Instructions d'utilisation des comprimés de néomycine. Néomycine, aérosol à usage externe

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Nom latin : Néomycine

Code ATX : D06AX04

Substance active: Néomycine

Analogues : Flukort N, Polygynax, Nefluan, Polidexa, Polygynax Virgo, Pimafukort

Fabricant : TARKHOMINSKY PHARMACEUTICAL PLANT POLFA JSC (Pologne)

La description est valable le : 26.09.17

2RS,3S,4S,5R)-5-amino-2-(aminométhyl)-6-((2R,3S,4R,5S)-5-((1R,2R,5R,6R)-3,5-diamino -2-((2R,3S,4R,5S)-3-amino-6-(aminométhyl)-4,5-dihydroxytétrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-hydroxycyclohexyloxy)-4-hydroxy-2- (hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-3-yloxy)tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol

Propriétés chimiques

La néomycine est un groupe d'antibiotiques aminosides de première génération. Cette substance est un mélange de différents types Néomycine A , AVEC Et DANS , qui est produit actinomycète Streptomyces fradiae ou des organismes apparentés.

Le plus souvent, dans les préparations, la substance se présente sous la forme nsulfate d'éomycine . Le composé chimique est une poudre cristalline jaunâtre ou blanche qui n'a pas d'odeur spécifique, est très soluble dans l'eau et peu soluble dans l'alcool. Le produit est insoluble dans les composés organiques et hygroscopique. Masse moléculaire = 614,6 grammes par mole.

effet pharmacologique

Bactéricide , antibactérien .

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La néomycine pénètre bien dans la membrane cellulaire bactérienne et interagit avec des protéines réceptrices , situé sur Sous-unité 30S des chromosomes . Sous l'influence du médicament, le processus de formation du complexe à partir de ARNm Et ARNt , la synthèse des molécules protéiques est inhibée. Ainsi, la substance présente des propriétés bactériostatiques. Si la concentration d'antibiotiques est supérieure de 1 à 2 ordres de grandeur, les membranes cytoplasmiques des cellules microbiennes sont endommagées de manière irréversible et les bactéries meurent.

Sulfate de néomycine est actif envers Gram négatif Et Gram positif bactéries : Corynebacterium diphtheriae , streptocoques , salmonelle , staphylocoque , Escherichia coli , Shigella spp. , Bacille anthracis , Protée spp. . La tolérance à l'action du médicament se développe lentement. Le médicament n'a aucun effet sur les micro-organismes anaérobies, les virus et les champignons pathogènes.

Après administration orale, le médicament est mal absorbé (moins de 3 %) et n'affecte que la microflore intestinale, sans pénétrer dans les autres tissus et organes. Après application sur la surface de la peau, à condition qu'il n'y ait aucun dommage, l'absorption systémique du médicament est minime. Cependant, lors de l'application du produit sur de grandes surfaces, les zones présentant éruption cutanée de granulation , des plaies ou des écorchures, la substance est rapidement et bien absorbée et pénètre dans la circulation sanguine systémique. La concentration maximale après la prise du médicament par voie orale est atteinte en 30 minutes à 1,5 heure. Le degré de liaison aux protéines sanguines est faible - pas plus de 10 %.

Bien que le médicament ne pénètre pas bien dans les os, le tissu adipeux, la bile, le lait maternel et le système nerveux central, il traverse la barrière placentaire. La néomycine n'est pas métabolisée. La demi-vie ne dépasse pas 4 heures. La petite partie du médicament qui pénètre dans le plasma sanguin est excrétée par les reins, le reste est excrété dans les selles.

Si le patient présente une insuffisance rénale, le médicament peut s'accumuler dans le sérum sanguin. Les injections intramusculaires du médicament supposent une absorption rapide et complète du composant actif.

En raison du fait que le médicament est mal absorbé lorsqu'il est pris par voie orale, il peut être utilisé pour traiter des maladies du tractus gastro-intestinal et pour préparer des interventions chirurgicales.

Ce médicament diminue le niveau LDL , acides biliaires Et . Cependant, cela n'affecte pas le niveau triglycérides . Le médicament est également utilisé pour être instillé dans le sac conjonctival.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé localement et en externe :

• pour les maladies infectieuses et inflammatoires associées à des bactéries sensibles à la substance active ( impétigo contagieux , , furonculose , ulcères, plaies et brûlures, engelures, pyodermite etc.);
• pour la prévention des complications après une chirurgie oculaire.

