La chymotrypsine se décompose. Chymotrypsine : mode d'emploi de la poudre

Chymotrypsine

une enzyme de la classe des hydrolases qui décompose les protéines et les peptides ; Contenu dans la sécrétion du pancréas des animaux et des humains. Avec la trypsine, il participe à la dégradation des protéines alimentaires dans l'intestin grêle. Il est synthétisé dans les cellules pancréatiques sous la forme du proenzyme chymotrypsinogène, qui, sous l'influence de la trypsine, est converti dans l'intestin en X actif. Le processus d'activation comprend le clivage d'une liaison peptidique strictement définie dans la molécule de chymotrypsinogène, ce qui entraîne un réarrangement conformationnel de la molécule protéique et la formation finale du centre actif (Voir. Centres actifs) Chrome. Différentes formes de Chrome ont été décrites (par exemple, A, B et C chez certains mammifères), qui diffèrent par leurs propriétés physicochimiques et en partie dans la spécificité du substrat. Ch. Un taureau a été obtenu sous forme cristalline par les chimistes américains M. Kunitz et J. Northrop en 1935, son poids moléculaire est de 25 000. La molécule est constituée de 245 résidus d'acides aminés et est repliée en un globule compact avec des demi-axes mesurant 33 et 16,5 Å. Structure tridimensionnelle de X. (voir. riz. ) a été établi par le scientifique anglais D. Blow et ses collègues en 1967 à l'aide de l'analyse par diffraction des rayons X. Plusieurs formes de chrome peuvent également se former lors de l’activation du chymotrypsinogène (formes π, δ, α du chrome A bovin). X. appartient au groupe des soi-disant. sérine protéinases. Son centre actif comprend des résidus de sérine a, ainsi que de l'acide aspartique et de l'histidine, formant ce qu'on appelle. système de transfert de charges. À la suite du transfert d'un proton du résidu sérine à l'histidine et de cette dernière au résidu acide aspartique, une charge négative apparaît sur le résidu sérine, qui acquiert la capacité d'attaquer le carbone carbonyle de la liaison peptidique hydrolysée (Voir Liaison peptidique). Le chrome agit dans un environnement alcalin (pH 7,0-8,5) et décompose dans les protéines et les peptides principalement les liaisons formées par les acides aminés aromatiques - tyrosine, phénylalanine, tryptophane. X. est capable de cailler le lait. Les enzymes de type X se trouvent chez les vertébrés inférieurs et les insectes.

Lit. : Northrop D., Kunitz M., Herriott R., Crystal Enzymes, trans. de l'anglais, M., 1950 ; Mosolov V.V., Enzymes protéolytiques, M., 1971.

V.V. Mosolov.

Structure tridimensionnelle de la forme α de la chymotrypsine A bovine selon Blow : I - résidu sérine du centre actif avec un groupe tosyle attaché ; II - résidu d'histidine du site actif. Les chiffres arabes sont des nombres de résidus d'acides aminés. NH 3 et CO 2 représentent les extrémités des trois chaînes polypeptidiques (A, B et C) qui forment la molécule α-X.

Grande Encyclopédie soviétique. - M. : Encyclopédie soviétique. 1969-1978 .

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Chymotrypsine... Dictionnaire d'orthographe-ouvrage de référence

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Enzyme digestive du suc pancréatique ; participe à la dégradation des protéines dans les intestins. Produit sous forme de chymotrypsinogène inactif... Grand dictionnaire encyclopédique

Protéolytique une enzyme de la plupart des vertébrés qui participe, avec la trypsine et d'autres peptidases, à la dégradation des protéines dans l'intestin grêle ; synthétisé par les cellules pancréatiques sous la forme d'un précurseur inactif du chymotrypsinogène et... ... Dictionnaire encyclopédique biologique

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chymotrypsine- Enzyme protéolytique des vertébrés, synthétisée dans le pancréas sous forme de précurseur du chymotrypsinogène. [Arefyev V.A., Lisovenko L.A. Dictionnaire explicatif anglais-russe des termes génétiques 1995 407 pp.] Thèmes génétique EN chymotripsine... Guide du traducteur technique

I Enzyme protéolytique chymotrypsine ; catalyse la dégradation des protéines et des peptides. Fait référence aux hydrolases peptidiques. Avec la trypsine, elle participe à la protéolyse des protéines alimentaires dans l'intestin grêle. La chymotrypsine brise principalement les liaisons formées... ... Encyclopédie médicale

