La prednisolone peut-elle être utilisée ? "Prednisolone": avis de médecins, mode d'emploi et composition

Le médicament médical Prednisolone, qui faisait autrefois sensation dans une émission humoristique, est en fait un médicament très sérieux, dont l'utilisation n'est possible que sur prescription d'un médecin. Dans presque tous les cas, des effets secondaires sont observés après la prednisolone, surtout si le médicament a été pris pendant une longue période.

La prednisolone est destinée au traitement d'un certain nombre de maladies, notamment l'asthme bronchique, les réactions allergiques, la polyarthrite rhumatoïde, la dermatomyosite, l'insuffisance surrénalienne aiguë, la crise thyréotoxique, la résistance aux chocs au traitement standard, l'insuffisance rénale-foie, l'hépatite aiguë, l'intoxication par des liquides cautérisants avec brûlures du tube digestif et des voies respiratoires supérieures.

Le traitement avec le médicament est prescrit uniquement par un médecin, bien que le médicament puisse être acheté en pharmacie sans ordonnance. Malgré la disponibilité du médicament, il convient de mentionner une fois de plus la prudence lors de son utilisation. Pour commencer, il est logique de se familiariser avec les effets secondaires et les contre-indications, puis de décider ensuite d'utiliser ou non ce médicament.

Cependant, une autre raison de consulter un médecin est que le médecin prescrit un médicament uniquement sur la base des résultats des tests, ce qui signifie qu'il comprend vraiment que ce médicament ne vous fera pas de mal. Dans le cas contraire, ce n’est pas la maladie sous-jacente qu’il faudra traiter, mais les conséquences des effets secondaires.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés, de pommades à usage externe et sous forme d'ampoules pour injection. Pour injection, le médicament est disponible en ampoules d’un millilitre trente mg/ml. Trois, cinq et dix ampoules dans un plateau en plastique spécial. Les palettes sont placées dans une boîte une ou deux à la fois. Le nombre d'ampoules et de plateaux est indiqué sur l'emballage. Les comprimés de prednisolone sont disponibles dans une boîte en carton de cent comprimés chacun, la posologie est de cinq milligrammes. Fabricant - Inde. Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius.

Les effets secondaires de la prednisone peuvent survenir dans une grande variété de systèmes et d’organes humains. Le plus souvent, la prednisolone affecte principalement le système endocrinien et le métabolisme.

En conséquence, en cas de trouble métabolique, le corps est pollué par diverses toxines et substances obtenues avec la nourriture. Les glucides et autres substances nocives sont mal absorbés, ce qui peut entraîner un excès de poids à l'avenir.

La prednisolone est dangereuse car ses principes actifs peuvent détruire les protéines. Ceci est particulièrement effrayant pour les enfants et les adolescents, car en raison d'un manque de protéines, l'enfant est en retard de développement et les adolescents connaissent une puberté altérée. À l'avenir, les filles atteintes de tels troubles pourraient avoir des problèmes de grossesse et de cycle menstruel et courent également un risque élevé de développer diverses maladies du système reproducteur. Si un retard dans le développement des organes génitaux survient chez un garçon, les conséquences n'en sont pas moins terribles. Ceux-ci incluent des problèmes d’activité sexuelle, qui entraîneront un risque d’infertilité.

L'utilisation à long terme de prednisolone affecte le fonctionnement des glandes surrénales et peut également affecter le cycle menstruel chez la femme, ainsi que les fonctions sexuelles des hommes.

Du côté du système cardiovasculaire, l'utilisation du médicament peut affecter le fonctionnement du muscle cardiaque, les arythmies cardiaques et le développement. La possibilité de développer cet effet secondaire est particulièrement élevée chez les personnes sujettes à l’obésité et menant une vie sédentaire.

Il est généralement interdit aux personnes ayant déjà eu des problèmes cardiaques de prendre ce médicament, il n'est donc pas nécessaire de prendre des risques.

Si vous prenez le médicament sans prescription médicale, à son insu, celui-ci ne sera pas tenu responsable des conséquences.

Les effets secondaires de l'utilisation de la prednisolone affectent également le système nerveux central, le tractus gastro-intestinal, le système musculo-squelettique, les organes, l'audition et la peau. Les yeux commencent à démanger et, dans le pire des cas, la vision peut être sérieusement altérée. La peau devient sèche et tiraillée, de petites éruptions cutanées apparaissent. Les problèmes digestifs sont causés par une indigestion ou, au contraire, une obstruction, c'est-à-dire la constipation. Des étourdissements et une démarche instable peuvent survenir. Possible en cas de surdosage.

Si, après avoir pris le médicament vous-même, sans prescription médicale, vous constatez des signes des effets secondaires énumérés, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et vous rendre à l'hôpital, car dans ce cas, le retard peut entraîner de graves complications.

Les conséquences de l'utilisation de ce médicament sont impressionnantes, donc avant d'accepter un traitement avec ce médicament, vous devez lire ses instructions. Et encore une fois, il convient de mentionner la nécessité de consulter un médecin.

♦ Catégorie : .

Lisez pour la santé à cent pour cent :

Caractéristiques de la substance Prednisolone

Agent hormonal (glucocorticoïde à usage systémique et local). C'est un analogue déshydrogéné de l'hydrocortisone.

Dans la pratique médicale, la prednisolone et l'hémisuccinate de prednisolone sont utilisés (pour administration intraveineuse ou intramusculaire).

La prednisolone est une poudre cristalline blanche ou blanche avec une légère teinte jaunâtre et inodore. Pratiquement insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool, le chloroforme, le dioxane, le méthanol. Poids moléculaire 360,44.

L'hémisuccinate de prednisolone est une poudre cristalline blanche ou blanc cassé, inodore. Dissolvons dans l'eau. Poids moléculaire 460,52.

Pharmacologie

Il interagit avec des récepteurs spécifiques du cytoplasme cellulaire et forme un complexe qui pénètre dans le noyau cellulaire, se lie à l'ADN et provoque l'expression ou la dépression de l'ARNm, modifiant ainsi la formation de protéines sur les ribosomes qui assurent la médiation des effets cellulaires. Augmente la synthèse de lipocortine, qui inhibe la phospholipase A2, bloque la libération de l'acide arachidonique et la biosynthèse de l'endoperoxyde, du PG, des leucotriènes (favorisant le développement d'inflammations, d'allergies et d'autres processus pathologiques). Stabilise les membranes des lysosomes, inhibe la synthèse de la hyaluronidase, réduit la production de lymphokines. Affecte les phases alternatives et exsudatives de l'inflammation, empêche la propagation du processus inflammatoire. Limiter la migration des monocytes vers le site de l'inflammation et inhiber la prolifération des fibroblastes déterminent l'effet antiprolifératif. Supprime la formation de mucopolysaccharides, limitant ainsi la liaison de l'eau et des protéines plasmatiques au foyer de l'inflammation rhumatismale. Inhibe l'activité de la collagénase, empêchant ainsi la destruction du cartilage et des os dans la polyarthrite rhumatoïde.

