Опухоли брыжейки встречаются втрое реже, чем кистозные образования. В хирургической практике наблюдались следующие виды плотных опухолей брыжейки: липомы, фибромы, фибромиомы, ангиомы, невриномы, аденомы, хондромы и миксомы; обызвествленные эхинококковые кисты следует также отнести к плотным опухолям, в этот же отдел следует отнести и лимфогрануломатоз брыжеечных желез; из злокачественных опухолей наблюдались - эндотелиомы, саркомы и раки.

Существование первичных раков брыжейки сомнительно, и наблюдения, скорее всего, относятся к эндотелиальным или ретикулоцитарным опухолям.

Несколько более половины всех опухолей брыжейки падает на злокачественные новообразования, именно на саркомы. Саркомы брыжейки развиваются или из соединительной ткани, расположенной между ее листками, или чаще из лимфатических узлов. Описаны крупноклеточные, мелкоклеточные и веретеноклеточные саркомы, а также наблюдались лимфосаркомы, фибросаркомы, миксосаркомы и миосаркомы. Плотные опухоли наблюдаются во всех возрастах; фибромы и липомы чаще встречаются у женщин, первичные саркомы чаще у мужчин.

Так называемые доброкачественные опухоли, липомы и фибромы брыжейки склонны к множественному развитию, дают рецидивы, и в дальнейшем из них возникают злокачественные саркомы.

Валендорф (Wahlendorf) сообщил об удалении 16 забрюшинных липом у 35-летней женщины; Н. Н. Петров удалил три мягких фибромы - одну в левой подвздошной ямке, одну по средней линии в брыжейке поперечно-ободочной кишки и третью - в малом тазу. Кроме того, у этой больной удалена была такая же опухоль в подколенной ямке. Эти опухоли иногда достигают очень больших размеров. Вальдейер (Waldeier) удалил забрюшинную липому в 31 кг весом; Н. Н. Петров наблюдал больную, у которой весь живот был заполнен громадной липомой весом в 10 кг.

Липомы брыжейки очень склонны к рецидивам, даже при отсутствии в их составе саркоматозных участков.

Предлагают доброкачественным опухолям брыжейки дать собирательное обозначение «забрюшинные мезенхимальные опухоли» ввиду особо характерного их течения и локализации.

Симптомы опухолей брыжейки

Симптоматика плотных опухолей брыжейки во многом схожа с кист брыжейки, которая подробно изложена выше. В первом периоде развития опухоли, когда она еще не пальпируется, жалобы больных имеют неопределенный характер: боли в брюшной полости, тошнота, вздутие кишечника. Во втором периоде опухоль уже определяется при исследовании; она располагается ближе к пупку, справа, или слева от него; смещаемость опухоли при малых размерах ее очень значительная. При перемене положения новообразование также может самостоятельно перемещаться. Больного следует сначала исследовать в положении на спине, после предложить ему лечь на бок, затем пальпировать опухоль в положении стоя и в коленнолоктевом положении - это дает возможность убедиться в значительной смещаемости опухоли брыжейки. По консистенции опухоль плотна, а фибромы и саркомы имеют хрящевую плотность. Локализация - чаще в брыжейке тонкой кишки, но плотные опухоли могут развиваться и в брыжейке толстой кишки. Болезненность при пальпации непостоянна. Когда опухоль достигает значительных размеров, боли наступают вследствие воспалительных явлений и вследствие давления на нервные стволы. При саркомах больные жалуются на значительную интенсивность болей. Боли бывают или постоянными или в виде приступов, нередко с задержкой стула и газов. При саркомах боли иногда иррадиируют в мочевой пузырь, в ноги. Одновременно наступает похудание и часто бывает субфебрильная температура. В третьем периоде развития опухоли она достигает очень больших размеров, смещаемость ее в этом периоде уже ограничена. Наступают общие симптомы истощения, малокровия и слабости; нередко бывают и осложнения в виде острой непроходимости кишечника от сдавления просвета кишки или перекручивания опухоли брыжейки вместе с петлями кишки. Дифференциальная диагностика приведена выше в отделе клинической . Точный диагноз труден и даже невозможен. Следует иметь в виду, что при плотных опухолях брыжейки саркомы стоят на первом месте по частоте появления, почему следует незамедлительно рекомендовать оперативное лечение, даже если диагностические предположения являются только вероятными.

Лечение опухолей брыжейки

При небольших опухолях можно провести под местной анестезией; при более значительных размерах опухоли выгоднее применить тот или иной вид общего обезболивания. Любой вид наркоза сочетают с тугой инфильтрацией брыжейки раствором новокаина. Иногда выгодно для решения вопроса о характере хирургического вмешательства произвести срочную биопсию во время операции, удалив кусочек новообразования, или подвергнув микроскопическому исследованию близлежащий измененный лимфатический узел. Вылущение опухоли удается только при небольших новообразованиях. При больших новообразованиях брыжейки доброкачественного характера, а также при саркомах приходится резецировать общим блоком опухоль, брыжейку и отрезок кишок последней иногда по нескольку метров. Иногда операцию приходится производить очень расширенно даже с удалением почки, если опухоль проросла забрюшинное пространство и срослась с почкой.

