Modifications fibreuses dans les parties basales des poumons. Fibrose de maladie pulmonaire dangereuse

La fibrose pulmonaire linéaire est un terme utilisé pour décrire les résultats d'un examen radiologique des poumons, des organes thoraciques et du CTM. Il s’agit d’un cordon de tissu conjonctif de forme linéaire, ou en d’autres termes, d’une cicatrice de forme linéaire. Formé après avoir souffert de maladies inflammatoires du système respiratoire, de blessures, d'interventions chirurgicales. En l’absence de symptômes cliniques, aucun traitement n’est nécessaire.

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Questions et réponses sur : la fibrose pulmonaire linéaire, qu'est-ce que c'est

2015-11-07 21:22:44

Natalia demande :

Bonjour. Dans la conclusion de la radiographie il est écrit : les poumons sont éléphysémateux sans pathologie focale visible. Les racines sont sans structure, congestives. Les sinus sont libres. Le diaphragme est clair. Les bords du cœur sont larges en diamètre en raison de la parties droite et gauche du cœur. À gauche, au niveau de la 3ème côte, il y a une zone linéaire de fibrose. Stagnation dans les racines. Qu'est-ce que cela signifie ?

Réponses:

Bonjour Nathalie ! Le patient doit être examiné par un cardiologue, car la radiographie montre des signes de maladie cardiovasculaire (expansion des bords du cœur) avec altération de la circulation dans le cercle pulmonaire. La zone de fibrose à gauche est le signe d'un processus inflammatoire antérieur. Prends soin de ta santé!

2014-08-09 07:13:23

Inna demande :

Perte de force et parfois de température 37,3. Un scanner révèle des zones de fibrose linéaire du parenchyme pulmonaire. Hydrothorax gauche de petit volume. À gauche se trouve un liquide de 14 mm sur le fond duquel se trouvent deux nodules de 4 mm formant un contour ondulé de la plèvre. S'il vous plaît, dites-moi quoi faire et à quel point c'est grave. Que peut-on prédire ensuite ? Et comment ça se soigne ?

Réponses Veremeenko Rouslan Anatolievitch:

Bonjour Inna! Il est nécessaire d'éliminer le liquide (ponction ou drainage), suivi d'un examen de ce liquide. Parce que la poursuite de l'examen ou du traitement dépend du résultat. Il existe plus de 50 maladies qui s'accompagnent d'une accumulation de liquide dans la cavité où se trouve le poumon.

2011-03-18 13:12:29

Natalia demande :

Bonjour, les résultats du flux ont montré : Sur une radiographie numérique des organes thoraciques, aucun nouveau changement focal et infiltrant n'est détecté. Une zone de fibrose linéaire associée à la racine du poumon droit (en s3) les racines sont différenciées
.qu'est-ce que cela signifie et en quoi est-ce dangereux pour la santé ?

Réponses Gordeev Nikolaï Pavlovitch:

Bonjour Nathalie. Une telle description indique que la personne a souffert soit d'une pneumonie hilaire, soit, dans son enfance, d'un complexe tuberculeux primaire. Actuellement, il est pratiquement en bonne santé grâce à ces maladies. Bonne santé à vous.

2011-02-06 00:36:03

Nadejda demande :

Bonjour. Mon père a subi une opération oncologique il y a trois mois - son testicule droit a été complètement retiré. La tumeur n'a pas métastasé. Maintenant, un nouveau scanner a montré que dans le parenchyme S1-2 du poumon gauche, il existe une seule formation supplémentaire de tissu mou de forme ronde avec des contours clairs d'un diamètre de 8 mm. Dans S5 du parenchyme du poumon droit, il existe un seul foyer de calcification d'un diamètre allant jusqu'à 2 mm. Dans le parenchyme de S1, S1 du poumon droit, en sous-pleural, il existe de multiples zones de gonflement bulleux max. mesurant 7x3 mm, dans le parenchyme S6 du poumon droit se trouve une seule bulle d'un diamètre allant jusqu'à 6 mm. Dans le S5 postéro-basal du poumon gauche, il existe une zone de fibriose grossière avec des couches pleurales. Dans les parties basales du parenchyme des deux poumons, des zones de fibrose linéaire sont détectées. Les bronches trachée, principale, lobaire, segmentaire, sous-segmentaire sont praticables, leurs parois sont compactées. Aucun liquide libre n’a été détecté dans les cavités pleurales et péricardique. Bien que cela n'ait pas été découvert avant l'opération. J'ai lu que le cancer des testicules pouvait ensuite se propager aux poumons. S'il vous plaît, dites-moi ce que signifie ce diagnostic. Merci.

Réponses Bondaruk Olga Sergueïevna:

Bon après-midi. À l’exception de l’accent mis sur S1-2, tous les changements décrits sont clairement de longue date. Je recommanderais de consulter les images/disques des deux études dans une autre clinique. De plus, pour clarifier le diagnostic, il est nécessaire de réaliser un scanner avec rehaussement intraveineux. Et seulement après cela, prenez une décision quant à la nécessité d'une chimiothérapie.

2015-03-29 18:39:41

Rustam demande :

J'ai passé 8 jours à l'hôpital avant le Nouvel An avec un diagnostic de bronchopneumonie droite extrahospitalière de gravité modérée. bas. Ils ont fabriqué des compte-gouttes de solution saline 0,9%-200 dexéméthasone 8 mg + euphéline 2,4%-10,0 gouttes IV, céfotaxime 1,0. IM 3 fois par jour, ciprofloxacine 100,0 IV goutte 2 fois/dambromène 2,0 IV, erespal 80 mg 3 fois par jour, engolation, phares thoraciques, massage sous vide. Je ne bois ni ne prends quoi que ce soit pour le moment.. .
Diagnostic : bronchopneumonie droite extrahospitalière de sévérité modérée. en bas. Les reflets tomodensitométriques de la trachée, les bronches principales ne sont pas rétrécies. les parois des bronches sont compactées, dans tous les champs pulmonaires. dans le lobe moyen à droite dans les segments S4.5, des ombres infiltrantes péribronchiques sont déterminées, avec un aspect hétérogène. densité allant jusqu'à 36,1 unités H. Dans les segments S4, 5 à gauche se trouvent des zones de compactage inhomogènes dues à des modifications linéaires fibreuses-dystrophiques et bulleuses-kystiques, avec de multiples amarrages pleuro-costaux. dans l'épaisseur des segments modifiés, des lumières déformées des bronches sont déterminées (symptôme des bronches « aériennes »), les lumières des bronches segmentaires sont libres. les racines des poumons sont structurelles, élargies. Le cœur, les gros vaisseaux et le diaphragme sont généralement localisés, leurs contours ne sont pas modifiés. Dans la cavité pleurale, le contenu liquide n'est pas déterminé, les dômes du diaphragme ne sont pas détendus. Les ganglions lymphatiques du médiastin et de la région musculaire sont denses et non hypertrophiés. Il existe des signes de pneumonie du lobe moyen droit au stade de résorption incomplète. signes, modifications fibreuses-dystrophiques dans le lobe moyen du poumon droit - fibrose post-pneumonique ? (lien avec la clinique et l'anamnèse. Toutes les analyses ont montré des données dans les limites normales. Les seuls marqueurs élevés étaient SA 15-3 , alors que la norme était de 0-25. le résultat était de 35,49 plus élevé (avant traitement), après traitement il est descendu à 27,66, un mois plus tard il était de 25,69... et le dernier résultat a montré que le résultat était revenu à la normale. Enolase neurospécifique (NSE) à un taux de 0 à 17. Le résultat par heure a montré 16,6. (limite supérieure de la normale..marqueur Carcinome épidermoïde antigénique (SCCA) à la normale 0-1,5..le résultat a montré 1,4 limite supérieure de la normale..les autres marqueurs ne suscitent normalement pas d'inquiétude (CA 72.4, reapsa,sufra 21-1) / / avant le traitement, les anticorps mycoplasma pneumaniae IgG étaient positifs (nombre) - avec une norme de 0 à 16, le résultat est de 58,1 (pas encore testés après le traitement) anticorps contre l'agent pathogène de la coqueluche IgG avec une norme de 0 à 14. résultat 34.392 (pas testé après le traitement.) pour le moment / pas de température.. la toux avant l'hôpital était sèche.. une heure déjà, c'est une toux rare... la prise de sang générale est normale sauf pour les neutrophiles % avec la norme 47-75 (résultat 36,90), % de lymphocytes avec la norme 15-45 (résultat 50,40)// Il y a une heure d'inquiétude dans la famille et moi-même je n'arrive pas à trouver la paix. Chaque médecin donne des conseils différents. Certaines personnes je n'ai rien à faire... le dernier pneumologue a suggéré d'aller à l'hôpital républicain et de faire du FBS et de faire une histologie et de la montrer à l'oncologue, et peut-être que nous pourrions parler tout de suite avec des chirurgiens thoraciques.. comme peut-être que cela éliminerait immédiatement la fibrose.. Je suis confus, les locaux disent que le FBS ne verra rien puisqu'il y a une fibrose en dessous et ils n'y verront rien... comme juste refaire le scanner dans 2 mois... .après tout, le temps presse, donc ce n'est pas le cas...est-il possible d'obtenir une consultation à distance, même moyennant des frais..

