Dosage correct de l'antihypertenseur Egilok. Egilok - mode d'emploi, utilisation, indications

Forme posologique : T comprimés. Composé:

Chaque tablette contient:

substance active: tartrate de métoprolol 25 mg, 50 mg ou 100 mg ;

Excipients : cellulose microcristalline 41,5/83/166 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) 7,5/15/30 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre 2/4/8 mg, povidone (K-90) 2/4/8 mg, stéarate de magnésium 2 /4/8mg.

Description:

Comprimés 25 mg : Comprimés blancs ou blanc cassé, ronds, biconvexes, présentant une ligne de séparation en forme de croix et un double biseau (forme double pression) sur une face et gravé E 435 sur l'autre face, inodore.

Comprimés à 50 mg : Comprimé blanc ou presque blanc, rond, biconvexe, sécable sur une face et gravé E 434 sur l'autre face, inodore.

Comprimés 100 mg : Comprimé blanc ou presque blanc, rond, biconvexe, biseauté, sécable sur une face et gravé E 432 sur l'autre face, inodore.

Groupe pharmacothérapeutique :bêta1-bloquant sélectif ATX :

C.07.A.B Bêta1-bloquants sélectifs

C.07.A.B.02 Métoprolol

Pharmacodynamie :

Le métoprolol supprime les effets de l'activité accrue du système sympathique sur le cœur et provoque également une diminution rapide de la fréquence cardiaque, de la contractilité, du débit cardiaque et de la pression artérielle.

Pour l'hypertension artérielle réduit la tension artérielle chez les patients en position debout et couchée. L'effet antihypertenseur à long terme du médicament est associé à une diminution progressive de la résistance vasculaire périphérique totale.

Dans l'hypertension artérielle, l'utilisation à long terme du médicament entraîne une diminution statistiquement significative de la masse du ventricule gauche et une amélioration de sa fonction diastolique.

Chez les hommes souffrant d'hypertension artérielle légère ou modérée, il réduit la mortalité d'origine cardiovasculaire (principalement mort subite, crise cardiaque et accident vasculaire cérébral mortels et non mortels).

Comme les autres bêtabloquants, il réduit la demande en oxygène du myocarde en réduisant la pression artérielle systémique, la fréquence cardiaque et la contractilité du myocarde.

Une diminution de la fréquence cardiaque et une prolongation correspondante de la diastole lors de la prise de métoprolol assurent une amélioration de l'apport sanguin et de l'absorption d'oxygène par le myocarde en cas d'altération du flux sanguin. Par conséquent, pour l’angine de poitrine, le médicament réduit le nombre, la durée et la gravité des crises, ainsi que les manifestations asymptomatiques de l’ischémie, et améliore les performances physiques du patient.

Pour l'infarctus du myocarde réduit le taux de mortalité, réduisant ainsi le risque de mort subite. Cet effet est principalement associé à la prévention des épisodes de fibrillation ventriculaire. Une réduction de la mortalité peut également être observée avec l'utilisation du métoprolol aux phases précoce et tardive de l'infarctus du myocarde, ainsi que chez les patients à haut risque et les patients atteints de diabète sucré. L'utilisation du médicament après un infarctus du myocarde réduit le risque d'infarctus récurrent non mortel.

Pour l'insuffisance cardiaque chronique due à une cardiomyopathie hypertrophique obstructive idiopathique tartrate pris à partir de faibles doses (2x5 mg/jour) avec une augmentation progressive de la dose, améliore significativement la fonction cardiaque, la qualité de vie et l'endurance physique du patient.

Pour la tachycardie supraventriculaire, la fibrillation auriculaire et l'extrasystole ventriculaire réduit la fréquence des contractions ventriculaires et le nombre d'extrasystoles ventriculaires.

Aux doses thérapeutiques, les effets vasoconstricteurs et bronchoconstricteurs périphériques du métoprolol sont moins prononcés que les mêmes effets des bêtabloquants non sélectifs.

Comparé aux bêtabloquants non sélectifs, il a moins d’effet sur la production d’insuline et le métabolisme des glucides. Il n'augmente pas la durée des crises hypoglycémiques.

Le métoprolol provoque une légère augmentation des concentrations de triglycérides et une légère diminution des concentrations sériques d'acides gras libres. Il y a une diminution significative des concentrations sériques totales de cholestérol après plusieurs années de prise de métoprolol.

Pharmacocinétique :

Le métoprolol est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le médicament se caractérise par une pharmacocinétique linéaire dans la plage de doses thérapeutiques.

La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 1,5 à 2 heures après l'administration orale. Après absorption, il subit un métabolisme de premier passage important dans le foie. La biodisponibilité du métoprolol est d'environ 50 % avec une dose unique et d'environ 70 % avec une utilisation régulière.

Prendre avec de la nourriture peut augmenter la biodisponibilité du métoprolol de 30 à 40 %. légèrement (~ 5-10 %) se lie aux protéines du plasma sanguin.

Le volume de distribution est de 5,6 l/kg.

Le métoprolol est métabolisé dans le foie par les isoenzymes du cytochrome P-450. Les métabolites n'ont pas d'activité pharmacologique.

Demi-vie ( T1/2) en moyenne 3,5 heures (de 1 à 9 heures). Le dégagement total est d'environ 1 l/min.

Environ 95 % de la dose administrée est excrétée par les reins, dont 5 % sous forme inchangée de métoprolol. Dans certains cas, cette valeur peut atteindre 30 %.

Modifications significatives de la pharmacocinétique du métoprolol chez les patients âgés pas trouvé.

Dysfonctionnement rénal n'affecte pas la biodisponibilité systémique ou l'excrétion du métoprolol. Cependant, dans ces cas, il y a une diminution de l'excrétion des métabolites. En cas d'insuffisance rénale sévère (débit de filtration glomérulaire inférieur à 5 ml/min), une accumulation significative de métabolites est observée. Cependant, cette accumulation de métabolites n’augmente pas le degré de blocage bêta-adrénergique.

Dysfonctionnement hépatique a peu d'effet sur la pharmacocinétique du métoprolol. Cependant, en cas de cirrhose hépatique sévère et après un shunt porto-cave, la biodisponibilité peut augmenter et la clairance corporelle globale peut diminuer. Après un shunt portacave, la clairance totale du médicament de l'organisme est d'environ 0,3 L/min et l'aire sous la courbe concentration-temps augmente d'environ 6 fois par rapport à celle des volontaires sains. Les indications:

Hypertension artérielle (en monothérapie ou (si nécessaire) en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs) ; troubles fonctionnels de l'activité cardiaque, accompagnés de tachycardie.

Maladie coronarienne : infarctus du myocarde (prévention secondaire - thérapie complexe), prévention des crises d'angine.

Troubles du rythme cardiaque (tachycardie supraventriculaire, extrasystole ventriculaire).

Hyperthyroïdie (thérapie complexe).

Prévention des crises de migraine.

