La santé est l’élément le plus important d’une longévité active et d’une vie fructueuse pour toute personne consciente. L’une des réalisations principales et indéniables des soins de santé domestiques modernes est la prévention.
En Fédération de Russie, plus de 500 000 nouveaux cas de cancer sont enregistrés chaque année. Malheureusement, plus de 60 % d’entre eux sont diagnostiqués à un stade avancé. Cela est dû au fait que les résidents du pays ne sont pas suffisamment informés de la disponibilité de programmes de dépistage gratuits.
Le dépistage est la mise en œuvre massive de méthodes de recherche instrumentales et de laboratoire spécialisées pour les personnes à risque de certaines maladies cancéreuses et qui ne présentent encore aucun symptôme. Les mesures de diagnostic visent à exclure les tumeurs les plus courantes de certaines localisations et nosologies.
Qui est à risque :
- fumeurs avec plus de 10 ans d'expérience et fumeurs passifs avec plus de 20 ans d'expérience. Les enfants sont particulièrement sensibles à la fumée secondaire ;
- les personnes qui abusent de l'alcool;
- les personnes obèses et menant une vie sédentaire ;
- les patients présentant un portage viral et bactérien chronique ;
- les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques ;
- les personnes vivant dans des conditions environnementales défavorables ;
- les personnes dont les parents par le sang avaient un cancer ;
- ceux qui exercent des professions associées à une exposition à des substances cancérigènes et à des rayonnements ;
- les personnes souffrant de stress chronique et de manque de sommeil ;
- les patients présentant un déficit immunitaire ;
- les personnes dont le génome présente des mutations associées au cancer.
J'aimerais attirer votre attention sur le fait qu'une analyse sanguine générale, et notamment une analyse sanguine de marqueurs tumoraux, ne sont pas des méthodes de dépistage pour diagnostiquer le cancer. Il faut distinguer le dépistage du diagnostic précoce.
Diagnostic précoce– il s'agit de l'identification de maladies chez des personnes qui ont elles-mêmes consulté un médecin après l'apparition de plaintes et de symptômes de cancer. Programmes de dépistage sont réalisées en tenant compte de leur faisabilité pour les formes de cancer qui constituent un problème de santé important pour un pays ou une région, en raison de leur morbidité et de leur mortalité élevées. Elles sont réalisées non pas à la demande du patient, mais sur recommandation du personnel médical. Des examens médicaux réguliers vous permettent de commencer en temps opportun une prévention complète des maladies cancéreuses et, si elles sont détectées, de les traiter en temps opportun.
Méthodes de dépistage de base :
- entretien médical (questionnaire) et examen médical ;
- tests de laboratoire (examen des tissus, de l'urine, du sang, des selles) ;
- méthodes de visualisation instrumentale médicale (examens qui permettent d'avoir une image des organes internes) ;
- études génétiques visant à identifier les mutations pouvant conduire au développement de tumeurs.
Objectif de l'enquête :
- trouver la tumeur avant l’apparition des symptômes ;
- détecter les types de cancer qui répondent bien au traitement s'ils sont diagnostiqués à un stade précoce ;
- réduire la mortalité par cancer.
Dépistage du cancer du sein
Les femmes de moins de 40 ans subissent une fois par an une échographie des glandes mammaires et des ganglions lymphatiques régionaux. Après 40 ans, la densité du tissu mammaire augmente et la mammographie est la méthode de choix. Si vous avez un parent par le sang atteint d'un cancer du sein ou de l'ovaire, il est conseillé d'effectuer des tests génétiques pour BRCA1 et BRCA2.
Dépistage du cancer du col de l'utérus
Lors du dépistage, plusieurs tests sont effectués à la fois. Le plus souvent, pour poser un diagnostic précis, les médecins examinent un test Pap du col de l'utérus. De plus, il existe plusieurs tests de dépistage supplémentaires - VIA, VILI, HPV.