Саркомы брыжейки, в особенности лимфосаркомы, чувствительны к лучам Рентгена, а потому лечение следует начинать с применения лучистой терапии и лишь после уменьшения опухоли подвергнуть больного оперативному вмешательству. После операции обязательна рентгенотерапия. Хорошо поддается лучистой терапии и лимфогранулематоз брыжеечных желез; трудоспособность больных сохраняется по нескольку лет после этого.

Многие совершенно справедливо подчеркивают, что операция удаления большой плотной опухоли брыжейки со сращениями является одной из самых тяжелых брюшных операций. При производстве ее возможны повреждения крупных артерий кишечника, повреждение ветвей солнечного сплетения и приходится обнажать брюшную аорту или нижнюю полую вену, мочеточник.

В предоперационном периоде подобным больным для предотвращения возможного операционного шока, за 5-7 дней следует назначать 3% растворы бромистых солей - по 3-4 столовых ложки в день, ежедневно больной должен получать подкожные инъекции по 1,0 мл 0,1% сернокислого атропина и внутривенные вливания аскорбиновой кислоты 200-500 мг.

Операцию при опухоли брыжейки следует проводить под капельным переливанием крови. После окончания ее, особенно если производилась резекция кишок, в брюшную полость дозу , разведенного в 20 мл 0,25% новокаина. В послеоперационном периоде пенициллинотерапия обязательна.

Вопрос об иноперабельности опухоли брыжейки решается при , ибо у ряда больных даже очень большие плотные новообразования возможно удалить с хорошим непосредственным результатом.

Летальность после операции еще значительна: при удалении сарком - 39%; при фибромах брыжейки значительно ниже - 10%. Предсказание при саркомах всегда остается очень сомнительным, так как саркомы склонны к рецидивам и рано дают метастазы.

При вторичных опухолях брыжейки метастатического характера, когда хирургическое и лучевое лечение является непоказанным, для продления жизни больных назначаются ежедневные внутримышечные инъекции 25% сернокислой магнезии. Для уменьшения болезненности следует в место инъекции предварительно ввести 10 см3 0,25-0,5% новокаина, а потом, не удаляя иглы, через нее вводят раствор магнезии. Курс лечения 12-15 инъекций, после которого больной получает внутрь три раза в день по 15 мл микстуру, состоящую из 10% хлористого кальция и 3% бромистого натра (в течение 15 дней). Такие курсы повторяются в зависимости от состояния больного.

Саркома тонкой кишки составляет 0,5 — 0,6% злокачественных образований желудочно-кишечного тракта. На долю саркомы тонкой кишки приходится 2/3 всех сарком пищеварительного канала; они встречаются в 0,06-0,07% от общего числа всех вскрытий. Чаще болеют мужчины. Поражаются преимущественно лица молодого возраста.

По данным сводной статистики Эйбу — Хойдор саркома чаще встречается в подвздошной, чем в тощей кишке; обнаруживается преимущественно в начальных отделах тощей и конечных петлях подвздошной кишок.

Саркома может исходить из подслизистого слоя, мышечной, субсерозной и периваскулярной соединительной тканей. По гистологическому строению различают лимфосаркому, ретикулосаркому, веретеноклеточную, круглоклеточную, мелкоклеточную, полиморфноклеточную саркому, фибросаркому, лейкомиосаркому, меланосаркому, ангиосаркому, миксосаркому, альвеолярную и неврогенную саркому. Чаще встречается лимфо- и ретикулосаркома.

Саркома чаще имеет вид множественных узлов с общим основанием или, реже, представляет собой одну большую опухоль на ножке.

Растет в основном диффузно, инфильтрируя кишечную стенку с образованием аиевризматического расширения кишки в пораженном отделе, что, по-видимому, связано с инфильтрацией мышечного слоя и деструкцией нервных сплетений. Реже саркома растет в просвет кишки в виде узла, приводя к обтурации ее просвета. Встречается ограниченная инфильтрация кишечной стенки саркомой, что может вести к стенозированию просвета кишки. Иногда наблюдается ложное расширение просвета кишки в результате распада опухолевого узла.

Саркоматозная опухоль достигает больших размеров, чем раковая, однако менее плотна и иногда имеет в центре очаги распада, в результате чего при пальпации саркомы может выявляться зыбление.

Метастазирование в печень, легкие, кости, брюшину, сальник, регионарные лимфатические узлы и др. наступает довольно рано; срастание с соседними органами происходит довольно поздно, в связи с чем опухоль длительное время остается подвижной.

Саркома изъязвляется чаще, чем рак, и может давать более значительные кровотечения. Зависит от характера роста опухоли и складывается из местных симптомов и признаков нарушения общего состояния.

При отсутствии стеноза кишки чаще раньше появляются и превалируют симптомы нарушения общего состояния в виде общей слабости, недомогания, снижения трудоспособности, аппетита, похудания, бледности. Местные симптомы развиваются позже, главным образом в виде осложнений — перфорации и непроходимости, которая наступает в результате обтурации или инвагинации пораженной петли растущим в просвет кишки узлом либо ее заворотом при экзофитном росте саркомы и сращениях.