L'effet antiallergique est dû à une diminution du nombre de basophiles, à une inhibition directe de la sécrétion et de la synthèse de médiateurs d'une réaction allergique immédiate. Provoque une lymphopénie et une involution du tissu lymphoïde, ce qui provoque une immunosuppression. Réduit la teneur en lymphocytes T dans le sang, leur effet sur les lymphocytes B et la production d'immunoglobulines. Réduit la formation et augmente la dégradation des composants du système du complément, bloque les récepteurs Fc des immunoglobulines, supprime les fonctions des leucocytes et des macrophages. Augmente le nombre de récepteurs et restaure/augmente leur sensibilité aux substances physiologiquement actives, incl. aux catécholamines.

Réduit la quantité de protéines dans le plasma et la synthèse des protéines liant le calcium, augmente le catabolisme des protéines dans les tissus musculaires. Favorise la formation de protéines enzymatiques dans le foie, fibrinogène, érythropoïétine, tensioactif, lipomoduline. Favorise la formation d'acides gras supérieurs et de triglycérides, la redistribution des graisses (augmente la lipolyse des graisses aux extrémités et leur dépôt sur le visage et dans la moitié supérieure du corps). Augmente la résorption des glucides du tractus gastro-intestinal, l'activité de la glucose-6-phosphatase et de la phosphoénolpyruvate kinase, ce qui conduit à la mobilisation du glucose dans la circulation sanguine et à une augmentation de la gluconéogenèse. Retient le sodium et l'eau et favorise l'excrétion du potassium grâce à l'action minéralocorticoïde (moins prononcée que celle des glucocorticoïdes naturels, le rapport entre l'activité glucocorticoïde et minéralocorticoïde est de 300 : 1). Réduit l'absorption du calcium dans l'intestin, augmente son lessivage des os et son excrétion par les reins.

Il a un effet anti-choc, stimule la formation de certaines cellules de la moelle osseuse, augmente la teneur en érythrocytes et plaquettes dans le sang et réduit les lymphocytes, éosinophiles, monocytes, basophiles.

Après administration orale, il est rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Dans le plasma, 70 à 90 % sont sous forme liée : avec de la transcortine (alpha 1-globuline liant les corticostéroïdes) et de l'albumine. Le T max lorsqu'il est pris par voie orale est de 1 à 1,5 heures. Biotransformé par oxydation principalement dans le foie, ainsi que dans les reins, l'intestin grêle et les bronches. Les formes oxydées sont glucuronidées ou sulfatées. T1/2 à partir du plasma - 2 à 4 heures, à partir des tissus - 18 à 36 heures. Traverse la barrière placentaire, moins de 1 % de la dose passe dans le lait maternel. Excrété par les reins, 20 % sous forme inchangée.

Utilisation de la substance Prednisolone

Administration parentérale. Réactions allergiques aiguës ; l'asthme bronchique et l'état de mal asthmatique ; prévention ou traitement de la réaction thyréotoxique et de la crise thyréotoxique ; choc, y compris. résistant à d'autres thérapies; infarctus du myocarde; insuffisance surrénalienne aiguë; cirrhose du foie, hépatite aiguë, insuffisance hépatique-rénale aiguë ; empoisonnement avec des liquides cautérisants (afin de réduire l'inflammation et de prévenir les contractions cicatricielles).

Injection intra-articulaire : polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, arthrite post-traumatique, arthrose (en présence de signes prononcés d'inflammation articulaire, synovite).

Pilules. Maladies systémiques du tissu conjonctif (lupus érythémateux systémique, sclérodermie, périartérite noueuse, dermatomyosite, polyarthrite rhumatoïde) ; maladies inflammatoires aiguës et chroniques des articulations : arthrite goutteuse et psoriasique, arthrose (y compris post-traumatique), polyarthrite, périarthrite glénohumérale, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), arthrite juvénile, syndrome de Still chez l'adulte, bursite, ténosynovite non spécifique, synovite et épicondylite ; fièvre rhumatismale, cardite rhumatismale aiguë; l'asthme bronchique; maladies allergiques aiguës et chroniques : réactions allergiques aux médicaments et aux aliments, maladie sérique, urticaire, rhinite allergique, angio-œdème, exanthème médicamenteux, rhume des foins ; maladies de la peau : pemphigus, psoriasis, eczéma, dermatite atopique, névrodermite diffuse, dermatite de contact (affectant une grande surface de la peau), toxicermie, dermatite séborrhéique, dermatite exfoliative, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), dermatite bulleuse herpétiforme, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson); œdème cérébral (y compris dû à une tumeur cérébrale ou associé à une intervention chirurgicale, une radiothérapie ou un traumatisme crânien) après une utilisation parentérale antérieure ; Hyperplasie surrénale congénitale; insuffisance surrénale primaire ou secondaire (y compris l'état après ablation des glandes surrénales) ; maladies rénales d'origine auto-immune (y compris glomérulonéphrite aiguë), syndrome néphrotique ; thyroïdite subaiguë; maladies des organes hématopoïétiques : agranulocytose, panmyélopathie, anémie hémolytique auto-immune, anémie hypoplasique congénitale (érythroïde), leucémie lympho- et myéloïde aiguë, lymphogranulomatose, myélome multiple, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie secondaire chez l'adulte, érythroblastopénie (anémie érythrocytaire) ; maladies pulmonaires : alvéolite aiguë, fibrose pulmonaire, sarcoïdose de stade II-III ; méningite tuberculeuse, tuberculose pulmonaire, pneumonie par aspiration (en association avec une chimiothérapie spécifique) ; bérylliose, syndrome de Loeffler (ne se prêtant pas à d'autres thérapies) ; cancer du poumon (en association avec des cytostatiques) ; sclérose en plaques; maladies gastro-intestinales (pour sortir le patient d'un état critique) : colite ulcéreuse, maladie de Crohn, entérite locale ; hépatite; prévention du rejet de greffe; hypercalcémie due au cancer; nausées et vomissements pendant le traitement cytostatique ; maladies oculaires allergiques : ulcères cornéens allergiques, formes allergiques de conjonctivite ; maladies oculaires inflammatoires : ophtalmie sympathique, uvéite antérieure et postérieure sévère et lente, névrite optique.

