Nurofen - mode d'emploi officiel. Mode d'emploi de Nurofen: composition, propriétés pharmacologiques du médicament, instructions particulières

Nurofen (principe actif - ibuprofène) est l'un des représentants les plus éminents des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), sans lesquels il est difficile d'imaginer l'armoire à pharmacie de la personne moyenne. Et il y a de bonnes raisons à cela : les médicaments de cette classe, y compris, bien sûr, Nurofen, ont des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques prononcées, qui ont été et seront toujours demandées. Une caractéristique clé de Nurofen qui l'aide à réaliser son potentiel pharmacologique est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines (médiateurs de l'inflammation, de la douleur et des manifestations hyperthermiques). Sous l'influence de Nurofen, la perméabilité des vaisseaux sanguins est réduite, la microcirculation est stimulée et le processus inflammatoire énergivore est privé de « nutrition » biochimique. Nurofen réalise son effet analgésique en supprimant l'activité d'un autre médiateur insidieux qui génère de la douleur et de l'inflammation - la bradykinine. Ayant un effet diversifié sur toutes les phases de la réaction inflammatoire, incl. Grâce à ses composants exsudatifs et prolifératifs, Nurofen est un analgésique rapide et efficace qui soulage les gonflements et fait oublier aux personnes souffrant de problèmes articulaires les raideurs matinales.

L'effet antipyrétique de Nurofen est associé à son effet sur les centres de thermorégulation du diencéphale.

Nurofen est disponible sous forme de comprimés et de gel à usage externe. Les comprimés doivent être pris après les repas 3 à 4 fois par jour, à raison de 200 mg à la fois. Pour se rapprocher de l'effet thérapeutique, une double augmentation de la dose unique est autorisée lors de la prise du médicament 3 fois par jour. Il s’agit de la dose quotidienne maximale, au-delà de laquelle elle est déconseillée. L'intervalle de temps entre la prise du médicament ne doit pas être inférieur à 6 heures. Les enfants de 6 à 12 ans ne prennent pas plus d'un comprimé trois fois par jour. Si après 2-3 jours les signes de la maladie n'ont pas disparu, vous devez consulter un médecin.

Le gel Nurofen est utilisé comme suit : 4 à 10 cm du médicament sont pressés sur la paume et soigneusement frottés sur la peau jusqu'à absorption complète, après quoi les mains sont soigneusement lavées. Le gel ne doit pas être appliqué sur les zones cutanées blessées. La fréquence de cette procédure est toutes les 4 heures, mais pas plus de 4 fois par jour. Si après 2 semaines d'utilisation du gel Nurofen, il n'est pas possible d'obtenir l'effet escompté, vous devriez consulter un médecin.

Pharmacologie

AINS à usage externe. Il a un effet analgésique et anti-inflammatoire local dont le mécanisme est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Pharmacocinétique

Formulaire de décharge

Gel à usage externe 5%, transparent ou légèrement opalescent, incolore, homogène, à odeur caractéristique d'alcool isopropylique.

Excipients : hyaetellose 1,8 g, hydroxyde de sodium 1 g, alcool benzylique 1 g, alcool isopropylique 5 g, eau purifiée 86,2 g.

30 g - tubes en aluminium (1) - paquets en carton.
50 g - tubes en aluminium (1) - paquets en carton.
100 g - tubes en aluminium (1) - paquets en carton.

Dosage

Le médicament est destiné à un usage externe.

Le gel est prescrit uniquement aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans. Une dose unique correspond à environ 50 à 125 mg d'ibuprofène (correspondant à environ 4 à 10 cm de gel extrait du tube). L'utilisation répétée du médicament n'est possible qu'après 4 heures et pas plus de 4 fois par jour.

S'il n'y a aucune amélioration après 2 semaines d'utilisation, le médicament doit être arrêté.

Le gel doit être frotté sur la peau jusqu'à absorption complète.

Surdosage

Interaction

Les interactions médicamenteuses avec Nurofen ® sous forme de gel n'ont pas été décrites à ce jour. Cependant, même lorsqu'il est appliqué localement, l'ibuprofène peut avoir un effet systémique. Par conséquent, en théorie, l'utilisation simultanée du gel avec d'autres AINS peut entraîner une augmentation des effets secondaires.

Effets secondaires

Réactions locales : légère rougeur de la peau, sensation de brûlure ou de picotement.

Autre : très rarement (avec hypersensibilité) - réactions allergiques, bronchospasme.

Les indications

• myalgie;
• mal au dos;
• arthrite;
• lésions ligamentaires, entorses;
• les blessures sportives;
• névralgie.

Contre-indications

• asthme bronchique, urticaire, rhinite, provoqués par la prise d'acide acétylsalicylique (salicylates) ou d'autres AINS ;
• les enfants de moins de 12 ans ;
• hypersensibilité aux composants du médicament ou à d'autres AINS.

Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas de maladies concomitantes du foie ou des reins, du tractus gastro-intestinal, ainsi qu'en cas d'urticaire, de rhinite ou de polypes de la muqueuse nasale, pendant la grossesse et l'allaitement.

Caractéristiques de l'application

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utiliser pour un dysfonctionnement hépatique

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Utilisation chez les enfants

instructions spéciales

Après avoir utilisé le médicament, lavez-vous soigneusement les mains.

