L'immunité, en tant que composante importante du système humain, est très diversifiée dans sa structure, la classification des phénomènes immunologiques et certaines formes d'immunité, son mécanisme et plusieurs autres types de caractéristiques.
Les mécanismes d'immunité sont classiquement divisés en plusieurs groupes :
barrières cutanées et muqueuses, inflammation, phagocytose, système réticuloendothélial, fonction barrière du tissu lymphatique, facteurs humoraux, réactivité des cellules de l'organisme.
Aussi, pour plus de simplification et une meilleure compréhension, les mécanismes de l'immunité peuvent être divisés en groupes : humoraux et cellulaires.
Mécanisme humoral de l'immunité
L'effet principal de l'immunité humorale se produit au moment où les antigènes pénètrent dans le sang et d'autres fluides biologiques du corps. A ce moment, des anticorps sont produits. Les anticorps eux-mêmes sont divisés en 5 classes principales, aux fonctions différentes, mais elles assurent toutes une protection à l'organisme.
Les anticorps sont des protéines, ou une combinaison de protéines, notamment les interférons, qui aident les cellules à résister aux virus, la protéine C-réactive aide à lancer le système du complément, le lysozyme est une enzyme qui peut dissoudre les parois des antigènes.
Les protéines ci-dessus appartiennent à un type non spécifique d'immunité humorale. Les interleukines font partie d'un mécanisme humoral spécifique de l'immunité. En plus de cela, il existe d’autres anticorps.
L’une des composantes de l’immunité est l’immunité humorale. À son tour, ses actions sont très étroitement liées à l’immunité cellulaire. Le travail de l’immunité humorale repose sur le travail effectué par les lymphocytes B pour produire des anticorps.
Les anticorps sont des protéines qui interagissent et interagissent constamment avec des protéines étrangères - Antigènes. La production d'anticorps se fait selon le principe de correspondance complète avec l'antigène, c'est-à-dire Pour chaque type d’antigène, un type d’anticorps strictement défini est produit.
Les violations de l'immunité humorale comprennent la présence de maladies respiratoires à long terme, de sinusite chronique, d'otite, etc. Les immunoglobulines sont souvent utilisées pour le traitement.
Mécanisme cellulaire de l'immunité
Le mécanisme cellulaire est assuré par la présence de lymphocytes, de macrophages et d'autres cellules immunitaires, mais toutes leurs activités se déroulent sans anticorps. L'immunité cellulaire est une combinaison de plusieurs types de protection. Tout d’abord, ce sont aussi les cellules de la peau et les muqueuses, qui sont les premières à empêcher la pénétration des antigènes dans l’organisme. La barrière suivante est constituée des granulocytes sanguins, qui s'efforcent d'adhérer à un agent étranger. Le prochain facteur de l’immunité cellulaire est celui des lymphocytes.
Tout au long de leur existence, les lymphocytes se déplacent presque constamment dans tout le corps. Elles représentent le plus grand groupe de cellules immunitaires, sont produites dans la moelle osseuse et subissent un « entraînement » dans le thymus. On les appelle donc lymphocytes thymus-dépendants, ou lymphocytes T. Les lymphocytes T sont divisés en 3 sous-groupes.
Chacun a ses propres tâches et spécialisations : T-killers, T-helpers, T-suppressors. Les T-killers eux-mêmes sont capables de détruire les agents étrangers, les T-helpers assurent la destruction dans une plus grande mesure et sont les premiers à tirer la sonnette d'alarme sur la pénétration des virus. Les suppresseurs T garantissent que la réponse immunitaire est réduite et arrêtée lorsqu'elle n'est plus nécessaire dans un cas particulier.
Les macrophages font un gros travail pour détruire les agents étrangers, les absorbant directement, puis, en libérant des cytokines, ils « informent » les autres cellules de l'ennemi.
Malgré toutes leurs différences, l’immunité humorale et l’immunité cellulaire interagissent constamment et très étroitement pour assurer la protection de l’organisme.
Immunité infectieuse et antivirale
Considérons une autre division conditionnelle des types d'immunité. L'immunité infectieuse, également connue sous le nom d'immunité non stérile, repose sur le fait qu'une personne qui a été malade ou infectée par un certain virus ne peut pas connaître de récidive de la maladie. Dans ce cas, peu importe que la maladie soit passive ou active.
L'immunité infectieuse peut également être divisée en plusieurs types : antimicrobienne (antibactérienne), antivirale et antitoxique, et elle peut également être divisée en courte et longue durée. Elle peut également être divisée en immunité innée et acquise.
L’immunité infectieuse se développe lorsque les agents pathogènes se multiplient dans l’organisme. Il possède les mécanismes de base à la fois cellulaires et humoraux.
L’immunité antivirale est un processus très complexe qui utilise une quantité importante de ressources du système immunitaire.
La première étape de l'immunité antivirale est représentée par la peau et les muqueuses du corps. Si le virus parvient à pénétrer plus loin dans l’organisme, des éléments des mécanismes de l’immunité humorale et cellulaire entrent en jeu. La production d’interférons commence, contribuant à assurer l’immunité cellulaire contre les virus. Ensuite, d’autres types de défense du corps sont connectés.
À l'heure actuelle, il existe un grand nombre d'autres médicaments, mais pour la plupart, soit ils ont des contre-indications d'utilisation, soit ils ne peuvent pas être utilisés pendant une longue période, ce qui ne peut pas être dit du facteur de transfert immunomodulateur. Les moyens pour renforcer l'immunité sont inférieurs à cet immunomodulateur à bien des égards.
Pour des raisons qui ne sont pas toujours connues, des dysfonctionnements dans le fonctionnement de l’immunité antivirale et infectieuse surviennent parfois. La bonne mesure dans ce cas serait de renforcer le système immunitaire, même si nous n’avons pas toujours besoin de renforcer le système immunitaire.
Il serait plus juste de dire qu'il faut moduler l'immunité - une certaine optimisation de l'immunité et de tous ses types : antivirale et infectieuse ; ses mécanismes - l'immunité humorale et cellulaire.
Il est préférable de commencer à utiliser l'immunomodulateur Transfer Factor à ces fins ; contrairement à d'autres produits similaires, il ne s'agit pas d'un produit de sociétés pharmaceutiques, ni même d'un produit végétal, mais plutôt d'un ensemble d'acides aminés similaires aux nôtres, provenant d'autres espèces de vertébrés. : vaches et poules.
Utilisation dans le traitement complexe de toute maladie : qu'il s'agisse d'une maladie immunitaire ou auto-immune ; accélère le processus de rééducation et la dynamique positive pendant la période de traitement, soulage les effets secondaires des médicaments et restaure le système immunitaire.
ALLERGIE ET ANAPHYLAXIE.
1. Le concept de réactivité immunologique.
2. L'immunité, ses types.
3. Mécanismes d'immunité.
4. Allergie et anaphylaxie.
OBJECTIF : Présenter la signification de la réactivité immunologique, des types, des mécanismes de l'immunité, des allergies et de l'anaphylaxie, nécessaires à la compréhension de la défense immunologique de l'organisme contre les corps et substances génétiquement étrangers, ainsi que lors de la vaccination contre les maladies infectieuses, l'administration de sérums à des fins préventives et thérapeutiques.
1. L'immunologie est la science des mécanismes moléculaires et cellulaires de la réponse immunitaire et de son rôle dans diverses conditions pathologiques de l'organisme. L'un des problèmes urgents de l'immunologie est la réactivité immunologique - l'expression la plus importante de la réactivité en général, c'est-à-dire les propriétés d'un système vivant à répondre à l'influence de divers facteurs de l'environnement externe et interne. La notion de réactivité immunologique regroupe 4 phénomènes interdépendants : 1) l'immunité aux maladies infectieuses, ou immunité au sens propre du terme ; 2) les réactions d'incompatibilité biologique des tissus ; 3) les réactions d'hypersensibilité (allergie et anaphylaxie) ; 4) les phénomènes d'addiction. à des poisons d'origines diverses.
Tous ces phénomènes partagent entre eux les caractéristiques suivantes : 1) ils se produisent tous dans l'organisme lorsque des êtres vivants étrangers (microbes, virus) ou des tissus douloureusement altérés, divers antigènes, toxines y pénètrent. 2) ces phénomènes et réactions sont des réactions d'ordre biologique. défense, visant à préserver et à maintenir la constance, la stabilité, la composition et les propriétés de chaque organisme entier ; 3) dans le mécanisme de la plupart des réactions elles-mêmes, les processus d'interaction des antigènes avec les anticorps sont d'une importance significative.
Les antigènes (du grec anti - contre, genos - genre, origine) sont des substances étrangères à l'organisme qui provoquent la formation d'anticorps dans le sang et d'autres tissus. Les anticorps sont des protéines du groupe des immunoglobulines qui se forment dans l'organisme lorsque certaines substances (antigènes) y pénètrent et neutralisent leurs effets nocifs.
