Dosage du sirop Nurofen en poids. Suspension antipyrétique, anti-inflammatoire et antibactérienne Nurofen pour enfants : mode d'emploi et précautions

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Nurofène. Les avis des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Nurofen dans leur pratique sont présentés. Nous vous demandons de bien vouloir ajouter activement vos commentaires sur le médicament : si le médicament a aidé ou non à se débarrasser de la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Nurofen en présence d'analogues structurels existants. Utiliser pour le traitement de la douleur et de la fièvre (température élevée) chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Formes pour enfants et leur utilisation.

Nurofène- un anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, la principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à des mécanismes à la fois périphériques (indirectement, par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et centraux (dus à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprime l'agrégation plaquettaire.

En application externe, il a un effet anti-inflammatoire et analgésique. Réduit la raideur matinale et aide à augmenter l’amplitude des mouvements des articulations.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'ibuprofène (le principe actif de Nurofen) est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 90 %. Pénètre lentement dans la cavité articulaire, s'attarde dans le tissu synovial, y créant des concentrations plus élevées que dans le plasma. L'ibuprofène est excrété dans l'urine sous forme inchangée (pas plus de 1 %) et sous forme de conjugués, une petite partie est excrétée dans la bile.

Les indications

mal de tête;
migraine;
mal aux dents;
névralgie;
myalgie;
mal au dos;
douleurs rhumatismales;
algodisménorrhée;
fièvre avec grippe et ARVI.

Formulaires de décharge

Comprimés pelliculés 200 mg.

Comprimés pour la préparation d'une boisson effervescente 200 mg.

Suppositoires rectaux 60 mg (forme infantile du médicament).

Comprimés Nurofen forte 400 mg.

Comprimés Nurofen plus (contient de l'ibuprofène + de la codéine).

Sirop ou suspension pour enfants au goût d'orange ou de fraise 100 mg.

Gel à usage externe 5%.

Mode d'emploi et posologie

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose initiale du médicament est de 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet clinique rapide, il est possible d'augmenter la dose initiale à 400 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 1 200 mg.

Enfants âgés de 6 à 12 ans - 200 mg pas plus de 4 fois par jour. Il convient de noter que le médicament ne peut être prescrit qu'aux enfants pesant plus de 20 kg. L'intervalle entre la prise des comprimés doit être d'au moins 6 heures.

Vous ne devez pas prendre plus de 6 comprimés par jour. Dose maximale -1,2 g.

Les comprimés pelliculés doivent être pris avec de l'eau. Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 200 ml d'eau (1 verre).

Bougies pour enfants

En cas de fièvre et de douleur, la dose du médicament dépend de l'âge et du poids de l'enfant. Une dose unique est de 5 à 10 mg/kg 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 30 mg/kg.

Les enfants âgés de 3 à 9 mois (poids corporel de 5,5 à 8 kg) se voient prescrire 1 supplément. (60 mg) 3 fois par jour avec un intervalle de 6 à 8 heures, mais pas plus de 180 mg par jour.

Les enfants âgés de 9 mois à 2 ans (poids corporel 8-12,5 kg) se voient prescrire 1 supplément. (60 mg) 4 fois par jour avec un intervalle de 6 heures, pas plus de 240 mg par jour.

En cas de fièvre post-vaccinale, les enfants de moins de 1 an se voient prescrire 1 supp. (60mg); enfants de plus de 1 an également - 1 supp. (60 mg), si nécessaire, après 6 heures, vous pouvez introduire encore 1 supplément. (60 mg).

Durée du traitement : pas plus de 3 jours comme antipyrétique, pas plus de 5 jours comme analgésique. Si la fièvre persiste, consultez un médecin.

Ne dépassez pas les doses indiquées du médicament.

Suspension ou sirop pour enfants

En cas de fièvre et de douleur, le médicament est prescrit à une dose de 5 à 10 mg/kg de poids corporel pour l'enfant de 3 à 4 ans. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 30 mg/kg de poids corporel.

En tant qu'antipyrétique, le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours et comme analgésique, pas plus de 5 jours.

En cas de fièvre après vaccination, le médicament est prescrit à la dose de 50 mg (2,5 ml) ; si nécessaire, les enfants de plus d'un an peuvent reprendre le médicament à la même dose après 6 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 5 ml (100 mg).

La suspension doit être soigneusement agitée avant utilisation.

Pour un dosage précis de la suspension, une cuillère doseuse double face (2,5 ml et 5 ml) ou une seringue doseuse est fixée au flacon.

Effet secondaire

Lors de l'utilisation de Nurofen pendant 2-3 jours, pratiquement aucun effet secondaire n'est observé. En cas d'utilisation à long terme, les effets secondaires suivants peuvent survenir :

nausées Vomissements;
brûlures d'estomac;
anorexie;
sensation d'inconfort dans l'épigastre;
diarrhée;
flatulence;
lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans certains cas compliquées de perforation et de saignement) ;
douleurs abdominales, irritations;
sécheresse et douleur dans la muqueuse buccale;
constipation;
mal de tête;
vertiges;
insomnie, agitation, somnolence, dépression ;
confusion, hallucinations;
Vision floue;
sécheresse et irritation des yeux;
perte auditive, bourdonnement ou bruit dans les oreilles ;
augmentation de la pression artérielle;
tachycardie;
le syndrome néphrotique;
insuffisance rénale aiguë;
anémie (y compris hémolytique, aplasique);
thrombocytopénie;
purpura thrombopénique;
agranulocytose;
leucopénie;
éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique ;
rhinite allergique;
bronchospasme, essoufflement ;
transpiration accrue.

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses : ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignements (y compris du tractus gastro-intestinal, des gencives, de l'utérus, des hémorroïdes), déficience visuelle (altération de la vision des couleurs, scotome, amblyopie).

Contre-indications

lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en phase aiguë, incl. ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, colite ulcéreuse, ulcère gastroduodénal, maladie de Crohn ;
insuffisance cardiaque sévère ;
hypertension artérielle sévère;
"Aspirine" asthme bronchique, urticaire, rhinite, provoqués par la prise d'acide acétylsalicylique (salicylates) ou d'autres AINS ;
maladies du nerf optique, altération de la vision des couleurs, amblyopie, scotome ;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
hémophilie, conditions d'hypocoagulation ;
leucopénie;
diathèse hémorragique;
dysfonctionnement grave du foie et/ou des reins ;
perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire ;
3ème trimestre de grossesse ;
période de lactation (allaitement);
les enfants de moins de 6 ans ;
hypersensibilité à l'ibuprofène ou aux composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Nurofen est contre-indiqué au cours du 3ème trimestre de la grossesse.

L'utilisation du médicament au cours des 1er et 2e trimestres de la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être tranchée.

instructions spéciales

Si des effets secondaires surviennent, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Si les symptômes persistent après 2 à 3 jours de prise du médicament, le traitement doit être arrêté et le diagnostic clarifié.

Lors de la prise de comprimés effervescents, les patients suivant un régime hypopotassique doivent tenir compte du fait qu'un comprimé contient 1 530 mg de carbonate de potassium ; les patients atteints de diabète sucré doivent tenir compte du fait qu'un comprimé contient 40 mg de saccharinate de sodium ; Les patients présentant une intolérance au fructose doivent tenir compte du fait qu'un comprimé contient environ 376 mg de sorbitol.

Contrôle des paramètres du laboratoire

Lors d'une utilisation à long terme du médicament, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une analyse de sang générale (détermination de l'hémoglobine) et une analyse des selles à la recherche de sang occulte.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue et une rapidité de réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est administré simultanément, l'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (une augmentation de l'incidence d'insuffisance coronarienne aiguë peut survenir après le début de l'ibuprofène chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire).

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments anticoagulants et thrombolytiques (y compris l'altéplase, la streptokinase, l'urokinase), le risque de saignement augmente.

Lorsqu'ils sont utilisés avec Nurofen, le céfamandole, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plicamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.

Lorsqu'elles sont utilisées ensemble, les préparations de cyclosporine et d'or renforcent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui entraîne un effet néphrotoxique accru.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de développer ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, lorsqu'ils sont utilisés simultanément, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, les inducteurs de l'oxydation microsomale (notamment la phénytoïne, l'éthanol, les barbituriques, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant ainsi le risque de réactions hépatotoxiques graves.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale réduisent le risque de développer des effets hépatotoxiques de l'ibuprofène.

Lorsqu'il est utilisé ensemble, Nurofen réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, l'effet natriurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

L'ibuprofène réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et renforce l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires et des fibrinolytiques.