Enzyme digestive du suc pancréatique ; participe à la dégradation des protéines dans les intestins. Produit sous forme de chymotrypsinogène inactif. * * * CHYMOTRYPSINE CHYMOTRYPSINE, enzyme digestive du suc pancréatique ; participe à… … Dictionnaire encyclopédique

- (gr.chymoscok + trypsine) une enzyme qui décompose les protéines alimentaires ; produite par les cellules pancréatiques. Nouveau dictionnaire de mots étrangers. par EdwART, 2009. chymotrypsine a, pl. Non M. (… Dictionnaire des mots étrangers de la langue russe

Chymotrypsine chymotrypsine [EC 3.4.21.1 2]. Enzyme protéolytique des vertébrés, synthétisée dans le pancréas sous la forme d'un précurseur du chymotrypsinogène. (

La chymotrypsine est une enzyme protéolytique produite par le pancréas des mammifères.

La chymotrypsine, isolée du pancréas d'animaux - bovins, est utilisée à des fins médicales.

Formulaire de décharge

Il se présente sous forme de poudre à partir de laquelle une solution est préparée pour usage externe et intramusculaire.

La chymotrypsine se dissoudra dans l'eau ainsi que dans une solution de chlorure de sodium. Vendu en bouteilles scellées.

effet pharmacologique

La chymotrypsine est un médicament protéolytique d'origine protéique. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, le médicament a un effet anti-inflammatoire.

Lorsqu'il est utilisé par voie topique, le médicament active le processus de dégradation des tissus nécrotiques, ainsi que des formations de type fibreux (caillots sanguins, caillots sanguins). Le médicament dilue activement les crachats, les exsudats et les caillots sanguins.

Lors de l'exposition aux composants du produit, l'hydrolyse des protéines se produit et le processus de dégradation des composés formés .

La chymotrypsine affecte activement le corps dans les maladies des voies respiratoires, dans lesquelles se forment des crachats visqueux.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Pas de description.

Indications pour l'utilisation

La chymotrypsine est prescrite aux patients pour les maladies et affections suivantes :

• sous forme inflammatoire-dystrophique;
• ostéomyélite;
• iridocyclite, iritis;
• , ;
• extraction de la cataracte.

Contre-indications

Les personnes souffrant des affections ou maladies suivantes ne devraient pas prendre ce médicament :

• médecine;
• formes décompensées;
• tumeurs malignes en décomposition;
• plaies saignantes;
• hépatite infectieuse;
• diathèse hémorragique;
• poumons;
• insuffisance cardiaque;
• arrêt respiratoire.

Effets secondaires

Les effets négatifs suivants sont probables lors de la prise de chymotrypsine :

• brûler à l'endroit où le produit a été appliqué ;
• gonflement et irritation de la conjonctive;
• saignement des zones de guérison ;
• douleur au site d'injection;
• légère augmentation de la température corporelle.

Lors de l'administration, des substances ayant un effet semblable à celui de l'histamine peuvent être libérées dans les cavités.

Mode d'emploi de la Chymotrypsine (Méthode et posologie)

La notice d'utilisation de la Chymotrypsine stipule qu'au départ, avant utilisation, il est nécessaire de diluer le produit : pour cela, il faut diluer 0,005 g de poudre dans une solution de novocaïne à 0,5-2% ou 1-2 ml de solution isotonique. La solution obtenue doit être injectée profondément dans le muscle fessier.

Les patients adultes doivent recevoir 0,0025 g une fois par jour. En règle générale, le traitement comprend 6 à 15 injections. Un schéma thérapeutique plus détaillé doit être prescrit individuellement par le médecin traitant.

Pour les patients atteints de maladies respiratoires, la chymotrypsine est administrée par voie intramusculaire une fois par jour à une dose de 5 à 10 mg. La thérapie dure de 12 à 14 jours.

A des fins de prévention et de traitement antibactérien, une administration pleurale de 30 mg une fois par jour est pratiquée.

Les patients atteints de thrombophlébite doivent prendre 10 mg du médicament par voie intramusculaire pendant dix jours.

Lors du traitement des phénomènes inflammatoires et des maladies infectieuses des organes sensoriels, 1 ml de chymotrypsine est instillé sur les muqueuses additionné de 1% de novocaïne deux fois par jour.

L'utilisation locale de ce médicament s'effectue de la manière suivante : le produit est appliqué sur des serviettes stériles, après quoi la serviette doit être appliquée sur le site de la lésion ou sur une plaie purulente. Dans ce cas, on utilise de la chymotrypsine (20-40 mg), dissoute dans 10 ml. . La thérapie continue pendant dix jours.

