Biographie de Landsteiner Karl. Landsteiner Karl - biographie, faits de la vie, photographies, informations générales Prix Nobel pour la découverte des groupes sanguins

Karl Landsteiner (allemand : Karl Landsteiner ; 14 juin 1868, Vienne - 26 juin 1943, New York) - Médecin, chimiste, immunologiste, spécialiste des maladies infectieuses autrichien. Premier chercheur dans le domaine de l'immunohématologie et de l'immunochimie. Lauréat du prix Nobel de physiologie ou médecine (1930). Récipiendaire à titre posthume du prix Albert Lasker pour la recherche médicale clinique.

Le futur scientifique est né à Vienne en 1868. Son père était un éditeur de journaux très prospère et également un journaliste talentueux. Sa mère jouait une excellente musique sur plusieurs instruments. En 1885, Karl entre à la faculté de médecine de l’Université de Vienne. En 1891, il devient titulaire d'un diplôme de médecine. Cependant, Karl était plus intéressé par la biochimie et les matières organiques que par la médecine. Ils sont devenus la spécialité de Karl. Landsteiner a amélioré ses compétences dans des laboratoires en Allemagne et en Suisse, où il a appris à bien réaliser des expériences et à interpréter correctement les résultats.

En 1896, Karl retourne en Autriche. Il a commencé à travailler au Département d'hygiène de l'Université de Vienne. Il a limité ses intérêts à l'immunologie. La discipline était jeune. On peut dire que c'est Karl Landsteiner qui en est devenu le fondateur. En 1898, il commence à travailler au département d'anatomie pathologique de la même université. C'est là qu'il put réaliser toutes ses expériences prévues. Sous le patronage d'Anton Weichselbaum, Karl a pu se familiariser avec l'anatomie et la pathologie médicale. Parallèlement, Karl continue de s'intéresser à l'immunologie.

Karl Landsteiner est célèbre pour avoir découvert les groupes sanguins. La première étape vers la réalisation de cet objectif a été d’étudier l’action des anticorps. En 1900, Karl a publié un article dans lequel il décrivait l’agglutination qui se produit lorsque le plasma sanguin d’une personne est mélangé aux globules rouges d’une autre. Le chercheur a conclu que ce phénomène est de nature physiologique. En 1901, le scientifique a divisé le sang humain en trois groupes : A, B, C. Plus tard, le groupe AB leur a été ajouté et C a été renommé O. De plus, il a développé un schéma assez simple qui a permis de développer les principes de transfusion sanguine. Par la suite, il a également été prouvé que le groupe sanguin est hérité. Le travail important de Karl était également la description des mécanismes physiologiques de l'agglutination à froid des érythrocytes. En collaboration avec J. Donath, il a développé une méthode de diagnostic de l'hémoglobinurie froide. Dans la pratique médicale, cette méthode est appelée méthode Donath-Landsteiner. De plus, Karl a fait un grand pas en avant pour élucider la nature de la polio. Le scientifique est arrivé à la conclusion que la maladie n’était pas causée par un bacille, mais par un virus invisible.

En 1923, Karl reçut une offre pour s'installer aux États-Unis. Il devait poursuivre ses recherches à l'Université Rockefeller. Le scientifique accepta l’offre et partit pour l’Amérique en 1929. Un an plus tard, il reçut le prix Nobel pour la « découverte des groupes sanguins ». En 1943, le scientifique meurt dans son laboratoire d'une crise cardiaque.

La découverte des groupes sanguins par Landsteiner a marqué le début de nouveaux domaines de recherche dans de nombreux domaines scientifiques et a permis d'obtenir de grands succès en médecine pratique.

Karl Landsteiner est né le 14 juin 1868 à Baden, dans la banlieue de Vienne, dans la famille de Leopold Landsteiner, un éditeur de journaux à succès. La mère du garçon, Faina, était une bonne musicienne. C'est elle qui, après la mort de son mari, a dû élever son fils.

À dix-sept ans, Karl obtient son diplôme d'études secondaires et entre à la faculté de médecine de l'Université de Vienne. En 1891, Landsteiner termine ses études à l'université. Il se spécialise ensuite en chimie organique et en biochimie. Pendant cinq ans, il perfectionne ses qualifications dans les laboratoires de Munich, Zurich et Würzburg.

En 1896, le jeune scientifique retourne dans son pays natal, où il commence à travailler au Département d'hygiène de l'Université de Vienne. Désormais, ses intérêts se concentrent sur l’immunologie, qui se développe rapidement à cette époque. En 1898, sous la direction d'A. Weichselbaum, célèbre bactériologiste qui a découvert les agents responsables de la méningite et de la pneumonie, Landsteiner a mené ses recherches au Département d'anatomie pathologique de l'Université de Vienne.

En 1890, E. von Behring découvre dans le sang humain des anticorps produits après une maladie infectieuse ou une vaccination, puis interagissent avec les micro-organismes « contre lesquels ils ont été produits » et les neutralisent. Six ans plus tard, J. Bordet découvre le phénomène d'agglutination - le collage des globules rouges - lorsque le sang est transfusé d'un animal d'une espèce à un animal d'une autre espèce.

En étudiant l’effet des anticorps, Landsteiner a découvert qu’en ajoutant du sérum immun, les cultures de bactéries en laboratoire pouvaient être agglutinées. En 1900, les travaux d'un scientifique autrichien ont été publiés, décrivant l'agglutination qui se produit lorsque le plasma sanguin d'une personne est mélangé aux globules rouges d'une autre. Dans le même temps, le scientifique était catégorique : ce phénomène est de nature physiologique.

Comme indiqué dans le livre « Les grands scientifiques du 20e siècle » : « En 1901, un chercheur divise le sang humain en trois groupes : A, B et C, plus tard un quatrième groupe AB leur est ajouté et le groupe C est désigné par 0. Landsteiner mélange des globules rouges avec des sérums de test, qu'il nomme anti-A et anti-B. Il constate que les érythrocytes du groupe 0 ne sont agglutinés ni par les anti-A ni par les anti-B, et que les érythrocytes du groupe AB, au contraire, sont agglutinés par les deux sérums. Les globules rouges du groupe A sont agglutinés par le sérum anti-A et non agglutinés par le sérum anti-B. Les globules rouges du groupe B sont agglutinés par le sérum anti-B et non agglutinés par le sérum anti-A. Ce schéma assez simple et visuel a permis d'élaborer les principes de la transfusion sanguine de personne à personne.

Juste avant le déclenchement de la Première Guerre mondiale, en 1914, les propriétés anticoagulantes du citrate de sodium sont découvertes11. En ajoutant cette substance au sang, vous pouvez empêcher sa coagulation. Ainsi, un moyen a été trouvé pour conserver le sang des donneurs pendant assez longtemps. Ces études ont permis à la science médicale de faire un grand pas en avant, en particulier dans la réalisation d'opérations sur le cœur, les poumons et les gros vaisseaux, qui étaient auparavant développées en théorie, mais qui n'étaient presque jamais utilisées dans la pratique en raison de pertes de sang importantes.