Augmente les effets secondaires des minéralocorticoïdes, des corticostéroïdes, des œstrogènes, de l'éthanol (alcool).

Lorsqu'il est utilisé conjointement, il augmente l'effet hypoglycémiant des antidiabétiques oraux (dérivés de sulfonylurée) et de l'insuline.

Lorsqu'ils sont pris simultanément, les antiacides et la cholestyramine réduisent l'absorption de Nurofen.

Lorsqu'il est utilisé ensemble, l'ibuprofène augmente la concentration sanguine de digoxine, de lithium et de méthotrexate.

La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Analogues du médicament Nurofen

Analogues structurels de la substance active :

Advil ;
ArthroCam ;
Bonifène ;
Brufen;
Bourane ;
Débloquer ;
Motrin pour enfants;
Dolgit ;
Ibuprom;
Ibuprofène;
Ibuprofène Lannacher ;
Ibuprofène Nycomed ;
Ibuprofène-Hemofarm ;
Ibusan ;
Gel Ibutop;
Ibufène ;
Yprène ;
MIG200 ;
MIG400 ;
Nurofen pour les enfants ;
Période Nurofen ;
Nurofen UltraCap;
Nurofen forte;
Nurofen Express ;
Pédéa ;
Solpaflex;
Faspik.

S'il n'existe pas d'analogues du médicament pour la substance active, vous pouvez suivre les liens ci-dessous vers les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et consulter les analogues disponibles pour l'effet thérapeutique.

10 onglets dans un paquet de 10 pcs. - blisters (1) - boîtes en carton. 10 morceaux. - blisters (2) - boîtes en carton. 100 ml - flacons en polyéthylène avec capuchon de protection (1) équipés d'une seringue doseuse de 5 ml - emballages en carton. 12 comprimés par boîte de 150 ml - flacons en polyéthylène avec capuchon de protection (1) munis d'une seringue doseuse - boîtes en carton. 16 gélules en boîte de 2 - plaquettes thermoformées (1) - boîtes en carton. 2 - blisters (2) - paquets en carton. 4 - blisters (1) - emballages en carton. 4 - blisters (2) - paquets en carton. 6 - blisters (1) - emballages en carton. 4 - blisters (1) - boîtes en carton. 10 - blisters (1) - boîtes en carton. 50 g - tubes en aluminium (1) - paquets en carton. 6 - blisters (1) - emballages en carton. 6 - blisters (2) - paquets en carton. 12 - blisters (1) - paquets en carton. 12 - blisters (1) - récipients en plastique. 12 - blisters (2) - paquets en carton. 6 - blisters (1) - emballages en carton. 6 - blisters (2) - paquets en carton. 12 - blisters (1) - paquets en carton. 12 - blisters (2) - boîtes en carton de 6 comprimés par boîte, 8 gélules par boîte, comprimés, couverture. enrobés, 200 mg 10 comprimés, enrobés enrobé, 200 mg 20 pièces tube 100 g tube 50 g tube 50 g boîte 10 gélules boîte 10 suppositoires boîte 12 comprimés boîte 20 gélules boîte 24 comprimés boîte 6 comprimés boîte 8 comprimés flacon 100 ml flacon 150 ml flacon 200 ml

Description de la forme galénique

Suspension blanche ou presque blanche de consistance sirupeuse avec une odeur d'orange. Suspension blanche ou presque blanche de consistance sirupeuse avec une odeur d'orange ou de fraise. Comprimés ovales biconvexes blancs ou presque blancs, sécables sur une face Gel pour usage externe Gélules à 5% Gélules de gélatine dure, ovales, translucides, rouges, portant l'inscription « NUROFEN » en blanc ; Le contenu des gélules est un liquide transparent allant de l'incolore au légèrement rose. Gélules de gélatine dure, ovales, translucides, rouges, portant l'inscription « NUROFEN » en blanc ; Le contenu des gélules est un liquide transparent allant de l'incolore au légèrement rose. gel transparent homogène Suppositoires rectaux (pour enfants) Suspension buvable (orange) de consistance sirupeuse blanche ou presque blanche, à odeur caractéristique d'orange Suspension buvable (orange) de consistance sirupeuse blanche ou presque blanche, à odeur caractéristique d'orange. Suspension buvable (orange) de couleur blanche ou presque blanche, de consistance sirupeuse, avec une odeur orangée caractéristique. pour administration orale (orange) 100 mg/5 ml : flacon. 100 ml ou 150 ml Suspension buvable (fraise) comp., enrobée. Comprimés enrobés en forme de capsule, biconvexes, pelliculés, de couleur blanche à presque blanche avec un effet nacré. Comprimés pelliculés Comprimés pelliculés Les comprimés pelliculés sont blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, avec l'inscription « Nurofen » en noir sur une face. Comprimés blancs, biconvexes, en forme de capsule, pelliculés, portant l'inscription « N+ » gravée sur une face.

effet pharmacologique

Un médicament combiné dont l'effet est déterminé par ses composants constitutifs. Il a un effet ciblé contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. L'ibuprofène et le paracétamol diffèrent par leur mécanisme et leur site d'action. En raison de leur action de renforcement mutuel, une diminution plus prononcée de la sensibilité à la douleur et une augmentation de l'effet antipyrétique sont obtenues qu'individuellement. L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui a des effets anti-inflammatoires, décongestionnants, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique, par l'inhibition aveugle de l'activité de la cyclooxygénase 1 (COX-1) et de la cyclooxygénase 2 (COX-2). L'effet analgésique de l'ibuprofène est assuré par son effet inhibiteur au niveau périphérique. L'effet antipyrétique de l'ibuprofène est associé à une inhibition centrale de la synthèse des prostaglandines dans l'hypothalamus. L'ibuprofène inhibe la migration des leucocytes vers le site de l'inflammation. De plus, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire. Le paracétamol est un médicament analgésique non narcotique qui a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires faibles. Bloque sans discernement la COX-2, principalement dans le système nerveux central. Le paracétamol peut également stimuler l'activité des voies descendantes de la sérotonine, ce qui conduit à l'inhibition de la transmission des impulsions douloureuses dans la moelle épinière. Au niveau périphérique, le paracétamol a un faible effet sur la COX-1 et la COX-2. Le médicament a un effet thérapeutique plus rapide et un effet analgésique plus prononcé que l'ibuprofène et le paracétamol séparément. Après avoir pris un comprimé, l'effet analgésique est observé en moyenne 15 minutes après la prise du médicament ; un effet analgésique cliniquement significatif est obtenu 40 minutes après la prise du médicament et dure 8 heures. Après avoir pris deux comprimés, l'effet analgésique est observé en moyenne 18 minutes après la prise du médicament ; un effet analgésique cliniquement significatif est obtenu 45 minutes après la prise du médicament et dure 9 heures.

Pharmacocinétique

Ibuprofène : l'absorption est élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). Liaison avec les protéines du plasma sanguin – 90 %. Pénètre lentement dans la cavité articulaire, s'attarde dans le liquide synovial, y créant des concentrations plus élevées que dans le plasma sanguin. Détectée dans le plasma sanguin 5 minutes après la prise du médicament à jeun, la concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin est atteinte après 1 à 2 heures. L'utilisation concomitante avec de la nourriture peut réduire la concentration plasmatique d'ibuprofène et augmenter le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax). Le degré d'absorption de l'ibuprofène ne dépend pas de la prise alimentaire. Métabolisé dans le foie. Après absorption, environ 60 % de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en forme S active. La demi-vie (T1/2) est de 2 heures. Il est excrété par les reins principalement sous forme de métabolites (pas plus de 1 % sous forme inchangée) et, dans une moindre mesure, par la bile sous forme de métabolites. Il n'y avait aucune différence significative dans le profil pharmacocinétique de l'ibuprofène chez les personnes âgées par rapport aux adultes plus jeunes. Il existe des preuves que l'ibuprofène a été trouvé dans le lait maternel à l'état de traces. Paracétamol : haute absorption, rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La communication avec les protéines plasmatiques est insignifiante lorsqu'elle est prise à des doses thérapeutiques ; augmente légèrement en cas de surdosage. Détectée dans le plasma sanguin 5 minutes après la prise du médicament à jeun, la Cmax dans le plasma sanguin est atteinte 30 à 40 minutes après l'administration. L'utilisation concomitante avec de la nourriture peut réduire la concentration de paracétamol dans le plasma sanguin et augmenter le Tmax. Le degré d'absorption du paracétamol ne dépend pas de la prise alimentaire. Métabolisé dans le foie et excrété principalement sous forme de glucuronides et de conjugués sulfatés avec formation de conjugués glutathion (environ 10 %). Excrété par les reins. Moins de 5 % de la dose prise est excrétée sous forme de paracétamol inchangé. La demi-vie (T1/2) est de 3 heures. Le métabolite hydroxylé N-acétyl-p-benzoquinoneimine, qui est formé en quantités infimes dans le foie et les reins par des oxydases mixtes et est généralement détoxifié par liaison au glutathion, peut s'accumuler en cas de surdosage de paracétamol et provoquer des lésions des tissus hépatiques. Il n'y avait aucune différence significative dans le profil pharmacocinétique du paracétamol chez les personnes âgées par rapport aux adultes plus jeunes. La biodisponibilité et les paramètres pharmacocinétiques de l'ibuprofène et du paracétamol pris dans le cadre de cette association médicamenteuse ne changent pas en cas d'utilisation unique ou répétée.

