Вич и спид – жизнь и диагноз.

💖 Нравится? Поделись с друзьями ссылкой

ВИЧ, похоже, впервые с начала 90-х годов стал одной из самых обсуждаемых тем в информационном поле: министр з дравоохранения РФ Вероника Скворцова обещает к 2020 году эпидемию ВИЧ в России, а актер Чарли Шин публично признается в заболевании. Как жить и любить, если самое худшее уже произошло - рассказывает Эрик Кивекса (имя изменено. - Прим. ред), консультант по вопросам ВИЧ-инфекции, живущий с вирусом 16 лет.

Я узнал о своем диагнозе в марте 2002 года. Оказалось, что на тот момент я болел около 3-х лет. У моего, давно уже бывшего, парня обнаружили ВИЧ и по несложной логике можно было предположить, что ВИЧ может быть и у меня. Мне пришлось сдать анализы. Через несколько дней я должен был позвонить в клинику, сказать, что мне было страшно, значит - ничего не сказать. Все мои жуткие догадки подтвердились: у меня ВИЧ-инфекция. Мне повезло, что на момент, когда я узнал свой диагноз, у меня были крепкие отношения с другим партнером, который поддержал меня. Я довольно быстро смирился и привык к своему диагнозу. Стал произносить фразу «у меня ВИЧ» уже без внутреннего содрогания, просто как некую жизненную данность. Мы до сих пор вместе, и он здоров.

ВИЧ и общество

Наша повседневная жизнь не отличается ничем особенным. Разве что один раз в три месяца нужно посещать СПИД-центр, чтобы сделать базовые тесты и получить лекарства. Кроме этого, необходимо приучить себя принимать препараты без пропусков и опозданий - от этого зависит эффективность лечения.

За все время, пока живу со своим диагнозом, лично я не сталкивался с презрительным отношением окружающих. Всегда говорю врачам о своём ВИЧ-статусе, и это никогда не было причиной каких-то сложностей. Но знаю, что у многих такие сложности возникают, поэтому не могу сказать, что тут всё безоблачно. К тому же очень печально получить неадекватное отношение к себе из-за своего диагноза именно от врача, к которому ты обращаешься за помощью.

В России толерантность в этом вопросе оставляет желать лучшего, и это напрямую связано с общим уровнем терпимости. В Европе наблюдается довольно медленная тенденция улучшения уровня толерантности к людям с ВИЧ, что позволяет им не скрывать свой статус, без особых сложностей находить партнеров для отношений и семьи, в том числе ВИЧ-отрицательных.

Я убежден, что инфицированный человек не должен сообщать о своем ВИЧ-статусе всем знакомым и окружающим. Нужно поставить в известность только своего полового партнера по понятным причинам, кроме того, если этого не сделать, наступает уголовная ответственность по ст. 122 УК РФ.

Люди по-разному реагируют на признание в болезни: иногда это шок, иногда, наоборот, реакция знакомых оказывается намного более спокойной, чем мы себе воображаем. Я о своём диагнозе рассказал только партнеру, близким друзьям и некоторым знакомым. Широко свой ВИЧ-статус не афиширую, но как-то особенно и не скрываю.

Человеку с ВИЧ не так уж и трудно найти работу, ведь свой диагноз сообщать работодателю совершенно не обязательно. Сложности могут быть только в некоторых областях медицины, связанными с инвазивными процедурами - в хирургии, например. Во всех других сферах никаких ограничений на работы в связи с ВИЧ я не припомню. Прожив с ВИЧ восемь лет, я решил заняться консультированием таких же, как я. На тот момент у меня уже был достаточный опыт, чтобы помогать другим.

ВИЧ и принятие себя

По моему опыту чаще всего все люди, получающие диагноз ВИЧ, последовательно проходят через несколько стадий его принятия, иногда подолгу задерживаясь на некоторых из них:

Шок и/или отрицание. «Только не я! Этого не может быть! Врач неправ, а анализ ошибочный», - вот первые мысли после получения диагноза.