Par la suite, il a également été prouvé que les groupes sanguins sont hérités. Les méthodes de recherche sérologique sont utilisées depuis longtemps dans les examens visant à établir la paternité. Actuellement, ils cèdent progressivement la place à l’analyse ADN, qui apporte une réponse claire. Le résultat de l’étude des groupes sanguins a donné deux résultats : soit « La paternité est exclue », soit « La paternité n’est pas exclue ». Comme vous le comprenez vous-même, cette dernière formule ne pourrait pas être appliquée dans la pratique juridique sans preuves supplémentaires.

Un autre travail important du scientifique autrichien dans l'étude du sang a été la description des mécanismes physiologiques de l'agglutination à froid des érythrocytes. Landsteiner a développé, en collaboration avec J. Donat, une méthode de diagnostic de l'hémoglobinurie froide. Cette méthode est appelée méthode Donath-Landsteiner dans la pratique médicale.

En 1909, le scientifique réussit à faire un grand pas vers la découverte de la nature de la polio. Comme l'écrit M.I. Yanovskaya : « Landsteiner a été le premier à réussir une infection expérimentale par la polio - il a rendu les singes malades. Il a prélevé une partie de la moelle épinière d'un homme mort de la polio, l'a broyée, l'a stérilisée, la débarrassant de toute bactérie (ce qui dans ce cas est extrêmement important !) et l'a injectée directement dans le cerveau d'un singe rhésus. À sa suite, il infecta de la même manière un babouin et plusieurs autres macaques.

Pourquoi est-il important qu'il n'y ait pas de microbes dans la suspension avec laquelle Landsteiner a infecté les malheureux singes ? Car si les singes tombent malades, cela signifie que l’agent causal de la polio est un micro-organisme invisible au microscope.

Les singes sont tombés malades. Le pauvre babouin, qui d'ailleurs était en meilleure santé et plus fort que les macaques, fut le premier à mourir, une semaine après l'infection. Et les macaques - chacun d'entre eux - au bout de deux semaines, étaient déjà paralysés dans leurs cages.

Landsteiner a soigneusement examiné le cerveau du babouin mort, le cerveau, le sang et les sécrétions de ses autres victimes paralysées – l'agent pathogène n'a pas pu être trouvé. De même, il n’a pas été possible de le détecter dans le sang et le cerveau des personnes atteintes de polio.

Mais comme un principe infectieux dépourvu de microbes infecte toujours les singes, Landsteiner en a tiré la conclusion logique que ce principe infectieux est un virus filtrable. Cela a été confirmé plus tard. »

En 1916, Landsteiner épousa Helen Vlatso. Ils ont eu un fils.

En 1923, le scientifique reçut une offre pour s'installer aux États-Unis. Il l'a accepté et a commencé à travailler à l'Université Rockefeller. En 1929, Landsteiner devient citoyen américain.

En 1930, Landsteiner reçut le prix Nobel de physiologie ou médecine pour sa découverte des groupes sanguins humains. Dans sa conférence Nobel, le scientifique, parlant des groupes sanguins, a déclaré: "Ce qui est surprenant, c'est que lorsque l'agglutination se produit, elle s'exprime de la même manière que la réaction déjà connue d'interaction entre le sérum et les cellules d'animaux de différentes espèces."

Landsteiner a reçu de nombreuses autres récompenses prestigieuses : le prix de Berlin de la Fondation Hans Aronson (1926), la médaille d'or de la Croix-Rouge néerlandaise (1933), le prix Cameron et le titre de maître de conférences honoraire à l'Université d'Édimbourg (1938). . Il était également chevalier de la Légion d'honneur française.

En 1940, Landsteiner et ses collègues A. Wiener et F. Levin ont décrit un autre facteur sanguin humain, le soi-disant facteur Rh. Une association a été trouvée entre ce facteur et l'ictère hémolytique des nouveau-nés. Il s'est avéré que si la mère n'a pas de facteur Rh (c'est-à-dire que le facteur Rh est négatif), alors un fœtus Rh positif peut conduire au développement d'anticorps contre le facteur Rh fœtal chez la mère. Ces anticorps provoquent une hémolyse des globules rouges fœtaux, entraînant la conversion de l'hémoglobine en bilirubine, responsable de la jaunisse.

Le 26 juin 1943, alors qu'il travaillait au laboratoire, Karl Landsteiner fut victime d'une crise cardiaque et le scientifique mourut.

En 1885, après avoir obtenu son diplôme d'études secondaires, L. entre à la faculté de médecine de l'Université de Vienne et obtient en 1891 un diplôme de médecine. Puis il s'intéresse à la chimie, qu'il étudie pendant encore cinq ans - à Würzburg, Munich et Zurich. En 1896, il retourne à Vienne et rejoint le département d'hygiène de l'Université de Vienne, où il s'intéresse à l'immunologie.

A l’époque où L. faisait ses premiers pas en immunologie, celle-ci était en train de devenir une discipline scientifique. En 1890, Emil von Behring a découvert que l'immunité contre la maladie, qui apparaît après une vaccination ou une maladie, est due au fait que le corps commence à produire des anticorps qui interagissent avec les micro-organismes pathogènes ou leurs toxines qui y pénètrent et les neutralisent ainsi. Six ans plus tard, Jules Bordet montrait que la transfusion d'un type de sang à un animal d'une autre espèce entraîne généralement une agglutination (« collage ») et une destruction des globules rouges. Bordet s'est rendu compte que ces effets étaient provoqués par des anticorps produits chez l'animal receveur qui attaquaient les protéines ou les antigènes présents dans le sang de l'animal donneur.

Dans les premières études sur l'effet des anticorps, réalisées en 1896, L. découvrit que les cultures de bactéries en laboratoire pouvaient être agglutinées en ajoutant du sérum immun. Comme L. voulait se concentrer entièrement sur l'étude de l'immunité, il rejoint en 1898 le département d'anatomie pathologique de l'Université de Vienne. Ici, il a commencé à travailler sous la direction d'Anton Weichselbaum, un scientifique qui a découvert les agents responsables de la méningite et de la pneumonie. En tant qu'assistant de Weichselbaum, L. a réalisé 3 639 autopsies, ce qui lui a permis d'étudier en profondeur la médecine et la pathologie, ainsi que d'acquérir une expérience pathologique et anatomique significative. Malgré le fait que la direction scientifique du département de Weichselbaum était l'étude de l'anatomie pathologique, il a permis à L. de poursuivre ses travaux dans le domaine de la physiologie et de l'immunologie.