Évitez de mettre le gel dans vos yeux et vos lèvres. Ne pas appliquer le gel sur les zones endommagées de la peau, ainsi que sur le contour des yeux et des lèvres.

En cas d'ingestion accidentelle du gel, des troubles gastro-intestinaux peuvent se développer ; dans cette situation, vous devez vous rincer la bouche et consulter un médecin.

Nurofen est un médicament du groupe des AINS non sélectifs qui bloque à la fois la COX-1 et la COX-2, un dérivé de l'acide propionique. Il contient la substance ibuprofène. Le médicament a de nombreuses formes de libération :

• Comprimés pour administration orale – 200 mg de substance active dans un comprimé ;
• Comprimés pour administration orale – 400 mg de substance active dans un comprimé ;
• Comprimés pour administration orale – 600 mg de substance active dans un comprimé ;
• Comprimés pour administration orale (forme prolongée) – 800 mg de substance active dans un comprimé ;
• Gélules pour administration orale (forme prolongée) – 300 mg de substance active dans un comprimé ;
• Comprimés Nurofen-plus – 200 mg d'ibuprofène et 10 mg de phosphate de codéine ;
• Comprimés à croquer pour enfants – 50 mg de substance active dans un comprimé ;
• Comprimés à croquer pour enfants – 100 mg de substance active dans un comprimé ;
• Comprimés pour enfants – 200 mg de substance active dans un comprimé ;
• Suspension buvable – 100 mg dans 5 ml ;
• Gel pour usage externe – 5%, 50 mg.

Indications d'utilisation de Nurofen

Nurofen est indiqué pour toute maladie de la colonne vertébrale, qui s'accompagne de douleurs et d'inflammations tissulaires :

• Période postopératoire ;
• Tumeur vertébrale (bénigne et maligne) ;
• Blessures à la colonne vertébrale (fracture, ecchymose, luxation, etc.) ;

Contre-indications

Nurofen présente un certain nombre de conditions dans lesquelles il n'est pas recommandé de prescrire le médicament :

• Insuffisance cardiaque;
• Allergie au médicament et à ses composants ;
• Pathologie du nerf optique ;
• Ulcère peptique du tractus gastro-intestinal au stade aigu ;
• Hypertension portale;
• Numéros d’hypertension artérielle ;
• Rectocolite hémorragique;
• Diathèse hémorragique ;
• Violation de l'intégrité de la peau (à usage externe);
• Grossesse après 28 semaines de gestation ;
• Période de lactation ;
• Enfants de moins de 6 ans (pour la forme comprimé du médicament) ;
• Enfants jusqu'à 3 mois (pour suspension).

Comment fonctionne Nurofen

Nurofen bloque les deux fractions de la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2), ce qui entraîne l'arrêt de la production de prostaglandines (médiateurs inflammatoires). Le médicament affecte également le passage des impulsions douloureuses le long des terminaisons nerveuses jusqu'au cerveau, réduit le seuil de sensibilité à la douleur et réduit la température localement élevée des tissus enflammés. Comme effet supplémentaire, Nurofen réduit le gonflement des tissus, causé par l'inflammation.

Nurofen-plus contient également de la codéine, un analgésique narcotique. Il renforce l'effet de l'ibuprofène et bloque également le réflexe de toux.

Grâce au traitement, le patient constate une réduction notable de la douleur et un rétablissement de son mode de vie habituel. L'amplitude des mouvements actifs et passifs de la colonne vertébrale est restaurée.

Mode d'application

Nurofen sous forme de comprimé

Selon la gravité de la maladie et ses symptômes, Nurofen peut être prescrit à raison de 200 à 800 g 3 à 4 fois par jour. Pour une meilleure absorption et une réduction des effets secondaires, il est recommandé de prendre Nurofen avec les repas ou dans les 30 minutes qui suivent les repas. La durée du traitement est choisie individuellement, allant d'une dose unique pour les douleurs à court terme à 5 à 10 jours pour les exacerbations sévères des processus chroniques.

Nurofen sous forme de suspension

Les suspensions Nurofen sont le plus souvent prescrites aux enfants (goût sucré, distributeur pratique, petits dosages). Le calcul du médicament dépend du poids du patient : 5 à 10 mg pour chaque kg de poids du jeune patient pour 1 dose. La posologie quotidienne maximale est de 20 à 30 mg par kg de poids du patient. À 3-6 mois, il est recommandé de donner 2,5 ml par dose, 1 à 3 fois par jour ; à 6 mois – 1 an – 2,5 ml, 1 à 4 fois par jour ; à 1-3 ans – 5 ml par dose, 1 à 3 fois par jour ; à 4-6 ans – 7,5 ml jusqu'à 3 fois par jour ; à 7-9 ans – 10 ml jusqu'à 3 fois par jour ; à 10-12 ans – 15 ml 1 à 3 fois par jour. Après 12 ans - dose adulte, 20 à 40 ml par dose, jusqu'à 3 à 4 fois par jour. La durée du traitement est de 1 à 10 jours. Le plus souvent, 5 à 7 jours suffisent.

Nurofen sous forme de gel

Le gel est appliqué en externe, sur la projection de la zone affectée de la colonne vertébrale, en couche mince, en frottant légèrement la peau, 3 à 4 fois par jour. Après soulagement de la maladie, la fréquence d'application peut être réduite à 2 fois par jour. La durée du traitement est généralement de 10 à 28 jours.