Pommade: urticaire, dermatite atopique, névrodermite diffuse, lichen simplex chronique (névrodermite limitée), eczéma, dermatite séborrhéique, lupus érythémateux discoïde, dermatite simple et allergique, toxicermie, érythrodermie, psoriasis, alopécie ; épicondylite, ténosynovite, bursite, périarthrite glénohumérale, cicatrices chéloïdes, sciatique.

Gouttes pour les yeux: maladies inflammatoires non infectieuses du segment antérieur de l'œil - iritis, iridocyclite, uvéite, épisclérite, sclérite, conjonctivite, kératite parenchymateuse et discoïde sans lésion de l'épithélium cornéen, conjonctivite allergique, blépharoconjonctivite, blépharite, processus inflammatoires après lésions oculaires et chirurgicales interventions, ophtalmie sympathique.

Contre-indications

Hypersensibilité (pour une utilisation systémique à court terme pour des raisons de santé est la seule contre-indication).

Pour administration intra-articulaire: arthroplastie antérieure, saignement pathologique (endogène ou provoqué par l'utilisation d'anticoagulants), fracture osseuse transarticulaire, processus inflammatoire infectieux (septique) de l'articulation et infections périarticulaires (y compris antécédents), maladie infectieuse générale, ostéoporose périarticulaire sévère, aucun signe de inflammation de l'articulation (articulation dite « sèche », par exemple en cas d'arthrose sans signes de synovite), destruction osseuse importante et déformation de l'articulation (rétrécissement brutal de l'interligne articulaire, ankylose), instabilité de l'articulation en tant que issue de l'arthrite, nécrose aseptique des épiphyses des os qui forment l'articulation, grossesse.

Lorsqu'il est appliqué sur la peau : Maladies cutanées bactériennes, virales, fongiques, manifestations cutanées de la syphilis, tuberculose cutanée, tumeurs cutanées, acné vulgaire, rosacée (exacerbation possible de la maladie), grossesse.

Gouttes pour les yeux: maladies oculaires virales et fongiques, conjonctivite purulente aiguë, infection purulente de la membrane muqueuse de l'œil et des paupières, ulcère cornéen purulent, conjonctivite virale, trachome, glaucome, perturbation de l'intégrité de l'épithélium cornéen ; tuberculose oculaire; état après ablation d’un corps étranger cornéen.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de corticostéroïdes pendant la grossesse est possible si l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus (aucune étude de sécurité adéquate et strictement contrôlée n'a été menée). Les femmes en âge de procréer doivent être averties du risque potentiel pour le fœtus (les corticostéroïdes traversent le placenta). Il est nécessaire de surveiller attentivement les nouveau-nés dont la mère a reçu des corticostéroïdes pendant la grossesse (une insuffisance surrénalienne peut se développer chez le fœtus et le nouveau-né).

Ne doit pas être utilisé fréquemment, à fortes doses, sur une longue période. Il est conseillé aux femmes qui allaitent d'arrêter soit l'allaitement, soit l'utilisation de médicaments, notamment à fortes doses (les corticostéroïdes passent dans le lait maternel et peuvent supprimer la croissance, la production de corticostéroïdes endogènes et provoquer des effets indésirables chez le nouveau-né).

Il a été démontré que la prednisolone est tératogène chez de nombreuses espèces animales traitées à des doses équivalentes aux doses humaines. Des études sur des souris, des rats et des lapins gravides ont montré une incidence accrue de fentes palatines chez leur progéniture.

Effets secondaires de la prednisolone

L'incidence et la gravité des effets secondaires dépendent de la méthode, de la durée d'utilisation, de la dose utilisée et de la capacité à respecter le rythme circadien d'administration du médicament.

Effets systémiques

Du côté du métabolisme : rétention de Na + et de liquides dans l'organisme, hypokaliémie, alcalose hypokaliémique, bilan azoté négatif résultant du catabolisme des protéines, hyperglycémie, glycosurie, prise de poids.

Du système endocrinien : insuffisance surrénalienne secondaire et hypothalamo-hypophysaire (en particulier lors de situations stressantes telles qu'une maladie, une blessure, une intervention chirurgicale) ; Syndrome de Cushing; suppression de la croissance chez les enfants; Irrégularités menstruelles; diminution de la tolérance aux glucides; manifestation d'un diabète sucré latent, besoin accru d'insuline ou d'antidiabétiques oraux chez les patients atteints de diabète sucré.

Du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase) : augmentation de la pression artérielle, développement (chez les patients prédisposés) ou gravité accrue d'une insuffisance cardiaque chronique, hypercoagulation, thrombose, modifications de l'ECG caractéristiques de l'hypokaliémie ; chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu et subaigu - propagation de la nécrose, ralentissement de la formation de tissu cicatriciel avec rupture possible du muscle cardiaque, endartérite oblitérante.

Du système musculo-squelettique : faiblesse musculaire, myopathie stéroïdienne, perte de masse musculaire, ostéoporose, fracture vertébrale par compression, nécrose aseptique de la tête du fémur et de l'humérus, fractures pathologiques des os tubulaires longs.

Du tractus gastro-intestinal : ulcère aux stéroïdes avec perforation et saignement possibles, pancréatite, flatulences, œsophagite ulcéreuse, indigestion, nausées, vomissements, augmentation de l'appétit.

De la peau : hyper- ou hypopigmentation, atrophie sous-cutanée et cutanée, abcès, stries atrophiques, acné, retard de cicatrisation, amincissement de la peau, pétéchies et ecchymoses, érythème, transpiration accrue.

Du système nerveux et des organes sensoriels : troubles mentaux tels que délire, désorientation, euphorie, hallucinations, dépression ; augmentation de la pression intracrânienne avec syndrome de congestion du nerf optique (pseudotumeur cérébrale - plus souvent chez les enfants, généralement après une réduction de dose trop rapide, symptômes - maux de tête, détérioration de l'acuité visuelle ou vision double) ; troubles du sommeil, étourdissements, vertiges, maux de tête ; perte soudaine de vision (en cas d'administration parentérale dans la tête, le cou, les cornets, le cuir chevelu), formation de cataractes sous-capsulaires postérieures, augmentation de la pression intraoculaire avec lésions possibles du nerf optique, glaucome ; exophtalmie stéroïdienne.

Réactions allergiques : généralisées (dermatite allergique, urticaire, choc anaphylactique) et locales.

