3. L'hypothalamus contient des centres :
- thermorégulation;
- faim et soif;
- les plaisirs et les déplaisirs ;
- régulation des processus métaboliques ;
- irritation des noyaux antérieurs de l'hypothalamus
provoque des effets parasympathiques;
- une irritation des noyaux postérieurs de l'hypothalamus provoque
Effets sympathiques.
L'hypothalamus est étroitement lié à la glande endocrine glande pituitaire, formant un seul système hypothalamo-hypophysaire. L'hypothalamus produit des hormones à partir de l'hypophyse postérieure - vasopressine Et ocytocine, ainsi que des substances qui régulent la production d'hormones dans le lobe antérieur - libérins Et les statines. Les premiers améliorent la sécrétion d'hormones hypophysaires, les seconds l'inhibent.
FORMATION RÉTICULAIRE
Formation réticulaire est un ensemble de neurones spéciaux qui forment une sorte de réseau avec leurs fibres.
Des neurones de formation réticulaire ont été découverts dans le tronc cérébral par le scientifique allemand Deiters. V.M. Bekhterev a découvert des structures similaires dans la moelle épinière. Les neurones de la formation réticulaire forment des amas ou noyaux. Les dendrites de ces cellules sont relativement longues, peu ramifiées, les axones, au contraire, sont courts et comportent de nombreuses branches. Cette caractéristique détermine de nombreux contacts synaptiques des neurones de la formation réticulaire.
La formation réticulaire du tronc cérébral occupe une position centrale dans le bulbe rachidien, le pont, le mésencéphale et le diencéphale.
La signification de la formation réticulaire :
1. Régule l'activité des centres respiratoires et cardiovasculaires.
2. A un effet activateur sur le cortex cérébral, maintenant un état d'éveil et concentrant l'attention.
3. L'irritation de la formation réticulaire, sans provoquer d'effet moteur, modifie l'activité existante, l'inhibe ou l'intensifie.
FIN DU CERVEAU
Le télencéphale est composé de deux hémisphères connecté corps calleux.
Le corps calleux est situé profondément dans la fissure longitudinale du cerveau et constitue une épaisse plaque de substance blanche. On distingue la partie avant - genou, partie médiane - corps et le dos - splénium du corps calleux. Les fibres de matière blanche forment trois types de voies :
1. Associatif - relier les zones en une seule
hémisphères.
2. Commissural – relier des zones de différents hémisphères.
3. Projection– relier les hémisphères avec d’autres parties du système nerveux central.
Les hémisphères cérébraux sont recouverts à l'extérieur de matière grise, qui forme aboyer environ 4 mm d'épaisseur. Sur l'écorce il y a sillons Et circonvolutions, ce qui augmente considérablement sa superficie. Les plus grandes rainures divisent chaque hémisphère en cinq lobes : frontal, pariétal, temporal, occipital et latent. Sous le cortex de la substance blanche se trouvent des accumulations de matière grise - ganglions de la base. Ceux-ci inclus: striatum, velum, amygdale.
1. Striatum se compose de deux noyaux - caudé Et lenticulaire, séparés par une couche de matière blanche - capsule interne. Le noyau caudé est situé près du thalamus, courbé en arc de cercle et constitué de têtes, corps Et queue. Le noyau lentiforme se situe latéralement au noyau caudé et est divisé en trois parties par de fines couches de matière blanche. Une partie de couleur plus foncée s'appelle coquille, et les deux parties les plus légères sont regroupées sous le nom globe pallidus. Les noyaux du striatum sont des centres moteurs sous-corticaux qui régulent des actes automatisés complexes. Lorsqu'ils sont endommagés, cela se développe la maladie de Parkinson. Ses symptômes : tremblements des membres, augmentation du tonus musculaire, tandis que la tête et le torse sont inclinés vers l'avant et se déplient difficilement, les doigts sont pliés et tremblants, les mouvements de marche sont difficiles, le visage a une expression de masque.
2. Clôture , est une fine couche de matière grise, située latéralement au noyau lenticulaire et séparée de celui-ci par un septum de matière blanche - capsule externe.
3. Amygdale situé dans le lobe temporal antérieur, est un centre olfactif sous-cortical et fait partie de Système limbique.
Les cavités du télencéphale sont ventricules cérébraux I et II, les foramens interventriculaires communiquent avec III. Dans chaque ventricule, un lobe pariétal est situé profondément dans le partie centrale, d'où s'étendent trois cornes : corne antérieure- dans le lobe frontal, corne postérieure- dans le lobe occipital et corne inférieure- dans le lobe temporal. Dans la partie centrale et dans la corne inférieure, il y a une prolifération villeuse de vaisseaux sanguins - plexus choroïde du ventricule latéral. Ses cellules produisent activement du liquide céphalo-rachidien - alcoolà partir du plasma sanguin. L'alcool circule constamment dans le système de cavités du cerveau et de la moelle épinière, ainsi que dans l'espace sous-arachnoïdien. La liqueur est le milieu interne du cerveau, maintient la constance de sa composition en sel et de sa pression osmotique et protège également le cerveau des dommages mécaniques.
ZONES FONCTIONNELLES
Basculement de l'information auditive vers le cortex temporal de la partie postérieure de la fissure sylvienne (gyrus de Heschl, zones 41, 42).
Noyaux de relais non sensoriels
Antérieur et ventral.
Les impulsions non sensorielles provenant de différentes parties du cerveau sont transmises au cortex.
Noyaux ventral antérieur, médial et dorsal
Ils reçoivent les informations des corps mamillaires de l'hypothalamus et les projettent dans le cortex limbique (champs 23, 24, 29, 32). De là, les axones vont à l'hippocampe et à nouveau à l'hypothalamus (cercle neuronal, anneau émotionnel de Peipets).
Ventrale antérieure et latérale
Participer à la régulation des mouvements. Les programmes moteurs complexes formés dans le cervelet et les noyaux gris centraux sont transmis au cortex moteur.
Ils échangent les informations des noyaux gris centraux, du noyau denté du cervelet et du noyau rouge. Les informations sont projetées dans le cortex moteur et prémoteur (champs 4 et 6).