Злость. Как только человек осознал реальность диагноза, он начинает испытывать злость по отношению к тому, от кого он получил вирус (или думает, что получил), злость на Бога или на несправедливость мироздания, которое «дало» ему это «испытание», которого он совершенно не заслужил и т.д. «Почему именно я?» - задаёт себе вопрос человек на этой стадии.

Депрессия. После того, как злость проходит, наступают опустошение и депрессия. ВИЧ-инфекция в сознании многих является ярко выраженным негативным социальным клеймом. Человек думает, что его жизнь кончена, что он скоро умрет, он начинает бояться, что о ВИЧ узнают его близкие, коллеги, родители. Часто человек боится и не знает, как и когда сказать о своем диагнозе жене или мужу и от этой безысходности впадает в депрессивное состояние. Именно этот этап может затянуться и надолго выбить из нормального ритма жизни. Тут очень важна поддержка со стороны близких и родных, а так же доступ к достоверной информации на тему жизни с ВИЧ.

Принятие, смирение. После того как человек с ВИЧ изучит основную информацию о заболевании, сам или с помощью других (я как равный консультант часто занимаюсь именно этим – начальной психологической поддержкой людей, недавно получивших ВИЧ-диагноз), он понимает, что это не конец жизни, что есть болезни намного страшнее, и что с ВИЧ можно жить нормально и долго. Происходит переоценка ценностей - человек начинает больше ценить жизнь, здоровье, близких людей.

ВИЧ и спидофобы

За время моей работы ВИЧ-консультантом через меня прошло множество людей со СПИДофобией. Это психическое расстройство, когда человек испытывает постоянный патологический и безосновательный страх заболеть инфекцией. Человек, страдающий СПИДофобией, видит риск инфицирования там, где его нет, делает множество ненужных диагностических тестов, но, несмотря на получаемые отрицательные результаты, уверен, что тесты по разным причинам неверны, а он на самом деле болен. Часто такие люди испытывают множество самых разных симптомов, по большей части психосоматической природы, никак не связанных с ВИЧ-инфекцией.


ВИЧ-диссиденты

Существует небольшое сообщество ВИЧ-диссидентов - людей, отрицающих наличие в природе вируса иммунодефицита человека и его связь со СПИДом. Я достаточно плотно общался с отрицателями и убежден, что этот феномен связан, прежде всего, с низким уровнем образования, а часто с откровенной глупостью. Они ссылаются не на факты, а на домыслы и фантазии, на обрывки устаревших сведений, вырванные из контекста, и прочую недостоверную информацию. Обычно с отрицанием ВИЧ соседствуют темы лечения мочой, антипрививочные течения, теории мирового заговора и прочая ересь, которая ни к науке, ни к медицине никакого отношения не имеет. А среди активных ВИЧ-отрицателей, помимо просто откровенно глупых людей довольно много и психически нездоровых. Большинство ВИЧ-отрицателей не имеют ВИЧ-диагноза, поэтому их жизни ничего не угрожает. А вот те, кто имеет ВИЧ и отрицают его существование (или его связь со СПИДом) обычно живут недолго. Причём я заметил, что факт смерти очередного ВИЧ-отрицателя в их сообществе либо скрывается, либо сразу же находятся какие-то «другие причины» смерти. Самое ужасное, что некоторые из ВИЧ-отрицателей игнорируют профилактику при сексе и беременности, и по сути сознательно заражают своих половых партнёров и детей.

ВИЧ и cекс

Я регулярно слышу мифы о небезопасности презерватива: мол, он не дает 100% гарантии. На самом деле, если презерватив используется во время всего контакта (а не только в конце или только в начале) и при этом сохраняет герметичность (не рвётся и не сползает) и не допускает контакта выделений партнёра со слизистыми оболочками, то он надёжно защищает от ВИЧ. Но кроме презерватива существует ещё более надёжная мера профилактики: АРВТ – терапия, которая подавляет размножение ВИЧ в организме инфицированного человека, и он становится практически не опасным для здорового партнера. Поэтому такая терапия - не только лечебная мера, но и профилактическая.