Conditions spéciales

Il est recommandé de prendre le médicament le plus rapidement possible et à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'une maladie allergique au stade aigu, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique/de maladie allergique, le médicament peut provoquer un bronchospasme. L'utilisation du médicament chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé ou de maladie mixte du tissu conjonctif est associée à un risque accru de développer une méningite aseptique. Lors d'un traitement à long terme, une surveillance du tableau sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins est nécessaire. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une formule sanguine complète (détermination de l'hémoglobine) et une analyse des selles à la recherche de sang occulte. S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude. Pendant la période de traitement, la consommation d'éthanol n'est pas recommandée. Les patients souffrant d'insuffisance rénale doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car il existe un risque de détérioration de l'état fonctionnel des reins. Les patients souffrant d'hypertension, y compris des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque chronique, doivent consulter un médecin avant d'utiliser ce médicament, car celui-ci peut provoquer une rétention d'eau, une augmentation de la pression artérielle et un œdème. Informations destinées aux femmes planifiant une grossesse : ces médicaments suppriment la synthèse de la cyclooxygénase et des prostaglandines, affectent l'ovulation, perturbant la fonction reproductrice féminine (réversible après l'arrêt du traitement). Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des machines Si le schéma posologique et le calendrier d'utilisation recommandés sont respectés, le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et des machines, ni à se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues. réactions psychomotrices. Surdosage en paracétamol Symptômes : symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures : peau pâle, nausées, vomissements, anorexie et douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion, vous devez donc consulter un médecin même si vous ne présentez aucun symptôme. Une altération du métabolisme du glucose et une acidose métabolique sont possibles. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer avec des complications telles qu'une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë (définie par des lombalgies, une hématurie et une protéinurie) peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. Traitement : Un traitement immédiat est nécessaire en cas de surdosage en paracétamol. Malgré l’absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent être transportés d’urgence à l’hôpital pour un examen médical immédiat. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas correspondre à la gravité du surdosage ou au risque de lésions organiques. Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion de paracétamol, vous devez donc consulter un médecin même si vous ne présentez aucun symptôme. Un traitement au charbon actif doit être envisagé si la dose excessive a été prise il y a moins d’une heure. Les concentrations plasmatiques de paracétamol doivent être mesurées 4 heures ou plus après l'administration (les concentrations antérieures ne sont pas fiables). Le traitement par la N-acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise du paracétamol, mais l'effet protecteur maximal est atteint environ 8 heures après la prise du médicament. L'efficacité de l'antidote diminue progressivement après cette période. Si nécessaire, la N-acétylcystéine est administrée par voie intraveineuse conformément au schéma posologique établi. En dehors de l’hôpital, s’il n’y a pas de vomissements, la méthionine peut être utilisée par voie orale. Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère dans les 24 heures suivant la prise du médicament doivent être orientés vers un spécialiste des intoxications. Informations complémentaires sur des groupes particuliers de patients Un risque accru de lésions hépatiques dues à un surdosage de paracétamol est plus probable dans les cas suivants : - ? les patients recevant un traitement à long terme avec des médicaments inducteurs enzymatiques (tels que la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine et le millepertuis) ; -? les patients qui boivent de l'alcool en quantités supérieures à celles recommandées ; - les patients présentant une déplétion en glutathion (par exemple, les patients souffrant de troubles de l'alimentation, de mucoviscidose, d'infection par le VIH, de cachexie, de jeûne). Ibuprofène Chez les enfants, des symptômes de surdosage peuvent survenir après la prise d'une dose supérieure à 400 mg/kg de poids corporel. Chez l’adulte, l’effet dose-dépendant du surdosage est moins prononcé. La demi-vie du médicament en cas de surdosage est de 1,5 à 3 heures. Symptômes : nausées, vomissements, douleurs épigastriques ou, plus rarement, diarrhée, acouphènes, maux de tête et saignements gastro-intestinaux. Dans les cas plus graves, des manifestations du système nerveux central sont observées : somnolence, rarement - agitation, convulsions, désorientation, coma. En cas d'intoxication grave, d'acidose métabolique et d'augmentation du temps de Quick, une insuffisance rénale, des lésions des tissus hépatiques, une diminution de la pression artérielle, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent se développer. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, une exacerbation de cette maladie est possible. Traitement : symptomatique, avec maintien obligatoire de la perméabilité des voies respiratoires, surveillance de l'ECG et des signes vitaux jusqu'à ce que l'état du patient soit normalisé. L'utilisation orale de charbon actif ou un lavage gastrique est recommandé dans l'heure suivant la prise d'une dose potentiellement toxique d'ibuprofène. Si l'ibuprofène a déjà été absorbé, une boisson alcaline peut être prescrite afin d'éliminer le dérivé acide de l'ibuprofène par les reins, diurèse forcée. Les crises fréquentes ou prolongées doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux. Si l'asthme bronchique s'aggrave, l'utilisation de bronchodilatateurs est recommandée.