J'ai eu un scanner de contrôle 45 jours plus tard. Il n'y avait aucun signe d'infiltration focale fraîche, je crois qu'il n'y avait pas de pathologie d'OGK. Signes CT de bronchite chronique. Zone limitée de fibrose inflammatoire à droite. J'ai fait des tests pour les marqueurs oncologiques... Je m'inquiète pour l'énolase neurospécifique lorsque la norme est de 0 à 17. Mon résultat était de 23,6. Il y a un mois et demi, le même résultat était de 16,5. Le reste des tests pour le carcinome épidermoïde de l'antigène SCC sont inchangés, la norme étant de 0 à 1,5. Mon résultat est de 1,4. Marqueur Ca 15-3 si auparavant la norme était de 0 à 25. C'était un maximum de 25,69. Le résultat de l'heure 20,52 est revenu à la normale. Autres sa72-4, cyfra.21-1, normal. Et votre prise de sang générale est normale… concernant le marqueur NSE. Dois-je m'inquiéter du résultat de 23,6- (après tout, peut-être que sur fond de pneumonie, tout n'est pas revenu à la normale... s'il vous plaît, donnez-moi une consultation. J'ai raté le moment. Pendant cette période, ils ont réussi à effectuer une appendicectomie sur moi... cela pourrait-il influencer le résultat de l'analyse du marqueur ? Maintenant, que faut-il faire, comment se comporter. Régime alimentaire, limiter quelque chose ou faire attention. Pas de soleil. Ou autre chose. Pour que le marqueur revienne à la normale.. Ici, vous pouvez devenir fou en n'attendant rien sans rien faire. Vous avez écrit que vous deviez refaire le test du dernier test seulement après.. de 1 mois à 3 mois Attendez et refaites le même test.

Réponses Agababov Ernest Danielovitch:

Rustam, bon après-midi ! Afin d'évaluer objectivement votre situation, vous devez prendre connaissance de l'intégralité de l'examen réalisé, merci de m'en envoyer un scan. CT à envoyer – [email protégé].

2014-03-10 23:35:48

Tatiana demande :

Bonjour docteur! Sur le scanner de ma mère, « en S5 du poumon gauche il y a un foyer de tissus mous de forme ronde, aux contours tubéreux, 13x12x10 mm... En S8 du poumon droit il y a des zones linéaires de fibrose, contre lesquelles il y a des zones isolées - jusqu'à 7 mm. Dans le parenchyme pulmonaire, il y a des foyers uniques de fibrose sous-pleurale allant jusqu'à 3 à 4 mm. Aucun liquide libre n'a été détecté dans les cavités pleurales. Recommandations : observation dynamique.
Nous avons vécu 15 ans dans le Grand Nord et depuis 1990 en Crimée. Bronchite chronique, pharyngite. Récemment, ma mère a souffert d'une pneumonie focale de longue durée.
Question : un « foyer de tissus mous » est-il un néoplasme ? ou nature bactérienne (conséquences d'une pneumonie) ? Est-ce que cela peut « résoudre » et que dois-je faire ?

Réponses Maetny Evgeniy Nikolaïevitch:

Bonjour! Vous pouvez venir consulter, nous clarifierons les processus intrapulmonaires en cours et prendrons une décision sur la suite du traitement.

2012-04-13 10:38:48

Alexandra demande :

Réponses Consultant médical du portail du site:

Bonjour Alexandra! La fibrose et les dépôts sur la plèvre sont le résultat d'un processus inflammatoire dans les poumons ou la plèvre, une sorte de processus adhésif. Les adhérences dans la cavité pleurale ne sont pas dangereuses et ne nécessitent pas de traitement. Quant à la réduction du volume du lobe pulmonaire, on ne peut pas se passer d'informations supplémentaires - il faut comprendre. Montrez les résultats du scanner à un pneumologue et recevez des recommandations individuelles. Prends soin de ta santé!

2009-11-16 11:49:19

Irina demande :

Bonjour! En octobre, elle a subi un nouvel examen médical, une radiographie et, avec les résultats, elle a été envoyée au dispensaire antituberculeux pour consultation. Elle a subi une analyse de sang générale (ESR4, leucocytes 8, hémoglobine 125), une analyse d'urine générale était normale, elle crachats testés trois fois - aucun bacille tuberculeux n'a été détecté. Test de Mantoux 14 mm. Un scanner des organes thoraciques a été recommandé. Description : à droite dans le lobe supérieur, une compaction linéaire (fibrose) du tissu pulmonaire mesurant 29 * 9 * 24 mm est visualisé en sous-pleural, avec un brin fibreux de la bronche et une calcification de 3 mm de diamètre. Le tissu pulmonaire environnant n'est pas infiltré. La plèvre interlobaire dans les sections basales est épaissie. Aucun changement focal et infiltrant n'a été détecté sur la gauche. La pneumatisation, la vascularisation du tissu pulmonaire ne sont pas modifiées. Les lumières des bronches sont bien visualisées, tracées jusqu'aux segmentaires. Les racines des poumons ne sont pas élargies, structurelles. La plèvre les couches à gauche sont lisses, claires, il n'y a pas d'épanchement. Conclusion : cliché tomodensitométrique d'une fibrose sous-pleurale dans les parties supérieures du poumon droit (conséquences d'une tuberculose focale ? Processus inflammatoire ?). À propos de moi, au cours des deux dernières années, j'ai je n'ai pas eu de rhume ni de toux, la fluorographie au cours de l'année écoulée était normale, pour le moment il n'y a aucune plainte, je suis en congé de maternité pour un enfant de moins d'un an et demi . Le médecin traitant pose un diagnostic préliminaire de tuberculose, le diagnostic final sera posé par une commission. Le traitement n'a pas encore été prescrit, le médecin a indiqué que dans de tels cas, une chimiothérapie avec 4 médicaments est indiquée. Question : existe-t-il un tel examen (laboratoire, Radiographie) suffisante pour diagnostiquer la tuberculose (on m'a diagnostiqué une diangose uniquement sur la base d'un scanner). Peut-il y avoir de tels changements dans les poumons en cas de pneumonie latente ? Quel autre examen peut-on faire pour confirmer le diagnostic de tuberculose ? C'est très important pour moi. J'ai deux jeunes enfants et je m'inquiète pour leur santé, et ma profession est liée aux enfants d'âge préscolaire et scolaire, je suis agent de santé. Merci !

C'est l'une des maladies les plus graves. La principale caractéristique de la maladie est une modification des tissus pulmonaires, dans lesquels ils sont incapables de remplir pleinement leurs fonctions.

Caractéristiques de la maladie et sources de son apparition

À mesure que la maladie progresse, des cicatrices sur les sacs aériens pulmonaires sont observées, ce qui rend les échanges gazeux normaux difficiles. Les alvéoles (sacs aériens) perdent progressivement leur élasticité, perdent leur capacité à se contracter complètement et à extraire l'oxygène. La respiration devient restreinte, un manque partiel d'oxygène est observé.