Когда меня спрашивают, возможны ли половые контакты между здоровым и инфицированным партнерами по взаимному согласию, я всегда отвечаю утвердительно, но называю два условия безопасности: ВИЧ+ партнёр должен быть на терапии и иметь неопределяемую вирусную нагрузку, и, помимо этого, всегда должен использоваться презерватив. Сочетание этих мер не оставляет для здорового партнёра никаких реальных рисков инфицирования. Бытовыми путями ВИЧ не передаётся.

ВИЧ в России

По официальным данным Роспотребнадзора на 1 мая 2015 г. было зарегистрировано чуть меньше миллиона инфицированных ВИЧ и сообщено об около ста девяноста тысячах смертей. Но нужно понимать, что реальное число людей с ВИЧ может быть в несколько раз больше - далеко не все стоят на учёте, а многие и просто не знают о своей болезни.

Думаю, основная проблема ВИЧ в России - полное отсутствие эффективных программ профилактики новых случаев инфицирования, которые давно применяются в других странах. Например, это заместительная терапия для наркоманов, нормальное бесперебойное обеспечение людей с ВИЧ современными препаратами антиретровирусной терапии, проведение социальных программ. У нас же бессистемно совершаются какие-то нелепые инициативы типа пропаганды воздержания от секса до брака. Последнее, что я читал: сотрудников салонов красоты, гомосексуалистов, гастрабайтеров и всех, обратившихся за медицинской помощью обяжут делать тесты на ВИЧ. Но это не решит проблему, а только усугубит её! Любая насильственная диагностика, особенно применяемая только к особым группам населения, приведёт к ещё большему уходу ВИЧ-инфекции в тень, усилению стигмы по отношению к таким людям, нежеланию делать тесты и становиться на учёт в СПИД-центры, получать бесплатное лечение. Тестирование должно быть только добровольным, а государство в своих инициативах должно не принуждать, а мотивировать людей проходить тесты на ВИЧ.

По статистике наибольшее число заражений происходит при употреблении внутривенных наркотиков общими и нестерильными шприцами, и совсем немного отстаёт половой путь передачи при незащищённых половых контактах. Через татуировки ВИЧ не передаётся. После заражения существует так называемый период окна, когда вирус уже присутствует, но антитела к нему, на которые и реагируют диагностические тесты, ещё не образовались. Именно поэтому необходимо выждать некоторый срок после риска до получения достоверного результата теста.

Жизнь с ВИЧ

При своевременно начатом лечении срок жизни человека с ВИЧ не ограничен. Я сам получил вирус в 1999 году. Тут есть один любопытный парадокс: несмотря на все минусы, часто люди с ВИЧ живут дольше, чем их собратья без ВИЧ так как постоянно контролируют своё здоровье, следят за своими лабораторными показателями, делают нужные прививки, избавляются от вредных привычек, ведут здоровый образ жизни. ВИЧ для многих служит мотивирующим фактором для улучшения своей жизни сразу по многим показателям, что и даёт такой эффект. Но всё это возможно только при ранней диагностике и при раннем начале лечения, с чем существуют большие проблемы: во-первых, по действующим и устаревшим де-факто нормам терапию назначают поздно, во-вторых, довольно часто ВИЧ-инфекцию диагностируют слишком поздно - уже на стадии СПИДа, когда начинаются клинические проявления иммунодефицита, и человек попадает с ними в больницу. Либо человек знает о своей ВИЧ-инфекции, но «забывает» о ней как о каком-то неприятном факте, который его не касается, тем более, что самочувствие хорошее, никаких проблем со здоровьем нет, поэтому «буду жить как раньше, а о ВИЧ не вспоминать», и такой подход смертельно опасен, причем в буквальном смысле. Лечение, начатое на стадии СПИДа, уже не даёт нужного эффекта.