Noyaux d'association du thalamus
Recevez des informations provenant d'autres noyaux du thalamus. Et ils transmettent des informations aux champs associatifs du cortex.
La fonction est intégrative. Ils combinent les activités des noyaux thalamiques et des zones d'association du cortex.
Noyaux non spécifiques du thalamus
Signaux afférentssont reçus d'autres noyaux du thalamus le long des collatérales de toutes les voies sensorielles, des centres moteurs du tronc cérébral, des noyaux cérébelleux, des noyaux gris centraux, de l'hippocampe et des lobes frontaux.
Sorties efférentes
Vers d'autres noyaux du thalamus, du cortex cérébral, vers d'autres structures cérébrales.
Ils ont un effet modulateur sur le cortex, l'activant, apportant attention et régulation fine du comportement
3. L'hypothalamus contient des centres :
- thermorégulation;
- faim et soif;
- les plaisirs et les déplaisirs ;
- régulation des processus métaboliques ;
- irritation des noyaux antérieurs de l'hypothalamus
provoque des effets parasympathiques;
- une irritation des noyaux postérieurs de l'hypothalamus provoque
Effets sympathiques.
L'hypothalamus est étroitement lié à la glande endocrine glande pituitaire, formant un seul système hypothalamo-hypophysaire. L'hypothalamus produit des hormones à partir de l'hypophyse postérieure - vasopressine Et ocytocine, ainsi que des substances qui régulent la production d'hormones dans le lobe antérieur - libérins Et les statines. Les premiers améliorent la sécrétion d'hormones hypophysaires, les seconds l'inhibent.
FORMATION RÉTICULAIRE
Formation réticulaire est un ensemble de neurones spéciaux qui forment une sorte de réseau avec leurs fibres.
Des neurones de formation réticulaire ont été découverts dans le tronc cérébral par le scientifique allemand Deiters. V.M. Bekhterev a découvert des structures similaires dans la moelle épinière. Les neurones de la formation réticulaire forment des amas ou noyaux. Les dendrites de ces cellules sont relativement longues, peu ramifiées, les axones, au contraire, sont courts et comportent de nombreuses branches. Cette caractéristique détermine de nombreux contacts synaptiques des neurones de la formation réticulaire.
La formation réticulaire du tronc cérébral occupe une position centrale dans le bulbe rachidien, le pont, le mésencéphale et le diencéphale.
La signification de la formation réticulaire :
1. Régule l'activité des centres respiratoires et cardiovasculaires.
2. A un effet activateur sur le cortex cérébral, maintenant un état d'éveil et concentrant l'attention.
3. L'irritation de la formation réticulaire, sans provoquer d'effet moteur, modifie l'activité existante, l'inhibe ou l'intensifie.
FIN DU CERVEAU
Le télencéphale est composé de deux hémisphères connecté corps calleux.
Le corps calleux est situé profondément dans la fissure longitudinale du cerveau et constitue une épaisse plaque de substance blanche. On distingue la partie avant - genou, partie médiane - corps et le dos - splénium du corps calleux. Les fibres de matière blanche forment trois types de voies :
1. Associatif - relier les zones en une seule
hémisphères.
2. Commissural – relier des zones de différents hémisphères.
3. Projection– relier les hémisphères avec d’autres parties du système nerveux central.
Les hémisphères cérébraux sont recouverts à l'extérieur de matière grise, qui forme aboyer environ 4 mm d'épaisseur. Sur l'écorce il y a sillons Et circonvolutions, ce qui augmente considérablement sa superficie. Les plus grandes rainures divisent chaque hémisphère en cinq lobes : frontal, pariétal, temporal, occipital et latent. Sous le cortex de la substance blanche se trouvent des accumulations de matière grise - ganglions de la base. Ceux-ci inclus: striatum, velum, amygdale.
1. Striatum se compose de deux noyaux - caudé Et lenticulaire, séparés par une couche de matière blanche - capsule interne. Le noyau caudé est situé près du thalamus, courbé en arc de cercle et constitué de têtes, corps Et queue. Le noyau lentiforme se situe latéralement au noyau caudé et est divisé en trois parties par de fines couches de matière blanche. Une partie de couleur plus foncée s'appelle coquille, et les deux parties les plus légères sont regroupées sous le nom globe pallidus. Les noyaux du striatum sont des centres moteurs sous-corticaux qui régulent des actes automatisés complexes. Lorsqu'ils sont endommagés, cela se développe la maladie de Parkinson. Ses symptômes : tremblements des membres, augmentation du tonus musculaire, tandis que la tête et le torse sont inclinés vers l'avant et se déplient difficilement, les doigts sont pliés et tremblants, les mouvements de marche sont difficiles, le visage a une expression de masque.
2. Clôture , est une fine couche de matière grise, située latéralement au noyau lenticulaire et séparée de celui-ci par un septum de matière blanche - capsule externe.
3. Amygdale situé dans le lobe temporal antérieur, est un centre olfactif sous-cortical et fait partie de Système limbique.
Les cavités du télencéphale sont ventricules cérébraux I et II, les foramens interventriculaires communiquent avec III. Dans chaque ventricule, un lobe pariétal est situé profondément dans le partie centrale, d'où s'étendent trois cornes : corne antérieure- dans le lobe frontal, corne postérieure- dans le lobe occipital et corne inférieure- dans le lobe temporal. Dans la partie centrale et dans la corne inférieure, il y a une prolifération villeuse de vaisseaux sanguins - plexus choroïde du ventricule latéral. Ses cellules produisent activement du liquide céphalo-rachidien - alcoolà partir du plasma sanguin. L'alcool circule constamment dans le système de cavités du cerveau et de la moelle épinière, ainsi que dans l'espace sous-arachnoïdien. La liqueur est le milieu interne du cerveau, maintient la constance de sa composition en sel et de sa pression osmotique et protège également le cerveau des dommages mécaniques.
ZONES FONCTIONNELLES
CORTEX DES GRANDS HÉMISPHÈRES
Les zones fonctionnelles suivantes sont distinguées dans le cortex cérébral.
je. Moteur ou zone motrice, situé dans le gyrus précentral. Lorsqu'il est irrité, diverses contractions musculaires se produisent du côté opposé du corps. Lorsque le gyrus précentral est endommagé, on observe soit une paralysie, soit une parésie.