Le tissu conjonctif remplace progressivement le tissu pulmonaire. Mais le tissu conjonctif a une structure plus dense et ne laisse pas passer l’air. Il en résulte une augmentation du volume pulmonaire due au tissu conjonctif.

Aux premiers stades de la maladie, il est encore possible de surmonter ses manifestations en s’appuyant sur un traitement thérapeutique et en éliminant les causes sous-jacentes de la maladie elle-même. Cette maladie est considérée comme évolutive et, dans ses derniers stades, elle est qualifiée de mortelle.

La cause profonde de cette maladie ne dépend pas de l’âge. Ce diagnostic s'adresse aussi bien aux enfants qu'aux adultes.

Les modifications pulmonaires de nature fibreuse se produisent le plus souvent dans le contexte de :

maladie infectieuse antérieure ;
tendance aux allergies;
le recours à la radiothérapie ;
contact prolongé avec la poussière.

Les facteurs provoquant le développement de la fibrose linéaire peuvent être déclenchés par des agents pathogènes externes. Le degré de la maladie dépend directement de l'état de l'environnement. Plus l'environnement est mauvais, plus le risque de fibrose pulmonaire linéaire est élevé.

Bien entendu, le tabagisme est l’un des facteurs qui provoquent inévitablement la destruction du tissu pulmonaire et le fonctionnement destructeur des alvéoles. Le phénomène de fibrose pulmonaire est 80 % plus fréquent chez les fumeurs réguliers.

La médecine n'a pas complètement identifié toutes les raisons de l'apparition de cette maladie, mais en plus des facteurs ci-dessus, nous pouvons ajouter les suivants :

interaction avec des sécrétions toxiques;
prédisposition héréditaire;
faible niveau écologique de l'environnement;
barrière d’âge (après 45 ans).

Parmi les hypothèses des médecins figure l'hypothèse selon laquelle le manque de sommeil pourrait être un facteur provoquant la maladie. Un corps insuffisamment restauré ressent constamment un manque d'oxygène. Le fonctionnement actif des poumons se détériore constamment, ce qui entraîne l'apparition de la maladie.

L'une des causes les plus courantes sont les maladies des tissus conjonctifs des systèmes internes du corps, par exemple la sclérodermie, la polyarthrite rhumatoïde. Les maladies infectieuses et les processus inflammatoires associés peuvent conduire à une fibrose pulmonaire linéaire. Cette division comprend les formes avancées de tuberculose et de pneumonie.

La fibrose est souvent due aux complications de nombreuses maladies. La plupart des spécialistes tentent d’abord d’éliminer les causes profondes de la maladie.

Symptômes caractéristiques et types de maladies

Aux stades primaires, la maladie est extrêmement difficile à diagnostiquer. Développement progressif possible d'une fibrose sans aucune manifestation pendant une longue période. Selon le degré de propagation de la maladie, on peut distinguer :

Dans certains cas, ce processus peut également affecter les vaisseaux sanguins des poumons. La fibrose linéaire peut également être unilatérale ou bilatérale.

L'un des principaux symptômes de la maladie est l'essoufflement. Initialement, sa manifestation n'est perceptible que lors d'un effort physique important et ce n'est qu'avec le temps qu'elle devient une maladie permanente. Par la suite, un autre symptôme apparaît : une toux sèche, souvent accompagnée d'un écoulement muqueux.

Un phénomène aussi désagréable apparaît comme une cyanose cutanée, qui affecte principalement les phalanges des doigts et la muqueuse buccale. Les personnes atteintes de fibrose commencent souvent à souffrir de bronchite et de pneumonie. En toussant, un écoulement purulent est également observé.

Les médecins distinguent deux stades de la maladie.

Traitement de la fibrose linéaire

Le matériel ci-dessus fournit une description complète du diagnostic de fibrose pulmonaire linéaire, qu'est-ce que cela donne au patient ? La réponse est le bon choix de méthode de traitement.

Il n'est plus possible de se débarrasser du tissu conjonctif formé à la suite de la maladie. Par conséquent, le traitement de cette maladie comprend des mesures qui arrêtent le processus de création de nouveaux tissus conjonctifs.

Tout d'abord, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'inhaler des substances nocives qui stimulent le développement de la maladie. Si le patient fume, il est simplement nécessaire de se débarrasser de cette dépendance. Il est beaucoup plus difficile de se protéger des maladies infectieuses, mais il faut quand même prendre toutes les mesures préventives.

Le traitement conservateur n'est efficace qu'aux premiers stades de la maladie. Le traitement médicamenteux peut éliminer les symptômes de la maladie et améliorer la qualité de vie du patient. Pour obtenir la plus grande efficacité dès les premiers stades, il est conseillé d'utiliser des exercices de respiration thérapeutique, de l'oxygénothérapie et un régime alimentaire modéré en association avec des médicaments.

Avec un effet aussi complexe, il est possible d'exclure d'autres complications possibles. Les expectorants et les médicaments qui fluidifient les crachats sont largement utilisés. L'utilisation de stéroïdes à court terme peut aider à soulager le patient des sensations désagréables de la maladie.

En cas d'insuffisance cardiaque typique, il faut prescrire au patient un certain nombre de glycosides cardiaques. Pour renforcer les défenses et restaurer l’immunité, il est conseillé de suivre une cure complète de vitamines.

À un stade précoce de la maladie, les médecins prescrivent souvent un cycle de médicaments qui soulage les crises de toux et minimise la manifestation d'autres symptômes de la maladie. Comme effet thérapeutique supplémentaire, le massage thérapeutique renforce les muscles pectoraux et restaure les processus pulmonaires, ce qui est important pour les personnes âgées et les enfants.

En guise de thérapie supplémentaire, vous pouvez effectuer indépendamment des exercices de respiration thérapeutiques, ce qui entraîne une saturation en oxygène du système circulatoire et un renforcement du système respiratoire. Avec un entraînement approprié, les exercices de respiration aident à éliminer le mucus, améliorent la ventilation pulmonaire et préviennent la congestion des tissus pulmonaires.

Les patients atteints de fibrose linéaire doivent être observés par un médecin. L'espérance de vie avec ce diagnostic dépend directement du stade de développement de la maladie, ainsi que de l'opportunité du traitement thérapeutique.

Il est très important non seulement de minimiser les manifestations de la fibrose pulmonaire, mais également d'éliminer la maladie qui a provoqué cette maladie.

Pour de nombreux patients, le diagnostic de fibrose pulmonaire signifie le début d’une lutte complexe contre la maladie, qui nécessite d’énormes efforts.

Quelle est la dangerosité de cette maladie, est-il vrai qu'aucun remède efficace n'a été inventé et quelle est l'espérance de vie pour cette maladie - telles sont les questions qui préoccupent en premier lieu le patient.

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Espérance de vie à différents stades de la maladie

La fibrose pulmonaire comporte plusieurs stades et formes de progression, qui affectent directement le pronostic de la maladie, la qualité et l'espérance de vie. Les médecins ont tendance à diviser la maladie en stades précoces et tardifs, dans lesquels les symptômes diffèrent en intensité.

Le stade précoce se caractérise par une légère détérioration du bien-être général de la personne. Le plus souvent, une insuffisance respiratoire du premier ou du deuxième degré est diagnostiquée, le patient se plaint d'essoufflement, de faiblesse et d'apathie prolongées, de sueurs nocturnes et de douleurs articulaires le matin. Les tests de laboratoire montrent de légers changements dans la composition du sang, et les changements sont clairement visibles sur les radiographies des poumons.
Le stade avancé se manifeste par un essoufflement sévère et prolongé, une insuffisance respiratoire accrue jusqu'au troisième ou quatrième degré. La peau devient bleue et les muqueuses acquièrent une couleur cendrée bleuâtre. Les changements dans la forme des doigts augmentent, les ongles deviennent convexes, les doigts prennent la forme de pilons.

La fibrose, selon l'évolution et la durée de la maladie, est divisée en chronique et aiguë.

Le type aigu de la maladie se développe rapidement, compliqué par un coma hypoxémique et une insuffisance respiratoire aiguë, entraînant la mort ;
la forme chronique a une évolution lente, réduisant progressivement la durée de l'activité. Cette forme de la maladie est divisée en : agressive, focale, lentement progressive et persistante.