Composé

100 g de gel contiennent le principe actif : ibuprofène 5 g, excipients : hyéthylose 1,8 g, hydroxyde de sodium QS (0,93 - 1 g), alcool benzylique 1 g, isopropanol 5 g, eau purifiée 86,2 g bouchons. ibuprofène 200 mg Excipients : macrogol 600 218,33 mg, hydroxyde de potassium 25,6 mg, eau purifiée 17,07 mg. Composition de la gélule : gélatine 119,8 mg, solution de sorbitol 76% 58,19 mg, colorant pourpre [Ponceau 4R] 0,485 mg, eau purifiée 15,02 mg, opacode NS-78-18011 (dioxyde de titane 29%, propylène glycol 10%, hypromellose 5 % , isopropanol 8%, eau purifiée 48%) selon les besoins. 1 casquettes. ibuprofène 200 mg Excipients : macrogol 600 218,33 mg, hydroxyde de potassium 25,6 mg, eau purifiée 17,07 mg. Composition de la gélule : gélatine 119,8 mg, solution de sorbitol 76% 58,19 mg, colorant pourpre [Ponceau 4R] 0,485 mg, eau purifiée 15,02 mg, opacode NS-78-18011 (dioxyde de titane 29%, propylène glycol 10%, hypromellose 5 % , isopropanol 8%, eau purifiée 48%) selon les besoins. 1 casquettes. ibuprofène 200 mg Excipients : macrogol 600 218,33 mg, hydroxyde de potassium 25,6 mg, eau purifiée 17,07 mg. Composition de la gélule : gélatine 119,8 mg, solution de sorbitol 76% 58,19 mg, colorant pourpre [Ponceau 4R] 0,485 mg, eau purifiée 15,02 mg, opacode NS-78-18011 (dioxyde de titane 29%, propylène glycol 10%, hypromellose 5 % , isopropanol 8%, eau purifiée 48%) selon les besoins. 1 sup. ibuprofène 60 mg Excipients : graisse solide 1 (vitepsol H15) - 258 mg, graisse solide 2 (vitepsol W45) - 258 mg. 100 mg d'ibuprofène (principe actif) ; Excipients : sirop de maltitol, eau, glycérol, acide citrique, citrate de sodium, chlorure de sodium, saccharinate de sodium, arôme orange 2M16014, gomme xanthane, polysorbate 80, bromure de dominifène. 100 mg d'ibuprofène (principe actif) ; Excipients : sirop de maltitol, eau, glycérol, acide citrique, citrate de sodium, chlorure de sodium, saccharinate de sodium, arôme fraise 500244E, gomme xanthane, polysorbate 80, bromure de dominifène. 200 mg d'ibuprofène ; Excipients : carmellose sodique, laurylsulfate de sodium, citrate de sodium dihydraté, acide stéarique, dioxyde de silicium colloïdal, carmellose sodique, talc, gomme arabique, saccharose, dioxyde de titane, macrogol 6000, encre noire (gomme-laque, oxyde de fer noir E) 72, polypropylène glycol , alcool isopropylique, alcool n-butylique, alcool méthylé industriel, eau purifiée). 400 mg d'ibuprofène ; excipients : croscarmellose sodique 60 mg, laurylsulfate de sodium 1,0 mg, citrate de sodium 87,0 mg, acide stéarique 4,0 mg, dioxyde de silicium colloïdal 2,0 mg. Composition de la coque : carmellose sodique 1,4 mg, talc 66,0 mg, gomme arabique 1,2 mg, saccharose 232,2 mg, dioxyde de titane 2,8 mg, macrogol 6000 0,4 mg, encre Opacode S-1-15094 rouge. 60 mg d'ibuprofène ; excipients : graisse solide 1 (Vitepsol N 15), graisse solide 2 (Vitepsol W45). Ingrédients actifs : ibuprofène - 400 mg ; paracétamol - 325 mg. Ingrédients auxiliaires : cellulose microcristalline 20 mg, amidon de maïs 136,44 mg, talc 10 mg, stéarate de magnésium 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal 6,06 mg, carboxyméthylamidon sodique 10 mg. Dans 100 g de gel ibuprofène - 5g ; ingrédients auxiliaires : hyéthylose 1,8 g, hydroxyde de sodium (097-1,0), alcool benzylique 1,0, isopropanol 5,0, eau purifiée 86,2 g. 5 ml de suspension Nurofenk pour enfants contiennent l'ingrédient actif ibuprofène 100 mg et excipients : polysorbate 80 0,5 mg, glycérol 0,5 ml, sirop de maltitol 1,625 ml, saccharinate de sodium 10 mg, acide citrique 20 mg, citrate de sodium 25,45 mg, gomme xaitan 37,5 mg, chlorure de sodium 5,5 mg, bromure de dominifène 0,5 mg, arôme orange 2M16014. eau purifiée jusqu'à 5 ml. ibuprofène 100 mg Excipients : sirop de maltitol, eau, glycérol, acide citrique, citrate de sodium, chlorure de sodium, saccharinate de sodium, arôme orange 2M16014, gomme xanthane, polysorbate 80, dibuprofène 100 mg Excipients : sirop de maltitol, eau, glycérol, acide citrique, citrate de sodium, chlorure de sodium, saccharinate de sodium, arôme orange 2M16014, gomme xanthane, polysorbate 80, bromure de dominifène ibuprofène 100 mg Excipients : sirop de maltitol, eau, glycérol, acide citrique, citrate de sodium, chlorure de sodium, saccharinate de sodium, gomme xanthane, arôme fraise 500244E, polysorbate 80, ibuprofène 100 mg Excipients : sirop de maltitol, eau, glycérol, acide citrique, citrate de sodium, chlorure de sodium, saccharinate de sodium, gomme xanthane, arôme fraise 500244E, polysorbate 80, bromure de dominifène. ibuprofène 200 mg Excipients : croscarmellose sodique 30 mg, laurylsulfate de sodium 0,5 mg, citrate de sodium dihydraté 43,5 mg, acide stéarique 2 mg, dioxyde de silice colloïdale 1 mg. ibuprofène 200 mg Excipients : macrogol 600, succinate d'alpha-tocophérol (vitamine E), povidone K17. Ingrédients de la capsule de gélatine : gélatine, maltitol liquide, sorbitol 76% (solution), colorant pourpre (Ponceau 4R), opacode NS-78-180011 (dioxyde de titane, propylène glycol, hypromellose, isopropanol, eau purifiée). ibuprofène 200 mg Excipients : croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, citrate de sodium, acide stéarique, dioxyde de silice colloïdale, carmellose sodique, talc, gomme arabique, saccharose, dioxyde de titane, macrogol 6000, opacode (shellac, oxyde de fer noir, alcool n-butylique , lécithine de soja, alcool dénaturé, composant anti-mousse DC 1510). ibuprofène 200 mg codéine (sous forme de phosphate de codéine hémihydraté 10 mg Excipients : cellulose microcristalline, glycolate d'amidon sodique, hypromellose, amidon prégélatinisé, opaspray M-1-7111B, talc. Ibuprofène 200MG ; Excipients : macrogol, hydroxyde de magnésium, eau, gélatine , solution de sorbitol 76 %, colorant Ibuprofène 200 mg ; Excipients : povidone, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium Ibuprofène 200 mg ; Excipients : povidone, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium Ibuprofène 400MG ; Excipients : macrogol, hydroxyde de magnésium, eau, gélatine, sorbitol Solution à 76 %, colorant ibuprofène 5 g ; composants auxiliaires : hyéthylose 1,8 g, hydroxyde de sodium (QS 0,93 - 1,00 g), alcool benzylique 1,0 g, isopropanol 5,0 g, eau purifiée 43,1 g, ibuprofène 5 g ; composants auxiliaires : hyéthylose 1,8 g, hydroxyde de sodium (QS 0,93 - 1,00 g), alcool benzylique 1,0 g, isopropanol 5,0 g, eau purifiée 86,2 g ibuprofène sodique dihydraté 256 mg (équivalent à l'ibuprofène 200 mg) ; excipients : croscarmellose sodique 30 mg, xylitol 30 mg, cellulose microcristalline 30 mg, stéarate de magnésium 8 mg, dioxyde de silice colloïdale 2 mg ; composition de la coque : carmellose sodique 0,5 mg, talc 24 mg, gomme d'acacia 0,8 mg, saccharose 93,1 mg, dioxyde de titane (E171) 1,65 mg, macrogol-6000 0,25 mg, encre noire [Opacode S -1-277001] (gomme laque 28,225 %, colorant de fer oxyde noir (E172) 24,65%, propylène glycol 1,30%, isopropanol* 0,55%, butanol* 9,75%, éthanol* 32,275%, eau* 3,25%. * Solvants qui se sont évaporés après le processus d'impression. ibuprofène sodique dihydraté 512 mg (équivalent à ibuprofène 400 mg) ; Excipients : croscarmellose sodique 60 mg, xylitol 60 mg, cellulose microcristalline 60 mg, stéarate de magnésium 16 mg, dioxyde de silice colloïdale 4 mg ; composition de la coque : carmellose sodique 1 mg, talc 48 mg, gomme arabique 1,6 mg, saccharose 186,2 mg, dioxyde de titane (E171) 3,3 mg, macrogol-6000 0,5 mg, encre rouge [Opacode S-1 -15094].

Indications d'utilisation de Nurofen

Maladies inflammatoires et dégénératives de l'appareil locomoteur : rhumatoïde, chronique juvénile, arthrite psoriasique, ostéochondrose, amyotrophie névralgique (maladie de Personage-Turner), arthrite dans le LED (dans le cadre d'une thérapie complexe), arthrite goutteuse (en cas de crise aiguë de goutte). , les formes posologiques à action rapide sont préférées), spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew). Syndrome douloureux : myalgie, arthralgie, ossalgie, arthrite, sciatique, migraine, maux de tête (y compris syndrome menstruel) et mal de dents, cancer, névralgie, tendinite, tendovaginite, bursite, amyotrophie névralgique (maladie de Personage-Turner), syndrome douloureux post-traumatique et postopératoire , accompagné d'une inflammation. Algodisménorrhée, processus inflammatoire dans le bassin, incl. annexite, accouchement (en tant qu'agent analgésique et tocolytique). Syndrome fébrile avec « rhumes » et maladies infectieuses.