При стенозировании просвета кишки клинические признаки почти не отличаются от таковых при раке. На первый план выступают признаки частичной интермиттирующей кишечной непроходимости вплоть до развития полной кишечной непроходимости. Чаще позднее присоединяются признаки нарушения общего состояния

Довольно частым признаком заболевания являются кровотечения — от незначительных до выраженных с прогрессирующей анемизацией. Единственным симптомом длительное время могут быть упорные поносы.

Иногда удается пальпировать, обычно большую по размеру, чем при раке, опухоль, чаще подвижную или неподвижную, бугристую, чувствительную или слегка болезненную. Саркоматозная опухоль чаще и раньше пальпируется при экзофитном ее росте. При локализации саркомы в тощей кишке она обычно прощупывается в околопупочной области или в левой половине живота, а при поражении подвздошной кишки определяется внизу живота или в подвздошных его областях, чаще справа. Нередко саркоматозная опухоль становится доступной пальпации при влагалищном или ректальном исследовании.

При метастазах в печень и ее ворота может развиться асцит, а при метастазировании в забрюшинные лимфатические узлы они могут сдавливать нижнюю полую вену или ее ветви, в результате чего появляются отеки на ногах. Позднее могут развиться полисерозит и прочие признаки, связанные с метастазами в другие органы, что значительно усложняет клиническую картину заболевания.

В крови обнаруживаются анемия, лейкопения, эозинопеиия, сдвиг формулы белой крови влево, ускорение РОЭ. Часто бывает положительной реакция кала на скрытую кровь.

Рентгенодиагностика довольно сложна. При отсутствии стенозирования кишки обнаруживается расширение ее просвета в месте локализации опухоли с нарушением нормальной складчатости рельефа и утолщением кишечной стенки в этой области. Аневризматическое расширение кишки отличается от престенотического выпадением перистальтики и отсутствием газового пузыря. Иногда на рельефе слизистой оболочки выявляются бугристые дефекты наполнения или изъязвления.

При стенозировании кишки обнаруживаются те же рентгенодиагностические признаки, что и при раке тонкой кишки. Диагнозу может помочь аспирационная биопсия пораженного участка тонкой кишки.

Течение и прогноз. Заболевание довольно быстро прогрессирует; при этом отмечается весьма интенсивный рост опухоли. Из-за отсутствия стенозирования просвета кишки саркоматозная опухоль у большинства больных обнаруживается довольно поздно, в связи, с чем радикальное лечение часто оказывается невозможным из-за отдаленных метастазов.

Прогноз при саркоме значительно хуже, чем при раке тонкой кишки, больные умирают быстрее. Сводится к радикальному удалению опухоли путем ее резекции в пределах здоровых тканей вместе с прилежащим участком брыжейки и регионарными лимфатическими узлами. Иногда приходится производить операцию в срочном порядке в связи с развитием осложнений. Оперативное лечение целесообразно дополнять прицельным облучением пораженной зоны рентгеновскими лучами. При наличии метастазов в отдаленные органы показана химиотерапия в сочетании с лучевой терапией.

Доброкачественные опухоли тонкой кишки встречаются в 30% больных с новообразованиями тонкой кишки.

По происхождению их делят на эпителиальные и неэпителиальные . По гистологическому строению различают аденомы, липомы, фибромы, миомы, гемангиомы, лимфангиомы, невриномы. По характеру роста - опухоли, которые растут в просвет кишки (внутренние), и такие, которые растут наружу (внешние). Среди доброкачественных опухолей чаще встречаются лейомиомы, липомы, а также полипы, фибромы, реже - гемангиомы и невриномы. Среди неэпителиальных опухолей чаще встречается гастроинтестинальная стромальная опухоль, лейомиома. Локализуется лейомиома в подвздошной кишке, нередко перерождаясь в злокачественную опухоль.

Эпителиальные опухоли тонкой кишки представлены аденомами, имеют вид полипа и обычно бывают одиночными. Полипы тонкой кишки часто малигнизируются.

Клиническая картина доброкачественных опухолей тонкой кишки зависит от их происхождения, локализации, размеров и количества. В большинстве случаев доброкачественные опухоли долго ничем себя не проявляют и их случайно обнаруживают во время операции, нередко по поводу развития осложнений. Особенно это характерно для опухолей, расположенных субсерозно, которые достигают больших размеров и в результате давления на соседние органы могут вызывать болевые ощущения. Опухоли, которые растут в просвет кишки, вызывают нарушение проходимости, и проявляются схваткообразной болью, вздутием живота. При наличии опухоли тощей кишки боль локализуется в участке пупка или слева от него, в случае опухолей подвздошной кишки - в правом боковом участке. Кроме боли может наблюдаться рвота, особенно в случае высоко расположенных опухолей. Иногда, чаще на фоне гемангиом, наблюдается мелена. Опухоли, которые растут в просвет кишки, могут повлечь инвагинацию или обтурацию с развитием клинической картины высокой кишечной непроходимости. Экзофитные опухоли тонкой кишки, особенно на ножке, могут вызвать ее заворот.

Осложнениями опухолей тонкой кишки являются:

• перфорация, которая манифестирует резкой болью в брюшной полости, внезапно возникающей, напряжением мышц брюшной стенки, симптомами раздражения брюшины;
• кишечная непроходимость, которая проявляется схваткообразной болью в брюшной полости, выраженной тошнотой, рвотой желчью (на поздних стадиях - кишечным содержимым), асимметричным вздутием живота, мощной перистальтикой, наблюдаемой визуально и определямой пальпаторно (симптом Валя), шумом плеска;
• профузные кровотечения из опухолей тонкой кишки встречаются редко. Главные признаки - нарастающая анемия, мелена.

