНС). Устраняет гипокинезию, ригидность мышц, тремор, дисфагию, слюнотечение. Однако большая часть леводопы превращается в дофамин в периферических тканях и не оказывает лечебного эффекта.
Бенсеразид - ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы, снижает образование дофамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в ЦНС - с одной стороны и к уменьшению проявлений побочного действия - с другой. Оптимальное сочетание леводопы и бенсеразида 4:1. Выраженный терапевтический эффект отмечается через 6–8 дней, максимальный - через 25–30 сут. Капсулы ГСС (гидродинамически сбалансированная система) - новая лекарственная форма - обеспечивает более стабильное и продолжительное поддержание терапевтически эффективной концентрации.
Данные о фармакокинетике бенсеразида ограничены. Леводопа при приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Абсорбция - 20–30% дозы, Tmax при пероральном приеме - 2–3 ч. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от значений внутрижелудочного pH. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание. Некоторые аминокислоты пищи могут конкурировать с леводопой за абсорбцию из кишечника и транспорт через ГЭБ. В большом количестве содержится в тонкой кишке, печени и почках, только около 1–3% проникает в головной мозг. T1/2 - 3 ч. Выведение: почками, через кишечник - 35% в течение 7 ч. Метаболизируется во всех тканях, в основном путем декарбоксилирования с образованием дофамина, который не проникает через ГЭБ, метаболиты - дофамин, норэпинефрин, эпинефрин - выводятся почками. Около 75% выводится почками в виде метаболитов в течение 8 ч.
Вопрос 31. Почему для устранения симптомов паркинсонизма используют селегинин , а не ингибиторы МАО неизбирательного действия? Селегинин является селективным ингибитором МАО-В.Неизбирательные ингибиторы МАО угнетают процесс окислительного дезаминирования норадреналина и серотонина, что приводит к накоплению их в мозговой ткани в значительных количествах. Большинство препаратов этой группы блокируют МАО необратимо. В связи с этим для восстановления МАО она должна быть синтезирована заново, что требует значительного времени (до 2 нед). Максимальное ее угнетение происходит через несколько часов, однако антидепрессивный эффект развивается через 7-14 дней. Не исключено, что определенную роль может играть влияние этих препаратов на обмен ГАМК.Ингибиторы МАО характеризуются выраженными психостимулирующими свойствами (вызывают эйфорию, возбуждение, бессонницу).Эти препараты подавляют,активность не только МАО, но и ряда других ферментных систем. Так, вследствие угнетения микросомальных ферментов печени ингибиторы МАО пролонгируют действие средств для неингаляционного наркоза, антипсихотических препаратов фенотиазинового ряда, опиоидных анальгетиков, противоэпилептических и ряда других средств.
Вопрос 32. Опишите механизмы действия и эффекты бромокриптина при паркинсонизме , побочные эффекты. Обладает отчетливой противопаркинсоничекой активностью, а также способен тормозить продукцию пролактина и гормона роста.Механизм действия:стимулирует дофаминовые рецепторы неостриатума.Вызывает рвотный эффект, снижает температуру тела, снижает АД.Выпускается в таблетках (2,5 мг) и капсулах (5 и 10 мг). Принимают внутрь. Из ЖКТ всасывается около 30%. Значительная часть препарата подвергается биотрансформации, особенно при первом прохождении через печень. Как правило, бромкриптин принимают вместе с леводопой. Переносимость хорошая. Иногда возникают запоры, тошнота, рвота (на первых этапах), снижение АД. Противопоказан беременным в первом триместре беременности.
Вопрос 33. Опишите механизм действия и эффекты мидаинтана при паркинсонизме , побочные эффекты. Механизм действия: усиливает высвобождение дофамина из пресинаптических окончаний, повышает чувствительность дофаминовых рецепторов к дофамину и задерживает его инактивацию.Реализация данных механизмов уменьшает клинические проявления болезни Паркинсона - ригидность, тремор, гипокинезию. мидантан обладает нейропротекторным действием в отношении нейронов черной субстанции. Это связывают с блокадой ГАМК-ергических рецепторов и уменьшением поступления в клетки ионов кальция.Мидантан оказывает и некоторое М-холиноблокирующее действие.Выпускают препарат в таблетках (100 мг) для приема внутрь. Мидантан показан в тех случаях, когда леводопа противопоказана или малоэффективна. В большей степени мидантан устраняет или уменьшает гипокинезию, в меньшей степени влияет на тремор и ригидность. Действует препарат быстро: улучшение наступает через 1-2 дня.Препарат обычно переносится хорошо, иногда возникает головная боль, бессонница, общая слабость, диспепсия.
Вопрос 34. Опишите механизм действия и эффекты циклодиола при паркинсонизме , побочные эффекты. Механизм действия:подавляет стимулирующее влияние на базальные ядра за счёт блокады М1-хр.Наиболее эффективно препарат устраняет тремор, слабо влияет на ригидность и гипокинезию, а также симптомы, связанные с перевозбуждением парасимпатической нервной системы. Эффективен при болезни Паркинсона, а также при патологических состояниях, сопровождающихся экстралирамидными расстройствами, включай паркинсонизм, вызванный антипсихотическими средствами.Назначают внутрь (таблетки по 1,2 и 5 мг). Из ЖКТ всасывается хорошо. Из организма быстро выводится, кумуляции не наблюдается. При длительном применении развиваетс-я привыкание. Побочные эффекты циклодола объясняются его периферическим М-холиноблокирующим эффектом: сухость слизистой ротовой полости, тахикардия, нарушение саливации, гипотония кишечника и др.). Возможны возбуждение и галлюцинации.
Вопрос 35. Приведите классификацию противоэпилептических препаратов по применению при определённых типах эпилепсии.
Противоэпилептические средства можно также классифицировать в соответствии с показаниями к их применению при различных формах эпилепсии и типов припадков:
Средства для предупреждения больших судорожных припадков: Карбамазепин, Вальпроевая кислота, Фенитоин, Ламотриджин, Фенобарбитал, Топирамат, Вигабатрин, Примидон, Бензобарбитал
Средства для предупреждения малых припадков эпилепсии: Этосуксимид, Вальпроевая кислота, Клоназепам, Ламотриджин
Средства для предупреждения миоклонус - эпилепсии: Вальпроевая кислота, Клоназепам, Ламотриджин
Средства для предупреждения парциальных судорог (фокальных припадков): Карбамазепин, Фенитоин, Вальпроевая кислота, Фенобарбитал, Клоназепам, Ламотриджин, Топирамат, Габапентин, Вигабатрин
Средства для купирования эпилептического статуса: Диазепам, Лоразепам, Клоназепам, Фенитоин, Фенобарбитал
| " |