Le médicament peut être prescrit par voie interne :

• pour les infections et l'inflammation du tractus gastro-intestinal ( entérite );
• dans le cadre de mesures préparatoires avant des opérations sur le tractus gastro-intestinal, pour une « stérilisation » partielle des intestins.

Contre-indications

Les préparations de néomycine ne sont pas utilisées :

• quand sur les autres aminosides ou composant actif d’un médicament ;
• si l'application locale provoque des dommages à la surface de la peau ;
• chez les patients présentant de grandes zones de dommages, ulcères trophiques (pour usage externe);
• en combinaison avec néphro- ou médicaments ototoxiques ;
• chez les enfants de moins de 6 ans ;
• pour les affections obstructives ou les maladies intestinales (comprimés) ;
• chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale (prise orale).

• patients âgés;
• avec lésion de la 8ème paire de nerfs crâniens ;
• les patients avec ;
• à botulisme ;
• femmes enceintes;
• à ;
• pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation topique de ce produit, les événements suivants peuvent survenir : réactions allergiques, irritation cutanée, démangeaisons, éruptions cutanées, hyperémie , dermatite de contact .

Lorsqu'il est pris par voie orale, les éléments suivants sont observés :

• nausée, hyperbilirubinémie , vomissements, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hypersalivation ;
• anémie , granulocytopénie , thrombocytopénie ;
• contractions musculaires involontaires, engourdissement de certaines parties du corps ;
• leucopénie , augmentation ou diminution de la pression artérielle ;
• réticulocytopénie , paresthésie , ;
• perte de poids, hypocalcémie , hypomagnésémie ;
• rarement – ​​faiblesse, problèmes respiratoires et maux de tête ;
• complications au niveau des oreilles, acouphènes, sensation d'oreilles bouchées ;
• diminution de l'acuité auditive, vertiges;
• instabilité de la démarche, surdité (rare) ;
• développement d'infections secondaires, hyponatrémie ;
• réactions allergiques cutanées, éosinophilie , démangeaison;
• , hypokaliémie , hyperthermie .

Néomycine, mode d'emploi (Méthode et posologie)

Le schéma posologique du médicament est individuel. Cela dépend de la maladie, de la forme posologique, de l'âge et de l'état du patient.

Instructions pour le sulfate de néomycine pour administration orale

Pour les enfants âgés de 12 ans ou plus et les patients adultes, la dose unique est de 1 gramme. En pratique pédiatrique, pas plus de 0,25 à 0,5 g de produit n'est utilisé à la fois. La posologie quotidienne est déterminée individuellement par le médecin traitant.

La durée maximale du traitement est de 10 jours.

La substance est utilisée localement 1 à 3 fois par jour. Le médicament est appliqué en couche mince. Évitez de traiter de grandes zones de peau.

Surdosage

En cas de surdosage, un arrêt respiratoire se produit, une diminution de la conduction neuromusculaire et une augmentation des autres effets indésirables. En traitement chez l'adulte, il est administré par voie intraveineuse médicaments anticholinestérase (Par exemple, proserpine 2 minutes après l'augmentation de la fréquence cardiaque), suppléments de calcium (0,5-07, mg). Des injections d'atropine peuvent être réalisées.

En cas de surdosage chez l'enfant, des suppléments de calcium et une ventilation artificielle sont indiqués si nécessaire. Le médicament peut être retiré par dialyse hémolytique Et dialyse péritonéale .

Interaction

La néomycine améliore l'effet de sa prise anticoagulants indirects , car il réduit le taux métabolique vitamine K dans la flore intestinale.

Lorsque cette substance est combinée avec , ,vitamines A Et À 12 , glycosides cardiaques , acide chénodésoxycholique ou des contraceptifs oraux, l'efficacité des médicaments peut être réduite.

Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec kanamycine , , et d'autres néphro- Et ototoxique agents antibactériens .

Prendre des médicaments contenant des médicaments qui bloquent la transmission neuromusculaire, capréomycine , aminosides , anesthésiques par inhalation , conservateurs citratés dans le sang artificiel, son effet toxique sur les oreilles, les reins et le système nerveux central est renforcé.