Текст: Дарья Сидельникова

В этом разделе консультирования вы можете анонимно задать вопрос на тему ВИЧ/СПИД.

Уведомление об ответе будет прислано на указанный вами e-mail. Вопрос с ответом будет опубликован на сайте. Если вы не хотите публикации вопроса/ответа, то сообщите об этом консультанту в тескте вопроса. Формулируйте вопрос понятно и внимательно указывайте свой e-mail для своевременного получения уведомления о поступлении ответа.

Ответ будет прислан обязательно! Время ответа зависит от сложности и количества поступивших вопросов.



    Лана , 27.04.19

    Отвечает Эрик , Консультант по вопросам ВИЧ

    Здравствуйте. В Инвитро бредят. ВИЧ исключается по результату ИФА(ИХЛА) теста через 3 месяца после последнего риска инфицирования (для ат+аг (ab/ag) теста достаточно 6 недель).

    Ответ полезен? Да 1 / Нет 0

    Слава , 27.04.19

    Отвечает Эрик , Консультант по вопросам ВИЧ

    Здравствуйте. Вы не поверите: потому что риска в этой ситуации нет.

    Ответ полезен? Да 0 / Нет 1

    Отвечает Эрик , Консультант по вопросам ВИЧ

    Ответ полезен? Да 1 / Нет 0

    Макс , 27.04.19

    Отвечает Эрик , Консультант по вопросам ВИЧ

    Действительно.

    Ответ полезен? Да 1 / Нет 0

    Отвечает Эрик , Консультант по вопросам ВИЧ

    Здравствуйте. Повышенная усталость может быть следствием самой ВИЧ-инфекции, так и побочным эффектом принимаемой схемы. В этой схеме нужно поменять зидовудин на абакавир (а пока принимаете зидовудин следите за уровнем гемоглобина, он может падать и усталость может быть от этого) и тогда это будет хорошая схема, которую можно принимать постоянно и долго. Терапия начата довольно поздно, но не слишком, со временем ИС, скорее всего, поднимется до 400-600. Курение сильно ухудшает общий прогноз с ВИЧ, поэтому от него нужно отказаться. В целом же срок жизни с ВИЧ не ограничен.

    Анонимная , 27.04.19

    Отвечает Эрик , Консультант по вопросам ВИЧ

    Здравствуйте. Нет вероятности. Пожалуйста!

    Ответ полезен? Да 1 / Нет 0

    Отвечает Эрик , Консультант по вопросам ВИЧ

    Здравствуйте. Вы уже принимаете ламивудин. Так какая замена? Как именно выглядит похудение? Что с питанием и с ЖКТ?

    Отвечает Эрик , Консультант по вопросам ВИЧ

    Здравствуйте. При оральном контакте некоторый риск есть только для принимающей стороны.

    Ответ полезен? Да 0 / Нет 0

Сегодня, 1 декабря, отмечают Всемирный день борьбы со СПИДом. Этот день напоминает о необходимости остановить угрожающее распространении ВИЧ и СПИДа. Напоминаем, Кузбасс с 2010 года

Между тем знания многих о ВИЧ и СПИД ограничиваются стереотипами. Мы поговорили с Эриком (имя изменено - прим.ред. ) , равным консультантом по вопросам ВИЧ и СПИД. Эрику 41 год, и уже 17 лет он живёт с ВИЧ-инфекцией.

ВГ: Когда и при каких обстоятельствах вы узнали, что у вас ВИЧ?

Эрик: Я узнал об этом в 2002 году. На тот момент у меня уже были стабильные семейные отношения, и я не думал, что меня это может как-то коснуться. Конечно, я слышал о таком заболевании, но оно оставалось в категории "где-то там, у других", а со мной такого быть не может. Но я ошибался.

Обычно определить момент инфицирования невозможно, но в моём случае я точно знаю, что инфицировался в 1999 году. Таким образом с ВИЧ я живу уже 17 лет.