Contre-indications :

Hypersensibilité au métoprolol ou à tout autre composant du médicament, ainsi qu'à d'autres bêtabloquants ; bloc auriculo-ventriculaire (AV) degré II ou III ; bloc sino-auriculaire ; bradycardie sinusale (fréquence cardiaque inférieure à 50/min), syndrome des sinus malades ; choc cardiogénique; troubles circulatoires périphériques sévères ; insuffisance cardiaque au stade de décompensation, âge de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes), administration intraveineuse simultanée de vérapamil, asthme bronchique sévère et phéochromocytome sans utilisation simultanée d'alpha-bloquants.

En raison de données cliniques insuffisantes, Egiolok® est contre-indiqué dans les infarctus aigus du myocarde, accompagnés d'une fréquence cardiaque inférieure à 45 battements/min, d'un intervalle PQ supérieur à 240 ms et d'une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg.

Soigneusement:

Diabète sucré, acidose métabolique, asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), insuffisance rénale/foie, myasthénie grave, phéochromocytome (en cas d'utilisation simultanée d'alpha-bloquants), thyréotoxicose, bloc AV du premier degré, dépression (y compris antécédents médicaux ), le psoriasis, les maladies oblitérantes des vaisseaux périphériques (claudication intermittente, syndrome de Raynaud), la grossesse, l'allaitement, la vieillesse, chez les patients ayant des antécédents allergiques chargés (une diminution de la réponse est possible lors de l'utilisation d'adrénaline).

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament n'est pas recommandée pendant la grossesse . L'utilisation du médicament n'est possible que lorsque le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si la prise du médicament est nécessaire, vous devez surveiller attentivement le fœtus puis le nouveau-né pendant plusieurs jours (48 à 72 heures) après la naissance, car une bradycardie, une dépression respiratoire, une diminution de la tension artérielle et une hypoglycémie peuvent se développer.

Bien que seules de petites quantités du médicament soient excrétées dans le lait maternel lors de la prise de doses thérapeutiques de métoprolol, le nouveau-né doit être gardé sous observation (une bradycardie est possible).

Utilisation du médicament pendant l'allaitement Non recommandé. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Conseil d'utilisation et posologie :

Les comprimés Egilok® sont pris par voie orale. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans repas. Si nécessaire, le comprimé peut être cassé en deux.

La dose doit être ajustée progressivement et individuellement pour éviter une bradycardie excessive. La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

Hypertension artérielle

En cas d'hypertension artérielle légère ou modérée, la dose initiale est de 25 à 50 mg deux fois par jour (matin et soir). Si nécessaire, la dose quotidienne peut être progressivement augmentée jusqu'à 100-200 mg/jour ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté.

Angine de poitrine

La dose initiale est de 25 à 50 mg deux à trois fois par jour. En fonction de l'effet, cette dose peut être augmentée progressivement jusqu'à 200 mg par jour ou un autre médicament anti-angineux peut être ajouté.

Traitement d'entretien après un infarctus du myocarde

La dose quotidienne habituelle est de 100 à 200 mg/jour, répartie en deux prises (matin et soir).

Troubles du rythme cardiaque

La dose initiale est de 25 à 50 mg deux ou trois fois par jour. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être progressivement augmentée jusqu'à 200 mg/jour ou un autre agent antiarythmique peut être ajouté.

Hyperthyroïdie

La dose quotidienne habituelle est de 150 à 200 mg par jour en 3 à 4 prises.

Troubles cardiaques fonctionnels accompagnés de palpitations

La dose quotidienne habituelle est de 50 mg 2 fois par jour (matin et soir) ; si nécessaire, elle peut être augmentée jusqu'à 200 mg en deux prises.

Prévenir les crises de migraine

La dose quotidienne habituelle est de 100 mg/jour à diviser en deux prises (matin et soir) ; si nécessaire, elle peut être augmentée jusqu'à 200 mg/jour à diviser en 2 prises.

Groupes de patients spéciaux

Si la fonction rénale est altérée aucun changement du schéma posologique n’est nécessaire.

Pour la cirrhose du foie Des modifications de dose ne sont généralement pas nécessaires en raison de la faible liaison du métoprolol aux protéines plasmatiques (5 à 10 %). En cas d'insuffisance hépatique sévère (par exemple après une chirurgie de shunt portacave), il peut être nécessaire de réduire la dose d'Egilok®.

Chez les patients âgés aucun ajustement posologique n’est nécessaire.

Effets secondaires:

Egilok® est généralement bien toléré par les patients. Les effets secondaires sont généralement légers et réversibles. Effets secondaires répertoriés ci-dessous. des effets ont été rapportés lors d’essais cliniques et lors de l’utilisation thérapeutique du métoprolol. Dans certains cas, le lien entre un événement indésirable et l’utilisation du médicament n’a pas été établi de manière fiable.

La fréquence des effets indésirables répertoriés ci-dessous est définie comme suit : très fréquent : ≥ 10 %, fréquent : 1 à 9,9 %, peu fréquent : 0,1 à 0,9 %, rare : 0,01 à 0,09 %, très rare (y compris les messages individuels) :< 0,01%.

Du système nerveux : très souvent - fatigue accrue ; souvent - vertiges, maux de tête ; rarement - augmentation de l'excitabilité, de l'anxiété, de l'impuissance/dysfonctionnement sexuel ; peu fréquent - paresthésies, convulsions, dépression, diminution de la concentration, somnolence, insomnie, cauchemars ; très rarement - amnésie/troubles de la mémoire, dépression, hallucinations.

Du système cardiovasculaire : souvent - bradycardie, hypotension orthostatique (dans certains cas, une syncope est possible), froid des membres inférieurs, palpitations ; peu fréquent - augmentation temporaire des symptômes d'insuffisance cardiaque, choc cardiogénique chez les patients présentant un infarctus du myocarde, bloc auriculo-ventriculaire du premier degré ; rarement - troubles de la conduction, arythmie ; très rarement - gangrène (chez les patients présentant des troubles circulatoires périphériques).

Du système digestif : souvent - nausées, douleurs abdominales, constipation ou diarrhée ; rarement - vomissements ; rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, altération de la fonction hépatique.

De la peau : rarement - urticaire, transpiration accrue ; rarement - alopécie ; très rarement - photosensibilité, exacerbation du psoriasis.

Du système respiratoire : souvent - essoufflement lors d'un effort physique ; peu fréquent - bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique ; rarement - rhinite.

Des sens : rarement - vision floue, sécheresse et/ou irritation des yeux, conjonctivite ; très rarement - bourdonnements d'oreilles, troubles du goût.

Autres : rarement - prise de poids ; très rarement - arthralgie, thrombocytopénie.

La prise d'Egilok® doit être interrompue si l'un des effets ci-dessus atteint une intensité cliniquement significative et que sa cause ne peut être déterminée de manière fiable.

Surdosage :

Symptômes: diminution marquée de la pression artérielle, bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire, insuffisance cardiaque, choc cardiogénique, asystolie, nausées, vomissements, bronchospasme, cyanose, hypoglycémie, perte de conscience, coma. Les symptômes énumérés ci-dessus peuvent augmenter avec l'utilisation simultanée d'éthanol, d'antihypertenseurs, de quinidine et de barbituriques.