En 1900, L. publie un article dont la note révèle l'essence de l'une de ses plus grandes découvertes : l'agglutination qui se produit lors du mélange du plasma (la partie liquide du sang restant après avoir retiré ses éléments formés) d'une personne et des globules rouges. d'une autre personne est un phénomène physiologique.

Un an plus tard, L. décrit une méthode simple pour diviser le sang humain en trois groupes : A, B et C (ce dernier groupe devint plus tard connu sous le nom de O). Plus tard, un quatrième groupe est apparu - AB. Pour séparer le sang en groupes, les globules rouges ont été mélangés à des sérums de test, appelés sérums anti-A et anti-B. L. a découvert que les globules rouges du groupe O ne sont agglutinés par aucun des sérums ; les globules rouges du groupe AB sont agglutinés par les deux sérums ; les globules rouges du groupe A sont agglutinés par le sérum anti-A, mais non agglutinés par le sérum anti-B ; enfin, les globules rouges du groupe B sont agglutinés par le sérum anti-B, mais pas par le sérum anti-A. Le sérum sanguin du groupe O contient des anticorps du groupe anti-A et anti-B ; dans le sérum du groupe A, il n'y a que des anticorps anti-B, dans le sérum du groupe B il y a des anticorps anti-A et dans le sérum du groupe AB il n'y a pas d'anticorps du groupe. Par conséquent, conformément à la formule de L., le sérum sanguin ne contient que les anticorps (isoagglutinines) qui n'agglutinent pas les érythrocytes de ce groupe.

Malgré le fait que la méthode de détermination des groupes sanguins selon L. n'ait été mise en pratique que quelques années plus tard, elle a permis de transfuser en toute sécurité le sang d'une personne à une autre. En 1914, Richard Lewisohn découvre les propriétés anticoagulantes du citrate de sodium et conclut que l'ajout de cette substance au sang empêche la coagulation. Ainsi, une méthode de conservation du sang a été trouvée et il est devenu possible de conserver le sang d'un donneur à condition qu'il soit réfrigéré jusqu'à trois semaines. C'était une grande réussite, car... les opérations sur le cœur, les poumons et les vaisseaux sanguins, qui n'étaient auparavant pratiquement pas pratiquées en raison d'importantes pertes de sang, sont désormais possibles. De plus, la possibilité d'une transfusion sanguine d'échange complète en cas d'intoxication et de jaunisse sévère des nouveau-nés est devenue possible.

L. s'est demandé s'il existait d'autres différences entre le sang de différentes personnes et a suggéré que les propriétés individuelles du sang se manifestent par des caractéristiques antigéniques. Il pensait que ces caractéristiques, comme les empreintes digitales, pouvaient distinguer une personne d’une autre.

Lorsque L. a étayé son hypothèse d'identification sérologique, il ne savait pas encore que les groupes sanguins sont hérités. Le fait est que les lois sur les successions découvertes par Gregor Mendel ont été longtemps oubliées après leur publication en 1866. En 1900, les travaux de Mendel attirèrent à nouveau l'attention, les problèmes d'hérédité commencèrent à susciter un grand intérêt et en 1910, Emil von Dungern, avec l'un de ses collaborateurs, suggéra pour la première fois l'héritage des groupes sanguins. En 1924, cette théorie fut testée par le mathématicien B.A. Bernstein, après quoi le concept d'héritage des groupes sanguins s'est fermement établi parmi les scientifiques. Les méthodes génétiques sérologiques sont encore utilisées aujourd’hui dans les examens visant à établir la paternité.

Le meilleur de la journée

Parallèlement aux expériences d'identification, L. a travaillé à la description et à l'étude des mécanismes physiologiques de l'agglutination à froid des érythrocytes. En collaboration avec Julius Donath, il a développé une méthode de diagnostic de l'hémoglobinurie paroxystique froide. Avec cette maladie, chez les patients exposés à l'hypothermie, de l'hémoglobine apparaît dans les urines en raison de la destruction d'une certaine quantité de globules rouges. Paul Ehrlich pensait que ce phénomène était dû à des modifications pathologiques de l'endothélium des vaisseaux sanguins. Cependant, L. a suggéré que l'hémoglobinurie est causée par un anticorps (hémolysine) qui, après exposition au froid, interagit avec les globules rouges et, lorsque le sang se réchauffe à nouveau, provoque leur hémolyse. Il était capable de reproduire des phénomènes similaires dans un tube à essai, et cette méthode fut appelée méthode Donath-Landsteiner.

En 1908...1919, alors qu'il travaillait comme prosecteur (pathologiste en chef) à l'hôpital royal impérial Wilhelmina de Vienne, L. se concentra sur l'étude de la polio. Ayant obtenu à l'autopsie un homogénat de cerveau et de moelle épinière d'un enfant décédé de cette maladie, il l'injecta dans la cavité abdominale de singes rhésus. Le sixième jour après la perfusion, les animaux ont développé des symptômes de paralysie similaires à ceux des patients atteints de polio. À l'autopsie, l'apparence des tissus du système nerveux central chez les singes était la même que chez les personnes décédées de cette maladie. Puisque L. ne pouvait pas isoler les bactéries de la moelle épinière des enfants morts, il a supposé que la cause de la polio était un virus. "On peut suggérer", écrit L., "que la maladie est causée par un virus dit invisible, ou un virus appartenant à la classe des organismes unicellulaires".

En 1923, L. reçut une offre d'aller travailler au Rockefeller Institute for Medical Research (actuellement l'Université Rockefeller). Acceptant l'offre, il s'installe aux États-Unis d'Amérique et prend la citoyenneté américaine en 1929.

En 1930, L. reçut le prix Nobel de physiologie ou médecine « pour la découverte des groupes sanguins humains ». Dans sa conférence Nobel, L., parlant des groupes sanguins, a déclaré: "Ce qui est surprenant, c'est que lorsque l'agglutination se produit, elle s'exprime de la même manière que la réaction déjà connue d'interaction entre le sérum et les cellules d'animaux de différentes espèces." La découverte des groupes sanguins par L. a marqué le début de nouveaux domaines de recherche dans de nombreux domaines scientifiques et a permis d'obtenir de grands succès en médecine pratique.

En 1940, L. et ses collègues Alexander Wiener et Philip Levin ont décrit un autre facteur sanguin humain, le soi-disant facteur Rh, ou facteur Rh. Une association a été trouvée entre ce facteur et l'ictère hémolytique des nouveau-nés. Il s'est avéré que si la mère n'a pas de facteur Rh (c'est-à-dire que le facteur Rh est négatif), un fœtus Rh positif peut conduire au développement d'anticorps contre le facteur Rh fœtal chez la mère. Ces anticorps provoquent une hémolyse des globules rouges fœtaux, entraînant la conversion de l'hémoglobine en bilirubine, responsable de la jaunisse.