II. Sensible ou zones sensorielles.
1. Zone de sensibilité musculo-cutanée, située dans le gyrus postcentral. Les cellules de cette zone reçoivent des impulsions des récepteurs cutanés et des propriocepteurs musculaires. Si la zone est touchée, on observe une perte de sensibilité - anesthésie.
2. Zone visuelle, située dans le lobe occipital. Les impulsions des photorécepteurs des yeux vont ici. Si la zone est endommagée, une déficience visuelle peut survenir, voire la cécité.
3. Zone auditive, située dans le lobe temporal. Reçoit les impulsions des récepteurs de l'organe de Corti de l'oreille interne. Si la zone est endommagée, la cécité se développe.
4. Zone gustative, située dans le gyrus hippocampique. Il reçoit les impulsions des papilles gustatives de la langue. Si la zone est endommagée, le sens du goût est altéré.
5. Zone olfactive, située dans le crochet hippocampique. Il reçoit les impulsions des récepteurs olfactifs de la muqueuse nasale. Lorsque la zone est endommagée, une perte d'odorat se produit - anosmie.
III. Zones d'association, occupent les zones restantes du cortex, participent à l'analyse et à la synthèse des stimuli entrant dans le CBP. Ils confèrent des qualités humaines telles que la conscience, la pensée, la parole, l’écriture et la mémoire.
Les centres de parole comprennent :
1. Centre de parole motrice ou le centre de Broca. Il est situé dans le lobe frontal, du côté gauche des droitiers. Si le centre est endommagé, la personne perd la capacité de parler.
2. Centre sensoriel parole ou centre de Wernicke, situé dans le lobe temporal. Lorsqu’il est endommagé, une personne parle mais ne comprend pas la parole.
3. Centre de parole visuelle, situé dans le lobe occipital. S’il est endommagé, la personne ne comprend pas ce qui est écrit.
Lorsque les zones associatives sont touchées, on observe :
1. Agnosie - des troubles de la reconnaissance. Avec l'agnosie auditive, une personne ne reconnaît pas les objets par les sons qu'ils émettent. Avec l'agnosie visuelle, une personne voit mais ne reconnaît pas les objets. Avec la stéréoagnosie, les objets ne sont pas reconnus au toucher.
2. Apraxie - incapacité à reproduire les mouvements appris.
3. Aphasie - troubles de la parole.
4. Agraphie- violation de l'écriture.
5. Amnésie - troubles de la mémoire.
SYSTÈME LIMBIQUE
Limbique système il s'agit d'un ensemble de formations cérébrales situées sous la forme d'un anneau autour du diencéphale. Ces structures comprennent : les bulbes olfactifs, l’hippocampe, le gyrus cingulaire, l’insula, le gyrus parahippocampique, les corps mamillaires, les noyaux de l’amygdale.
Le système limbique remplit les fonctions suivantes:
1. Régule les fonctions autonomes via l’hypothalamus.
2. Régule les réactions comportementales du corps.
3. Participe à la formation des émotions.
4. Participe à la formation des processus IRR.
5. Manifestation de la mémoire.
MEMBRANES DU CERVEAU
Le cerveau a les mêmes membranes que la moelle épinière, mais la coque dure forme deux couches dont les espaces sont appelés sinus cérébraux, où s'écoule le sang veineux. Les plus gros sinus comprennent :
1. Sinus médullaire transverse, formé par une excroissance des méninges entre les lobes occipitaux et le cervelet - cervelet tentoire.
2. Supérieur Et sinus sagittaux inférieurs, formé par l'excroissance de la coque dure entre les hémisphères cérébraux - faucille du cerveau.
3. Sinus occipital, se trouve à la base faux cervelet- une excroissance de la dure-mère située entre les hémisphères cérébelleux.
CONFÉRENCE
NERFS SPÉNIAUX ET LEUR PLEXUS
NERFS CRÂNIENS
Une personne possède 31 paires de nerfs spinaux, correspondant à 31 segments de la moelle épinière : 8 paires de nerfs cervicaux, 12 paires de nerfs thoraciques, 5 paires de nerfs lombaires, 5 paires de nerfs sacrés et une paire de nerfs coccygiens.
Les nerfs spinaux ont des fonctions mixtes. Ils sont formés en reliant les racines antérieures (motrices) et postérieures (sensibles). Après avoir quitté le foramen intervertébral, chaque nerf se divise en quatre branches. Les branches antérieures innervent les régions antérieures du cou, du tronc et des membres. Les branches postérieures innervent les régions postérieures du cou et du tronc. Les branches méningées innervent les membranes de la moelle épinière. Les branches de connexion vont aux nœuds sympathiques.
Les branches antérieures des nerfs spinaux (à l'exception des thoraciques) forment les plexus : cervical, brachial, lombaire et sacré. Les nerfs partent des plexus, chacun portant son propre nom et innervant une zone spécifique. Les branches antérieures des nerfs thoraciques sont appelées intercostales et innervent les muscles et la peau des parois antérieures et latérales de la cavité thoracique et de l'abdomen.
PLEXUS CERVICAL
Localisation : sous le muscle sternocléidomastoïdien.
Formé par les branches antérieures des quatre nerfs cervicaux supérieurs.
Branches issues du plexus et de la zone d'innervation.
1. Branches sensorielles : nerf petit occipital, nerf auriculaire grand, nerf cervical transverse, nerfs supraclaviculaires innervent la peau des zones correspondantes.
2. Les branches motrices innervent les muscles du cou.
3. La branche mixte est le nerf phrénique, ses fibres motrices innervent le diaphragme et ses fibres sensorielles innervent le péricarde et la plèvre.
PLEXUS BRACHIAL
Localisation : dans l'espace interscalène, se poursuit dans la fosse axillaire.
Formé par les branches antérieures des quatre nerfs cervicaux inférieurs et en partie par le premier nerf spinal thoracique.
Branches issues du plexus et de la zone d'innervation. Le plexus a des branches courtes et longues.