L'une des raisons de l'apparition de la pathologie est. Cependant, le virus du papillome peut toucher même les vierges et les très jeunes filles. De telles études confirment que la maladie ne se transmet pas uniquement par contact sexuel, ce qui signifie que le dépistage devrait être effectué pour tous les représentants du beau sexe.
Les gynécologues américains recommandent de réaliser un frottis une fois par an pour le dépistage du cancer du col de l'utérus. Les patients de plus de 18 ans doivent subir cette procédure. Si les 2 premières études ont réussi et qu'aucun HPV n'a été détecté, la fréquence de l'enquête peut être réduite à une fois tous les 2 ans.
Dépistage du cancer du poumon
Il est utilisé comme test de dépistage pour les hommes ayant des antécédents de tabagisme depuis plus de 20 ans et appartenant à la tranche d'âge de 55 à 74 ans.
Dépistage du cancer gastro-intestinal
Pour diagnostiquer les tumeurs situées dans le tractus gastro-intestinal supérieur et inférieur, des méthodes d'examen endoscopique, telles que la gastroscopie et la coloscopie, sont utilisées. Dans l'estomac, la plupart des formes de cancer se développent dans le contexte de maladies précancéreuses, dont la plus courante est la gastrite atrophique avec métaplasie intestinale.
Dans le côlon, environ 80 % des tumeurs se développent à partir de polypes adénomateux, qui se développent pendant au moins 2 à 3 ans avant de se transformer en tumeur maligne. Des examens endoscopiques de dépistage du tractus gastro-intestinal sont réalisés après 50 ans.
Dépistage du cancer du foie
Pour dépister le cancer du foie présentant un risque élevé de le développer, la détermination de l'alpha-fœtoprotéine dans le sang est utilisée en conjonction avec l'échographie.
Dépistage du cancer de la prostate
Une prise de sang pour le PSA (antigène spécifique de la prostate) est prescrite ainsi qu'un examen numérique approfondi.
Cancer de la peau
Pour dépister les tumeurs cutanées chez les personnes à haut risque de cancer, un examen régulier par un dermatologue avec dermatoscopie obligatoire est utilisé. Les changements de forme et de couleur des grains de beauté, l'apparition de nouvelles formations ou d'ulcérations sur la peau sont une raison pour consulter un médecin.
Introduction d'une méthode de dépistage.
Le dépistage est la réalisation d'études simples et sûres sur de larges groupes de population afin d'identifier les groupes à risque de développer une pathologie particulière.
Cette méthode est très importante et permet d'identifier diverses pathologies en période prénatale et néonatale, de réduire la fréquence de détection des formes courantes, d'augmenter la fréquence de détection des formes précoces de cancer et d'améliorer la survie.
Le dépistage prénatal est une recherche menée sur les femmes enceintes pour identifier les groupes à risque de complications de la grossesse. Le dépistage prénatal comprend généralement un dépistage échographique et biochimique. En fonction de l'âge gestationnel, le dépistage est distingué entre le premier et le deuxième trimestre. Le dépistage néonatal est un examen massif des nouveau-nés pour détecter les maladies congénitales les plus courantes. Pour chaque nouveau-né, une goutte de sang est prélevée au talon sur un formulaire de test spécial, qui est envoyé à une consultation de génétique médicale pour examen. Si un marqueur de maladie est détecté dans le sang, les parents d'un nouveau-né sont invités à une consultation médico-génétique pour effectuer une nouvelle analyse de sang afin de confirmer le diagnostic et de prescrire un traitement. A l'avenir, un suivi dynamique de l'enfant est réalisé. Le dépistage néonatal permet la détection précoce des maladies héréditaires et leur traitement rapide, stoppant ainsi le développement de manifestations graves de maladies entraînant un handicap. Le dépistage néonatal aide à prévenir les complications de maladies telles que l'hypothyroïdie, la phénylcétonurie, la mucoviscidose, la galactosémie et le syndrome surrénogénital.