Conditions de vente

Vous devez avoir votre ordonnance avec vous.

instructions spéciales

Vous devez éviter d'appliquer une pommade ou un gel sur une zone de peau étendue ou endommagée, car cela peut entraîner une perte auditive et le développement d'autres réactions secondaires indésirables.

À perforation du tympan La prise de cet antibiotique par voie orale est fortement déconseillée.

Si, pendant le traitement, le patient commence à avoir des bruits dans les oreilles, si des protéines sont détectées dans l'urine ou si des réactions allergiques se développent, le médicament doit être arrêté.

Le traitement avec le médicament ne doit pas être effectué pendant plus de 10 jours, car le risque de développer une sensibilisation cutanée ou une sensibilité croisée à d'autres antibiotiques de ce groupe augmente.

Pour les enfants

Âgé

Le traitement antibiotique doit être utilisé avec une extrême prudence chez les personnes de plus de 65 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le médicament n'est pas prescrit car il peut provoquer des troubles du développement de la 8ème paire de nerfs crâniens chez le fœtus.

Il convient également de rappeler que la substance active est excrétée en petites quantités dans le lait maternel. La question de l’arrêt de l’allaitement doit être posée.

Médicaments contenant (analogues)

Cette substance est incluse dans : comprimés Néomycine , Sulfate de néomycine .

Également en association avec d'autres principes actifs, la néomycine se retrouve dans les préparations suivantes : Flukort N , , Néfluan , , Polygynax Vierge , , (néomycine et), , Dexon , Triasept , , Avec phényléphrine , Trofodermine , , Betnovate , Eljina .

Formule structurelle

nom russe

Nom latin de la substance : Néomycine

Nom chimique

2RS,3S,4S,5R)-5-amino-2-(aminométhyl)-6-((2R,3S,4R,5S)-5-((1R,2R,5R,6R)-3,5-diamino -2-((2R,3S,4R,5S)-3-amino-6-(aminométhyl)-4,5-dihydroxytétrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-hydroxycyclohexyloxy)-4-hydroxy-2- (hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-3-yloxy)tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol

Formule brute

Groupe pharmacologique de la substance Néomycine

Classification nosologique (ICD-10)

Code CAS

Caractéristiques de la substance Néomycine

Antibiotique du groupe des aminoglycosides de première génération. La néomycine est un complexe d'antibiotiques (néomycine A, néomycine B, néomycine C) formé au cours de la vie du champignon radiant (actinomycète). Streptomyces fradiae ou des micro-organismes apparentés. Poudre cristalline blanche ou blanc jaunâtre, presque inodore ; facilement soluble dans l'eau, très peu dans l'alcool, pratiquement insoluble dans les solvants organiques ; hygroscopique. Disponible sous forme de sulfate de néomycine.

Pharmacologie

Pénètre la membrane cellulaire bactérienne et se lie à des protéines réceptrices spécifiques de la sous-unité ribosomale 30S. Il perturbe la formation du complexe d'ARN transporteur et messager et arrête la synthèse des protéines (effet bactériostatique). À des concentrations plus élevées (1 à 2 ordres de grandeur), il endommage les membranes cytoplasmiques des cellules microbiennes, entraînant une mort ultérieure rapide (effet bactéricide).

Actif contre un certain nombre de micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, incl. Staphylocoque spp., Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Proteus spp. La résistance des micro-organismes à la néomycine se développe lentement. N'affecte pas la microflore anaérobie, les champignons pathogènes et les virus.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est peu absorbé (3 %) et n'a pratiquement qu'un effet local sur la microflore intestinale. Lorsqu'elle est appliquée sur de petites zones de peau intacte, l'absorption systémique est minime, mais lorsqu'elle est appliquée sur une grande surface, endommagée ou recouverte de tissu de granulation, la peau est rapidement absorbée. La Cmax après administration orale est atteinte en 0,5 à 1,5 heures. La liaison aux protéines plasmatiques peut atteindre 10 %. Il pénètre mal dans le système nerveux central, les os, les muscles, le tissu adipeux, le lait maternel et la bile. Traverse la barrière placentaire. Il n'est pas soumis au métabolisme. T 1/2 - 2-4 heures. La néomycine absorbée est excrétée par les reins, la néomycine non absorbée est excrétée dans les selles. En cas d'insuffisance rénale, une accumulation dans le sérum sanguin est possible. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, il est absorbé rapidement et complètement.