Les premiers symptômes de surdosage apparaissent 20 minutes à 2 heures après la prise du médicament.

Traitement: Une surveillance attentive du patient est nécessaire (surveillance de la tension artérielle, de la fréquence cardiaque, de la fréquence respiratoire, de la fonction rénale, de la glycémie, des électrolytes sériques) en unité de soins intensifs.

Si le médicament a été pris récemment, un lavage gastrique avec du charbon actif peut réduire l'absorption ultérieure du médicament (si le lavage n'est pas possible, des vomissements peuvent être provoqués si le patient est conscient).

En cas de diminution excessive de la pression artérielle, de bradycardie et de risque d'insuffisance cardiaque - par voie intraveineuse, à intervalles de 2 à 5 minutes, agonistes bêta-adrénergiques - jusqu'à ce que l'effet souhaité soit obtenu ou par voie intraveineuse 0,5 à 2 mg d'atropine. En l'absence d'effet positif - , ou (norépinéphrine). En cas d'hypoglycémie - administration de 1 à 10 mg de glucagon, installation d'un stimulateur cardiaque temporaire. Pour le bronchospasme, des agonistes bêta-adrénergiques doivent être administrés. Pour les convulsions - administration intraveineuse lente de diazépam.

L'hémodialyse est inefficace.

Interaction:

Les effets antihypertenseurs d'Egilok® et d'autres médicaments antihypertenseurs sont généralement renforcés. Pour éviter l'hypotension, une surveillance attentive des patients recevant des associations de ces médicaments est nécessaire. Cependant, la somme des effets des médicaments antihypertenseurs peut être utilisée, si nécessaire, pour parvenir à un contrôle efficace de la tension artérielle.

L'utilisation simultanée de métoprolol et d'inhibiteurs des canaux calciques « lents » tels que le diltiazem et le vérapamil peut entraîner une augmentation des effets inotropes et chronotropes négatifs. L'administration intraveineuse d'inhibiteurs calciques tels que le vérapamil doit être évitée chez les patients recevant des bêtabloquants.

Des précautions doivent être prises en cas de prise concomitante avec les médicaments suivants :

Médicaments antiarythmiques oraux(comme la quinidine et l'amiodarone) - risque de bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire.

Glycosides cardiaques- risque de bradycardie, troubles de la conduction ; n'affecte pas l'effet inotrope positif des glycosides cardiaques.

Autres médicaments antihypertenseurs(notamment les groupes guanéthidine, réserpine, alpha-métiddopa, clonidine et guanfacine) en raison du risque d'hypotension et/ou de bradycardie.

L'arrêt de l'utilisation simultanée du métoprolol et de la clonidine doit absolument commencer par l'annulation, puis (au bout de quelques jours) ; Si vous l'annulez d'abord, une crise hypertensive peut se développer.

Certains médicaments agissant sur le système nerveux central par exemple : les somnifères, les tranquillisants, les antidépresseurs tri- et tétracycliques, les antipsychotiques et augmentent le risque d'hypotension artérielle.

Anesthésiques- risque de dépression cardiaque.

Sympathomimétiques alpha et bêta- risque d'hypertension artérielle, bradycardie importante ; possibilité d'arrêt cardiaque.

Ergotamine- augmentation de l'effet vasoconstricteur.

Bêta 2-sympathomimétiques- antagonisme fonctionnel.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens(par exemple) - peut affaiblir l'effet antihypertenseur.

Œstrogènes- l'effet antihypertenseur du métoprolol peut être réduit.

Agents hypoglycémiants oraux et insuline - le métoprolol peut renforcer leurs effets hypoglycémiants et masquer les symptômes de l'hypoglycémie.

Relaxants musculaires de type curare- renforcement du blocus neuromusculaire.

Inhibiteurs d'enzymes(par exemple, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, par exemple et) - effets accrus du métoprolol en raison d'une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin.

Inducteurs enzymatiques (et barbituriques): Les effets du métoprolol peuvent être réduits en raison de l'augmentation du métabolisme hépatique.

Utilisation simultanée avec agents bloquant les ganglions sympathiques ou autres bêta-bloquants(ex : collyre) ou inhibiteurs de la monoamine oxydase nécessite une surveillance médicale attentive.

Instructions spéciales:

La surveillance des patients prenant des bêtabloquants comprend la mesure régulière de la fréquence cardiaque (FC) et de la pression artérielle, ainsi que de la glycémie chez les patients atteints de diabète sucré.

Si nécessaire, pour les patients atteints de diabète sucré, la dose d'insuline ou d'agents hypoglycémiants pour administration orale doit être choisie individuellement.

Le patient doit apprendre à calculer la fréquence cardiaque et être informé de la nécessité d'une consultation médicale si la fréquence cardiaque est inférieure à 50 battements/min.

Lors de la prise d'une dose supérieure à 200 mg par jour, la cardiosélectivité diminue.

En cas d'insuffisance cardiaque, le traitement par Egilok® ne commence qu'après avoir atteint le stade de compensation de la fonction cardiaque.

Il peut y avoir une augmentation de la gravité des réactions d'hypersensibilité et une absence d'effet de l'administration des doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) chez les patients ayant des antécédents allergiques chargés.

Le choc anaphylactique peut être plus grave chez les patients prenant Egilok®.

Peut augmenter les symptômes de troubles de la circulation artérielle périphérique.

L'arrêt brutal d'Egilok® doit être évité. Le médicament doit être arrêté progressivement en réduisant les doses sur environ 14 jours. Un sevrage brutal peut aggraver les symptômes de l'angine de poitrine et augmenter le risque d'événements coronariens. Lors de l'arrêt du médicament, une attention particulière doit être accordée aux patients atteints d'une maladie coronarienne.

Pour l'angine d'effort, la dose sélectionnée d'Egilok® doit garantir que la fréquence cardiaque au repos est comprise entre 55 et 60 battements/min et pendant l'exercice - pas plus de 110 battements/min.

Les patients qui utilisent des lentilles de contact doivent tenir compte du fait que pendant le traitement par bêtabloquants, il peut y avoir une diminution de la production de liquide lacrymal.

Egilok® peut masquer certaines manifestations cliniques de l'hyperthyroïdie (par exemple, tachycardie). L'arrêt brutal du traitement chez les patients atteints de thyréotoxicose est contre-indiqué car il peut augmenter les symptômes.

Dans le diabète sucré, il peut masquer une tachycardie provoquée par une hypoglycémie. Contrairement aux bêtabloquants non sélectifs, il n'améliore pratiquement pas l'hypoglycémie induite par l'insuline et ne retarde pas le retour de la glycémie à des niveaux normaux. Si Egilok® est prescrit à des patients atteints de diabète sucré, la glycémie doit être surveillée et, si nécessaire, la dose d'insuline ou d'hypoglycémiants oraux doit être ajustée (voir rubrique « Interactions avec d'autres médicaments »).