Tolérance immunologique (lat. tolerantia - patience) - absence totale ou partielle de réactivité immunologique, c'est-à-dire perte (ou diminution) par l'organisme de la capacité à produire des anticorps ou des lymphocytes immunitaires en réponse à une irritation antigénique. Elle peut être physiologique, pathologique et artificielle (thérapeutique). La tolérance physiologique et immunologique se manifeste par la tolérance du système immunitaire envers les protéines de son propre corps. La base d'une telle tolérance est la « mémorisation » de la composition protéique de l'organisme par les cellules du système immunitaire. Un exemple de tolérance immunologique pathologique est la tolérance d'une tumeur par l'organisme. Dans ce cas, le système immunitaire réagit mal aux cellules cancéreuses dont la composition protéique est étrangère, ce qui peut être associé non seulement à la croissance tumorale, mais également à son apparition. La tolérance immunologique artificielle (thérapeutique) est reproduite à l'aide d'influences qui réduisent l'activité des organes du système immunitaire, par exemple l'introduction d'immunosuppresseurs et de rayonnements ionisants. L'affaiblissement de l'activité du système immunitaire assure la tolérance de l'organisme aux organes et tissus transplantés (cœur, reins).
2. L'immunité (lat. immunitas - libération de quelque chose, délivrance) est l'immunité du corps contre les agents pathogènes ou certains poisons. Les réactions immunitaires sont dirigées non seulement contre les agents pathogènes et leurs poisons (toxines), mais aussi contre tout ce qui est étranger : les cellules et tissus étrangers qui ont été génétiquement modifiés à la suite d’une mutation de nos propres cellules, y compris les cellules cancéreuses. Dans chaque organisme, il existe une surveillance immunologique qui assure la reconnaissance du « soi » et de « l'étranger » et la destruction de « l'étranger ». Par conséquent, l’immunité est comprise non seulement comme l’immunité contre les maladies infectieuses, mais aussi comme un moyen de protéger le corps contre les êtres vivants et les substances qui portent des signes d’étrangeté. L'immunité est la capacité de l'organisme à se protéger contre les corps et substances génétiquement étrangers. Selon le mode d'origine, on distingue l'immunité congénitale (d'espèce) et acquise.
L'immunité innée (d'espèce) est un trait héréditaire pour une espèce animale donnée. Basé sur la résistance ou la durabilité, il est divisé en absolu et relatif. L'immunité absolue est très forte : aucune influence de l'environnement n'affaiblit l'immunité (la poliomyélite ne peut pas être causée chez les chiens et les lapins par le refroidissement, la famine ou une blessure). L'immunité relative des espèces, contrairement à l'immunité absolue, est moins durable, en fonction de l'influence de l'extérieur. environnement (les oiseaux (poulets, pigeons) dans des conditions normales sont immunisés contre le charbon, mais si vous les affaiblissez en vous refroidissant, en mourant de faim, ils en tombent malades).
L'immunité acquise s'acquiert au cours de la vie et se divise en acquise naturellement et acquise artificiellement. Chacun d'eux, selon le mode d'apparition, est divisé en actif et passif.
L’immunité active naturellement acquise apparaît après avoir souffert d’une maladie infectieuse correspondante. L’immunité passive naturellement acquise (immunité congénitale ou placentaire) est causée par la transition d’anticorps protecteurs du sang de la mère vers le sang fœtal en passant par le placenta. Des anticorps protecteurs sont produits dans le corps de la mère, mais le fœtus les reçoit tout prêts. De cette manière, les nouveau-nés reçoivent une immunité contre la rougeole, la scarlatine et la diphtérie. Après 1 à 2 ans, lorsque les anticorps reçus de la mère sont détruits et partiellement libérés du corps de l'enfant, sa susceptibilité à ces infections augmente fortement. L'immunité passive peut être transmise dans une moindre mesure par le lait maternel. L'immunité acquise artificiellement est reproduite par l'homme afin de prévenir les maladies infectieuses. L'immunité artificielle active est obtenue en inoculant à des personnes en bonne santé des cultures de microbes pathogènes tués ou affaiblis, de toxines affaiblies (anatoxines) ou de virus. Pour la première fois, une immunisation active artificielle a été réalisée par E. Jenner en inoculant aux enfants la variole de la vache. Cette procédure a été appelée vaccination par L. Pasteur, et le matériel de greffe a été appelé vaccin (du latin vacca - vache). L'immunité artificielle passive est reproduite en injectant à une personne un sérum contenant des anticorps contre les microbes et leurs toxines. Les sérums antitoxiques sont particulièrement efficaces contre la diphtérie, le tétanos, le botulisme et la gangrène gazeuse. Des sérums contre les venins de serpents (cobra, vipère) sont également utilisés. Ces sérums sont obtenus à partir de chevaux immunisés avec la toxine.
Selon la direction d'action, on distingue également l'immunité antitoxique, antimicrobienne et antivirale. L'immunité antitoxique vise à neutraliser les poisons microbiens, le rôle principal dans celui-ci appartient aux antitoxines. L'immunité antimicrobienne (antibactérienne) vise à détruire les corps microbiens eux-mêmes. Un rôle majeur appartient aux anticorps, ainsi qu'aux phagocytes. L'immunité antivirale se manifeste par la formation dans les cellules lymphoïdes d'une protéine spéciale, l'interféron, qui inhibe la reproduction des virus. Cependant, l’effet de l’interféron n’est pas spécifique.
3. Les mécanismes d'immunité sont divisés en mécanismes non spécifiques, c'est-à-dire des dispositifs de protection généraux et des mécanismes immunitaires spécifiques. Des mécanismes non spécifiques empêchent la pénétration de microbes et de substances étrangères dans le corps ; des mécanismes spécifiques commencent à fonctionner lorsque des antigènes étrangers apparaissent dans le corps.
Les mécanismes de l'immunité non spécifique comprennent un certain nombre de barrières et de dispositifs de protection.1) La peau intacte est une barrière biologique pour la plupart des microbes, et les muqueuses comportent des dispositifs (mouvements des cils) pour l'élimination mécanique des microbes.2) Destruction des microbes à l'aide de fluides naturels ( salive, larmes - lysocyme, suc gastrique - acide chlorhydrique.).3) La flore bactérienne contenue dans le gros intestin, les muqueuses de la cavité nasale, de la bouche, des organes génitaux, est un antagoniste de nombreux microbes pathogènes.4) Sang-cerveau barrière (endothélium des capillaires du cerveau et des plexus choroïdes de ses ventricules) protège le système nerveux central des infections et des substances étrangères qui y pénètrent. 5) Fixation des microbes dans les tissus et leur destruction par les phagocytes. 6) La source de l'inflammation à le site de pénétration des microbes à travers la peau ou les muqueuses joue le rôle de barrière protectrice.7) L'interféron est une substance qui inhibe la reproduction intracellulaire des virus. Produit par diverses cellules du corps. Formé sous l'influence d'un type de virus, il est également actif contre d'autres virus, c'est-à-dire est une substance non spécifique.
Le mécanisme immunitaire spécifique de l'immunité comprend 3 composants interconnectés : les systèmes A, B et T. 1) Le système A est capable de percevoir et de distinguer les propriétés des antigènes des propriétés de ses propres protéines. Le principal représentant de ce système sont les monocytes. Ils absorbent l'antigène, l'accumulent et transmettent un signal (stimulus antigénique) aux cellules exécutives du système immunitaire. 2) La partie exécutive du système immunitaire - Le système B comprend les lymphocytes B (ils mûrissent chez les oiseaux dans la bourse de Fabricius (lat. bourse - sac) - diverticule cloacal). Aucun analogue de la bourse de Fabricius n'a été trouvé chez les mammifères ou chez l'homme ; on suppose que sa fonction est assurée soit par le tissu hématopoïétique de la moelle osseuse elle-même, soit par les plaques de Peyer de l'iléon. Après avoir reçu un stimulus antigénique des monocytes, les lymphocytes B se transforment en plasmocytes qui synthétisent des anticorps spécifiques de l'antigène - des immunoglobulines de cinq classes différentes : IgA, IgD, IgE, IgG, IgM. Le système B assure le développement de l'immunité humorale. 3) Le système T comprend les lymphocytes T (la maturation dépend du thymus). Après avoir reçu un stimulus antigénique, les lymphocytes T se transforment en lymphoblastes qui se multiplient et mûrissent rapidement. En conséquence, des lymphocytes T immunitaires se forment, capables de reconnaître l'antigène et d'interagir avec lui. Il existe 3 types de lymphocytes T : les T-helpers, les T-suppresseurs et les T-killers. Les T-helpers (assistants) aident les lymphocytes B, augmentant leur activité et les transformant en plasmocytes. Les suppresseurs T (dépresseurs) réduisent l'activité des lymphocytes B. Les T-killers (tueurs) interagissent avec les antigènes - les cellules étrangères et les détruisent. Le système T assure la formation de l'immunité cellulaire et des réactions de rejet de greffe, empêche l'apparition de tumeurs dans le corps, créant une résistance antitumorale et, par conséquent, ses violations peuvent contribuer au développement des tumeurs.