Autres: faiblesse générale, masquage des symptômes de maladies infectieuses, évanouissement, syndrome de sevrage.

Lorsqu'il est appliqué sur la peau : acné stéroïdienne, purpura, télangiectasie, brûlures et démangeaisons cutanées, irritations et peau sèche ; en cas d'utilisation à long terme et/ou en cas d'application sur de grandes surfaces, des effets secondaires systémiques et le développement d'un hypercortisolisme peuvent survenir (dans ces cas, l'application de la pommade est arrêtée) ; en cas d'utilisation prolongée de la pommade, le développement de lésions cutanées infectieuses secondaires, de modifications atrophiques et d'hypertrichose est également possible.

Gouttes pour les yeux: en cas d'utilisation à long terme - augmentation de la pression intraoculaire, lésions du nerf optique, formation de cataractes sous-capsulaires postérieures, altération de l'acuité visuelle et rétrécissement du champ de vision (vision floue ou perte, douleur oculaire, nausée, vertiges), avec amincissement de la cornée - risque de perforation ; rarement - la propagation de maladies oculaires virales ou fongiques.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée de prednisolone et de glycosides cardiaques, le risque de troubles du rythme cardiaque augmente en raison de l'hypokaliémie qui en résulte. Les barbituriques, les antiépileptiques (phénytoïne, carbamazépine), la rifampicine accélèrent le métabolisme des glucocorticoïdes (en induisant des enzymes microsomales) et affaiblissent leur effet. Les antihistaminiques affaiblissent l'effet de la prednisolone. Les diurétiques thiazidiques, l'amphotéricine B, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique augmentent le risque d'hypokaliémie sévère, les médicaments contenant du Na + - un œdème et une augmentation de la pression artérielle. Lors de l'utilisation de prednisolone et de paracétamol, le risque d'hépatotoxicité augmente. Les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes peuvent modifier la liaison protéique et le métabolisme de la prednisolone, réduisant ainsi la clairance et augmentant la T1/2, augmentant ainsi les effets thérapeutiques et toxiques de la prednisolone. Avec l'administration simultanée de prednisolone et d'anticoagulants (dérivés de la coumarine, indanedione, héparine), l'effet anticoagulant de ces derniers peut être affaibli ; la dose doit être ajustée en fonction de la détermination du PT. Les antidépresseurs tricycliques peuvent augmenter les troubles mentaux associés à la prise de prednisolone, incl. gravité de la dépression (ils ne doivent pas être prescrits pour le traitement de ces troubles). La prednisolone affaiblit l'effet hypoglycémiant des antidiabétiques oraux et de l'insuline. Les immunosuppresseurs augmentent le risque de développer une infection, un lymphome et d'autres maladies lymphoprolifératives. Les AINS, l'acide acétylsalicylique et l'alcool augmentent le risque de développer des ulcères gastroduodénaux et des hémorragies gastro-intestinales. Pendant la période d'utilisation de doses immunosuppressives de glucocorticoïdes et de vaccins contenant des virus vivants, la réplication des virus et le développement de maladies virales peuvent entraîner une diminution de la production d'anticorps (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée). Lorsqu'il est utilisé avec d'autres vaccins, il peut y avoir un risque accru de complications neurologiques et une diminution de la production d'anticorps. Augmente (avec une utilisation à long terme) la teneur en acide folique. Augmente le risque de perturbations du métabolisme électrolytique dues aux diurétiques.

Surdosage

Le risque de surdosage augmente avec l'utilisation à long terme de prednisolone, en particulier à fortes doses.

Symptômes: augmentation de la pression artérielle, œdème périphérique, augmentation des effets secondaires du médicament.

Traitement du surdosage aigu : lavage gastrique immédiat ou induction de vomissements ; aucun antidote spécifique n'a été trouvé.

Traitement du surdosage chronique : la dose du médicament doit être réduite.

Voies d'administration

À l’intérieur, par voie parentérale (i.v., i.m.), intra-articulaire, à l’extérieur.

Précautions pour la substance Prednisolone

Les glucocorticoïdes doivent être prescrits aux doses les plus faibles et pendant la durée minimale nécessaire pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité. Lors de la prescription, le rythme circadien quotidien de la sécrétion endogène de glucocorticoïdes doit être pris en compte : à 6h-8h, la majeure partie (ou la totalité) de la dose est prescrite.

En cas de situations stressantes, il est conseillé aux patients sous corticothérapie d’administrer des corticoïdes par voie parentérale avant, pendant et après la situation stressante.

En cas d'antécédents de psychose, des doses élevées sont prescrites sous la stricte surveillance d'un médecin.

Pendant le traitement, en particulier en cas d'utilisation à long terme, la dynamique de croissance et de développement des enfants doit être soigneusement surveillée ; observation par un ophtalmologiste, surveillance de la pression artérielle, de l'équilibre hydrique et électrolytique, de la glycémie et analyses régulières de la composition cellulaire de du sang périphérique est nécessaire.

L'arrêt soudain du traitement peut provoquer le développement d'une insuffisance surrénalienne aiguë ; en cas d'utilisation à long terme, le médicament ne doit pas être arrêté brusquement, la dose doit être réduite progressivement. En cas de sevrage soudain après une utilisation à long terme, un syndrome de sevrage peut se développer, se manifestant par une augmentation de la température corporelle, des myalgies, des arthralgies et des malaises. Ces symptômes peuvent apparaître même en l’absence d’insuffisance surrénalienne.

La prednisolone peut masquer les symptômes de l'infection et réduire la résistance à l'infection.

Pendant le traitement par collyre, il est nécessaire de surveiller la pression intraoculaire et l'état de la cornée.

Lors de l'utilisation de la pommade chez les enfants âgés de 1 an et plus, il est nécessaire de limiter la durée totale du traitement et d'exclure les mesures entraînant une augmentation de la résorption et de l'absorption (pansements chauffants, fixateurs et occlusifs). Pour prévenir les lésions cutanées infectieuses, il est recommandé de prescrire la pommade à la prednisolone en association avec des agents antibactériens et antifongiques.

Interactions avec d'autres principes actifs

Appellations commerciales

La prednisolone est un médicament hormonal synthétique qui a un effet anti-inflammatoire prononcé. Ce remède peut soulager les symptômes désagréables après seulement 2 jours ; il semblerait que ce soit une panacée pour toutes les maladies.

