Гипоплазия легких: причины, симптомы, диагностика и лечение. Способ посмертной диагностики гипоплазии легких у новорожденного

Владельцы патента RU 2637171:

Изобретение относится к медицине, неонатологии и патологической анатомии. Проводят посмертную магнитно-резонасную томографию (МРТ) органов грудной полости умершего новорожденного в Т2 режиме. На томограммах во фронтальной проекции определяют объем обоих легких (ОЛ) и объем грудной полости (ОГП), на основании которых рассчитывают показатель недоразвития легких по формуле: ОЛ/ОГП. При значениях показателя менее 0,2 диагностируют наличие гипоплазии легких в качестве непосредственной причины смерти новорожденного. При значениях показателя не менее 0,2 делают заключение об отсутствии гипоплазии легких как непосредственной причины смерти. Способ обеспечивает быструю, объективную, неинвазивную диагностику гипоплазии легких как непосредственной причины смерти новорожденного. 3 пр.

Гипоплазией легких обозначают врожденное недоразвитие всех структурных элементов легких: бронхов, паренхимы, кровеносных сосудов. У новорожденных она может проявиться сразу после рождения или прогрессировать в раннем неонатальном периоде в виде неустранимой асфиксии и тем самым явиться непосредственной причиной смерти. Действительно, при выраженной гипоплазии легких летальный исход отмечается в 71-95% наблюдений .

Основным методом посмертной диагностики гипоплазии легких как непосредственной причины смерти является патолого-анатомическое вскрытие. Наиболее простым способом диагностики гипоплазии легких является определение их массы и сопоставление с нормативными показателями. При этом следует учитывать неравномерность развития правого и левого легкого, а также возраст и пол ребенка .

Более четким показателем гипоплазии легких считается расчет отношения массы легких к массе тела новорожденного . Считается, что масса легких в нормальных условиях должна быть больше 1,2% от массы тела .

Однако при использовании показателя массы легких следует учитывать, что их вес в значительной мере зависит от наличия ряда патологических процессов, в частности отека легких, кровоизлияний, воспаления. Верификация же этих процессов возможна лишь после взятия кусочков ткани легких, приготовления из них гистологических препаратов и последующего их микроскопического исследования.

Наиболее достоверным считается способ микроскопической диагностики гипоплазии легких путем исследования гистологических препаратов. Для этого на гистологических препаратах, приготовленных из взятых во время патолого-анатомического вскрытия кусочков ткани легких, подсчитывают в нескольких полях зрения количество радиальных альвеол, то есть количество альвеол, расположенных на линии, соединяющей респираторную терминальную бронхиолу с границей ближайшего ацинуса (с плеврой или соединительно-тканной перегородкой) . Полученные значения среднего количества альвеол на гистологических препаратах сравнивают с нормативными и при значениях его менее 75% от нормального уровня говорят о гипоплазии легких. При этом нормативные показатели количества таких альвеол существенным образом зависят от срока гестации плода и возраста новорожденного .

Перспективным методом посмертной диагностики состояния легких является проведение магнитно-резонансной томографии (МРТ), позволяющей на основании визуальной оценки интенсивности МРТ-сигналов в различных режимах исследования делать заключение о поражении легких .

Цель изобретения - разработка быстрого объективного неинвазивного способа посмертной диагностики гипоплазии легких в качестве непосредственной причины смерти.

Цель достигается тем, что проводят магнитно-резонансную томографию органов грудной полости умершего новорожденного, на полученных изображениях определяют объем обоих легких и объем грудной полости, по которым рассчитывают показатель недоразвития легких и проводят диагностику гипоплазии легких.

Способ осуществляют следующим образом. Проводят магнитно-резонансную томографию тела умершего новорожденного в Т2 стандартном режиме, на полученных изображениях во фронтальной проекции определяют объем обоих легких и объем грудной полости, на основании полученных данных рассчитывают показатель недоразвития легких по формуле

где ОЛ - значение объема обоих легких, ОГП - значение объема грудной полости.

Если значение показателя недоразвития легких менее 0,2, то диагностируют гипоплазии легких в качестве непосредственной причины смерти новорожденного. При значениях показателя недоразвития легких не менее 0,2, делают заключение об отсутствии гипоплазии легких как непосредственной причины смерти новорожденного.

Пример 1. Мальчик К., родился при сроке гестации 40 недели с массой тела 4330 г и длиной 54 см. При рождении состояние ребенка крайне тяжелое за счет дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Сразу после рождения переведен в отделение хирургии новорожденных, где начата высокочастотная осцилляторная искусственная вентиляция легких, ингаляция оксида азота, инфузия через пупочный катетер. Проводилась инфузионная, кардиотоническая, гемостатическая, антибактериальная, обезболивающая и седативная терапии. При ультразвуковом исследовании диагностирована врожденная диафрагмальная левосторонняя грыжа со значительным вхождением в плевральную полость органов брюшной полости. Отмечалась прогрессирующая отрицательная динамика состояния ребенка. В связи с брадикардией и последующей асистолии проводились реанимационные мероприятия по протоколу. Однако через 6 ч 45 мин после рождения констатирована биологическая смерть.

После констатации смерти проводят магнитно-резонансное томографическое исследование в Т2 стандартном режиме. На полученных томограммах во фронтальной проекции определяют объем обоих легких (правое легкое - 11,4 см 3 + левое легкое - 1,43 см 3 , оба легких - 12,83 см 3) и объем грудной полости (338,94 см 3). По формуле вычисляют показатель недоразвития легких: ОЛ/ОГП=12,83/338,94=0,038. То есть показатель недоразвития легких менее 0,2, следовательно, речь идет о гипоплазии легких как непосредственной причине смерти.

При патолого-анатомическом вскрытии тела умершего ребенка органы грудной полости расположены неправильно. В левом куполе диафрагмы имеется дефект размерами 4×3,5 см, через который в левую плевральную полость эвентрированы органы брюшной полости: левая доля печени, желудок, петли тонкой кишки, нисходящая и поперечно-ободочная кишки, селезенка. При этом селезенка и желудок пролабируют в нижний этаж правой плевральной полости. Сердце и органы средостения смещены вправо.

Хрящи гортани и трахеи целые, просвет гортани, трахеи и главных бронхов свободен. Левое легкое массой 2,26 г представлено двумя долями, на разрезе верхняя доля розового цвета мягкой консистенции, нижняя доля темно-красного цвета во всех сегментах плотноватой консистенции. Правое легкое массой 11,32 г представлено тремя долями, верхняя и средняя доли разделены не полностью, на разрезе ткань мягкой консистенции розового цвета. Общая масса легких - 13,58 г, отношение массы легких к массе тела - 0,003.

После приготовления гистологических препаратов и их микроскопического изучения установлено, что гистологическое строение легких соответствует поздней саккулярной (мешотчатой) стадии развития, т.е. имеет место отставание созревания респираторной ткани на 2-3 недели. В аэрированных воздухоносных путях по ходу интерстициальных перегородок имеются отложения плотных эозинофильных бесструктурных масс. Количество радиальных альвеол в правом легком - 3, левом легком - 2.

На основании выявленных макроскопических и гистологических изменений сделано патолого-анатомическое заключение, что смерть новорожденного мальчика наступила вследствие врожденной левосторонней ложной диафрагмальной грыжи. Непосредственной причиной смерти явилась выраженная гипоплазия легких.

Пример 2. Девочка П. родилась при сроке гестации 37 недель с массой тела 3154 г и длиной 50 см. При рождении состояние ребенка крайне тяжелое за счет проявлений дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. При осмотре отмечается асимметрия грудной клетки, справа дыхание не выслушивается, границы сердца смещены влево.