Объективные данные в случае доброкачественных опухолей тонкой кишки незначительны, за исключением тех случаев, когда удается пропальпировать опухоль.

Диагностика

Поскольку опухоли тонкой кишки диагностируются случайно в результате развития осложнений, обследования для их выявления выполняется согласно стандартного обследования при возникновении «острого живота».

При подозрении на перфорацию тонкой кишки обзорная рентгенография органов брюшной полости обнаруживает свободный газ в подциафрагмальном пространстве, во время пункции брюшной полости или лапароскопического исследования обнаруживают кишечное содержимое в брюшной полости. Однако отсутствие названных патологических явлений не свидетельствует об отсутствии перфорации. Поэтому при наличии соответствующей клиники больному показана срочная лапаротомия, во время которой устанавливается окончательный диагноз.

Главным рентгенологическим симптомом острой кишечной непроходимости является появление чаш Клойберга - горизонтальных уровней и куполообразных участков просветления (газов) над ними. Окончательный диагноз устанавливают во время лапаротомии.

При отсутствии клиники «острого живота» наиболее информативным методом диагностики опухолей проксимальных и дистальных отделов тонкой кишки является эндоскопическое исследование (интестиноскопия). Если опухоль удается обнаружить эндоскопически, то это не только позволяет уточнить локализацию, анатомическую форму и размеры опухоли, но и с помощью биопсии определить ее гистологическое строение.

Дополнительно к рентгенологическим и эндоскопическим методам исследования можно применять ультразвуковую диагностику и компьютерную томографию, особенно тогда, когда есть сомнения относительно диагноза или необходима дифференциальная диагностика с другими заболеваниями, в частности с опухолями толстой кишки, желудка, брыжейки, забрюшинного пространства, матки и яичников, а также специфическими воспалительными процессами - сифилисом и туберкулезом и неспецифическими - болезнью Крона, аппендицитом и гранулемами, инородными телами брюшной полости.

Лечение доброкачественных опухолей тонкой кишки – хирургическое.

При осложненных опухолях тонкой кишки характер операции зависит от обнаруженных изменений и общего состояния больного.

САРКОМА ТОНКОЙ КИШКИ

Болеют преимущественно мужчины возрастом 20-40 лет. Самыми частыми видами сарком является круглоклеточная и лимфосаркома, реже - веретеноклеточная, фибро- и миосаркома.

Локализуется саркома преимущественно в начальном отделе тощей и дистальном отделе подвздошной кишки. По характеру роста различают экзоинтестинальные и эндоинтестинальные формы сарком, которые инфильтрируют тонкую кишку. Метастазируют они поздно, сначала - в брыжеечные и забрюшинные лимфатические узлы, а затем - в отдаленные органы (печень, легкие и тому подобное).

Клиника . Часто саркома тонкой кишки имеет бессимптомное течение и обнаруживает себя внезапно, признаками осложнений: кишечной непроходимостью, кровотечением или перфорацией. Сначала появляются неопределенные жалобы на нарушение функции пищеварительного тракта - плохой аппетит, отрыжка, тошнота, общая слабость, потеря массы тела. При наличии сужения просвета кишки на первый план выступают симптомы, вызванные нарушениями проходимости кишок. В случае высокорасположенных опухолей рано появляются тошнота, рвота, вздутие живота.

При наличии опухолей подвздошной кишки первым симптомом является боль, которая имеет схваткообразный характер. В то же время может наблюдаться сильное урчание в животе, усиленная перистальтика, часто видимая через брюшную стенку.

При отсутствии нарушений проходимости кишки главными являются общие симптомы - потеря массы тела, повышения температуры, бледность кожных покровов, анемия. Иногда удается пропальпировать большую опухоль с бугристой поверхностью и участками размягчения. В ряде случаев возникает асцит. Характерными являются отеки нижних конечностей. В редких случаях единственный признак заболевания - диарея.

Саркома тонкой кишки может осложняться инвагинацией или перфорацией кишки.

Диагностика сарком тонкой кишки основывается на клинической картине, пальпации опухоли в брюшной полости и данных, обнаруженных во время рентгенологического исследования тонкой кишки (пассаж бария сульфата). Для опухолей, которые растут вне просвета кишки, характерен краевой дефект наполнения или большое депо контрастной массы, вызванное распадом опухоли.

При наличии сарком, которые растут в просвет кишки, наблюдается дефект наполнения, обрыв складок слизистой оболочки, супрастенотическое расширение кишки.

Лечение . Основным методом лечения сарком тонкой кишки является хирургическое вмешательство, которое заключается в резекции пораженного участка кишки вместе с ее брыжейкой и лимфатическими узлами. Во время операции необходимо в большем объеме удалять проксимальный участок кишки. Вопрос об адъювантной химиотерапии решается в зависимости от гистологической формы саркомы. В случае злокачественных лимфом тонкой кишки возможно хирургическое лечение в минимальном объеме - наложение обходного анастомоза в связи с высокой чувствительностью этой опухоли к химиотерапии.