Pour prévenir les complications après les opérations, une injection intramusculaire quotidienne de 5 à 10 mg du médicament est effectuée. Vous devez commencer le traitement 5 jours avant l'intervention chirurgicale, après quoi le médicament est administré pendant 3 à 4 jours supplémentaires.

En cas de sinusite purulente, une solution de 5 à 10 mg de médicament dans 3 à 5 ml de solution saline doit être injectée dans la cavité maxillaire. Pour les patients souffrant d'otite moyenne, il est recommandé d'instiller 0,5 à 1 ml d'une solution saline à 0,1 %.

Surdosage

En raison de la faible toxicité de ce médicament, aucun cas de surdosage n'a été enregistré.

Interaction

Si le traitement par ce médicament est effectué simultanément à l'utilisation de suppléments de fer, l'absorption du fer peut être réduite.

Dans le même temps, le médicament peut être utilisé avec des bronchodilatateurs et.

Conditions de vente

Peut être acheté en pharmacie sur ordonnance.

Conditions de stockage

Le produit doit être conservé dans un endroit sec et sombre, à une température comprise entre 0 et 10 degrés.

La solution finie est bonne pour une journée et la température doit être comprise entre 2 et 5 degrés Celsius. Doit être tenu hors de portée des enfants.

Date de péremption

La chymotrypsine peut être conservée 3 ans. Passé ce délai, il ne peut plus être utilisé.

nom russe

Nom latin des substances Trypsine + Chymotrypsine

Groupe pharmacologique de substances Trypsine + Chymotrypsine

Article clinique et pharmacologique typique 1

Action pharmaceutique. Agent combiné protéolytique de nature protéique. Obtenu à partir du pancréas de bovins. Lorsqu'il est appliqué localement et extérieurement, il détruit les tissus nécrotiques et les formations fibrineuses ; dilue les sécrétions visqueuses, les exsudats, les caillots sanguins. Hydrolyse les protéines et les peptones avec formation de peptides de faible poids moléculaire, rompt les liaisons formées par les résidus d'acides aminés aromatiques (tyrosine, troptophane, phénylalanine, méthionine).

Les indications. Maladies bronchopulmonaires suppurées (bronchectasie, abcès du poumon, atélectasie, pleurésie exsudative). Maladies des organes ORL : sinusite purulente, otite purulente (aiguë, subaiguë, chronique), eustacheite avec exsudat visqueux, après trachéotomie pour faciliter l'élimination de l'exsudat visqueux épais, rhinite chronique. Brûlures, escarres, ulcères trophiques, plaies purulentes. En ophtalmologie : maladies de la cornée (ulcère, kératite herpétique) ; brûlure de la muqueuse de l'œil, obstruction des canaux lacrymaux, cicatrisation lente des plaies cutanées des paupières.

Contre-indications. Hypersensibilité, tumeurs malignes, formes destructrices de tuberculose pulmonaire, CHF de stade II-III, emphysème pulmonaire avec insuffisance respiratoire. Ne pas injecter dans des cavités hémorragiques ni appliquer sur les surfaces ulcérées de tumeurs malignes.

Soigneusement. Empyème pleural d'étiologie tuberculeuse (la résorption de l'exsudat peut contribuer au développement d'une fistule bronchopleurale).

Dosage. Localement, extérieurement.

Pour le traitement des plaies purulentes et des escarres, des serviettes stériles humidifiées avec une solution : 25 à 50 mg du médicament dans 10 à 50 ml de solution de procaïne à 0,25 % sont appliqués pendant une période de 2 à 24 heures (en fonction de l'épaisseur de la masses purulentes-nécrotiques) à la surface de la plaie. Les pansements sont changés tous les 3 à 5 jours.

Pour les brûlures thermiques, stade III. une fine couche de médicament est appliquée sur la croûte à raison de 1 g pour 100 m². cm de surface de la plaie, recouverte d'un pansement imbibé d'une solution de NaCl à 0,9 % ou d'une solution de procaïne à 0,25 % ; appliquer un pansement imperméable. Le pansement est changé tous les deux jours. Lors de chaque changement de pansement, des zones de tissu nécrotique facilement amovibles sont retirées. Pour les plaies recouvertes d'une croûte épaisse, celle-ci est coupée avant d'appliquer un pansement.

Pour les maladies bronchopulmonaires suppurées, l'inhalation de 25 à 30 mg du médicament, diluée dans 5 ml d'eau distillée, est utilisée 1 à 3 fois par jour. La solution peut également être administrée par un bronchoscope, une sonde endotrachéale ou une trachéotomie. Des antibiotiques bronchodilatateurs peuvent être ajoutés à la solution.