Новорожденная сразу переведена в отделении хирургии новорожденных, где в связи с нарастанием дыхательной недостаточности и прогрессированием гипоксемии ребенка начата высокочастотная осцилляторная искусственная вентиляция легких. При рентгенографии правый купол диафрагмы четко не прослеживается, левое легкое воздушное, правое легкое четко не прослеживается. При ультразвуковом исследовании в правой плевральной полости определяются петли кишечника и возможно часть печени. В возрасте 13,5 ч жизни ребенок подключен к вено-венозной экстракорпоральной мембранной оксигенации, начата ингаляция оксида азота, а также инфузия через пупочный катетер. По достижении стабильного состояния в возрасте 1 сут и 6 ч выполнено оперативное вмешательство: лапаротомия, ревизия брюшной полости и правой плевральной полости, иссечение грыжевого мешка. Через 3 ч 10 мин после операции состояние ребенка резко ухудшилось, развилась асистолия, по поводу чего проводились реанимационные мероприятия по протоколу в течение 30 мин. Однако состояние не изменилось и была констатирована биологическая смерть.

После констатации смерти проводят магнитно-резонансное томографическое исследование в Т2 стандартном режиме. На полученных томограммах во фронтальной проекции определяют объем обоих легких (правое легкое - 8,34 см 3 + левое легкое - 15,17 см 3 , оба легких - 23,51 см 3) и объем грудной полости (207,2 см 3). По формуле вычисляют показатель недоразвития легких: ОЛ/ОГП=23,51/207,2=0,11. То есть показатель недоразвития легких менее 0,2, следовательно, речь идет о гипоплазии легких как непосредственной причине смерти.

При патолого-анатомическом вскрытии тела органы грудной и брюшной полости расположены неправильно. В правом куполе диафрагмы дефект размерами 2×3 см. Правая доля печени размером 5,5×4×2 см с желчным пузырем эвентрированы в правую плевральную полость и выполняют правую плевральную полость на 2/3 объема. Ткань этой части печени интимно спаяна с тканью правого легкого массой 1,1 г. Верхние дыхательные пути проходимы, хрящи гортани и трахеи целые. Гортань, трахея и бифуркация главных бронхов сформированы правильно, просвет их свободен. Средостение и ось сердца смещены влево. Левое легкое массой 16,8 г представлено двумя долями, на разрезе ткань синюшно-красного цвета, мягкой консистенции. Общая масса легких - 17,9 г, отношение массы легких к массе тела - 0,005. Левая доля печени размерами 8×6.5×2 см расположена в брюшной полости, на разрезе ткань красно-коричневого цвета, плотноватой консистенции. При последующем микроскопическом исследовании обоих легких отмечается альвеолярная стадия развития ткани, во всех полях зрения очаговые дистелектазы и ателектазы, а также единичные эмфизематозно расширенные альвеолы, локализующиеся преимущественно субплеврально. Количество радиальных альвеол в левом легком 3, в правом легком - 2.

На основании выявленных макроскопических и гистологических изменений сделано заключение, что смерть новорожденной девочки наступила вследствие врожденного порока развития - истинной правосторонней диафрагмальной грыжи, непосредственной причиной смерти явилась легочно-сердечная недостаточность, обусловленная гипоплазией легких.

Пример 3. Мальчик Г., родился при сроке гестации 37 недель с массой тела 2855 г и длиной 47 см. При рождении состояние ребенка тяжелое из-за нарастающих дыхательных нарушений, в связи с чем, был переведен в отделение хирургии новорожденных и начата искусственная вентиляция легких. При проведении рентгенографии грудной клетки выявлен напряженный пневмоторакс и признаки пневмонии, по поводу чего налажена пассивная аспирация и начата антибактериальная терапия. При обследовании в первые сутки жизни диагностированы внутрижелудочковое кровоизлияние, открытый артериальный проток, двустороннний уретерогидронефроз, двусторонний крипторхизм, дисплазия мышц передней брюшной стенки, свидетельствующие, по заключению врача-генетика, о наличии синдрома Пруно-Белли. На 2-е сутки жизни в связи с нарастанием признаков почечной недостаточности наложена чрескожная нефростома, которая была удалена через 3 дня. Начиная с 12-х суток, состояние прогрессивно ухудшалось, по поводу чего проводилась интенсивная терапия, включая искусственную вентиляцию легких. Однако на 22-е сутки наступила смерть.

После констатации смерти проводят магнитно-резонансное томографическое исследование в Т2 стандартном режиме. На полученных томограммах во фронтальной проекции определяют объем обоих легких (правое легкое - 48,32 см 3 + левое легкое - 38,77 см 3 , оба легких - 87,09 см 3) и объем грудной полости (338,42 см 3). По формуле вычисляют показатель недоразвития легких: ОЛ/ОГП=87,09/338,42=0,26. То есть показатель недоразвития легких более 0,2, на основании чего делают заключение об отсутствии гипоплазии легких как непосредственной причины смерти.

При патолого-анатомическом вскрытии тела органы грудной полости расположены правильно. Хрящи гортани и трахеи целые, просвет их свободен. Правое легкое массой 45,7 г представлено тремя долями, на разрезе во всех долях мягкой консистенции темно-красного цвета. Левое легкое массой 38,6 г представлено двумя долями, на разрезе темно-красного цвета во всех сегментах мягковатой консистенции. Общая масса легких - 84,3 г (норма 44,6±22,7 г), отношение массы легких к массе тела - 0,012. Сердце конусовидной формы массой 28,9 г (норма 20,4±5,6 г). Миокард на разрезе светло-красного цвета, дрябловатой консистенции. Толщина стенки левого желудочка - 0,6 см, правого желудочка - 0,5 см. Полости правого и левого желудочков умеренно расширены, в полостях небольшое количество жидкой темно-красной крови. Овальное окно диаметром 0,5 см, Боталлов проток закрыт. Почки бобовидной формы. Масса правой почки - 5,3 г, левой - 3,9 г, масса обеих почек - 9,2 г (норма 27,3±11,5 г). Капсула гладкая, блестящая, сероватого цвета, снимается с потерей коркового слоя. Поверхность почек дольчатая, темно-красного цвета. На разрезе граница коркового и мозгового слоя стерта. В корковом слое правой почки мелкие тонкостенные кисты диаметром до 0,3 см при разрезе в просвете прозрачная светло-желтая жидкость. Правый и левый мочеточники расширены, извитые, периметр их у устья 0,7 см, далее на разных уровнях измерения вплоть до вхождения в мочевой пузырь от 2 до 3,5 см. Слизистая оболочка сероватого цвета, блестящая, сглажена. При последующем микроскопическом исследовании обоих легких отмечаются поздняя саккулярная стадия развития ткани, крупные участки дистелектаза легких, утолщение и фиброз субплевральных интерстициальных перегородок, признаки эмфизематозного расширения части альвеол. Количество радиальных альвеол в левом и правом легком - 6. В почках отсутствие четкой границы между слоями. Наблюдается множество мелких кист, выстланных уплощенным эпителием, и обширные участки рыхлой соединительной ткани с наличием в ней примитивных мезонефрогенных протоков, окруженных мезенхимальными клетками, местами с формированием концентрических структур, а также множество участков метаплазированной хрящевой ткани.

На основании выявленных макроскопических и гистологических изменений сделано заключение, что смерть наступила вследствие множественных врожденных пороков развития (синдрома Пруне-Белли), наиболее значимыми из которых явились двусторонний уретерогидронефроз и двусторонняя кистозная дисплазия почек. Непосредственная причина смерти почечная недостаточность.

Таким образом, предлагаемый способ посмертной диагностики гипоплазии легких у умершего новорожденного, отличаясь объективностью, неинвазивностью, быстротой и высокой информативностью, позволяет существенно улучшить результаты постановки патолого-анатомического диагноза, а следовательно, способствовать выяснению конкретной причины смерти и звеньев танатогенеза. Более того, использование данного способа до проведения патолого-анатомического вскрытия способствует более четкому и полноценному макроскопическому изучению легких, а также прицельному взятию образцов ткани не только для гистологического, но и микробиологического и молекулярно-биологического исследований.

Диагностические возможности предлагаемого способа были проверены при сопоставлении результатов посмертной магнитно-резонансной томографии и комплексного патолого-анатомического изучения тел 17 новорожденных, умерших в возрасте 2 ч - 36 дней. На основании проведенных сопоставлений установлено, что данный способ позволяет достаточно быстро и четко диагностировать гипоплазию легких как непосредственную причину смерти новорожденного.