РАК ТОНКОЙ КИШКИ

Рак тонкой кишки встречается в 20 раз реже, чем рак толстой кишки, чаще у мужчин возрастом 40-60 лет. Описаны две основных формы рака тонкой кишки: скирр, для которого характерен циркулярный рост опухоли с сужением просвета кишки и супрастенотическим расширением, и диффузный, инфильтративный рак, при котором рост идет по ходу лимфатических путей вдоль брыжеечного корня кишки.

Гистологически чаще обнаруживают аденокарциному, которая развивается из цилиндрического эпителия желез слизистой оболочки кишки.

Метастазирование рака тонкой кишки происходит в основном лимфогенным путем в брыжеечные и забрюшинные лимфоузлы. Отдаленные метастазы поражают печень, редко - легкие.

Клинические проявления рака тонкой кишки на начальных стадиях заболевания нехарактерны. Обычно наблюдаются неопределенные жалобы на желудочно-кишечный дискомфорт - тошноту, изжогу, отрыжку, схваткообразную боль в области пупка, урчание, понос, иногда - мелену. Потом к этим симптомам присоединяется общая слабость, потеря массы тела, анемия. При раке тощей кишки достаточно рано появляются тошнота и рвота с примесью желчи. Во время объективного исследования определяется вздутие верхней половины живота, иногда пальпируется опухоль.

Диагностика рака тонкой кишки сложна и базируется на результатах рентгенологического исследования. Рентгенологически определяют признаки сужения просвета тонкой кишки, которые характеризуются длительной задержкой контрастного вещества в двенадцатиперстной кишке, расширением петли над местом сужения. Сонографически обнаруживают распространение опухоли на смежные структуры, наличие метастатического поражения. Значительную помощь в диагностике рака тонкой кишки, его распространения на соседние анатомические образования оказывает компьютерная томография. Очевидно, с внедрением в практику фиброволоконной оптики, что позволяет проводить тотальную еюноилеоскопию, диагностика этих заболеваний в ближайшие годы значительно улучшится.

Лечение рака тонкой кишки хирургическое - резекция пораженного участка кишки (вместе с клинообразным иссечением брыжейки) в пределах здоровых тканей и удаление регионарных лимфатических узлов.

Химиотерапевтическое лечение рака тонкой кишки II-IV стадий осуществляется по разным схемам.

Государственная клиническая
больница №29 им. Н.Э.Баумана

Государственная клиническая больница №29 им. Н.Э.Баумана – это современная многопрофильная высокотехнологичная больница с уникальной полуторавековой историей и традицией, оказывающая высококачественную медицинскую помощь в круглосуточном режиме.

• Контакты

  123001, г. Москва, Госпитальная площадь, 2

• О нас Специалисты Администрация Страховые компании Платные услуги Услуги и цены

Официальный сайт.
Не является публичной офертой. Copyright © 2019

Москва,
Госпитальная площадь, 2

м. «Семеновская» - трамваи 43 и 46 (ост. «Солдатская улица»), трамвай 32 (ост. «Госпитальная площадь»);

м. «Авиамоторная» - трамвай 32 (ост. «Госпитальная площадь»);

м. «Бауманская» - автобус 440 (ост. «Госпитальная площадь»)

Выберите корпус Роддом №29 Корпус 10 Корпус 3 Корпус 4 Корпус 2 Корпус 15 Корпус 39 Корпус 37 Корпус 38 Корпус 29 Корпус 27

• Роддом №29
• Корпус 10
• Корпус 3
• Корпус 4
• Корпус 2
• Корпус 15
• Корпус 39
• Корпус 37
• Корпус 38
• Корпус 29
• Корпус 27

1 этаж - Консультативно-диагностический центр; Приемное отделение хирургии верхней конечности (предплечья и кисти)

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«Северо - Oc етинская государственная медицинская академия» Минздрав РФ

При появлении периферических лимфатических узлов диагностика упрощается - цитологическое или гистологическое исследование позволяет поставить диагноз.
Ретикулосаркома кишечника имеет сравнительно более благоприятное течение - реже наступает генерализация процесса и метастазироваиие, меньше выражены явления интоксикации, продолжительность жизни в этой группе наибольшая. Ретикулосаркома брыжейки протекает гораздо более злокачественно - быстро наступает генерализация, резко выражены явления интоксикации. В ряде случаев заболевание протекает как первично генерализованная форма. Продолжительность жизни больных с ретикулосаркомой брыжейки в среднем равна 6 месяцам.
Саша 6 лет поступил в отделение с жалобами на боли в животе, тошноту. Заболевание началось более 2 недель назад с острых болей в животе, и мальчик доставлен в больницу с диагнозом «острый аппендицит». Однако при осмотре хирург стационара этот диагноз отверг. Боли через день прошли и родители взяли мальчика домой с диагнозом «кишечная колика». В дальнейшем ребенка беспокоили не очень выраженные боли в животе без ясной локализации. Окружающие обратили внимание родителей на то, что ребенок бледен. За месяц мальчик похудел на 2 кг. Госпитализирован в наше отделение только тогда, когда участковый врач обратил внимание на узлы, пальпируемые в брюшной полости.
При поступлении состояние средней тяжести, бледен, вял. Живот несколько вздут. При пальпации небольшая болезненность ниже пупка, там же определяется небольшая бугристая малоподвижная опухоль размером с голубиное яйцо. Исследование желудочно-кишечного тракта, а также урография патологии не обнаружили. Заподозрена ретикулосаркома брыжейки, что подтвердилось на операции. По вскрытии брюшной полости обнаружено несколько увеличенных лимфатических узлов в корне брыжейки тонкого кишечника, один из них крупнее других (он, по-видимому, и пальпировался). Биопсия подтвердила диагноз ретикулосаркомы.