Les méthodes de dépistage comprennent également des tests de laboratoire pour déterminer les types de divers agents pathogènes infectieux, des méthodes par ultrasons, la tomographie, la PCR, l'ELISA et de nombreux autres tests.
L'objectif du dépistage est une détection de haute qualité de la pathologie, mais il existe ici un certain nombre de problèmes. Les conclusions faussement positives et faussement négatives constituent un problème sérieux.
Pour un niveau de tests de dépistage suffisant, un certain nombre de conditions doivent être remplies :
1. Informer la population sur le dépistage.
2. Assurer un enregistrement, un stockage et une reproduction fiables et de haute qualité des informations.
3. Principes d'enquête auprès de la population. À l'heure actuelle, un questionnaire a été créé en Ukraine, comprenant 20 questions. Cependant, les réponses ne peuvent pas être utilisées pour prendre des décisions en médecine, car elles contiennent exclusivement les impressions personnelles des personnes interrogées et ne coïncident pas avec les conclusions des médecins qualifiés.
4.Évaluation de tout type de dépistage selon le critère « efficacité médicale-coût ».
5. Un problème important réside dans la décision de savoir qui peut évaluer les résultats et dans l'intérêt de qui le dépistage est effectué.
Le dépistage du cancer est la recherche d’une tumeur maligne chez une personne ne présentant aucun symptôme de tumeur. Dans certains cas, ces tests permettent de détecter des maladies à un stade précoce, alors que de nombreux types de cancer peuvent être complètement guéris. L'apparition de plaintes chez un patient peut indiquer la croissance et la propagation d'une tumeur maligne et, par conséquent, une aggravation du pronostic pour le patient. Les études de dépistage peuvent réduire la mortalité par cancer.
Options de tests de dépistage
- entretien médical (questionnaire) et examen
- tests de laboratoire (examen des tissus, de l'urine, du sang, des selles)
- méthodes d'imagerie médicale (examens qui fournissent des images d'organes internes)
- études génétiques visant à identifier les mutations pouvant conduire au développement de tumeurs
Inconvénients et risques des études de dépistage
Le dépistage ne permet pas toujours de détecter le cancer à un stade précoce, et de nombreux tests peuvent entraîner des complications. Il est important de savoir, d’une part, si l’étude a prouvé son efficacité dans la réduction de la mortalité par cancer, et d’autre part, d’être conscient des risques possibles liés à sa réalisation.
Par exemple, la coloscopie ou la sigmoïdoscopie sont réalisées pour dépister le cancer du côlon, mais il s'agit d'examens médicaux sérieux et désagréables pour le patient, qui peuvent notamment provoquer des lésions de la muqueuse intestinale et des saignements.
Lors du dépistage, on obtient parfois un résultat faussement positif, c'est-à-dire le test montre qu'il y a un cancer, mais après des tests supplémentaires, la tumeur n'est pas détectée. Parallèlement, pour un examen détaillé, des actes médicaux sont prescrits, qui entraînent des inquiétudes compréhensibles de la part de la personne et de ses proches, sont souvent coûteux et peuvent eux-mêmes entraîner des complications.
Un résultat faussement négatif est également possible, c'est-à-dire Le résultat du test est normal, mais il y a un cancer. Cependant, les gens retardent souvent un examen approfondi, même lorsque des symptômes apparaissent.
Dans certains cas, la détection du cancer par le dépistage ne prolonge ni n'améliore la vie de la personne. Il existe des types de cancer qui menacent extrêmement rarement la vie du patient ou qui ne s’accompagnent pratiquement d’aucune plainte. Mais si un cancer est détecté à la suite du test, il commence à être traité. Il n’est pas possible d’établir avec certitude si le traitement commencé dans de tels cas prolonge ou non la vie du patient. Mais on sait qu’il y a une augmentation du nombre de suicides chez les adolescents et les adultes au cours de la première année suivant un diagnostic de cancer. Et pendant le traitement du cancer, de graves effets secondaires et de graves problèmes psychologiques sont susceptibles de se développer. Ainsi, dans certains cas, poser un diagnostic précis et proposer un traitement n’augmente pas les chances de guérison.