La néomycine n'étant pratiquement pas absorbée lorsqu'elle est prise par voie orale, elle a été utilisée dans le traitement des maladies gastro-intestinales (par exemple, entérite, entérocolite, dysenterie), pour la préparation préopératoire lors d'opérations sur le tube digestif (dans le but d'assainir partiellement l'intestin). .

Dans le coma hépatique, une suppression à long terme de la flore intestinale est possible en prenant 1 g de néomycine toutes les 6 à 8 heures, ce qui, en plus de limiter l'apport en protéines, contribue à réduire l'intoxication à l'ammoniac.

La néomycine supprime la réabsorption du cholestérol et des acides biliaires, provoque une diminution modérée des taux de LDL (réduit l'hyperlipidémie) et n'a aucun effet sur les taux de triglycérides.

En ophtalmologie, il peut être utilisé pour le traitement local des maladies oculaires (par exemple la conjonctivite) - instillation d'une solution de néomycine (33 mg/ml) dans le sac conjonctival.

Utilisation de la substance Néomycine

Maladies cutanées infectieuses et inflammatoires causées par la microflore sensible, incl. furonculose, impétigo contagieux, pyodermite, eczéma infecté, ulcère infecté, plaies infectées, brûlures infectées et engelures de degrés I et II.

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris à d'autres aminosides).

Mise à jour des informations

Contre-indications à l'utilisation d'aérosol à usage externe

Violation de l'intégrité de la peau, zone touchée étendue, suintements au site d'application, ulcères trophiques ; utilisation simultanée avec d'autres médicaments oto- et néphrotoxiques ; enfance.

Une source d'informations

grls.rosminzdrav.ru

[Mis à jour 19.03.2013 ]

Restrictions d'utilisation

Si nécessaire, utiliser sur de grandes surfaces cutanées (risque d'ototoxicité, notamment chez les enfants, les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale) - atteinte de la VIII paire de nerfs crâniens, myasthénie grave, syndrome parkinsonien, botulisme, déshydratation, insuffisance rénale, la grossesse et l'allaitement .

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Chez la femme enceinte, l'utilisation n'est autorisée que pour des raisons de santé. Lorsqu'il est absorbé par voie systémique, il peut avoir des effets ototoxiques et néphrotoxiques sur le fœtus.

On ne sait pas si la néomycine passe dans le lait maternel.

Effets secondaires de la substance Néomycine

Réactions allergiques : dermatite de contact (démangeaisons, éruption cutanée, hyperémie, gonflement, irritation cutanée); en cas d'absorption sur de grandes surfaces, un effet systémique est possible.

Réactions systémiques

Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, hypersalivation, stomatite.

Du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase) : diminution ou augmentation de la pression artérielle, anémie, leucopénie, granulocytopénie, réticulocytopénie, thrombocytopénie.

Du système nerveux et des organes sensoriels : effet neurotoxique (contractions musculaires, paresthésies, engourdissements, crises d'épilepsie) ; rarement - blocage neuromusculaire (difficultés respiratoires, faiblesse), maux de tête, somnolence, ototoxicité - bruit ou sensation de congestion dans les oreilles, perte auditive, troubles vestibulaires et labyrinthiques (instabilité et instabilité de la démarche, vertiges, nausées, vomissements), surdité irréversible.

Du système génito-urinaire : néphrotoxicité - augmentation ou diminution de la fréquence des mictions, soif, oligurie ou polyurie, sédiments dans l'urine, augmentation des concentrations d'urée et de créatinine dans le plasma, protéinurie.

Réactions allergiques :éruption cutanée, démangeaisons, fièvre, angio-œdème, éosinophilie.

Autres: hypocalcémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie, hyperthermie, développement d'une surinfection, perte de poids.

Interaction

Avec une absorption systémique, il peut renforcer l'effet des anticoagulants indirects (réduit la production de vitamine K par la flore intestinale), réduire l'effet des glycosides cardiaques, du fluorouracile, du méthotrexate, de la phénoxyméthylpénicilline, des vitamines A et B12, de l'acide chénodésoxycholique (augmente la sécrétion de cholestérol par la bile), les contraceptifs oraux.