Des branches courtes innervent les muscles et la peau de la poitrine, les muscles de la ceinture scapulaire et les muscles du dos. La plus grande branche courte est le nerf axillaire.
Les longues branches du plexus brachial innervent la peau et les muscles du membre supérieur libre. Il s'agit notamment des branches suivantes :
1. Nerf cutané médial de l'épaule.
2. Nerf cutané médial de l'avant-bras.
3. Nerf musculo-cutané.
4. Nerf médian.
6. Nerf radial.
PLEXUS LOMBAIRE
Localisation : profondément dans le muscle grand psoas.
Formé par les branches antérieures des trois nerfs lombaires supérieurs et en partie par les branches du douzième nerf thoracique et du quatrième nerf lombaire.
Les branches courtes comprennent le nerf iliohypogastrique, le nerf ilio-inguinal et le nerf fémoral génital. Ils innervent les muscles de la région lombaire, les muscles abdominaux, la peau de la paroi abdominale inférieure et les organes génitaux.
De longues branches innervent la peau des surfaces latérales, médiales et antérieures de la cuisse et du bas de la jambe, le groupe antérieur et médial des muscles de la cuisse. Ceux-ci inclus:
1. Nerf cutané latéral de la cuisse.
2. Nerf fémoral.
3. Nerf obturateur.
PLEXUS SACRÉ
Localisation : dans la cavité pelvienne, sur la face antérieure du muscle piriforme.
Formé par les branches antérieures des quatrième (partiel) et cinquième nerfs lombaires et des quatre nerfs sacrés supérieurs.
Principales branches et zones d'innervation. Des branches courtes et longues s'étendent du plexus.
Les branches courtes comprennent le nerf pudendal et le nerf fessier supérieur. Ils innervent les muscles et la peau du périnée, des organes génitaux externes, des muscles pelviens et de la région fessière.
Les longues branches du plexus sacré comprennent :
1. Nerf cutané postérieur de la cuisse.
2. Le nerf sciatique qui, dans la fosse poplitée, se divise en nerfs tibial et péronier.
Ils innervent la peau du périnée, de la région fessière, de l'arrière de la cuisse, des muscles postérieurs de la cuisse, des muscles du bas de la jambe et du pied, ainsi que la peau de ces sections (à l'exception de la surface médiale du bas de la jambe).
NERFS CRÂNIENS
Les nerfs crâniens sont des nerfs issus du tronc cérébral. Dans celui-ci, soit ils commencent à partir des noyaux correspondants, soit ils se terminent. Il existe douze paires de nerfs crâniens. Chaque paire possède un numéro de série, indiqué par un chiffre romain, et un nom. Le numéro de série reflète la séquence de sortie nerveuse.
En fonction de leurs fonctions, les nerfs crâniens sont divisés en trois groupes : sensoriels (paires I, II et VIII) ; moteur (paires III, IV, VI, XI et XII); mixte (paires V, VII, IX et X). Les paires de nerfs III, VII, IX et X contiennent des fibres parasympathiques.
je fais la paire – nerfs olfactifs, sensible, formé par des processus de récepteurs olfactifs dans la membrane muqueuse des voies nasales supérieures. Ces nerfs pénètrent dans la cavité crânienne par les ouvertures de la plaque criblée et sont dirigés vers les bulbes olfactifs, à partir desquels commencent les voies olfactives. Lorsque les nerfs sont endommagés, l’odorat est altéré.
IIe paire – nerf optique, sensible, formé par des processus de cellules ganglionnaires de la rétine. Il pénètre dans la cavité crânienne par le canal optique. Lorsque le nerf est endommagé, la vision est altérée, conduisant à la cécité.
III paire – nerf oculomoteur, moteur, contient des fibres parasympathiques. Les fibres du nerf oculomoteur partent du noyau moteur et du noyau parasympathique accessoire de Yakubovich, situés dans le mésencéphale. Le nerf sort de la cavité crânienne par la fissure orbitaire supérieure jusqu'à l'orbite. Les fibres motrices innervent cinq muscles de l’œil : le droit supérieur, inférieur et médial, l’oblique inférieur et le releveur de la palpebrae supérieur. Les fibres parasympathiques innervent le muscle ciliaire et le muscle qui contracte la pupille. Lorsque le nerf est endommagé, on observe : un ptosis (affaissement de la paupière supérieure), un strabisme, une absence du réflexe pupillaire et une altération de l'accommodation.
Paire IV – nerf trochléaire, moteur. Commence au noyau du mésencéphale. Le nerf passe dans l’orbite par la fissure orbitaire supérieure. Innerve le muscle oblique supérieur de l’œil.
V paire – nerf trijumeau, mixte, le plus épais de tous les nerfs crâniens. Les fibres sensorielles sont les dendrites du ganglion trijumeau, situé au sommet de la pyramide de l'os temporal. Ces dendrites forment trois branches du nerf :
1. Nerf ophtalmique - pénètre dans l'orbite par la fissure orbitaire supérieure, innerve la peau du front, la paupière supérieure, la coquille de l'œil, la membrane muqueuse des sinus paranasaux et la dure-mère du cerveau.
2. Nerf maxillaire - quitte la cavité crânienne par le foramen rond, innerve la peau de la partie médiane du visage, la membrane muqueuse du nez, la lèvre supérieure, les gencives, le palais, les dents supérieures, la dure-mère du cerveau.
3. Nerf mandibulaire - sort de la cavité crânienne par le foramen ovale, innerve la peau de la lèvre inférieure, du menton, de la région temporale, de la membrane muqueuse de la lèvre inférieure, des gencives, des joues, du bout de la langue et des dents inférieures.
Les fibres motrices du nerf trijumeau sont les axones des neurones de son noyau moteur, situés dans le pont. Ces fibres, après avoir quitté la cavité crânienne, rejoignent le nerf mandibulaire et innervent les muscles masticateurs, les muscles du palais et les muscles suprahyoïdiens.
Lorsqu'un nerf est endommagé par le virus de l'herpès ou devient enflammé, une douleur intense (névralgie) et des modifications pathologiques de la cornée surviennent, conduisant à la cécité.