Il est préférable de prendre une décision concernant la participation à un programme de dépistage après avoir analysé des informations détaillées sur les tests eux-mêmes et sur ce que leurs résultats signifieront pour une personne en particulier. Et il est nécessaire de peser les bénéfices attendus d’un diagnostic précoce des tumeurs par rapport aux risques potentiels de surdiagnostic et de surtraitement.
Objectifs des programmes de dépistage
Le test idéal devrait :
- Trouvez la tumeur avant l’apparition des symptômes
- Détecter les cancers qui répondent bien au traitement lorsqu’ils sont diagnostiqués précocement
- Évitez de donner des résultats faussement positifs et faussement négatifs
- Réduire la mortalité par cancer.
Les tests de dépistage ne diagnostiquent pas le cancer. Si le résultat du test n'est pas normal, des examens complémentaires sont effectués, notamment une biopsie pour un diagnostic précis.
Certains tests de dépistage sont conçus pour identifier les facteurs de risque d'une personne pour certains types de cancer. Leur présence ne signifie pas que la tumeur va nécessairement se développer, tout comme leur absence ne signifie pas qu'une pathologie oncologique ne surviendra pas.
Il existe des études uniquement pour les personnes présentant des facteurs de risque de cancer :
- diagnostic de tumeur maligne dans le passé
- diagnostic de cancer chez deux ou plusieurs parents par le sang
- certaines mutations génétiques associées au cancer.
Pour les groupes à risque, les tests de dépistage sont effectués plus souvent ou commencent plus tôt. L'une des tâches consiste à identifier de nouveaux groupes à risque pour différents types de pathologies.
Les programmes nationaux de dépistage varient en fonction du niveau de développement médical et des opportunités économiques, ainsi que des données sur la morbidité et la mortalité. Les tests changent avec le temps à mesure que les nouvelles méthodes offrent des performances plus élevées.
Liste des études prouvées pour réduire la mortalité par cancer
(selon le National Cancer Institute, États-Unis)
Coloscopie, sigmoïdoscopie et méthodes très sensibles pour détecter le sang dans les selles- pour le cancer du côlon. Lors d’une coloscopie et d’une sigmoïdoscopie, le médecin est capable de détecter les polypes intestinaux et de les éliminer avant qu’ils ne se transforment en tumeur cancéreuse. Généralement, les examens endoscopiques de dépistage des intestins sont recommandés entre 50 et 70 ans.
Tomographie spirale à faible dose des poumons utilisé comme test de dépistage pour les gros fumeurs âgés de 55 à 74 ans.
Mammographie réalisée chez des femmes âgées de 40 à 74 ans pour la détection précoce du cancer du sein. La méthode réduit considérablement la mortalité due à cette maladie, en particulier dans le groupe des plus de 50 ans.
Test Pap et tests pour le virus du papillome humain réduire l'incidence du cancer du col de l'utérus en détectant les cellules atypiques avant le développement de la tumeur. Le taux de mortalité dû à cette pathologie est en diminution constante. Il est recommandé de réaliser ces études régulièrement, à partir de 21 ans et jusqu'à 64 ans.
Autres tests de dépistage
Détermination de l'alpha-fœtoprotéine dans le sang, associé à l'échographie hépatique, est utilisé pour le dépistage du cancer du foie présentant un risque élevé de développement.
IRM des glandes mammaires utilisé pour les mutations des gènes BRCA1 ou BRCA2. Ce groupe présente un risque très élevé de cancer du sein et de certaines autres tumeurs malignes.