Incompatible avec la streptomycine, la kanamycine, la monomycine, la gentamicine, la viomycine et d'autres antibiotiques oto- et néphrotoxiques (le risque de développer des complications toxiques augmente). Médicaments qui bloquent la transmission neuromusculaire, médicaments oto- et néphrotoxiques, incl. la capréomycine ou d'autres aminoglycosides, les polymyxines, les anesthésiques généraux inhalés (y compris les hydrocarbures halogénés), les conservateurs citrates lors de la transfusion de grandes quantités de sang conservé augmentent le risque de développer une oto-, néphrotoxicité et un blocage de la transmission neuromusculaire.

Le corps humain abrite des milliards de bactéries, mais toutes n’ont pas un effet positif sur le bien-être.

Certains micro-organismes sont des agents responsables de maladies dangereuses non seulement pour la santé, mais parfois pour la vie.

Pour lutter contre ces maladies, on utilise des antibiotiques - des médicaments qui inhibent la croissance de certaines bactéries et provoquent leur mort.

Ces médicaments comprennent la néomycine, qui a des effets antibactériens et bactéricides. Pour acheter cet antibiotique en pharmacie, vous avez besoin d'une prescription médicale.

effet pharmacologique

Le médicament a un effet bactéricide et antibactérien à large spectre.

Il est capable de pénétrer dans la membrane cellulaire bactérienne, de perturber la formation de la matrice et de transférer le complexe d'ARN, et d'arrêter la synthèse des protéines. Des concentrations plus élevées endommagent les membranes cytoplasmiques de la cellule microbienne et entraînent sa mort (effet bactéricide).

Présente une activité contre certains micro-organismes à Gram négatif et à Gram positif, notamment Streptococcus pneumoniae, Salmonella spp., Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, Proteus spp. La résistance bactérienne au médicament se développe lentement. Il n'affecte pas les virus pathogènes, les champignons et la microflore anaérobie.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est mal absorbé et a un effet local sur la microflore intestinale. Lorsqu'elle est appliquée sur une grande surface, endommagée ou recouverte de tissu de granulation, la peau est rapidement absorbée, mais lorsqu'elle est appliquée sur de petites zones de peau intacte, l'absorption systémique est minime. La Cmax est atteinte après 30 à 90 minutes. après administration orale. La néomycine se lie aux protéines plasmatiques jusqu'à 10 %. Le système nerveux central, les muscles, le lait maternel, les os, le tissu adipeux et la bile pénètrent mal.

Traverse la barrière placentaire. Il n'est pas soumis au métabolisme. La demi-vie varie de 2 à 4 heures. La néomycine non absorbée est excrétée lors des selles et la néomycine absorbée est excrétée par les reins. En cas d'insuffisance rénale, une accumulation de la substance dans le sérum sanguin est possible. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, il est absorbé complètement et rapidement.

La substance n'étant pratiquement pas absorbée lorsqu'elle est administrée par voie orale, la néomycine était utilisée pour traiter les maladies gastro-intestinales (entérite, dysenterie, entérocolite), en préparation à des opérations sur le tube digestif (pour un assainissement partiel des intestins).

Peut être utilisé pour le traitement local des maladies ophtalmiques (y compris la conjonctivite). Pour ce faire, une solution de néomycine est instillée dans le sac conjonctival.

La substance inhibe la réabsorption des acides biliaires et du cholestérol, n'a aucun effet sur les taux de triglycérides et réduit modérément les taux de LDL (réduit l'hyperlipidémie).

Indications pour l'utilisation

Utilisé pour le traitement des maladies cutanées infectieuses et inflammatoires causées par la microflore sensible, incl. impétigo contagieux, furonculose, eczéma infecté, pyodermite, plaies infectées, ulcères infectés, brûlures infectées, engelures du deuxième et premier degré.

Mode d'application

Les comprimés de néomycine sont pris par voie orale. Une dose unique pour les adultes est de 100 à 200 mg et une dose quotidienne de 0,4 g. Pour les enfants d'âge préscolaire et les nourrissons, le médicament est administré deux fois par jour à raison de 4 mg/kg.

La durée du traitement varie de cinq à sept jours. Lors de la préparation préopératoire, la Néomycine est prescrite pendant un à deux jours.

Quant à la pommade, elle est utilisée en usage externe. Il est appliqué une à trois fois par jour sur les zones cutanées concernées.

