Le canal membraneux de la cochlée est rempli. Structure de l'oreille interne

1 - canal membraneux de la cochlée ; 2 - escalier vestibulaire ; 3 - rampe tympanique ; 4 - plaque osseuse en spirale ; 5 - nœud en spirale ; 6 - crête en spirale ; 7 - dendrites de cellules nerveuses ; 8 - membrane vestibulaire ; 9 - membrane basilaire; 10 - ligament spiralé ; 11 - revêtement épithélial 6 et un autre escalier ; 12 - bande vasculaire; 13 - vaisseaux sanguins ; 14 - plaque de recouvrement ; 15 - cellules sensoroépithéliales externes ; 16 - cellules sensoroépithéliales internes ; 17 - épithélialité de soutien interne ; 18 - épithélialité externe de soutien; 19 - cellules piliers ; 20 - tunnels.

La structure de l'organe auditif (oreille interne). La partie réceptrice de l'organe auditif est située à l'intérieur labyrinthe membraneux, situé à son tour dans le labyrinthe osseux, ayant la forme d'un escargot - un tube osseux tordu en spirale en 2,5 tours. Un labyrinthe membraneux s'étend sur toute la longueur de la cochlée osseuse. En coupe transversale, le labyrinthe de la cochlée osseuse a une forme arrondie et le labyrinthe transversal a une forme triangulaire. Les parois du labyrinthe membraneux en coupe transversale sont formées par :

1. paroi superomédiale- instruit membrane vestibulaire (8). Il s'agit d'une fine plaque de tissu conjonctif fibrillaire recouverte d'un épithélium pavimenteux monocouche faisant face à l'endolymphe et d'un endothélium faisant face à la périlymphe.

2. mur extérieur- instruit bandelette vasculaire (12), allongé sur ligament spiralé (10). La strie vasculaire est un épithélium à plusieurs rangées qui, contrairement à tous les épithéliums du corps, possède ses propres vaisseaux sanguins ; cet épithélium sécrète de l'endolymphe qui remplit le labyrinthe membraneux.

3. Paroi inférieure, base du triangle - membrane basilaire (lame) (9), se compose de cordes individuelles étirées (fibres fibrillaires). La longueur des cordes augmente dans la direction allant de la base de la cochlée vers le haut. Chaque corde est capable de résonner à une fréquence de vibration strictement définie - les cordes plus proches de la base de la cochlée (cordes plus courtes) résonnent à des fréquences de vibration plus élevées (sons plus aigus), les cordes plus proches du sommet de la cochlée - à des fréquences de vibration plus basses (plus basses des sons) .

L’espace de la cochlée osseuse au-dessus de la membrane vestibulaire est appelé escalier vestibulaire (2), sous la membrane basilaire - échelle à tambour (3). La rampe vestibulaire et la rampe tympanique sont remplies de périlymphe et communiquent entre elles au sommet de la cochlée osseuse. A la base de la cochlée osseuse, la rampe vestibulaire se termine par une ouverture ovale fermée par l'étrier, et la rampe tympanique se termine par une ouverture ronde fermée par une membrane élastique.

Organe spiralé ou orgue de Corti - partie réceptrice de l'organe auditif , situé sur la membrane basilaire. Il est constitué de cellules sensorielles, de cellules de soutien et d'une membrane protectrice.

1. Cellules épithéliales sensorielles des cheveux - cellules légèrement allongées à base arrondie, à leur extrémité apicale elles présentent des microvillosités - stéréocils. Les dendrites des premiers neurones de la voie auditive s'approchent de la base des cellules ciliées sensorielles et forment des synapses dont les corps se trouvent dans l'épaisseur de la tige osseuse - le fuseau de la cochlée osseuse dans les ganglions spiraux. Les cellules épithéliales sensorielles des cheveux sont divisées en interne en forme de poire et externe prismatique. Les cellules ciliées externes forment 3 à 5 rangées, tandis que les cellules ciliées internes ne forment qu'une seule rangée. Les cellules ciliées internes reçoivent environ 90 % de toute l’innervation. Le tunnel de Corti se forme entre les cellules ciliées internes et externes. Surplombe les microvillosités des cellules ciliées sensorielles. membrane tectoriale.

2. CELLULES DE SOUTIEN (CELLULES DE SOUTIEN)

Cellules piliers externes

Cellules piliers internes

Cellules phalangiennes externes

Cellules phalangiennes internes

Soutenir les cellules épithéliales phalangiennes- situés sur la membrane basilaire et constituent un support pour les cellules ciliées sensorielles, les soutenant. Les tonofibrilles se trouvent dans leur cytoplasme.

3. MEMBRANE DE COUVERTURE (MEMBRANE TECTORIALE) - une formation gélatineuse, constituée de fibres de collagène et d'une substance amorphe du tissu conjonctif, s'étend de la partie supérieure de l'épaississement du périoste du processus en spirale, pèse sur l'organe de Corti, les pointes des stéréocils des cellules ciliées y sont immergées

1, 2 - cellules ciliées externes et internes, 3, 4 - cellules de soutien (soutien) externes et internes, 5 - fibres nerveuses, 6 - membrane basilaire, 7 - ouvertures de la membrane réticulaire (réticulaire), 8 - ligament spiralé, 9 - plaque osseuse en spirale, 10 - membrane tectoriale (couverture)

Histophysiologie de l'organe spiral. Le son, comme la vibration de l'air, fait vibrer le tympan, puis la vibration est transmise par le marteau et l'enclume jusqu'à l'étrier ; l'étrier à travers la fenêtre ovale transmet les vibrations à la périlymphe de la rampe vestibulaire ; le long de la rampe vestibulaire, les vibrations au sommet de la cochlée osseuse passent dans la périlymphe de la rampe tympanique et spiralent vers le bas et reposent contre la membrane élastique de l'ouverture ronde. . Les vibrations de la périlymphe de la rampe tympanique provoquent des vibrations des cordes de la membrane basilaire ; Lorsque la membrane basilaire oscille, les cellules ciliées sensorielles oscillent dans le sens vertical et leurs poils touchent la membrane tectoriale. La flexion des microvillosités des cellules ciliées conduit à l'excitation de ces cellules, c'est-à-dire la différence de potentiel entre les surfaces externe et interne du cytolemme change, ce qui est détecté par les terminaisons nerveuses sur la surface basale des cellules ciliées. L'influx nerveux est généré au niveau des terminaisons nerveuses et transmis le long de la voie auditive jusqu'aux centres corticaux.

Comme déterminé, les sons sont différenciés par fréquence (sons aigus et graves). La longueur des cordes dans la membrane basilaire change le long du labyrinthe membraneux ; plus on se rapproche du sommet de la cochlée, plus les cordes sont longues. Chaque corde est accordée pour résonner à une fréquence de vibration spécifique. Si les sons sont faibles, les longues cordes résonnent et vibrent plus près du sommet de la cochlée et les cellules qui s'y trouvent sont excitées en conséquence. Si des sons aigus résonnent, des cordes courtes situées plus près de la base de la cochlée résonnent et les cellules ciliées situées sur ces cordes sont excitées.