L'augmentation des symptômes dans la forme agressive de fibrose pulmonaire chronique se produit beaucoup plus lentement que dans la forme aiguë de la maladie. La fibrose chronique persistante se caractérise par une augmentation progressive et prolongée de l'intensité des symptômes. Le développement le plus progressif de la maladie est observé avec une fibrose chronique lentement progressive.

Dans quels cas une issue défavorable est-elle possible ?

La forme aiguë est relativement rare et ne survient que dans vingt pour cent des cas. Elle se caractérise par une apparition soudaine accompagnée d’une augmentation rapide des symptômes. Les degrés d'insuffisance respiratoire se remplacent rapidement, le patient souffre d'un essoufflement sévère. La fibrose aiguë progressive ne répond pratiquement pas aux méthodes thérapeutiques conservatrices : le patient décède au bout de quelques mois.
La fibrose chronique de forme agressive réduit fortement la durée des mouvements nécessaires et conduit le patient à la mort en un an, avec un traitement conservateur. L'essoufflement et l'insuffisance cardiaque aggravent l'état du patient, car la prolifération symétrique du tissu fibreux dans les poumons ne peut être contrôlée par l'administration de médicaments.

La fibrose pulmonaire chronique persistante permet à un patient présentant un diagnostic similaire de ne pas vivre plus de trois à cinq ans.

Le traitement chirurgical et la transplantation pulmonaire de cette pathologie donnent dans la moitié des cas au patient une chance de continuer à vivre. Les statistiques montrent qu'une intervention chirurgicale effectuée en temps opportun contribue à prolonger la durée de l'activité d'environ cinq ans.

Une perte de poids et une fièvre légère indiquent de graves problèmes pulmonaires. Pour organiser en temps opportun des activités thérapeutiques, renseignez-vous sur la manière dont le traitement précoce est effectué.

Travailler dans un environnement industriel avec un air constamment pollué peut conduire au développement de la silicose. sur les mesures à prendre pour prévenir cette maladie.

Dans quels cas une issue favorable est-elle possible ?

Une maladie chronique à progression lente se caractérise par un développement assez fluide et à long terme de la maladie. Le patient, avec un traitement adéquat et en l'absence de pathologies concomitantes du système cardiovasculaire, peut vivre dix ans ou plus.

Les médecins peuvent donner un pronostic favorable lors du diagnostic de fibrose focale chez un patient. Si la maladie ne progresse pas, aucun symptôme aggravant la qualité et la durée de vie et entraînant la mort du patient n'est observé.

Comment améliorer votre état de santé et votre pronostic de vie

Les mesures thérapeutiques dans le traitement de la fibrose pulmonaire visent à rétablir une respiration et des échanges gazeux normaux, à arrêter le processus pathologique de prolifération des formations fibreuses et à stabiliser les troubles associés au système respiratoire. Les méthodes sont divisées en :

Thérapie médicamenteuse ;
thérapie non médicamenteuse;
mesures de réadaptation;
chirurgie.

L'objectif principal du traitement médicamenteux est de réduire la formation de tumeurs dans les poumons et d'augmenter l'espérance de vie. L'arrêt du processus pathologique donne de l'espoir aux patients, car le traitement concomitant des troubles du cœur et du système respiratoire n'a qu'un effet auxiliaire.

Étant donné que les médicaments utilisés pour traiter la fibrose ont un effet négatif sur le corps en réduisant l'immunité, les patients se voient prescrire une vaccination annuelle contre la grippe et il est également recommandé d'administrer le vaccin antipneumococcique une fois tous les cinq ans. Le traitement est de longue durée et réalisé sous la surveillance régulière obligatoire d'un médecin.

Le traitement non médicamenteux comprend l'oxygénothérapie, qui s'effectue aussi bien en milieu hospitalier qu'en ambulatoire. L'inhalation d'oxygène permet de normaliser les échanges gazeux, de réduire l'essoufflement et d'augmenter l'activité physique. Comme prescrit par le médecin, une plasmaphorèse et une hémosorption sont réalisées.

Des mesures de rééducation sont nécessaires pour prévenir les troubles métaboliques associés à la maladie. Les éléments suivants contribuent à améliorer la qualité et la durée de vie :

Physiothérapie, marche et jogging au grand air ;
dormir au grand air est particulièrement recommandé en cas de fibrose pulmonaire, tout comme rester dans la nature ;
– un des puissants agents réparateurs des maladies pulmonaires ;
une nutrition nutritive de haute qualité, excluant l'utilisation de produits contenant des conservateurs et des produits chimiques. Le corps doit être soutenu, l'alimentation doit être douce, légère, riche en calories et en vitamines ;
prendre divers complexes vitaminiques recommandés par votre médecin.

Malheureusement, il s’agit d’une maladie grave qui entraîne dans la plupart des cas la mort du patient. Mais le respect des recommandations médicales, le désir d'arrêter la maladie, le désir d'augmenter l'espérance de vie, deviennent des facteurs qui aident une personne à lutter contre une maladie grave.

La vidéo montre une série de 13 exercices de respiration.

La fibrose pulmonaire est une maladie dans laquelle le tissu pulmonaire est remplacé par du tissu conjonctif. Dans la fibrose pulmonaire, de grandes quantités de collagène sont produites. Le tissu conjonctif se développe avec le temps et forme des cicatrices. Ce processus pathologique est irréversible, le traitement principal vise donc un rétablissement complet et l’amélioration de la qualité de vie du patient.

Les modifications fibreuses dans les poumons se produisent dans le contexte de :

maladies infectieuses;
réaction allergique;
effets de la radiothérapie ;
type de pathologie granulomateuse;
inhalation prolongée de poussières.

Les causes de la fibrose pulmonaire ne dépendent pas de l’âge d’une personne. Cette maladie est diagnostiquée aussi bien chez les adultes que chez les enfants. Les personnes dont le travail implique un contact avec des poussières organiques et inorganiques sont particulièrement exposées. Par exemple, avec des copeaux, de la farine, de la moisissure, du ciment, de l'amiante et du sable. Dans ce cas, la poussière agit comme une source de maladie pulmonaire, pouvant conduire au développement d'une fibrose.

Le facteur causal du développement de la pathologie peut être l'utilisation de certains médicaments. Dans certains cas, une fibrose pulmonaire linéaire se développe dans le contexte d'une pneumonie, de tuberculose, de polyarthrite rhumatoïde, de lupus ou de vascularite.

Les facteurs provoquant le développement de la fibrose peuvent être causés par des irritants internes et externes. Le pourcentage de la maladie dépend directement de l'environnement. Plus la pollution de l’air et de l’environnement est élevée, plus le risque de développer une fibrose pulmonaire est élevé.

Il a été prouvé que les mauvaises habitudes, dont le tabagisme, entraînent la destruction du tissu pulmonaire et la perturbation du fonctionnement normal des alvéoles. Dans 80 % des cas, la fibrose pulmonaire est plus souvent diagnostiquée chez les gros fumeurs que chez les non-fumeurs.

Les modifications fibreuses dans les poumons peuvent être locales (focales) et diffuses.

La fibrose pulmonaire locale est une prolifération de tissu conjonctif résultant d'un processus inflammatoire ou dégénératif. Les personnes âgées dont la réactivité immunologique est considérablement affaiblie sont particulièrement exposées. Dans ce cas, le processus inflammatoire focal n'affecte qu'une petite zone des poumons. Dans le même temps, le tissu pulmonaire devient plus dense et le volume du poumon diminue. La zone affectée est imprégnée de pigment de carbone en raison d’un drainage lymphatique altéré.

Des modifications fibrotiques limitées n’affectent pas les fonctions d’échange gazeux ni les capacités mécaniques des poumons. Le tableau clinique peut donc être masqué. Dans certains cas, les patients peuvent même ne pas soupçonner la présence de la maladie.

La pneumosclérose pulmonaire se développe dans le contexte de pathologies obstructives chroniques, de maladies infectieuses et invasives ou de maladies pulmonaires héréditaires.