ВГ: Как вы пришли к принятию своего ВИЧ-статуса и осознанию того, что с этим можно жить?

Эрик: То, что с этим можно жить узнал, пока ещё ждал результат первого теста. На тот момент информации о ВИЧ в Сети было немного, но достаточно, чтобы получить базовые сведения. Даже несмотря на это, услышать слова "у Вас положительный тест на ВИЧ" мне было трудно.

Земля ушла из под ног, и в одно мгновение вся жизнь разделилась на "до" и "после". В тот момент я подумал, что она уже никогда не будет прежней, беззаботной и радостной. Мне было 26 лет, и жизнь только начиналась.

Поначалу мне было трудно. Это был довольно сильный удар, но меня поддержал мой любимый человек. Я довольно быстро смирился со своим диагнозом, понял, что с ним можно жить долго и полноценно.

ВГ: Как люди реагируют, узнав про ваш ВИЧ-статус?

Эрик: Я не афиширую свой ВИЧ-статус, об этом знают только близкие друзья. Для ведения общественной деятельности в Сети на тему ВИЧ (я равный консультант) я использую виртуальную личность со своими профилями в соц. сетях, блогом и так далее. Но те люди, которым я решаюсь сообщить о своём ВИЧ-статусе, воспринимают это спокойно, и с пониманием. Я никогда не сталкивался с негативной реакцией людей по этому поводу.

ВГ: Появились ли у вас сложности в общении с друзьями, родственниками?

Эрик: Нет, не появились. Хотя, например, мои родители об этом не знают. Я уверен, что сообщать об этом им не стоит. Помочь мне они ничем не смогут, а лишние переживания им ни к чему.

ВГ: Что изменилось в вашей повседневной жизни с того момента, когда у вас нашли положительный ВИЧ-статус?

Эрик: По большому счёту — ничего. Разве что я стал с большим вниманием относится к своему здоровью. Ну, а с момента терапии в мой быт добавилась необходимость каждый день в одно и то же время принимать таблетки, следить за тем, чтобы они не заканчивались, в любых поездках брать их с собой. Меня это не особо утруждает.

ВГ: От чего вам пришлось отказаться?

Эрик: Ни от чего. У меня такая же полноценная жизнь, как и до ВИЧ-диагноза. Разве что, любые сексуальные контакты с тех пор у меня только с презервативом. Но я не считаю это серьёзным ограничением.

ВГ: Как российская медицина помогает людям с ВИЧ?

Эрик: Я бы сказал, с трудом. На данный момент в РФ есть большие трудности с началом терапии, с непрерывным обеспечением ВИЧ-инфицированных терапией, проблемы в контакте пациента и лечащего врача, проблемы с конфиденциальностью медицинской информации и тайной диагноза и другие. И ситуация, насколько я могу судить, только ухудшается.

ВГ: А как к вам относятся медики, узнав о вашем ВИЧ-статусе?

Эрик: Как обычно. У меня ни разу не было проблем с врачами из-за того, что я сообщал им о своём ВИЧ-статусе.

ВГ: Действительно ли люди с ВИЧ живут меньше, или это миф?

Эрик: Я сам живу с ВИЧ уже 17 лет, что уже немало, но "долгожителем" себя не считаю. Среди моих знакомых есть люди, живущие с ВИЧ по 20-25 лет. Статистика говорит, что продолжительность жизни людей с ВИЧ хоть и ненамного, но всё же меньше, чем у людей без ВИЧ. Но тут нужно понимать, что есть множество индивидуальных особенностей.

Например, у очень большого числа людей ВИЧ-инфекцию выявляют слишком поздно, на стадии СПИДа, а это сильно ухудшает общий прогноз. Если же ВИЧ выявлен рано и лечение начато вовремя, то есть все шансы дожить до старости.

ВГ: Мы слышали о движении ВИЧ-диссидентов, отрицающих существование вируса. Сталкивались ли вы с ними и как к ним относитесь?