Список литературы

1. Askenazi S.S., Perlman М. Pulmonary hypoplasia: lung weight and radial alveolar count as criteria of diagnosis // Arch. Dis. Child. 1979. V. 54. P. 614-618.

2. Emery J.L., Mithal A. The number of alveoli in the terminal respiratory unit of man during late intrauterine life and childhood // Arch. Dis. Child. 1960. V. 35. P. 544-547.

3. Gilbert-Barness E., Spicer D.E., Steffensen T.S. Handbook of Pediatric Autopsy Pathology. NY: Springer Science+Business Media, 2014.

4. Logan J.W., Rice H.E., Goldberg R.N., Cotton C.M. Congenital diaphragmatic hernia: a systematic review and summary of best-evidence practice strategies // J. Perinatol. 2007. V. 27. P. 535-549.

5. Sherer D.M., Davis J.M., Woods J.R. Pulmonary hypoplasia: a review // Obstet. Gynecol. Surv. - 1990. - V. 45. - P. 792-803.

6. Thayyil S., Sebire N.J., Chitty L.S. et al. Post-mortem MRI versus conventional autopsy in fetuses and children: a prospective validation study // Lancet. 2013. V. 382. P. 223-233.

Способ посмертной диагностики гипоплазии легких у новорожденного, отличающийся тем, что проводят магнитно-резонасное томографическое исследование органов грудной полости умершего ребенка в Т2 стандартном режиме, на полученных изображениях во фронтальной проекции определяют объем обоих легких ОЛ и объем грудной полости ОГП, на основании которых рассчитывают показатель недоразвития легких по формуле ОЛ / ОГП, при значениях показателя недоразвития легких менее 0,2 диагностируют наличие гипоплазии легких в качестве непосредственной причины смерти новорожденного, при значениях показателя не менее 0,2 делают заключение об отсутствии гипоплазии легких как непосредственной причины смерти.

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к установке для подготовки и размещения пациентов для медицинского лечения и/или обслуживания. Установка для подготовки и размещения пациентов содержит, по меньшей мере, два устройства для подготовки и размещения пациента в зоне подготовки и по меньшей мере одно устройство для медицинского лечения и/или обслуживания пациента в лечебной зоне, причем зона подготовки и лечебная зона отличны друг от друга и пространственно отделены и для предотвращения возможности взаимного наблюдения другими пациентами отделены друга от друга подвижными или стационарными стенками, причем по меньшей мере одно устройство для подготовки и размещения содержит опору стабильной формы для приема, подготовки и размещения пациента в зоне подготовки и поддерживающий опору стабильной формы линейно направляемый телескопический механизм, и причем опора стабильной формы с пациентом, подготовленным и размещенным на опоре стабильной формы в соответствующей зоне подготовки, посредством линейно направляемого телескопического механизма выполнена с возможностью перемещения плавно без перемещения по полу из соответствующей зоны подготовки по меньшей мере к одному устройству для лечения и/или обслуживания в лечебной зоне, и наоборот.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским диагностическим магнитно-резонансным системам. Медицинский инструмент содержит систему магнитно-резонансной визуализации для получения данных магнитно-резонансной термометрии от субъекта, систему сфокусированного ультразвука высокой интенсивности, содержащую преобразователь ультразвука с электронно-управляемым фокусом, которая содержит механическую систему позиционирования преобразователя ультразвука, при этом электронно-управляемый фокус реализован с возможностью настройки фокуса в пределах зоны фокусировки, а местоположение зоны фокусировки зависит от положения преобразователя ультразвука, память для хранения исполнимых машиной инструкций, процессор для управления медицинским инструментом, побуждающий выполнять получение целевой зоны, описывающей объем в пределах субъекта, при этом целевая зона больше зоны фокусировки, разделение целевой зоны на множество подзон, при этом каждая из множества подзон имеет положение преобразователя, при этом, когда преобразователь находится в положении преобразователя, зона фокусировки содержит подзону, определение последовательности для перемещения положения преобразователя в каждую из множества подзон, определение выбранной подзоны, выбираемой из множества подзон с использованием последовательности, при этом каждая из подзон делится на области, причем выполнение инструкций побуждает процессор поддерживать в целевой зоне целевую температуру в течение предварительно заданного периода времени посредством многократного управления механической системой позиционирования с целью перемещения преобразователя в положение преобразователя выбранной подзоны; получения данных магнитно-резонансной термометрии, при этом данные магнитно-резонансной термометрии описывают температуру вокселов в подзоне, определения карты температурных свойств, описывающей температуру в каждом из вокселов с использованием данных магнитно-резонансной термометрии, нагревания области подзоны независимо до целевой температуры посредством управления электронно-управляемым фокусом с помощью алгоритма температурной обратной связи, который использует карту температурных свойств, изменения выбранной подзоны с использованием последовательности.

Изобретение относится к медицине, педиатрии, неврологии, неонатологии, методам определения выраженности ишемического и ишемически-геморрагического поражения головного мозга у недоношенных новорожденных (срок гестации 29-36 недель), прогнозирования дальнейшего неврологического развития.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к достоинствам магнитно-резонансного управления системой нагрева. Система магнитно-резонансного управления содержит систему магнитно-резонансной визуализации, включающую магнит с зоной визуализации для сбора магнитно-резонансных данных из пациента изнутри зоны визуализации, систему нагрева, выполненную с возможностью нагревания целевой зоны внутри зоны визуализации, память для хранения выполняемых компьютером команд, процессор для управления медицинским устройством, выполнение команд предписывает процессору принимать план терапии, многократно управлять системой нагрева в соответствии с планом терапии для нагревания целевой зоны в течение чередующихся периодов нагревания и периодов охлаждения, собирать магнитно-резонансные данные посредством управления системой магнитно-резонансной визуализации в соответствии с первой импульсной последовательностью, а команды предписывают процессору собирать магнитно-резонансные данные в течение периода охлаждения, выбранного из по меньшей мере одного из периодов охлаждения, и модифицировать план терапии в соответствии с магнитно-резонансными данными.

Изобретение относится к медицине, акушерству и гинекологии, неонатологии и патологической анатомии. Способ посмертной диагностики врожденной пневмонии у умершего новорожденного включает проведение посмертного магнитно-резонасного томографического исследования органов грудной полости умершего ребенка в Т2 стандартном режиме в сагиттальной проекции.