En 1916, L. épousa Helen Vlatso. Ils avaient un fils dans leur famille. Le 26 juin 1943, L. décède à New York des suites d'une crise cardiaque survenue alors qu'il travaillait en laboratoire.

L. a reçu des prix et des titres honorifiques tels que le prix de Berlin de la Fondation Hans Aronson (1926), la médaille d'or de la Croix-Rouge néerlandaise (1933), le prix Cameron et le titre de conférencier honoraire à l'Université d'Édimbourg ( 1938). Il était également chevalier de la Légion d'honneur française. L. était membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis, de l'American Philosophical Society, de l'American Society of Naturalists, de l'American Association of Immunologists, de l'Académie française des sciences, de la New York Academy of Medicine, de la Philadelphia Society of Pathologists, de la Société des pathologistes de Grande-Bretagne et d'Irlande, la Royal Scientific Society de Londres, la Royal Society of Medicine de Londres, l'Académie royale des sciences du Danemark, l'Académie royale des sciences et des arts de Suède et la Société médicale suédoise.

LANDSTEINER, KARL (Landsteiner, Karl) (1868-1943), médecin et immunologiste autrichien, reçut le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1930 pour la découverte des groupes sanguins humains. Né le 14 juin 1868 à Vienne, dans la famille de l'éditeur de journaux et journaliste Leopold Landsteiner et Fanny Landsteiner (Hess). Quand Karl avait six ans, son père mourut et le garçon fut élevé par sa mère.
En 1885, après avoir obtenu son diplôme d'études secondaires, Landsteiner entre à la faculté de médecine de l'Université de Vienne et obtient en 1891 le diplôme de docteur en médecine. Puis il s'intéresse à la chimie, qu'il étudie pendant encore cinq ans - à Würzburg, Munich et Zurich. En 1896, il retourne à Vienne et rejoint le département d'hygiène de l'Université de Vienne, où il s'intéresse à l'immunologie.
À l’époque où Landsteiner faisait ses premiers pas en immunologie, celle-ci était en train de devenir une discipline scientifique. En 1890, Emil von Behring a découvert que l'immunité contre la maladie, qui apparaît après une vaccination ou une maladie, est due au fait que le corps commence à produire des anticorps qui interagissent avec les micro-organismes pathogènes ou leurs toxines qui y pénètrent et les neutralisent ainsi. Six ans plus tard, Jules Bordet montrait que la transfusion d'un type de sang à un animal d'une autre espèce entraîne généralement une agglutination (« collage ») et une destruction des globules rouges. Bordet s'est rendu compte que ces effets étaient provoqués par des anticorps produits chez l'animal receveur qui attaquaient les protéines ou les antigènes présents dans le sang de l'animal donneur.
Dans les premières études sur l'action des anticorps, menées en 1896, Landsteiner a découvert que les cultures de bactéries en laboratoire pouvaient être agglutinées en ajoutant du sérum immun. Puisque Landsteiner voulait se concentrer entièrement sur l'étude de l'immunité, il a rejoint en 1898 le département d'anatomie pathologique de l'Université de Vienne. Ici, il a commencé à travailler sous la direction d'Anton Weichselbaum, un scientifique qui a découvert les agents responsables de la méningite et de la pneumonie. En tant qu'assistant de Weichselbaum, Landsteiner a réalisé 3 639 autopsies, ce qui lui a permis d'étudier en profondeur la médecine et la pathologie et d'acquérir une expérience pathologique considérable. Malgré le fait que la direction scientifique du département de Weichselbaum était l'étude de l'anatomie pathologique, il a permis à Landsteiner de poursuivre ses travaux dans le domaine de la physiologie et de l'immunologie.
En 1900, Landsteiner publia dans une note un article révélant l'essence de l'une de ses plus grandes découvertes : l'agglutination, qui se produit lorsque le plasma (la partie liquide du sang restant après l'élimination de ses éléments formés) d'une personne et Les globules rouges d'une autre personne se mélangent, c'est un phénomène physiologique.
Un an plus tard, Landsteiner décrivait une méthode simple pour diviser le sang humain en trois groupes : A, B et C (ce dernier groupe devint plus tard connu sous le nom de O). Plus tard, un quatrième groupe est apparu - AB. Pour séparer le sang en groupes, les globules rouges ont été mélangés à des sérums de test, appelés sérums anti-A et anti-B. Landsteiner a découvert que les globules rouges du groupe O n'étaient agglutinés par aucun des sérums ; les globules rouges du groupe AB sont agglutinés par les deux sérums ; les globules rouges du groupe A sont agglutinés par le sérum anti-A, mais non agglutinés par le sérum anti-B ; enfin, les globules rouges du groupe B sont agglutinés par le sérum anti-B, mais pas par le sérum anti-A. Le sérum sanguin du groupe O contient des anticorps du groupe anti-A et anti-B ; dans le sérum du groupe A, il n'y a que des anticorps anti-B, dans le sérum du groupe B il y a des anticorps anti-A et dans le sérum du groupe AB il n'y a pas d'anticorps du groupe. Par conséquent, conformément à la formule de Landsteiner, le sérum sanguin ne contient que les anticorps (isoagglutinines) qui n'agglutinent pas les globules rouges de ce groupe.
Ainsi, en 1900, le médecin autrichien Karl Landsteiner découvrit le système du groupe sanguin A0 chez l'homme. Cependant, nous n'avons pas encore parlé du système : eh bien, qui alors, au début du 20e siècle, aurait pu imaginer que notre sang, en plus du système AB0, contient plus d'une douzaine de systèmes, ou groupes spécifiques antigènes Rhésus, MN, Lewis, Duffi et autres ? Ils seront découverts plus tard, et d’ailleurs Landsteiner, grâce à ses longues expériences, n’a pas identifié les quatre principaux groupes sanguins que nous connaissons aujourd’hui, mais seulement trois : 0(I), A(II) et B(III). Le quatrième groupe sanguin, ou AB(IV), a été découvert en 1907 par le médecin tchèque Jakob Jansky et, sur la base de ce qu'avaient fait Landsteiner et lui, il a proposé la classification finale des groupes sanguins : I - IV.
En regardant un peu en avant, soulignons ce qui suit : Karl Landsteiner s'est fait remarquer dans la science par la découverte non seulement des groupes sanguins du système A0, mais aussi des groupes sanguins MN, P (en 1927) et, enfin, du système Rhésus. . Cette dernière s'est produite quarante ans après la découverte d'AB0. Entre ces dates, il est devenu lauréat du prix Nobel (1930) et est aujourd'hui considéré à juste titre comme l'un des fondateurs de la science de l'immunologie.
Bien que la méthode Landsteiner de détermination des groupes sanguins n'ait été mise en pratique que quelques années plus tard, elle a permis de transfuser du sang en toute sécurité d'une personne à une autre.
En 1914, Richard Lewisohn découvre les propriétés anticoagulantes du citrate de sodium et conclut que l'ajout de cette substance au sang empêche la coagulation. Ainsi, une méthode de conservation du sang a été trouvée et il est devenu possible de conserver le sang d'un donneur à condition qu'il soit réfrigéré jusqu'à trois semaines. C'était une grande réussite, car... les opérations sur le cœur, les poumons et les vaisseaux sanguins, qui n'étaient auparavant pratiquement pas pratiquées en raison d'importantes pertes de sang, sont désormais possibles. De plus, la possibilité d'une transfusion sanguine d'échange complète en cas d'intoxication et de jaunisse sévère des nouveau-nés est devenue possible. Ces deux découvertes ont fait de la transfusion sanguine une méthode accessible à la médecine quotidienne, et le principal élan pour son développement ultérieur a été donné par la Première Guerre mondiale.