Эрик: Сталкивался. Отношусь я к ним отрицательно. Это небольшая секта поклонников теорий мирового заговора, в которой царит типично сектантская атмосфера: ложь, сокрытие неугодных фактов, подтасовки и искажение информации и так далее.

Серьёзно относиться к теориям ВИЧ-отрицателей может только либо совсем необразованный человек, либо человек с серьёзными когнитивными (познавательными - прим.ред.) нарушениями.

ВГ: Что стоит изменить в России, чтобы жизнь людей с ВИЧ улучшилась?

Эрик: Стоит сменить страну проживания (шутка). Нужно сделать, с одной стороны, довольно простые, а с другой, очень трудновыполнимые в условиях современной России вещи. Во-первых, нужно обеспечить всех ВИЧ-инфицированных лечением, причём сделать так, чтобы это лечение было стабильным, без перерывов и необоснованной смены схемы препаратов.

Во-вторых, нужно улучшать информированность о ВИЧ-инфекции как обычного населения, так и врачей. К сожалению, я часто сталкиваюсь с ситуациями, когда от врачей исходит совершенно недостоверная или устаревшая лет на 10 информация о ВИЧ-инфекции.

А для того, чтобы снизить угрожающие темпы распространения ВИЧ, нужно воспользоваться опытом стран, где это уже сделано и показало свою эффективность. Вместо пропаганды семейных ценностей вводить школьное сексуальное образование и пропагандировать использование презервативов.

Нужно, чтобы люди перестали бояться ВИЧ-инфекции, делали плановые тесты на ВИЧ, и были уверены: государство от них не отвернётся, а обеспечит стабильным и современным лечением.

Я очень хочу, чтобы к людям с ВИЧ относились терпимей. Мы не хотим чувствовать себя по другую сторону баррикад, для этого нет причин. Мы не заразим вас от рукопожатия или объятий, с нами можно дружить, влюбляться, создавать семьи. Мы не хотим скрывать свой ВИЧ-статус, но часто нас вынуждает это делать негативное отношение людей вокруг и неверные стереотипы.

Но все страхи на тему ВИЧ чаще всего основаны на непонимании и незнании. ВИЧ-инфекция сегодня - это хроническое, но не смертельное заболевание, которое не мешает жить полноценной и счастливой жизнью. Не нужно нас бояться!

И снова об ответственности равного консультанта May 1st, 2011

Давно хотел написать пост на эту тему, хотя довольно давно я уже об этом. И вот пришел вопрос, который подтолкнул к этому окончательно (пунктуация автора сохранена):

извините Эрик,хотелось бы просто узнать на основе каких данных вы даете ответы,вы работник спид центра или просто изучаете литературу по этим вопросам?просто фраза "я считаю" снимает с вас всю ответственность за ответы,я уверен что всем кто задает вопросы хотелось бы опиратся на те данные в которых уверен не один человек а абсолютное большинство...извините,но хотелось бы получить ответ на этот вопрос,спасибо

Я считаю, что вполне нормально, когда человек, задающий вопрос (даже на бесплатном консультационном ресурсе), хочет быть уверен в достоверности получаемого ответа и(или) узнать квалификацию отвечающего, его источники информации и т.д. Поэтому я в очередной раз немного расскажу о себе в контексте моей работы равного консультанта.

Итак, "нет"-факты:
- я не врач и никогда не учился на врача (у меня высшее инженерное образование),
- я не работник СПИД-центра или любого другого мед. учреждения,
- я никогда не учился на равного консультанта и никогда не проходил каких-либо других курсов-семинаров на эту тему, и, соответственно, у меня нет никаких дипломов, корочек, бумажек, присваивающих мне какую-либо квалификацию или подтверждающих мои знания в какой-либо области медицины вообще или ВИЧ-инфекции в частности.