Effets secondaires

Nurofen peut provoquer certains effets secondaires si vous êtes hypersensible :

• Brûlures d'estomac;
• Vomissements et nausées ;
• Ballonnements ;
• Mal de tête;
• Bronchospasme ;
• Œdème;
• Des chiffres de tension artérielle élevés ;
• Démangeaison de la peau;
• œdème de Quincke ;
• Exacerbation de l'ulcère gastroduodénal ;
• Saignement gastro-intestinal.

Tous les signes d'effets secondaires du médicament disparaissent à l'arrêt du traitement et, si nécessaire, des médicaments symptomatiques.

• Nausée et vomissements;
• Somnolence accrue pendant la journée ;
• Retard des mouvements et des réactions ;
• Bruit dans les oreilles ;
• Mal de tête;
• Douleur abdominale;
• Augmentation ou ralentissement du rythme cardiaque ;
• Coma;
• Arrêter de respirer ;
• Une forte diminution de la pression artérielle.

S'il y a des symptômes d'un surdosage de Nurofen, vous devez immédiatement rincer l'estomac, prendre du charbon actif, faire boire du lait et des diurétiques (diurétiques) et, si nécessaire, un traitement symptomatique.

instructions spéciales

Pendant la grossesse de plus de 28 semaines, Nurofen est contre-indiqué. À d’autres moments, le médicament peut être pris dans les cas où la maladie de la mère ne lui permet pas de se passer de Nurofen. Pendant la période d'allaitement, l'allaitement doit être abandonné pendant toute la durée du traitement par Nurofen.

Les enfants de moins de 3 mois ne peuvent prendre Nurofen que sous la stricte surveillance d'un pédiatre et avec un recalcul individuel de la posologie. De 3 mois à 6 ans, le médicament ne peut être pris que sous forme de suspension. À partir de 6 ans, il est permis de prendre le médicament sous forme de comprimés, sous réserve de la posologie.

L'alcool n'affecte pas l'action de Nurofen. L'exception est Nurofen-plus. En raison de sa teneur en codéine, l'utilisation combinée de boissons alcoolisées avec ce médicament n'est pas possible. Cela est dû à la possible réaction imprévisible du corps à cette substance.

INSTRUCTIONS pour l'utilisation du médicament à usage médical

Numéro d'enregistrement : P N013012/01-090117

Nom commercial du médicament : Nurofen®

Dénomination commune internationale (DCI) : ibuprofène

Nom chimique: Acide (2RS)-2-propionique

Forme posologique : comprimés pelliculés

Composé
Un comprimé pelliculé contient l'ingrédient actif : 200 mg d'ibuprofène ;
Excipients : croscarmellose sodique 30 mg, laurylsulfate de sodium 0,5 mg, citrate de sodium dihydraté 43,5 mg, acide stéarique 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal 1 mg.
composition de la coque : carmellose sodique 0,7 mg, talc 33 mg, gomme arabique 0,6 mg, saccharose 116,1 mg, dioxyde de titane 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, encre noire [Opacode S-1-277001] (shellac 28,225 %, colorant de fer oxyde noir (E172) 24,65%, propylène glycol 1,3%, isopropanol* 0,55%, butanol* 9,75%, éthanol* 32,275%, eau purifiée* 3,25%).
*Solvants qui se sont évaporés après le processus d'impression.

Description
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, blancs ou blanc cassé avec impression Nurofen noire sur une face du comprimé. Sur une coupe transversale du comprimé, le noyau est blanc ou presque blanc, la coque est blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATX : M01AE01

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamie
Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique. Bloque indistinctement la cyclooxygénase 1 (COX-1) et la cyclooxygénase 2 (COX-2), ce qui inhibe la synthèse des prostaglandines. Il a un effet rapide et ciblé contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. De plus, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire. L'effet analgésique du médicament dure jusqu'à 8 heures.

Pharmacocinétique
L'absorption est élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). Après avoir pris le médicament à jeun, la concentration maximale (Cmax) d'ibuprofène dans le plasma sanguin est atteinte après 45 minutes. Prendre le médicament avec de la nourriture peut augmenter le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) jusqu'à 1 à 2 heures. Communication avec les protéines du plasma sanguin - 90 %. Pénètre lentement dans la cavité articulaire, s'attarde dans le liquide synovial, y créant des concentrations plus élevées que dans le plasma sanguin. Des concentrations plus faibles d'ibuprofène se trouvent dans le liquide céphalo-rachidien que dans le plasma sanguin. Après absorption, environ 60 % de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en forme S active. Métabolisé dans le foie. La demi-vie (T1/2) est de 2 heures. Il est excrété par les reins (pas plus de 1 % sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, par la bile.
Dans des études limitées, de l'ibuprofène a été détecté dans le lait maternel à de très faibles concentrations.

Indications pour l'utilisation

Contre-indications

• Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants inclus dans le médicament.
• Association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris des antécédents).
• Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris les ulcères gastriques et duodénaux, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse) ou les hémorragies ulcéreuses en phase active ou dans les antécédents (deux épisodes confirmés ou plus d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie ulcéreuse).
• Des antécédents de saignement ou de perforation d'un ulcère gastro-intestinal provoqués par l'utilisation d'AINS.
• Insuffisance cardiaque sévère (classe NYHA IV - classification de la New York Heart Association)
• Insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active.
• Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine< 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Insuffisance cardiaque décompensée ; période après un pontage aorto-coronarien.
• Saignement cérébrovasculaire ou autre.
• Intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucrase-isomaltase.
• Hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique.
• Grossesse (III trimestre).
• Âge des enfants jusqu'à 6 ans.