PARTIE VESTIBULAIRE DU LABYRINTHE MEMBRANIQUE - possède 2 extensions :

1. Pochette - une extension sphérique.

2. Utérus - une extension de forme elliptique.

Ces deux extensions sont reliées entre elles par un mince tubule. Trois canaux semi-circulaires mutuellement perpendiculaires avec extensions sont associés à l'utérus - ampoules. La majeure partie de la surface interne du sac, de l'utricule et des canaux semi-circulaires avec ampoules est recouverte d'un épithélium pavimenteux monocouche. Dans le même temps, dans le saccule, l'utérus et dans les ampoules des canaux semi-circulaires, il existe des zones à épithélium épaissi. Ces zones d'épithélium épaissi dans le sac et l'utricule sont appelés taches ou macules, et en ampoules - pétoncles ou crêtes.

CHAPITRE 11. AUDITION ET ÉQUILIBRE

L'enregistrement de deux modalités sensorielles – l'audition et l'équilibre – a lieu dans l'oreille. Les deux organes (l'audition et l'équilibre) forment le vestibule dans l'épaisseur de l'os temporal. (vestibule) et un escargot (limaçon)- organe vestibulocochléaire. Les cellules réceptrices (ciliées) (Fig. 11-1) de l'organe de l'audition sont situées dans le canal membraneux de la cochlée (organe de Corti) et l'organe de l'équilibre (appareil vestibulaire) dans les structures du vestibule - le canaux semi-circulaires, l'utricule (utricule) et un sac (sacculus).

Riz. 11-1. Organes vestibulocochléaires et zones réceptrices(en haut à droite, noirci) organes de l'audition et de l'équilibre. Le mouvement de la périlymphe de la fenêtre ovale à la fenêtre ronde est indiqué par des flèches

AUDIENCE

ORGANE D'AUDITION anatomiquement, il comprend l'oreille externe, l'oreille moyenne et l'oreille interne.

L'oreille externe représenté par l'oreillette et le conduit auditif externe.

Oreille moyenne. Sa cavité communique avec le nasopharynx par la trompe d'Eustache (auditive) et est séparée du conduit auditif externe par une membrane tympanique d'un diamètre de 9 mm, et du vestibule et de la rampe tympanique de la cochlée par des fenêtres ovales et rondes, respectivement. Tympan transmet les vibrations sonores à trois petits interconnectés osselets auditifs : le marteau est attaché à la membrane tympanique et l'étrier est attaché à la fenêtre ovale. Ces os vibrent à l’unisson et amplifient le son vingt fois. Le tube auditif maintient la pression de l'air dans la cavité de l'oreille moyenne à la pression atmosphérique.

Oreille interne. La cavité du vestibule, la rampe tympanique et vestibulaire de la cochlée (Fig. 11-2) sont remplies de périlymphe, et les canaux semi-circulaires, l'utricule, le saccule et le canal cochléaire (canal membraneux de la cochlée) situés dans la périlymphe sont remplis de endolymphe. Il existe un potentiel électrique entre l'endolymphe et la périlymphe - environ +80 mV (potentiel intracochléaire ou endocochléaire).

❖ Endolymphe- liquide visqueux, remplit le canal membraneux de la cochlée et est relié par un canal spécial (canal réunionnais) avec endolymphe de l'appareil vestibulaire. La concentration de K+ dans l'endolymphe est 100 fois plus élevée que dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et la périlymphe ; la concentration de Na+ dans l'endolymphe est 10 fois inférieure à celle de la périlymphe.

❖ périlymphe sa composition chimique est proche du plasma sanguin et du liquide céphalo-rachidien et occupe une position intermédiaire entre eux en termes de teneur en protéines.

❖ Potentiel endocochléaire. Le canal membraneux de la cochlée est chargé positivement (+60-+80 mV) par rapport aux deux autres échelles. La source de ce potentiel (endocochléaire) est la strie vasculaire. Les cellules ciliées sont polarisées par le potentiel endocochléaire jusqu'à un niveau critique, ce qui augmente leur sensibilité aux contraintes mécaniques.

Uligka et orgue de Corti

Escargot- canal osseux torsadé en spirale - forme 2,5 boucles d'environ 35 mm de long. Les membranes basilaire (principale) et vestibulaire, situées à l'intérieur du canal cochléaire, se divisent

Riz. 11-2. Canal membraneux et organe spiral de Corti. Le canal cochléaire est divisé en la rampe tympanique et le canal vestibulaire et le canal membraneux (échelle moyenne), dans lequel se trouve l'organe de Corti. Le canal membraneux est séparé de la rampe tympanique par une membrane basilaire. Il contient des processus périphériques des neurones du ganglion spiral, formant des contacts synaptiques avec les cellules ciliées externes et internes.

La cavité canalaire est divisée en trois parties : la rampe tympanique (escalier du tympan), rampe vestibulaire (échelle vestibulaire) et canal membraneux de la cochlée (média Scala, rampe moyenne, canal cochléaire). L'endolymphe remplit le canal membraneux de la cochlée et la périlymphe remplit la rampe vestibulaire et tympanique. Dans le canal membraneux de la cochlée, sur la membrane basilaire, se trouve un appareil récepteur de la cochlée - l'organe de Corti (spirale). Organe de corti(Fig. 11-2 et 11-3) contient plusieurs rangées de cellules de support et de cellules ciliées. Toutes les cellules sont attachées à la membrane basilaire, les cellules ciliées sont reliées à la membrane tégumentaire par leur surface libre.

Riz. 11-3. Cellules réceptrices capillaires de l'organe de Corti

Cellules ciliées- les cellules réceptrices de l'organe de Corti. Ils forment des contacts synaptiques avec les processus périphériques des neurones sensoriels du ganglion spiral. Il existe des cellules ciliées internes et externes, séparées par un espace libre de cellules (tunnel).

❖ Cellules ciliées internes former une rangée. Sur leur surface libre se trouvent 30 à 60 microprocessus immobiles - les stéréocils, traversant la membrane tégumentaire. Les stéréocils sont disposés en demi-cercle (ou en forme de V), ouverts vers les structures externes de l'organe de Corti. Le nombre total de cellules est d'environ 3 500 ; elles forment environ 95 % des synapses avec les processus des neurones sensoriels du ganglion spiral.

❖ Cellules ciliées externes disposés en 3 à 5 rangées et possèdent également des stéréocils. Leur nombre atteint 12 000, mais ensemble, ils ne forment pas plus de 5 % des synapses à fibres afférentes. Cependant, si les cellules externes sont endommagées mais que les cellules internes sont intactes, une perte auditive notable se produira quand même. Peut-être que les cellules ciliées externes contrôlent d’une manière ou d’une autre la sensibilité des cellules ciliées internes à différents niveaux sonores.