Détermination du marqueur tumoral CA-125 dans le sang est souvent réalisée en association avec une échographie transvaginale des organes génitaux féminins pour la détection précoce du cancer de l'ovaire, surtout s'il existe un risque accru de cette maladie.
Auto-examen des seins et examen des seins par un médecin ne réduisent pas la mortalité due au cancer du sein. Bien entendu, lorsqu’une masse est détectée au niveau de la glande mammaire, un examen complet est nécessaire pour poser un diagnostic.
Test sanguin pour le marqueur PSA Associé au toucher rectal numérique de la prostate, il permet de détecter les tumeurs de la prostate à un stade précoce.
Effectuer régulièrement examen cutané souvent recommandé aux personnes à haut risque de cancer de la peau. Bien qu'un tel auto-examen ne réduise pas la mortalité due aux tumeurs cutanées malignes et conduise parfois à un surdiagnostic, des modifications de la forme et de la couleur des grains de beauté, l'apparition de nouveaux ou des ulcérations sur la peau sont une raison pour consulter un médecin.
Échographie transvaginale fournit des images des ovaires et de l'utérus, ce qui est important pour les femmes présentant un risque accru de cancer de l'ovaire (avec une mutation BRCA1 ou BRCA2) ou de cancer de l'endomètre (avec le syndrome de Lynch).
La détection précoce des tumeurs malignes est très importante pour réduire la mortalité et, lorsqu'un précancer est identifié, la morbidité.
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Wikipédia( Divers tests de dépistage sont utilisés pour un éventuel diagnostic précoce Néoplasmes malins. Parmi les tests de dépistage du cancer assez fiables :
test Pap- pour identifier les changements potentiellement précancéreux et prévenir cancer du col de l'utérus;
Mammographie- identifier les cas cancer du sein;
Coloscopie- pour exclusion cancer colorectal;
Examen dermatologique pour exclure mélanome.)
LIVRE
Les méthodes utilisées pour le dépistage massif de la population comprennent : le miel. examens préventifs (dont une composante obligatoire est une composante oncologique. Il comprend une enquête active, un examen clinique avec une évaluation de l'état de toutes les zones des ganglions lymphatiques périphériques, un examen radiologique, des tests de laboratoire, un examen cytologique, etc. ). Concernant les contingents inspectés
les examens préventifs sont divisés en massif Et individuel.
INSPECTIONS PRÉVENTIVES DE MASSE
Les examens médicaux de masse sont effectués selon un plan prédéterminé par une équipe de médecins de diverses spécialités et concernent principalement les populations organisées travaillant dans les entreprises. Selon les objectifs et la portée des enquêtes, elles sont divisées en préliminaire, périodique, complexe et ciblé.
Préliminaire les examens médicaux - lors de l'entrée au travail - déterminent l'aptitude des travailleurs et des employés au travail qu'ils ont choisi dans le but de prévenir les maladies professionnelles. Parallèlement, la composante oncologique de l'examen est réalisée. Périodique les examens médicaux assurent un suivi dynamique de l'état de santé des travailleurs dans des conditions de risques professionnels et de leur
l'identification temporaire des premiers signes de maladies professionnelles, leur prévention et l'identification des maladies courantes qui empêchent la poursuite du travail dans des conditions de travail dangereuses. Au cours de leur réalisation, chaque médecin doit procéder à un examen dans le but de détection de tumeurs malignes. Complexe les examens médicaux - visant à identifier diverses maladies, dont le cancer, parmi des contingents assez importants de travailleurs et de population non organisée, sont le plus souvent effectués par des équipes itinérantes de médecins de diverses spécialités. Actuellement, les examens complets de masse effectués en plusieurs étapes sont devenus monnaie courante. En un temps, l'équipe médicale examine l'ensemble du contingent : en deux temps, dans le premier, toute la population est examinée par le personnel soignant, et dans le second, une partie de la population déjà sélectionnée par eux (-2 0% ) en cas de suspicion de pathologie oncologique et de maladies précancéreuses, est examiné par une équipe de médecins visiteurs. Les examens préventifs en trois temps sont réalisés selon le schéma suivant : un personnel soignant - un médecin du site médical - une équipe de médecins visiteurs. Cible examens médicaux - effectués pour identifier une ou un groupe de maladies similaires (par exemple, examen des glandes mammaires).