4. L'allergie (du grec allos - autre, ergon - action) est une réactivité altérée (pervertie) du corps à une exposition répétée à des substances ou à des composants de ses propres tissus. Les allergies sont basées sur une réponse immunitaire qui provoque des lésions tissulaires.
Lorsqu’un antigène, appelé allergène, est initialement introduit dans l’organisme, aucun changement notable ne se produit, mais des anticorps ou des lymphocytes immunitaires dirigés contre cet allergène s’accumulent. Après un certain temps, dans le contexte d'une concentration élevée d'anticorps ou de lymphocytes immunitaires, le même allergène réintroduit provoque un effet différent - un dysfonctionnement grave et parfois la mort du corps. En cas d'allergies, le système immunitaire, en réponse aux allergènes, produit activement des anticorps et des lymphocytes immunitaires qui interagissent avec l'allergène. Le résultat d’une telle interaction est des dommages à tous les niveaux de l’organisation : cellulaire, tissulaire, organe.
Les allergènes typiques comprennent divers types de pollens de graminées et de fleurs, les poils d'animaux, les produits synthétiques, les détergents en poudre, les cosmétiques, les nutriments, les médicaments, divers colorants, le sérum sanguin étranger, les poussières domestiques et industrielles. En plus des exoallergènes susmentionnés qui pénètrent dans l'organisme de l'extérieur de diverses manières (par les voies respiratoires, par la bouche, la peau, les muqueuses, par injection), des endoallergènes (autoallergènes) se forment dans un organisme malade à partir de ses propres protéines sous l'influence de divers facteurs dommageables. Ces endoallergènes provoquent diverses maladies humaines autoallergiques (auto-immunes ou auto-agressives).
Toutes les réactions allergiques sont divisées en deux groupes : 1) les réactions allergiques de type retardé (hypersensibilité de type retardé) ; 2) les réactions allergiques de type immédiat (hypersensibilité de type immédiat). Dans l'apparition des premières réactions, le rôle principal appartient à l'interaction de l'allergène avec les lymphocytes T sensibilisés, dans l'apparition du second - perturbation de l'activité du système B et participation d'anticorps-immunoglobulines allergiques humoraux.
Les réactions allergiques de type retardé comprennent : une réaction de type tuberculinique (allergie bactérienne), des réactions allergiques de type contact (dermatite de contact), certaines formes d'allergies médicamenteuses, de nombreuses maladies autoallergiques (encéphalite, thyroïdite, lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie systémique). , réactions allergiques, réactions juridiques liées au rejet de greffe. Les réactions allergiques immédiates comprennent : l'anaphylaxie, la maladie sérique, l'asthme bronchique, l'urticaire, le rhume des foins, l'œdème de Quincke.
L'anaphylaxie (du grec ana - encore une fois, aphylaxie - absence de défense) est une réaction allergique immédiate qui se produit lorsqu'un allergène est administré par voie parentérale (choc anaphylactique et maladie sérique). Le choc anaphylactique est l’une des formes d’allergies les plus graves. Cette condition peut survenir chez l’homme lors de l’administration de sérums médicinaux, d’antibiotiques, de sulfamides, de novocaïne et de vitamines. La maladie sérique survient chez l'homme après l'administration de sérums thérapeutiques (antidiphtérie, antitétanique), ainsi que de gammaglobuline à des fins thérapeutiques ou prophylactiques. Elle se manifeste par une augmentation de la température corporelle, l'apparition de douleurs au niveau des articulations, leur gonflement, des démangeaisons. , éruptions cutanées.. Pour la prévention de l'anaphylaxie, ils utilisent la méthode de désensibilisation selon A.M. Bezredka : 2 à 4 heures avant d'administrer la quantité requise de sérum, une petite dose (0,5 à 1 ml) est administrée, puis s'il n'y a pas de réaction , le reste est administré.
L'immunité est un mot presque magique pour la plupart des gens. Le fait est que chaque organisme possède sa propre information génétique qui lui est propre, et donc l'immunité contre les maladies est différente pour chaque personne.
Alors, qu’est-ce que l’immunité ?
Tous ceux qui connaissent le programme scolaire de biologie imaginent sûrement que l’immunité est la capacité du corps à se protéger de tout ce qui est étranger, c’est-à-dire à résister à l’action d’agents nocifs. De plus, aussi bien ceux qui pénètrent dans le corps de l'extérieur (microbes, virus, divers éléments chimiques) que ceux qui se forment dans le corps lui-même, par exemple des cellules mortes ou cancéreuses, ainsi que des cellules endommagées. Toute substance qui transporte des informations génétiques étrangères est un antigène, ce qui se traduit littéralement par « contre les gènes ». et la spécificité est assurée par le travail holistique et coordonné des organes responsables de la production de substances et de cellules spécifiques, capables de reconnaître rapidement ce qui est originaire du corps et ce qui lui est étranger, ainsi que de répondre de manière adéquate aux invasions étrangères.
Les anticorps et leur rôle dans l'organisme
Le système immunitaire reconnaît d’abord l’antigène puis tente de le détruire. Dans le même temps, le corps produit des structures protéiques spéciales - des anticorps. Ce sont eux qui prennent la défense lorsqu’un agent pathogène pénètre dans l’organisme. Les anticorps sont des protéines spéciales (immunoglobulines) produites par les leucocytes pour neutraliser les antigènes potentiellement dangereux - microbes, toxines, cellules cancéreuses.
Sur la base de la présence d'anticorps et de leur expression quantitative, il est déterminé si le corps humain est infecté ou non et s'il possède une immunité suffisante (non spécifique et spécifique) contre une maladie spécifique. Après avoir détecté certains anticorps dans le sang, on peut non seulement tirer une conclusion sur la présence d'une infection ou d'une tumeur maligne, mais également déterminer son type. C'est sur la détermination de la présence d'anticorps dirigés contre des agents pathogènes de maladies spécifiques que reposent de nombreux tests et analyses de diagnostic. Par exemple, dans un test immuno-enzymatique, un échantillon de sang est mélangé à un antigène pré-préparé. Si une réaction est observée, cela signifie que des anticorps contre celle-ci sont présents dans l'organisme, et donc cet agent lui-même.
Types de défense immunitaire
En fonction de leur origine, on distingue les types d'immunité suivants : spécifique et non spécifique. Cette dernière est innée et dirigée contre toute substance étrangère.
L'immunité non spécifique est un complexe d'éléments protecteurs du corps, qui, à son tour, est divisé en 4 types.
- Aux éléments mécaniques (la peau et les muqueuses, les cils sont touchés, des éternuements et de la toux apparaissent).
- Aux produits chimiques (acides de la sueur, larmes et salive, sécrétions nasales).
- Aux facteurs humoraux de la phase aiguë de l'inflammation, la coagulation du sang ; lactoferrine et transferrine; les interférons; lysozyme).
- Au cellulaire (phagocytes, tueurs naturels).
On l’appelle acquis ou adaptatif. Il est dirigé contre des substances étrangères sélectionnées et se manifeste sous deux formes : humorale et cellulaire.
ses mécanismes
Voyons en quoi les deux types de protection biologique des organismes vivants diffèrent l'un de l'autre. Les mécanismes d'immunité non spécifiques et spécifiques sont divisés selon la vitesse de réaction et l'action. Les facteurs d'immunité naturelle commencent à protéger immédiatement dès que l'agent pathogène pénètre dans la peau ou les muqueuses et ne conservent pas le souvenir de l'interaction avec le virus. Ils agissent pendant toute la période de lutte du corps contre l’infection, mais sont particulièrement efficaces dans les quatre premiers jours suivant la pénétration du virus, puis les mécanismes de l’immunité spécifique commencent à fonctionner. Les principaux défenseurs de l'organisme contre les virus pendant la période d'immunité non spécifique sont les lymphocytes et les interférons. Les cellules tueuses naturelles identifient et détruisent les cellules infectées à l’aide de cytotoxines sécrétées. Ces dernières provoquent une destruction cellulaire programmée.