La fibrose diffuse est plus grave car le processus inflammatoire affecte la majeure partie des poumons. Les organes respiratoires deviennent plus denses et plus petits. Les fonctions d'échange gazeux et les propriétés mécaniques des poumons sont altérées. De vastes champs de fibres de collagène sont observés dans la zone touchée. Des microkystes sont observés dans les régions sous-pleurales, qui peuvent s'étendre et toucher des zones assez étendues. Dans certains cas, le processus pathologique affecte également le réseau vasculaire des poumons.

La fibrose pulmonaire peut être unilatérale ou bilatérale. La fibrose est classée en interstitielle et hilaire.

En pratique clinique, les modifications fibrotiques idiopathiques sont le plus souvent diagnostiquées. Cette forme prédomine chez les hommes fumeurs âgés de 50 à 60 ans. La fibrose pulmonaire idiopathique peut évoluer de plusieurs mois à plusieurs années. Dans la pratique médicale, cette forme de fibrose est appelée pneumonie.

Les facteurs causals qui provoquent le développement de la fibrose idiopathique n'ont pas été entièrement étudiés à ce jour. Cependant, il a été prouvé que cette forme de fibrose peut se développer dans le contexte de facteurs génétiques et environnementaux.

Le tableau clinique des modifications idiopathiques dans les poumons est le suivant : le patient développe un essoufflement et une toux. En règle générale, les symptômes s'aggravent après une activité physique. Un trait caractéristique de la fibrose idiopathique est la présence de râles secs et fins. La température corporelle est normale, mais dans certains cas, elle peut atteindre 38 °C.

La fibrose pulmonaire ne doit en aucun cas être laissée sans traitement. Cela peut entraîner une insuffisance pulmonaire et la mort.

Le diagnostic de la fibrose pulmonaire à un stade précoce de développement est assez difficile, car les symptômes de la maladie restent cachés. Les changements pathologiques peuvent se développer activement pendant une longue période sans se manifester d'aucune manière. Selon les statistiques, il n'est possible de détecter une fibrose pulmonaire au stade initial que chez 2 patients sur 10.

Les signes de la maladie se manifestent sous la forme d'un essoufflement sévère et de crises de toux. En règle générale, de nombreux patients ignorent les premières manifestations de la fibrose et ne consultent pas de médecin. Ce comportement peut conduire au développement de complications graves.

En raison du développement actif de changements pathologiques, la température corporelle du patient augmente et le rythme respiratoire est perturbé. La respiration devient fréquente et peu profonde. Dans certains cas, des manifestations d'insuffisance cardiaque et le développement d'une bronchite sont possibles.

Aux derniers stades de développement de la pathologie, la muqueuse buccale et les doigts acquièrent une teinte bleuâtre.

Une toux sèche finit par devenir humide. Le patient peut ressentir des douleurs dans la région de la poitrine. La fibrose pulmonaire s'accompagne d'une transpiration accrue et d'une respiration sifflante dans les poumons.

Dans les formes graves de la maladie, le tableau clinique s’étend au-delà du système respiratoire. Les changements peuvent inclure un épaississement des doigts et un renflement de la plaque à ongles. De plus, les veines du patient gonflent au niveau du cou et un gonflement apparaît dans les membres inférieurs.

L'état général du patient se dégrade progressivement. La capacité de travail diminue, une faiblesse et une léthargie apparaissent. Si les soins médicaux ne sont pas fournis au patient en temps opportun, il existe une forte probabilité de développer des pathologies infectieuses.

Que se passe-t-il si la fibrose pulmonaire n’est pas traitée ? Cela peut entraîner le développement d’emphysème, d’une mauvaise circulation, d’une insuffisance cardiaque, d’une hypertension pulmonaire et d’un cancer.

Pour évaluer l’état du patient, non seulement ses plaintes sont prises en compte, mais également un examen est effectué. Le médecin écoute et tape sur la poitrine, vérifie la fonction respiratoire et le volume pulmonaire.

La fonction pulmonaire est déterminée à l'aide d'un test spécial. La force d'expiration détermine la fonction de la respiration externe. Les mesures d'oxygène mesurent le niveau d'oxygène dans le sang.

Pour obtenir un tableau clinique complet, des diagnostics instrumentaux sont effectués, qui comprennent la radiographie, l'imagerie par résonance magnétique, la tomodensitométrie et la biopsie.

Le fluorogramme révèle un rehaussement diffus ou focal du schéma pulmonaire dans la zone périphérique ou inférieure du poumon. Dans certains cas, de petites clairières kystiques peuvent être détectées sur les images. La tomodensitométrie peut identifier les opacités focales, réticulaires, sous-pleurales ou périphériques des poumons. Si des complications surviennent, un échocardiogramme est réalisé, qui permet de détecter une hypertension pulmonaire.

Si nécessaire, une bronchoscopie est réalisée à l'aide d'un équipement endoscopique spécial. Cette méthode de diagnostic permet d'examiner attentivement la surface interne des bronches et de déterminer l'étendue de la zone touchée.

Une biopsie pulmonaire est également réalisée à titre de diagnostic. Au cours de la procédure, le médecin prélève un petit morceau de tissu pulmonaire et l'envoie pour un examen plus approfondi. Une biopsie est réalisée de différentes manières. La méthode chirurgicale mini-invasive est considérée comme la plus sûre, mais la bronchoscopie et le lavage broncho-alvéolaire sont également utilisés dans la pratique médicale.

Les modifications fibreuses dans les poumons sont irréversibles et une guérison complète ne se produit donc pas. Le traitement médicamenteux vise à éliminer les symptômes et à améliorer la qualité de vie du patient. Le traitement conservateur n'est considéré comme efficace que dans les premiers stades de la maladie.

Le traitement de la fibrose aux premiers stades est complexe, c'est pourquoi, en association avec des médicaments, les médecins prescrivent une oxygénothérapie, des exercices de respiration et un régime. Seule cette approche peut empêcher le développement de complications graves.

En fonction de l'état du patient et de la gravité des symptômes, les médecins peuvent administrer un vaccin contre la pneumonie.

Le traitement médicamenteux comprend la prise de médicaments stéroïdiens. Ces remèdes soulagent le patient des symptômes désagréables de la maladie en peu de temps. Le déroulement du traitement est prescrit par le médecin traitant, car les stéroïdes peuvent provoquer des effets secondaires. Si la probabilité du résultat attendu du traitement ne justifie pas les risques possibles, le traitement avec des stéroïdes n'est pas effectué.

Le traitement conservateur implique la prise de bronchodilatateurs, de mucolytiques et de glucocorticoïdes. Le groupe de ces médicaments comprend l'Eufillin, le Salbutamol, l'Ambroxol, la Dexaméthasone et la Prednisolone. Si un tel traitement n'apporte pas le résultat souhaité, les médecins prescrivent de la prednisolone en association avec de l'azathioprine ou du cyclophosphamide. Mais un tel traitement peut provoquer des effets secondaires, par exemple l'ostéoporose, des troubles du système nerveux et l'hypertension.

Pour prévenir le développement d'une insuffisance cardiaque, on prescrit au patient des glycosides cardiaques, à savoir la strophanthine et le méthotrexate.

Pour renforcer le système immunitaire et restaurer les défenses de l'organisme, les médecins suivent un traitement à base de vitamines et prescrivent des mesures générales de renforcement.

Si le traitement conservateur est inefficace, les médecins recourent à une méthode de traitement radicale : la transplantation d'organes. Cette intervention chirurgicale est également pratiquée aux stades graves de la maladie, lorsque les poumons ne sont plus capables de transférer indépendamment l’oxygène et le dioxyde de carbone aux cellules. Une greffe peut être réalisée pour remplacer un ou les deux poumons.

Une opération de transplantation d'organe en bonne santé est contre-indiquée si le patient souffre d'hépatite, d'infection par le VIH, d'insuffisance rénale, de maladie cardiaque ou hépatique. Pour évaluer l'état du patient avant l'intervention chirurgicale, les médecins effectuent des tests et des études appropriés.

Une seule opération de transplantation pulmonaire prend environ 4 à 7 heures. Les patients, après la chirurgie, se voient prescrire un traitement à vie avec des médicaments immunosuppresseurs. Ces médicaments aident à réduire le risque de rejet d’organe.