Membrane basilaire, séparant le milieu et la rampe tympanique, contient jusqu'à 30 000 fibres basilaires provenant de la tige osseuse de la cochlée (modiolus) vers son mur extérieur. Les fibres basilaires – serrées, élastiques, en forme de roseau – sont attachées à la tige cochléaire à une seule extrémité. Les fibres basilaires peuvent ainsi vibrer harmonieusement. Longueur des fibres basilaires augmente de la base au sommet de la cochlée - l'hélicotrème. Dans la zone des fenêtres ovales et rondes, leur longueur est d'environ 0,04 mm, dans la zone de l'hélicotrema, elles sont 12 fois plus longues. Diamètre des fibres basilaires diminue d'environ 100 fois de la base au sommet de la cochlée. En conséquence, les fibres basilaires courtes proches de la fenêtre ovale vibrent mieux aux hautes fréquences, tandis que les fibres longues proches de l'hélicotrème vibrent mieux aux basses fréquences (Fig. 11-4). Par conséquent, une résonance haute fréquence de la membrane basilaire se produit près de la base où les ondes sonores pénètrent dans la cochlée par la fenêtre ovale, et une résonance basse fréquence se produit près de l'hélicotrème.

Conduction du son vers la cochlée

La chaîne de transmission de la pression acoustique ressemble à ceci : membrane tympanique - marteau - enclume - étrier - membrane de la fenêtre ovale - périlymphe - membranes basilaires et tectoriales - membrane de la fenêtre ronde (voir Fig. 11-1). Lorsque l'étrier est déplacé, la périlymphe se déplace le long de la rampe vestibulaire puis à travers l'hélicotrème le long de la rampe tympanique jusqu'à la fenêtre ronde. Le fluide déplacé par le déplacement de la membrane de la fenêtre ovale crée une surpression dans le canal vestibulaire. Sous l’influence de cette pression, la membrane basilaire se déplace vers la rampe tympanique. La réaction oscillatoire sous forme d'onde se propage de la membrane basilaire à l'hélicotrème. Le déplacement de la membrane tectoriale par rapport aux cellules ciliées sous l'influence du son provoque leur excitation. La réaction électrique qui en résulte (effet micro) répète la forme du signal sonore.

Mouvement des ondes sonores dans la cochlée

Lorsque la plante de l'étrier se déplace vers l'intérieur contre la fenêtre ovale, la fenêtre ronde se gonfle vers l'extérieur car la cochlée est entourée de tous côtés par du tissu osseux. L'effet initial d'une onde sonore pénétrant dans la fenêtre ovale se manifeste par la déviation de la membrane basilaire à la base de la cochlée en direction du rond.

Riz. 11-4. La nature des ondes le long de la membrane basilaire. A, B et C montrent la rampe vestibulaire (en haut) et la rampe tympanique (en bas) dans la direction allant de l'ovale (en haut à gauche) à travers l'hélicotrème (à droite) jusqu'à la fenêtre ronde (en bas à gauche) ; la membrane basilaire en A-G est la ligne horizontale divisant les échelles nommées. L'escalier du milieu n'est pas pris en compte dans le modèle. Gauche: mouvement des hautes vagues (UN), moyen- (B) et basse fréquence (DANS) sons le long de la membrane basilaire. Sur la droite: corrélation entre la fréquence sonore et l'amplitude des vibrations de la membrane basilaire en fonction de la distance à la base de la cochlée

fenêtre. Cependant, la tension élastique des fibres basilaires crée une vague de liquide qui parcourt la membrane basilaire en direction de l'hélicotrème (Fig. 11-4).

Chaque onde commence relativement faible, mais devient plus forte lorsqu'elle atteint la partie de la membrane basilaire où la résonance propre de la membrane devient égale à la fréquence de l'onde sonore. À ce stade, la membrane basilaire peut vibrer librement d'avant en arrière, c'est-à-dire l'énergie de l'onde sonore est dissipée, l'onde s'interrompt à cet endroit et perd la capacité de se déplacer le long de la membrane basilaire. Ainsi, une onde sonore à haute fréquence parcourt une courte distance le long de la membrane basilaire avant d'atteindre son point de résonance et de disparaître ; les ondes sonores de moyenne fréquence parcourent environ la moitié du chemin puis s'arrêtent ; enfin, des ondes sonores de très basse fréquence voyagent le long de la membrane presque jusqu'à l'hélicotrème.

Activation des cellules ciliées

Les stéréocils fixes et élastiques sont dirigés vers le haut depuis la surface apicale des cellules ciliées et pénètrent dans la membrane tégumentaire (Fig. 11-3). Dans le même temps, la partie basale des cellules réceptrices des cheveux est fixée aux fibres basilaires contenant

membrane Les cellules ciliées sont excitées dès que la membrane basilaire commence à vibrer avec les cellules qui y sont attachées et la membrane qui la recouvre. Et cette excitation des cellules ciliées (génération du potentiel récepteur) commence dans les stéréocils.

Potentiel de récepteur. La tension qui en résulte sur les stéréocils provoque des transformations mécaniques qui ouvrent 200 à 300 canaux cationiques. Les ions K+ de l’endolymphe pénètrent dans le stéréocil, provoquant une dépolarisation de la membrane des cellules ciliées. Au niveau des synapses entre la cellule réceptrice et la terminaison nerveuse afférente, un neurotransmetteur à action rapide - le glutamate - est libéré, il interagit avec les récepteurs du glutamate, dépolarise la membrane post-synaptique et génère des potentiels d'action.

Sensibilité directionnelle. Lorsque les fibres basilaires se courbent vers la rampe vestibulaire, les cellules ciliées se dépolarisent ; mais lorsque la membrane basilaire se déplace dans la direction opposée, elles deviennent hyperpolarisées (la même sensibilité directionnelle, qui détermine la réponse électrique de la cellule réceptrice, est caractéristique des cellules ciliées de l'organe d'équilibre, voir Fig. 11-7A).

Détection des caractéristiques sonores

Fréquence l'onde sonore est rigidement « liée » à une zone spécifique de la membrane basilaire (voir Fig. 11-4). De plus, il existe une organisation spatiale des fibres nerveuses tout au long du trajet auditif, de la cochlée au cortex cérébral. L'enregistrement des signaux dans le tractus auditif du tronc cérébral et dans le champ auditif du cortex cérébral montre qu'il existe des neurones cérébraux spéciaux excités par des fréquences sonores spécifiques. Par conséquent, la principale méthode utilisée par le système nerveux pour déterminer les fréquences sonores consiste à déterminer quelle partie de la membrane basilaire est la plus stimulée - ce qu'on appelle le « principe de lieu ».

Volume. Le système auditif utilise plusieurs mécanismes pour déterminer le volume.