VI paire – nerf abducens, moteur, son noyau est situé dans le pont, sort de la cavité crânienne par la fissure orbitaire supérieure et innerve le muscle droit latéral de l'œil. Lorsque le nerf est endommagé, un strabisme convergent est observé.
VIIe paire – nerf facial, mixte. Tous les noyaux du nerf facial se trouvent dans le pont. Le nerf sort de la cavité crânienne par le foramen stylomastoïdien. Ses fibres motrices innervent les muscles du visage ; sensible – membrane muqueuse de la langue (deux tiers antérieurs) ; parasympathique - glandes salivaires sous-maxillaires et sublinguales. Lorsque le nerf est endommagé, la paralysie de Bell survient. Elle se caractérise par une paralysie ou une parésie des muscles du visage, tandis que la fissure palpébrale ne se ferme pas, les larmes coulent constamment et le coin de la bouche s'affaisse.
VIIIe paire – nerf vestibulocochléaire, sensible. Se compose de deux parties - vestibulaire et cochléaire. Le nerf cochléaire est formé par les processus des récepteurs auditifs de l'organe de Corti de la cochlée. Le nerf vestibulaire est formé par les processus des récepteurs de l'appareil vestibulaire. Les noyaux nerveux sont situés dans le pont. Le nerf sort de la cavité crânienne par le conduit auditif interne. Lorsque le nerf est endommagé, des étourdissements, des acouphènes, etc.
IXe paire – nerf glossopharyngé, mixte. Ses noyaux sont situés dans la moelle allongée. Le nerf sort de la cavité crânienne par le foramen jugulaire. Les fibres motrices innervent les muscles du pharynx ; sensible – muqueuse du pharynx, cavité tympanique, langue (tiers postérieur) ; fibres parasympathiques - glande salivaire parotide. Si le nerf est endommagé, la déglutition et le goût sont altérés.
X paire – nerf vague, mixte, est le plus long des nerfs crâniens. Les noyaux du nerf vague sont situés dans la moelle allongée. Le nerf sort de la cavité crânienne par le foramen jugulaire. Ses fibres motrices innervent les muscles du palais, du pharynx et du larynx ; les plus sensibles reçoivent des impulsions des viscérorécepteurs des organes internes ; les fibres parasympathiques innervent les organes du cou, de la poitrine et des cavités abdominales.
XIe paire – nerf accessoire, moteur, a un noyau dans la moelle allongée, sort de la cavité crânienne par le foramen jugulaire. Innerve les muscles sternocléidomastoïdiens et trapèzes. Lorsqu’elle est endommagée, il devient difficile de tourner la tête et l’épaule s’abaisse.
XIIe paire – nerf hypoglosse, moteur. Son noyau est situé dans la moelle allongée. Il sort de la cavité crânienne par le canal hypoglosse. Innerve les muscles de la langue et les muscles sublinguaux. Lorsqu’ils sont endommagés, les muscles de la langue s’affaiblissent, ce qui rend la déglutition et la parole difficiles.
VOIES CONDUCTRICES DU CERVEAU ET DE LA MOELLE ÉPINIÈRE
Les fibres nerveuses de projection reliant les parties sous-jacentes du système nerveux central aux noyaux gris centraux et au cortex cérébral et vice versa sont appelées voies du cerveau et de la moelle épinière
Distinguer ascendant (afférent, sensoriel) Et descendant (efférent, moteur) chemins conducteurs.
Chemins ascendants servent à transmettre des informations des récepteurs du corps au cortex cérébral, au cortex cérébelleux et à d'autres centres cérébraux. Les voies ascendantes vers le cortex cérébral ont une structure à trois neurones :
1. Les corps des premiers neurones sont situés dans les ganglions spinaux
2. Les corps des seconds neurones sont situés dans les noyaux des cornes dorsales de la moelle épinière ou dans les noyaux des nerfs crâniens du tronc cérébral
3. Les corps des troisièmes neurones sont situés dans les noyaux du thalamus
Les voies ascendantes vers le cervelet ne passent pas par le thalamus et sont donc à deux neurones. Les chemins ascendants comprennent :
I. Voies ascendantes de la sensibilité cutanée, ils conduisent les impulsions des récepteurs cutanés vers le thalamus puis vers le cortex cérébral.
1. Voie spinothalamique antérieure(conduisant le chemin du toucher et de la pression). Cela commence par les récepteurs cutanés qui perçoivent la sensation du toucher et de la pression. À partir d'eux, l'influx nerveux se déplace le long des fibres sensibles des nerfs spinaux jusqu'aux ganglions spinaux, où se trouvent les corps des premiers neurones. À partir d'eux, l'influx nerveux traverse la racine dorsale du nerf spinal jusqu'à la corne dorsale de la moelle épinière, où se trouvent les corps des seconds neurones. D'eux partent des axones, qui se déplacent vers le côté opposé de la moelle épinière (formant une décussation) et s'élèvent dans le cadre des cordons antérieurs à travers la moelle allongée, le pont, les pédoncules cérébraux jusqu'au thalamus, où se trouvent les corps des troisièmes neurones. . Depuis le thalamus, l'influx nerveux est transmis au gyrus postcentral du cortex, où surviennent les sensations correspondantes.
2. Tract spinothalamique latéral (latéral)(voie de la douleur et de la sensibilité à la température). Cela commence par les récepteurs de la douleur et de la température dans la peau. Les influx nerveux qui en découlent passent de la même manière que le long du chemin précédent, mais le long des moelles latérales de la moelle épinière.
II. Voies ascendantes de la sensibilité proprioceptive conduire les impulsions des propriocepteurs du tronc et des membres vers le cortex cérébral.
1. Chignon fin part des propriocepteurs des membres inférieurs. Les impulsions nerveuses qui en proviennent le long des fibres sensorielles des nerfs spinaux atteignent le ganglion spinal, où se trouvent les corps des premiers neurones. À partir d'eux, le long des racines spinales postérieures, les impulsions voyagent le long des axones des moelles postérieures de la moelle épinière, le mince fascicule de la moelle oblongate, et atteignent les noyaux du fascicule mince de la moelle oblongate, où se trouvent les corps des seconds neurones. sont situés. Les axones des neurones des noyaux opposés forment une croix et traversent le pont, les pattes du cerveau jusqu'au thalamus, où se trouvent les corps des troisièmes neurones. À partir d'eux, les influx nerveux atteignent le gyrus précentral du cortex cérébral.
