Quelles cellules sont impliquées dans les réactions d’immunité cellulaire. Comment fonctionnent les cellules T du système immunitaire ?

Les lymphocytes T constituent en fait une immunité acquise qui peut protéger contre les effets nocifs cytotoxiques sur l’organisme. Les cellules étrangères agressives pénétrant dans le corps provoquent un « chaos », qui se manifeste extérieurement par les symptômes de maladies.

Les cellules agressives endommagent tout ce qu’elles peuvent dans le corps au cours de leur activité, agissant dans leur propre intérêt. Et la tâche du système immunitaire est de trouver et de détruire tous les éléments étrangers.

La protection spécifique de l'organisme contre les agressions biologiques (molécules étrangères, cellules, toxines, bactéries, virus, champignons, etc.) s'effectue grâce à deux mécanismes :

production d'anticorps spécifiques en réponse à des antigènes étrangers (substances potentiellement dangereuses pour l'organisme) ;
production de facteurs cellulaires de l'immunité acquise (cellules T).

Lorsqu’une « cellule agressive » pénètre dans le corps humain, le système immunitaire reconnaît les macromolécules étrangères et ses propres macromolécules modifiées (antigènes) et les élimine du corps. De plus, lors du premier contact avec de nouveaux antigènes, ils sont mémorisés, ce qui facilite leur élimination plus rapide en cas d'entrée secondaire dans l'organisme.

Le processus de mémorisation (présentation) est dû aux récepteurs de reconnaissance d'antigène des cellules et au travail des molécules présentatrices d'antigène (molécules du CMH-complexes d'histocompatibilité).

Que sont les lymphocytes T du système immunitaire et quelles fonctions remplissent-ils ?

Le fonctionnement du système immunitaire est déterminé par le travail. Ce sont des cellules du système immunitaire qui
un type de leucocyte et contribuent à la formation de l’immunité acquise. Parmi eux figurent :

Cellules B (reconnaissant « l’agresseur » et produisant des anticorps contre celui-ci) ;
Cellules T (fonctionnant comme régulateur de l’immunité cellulaire) ;
Cellules NK (détruisant les structures étrangères marquées par des anticorps).

Cependant, en plus de réguler la réponse immunitaire, les lymphocytes T sont capables de remplir une fonction effectrice, en détruisant les cellules tumorales, mutées et étrangères, en participant à la formation de la mémoire immunologique, en reconnaissant les antigènes et en induisant des réponses immunitaires.

Pour référence. Une caractéristique importante des lymphocytes T est leur capacité à répondre uniquement aux antigènes présentés. Un lymphocyte T ne possède qu’un seul récepteur pour un antigène spécifique. Cela garantit que les cellules T ne réagissent pas aux propres auto-antigènes du corps.

La diversité des fonctions des lymphocytes T est due à la présence de sous-populations en eux, représentées par les T-helpers, les T-killers et les T-suppresseurs.

Sous-population de cellules, leur stade de différenciation (développement), leur degré de maturité, etc. déterminé à l'aide de groupes spéciaux de différenciation, désignés comme CD. Les plus significatifs sont les CD3, CD4 et CD8 :

Le CD3 se trouve sur tous les lymphocytes T matures et facilite la transmission du signal du récepteur au cytoplasme. Il s’agit d’un marqueur important du fonctionnement des lymphocytes.
CD8 est un marqueur des cellules T cytotoxiques.
CD4 est un marqueur des cellules T auxiliaires et un récepteur du VIH (virus de l'immunodéficience humaine)

Cellules T auxiliaires

Environ la moitié des lymphocytes T possèdent l’antigène CD4, c’est-à-dire qu’ils sont des cellules T auxiliaires. Ce sont des assistants qui stimulent le processus de sécrétion d'anticorps par les lymphocytes B, stimulent le travail des monocytes, des mastocytes et des précurseurs des T-killers pour « s'inclure » dans la réponse immunitaire.

Pour référence. La fonction des assistants est réalisée grâce à la synthèse de cytokines (molécules d'information qui régulent l'interaction entre les cellules).

Selon la cytokine produite, elles sont divisées en :

Cellules T auxiliaires de classe 1 (produisent de l'interleukine-2 et de l'interféron gamma, fournissant une réponse immunitaire humorale aux virus, bactéries, tumeurs et greffes).
Cellules T auxiliaires de 2e classe (sécrètent des interleukines-4, -5, -10, -13 et sont responsables de la formation d'IgE, ainsi que de la réponse immunitaire dirigée contre les bactéries extracellulaires).