Проведено лечение циклофосфаном, и через месяц мальчик в удовлетворительном состоянии выписан под наблюдение. Однако еще через месяц он снова поступил в стадии генерализации. Пальпировались увеличенные шейные и подмышечные лимфатические узлы, увеличенная селезенка и печень. Несмотря на повторный курс лечения циклофосфаном, состояние ребенка ухудшалось, и через 5 месяцев после обнаружения заболевания он погиб. На вскрытии обнаружен ретикулосаркоматоз с поражением лимфатических узлов средостения, брыжейки, печени и селезенки.
Лечение ретикулосаркомы брыжейки проводится по общим принципам лечения ретикулосаркоматоза. Прогноз практически безнадежный, однако в последние годы благодаря применению лекарственной терапии в комбинации с облучением удалось добиться продления жизни детей до 6 лет от начала лечения.
Другие опухоли брыжейки встречаются так редко, что не представляют практического интереса и останавливаться на них нет оснований.

Кисты брыжейки

Клиническая картина кист брыжейки невыразительная. Кисты длительное время вообще не вызывают никаких ощущений у ребенка и часто обнаруживаются лишь случайно во время осмотра ребенка по какому-либо поводу.

Решающим моментом для диагностики является обнаружение опухоли в брюшной полости. После исключения возможного поражения органов при помощи обычных методов исследования (внутривенная урография, контрастное исследование желудочно-кишечного тракта) всегда остается опасение, нет ли опухоли, исходящей из половой сферы. У девочек такие опухоли нередки. В таких случаях исследование проводят бимануальным способом - пальпация брюшной полости с одновременным ректальным исследованием. К сожалению, исследование в четыре руки, применяемое в таких случаях у взрослых, у детей неприемлемо, так как влагалищное исследование по понятным причинам не может быть произведено.

Много дает пальпация опухоли. Обычно прощупывается более или менее подвижная эластическая, овальной формы опухоль с гладкой поверхностью. У детей эти опухоли часто расположены вблизи пупка.

Диагноз до операции нередко затруднен. Обычно при исключении опухоли почек, печени, опухоли женской половой сферы и кишечника может идти речь о дифференциальной диагностике между злокачественным и доброкачественным поражением брыжейки. Общее хорошее состояние ребенка, определение округлой, подвижной, эластической опухоли в животе говорит в пользу кисты.
Лечение кист брыжейки - только хирургическое. Как правило, оно не представляет трудностей. Наиболее приемлемый способ - вылущивание кисты. В большинстве случаев это легко удается. С этой целью тонкой иглой при помощи 0,25% раствора новокаина (а мы рекомендуем этот раствор разбавить физиологическим вдвое) расслаивают стенку кисты и брыжейку. Затем брыжейку очень осторожно надсекают и препаровочными тупферами медленными и осторожными движениями полностью выделяют кисту и удаляют ее, не вскрыв просвета. В некоторых случаях следует между зажимами остро пересечь спайки (в них могут быть сосуды, идущие к кисте). Такое выделение кисты возможно в большинстве случаев. Марсупиализация, вшивание вскрытой кисты в брюшную рану - менее желательная операция. К ней приходится прибегать в тех редких случаях, когда выделение кисты невозможно вследствие интимной связи ее с органами и магистральными сосудами. Такие случаи у детей встречаются гораздо реже, чем у взрослых. Мы к этому способу не прибегали ни разу.

В тех случаях, когда киста сдавливает просвет кишечника, она может быть интимно спаяна с кишкой и питающими этот участок сосудами. В таких случаях приходится прибегать к резекции кишечника, выполняемой обычным способом. Важно при этом сразу решить вопрос, следует ли идти на вылущивание кисты или на резекцию кишечника с кистой. Это необходимо потому, что иногда хирург начинает вылущивать кисту, а затем, потратив на это время, все же выясняет, что без резекции кишечника не обойтись. В результате время операции существенно удлиняется, а это, как известно, при хирургическом лечении у ребенка всегда является отягощающим фактором.
Радикально проведенная операция при кисте брыжейки у ребенка является залогом полного выздоровления.

ЛИТЕРАТУРА :

1. , «Хирургия пищеварительного тракта», М., Медицина, 1991.

2. «Хирургия кишечника», М., Медицина, 1991.