"да"-факты:
- я живу с диагнозом ВИЧ-инфекция c 2002 года, а с самим вирусом с 1999 года,
- я всегда обстоятельно и системно подхожу ко всем важным вопросам, а к вопросам собственного здоровья особенно,
- пока я ждал результата своего теста на ВИЧ в 2002 году, я изучил массу материалов доступных в Сети на тот момент, и к моменту диагноза уже знал основные факты о ВИЧ-инфекции, о ВААРТ и о жизни с ВИЧ и т.д.,
- с тех пор я постоянно, фактически ежедневно, слежу за информационными ресурсами на тему ВИЧ-инфекции, как популярными так и сугубо медицинскими,
- я постоянно общаюсь с профессиональными врачами-инфекционистами и другими специалистами в области ВИЧ-инфекции как лично, так и в Сети,
- я постоянно общаюсь с другими ВИЧ-инфицированными на самые разные темы: медицинские, социальные, бытовые и т.д.

По причине вышеупомянутых "да"-фактов я считаю, что мой набор знаний и опыта, не смотря на отсутствие мед. образования, позволяет мне ответить на большинство общих или чисто практических вопросов по теме ВИЧ-инфекция, что я и делаю уже в течении 4 лет в качестве сетевого равного консультанта. На данный момент основное место, где я отвечаю на вопросы www.aids74.com и с перерывами www.03.ru . По причине специфичности сетевого равного консультирования и отсутствия у меня каких-либо медицинских дипломов можно сказать, что де-юро я не несу ответственности за предоставляемую информацию. Но де-факто, я ощущаю очень большую моральную ответственность за достоверность своих ответов т.к. в полной мере осознаю, что от моих ответов может зависеть здоровье других людей. Поэтому в своих ответах я опираюсь только на ту информацию, в которой уверен и я не стесняюсь признаваться в том, что я чего-то не знаю или же какой-то вопрос лежит вне сферы моей информированности и опыта. На такие вопросы я либо не даю ответа вообще, либо предварительно консультируюсь со специалистами, либо высказываю свое личное мнение, явно говоря о том, что это лишь мое личное мнение как неспециалиста.

И немного по сути процитированного в начале письма:

Да, я часто использую фразу "я считаю" или "по моему мнению" потому что это действительно так. У меня есть свое сформированное мнение, которое возникло на основе вышеупомянутых фактов и я на него опираюсь. Было бы странно, если бы я отвечал "по мнению Ивана Ивановича..." или "как считают английские ученые...". Поэтому фраза "я считаю" не снимает с меня ответственности, а наоборот, усиливает ее, хотя если под ответственностью понимать чисто юридическую ответственность, то да, такую ответственность я как сетевой (виртуальный) равный консультант не несу, и т.к. я консультирую виртуально, то даже наорать на меня или набить мне морду проблематично:). Именно поэтому я периодически повторяю, что если мои ответы вызывают сомнения, то я не единственный источник информации по теме ВИЧ-инфекции. Есть официальные горячие телефонные линии, есть врачи в СПИД-центрах, и им, в отличии от меня, можно предъявить реальные претензии в случае такой необходимости и(или) желания.

Если в своих ответах я не даю пруфлинки, то не потому, что их не существует, а потому, что их множество, и я просто физически не могу ссылаться в своих ответах на конкретные источники информации, т.к. мои знания комплексные и основаны на множестве изученной информации, а так же на личном опыте, для которого пруфлинков вообще не существует. Иногда я ищу нужные пруфлинки, если меня просят об этом, хотя часто это занимает довольно много времени, т.к. в голове я их не держу.

Если спрашивающий хочет получить ответ не конкретного человека (в данном случае меня), а "мнение абсолютного большинства", то нужно обратиться к этому самому большинству: вся Сеть в его распоряжении и Гугл ему в помощь. Добавлю лишь, что, по моему опыту, довольно часто "мнение абсолютного большинства" является неверным. Если же гуглить и тратить свое время и силы на поиск информации не хочется, а хочется получить ответ на свой конкретный вопрос, то всегда, в той или иной степени, придется доверится тому конкретному человеку, от которого получен ответ.



Рассказать друзьям