Aux fins de la physiothérapie de la fibrose pulmonaire, les médecins recommandent un massage thérapeutique de la poitrine, qui peut aider à éliminer les crises de toux et à réduire la manifestation d'autres symptômes de la maladie.

Le massage aide à renforcer les muscles respiratoires, à normaliser la circulation sanguine et lymphatique et à améliorer la fonction de drainage. Aux stades ultérieurs de la fibrose, le massage est contre-indiqué car il peut provoquer le développement actif d'un processus pathologique dans les poumons. Le massage comme mesure auxiliaire renforce la structure musculaire et restaure les propriétés physiologiques des poumons, ce qui est extrêmement important dans la vieillesse ou l'enfance.

Le principe du massage thérapeutique comprend des mouvements tels que frotter, caresser, pétrir et tapoter. Massez d'abord la poitrine, puis effectuez des mouvements de massage sur le dos et le cou.

Le massage est effectué à la main ou à l'aide d'appareils spéciaux. Le massage thérapeutique peut être par ventouses, vibrations, drainage ou miel. Avant l'intervention, les médecins recommandent des boissons chaudes ou des mucolytiques. Cela aidera le mucus à sortir. La durée d'une procédure ne dépasse pas 20 à 30 minutes.

Le massage par ventouses est effectué à l'aide de tasses spéciales. L'effet thérapeutique est obtenu grâce au vide. En conséquence, le flux sanguin est normalisé. Avant l'intervention, une crème spéciale est appliquée sur le corps, ce qui aide les bonnets à glisser. Après le massage, il faut éviter les courants d'air.

Le massage de type drainage et vibration prévient les changements emphysémateux. En cas de maladies cardiaques concomitantes ou de processus purulents, la procédure de traitement n'est pas effectuée. Pendant la procédure, la surface latérale de la poitrine est massée.

Le massage au miel a un effet réchauffant et normalise ainsi la circulation sanguine dans les tissus. Si vous avez une réaction allergique aux composants du miel, le massage est contre-indiqué. Après le massage, des contusions mineures et des contusions peuvent subsister.

En cas de fibrose pulmonaire, une oxygénothérapie est prescrite. Il contribue à accroître l’efficacité du traitement médicamenteux et à améliorer le bien-être du patient. L'objectif principal de la thérapie est d'augmenter la concentration d'oxygène dans l'air inhalé et dans le sang. Avec une oxygénothérapie prescrite en temps opportun, l’activité et la capacité de travail du patient sont considérablement prolongées.

Ce traitement peut réduire l'essoufflement, le nombre d'exacerbations de la maladie et améliorer la qualité de vie. L'oxygénothérapie a un effet bénéfique sur l'état physique et psycho-émotionnel.

Avec un traitement rapide, l'espérance de vie du patient augmente de 4 à 7 ans. Grâce au développement de la technologie médicale, l’oxygénothérapie peut être pratiquée à domicile. La source d'oxygène est constituée de bouteilles portables contenant du gaz comprimé ou de l'oxygène liquide. Or, l’automédication sans prescription médicale peut être dangereuse pour la santé. Le déroulement du traitement est prescrit uniquement par un thérapeute et un pneumologue après un diagnostic approprié.

L'oxygénothérapie est efficace dans le traitement de la fibrose pulmonaire chez les enfants. Si vous ressentez une gêne ou d'autres complications liées à une surdose d'oxygène, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Pour la fibrose pulmonaire, la physiothérapie peut être pratiquée comme thérapie auxiliaire. Les médecins recommandent une activité physique régulière, comme du jogging matinal ou du vélo. La marche sportive au grand air est considérée comme bénéfique. Non moins efficaces sont les exercices de respiration, qui contribuent à améliorer le fonctionnement de l'appareil respiratoire et à enrichir le sang en oxygène.

Avec la fibrose pulmonaire, les muscles respiratoires sont soumis à une double charge, ce qui entraîne leur fatigue. Une fine cloison musculaire, qui sépare les cavités abdominale et thoracique, participe activement au processus respiratoire. La tâche principale des exercices de respiration est de traiter la fatigue et la tension des muscles respiratoires.

Une série d'exercices de respiration favorise l'élimination du mucus. Les exercices de respiration comprennent des exercices de respiration abdominale, thoracique et complète. Pour effectuer le premier exercice, vous devez prendre la position de départ - debout. Respirez lentement et profondément. Pendant que vous inspirez, la poitrine doit rester au repos, seul le ventre doit dépasser. En expirant, rentrez votre ventre aussi profondément que possible.

Pendant la respiration thoracique, l'estomac doit rester immobile. Lorsque vous inspirez, la poitrine doit se soulever et lorsque vous expirez, elle doit descendre. La respiration doit être douce et profonde.

Les exercices de respiration doivent être complétés par un exercice de respiration complet. Dans ce cas, commencez l’exercice par une inspiration abdominale. Lorsque votre ventre se gonfle autant que possible, continuez à inspirer jusqu'à ce que l'échec se produise au détriment de la région thoracique. La transition doit être douce et sans à-coups. La deuxième partie de l'exercice commence par l'expiration de la région abdominale et se termine par un rétrécissement de la poitrine.

Cette série d'exercices doit être répétée chaque jour 4 à 6 fois pour chaque exercice. Avec des exercices de respiration réguliers, le flux sanguin et lymphatique s'améliore, la ventilation pulmonaire est normalisée et la congestion des poumons est évitée.

Expirer avec résistance aidera à normaliser les échanges gazeux. Pour ce faire, vous devez préparer un verre d'eau, une paille ou une paille pour un cocktail. Inspirez profondément par le nez puis expirez doucement à travers la paille. Répétez cet exercice 7 à 10 fois.

Presser en position couchée aidera à éliminer le mucus des poumons. Pour ce faire, prenez votre position de départ et appuyez vos genoux contre votre poitrine. Enroulez vos bras autour de vos jambes et expirez profondément. Pendant que vous inspirez, abaissez vos jambes vers le sol. Vous pouvez terminer l'exercice en toussant.

Une alimentation équilibrée et adaptée contribue à améliorer l’état général des personnes souffrant de maladies pulmonaires. Une mauvaise alimentation peut aggraver l'état général du patient et provoquer une inflammation des voies respiratoires, des allergies, une obésité ou un stress oxydatif. Le régime thérapeutique réduit le risque de cancer, maintient un poids santé et favorise la relaxation des voies respiratoires.

En cas de fibrose pulmonaire, les médecins recommandent de réduire la consommation de sel. La norme quotidienne est de 5 à 6 g de sel. Malheureusement, beaucoup de gens ignorent cette recommandation. Une consommation élevée de sel affecte négativement le fonctionnement des muscles des voies respiratoires. Dans ce cas, les muscles se contractent et le flux sanguin diminue. En conséquence, le fonctionnement des poumons est altéré. Le sel empêche l'élimination des liquides du corps. Si vous souffrez de fibrose pulmonaire, vous devez exclure de votre alimentation les conserves et les produits semi-finis.

Le régime thérapeutique exclut du menu les produits de boulangerie, les huiles végétales et de tournesol, car ces produits contiennent des acides gras oméga-6 et des isomères trans d'acides gras. Ces substances peuvent modifier la réponse du corps et le rendre vulnérable à diverses infections.

Les personnes souffrant d'asthme devraient exclure de leur alimentation les additifs alimentaires présents dans les boissons gazeuses, les sauces, les sucreries, les jus et le vin.

Le régime thérapeutique doit comprendre des fruits contenant de la vitamine C : kiwi, orange et pamplemousse, abricot. Vous êtes également autorisé à manger des carottes, du brocoli, des poivrons, des épinards, des tomates, des noix, des céréales, de la viande, des fruits de mer, du fromage cottage, du lait et du fromage. Les médecins recommandent de boire beaucoup d'eau. Il est utile de boire de l'eau minérale plate, du thé vert, de la décoction ou de la compote d'églantier.

Une alimentation équilibrée et nutritive restaure les défenses de l'organisme et renforce le système immunitaire humain. Lorsqu'on suit un régime, les médecins recommandent d'éliminer la consommation de boissons alcoolisées et de tabac.