Mais il existe de nombreuses controverses et débats concernant son utilisation, citant les effets secondaires provoqués par ce médicament. Dans cet article, nous vous expliquerons pourquoi la prednisolone est prise, comment elle agit, si elle est prescrite aux enfants et aux femmes enceintes, quelles sont les contre-indications du médicament et pourquoi il est dangereux.

Propriétés, action et utilisation du médicament

Si le médicament est pris pendant une longue période, l'activité des fibroblastes est inhibée, l'union non seulement du collagène, mais également du tissu conjonctif est réduite, les protéines dans les muscles sont détruites et la synthèse des protéines dans le foie augmente.

En raison de l'inhibition de la croissance des lymphocytes, une utilisation à long terme supprime la production d'anticorps, ce qui a un effet positif sur les propriétés immunosuppressives et antiallergiques.

En raison de l'influence du médicament, la réaction des vaisseaux sanguins à la substance vasoconstrictrice augmente, de ce fait, les récepteurs vasculaires deviennent plus sensibles, l'élimination du sel et de l'eau du corps est stimulée, ce qui affecte l'effet antichoc du médicament.

Dans le foie, la synthèse des protéines est stimulée, la stabilité de la membrane cellulaire augmente, ce qui conduit à un bon effet antitoxique.

La prise de Prednisolone augmente la synthèse de glucose par le foie. Une glycémie élevée augmente la production d’insuline.

La prednisolone a les effets suivants :

Il est important de prendre ce remède correctement, en raison d'une utilisation aveugle, on observe une accumulation de graisse, l'absorption du calcium par les intestins est altérée et son lessivage des os et son excrétion par les reins augmentent. Une dose élevée du médicament augmente l'excitabilité du cerveau, réduit le seuil de préparation convulsive et stimule la sécrétion accrue d'acide chlorhydrique et de pepsine par l'estomac.

Beaucoup de gens s'intéressent à la question de savoir combien de temps dure le médicament. Les médicaments disponibles sous forme de comprimés mettent naturellement plus de temps à faire effet. Les comprimés ont 2 types de dosage : 1 et 5 mg.

L'action de la prednisolone commence à partir du moment où elle pénètre dans le système circulatoire depuis le tractus gastro-intestinal et forme une liaison avec les protéines. Si le sang contient moins de protéines, la prednisolone a un effet négatif sur l'organisme dans son ensemble. Par conséquent, lors du traitement avec ce médicament, une surveillance sanguine régulière est nécessaire.

En moyenne, le médicament a un effet actif 1,5 heure après son utilisation, qui se poursuit tout au long de la journée, après quoi il se décompose dans le foie et est excrété par les reins et les intestins. Les injections de prednisolone lorsqu'elles sont administrées par voie intramusculaire commencent à agir après 15 minutes, lorsqu'elles sont administrées par voie intraveineuse - dans les 3 à 5 minutes.

En comprimés

Le médicament sous forme de comprimé est efficace dans les affections suivantes :

La prednisolone aide à lutter contre les maladies allergiques graves, telles que :

1. Bronchite.
2. L'asthme bronchique.
3. Eczéma.
4. Choc anaphylactique.

La prednisolone est prise pour des maladies associées à une faible production de corticostéroïdes, par exemple :

1. Dysfonctionnement des glandes surrénales.
2. La maladie d'Addison.
3. Syndrome surrénogénital.

Indications somatiques pour la prise de ce médicament :

En injection

Les indications d'administration d'injections de prednisolone sont associées à des affections graves nécessitant des soins urgents. Les injections sont administrées par voie intramusculaire et intraveineuse dans les conditions suivantes :

1. Œdème cérébral.
2. État de choc.
3. Insuffisance surrénalienne.
4. Crise toxique.
5. Gonflement du larynx.
6. Empoisonnement.

Application locale

Les indications d'utilisation locale sont les suivantes :

Il est correct d'utiliser la prednisolone pendant la grossesse uniquement dans les cas où la nécessité de l'utiliser pour une femme est supérieure au risque possible pour le bébé. Ce médicament traverse la barrière placentaire et a un effet sur le fœtus. La posologie est choisie individuellement en fonction de l’état du patient.

Indications de prescription de Prednisolone pour la bronchite

La prednisolone aide bien en cas de bronchite chronique, compliquée d'obstruction. Bien sûr, ce médicament est un médicament sérieux, mais lorsque le traitement bronchodilatateur n'a aucun effet, ce médicament est prescrit sous forme de comprimés dans le cadre d'un traitement en cours avec des médicaments bronchodilatateurs.

Pour la bronchite chronique, aggravée par une température élevée, la prednisolone est utilisée depuis assez longtemps. Ce n'est qu'alors que vous pourrez compter sur un résultat positif.

Beaucoup de gens ont peur d'utiliser ce médicament; bien sûr, il s'agit d'un médicament sérieux, mais avec son aide, vous pouvez rapidement éliminer l'obstruction et reprendre votre mode de vie normal.

Posologie, effets secondaires et contre-indications de la prednisolone

Cependant, il est important d’en boire la majeure partie le matin. Pour garantir que les effets secondaires aient un impact minimal sur le tractus gastro-intestinal, vous devez prendre les comprimés pendant les repas avec une petite quantité d'eau. Les recommandations suivantes doivent être suivies :

Les intervalles entre les réductions de dose ne doivent pas dépasser 3 jours ; si le médicament a été utilisé pendant une longue période, la dose quotidienne doit être réduite plus lentement.

Le traitement par prednisolone ne doit pas être arrêté brusquement ; le retrait doit se produire plus lentement que prévu.

Si, au cours du traitement avec ce médicament, il y a une exacerbation de la maladie, une manifestation allergique, une intervention chirurgicale ou un stress, la posologie du médicament doit être augmentée de 2 à 3 fois, à savoir :

Dans les situations critiques, l'injection peut être répétée après une demi-heure.

Les gouttes oculaires de prednisolone sont instillées pour les adultes, 2 gouttes trois fois, pour les enfants, 1 goutte. L'application locale de la pommade est possible 1 à 3 fois en fine couche sur la zone lésée de la peau.

La prednisolone, comme tous les médicaments, a des contre-indications à son utilisation, à savoir :

Le médicament a un effet efficace sur l’organisme dans son ensemble, mais il s’accompagne d’un nombre considérable d’effets indésirables. Nous examinons ci-dessous les effets secondaires les plus connus qui affectent de nombreux systèmes.

Système endocrinien

Ce médicament provoque des troubles de la glande endocrine, se manifestant par la destruction des protéines utilisées par l'organisme pour produire du glucose, ce qui a un effet négatif sur les processus métaboliques. L'utilisation à long terme de Prednisolone entraîne un manque de protéines dans le sang. En raison de quoi le corps produit de la progestérone nocive.