Karl Landsteiner s'est demandé s'il existait d'autres différences entre le sang de différentes personnes et a suggéré que les propriétés individuelles du sang se manifestent par des caractéristiques antigéniques. Il pensait que ces caractéristiques, comme les empreintes digitales, pouvaient distinguer une personne d’une autre.
Lorsque Landsteiner a étayé son hypothèse d’identification sérologique, il ne savait pas encore que les groupes sanguins sont hérités. Le fait est que les lois sur les successions découvertes par Gregor Mendel ont été longtemps oubliées après leur publication en 1866. En 1900, les travaux de Mendel attirèrent à nouveau l'attention, les problèmes d'hérédité commencèrent à susciter un grand intérêt et en 1910, Emil von Dungern, avec l'un de ses collaborateurs, suggéra pour la première fois l'héritage des groupes sanguins. En 1924, cette théorie fut testée par le mathématicien B.A. Bernstein, après quoi le concept d'héritage des groupes sanguins s'est fermement établi parmi les scientifiques. Les méthodes génétiques sérologiques sont encore utilisées aujourd’hui dans les examens visant à établir la paternité.
Parallèlement à ses expériences d'identification, Landsteiner s'efforce de décrire et d'étudier les mécanismes physiologiques de l'agglutination à froid des érythrocytes. En collaboration avec Julius Donath, il a développé une méthode de diagnostic de l'hémoglobinurie paroxystique froide. Avec cette maladie, chez les patients exposés à l'hypothermie, de l'hémoglobine apparaît dans les urines en raison de la destruction d'une certaine quantité de globules rouges. Paul Ehrlich pensait que ce phénomène était dû à des modifications pathologiques de l'endothélium des vaisseaux sanguins. Cependant, Landsteiner a proposé que l'hémoglobinurie soit causée par un anticorps (hémolysine) qui, après exposition au froid, interagit avec les globules rouges et, lorsque le sang est à nouveau réchauffé, provoque leur hémolyse. Il était capable de reproduire des phénomènes similaires dans un tube à essai, et cette méthode fut appelée méthode Donath-Landsteiner.
De 1909 à 1919 Landsteiner est professeur d'anatomie pathologique à l'Université de Vienne. En 1908-1919, alors qu'il travaillait comme pathologiste en chef à l'hôpital royal impérial Wilhelmina de Vienne, il concentra son attention sur l'étude de la polio. Ayant obtenu à l'autopsie un homogénat de cerveau et de moelle épinière d'un enfant décédé de cette maladie, il l'injecta dans la cavité abdominale de singes rhésus. Le sixième jour après la perfusion, les animaux ont développé des symptômes de paralysie similaires à ceux des patients atteints de polio. À l'autopsie, l'apparence des tissus du système nerveux central chez les singes était la même que chez les personnes décédées de cette maladie. Puisque Landsteiner était incapable d'isoler les bactéries de la moelle épinière des enfants morts, il a supposé que la polio était causée par un virus. "On peut supposer - a écrit Landsteiner, - que la maladie est causée par un virus dit invisible, ou un virus appartenant à la classe des organismes unicellulaires".
Ainsi, le caractère contagieux de la polio a été prouvé. Par la suite, il continue à travailler sur les problèmes de pathologie infectieuse, il développe notamment des méthodes de diagnostic microbiologique et sérologique de la syphilis.
En 1923, Landsteiner reçut une offre pour rejoindre le Rockefeller Institute for Medical Research (aujourd'hui Rockefeller University). Acceptant l'offre, il s'installe aux États-Unis d'Amérique et prend la citoyenneté américaine en 1929. Jusqu'en 1939, il travailla à l'Institut Rockefeller pour la recherche médicale à New York.
En 1927, avec P. Levin, il découvre les antigènes M et N dans les érythrocytes humains.
En 1930, Landsteiner reçut le prix Nobel de physiologie ou médecine « pour la découverte des groupes sanguins humains ». Dans sa conférence Nobel, Landsteiner, parlant des groupes sanguins, a déclaré : "Ce qui est surprenant, c'est que lorsque l'agglutination se produit, elle s'exprime de la même manière que la réaction déjà connue d'interaction entre le sérum et les cellules d'animaux de différentes espèces." Dans la même conférence, il a noté qu'à l'avenir, de nouveaux agglutinogènes seraient découverts et que le nombre de groupes sanguins augmenterait jusqu'à atteindre le nombre de personnes vivant sur terre. Cette hypothèse s'est avérée correcte. Ce n'est que dans le système ABO que de nombreuses variantes de chaque agglutinogène ont été identifiées. Ainsi, l’agglutinogène A existe sous plus de 10 variantes.
Parmi les agglutinogènes non inclus dans le système AB0, le facteur Rh (ou Rh agglutinogène) a été l'un des premiers à être découvert, et ici la priorité dans la découverte appartient à Landsteiner.
En 1940, Landsteiner et ses collègues, Alexander Wiener et Philip Levin, ont décrit un autre facteur sanguin humain : le soi-disant Rhésus, ou RH-facteur. Une association a été trouvée entre ce facteur et l'ictère hémolytique des nouveau-nés. Il s'est avéré que si la mère n'a pas de facteur Rh (c'est-à-dire que le facteur Rh est négatif), un fœtus Rh positif peut conduire au développement d'anticorps contre le facteur Rh fœtal chez la mère. Ces anticorps provoquent une hémolyse des globules rouges fœtaux, entraînant la conversion de l'hémoglobine en bilirubine, responsable de la jaunisse.
En 1916, Landsteiner épousa Helen Vlatso. Ils avaient un fils dans leur famille. Le 26 juin 1943, Landsteiner décède à New York des suites d'une crise cardiaque alors qu'il travaillait en laboratoire.
Landsteiner a reçu des prix et distinctions tels que le prix de Berlin de la Fondation Hans Aronson (1926), la médaille d'or de la Société néerlandaise de la Croix-Rouge (1933), le prix Cameron et le titre de conférencier honoraire à l'Université d'Édimbourg (1938). . Il était également chevalier de la Légion d'honneur française. Landsteiner était membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis, de l'American Philosophical Society, de l'American Society of Naturalists, de l'American Association of Immunologists, de l'Académie française des sciences, de la New York Academy of Medicine, de la Philadelphia Society of Pathologists, la Société des pathologistes de Grande-Bretagne et d'Irlande, la Royal Scientific Society de Londres, la Royal Society of Medicine de Londres, l'Académie royale des sciences du Danemark, l'Académie royale des sciences et des arts de Suède et la Société médicale suédoise.
Les œuvres les plus célèbres du scientifique sont :

Groupes sanguins humains ( Groupes sanguins humains);
Étiologie de l'hémoglobinurie paroxystique(Étiologie de l'hémoglobinurie paroxystique);
Étiologie de la polio(Étiologie de la poliomyélite);
Chimie des antigènes(Chimie des antigènes);
Etude de la syphilis(Études sur la syphilis).