S'il est nécessaire de prescrire à des patients souffrant d'asthme bronchique, des bêta-agonistes sont prescrits en traitement concomitant ; pour le phéochromocytome - alpha-bloquants.

Si une intervention chirurgicale est nécessaire, il est nécessaire d'avertir le chirurgien/anesthésiste du traitement en cours (choix d'un agent d'anesthésie générale avec un effet inotrope négatif minimal) ; l'arrêt du médicament n'est pas recommandé.

Les médicaments qui réduisent les réserves de catécholamines (par exemple) peuvent renforcer l'effet des bêtabloquants. Les patients prenant de telles combinaisons de médicaments doivent donc être sous surveillance médicale constante pour détecter une diminution excessive de la pression artérielle ou une bradycardie.

Chez les patients âgés, une surveillance régulière de la fonction hépatique est recommandée. Une correction du schéma posologique n'est nécessaire que si un patient âgé développe une bradycardie croissante (moins de 50 battements/min), une diminution prononcée de la pression artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg), un bloc auriculo-ventriculaire, un bronchospasme, des arythmies ventriculaires, une insuffisance hépatique sévère. dysfonctionnement, il est parfois nécessaire d’arrêter le traitement.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une surveillance de la fonction rénale est recommandée.

Une surveillance particulière doit être effectuée pour l'état des patients souffrant de troubles dépressifs ; en cas de développement d'une dépression provoquée par la prise de bêtabloquants, il est recommandé d'arrêter le traitement.

En cas de bradycardie progressive, la dose doit être réduite ou le médicament arrêté.

En raison du manque de données cliniques suffisantes, l’utilisation du médicament n’est pas recommandée chez les enfants.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules. Épouser et fourrure.:

Il faut être prudent lors de la conduite de véhicules et lors d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue (risque de vertiges et de fatigue).

Forme de libération/posologie :Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg. Emballer:

Comprimés de 25 mg : 60 comprimés dans un flacon en verre marron avec un bouchon PE avec amortisseur accordéon, avec première commande d'ouverture. 1 flacon accompagné du mode d'emploi est emballé dans une boîte en carton. Ou 20 comprimés sous blister en PVC/PVDC//al. déjouer. 3 plaquettes thermoformées accompagnées d'un mode d'emploi sont conditionnées dans une boîte en carton.

Comprimés à 50 mg : 60 comprimés dans un flacon en verre marron avec un bouchon PE avec amortisseur accordéon, avec première commande d'ouverture. 1 flacon accompagné du mode d'emploi est emballé dans une boîte en carton. Ou 15 comprimés sous blister en PVC/PVDC//al. déjouer. 4 plaquettes thermoformées accompagnées d'un mode d'emploi sont conditionnées dans une boîte en carton.

Comprimés à 100 mg : 30 ou 60 comprimés dans un flacon en verre brun muni d'un bouchon PE avec amortisseur accordéon, avec première commande d'ouverture. 1 flacon accompagné du mode d'emploi est emballé dans une boîte en carton.

Bureau de représentation :

Usine pharmaceutique EGIS CJSC Hongrie Date de mise à jour des informations : 25.07.2016 Instructions illustrées

Egilok est un médicament cardiovasculaire efficace. A quoi servent ces pilules ? Le médicament réduit la fréquence cardiaque ventriculaire en cas de tachycardie, d'extrasystole ventriculaire et de fibrillation auriculaire. Le mode d'emploi d'Egilok recommande de le prendre en cas d'hypertension artérielle, d'angine de poitrine et d'arythmie.

Composition et forme de libération

Ils produisent des comprimés de 25, 50, 100, 200 mg. Une capsule d'Egilok, Egilok Retard contient respectivement 25, 50 et 100 mg de substance active (tartrate de métoprolol). Le médicament Egilok S contient le principe actif - le succinate de métoprolol.

Les excipients sont : la povidone, le carboxyméthylamidon sodique, le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline, le dioxyde de silicium colloïdal anhydre.

Propriétés pharmacologiques

Selon les instructions, Egilok, qui aide en cas de problèmes cardiaques, est un médicament efficace appartenant aux bêta1-bloquants. Le principal composant actif du médicament est le métoprolol. Cette substance a des effets hypotenseurs, antiarythmiques et antiangineux.

En bloquant les récepteurs bêta1-adrénergiques, le métoprolol réduit l'effet stimulant du système nerveux sympathique sur le cœur et réduit également immédiatement la tension artérielle et la fréquence cardiaque. Quant à l'effet hypotenseur du médicament, il est assez long, car la résistance vasculaire périphérique diminue progressivement.

L'utilisation à long terme d'Egilok en cas d'hypertension artérielle peut entraîner une diminution de la masse ventriculaire gauche. Pourquoi les tablettes Egilok sont-elles si populaires ? Egilok, selon les experts médicaux, réduit la mortalité due aux maladies cardiovasculaires chez les hommes présentant une augmentation modérée de la pression artérielle.

Egilok et les analogues de ce médicament, en raison d'une diminution de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, réduisent le besoin du muscle cardiaque en oxygène, ce qui allonge la diastole. Cet effet réduit la fréquence des crises d’angine et améliore considérablement la qualité de vie et la condition physique du patient.

Les indications d'Egilok sont la fibrillation auriculaire, la tachycardie supraventriculaire et l'extrasystole ventriculaire. Avec ces pathologies, Egilok contribue à réduire la fréquence cardiaque ventriculaire. L'utilisation régulière du médicament pendant plusieurs années entraîne une diminution du taux de cholestérol sanguin.

Comprimés Egilok : à quoi sert le médicament ?

Les indications d'utilisation comprennent :

prévention prophylactique des crises de migraine;
hypertension artérielle;
activité cardiaque fonctionnelle altérée;
angine de poitrine;
rythme cardiaque anormal (tachycardie supraventriculaire et bradycardie avec extrasystoles ventriculaires et fébrillation auriculaire) ;
infarctus du myocarde.

Contre-indications

L'utilisation d'Egilok (les avis des patients le confirment également) est inacceptable lorsque :

allaitement maternel;
angine angiospastique;
Blocus AV du deuxième et du troisième degré ;
bradycardie sévère;
hypersensibilité au métoprolol et à d'autres composants du médicament Egilok, à partir desquels ces comprimés peuvent provoquer des allergies ;
insuffisance cardiaque en phase de décompensation ;
SSSU;
bloc sino-auriculaire ;
choc cardiogénique;
hypotension artérielle sévère.

Médicament Egilok: mode d'emploi

Le médicament en comprimés est pris indépendamment des aliments, le choix de la dose est strictement individuel et doit être effectué progressivement. Egilok ne doit pas être pris à plus de 200 mg/jour. Pour obtenir cet effet, une utilisation régulière du médicament est importante. Pour réduire la tension artérielle, commencez par une dose de 25 à 50 mg 2 fois par jour (matin, soir), en augmentant la dose si nécessaire.