Les types T-helper 1 et 2 interagissent toujours de manière antagoniste, c'est-à-dire qu'une activité accrue du premier type inhibe la fonction du second type et vice versa.

Le travail des assistants assure l'interaction entre toutes les cellules immunitaires, déterminant quel type de réponse immunitaire prédomine (cellulaire ou humorale).

Important. Une perturbation du travail des cellules auxiliaires, à savoir l'insuffisance de leur fonction, est observée chez les patients présentant un déficit immunitaire acquis. Les lymphocytes T auxiliaires sont la principale cible du VIH. À la suite de leur mort, la réponse immunitaire de l'organisme à la stimulation des antigènes est perturbée, ce qui entraîne le développement d'infections graves, la croissance de tumeurs oncologiques et la mort.

Ce sont ce qu’on appelle les effecteurs T (cellules cytotoxiques) ou cellules tueuses. Ce nom est dû à leur capacité à détruire les cellules cibles. En effectuant la lyse (lyse (du grec λύσις - séparation) - dissolution des cellules et de leurs systèmes) de cibles porteuses d'un antigène étranger ou d'un autoantigène muté (greffes, cellules tumorales), ils assurent des réactions de défense antitumorales, une transplantation et une immunité antivirale, ainsi comme des réactions auto-immunes.

Les cellules T tueuses, utilisant leurs propres molécules du CMH, reconnaissent un antigène étranger. En s'y liant à la surface cellulaire, ils produisent de la perforine (protéine cytotoxique).

Après avoir lysé la cellule « agressive », les cellules T tueuses restent viables et continuent de circuler dans le sang, détruisant les antigènes étrangers.

Les T-killers représentent jusqu'à 25 pour cent de tous les lymphocytes T.

Pour référence. En plus de fournir des réponses immunitaires normales, les effecteurs T peuvent participer à des réactions de cytotoxicité cellulaire dépendantes des anticorps, contribuant ainsi au développement d'une hypersensibilité de type 2 (cytotoxique).

Cela peut se manifester par des allergies médicamenteuses et diverses maladies auto-immunes (maladies systémiques du tissu conjonctif, anémie hémolytique auto-immune, myasthénie grave, thyroïdite auto-immune, etc.).

Certains médicaments pouvant déclencher le processus de nécrose des cellules tumorales ont un mécanisme d'action similaire.

Important. Les médicaments ayant des effets cytotoxiques sont utilisés en chimiothérapie contre le cancer.

Par exemple, ces médicaments incluent la chlorbutine. Ce remède est utilisé pour traiter la leucémie lymphoïde chronique, la lymphogranulomatose et le cancer des ovaires.

Le système de défense de l’organisme contre les substances étrangères consiste en une immunité humorale et cellulaire. L'humour vise à libérer des anticorps présents dans le plasma sanguin. La réponse cellulaire se manifeste uniquement grâce aux éléments formés du sang.

Théorie

Les scientifiques ont commencé à étudier activement l’immunité à la fin du XIXe siècle. Puis s'est formée la théorie humorale et phagocytaire ou cellulaire de l'immunité. Le développement de l'immunologie en général a été influencé par les travaux de Louis Pasteur, qui a expérimenté la vaccination des animaux. Parallèlement, Emil von Berning a travaillé avec lui, qui a prouvé la formation d'une résistance à la diphtérie et au tétanos chez les personnes ayant reçu le sang de patients guéris de ces maladies.

Cependant, la base scientifique de l'immunité a été donnée par Ilya Mechnikov, considéré comme le créateur de la théorie phagocytaire de l'immunité. Il a découvert des phagocytes dans le sang qui absorbent les corps étrangers. Ce sont les principaux défenseurs de l’organisme, les premiers à réagir aux stimuli extérieurs.

Riz. 1. Ilya Mechnikov.

L'immunité cellulaire fait partie de l'immunité adaptative ou acquise. Les leucocytes apprennent au cours de leur vie en rencontrant diverses bactéries, virus et autres corps étrangers, développant ainsi des réponses immunitaires spécifiques.

Cellules

La fonction principale de l'immunité est assurée par des cellules sanguines spéciales - les leucocytes. Ils diffèrent par leur apparence et leurs fonctionnalités.
Il existe deux groupes fonctionnels :

phagocytes;
lymphocytes.

Les phagocytes sont de grande taille et mobiles. Ceux-ci incluent les neutrophiles, les monocytes et les macrophages. Ils constituent une immunité non spécifique, c'est-à-dire répondre à l’action de tout agent pathogène. En surface, les phagocytes possèdent des récepteurs qui reconnaissent les corps étrangers.