Pour une pommade à 0,5 %, la dose unique maximale est de 25 à 50 g et pour une pommade à deux pour cent - de 5 à 10 grammes ; quotidiennement – ​​de 50 à 100 et de 10 à 20 grammes, respectivement.

Si vous le souhaitez, après avoir appliqué la pommade, un bandage de gaze peut être appliqué sur la peau.

Formulaire de décharge, composition

La néomycine est disponible sous forme de pommade à usage externe et de comprimés.

Le composant actif du médicament est la néomycine.

Interaction avec d'autres médicaments

Incompatible avec la kanamycine, la gentamicine, la streptomycine, la monomycine, la viomycine et d'autres antibiotiques néphrotoxiques. L'utilisation combinée entraîne le développement de complications toxiques.

Les médicaments qui bloquent la transmission neuromusculaire, ainsi que les médicaments oto- et néphrotoxiques, notamment la capréomycine ou d'autres aminoglycosides, les conservateurs citrates, les anesthésiques généraux inhalés (y compris les hydrocarbures halogénés), les polymyxines lorsqu'ils sont transfusés avec de grandes quantités de sang conservé augmentent le risque de développer une néphro-, effets ototoxiques, blocage de la transmission neuromusculaire.

Lorsqu'il est absorbé par voie systémique, il peut réduire l'effet du fluorouracile, de la phénoxyméthylpénicilline, de l'acide chénodésoxycholique, des contraceptifs oraux, des glycosides cardiaques, du méthotrexate, des vitamines B12 et A, ainsi que renforcer l'effet des anticoagulants indirects.

Effets secondaires

Réactions allergiques: dermatite de contact (éruption cutanée, gonflement, démangeaisons, irritation cutanée, hyperémie), action systémique possible en cas d'absorption sur de grandes surfaces.

Réactions systémiques

Surdosage

Caractérisé par une diminution de la conduction neuromusculaire (arrêt respiratoire). Chez les patients adultes, le symptôme est éliminé par l'administration intraveineuse d'anticholinestérases (Proserin) et de suppléments de calcium. L'administration de Prozerin est précédée de l'administration intraveineuse d'atropine à la dose de 0,5 à 0,7 mg.

Une minute et demie à deux minutes après l'accélération du pouls, 1,5 mg de Proserin sont administrés par voie intraveineuse. Si l'effet souhaité est absent, la même dose de Proserin est réadministrée (si le patient développe une bradycardie, une injection supplémentaire d'atropine est administrée). Quant aux enfants, ils reçoivent des suppléments de calcium.

En cas de dépression respiratoire (dans les cas graves) - ventilation mécanique. Le médicament peut être éliminé par dialyse péritonéale et hémodialyse (plus efficace).

Contre-indications

La néomycine n'est pas prescrite en cas d'hypersensibilité, y compris l'hypersensibilité aux autres aminosides.

Restrictions d'utilisation

S'il est nécessaire d'utiliser sur de grandes zones de la peau (une ototoxicité est possible, en particulier chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, les patients âgés et les enfants) - myasthénie grave, botulisme, insuffisance rénale, allaitement maternel, lésions de la VIII paire de nerfs crâniens , syndrome parkinsonien, déshydratation, grossesse.

Pendant la grossesse

L'utilisation chez la femme enceinte est autorisée, mais uniquement pour des raisons de santé. Lorsqu'il est absorbé par voie systémique, le médicament peut avoir des effets néphrotoxiques et ototoxiques sur le fœtus.

Il n'existe aucune information indiquant si la substance passe dans le lait maternel.

Conditions et périodes de stockage

A température ambiante dans des endroits secs. Les solutions de sulfate de néomycine doivent être préparées avant utilisation.

Prix

Coût approximatif de la néomycine en Russie est de 300 roubles.

Situé en Ukraine Les pharmacies ne vendent pas de néomycine.

Analogues

La substance néomycine est contenue dans les comprimés de sulfate de néomycine. De plus, la néomycine en association avec d'autres ingrédients actifs se trouve dans les médicaments suivants : Polygynax, Polydexa, Pimafukort, Flucinar N, Triasept, Polydexa avec phényléphrine, Anauran, Elzhina, Flukort N, Nefluan, Polygynax Virgo, Baneocin (Bacitracine et néomycine). , Dexona, Maxitrol, Trofodermin, Betnovate.