A titre d'exemple, nous pouvons considérer le mécanisme d'action de l'interféron. Lors d'une infection virale, les cellules synthétisent l'interféron et le libèrent dans l'espace entre les cellules, où il se connecte aux récepteurs d'autres cellules saines. Après leur interaction, la synthèse de deux nouvelles enzymes augmente dans les cellules : la synthétase et la protéine kinase, dont la première inhibe la synthèse des protéines virales, et la seconde clive les ARN étrangers. En conséquence, une barrière de cellules non infectées se forme à proximité du site de l’infection virale.
Immunité naturelle et artificielle
L'immunité innée spécifique et non spécifique est divisée en naturelle et artificielle. Chacun d'eux peut être actif ou passif. Le naturel s’acquiert par la nature. L’actif naturel apparaît une fois la maladie guérie. Par exemple, les personnes qui ont survécu à la peste n’ont pas été infectées en soignant les malades. Passif naturel - placentaire, colostral, transovarien.
L'immunité artificielle se révèle à la suite de l'introduction de micro-organismes affaiblis ou morts dans l'organisme. L'actif artificiel apparaît après la vaccination. Le passif artificiel s'acquiert à l'aide de sérum. Lorsqu’il est actif, le corps crée indépendamment des anticorps à la suite d’une maladie ou d’une immunisation active. Il est plus stable et durable ; il peut durer de nombreuses années, voire toute une vie. obtenu à l’aide d’anticorps introduits artificiellement lors de la vaccination. Sa durée est plus courte, agissant quelques heures après l’injection des anticorps et durant de plusieurs semaines à plusieurs mois.
Différences d'immunité spécifique et non spécifique
L'immunité non spécifique est également appelée naturelle, génétique. Il s'agit d'une propriété d'un organisme héritée génétiquement par les représentants d'une espèce donnée. Par exemple, il existe une immunité humaine contre la maladie de Carré du chien et du rat. L’immunité innée peut être affaiblie par l’irradiation ou le jeûne. L'immunité non spécifique est réalisée à l'aide de monocytes, d'éosinophiles, de basophiles, de macrophages et de neutrophiles. Les facteurs d'immunité spécifiques et non spécifiques diffèrent par leur durée d'action. Spécifique se manifeste au bout de 4 jours avec la synthèse d'anticorps spécifiques et la formation de lymphocytes T. Dans ce cas, la mémoire immunologique est déclenchée en raison de la formation de cellules T et B de mémoire pour un agent pathogène spécifique. La mémoire immunologique est stockée pendant une longue période et est au cœur d’une action immunitaire secondaire plus efficace. C’est sur cette propriété que repose la capacité des vaccins à prévenir les maladies infectieuses.
L'immunité spécifique vise à protéger l'organisme, qui se crée au cours du développement d'un organisme individuel tout au long de sa vie. Si une quantité excessive d’agents pathogènes pénètre dans l’organisme, celui-ci peut être affaibli, même si la maladie se manifeste sous une forme plus bénigne.
Quel type d’immunité possède un nouveau-né ?
Un nouveau-né possède déjà une immunité non spécifique et spécifique, qui se renforce progressivement chaque jour. Les premiers mois de la vie d’un bébé sont aidés par les anticorps de la mère, qu’il a reçus d’elle par le placenta, puis qu’il reçoit avec le lait maternel. Cette immunité est passive, elle n'est pas persistante et protège l'enfant jusqu'à environ 6 mois. Par conséquent, un nouveau-né est immunisé contre les infections telles que la rougeole, la rubéole, la scarlatine, les oreillons et autres.
Progressivement, et également grâce à la vaccination, le système immunitaire de l’enfant apprendra à produire des anticorps et à résister seul aux agents infectieux, mais ce processus est long et très individuel. La formation finale du système immunitaire d’un enfant s’achève à l’âge de trois ans. Chez un enfant plus jeune, le système immunitaire n’est pas complètement formé, le bébé est donc plus sensible à la plupart des bactéries et virus qu’un adulte. Mais cela ne signifie pas que le corps du nouveau-né est totalement sans défense : il est capable de résister à de nombreux agresseurs infectieux.
Immédiatement après la naissance, le bébé les rencontre et apprend progressivement à exister avec eux, produisant des anticorps protecteurs. Peu à peu, les microbes peuplent les intestins du bébé, se divisant en microbes utiles, qui facilitent la digestion, et en microbes nocifs, qui ne se manifestent que lorsque l'équilibre de la microflore est perturbé. Par exemple, des microbes s'installent sur les muqueuses du nasopharynx et des amygdales, et des anticorps protecteurs y sont également produits. Si, lorsqu'une infection pénètre, le corps possède déjà des anticorps contre elle, la maladie ne se développe pas ou passe sous une forme bénigne. Les vaccinations préventives reposent sur cette propriété de l’organisme.
Conclusion
Il ne faut pas oublier que l'immunité non spécifique et spécifique est une fonction génétique, c'est-à-dire que chaque organisme produit la quantité de divers facteurs de protection qui lui sont nécessaires, et si pour l'un cela suffit amplement, pour l'autre ce n'est pas le cas. Et, à l'inverse, une personne peut tout à fait se débrouiller avec le minimum nécessaire, tandis qu'une autre personne aura besoin de corps beaucoup plus protecteurs. De plus, les réactions qui se produisent dans l’organisme sont assez variables, puisque le fonctionnement du système immunitaire est un processus continu et dépend de nombreux facteurs internes et externes.
Notre corps a la capacité de se protéger contre les agents pathogènes, les agents chimiques, ainsi que contre ses propres cellules malades et de mauvaise qualité.
La signification biologique de l'immunité est d'assurer l'intégrité et de maintenir la constance de la composition du corps au niveau génétique et moléculaire tout au long de sa vie.
L'immunité est réalisée grâce au système immunitaire, composé d'organes centraux et périphériques. Ils forment des cellules immunocompétentes. Les organes centraux comprennent la moelle osseuse rouge et le thymus (thymus). Les organes périphériques sont la rate, les ganglions lymphatiques ainsi que le tissu lymphoïde situé dans certains organes. La défense immunitaire est complexe. Voyons quelles formes, types et mécanismes d'immunité existent.
- L'immunité non spécifique est dirigée contre tous les micro-organismes, quelle que soit leur nature. Elle est réalisée par diverses substances sécrétées par les glandes de la peau, des voies digestives et respiratoires. Par exemple, l'environnement dans l'estomac est très acide, ce qui entraîne la mort d'un certain nombre de microbes. La salive contient du lysozyme, qui a un fort effet antibactérien, etc. L'immunité non spécifique comprend également la phagocytose - la capture et la digestion des cellules microbiennes par les leucocytes.
- L'immunité spécifique est dirigée contre un type spécifique de micro-organisme. L'immunité spécifique est obtenue grâce aux lymphocytes T et aux anticorps. Le corps produit ses propres anticorps pour chaque type de microbe.
Il existe également deux types d’immunité, chacun d’eux étant à son tour divisé en deux autres groupes.
- L'immunité naturelle est héritée ou acquise après une maladie. Il est donc divisé en congénital et acquis.
- Une personne acquiert une immunité artificielle après des vaccinations - l'administration de vaccins, de sérums et d'immunoglobulines. La vaccination favorise l'émergence d'une immunité artificielle active, puisque des cultures microbiennes tuées ou affaiblies pénètrent dans le corps, et le corps lui-même développe alors une immunité contre elles. C'est ainsi qu'agissent les vaccins contre la polio, la tuberculose, la diphtérie et certaines autres maladies infectieuses. L'immunité active se développe pendant des années ou à vie.
Lors de l'administration de sérums ou d'immunoglobulines, des anticorps prêts à l'emploi entrent, qui circulent dans l'organisme et le protègent pendant plusieurs mois. Puisque le corps reçoit des anticorps prêts à l’emploi, ce type d’immunité artificielle est appelé passif.
Enfin, il existe deux mécanismes principaux par lesquels les réactions immunitaires se produisent. Il s'agit de l'immunité humorale et cellulaire. Comme son nom l'indique, l'immunité humorale est réalisée grâce à la formation de certaines substances, et l'immunité cellulaire est réalisée grâce au travail de certaines cellules du corps.
Immunité humorale
Ce mécanisme d'immunité se manifeste par la formation d'anticorps contre des antigènes - des substances chimiques étrangères ainsi que des cellules microbiennes. Les lymphocytes B jouent un rôle fondamental dans l'immunité humorale. Ce sont eux qui reconnaissent les structures étrangères dans le corps, puis produisent des anticorps contre elles - des substances protéiques spécifiques, également appelées immunoglobulines.
Les anticorps produits sont extrêmement spécifiques, c’est-à-dire qu’ils ne peuvent interagir qu’avec les particules étrangères qui ont provoqué la formation de ces anticorps.
Les immunoglobulines (Ig) se trouvent dans le sang (sérum), à la surface des cellules immunocompétentes (superficielles), ainsi que dans les sécrétions du tractus gastro-intestinal, du liquide lacrymal et du lait maternel (immunoglobulines sécrétoires).