2. Faisceau en forme de coin part des propriocepteurs de la moitié supérieure du corps et des membres supérieurs. À partir d'eux, les impulsions suivent le même chemin que le chemin précédent, mais le long du faisceau en forme de coin de la moelle oblongate à travers ses noyaux.
Sh. Voies spinocérébelleuses ascendantes transmettre les informations des propriocepteurs au cervelet, qui assure la coordination des mouvements et le tonus musculaire.
1. Voie spinocérébelleuse antérieure comprend les propriocepteurs, les fibres sensorielles des nerfs spinaux, les ganglions spinaux (où se trouvent les corps des premiers neurones). Racines postérieures. Les cornes postérieures de la moelle épinière (où se trouvent les corps des seconds neurones), les axones des moelles latérales de la moelle épinière, le bulbe rachidien, le pont, les pédoncules cérébraux, les pédoncules cérébelleux supérieurs. Les axones se croisent deux fois : à travers la matière grise intermédiaire de la moelle épinière et au niveau du pont. Ils se terminent dans le cortex du vermis cérébelleux.
2. Voie spinocérébelleuse postérieure comprend les mêmes structures, mais depuis la moelle allongée en passant par les pédoncules cérébelleux inférieurs, il atteint immédiatement le cervelet. Les axones de ce chemin ne se croisent nulle part.
Voies descendantes servir à transmettre les impulsions du CBP ou des noyaux sous-corticaux aux noyaux moteurs du tronc cérébral et de la moelle épinière, et de ceux-ci aux organes du corps.
I. Les voies pyramidales ont une structure à deux neurones.
1. Les corps des premiers neurones (cellules pyramidales) sont situés dans la zone motrice du cortex.
2. Les corps des seconds neurones sont situés dans les noyaux des nerfs crâniens du tronc cérébral et les noyaux moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière.
1. Le tractus corticospinal antérieur part du gyrus précentral du CBP, où se trouvent les cellules pyramidales (les premiers neurones). À partir d'eux, les fibres nerveuses traversant les pédoncules cérébraux, le pont et les pyramides de la moelle allongée atteignent les moelles antérieures de la moelle épinière, où elles se croisent et atteignent les motoneurones (deuxièmes neurones) des cornes antérieures de la moelle épinière. À partir d'eux, les impulsions sont transmises le long des racines antérieures et des fibres motrices des nerfs spinaux jusqu'aux muscles du tronc et des membres.
2. Voie corticospinale latérale (latérale) : les impulsions se déplacent le long des mêmes structures que dans la voie précédente, mais le long des moelles latérales de la moelle épinière. Le croisement des fibres s'effectue au niveau des pyramides.
3. Voie corticonucléaire. Les corps des premiers neurones sont représentés par des cellules pyramidales du gyrus précentral. À partir d'eux, les fibres vont aux noyaux moteurs des nerfs crâniens des pédoncules du mésencéphale, du pont, de la moelle allongée, où se trouvent les corps des seconds neurones. A proximité de ces noyaux, les fibres forment une croix. Depuis les noyaux moteurs des nerfs crâniens, les impulsions se propagent vers les muscles de la tête, du cou, de la langue, du pharynx et du larynx.
II. Les voies extrapyramidales conduisent l'influx nerveux des noyaux sous-corticaux vers les muscles, ce qui régule leur coordination et leur tonus.
1. Voie rubrospinale(noyau rouge de la moelle épinière) part des noyaux rouges du mésencéphale, où se trouvent les corps des premiers neurones. Les fibres qui en partent se croisent dans les pédoncules cérébraux. Ils suivent ensuite le pont, le bulbe rachidien, les cordons latéraux de la moelle épinière et atteignent les motoneurones des cornes antérieures de la moelle épinière. D'eux, les impulsions vont aux muscles.
2. tractus vestibulospinal. Il part des noyaux de la VIII paire de nerfs crâniens situés dans le pont. C'est là que se trouvent les corps des premiers neurones. Ensuite, les fibres de substance blanche de la moelle antérieure de la moelle épinière transmettent l'excitation aux corps des seconds nerfs situés dans les cornes motrices antérieures de la moelle épinière.
D'eux, les impulsions vont aux muscles.
Corps géniculé latéral - Corpus geniculatum laterale
Il est situé au-dessus de la partie élargie du thalamus visuel - un oreiller. Les corps géniculés sont appelés métathalamus.
Chiasme optique - Chiasma opticum
Il continue dans le tractus optique, qui s'enroule autour des pédoncules cérébraux et pénètre dans le cerveau et forme le chiasma optique.
Corps mastoïdien - Corpus mammillare
Tubercule gris - Tuber cinereum
Ce qui continue dans l'entonnoir - Infundibulum.
Entonnoir - Infundibulum
L'hypophyse est suspendue à l'entonnoir.
Ventricule III - Ventricule tertius
Il s'agit d'une cavité non appariée, située dans la direction sagittale, presque le long du mésencéphale.
Dispose de 6 murs :
2 parois latérales - surfaces médiales des tubérosités visuelles
La paroi inférieure est constituée de la commissure intertalienne et de toute la région hypothalamique.
La paroi supérieure est la commissure des voûtes, la base vasculaire, les plexus choroïdes.
Paroi avant - colonnes de voûte
Paroi postérieure – commissure postérieure ou hypothalamique
Messages:
Foramen de Monroy avec la corne antérieure du ventricule latéral (antérieur)
L'alimentation en eau qui va au 4ème ventricule (postérieurement)
Sillon hypothalamique - Sulcus hypothalamicus
Foramen interventriculaire - Foramen interventriculaire
Limité : postérieurement – tubercule thalamique
Devant – colonne en arc
Il y a 2 de ces trous
Ils mènent au 3ème ventricule (ou selon l'auteur de Monroev)
Le liquide céphalo-rachidien remplit la corne inférieure, la corne postérieure, puis s'écoule vers la partie centrale, la reconstituant. Puis il descend dans la corne antérieure, et du 3ème ventricule à travers le foramen interventriculaire.