Riz. 2. Phagocytes.

Les phagocytes absorbent et digèrent non seulement les bactéries et les virus, mais également toutes les particules - fragments de structures cellulaires, produits métaboliques solides, vieilles cellules, etc. Leur nombre augmente fortement au site d'infection. Les phagocytes surpeuplés se rompent et meurent, et leurs particules sont absorbées par de nouveaux phagocytes. Le pus est une grande accumulation de phagocytes morts au même endroit.

Le système immunitaire

Le système immunitaire est constitué de mécanismes de protection et de réactions visant à fournir à l'organisme une résistance et une résistance aux facteurs négatifs de l'environnement externe et interne.

L'immunité est représentée par un certain nombre d'organes qui synthétisent, distribuent et influencent le fonctionnement des cellules immunocompétentes :

Périphérique - foie, rate, ganglions lymphatiques, amygdales ;
Central - thymus, thymus.

Le système immunitaire est divisé en types :

Congénital - la présence d'une protection génétiquement déterminée ;
Acquis - développement et amélioration des mécanismes et des réactions.

Étant donné que l'immunité se produit à deux niveaux - humoral et cellulaire, il est possible de distinguer des types de protection spécifiques et non spécifiques, qui dépendent du type d'immunité.

Aussi, l'ensemble des activités des immunités innées et adaptatives détermine la rapidité et l'efficacité de l'apparition de la réponse immunitaire.

La réponse immunitaire est la réaction du système de défense à la pénétration d'un corps étranger ou à une modification des propres cellules de l'organisme. Il se compose de deux cycles :

Recherche et reconnaissance d'un gène étranger ;
Coordination de toutes les cellules immunocompétentes pour neutraliser et détruire le pathogène.

Dans le même temps, l'immunité a des fonctions de mémoire, c'est-à-dire que les cellules d'une espèce naturellement acquise sont capables de former une mémoire immunologique pour une réponse immunitaire plus efficace et plus rapide à la réinfection par l'agent pathogène.

Cellules immunocompétentes

Les cellules du système immunitaire sont d'origine mésenchymateuse et possèdent une seule cellule souche ancestrale, formée par la moelle osseuse rouge. Divisé en deux catégories principales. La première catégorie comprend les cellules immunitaires qui ont des fonctions spécialisées :

Population de cellules lymphocytaires ;
Un groupe de cellules dendritiques.

Population de cellules leucocytaires ;
Corps épithéliaux cellulaires ;
Des globules rouges;
Plaquettes ;
Endothélium vasculaire.

Chaque groupe de cellules est caractérisé par :

Lieu spécifique de synthèse ;
Localisation spécialisée par organes, tissus et systèmes ;
Composition active biologique ;
La présence ou l'absence de ses propres caractéristiques morphologiques.

Les cellules immunitaires peuvent également être divisées en types :

Les granulocytes granulaires sont des corps blancs qui contiennent des granules dans leur cytoplasme ;
Les agranulocytes non granulaires sont des globules blancs qui n'ont pas de granules dans leur structure ; le noyau ne comprend aucun segment.

Cellules immunitaires innées

L’immunité innée est une défense génétique de l’organisme.

Les structures cellulaires sont toujours prêtes à protéger l'organisme contre certains types d'agents pathogènes et assurent également une fonction de barrière contre les micro-organismes pathogènes et opportunistes. Elle est réalisée par des mécanismes cellulaires et des réactions du même type, qui possèdent un ensemble identique de récepteurs. En raison de leurs fonctions spécifiques, les cellules immunitaires innées activent les structures cellulaires de celles acquises.

Les principales réactions, dont l'action est assurée par les cellules immunitaires innées, sont :

Opsonisation - réactions qui stimulent et facilitent la phagocytose ;
La phagocytose est le processus de capture et de digestion des particules pathogènes ;
Détruire l'agent pathogène à l'intérieur de la cellule ;
Sécrétion de composants cytokines.

La structure cellulaire présente un type différent de colonie de leucocytes.

Neutrophiles

Le premier maillon le plus nombreux de cellules protectrices est représenté par les neutrophiles. Leur population représente environ soixante-dix pour cent de tous les corps leucocytaires, les jeunes neutrophiles de type bande représentant 1,5 pour cent, le reste étant des espèces matures.