En plus d’être hautement spécifiques, les antigènes possèdent également d’autres caractéristiques biologiques. Ils possèdent un ou plusieurs centres actifs qui interagissent avec les antigènes. Le plus souvent, il y en a deux ou plus. La force de la connexion entre le centre actif d'un anticorps et un antigène dépend de la structure spatiale des substances impliquées dans la connexion (c'est-à-dire l'anticorps et l'antigène), ainsi que du nombre de centres actifs dans une immunoglobuline. Plusieurs anticorps peuvent se lier simultanément à un antigène.
Les immunoglobulines ont leur propre classification utilisant des lettres latines. Conformément à cela, les immunoglobulines sont divisées en Ig G, Ig M, Ig A, Ig D et Ig E. Elles diffèrent par leur structure et leur fonction. Certains apparaissent immédiatement après l’infection, tandis que d’autres apparaissent plus tard.
Le complexe antigène-anticorps active le système du complément (substance protéique), qui favorise l'absorption ultérieure des cellules microbiennes par les phagocytes.
Grâce aux anticorps, l'immunité se forme après des infections antérieures, ainsi qu'après. Ils aident à neutraliser les toxines pénétrant dans l’organisme. Les anticorps contenus dans les virus bloquent les récepteurs, les empêchant d'être absorbés par les cellules du corps. Les anticorps sont impliqués dans l’opsonisation (« mouillage des microbes »), rendant les antigènes plus faciles à ingérer et à digérer par les macrophages. 
Immunité cellulaire
Comme déjà mentionné, l'immunité cellulaire est assurée par des cellules immunocompétentes. Ce sont les lymphocytes T et les phagocytes. Et si la protection de l’organisme contre les bactéries est principalement due au mécanisme humoral, alors la protection antivirale, antifongique et antitumorale est due aux mécanismes cellulaires de l’immunité.
- Les lymphocytes T sont divisés en trois classes :
- Cellules T tueuses (contacter directement une cellule étrangère ou des cellules endommagées de son propre corps et les détruire)
- Cellules T auxiliaires (produisent des cytokines et de l'interféron, qui activent ensuite les macrophages)
- T-suppresseurs (contrôlent la force de la réponse immunitaire et sa durée)
Comme vous pouvez le constater, l’immunité cellulaire et humorale sont interconnectées.
Le deuxième groupe de cellules immunocompétentes impliquées dans les réactions immunitaires cellulaires sont les phagocytes. En fait, il s’agit de différents types de leucocytes que l’on retrouve soit dans le sang (phagocytes circulants), soit dans les tissus (phagocytes tissulaires). Les granulocytes (neutrophiles, basophiles, éosinophiles) et les monocytes circulent dans le sang. Les phagocytes tissulaires se trouvent dans le tissu conjonctif, la rate, les ganglions lymphatiques, les poumons, les cellules endocrines du pancréas, etc.
Le processus de destruction de l’antigène par les phagocytes est appelé phagocytose. C’est extrêmement important pour assurer la défense immunitaire de l’organisme.
La phagocytose se déroule par étapes :
- Chimiotaxie. Les phagocytes sont dirigés vers l'antigène. Ceci peut être facilité par certains composants du complément, certains leucotriènes, ainsi que par des produits sécrétés par des microbes pathogènes.
- Adhésion (collage) des phagocytes-macrophages à l'endothélium vasculaire.
- Passage des phagocytes à travers la paroi et sortie au-delà
- Opsonisation. Les anticorps enveloppent la surface d'une particule étrangère et sont assistés par des composants complémentaires. Cela facilite l'absorption de l'antigène par les phagocytes. Le phagocyte s'attache alors à l'antigène.
- En fait, la phagocytose. La particule étrangère est absorbée par le phagocyte : d'abord, un phagosome se forme - une vacuole spécifique, qui se connecte ensuite au lysosome, où se trouvent les enzymes lysosomales qui digèrent l'antigène).
- Activation des processus métaboliques dans le phagocyte, favorisant la phagocytose.
- Destruction de l'antigène.
Le processus de phagocytose peut être complet ou incomplet. Dans le premier cas, l'antigène est phagocyté avec succès et complètement, dans le second, non. Certains micro-organismes pathogènes profitent du caractère incomplet de la phagocytose à leurs propres fins (gonocoques, mycobacterium tuberculosis).
Découvrez comment vous pouvez soutenir l'immunité de votre corps.
L'immunité est le processus le plus important de notre corps, aidant à maintenir son intégrité, en le protégeant des micro-organismes nuisibles et des agents étrangers. Cellulaire et humoral sont deux mécanismes qui, agissant harmonieusement, se complètent et contribuent au maintien de la santé et de la vie. Ces mécanismes sont assez complexes, mais notre corps dans son ensemble est un système auto-organisé très complexe.
L'activité coordonnée et bien régulée des défenses biologiques de l'organisme lui permet d'interagir avec divers facteurs environnementaux dans lesquels il existe et opère sans nuire à la santé. La réponse immunitaire commence immédiatement après qu’un agent étranger pénètre dans l’organisme, mais seulement après avoir franchi la première ligne de défense du système immunitaire. Les muqueuses et la peau intactes représentent elles-mêmes des barrières importantes contre les agents pathogènes et produisent elles-mêmes de nombreuses substances antimicrobiennes. Des défenses plus spécialisées comprennent une acidité élevée (pH – environ 2,0) dans l’estomac, le mucus et les cils mobiles de l’arbre bronchique.
L’éventail des influences environnementales sûres est limité par les spécificités de l’espèce et les caractéristiques d’un individu, la norme d’adaptation de l’individu, son phénotype spécifique, c’est-à-dire l’ensemble des propriétés innées et acquises du corps au cours de sa vie. Chaque personne hérite de caractéristiques génétiques en quantités différentes tout en conservant le génotype dans ses caractéristiques déterminantes. Chaque personne est biologiquement unique car, au sein de certains génotypes, des écarts de certaines caractéristiques spécifiques sont possibles, créant le caractère unique de chaque organisme, donc la norme individuelle de son adaptation lors de l'interaction avec divers facteurs environnementaux, y compris les différences dans le niveau de protection de l'organisme. corps contre les facteurs dommageables.
Si la qualité de l’environnement correspond à la norme d’adaptation de l’organisme, ses systèmes de protection assurent la réaction normale de l’organisme aux interactions. Mais les conditions dans lesquelles une personne exerce ses activités de vie changent, dépassant dans certains cas la norme d'adaptation du corps. Et puis, dans des conditions extrêmes pour le corps, des mécanismes adaptatifs-compensatoires sont activés, assurant l'adaptation du corps à un stress accru. Les systèmes de défense commencent à effectuer des réactions adaptatives dont les objectifs ultimes sont de préserver l'intégrité du corps et de rétablir l'équilibre perturbé (homéostasie). Le facteur dommageable, par son action, provoque la dégradation d'une structure spécifique de l'organisme : des cellules, des tissus et parfois un organe. La présence d'une telle panne active le mécanisme pathologique et provoque une réaction adaptative des mécanismes de défense. La rupture de la structure conduit au fait que l'élément endommagé modifie ses connexions structurelles, s'adapte, essayant de maintenir ses « responsabilités » par rapport à l'organe ou à l'organisme dans son ensemble. S'il réussit, alors en raison d'une telle restructuration adaptative, une pathologie locale apparaît, qui est compensée par les mécanismes de protection de l'élément lui-même et peut ne pas affecter l'activité du corps, même si elle réduira son taux d'adaptation. Mais avec une surcharge importante (dans les limites de la norme d'adaptation du corps), si elle dépasse la norme d'adaptation de l'élément, l'élément peut être détruit de telle manière qu'il change de fonction, c'est-à-dire devient dysfonctionnel. Ensuite, une réaction compensatoire est effectuée de la part d'un niveau supérieur de l'organisme, dont la fonction peut être altérée en raison d'un dysfonctionnement de son élément. La pathologie prend de l'ampleur. Ainsi, la dégradation cellulaire, si elle ne peut être compensée par son hyperplasie, va provoquer une réaction compensatoire de la part du tissu. Si les cellules tissulaires sont détruites de telle manière que le tissu lui-même est obligé de s'adapter (inflammation), alors la compensation viendra du tissu sain, c'est-à-dire que l'organe se mettra en marche. Ainsi, des niveaux de plus en plus élevés du corps peuvent être inclus dans la réaction compensatoire, ce qui conduira finalement à une pathologie de tout l'organisme - une maladie dans laquelle une personne ne peut normalement pas remplir ses fonctions biologiques et sociales.
