Кто такой Стивен Хокинг? Этим вопросом задаются многие люди, впервые увидевшие ученого по телевидению или прочитавшие его статьи. Профессора можно встретить повсюду - в новостях, передачах о космосе, научных журналах и даже в любимых сериалах. У многих возникает вопрос: "Ученый в коляске - как его зовут?" Ответ - Стивен Хокинг. Биография с фото поможет вам узнать об этом умнейшем человеке больше.
Детство и юность
Британский ученый появился на свет в Оксфорде, 8 января 1942 года. Его отец, Фрэнк, работал в медицинском исследовательском центре Хэмпстеда, а мать, Изабель, трудилась там же, в качестве секретаря. У Стивена есть 2 сестры - Филипа и Мэри и приемный брат Эдвард.
Будущий ученый рос обычным ребенком и не проявлял каких-либо выдающихся способностей. Он любил коллекционировать электропаровозики и собирать модельки различной техники.
По словам матери, Стивен уже в школе походил на маленького ученого своей нескладной фигурой, большими очками и любовью к научным дебатам. Ровесники называли его Зубрилой и Эйнштейном, но, несмотря на эти прозвища, отличником ученый никогда не был. Он предпочитал физику, математику и химию, а к остальным наукам был равнодушен.Тем не менее, оценки позволили ему поступить в Оксфордский университет.
Болезнь
В университете Стивен Хокинг наслаждался веселой посещал вечеринки и занимался греблей. Учебе он посвящал немного времени, выполняя только самое необходимое. Известен случай, когда Хокинг за один день выполнил задание, с которым его однокурсники не смогли справиться за неделю.
На третьем курсе Хокинг начал замечать за собой некоторую неуклюжесть, он часто падал и ронял вещи. После очередного сильного падения он обратился к врачу, однако медик не нашел повода для беспокойства и посоветовал студенту пить поменьше пива и побольше отдыхать.
Стивен закончил обучение в Оксфорде с отличием. Следующей ступенью в получении по физике стал Кембридж. Состояние здоровья ученого ухудшалось и неловкость уже нельзя было списать на усталость или рассеянность. В возрасте 21 года Хокинг обратился к врачу повторно.
На этот раз было проведено более серьезное исследование. Врачи выяснили, что болезнь прогрессирует и жить Стивену осталось не больше двух лет. Боковой атрофический склероз (болезнь Лу-Геринга) - заболевание, уничтожающее нервные клетки, отвечающие за управление мышцами. Недуг прогрессирует, и постепенно угасает, наступает паралич и в конце концов отказывают дыхательные мышцы, что приводит к смерти.
Как правило, это смертельное заболевание встречается у пожилых людей старше 50 лет, и больные умирают в течение 2,5 лет после постановки диагноза. Исключением из обоих правил стал профессор Стивен Хокинг. Биография ученого могла бы быть до обидного коротка, но сейчас ему уже 73 года.
Личная жизнь
Кто такой Стивен Хокинг? Не только знаменитый ученый, который при жизни стал практически легендой, но и счастливый отец и дед. Семья и новая любовь очень помогли молодому человеку адаптироваться к новой жизни после страшного диагноза. Заболевание прогрессировало медленно, что позволило Стивену постепенно привыкать к своему состоянию.
Депрессию и пессимистичное настроение помогли перебороть успехи в работе и начавшиеся отношения с молодой девушкой Джейн Уайльд. Будущая жена стала музой, помощницей и лучшим другом ученого. Для того, чтобы финансово обеспечить их будущее, Хокинг начал активно работать. В 1965 он женился на Джейн после года отношений. В 1967 вынужден был начать пользоваться костылями и в этом же году родился его первенец. Двух других детей Стивен встречал уже в
В 1985, во время поездки в Женеву, Хокинг заболел пневмонией. Эта болезнь чрезвычайно опасна для людей с боковым склерозом. Стивен находился в тяжелейшем состоянии, и медики предлагали Джейн позволить смертельно больному мужу спокойно умереть. Но женщина решила бороться за жизнь мужа до конца и перевезла его домой, в Кембридж, где удалось побороть инфекцию. Для облегчения дыхания медики были вынуждены провести трахеотомию. Ученый навсегда лишился способности говорить.