Le traitement avec des remèdes populaires est considéré comme efficace pour de nombreuses maladies, et la fibrose pulmonaire ne fait pas exception. N'oubliez pas que la médecine traditionnelle n'est pas le traitement principal. Il est utilisé comme thérapie adjuvante. Avant de commencer le traitement, vous devriez consulter un médecin, car certaines recettes peuvent provoquer des allergies. Les décoctions et les infusions aideront à débarrasser le système respiratoire du mucus et des mucosités. Il est conseillé d'effectuer un traitement à domicile uniquement au stade initial de la maladie, sinon des complications sont possibles.

La pneumosclérose des poumons peut être traitée avec une décoction d'églantier et de racines d'aunée. Pour ce faire, vous devez prendre 1 cuillère à soupe de chaque herbe. et ajoutez 300 ml d'eau. Placez le récipient sur la cuisinière et faites bouillir le contenu pendant 10 à 15 minutes. Refroidissez le bouillon fini et passez-le au tamis. Boire le produit en petites portions tout au long de la journée. La durée minimale du traitement est de 2 mois. Cette décoction élimine le mucus et les mucosités des poumons et restaure également le tissu pulmonaire.

Une décoction d'anis contribuera à soulager l'état général du patient. Pour préparer la recette, vous aurez besoin de 1,5 cuillère à soupe. graines d'anis et un verre d'eau. Versez de l'eau sur les graines et placez le contenu sur la cuisinière. Porter le bouillon à ébullition et retirer du feu. Prendre ½ verre deux fois par jour.

Le romarin est un puissant antioxydant. Il détend les voies bronchiques et augmente la circulation dans les poumons. Hachez finement les brins de romarin frais. Remplissez-les d'eau dans un rapport de 1:1. Placez le récipient au four pendant 1,5 à 2 heures. Ajoutez ensuite un peu de miel. Prenez le médicament obtenu 1 c. 2 fois par jour. Ce remède aidera à prévenir le cancer.

Vous pouvez éliminer l'essoufflement et la toux avec des graines de lin. Pour préparer l'infusion, vous aurez besoin de 1 cuillère à soupe. graines et 200 ml d'eau bouillante. Versez de l'eau sur les graines et laissez infuser 15 à 20 minutes. Prendre 1/3 tasse 3 fois par jour. Après 5 à 7 jours, les symptômes diminueront.

Non moins efficace contre la fibrose pulmonaire est un mélange d'herbes d'aunée, de cyanose, de gui, d'aubépine et d'églantier. Mélangez 1 cuillère à soupe. chaque ingrédient, versez 250 ml d'eau bouillante sur l'herbe. Prendre 100 ml en perfusion matin et soir.

Pour la fibrose pulmonaire, vous pouvez faire une compresse de chou ou de bardane. Pour ce faire, battez une grande feuille fraîche jusqu'à ce que le jus apparaisse, attachez-la sur votre poitrine et recouvrez d'un film alimentaire par dessus. Gardez la compresse pendant 5 à 6 heures.

La fibrose pulmonaire est une pathologie caractérisée par l'apparition de foyers de tissu conjonctif dans le tissu pulmonaire, remplaçant le tissu organique sain. Avec cette maladie, le nombre d'alvéoles impliquées dans le processus d'échange gazeux diminue. En conséquence, le corps du patient n'est pas suffisamment alimenté en oxygène et il développe une insuffisance respiratoire. Un cordon fibreux dans les poumons entraîne une détérioration significative de la qualité de vie d’une personne et une réduction de sa durée.

Les médecins distinguent plusieurs types de maladie. Selon la prévalence du processus, la pathologie peut être :

Fibrose focale - se propage à une petite zone de tissu pulmonaire ;
Des foyers pathologiques répandus ou diffus sont dispersés sur toute la surface du poumon.

Un processus unilatéral peut également être distingué si les cordons fibreux des poumons n'affectent qu'un seul poumon, et un processus bilatéral s'ils s'étendent aux deux.

En fonction de cela, la gravité des symptômes de la maladie change. S'il présente une fibrose locale, les symptômes sont assez légers et la maladie progresse lentement. Si le patient présente une fibrose bilatérale diffuse, le tableau clinique de la maladie est alors plus dangereux, ce qui signifie que le pronostic à vie est moins favorable.

Séparément, on distingue également la fibrose des racines des poumons, dans laquelle les changements s'étendent non seulement aux alvéoles de la surface respiratoire, mais également aux gros vaisseaux situés dans la zone des racines. En conséquence, les symptômes de la maladie sont plus prononcés qu'en présence d'un type focal de maladie.

La fibrose radicale est l'une des formes les plus dangereuses. Le plus souvent, cela survient avec une maladie aussi dangereuse que la tuberculose pulmonaire. Tout d'abord, la racine et les parties supérieures des poumons sont endommagées, puis le processus peut se propager sur toute la surface des champs pulmonaires. Le danger de la tuberculose basale est qu'elle conduit immédiatement au développement d'une insuffisance respiratoire.

Selon le mécanisme de développement du processus pathologique, on distingue :

La pleuropneumofibrose est une affection dans laquelle le tissu conjonctif se développe progressivement, sous forme de cordons. Chez le patient, les zones de changements pathologiques sont entrecoupées de fragments de tissus sains.
La pneumosclérose est une forme plus grave de la maladie, caractérisée par le remplacement d'un gros fragment d'un organe par un processus fibrotique et un compactage important du tissu ;
La cirrhose est la forme la plus grave, dans laquelle les cordons fibreux se propagent non seulement au parenchyme de l'organe lui-même, mais également aux vaisseaux et aux bronches.

Si nous considérons ce que c'est - la pneumofibrose, nous pouvons la considérer comme la première étape du développement du processus de dégradation du tissu pulmonaire. Au fur et à mesure que la maladie progresse, elle se transforme en pneumosclérose, puis en la forme la plus grave - la cirrhose.

Raisons du développement

Souvent, les patients ne savent pas ce qu’est la fibrose pulmonaire. Il existe plusieurs idées fausses à ce sujet. Par exemple, certaines personnes pensent que la fibrose des poumons est un signe de cancer. Ceci est incorrect, car les néoplasmes malins ne peuvent pas provoquer la prolifération du tissu conjonctif dans l'organe. Dans le cancer du poumon, la prolifération du tissu tumoral empêche le développement de la fibrose.

Dans les poumons, la fibrose peut être causée par un certain nombre de facteurs qui nuisent à l'état de l'organe. Selon la cause qui déclenche le processus pathologique, on distingue les types de maladies suivants :

Fibrose pulmonaire infectieuse. Des modifications sclérotiques des tissus organiques peuvent se développer en réponse à des infections pulmonaires prolongées, qui contribuent au remplacement du parenchyme pulmonaire normal par du tissu conjonctif. Le plus souvent, les signes surviennent au cours d'une longue évolution d'une maladie telle que la tuberculose pulmonaire ou après une pneumonie.
Forme de poussière. Cette forme fait référence aux maladies professionnelles, telles qu'elles surviennent chez les personnes travaillant dans les industries lourdes. Des particules de poussière industrielle pénètrent dans leurs poumons, ce qui entraîne le développement de processus sclérotiques. Ils sont caractéristiques de pathologies telles que la silicose, l'amiantose, la carboconiose et d'autres maladies incluses dans le groupe des pneumoconioses.
Fibrose pulmonaire linéaire induite par les médicaments. Certains médicaments, surtout lorsqu'ils sont pris pendant une longue période, provoquent la croissance du tissu conjonctif dans les poumons.
Forme auto-immune. Chez certains patients, les processus sclérotiques dans les poumons peuvent être déclenchés par une réaction immunitaire perverse contre les propres tissus de l’organe. Ceci est typique des maladies du tissu conjonctif telles que la sarcoïdose.
Forme idiopathique. Un groupe distinct comprend les cas de fibrose pulmonaire dont la cause n'a pas pu être déterminée. Si, même après avoir exclu tous les facteurs possibles, la raison pour laquelle un cordon de tissu conjonctif apparaît dans les poumons n'est pas claire, le médecin diagnostiquera alors une forme idiopathique de la maladie.

En outre, il existe un certain nombre de facteurs de risque dont l'impact provoque des modifications fibreuses dans les poumons au cours de la pneumosclérose. Ceux-ci inclus:

Conditions environnementales défavorables ;
Prédisposition génétique aux maladies pulmonaires ;
Fumer, en particulier le tabagisme à long terme ;
Inhalation de substances toxiques.