Саркома тонкой кишки встречается чаще, чем рак (К. Т. Овнатанян, А. М. Тернопольский, 1966; В. И. Матвеев, В. И. Якушин, 1965). Правда, Schier (1972), основываясь на большой статистике Gummel, Witting (1963), насчитывающей 1749 опухолей тонкой кишки (из них 1062 были злокачественные), утверждает, что рак, саркома и карциноид встречаются и соотношении 3:2:1. А. Г. Варшавский (1961) пишет, что, по сборным статистикам вскрытий, саркома тонкой кишки составляет 0,1-0,06%, а на свои 36000 вскрытий автор обнаружил 15 (0,041%) случаев рака и 14 (0,038%) случаев сарком тонкой кишки. Примерно такие же сведения о частоте сарком тонкой кишки приводят в своей статистике К. Т. Овнатанян и А. М. Тернопольский (0,06-0,07%). В. И. Матвеев и В. И. Якушин на материале клиники, руководимой Б. С. Розановым, за 23 года (1940-1963) нашли 31 случай саркомы тонкой кишки. Публикация о саркоме тонкой кишки впервые появилась в 1864 году (Wallenberg). В отечественной литературе первая работа принадлежит А. В. Кочанову (1906), описавшему саркому тонкой кишки у женщины 22 лет. Это одна из отличительных особенностей саркомы - относительно много больных молодого и даже детского возраста. По данным Б. Л. Бронштейна, большинство больных саркомой тонкой кишки было в возрасте 35-59 лет. Из 15 больных, представленных в таблице А. Г. Варшавского, только трос имели возраст старше 50 лет. М. А. Ляпис (1974) описал саркому тонкой кишки у четырех детей ввозрасте от 3 до 5 лет. Эти штрихи убеждают в склонности саркомы поражать преимущественно молодой возраст. Мужчины болеют чаще женщин (3:2).

По данным К. Т. Овнатаняна, Л. М. Тарнопольского, В. И. Матвеевн, В. И. Якушина, Al-Knateeb (1970), в тонкой кишке чаще всего бывают лимфосаркома, ретикулосаркома и круглоклеточная саркома, а локализуются они, как и другие опухоли, преимущественно и проксимальных отделах тощей и в дистальных отделах подвздошной кишок. Саркома может расти экстраинтестинально и эндоинтестинально. Обсуждая давно существовавший спор о влиянии саркомы на просвет кишки, К. Т. Овнатанян и А. М. Тернопольский показывают, что это зависит не столько от гистологической структуры опухоли (считалось, что лимфосаркомы приводят к расширению просвета кишки, а круглоклеточные и ретикулосаркомы - к сужению), сколько от характера роста опухоли. Большое значение имеет особенность развития саркомы, время начала распада и другие обстоятельства, которые не всегда удается учесть. Однако твердо установлено, что сужение просвета кишки при саркомах развивается значительно реже, чем при раке.

Рост саркомы начинается в подслизистом, мышечном или субсерозном слоях кишки. В зависимости от характера роста (эндоинтестинальный, экзоинтестинальный, инфильтрирующий) опухоль, увеличиваясь, распространяется в сторону брюшной полости, иногда имеет ножку и может достигать больших размеров (до 3-5 кг весом), вызывать сращения с прилежащими органами; выступает в просвет кишки или, что бывает чаще всего, инфильтрирует все стенки кишки, охватывая ее циркулярно. В ранние стадии развития саркома имеет вид узла или язвы. В последующем при инфильтративных формах саркомы наступает резкое утолщение кишки, иногда на значительном протяжении. Описаны единичные случаи множественных сарком тонкой кишки, которые в наблюдении У. Г. Галеева (1975) были представлены в виде плотных язв размером от 0,5 до 2,5 см. Саркомы склонны к раннему метастазированию, которое осуществляется в основном по лимфатическим путям (А. Г. Варшавский).

Большие саркомы часто имеют вид крупно-бугристых образований, туго-эластической консистенции; иногда при экзоинтестинальном росте имеют капсулу и четкие границы. Мы оперировали больную по поводу большой свободно перемещающейся опухоли живота диаметром более 20 см с весьма выраженной капсулой, которая брала начало из самых поверхностных слоев мышечной оболочки подвздошной кишки на площади 2х3 см. Опухоль была расценена по время операции как лейомиома, но оказалась при гистологическом исследовании лейомиосаркомой.

Саркома тонкой кишки, как и при других локализация в желудочно-кишечном тракте, может дать ряд осложнений. Кроме уже указанного сужения просвета кишки, вызывающего различной степени непроходимость кишечника, могут быть массивные кровотечения, перфорации стенки кишки и осложнения, связанные с проникновением инфекции. Kageler, Otto (1963) описали случай болезни Крона, вызванный круглоклеточной саркомой тонкой кишки. Могут быть сочетания нескольких осложнений. А. В. Ерасов, В. Д. Розенберг и В. С. Шведов (1975) оперировали больного, у которого разорвавшаяся капсула лейомиосаркомы вызвала массивное внутрибрюшное кровотечение. Haggmark, Bystrom (1973) опубликовали наблюдение перфорации лимфосаркомы, располагавшейся в дивертикуле тощей кишки.

Саркома тонкой кишки клиника.