Soigneusement
Si vous présentez les conditions énumérées dans cette section, vous devriez consulter un médecin avant d'utiliser le médicament.
Utilisation concomitante d'autres AINS, antécédents d'un épisode unique d'ulcères gastriques et duodénaux ou d'hémorragie ulcéreuse gastro-intestinale ; gastrite, entérite, colite, présence d'une infection à Helicobacter pylori, colite ulcéreuse ; asthme bronchique ou maladies allergiques au stade aigu ou dans les antécédents - un bronchospasme peut se développer ; lupus érythémateux systémique ou maladie mixte du tissu conjonctif (syndrome de Sharpe) - risque accru de méningite aseptique ; varicelle; insuffisance rénale, y compris déshydratation (clairance de la créatinine inférieure à 30-60 ml/min), syndrome néphrotique, insuffisance hépatique, cirrhose du foie avec hypertension portale, hyperbilirubinémie, hypertension artérielle et/ou insuffisance cardiaque, maladies cérébrovasculaires, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie). et anémie), maladies somatiques sévères, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabète sucré, maladie artérielle périphérique, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, utilisation concomitante de médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcères ou d'hémorragies, notamment les glucocorticoïdes oraux (dont la prednisone), les anticoagulants ( y compris la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline) ou les agents antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), la grossesse I-II trimestre, la période d'allaitement, la personne âgée, l'âge de moins de 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament est contre-indiquée au troisième trimestre de la grossesse. Vous devez éviter d'utiliser ce médicament au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse ; si vous devez prendre ce médicament, vous devez consulter votre médecin. Il est prouvé que l'ibuprofène peut passer dans le lait maternel en petites quantités sans aucun effet indésirable sur la santé du nourrisson. Il n'est donc généralement pas nécessaire d'arrêter l'allaitement lorsqu'il est pris pendant une courte période. Si une utilisation à long terme du médicament est nécessaire, vous devez consulter un médecin pour décider d'arrêter l'allaitement pendant la période d'utilisation du médicament.

Conseils d'utilisation et doses

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé (200 mg) par voie orale jusqu'à 3 à 4 fois par jour. Les comprimés doivent être pris avec de l'eau. Pour obtenir un effet thérapeutique plus rapide chez l'adulte, la dose peut être augmentée à 2 comprimés (400 mg) jusqu'à 3 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans : 1 comprimé (200 mg) jusqu'à 3 à 4 fois par jour ; Le médicament ne peut être pris que si l'enfant pèse plus de 20 kg. L'intervalle entre la prise des comprimés doit être d'au moins 6 heures. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1 200 mg (6 comprimés). Dose quotidienne maximale pour les enfants de 6 à 18 ans : 800 mg (4 comprimés). Si les symptômes persistent ou s'aggravent après 2 à 3 jours de prise du médicament, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin.

Effet secondaire

Les personnes âgées présentent une incidence accrue d'effets indésirables liés à l'utilisation d'AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, parfois mortelles. Les effets secondaires dépendent principalement de la dose. Les effets indésirables suivants ont été observés lors de l'utilisation à court terme d'ibuprofène à des doses ne dépassant pas 1 200 mg/jour (6 comprimés).

Lors du traitement de maladies chroniques et en cas d'utilisation à long terme, d'autres effets indésirables peuvent survenir.

La fréquence des effets indésirables a été évaluée sur la base des critères suivants : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à< 1/10), нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редкие (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно).

Troubles du système sanguin et lymphatique

• Très rare : troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, anémie aplasique, anémie hémolytique, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers symptômes de ces troubles sont de la fièvre, des maux de gorge, des ulcères buccaux superficiels, des symptômes pseudo-grippaux, une faiblesse grave, des saignements de nez et des hémorragies sous-cutanées, des saignements et des ecchymoses d'étiologie inconnue.

Troubles du système immunitaire

• Peu fréquent : réactions d'hypersensibilité - réactions allergiques non spécifiques et réactions anaphylactiques, réactions des voies respiratoires (asthme bronchique, y compris son exacerbation, bronchospasme, essoufflement, dyspnée), réactions cutanées (démangeaisons, urticaire, purpura, œdème de Quincke, dermatoses exfoliatives et bulleuses). , y compris nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe), rhinite allergique, éosinophilie.
• Très rare : réactions d'hypersensibilité sévères, notamment gonflement du visage, de la langue et du larynx, essoufflement, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, angio-œdème ou choc anaphylactique sévère).

Problèmes gastro-intestinaux

• Peu fréquent : douleurs abdominales, nausées, dyspepsie (y compris brûlures d'estomac, ballonnements).
• Rare : diarrhée, flatulences, constipation, vomissements.
• Très rare : ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, méléna, hématémèse, dans certains cas mortels, notamment chez les patients âgés, stomatite ulcéreuse, gastrite.
• Fréquence inconnue : exacerbation de colite et de maladie de Crohn.

Troubles du foie et des voies biliaires

• Très rare : dysfonctionnement hépatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatite et ictère.

