| Tachocomb
Аналоги (дженерики, синонимы)
Рецепт
Rp.: Laminae "Tachocomb" 4,8 cm/4,8 cm
D.t.d.: № 2
S.: Пластину наложить на раневую поверхность и прижать на 3-5 минут.
Фармакологическое действие
Гемостатический препарат для местного применения. Тахокомб® содержит фибриноген и тромбин в виде сухого покрытия поверхности коллагеновой губки.
При контакте с физиологическими жидкостями (кровью, лимфой или растворами электролитов) начинается реакция фибриногена и тромбина, инициирующая последнюю фазу физиологического свертывания крови.
Компоненты покрытия губки растворяются и частично диффундируют на раневую поверхность.
Фибриноген превращается в фибрин-мономер, который затем полимеризуется с образованием фибринового сгустка (тромба), плотно удерживающего коллаген губки на поверхности раны. С помощью фактора свертывания крови XIII происходит сшивание фибрин-полимеров с формированием твердой, механически прочной сетчатой структуры с хорошими адгезивными свойствами, что обеспечивает надежное закрытие раны
Способ применения
Только для местного применения. Не использовать интраваскулярно.
Тахокомб® находится в стерильной упаковке и готов к применению. Препарат можно использовать только из неповрежденной упаковки.
После вскрытия упаковки повторная стерилизация препарата Тахокомб® невозможна. Наружный упаковочный алюминиевый пакет может быть вскрыт в нестерильной зоне операционной. Внутренний стерильный блистер следует вскрывать в стерильной зоне. Тахокомб® следует использовать сразу после вскрытия внутренней стерильной упаковки.
Тахокомб® следует наносить на хирургические раневые поверхности в стерильных условиях. Перед наложением губки раневая поверхность должна быть очищена от крови, дезинфицирующих и других жидкостей.
После извлечения препарата Тахокомб® из внутренней стерильной упаковки, губку следует смочить 0.9% раствором натрия хлорида и применить немедленно.
Сторону, покрытую активными веществами и помеченную желтым цветом, накладывают на раневую поверхность и слегка прижимают в течение 3-5 мин. Прижимание осуществляют увлажненными перчатками или увлаженной подушечкой.
Губка Тахокомб® может прилипать к испачканным кровью перчаткам или инструментам. Этого можно избежать с помощью предварительного увлажнения хирургических инструментов и перчаток 0.9% раствором натрия хлорида.
По окончании прижимания губки Тахокомб® к ране, следует аккуратно убрать подушечку или перчатку. Во избежание отставания губки от поверхности, она может быть удержана на месте за один конец, например с помощью пары зажимов.
В случае сильного кровотечения Тахокомб® можно использовать без предварительного увлажнения. Губку накладывают на раневую поверхность и слегка прижимают в течение 3-5 мин.
Размер и количество губок Тахокомб® зависят от величины раневой поверхности. Края раны должны быть перекрыты губкой на 1-2 см. Если для закрытия раневой поверхности требуется более одной губки, то при наложении на рану их края должны перекрывать друг друга.
Губку можно резать для получения желаемого размера.
Неиспользованные фрагменты губки подлежат уничтожению.
Показания
Кровотечения при хирургических вмешательствах на паренхиматозных органах для достижения гемостаза и "склеивания" тканей;
Для укрепления швов в сосудистой хирургии тогда, когда результаты стандартных методов недостаточны;
Для создания герметичности при хирургических вмешательствах на легких.
Противопоказания
Внутрисосудистое использование;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
В редких случаях применение препарата Тахокомб® может вызвать у пациентов аллергические реакции (отек, жжение и покалывание в месте наложения губки, бронхоспазм, озноб, приливы, генерализованная крапивница, головная боль, сыпь, артериальная гипотензия, летаргия, тошнота, беспокойство, тахикардия, ощущение сжатия с груди, звон в ушах, рвота, свистящие хрипы).