Contre-indications de Nurofen

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de la phase aiguë, notamment ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë, colite ulcéreuse, ulcère gastroduodénal, maladie de Crohn ; - insuffisance cardiaque; - hypertension artérielle sévère ; - hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants du médicament ; - syndrome d'intolérance complète ou incomplète à l'acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme bronchique) ; - les maladies du nerf optique ; vision des couleurs altérée, amblyopie, scotome ; - déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hémophilie et autres troubles de la coagulation, diathèse hémorragique, conditions d'hypocoagulation ; - troisième trimestre de grossesse, période de lactation ; - dysfonctionnement hépatique sévère ; - insuffisance rénale sévère (clairance du creatipip inférieure à 30 ml/min) ; - surdité, pathologie de l'appareil vestibulaire ; - la période suivant la chirurgie du shunt aortocoropascal

Posologie de Nurofène

100 mg/5 ml 200 mg 200 mg + 500 mg 400 mg

Effets secondaires du Nurofen

Le risque d'effets secondaires peut être minimisé si le médicament est pris en cure courte, à la dose efficace minimale requise pour éliminer les symptômes. Les personnes âgées présentent une incidence accrue d'effets indésirables liés à l'utilisation d'AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, parfois mortelles. Les effets secondaires dépendent principalement de la dose. En particulier, le risque d'hémorragie gastro-intestinale dépend de la gamme de doses et de la durée du traitement. La fréquence des effets indésirables a été évaluée sur la base des critères suivants : très fréquents (? 1/10), fréquents (de ? 1/100 à

Interactions médicamenteuses

Paracétamol - Antiémétiques : diminution du taux d'absorption du paracétamol lorsqu'il est utilisé simultanément avec le métoclopramide ou la dompéridone. - Anticoagulants : l'utilisation prolongée de médicaments contenant du paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants, notamment la warfarine, et augmenter le risque hémorragique. - Cholestyramine : diminution du taux d'absorption du paracétamol lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cholestyramine. Ibuprofène L'utilisation simultanée de l'ibuprofène avec les médicaments suivants doit être évitée : - Acide acétylsalicylique : à l'exception des faibles doses d'acide acétylsalicylique (pas plus de 75 mg par jour) prescrites par un médecin, car l'utilisation combinée peut augmenter le risque d'effets indésirables. effets. Avec une utilisation simultanée, l'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (une augmentation de l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire est possible après le début de l'ibuprofène). - Autres AINS, en particulier les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 : l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs médicaments du groupe AINS doit être évitée en raison d'un risque accru possible d'effets secondaires. A utiliser avec prudence simultanément avec les médicaments suivants : - Anticoagulants et médicaments thrombolytiques : Les AINS peuvent renforcer l'effet des anticoagulants, en particulier la warfarine et les médicaments thrombolytiques. - Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) et diurétiques : les AINS peuvent réduire l'efficacité des médicaments de ces groupes. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration concomitante d'inhibiteurs de l'ECA ou d'antagonistes de l'angiotensine II et d'inhibiteurs de la cyclooxygénase peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, y compris le développement d'une insuffisance rénale aiguë. ( généralement réversible). Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant des coxibs en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. À cet égard, l'utilisation combinée des médicaments ci-dessus doit être prescrite avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Il est nécessaire de prévenir la déshydratation chez les patients et d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début de ce traitement combiné et périodiquement par la suite. Les diurétiques et les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter la néphrotoxicité des AINS. - Glucocorticoïdes : risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragies gastro-intestinales. - Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. - Glycosides cardiaques : l'administration simultanée d'AINS et de glycosides cardiaques peut entraîner une aggravation de l'insuffisance cardiaque, une diminution du débit de filtration glomérulaire et une augmentation de la concentration des glycosides cardiaques dans le plasma sanguin. - Préparations de lithium : il existe des preuves de la probabilité d'une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin lors de l'utilisation d'AINS. - Méthotrexate : il existe des preuves de la probabilité d'une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin lors de l'utilisation d'AINS. - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité en cas d'administration simultanée d'AINS et de cyclosporine. - Mifépristone : le traitement par AINS ne doit pas être débuté plus tôt que 8 à 12 jours après la prise de mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone. - Tacrolimus : Lorsque les AINS et le tacrolimus sont co-administrés, le risque de néphrotoxicité peut augmenter. - Zidovudine : L'utilisation concomitante d'AINS et de zidovudine peut entraîner une hématotoxicité accrue. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles séropositifs qui ont reçu un traitement concomitant par zidovudine et ibuprofène. - Antibiotiques quinolones : chez les patients recevant un traitement concomitant par des AINS et des antibiotiques quinolones, le risque de convulsions peut augmenter. - La caféine renforce l'effet analgésique.

Surdosage

Symptômes du paracétamol : symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures : peau pâle, nausées, vomissements, anorexie et douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion, vous devez donc consulter un médecin même si vous ne présentez aucun symptôme. Une altération du métabolisme du glucose et une acidose métabolique sont possibles. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer avec des complications telles qu'une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë (définie par des lombalgies, une hématurie et une protéinurie) peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. Traitement : Traitement : voir Instructions particulières

Conditions de stockage

Entreposer dans un endroit sec
conserver à température ambiante 15-25 degrés
garder loin des enfants
conserver dans un endroit à l'abri de la lumière

Informations fournies par le Registre national des médicaments.

Synonymes

Advil, Apo-Ibuprofen FS, Bolinet lingual, Bonifen, Brufen, Burana, Children's Motrin, Ibutop, Ibufen, MIG 200, Nurofen, Nurofen pour enfants, Perofen200, Profinal, Solpaflex.

Nurofen pour enfants (principe actif ibuprofène) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé en pédiatrie comme analgésique et antipyrétique. Le médicament bloque de manière non sélective les enzymes cyclooxygénases de types 1 et 2 (COX-1 et COX-2), ce qui inhibe le processus de synthèse des médiateurs de la douleur et de l'inflammation, les prostaglandines. De plus, l'ibuprofène inhibe l'agrégation plaquettaire (collage). L'effet de Nurofen sur les enfants dure environ 8 heures. Il faut noter la place particulière de l'ibuprofène parmi tous les AINS. L'étude PAIN, qui comparait l'efficacité et la sécurité de l'ibuprofène, du paracétamol et de l'aspirine, a révélé que la tolérance de l'ibuprofène par les patients était similaire à celle du paracétamol et bien meilleure que celle de l'aspirine. Dans le même temps, l’incidence des réactions secondaires indésirables du tube digestif lors de l’utilisation de l’ibuprofène était nettement inférieure à celle de l’aspirine. Les données obtenues à la suite de cette étude ont dissipé tous les doutes selon lesquels l'ibuprofène (et Nurofen, ainsi que Nurofen pour enfants, sont les préparations originales d'ibuprofène) peuvent être considérés comme un médicament de première intention pour soulager la douleur et réduire la température corporelle élevée pendant conditions fébriles. Avant d'entrer sur le marché pharmaceutique, le médicament Nurofen destiné aux enfants a été soigneusement étudié pour identifier les effets secondaires possibles. Dans le cadre de ce travail de recherche à grande échelle, environ 85 000 enfants ont été examinés. Les résultats de l'étude ont démontré un profil d'innocuité favorable du médicament, ce qui permet son utilisation généralisée en pédiatrie.

Nurofen pour enfants, comme son nom l'indique, a été développé exclusivement pour les patients les plus jeunes. Le médicament est disponible sous deux formes posologiques : suspension buvable et suppositoires rectaux. La dose est calculée en fonction du poids corporel de l’enfant. Pour la douleur et la température corporelle fébrile, Nurofen pour enfants est prescrit à raison de 5 à 10 mg pour 1 kg 3 à 4 fois par jour.

Dans ce cas, le maximum quotidien ne doit pas dépasser 30 mg pour 1 kg. Durée du traitement médicamenteux : pas plus de trois jours comme antipyrétique et pas plus de cinq jours comme analgésique. S'il n'y a pas de réponse thérapeutique appropriée dans le délai spécifié, vous devez consulter un médecin. Nurofen pour enfants sous forme de suspension doit être soigneusement agité avant utilisation. Pour garantir l'exactitude du dosage, une seringue doseuse est incluse dans l'emballage du médicament. Afin d'aspirer la suspension dans la seringue, le flacon doit être retourné et le piston doit être soigneusement retiré. Avant de retirer la seringue, le flacon revient à sa position initiale. Pour administrer la suspension, une seringue est placée dans la cavité buccale. L’introduction doit se faire en douceur. Après avoir effectué toutes les manipulations ci-dessus, la seringue doit être lavée à l'eau tiède. La possibilité d'utiliser le médicament est envisagée individuellement par le médecin dans les cas suivants : en cas d'antécédents de gastrite, d'hypertension artérielle ou d'insuffisance cardiaque ; si le patient reçoit d'autres analgésiques, pour des maladies rénales et/ou hépatiques, pour une hélicobactériose ; pendant le traitement par des antihypertenseurs, des glucocorticostéroïdes, des diurétiques, des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires ; pour l'asthme bronchique, les troubles de la défécation, les maladies auto-immunes du tissu conjonctif. L'association de Nurofen pour enfants avec des anticoagulants peut renforcer l'effet de ces derniers et entraîner une augmentation des saignements. La co-administration du médicament avec des antihypertenseurs et des diurétiques réduit l'efficacité de ces derniers. De plus, les diurétiques peuvent augmenter la néphrotoxicité des AINS. Les glucocorticostéroïdes en association avec Nurofen pour les enfants augmentent le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal. L'utilisation concomitante de Nurofen chez les enfants présentant des glycosides cardiaques peut provoquer une exacerbation de l'insuffisance cardiaque.