❖ Un son fort augmente l'amplitude des vibrations de la membrane basilaire, ce qui augmente le nombre de cellules ciliées excitées, ce qui conduit à une sommation spatiale des impulsions et à la transmission de l'excitation le long de nombreuses fibres nerveuses.

❖ Les cellules ciliées externes ne sont excitées que lorsque la vibration de la membrane basilaire atteint une intensité élevée

intensité. La stimulation de ces cellules peut être évaluée par le système nerveux comme une indication d’un son vraiment fort. ❖ Estimation du volume sonore. Il n’existe pas de relation proportionnelle directe entre la force physique du son et son intensité sonore apparente, c’est-à-dire la sensation d'augmentation du volume sonore n'est pas strictement parallèle à l'augmentation de l'intensité sonore (niveau de puissance sonore). Pour estimer le niveau de puissance acoustique, utilisez l'indicateur logarithmique de l'intensité sonore réelle : multiplication par 10 de l'énergie sonore - 1 blanc(B). 0,1 B est appelé décibel(dB) 1 dB - augmentation de l'énergie sonore de 1,26 fois - intensité sonore par rapport au seuil (2x10 -5 dyn/cm 2) (1 dyn = 10 -5 N). Dans une perception sonore normale lors d'une communication, une personne peut distinguer des changements d'intensité sonore de 1 dB.

Voies et centres auditifs

En figue. La figure 11-5A montre un diagramme simplifié des principales voies auditives. Les fibres nerveuses afférentes de la cochlée pénètrent dans le ganglion spiral et de celui-ci pénètrent dans les noyaux cochléaires dorsal (postérieur) et ventral (antérieur), situés dans la partie supérieure de la moelle allongée. Ici, les fibres nerveuses ascendantes forment des synapses avec des neurones du second ordre, dont les axones

Riz. 11-5. A. Principales voies auditives(vue postérieure du tronc cérébral, du cervelet et du cortex cérébral enlevés). B. Cortex auditif

en partie ils passent du côté opposé aux noyaux de l'olive supérieure, et en partie ils se terminent sur les noyaux de l'olive supérieure du même côté. À partir des noyaux olive supérieurs, le tractus auditif monte à travers le tractus lemniscal latéral ; certaines fibres se terminent dans les noyaux lemniscaux latéraux, et la plupart des axones contournent ces noyaux et suivent le colliculus inférieur, où toutes ou presque toutes les fibres auditives forment des synapses. De là, la voie auditive passe au corps géniculé médial, où toutes les fibres se terminent aux synapses. La voie auditive se termine finalement dans le cortex auditif, situé principalement dans le gyrus supérieur du lobe temporal (Fig. 11-5B). La membrane basilaire de la cochlée à tous les niveaux de la voie auditive est présentée sous la forme de certaines cartes de projection de différentes fréquences. Déjà au niveau du mésencéphale, apparaissent des neurones qui détectent plusieurs signes sonores sur la base des principes d'inhibition latérale et récurrente.

Cortex auditif

Les zones de projection du cortex auditif (Fig. 11-5B) sont situées non seulement dans la partie supérieure du gyrus temporal supérieur, mais s'étendent également jusqu'au côté externe du lobe temporal, capturant une partie du cortex insulaire et de l'opercule pariétal.

Cortex auditif primaire reçoit directement les signaux du corps géniculé interne (médial), tandis que zone d'association auditive secondairement excité par les impulsions du cortex auditif primaire et des zones thalamiques bordant le corps géniculé médial.

Cartes tonotopiques. Dans chacune des 6 cartes tonotopiques, les sons à haute fréquence excitent les neurones au dos de la carte, tandis que les sons à basse fréquence excitent les neurones au devant de la carte. On suppose que chaque zone individuelle perçoit ses propres caractéristiques sonores. Par exemple, une grande carte du cortex auditif primaire discrimine presque entièrement les sons qui semblent aigus au sujet. Une autre carte est utilisée pour déterminer la direction d’arrivée du son. Certaines zones du cortex auditif détectent des qualités particulières des signaux sonores (par exemple, apparition inattendue de sons ou modulations de sons).

Gamme de fréquences audio, auquel les neurones du cortex auditif répondent de manière plus étroite que les neurones du ganglion spiral et du tronc cérébral. Ceci s'explique, d'une part, par le haut degré de spécialisation des neurones corticaux, et d'autre part, par le phénomène d'inhibition latérale et récurrente, qui renforce la

la capacité décisive des neurones à percevoir la fréquence sonore requise.

Déterminer la direction du son

Direction de la source sonore. Deux oreilles travaillant à l’unisson peuvent détecter la source d’un son grâce à la différence de volume et au temps qu’il faut pour atteindre les deux côtés de la tête. Une personne détermine le son qui lui parvient de deux manières. Le délai entre l'arrivée du son dans une oreille et l'oreille opposée. Le son se propage d’abord vers l’oreille la plus proche de la source sonore. Les sons de basse fréquence se courbent autour de la tête en raison de leur longueur considérable. Si la source sonore est située sur la ligne médiane devant ou derrière, alors même un déplacement minime par rapport à la ligne médiane est perçu par une personne. Cette comparaison subtile de la différence minimale du moment d'arrivée du son est effectuée par le système nerveux central aux points de convergence des signaux auditifs. Ces points de convergence sont l'olive supérieure, le colliculus inférieur et le cortex auditif primaire. La différence entre l'intensité des sons dans les deux oreilles. Aux fréquences sonores élevées, la taille de la tête dépasse sensiblement la longueur de l'onde sonore et l'onde est réfléchie par la tête. Cela se traduit par une différence dans l’intensité des sons arrivant aux oreilles droite et gauche.

Sensations auditives

Gamme de fréquences, qu'une personne perçoit comprend environ 10 octaves de la gamme musicale (de 16 Hz à 20 kHz). Cette plage diminue progressivement avec l'âge en raison d'une diminution de la perception des hautes fréquences. Discrimination de fréquence sonore caractérisé par une différence minime de fréquence entre deux sons proches, qui peut encore être détectée par une personne.

Seuil d'audition absolu- l'intensité sonore minimale qu'une personne entend dans 50 % des cas lorsqu'elle se présente. Le seuil auditif dépend de la fréquence des ondes sonores. La sensibilité maximale de l'audition humaine se situe dans la région de 500 à 4000 Hz.À l’intérieur de ces limites, le son est perçu comme ayant une énergie extrêmement faible. La région de perception sonore de la parole humaine se situe dans la gamme de ces fréquences.

Sensibilitéaux fréquences sonores inférieures à 500 Hz diminue progressivement. Cela protège une personne de l'éventuelle sensation constante de vibrations à basse fréquence et de bruit produits par son propre corps.

ORIENTATION SPATIALE

L'orientation spatiale du corps au repos et en mouvement est assurée en grande partie par une activité réflexe provenant de l'appareil vestibulaire de l'oreille interne.