Изобретение относится к медицине, онкологии и химиотерапии, предназначено для определения давления в опухолях, что может быть использовано для оптимизации режимов проведения химиотерапии с целью повышения эффективности лечения, выбора терапевтического агента или их комбинации, корректировки доз назначаемых препаратов, оптимизации времени введения в течение суток.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам иммобилизации пациента при облучении молочной железы. Устройство содержит цефалический модуль для поддержки головы и верхних конечностей пациента, торакальный модуль для поддержки грудной клетки пациента, имеющий форму, которая позволяет по меньшей мере одной молочной железе простираться ниже торакального модуля, и каудальный модуль для поддержки таза и нижних конечностей пациента, причем цефалический модуль выполнен с возможностью по выбору отсоединения и крепления к торакальному модулю, а торакальный модуль выполнен с возможностью по выбору отсоединения и крепления к каудальному модулю.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к оториноларингологии и рентгенологии. Группа изобретений состоит из способа определения степени эндолимфатического гидропса (ЭГЛ), способа выбора тактики лечения ЭГЛ и способа оценки эффективности лечения ЭГЛ при болезни Меньера.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам формирования изображений. Устройство содержит первое и второе средства формирования изображений, выровненные относительно зон сканирования объекта, третье средство формирования изображений, которое выборочно можно перемещать между первым местоположением, в котором третье средство формирования изображений выровнено относительно зон сканирования объекта, и вторым местоположением, в котором третье средство формирования изображений находится вне выравнивания относительно зон сканирования, и блок выравнивания, который поддерживает третье средство формирования изображений, причем блок выравнивания обеспечивает корректировку по меньшей мере одного из положения или ориентации третьего средства формирования изображений относительно зон сканирования.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам контроля качества устройств магнитно-резонансной визуализации. Устройство включает в себя фантом, имеющий вес менее 18,2 кг. Фантом содержит контрольный столбик, внешнюю несущую конструкцию и известное трехмерное пространственное распределение элементов, визуализируемых методами МР и компьютерной томографии, расположенных в пористой опоре. Внешняя несущая конструкция, как и пористая опора, не воспринимаемы методами МР и КТ, при этом пространственное распределение имеет размеры, позволяющие полностью заполнять объем визуализации устройства магнитно-резонансной визуализации. Способ контроля качества с использованием фантома содержит этапы, на которых вручную поднимают фантом для медицинской визуализации в устройство магнитно-резонансной визуализации, получают МР-изображение фантома и сравнивают местоположения визуализируемых элементов из МР-изображения фантома с местоположениями элементов в ранее получаемом опорном КТ изображении. Использование группы изобретений позволяет обеспечить контроль качества за счет планирования лучевой терапии таким образом, что любые МР-изображения, используемые в процессе планирования ЛТ, находятся в пределах приемлемого допуска. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности хронической болезни почек после дистанционной ударно-волновой литотрипсии. На вторые сутки после последнего сеанса дистанционной ударно-волновой литотрипсии определяют при ультразвуковом исследовании индекс резистентности. Определяют по данным диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии измеряемый коэффициент диффузии. Вычисляют коэффициент (y) по заявленной формуле. При величине коэффициента 70 и более вероятность развития хронической болезни почек высокая. При значении коэффициента от 40 до 70 вероятность развития хронической болезни почек средняя. Если коэффициент вероятности развития ХБП ниже 40, то это говорит о малой вероятности развития хронической болезни почек. Способ позволяет ограничить чрезмерное волновое воздействие и оптимизировать сроки проведения повторных процедур, создать эффективные схемы лечения мочекаменной болезни, уменьшить количество рецидивов, сократить время пребывания пациентов в стационаре и улучшить качество жизни за счет оценки наиболее значимых показателей. 4 ил., 9 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам формирования изображений в медицине. Магниторезонансная система содержит магниторезонансный сканнер, сконфигурированный для термографического измерения, один или более процессоров, который принимает данные теплового изображения от магниторезонансного сканнера и реконструирует по меньшей мере одно тепловое изображение, на котором каждый воксел представляющей интерес области включает в себя меру изменения температуры, и идентифицирует вокселы с тепловой аномалией на тепловом изображении посредством сравнения измеренного изменения температуры с ожидаемым изменением температуры, и устройство отображения. Способ магниторезонансной термографии осуществляют посредством использования магниторезонансной системы, включающей постоянный машиночитаемый носитель. Использование изобретений позволяет повысить точность формирования магниторезонансных тепловых изображений. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, акушерству и гинекологии, лучевой диагностике и может быть использовано для дифференциальной диагностики трубной беременности и гематосальпинкса иной этиологии с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) с использованием Т1 и Т2 - взвешенных изображений. При этом предварительно определяют уровень β-ХГ и выполняют ультразвуковое исследование полости матки и маточной трубы. При β-ХГ>10 МЕ/мл и отсутствии визуализации плодного яйца выполняют МРТ. И при обнаружении MP-симптома пятнистой трубы, характеризующегося неоднородным содержимым, диагностируют трубную беременность, а при MP-симптоме белой трубы, характеризующемся однородным содержимым, диагностируют гематосальпинкс иной этиологии. Способ обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики трубной беременности и гематосальпинкса иной этиологии. 2 ил., 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, акушерству и гинекологии, лучевой диагностике и может быть использовано для диагностики эктопической беременности (ЭБ). Выполняют магнитно-резонансную томографию (МРТ) органов малого таза с использованием Т2 взвешенных изображений (ВИ). Визуализируют маточные трубы на Т2-ВИ в аксиальной и корональной проекциях, выполненных тонкими срезами 1 мм, исследуя на наличие или отсутствие следующих диагностических паттернов. Симптом белой кнопки - округлая полость плодного яйца, окруженная равномерной по толщине изоинтенсивной оболочкой трофобласта. Симптом творожной ватрушки - овальной формы полость плодного яйца, окруженная толстостенной неравномерной по толщине оболочкой трофобласта. Симптом семядоли фасоли - овальной формы полость эктопического плодного яйца, напоминающая семядолю фасолины. Симптом прерывистого контура - прерывистость контура стенки маточной трубы со стороны ворсинчатой оболочки трофобласта. Симптом черного полумесяца - гематома подострой стадии, окружающая полюс плодного яйца. Симптом белой дыры - деформированное отслоившееся от стенок маточной трубы плодное яйцо, окруженное гематомой. Симптом неизмененной маточной трубы - маточная труба с нерасширенной полостью. При выявлении симптома белой кнопки диагностируют ЭБ сроком 4,5-5,5 недель, симптома творожной ватрушки - 5,5-6,5 недель, симптома семядоли фасоли - 6,5-7,5 недель. При выявлении симптома прерывистого контура диагностируют возможность скорого разрыва маточной трубы. При симптоме черного полумесяца - гематому в подострой стадии при ЭБ. При симптоме белой дыры диагностируют отслоившееся от стенок маточной трубы плодное яйцо. При симптоме неизмененной маточной трубы – отсутствие ЭБ. Способ обеспечивает высокую точность диагностики ЭБ без использования контрастирования при МРТ. 7 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для магнитно-резонансной визуализации. Система включает в себя устройство магнитно-резонансной визуализации и устройство отображения, отображающее одно или более реконструированных изображений. В состав устройства магнитно-резонансной визуализации входят: магнит, генерирующий магнитное поле В0, градиентные катушки, применяющие градиентные поля к полю В0, одна или более радиочастотных катушек, генерирующих радиочастотный возбуждающий импульс для возбуждения магнитного резонанса и измеряющих сгенерированные градиентные эхо, один или более процессоров, выполненных с возможностью приводить в действие одну или более радиочастотных катушек для генерирования последовательности радиочастотных импульсов, разделенных временами повторения, и вызывания магнитного резонанса, управлять градиентными катушками для применения после каждого РЧ импульса, принимать и демодулировать градиентные эхо для построения линий данных k-пространства, реконструировать множество изображений из линий данных. При том после каждого РЧ импульса применяют считывающие импульсы градиентного поля, перефокусирующие резонанс в множество градиентных эхо, смещающие и перефокусирующие импульсы градиентного поля, которые смещают и перефокусируют по меньшей мере одно эхо к последующему времени повторения, при этом перефокусирующие импульсы градиентного поля включают в себя один или более первых импульсов градиентного поля и второй импульс градиентного поля противоположной полярности имеет область A(n+1)/(n)+m, где A представляет собой область одного или более первых импульсов градиентного поля, m представляет собой половину общей области импульсов, вызывающих градиентное эхо, и n представляет собой число времен повторения, при которых часть смещенного и перефокусированного резонанса должна быть смещена. Способ магнитно-резонансной визуализации осуществляется посредством системы. Система магнитно-резонансной визуализации содержит устройство магнитно-резонансной визуализации, один или более процессоров, выполненных с возможностью приводить в действие одну или более радиочастотных катушек, генерирующих радиочастотный импульс в начале каждого из множества времен повторения, приводить в действие градиентные катушки для вызывания по меньшей мере двух градиентных эхо через каждое время повторения, приводить в действие градиентные катушки для применения одного или более первых градиентных полей, смещающих по меньшей мере одно вызванное градиентное эхо от текущего времени повторения и применять одно или более вторых градиентных полей, перефокусирующих по меньшей мере одно смещенное градиентное эхо через последующее время повторения, реконструировать изображения из вызванных градиентных эхо, измеренных посредством одной тли более радиочастотных катушек, причем реконструкция включает в себя по меньшей мере одно из: Т2* карты для визуализации в зависимости в зависимости от уровня кислорода в теле (BOLD), B0 или фазовой карты, диффузионно-взвешенного изображения (DWI), использующего выбранные градиентные смещения эхо как градиенты диффузионного взвешивания, диффузионно-тензорной визуализации (DTI), перфузионного/диффузионного разделения, Q-пространства или многократного k-пространства, изображения, взвешенного по чувствительности (SWI), включающего в себя фазовую коррекцию карты B0, изображения с кодирующим коэффициентом скорости (VENC) и вычитания ультракороткого времени эхо (UTE) из более длительных времен эхо. Использование группы изобретений позволяет сократить время построения изображения. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для определения сроков проведения повторного сеанса дистанционной ударно-волновой литотрипсии (ДУВЛ). На 2-3 сутки после проведения первого сеанса ДУВЛ определяют индекс резистентности по данным ультразвуковой допплерографии почек. Измеряют площадь повреждения паренхимы почки и изменение коэффициента диффузии по данным диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии почек. Определяют срок проведения повторного сеанса дистанционной ударно-волновой литотрипсии по формуле y=4,6+10,1x1-0,9х2/100%+0,14х3+0,12x4, где y - число, определяющее срок проведения повторного сеанса дистанционной ударно-волновой литотрипсии в днях; x1 - индекс резистивности Ri в усл. ед; x2 - изменение коэффициента диффузии в процентах; х3 - площадь повреждения S в мм2; x4 - возраст больного в годах. Способ позволяет ограничить чрезмерное волновое воздействие на паренхиму почек за счет определения сроков нормализации β2-микроглобулина в послеоперационном периоде. 6 табл., 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, нейровизуализационным методам исследования и может быть использовано для прогнозирования развития сепсиса у больных с нетравматическими внутричерепными кровоизлияниями. Проводят компьютерную (КТ) и/или магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга, исследуя области гиппокампа и парагиппокампальной извилины. При обнаружении нейровизуализационных признаков нарушения кровообращения в области гиппокампа и парагиппокампальной извилины, которые проявляются в виде увеличения в объеме гиппокампа, повышения плотности ткани гиппокампа и парагиппокампальной извилины вследствие геморрагического пропитывания, венозного застоя из-за нарушения венозного оттока на фоне развития дислокационного синдрома, вызванного кровоизлиянием, прогнозируют развитие сепсиса. Способ обеспечивает расширение возможностей прогнозирования развития сепсиса у больных данной группы за счет оценки нейровизуализационных изменений. 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским диагностическим магнитно-резонансным системам. Магнитно-резонансная система для наведения трубки или иглы на цель субъекта содержит пользовательский интерфейс, включающий в себя рамку, выполненную с возможностью размещения на поверхности субъекта, которая содержит отверстие поверх точки ввода запланированной траектории для трубки или иглы, один или более визуальных индикаторов, размещенных на рамке вокруг отверстия, которые предназначены для визуальной индикации отклонения трубки или иглы от запланированной траектории или визуальной индикации текущей позиции среза в реальном времени MP-изображений, один или более устройств пользовательского ввода, размещенных на рамке вокруг отверстия. Способ наведения трубки или иглы на цель субъекта, осуществляемый посредством магнитно-резонансной системы. Устройство для наведения трубки или иглы на цель субъекта функционирует совместно с интервенционным инструментом, обеспечивающим формирование изображения в реальном времени для наведения трубки или иглы на цель субъекта. Использование группы изобретений обеспечивает упрощение работы с интерфейсом для интерстициальных вмешательств с магнитно-резонансным наведением. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к диагностическим магнитно-резонансным устройствам визуализации. Устройство содержит систему магнитно-резонансной визуализации для сбора данных магнитного резонанса от субъекта в зоне визуализации, систему сфокусированного ультразвука высокой интенсивности, процессор, причем исполнение команд побуждает процессор управлять системой магнитно-резонансной визуализации, чтобы собирать данные магнитного резонанса, используя импульсную последовательность, при этом импульсная последовательность содержит импульсную последовательность визуализации, используя силу акустического излучения, которая содержит возбуждающий импульс, многомерный градиентный импульс, подаваемый во время импульса радиочастотного возбуждения для выборочного возбуждения интересующей области, который является двумерным, так что интересующая область имеет двумерное поперечное сечение, причем двумерное поперечное сечение имеет вращательную симметрию относительно оси интересующей области, при этом ось интересующей области и ось пучка коаксиальны. Интересующая область содержит заданный объем, который охватывает целевую зону и, по меньшей мере, участок оси пучка. Процессор также управляет системой сфокусированного ультразвука высокой интенсивности для ультразвуковой обработки целевой зоны таким образом, чтобы ультразвуковая обработка целевой зоны происходила во время импульсной последовательности визуализации, используя силу акустического излучения, и реконструирует изображение, полученное с использованием силы излучения, используя данные магнитного резонанса. В медицинском устройстве, работающем с использованием машиночитаемого носителя, выполняется способ функционирования медицинского устройства для магнитно-резонансной визуализации с использованием силы акустического излучения. Использование группы изобретений позволяет сократить время конструирования изображения в реальном времени. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, неонатологии и патологической анатомии. Проводят посмертную магнитно-резонасную томографию органов грудной полости умершего новорожденного в Т2 режиме. На томограммах во фронтальной проекции определяют объем обоих легких и объем грудной полости, на основании которых рассчитывают показатель недоразвития легких по формуле: ОЛОГП. При значениях показателя менее 0,2 диагностируют наличие гипоплазии легких в качестве непосредственной причины смерти новорожденного. При значениях показателя не менее 0,2 делают заключение об отсутствии гипоплазии легких как непосредственной причины смерти. Способ обеспечивает быструю, объективную, неинвазивную диагностику гипоплазии легких как непосредственной причины смерти новорожденного. 3 пр.