Instructions pour un usage médical

médecine

NÉOMYCINE

Nom commercial

NÉOMYCINE

Dénomination commune internationale

Néomycine

Forme posologique

Aérosol à usage externe, 11,72 mg/g

1 flacon du médicament, 16 g contient

substance active - sulfate de néomycine (en termes de néomycine) 187,50 mg,

1 flacon du médicament, 32 g contient

substance active - sulfate de néomycine (en termes de néomycine) 375,00 mg,

excipients : trioléate de sorbitan, lécithine, myristate d'isopropyle, propulseur (propane/butane/isobutane).

Description

Suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antibactériens et médicaments antimicrobiens pour le traitement des maladies de la peau. Autres médicaments antibactériens à usage topique. Néomycine.

Code ATXD06AX04

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La néomycine, appliquée sur une peau intacte, a un effet local et n'est pratiquement pas absorbée dans le sang. Si le médicament est utilisé sur une peau endommagée, la néomycine peut être absorbée dans le sang et avoir un effet systémique.

Pharmacodynamie

Antibiotique aminoglycoside. Il perturbe la synthèse des protéines en supprimant la formation du complexe d’ARN transporteur et messager. À faibles concentrations, il a un effet bactériostatique (en raison de la perturbation de la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes), à haute concentration, il a un effet bactéricide (endommage les membranes cytoplasmiques des cellules microbiennes). Pénètre la cellule microbienne et se lie à des protéines réceptrices spécifiques de la sous-unité ribosomale 30S. Il perturbe la formation du complexe d'ARN transporteur et messager (sous-unité ribosomale 30S) et arrête la synthèse des protéines.

Actif contre un certain nombre de micro-organismes aérobies à Gram positif et à Gram négatif : Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ; modérément actif contre les bactéries aérobies - Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes ; entérobactéries - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonia, Vibrio cholerae ; Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae. N'affecte pas Pseudomonas aeruginosa, bactérie anaérobie.

La résistance des micro-organismes à la néomycine se développe lentement et dans une faible mesure.

Le médicament Néomycine, un aérosol à usage externe, supprime le développement de la flore bactérienne dans les zones d'inflammation cutanée. Il a également un effet desséchant et rafraîchissant.

Indications pour l'utilisation

Maladies cutanées infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la néomycine (y compris la furonculose, l'impétigo contagieux) ;
Brûlures infectées et engelures du 1er et 2e degrés.

Conseils d'utilisation et doses

La néomycine doit être utilisée selon les directives de votre médecin.

En cas de doute, vous devriez consulter à nouveau votre médecin.

Le médicament est destiné à un usage externe uniquement (sur la peau).

Les zones concernées sont irriguées avec un aérosol en tenant le ballon verticalement, tête de pulvérisation vers le haut, à une distance de 15 cm à 20 cm, pendant 3 secondes.

Appliquer 1 à 3 fois par jour à intervalles égaux.

Remarque : Gardez les yeux éloignés du spray.

Ne pas inhaler la substance pulvérisée.

Après chaque application du médicament, vous devez vous laver soigneusement les mains à l'eau et au savon.

Avant utilisation, secouez la bombe plusieurs fois.

Durée du traitement

Cela prend généralement 7 à 10 jours.

Effets secondaires

La néomycine, en cas d'utilisation prolongée sur de grandes surfaces de la peau, en particulier sur la peau endommagée, peut être absorbée dans le sang et provoquer des réactions indésirables caractéristiques de l'action systémique de la néomycine - par exemple, des lésions auditives et (ou) rénales.
en cas d'utilisation externe, des réactions allergiques sont possibles au site d'application du médicament (par exemple, démangeaisons, éruption cutanée, rougeur, gonflement)
en cas d'utilisation prolongée, peut provoquer des allergies de contact
Si l'une des réactions ci-dessus ou toute autre réaction indésirable non mentionnée dans ces instructions survient, vous devez la signaler à votre médecin.

Contre-indications

hypersensibilité à la néomycine ou aux composants auxiliaires du médicament
violation de l'intégrité de la peau, zone touchée étendue, suintement au site d'application, ulcères trophiques
utilisation simultanée avec d'autres médicaments oto- et néphrotoxiques
enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

Interactions médicamenteuses

Vous devez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez actuellement ou récemment, même ceux sans ordonnance.