Appareil vestibulaire

L'appareil vestibulaire (vestibulaire), ou organe de l'équilibre (Fig. 11-1), est situé dans la partie pétreuse de l'os temporal et est constitué de labyrinthes osseux et membraneux. Labyrinthe osseux - système de conduits semi-circulaires (canaux semi-circulaires) et la cavité communiquant avec eux - le vestibule (vestibule). Labyrinthe membraneux- un système de tubes et de sacs à parois minces situés à l'intérieur du labyrinthe osseux. Dans les ampoules osseuses, les canaux membraneux se dilatent. Dans chaque extension ampullaire du canal semi-circulaire se trouvent coquilles saint-jacques(crête ampullaire). Dans le vestibule du labyrinthe membraneux, deux cavités interconnectées se forment : petite mère, dans lequel débouchent les canaux membraneux semi-circulaires, et poche. Les zones sensibles de ces cavités sont des taches. Les canaux membraneux semi-circulaires, l'utricule et le sac sont remplis d'endolymphe et communiquent avec la cochlée, ainsi qu'avec le sac endolymphatique situé dans la cavité crânienne. Les crêtes et les taches, zones réceptrices de l'organe vestibulaire, contiennent des cellules ciliées réceptrices. Les mouvements de rotation sont enregistrés dans les canaux semi-circulaires (accélération angulaire), dans l'utérus et la poche - accélération linéaire.

Taches sensibles et coquilles Saint-Jacques(Figure 11-6). L'épithélium des taches et des coquilles Saint-Jacques contient des cellules ciliées sensorielles et des cellules de soutien. L'épithélium des taches est recouvert d'une membrane otolithique gélatineuse contenant des otolithes - des cristaux de carbonate de calcium. L'épithélium du pétoncle est entouré d'un dôme transparent ressemblant à de la gelée (Fig. 11-6A et 11-6B), qui se déplace facilement avec les mouvements de l'endolymphe.

Cellules ciliées(Fig. 11-6 et 11-6B) sont situés dans les crêtes de chaque ampoule des canaux semi-circulaires et dans les endroits des sacs vestibulaires. Les cellules réceptrices des cheveux dans la partie apicale contiennent 40 à 110 cheveux immobiles. (stéréocils) et un cil mobile (kinocil), situé à la périphérie du faisceau de stéréocils. Les stéréocils les plus longs sont situés près du kinocil et la longueur du reste diminue avec la distance par rapport au kinocil. Les cellules ciliées sont sensibles à la direction du stimulus (sensibilité directionnelle, voir fig. 11-7A). Lorsque l'effet irritant est dirigé des stéréocils vers

Riz. 11-6. Zone réceptrice de l'organe d'équilibre. Coupes verticales à travers le peigne (A) et les spots (B, C). OM - membrane de l'otolithe ; O - otolithes ; PC - cellule de support ; RK - cellule réceptrice

kinocils, la cellule ciliée est excitée (une dépolarisation se produit). Lorsque le stimulus est dirigé dans la direction opposée, la réponse est supprimée (hyperpolarisation).

Stimulation des canaux semi-circulaires

Les récepteurs des canaux semi-circulaires perçoivent l'accélération rotationnelle, c'est-à-dire accélération angulaire (Fig. 11-7). Au repos, il existe un équilibre dans la fréquence de l'influx nerveux provenant des ampoules des deux côtés de la tête. Une accélération angulaire d’environ 0,5° par seconde suffit à déplacer le dôme et à plier les cils. L'accélération angulaire est enregistrée en raison de l'inertie de l'endolymphe. Lorsque la tête tourne, l'endolymphe reste dans la même position et l'extrémité libre du dôme dévie dans le sens opposé au tour. Le mouvement du dôme plie le kinocil et les stéréocils incrustés dans la structure gélatineuse du dôme. L'inclinaison des stéréocils vers le kinocil provoque une dépolarisation et une excitation ; la direction opposée de l'inclinaison entraîne une hyperpolarisation et une inhibition. Lorsqu'il est excité, un potentiel récepteur est généré dans les cellules ciliées et de l'acétylcholine est libérée, ce qui active les terminaisons afférentes du nerf vestibulaire.

Riz. 11-7. Physiologie enregistrement de l'accélération angulaire. UN- différentes réactions des cellules ciliées dans les coquilles des ampoules des canaux semi-circulaires horizontaux gauche et droit lors de la rotation de la tête. B- Images successivement croissantes des structures perceptives de la coquille Saint-Jacques

Réactions corporelles provoquées par la stimulation des canaux semi-circulaires.

La stimulation des canaux semi-circulaires provoque des sensations subjectives sous forme de vertiges, de nausées et d'autres réactions associées à l'excitation du système nerveux autonome. A cela s'ajoutent des manifestations objectives sous forme de modifications du tonus des muscles oculaires (nystagmus) et du tonus des muscles anti-gravité (réaction descendante). Vertiges est une sensation de rotation et peut provoquer un déséquilibre et des chutes. La direction de la sensation de rotation dépend du canal semi-circulaire stimulé. Dans chaque cas, les vertiges sont orientés dans le sens opposé au déplacement de l’endolymphe. Lors de la rotation, la sensation de vertige est dirigée dans le sens de la rotation. La sensation ressentie après l’arrêt de la rotation est dirigée dans le sens opposé à la rotation réelle. À la suite de vertiges, des réactions végétatives se produisent - nausées, vomissements, pâleur, transpiration, et avec une stimulation intense des canaux semi-circulaires, une forte baisse de la pression artérielle est possible (effondrement).

Nystagmus et troubles du tonus musculaire. La stimulation des canaux semi-circulaires provoque des modifications du tonus musculaire, se manifestant par un nystagmus, une perturbation des tests de coordination et une réaction de chute.

❖ Nystagmus- contractions oculaires rythmées, constituées de mouvements lents et rapides. Mouvements lents sont toujours dirigés vers le mouvement de l'endolymphe et constituent une réaction réflexe. Le réflexe se produit dans les crêtes des canaux semi-circulaires, les impulsions pénètrent dans les noyaux vestibulaires du tronc cérébral et de là sont transmises aux muscles de l'œil. Mouvements rapides déterminé par la direction du nystagmus ; ils résultent de l'activité du système nerveux central (dans le cadre du réflexe vestibulaire de la formation réticulaire au tronc cérébral). La rotation dans le plan horizontal provoque un nystagmus horizontal, la rotation dans le plan sagittal provoque un nystagmus vertical, la rotation dans le plan frontal provoque un nystagmus rotationnel.

❖ Réflexe de rectification. La violation du test de pointage et la réaction de chute sont le résultat de modifications du tonus des muscles anti-gravité. Le tonus des muscles extenseurs augmente du côté du corps où est dirigé le déplacement de l'endolymphe, et diminue du côté opposé. Ainsi, si les forces gravitationnelles sont dirigées vers le pied droit, alors la tête et le corps d'une personne dévient vers la droite, déplaçant l'endolymphe vers la gauche. Le réflexe qui en résulte provoquera immédiatement une extension de la jambe et du bras droits et une flexion du bras et de la jambe gauches, accompagnées d'une déviation des yeux vers la gauche. Ces mouvements sont un réflexe de redressement protecteur.