Недоразвитие всех структурных единиц легкого, зависящее от той стадии развития глоточно-трахеального зачатка, на которой оно закончилось - это гипоплазия легкого. В зависимости от этого гипоплазия имеет разные клинико-рентгенологические проявления.

Причины гипоплазии легких

Код гипоплазии легкого по МКБ-10 - Q33.6

Принято считать (И. К. Есипова), что в основе гипоплазии у новорожденных лежит не столько остановка, сколько извращение развития всех структур легкого, причем структуры легочной ткани, остановившись в развитии на одном из этапов эмбриогенеза, не могут абсолютно стабилизироваться. Дисгенезия тканевых структур (термин предложен Roche и Chemin в 1962) является почвой, на которой формируются различные анатомические и гистоморфологические проявления порока, зависящие от этапа эмбриогенеза и условий развития, и проявляющиеся анатомическим и функциональным недоразвитием всех элементов легкого.

При остановке развития до деления на сегментарные бронхи респираторный отдел практически не дифференцирован, и легкое имеет значительно уменьшенные размеры в виде комочка легочной ткани. При нарушении развития легкого на уровне деления сегментарных бронхов последние деформированы и заканчиваются слепо без последующих генераций. Нарушение развития легкого на уровне деления сегментарных и субсегментарных бронхов бронхографически проявляется в виде кистеобразных, слепо заканчивающихся субсегментарных бронхов. Остановка развития внутридольковых бронхов сопровождается образованием множества мелких кист (микрополикистоз).

Формы гипоплазии легких

Большинство клиницистов описывают две наиболее распространенные формы гипоплазии легких - простую и кистозную.

Простая гипоплазия - этот порок развития состоит в равномерном уменьшении легкого без существенного нарушения структуры органа с отчетливой редукцией бронхиального дерева до 10 - 14 генераций вместо 18 - 24 генераций в норме.

Анатомически легкое или его доли при простой гипоплазии у новорожденных уменьшены в объеме, "мясистой" консистенции, с отсутствием пигмента, без внешних признаков деления на доли и сегменты. При рассечении бронхиального дерева во всех случаях обнаруживается уменьшение числа сегментарных бронхов и их ветвлений. Узкие субсегментарные бронхи продолжаются до субплевральных отделов, где располагаются в виде спиралей и рассыпаются на мелкие стволики, образуя фигуру "кисточек".

Кистозная гипоплазия легких

Один из наиболее часто (до 60 - 80%) встречающихся пороков развития легких, характеризуется кистозным перерождением легкого на уровне ветвлений сегментарных и субсегментарных бронхов - это кистозная гипоплазия легких. В этой статье мы рассмотрим основные причины и симптомы кистозной гипоплазии у новорожденных, а также расскажем о том, как проводится лечение кистозная гипоплазии легких у ребенка.