В очень редких случаях могут возникать тяжелые анафилактические реакции. Такие реакции чаще возникают при повторном применении препарата или у пациентов с известной гиперчувствительностью к компонентам препарата.
Данные по безопасности препарата Тахокомб® в целом отражают тип послеоперационных осложнений, возникших в ходе проводимых исследований, и связаны с основным заболеванием пациента.
Определение частоты побочных реакций: очень часто (1/10); часто (от?1/00 до
- Часто: гипертермия.
Нечасто: гиперчувствительность, болезненная чувствительность.
Редко: образование антител к фибрину/гемостатическим продуктам.
Очень редко: аллергические реакции различной степени тяжести (включая анафилактический шок), тромбоэмболия (при внутрисосудистом применении)
Форма выпуска
Пластина в оболочке Тахокомб 9,5 х 4,8 см, по 1 пластине в упаковке.
Пластина в оболочке Тахокомб 4,8 х 4,8 см, по 2 пластины в упаковке.
Пластина в оболочке Тахокомб 2,5 х 3 см, по 1 пластине в упаковке
ВНИМАНИЕ!
Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата "" в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.
Фибриноген (Fibrinogenum) Показания к применению:
Применяют фибриноген при гипо- и афибриногенемии (при пониженном содержании фибриногена в крови и врожденном отсутствии фибриногена, сопровождающемся повышенной кровоточивостью), кровотечениях в травматологической, хирургической, онкологической практике, массивных кровотечениях в акушерской и гинекологической практике (прежде.временная отслойка плаценты, роды на фоне гипо- и афибриногенемии и др.) и при других кровотечениях, связанных с пониженным содержанием фибриногена в крови.
С профилактической целью применяют фибриноген при подготовке к операции заболевших с гипофибриногенемией.
Фармакологическое действие:
Является естественной составной частью крови. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови - образование сгустка. Фибриноген, применяемый в качестве гемостатического (кровоостанавливающего) средства, получают из плазмы крови доноров.
Фибриноген способ применения и дозы:
Вводят раствор фибриногена в вену через систему для вливания с фильтром капельно. Препарат растворяют ex tempore (перед употреблением) п воде для инъекций, подогретой до температуры от +25 до +35 "С; количество воды указано на этикетке (на флаконе). Раствор должен быть использован не позднее чем через 1 ч в последствии его приготовления. Доза продукта зависит от показаний и колеблется от 0,8 до 8,0 г и более. Средняя доза обычно состашхяет 2-4 г.
Форма выпуска:
В герметически укупоренных стеклянных флаконах емкостью 250 или 500 мл. К флакону прилагается система для вливания с фильтром.
Фибриноген противопоказания:
Фибриноген противопоказан при предтромботических состояниях (состояниях, предшествующих закупорке сосуда сгустком крови), тромбозах (образовании сгустка крови в сосуде) различной этиологии (причины), повышенной свертываемости крови, инфаркте миокарда.
Условия хранения:
При температуре от +2 до +10 °С в сухом, защищенном от света месте. Хранение продукта при температуре выше +10 °С вызывает денатурацию (потерю специфической активности) фибриногена.
Фибриноген состав:
Является естественной составной частью крови. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови - образование сгустка.
Фибриноген, применяемый в качестве гемостатического средства, получают из плазмы крови доноров.
Сухая пористая масса белого или кремоватого цвета. Препарат должен растворяться на протяжении не более 10 мин в указанном на этикетке количестве воды, нагретой до + 25 или + 35 "С; рН полученного раствора 6,5 - 7,4. Раствор опалесцирует (В растворе может содержаться небольшое количество хлопьев; в последствии фильтрации через стандартную систему для переливания крови он не должен содержать хлопьев и других механических примесей.).
Флаконы ёмкостью 250 и 500 мл продукта содержат по 1 г (1+0,2 г) или 2 г (1,9±0,1 г) коагулируемого белка (фибриногена) соответственно.