Pharmacologie

AINS. Il a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines, médiateurs de la douleur et de l'inflammation. L'effet du médicament dure jusqu'à 8 heures.

Pharmacocinétique

Les données sur la pharmacocinétique du médicament Nurofen ® pour les enfants ne sont pas fournies.

Formulaire de décharge

La suspension buvable (fraise) est de couleur blanche ou presque blanche, de consistance sirupeuse, avec une odeur caractéristique de fraise.

Excipients : sirop de maltitol, eau, glycérol, acide citrique, citrate de sodium, chlorure de sodium, saccharinate de sodium, gomme xanthane, arôme fraise 500244E, polysorbate 80, bromure de dominifène.

100 ml - flacons en polyéthylène téréphtalate (1) accompagnés d'une seringue distributrice - boîtes en carton.
150 ml - flacons en polyéthylène téréphtalate (1) accompagnés d'une seringue distributrice - boîtes en carton.

Dosage

Nurofen ® pour enfants est un médicament développé spécifiquement pour les enfants.

Le médicament est pris par voie orale.

La dose dépend du poids corporel de l'enfant.

En cas de fièvre et de douleur, le médicament est prescrit à une dose de 5 à 10 mg/kg de poids corporel 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 30 mg/kg de poids corporel.

Ne dépassez pas la dose indiquée.

En cas de fièvre après vaccination chez les enfants de moins de 1 an, le médicament est prescrit à la dose de 50 mg (2,5 ml) ; Pour les enfants de plus de 1 an, si nécessaire, après 6 heures, le médicament peut être réadministré à la même dose.

Ne pas utiliser plus de 5 ml dans les 24 heures.

Durée du traitement : en tant qu'antipyrétique, le médicament ne doit pas être pris plus de 3 jours, en tant qu'analgésique - pas plus de 5 jours.

Si la fièvre (température corporelle élevée) persiste, vous devez consulter votre médecin.

Règles d'utilisation du médicament

La suspension doit être soigneusement agitée avant utilisation.

Pour un dosage précis de la suspension, une seringue doseuse est incluse avec le flacon. 5 ml du médicament contiennent 100 mg d'ibuprofène.

1. Insérez fermement la seringue dans le goulot du flacon.

2. Secouez bien la suspension.

3. Retournez le flacon et tirez doucement le piston vers le bas, en aspirant la suspension dans la seringue jusqu'au repère souhaité.

4. Remettez le flacon dans sa position d'origine et retirez la seringue en la tournant délicatement.

5. Placez la seringue dans la bouche de l’enfant et appuyez lentement sur le piston pour libérer doucement la suspension.

Après utilisation, rincez la seringue à l'eau tiède et séchez-la hors de portée de l'enfant.

Surdosage

Symptômes : douleurs abdominales, nausées, vomissements, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la tension artérielle, bradycardie, tachycardie.

Traitement : lavage gastrique (uniquement dans l'heure suivant l'administration), prise de charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée ; thérapie symptomatique.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée du médicament Nurofen ® pour enfants et d'anticoagulants, l'effet de ces derniers peut être renforcé.

Lorsqu'il est utilisé ensemble, Nurofen ® pour enfants augmente la concentration sanguine de digoxine, de phénytoïne, de méthotrexate et de lithium.

Avec l'utilisation simultanée de Nurofen ® chez les enfants prenant des diurétiques et des antihypertenseurs, les effets de ces derniers peuvent être affaiblis.

Lorsqu'il est utilisé ensemble, Nurofen ® pour enfants augmente les effets secondaires des minéralocorticoïdes et des glucocorticoïdes.

Effets secondaires

Les effets indésirables sont rares, mais les effets secondaires suivants peuvent survenir.

Du système digestif : nausées, vomissements, inconfort ou douleur dans l'épigastre, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse et saignements du tractus gastro-intestinal.

Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, exacerbation de l'asthme bronchique, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, fièvre, érythème multiforme exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système nerveux : maux de tête, vertiges, agitation psychomotrice, insomnie.

Du système cardiovasculaire : tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du système hématopoïétique : anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie.

Du système urinaire : insuffisance rénale, cystite.

Les indications

Pour les enfants de 3 mois à 12 ans comme antipyrétique pour les maladies et affections infectieuses et inflammatoires accompagnées d'une augmentation de la température corporelle, incl. à:

maladies respiratoires aiguës;
grippe;
infections infantiles;
réactions post-vaccinales.

Comme analgésique pour les douleurs d'intensité légère ou modérée, incl. à:

mal de tête;
mal aux dents;
migraine;
névralgie;
douleur dans les oreilles et la gorge;
douleur causée par des entorses et d'autres types de douleur.

Contre-indications

hypersensibilité à l'ibuprofène et à d'autres composants du médicament ;
hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS ;
asthme bronchique, urticaire, rhinite, provoqués par la prise d'acide acétylsalicylique (salicylates) ou d'autres AINS ;
lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
saignement gastro-intestinal actif;
maladies inflammatoires de l'intestin;
hyperkéralémie confirmée ;
maladies du sang (hypocoagulation, leucopénie, hémophilie) ;
insuffisance rénale et/ou hépatique ;
perte auditive.

Soigneusement

Avant d'utiliser Nurofen ® pour les enfants, vous devez consulter un médecin dans les cas suivants :

prendre d'autres médicaments analgésiques;
indications dans l'anamnèse de l'ulcère gastroduodénal, de la gastrite, de la colite ulcéreuse, des saignements du tractus gastro-intestinal ;
maladies du foie ou des reins :
présence d'Helicobacter pylori ;
asthme bronchique, urticaire;
prendre des anticoagulants indirects, des antihypertenseurs, des corticostéroïdes, des agents antiplaquettaires, des diurétiques, des médicaments à base de lithium, du méthotrexate.

Caractéristiques de l'application

Utiliser pour un dysfonctionnement hépatique

Contre-indiqué en cas de dysfonctionnement hépatique sévère.

Le médicament doit être utilisé avec prudence et uniquement sur prescription d'un médecin chez les enfants âgés de 3 à 6 mois si l'enfant a des antécédents de maladie du foie.

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère.

Le médicament doit être utilisé avec prudence et uniquement sur prescription d'un médecin chez les enfants âgés de 3 à 6 mois si l'enfant a des antécédents de maladie rénale.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez l'enfant de moins de 3 mois.

instructions spéciales

Nurofen ® pour enfants peut être utilisé chez les enfants atteints de diabète sucré, car le médicament ne contient pas de sucre. Ne contient pas de colorants.

Les parents de l'enfant doivent être informés que si des effets secondaires surviennent, ils doivent arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Nurofen est l'un des médicaments anti-inflammatoires populaires et est souvent pris pour diverses pathologies, notamment la fièvre et la douleur de diverses localisations. Il est plus pratique pour les adultes d'utiliser ce médicament sous forme de comprimés, mais pour les enfants, les suppositoires et les suspensions sont des options plus appropriées. Et donc Nurofen, produit sous de telles formes, est marqué sur l'emballage « pour les enfants ».

Nurofen en suppositoires rectaux a été développé spécifiquement pour les plus jeunes enfants. Ce médicament est facile à utiliser même chez les nourrissons, car son utilisation élimine le besoin d'avaler du sirop ou des comprimés. En plus, Les suppositoires conviennent aussi bien aux vomissements qu'aux patients qui ne peuvent pas prendre de médicaments par voie orale. Quand sont-ils prescrits aux enfants, à quelle posologie sont-ils utilisés et par quoi peut-on les remplacer si le médicament ne convient pas ?

Formulaire de décharge

Les suppositoires Nurofen sont vendus dans une boîte en carton dans laquelle se trouvent deux plaquettes thermoformées en aluminium contenant chacune 5 suppositoires. Le médicament libéré de l’emballage est de couleur blanche et a une forme allongée. Une telle bougie a une surface lisse et à l'intérieur il peut y avoir une petite dépression ou une tige d'air.