S'il y a un manque de protéines dans le plasma, des troubles de la croissance et un échec du développement sexuel surviennent chez les enfants.

Dans le contexte de troubles du système endocrinien, la glycémie augmente, ce qui a naturellement un effet négatif sur les personnes atteintes de diabète. Dans le même temps, des graisses se forment et se déposent dans les tissus, ce qui entraîne un excès de poids.

Il y a une violation de l'équilibre minéral, un retrait excessif de calcium et de potassium, entraînant une accumulation de sels et d'eau. Tout cela conduit à la formation d'œdèmes et à un amincissement des os. Si vous prenez de la prednisolone pendant une longue période, les femmes subissent une perturbation du cycle menstruel et les hommes un dysfonctionnement sexuel.

Du système cardio-vasculaire

Troubles du système cardiovasculaire. En raison de l'élimination du potassium du corps, le myocarde en souffre souvent, ce qui entraîne un rythme cardiaque anormal. Un rythme trop lent peut se développer, entraînant un arrêt cardiaque, une insuffisance cardiaque et une stagnation du sang dans les vaisseaux. La situation est aggravée par la rétention d’eau et de sodium dans le corps, ce qui entraîne la formation d’un volume sanguin plus important et une stagnation accrue.

Système nerveux

Souvent, lors de la prise de ce médicament, des troubles du système nerveux se produisent, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle et des vasospasmes. Tout cela provoque des caillots sanguins – la principale cause d’accidents vasculaires cérébraux et de crises cardiaques. Par conséquent, chez les personnes souffrant d’une crise cardiaque, la cicatrisation des tissus se produit lentement.

Les effets secondaires du système nerveux affectent les spasmes des vaisseaux sanguins, la stagnation des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne des maux de tête, une augmentation de la pression cérébrale, de l'insomnie, des convulsions et des étourdissements.

Autres systèmes

L'utilisation à long terme de Prednisolone a également un effet négatif sur :

La prednisolone est un médicament assez grave qui est prescrit dans les cas difficiles, lorsque le traitement par d'autres méthodes ne donne pas les résultats souhaités.

En raison des nombreux effets secondaires, le médicament ne doit pas être consommé pendant une longue période. Le dosage du médicament, la durée du cours thérapeutique et l'heure de fin du cours doivent être effectués selon la formule développée pour chaque patient, en fonction de ses caractéristiques corporelles.

La prednisolone appartient à un groupe de médicaments hormonaux synthétiques utilisés pour éliminer les processus inflammatoires. Le médicament pharmacologique réduit rapidement la gravité des symptômes et accélère considérablement le rétablissement des patients. Mais avec l'utilisation à long terme de doses élevées de glucocorticostéroïdes, les effets secondaires de la prednisolone apparaissent : augmentation de la pression artérielle, destruction du tissu osseux et prise de poids. Pour éviter le développement de telles conséquences négatives, vous devez suivre toutes les recommandations médicales, notamment une bonne nutrition pendant la prise et l'arrêt du médicament.

Caractéristiques du médicament

Le cortex surrénalien produit l'hormone hydrocortisone, qui régule le fonctionnement de nombreux systèmes vitaux humains. La prednisolone est un analogue artificiel de ce glucocorticostéroïde, plusieurs fois plus puissant que lui. Une telle efficacité thérapeutique élevée a également un côté négatif, qui se traduit par des conséquences graves pour le corps du patient.

Les fabricants produisent le médicament sous diverses formes posologiques, chacune étant destinée au traitement d'une maladie spécifique. Dans les rayons des pharmacies, la prednisolone se présente sous la forme :

• collyre 0,5%;
• solutions à 30 mg/ml et 15 mg/ml, utilisées pour l'administration intraveineuse, intramusculaire et intra-articulaire ;
• comprimés contenant 1 et 5 mg de substance active ;
• Pommade à 0,5% à usage externe.

Attention : le manque de surveillance médicale lors de la prise de Prednisolone entraînera le développement d'une carence en protéines dans la circulation systémique. Cela conduira à la production de quantités excessives de progestérone et à la manifestation de ses propriétés toxiques.

Les endocrinologues, ophtalmologistes, allergologues et neurologues ne prescrivent des glucocorticostéroïdes que dans les cas où l'utilisation d'autres médicaments n'a pas donné les résultats escomptés. Pendant le traitement, les patients fournissent régulièrement des échantillons biologiques pour des tests en laboratoire. Si l'utilisation de Prednisolone provoque des modifications négatives du fonctionnement du système cardiovasculaire ou endocrinien, le médicament est arrêté ou les doses quotidiennes et uniques utilisées sont ajustées par le médecin traitant.

Action pharmacologique du médicament

Quelle que soit la méthode d'administration de la prednisolone, immédiatement après la pénétration de la substance active du médicament dans le corps humain, un puissant effet anti-inflammatoire apparaît. Plusieurs mécanismes biochimiques interviennent dans son développement :

• Le médicament inhibe l'action d'une enzyme qui agit comme un catalyseur de réactions chimiques spéciales. Leurs produits finaux sont des prostaglandines, synthétisées à partir de l'acide arachidonique et liées aux médiateurs du processus inflammatoire. Le blocage de la phospholipase A2 avec la prednisolone se manifeste par un soulagement de la douleur, de l'enflure et de l'hyperémie ;
• Lorsqu’une protéine étrangère pénètre dans le corps humain, le système immunitaire est activé. Pour éliminer l'agent allergique, des globules blancs spéciaux ainsi que des macrophages sont produits. Mais chez les patients atteints de maladies systémiques, le système immunitaire donne une réponse déformée, réagissant négativement aux propres protéines du corps. L'action de la prednisolone est d'inhiber l'accumulation de structures cellulaires qui assurent l'apparition d'un processus inflammatoire dans les tissus ;
• La réponse du système immunitaire à l'introduction d'un agent de réaction allergique est la production d'immunoglobulines par les lymphocytes et les plasmocytes. Des récepteurs spécifiques se lient aux anticorps, ce qui conduit au développement d'une inflammation pour éliminer les protéines étrangères du corps. L'utilisation de Prednisolone empêche le développement d'événements dans un scénario aussi négatif pour les patients présentant des pathologies systémiques ;
• Les propriétés thérapeutiques des glucocorticostéroïdes incluent l'immunosuppression ou une diminution de l'activité fonctionnelle du système immunitaire. Cette condition artificielle, provoquée par la prise de Prednisolone, est nécessaire au traitement réussi des patients atteints de maladies systémiques - polyarthrite rhumatoïde, formes sévères d'eczéma et de psoriasis.