Troubles rénaux et urinaires

• Très rare : insuffisance rénale aiguë (compensée et décompensée), notamment en cas d'utilisation prolongée, associée à une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin et à l'apparition d'œdèmes, d'hématurie et de protéinurie, syndrome néphritique, syndrome néphrotique, papillaire. nécrose, néphrite interstitielle, cystite.

Troubles du système nerveux

• Peu fréquent : maux de tête.
• Très rare : méningite aseptique.
  Troubles cardiovasculaires
• Fréquence inconnue : insuffisance cardiaque, œdème périphérique ; en cas d'utilisation prolongée, il existe un risque accru de complications thrombotiques (par exemple, infarctus du myocarde), augmentation de la pression artérielle.

Troubles du système respiratoire et des organes médiastinaux

• Fréquence inconnue : asthme bronchique, bronchospasme, essoufflement.

Indicateurs de laboratoire

• hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer)
• temps de saignement (peut augmenter)
• concentration de glucose plasmatique (peut diminuer)
• clairance de la créatinine (peut diminuer)
• concentration plasmatique de créatinine (peut augmenter)
• activité des transaminases « hépatiques » (peut augmenter)

Si des effets secondaires surviennent, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Surdosage
Chez les enfants, des symptômes de surdosage peuvent survenir après la prise d'une dose supérieure à 400 mg/kg de poids corporel. Chez l’adulte, l’effet dose-dépendant du surdosage est moins prononcé. La demi-vie du médicament en cas de surdosage est de 1,5 à 3 heures.
Symptômes: nausées, vomissements, douleurs épigastriques ou, plus rarement, diarrhée, acouphènes, maux de tête et saignements gastro-intestinaux. Dans les cas plus graves, des manifestations du système nerveux central sont observées : somnolence, rarement - agitation, convulsions, désorientation, coma. En cas d'intoxication grave, d'acidose métabolique et d'augmentation du temps de Quick, une insuffisance rénale, des lésions des tissus hépatiques, une diminution de la pression artérielle, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent se développer. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, une exacerbation de cette maladie est possible.
Traitement: symptomatique, avec maintien obligatoire de la perméabilité des voies respiratoires, surveillance de l'ECG et des signes vitaux jusqu'à ce que l'état du patient soit normalisé. L'utilisation orale de charbon actif ou un lavage gastrique est recommandé dans l'heure suivant la prise d'une dose potentiellement toxique d'ibuprofène. Si l'ibuprofène a déjà été absorbé, une boisson alcaline peut être prescrite afin d'éliminer le dérivé acide de l'ibuprofène par les reins, diurèse forcée. Les crises fréquentes ou prolongées doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux. Si l'asthme bronchique s'aggrave, l'utilisation de bronchodilatateurs est recommandée.

Interaction avec d'autres médicaments

• L'acide acétylsalicylique:à l'exception des faibles doses d'acide acétylsalicylique (pas plus de 75 mg par jour) prescrites par un médecin, car une utilisation combinée peut augmenter le risque d'effets secondaires. Avec une utilisation simultanée, l'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (une augmentation de l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire est possible après le début de l'ibuprofène).
• Autres AINS, en particulier les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 : L'utilisation simultanée de deux ou plusieurs médicaments du groupe AINS doit être évitée en raison d'un risque accru d'effets secondaires.

Utiliser avec prudence en concomitance avec les médicaments suivants
moyens:

• Anticoagulants et médicaments thrombolytiques : Les AINS peuvent renforcer l'effet des anticoagulants, en particulier la warfarine et les médicaments thrombolytiques.
• Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) et diurétiques : Les AINS peuvent réduire l'efficacité des médicaments dans ces groupes. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration concomitante d'inhibiteurs de l'ECA ou d'antagonistes de l'angiotensine II et d'inhibiteurs de la cyclooxygénase peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, y compris le développement d'une insuffisance rénale aiguë. ( généralement réversible). Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant des coxibs en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine I. Par conséquent, l'utilisation combinée des médicaments ci-dessus doit être prescrite avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Il est nécessaire de prévenir la déshydratation chez les patients et d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début de ce traitement combiné et périodiquement par la suite. Les diurétiques et les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter la néphrotoxicité des AINS.
• Glucocorticoïdes : risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragies gastro-intestinales.
• Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine : risque accru d’hémorragie gastro-intestinale.
• Glycosides cardiaques: l'administration simultanée d'AINS et de glycosides cardiaques peut entraîner une aggravation de l'insuffisance cardiaque, une diminution du débit de filtration glomérulaire et une augmentation de la concentration de glycosides cardiaques dans le plasma sanguin.
• Préparations au lithium : Il existe des preuves de la probabilité d'une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin lors de l'utilisation d'AINS.
• Méthotrexate : Il existe des preuves de la probabilité d'une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin lors de l'utilisation d'AINS.
• Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité avec l'administration simultanée d'AINS et de cyclosporine.
• Mifépristone: Les AINS doivent être commencés au plus tôt 8 à 12 jours après la prise de mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone.
• Tacrolimus: Lorsque des AINS et du tacrolimus sont co-administrés, le risque de néphrotoxicité peut augmenter.
• Zidovudine: L'utilisation concomitante d'AINS et de zidovudine peut entraîner une hématotoxicité accrue. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles séropositifs qui ont reçu un traitement concomitant par zidovudine et ibuprofène.
• Antibiotiques quinolones : chez les patients recevant un traitement concomitant par des AINS et des antibiotiques quinolones, le risque de convulsions peut augmenter.
• Médicaments myélotoxiques : hématotoxicité accrue. Céfamandole, céfopérazone, céfotétan, acide valproïque, plicamycine : incidence accrue d'hypoprothrombinémie.
• Médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire : diminution de l'excrétion et augmentation des concentrations plasmatiques d'ibuprofène. Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phényl butazone, antidépresseurs tricycliques) : production accrue de métabolites actifs hydroxylés, risque accru de développer des intoxications graves.
• Inhibiteurs de l'oxydation microsomale : réduisant le risque d’hépatotoxicité.
• Hypoglycémiants oraux et insuline, dérivés de sulfonylurée : améliorer l'effet des médicaments.
• Antiacides et cholestyramine : diminution de l’absorption.
• Médicaments uricosuriques : diminution de l'efficacité des médicaments.
• Caféine: améliorant l'effet analgésique.