Pour traiter l'angine de poitrine, prendre 25 à 50 mg 2 à 3 fois par jour ; si l'effet est insuffisant, la dose est augmentée à 200 mg/jour ou un autre médicament est ajouté au schéma thérapeutique. Il est conseillé de maintenir une fréquence cardiaque de 55 à 60 battements/min au repos pendant la prise du médicament et pas plus de 110 battements/min pendant l'exercice.

Comme traitement d'entretien après un infarctus du myocarde, 100 à 200 mg/jour sont prescrits en 2 doses. Pour les arythmies cardiaques, la dose initiale est de 25 à 50 mg 2 à 3 fois par jour ; en cas d'efficacité insuffisante, augmentez-la à 200 mg/jour ou ajoutez un autre médicament antiarythmique au schéma thérapeutique.

S'il existe des indications pour Egilok dans le traitement des crises de migraine, sa dose est dans ce cas de 100 mg/jour à diviser en 2 prises. En cas de pathologie concomitante des reins et du foie, ainsi que chez les patients âgés, aucune modification de la dose d'Egilok n'est nécessaire.

Lorsqu'un patient utilise des lentilles de contact, il doit être conscient de l'apparition possible d'un inconfort dû à une diminution de la production de larmes pendant le traitement par ce médicament. Si vous envisagez une intervention chirurgicale pendant que vous prenez Egilok, vous devez en avertir l'anesthésiste afin qu'il puisse choisir une anesthésie adéquate avec un effet inotrope minimal.

Il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament. Le traitement avec le médicament doit être complété progressivement, en réduisant la dose toutes les 2 semaines. L'arrêt brutal du médicament peut aggraver l'état du patient. La manière de prendre le médicament (dose finale et nombre de doses) est déterminée individuellement par le médecin. Dose maximale 200 mg.

Les posologies pour le traitement des maladies sont les suivantes :

Insuffisance cardiaque avec compensation : 25 mg par jour.
Hyperthyroïdie : 50-200 mg par jour.
Arythmie : 50-200 mg par jour.
Angine de poitrine : 50 mg par jour.
Crises de migraine (prévention) : 100-200 mg par jour.
Tachycardie : 50-200 mg par jour.
Infarctus du myocarde (prévention secondaire) : 200 mg par jour.

Mode d'emploi des médicaments Egilok Retard et Egilok : la dose est divisée en deux prises par jour, matin et soir.

Effets secondaires

Selon les critiques, Egilok est parfois capable de provoquer :

essoufflement, bronchospasme, rhinite ;
nausées, diarrhée, insomnie ;
vertiges, diminution de la concentration ;
diminution de la fréquence cardiaque, vomissements ;
douleurs abdominales, transpiration accrue;
réactions allergiques, maux de tête ;
fatigue, dépression.

Interactions médicamenteuses

La liste des médicaments interdits pour une utilisation simultanée avec Egilok est large. Par conséquent, vous devez être particulièrement prudent lorsque vous combinez ce médicament avec des médicaments tiers :

Mélangé au vérapamil, il peut provoquer un arrêt cardiaque.
Lorsqu'il est mélangé avec des bêta-bloquants (œstrogènes, théophylline, indométacine), la propriété hypotensive du métoprolol est réduite.
Lorsqu'il est mélangé à de l'éthanol, l'effet de pompage sur le système nerveux central augmente.
Lorsqu'il est mélangé à des médicaments hypoglycémiants oraux et à l'insuline, le risque d'hypoglycémie augmente.

Analogues

Il existe les analogues suivants d'Egilok :

Betalok.
Vasocardine.
Corvitol.
Lidalok.
Métozok.
Métocarte.
Métolol.
Emzok.
Métoprolol.

Cependant, il faut comprendre que les analogues médicamenteux ne peuvent pas toujours remplacer complètement la prescription initialement prescrite. Par conséquent, lorsque vous remplacez un médicament par un médicament similaire, assurez-vous de consulter un cardiologue.

Concor ou Egilok - quel est le meilleur ?

Une réponse exacte ne peut être donnée que par un examen individuel. Cependant, en général, Concor a légèrement moins d'effets secondaires que Egilok et son utilisation à faible fréquence cardiaque est plus acceptable. Egilok a un effet médicinal plus fort que Concor.

Prix

À Moscou, à Saint-Pétersbourg et dans d'autres régions de Russie, vous pouvez acheter des comprimés Egilok, dont le prix est de 125 roubles, dans une pharmacie. À Kiev, le coût du médicament atteint 57 à 90 hryvnia. À Minsk, le médicament est vendu entre 6,7 et 13 bel. roubles Le prix au Kazakhstan est de 1 170 tenges.

Sur notre site Web, vous pouvez trouver des instructions médicales pour plus de 20 000 médicaments !

Toutes les instructions sont classées par groupe pharmacologique, substance active, forme, indications, contre-indications, mode d'administration et interaction.

Egilok® (Egilok®)

Dernière mise à jour de la description par le fabricant 11.09.2014

Afficher tous les formulaires de décharge (14)

comprimés (14)

comprimés 25 mg ; bouteille (bouteille) en verre brun 60, emballage en carton 1 ; Code EAN : 5995327166193 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 50 mg; bouteille (bouteille) en verre brun 60, emballage en carton 1 ; Code EAN : 5995327166223 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 100 mg ; bouteille (bouteille) en verre brun 60, emballage en carton 1 ; Code EAN : 5995327166261 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 100 mg ; bouteille en verre brun (bouteille) 30, paquet en carton 1 ; Code EAN : 5995327114620 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

Egilok®

comprimés 50 mg; bouteille en verre brun (bouteille) 30, paquet en carton 1 ; Code EAN : 5995327114217 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 25 mg ; blister 20, emballage en carton 3 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 50 mg; blister 15, emballage en carton 4 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 100 mg ; bouteille en verre brun (bouteille) 30, paquet en carton 1 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 100 mg ; sac en plastique (sac) 12,8 kg, récipient en polypropylène 1 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 50 mg; bouteille en verre brun (bouteille) 30, paquet en carton 1 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 50 mg; sac en plastique (sac) 12,8 kg, récipient en polypropylène 1 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 25 mg ; bouteille en verre brun (bouteille) 30, paquet en carton 1 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie) Egilok®

comprimés 25 mg ; sac en plastique (sac) 14,3 kg, récipient en polypropylène 1 ; N° P N015639/01, 2009-03-17 d'EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie)

Egilok

Composé

Comprimés de 25, 50, 100, 200 mg.

Un comprimé d'Egilok, Egilok Retard contient 25, 50, 100 mg de substance active ( tartrate de métoprolol ) respectivement.

Pour un comprimé d'Egilok S, le principe actif (succinate de métoprolol) ) représentent respectivement 23,75, 47,5, 95 et 190 mg .

Excipients pour Egilok, Egilok Retard : povidone . carboxyméthylamidon sodique . Stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal anhydre.

Excipients d'Egilok S : éthylcellulose, cellulose microcristalline, amidon de maïs, métalcellulose, glycérol, stéarate de magnésium.