Джейн было тяжело справляться с тремя детьми и мужем, поэтому после операции они наняли сиделку Элайн Мэйсон.
Из-за разногласий и сложной обстановки в доме Стивен разошелся с женой и переехал в дом своей сиделки в 1990 году. Развод супруги оформили в 1991, а уже в 1995 Хокинг женился на Элайн.
Их брак продолжался 11 лет и сопровождался многочисленными скандалами в прессе. Многие подозревали, что женщина вышла замуж из корыстных побуждений и плохо обращается с мужем. В 2004 году Стивена даже вызывали на допрос в полицию, чтобы он объяснил происхождение многочисленных травм. Ученый опроверг обвинения в адрес супруги, но все-таки развелся спустя 2 года. Сегодня он не состоит в браке и тесно общается со своими детьми и внуками.
Кресло
В 1970 году Хокинг уже не мог передвигаться самостоятельно и начал использовать инвалидное кресло, сперва обыкновенное, позже с пневмомотором. Кто такой Стивен Хокинг без своего кресла, которое позволяет профессору продолжать работать, несмотря на тяжелейшее состояние здоровья? Именно образ ученого в огромном, напичканом электронными устройствами кресле так запомнился обывателям. Из-за интереса к своей персоне одним из направлений своей деятельности Хокинг выбрал популяризацию науки.
После пренесенной трахеотомии профессора оказалась под угрозой, ведь он практически не мог общаться. Ему приходилось пользоваться карточками с буквами, указывая на нужную движением бровей. Составление одного слова занимало целую минуту. Настоящим прорывом в системе общения стало использование компьютера. По экрану ползут буквы и слова, на которые можно указать с помощью нажатия пальцем на кликер.
Инженер Дэвид Мэйсон помог создать портативный компьютер, который можно было установить на инвалидную коляску, и снабдил Хокинга его знаменитым электронным голосом с американским акцентом. К слову, Стивен считает этот голос своей визитной карточкой и не отказывается от него при обновлении оборудования и программного обеспечения.
Сейчас пальцы ученого парализованы и он совместно со своим помощником изобрел новую систему общения. Теперь компьютером можно управлять с помощью инфакрасного датчика, улавливающего подергивания правой щеки.
Научная работа
Природа черных дыр - одна из областей, которой интересуется Стивен Хокинг. Известный ученый является одним из основоположников квантовой космологии. Его выводы произвели фурор в научном сообществе. Профессор полагает, что черная дыра не поглощает информацию бесследно, а искажает и высвобождает по мере испарения. Это излучение названо в честь Хокинга.
Профессор активно работает не только над написанием книг и статей, но и дает публичные лекции, посещает научные конференции по всему миру, снимается в телевизионных передачах и дает интервью. Он рассуждает о развитии искуственного интелекта и колонизации других планет, помогает в медицинских исследованиях и интересуется созданием экзоскелетов, которые позволят людям с ограниченными возможностями жить полноценной жизнью.
Популяризация науки
Благодаря своей узнаваемости, профессор Стивен Хокинг многое делает для популяризации науки. Его под названием "Краткая история времени" была издана в 1988 году, стала бестселлером и популярна до сих пор. Она написана простым языком для обычных людей, далеких от мира науки.
Другие известные книги Хокинга - "Черные дыры и молодые вселенные", "Мир в ореховой скорлупке". В них рассказывается о содержимом черных дыр, устройстве пространства-времени и Большом Взрыве. Ученый написал и детскую книгу в соавторстве со своей дочерью. Она рассказывает детям о космосе и называется "Джордж и тайны Вселенной".