Причины заболевания

Многообразие клинических и анатомических проявлений служит причиной множества терминов, применяемых для обозначения этой патологии в литературе (поликистоз, кистозные бронхоэктазы, сотовое легкое, множественные кисты, кистозный фиброз, мышечный фиброз легких и т.д.)

Патогенез

Н. В. Путов, Ю. Н. Левашов, А. Г. Бобков в монографии "Кистозная гипоплазия" (1982) убедительно обосновывают точку зрения, согласно которой многообразные кистозные формы пороков, сформированных на разных уровнях бронхиального дерева, имеют единую морфологическую основу - кистозную гипоплазию.

Анатомически кистозные легкие и доли уменьшены в объеме, безвоздушны, бледно-розового цвета с участками темно-красной ткани без дыхательного пигмента. Кистозные полости чередуются с очагами уплотнения хрящевой консистенции. Суженные или расширенные бронхи сообщаются с кистозными полостями, занимающими весь объем долей с узкими прослойками плотной ткани белесоватого цвета между ними.

При гистологическом исследовании новорожденного, в стенках кист обнаруживаются элементы бронхиального строения, выстилка из цилиндрического, иногда, мерцательного эпителия, пучки эластических и гладкомышечных волокон. Характерным для кистозной гипоплазии является отсутствие в большинстве случаев сформированной альвеолярной ткани.

Симптомы кистозной гипоплазии легких

Поскольку в абсолютном большинстве случаев кистозная гипоплазия легких осложняется присоединением инфекции, это обстоятельство и определяет клиническую картину заболевания. Больные предъявляют жалобы на:

постоянный влажный кашель со слизистой или (чаще) со слизисто-гнойной мокротой,
частые повторные обострения бронхолегочного процесса,
признаки выраженной гнойной интоксикации.

Раннее выявление новорожденных с кистозной гипоплазией имеет большое значение, поскольку своевременно выполненная операция может предотвратить распространение воспалительного процесса с вовлечением интактных участков пораженного легкого, а нередко и противоположного легкого.

Диагностика заболевания

При гипоплазии во время осмотра грудной клетки отмечается неравномерность участия в акте дыхания, с запаздыванием и отставанием на вдохе той половины, где процесс более выражен. Перкуторно над очагом поражения можно отметить укорочение звука, смещение органов средостения в сторону хронического процесса в легком. При аускультации выслушиваются локализованные или рассеянные сухие и разнокалиберные влажные хрипы.

Методы исследования:

Решающее значение в установлении диагноза кистозной гипоплазии легких имеют рентгенологические и бронхологические методы исследования. На рентгенограммах определяется деформация и усиление легочного рисунка, уменьшение легочного поля на стороне измененной доли и смещение органов средостения в сторону поражения. Обращает также внимание различная прозрачность легочных полей в зоне поражения, в интактных участках легкого в противоположном легком за счет неравномерности легочного рисунка, который в зоне поражения приобретает характер ячеистого.

При бронхоскопии слизистая оболочка бронхов гиперемирована, отечна, легко кровоточит, в просвете бронхов наблюдается слизисто-гнойное или гнойное отделяемое в большом количестве, устья долевых и сегментарных бронхов деформированы, шпоры сглажены, дыхательная подвижность уменьшена.

Бронхографическая картина гипоплазии

В зоне кистозной гипоплазии отмечается объемное уменьшение доли, контрастируются полостные образования в виде "гроздьев винограда" или четкообразные расширения сегментарных и субсегментарных бронхов.

Во многом облегчает задачу точного определения границ поражения перфузионная гамма-сцинтиграфия , результаты которой достаточно четко указывают на изменения в артериоло-капиллярных структурах пораженного участка легкого в виде отсутствия контрастирования на сцинтипневмограммах и перераспределения кровотока в противоположное легкое при раздельном подсчете импульсов.
Ангиопульмонография выявляет недоразвитие сосудов в пораженном легком или доле. При этом определяется резкое обеднение сосудистой сети в артериальной фазе, артерии истончены и огибают воздушные полости, отмечается резкая задержка капиллярной и венозной фаз контрастирования.

Лечение гипоплазии легких

При кистозной гипоплазии доли без вовлечения в процесс соседних участков и противоположного легкого лечение новорожденного должно быть оперативным, не допускающим диффузного распространения хронического воспаления на соседние участки.

Это врожденная патология, в основе которой лежит антенатальное недоразвитие всех структурных элементов легкого (сосудов, паренхимы, бронхов). Гипоплазия легких может сопровождаться клиническими проявлениями хронического инфекционного процесса, дыхательной недостаточностью, торакальными деформациями, отставанием в физическом развитии. Диагностический поиск производится с использованием рентгенографии, бронхоскопии, бронхографии, ангиопульмонографии, сцинтиграфии легких. Лечение гипоплазии легких при наличии клинических проявлений оперативное - резекция пораженного участка легкого.

Лечение гипоплазии легких

Консервативное лечение гипоплазию легких может лишь временно ограничить прогрессирование вторичных изменений легких и бронхов. Основаниями для отказа от хирургического лечения гипоплазии легких в пользу консервативной тактики также могут служить двустороннее поражение 10–12 сегментов, тяжелая сердечно-легочная недостаточность, легочная гипертензия, хронические декомпенсированные заболевания, онкология. Для купирования обострений пациентам показано проведение санационных бронхоскопий, ингаляций, физиотерапевтического лечения.

Вместе с тем, наличие хронического инфекционно-воспалительного процесса в гипоплазированном легком является прямым показанием к оперативному вмешательству – удалению неполноценного участка (лобэктомия , билобэктомия) или всего легкого (пневмонэктомия). Результаты оперативного лечения гипоплазии легких в большинстве случаев удовлетворительные, летальность не превышает 1-3%. В послеоперационном периоде пациенты постоянно наблюдаются участковым пульмонологом .

Прогноз и профилактика

После хирургической коррекции, выполненной в детском возрасте, пациенты чувствуют себя удовлетворительно. Если гипоплазия легких сочетается с другими тяжелыми аномалиями, то прогноз во многом определяется суммарным влиянием пороков на качество жизни и возможностью их коррекции. Профилактика носит, главным образом, антенатальный характер и включает ответственный подход к планированию и вынашиванию беременности со стороны будущих родителей. Для исключения усугубления дыхательных расстройств при гипоплазии необходимо ограничение физических нагрузок, предупреждение бронхолегочных инфекций.

Гипоплазия легких является врожденным явлением, выраженным в недоразвитости всех структур дыхательной системы - паренхимы, сосудов и бронхов. Патология часто сопровождается различными осложнениями: от воспаления паренхимы до кистозных образований в бронхах. Такое состояние легких значительно задерживает развитие ребенка, а в тяжелых случаях приводит к летальному исходу.

Гипоплазия легких бывает двух типов - простая и кистозная. В первом случае патология протекает незаметно и выявляется только в случае присоединения инфекции, то есть в процессе ее диагностики и лечения. Кистозная гипоплазия легкого проявляется характерными признаками почти сразу после рождения.

Причины появления гипоплазии

Гипоплазия легкого у детей развивается еще на этапе эмбрионального развития. Известно, что легкие начинают формироваться уже на втором месяце беременности, и если в этот момент происходит нарушение дифференцировки компонентов данного органа, то в результате они сформировываются не полностью.

Причин для такой патологии существует несколько:

Легкое может не полностью развиться в результате большого объема жидкости в нем.
Легкое не растет, если его прижимает грыжа диафрагмы.
Гипоплазия левого легкого у ребенка (как и правого) может быть результатом искривления его позвоночника. В какую сторону он изогнулся, то легкое и не может правильно расти, зажатое им.
Гипоплазия легких возникает при маловодии, вызванном неправильным и нерегулярным выводом мочи. То есть, патология является следствием нарушения работы мочевыводящей системы.
Врожденная гипоплазия легких способна передаваться по наследству на генном уровне.
Недоразвитые кровеносные сосуды, повышают вероятность возникновения патологии легкого.