La jeunesse des auteurs de ce texte, comme celle de beaucoup de nos pairs, est passée aux chants de Tsoi. Nous avons tous regardé une étoile nommée Soleil, sommes tombés amoureux des élèves de huitième année, avons attendu des changements, avons été surpris par des concombres en aluminium et nous nous sommes souvenus de notre groupe sanguin, juste comme ça - parce que l'armée était encore loin. Et peu de gens le savaient : sans le timide professeur autrichien, il n’y aurait ni la chanson de Tsoi ni son propre groupe sanguin. Parce que c'est Karl Landsteiner qui a découvert les groupes sanguins. Et il a reçu son prix Nobel trente ans après avoir compris exactement pourquoi le sang d'une personne pouvait ne pas convenir à une autre. Libellé du Comité Nobel : "pour la découverte des groupes sanguins humains".

Des expériences de transfusions de sang ou de ses composants sont menées depuis plusieurs centaines d'années. Des centaines de vies ont été sauvées, encore plus de patients sont morts, mais personne ne pouvait comprendre pourquoi le sang transfusé d'une personne à une autre fait des merveilles dans un cas, mais tue rapidement dans un autre. Et publié seulement en 1901 dans une revue médicale autrichienne Un article de Karl Landsteiner, assistant au Département de pathanatomie de l'Université de Vienne, « Sur les phénomènes d'agglutination du sang humain normal », a permis de transformer les transfusions sanguines d'une loterie en un acte médical ordinaire.

Figure 1. William Harvey (1578-1657). Médecin, physiologiste et embryologiste anglais. Sa théorie proposée sur le mouvement du sang poussé par le cœur dans un cercle vicieux a été ridiculisée : elle contredisait les déclarations alors universellement acceptées de Galien selon lesquelles le sang se forme à partir de la nourriture consommée dans le foie, puis se déplace vers les organes par des veines qui se terminent aveuglément. . On pensait que le système artériel était distinct du système veineux et que son sang, complètement différent, transportait la chaleur générée par le cœur et se refroidissait dans les poumons. En 1651, Harvey publia les résultats de nombreuses années d'expériences dans le domaine de l'embryologie - l'ouvrage « Études sur la génération des animaux », dans lequel il affirmait que tous les êtres vivants provenaient d'œufs. Ce concept est entré en conflit avec une autre « vérité immuable », la théorie de la génération spontanée.

Le début de l'histoire de la transfusion sanguine peut être considéré comme la découverte en 1628 par le médecin anglais William Harvey (Fig. 1). la circulation sanguine. Si le sang circule, pourquoi ne pas essayer de le transfuser à quelqu’un qui en a tant besoin ? Plus de trente ans ont été consacrés à l'expérimentation, mais ce n'est qu'en 1665 qu'apparaît le premier enregistrement fiable d'une transfusion sanguine réussie. Le compatriote de Harvey, Richard Lover, a rapporté qu'il était possible d'introduire du sang d'un chien vivant à un autre. Les médecins poursuivent des expériences dont les résultats ne paraissent pas du tout optimistes : la transfusion de sang animal à l'homme est bientôt interdite par la loi ; la perfusion d'autres liquides, comme le lait, a entraîné des effets indésirables graves. Cependant, un siècle et demi plus tard, en 1818, dans la même Grande-Bretagne, l'obstétricien James Blundell a réussi à sauver la vie de femmes en travail souffrant d'hémorragie post-partum. Certes, seule la moitié de ses patients survivent, mais c'est déjà un excellent résultat. En 1840, une transfusion réussie de sang total a eu lieu pour traiter l'hémophilie, en 1867 on parlait déjà d'utiliser des antiseptiques lors de la transfusion, et un an plus tard, le héros de notre histoire est né...

Karl Landsteiner est né à Vienne le 14 juin 1868. On sait peu de choses sur l'enfance du futur lauréat du prix Nobel. Il perd très tôt, à l'âge de six ans, son père, Leopold Landsteiner, célèbre avocat, journaliste et éditeur de journaux. Calme et timide, Karl était très dévoué à sa mère Fanny Hess, qui, devenue veuve, tentait d'offrir à son fils un avenir prospère. On dit qu'il a gardé son masque mortuaire dans son bureau toute sa vie.

Après avoir obtenu son diplôme, Landsteiner entre à la faculté de médecine de l'Université de Vienne, où il s'intéresse à la biochimie. Parallèlement à l'obtention de son diplôme en 1891, le premier article de Karl fut publié, consacré à l'effet du régime alimentaire sur la composition sanguine. Mais le jeune médecin est fasciné par la chimie organique et il passe les cinq années suivantes dans les laboratoires de l'auteur de la réaction de synthèse de la pyridine (Fig. 2a) à Zurich, le futur lauréat du prix Nobel et chercheur sur le sucre Emil Fischer (Fig. 2b). à Würzburg et Eugen Bamberger (Fig. 2c) à Munich (ce dernier est d'ailleurs le découvreur de la célèbre réaction de production d'aminophénols, appelée Regroupement Bamberger).

Figure 2. Les mentors de Landsteiner. UN-Arthur Ganch (1857-1935). Chimiste allemand, développeur de plusieurs « synthèses » : thiazole et autres -cendre, pyridines (synthèse de pyridine Hantzsch), pyrroles (synthèse de pyrrole de Hantsch). Avec A. Werner, il a jeté les bases de la stéréochimie de l'azote et a été le premier à utiliser des méthodes physiques pour établir la structure des composés organiques. Dérivés de ce qu'on appelle Connexions Ganch- 1,4-DHP (dihydropyridine) – largement utilisé pour traiter l'hypertension Bloqueurs des canaux calciques de type L(amlodipine, nifédipine). b- Hermann Emil Fischer (1852-1919). Chimiste allemand qui reçut le prix Nobel en 1902 pour ses travaux sur la synthèse des sucres et des purines. Polypeptides également synthétisés, caféine et théobromine, barbital. V- Eugène Bamberger (1857-1932). Chimiste allemand, assistant du célèbre Adolf von Bayer, lauréat du prix Nobel en 1905, qui synthétisa l'indigo, la phénolphtaléine, l'acide barbiturique. À propos, un barbital appelé « Véronal » a été produit par un géant pharmaceutique. Bayer SA, fondée par un Bayer complètement différent.