instructions spéciales
Il est recommandé de prendre le médicament le plus rapidement possible et à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes. Si vous devez prendre le médicament pendant plus de 10 jours, vous devriez consulter un médecin.
Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'une maladie allergique au stade aigu, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique/de maladie allergique, le médicament peut provoquer un bronchospasme. La maladie est associée à un risque accru de développer une méningite aseptique.

Lors d'un traitement à long terme, une surveillance du tableau sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins est nécessaire. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une formule sanguine complète (détermination de l'hémoglobine) et une analyse des selles à la recherche de sang occulte. S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude. Pendant la période de traitement, la consommation d'éthanol n'est pas recommandée.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car il existe un risque de détérioration de l'état fonctionnel des reins.

Les patients souffrant d'hypertension, y compris des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque chronique, doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car le médicament peut provoquer une rétention d'eau, une augmentation de la pression artérielle et un œdème.
Chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive de classe II-III de la NYHA, de maladie coronarienne, de maladie artérielle périphérique et/ou de maladie cérébrovasculaire, l'ibuprofène ne doit être prescrit qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque, et des doses élevées d'ibuprofène doivent être évitées ( > 2400 mg/jour).

L'utilisation d'AINS chez les patients atteints de varicelle peut être associée à un risque accru de développer des complications purulentes graves liées à des maladies infectieuses et inflammatoires de la peau et de la graisse sous-cutanée (par exemple, fasciite nécrosante). À cet égard, il est recommandé d'éviter d'utiliser le médicament contre la varicelle.

Informations destinées aux femmes planifiant une grossesse : le médicament supprime la synthèse de la cyclooxygénase et des prostaglandines, affecte l'ovulation, perturbant la fonction reproductrice féminine (réversible après l'arrêt du traitement).

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des machines.
Les patients qui ressentent des étourdissements, de la somnolence, de la léthargie ou une vision floue pendant qu'ils prennent de l'ibuprofène doivent éviter de conduire ou d'utiliser des machines.

Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés 200 mg.
6, 8, 10 ou 12 comprimés par plaquette (PVC/PVDC/aluminium). Une plaquette (6, 8, 10 ou 12 comprimés chacune) ou deux plaquettes (6, 8, 10 ou 12 comprimés chacune) ou 3 plaquettes (10 ou 12 comprimés chacune) ou 4 plaquettes (12 comprimés chacune) ou 8 plaquettes (chacune). 12 comprimés) accompagnés du mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Garder hors de la portée des enfants.

Date de péremption
3 années.
N'utilisez pas un médicament périmé.

Conditions de vacances
Sur le comptoir.

La personne morale au nom de laquelle le certificat d'immatriculation a été délivré et le fabricant

Représentant en Russie/Organisation recevant les plaintes des consommateurs
Reckitt Benckiser Healthcare LLC
Russie, 115114, Moscou, quai Shlyuzovaya, 4

Nurofen est un médicament anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique et non hormonal. Aide express en cas de douleur, de migraines et de forte fièvre. La base de l'action de Nurofen est une substance du groupe des dérivés de l'acide propionique.

Une fois dans le corps humain, l'ibuprofène combat le processus inflammatoire en inhibant le mécanisme d'apparition de substances provoquant le développement de l'inflammation. Grâce à cela, le niveau d'inflammation diminue, la température baisse et la douleur diminue.

L'ibuprofène active la production d'interféron par l'organisme, une substance impliquée dans la création et le renforcement du système immunitaire. Cette qualité de la substance active permet à Nurofen d'être classé parmi les médicaments antiviraux.

Le principal effet du médicament :

1. fait baisser la température;
2. soulage ou affaiblit le processus inflammatoire;
3. supprime la douleur.

Nurofen : mode d'emploi des comprimés (officiel)

Description des formes de libération et de la composition du médicament

1. Comprimés sucrés de Nurofen, y compris les comprimés effervescents
2. Gélules express à usage oral
3. Suppositoires Nurofen/suppositoires à usage rectal
4. Gel Nurofène
5. Sirop/suspension Nurofen (Nurofen pour enfants a un goût fruité)

Composition des comprimés Nurofen

Chaque comprimé du médicament contient 200 mg de substance active. Les comprimés contiennent également des composants supplémentaires. Les comprimés sont placés sous blister. Des blisters sont produits contenant 6 ou 12 comprimés de Nurofen.

Les comprimés effervescents contiennent également 200 mg de principe actif. La tablette contient également d'autres composants. Le médicament est disponible en tubes contenant 10 comprimés effervescents.