Avec l'utilisation prolongée de toute forme posologique du médicament, les ions eau et sodium commencent à être intensément absorbés dans les tubules rénaux. Le catabolisme des protéines augmente progressivement et des modifications destructrices et dégénératives se produisent dans le tissu osseux. Les conséquences négatives du traitement par Prednisolone incluent une augmentation du taux de glucose dans le sang, étroitement liée à la redistribution des graisses dans le tissu sous-cutané. Tout cela provoque une diminution de la production d'hormone adrénocorticotrope par l'hypophyse et, par conséquent, une diminution de l'activité fonctionnelle des glandes surrénales.

Avertissement : Pour que les patients se rétablissent complètement après avoir utilisé de la prednisolone, il faut souvent plusieurs mois, pendant lesquels les médecins prescrivent des médicaments supplémentaires et un régime alimentaire doux.

Pendant l'administration et le retrait de Prednisolone, une surveillance constante en laboratoire des modifications de la composition sanguine est effectuée.

Quand est-il nécessaire de prendre un glucocorticoïde ?

Malgré les nombreux effets secondaires de la prednisolone, c'est le médicament de premier choix pour la plupart des patients atteints de maladies systémiques. La conséquence négative de sa prise est la suppression du système immunitaire, conduisant dans ce cas à une rémission à long terme de la pathologie. La prednisolone a une efficacité thérapeutique élevée dans le traitement des maladies suivantes :

• choc anaphylactique, angio-œdème, maladie sérique ;
• polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, rhumatisme psoriasique ;
• arthrite goutteuse aiguë, dermatomyosite, vascularite systémique, mésoartérite, périartérite noueuse ;
• pemphigus, lésions cutanées mycosiques, dermatite séborrhéique et exfoliative, dermatite bulleuse herpétiforme ;
• hémolyse, purpura thrombocytopénique idiopathique, anémie aplasique congénitale.

La prednisolone est incluse par les médecins dans les schémas thérapeutiques pour les néoplasmes malins, les hépatites chroniques d'étiologies diverses, la leucémie et la méningite tuberculeuse. Le médicament est également utilisé pour empêcher le système immunitaire de rejeter les greffes.

Le médicament hormonal étant prescrit uniquement pour le traitement de pathologies graves et difficiles à traiter avec d'autres médicaments, il existe peu de contre-indications à son utilisation :

• sensibilité individuelle à la substance principale et aux ingrédients auxiliaires ;
• infections causées par des champignons pathogènes.

La prednisolone est prescrite uniquement pour les affections potentiellement mortelles aux patients présentant des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, de certaines pathologies endocriniennes, ainsi qu'aux femmes enceintes et aux femmes qui allaitent.

Effets secondaires du médicament

Au cours de la recherche, une relation a été établie entre la prise de certaines doses de Prednisolone et le nombre d'effets secondaires qui surviennent. Le médicament pris à faible dose sur une longue période a provoqué moins d’effets négatifs que l’utilisation de fortes doses sur une courte période. Les patients ont reçu un diagnostic des effets secondaires suivants de la prednisolone :

• hirsutisme;
• hypokaliémie, glycosurie, hyperglycémie ;
• impuissance;
• dépression, confusion;
• délires, hallucinations;
• instabilité émotionnelle.

Un traitement médicamenteux entraîne souvent une fatigue accrue, une faiblesse, une somnolence ou une insomnie. Une diminution de l'activité fonctionnelle du système immunitaire entraîne de fréquentes rechutes de pathologies chroniques, de maladies infectieuses virales et bactériennes.

Recommandation : Les effets secondaires de la prednisolone peuvent apparaître d’un seul coup, mais se produisent le plus souvent progressivement. Vous devez immédiatement en informer votre médecin. Il comparera la gravité des effets secondaires avec la nécessité de prendre un glucocorticostéroïde, d'arrêter le médicament ou de recommander la poursuite du traitement.

Le système cardiovasculaire

L'utilisation à long terme de doses élevées de prednisolone provoque une accumulation de liquide dans les tissus. Cette condition entraîne un rétrécissement du diamètre des vaisseaux sanguins et une augmentation de la pression artérielle. L'hypertension, généralement systolique, se développe progressivement, souvent accompagnée d'une insuffisance cardiaque persistante. Ces pathologies du système cardiovasculaire ont été diagnostiquées chez plus de 10 % des patients prenant des médicaments glucocorticoïdes.

Système endocrinien

L'utilisation de Prednisolone provoque souvent une dépendance au glucose et une augmentation de sa teneur dans le sérum sanguin. Les personnes génétiquement prédisposées ou sujettes au diabète sont à risque. Cette pathologie endocrinienne constitue donc une contre-indication à la prise de glucocorticoïdes. Il ne peut être prescrit à ces patients qu'en fonction des signes vitaux. Il est possible de prévenir une diminution de l'activité fonctionnelle des glandes surrénales en réduisant progressivement la dose de Prednisolone et en réduisant la fréquence de son utilisation.

Tube digestif

L'utilisation de glucocorticoïdes dans le traitement de diverses pathologies est contre-indiquée chez les patients présentant des lésions ulcéreuses de l'estomac et (ou) du duodénum. L'utilisation à long terme de Prednisolone peut provoquer des modifications destructrices et dégénératives des muqueuses et des couches plus profondes du tractus gastro-intestinal. En outre, les solutions pour administration parentérale et les comprimés provoquent des troubles dyspeptiques - nausées, vomissements, formation excessive de gaz. Des cas de pancréatite, de perforation ulcéreuse et d'hémorragie intestinale ont été rapportés.

Système musculo-squelettique

Chez les patients prenant de la Prednisolone pendant une longue période, les conséquences se sont exprimées sous forme de myopathie. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire chronique progressive caractérisée par des lésions musculaires primaires. Une personne éprouve une faiblesse et une atrophie des muscles proximaux en raison d'une mauvaise absorption du calcium dans l'intestin, un oligo-élément nécessaire au fonctionnement optimal du système musculo-squelettique. Ce processus est réversible : la gravité des symptômes de la myopathie diminue après l'arrêt de la prednisolone.