L'âge du patient peut également être un facteur de risque provoquant une fibrose péribronchique sévère. La maladie survient le plus souvent chez les personnes de plus de 40 à 50 ans.

Symptômes

Le tableau clinique de la maladie aux premiers stades de son développement n'apparaît pratiquement pas. Cela est dû au fait que la maladie évolue plutôt lentement. Aux premiers stades, les modifications apportées aux poumons sont compensées par les capacités de réserve du corps.

Au fur et à mesure que les processus sclérotiques progressent, une personne commence à remarquer les premiers symptômes, mais en raison de leur légère gravité, elle ignore simplement toutes les manifestations désagréables de la maladie. Généralement, les patients atteints de fibrose pulmonaire linéaire consultent un médecin uniquement lorsque les symptômes deviennent prononcés et qu'il n'est plus possible de les ignorer.

Le tableau clinique comprend les symptômes suivants de fibrose pulmonaire :

Essoufflement sévère à l'expiration, qui survient d'abord lors d'un effort physique, puis persiste au repos ;
L'apparition d'une toux sèche non accompagnée de production d'expectorations ;
Douleur thoracique intense ;
Respiration rapide et superficielle ;
Perte de poids rapide du patient, aspect « hagard » caractéristique ;
Fatigue accrue, diminution des performances, faiblesse constante ;
Augmentation de la fréquence cardiaque, il y a parfois des sensations d'interruptions du fonctionnement du cœur ;
Pâleur de la peau, dans certains cas – cyanose des mains et des pieds.

La fibrose pulmonaire affecte négativement le fonctionnement du cœur, entraînant des symptômes d'insuffisance cardiaque. Extérieurement, elle peut se manifester par une modification de la forme des phalanges des doigts en forme de « baguettes de tambour ». Ceci est également facilité par la tuberculose pulmonaire, qui peut être à l'origine du développement du processus pathologique.

Diagnostique

Le diagnostic de la maladie commence par une consultation avec un thérapeute. Lorsque vous contactez un médecin, il est important de décrire en détail tous les symptômes de la maladie, d'indiquer comment ils ont évolué au fil du temps et quels facteurs ont provoqué leur aggravation.

Après cela, le médecin procède à un examen qui permet de détecter des symptômes externes caractéristiques (perte de poids importante, pâleur, modifications des habitudes respiratoires). Les informations obtenues permettent au médecin d'associer les manifestations à des modifications fibreuses caractéristiques et d'orienter le patient vers un médecin spécialisé.

Un pneumologue traite les maladies pulmonaires. Il prescrit au patient une série d'études nécessaires pour établir un diagnostic.

La principale méthode de détection de la maladie est. Sur les photographies, les foyers pathologiques du patient sont visualisés comme un assombrissement d’une structure hétérogène, qui peut être localisée dans n’importe quelle zone de l’organe. Le médecin peut déterminer le type de lésion - diffuse ou focale.

Sur la base de la localisation des changements pathologiques, nous pouvons émettre une hypothèse sur la maladie qui a conduit au développement de la maladie. Ainsi, dans les maladies professionnelles (silicose, asbestose), les lésions sont généralement localisées dans les lobes inférieurs, et la tuberculose est généralement localisée dans les parties supérieures de l'organe (type apical).

Le diagnostic peut être confirmé et l'emplacement des lésions déterminé avec plus de précision à l'aide de la tomodensitométrie ou de l'imagerie par résonance magnétique. Les deux techniques permettent d'obtenir une image couche par couche du tissu pulmonaire, ce qui permet d'examiner en détail toutes les formations pathologiques.

Les méthodes de recherche supplémentaires comprennent :

Prise de sang générale et biochimique ;
Évaluation de l'activité respiratoire fonctionnelle par spirométrie ;
et recherche de mycobactéries responsables de la tuberculose pulmonaire ;
Si nécessaire, une bronchoscopie et une biopsie de la lésion touchée sont réalisées.

Les tests répertoriés sont nécessaires afin d'établir plus précisément la cause du développement de la fibrose.

Traitement

La manière de traiter la fibrose pulmonaire dépend du facteur qui a provoqué le développement de la maladie. Pour les maladies infectieuses (par exemple, si un patient souffre de tuberculose pulmonaire), des glucocorticoïdes sont prescrits pour la forme auto-immune de la maladie. Si la pathologie est causée par un facteur professionnel, le patient doit alors être isolé de toute urgence de la substance toxique.

De plus, le patient se voit prescrire un traitement symptomatique de la fibrose pulmonaire, visant à lutter contre les symptômes cliniques de la maladie. Il comprend:

Bronchodilatateurs - pour soulager les spasmes des bronches (Salbutamol, Eufillin, Salmeterol) ;
Mucolytiques - pour fluidifier les crachats et stimuler leur excrétion (Ambroxol, Mucaltin) ;
Stéroïdes - pour réduire la gravité du processus inflammatoire local (Prednisolone, Dexaméthasone) ;
Glycosides cardiaques - pour réduire l'effet sur le cœur et restaurer sa fonction normale (Méthotrexate, Corglicon, Strophanthine).

Avant de traiter la fibrose, un stéroïde est prescrit au patient, car il peut éliminer les symptômes de la maladie et améliorer son état. Le médicament spécifique qui sera utilisé pour traiter la fibrose pulmonaire est sélectionné par un pneumologue individuellement pour chaque patient.

La thérapie non médicamenteuse joue un rôle important dans le traitement des processus fibrosclérotiques. Il comprend:

Oxygénothérapie;
Exercices de respiration pour la fibrose pulmonaire ;
Régime.

L'oxygénothérapie consiste à administrer des inhalations d'oxygène au patient. L'air entre par une canule nasale ; dans les cas particulièrement graves, le patient est connecté à un ventilateur. Cela permet de compenser l'insuffisance respiratoire, qui survient inévitablement en présence de fibrose linéaire.

Vous devez faire des exercices de respiration afin d'améliorer l'activité fonctionnelle de l'organe. Des exercices thérapeutiques doivent être effectués quotidiennement. Pendant la période de récupération, une bonne nutrition joue également un rôle important. Une alimentation équilibrée contenant suffisamment de protéines et de vitamines contribuera à améliorer la santé du patient.

Avec la fibrose pulmonaire, vous ne pouvez pas compter sur un traitement avec des remèdes populaires. Ces méthodes peuvent soulager les symptômes mais ne ralentiront pas la progression de la maladie. Par conséquent, il est impossible de remplacer une thérapie médicale qualifiée par un traitement utilisant des méthodes traditionnelles, elles ne peuvent être utilisées que comme thérapie générale de renforcement.

Dans certains cas, le traitement conservateur de la maladie est inefficace. Si le tissu fibreux couvre de grandes surfaces, le patient peut avoir besoin d'une résection de la totalité du poumon ou d'un fragment de celui-ci. Cela aidera à éliminer les symptômes cliniques de la maladie.

Prévision

La durée de vie des personnes atteintes de fibrose dépend du traitement ou non par un médecin. Si le patient commence un traitement à un stade précoce, le pronostic sera alors assez favorable - une personne peut vivre plusieurs décennies, à condition que toutes les recommandations médicales soient respectées. Dans ce cas, la vie du patient sera bien remplie, il lui suffira de respecter un certain nombre de restrictions.

Il est très dangereux si une personne ne suit pas de traitement par un médecin et pratique un traitement contre la fibrose pulmonaire avec des remèdes populaires. Cela peut réduire considérablement sa durée de vie. Si cela dure longtemps, même si vous consultez un médecin, il est pratiquement impossible de guérir le patient.

Ainsi, la fibrose est un processus irréversible grave dans lequel des foyers de tissu conjonctif se forment dans le tissu d'un organe. La maladie évolue régulièrement avec le temps, entraînant une détérioration de l'état du patient. Par conséquent, lorsque les premiers symptômes de pathologie sont détectés, il est nécessaire de consulter un médecin et de subir des examens afin de commencer le traitement à un stade précoce et d'éviter d'éventuelles complications.

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