Figure 3. Max (Maximilien) von Gruber (1853-1927). Bactériologue et hygiéniste autrichien. Il est célèbre non seulement pour la découverte de l'agglutination, mais aussi pour ses travaux sur l'hygiène, notamment l'hygiène sexuelle et raciale.

De retour à Vienne, Landsteiner reprit ses recherches médicales - d'abord à l'Hôpital général de Vienne, puis, à partir de 1896, à l'Institut d'hygiène sous la direction du célèbre bactériologiste Max von Gruber (Fig. 3). Le jeune scientifique s'intéresse beaucoup aux principes du mécanisme de l'immunité et à la nature des anticorps. Les expériences sont réussies - littéralement en un an, Landsteiner décrit le processus d'agglutination (collage) de cultures bactériennes de laboratoire auxquelles du sérum sanguin a été ajouté.

Quelques années plus tard, Karl change à nouveau d'emploi : il occupe le poste d'assistant au département universitaire d'anatomie pathologique de Vienne et est sous l'aile de deux mentors exceptionnels : le professeur Anton Wechselbaum, qui a identifié la nature bactérienne de la méningite, et Albert Frenkel, qui fut le premier à décrire les pneumocoques (les microbiologistes russes connaissent les termes « Diplococcus Wechselbaum" et "Diplococcus Frenkel"). Le jeune scientifique a commencé à travailler dans le domaine de la pathologie, réalisant des centaines d'autopsies et améliorant considérablement ses connaissances. Mais il devient de plus en plus fasciné par l’immunologie. Immunologie du sang.

C'est ainsi qu'au cours de l'hiver 1900, Landsteiner préleva des échantillons de sang sur lui-même et sur cinq de ses collègues, sépara le sérum des globules rouges à l'aide d'une centrifugeuse et commença ses expériences. Il s’est avéré qu’aucun des échantillons de sérum n’a réagi de quelque manière que ce soit à l’ajout de « propres » globules rouges. Mais pour une raison quelconque, le sérum sanguin du Dr Pletching a collé les globules rouges du Dr Sturli ensemble. Et vice versa. Cela a permis à l’expérimentateur de supposer qu’il existe au moins deux types d’anticorps. Landsteiner leur a donné les noms A et B. Karl n'a trouvé ni l'un ni l'autre dans son propre sang et a suggéré qu'il existait également un troisième type d'anticorps, qu'il a appelé C.

Le groupe sanguin le plus rare, le groupe sanguin IV, a été décrit comme « sans type » par l'un des donneurs volontaires et étudiant de Landsteiner, le Dr Adriano Sturli et son collègue Alfred von Decastello deux ans plus tard.

Figure 4. Jan Jansky (1873-1921). Psychiatre et neurologue tchèque. À la recherche d'un lien entre les caractéristiques de l'agglutination sanguine et la maladie mentale, il a expérimenté le sang de 3 160 patients atteints de psychose et est arrivé à la conclusion que les personnes, sur la base du sang, peuvent être divisées en 4 groupes (Landsteiner n'en a décrit que trois, et Jansky savait rien sur son travail). Il s’agissait là d’une sorte d’observation secondaire, dont l’importance n’était pas ressentie par la communauté médicale. Mais Yansky n'a jamais trouvé de lien avec la psychose et a perdu tout intérêt pour le sang, se lançant dans l'étude du liquide céphalo-rachidien.

Entre-temps, Karl, dont la découverte n'a provoqué qu'un sourire sympathique parmi ses collègues, poursuit ses expériences et écrit un article dans Clinique Wiener Wochenschrift, qui cite le célèbre "La règle de Landsteiner", qui constitue la base de la transfusiologie : « Dans le corps humain, l'antigène du groupe sanguin (agglutinogène) et ses anticorps (agglutinines) ne coexistent jamais».

La publication de Landsteiner n'a pas suscité la fureur nécessaire dans la communauté scientifique, ce qui a conduit au fait que les groupes sanguins ont été « redécouverts » à plusieurs reprises et qu'une grave confusion est apparue avec leur nomenclature. En 1907, un Tchèque (Fig. 4) nomma les groupes sanguins I, II, III et IV en fonction de leur fréquence dans la population. Et William Moss à Baltimore (États-Unis) a décrit en 1910 quatre groupes sanguins dans l'ordre inverse - IV III, II et I. La nomenclature de Mauss était largement utilisée, par exemple en Angleterre, ce qui posait de sérieux problèmes.

Finalement, cette question fut résolue une fois pour toutes en 1937 lors de la réunion de la Société internationale de transfusion sanguine à Paris, lorsque la terminologie actuelle fut adoptée. "AB0", dans lequel les groupes sanguins sont appelés 0 (I), A (II), B (III), AB (IV). En fait, il s’agit de la terminologie de Landsteiner, dans laquelle un quatrième groupe a été ajouté et C a été transformé en 0 (Fig. 5).

Grâce à la découverte de Landsteiner, des interventions chirurgicales sont devenues possibles, qui étaient auparavant fatales en raison d'un saignement massif. De plus, la découverte des groupes sanguins a même permis de déterminer la paternité avec une certaine certitude. Mais ce brillant avenir de la médecine est apparu plus tard, lorsque les scientifiques ont finalement pu accepter le fait qu’« une sorte de lutte » pouvait survenir dans le sang humain. Peut-être que les progrès ont été retardés, entre autres choses, par la nature timide du chercheur « de fauteuil », qui ne faisait pas activement la promotion des résultats de sa découverte auprès des masses scientifiques...

Entre-temps, Landsteiner n'a plus qu'un seul assistant de laboratoire, avec lequel il fait plusieurs autres découvertes importantes : décrit les propriétés des facteurs agglutinants et la capacité des globules rouges à absorber les anticorps. Puis avec John Donat décrit l'effet et les mécanismes de l'agglutination à froid des érythrocytes. Et il a progressivement perdu tout intérêt pour la recherche sur les propriétés du sang, d'autant plus qu'en 1907, il a reçu une nouvelle nomination - il est devenu pathologiste en chef de l'hôpital royal Wilhelmina de Vienne. Et l'épidémie de polio qui a éclaté en Europe un an plus tard oblige Karl à modifier ses priorités en matière de travail scientifique et à se lancer dans la recherche de l'agent causal de cette maladie mortelle.