Syndrome de sevrage

L'arrêt brutal de la prednisolone peut provoquer des conséquences graves, notamment le développement d'un collapsus et même du coma. Par conséquent, les médecins informent toujours les patients de l'inadmissibilité de sauter un glucocorticostéroïde ou d'une interruption non autorisée du traitement. La prescription de doses quotidiennes élevées entraîne souvent un dysfonctionnement du cortex surrénalien. Lors de l'arrêt du médicament, le médecin recommande au patient de prendre des vitamines C et E pour stimuler le fonctionnement de ces organes appariés du système endocrinien.

Les conséquences dangereuses qui surviennent après l'arrêt du traitement par Prednisolone comprennent également :

• retour des symptômes pathologiques, notamment de la douleur ;
• mal de tête;
• fluctuations soudaines du poids corporel;
• détérioration de l'humeur;
• troubles dyspeptiques.

Dans ce cas, le patient doit reprendre le traitement pendant plusieurs semaines, puis, sous la surveillance d'un médecin, réduire progressivement les doses uniques et quotidiennes. Lors du retrait de Prednisolone, le médecin surveille les principaux indicateurs : température corporelle, tension artérielle. Les tests les plus informatifs comprennent les analyses de sang et d’urine en laboratoire.

Une bonne nutrition vous permet d'éviter les conséquences négatives de la prise de Prednisolone

Comme tous les corticostéroïdes, la prednisolone affecte le métabolisme des glucides et des protéines, du sel et de l’eau. Il augmente le taux de sucre dans le sang, augmente l'excrétion de potassium et d'azote dans l'urine, augmente l'absorption du sodium et de l'eau, affecte les cellules sanguines et augmente la dégradation des protéines dans le corps.

La prednisolone a un effet anti-inflammatoire, antiallergique, antichoc et antitoxique prononcé. Grâce à cela, la prednisolone, entre autres corticostéroïdes, est largement utilisée depuis plus de 50 ans pour traiter de nombreuses maladies dans toutes les branches de la médecine : thérapie et pédiatrie, neurologie et dermatologie, chirurgie et gynécologie.

La prednisolone participe également au métabolisme des sucres. Ils sont mieux absorbés par les aliments et pénètrent également dans le sang en grande quantité.
Ce médicament affecte également le métabolisme des minéraux dans le corps. Sous son influence, le sodium et l'eau s'accumulent dans l'organisme, le calcium est moins absorbé et le potassium est excrété en grande quantité.
Ce médicament empêche les éosinophiles d'activer les médiateurs inflammatoires, ce qui entraîne une diminution de la réponse inflammatoire.
En inhibant la libération de médiateurs d'allergie par l'histamine, ce médicament réduit les réactions allergiques.

L'utilisation de ce médicament peut avoir un effet néfaste sur les médicaments suivants :
1. médicaments pour réduire la coagulation sanguine ;
2. les salicylates ;
3.médicaments utilisés par les diabétiques, agents antimicrobiens.

Si vous arrêtez brusquement de prendre ce médicament, une rechute de la maladie traitée peut commencer et le cortex surrénalien peut échouer.

La pommade à la prednisolone ne doit pas être utilisée pendant plus de deux semaines. Si le patient souffre d'acné, leur nombre peut augmenter.

Si vous utilisez ce médicament avec des médicaments qui empêchent la coagulation du sang, leur efficacité augmente. Si vous le combinez avec des salicylates, des saignements peuvent survenir. S'il est associé à des diurétiques, trop de sel sera éliminé du corps.

Les gouttes de prednisolone sont présentées dans un flacon de dix millilitres avec un compte-gouttes.
Ils sont utilisés pour divers processus inflammatoires localisés sur la membrane muqueuse des organes de la vision (conjonctivite, blépharite), pour les formes sévères de processus inflammatoires localisés dans le segment antérieur de la choroïde, la sclérotique, l'inflammation du globe oculaire, ainsi que pour les troubles sympathiques. ophtalmie. De plus, l'utilisation de ce médicament pour les contusions ou les blessures des organes de la vision donne de bons résultats. Et aussi comme l'un des moyens de rééducation d'un patient après une intervention chirurgicale sur les organes de la vision. Il est possible de soulager l'inflammation après un microtraumatisme prolongé du globe oculaire.

Des gouttes de prednisolone sont instillées dans les yeux, en essayant de pénétrer dans la cavité située entre la paupière et le globe oculaire. Il est nécessaire de goutter le matin, le midi et le soir. La durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines.

Malgré le fait que ce médicament soit utilisé sous forme de gouttes, il pénètre dans la circulation sanguine et a un effet systémique sur tous les organes. Par conséquent, divers effets secondaires peuvent survenir. Cependant, lors de l'utilisation de gouttes de ce médicament, la complication la plus courante est une augmentation de la pression intraoculaire, ainsi que diverses réactions allergiques locales.

L'utilisation de gouttes de prednisolone est soumise à toutes les conditions et contre-indications qui s'appliquent à toutes les autres formes de ce médicament.

N'essayez pas de vous soigner, car une utilisation incontrôlée de prednisolone et surtout un surdosage peuvent être fatals.

Si vous utilisez une solution de prednisolone par injection intramusculaire, le médicament pénètre très rapidement dans le sang. Dans ce cas, la quantité maximale du médicament dans le plasma est détectée avant que l'effet thérapeutique ne soit observé, ce qui se produit après deux à huit heures. Une fois dans le sang, la majeure partie du médicament entre en contact avec les globulines sanguines, puis avec les albumines, ce qui entraîne une augmentation de la fraction non liée du médicament, il ne devient pas un médicament, mais un poison.

Le médicament est évacué de l’organisme en deux à quatre heures, et encore plus rapidement chez les enfants. Il est traité et absorbé par l'organisme dans le foie, un peu dans les reins, les intestins et les organes respiratoires. Après avoir été traité à l’oxygène, le médicament est évacué dans les urines. Un cinquième de la prednisolone est excrété sous forme inchangée par les reins. Une petite partie du médicament est excrétée dans la bile.

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique, la prednisolone est traitée sur une période plus longue et réagit moins bien avec les globulines et les albumines. Par conséquent, chez ces patients, le médicament met plus de temps à être évacué.
Les injections dans une veine sont utilisées comme remède anti-choc en cas de colite ulcéreuse compliquée et de maladie de Crohn.

Les injections dans les muscles sont utilisées pour les maladies des articulations, la dermatomyosite, la spondylarthrite ankylosante, la dermatomyosite, les maladies respiratoires, les allergies de divers types, les maladies surrénales, la jaunisse non infectieuse, le coma hépatique, les maladies rénales, les troubles sanguins, les maladies de la peau.
L'infiltration est utilisée pour diverses maladies des tissus musculaires, ainsi que pour les maladies des articulations.