Les corps neutrophiles sont des représentants granulocytaires polymorphonucléaires des leucocytes, ayant un noyau constitué de segments. Ce sont des représentants des phagocytes. En remplissant la fonction phagocytaire, ils agissent comme des microphages et sont capables de reconnaître, de fixer et d'absorber de petites particules pathogènes. Une fois la phagocytose terminée, les neutrophiles meurent, produisant des processus de dégranulation et augmentant la migration des cellules immunitaires vers le site de l'infection.

Une modification du taux de neutrophiles dans le sang indique l'apparition de réactions immunitaires à la pénétration d'infections bactériennes et autres, mais dans les maladies chroniques, leur niveau reste dans les limites normales.

Éosinophiles

Lors d'un test sanguin, dans les processus allergiques graves, le niveau d'éosinophiles augmente.

Macrophages

Les structures cellulaires de la partie du tissu conjonctif du corps qui ont des propriétés prononcées de fonction phagocytaire et sont caractérisées par une activité vitale prolongée sont appelées macrophages. Les cellules macrophages diffèrent par leur structure en fonction de leur capacité à absorber les éléments pathogènes. Leur structure contient de nombreuses mitochondries, des granules et un noyau, généralement de forme irrégulière. Lorsque les phagocytes commencent à apparaître, des lysosomes et des phagosomes apparaissent dans les macrophages.

Les principales fonctions des macrophages sont :

Traitement spécial des composants antigéniques ;
Détruire l'agent pathogène en activant les enzymes et les lysosomes ;
Participer à la synthèse d'anticorps;
Interagir dans la formation d'une réponse immunitaire avec les lymphocytes de type B et T ;
Les macrophages synthétisent des transferrines, des composants du système du complément, des lysozymes, des interférons, des pyrogènes, ainsi que d'autres substances antibactériennes ;
Participer à la formation de l'immunité antibactérienne et antivirale ;
Les corps macrophages aident à éliminer et à réduire le taux de propagation de l’infection en assurant la communication anticorps-antigène ;
Soutient l'effet cytotoxique du système leucocytaire contre le cancer du système lymphocytaire.

Monocytes

Les grandes cellules leucocytaires de type mononucléaire sont des monocytes. Après leur synthèse par la moelle osseuse rouge, ils circulent dans le système circulatoire pendant quarante heures maximum et pénètrent dans les plexus tissulaires, où ils deviennent des histiocytes de l'appareil conjonctif, des corps de Kupffer hépatiques, des macrophages des alvioles, de la rate, des os. la moelle et le système lymphatique.

Ils se caractérisent par des propriétés fonctionnelles :

Effectuer une fonction phagocytaire ;
Aide à nettoyer le site focal de l'inflammation et le sang des antigènes ;
Synthétiser des substances sécrétoires et des médiateurs ;
Favoriser la croissance des fibroblastes, compléter les composés protéiques ;
Ils créent les conditions d'une régénération tissulaire réussie après la destruction de l'agent pathogène.

Cellules épithéliales

Les cellules épithéliales sont le principal élément structurel du tissu épithélial ; elles sont de formes diverses et, selon leurs fonctions, possèdent un ou plusieurs noyaux. Ils peuvent être monocouches ou multicouches. Puisqu’ils tapissent les couches superficielles de la peau, les cavités et organes du corps ainsi que les muqueuses, la nature de leurs propriétés dépend de l’emplacement des structures cellulaires.

Les principales fonctions sont :

Dans la peau – barrière et protectrice ;
Dans les intestins - absorption ;
Dans le système respiratoire - évacuation ;
Dans les reins - absorption, excrétion ;
Dans les épithéliums glandulaires - synthèse de substances sécrétoires.

Cellules tueuses naturelles

Les cellules tueuses naturelles sont de grosses cellules lymphocytaires.

Ce type de cellules protège l’organisme contre les cellules tumorales et les cellules propres mutées, et fait également partie de la défense innée antivirale.

Les corps tueurs naturels ont des propriétés cytotoxiques et participent à la synthèse des cytokines. Grâce à la présence de marqueurs spécifiques sur la membrane superficielle, ils sont conçus pour détruire les agents pathogènes qui ne présentent pas de signes d'histocompatibilité de classe 1.

Cellules dendritiques

Les corps présentateurs d'antigènes formés par la moelle osseuse et distribués dans tout le système lymphatique sont des cellules dendritiques. Ceux-ci inclus:

Les corps myéloïdes sont capables de capturer et de présenter un antigène, stimulant ainsi l'activité des cellules T ;
Les corps plasmacytoïdes synthétisent les interférons alpha et bêta.