Классификация патологии

Гипоплазия легких подразделяется на несколько типов. При этом классификация происходит по степени поражения дыхательного органа и по причинам ее появления.

Код гипоплазии легкого пересмотра) - Q33.0.

Для понимания разнообразия патологии ее проще отобразить в виде списка:

Q33.1 - патология, поразившая добавочную долю легкого.
Q33.2 - патология, сопровождающаяся секвестрацией легкого.
Q33.3 - агенезия легкого
Q33.4 - бронхоэктазия врожденного характера.
Q33.5 - эктопия тканей легкого
Q33.6 - дисплазия легких.
Q33.9 - гипоплазия атипическая, то есть без установленной причины

Следует также знать, что гипоплазия легких у новорожденных может поразить одно или сразу два легких. Другими словами, быть односторонней или двухсторонней.

Так же существует кистозная форма патологии. Она характерна наличием кист в бронхах и легких младенца. Они бывают одиночными или множественными, в этом случае имеет место поликистозная гипоплазия.

Симптомы гипоплазии

Проявления гипоплазии легкого (по МКБ-10 код - Q33.0) зависят от формы заболевания, его тяжести. К примеру, недоразвитость 1 или 2 сегментов легкого, протекает практически без каких либо проявлений. А вот если у ребенка наблюдается поражение 3 и более сегментов, то и симптомы соответственно, становятся заметными. При поликистозной форме симптомы еще более яркие.

У ребенка с недоразвитыми легкими часто деформируется грудная клетка или искривляется позвоночник. Он выгибается туда, где легкое маленькое и недоразвитое.

Патология часто сопровождается болевыми ощущениями в груди и появлением крови при кашле.

Недоразвитые легкие слабо снабжают организм кислородом. Со временем у человека вырабатывается одышка, а хроническая нехватка кислорода приводит к акроцианозу, утолщаются верхние фаланги на пальцах.

При попадании инфекции в недоразвитое легкое развивается пневмония, перетекающая в хроническую форму.

Человека с данной патологией практически всю жизнь мучает хриплый кашель с выделением мокроты. Он всю жизнь чувствует себя плохо.

Редко, когда в организме с недоразвитыми легкими все остальные органы вырастают здоровыми и обычными. Часто гипоплазию сопровождают такие врожденные дефекты, как порок сердца, паховая грыжа, расщепление грудины. Страдает также скелет такого человека, у него часто наблюдается искривление кистей рук, стоп и даже лицевых костей.

Гипоплазию нельзя оставлять без лечения, ведь она может сказаться на состоянии сердца человека и вызвать сильное кровотечение из легкого.

Симптомы кистозной гипоплазии

Кистозная форма заболевания чаще всего начинает себя проявлять уже в возрасте 10 лет и старше.

Ребенок с кистозной формой патологии имеет ярко выраженную килевидную грудную клетку, плохо переносит физические нагрузки, отстает в развитии, как физическом так в интеллектуальном.

Клинические проявления возникают только после присоединяя инфекции. В этом случае у пациента возникает кашель с выделением мокроты. Появляется одышка и фиксируется аритмия.

Легкая форма болезни воспринимается как кашель с выделением небольшого количества мокроты. Такое состояние обычно проходит через несколько дней. Несмотря на часто повторяющиеся периоды кашля, правильная диагностика не проводится, а состояние больного воспринимается как легкая форма пневмонии. О том, что у него врожденная гипоплазия легкого (по МКБ 10 код - Q33.0) человек узнает только после глубокой и всесторонней диагностики.

Диагностика гипоплазии

Прежде всего, диагностировать патологию можно при внешнем осмотре пациента. Ведь недоразвитые легкие приводят к искривлению грудной клетки. Она может быть килевидной, как у собаки, может быть перекошена в сторону одного недоразвитого легкого. Отдельные ребра грудной клетки выпирают или проваливаются относительно остальных. Но все это можно заметить только при ярко выраженной патологии. В легкой форме гипоплазии увидеть искривление скелета может помочь рентген.

Все смещения, затемнения и деформации отлично видно на рентгеновских снимках. Более того, данное исследование может отразить слабо развитые сосуды на пораженном легком.

Для определения наличия воспаления в легких и бронхах применяется бронхоскопия. Данный метод позволяет оценить степень поражения воспаления слизистой оболочки бронхов и сегментов легких.

А такой исследовательский прием, как бронхография, помогает оценить степень развития ветвей бронхов, их количество и структуру.

Для определения точной границы недоразвитой паренхимы легкого применяется перфузионная сцинтиграфия легкого.

Лечение гипоплазии

Консервативное лечение применяется лишь в легкой форме патологии, или в самом ее начале, до того момента, пока она не привела к физическим изменениям тела. В курс такого лечения входят ингаляция, санационная бронхоскопия, физиотерапия.

Если недоразвитое легкое поражено инфекционным заболеванием, то проводится его частичное или полное удаление. Зависит от степени поражения инфекцией и размера недоразвитого участка. Иногда пациенту удаляют левое или правое легкое целиком.

Лечение кистозной гипоплазии

Данный тип патологии лечится консервативным способом или хирургическим. В курс лечения кистозной формы гипоплазии входят бронхоальвеолярный лаваж, ингаляция и Но эти методы приносят лишь временный эффект, облегчая страдания больного. При воспалении применяются различные антибиотики.

Основным же лечением, является хирургическая операция. Она проводится в условиях, когда больному не угрожает инфекция или сердечно-сосудистые заболевания. Поэтому часто перед операцией пациент проходит лечение от воспалений консервативными методами.

В ходе операции пациенту удаляют пораженные участки легкого частично или сам орган целиком.

Каковы прогнозы

Прогноз после данной процедуры положительный. Даже с одним легким человек может прожить долгую и вполне нормальную жизнь. Правда, на протяжении всей жизни ему придется очень внимательно следить за своим здоровьем, беречься от переохлаждений и вероятности заразится вирусами, вызывающими простуду. Смертность после операции составляет всего 1-2%, то есть ребенок с такой патологией имеет все права на дальнейшую полноценную жизнь.

Профилактика

Профилактика патологий, развивающихся внутриутробно, полностью лежит на матери ребенка. Недоразвитые легкие - невнимательного и легкомысленного отношения к беременности со стороны женщины.

Для того, чтобы плод развивался правильно и полноценно будущая мать должна регулярно посещать врача и сдавать все предписанные анализы. Особенно на содержание в крови тех или иных гормонов.

Она должна питаться по строгой диете, не злоупотреблять жирной жареной пищей, продуктами с консервантами и искусственными красителями.

Нельзя во время беременности употреблять алкогольные напитки и курить.

Беременная женщина должна гулять пешком не менее 2 часов в день, для того, чтобы улучшить обмен веществ в органах малого таза, особенно матки.

Ей необходимо соблюдать режим сна и спать не меньше 8 часов в сутки, для сохранения крепкой нервной системы.

Всем этим надо заниматься не только в период вынашивания ребенка, но и во время планирования беременности. То есть, за 1-2 месяца до беременности. И если у будущей матери есть заболевания эндокринной системы или еще какие-то патологии, то имеет смысл для начала вылечить их, а только потом беременеть.

Свернуть

Состояние патологического разрастания тканей в женской репродуктивной системе – это то, с чем гинекологи сталкиваются почти каждый день. При этом явление может иметь множество особенностей и разновидностей. Одна из таких – простая гиперплазия эндометрия. О том, с чем связано такое явление и как оно протекает, рассказано в данном материале.

Определение

Простая железистая гиперплазия эндометрия – состояние патологического разрастания железистой ткани. Однако разрастаться может не только железистая ткань эндометрия, но и любая другая. При этом толщина эндометрия и общий объем этой ткани увеличиваются.

Отличие от сложной

Простой гиперплазия называется, когда разрастается только один тип клеток (железистые, соединительные и т. п.). Если же разрастанию подвергается несколько типов клеток, то можно говорить о сложной гиперплазии.