Sous réserve de contrôle l'ensemble de la population âgée de 40 ans et plus. Pour détecter le cancer et d'autres maladies des glandes mammaires, les examens des femmes doivent être effectués à l'âge de 30 ans et plus. La fréquence des examens médicaux a également été fixée – au moins une fois par an.
LES INSPECTIONS PRÉVENTIVES INDIVIDUELLES (PARALLÈLES) visent à l'identifier
maladies cologiques chez les individus. ceux qui ont postulé dans des cliniques ambulatoires ou qui suivent un traitement hospitalier. Dans ce cas, un médecin local ou un médecin de toute spécialité, lors de la collecte de l'anamnèse, découvre la possibilité de présence de premiers signes de cancer, procède, si nécessaire, à des examens de laboratoire et instrumentaux et consulte ces personnes avec des spécialistes du domaine approprié. . Les maladies oncologiques latentes ainsi identifiées sont prises en compte et enregistrées dans les fiches comptables appropriées identifiées lors d'un examen médical individuel. Les examens individuels peuvent en gros comprendre des commissions consultatives de pneumologie, ainsi que des examens préventifs des femmes dans les salles d'examen.
Dans le pays, la fréquence d'identification des patients atteints de cancer lors des examens médicaux a augmenté ces dernières années (de 7,5 % en 1993 à 23,4 % en 2004).
L'efficacité relativement faible de l'examen médical est due à un certain nombre de facteurs :
1) connaissances et qualifications insuffisantes en oncologie des médecins du réseau médical ; 2) charge de travail élevée des médecins exerçant des activités médicales ; 3) équipement insuffisant des établissements médicaux de petite et moyenne taille en équipements de diagnostic modernes ; 4) des lacunes dans l'enregistrement et l'observation ultérieure au dispensaire des patients atteints de maladies précancéreuses identifiées.
programme dépistage étape par étape, y compris 1) la sélection automatisée des questionnaires ; 2) dépistage en laboratoire ; 3) clarification du diagnostic. 4) examen médical et correction des groupes
risque de cancer.
Lorsqu'une femme attend un enfant, elle doit subir plusieurs tests et subir les examens prescrits. Chaque future maman peut recevoir des recommandations différentes. Le test de dépistage est le même pour tout le monde. C’est ce qui sera abordé dans cet article.
Étude de dépistage
Cette analyse est prescrite à toutes les femmes enceintes, quels que soient leur âge et leur statut social. Un test de dépistage est réalisé trois fois tout au long de la grossesse. Dans ce cas, il est nécessaire de respecter certains délais pour passer les tests.
La médecine connaît les méthodes de recherche sur le dépistage, qui se divisent en deux types. Le premier d’entre eux est l’analyse, qui détermine la possibilité de diverses pathologies chez le fœtus. Le deuxième test est un test de dépistage par échographie. L'évaluation doit prendre en compte les résultats des deux méthodes.
Quelles maladies le test détecte-t-il ?
Un test de dépistage pendant la grossesse n'est pas un moyen précis de poser un diagnostic. Cette analyse ne peut qu'identifier la prédisposition et établir le pourcentage de risque. Pour obtenir un résultat plus détaillé, il est nécessaire de réaliser une étude de dépistage du fœtus. Il n'est prescrit que lorsque les risques d'éventuelles pathologies sont très élevés. Ainsi, cette analyse peut révéler la possibilité des maladies suivantes :
Lors de l'examen, le médecin mesure la croissance du fœtus et note la localisation du placenta. Le médecin doit également s'assurer que l'enfant a tous les membres. L'un des points importants est la présence de l'os nasal et ce sont ces points sur lesquels le médecin s'appuiera par la suite pour décrypter le résultat.