Fissure longitudinale du cerveau - Fissura longitudinalis cerebri
Situé entre les deux hémisphères.
Fissure transversale du cerveau - Fissura transversa cerebri
Entre le cerveau et le cervelet.
Fosse latérale cérébrale - Fossa lateralis cerebri
Entre la bande frontale et la bande temporale.
Sillon central de l'hémisphère cérébral - Sulcus centralis hemispheriae cerebri
Il sépare le lobe frontal du lobe pariétal.
Sillon latéral de l'hémisphère cérébral - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri
Sépare le lobe temporal du lobe frontal et pariétal.
Sillon précentral - Sulcus precentralis
(dans le lobe frontal)
Sillon frontal supérieur - Sulcus frontalis supérieur
Sillon frontal inférieur - Sillon frontal inférieur
Sillon postcentral - Sulcus postcentralis
Sillon intrapariétal - Sulcus intraparietalis
Il se divise en 2 tranches :
Lobule pariétal supérieur - lobulus parietalis supérieur
Lobule pariétal inférieur – lobules pariétaux inf
Dans le lobule inférieur :
Gyrus supramarginal - girus supramarginalis
Gyrus angulaire –girus angulaire
Sillon temporal supérieur - Sillon temporal supérieur
Sillon temporal inférieur - Sillon temporal inférieur
Sillon du corps calleux - Sillon du corps calleux
Rainure de ceinture - Sulcus cingula
Sans interruption, il descend au fond. font surface dans le gyrus parahippocampique à ce point de rétrécissement, appelé isthme du gyrus lombaire - isthme giri cinei.
Le gyrus lombaire, le gyrus paragulaire et l’isthme forment ensemble le gyrus voûté.
Sillon pariéto-occipital - Sulcus parietooccipitalis
Sépare le lobe temporal du lobe pariétal.
Sillon calcarin - Sulcus calcarinus
Il fait saillie dans la corne postérieure du ventricule latéral en forme d'éperon d'oiseau et est profond.
Sillon hippocampique - Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampalis)
Sillon collatéral - Sulcus collatéralis
Sillon occipitotemporal - Sillon occipitotemporalis
Sillon olfactif - Sulcus olfactorius
(le tract oblique se trouve en eux) Il limite entre la fissure longitudinale de ce sillon - le gyrus droit
Rainures orbitales - Sulci orbitales
Gyrus précentral - Gyrus precentralis
Gyrus frontal supérieur - Gyrus frontalis supérieur
Gyrus frontal moyen - Gyrus frontalis medius
Gyrus frontal inférieur - Gyrus frontalis inférieur
Gyrus postcentral - Gyrus postcentralis
Lobule pariétal supérieur - Lobulus parietalis supérieur
Lobule pariétal inférieur - Lobulus parietalis inférieur
Gyrus temporal supérieur - Gyrus temporalis supérieur
Gyrus temporal moyen - Gyrus temporalis medius
Or le corps géniculé médial (MCT) est une étape obligatoire des projections des noyaux centraux dans le colliculus inférieur (TIC). Au sein du MCT ventral, de puissants circuits intrinsèques fonctionnent en conjonction avec une rétroaction descendante du cortex et du système limbique, augmentant les représentations auditives avant qu'elles ne soient transmises au cerveau auditif pour examen. Parallèlement à ce modèle d'organisation spatiale des structures, les entrées polysensibles et à réglage diffus provenant de plusieurs noyaux du mésencéphale convergent vers les régions dorsale et médiale.
Chaque région thalamique maintient l’identité fonctionnelle distincte de ces divers intrants en innervant préférentiellement des zones corticales distinctes.
UN) Anatomie du thalamus auditif (corps géniculé médial). Une division anatomique alternative du corps géniculé médial a été proposée comme base de la structure cytoarchitecturale et du modèle des connexions neuronales. Le plus reconnu est le schéma tripartite de division des noyaux dans la région des principales cellules ventrales, la région médiale et les régions dorsales structurellement diverses.
Basique connexions fonctionnelles de la partie ventrale incluent les entrées ascendantes du colliculus inférieur (), les neurones inhibiteurs locaux et les projections ascendantes du cortex auditif. Les cibles thalamiques de la plupart des projections excitatrices des noyaux centraux du tronc cérébral sont de grandes cellules en touffes, qui servent de commutateurs principaux, et de petites cellules étoilées, qui sont des interneurones inhibiteurs. Parce que les champs dendritiques des cellules touffues sont orientés parallèlement aux entrées ascendantes, les réponses des régions ventrales soutiennent l'organisation tonotopique et la base des caractéristiques physiologiques du mésencéphale. Les sorties excitatrices de la région ventrale sont principalement dirigées vers la couche cellulaire IV A1. La zone du cortex recevant ces entrées renvoie des projections corticothalamiques vers les régions ventrales.
Comme dans les autres noyaux sensoriels, dans le noyau du thalamus thalamique, les interneurones inhibiteurs des régions ventrales sont organisés en glomérules synaptiques. Les entrées excitatrices du NB forment une synapse triadique avec les dendrites des interneurones et les cellules principales du MCT. Le complexe synaptique est isolé du neuropile environnant par des processus de névroglie. Lorsque les entrées du NBG activent la triade, les terminaux présynaptiques sur les dendrites des interneurones libèrent du GABA dans les glomérules. La libération de neurotransmetteurs inhibiteurs est régulée par les récepteurs métaboliques et du glutamate, qui nécessitent un taux élevé d'impulsions d'entrée pour s'activer et rester ensuite longtemps dans l'état activé. Par conséquent, les propriétés de transmission de la triade sont idéales pour modifier les effets à long terme des entrées du mésencéphale.