Разновидности

По типу изменений в разрастающихся клетках выделяют два типа этой патологии:

Умеренная гиперплазия эндометрия без атипии – такая, при которой разрастаются не измененные клетки, то есть весь излишний эпителий состоит из обычных клеток того или иного типа;
Гиперплазия с атипией – состояние, при котором разрастаются патологические клетки (увеличенные, без ядер и т. п.).

Вероятность перехода в рак зависит от наличия атипии. Что это такое? Это наличие в тканях измененных клеток.

Формы

Классифицируется патология и по типу изменений в тканях:
Железистая гиперплазия характеризуется разрастанием исключительно железистой ткани;
Железисто-кистозная – также разрастанием железистой ткани, но некоторые клетки принимают вид кистозных (иногда развивается поликистозная гиперплазия);
Атипическая диффузная развивается на всей поверхности эндометрия, атипическая очаговая гиперплазия эндометрия – только на определенном участке;
Полипозная – такая, при которой излишние клетки формируются в полипы.

Развиваться состояние может умеренно или активно, то есть, остро.

Встречаемость

Заболевание чаще всего развивается в период гормональных всплесков, то есть у подростков и у женщин накануне менопаузы. Первая группа пациенток составляет около 25-35% от общего их числа. Столько же приходится на женщин среднего репродуктивного возраста, перенесших гормональные сбои. Остальные пациентки – это женщины старше 40 лет.

Умеренная форма

Умеренная дисгормональная гиперплазия эндометрия с полипозом почти никак не проявляется и не имеет собственной симптоматики. По сути, это стадия перехода от простой гиперплазии к сложной. Длится такая стадия очень недолго.

Переход в онкологию

Если диагностированы атипические изменения в клетках, то есть вероятность развития онкологического процесса. Так как само наличие таких клеток является предраковым процессом. Вероятность такого развития от 30 до 40% при условии отсутствия лечения.

Если атипических клеток нет. То вероятность того, что они появятся, и болезнь перейдет в рак, довольно низкая. Она составляет 10%.

Симптомы

Умеренная дисгормональная гиперплазия эндометрия с полипозом, как и любая другая, проявляют себя, преимущественно, изменениями со стороны менструального цикла, такими как:

Нарушения цикла;
Увеличение времени кровотечений;
Увеличение объема выделений;
Ациклические кровотечения.

Значительная потеря крови ведет к развитию неспецифических симптомов анемии – вялости, сонливости, бледности и т. д.

Причины

Гиперплазия развивается при повышении уровня содержания в организме эстрогенов при неизменном уровне прогестерона. Это активизирует пролиферозные процессы и начинается активное деление клеток. Предрасполагающими факторами являются:

Аборты;
Диагностические выскабливания;
Отсутствие родов;
Пренебрежение оральными средствами контрацепции;
Эндометриты, эндометриозы.

У пациенток с диагнозом железистая гиперплазия эндометрия часто также имеются мастопатии, миомы, заболевания эндокринной системы и щитовидной железы, нарушения в процессах обмена веществ.

Диагностика

Эндометриальная гиперплазия без атипии или с атипией может быть диагностирована с применением нескольких типов данных. Важную роль играет анамнез, в котором учитываются сопутствующие заболевания, способы контрацепции, образ жизни. Также проводится УЗИ для определения толщины эндометрия.

Гиперплазия на УЗИ

На основе этих данных решается вопрос о необходимости диагностического выскабливания, так как это процедура травматичная и сложная. Но только с помощью гистологического исследования соскоба можно определить, есть ли атипические клетки в эндометрии.

Куда обратиться?

Простая типичная гиперплазия лечится гинекологом общего профиля в большинстве случаев. При угрозе ее перехода в онкологический процесс и наличии атипических клеток, лечение должно проводиться гинекологом-онкологом. При необходимости хирургического вмешательства заболевание лечит хирург-гинеколог вместе с терапевтом-гинекологом.

Схема лечения

В лечении данного заболевания задействуются два основных подхода. Консервативно лечение проводится с применением медикаментозных препаратов, которые позитивно влияют на гормональный баланс, устраняя саму причину развития патологии. Однако оно менее эффективно, чем радикальный подход.

Этот подход заключается в хирургическом вмешательстве. Оно может проводиться с использованием тех или иных методов, перечисленных ниже. В целом, более эффективно, но травматично.

Без атипии

Если диагностирована эндометриальная гиперплазия без атипии, то вероятность ее перехода в рак очень низка. Потому, при несильном и первичном развитии (не рецидиве) ее лечат с помощью медикаментозных препаратов. Их действие должно быть направлено на выравнивание гормонального баланса и нивелирование действия большого количества эстрогена, который и вызывает патологический рост тканей.

Обычно для этого используются препараты одной из трех групп:

Гестагены;
Антигонадотропины;
Антогонисты гонадотропин-рилизинг-фактора.

Для поступления в организм этих гормонов, пациенткам назначаются оральные контрацептивы, такие как Регулон, Жанин, Янина. Принимаются они с первого дня менструального цикла по одной таблетке в день, строго по схеме, так как в разные стадии цикла должны поступать различные гормоны. Длительность лечения от трех до шести месяцев.

Для равномерного поступление прогестерона, способного нивелировать действие эстрогена, может устанавливаться внутриматочная спираль Мирена. Она равномерно выбрасывает некоторое количество эстрогена в сутки в полость матки. Такая спираль устанавливается на несколько лет. При этом необходимы регулярные гинекологические осмотры.

Гиперплазия под микроскопом

Еще одним популярным и простым способом лечения, которым может быть побеждена незначительная простая гиперплазия эндометрия без атипии, это инъекции антагониста гонадотропин-рилизинг-фактора Бусерелина. Проводится всего три инъекции с интервалом в четыре недели.

При этом уже через два месяца, вне зависимости от метода лечения, в обязательном порядке проводится гистероскопия, выскабливание и/или УЗИ для оценки состояния эндометрия. Позитивным признаком является то, что он истончился или хотя бы перестал разрастаться дальше.

Хирургическое лечение проводится достаточно редко. Оно применяется только при рецидивах или устойчивости к гормональному (медикаментозному) лечения. Обычно, если диагностирована простая гиперплазия эндометрия без атипии, то применяется прижигание с помощью лазера или электрического тока. Особенно популярен и действенен этот малотравматичный метод при очаговом разрастании тканей.

С атипией

В целом, гиперплазия эндометрия с атипией лечится медикаментозно теми же способами. Однако важно учитывать, что высока вероятность перехода такого процесса в рак, потому затягивать с медикаментозным лечением нельзя. Можно потерять время, за которое разовьется онкологический процесс.

Потому, уже через 1-2 месяца после начала медикаментозного лечения пациентке назначается диагностическое обследование. Если процесс не остановился или не было отмечено уменьшения разросшихся тканей, то рекомендуется прибегнуть к хирургическому вмешательству.

При очаговой форме заболевания применяется прижигание лазером или электрическим током, но оно мало эффективно в случаях с атипией. Женщинам, которые не планируют или не могут иметь детей в дальнейшем, назначается полное удаление матки лапароскопическим или полостным методом. Это способно защитить от онкологического процесса в дальнейшем на 100%.

Беременность

Если диагностирована гиперплазия эндометрия с атипией или без нее, в особенности, активная форма, беременеть нельзя. Да и сделать это достаточно сложно естественным путем, так как эмбрион не прикрепляется к поврежденному эндометрию. Вероятность нормального вынашивания и родов в случае, если зачатие все же состоялось, очень низка.

Приступить к планированию беременности можно почти сразу после вылечивания. Оптимальное время для зачатия необходимо обсудить со своим лечащим врачом.

Осложнения

Если гиперплазия эндометрия, лечение которой описано выше, запущена, то могут развиться неприятные последствия.

Наиболее опасное осложнение – развитие онкологического процесса, рака эндометрия;
Бесплодие из-за поражения эндометрия;
Анемия из-за кровопотерь и ее симптоматика (бледность, сонливость, слабость и т. д.).

В целом же, при своевременном начале лечения простая эндометриальная гиперплазия имеет достаточно хороший прогноз и легко вылечивается.

Видео

←Предыдущая статья Следующая статья →