Deuxième examen
Dans ce cas, un test de dépistage pendant la grossesse est également réalisé de deux manières. Tout d'abord, une femme doit faire un test sanguin dans une veine et ensuite seulement subir une échographie. Il convient de noter que les délais établis pour ce diagnostic sont quelque peu différents.
Prise de sang pour un deuxième dépistage
Dans certaines régions du pays, ces recherches ne sont pas menées du tout. Les seules exceptions sont les femmes dont la première analyse a donné des résultats décevants. Dans ce cas, la période la plus favorable pour donner du sang se situe entre 16 et 18 semaines de développement fœtal.
Le test s'effectue de la même manière que dans le premier cas. L'ordinateur traite les données et produit le résultat.
Examen échographique
Cet examen est recommandé entre 20 et 22 semaines. Il est à noter que, contrairement à une prise de sang, cette étude est réalisée dans tous les établissements médicaux du pays. A ce stade, la taille et le poids du fœtus sont mesurés. Le médecin examine également les organes : le cœur, le cerveau et l’estomac du bébé à naître. Le spécialiste compte les doigts et les orteils du bébé. Il est également très important de noter l’état du placenta et du col de l’utérus. De plus, une échographie Doppler peut être réalisée. Lors de cet examen, le médecin surveille le flux sanguin et constate d'éventuels défauts.
Lors de la deuxième échographie, il est nécessaire d’examiner les eaux. Il devrait y en avoir un nombre normal pour une période donnée. Il ne doit y avoir aucune suspension ni impureté à l’intérieur des membranes.
Troisième examen
Ce type de diagnostic est réalisé après la période la plus appropriée, soit 32 à 34 semaines. Il convient de noter qu'à ce stade, le sang n'est plus examiné à la recherche de défauts, mais seuls des diagnostics échographiques sont effectués.
Lors de la manipulation, le médecin examine attentivement les organes du bébé à naître et note leurs caractéristiques. La taille et le poids du bébé sont également mesurés. Un point important est l'activité physique normale pendant l'étude. Le spécialiste note la quantité de liquide amniotique et sa pureté. Le protocole doit indiquer l'état, la localisation et la maturité du placenta.
Cette échographie est dans la plupart des cas la dernière. Dans certains cas seulement, un nouveau diagnostic est prescrit avant la naissance. C'est pourquoi il est si important de noter la position du fœtus (tête ou bassin) et l'absence d'enchevêtrement du cordon ombilical.
Écarts par rapport aux normes
Si lors de l'examen divers écarts et erreurs ont été identifiés, le médecin recommande de consulter un généticien. Lors du rendez-vous, le spécialiste doit prendre en compte toutes les données (échographie, caractéristiques sanguines et grossesse) pour poser un diagnostic précis.
Dans la plupart des cas, les risques possibles ne garantissent pas que l'enfant naîtra malade. Ces études sont souvent erronées, mais malgré cela, les médecins peuvent recommander des études supplémentaires.
Une analyse plus détaillée est une étude de dépistage de la microflore du liquide amniotique ou du sang du cordon ombilical. Il convient de noter que cette analyse entraîne des conséquences négatives. Bien souvent, après une telle étude, chaque femme a le droit de refuser un tel diagnostic, mais dans ce cas, toute la responsabilité lui incombe. Si de mauvais résultats sont confirmés, les médecins proposent une interruption artificielle de grossesse et donnent à la femme le temps de prendre une décision.
Conclusion
Un test de dépistage pendant la grossesse est un test très important. Cependant, il ne faut pas oublier que ce n’est pas toujours exact.
Après la naissance, l'enfant subira un dépistage néonatal, qui montrera avec une précision absolue la présence ou l'absence de toute maladie.