Les principales fonctions des cellules sont :

Initiation et maintien de la réponse inflammatoire ;
Synthèse de cytokines pour activer l’activité des Helpers de Type T ;
Participer à la régulation des processus immunologiques;
Activer les lymphocytes de type T dès le premier contact avec un agent pathogène ;
Ils participent à presque toutes les réactions immunologiques à l’invasion d’agents pathogènes.

Mastocytes

Les mastocytes et les mastocytes sont des corps de mastocytes situés dans le tissu conjonctif : sur la peau, dans les muqueuses, dans les bronches. Ils sont de très petite taille, possèdent un grand nombre de récepteurs à la surface et contiennent à l'intérieur des granulés contenant des enzymes actives et des substances biologiques. Leur tâche principale est de protéger et de préserver la constance interne du corps contre l'introduction d'objets pathogènes, en créant les conditions de leur retard au point de pénétration. Dans le même temps, lorsqu'elles sont activées, les mastocytes libèrent de l'héparine et de l'histamine, ce qui provoque un gonflement et améliore la migration des corps immunitaires vers le site du processus inflammatoire.

Agents de l'immunité acquise

Les lymphocytes constituent la deuxième plus grande colonie de cellules immunitaires. La population lymphocytaire représente jusqu'à trente-cinq pour cent du nombre total d'organismes immunocompétents. Les lymphocytes appartiennent aux corps leucocytaires ; ce sont les principales cellules du système immunitaire ; ils jouent un rôle de premier plan dans la reconnaissance des objets pathogènes et la formation de la mémoire immunologique.

Il existe plusieurs types de cellules, mais les principales sont :

Lymphocytes de type T ;
Lymphocytes de type B.

Lymphocytes T

Ce sont des structures cellulaires formées par la moelle osseuse, qui poursuivent leur formation dans le thymus à l'aide d'hormones spéciales, puis dans la rate et les ganglions lymphatiques. Dans le thymus et les organes du système lymphatique, les lymphocytes acquièrent des récepteurs spécifiques, apprennent et reçoivent des fonctions en fonction de la mémoire immunitaire acquise.

Les lymphocytes commencent à agir après avoir interagi avec les phagocytes, à la suite de quoi ces derniers transmettent des informations sur la pénétration de l'agent pathogène, puis dirigent conjointement leurs capacités pour détruire l'ennemi. Mais contrairement aux cellules phagocytaires, les lymphocytes se souviennent d’un corps étranger après destruction. Lorsqu’elles sont réintroduites, les cellules T coordonnent l’apparition rapide d’une réponse immunitaire efficace.

Il existe différents types de lymphocytes T :

Tueurs - ont un effet ciblé sur la destruction de l'agent pathogène, de leurs propres cellules mortes ou endommagées, et activent la réponse immunitaire ;
Aides - conçus pour améliorer la réponse immunitaire adaptative, améliorer l'activité des cellules B, des tueurs, des lymphocytes, des monocytes, des tueurs naturels, produire la synthèse de cytokines ;
Les régulateurs sont une petite population d'organismes conçus pour remplir les fonctions de reconnaissance d'objets antigéniques lipidiques.

Les lymphocytes T participent également à la formation de l'immunité cytotoxique.

Lymphocytes B

Les cellules lymphocytaires synthétisées dans la moelle osseuse rouge et migrant vers la rate et le système lymphatique pour une formation ultérieure par contact avec des antigènes ou des lymphocytes de type T directement impliqués dans la formation de l'immunité humorale sont des lymphocytes de type B. Jusqu'à leur formation complète, les cellules B se présentent sous la forme de corps « naïfs » qui n’ont pas été en contact avec un gène étranger ou des cellules T. Après formation finale, ils prennent la forme :

Corps plasmatiques, dont les fonctions visent à produire des anticorps, du fait qu'ils développent un réticulum endoplasmique et acquièrent également le complexe de Golgi. Dans le sang, un niveau accru de plasmocytes persiste jusqu'à ce que l'agent pathogène soit complètement détruit et éliminé ;
Les cellules immunitaires à mémoire représentent un faible pourcentage de lymphocytes de type B qui interagissent avec les lymphocytes T. Après quoi, les cellules B « naïves » modifient leur structure et leur composition biochimique, ce qui leur permet de conserver les informations reçues sur l'agent causal de la maladie.

Les lymphocytes B de type B se caractérisent par la présence à leur surface d'anticorps liés à la membrane sous forme d'immunoglobulines M, D et de substances tensioactives, qui forment un complexe capable de reconnaître les particules étrangères.