La maladie n’est pas seulement un phénomène biologique, mais aussi un phénomène social, contrairement au concept biologique de « pathologie ». Selon les experts de l’OMS, la santé est « un état de complet bien-être physique, mental et social ». Dans le mécanisme de développement de la maladie, on distingue deux niveaux du système immunologique : non spécifique et spécifique. Les fondateurs de l'immunologie (L. Pasteur et I. I. Mechnikov) ont initialement défini l'immunité comme l'immunité contre les maladies infectieuses. Actuellement, l'immunologie définit l'immunité comme une méthode de protection du corps contre les corps vivants et les substances qui portent des signes d'étrangeté. Le développement de la théorie de l'immunité a permis à la médecine de résoudre des problèmes tels que la sécurité des transfusions sanguines, la création de vaccins contre la variole, la rage, le charbon, la diphtérie, la polio, la coqueluche, la rougeole, le tétanos, la gangrène gazeuse, l'hépatite infectieuse. , la grippe et d'autres infections. Grâce à cette théorie, le danger de maladie Rh-hémolytique chez les nouveau-nés a été éliminé, la transplantation d'organes a été introduite dans la pratique médicale et le diagnostic de nombreuses maladies infectieuses est devenu possible. Déjà à partir des exemples donnés, il ressort clairement de l'énorme importance que la connaissance des lois de l'immunologie avait pour la préservation de la santé humaine. Mais la découverte des secrets de l'immunité dans la prévention et le traitement de nombreuses maladies dangereuses pour la santé et la vie humaine est encore plus importante pour la science médicale. Le système de défense non spécifique est conçu pour résister à l’action de divers facteurs dommageables externes à l’organisme, de toute nature.
Lorsqu'une maladie survient, le système non spécifique assure la première défense précoce de l'organisme, lui donnant le temps d'activer une réponse immunitaire complète du système spécifique. La défense non spécifique comprend l'activité de tous les systèmes du corps. Il forme un processus inflammatoire, de la fièvre, une libération mécanique de facteurs nocifs accompagnés de vomissements, de toux, etc., des modifications du métabolisme, l'activation des systèmes enzymatiques, l'excitation ou l'inhibition de diverses parties du système nerveux. Les mécanismes de protection non spécifique comprennent des éléments cellulaires et humoraux qui ont un effet bactéricide seuls ou en combinaison.
Le système (immunitaire) spécifique réagit à la pénétration d'un agent étranger de la manière suivante : lors de l'entrée initiale, une réponse immunitaire primaire se développe, et lors de pénétrations répétées dans l'organisme, une réponse secondaire se développe. Ils ont certaines différences. Lors d’une réponse secondaire à un antigène, une immunoglobuline J est immédiatement produite. La première interaction d’un antigène (virus ou bactérie) avec un lymphocyte provoque une réaction appelée réponse immunitaire primaire. Au cours de celle-ci, les lymphocytes commencent à se développer progressivement et à se différencier : certains deviennent des cellules mémoire, d'autres se transforment en cellules matures qui produisent des anticorps. Lors de la première rencontre avec un antigène, les anticorps de la classe d'immunoglobulines M apparaissent en premier, puis J, et plus tard A. Une réponse immunitaire secondaire se développe lors d'un contact répété avec le même antigène. Dans ce cas, il y a une production plus rapide de lymphocytes avec leur transformation en cellules matures et la production rapide d'une quantité importante d'anticorps, qui sont libérés dans le sang et les liquides tissulaires, où ils peuvent rencontrer l'antigène et combattre efficacement la maladie. Examinons plus en détail les systèmes de défense du corps (non spécifiques et spécifiques).
Le système de défense non spécifique, comme mentionné ci-dessus, comprend des éléments cellulaires et humoraux. Les éléments cellulaires de défense non spécifique sont les phagocytes décrits ci-dessus : les macrophages et les granulocytes neutrophiles (neutrophiles, ou macrophages). Ce sont des cellules hautement spécialisées qui se différencient des cellules souches produites par la moelle osseuse. Les macrophages constituent un système mononucléaire (mononucléaire) distinct de phagocytes dans le corps, qui comprend les promonocytes de la moelle osseuse, les monocytes sanguins qui s'en différencient et les macrophages tissulaires. Leur particularité est la motilité active, la capacité d'adhérer et d'effectuer une phagocytose intensive. Les monocytes, ayant mûri dans la moelle osseuse, circulent dans le sang pendant 1 à 2 jours, puis pénètrent dans les tissus, où ils se transforment en macrophages et vivent 60 jours ou plus.
Le complément est un système enzymatique composé de 11 protéines sériques sanguines qui constituent 9 composants (de C1 à C9) du complément. Le système du complément aide à stimuler la phagocytose, la chimiotaxie (attraction ou répulsion des cellules), la libération de substances pharmacologiquement actives (anaphylotoxine, histamine, etc.), améliore les propriétés bactéricides du sérum sanguin, active la cytolyse (dégradation cellulaire) et, avec les phagocytes, participe à la destruction des micro-organismes et des antigènes . Chaque composant du complément joue un rôle différent dans la réponse immunitaire. Ainsi, une carence en complément C1 entraîne une diminution de la capacité bactéricide du plasma sanguin et contribue au développement fréquent de maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures, de glomérulonéphrite chronique, d'arthrite, d'otite moyenne, etc.
Le complément C3 prépare l'antigène à la phagocytose. Avec sa carence, l'activité enzymatique et régulatrice du système du complément est considérablement réduite, ce qui entraîne des conséquences plus graves qu'une carence en compléments C1 et C2, voire la mort. Sa modification C3a se dépose à la surface de la cellule bactérienne, ce qui entraîne la formation de trous dans la membrane microbienne et sa lyse, c'est-à-dire sa dissolution par le lysozyme. En cas de déficit héréditaire du composant C5, des troubles du développement de l'enfant, des dermatites et des diarrhées surviennent. Des arthrites et des troubles de la coagulation spécifiques sont observés en cas de déficit en C6. Des lésions diffuses du tissu conjonctif surviennent lorsque la concentration des composants C2 et C7 diminue. Une carence congénitale ou acquise en composants du complément contribue au développement de diverses maladies, à la fois en raison d'une diminution des propriétés bactéricides du sang et en raison de l'accumulation d'antigènes dans le sang. En plus de la carence, il se produit également une activation des composants du complément. Ainsi, l'activation de C1 conduit à l'œdème de Quincke, etc. Le complément est activement consommé lors d'une brûlure thermique, lorsqu'une carence en complément est créée, ce qui peut déterminer l'issue défavorable d'une blessure thermique. Des anticorps normaux ont été détectés dans le sérum de personnes en bonne santé qui n’ont jamais été malades auparavant. Apparemment, ces anticorps surviennent par voie héréditaire ou les antigènes proviennent de la nourriture sans provoquer la maladie correspondante. La détection de tels anticorps indique la maturité et le fonctionnement normal du système immunitaire. Les anticorps normaux comprennent notamment la properdine. Il s'agit d'une protéine de haut poids moléculaire présente dans le sérum sanguin. La properdine confère au sang des propriétés bactéricides et neutralisantes contre les virus (en conjonction avec d'autres facteurs humoraux) et active des réactions de défense spécialisées.
Le lysozyme est une enzyme acétylmuramidase qui détruit les membranes bactériennes et les lyse. On le trouve dans presque tous les tissus et fluides du corps. La capacité à détruire les parois cellulaires bactériennes, là où commence la destruction, s'explique par le fait que le lysozyme se trouve en concentrations élevées dans les phagocytes et que son activité augmente lors de l'infection microbienne. Le Lysozyme renforce l'effet antibactérien des anticorps et du complément. Il est présent dans la salive, les larmes et les sécrétions cutanées pour renforcer la barrière de défense de l'organisme. Les inhibiteurs (ralentisseurs) de l'activité virale représentent la première barrière humorale qui empêche le virus d'entrer en contact avec la cellule.
Les personnes ayant une teneur élevée en inhibiteurs de haute activité sont très résistantes aux infections virales, alors que les vaccins viraux sont inefficaces pour elles. Des mécanismes de défense non spécifiques - cellulaires et humoraux - protègent l'environnement interne de l'organisme contre divers facteurs dommageables de nature organique et inorganique au niveau tissulaire. Ils sont suffisants pour assurer l'activité vitale des animaux (invertébrés) peu organisés. La complexité croissante du corps animal, en particulier, a conduit au fait que les défenses non spécifiques de l’organisme se sont révélées insuffisantes. La complexité croissante de l’organisation a conduit à une augmentation du nombre de cellules spécialisées qui diffèrent les unes des autres. Dans ce contexte général, à la suite d'une mutation, des cellules nocives pour l'organisme pourraient apparaître, ou des cellules similaires mais étrangères pourraient envahir l'organisme. Le contrôle génétique des cellules devient nécessaire et un système spécialisé apparaît pour protéger le corps contre les cellules différentes de ses cellules natives. Il est probable que les mécanismes de défense lymphatique se soient initialement développés non pas pour protéger contre des antigènes externes, mais pour neutraliser et éliminer les éléments internes « subversifs » qui menacent l’intégrité de l’individu et la survie de l’espèce. La différenciation des espèces des vertébrés en présence d'une base cellulaire commune à tout organisme, différant par sa structure et ses fonctions, a conduit à la nécessité de créer un mécanisme permettant de distinguer et de neutraliser les cellules du corps, en particulier les cellules mutantes, qui, se multipliant dans le corps, pourraient conduire à sa mort.