Les MCT reçoivent la même quantité d’informations du cortex que du colliculus inférieur(NBCh). Le marquage rétrograde suggère que le feedback corticothalamique des MCT ventraux se produit dans les petites cellules pyramidales au niveau IV. La morphologie synaptique suggère que les projections ascendantes sont excitées. En route vers les champs dendritiques des principales cellules de la région ventrale, les fibres envoient des collatérales aux noyaux réticulaires thalamiques (TRN), qui sont des sources importantes d'inhibiteurs GABAergiques externes. Par conséquent, le feedback cortical peut modifier l’activité thalamique par des effets directs ou indirects sur les réseaux inhibiteurs.
Supplémentaire la rétro-inhibition provoquées par le système limbique, en particulier la formation réticulaire mésencéphalique. Ce circuit complexe permet à des facteurs cognitifs tels que l’apprentissage, l’attention et l’éveil d’activer un sous-ensemble de neurones thalamiques tout en en supprimant un autre.
Diagramme schématique des principaux signaux d'entrée des principales cellules de la partie ventrale du thalamus auditif.A - connexions neuronales entre le colliculus inférieur (IC), le corps géniculé médial (MCC) et le cortex auditif.
Des entrées supplémentaires vers le noyau réticulaire thalamique (TRN) et la formation réticulaire mésencéphalique (RF) sont présentées.
Les couches corticales sont indiquées par des chiffres romains. Les synapses excitatrices sont indiquées par des triangles ; synapses suppressives, cercles.
Le glomérule synaptique est entouré par le MCT. B-Reconstruction anatomique du glomérule synaptique.
Le processus dendritique de l’interneurone suppressif est ombré.
L'encadré montre la position relative du MCT dans les voies auditives centrales.
Abréviations supplémentaires dans la figure ci-dessous.
b) Physiologie de base du thalamus auditif. Les principales cellules de la région ventrale sont organisées par fréquence de lame, qui reflète les projections tonotopiques de la NBJ. Au sein de chaque lame, les neurones forment des groupes de cellules avec des interactions binaurales et une intégration de gamme de fréquences similaires. Ces gradients fonctionnels suggèrent que les flux d'informations parallèles provenant du mésencéphale restent séparés dans le thalamus auditif.
Comparaison détaillée des images disponibles de mouvements sonores actifs en MKT Et BNC difficile en raison des différences procédurales entre les sujets de l’étude, les paramètres de test et l’état anesthésique. Bien qu'il puisse y avoir des changements notables dans les modèles de réponse spécifiques où les deux structures partagent des propriétés de codage fondamentales. Neurones similaires dans les noyaux centraux, de nombreux neurones de la région ventrale sont réglés sur la fréquence, le niveau et le temps. Ils ont tendance à être activés par des présentations sonores pour chaque oreille, mais expriment en même temps une préférence pour chacune d'entre elles. Les neurones basse fréquence répondent aux informations RPS dans les sons binauraux ; tandis que les neurones à haute fréquence sont sensibles aux signaux bidirectionnels. Il est clair que bon nombre de ces propriétés proviennent du tronc cérébral et du MCT.
Comment ces reproductions sont transformées inhibiteurs de chaîne locaux et sont modulés par la rétroaction corticale continue d'être un sujet d'intérêt scientifique particulier.
V) Filtrage adaptatif des signaux biologiques. Les effets du feedback corticofuge sur le traitement du son ont été examinés en enregistrant une activité monofonctionnelle dans la partie ventrale du corps géniculé médial pendant l'inactivation corticale du feedback. Lorsque de grandes zones de A1 ont été inhibées par un blocage à basse température chez des chats anesthésiés, les neurones des régions ventrales ont montré une diminution des réponses spontanées, une augmentation du rapport signal/bruit et des changements dans l'accord de fréquence. La sélectivité du réglage de la fréquence augmente dans certains neurones et se contracte dans d'autres. La variété des effets de l'inactivation corticale suggère que les transformations corticothalamiques peuvent avoir des influences excitatrices directes, ainsi que supprimer les influences inhibitrices locales en utilisant les impulsions du TRN.
Le filtrage adaptatif peut améliorer traitement acoustique sons biologiquement significatifs. Par exemple, le MCT des chauves-souris reproduit des représentations neuronales améliorées des fréquences les plus importantes pour l’écholocation spécifique à une espèce. Ces réponses peuvent être améliorées en ampleur et en sélectivité en stimulant les régions de fréquence correspondantes dans le cortex auditif. L'effet peut être inversé par le blocage pharmacologique de l'activité du cortex cérébral.
Adaptatif filtration non seulement observée dans des systèmes auditifs spécialisés, l’ampleur des représentations neuronales peut également être modifiée expérimentalement dans un groupe plus large d’auditeurs. Lorsque des tonalités répétées sont combinées à un choc acoustique nocif, les réponses en fréquence des neurones auditifs centraux modifient les fréquences pour produire des stimuli conditionnés. L'inactivation pharmacologique du cortex auditif supprime cet effet.
G) Symptômes et clinique du thalamus auditif. Les troubles anatomiques et fonctionnels du thalamus auditif comprenaient des troubles de la parole, notamment une incapacité à traiter les sons de la parole qui changent rapidement. Ces perturbations transitoires ont été associées à une altération de l'anatomie thalamique dans des études post-mortem du cerveau de patients dyslexiques. Bien que le noyau géniculé médial soit symétrique chez les individus sains, le noyau géniculé médial gauche est plus petit chez les patients dyslexiques car il contient moins de gros neurones de projection. Cible corticale du corps géniculé médial gauche, c'est-à-dire L’hémisphère gauche du cerveau est connu pour jouer un rôle important dans le traitement des informations vocales.
Violations discours ont également été associés à des anomalies électrophysiologiques du thalamus. Les dyslexiques ont montré moins de négativité des mésappariements (MNI) lors des essais de virelangue. Ce potentiel électrique se produit lorsque l'observateur détecte la présentation d'un stimulus déviant dans un arrière-plan répété. On avance que les dyslexiques présentent une négativité réduite parce qu’ils sont incapables de gérer des changements rapides. Les électrodes implantées chez les animaux de laboratoire associent la négativité du décalage à l'activité dans la région extralemniscale du corps géniculé médial.
Schéma des voies ascendantes du système auditif central. Les principales connexions entre les noyaux principaux sont représentées pour l'oreille gauche.
La projection symétrique pour l'oreille droite n'est pas représentée.