Un chercheur expérimente en injectant à divers animaux une préparation de tissu nerveux provenant d'enfants morts lors d'une épidémie. Chez les cobayes, les souris et les lapins, il ne parvient pas à provoquer le développement de la maladie et à observer des changements histologiques. Mais les expériences ultérieures sur les singes donnent finalement des résultats : les animaux développent les symptômes classiques de la polio. Mais les travaux à Vienne ont dû être interrompus en raison du manque d'animaux de laboratoire et Landsteiner a été contraint de se rendre à Paris, où il a été possible de mener des expériences sur des singes. On pense que ses travaux, parallèlement aux expériences de Flexner et Lewis, ont jeté les bases des connaissances modernes sur l’immunologie de la polio.

La même année, lors d'une réunion de la Société impériale des médecins à Vienne, Landsteiner rapporta le succès d'une expérience sur la transmission de la polio de l'homme au singe. Le rapport du scientifique n’a pas non plus attiré l’attention voulue, car il n’a pas pu isoler l’agent pathogène, et il a suggéré que la polio n’était pas causée par une bactérie, mais par un virus inconnu. Cependant, dans un article publié en 1909 avec Erwin Popper, nature virale de la polio- n'est plus une hypothèse, mais un fait médical : le virus a été trouvé et isolé sous sa forme pure.

En 1911, Landsteiner reçut le titre honorifique de professeur à l'Université de Vienne. Et en 1916, le timide scientifique parvient enfin à se marier. Son élue était Helen Vlasto, qui, un an plus tard, donna naissance au fils de Karl, Ernst.

Entre-temps, l’Autriche-Hongrie s’est effondrée et la dévastation a commencé sur fond de défaite lors de la Première Guerre mondiale. La famille de Landsteiner était au bord de la famine et le travail scientifique devenait totalement impossible. Karl décide de partir pour les Pays-Bas, où il réussit à obtenir un poste de prosecteur dans un petit hôpital catholique de La Haye. Et au cours des trois années de travail à ce poste, le scientifique a réussi à publier notamment douze articles, étant le premier à décrire les haptènes et leur rôle dans les processus immunitaires, ainsi que la spécificité des hémoglobines chez différentes espèces animales.

En 1923, il reçoit une invitation de New York, où il se rend avec sa famille. Les bonnes conditions offertes par l'institut ont permis à Landsteiner d'y organiser un laboratoire d'immunochimie et de poursuivre ses recherches. Six ans plus tard, en 1929, la famille Landsteiner obtient la citoyenneté américaine.

Et l'année suivante, Karl Landsteiner eut une agréable surprise : il reçut le prix Nobel de physiologie ou médecine. pour la découverte des groupes sanguins humains" - trois décennies après l'ouverture elle-même.

D'ailleurs, encore une fois, chose étonnante : en 1930, 139 nominations ont été annoncées pour le prix de médecine. Et Landsteiner n’était en aucun cas un favori. Il n'a été nominé que 17 fois dans l'histoire, et en 1930 - seulement sept fois. Et les concurrents étaient sérieux. Pavlov a été nominé pour le deuxième « Nobel », le « père de la génétique » Thomas Hunt Morgan a été nominé... Le leader absolu était (Fig. 6), l'auteur du vaccin contre le typhus - 29 nominations ! Et pourtant, le prix est allé au vieux Karl. À propos, en 1932 et 1933, Landsteiner fut nominé pour le prix Morgan, qu'il reçut finalement en 1933.

Figure 6. Rudolf Weigl (1883-1957). Biologiste polonais d'origine allemande. Pendant la Seconde Guerre mondiale, il refusa de signer liste folklorique, offrant une position privilégiée aux citoyens allemands des pays occupés. Il a secrètement fourni son vaccin contre le typhus aux ghettos de Varsovie et de Lviv, a fourni des places à l'institut (en fait, il a simplement sauvé) des intellectuels et des juifs polonais, mais a ensuite été accusé de collaboration.

Figure 7. Philip Levine (Philip Levine, 1900-1987). Immunohématologue américain, né à Kletsk - près de Minsk.

Le 11 décembre 1930, le scientifique donna sa conférence Nobel "Différences individuelles dans le sang humain", dans laquelle il parla des résultats des transfusions sanguines, de l'importance de cette méthode pour le traitement de diverses maladies et souligna la nécessité d'éliminer les risques. qui existent encore lors de la transfusion. Et il s’est avéré être pratiquement un prophète.

En 1939, à l'âge de 70 ans, il reçut le titre de « professeur émérite à la retraite », mais ne quitta pas l'Institut Rockefeller et continua à travailler. Et un an plus tard, lui et ses camarades Alexander Wiener et Philip Levin (Fig. 7) ont découvert un autre facteur important dans le sang humain : Facteur Rh. En parallèle, les chercheurs identifié un lien entre cela et le développement d'un ictère hémolytique chez un nouveau-né: Un fœtus Rh positif peut amener la mère à produire des anticorps contre le facteur Rh, ce qui entraîne une hémolyse des globules rouges, une conversion de l'hémoglobine en bilirubine et le développement d'un ictère.

Malgré son âge vénérable, Landsteiner restait une personne extrêmement énergique et un brillant chercheur, mais en même temps il devenait de plus en plus un misanthrope. Dans l'appartement new-yorkais et la maison de Nancaste, qu'il a achetés grâce à ce prix, le professeur n'a jamais installé de téléphone et exigeait constamment le silence de son entourage. Landsteiner a consacré les dernières années de sa vie à la recherche dans le domaine de l'oncologie. Sa femme souffrait d'un cancer de la thyroïde et il essayait désespérément de comprendre la nature de cette maladie. Mais il n’a jamais réussi à faire quelque chose de sérieux dans ce domaine. Le 24 juin 1943, Karl Leindsteiner fut victime d'une grave crise cardiaque en plein laboratoire et mourut deux jours plus tard à l'hôpital de l'institut.

Littérature

1. Landsteiner K. (1901). Ueber Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Bluetes. Wiener Klinische Wochenschrift.14 , 1132–1134;
2. Landsteiner K. (1900). Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums and der Lymphe. Centralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und Infektionskrankheiten. 27 , 357–362;
3. Jansky J. (1907). Étude hématologique sur la psychothérapie. Clinique Sbornik. 8 , 85–139;
4. Moss W.L. (1910). Etudes sur les isoagglutinines et les isohémolysines. Bulletin Hôpital Johns Hopkins. 21 , 63–70;
5. Landsteiner K. et Popper E. (1909). Examen de la poliomyélite aiguë auf Affen. Zeitschrift für Immunitätätsforschung und expérimentelle Therapie. 2 , 377–390;
6. Listes des prix Nobel et des lauréats. Archives des nominations sur le site du Comité Nobel ;
7. Seigneur des mouches ;
8. Sur les différences individuelles dans le sang humain. Conférence Nobel de K. Landsteiner (1930) ;
9. Journée mondiale du don de sang 2015 : Merci de m'avoir sauvé la vie. Site de l'OMS...