Le mécanisme de l'immunité, né comme moyen de contrôle interne de la composition cellulaire des tissus organiques, en raison de sa grande efficacité, est utilisé par la nature contre les facteurs antigéniques dommageables : les cellules et les produits de leur activité. Grâce à ce mécanisme, la réactivité de l'organisme à certains types de micro-organismes auxquels il n'est pas adapté, ainsi que l'immunité des cellules, des tissus et des organes envers les autres, se forment et se fixent génétiquement. Des formes spécifiques et individuelles d'immunité apparaissent, qui se forment respectivement dans l'adaptationgenèse et l'adaptationomorphose en tant que manifestations de la compensationogenèse et de la compensationomorphose. Les deux formes d'immunité peuvent être absolues, lorsque l'organisme et le micro-organisme n'interagissent pratiquement dans aucune condition, ou relatives, lorsque l'interaction provoque dans certains cas une réaction pathologique, affaiblissant l'immunité de l'organisme, le rendant sensible aux effets des micro-organismes qui sont sûr dans des conditions normales. Passons maintenant à l'examen du système de défense immunologique spécifique de l'organisme, dont la tâche est de compenser l'insuffisance de facteurs non spécifiques d'origine organique - les antigènes, notamment les micro-organismes et les produits toxiques de leur activité. Il commence à agir lorsque des mécanismes de défense non spécifiques ne peuvent pas détruire un antigène dont les caractéristiques sont similaires aux cellules et aux éléments humoraux du corps lui-même ou qui bénéficie de sa propre protection. C’est pourquoi un système de défense spécifique est conçu pour reconnaître, neutraliser et détruire les substances génétiquement étrangères d’origine organique : bactéries et virus infectieux, organes et tissus transplantés d’un autre organisme, modifiés à la suite d’une mutation cellulaire dans son propre corps. La précision de la discrimination est très élevée, jusqu'au niveau d'un gène qui diffère de la norme. Le système immunitaire spécifique est un ensemble de cellules lymphoïdes spécialisées : les lymphocytes T et les lymphocytes B. Il existe des organes centraux et périphériques du système immunitaire. Les centraux comprennent la moelle osseuse et le thymus, les périphériques comprennent la rate, les ganglions lymphatiques, le tissu lymphoïde des intestins, les amygdales et d'autres organes, ainsi que le sang. Toutes les cellules du système immunitaire (lymphocytes) sont hautement spécialisées ; leur fournisseur est la moelle osseuse, à partir des cellules souches à partir desquelles se différencient toutes les formes de lymphocytes, ainsi que les macrophages, les microphages, les érythrocytes et les plaquettes sanguines.
Le deuxième organe le plus important du système immunitaire est le thymus. Sous l'influence des hormones thymiques, les cellules souches thymiques se différencient en cellules thymus-dépendantes (ou lymphocytes T) : elles assurent les fonctions cellulaires du système immunitaire. En plus des lymphocytes T, le thymus sécrète dans le sang des substances humorales qui favorisent la maturation des lymphocytes T dans les organes lymphatiques périphériques (rate, ganglions lymphatiques) et de quelques autres substances. La rate a une structure similaire à celle du thymus, mais contrairement au thymus, le tissu lymphoïde de la rate est impliqué dans les réactions immunitaires humorales. La rate contient jusqu'à 65 % de lymphocytes B, qui assurent l'accumulation d'un grand nombre de plasmocytes synthétisant des anticorps. Les ganglions lymphatiques contiennent principalement des lymphocytes T (jusqu'à 65 %) et des lymphocytes B, les plasmocytes (dérivés des lymphocytes B) synthétisent des anticorps lorsque le système immunitaire vient à peine de mûrir, en particulier chez les enfants dans les premières années de la vie. Par conséquent, l’ablation des amygdales (amygdalectomie) réalisée à un âge précoce réduit la capacité de l’organisme à synthétiser certains anticorps. Le sang appartient aux tissus périphériques du système immunitaire et contient, outre les phagocytes, jusqu'à 30 % de lymphocytes. Parmi les lymphocytes, les lymphocytes T prédominent (50 à 60 %). Les lymphocytes B représentent 20 à 30 %, environ 10 % sont des cellules tueuses, ou « lymphocytes nuls » qui n'ont pas les propriétés des lymphocytes T et B (cellules D).
Comme indiqué ci-dessus, les lymphocytes T forment trois sous-populations principales :
1) Les T-killers effectuent une surveillance génétique immunologique, détruisant les cellules mutées de leur propre corps, y compris les cellules tumorales et les cellules génétiquement étrangères issues des greffes. Les lymphocytes T tueurs représentent jusqu’à 10 % des lymphocytes T du sang périphérique. Ce sont les lymphocytes T tueurs qui provoquent le rejet des tissus transplantés, mais ils constituent également la première ligne de défense de l’organisme contre les cellules tumorales ;
2) Les T-helpers organisent une réponse immunitaire en agissant sur les lymphocytes B et en donnant un signal pour la synthèse d'anticorps contre l'antigène apparu dans l'organisme. Les lymphocytes T auxiliaires sécrètent de l'interleukine-2, qui agit sur les lymphocytes B, et de l'interféron-γ. Il y a jusqu'à 60 à 70 % du nombre total de lymphocytes T dans le sang périphérique ;
3) Les suppresseurs T limitent la force de la réponse immunitaire, contrôlent l'activité des T-killers, bloquent l'activité des T-helpers et des lymphocytes B, supprimant la synthèse excessive d'anticorps pouvant provoquer une réaction auto-immune, c'est-à-dire tourner contre les propres cellules du corps.
Les lymphocytes T suppresseurs représentent 18 à 20 % des lymphocytes T du sang périphérique. Une activité excessive des suppresseurs T peut conduire à la suppression de la réponse immunitaire, voire à sa suppression complète. Cela se produit avec des infections chroniques et des processus tumoraux. Dans le même temps, une activité insuffisante des T-suppresseurs conduit au développement de maladies auto-immunes en raison de l'activité accrue des T-killers et des T-helpers, qui ne sont pas freinés par les T-suppresseurs. Pour réguler le processus immunitaire, les suppresseurs T sécrètent jusqu'à 20 médiateurs différents qui accélèrent ou ralentissent l'activité des lymphocytes T et B. Outre les trois types principaux, il existe d'autres types de lymphocytes T, notamment les lymphocytes T à mémoire immunologique, qui stockent et transmettent des informations sur l'antigène. Lorsqu’ils rencontrent à nouveau cet antigène, ils s’assurent de sa reconnaissance et du type de réponse immunologique. Les lymphocytes T, remplissant la fonction d'immunité cellulaire, synthétisent et sécrètent en outre des médiateurs (lymphokines), qui activent ou ralentissent l'activité des phagocytes, ainsi que des médiateurs aux actions cytotoxiques et de type interféron, facilitant et dirigeant l'action de le système non spécifique. Un autre type de lymphocytes (lymphocytes B) se différencie dans la moelle osseuse et les follicules lymphatiques groupés et remplit la fonction d'immunité humorale. Lorsqu'ils interagissent avec des antigènes, les lymphocytes B se transforment en plasmocytes qui synthétisent des anticorps (immunoglobulines). La surface d'un lymphocyte B peut contenir de 50 à 150 000 molécules d'immunoglobuline. À mesure que les lymphocytes B mûrissent, ils changent de classe d’immunoglobulines qu’ils synthétisent.
Synthétisant initialement des immunoglobulines de la classe JgM, à maturation, 10 % des lymphocytes B continuent de synthétiser la JgM, 70 % passent à la synthèse de JgJ et 20 % passent à la synthèse de JgA. Comme les lymphocytes T, les lymphocytes B sont constitués de plusieurs sous-populations :
1) Lymphocytes B1 – précurseurs des plasmocytes qui synthétisent les anticorps JgM sans interaction avec les lymphocytes T ;
2) Les lymphocytes B2 sont les précurseurs des plasmocytes qui synthétisent des immunoglobulines de toutes classes en réponse à une interaction avec les cellules T auxiliaires. Ces cellules fournissent une immunité humorale contre les antigènes reconnus par les cellules T auxiliaires ;
3) Les lymphocytes B3 (cellules K), ou B killer, tuent les cellules antigéniques recouvertes d'anticorps ;
4) Les suppresseurs B inhibent la fonction des cellules T auxiliaires et les lymphocytes B mémoire, préservant et transmettant la mémoire des antigènes, stimulent la synthèse de certaines immunoglobulines lorsqu'elles rencontrent à nouveau l'antigène.