Le prix des comprimés Nurofen commence à 104 roubles.

Suspension (sirop) Nurofen pour enfants

Il se présente comme suit : 5 ml du médicament contiennent 100 mg de substance active ainsi que des composants supplémentaires. Le paquet contient un distributeur. Les flacons sont équipés d'un mécanisme spécial qui protège le médicament d'une utilisation incontrôlée par de jeunes enfants.

Le prix du sirop pour enfants Nurofen commence à 136 roubles. 100 ml. Le prix du sirop pour enfants d'un volume de 150 ml est de 198 roubles.

Les comprimés et la suspension sont destinés à un usage oral.

Le corps d’un enfant présente des différences significatives par rapport au corps d’un adulte. Et ce qui convient aux parents ne profitera pas toujours aux enfants. Avant de soigner votre enfant, il est correct de vous rendre chez le médecin pour prendre rendez-vous ou de l'appeler à la maison.

Les enfants ne prennent pas toujours les pilules avec enthousiasme. Par conséquent, les développeurs de Nurofen ont prévu ce moment et ont proposé le médicament au public infantile sous la forme d'une suspension pour administration orale et de suppositoires (capsules) pour usage rectal.

Gélules de Nurofène

Les suppositoires sont destinés à un usage rectal. 1 suppositoire rectal contient 60 mg de principe actif plus de la graisse solide pour une utilisation facile. Les bougies sont conditionnées sous blister. 1 blister contient 5 bougies. 1 emballage du médicament contient 2 ampoules. Le prix du Nurofen pour enfants en gélules (suppositoires) commence à 203 roubles. Vous pouvez acheter 1 blister de gélules.

Gel

Le gel Nurofen est utilisé en usage externe. Contient 5% de principe actif. Il est produit en tubes de 30, 50 ou 100 g. Le prix du gel commence à 100 roubles.

Utiliser le gel

Cette forme posologique de Nurofen est utilisée pour les diagnostics et symptômes suivants :

1. inflammation et gonflement des articulations;
2. névralgie;
3. douleur musculaire;
4. mal au dos;
5. douleurs après un entraînement sportif, entorses, blessures et blessures liées au sport.

Pressez 4 à 10 cm de gel et frottez-le sur la surface de la peau par de doux mouvements de lissage de la paume. Vous pouvez répéter la procédure une fois toutes les 4 heures. Comment bien utiliser les suppositoires Nurofen pour les enfants ?

Les suppositoires sont très pratiques à utiliser dans les cas où l'enfant refuse catégoriquement de prendre le médicament ou a de l'acétone, accompagné de nausées ou de vomissements.

Les suppositoires sont prescrits par voie rectale aux enfants de 3 mois à 2 ans avec :

• température corporelle élevée accompagnant le rhume et la grippe, ainsi que toute autre maladie infantile ;
• chaleur après vaccination;
• douleurs (maux de tête, oreilles, dents, gorge, muscles, articulations, névralgies, contusions, entorses, perforations et fractures).

Les bougies sont prescrites comme suit :

Dans les 24 heures, le volume de médicament pris ne doit pas dépasser 30 ml par kilogramme de poids.

Selon l'âge de l'enfant, les suppositoires sont prescrits comme suit :

De 3 à 9 mois : 1 suppositoire rectal (60 mg). Si nécessaire, vous pouvez le répéter après 6 à 8 heures, mais pas plus de trois fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 180 mg.

A partir de 9 mois jusqu'à 2 ans : 1 suppositoire (60 mg). Si nécessaire, vous pouvez répéter après 6 heures, mais pas plus de quatre fois par jour. La consommation quotidienne de la substance médicamenteuse ne doit pas dépasser 240 mg.

Si vous avez de la fièvre, des douleurs ou des processus inflammatoires, vous ne devez pas vous soigner vous-même. Vous devriez absolument consulter un médecin.

Sirop Nurofen pour enfants

L’avantage de ce médicament est qu’il est savoureux. Après tout, de nombreux enfants refusent de boire des pilules amères : pour les enfants, elles doivent être diluées avec du thé ou de la compote. Et ils aimeront une suspension au goût de framboise ou d'orange.

Le mode d'emploi du sirop pour enfants Nurofen le recommande pour le traitement des enfants à partir de 6 mois. Mais il est possible de l'utiliser à un âge plus précoce, mais cela ne doit être décidé que par un médecin.

La suspension est prescrite pour :

• chaleur;
• la dentition;
• rhumes;
• otite;
• toutes sortes de douleurs (douleurs musculaires, maux de tête, névralgies, migraine).

Nurofen est prescrit en fonction de l'âge et du poids de l'enfant.

Le volume de médicament pris par jour et par kilogramme de poids de l’enfant ne doit pas dépasser 30 ml.

Selon le nombre d'années de l'enfant, la suspension est prescrite comme suit :

• De 3 mois à six mois : 2,5 ml (50 mg) de médicament. Si nécessaire, peut être répété après 8 heures. Pas plus de trois fois par jour.
• De six mois à un an : 2,5 ml (50 mg) de médicament. Si nécessaire, peut être répété après 6 heures. Pas plus de quatre fois par jour.
• De un à 3 ans : 5 ml (100 mg) de médicament. Si nécessaire, peut être répété après 8 heures. Pas plus de trois fois par jour (15 ml).
• De 4 à 6 ans – 5 à 7 ml (150 mg) de médicament. Si nécessaire, peut être répété après 8 heures. Pas plus de trois fois par jour (20 ml).
• De 7 à 9 ans – 10 ml (200 mg) de médicament. Si nécessaire, peut être répété après 8 heures. Pas plus de trois fois par jour (30 ml).
• De 10 à 12 ans – 15 ml (300 mg) de médicament. Si nécessaire, peut être répété après 8 heures. Pas plus de trois fois par jour (45 ml).