Stimulation de l'utérus et du sac

Bilan statique. La tache de l'utérus, située horizontalement sur sa face inférieure, réagit à une accélération linéaire dans le sens horizontal (par exemple, en position couchée) ; la tache du saccule, située verticalement sur la surface latérale du sac (Fig. 11-7B), détermine l'accélération linéaire dans la direction verticale (par exemple, en position debout). L'inclinaison de la tête déplace le sac et l'utérus selon un certain angle entre les positions horizontale et verticale. La force de gravité des otolithes déplace la membrane des otolithes par rapport à la surface de l'épithélium sensoriel. Les cils, incrustés dans la membrane otolithique, se plient sous l'influence du glissement de la membrane otolithique le long d'eux. Si les cils se courbent vers le kinocytaire

Lia, alors il y a une augmentation de l'activité impulsionnelle ; si dans l'autre sens par rapport au kinocil, alors l'activité impulsionnelle diminue. Ainsi, la fonction du sac et de l'utricule est de maintenir l'équilibre statique et d'orienter la tête par rapport à la direction de la gravité. Équilibre lors d'une accélération linéaire. Les taches de l'utricule et du sac sont également impliquées dans la détermination de l'accélération linéaire. Lorsqu'une personne reçoit de manière inattendue une poussée vers l'avant (accélération), la membrane otolithique, qui a une inertie bien supérieure à celle du fluide environnant, est repoussée par les cils de la cellule ciliée. Cela provoque l'envoi d'un signal au système nerveux indiquant que l'équilibre du corps est déséquilibré et que la personne a l'impression de tomber en arrière. Automatiquement, une personne se penche en avant jusqu'à ce que ce mouvement provoque une sensation également égale de chute en avant, car la membrane otolithique, sous l'influence de l'accélération, revient à sa place. À ce stade, le système nerveux détermine un état d’équilibre approprié et arrête l’inclinaison du corps vers l’avant. Par conséquent, les taches contrôlent le maintien de l’équilibre lors d’une accélération linéaire.

Voies de projection de l'appareil vestibulaire

La branche vestibulaire du nerf crânien VIII est formée par les processus d'environ 19 000 neurones bipolaires, formant un ganglion sensoriel. Les processus périphériques de ces neurones se rapprochent des cellules ciliées de chaque canal semi-circulaire, utricule et sac, et les processus centraux sont envoyés vers les noyaux vestibulaires de la moelle allongée (Fig. 11-8A). Les axones des cellules nerveuses du second ordre sont reliés à la moelle épinière (voie vestibulospinale, voie olivospinale) et s'élèvent dans le cadre des fascicules longitudinaux médiaux jusqu'aux noyaux moteurs des nerfs crâniens, qui contrôlent les mouvements oculaires. Il existe également une voie qui transporte les impulsions des récepteurs vestibulaires via le thalamus jusqu'au cortex cérébral.

Le système vestibulaire fait partie d'un système multimodal(Fig. 11-8B), y compris les récepteurs visuels et somatiques qui envoient des signaux aux noyaux vestibulaires soit directement, soit via les noyaux vestibulaires du cervelet ou de la formation réticulaire. Les signaux entrants sont intégrés dans les noyaux vestibulaires et les commandes de sortie affectent les systèmes de contrôle oculomoteur et moteur spinal. En figue. 11-8B

Riz. 11-8. A Voies ascendantes de l'appareil vestibulaire(vue postérieure, cervelet et cortex cérébral enlevés). B. Système multimodal d'orientation spatiale du corps.

le rôle central et coordinateur des noyaux vestibulaires, reliés par des connexions directes et de rétroaction avec le récepteur principal et les systèmes centraux de coordination spatiale, est montré.

L'oreille interne, ou labyrinthe, est située dans l'épaisseur de la pyramide de l'os temporal et est constituée d'une capsule osseuse et d'une formation membraneuse incluse, dont la forme suit la structure du labyrinthe osseux. Il y a trois sections du labyrinthe osseux :

milieu - vestibule (vestibulum);

antérieur - cochlée (cochlée);

postérieur - un système de trois canaux semi-circulaires (canalis semicircularis).

Latéralement, le labyrinthe est la paroi médiale de la cavité tympanique, dans laquelle font face les fenêtres du vestibule et de la cochlée, médialement il borde la fosse crânienne postérieure, avec laquelle il est relié par le conduit auditif interne (meatus acusticus internus), le l'aqueduc vestibule (aquaeductus vestibuli) et l'aqueduc cochléaire (aquaeductus cochleae).

Escargot (cochlée) est un canal osseux en spirale qui, chez l'homme, comporte environ deux tours et demi autour d'une tige osseuse (modiolus), à partir de laquelle une plaque osseuse en spirale (lamina spiralis ossea) s'étend dans le canal. La cochlée en coupe a l'aspect d'un cône aplati d'une largeur de base de 9 mm et d'une hauteur de 5 mm, la longueur du canal osseux spiralé est d'environ 32 mm. La plaque osseuse en spirale, avec la plaque basilaire membraneuse, qui en est le prolongement, et la membrane vestibulaire (Reisner) (membrana vestibuli) forment un canal indépendant (ductus cochlearis) à l'intérieur de la cochlée, qui divise le canal cochléaire en deux couloirs en spirale - plus haut et plus bas. La partie supérieure du canal est la rampe vestibule (scala vestibuli), la partie inférieure est la rampe tympanique (scala tympani). Les escaliers sont isolés les uns des autres sur toute leur longueur, ce n'est qu'au niveau du sommet de la cochlée qu'ils communiquent entre eux par une ouverture (helicotrema). La rampe vestibule communique avec le vestibule, la rampe tympanique borde la cavité tympanique par la fenêtre de la cochlée et ne communique pas avec le vestibule. À la base de la plaque spirale se trouve un canal dans lequel se trouve le ganglion spiral de la cochlée (gangl. spirale cochleae) - voici les cellules du premier neurone bipolaire du tractus auditif. Le labyrinthe osseux est rempli de périlymphe et le labyrinthe membraneux qui s'y trouve est rempli d'endolymphe.

vestibule (vestibule)- la partie centrale du labyrinthe, phylogénétiquement la plus ancienne. Il s'agit d'une petite cavité à l'intérieur de laquelle se trouvent deux poches : sphérique (recessus sphericus) et elliptique (recessus ellipticus). Dans le premier, plus proche de la cochlée, il y a un sac sphérique (sacculus), dans le second, adjacent aux canaux semi-circulaires, il y a un utricule (utriculus). La partie antérieure du vestibule communique avec la cochlée par la rampe vestibule, et la partie postérieure communique avec les canaux semi-circulaires.