Une particularité des lymphocytes B est qu’ils se spécialisent dans des antigènes spécifiques. Lorsque les lymphocytes B réagissent avec un antigène rencontré pour la première fois, il se forme des plasmocytes qui sécrètent des anticorps contre cet antigène. Un clone de lymphocytes B se forme et est responsable de la réaction avec cet antigène particulier. Lors d'une réaction répétée, seuls les lymphocytes B se multiplient et synthétisent des anticorps, ou plus précisément des plasmocytes dirigés contre cet antigène. Les autres clones de lymphocytes B ne participent pas à la réaction. Les lymphocytes B ne participent pas directement à la lutte contre les antigènes. Sous l'influence des stimuli des phagocytes et des T-helpers, ils se transforment en plasmocytes qui synthétisent des anticorps immunoglobulines qui neutralisent les antigènes. Les immunoglobulines sont des protéines présentes dans le sérum sanguin et d'autres fluides corporels qui agissent comme des anticorps qui se lient aux antigènes et les neutralisent. Actuellement, cinq classes d'immunoglobulines humaines sont connues (JgJ, JgM, JgA, JgD, JgE), qui diffèrent considérablement par leurs propriétés physicochimiques et leurs fonctions biologiques. Les immunoglobulines de classe J représentent environ 70 % du total des immunoglobulines. Il s'agit notamment d'anticorps contre des antigènes de diverses natures, produits par quatre sous-classes. Ils remplissent principalement des fonctions antibactériennes et forment des anticorps contre les polysaccharides des membranes bactériennes, ainsi que des anticorps anti-Rhésus, provoquent des réactions de sensibilité cutanée et une fixation du complément.
Les immunoglobulines de classe M (environ 10 %) sont les plus anciennes, synthétisées dès les premiers stades de la réponse immunitaire à la plupart des antigènes. Cette classe comprend les anticorps contre les polysaccharides de micro-organismes et de virus, le facteur rhumatoïde, etc. Les immunoglobulines de classe D représentent moins de 1 %. Leur rôle dans l’organisme est quasiment inconnu. Il existe des informations sur leur augmentation dans certaines maladies infectieuses, l'ostéomyélite, l'asthme bronchique, etc. Les immunoglobulines de classe E, ou réactifs, ont une concentration encore plus faible. Les JgE jouent le rôle de déclencheur dans le développement de réactions allergiques immédiates. En se liant à un complexe avec un allergène, JgE provoque la libération dans l'organisme de médiateurs de réactions allergiques (histamine, sérotonine, etc.). Les immunoglobulines de classe A représentent environ 20 % du nombre total d'immunoglobulines. Cette classe comprend les anticorps contre les virus, l'insuline (pour le diabète), la globuline thyroïdienne (pour la thyroïdite chronique). Une particularité de cette classe d'immunoglobulines est qu'elles existent sous deux formes : sérique (JgA) et sécrétoire (SJgA). Les anticorps de classe A neutralisent les virus, neutralisent les bactéries et empêchent la fixation des micro-organismes sur les cellules de la surface épithéliale des muqueuses. Pour résumer, nous tirerons la conclusion suivante : un système spécifique de défense immunologique est un mécanisme multi-niveaux des éléments de l'organisme, assurant leur interaction et leur complémentarité, incluant, si nécessaire, des composants de protection contre toute interaction de l'organisme avec des facteurs dommageables. , dupliquant, dans les cas nécessaires, les mécanismes de défense cellulaire par des moyens humoraux, et vice versa.
Le système immunitaire, qui s'est développé au cours du processus d'adaptationgenèse et qui a fixé génétiquement les réactions spécifiques de l'organisme aux facteurs dommageables, est un système flexible. Au cours du processus d'adaptomorphose, elle s'ajuste et inclut de nouveaux types de réactions à des facteurs dommageables qui sont réapparus et que le corps n'a jamais rencontrés auparavant. En ce sens, il joue un rôle adaptatif, combinant des réactions adaptatives, à la suite desquelles les structures de l'organisme changent sous l'influence de nouveaux facteurs environnementaux, et des réactions compensatoires qui préservent l'intégrité de l'organisme, cherchant à réduire le coût de adaptation. Ce prix est constitué de changements adaptatifs irréversibles, à la suite desquels l'organisme, s'adaptant aux nouvelles conditions d'existence, perd la capacité d'exister dans les conditions d'origine. Ainsi, une cellule eucaryote adaptée pour exister dans une atmosphère d'oxygène ne peut plus s'en passer, bien que les anaérobies puissent le faire. Le coût de l'adaptation dans ce cas est la perte de la capacité d'exister dans des conditions anaérobies.
Ainsi, le système immunitaire comprend un certain nombre de composants qui participent indépendamment à la lutte contre tout facteur étranger d'origine organique ou inorganique : des phagocytes, des T-killers, des B-killers et tout un système d'anticorps spécialisés dirigés contre un ennemi spécifique. La manifestation de la réponse immunitaire d'un système immunitaire spécifique est variée. Si une cellule mutée du corps acquiert des propriétés différentes de celles de ses cellules génétiquement inhérentes (par exemple, les cellules tumorales), les T-killers infectent les cellules indépendamment, sans l'intervention d'autres éléments du système immunitaire. Les cellules B tueuses détruisent également par elles-mêmes les antigènes reconnus recouverts d’anticorps normaux. Une réponse immunitaire complète se produit contre certains antigènes qui pénètrent en premier dans l’organisme. Les macrophages, phagocytant de tels antigènes d'origine virale ou bactérienne, ne peuvent pas les digérer complètement et les éliminer après un certain temps. L’antigène qui a traversé le phagocyte porte une marque indiquant son « indigestibilité ». Le phagocyte prépare ainsi l’antigène pour « alimenter » le système de défense immunitaire spécifique. Il reconnaît l'antigène et le marque en conséquence. De plus, le macrophage sécrète simultanément de l'interleukine-1, qui active les cellules T auxiliaires. Le lymphocyte T auxiliaire, rencontrant un tel antigène « marqué », signale aux lymphocytes B d'intervenir en sécrétant de l'interleukine-2, qui active les lymphocytes. Le signal T-helper comporte deux composantes. Premièrement, il s’agit d’une commande pour démarrer une action ; deuxièmement, il s'agit d'informations sur le type d'antigène reçu du macrophage. Ayant reçu un tel signal, le lymphocyte B se transforme en plasmocyte qui synthétise l'immunoglobuline spécifique correspondante, c'est-à-dire un anticorps spécifique conçu pour contrecarrer cet antigène, qui se lie à lui et le neutralise.
Par conséquent, dans le cas d’une réponse immunitaire complète, le lymphocyte B reçoit une commande du lymphocyte T auxiliaire et des informations sur l’antigène du macrophage. D’autres options de réponse immunitaire sont également possibles. Le lymphocyte T auxiliaire, ayant rencontré l’antigène avant qu’il ne soit traité par le macrophage, signale au lymphocyte B de produire des anticorps. Dans ce cas, le lymphocyte B se transforme en plasmocyte qui produit des immunoglobulines non spécifiques de la classe JgM. Si un lymphocyte B interagit avec un macrophage sans la participation d'un lymphocyte T, alors, n'ayant pas reçu de signal pour produire des anticorps, le lymphocyte B n'est pas inclus dans la réaction immunitaire. Parallèlement, une réaction immunitaire de synthèse d'anticorps va se déclencher si le lymphocyte B interagit avec un antigène correspondant à son clone traité par le macrophage, même en l'absence de signal de la cellule T auxiliaire, puisqu'elle est spécialisée pour cet antigène. .
Ainsi, une réponse immunitaire spécifique implique diverses interactions entre l’antigène et le système immunitaire. Cela implique le complément, qui prépare l'antigène à la phagocytose, les phagocytes, qui traitent l'antigène et le fournissent aux lymphocytes, aux lymphocytes T et B, aux immunoglobulines et à d'autres composants. Au cours de l'évolution, divers scénarios de lutte contre les cellules étrangères ont été développés. Une fois de plus, il convient de souligner que l’immunité est un système complexe à plusieurs éléments. Mais comme tout système complexe, l’immunité présente des inconvénients. Un défaut dans l'un des éléments entraîne la défaillance de l'ensemble du système. Les maladies associées à l’immunosuppression surviennent lorsque l’organisme ne peut pas résister de manière indépendante à l’infection.