Le typage des lymphocytes B par classe est également envisagé :

Classe B1 - assure la production d'anticorps sous forme de composés protéiques d'immunoglobuline M, qui sont responsables de la formation d'une réponse immunitaire à un corps étranger récemment entré dans l'organisme, qui a pu franchir la première ligne de défense locale immunité;
Classe B2 - capable de former des anticorps sous forme d'immunoglobulines G, car l'infection a réussi et l'agent pathogène a commencé à se propager dans tout le corps.

Cellules immunitaires auxiliaires

Les cellules immunocompétentes comprennent des organismes qui ne sont pas directement impliqués dans la réponse immunologique, mais qui jouent un rôle important dans la qualité, l'efficacité et la rapidité de son apparition. Ces cellules comprennent :

Plaquettes - normalisent la composition du sang, le flux de globules rouges, aident à mettre en œuvre les fonctions protectrices et régénératrices des organes internes ;
Globules rouges - érythrocytes, fournissent des substances biologiquement actives aux lymphocytes, modulant la réponse immunitaire dans ses parties spécifiques et non spécifiques en raison du transfert d'anticorps, et participent à l'hémostase ;
Endothélium vasculaire - favorise la synthèse d'un grand nombre de substances biologiques actives, qui font partie intégrante des réactions immunitaires aux niveaux cellulaire et humoral.

Les cellules immunocompétentes constituent la base du système immunitaire humain. Grâce à la combinaison de leurs actions, une réponse immunologique cellulaire et humorale se produit en temps opportun, qui assure un fonctionnement sain et complet de l'organisme.

Vidéo

Les mécanismes d'immunité sont les processus de formation d'une réaction protectrice contre l'introduction d'agents étrangers dans le corps. La santé et la vitalité du corps dépendent de l'exactitude de leur évolution. Il existe des mécanismes d’immunité spécifiques et non spécifiques. Spécifique- ce sont ceux qui agissent contre un antigène spécifique, en assurant une protection contre lui pendant une longue période, parfois tout au long de la vie. Non spécifique Les mécanismes de l'immunité peuvent en quelque sorte être qualifiés d'universels, car ils réagissent à la pénétration de tout agent étranger dans le corps et fournissent également une protection initiale efficace jusqu'à ce que les réactions spécifiques à l'antigène soient activées.

Immunité cellulaire et humorale

Historiquement, au cours du processus d’étude du système immunitaire, une division en immunité cellulaire et humorale s’est développée. L'immunité cellulaire est assurée par les lymphocytes et les phagocytes et se produit sans la participation d'anticorps, qui appartiennent aux mécanismes humoraux. Ce type d’immunité offre une protection contre les infections et les tumeurs. La base de l'immunité cellulaire est constituée de lymphocytes, qui se forment dans la moelle osseuse, puis se déplacent pour leur maturation finale vers le thymus, ou glande thymus. Pour cette raison, ils sont appelés lymphocytes T thymus-dépendants. Au cours de leur vie, les lymphocytes doivent quitter plusieurs fois les organes lymphoïdes, entrer dans le sang, puis revenir. Grâce à cette mobilité, ces cellules peuvent apparaître assez rapidement dans les zones d’inflammation. Il existe trois types de lymphocytes T, chacun ayant sa propre fonction importante. Les lymphocytes T tueurs sont des cellules capables de détruire les antigènes. Les lymphocytes T auxiliaires sont les premiers à reconnaître qu'un ennemi a envahi le corps et à réagir en produisant des enzymes spéciales qui provoquent la prolifération et la maturation des lymphocytes T et des lymphocytes B tueurs. Enfin, les lymphocytes T suppresseurs sont nécessaires pour supprimer l’activité de la réponse immunitaire lorsqu’elle n’est plus nécessaire. Ceci est très important pour arrêter le développement de réactions auto-immunes. De manière générale, il s’avère qu’il est impossible de fixer une frontière claire entre l’immunité cellulaire et humorale. Les cellules participent à la formation des antigènes et certaines réactions immunitaires cellulaires sont impossibles sans anticorps.

L'immunité humorale repose sur la formation d'anticorps dirigés contre chaque antigène pénétrant dans le corps humain. Il est représenté par diverses protéines présentes dans le sang et d'autres fluides biologiques. Ceux-ci incluent les interférons, qui peuvent immuniser les cellules contre les effets des virus ; Protéine C-réactive dans le sang, qui déclenche le système du complément ; le lysozyme est une enzyme qui endommage les parois des micro-organismes étrangers et les dissout. Ces protéines appartiennent à l'immunité humorale non spécifique. Mais il y en a aussi un spécifique, qui est représenté par les interleukines, ainsi que par des anticorps spécifiques et d'autres formations.