Formulaire de décharge

Emballé dans une boîte en carton de 1, 2 et 3 blisters, 10 pcs. chacun pour des comprimés de 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

Conditionné en flacon en verre foncé : 30 et 60 pcs. pour les comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg.

Comprimés ronds, biconvexes, blancs ou presque blancs. Sans odeur. Volume : 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Sur une tablette Egilok 25 mg d'un côté il y a une ligne de séparation en forme de croix avec un double biseau, de l'autre côté il y a une gravure E435.
Sur une tablette Egilok 50 mg d'un côté il y a une marque, de l'autre côté il y a une gravure E434.
Sur une tablette Egilok 100 mg d'un côté il y a une marque, de l'autre côté il y a une gravure E432.

Egilok Retard

Comprimés blancs, biconvexes, ronds, sécables des deux côtés. Volume 50 mg et 100 mg.

Comprimés biconvexes, ovales, pelliculés blancs. Des deux côtés du risque. Volume : 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

effet pharmacologique

Développe une stimulation hypotensive, antiarythmique, antiangineuse et bêta1-adrénergique. Provoque une diminution rapide des contractions du muscle cardiaque.

Quand tachycardie sinusale en arrière-plan hyperthyroïdie et des problèmes cardiaques fonctionnels, ainsi que fibrillation auriculaire Et tachycardie supraventriculaire le médicament peut ralentir considérablement la fréquence cardiaque jusqu'à ce que le rythme sinusal soit rétabli.

Contrairement aux bêtabloquants non sélectifs, l'effet métoprolol sur le métabolisme des glucides et la production d’insuline est moins significative.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament a un taux d'absorption élevé dans le tractus gastro-intestinal. Dans les 1,5 à 2 heures suivant l'administration, la Cmax dans le plasma sanguin est atteinte. Sous l'influence de la substance active, l'activité accrue du système sympathique par rapport au cœur est supprimée. Qu'est-ce qui cause les comprimés Egilok lorsqu'ils sont utilisés régulièrement ? abaisser les niveaux de cholestérol dans le sérum sanguin. La biodisponibilité du médicament augmente de 30 à 40 % s'il est pris métoprolol avec de la nourriture.

Une insuffisance rénale ou hépatique n'a pratiquement aucun effet sur l'excrétion et l'absorption de la substance active. Cependant, en cas de dysfonctionnement hépatique sévère ( cirrhose . shunt portacaval placé ) la biodisponibilité augmente considérablement, et avec l'insuffisance rénale chronique le risque d’effets secondaires indésirables augmente. Chez les personnes âgées, la pharmacocinétique du médicament ne peut pas être modifiée de manière significative.

Après utilisation, le médicament est complètement absorbé. Egilok a une faible liaison aux protéines du plasma sanguin (pas plus de 10 %). Le médicament est excrété par l'organisme principalement sous forme de métabolites, seulement 5 % sont excrétés par les reins.

Indications d'utilisation d'Egilok

prévention prophylactique des attaques migraine ;
hypertension artérielle;
activité cardiaque fonctionnelle altérée;
angine de poitrine ;
rythme cardiaque anormal (tachycardie supraventriculaire et bradycardie avec extrasystoles ventriculaires et fébrillation auriculaire) ;
infarctus du myocarde .

Les indications d'utilisation des comprimés s'appliquent également aux personnes de plus de 60 ans.

Contre-indications

SSSU;
choc cardiogénique ;
prononcé bradycardie (moins de 50 battements par minute) ;
période de lactation ;
utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO ;
âge de moins de 18 ans ;
hypersensibilité aux composants du médicament en particulier, ou aux bêtabloquants en général ;
bloc sino-auriculaire ;
circulation périphérique gravement altérée;
l'asthme bronchique sous forme grave;
Bloc AV - Bloc du 2e ou 3e degré.

Effets secondaires

En ce qui concerne le système nerveux central : augmentation du seuil de fatigue (très fréquent), maux de tête et vertiges (souvent); rarement - convulsions . attention affaiblie, état dépressif, augmentation insuffisance cardiaque . cauchemars; rarement – excitabilité nerveuse, anxiété . dysfonction sexuelle . hallucinations . déficience de mémoire.
Par rapport aux sens (rarement) : Vision floue .
En ce qui concerne le système digestif (rarement) : maux d'estomac . diarrhée . constipation . sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche.
En ce qui concerne le système respiratoire : essoufflement lors d'un effort physique (souvent), rhinite (rarement).
Par rapport à la peau (pas souvent) : éruption cutanée . transpiration accrue .

Mode d'emploi d'Egilok

Les comprimés sont pris par voie orale, arrosés avec une petite quantité d'eau. La réception est autorisée aussi bien pendant les repas (recommandé) qu'à jeun.

Instructions pour Egilok Retard Et Egilok. la dose est divisée en deux prises par jour, matin et soir.

Instructions pour Egilok S.. Prendre 1 fois par jour, le matin.

La manière de prendre le médicament (dose finale et nombre de doses) est déterminée individuellement par le médecin. Dose maximale 200 mg. En cas d'insuffisance rénale et chez les personnes âgées, la redistribution du volume de médicament consommé n'est pas nécessaire.

Insuffisance cardiaque avec compensation : 25 mg par jour.
Hyperthyroïdie : 50 à 200 mg par jour.
Arythmie : 50 à 200 mg par jour.
Angine de poitrine : 50 mg par jour.
Crises de migraine (prévention) : 100-200 mg par jour.
Tachycardie : 50 à 200 mg par jour.
Infarctus du myocarde (prévention secondaire) : 200 mg par jour.

Trouver un médecin pour un traitement

Surdosage

Une utilisation excessive du médicament et non conforme aux recommandations du médecin entraîne un surdosage, dont le symptôme le plus évident est une réaction du système cardiovasculaire : rythme cardiaque lent, insuffisance cardiaque. Dans certains cas, lors de l'utilisation du médicament par des personnes de moins de 18 ans, une réaction négative du système nerveux central est également possible : fatigue accrue, convulsions, transpiration excessive et fatigue.

En cas de surdosage, un ou plusieurs des symptômes ci-dessus apparaissent dans les 20 à 120 minutes, selon les caractéristiques de l'organisme. Haute concentration métoprolol dans l'organisme, selon la nature des symptômes, est éliminé par lavage gastrique, traitement symptomatique et administration d'adsorbants, sulfate d'atropine . gluconate . dopamine . norépinéphrine .

Utiliser Egilok avec d'autres médicaments

Lorsqu'il est mélangé avec vérapamil peut provoquer un arrêt cardiaque.

Lorsqu'il est mélangé avec des bêta-bloquants ( œstrogènes . théophylline . indométacine ) la propriété hypotensive du métoprolol est réduite.

Lorsqu'il est mélangé à de l'éthanol, l'effet de pompage sur le système nerveux central augmente.

Lorsqu'il est mélangé avec des médicaments hypoglycémiants oraux et insuline la probabilité d'occurrence augmente hypoglycémie .