Клиническая картина саркомы тонкой кишки не имеет ничего характерного, если не считать большие размеры опухолей по сравнению с другими опухолями тонкой кишки. Все определяет особенность патологоанатомических изменений и характер роста опухоли. Тщательное изучение многих историй болезни, опубликованных в литературе, как в отечественной, так и зарубежной, а также небольшой личный опыт позволяют лишь схематично представить возможные формы клинического течения саркомы тонкой кишки, которые близки таковым при раке. Есть основание выделить следующие формы: 1) бессимптомная, когда заболевание протекает на фоне полного здоровья и обнаруживается случайно во время операции по другому поводу или на аутопсии; к этой форме относят и саркомы, первым проявлением которых было обнаружение опухоли без всяких предвестников (наблюдение А. Е. Аронина, 1957); 2) желудочно-энтеральные, которые проявляются периодическими болями в животе, понижением аппетита, рвотой, нарушением стула, исхуданием и анемией; 3) осложненные формы (кровотечение, прободение, непроходимость кишечника).

Осложненные формы могут в различных вариантах проявиться внезапно, после предвестников, в комбинации с другими осложнениями. Необходимо подчеркнуть, что существующее у некоторых авторов мнение об исключительной редкости перфорации и непроходимости кишечника при саркоме тонкой кишки ошибочно. Эти осложнения встречаются весьма часто и упоминаются многими авторами (А. Г. Варшавский; В. И. Матвеев, В. И. Якушин; Schwokowski, Messer, 1965; Hoffmann, Tarbiat, 1971; Л. Ш. Боруховский, 1975; и многие другие).

Перечисление форм клинического течения саркомы тонкой кишки позволяет нарисовать клиническую картину этого заболевания, имеющего сложный и мало изученный патогенез. Из важных симптомов, свойственных разным формам клинического течения сарком топкой кишки, надо упомянуть прощупываемую опухоль и повышение температуры, иногда сопровождающееся ознобами.

Дооперационная диагностика трудна. Чаще высказывают лишь предположение о саркоме тонкой кишки. Между тем во многих случаях дооперационное распознавание саркомы тонкой кишки возможно. Появление беспричинной слабости, недомогания, кишечного дискомфорта, болей в животе, расстройства стула при быстром нарастании этих симптомов и наличии большой опухоли в животе, не вызывающей явления непроходимости, дает основание заподозрить саркому тонкой кишки (при отсутствии патологии со стороны желудка и толстой кишки). Явления непроходимости тонкой кишки усложняют дифференциальную диагностику, но при саркоме опухоль бывает больших размеров, чаще сопровождается повышением температуры. Определенное значение имеет и возраст больных. После обследования живота надо помнить о необходимости исследования perrectum или pervaginam.

Лабораторное исследование ничего специфического для саркомы тонкой кишки не выявляет. Ведущую роль в диагностике играет рентгенологическое исследование. Однако оно может быть успешным в том случае, когда клиницист нацеливает рентгенолога на возможность саркоматозного поражения тонкой кишки. Рентгенологическая картина саркомы тонкой кишки разнообразна, что понятно из приведенных выше патологоанатомических сведений, она много общего имеет с таковой при раке. Подмеченный Rovenkamp (1930) феномен замедления пассажа контрастной массы над саркомой даже при отсутствии стеноза кишки и симптом запоздалого опорожнения тонкой кишки при расширении просвета одного из ее отделов, выявленный Stierlin, Kornblun (К. Т. Овнатаиян, А. М. Тернопольский), не могут иметь решающего значения. Поэтому в диагностике саркомы тонкой кишки особенно четко вырисовывается положение С. М. Рейнберга: нет рентгенологический диагнозов, а есть клинико-рентгенологические диагнозы.

Несомненно, что совершенствованию рентгенологическое диагностики способствует исследование с применением интубации кишки тонкой трубкой, применение двойного контрастирования, ангиографии и лапароскопия.

Lipshutz (1969) рекомендует зондирование тонкой кишки пластмассовой трубкой, отсасывание из нее по мере продвижения кишечного содержимого (на разных уровнях). Этот метод можно использовать для определения уровня кровотечения и для цитологической диагностики. Spence, Rilchis (1969) обращают внимание на связь идиоматической стеатореи с саркомой тонкой кишки.

Саркома тонкой кишки лечение МЦПК Русаков В.И.

Лечение должно быть комбинированным. Радикальную операцию (резекцию кишки вместе с соответствующим сегментом брыжейки) дополняют лучевой или химиотерапией (циклофосфамид, тиотеф и др.). Результаты лечения нельзя назвать удовлетворительными: послеоперационная летальность высокая, а рецидивы частые. Около половины больных поступает в неоперабельном состоянии. 3. К. Дуплик, Д. 3. Красильщик (1965) из 10 оперированных больных в ближайшие дни после операции летальный исход получили у 4; через 2 года 2 месяца умерла еще одна больная; пять больных живут без рецидива от 2 до б лет. Kohlicek (1965), М. А. Ляпис (1974), Е. М. Бударина, Р. В. Коновалов (1974) пишут о единичных хороших результатах при сроке наблюдения 9-14 лет.

При неоперабельных ситуациях надо идти на паллиативные резекции, а при сужении кишки - накладывать обходные анастомозы в расчете на успех последующей лучевой или химиотерапии. Правда, ряд авторов пишут о малой эффективности лучевой терапии больных саркомой тонкой кишки. Между тем, бывают случаи стойкого выздоровления после лучевой терапии по поводу рецидива саркомы, как это было в наблюдении Е. М. Будариной и Р. В. Коневалова. Успех лечения зависит от ранней диагностики и своевременного радикального лечения, которое должно быть дополнено рентгено- или химиотерапией.