Масс-медиа
Имя профессора часто упоминается в различных шоу и телепередачах, в которых с удовольствием принимает участие Стивен Хокинг. Жизнь и деятельность ученого показывается в двух художественных фильмах "Теория всего" и "Хокинг". У него есть камео в популярном сериале о молодых физиках "Теория Большого Взрыва", и сериале "Звездный путь: Следующее поколение", а своих героев в "Симпсонах" и "Футураме" Стивен озвучивал самостоятельно.
Кроме того, образ ученого в коляске и его имя используется в огромном количестве фантастических фильмов, сериалов, книг.
Просмотрев фильмы и прочитав его книги, вы сможете в полной мере ответить для себя на вопрос: "Кто такой Стивен Хокинг?".
В твиттере люди, вынужденные по разным причинам передвигаться в инвалидных колясках, делятся своими привлекательными фото, порой в довольно откровенных нарядах. Таким образом они участвуют во флешмобе #hotpersoninawheelchair (#СексиЧеловекВИнвалидномКресле), который блогерша Энни Сегарра запустила в ответ на твит одного американца. Он посчитал, что видеть привлекательных парней и девушек в колясках грустно, но они намерены доказать ему, что это совсем не так.
Многие инвалиды совсем не против, когда над ними шутят, в чём . Но твит американца Кена Дженнингса показался смешным далеко не всем.
Кен Дженнингс
Нет ничего грустнее, чем привлекательный человек в инвалидном кресле.Кен Дженнингс известен прежде всего по рекордному количеству выигрышей в телевикторине Jeopardy (аналог «Своей игры»). И тем больше было удивление некоторых, что он позволил себе такие слова. С момента твита Кена прошло уже четыре года, но одна девушка-инвалид решила ещё раз ответить ему и доказать, как сильно он ошибается.
Энни Сегарра - блогер и активистка за права людей с ограниченными возможностями и сама является инвалидом.
Энни Сегарра
- Нет ничего печальнее, чем привлекательный человек в инвалидном кресле.- Вот тебе, на, поплачь, детка.
Энни не призывала никого к флешмобу, но другие люди в инвалидных колясках сами начали выкладывать свои снимки, пытаясь доказать, что слова Дженнингса - неправда. Свои публикации они сопровождали хэштегом #hotpersoninawheelchair (что на русский можно перевести как #сексичеловеквинвалидномкресле).
Head Full of Kittens
Хотели #сексичеловекавинвалидномкресле? Счастливого солнечного понедельника!
Многие люди просто делились своими красивыми фото в инвалидной коляске, говоря о том, что не видят в себе как в личностях ничего грустного.
RolliFräuleinelfe
Я, конечно, может, и не осмелюсь назвать себя #сексичеловекомвинвалидномкресле, но я точно крутой чел в коляске. И от меня до печальных историй, как до Луны. Разнообразие рулит!
Rachel Sharp
Грустно не то, что привлекательные люди могут быть инвалидами. Грустно то, что есть люди, которые думают, что инвалидность лишает нас права быть полноценными людьми, потому что судят о нас по нашей привлекательности. Вот это очень грустно.
Nomzi Peter
#сексичеловеквинвалидномкресле
Marina Carlos
Если вы думаете, что я достаточно вредная, чтобы поддержать флешмоб инвалидов и ответить на невежественный твит четырёхлетней давности хэштегом #сексичеловеквинвалидномкресле, то вы абсолютно правы.
История калининградского бизнесмена Романа Аранина, создателя компании Observer, скорее похожа на новую «Повесть о настоящем человеке». Он из тех людей, которых принято называть крепкими, как сталь. Почти 10 лет назад успешный и добившийся почти всех поставленных в жизни целей предприниматель попал в страшную авиакатастрофу, которая разделила его жизнь на «до» и после». После нее Аранин навсегда остался прикованным к инвалидному креслу. У него не работают ни руки, ни ноги. Другой бы сломался, а Роман не просто выжил, а создал компанию, которая стала одним из мировых лидеров рынка высокотехнологичных инвалидных колясок. Несчастный случай, сделавший его самого инвалидом, дал возможность лучшей жизни тысячам других людей по всей Земле.