Lorsqu'il est mélangé avec barbituriques (pentobarbital ) sous l'influence de l'induction enzymatique, le métabolisme du métoprolol est accéléré.

Egilok est un remède contre
traitement des pathologies du système cardiovasculaire.

effet pharmacologique

Selon les instructions, Egilok est un agent bloquant bêta1-adrénergique.

Le principal ingrédient actif est le métoprolol. Il a des effets antiangineux, antiarythmiques et hypotenseurs. En bloquant les récepteurs bêta1-adrénergiques, Egilok réduit l'effet stimulant du système nerveux sympathique sur le muscle cardiaque, abaissant rapidement la fréquence cardiaque et la tension artérielle. L'effet hypotenseur du médicament est de longue durée, car la résistance vasculaire périphérique diminue progressivement.

Dans le contexte d'une utilisation à long terme d'Egilok en cas d'hypertension artérielle, la masse du ventricule gauche diminue considérablement et se détend mieux pendant la phase diastolique. Selon les critiques, Egilok est capable de réduire la mortalité due aux pathologies cardiovasculaires chez les hommes présentant une augmentation modérée de la pression artérielle.

Comme ses analogues, Egilok réduit les besoins du cœur en oxygène en raison d'une diminution de la pression et de la fréquence cardiaque. De ce fait, la diastole est prolongée - le temps pendant lequel le cœur se repose, ce qui améliore son apport sanguin et son absorption de l'oxygène du sang. Cette action réduit la fréquence des crises d’angine de poitrine et, dans le contexte d’épisodes d’ischémie asymptomatiques, la condition physique et la qualité de vie du patient sont considérablement améliorées.

L'utilisation d'Egilok réduit la fréquence cardiaque ventriculaire en cas de fibrillation auriculaire, d'extrasystole ventriculaire et de tachycardie supraventriculaire.

Comparé aux bêta-bloquants non sélectifs des analogues d'Egilok, il a des propriétés de constriction vasculaire et bronchique moins prononcées et a également moins d'effet sur le métabolisme des glucides.

Prendre le médicament pendant plusieurs années réduit considérablement le cholestérol sanguin.

Formulaire de décharge d'Egilok

Egilok est disponible en comprimés de 25, 50 et 100 mg.

Indications pour Egilok

Le médicament est utilisé pour le traitement de l'angine de poitrine, de l'infarctus du myocarde, de l'hypertension artérielle, y compris chez les patients âgés, des troubles du rythme et dans le traitement complexe de la migraine.

Contre-indications

Selon la notice, Egilok ne peut pas être utilisé en cas de bloc auriculo-ventriculaire de 2 et 3 degrés, faiblesse du nœud sinusal, abaissement de la tension artérielle en dessous de 90-100 mm Hg. Art., avec bradycardie sinusale avec une fréquence cardiaque inférieure à 50-60 battements par minute.

L'hypersensibilité aux composants du médicament est également une contre-indication.

Mode d'emploi d'Egilok

Pour réduire la tension artérielle, commencez par une dose de 25 à 50 mg 2 fois par jour (matin, soir), en augmentant la dose si nécessaire.

Pour le traitement de l'angine
prendre 25 à 50 mg 2 à 3 fois par jour ; si l'effet est insuffisant, la dose est augmentée à 200 mg/jour ou un autre médicament est ajouté au schéma thérapeutique. Il est conseillé de maintenir une fréquence cardiaque de 55 à 60 battements/min au repos pendant la prise du médicament et pas plus de 110 battements/min pendant l'exercice.

Comme traitement d'entretien après un infarctus du myocarde, 100 à 200 mg/jour sont prescrits en 2 doses.

Pour les arythmies cardiaques, la dose initiale est de 25 à 50 mg 2 à 3 fois par jour ; en cas d'efficacité insuffisante, augmentez-la à 200 mg/jour ou ajoutez un autre médicament antiarythmique au schéma thérapeutique.

S'il existe des indications d'Egilok dans le traitement des crises de migraine, sa dose est dans ce cas de 100 mg/jour à diviser en 2 prises..

En cas de pathologie concomitante des reins et du foie, ainsi que chez les patients âgés, aucune modification de la dose d'Egilok n'est nécessaire.

Si vous envisagez une intervention chirurgicale pendant que vous prenez Egilok, vous devez en avertir l'anesthésiste afin qu'il puisse choisir une anesthésie adéquate avec un effet inotrope minimal. Il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament.

Le traitement avec le médicament doit être complété progressivement, en réduisant la dose toutes les 2 semaines. L'arrêt brutal du médicament peut aggraver l'état du patient.

Effets secondaires

Selon les critiques, Egilok peut parfois provoquer des maux de tête, de la fatigue, une dépression, de l'insomnie, des étourdissements, une diminution de la concentration, une diminution de la fréquence cardiaque, un essoufflement, un bronchospasme, une rhinite, des nausées, de la diarrhée, des vomissements, des douleurs abdominales, une transpiration accrue et des réactions allergiques.

Sincèrement,

Egilok est un médicament qui fait partie d'un certain nombre de bêta1-bloquants et a un effet positif sur la fonction cardiaque.

Le médicament a plusieurs indications d'utilisation. Prescrit pour prévenir l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde, diminuer et normaliser la fréquence cardiaque.

À la pharmacie, vous pouvez acheter le médicament en trois variétés :

Egilok d'action normale. Disponible en doses de 25, 50 et 100 milligrammes. La forme des comprimés est ronde et convexe des deux côtés. À la dose de 25 milligrammes, il y a un motif en forme de croix sur une face du comprimé et l'inscription « E 435 » sur l'autre. À la dose de 50 et 100 milligrammes - « E 434 » d'un côté et « E 432 » de l'autre ;
Egilok Retard. Disponible en doses de 25, 50 et 100 milligrammes. La forme des comprimés est ronde des deux côtés et oblongue, de couleur blanche. Des deux côtés, il y a une ligne au centre de la surface ;
Egilok S. Disponible en doses de 25, 50, 100 et 200 milligrammes. La forme des comprimés est ovale, les deux faces sont convexes, recouvertes d'un revêtement blanc avec une cassure.

Egilok Retard et Egilok S ont un effet prolongé, ce qui réduit le risque d'effets secondaires. Dans les deux premiers types de médicaments, la substance principale est le tartrate de métoprolol, dans le troisième, le succinate de métoprolol.

Comprimés Egilok

Les trois types de médicaments diffèrent par la composition des excipients :

Egilok : povidone, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline ;
Egilok Retard: dioxyde de titane, stéarate de magnésium, saccharose, citrate de triéthyle, macrogol 6000, éthylcellulose, talc, sirop d'amidon, hyprolose, éthylcellulose, dioxyde de silice colloïdale ;
Egilok S : acide stéarique, glycérol, amidon de maïs, glycérode, cellulose microcristalline, méthylcellulose, éthylcellulose, hypromellose, dioxyde de titane, stéarate de magnésium.