La suspension ne contient ni colorants ni arômes, elle peut donc être prescrite aux enfants diabétiques.

Caractéristiques générales du médicament

Le médicament étant présenté sous plusieurs formes, il convient d’identifier séparément chaque catégorie d’utilisation.

1. infections respiratoires aiguës, infections virales respiratoires aiguës, grippe, avec fièvre, douleur ;
2. douleur aux gencives et aux dents;
3. douleur lombaire;
4. mal de tête;
5. pour les migraines ;
6. douleurs et inflammations articulaires et musculaires, contusions, blessures, fractures ;
7. douleurs rhumatismales;
8. névralgie.

La dose quotidienne maximale peut être de 6 comprimés. Il est recommandé aux enfants de plus de 12 ans et aux adultes de prendre 1 à 2 comprimés 3 à 4 fois par jour.

Les enfants de moins de 12 ans ne peuvent pas prendre plus de 4 comprimés par jour, 1 comprimé par dose.

Vous pouvez prendre le médicament pendant 2 à 3 jours, puis, si l'état ne s'améliore pas, vous devez trouver un remède plus efficace. Pour ce faire, vous devriez consulter un médecin.

Indications de prise de Nurofen express

1. inflammation des voies respiratoires supérieures;
2. infections respiratoires aiguës, infections virales respiratoires aiguës, grippe, autres maladies virales accompagnées de fièvre, de douleur ;
3. douleur aux gencives et aux dents;
4. douleur lombaire;
5. maux de tête (vous pouvez prendre Nurofen pour les migraines) ;
6. douleur et inflammation des articulations et des muscles, blessures;
7. douleurs rhumatismales;
8. névralgie.

Dose quotidienne du remède Express pour adultes : de 1200-2400 mg par jour pour 3-4 prises. La posologie doit être discutée avec votre médecin. Il est recommandé de prendre le médicament après les repas.

Surdosage, effets secondaires et contre-indications

Une utilisation excessive du médicament peut provoquer les symptômes suivants :

1. la douleur survient dans la région abdominale;
2. peut avoir la nausée au point de vomir ;
3. l'humeur se détériore, vous avez envie de dormir, vous vous sentez léthargique et apathique ;
4. bruit dans les oreilles;
5. mal de tête;
6. diminution de la pression artérielle;
7. dysfonctionnement du système génito-urinaire pouvant aller jusqu'au syndrome d'insuffisance rénale ;
8. dysfonctionnement cardiaque.

Une surdose du médicament peut entraîner le coma et un arrêt respiratoire.

Effet secondaire

Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin. Bien que Nurofen soit bien accepté dans la plupart des cas, il peut dans certains cas avoir un effet négatif sur le fonctionnement des reins, du cœur, du tractus gastro-intestinal, du système respiratoire et provoquer des réactions allergiques.

Le médicament peut provoquer des modifications de la microflore de l'estomac et du duodénum et provoquer la formation de ces organes.

Après le traitement avec le médicament, des nausées, des vomissements et des ballonnements peuvent apparaître.

Vous devez être prudent lorsque vous utilisez ce médicament contre une maladie rénale, car il peut provoquer une insuffisance rénale fonctionnelle, une inflammation des reins et de la vessie.

Contre-indications d'utilisation

La présence de maladies du tractus gastro-intestinal, telles qu'un processus ulcéreux de l'estomac et du duodénum, ​​une colite ulcéreuse.

Hypertension.

Dépression de l'hématopoïèse ou inhibition de la croissance de nouvelles cellules sanguines, maladies du système circulatoire et hématopoïétique, par exemple diathèse hémorragique.

Maladies du nerf optique.

N'appliquez pas le gel sur une peau présentant des plaies, des ulcères, des lésions ou des éruptions cutanées.

Le rendez-vous doit être pris par un médecin. L'automédication peut entraîner une détérioration de la santé non seulement de la mère, mais aussi de son bébé.

Le médicament interagit-il avec d’autres médicaments ?

Lors du traitement de l'hypertension ou de la prise de diurétiques, la prise de Nurofen peut entraîner une diminution de l'efficacité d'un tel traitement.

L'utilisation simultanée de Nurofen augmente le risque d'hémorragies, de saignements et d'autres complications.
La consommation d'alcool pendant le traitement par Nurofen peut entraîner le développement de maladies de l'estomac et des intestins ou les compliquer sérieusement.

Prendre soin de sa santé ne tolère pas la négligence et l'amateurisme. L'automédication entraîne souvent des complications du processus et l'apparition de problèmes supplémentaires. Parfois, une telle attitude envers la santé peut coûter la vie à une personne. La douleur, l'inflammation, l'augmentation de la température corporelle sont des raisons sérieuses d'aller à l'hôpital ou d'appeler un médecin à domicile.

Vidéo: Antipyrétiques (école du Dr Komarovsky)