Как давно и почему вы начали заниматься инвалидными колясками?
В начале 2000-х сложилась такая ситуация, когда все, что не задумывалось, у меня с необыкновенной легкостью получалось. Все было по-настоящему очень хорошо. Но в то же время, я чувствовал себя, как загнанная лошадь, и даже несчастным. Приходил домой, падал, щелкал каналы и засыпал. Хотя жизнь была очень интенсивная: тут работаем, тут ныряем, тут летаем. Было ощущение, что ты уже все можешь, и тебе все легко. И мне кажется, что кто-то сверху посмотрел и сказал: а в такой ситуации тебе слабо? 8 августа 2004 года, я последний раз взлетел на параматоре, в результате серии роковых ошибок купол погас на высоте 30 метров. Центр тяжести находится там, где мотор, а он на спине. На нее я и упал. Все бы ничего, погасший купол все равно тормозит, но поперечина рамы двигателя была точно напротив шеи…
Я сломал позвоночник на высоком шейном уровне C4. По всем учебникам это мгновенная смерть. Поврежден спинной мозг, на том уровне где от него отходят нервные окончания, отвечающие за управление дыханием, так что даже не обижаюсь на врачей, которые 5 дней не делали операцию и только успокаивали жену, что она еще молодая и у нее все еще сложится. На пятый день, операцию сделал хирург приглашенный нами из Новокузнецка и сделал, как все говорят, шикарно, но время было упущено, и мое дальнейшее восстановление пошло совсем другими темпами, чем могло бы.
После травмы я мог только моргать и шевелить губами, стандартные инвалидные коляски приковывают к дому и вообще сделаны для «спинальников», у которых парализованы только ноги, а для «шейников», у которых работает только голова, обычные коляски вообще небезопасны. Вместе со своим другом и компаньоном инженером Борисом Ефимовым мы родили идею гироскопа под сидением, который бы удерживал его постоянно в горизонте, а потом начали производить коляски-вездеходы, на которых можно подниматься по лестницам, ездить по лесу и пляжу. Я оказался самым парализованным из всех парализованных. Есть, конечно, ребята, для которых мы сейчас делаем коляски с управлением подбородком, дыханием и т.д. Но большинство инвалидов могут самостоятельно принимать пищу, они способны крутить колеса коляски руками. Я ничего этого делать не могу. До сих пор все коляски были заточены под «спинальника», то есть человека, у которого работают руки. А для таких, как я (я управляю рукой только на уровне предплечья) ничего не производилось.
Каким бизнес-проектами вы занимались до этого?
До этого моим удачным бизнес-проектом явилось появление фирмы ООО «Р-Стайл», она давно зарекомендовала себя в Калининграде как ведущий в городе продавец, представляющий элитные обои и эксклюзивные настенные покрытия. И по сей день являюсь там генеральным директором. Это мой бизнес из прошлой жизни. Сейчас мой бизнес заключается в продвижении безбарьерной среды, и помощи инвалидам жить полной жизнью. Сейчас в нашей компании 15 работников, но это еще не предел.
В чем новизна, инновационость и отличие ваших колясок от других схожих продуктов?
Мы рассчитываем победить конкурентов и за счет цены: немецкому покупателю наша коляска Observer Maximus обойдется в $11 тыс., тогда как та же финская Four X стоит в Германии вдвое дороже. При этом механизм переноса центра тяжести у финской машины имеет ручное управление. Чтобы съехать вниз по склону, нужно предварительно нажать кнопку, переместить сиденье назад и только затем начать движение. Но когда сиденье отодвинуто назад, до джойстика попросту не каждый дотянется. Observer Maximus за счет встроенного акселерометра делает все это автоматически. Это уникальнoe конкурентное преимущество, аналогов на данный момент в мире нет. Рынка таких колясок тоже пока нет, он только формируется, причем формируем его мы, и это, пожалуй, намного комфортнее, чем «толкаться» на высоко конкурентных рынках.