Comme vous pouvez le constater, l'immunité cellulaire et humorale est étroitement liée, et une défaillance d'un maillon entraînera inévitablement des problèmes dans le fonctionnement de l'autre.

Immunité antivirale et infectieuse

L'immunité infectieuse peut également être qualifiée de non stérile. Son essence est qu'une personne ne peut pas être réinfectée par une maladie dont l'agent causal est déjà présent dans le corps. Elle peut être congénitale ou acquise, et acquise, à son tour, active ou passive. L'immunité infectieuse n'existe que tant que l'antigène et les anticorps dirigés contre celui-ci sont présents dans le sang, c'est-à-dire au cours de l'évolution de la maladie. À la fin de cette période, cette protection cesse de fonctionner et la personne peut à nouveau être infectée par ce qu'elle a récemment eu. L’immunité infectieuse peut être à court, à long terme ou à vie. Ainsi, par exemple, un à court terme est fourni lors d'une maladie grippale, un à long terme peut être avec la fièvre typhoïde et un à vie est acquis après la rougeole, la rubéole, la varicelle et d'autres maladies.

L'immunité antivirale au premier stade est assurée par des barrières mécaniques - peau, muqueuses. Leurs dommages ou les muqueuses sèches facilitent la pénétration du virus dans l'organisme. Une fois que l’ennemi a atteint son objectif et commence à endommager les cellules, la production d’interférons joue un rôle important, garantissant leur immunité contre l’action du virus. Ensuite, l’immunité antivirale agit grâce à l’appel des cellules mourantes. En mourant, ils libèrent des cytokines, signe d’inflammation. À cet appel accourent les leucocytes qui constituent le foyer de l'inflammation. Vers le 4ème jour de maladie, des anticorps commencent à être produits, qui finiront par vaincre le virus. Les macrophages viennent également à leur aide - des cellules qui assurent la phagocytose, la destruction et la digestion des cellules ennemies. L’immunité antivirale est un processus très complexe qui fait appel à de nombreuses ressources du système immunitaire.

Malheureusement, les réactions immunitaires ne fonctionnent pas toujours comme elles sont décrites dans les manuels de biologie. Souvent, un processus peut être perturbé, entraînant des complications et des problèmes. Lorsque la réponse immunitaire est réduite, des agents qui renforcent l’immunité sont nécessaires. Ils peuvent être naturels ou achetés en pharmacie, l'essentiel est l'efficacité et la sécurité. Les personnes d'âges différents, y compris les personnes âgées et les enfants, ont besoin d'activer leurs défenses immunitaires, et ces catégories de population ont particulièrement besoin d'une approche thérapeutique douce et sûre. De nombreux remèdes modernes qui renforcent l’immunité ne répondent pas à cette exigence. Ils provoquent des effets secondaires, des addictions et des syndromes de sevrage, ce qui remet finalement en question l’opportunité de les prendre. Bien entendu, un examen médical et une prescription du médecin traitant constituent la base de la prise de médicaments renforçant l'immunité. L'automédication est inacceptable.

Les scientifiques tentent depuis longtemps de créer des pilules « magiques » pour le système immunitaire, capables de restaurer ses fonctions. Il y a plus d'un demi-siècle, une étude a été menée qui permet aujourd'hui de dire que de telles tablettes ont été inventées. C'est la doctrine des facteurs de transfert - des composés d'information capables d'enseigner aux cellules du système immunitaire, leur expliquant exactement comment, quand et contre qui agir. Le résultat de nombreuses années de travail sont des pilules pour le système immunitaire qui régulent et restaurent ses fonctions, ce qui semblait auparavant inaccessible. Nous parlons du Transfer Factor - un médicament qui compense le manque d'information immunitaire, grâce à ses composés d'information constitutifs extraits du colostrum de la vache. Naturalité, sécurité et efficacité sans précédent - aucune pilule pour l'immunité, à l'exception du Transfer Factor A, n'en est capable.

Ce médicament est le meilleur qui existe aujourd’hui pour restaurer le système immunitaire. C'est bon pour la prévention, le traitement et pendant la période de récupération. Même les nourrissons, les femmes enceintes et les personnes âgées peuvent en prendre sans crainte d’effets secondaires ou de dépendance, ce qui constitue un indicateur fort de sécurité.

Conférence 8

Immunité cellulaire est l’immunité à médiation cellulaire.