Canaux semi-circulaires (canalis semicircularis). Les trois canaux semi-circulaires sont situés dans trois plans perpendiculaires entre eux : le latéral ou horizontal (canalis semicircularis lateralis) fait un angle de 30° par rapport au plan horizontal ; canal vertical antérieur ou frontal (canalis semicircularis antérieur) - dans le plan frontal ; Le canal semi-circulaire vertical postérieur ou sagittal (canalis semicircularis posterior) est situé dans le plan sagittal. Dans chaque canal, on distingue un ampullaire élargi et un genu lisse, faisant face à l'évidement elliptique du vestibule. Les courbures lisses des canaux verticaux - frontaux et sagittaux - sont fusionnées en une seule courbure commune. Ainsi, les canaux semi-circulaires sont reliés à l'évidement elliptique du vestibule par cinq ouvertures. L'ampoule du canal semi-circulaire latéral se rapproche de l'aditus ad antrum, formant sa paroi médiale.

Labyrinthe membraneux est un système fermé de cavités et de canaux, reprenant essentiellement la forme du labyrinthe osseux. L'espace entre le labyrinthe membraneux et osseux est rempli de périlymphe. Cet espace est très petit au niveau des canaux semi-circulaires et s'étend quelque peu dans le vestibule et la cochlée. Le labyrinthe membraneux est suspendu dans l'espace périlymphatique par des cordons de tissu conjonctif. Les cavités du labyrinthe membraneux sont remplies d'endolymphe. La périlymphe et l'endolymphe représentent le système humoral du labyrinthe auriculaire et sont fonctionnellement étroitement liées. La périlymphe dans sa composition ionique ressemble au liquide céphalo-rachidien et au plasma sanguin, l'endolymphe est un liquide intracellulaire. La différence biochimique concerne principalement la teneur en ions potassium et sodium : dans l'endolymphe il y a beaucoup de potassium et peu de sodium, dans la périlymphe le rapport est inverse. L'espace périlymphatique communique avec l'espace sous-arachnoïdien par l'aqueduc cochléaire ; l'endolymphe est située dans le système fermé du labyrinthe membraneux et n'a aucune communication avec les fluides cérébraux.

On pense que l'endolymphe est produite par la strie vasculaire et est réabsorbée dans le sac endolymphatique. Une production excessive d'endolymphe par la strie vasculaire et une perturbation de son absorption peuvent entraîner une augmentation de la pression intralabyrinthe.

D'un point de vue anatomique et fonctionnel, on distingue deux appareils récepteurs dans l'oreille interne :

auditif, situé dans la cochlée membraneuse (canal cochlearis) ;

vestibulaire, dans les sacs du vestibule (sacculus et utriculus) et dans les trois ampoules des canaux semi-circulaires membraneux.

escargot palmé, ou le canal cochléaire (ductus cochlearis) est situé dans la cochlée entre la rampe vestibule et la rampe tympanique. En coupe transversale, le canal cochléaire a une forme triangulaire : il est formé par les parois vestibulaire, tympanique et externe. La paroi supérieure fait face aux escaliers du vestibule et est formée par une fine membrane vestibulaire (Reisner) (membrana vestibularis), constituée de deux couches de cellules épithéliales plates.

Le fond du canal cochléaire est formé par une membrane basilaire, le séparant de la rampe tympanique. Le bord de la plaque osseuse spirale à travers la membrane basilaire est relié à la paroi opposée de la cochlée osseuse, où à l'intérieur du canal cochléaire se trouve un ligament spiralé (lig. spirale), dont la partie supérieure, riche en vaisseaux sanguins, est appelée bande vasculaire vasculaire). La membrane basilaire possède un vaste réseau de vaisseaux sanguins capillaires et est une formation constituée de fibres élastiques situées transversalement, dont la longueur et l'épaisseur augmentent dans la direction allant de la boucle principale vers l'apex. Sur la membrane basilaire, située en spirale le long de tout le canal cochléaire, se trouve l'organe spiral (Corti) - le récepteur périphérique de l'analyseur auditif. L'organe spiralé est constitué de cellules ciliées neuroépithéliales internes et externes, de cellules de soutien et de nutrition (Deiters, Hensen, Claudius), de cellules piliers externes et internes formant les arcs de Corti.

est un organe unique non seulement par sa structure, mais aussi par les fonctions qu'il remplit. Ainsi, il perçoit les vibrations sonores, est responsable du maintien de l'équilibre et a la capacité de maintenir le corps dans l'espace dans une certaine position.

Chacune de ces fonctions est assurée par l'une des trois parties de l'oreille : externe et interne. Nous parlerons ensuite spécifiquement de la section interne, et plus particulièrement de l'une de ses composantes : la cochlée.

La structure de la cochlée de l'oreille interne

Structure présentée labyrinthe, constitué d'une capsule osseuse et d'une formation membraneuse qui reprend la forme de la même capsule.

Localisation de la cochlée dans le labyrinthe osseux de l'oreille interne

Le labyrinthe osseux se compose des sections suivantes :

canaux semi-circulaires;
vestibule;
escargot.

Escargot dans l'oreille- il s'agit d'une formation osseuse qui présente l'apparence d'une spirale volumétrique en 2,5 tours autour de la tige osseuse. La largeur de la base du cône de la cochlée est 9 millimètres, et en hauteur – 5 millimètres. La longueur de la spirale osseuse est 32 millimètres.

Référence. La cochlée est constituée d'un matériau relativement durable ; selon certains scientifiques, ce matériau est l'un des plus durables de tout le corps humain.

Commençant son chemin dans le noyau osseux, plaque en spirale entre dans le labyrinthe. Cette formation au début de la cochlée est large et vers son achèvement, elle commence progressivement à se rétrécir. La plaque est toute parsemée de canaux dans lesquels dendrites des neurones bipolaires.

Coupe de la cochlée de l'oreille interne

Grâce à membrane principale (basilaire), situé entre le bord inutilisé de cette plaque et la paroi de la cavité, se produit division du canal cochléaire en 2 passages ou escaliers :

Canal supérieur ou vestibule scala- prend naissance à la fenêtre ovale et s'étend jusqu'au point apical de la cochlée.
Canal inférieur ou rampe tympanique- s'étend du point apical de la cochlée jusqu'à la fenêtre ronde.

Les deux canaux au sommet de la cochlée sont reliés par une ouverture étroite - hélicotrem. Les deux cavités sont également remplies périlymphe, qui présente des caractéristiques similaires à celles du liquide céphalo-rachidien.

La membrane vestibulaire (de Reissner) divise le canal supérieur en 2 cavités :

escaliers;
canal membraneux, appelé canal cochléaire.

DANS canal cochléaire situé sur la membrane basilaire Organe de corti– analyseur de son. Cela consiste en cellules ciliées de soutien et de récepteur auditif, au-dessus duquel se trouve membrane de couverture, ressemblant à une masse gélatineuse dans son apparence.