Pour le traitement des ulcères, des brûlures cornéennes et des kératites, il s'utilise sous forme de bains oculaires dans une solution à 1 : 500 par jour, pendant 2 à 3 jours, ou 2 gouttes d'une solution à 0,25% sont instillées, 4 fois par jour. , pendant 1 à 2 jours. Obstruction des canaux lacrymaux et plaies de la peau des paupières : laver les canaux lacrymaux ou irriguer les plaies avec une solution à 1%. Les solutions sont préparées ex tempore.

En cas de rhinite chronique, instiller ou irriguer la cavité nasale avec une solution (5 mg dans 5 ml de solution de NaCl à 0,9 %) 2 à 3 fois par jour.

En cas d'otite purulente chronique compliquée d'un cholestéatome, après avoir lavé la cavité avec une solution de NaCl à 0,9 %, instiller une solution à 0,5 % du médicament (diluée dans une solution de NaCl à 0,9 %), 2 à 3 fois par jour pendant 20 à 30 minutes.

Effet secondaire. Réactions allergiques, augmentation de la température corporelle jusqu'à subfébrile, tachycardie.

Après administration par inhalation : irritation de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, enrouement.

En ophtalmologie : irritation et gonflement de la conjonctive (dans ce cas il est recommandé de réduire la concentration de la solution utilisée).

Instructions spéciales. Dans les heures qui suivent l'inhalation, le patient doit cracher soigneusement les crachats ou les retirer par aspiration.

nom russe

Nom latin de la substance chymotrypsine

Groupe pharmacologique de la substance Chymotrypsine

Article clinique et pharmacologique typique 1

Action pharmaceutique. Agent protéolytique de nature protéique. Obtenu à partir du pancréas de bovins. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, il a un effet anti-inflammatoire ; lorsqu'il est appliqué localement, il détruit les tissus nécrotiques et les formations fibrineuses ; dilue les sécrétions visqueuses, les exsudats, les caillots sanguins. Hydrolyse les protéines et les peptones avec formation de peptides de faible poids moléculaire, rompt les liaisons formées par les résidus d'acides aminés aromatiques (tyrosine, troptophane, phénylalanine, méthionine).

Les indications. Thrombophlébite, maladie parodontale (formes inflammatoires-dystrophiques), ostéomyélite, sinusite, otite, iritis, iridocyclite, extraction intracapsulaire de la cataracte, hémorragie de la chambre antérieure de l'œil, gonflement de la zone périorbitaire après opérations et blessures ; trachéite, bronchite; empyème pleural, pleurésie exsudative ; brûlures, plaies purulentes, escarres (appliquer localement).

Contre-indications. Hypersensibilité, tumeurs malignes, formes décompensées de tuberculose pulmonaire, CHF de stade II-III, dystrophie hépatique et cirrhose, hépatite infectieuse, pancréatite, diathèse hémorragique, emphysème pulmonaire avec insuffisance respiratoire. Ne pas injecter dans des cavités hémorragiques ni appliquer sur les surfaces ulcérées de tumeurs malignes.

Soigneusement. Empyème pleural d'étiologie tuberculeuse (la résorption de l'exsudat peut contribuer au développement d'une fistule bronchopleurale).

Dosage. Localement. Des lingettes stériles humidifiées avec une solution de 25 à 50 mg de chymotrypsine dans 10 à 50 ml de solution de procaïne à 0,25 % sont appliquées sur les surfaces purulentes des plaies pendant 8 heures.

IM, adultes - 2,5 mg 1 fois par jour ; dissoudre immédiatement avant utilisation 5 mg dans 1 à 2 ml de solution stérile de NaCl à 0,9 % ou de solution de procaïne à 0,5 à 2 %. La durée du traitement est de 6 à 15 injections.

Effet secondaire. Réactions allergiques, augmentation de la température corporelle jusqu'à subfébrile, tachycardie.

Après administration par inhalation : irritation de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, enrouement.

En cas d'administration sous-conjonctivale : irritation et gonflement de la conjonctive (dans ce cas, il est recommandé de réduire la concentration de la solution utilisée).

Avec injection intramusculaire : douleur et hyperémie au site d'injection.

Registre national des médicaments. Publication officielle : en 2 volumes - M. : Conseil Médical, 2009. - Volume 2, partie 1 - 568 pp. ; Partie 2 - 560 s.

Interactions avec d'autres principes actifs

Appellations commerciales