Гемостатическое средство. Естественный составной компонент крови. Получают из плазмы крови доноров. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови — образование тромба.
Показания к применению
Кровотечения в травматологической, хирургической, онкологической, акушерской и гинекологической практике. Предоперационная подготовка больных с гипофибриногенемией.
Режим дозирования
Вводят в/в капельно.Применяют местно в составе комбинированных препаратов.Доза зависит от клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
При системном применении возможны гиперкоагуляция, тромбообразование.
Противопоказания к применению
Тромбозы различной этиологии, гиперкоагуляция, острый инфаркт миокарда, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности.
Особые указания
Местно применяют в комбинации с коллагеном, апротинином, тромбином в составе специальной лекарственной формы.
Фибриноген (Fibrinogenum)Состав
Является естественной составной частью крови. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови - образование сгустка.Фибриноген, применяемый в качестве гемостатического средства, получают из плазмы крови доноров.
Сухая пористая масса белого или кремоватого цвета. Препарат должен растворяться в течение не более 10 мин в указанном на этикетке количестве воды, нагретой до + 25 или + 35°С; рН полученного раствора 6,5 - 7,4. Раствор опалесцирует (В растворе может содержаться небольшое количество хлопьев; после фильтрации через стандартную систему для переливания крови он не должен содержать хлопьев и других механических примесей.).
Флаконы ёмкостью 250 и 500 мл препарата содержат по 1 г (1+0,2 г) или 2 г (1,9±0,1 г) коагулируемого белка (фибриногена) соответственно.
Фармакологическое действие
Является естественной составной частью крови. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови - образование сгустка. Фибриноген, применяемый в качестве гемостатического (кровоостанавливающего) средства, получают из плазмы крови доноров.Показания к применению
Применяют фибриноген при гипо- и афибриногенемии (при пониженном содержании фибриногена в крови и врожденном отсутствии фибриногена, сопровождающемся повышенной кровоточивостью), кровотечениях в травматологической, хирургической, онкологической практике, массивных кровотечениях в акушерской и гинекологической практике (прежде.временная отслойка плаценты, роды на фоне гипо- и афибриногенемии и др.) и при других кровотечениях, связанных с пониженным содержанием фибриногена в крови.С профилактической целью применяют фибриноген при подготовке к операции больных с гипофибриногенемией.
Способ применения
Вводят раствор фибриногена в вену через систему для вливания с фильтром капельно. Препарат растворяют ex tempore (перед употреблением) п воде для инъекций, подогретой до температуры от +25 до +35 "С; количество воды указано на этикетке (на флаконе). Раствор должен быть использован не позднее чем через 1 ч после его приготовления. Доза препарата зависит от показаний и колеблется от 0,8 до 8,0 г и более. Средняя доза обычно состашхяет 2-4 г.Противопоказания
Фибриноген противопоказан при предтромботических состояниях (состояниях, предшествующих закупорке сосуда сгустком крови), тромбозах (образовании сгустка крови в сосуде) различной этиологии (причины), повышенной свертываемости крови, инфаркте миокарда.Форма выпуска
В герметически укупоренных стеклянных флаконах емкостью 250 или 500 мл. К флакону прилагается система для вливания с фильтром.Условия хранения
При температуре от +2 до +10 °С в сухом, защищенном от света месте. Хранение препарата при температуре выше +10 °С вызывает денатурацию (потерю специфической активности) фибриногена.Действующее вещество:
лиофилизированный фибриноген человекаАвторы
Ссылки
- Официальная инструкция для препарата Фибриноген.
- Современные лекарственные препараты: полное практическое руководство. Москва, 2000. С. А. Крыжановский, М. Б. Вититнова.
Описание препарата "Фибриноген " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Является естественной составной частью крови. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови - образование сгустка. Фибриноген, применяемый в качестве гемостатического (кровоостанавливающего) средства, получают из плазмы крови доноров.