La structure de l'orgue de Corti, responsable du début du traitement du son

Fonctions de la cochlée de l'oreille interne

La fonction principale de la cochlée dans l'oreille- il s'agit de la transmission de l'influx nerveux provenant de l'oreille moyenne au cerveau, tandis que l'organe de Corti est un maillon très important de la chaîne, puisque c'est ici que commence la formation primaire de l'analyse des signaux sonores. Quelle est la séquence d’exécution d’une telle fonction ?

Ainsi, lorsque les vibrations sonores atteignent l’oreille, elles frappent la membrane du tympan, provoquant ainsi des vibrations dans celui-ci. Puis la vibration atteint 3 osselets auditifs(maleus, enclume, étrier).

Connecté à l'escargot étrier affecte le liquide dans les zones : rampe vestibule et rampe tympanique. Dans ce cas, le liquide affecte la membrane basilaire, qui comprend les nerfs auditifs, et y crée des ondes vibratoires.

À partir des ondes vibratoires générées cils de cellules ciliées dans l'analyseur sonore (organe de Corti) entrent en mouvement, irritant la plaque située au-dessus d'eux comme un auvent (membrane de recouvrement).

Ce processus arrive ensuite à l'étape finale, où les cellules ciliées transmettent au cerveau des impulsions sur les caractéristiques des sons. De plus, ce dernier est comme un processeur logique complexe commence à séparer les signaux audio utiles du bruit de fond, en les répartissant en groupes selon diverses caractéristiques et en recherchant des images similaires en mémoire.

ORGANE D'AUDITION

Comprend oreille externe, moyenne et interne.

L'oreille externe

L'oreille externe comprend oreillette, conduit auditif externe et tympan.

Auricule se compose d'une fine plaque de cartilage élastique recouverte de peau avec quelques poils fins et des glandes sébacées. Il contient peu de glandes sudoripares.

Conduit auditif externe formé de cartilage, qui est une continuation du cartilage élastique de la coquille, et d'une partie osseuse. La surface du passage est recouverte d'une fine peau contenant des poils et des glandes sébacées associées. Plus profondément que les glandes sébacées se trouvent des glandes cérumineuses tubulaires qui sécrètent du cérumen. Leurs conduits s'ouvrent indépendamment à la surface du conduit auditif ou dans les canaux excréteurs des glandes sébacées. Les glandes cérumineuses sont inégalement réparties le long du tube auditif : dans les deux tiers internes, elles ne sont présentes que dans la peau de la partie supérieure du tube auditif.

Tympan forme ovale légèrement concave. L'un des osselets auditifs de l'oreille moyenne - le marteau - est fusionné à l'aide de son manche à la surface interne du tympan. Les vaisseaux sanguins et les nerfs passent du marteau au tympan. La partie médiane du tympan est constituée de deux couches formées de faisceaux de fibres de collagène et élastiques et de fibroblastes situés entre elles. Les fibres de la couche externe sont disposées radialement et les fibres de la couche interne sont disposées circulairement. Dans la partie supérieure du tympan, le nombre de fibres de collagène diminue. Sur sa surface externe se trouve une très fine couche (E0-60 µm) de l'épiderme, sur la surface interne faisant face à l'oreille moyenne se trouve une membrane muqueuse d'environ 20-40 µm d'épaisseur, recouverte d'un épithélium pavimenteux monocouche.

Oreille moyenne

L'oreille moyenne est constituée de cavité tympanique, osselets auditifs et tube auditif.

Cavité tympanique- un espace aplati recouvert d'un épithélium pavimenteux monocouche, se transformant par endroits en épithélium cubique ou colonnaire. Il y a deux ouvertures, ou « fenêtres », sur la paroi médiale de la cavité tympanique. La première est la fenêtre ovale. Il contient la base de l'étrier, qui est maintenu en place par un mince ligament sur le pourtour de la fenêtre. La fenêtre ovale sépare la cavité tympanique de la rampe vestibulaire de la cochlée. La deuxième fenêtre est ronde, située légèrement en retrait de l'ovale. Il est recouvert d'une membrane fibreuse. Une fenêtre ronde sépare la cavité tympanique de la rampe tympanique de la cochlée.

Ossicules auditifs- le marteau, l'enclume et l'étrier, comme un système de leviers, transmettent les vibrations du tympan de l'oreille externe à la fenêtre ovale, d'où part l'escalier vestibulaire de l'oreille interne.

trompe d'Eustache, reliant la cavité tympanique à la partie nasale du pharynx, possède une lumière bien définie d'un diamètre de 1 à 2 mm. Dans la zone adjacente à la cavité tympanique, le tube auditif est entouré d'une paroi osseuse et, plus près du pharynx, il contient des îlots de cartilage hyalin. La lumière du tube est tapissée d'épithélium cilié prismatique à plusieurs rangées. Il contient des cellules glandulaires caliciformes. À la surface de l'épithélium, les conduits des glandes muqueuses s'ouvrent. Le tube auditif régule la pression de l'air dans la cavité tympanique de l'oreille moyenne.

Oreille interne

L'oreille interne est constituée de labyrinthe osseux et situé dedans labyrinthe membraneux, qui contient des cellules réceptrices - des cellules épithéliales sensorielles pileuses de l'organe de l'audition et de l'équilibre. Ils sont situés dans certaines zones du labyrinthe membraneux : les cellules réceptrices auditives se trouvent dans l'organe spiral de la cochlée, et les cellules réceptrices de l'organe de l'équilibre se trouvent dans les sacs elliptiques et sphériques et les crêtes ampullaires des canaux semi-circulaires.

Développement. Chez l’embryon humain, les organes de l’audition et de l’équilibre sont formés ensemble à partir de l’ectoderme. Un épaississement se forme à partir de l'ectoderme - placode auditif, qui se transforme bientôt en fosse auditive, puis dans vésicule otique et se détache de l'ectoderme et s'enfonce dans le mésenchyme sous-jacent. La vésicule auditive est tapissée de l'intérieur d'un épithélium à plusieurs rangées et est bientôt divisée en 2 parties par un étranglement - d'une partie se forme un sac sphérique - le sacculus et le labyrinthe membraneux cochléaire (c'est-à-dire l'appareil auditif) se forment, et de l'autre partie - un sac elliptique - l'utricule avec les canaux semi-circulaires et leurs ampoules (c'est-à-dire l'organe de l'équilibre). Dans l'épithélium à plusieurs rangées du labyrinthe membraneux, les cellules se différencient en cellules sensorielles et en cellules de soutien. L'épithélium de la trompe d'Eustache reliant l'oreille moyenne au pharynx et l'épithélium de l'oreille moyenne se développent à partir de l'épithélium de la 1ère poche branchiale. Un peu plus tard, les processus d'ossification et de formation du labyrinthe osseux de la cochlée et des canaux semi-circulaires se produisent.

Structure de l'organe auditif (oreille interne)

La structure du canal membraneux de la cochlée et de l'organe spiral (schéma).