Composé

Chaque suppositoire Nurofen contient de l'ibuprofène comme composant principal, ce qui confère à un tel médicament son effet thérapeutique. La quantité de cette substance dans un suppositoire est de 60 mg. En plus de cela, le médicament ne contient que deux types de graisses solides, grâce auxquelles les suppositoires conservent leur forme, s'insèrent facilement dans l'anus et se dissolvent rapidement dans l'intestin. Il n'y a aucun autre produit chimique dans cette forme de Nurofen.

Principe de fonctionnement

Puisque Nurofen est l'un des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, Il présente des effets thérapeutiques caractéristiques d'un groupe de ces médicaments :

Analgésique.
Antipyrétique.
Anti-inflammatoire.

Tous sont dus à l'influence de la substance active des suppositoires sur la synthèse des prostaglandines. Ce nom est donné aux médiateurs formés dans le corps humain lors d'une réaction thermique, d'une douleur ou d'une inflammation. L'ibuprofène étant capable de bloquer les cyclooxygénases du premier et du deuxième types (ce sont ces enzymes qui « guident » la formation des prostaglandines), cela conduit à une inhibition de la synthèse des prostaglandines, entraînant une diminution de la douleur, de la fièvre ou de l'inflammation. Il est à noter qu'en cas de douleur, l'effet de Nurofen est plus prononcé si la cause de la douleur est une inflammation.

Après absorption par l'intestin, l'ibuprofène du suppositoire pénètre dans le sang, où il forme des composés avec les protéines plasmatiques. Ensuite, le principe actif est transféré dans différents tissus, où il exerce son effet pendant 8 heures maximum. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie Par conséquent, les pathologies de cet organe affectent le traitement par Nurofen, tout comme les maladies rénales, car le médicament est éliminé du corps de l’enfant par l’urine.

Nurofen en suppositoires agit souvent 20 à 30 minutes après l'administration, car le temps d'absorption du médicament est d'environ 15 minutes.

Les indications

Nurofen en suppositoires est le plus demandé comme médicament antipyrétique lorsque le bébé souffre d'une maladie inflammatoire ou infectieuse ou d'un autre état pathologique dans lequel la température corporelle a augmenté. Le médicament est prescrit :

Enfants atteints d'ARVI.
Enfants grippés.
Nourrissons atteints d'otite moyenne aiguë.
Patients atteints de diverses infections infantiles (scarlatine, rougeole et autres).
Enfants atteints d'une infection intestinale.
Bébés atteints d'autres maladies inflammatoires.
Bébés vaccinés (si la température augmente suite à la vaccination).
Enfants ayant de la fièvre qui survient pendant la poussée dentaire.

Non moins populaire est Nurofen pour les enfants et pour le syndrome douloureux, qui, en termes d'intensité des sensations, peut être faible ou modéré. Les suppositoires sont utilisés :

Pour les maux de gorge.
Pour les maux de dents.
Pour les sensations douloureuses au niveau des articulations.
Pour les maux de tête.
Pour les douleurs aux oreilles, causées par exemple par une otite moyenne aiguë.
Pour les entorses.
Pour les bleus.
Pour les douleurs postopératoires.
Pour les douleurs musculaires.
Pour les fractures osseuses.
Pour la névralgie.

A quel âge est-il prescrit aux enfants ?

Selon les instructions, Nurofen, produit sous forme de suppositoires, est utilisé à partir de 3 mois. Ils ne sont pas prescrits aux enfants de plus de deux ans, car pour un effet thérapeutique suffisant, les patients âgés de deux ans et plus nécessitent une dose plus élevée d'ibuprofène, généralement obtenue à partir d'une suspension.

De tels suppositoires ne sont pas prescrits aux nourrissons de moins de trois mois.

Quand utilise-t-on les suppositoires contre la fièvre ?

Étant donné que la fièvre est la cause la plus courante d'utilisation de Nurofen chez les enfants, les parents doivent savoir dans quels cas un traitement par suppositoires est justifié. Si nous parlons de chiffres, alors pour un enfant de 2 à 24 mois, l'indicateur du thermomètre qui nécessite l'utilisation d'un antipyrétique s'appelle +39C. Cependant, il existe des situations où la température doit être « abaissée » même à un chiffre inférieur :

S'il existe un risque élevé de convulsions (fébriles). Cela est indiqué par des crises de telles convulsions dans le passé ou par certaines pathologies neurologiques chez le bébé.
Si l'enfant souffre de maladies graves du système cardiovasculaire.
Si le bébé tolère des températures élevées, c'est très difficile.
Si la fièvre est causée par une surchauffe.
Si la cause de la température élevée est une vaccination.

Contre-indications

Les suppositoires Nurofen ne sont pas utilisés :

Si le bébé pèse moins de 6 kilogrammes.
Si l'enfant a déjà eu une réaction allergique lors d'un traitement avec des médicaments anti-inflammatoires à structure non stéroïdienne.
Si le bébé présente des lésions érosives ou ulcéreuses des parois du tube digestif, y compris des saignements.
Si l’enfant souffre d’une maladie rénale grave et évolutive.
Si le patient souffre d’une maladie hépatique active ou a développé une insuffisance hépatique sévère.
Si le test sanguin du bébé révèle une hyperkaliémie ou des troubles de la coagulation.
Si le bébé a développé une insuffisance cardiaque et est en phase de décompensation.
Si un bébé reçoit un diagnostic de rectite.
Si l'examen a montré la présence d'une hémorragie intracrânienne.
Si votre bébé a de fortes douleurs abdominales.

De plus, l'annotation note de nombreuses pathologies pour lesquelles le traitement doit être prudent. Il s'agit notamment du lupus érythémateux systémique, de la déshydratation, de l'hypertension artérielle, de l'anémie, du diabète sucré et d'autres maladies. Par conséquent, si vous avez des problèmes de santé avec votre tout-petit, Nurofen ne peut être utilisé que sous la surveillance d'un médecin.

Effets secondaires

Parfois, un enfant peut avoir une réaction négative à l'utilisation des suppositoires Nurofen. réaction sous la forme :

Nausée.
Gonflement, dermatose, érythème, urticaire ou autre réaction allergique.
Exacerbations de l'asthme bronchique.
Douleur abdominale.
Maux de tête.

Une conséquence négative plus rare, mais possible, de l'utilisation de suppositoires est un trouble de l'hématopoïèse, qui se manifeste par une diminution du nombre de globules rouges dans le sang, une diminution du nombre de leucocytes, une thrombocytopénie, une diminution du nombre de granulocytes, etc. Cliniquement, cet effet secondaire de Nurofen se manifeste par une léthargie et une faiblesse, l'apparition de saignements (par exemple du nez) et d'ecchymoses, des plaintes de maux de gorge, la formation d'aphtes et d'autres signes.

Parfois, après avoir utilisé un suppositoire, les enfants ressentent dyspepsie, qui se manifeste par des flatulences, de la constipation, des vomissements, des selles molles (diarrhée). Dans des cas isolés, le corps de l'enfant peut réagir à Nurofen par une réaction anaphylactique, l'apparition d'un ulcère d'estomac, des vomissements sanglants ou des saignements gastriques, le développement d'une stomatite ulcéreuse, un dysfonctionnement hépatique, une insuffisance rénale aiguë, un œdème périphérique, une augmentation de la pression artérielle et d'autres maux.

Si un enfant présente au moins un de ces symptômes secondaires après la première utilisation du suppositoire, le traitement doit être arrêté et contacter en même temps le pédiatre pour lui prescrire un autre traitement.

Mode d'emploi

Nurofen en suppositoires est utilisé uniquement par voie rectale et la posologie du médicament est déterminée en tenant compte de plusieurs facteurs, parmi lesquels les plus importants sont l'âge et le poids corporel du petit patient. Le médicament est soigneusement inséré dans l'anus et poussé avec l'index jusqu'au niveau du milieu de la 2ème phalange.

Une dose unique de trois mois à deux ans correspond à un suppositoire (60 mg). Pour les nourrissons de 3 à 9 mois pesant de 6 000 g à 8 000 g, il peut être administré trois fois par jour et la posologie maximale pour cet âge est de 180 mg. Pour les bébés âgés de plus de 9 mois à deux ans, dont le poids corporel est compris entre 8 et 12 kilogrammes, les suppositoires peuvent être administrés quatre fois, car le maximum d'ibuprofène par jour à cet âge est considéré comme étant de 240 mg.