L'utilisation à long terme du médicament simultanément avec des médicaments pouvant endommager les reins et les organes auditifs (par exemple, la gentamicine, l'acide éthacrynique, la colistine) peut augmenter la toxicité de la néomycine.

instructions spéciales

Le médicament est destiné exclusivement à un usage cutané. Le contact du médicament avec les muqueuses doit être évité. Il est nécessaire de protéger vos yeux de l'aérosol. Si le médicament entre en contact avec les yeux ou les muqueuses, rincez-les abondamment à l'eau à température ambiante. Ne pas inhaler la substance pulvérisée.

Ne bandez pas les zones cutanées sur lesquelles le médicament a été appliqué et n'utilisez pas le médicament sous des pansements occlusifs. L'utilisation d'un pansement occlusif améliore considérablement la pénétration du médicament à travers la peau dans le sang.

Si une irritation cutanée survient au site d'application du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser.

Le médicament ne doit pas être utilisé sur une grande surface de la peau, en particulier sur une peau lésée, en raison de la possibilité d'absorption du médicament dans le sang et de l'apparition de réactions indésirables caractéristiques de l'action systémique de la néomycine (par exemple, effets néfastes sur les organes auditifs et les reins). Si les effets indésirables ci-dessus surviennent, vous devez immédiatement arrêter d'utiliser le médicament et consulter votre médecin.

L'utilisation à long terme du médicament peut entraîner la prolifération de souches de bactéries et de champignons résistants à la néomycine.

En cas de développement d'infections causées par des bactéries insensibles à la néomycine ou à des champignons, un traitement antibactérien ou antifongique approprié doit être utilisé.

Utilisation en pédiatrie

La sécurité du médicament chez les enfants n'a pas été établie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, il ne peut être prescrit que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou sur des mécanismes potentiellement dangereux

Il n'existe aucune donnée concernant l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des appareils mécaniques.

Surdosage

L'application du médicament sur de grandes surfaces cutanées, à fortes doses, sous un pansement occlusif ou sur une peau endommagée, peut provoquer l'absorption de la néomycine dans le sang et provoquer son effet systémique (voir « Instructions spéciales »).

Les symptômes d'un surdosage médicamenteux peuvent inclure une augmentation des effets indésirables associés à l'utilisation externe du médicament, ainsi que des effets indésirables caractéristiques de l'utilisation générale de la néomycine (effets ototoxiques et néphrotoxiques).

Traitement : Vous devez immédiatement cesser d’utiliser le médicament et prendre des mesures pour l’éliminer du corps le plus rapidement possible.

Le traitement est symptomatique.

En cas d'ingestion accidentelle du médicament, vous devez immédiatement consulter un médecin ou le centre médical d'urgence le plus proche. Il est nécessaire d'emporter le médicament avec vous dans son emballage d'origine afin que le personnel médical puisse déterminer avec précision quel médicament a été utilisé.

Formulaire de décharge et emballage

16 g ou 32 g du médicament dans une bombe aérosol en aluminium munie d'une valve et d'une tête de pulvérisation, protégée par un capuchon en polypropylène.

1 flacon, accompagné d'instructions à usage médical en langues nationale et russe, est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

les autres informations

N'utilisez pas le médicament à proximité d'un feu ouvert.

Le cylindre ne doit pas être percé ni chauffé.

Cylindre pressurisé.

Un cylindre complètement vidé doit être jeté.

LE MÉDICAMENT EST FACILEMENT INFLAMMABLE, GARDEZ LE CYLINDRE LOIN DU FEU !

Conditions de délivrance en pharmacie

Sur ordonnance

Fabricant

Usine pharmaceutique de Tarkhomana "Polfa" Société par actions

St. A. Fleminga 2, 03-176 Varsovie, Pologne

Nom et pays du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Société par actions de l'usine pharmaceutique de Tarkhomana "Polfa",

Adresse de l'organisation qui accepte les réclamations des consommateurs concernant la qualité des produits sur le territoire de la République du Kazakhstan

Adalan LLP

St. Timiriazeva 42, pav. 23 de. 202, 050057 Almaty

Tél. + 727 269 54 59 ; e-mail: [email protégé]

Chef de département

examen pharmacologique de Kuzdenbaev R.S.

Chef adjoint du département

examen pharmacologique Mirmanova R.K.

Directeur d'Adalan LLP Zinchenko A.F.

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