С какими проблемами Вы столкнулись при открытии бизнеса по изготовлению инвалидных колясок?
С классическими. Как у всех, новый бизнес — это нехватка финансирования. Если бы не это, могли бы быть совсем другие темпы. Помимо этого, в виду того, что образование получил в военном летном училище, а не в нархозе, очень не хватает экономических знаний, которые приходится наверстывать уже сейчас. Ну и есть определенные сложности, когда ты в коляске и командуешь компьютером с помощью голоса.
Как и где вы реализуете вашу продукцию? В какие регионы страны поставляете коляски?
По закону государство компенсирует инвалидам покупку любой коляски. Человек с ограниченными возможностями может попросить региональное отделение Фонда социального страхования провести тендер специально для него. Для этого инвалиду нужно обосновать, что ему нужна именно максимально мобильная коляска (к примеру, он живет на третьем этаже в доме без лифта). Человек может купить коляску и самостоятельно, но в этом случае ему вернут только часть денег – чуть больше $2 тыс. Нашими клиентами являются непосредственно сами инвалиды, также их родственники, а еще много организаций. Это аптеки, строительные компании, музеи, аэропорты, детские учреждения, школы и многие другие. Поставку техники осуществляем во все регионы, с помощью различных транспортных организаций, а иногда и сами лично привозим.
Также у нас есть техники, которые проводят установку этого оборудования. Наши специалисты проводят инструктаж по использованию определенной техники, к каждому техническому средству прилагается подробная инструкция по эксплуатации.
Вы говорите, что в последнее время отношение государства к инвалидам изменилось в лучшую сторону. В чем это выражается?
5 — 6 лет назад кресло-коляска с электроприводом была недоступный мечтой для инвалида, были только бывшие в употреблении из Германии. Сейчас на инвалидов выделяются совсем другие деньги, их проблемами государство реально озаботилось, и обычные коляски, очень не плохие, получить совершенно не проблема. Действительно на нашу коляску может претендовать любой инвалид-колясочник. Есть люди, которые до сих пор в это не верят. Потому что они двадцать раз пытались получить коляску, но ничего не вышло. Мы знаем, как это сделать. Пусть пишут к нам на сайт, у нас есть четкие инструкции. Вот буквально недавно соцслужбы купили у нас коляску стоимостью 350 тысяч рублей, которую выдали мальчишке с ДЦП под Калининградом.
Сколько стоят ваши коляски-вездеходы?
Порядка 350000 рублей. А самая дорогая стоила 695 тысяч рублей. Стоимость коляски исходит из базовой цены, а также все зависит от комплектации самой коляски. В среднем за месяц мы продаем около 20 колясок. Мы сотрудничаем со многими дилерами. Они есть у нас практически по всей стране, начиная с Москвы и заканчивая Владивостоком.
А магазины открывать не планируете?
Мы уже сейчас продаем их через обычные стационарные магазины. Но, как правило, у нас все бывает продано еще на этапе производства.
В какие страны поставляется ваша продукция? И как клиенты узнают о вашей компании?
Есть дилеры в Польше, Бразилии, Новой Зеландии, Германии. Недавно отправили коляску стоимостью $18 тысяч для заказчика из Аргентины: он может управлять средством передвижения только с помощью дыхания. У него было столько эмоций в благодарственном письме, которое он прислал нам. Когда человека 30 лет катали, а сейчас он это может делать сам. У него ничего не движется, он только дышит. Он выдыхает из себя воздух - коляска едет вперед, вдыхает в себя сильно - коляска едет назад. Слабый выдох - направо, слабый вздох - налево. Кроме того, коляска поможет ему управлять компьютером и телевизором. Для продвижения товара на международных рынках Observer запустил сайты на английском, испанском и польском языке, готовится к запуску сайта на немецком языке. Вообще продвигаем наши продукты различными путями.