Egilok réduit-il la tension artérielle ou non ?

Les instructions d'utilisation accompagnant le médicament Egilok indiquent à quelle pression l'utiliser - à des pressions élevées.

Les principaux effets thérapeutiques de toutes les variétés d'Egilok sont l'abaissement de la tension artérielle et les effets antiarythmiques.

Le médicament réduit la force de contraction du myocarde, la fréquence cardiaque et le volume de sang circulant dans l'aorte, et aide également à normaliser la pression. Les comprimés Egilok pour la tension artérielle réduisent la charge sur le cœur et réduisent le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral.

Le médicament soutient l'apport sanguin au myocarde, aide ses cellules à absorber l'oxygène en réduisant la fréquence cardiaque. Favorise la saturation du cœur en oxygène, servant ainsi de prévention contre les crises d'angine.

Règles générales d'admission

Chaque comprimé doit être avalé entier et arrosé avec de l'eau plate. Il n'est pas recommandé d'écraser les comprimés, mais si nécessaire, vous pouvez les diviser en deux.

Pour réduire le risque d'effets négatifs du traitement sur le système digestif, vous devez prendre le médicament pendant ou immédiatement après les repas, mais en général, la prise alimentaire n'affecte pas l'absorption du médicament.

Le médecin prescrit la posologie individuellement et l'augmente progressivement jusqu'au niveau requis afin de prévenir. La quantité maximale de produit par jour est de 200 milligrammes.

Lors de l'arrêt d'Egilok, vous devez réduire progressivement la quantité de médicament prise afin d'éviter un syndrome de sevrage (augmentation sévère de la tension artérielle, nouvelles crises d'angine) et toujours sous la surveillance d'un médecin. Est-il possible de prendre Egilok en cas d'hypotension ? Non tu ne peux pas. De plus, vous ne devez pas prendre Egilok en cas d'hypotension artérielle et de pouls élevé.

Lorsqu'ils prennent des médicaments, les patients diabétiques doivent mesurer régulièrement leur glycémie.

Posologies

Dosages optimaux du médicament Egilok :

: Egilok pour l'hypertension artérielle est pris à une dose de 25 à 50 milligrammes, à boire deux fois par jour, l'augmentation de la dose ne doit se faire que sur recommandation du médecin traitant ;
angine et arythmie : La posologie initiale est de 25 à 50 mg, une augmentation ultérieure est possible jusqu'à 200 mg. Pour obtenir le résultat souhaité, le médecin prescrit un 2ème médicament ;
prévention de la migraine: 100 mg par jour en 2 prises ;
prévention des crises cardiaques récurrentes: le traitement d'entretien est effectué en prenant 100 à 200 milligrammes de médicament par jour ;
soulagement de la tachycardie dans l'hyperthyroïdie : le médicament est prescrit 50 milligrammes 3 à 4 fois par jour ;
troubles fonctionnels complétés par une tachycardie (par exemple, crise de panique): 50 milligrammes 2 fois par jour, si nécessaire augmenter jusqu'à 100 mg.

Lorsque vous utilisez le médicament Egilok, vous devez surveiller régulièrement votre tension artérielle et votre fréquence cardiaque. Il est impératif de consulter un médecin si votre fréquence cardiaque est de 50 battements par minute ou moins.

Pendant la grossesse et l'allaitement

En cas de grossesse, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée, sauf dans les cas où le bénéfice probable pour la femme est supérieur au risque prévu pour le développement de l'enfant.

Si nécessaire, il est conseillé aux femmes enceintes de surveiller régulièrement le fœtus pendant et après la prise d'Egilok.

Pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est également déconseillée en raison du fait qu'une certaine quantité de métoprolol est excrétée avec le lait maternel, ce qui contribue à l'apparition d'une bradycardie chez le nouveau-né.

Le médicament doit être prescrit aux mineurs avec prudence.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Egilok n'est pas compatible avec les barbituriques, la propafénone et le vérapamil.

Les glycosides cardiaques peuvent provoquer une bradycardie lorsqu'ils sont utilisés avec tous les types d'Egilok. Les médicaments qui dépriment le système nerveux central, lorsqu’ils sont combinés, augmentent le risque d’hypotension artérielle grave.

L'effet du médicament chez les fumeurs peut être beaucoup moins prononcé. Il est nécessaire d'ajuster la posologie lors de l'utilisation de ce médicament avec l'adrénaline, l'hydrazaline, le diltiazem, la réserpine, la théophylline, la quinidine, la cimétidine et l'ergotamine.

Impact sur la capacité à utiliser des machines

Lorsque vous conduisez une voiture et effectuez d'autres activités qui nécessitent de la concentration, vous devez être prudent, car l'utilisation d'Egilok peut provoquer des étourdissements et une perte de force.

Surdosage

Les premiers signes de surdosage apparaissent environ 30 minutes à 1,5 heures après l'administration.

Symptômes de surdosage :

vertiges;
nausée;
vomir;
bradycardie sinusale;
évanouissement;
arythmie;
hypotension artérielle;
cyanose;
bronchospasme;
extrasystole ventriculaire.

En cas de surdosage sévère : coma, perte de conscience, choc cardiogénique, cardialgie, arrêt cardiaque.

Le traitement du surdosage est effectué par lavage gastrique, traitement symptomatique et administration d'adsorbants.

Effets secondaires

Dans de rares cas, le médicament peut provoquer les effets secondaires suivants :

système nerveux:étourdissements, excitabilité, anxiété, fatigue, maux de tête, dépression, convulsions, insomnie, perte de mémoire, dépression, somnolence, cauchemars, manque de concentration, hallucinations ;
organes sensoriels: bourdonnements d'oreilles, vision floue, sécheresse de la surface des yeux, distorsion du goût ;
le système cardiovasculaire :évanouissements, arythmies, douleurs cardiaques, palpitations, bradycardie ;
système digestif: vomissements, nausées, diarrhée, constipation, douleurs abdominales ;
réactions dermatologiques : rougeur de la surface de la peau, démangeaisons, urticaire, éruption cutanée ;
système respiratoire: essoufflement, rhinite, bronchospasme ;
autre: prise de poids, douleurs articulaires.

Analogues

Les médicaments suivants peuvent être utilisés comme analogues d'Egilok : Emzok, Vasocardin, Metocard, Emzok, Lidalok, Corvitol.

Cependant, ils ne peuvent pas remplacer complètement l'action d'Egilok : avant d'utiliser d'autres médicaments, un rendez-vous avec un cardiologue est nécessaire.

Vidéo sur le sujet

Egilok ou Bisoprolol - quel est le meilleur ? La vidéo vous parlera des caractéristiques pharmacologiques, des avantages et des inconvénients du médicament Bisoprolol :

Le médicament ne peut être acheté que sur prescription médicale. Egilok doit être conservé à température ambiante et hors de portée des enfants. Le prix moyen du médicament est de 130 roubles. Lorsqu'il est utilisé correctement, Egilok a un bon effet thérapeutique avec des effets secondaires rares.