L’immunité cellulaire est le principal moyen dont dispose l’organisme pour se protéger :

1) bactéries intracellulaires, virus, champignons ;

2) cellules et tissus étrangers altérés par leurs propres cellules.

L'immunité cellulaire est à la base de la transplantation et de l'immunité antitumorale. Les réactions immunitaires cellulaires sont à l’origine des allergies de type IV et d’un certain nombre de maladies auto-immunes.

L'immunité cellulaire peut être transférée à un autre organisme grâce à des lymphocytes sensibilisés.

Les principaux effecteurs de l’immunité cellulaire sont les lymphocytes T cytotoxiques. Outre les lymphocytes T cytotoxiques, les cellules NK et les macrophages (cellules K) participent au développement et à la mise en œuvre de la forme cellulaire de défense de l’organisme.

L'effet protecteur des réactions immunitaires cellulaires se manifeste :

– dans l’effet cytotoxique des cellules immunocompétentes sur les cellules cibles (dans la destruction des cellules infectées par un virus, des cellules étrangères, tumorales ou par rejet de greffe) ;

– dans la digestion intracellulaire des bactéries (destruction intracellulaire).

1. Les T-killers, les cellules NK, les macrophages (cellules K) participent à la destruction cytotoxique des cellules cibles (cellules infectées par un virus, cellules tumorales et allogéniques), qui utilisent les mécanismes suivants (Fig. 12-1.) .

Riz. 12-1. Mécanismes de destruction cytotoxique des cellules cibles dans les réactions immunitaires cellulaires.

Les lymphocytes T (cellules CD8+) et les cellules NK (cellules CD16+) provoquent la cytolyse des cellules cibles grâce à la production de perforines et de fragmentines. Le mécanisme de cytolyse est présenté sur les figures 12-5, 12-6.

Leur reconnaissance des cellules cibles et des antigènes étrangers n'est pas associée à la présentation de peptides antigéniques par les molécules du CMH. Contrairement aux lymphocytes T cytotoxiques, le développement d'une cytotoxicité dans un certain nombre de cellules NK ne nécessite pas leur prolifération et leur différenciation. L'activité des cellules NK n'augmente pas pendant la réponse immunitaire secondaire ; Parmi les cellules NK, les cellules à « mémoire immunitaire » ne se forment pas. L'activité cytotoxique des cellules NK est renforcée sous l'influence de l'IL-2, de l'IFNa, de l'IFNb, de l'IL-12, de l'IL-15. Les cellules NK sont capables, sans sensibilisation préalable, de provoquer la lyse des cellules cibles dès la première réunion (avoir un effet cytotoxique direct). Le mécanisme de l’effet cytotoxique des cellules NK sur les cellules cibles est similaire à celui utilisé par les cellules T tueuses. Comme les lymphocytes T, ils produisent des perforines, des fragmentines et portent des ligands Fas liés à la membrane.

Riz. 12-5. Exocytose des perforines par les lymphocytes T tueurs et formation d'un pore dans la membrane cellulaire cible.

R et s 12-6. Voies pour induire l'apoptose des cellules cibles par les cellules T tueuses.

Les macrophages et les cellules K provoquent la cytolyse des cellules cibles grâce au développement de la réaction ADCC. Le mécanisme de l'action cytotoxique est présenté sur la figure 12-7.

Riz. 12-7. Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps.

2. Les réponses immunitaires cellulaires constituent le principal moyen utilisé par l'organisme pour se protéger contre les bactéries intracellulaires. La digestion des bactéries, dont le principal « habitat » est constitué de macrophages, se produit à la suite de l'activation des cellules infectées par des facteurs (IFN-g sécrétoire et TNFa membranaire), qui sont produits par les cellules T inflammatoires stimulées par l'antigène. Le mécanisme d'un tel processus est illustré à la figure 12-8.

Riz. 12-8. Le mécanisme d'activation des macrophages infectés par les lymphocytes T.

Suite à la reconnaissance du complexe immunogène sur les macrophages infectés, les lymphocytes T inflammatoires CD4+ sont activés, expriment le TNFa à leur surface et augmentent la production d'IFNg. L'action combinée de ces cytokines conduit à une explosion d'oxygène dans les macrophages et à l'accumulation active de substances ayant une activité bactéricide. De plus, dans les macrophages activés, l’expression des molécules du CMH de classe 2 et du récepteur du TNFa est renforcée, ce qui garantit une implication supplémentaire des cellules T inflammatoires naïves dans le processus immunitaire.