Это и непосредственно реклама, участие во многих региональных и международных выставках, разработка собственно сайта, контекстная реклама, социальные сети, видео порталы, статьи, репортажи, выступление на радиостанциях. А вообще первый ролик, который мы сняли на обычный фотоаппарат, набрал в интернете 50 тысяч просмотров. Потом мы его же просто сделали на английском языке, и там, по-моему, еще больше просмотров.
Пользовались ли вы какой-либо господдержкой?
Практически нет. Удалось воспользоваться один раз помощью фонда поддержки предпринимательства в прошлом году. Они компенсировали 20 процентов от наших затрат на выставку в Москве.
Наш бизнес является высоко прибыльным, поскольку пока мы единственные в России, кто этим занимается.
Развитие бизнеса я вижу непосредственно в дальнейшем развитии безбарьерной среды в стране. В этом направлении мы и планируем двигаться. В этом году собираемся сделать гусеницы к коляске Observer Maximus, которые надеваются на те же колеса. Тогда она сможет ехать не только по стандартным ступенькам (14 сантиметров), но и по ступенькам от военных строителей (17-18 сантиметров). Вторая идея: у нас в Калининграде есть замечательное место — Куршская коса. Я думаю, это самое красивое место в Европе. Мы хотим проехать на коляске от Калининграда до Клайпеды. Это порядка 150 километров. Коляски столько не ездят. У нас практически готов опытный экземпляр. В этом году мы не успели, но в следующем году обязательно будем участвовать на выставке в Москве с этой коляской с генератором. Этого тоже ни у кого нет.
Журнал «Генеральный директор» признал Вас директором года. Что эта премия значит для вас?
Это означает, что всем этим я занимаюсь не напрасно. И подтверждает, что это тема актуальна.
Ограниченные возможности По статистике, в России 10% населения — люди с инвалидностью, примерно 320 000 из них — это инвалиды-колясочники. Среди, тех, кто постоянно пользуется инвалидной коляской, большинство сели в инвалидное кресло из-за перенесенного заболевания или полученной уже в сознательном возрасте травмы. Но как часто нам приходит в голову, что единственное отличие этих людей от обычных — наличие инвалидной коляски? Большинство инвалидов-колясочников — люди с громадной силой воли и терпением, они так же, как и все, мечтают, надеются, влюбляются, расстаются, занимаются сексом, рожают детей, делают карьеру и верят. Вот несколько советов, которые не только помогут лучше понять других, но и расширят наши представления о мире.
Обойдитесь без жалости
Не жалейте человека в инвалидной коляске. Помогайте, если видите, что ему нужна помощь (а лучше уточните, нужна ли она): например, справиться с лестницей или заехать в магазин. Но не ужасайтесь, не жалейте и не стремитесь немедленно облегчить человеку жизнь, если вас об этом не просят.Только не про здоровье
Не надо постоянно спрашивать человека про здоровье и уж тем более при первой встрече интересоваться причиной того, почему он вынужден пользоваться инвалидным креслом. Да, у людей есть свои физические особенности, но это вовсе не значит, что они непременно должны чувствовать недомогание или каждую секунду думать о своей болезни или травме. Кстати, крайне нетактично рассказывать людям с инвалидностью о своих родственниках или друзьях, которые имеют подобные особенности, или докладывать о своих болезнях.Это не подвиг
Некоторым почему-то кажется, что во время разговоров просто необходимо говорить как можно больше восторженных слов в адрес инвалида-колясочника, называть его героем и победителем и сыпать прочими высокопарными фразами. Думаете, ему должно стать от этого легче? Нет. Более того, очень часто подобные фразы утомляют его или заставляют чувствовать себя неуютно. Мы — равные среди прочих! 
У меня все в порядке с головой Некоторые люди почему-то ассоциируют физические ограничения с умственной отсталостью. Но большинство людей даже с тяжелой внешне формой инвалидности обладают незаурядным интеллектом. Например, среди них много талантливых программистов и дизайнеров. Поэтому, вступая в диалог с колясочником, можете смело затрагивать самые интеллектуальные темы.