Les intervalles entre l'utilisation des suppositoires doivent être de 6 à 8 heures. Il est conseillé d'insérer le médicament après la défécation. Si l'enfant est allé aux toilettes après avoir inséré le suppositoire et que le suppositoire n'a pas encore eu le temps de se dissoudre (moins de 15 minutes se sont écoulées), le médicament peut être réutilisé. Pour vous assurer que le médicament n'est pas absorbé, vous pouvez attendre environ 30 minutes. Si la température ne commence pas à « baisser », vous pouvez allumer une autre bougie.

La durée du traitement du syndrome fébrile dû aux ARVI, à la grippe et à d'autres infections ne doit pas dépasser trois jours, et pour la douleur, le médicament est administré pendant 5 jours maximum. Si un bébé âgé de 3 à 5 mois ne remarque aucune amélioration dans les 24 heures suivant l'utilisation, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Pour les enfants de plus de 6 mois, l'observation est réalisée pendant 3 jours. Si pendant cette période l'état ne s'est pas amélioré, les symptômes ne disparaissent pas ou ne s'intensifient pas, une consultation immédiate avec un médecin est nécessaire.

Si Nurofen en suppositoires est prescrit à un enfant présentant une réaction thermique à la vaccination, un suppositoire est alors administré au bébé une fois. Pour les tout-petits de plus d'un an, si nécessaire, après 6 à 8 heures, il est permis d'introduire un autre suppositoire. La quantité maximale de médicament contre la fièvre post-vaccinale chez les enfants de plus d'un an est de 2 suppositoires, ce qui correspond à 120 mg d'ibuprofène en 24 heures.

Surdosage

Un excès significatif de dose d'ibuprofène peut provoquer des nausées, des acouphènes, des douleurs abdominales et d'autres symptômes, mais lors de l'utilisation de suppositoires, un surdosage ne se produit pratiquement pas, car il n'est pas possible d'introduire plusieurs suppositoires dans le rectum à la fois. Cela ne se produit que si vous utilisez le médicament plus souvent que toutes les 6 à 8 heures.

Dans une telle situation, si vous ne vous sentez pas bien, vous devriez consulter un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Les suppositoires Nurofen ne doivent pas être utilisés avec de l'acide acétylsalicylique, des médicaments thrombolytiques, des diurétiques, du nimésulide, des agents antiplaquettaires, du paracétamol, de la zidovudine, de la cyclosporine, des glycosides cardiaques et de nombreux autres médicaments. La plupart d'entre eux, lorsqu'ils sont associés à l'ibuprofène, augmentent le risque de réactions indésirables au traitement, par exemple en ayant un effet néphrotoxique.

Conditions de stockage et durée de conservation

Pour que le médicament ne perde pas son effet thérapeutique et aide le bébé en cas de fièvre, les bougies doivent être conservées dans un endroit sec, caché aux enfants. Il n'est pas nécessaire de placer le médicament au réfrigérateur, car les instructions indiquent que la température de stockage permet de chauffer jusqu'à +25 degrés. Si l'emballage des bougies est endommagé ou si la durée de conservation autorisée (2 ans à compter de la date de production) est expirée, ce Nurofen doit être jeté.

Nurofen est un remède éprouvé et efficace contre la fièvre et la douleur chez les enfants d'origines diverses. Le médicament est considéré comme sûr à utiliser même par les patients les plus jeunes, à partir de l'âge de trois mois.

Composition et substance active

Nurofen pour les enfants à partir de trois mois est approuvé sous deux formes posologiques : suspension et suppositoires, qui peuvent être achetés en pharmacie sans prescription médicale. Il existe également des tablettes pour les enfants à partir de six ans. L’ingrédient actif de Nurofen est l’ibuprofène, qui peut soulager la douleur et la fièvre.À cet égard, Nurofen est utilisé en thérapie complexe dans le traitement de diverses maladies.

La quantité d'ibuprofène dans le sirop est de 100 mg pour 5 ml de médicament. En plus du principal ingrédient actif, la composition comprend un édulcorant (maltitol), qui donne au médicament un goût sucré, c'est pourquoi on l'appelle souvent sirop. Les excipients comprennent également : l'eau, le sel, l'acide citrique, l'édulcorant, l'arôme, l'épaississant et d'autres additifs.

1 suppositoire Nurofen contient 60 mg d'ibuprofène, sur un support gras solide. Cette composition rend Nurofen en suppositoires plus sûr que la suspension. Il est recommandé d'utiliser les suppositoires en présence de vomissements ou lorsque la prise de la suspension est impossible pour une raison quelconque.

Important! La quantité d'ibuprofène dans le sirop est de 100 mg pour 5 ml de médicament. 1 suppositoire Nurofen contient 60 mg d'ibuprofène.

Action et indications d'utilisation

Il a des effets analgésiques (plus prononcés dans les douleurs causées par l'inflammation), antipyrétiques et anti-inflammatoires.

Applicable dans les cas suivants :

fièvre causée par diverses raisons, notamment après la vaccination ;
pour éliminer et soulager les symptômes du rhume et de la grippe ;
douleur causée par la poussée dentaire;
douleur après extraction dentaire;
Mal d'oreille;
mal de tête;
blessures;
d'autres types de douleur causée par une inflammation.

Dosage du sirop (suspension)

Le sirop peut être administré aux enfants à partir de 3 mois. Si l'enfant est plus jeune, vous devriez consulter un médecin avant de donner le remède. Pour un dosage précis, le flacon contenant le médicament est livré avec une double cuillère doseuse (2,5 ml et 5 ml) ou une seringue doseuse de 5 ml. Avant utilisation, agitez soigneusement le flacon de sirop pour répartir uniformément les composants et mesurez la quantité de liquide requise. Lavez la cuillère ou la seringue avec de l'eau et séchez-la après utilisation. Le médicament n'est pas pris avec de la nourriture, car son taux d'absorption par le tractus gastro-intestinal ralentit.

Après la vaccination

Donner 50 mg (2,5 ml) du médicament. Une utilisation répétée est possible après 6 heures. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 100 mg.

Douleur et fièvre, y compris lors de la poussée dentaire

La posologie du médicament est prescrite en fonction du poids de l’enfant à raison de 5 à 10 mg/kg. toutes les 6 à 8 heures. Vous pouvez également utiliser l’étiquette posologique du médicament.

Posologie des suppositoires

Les suppositoires Nurofen sont recommandés pour une utilisation chez les enfants de 3 mois à deux ans. Les bougies doivent être conservées au réfrigérateur afin qu'elles ne se gâtent pas et soient plus pratiques à utiliser. Le tableau ci-dessous indique combien de fois par jour les suppositoires Nurofen peuvent être utilisés chez les enfants.

En cas de symptômes graves de troubles des selles, l'utilisation de suppositoires ne donnera aucun résultat et, dans certains cas, peut même causer des dommages. Le choix optimal dans ce cas serait la suspension Nurofen.

Important! La durée d'utilisation du médicament ne doit pas dépasser 3 jours comme remède contre la fièvre et pas plus de 5 jours comme analgésique.

Vidéo sur comment allumer une bougie pour un bébé

Combien de temps faut-il pour que cela fonctionne en fonction de la température ?

L'action la plus rapide est obtenue par les suppositoires, qui commencent à réduire la température 10 minutes après leur insertion dans le rectum. Nurofen agit plus lentement sous forme liquide - après seulement 30 à 40 minutes, la fièvre commencera à disparaître et après une heure, l'enfant se sentira beaucoup mieux. Vous devez comprendre que ces chiffres sont approximatifs et dépendent de la sensibilité individuelle de l'organisme à l'ibuprofène.

Contre-indications et effets secondaires

Comme tout produit médical, Nurofen présente un certain nombre de contre-indications d'utilisation, son utilisation doit donc être strictement convenue avec un médecin.

Contre-indications.

Violations de l'intégrité de la muqueuse gastro-intestinale.
Maladies des reins et du foie.
Maladie du nerf optique.
Hypersensibilité aux AINS et à l'acide acétylsalicylique.
Hypersensibilité aux composants de Nurofen.
Hémophilie.
Le poids de l'enfant est inférieur à 5 kg.

En plus des contre-indications absolues, le médicament a des effets secondaires qui peuvent augmenter en cas de surdosage du médicament :

Douleur d'estomac;
nausée;
changements dans la nature et la couleur des selles ;
démangeaison de la peau.

Nurofen, lorsqu'il est pris simultanément, renforce l'effet des anticoagulants (médicaments qui réduisent la coagulation sanguine), affaiblit l'effet des médicaments hypotenseurs et des diurétiques (médicaments qui augmentent le débit urinaire).