Une couche de cellules pigmentées est présente dans le. Matériaux similaires au travail "

Épithélium pigmentaire - La couche la plus externe de la rétine, adjacente à la surface interne de la choroïde, produit du violet visuel. Les membranes des processus en forme de doigt de l'épithélium pigmentaire sont en contact constant et étroit avec les photorécepteurs.

L'épithélium pigmentaire rétinien est très étroitement lié à la membrane de Bruch. Il se compose d'une seule couche de cellules à 5 ou 6 faces faiblement prismatiques contenant des granules pigmentaires. Le réticulum cytoplasmique granulaire est situé dans les parties apicales des cellules et se compose de 4 à 8 fentes parallèles. Le reste du protoplasme est rempli d'éléments du réticulum agranulaire et des mitochondries. Les granules de pigment de mélanine, dont le diamètre est compris entre 1,5 et 3,0 microns, sont entourés d'une membrane.

Les structures histologiques de l'épithélium pigmentaire sont étroitement liées à ses fonctions. Les cellules épithéliales pigmentées hexagonales forment une monocouche d’éléments très étroitement interconnectés. Leurs surfaces basales sont reliées à la plaque vitrée par de nombreux plis de la membrane cellulaire, et les surfaces latérales des cellules épithéliales pigmentaires sont reliées entre elles par leurs propres plis. Les surfaces des cellules épithéliales pigmentaires qui font face aux bâtonnets et aux cônes comportent de nombreux cils courts et longs. Les cils courts sont situés entre les sections terminales des bâtonnets et des cônes. Les cils longs sont situés entre les photorécepteurs.

Les cellules pigmentaires rétiniennes diffèrent des cellules pigmentaires choroïdiennes et se caractérisent par leur résistance à diverses substances inappropriées pour les tissus oculaires. Dans la zone de la macula, les cellules épithéliales pigmentaires prennent une forme cylindrique et contiennent de nombreux granules pigmentaires. Vers la périphérie de la rétine, les cellules acquièrent une forme plus plate.

Selon certains chercheurs, au cours de la journée, chaque cellule épithéliale pigmentaire phagocyte de 2 000 à 4 000 disques en bâtonnets. En moyenne, 2 à 3 disques en bâtonnets sont lysés, phagocytés et utilisés en 1 minute.

Fonctions de l'épithélium pigmentaire rétinien : fournit ce que l'on appelle la barrière hémato-rétinienne externe, qui empêche les grosses molécules de pénétrer dans la rétine à partir de la choriocalillaire

• absorption de la lumière
• favorise la restauration chimique du pigment photosensible, fourni à la lumière,
• phagocytose constante des disques phospholipidiques libérés par les extrémités des segments externes des bâtonnets et des cônes
• participe à l'électrogenèse et au développement de réactions bioélectriques
• régule et maintient l'équilibre hydrique et ionique dans l'espace sous-rétinien
• participation à la production de mucopolysaccharides acides,
• dépôt de vitamine A,
• participation au métabolisme lipidique
• production de cytokines
• assure le traitement et l'apport sélectif des nutriments et de l'oxygène du sang de la couche choriocapillaire, assurant le fonctionnement normal des photorécepteurs.

Chez les albinos, la synthèse de mélanine est altérée et il n'y a presque pas de mélanine dans la couche pigmentaire. Lorsque les albinos se trouvent dans une pièce bien éclairée, la lumière qui pénètre dans le globe oculaire est réfléchie dans toutes les directions par la surface non pigmentée de la rétine et des tissus sous-jacents. Il en résulte la stimulation d'un grand nombre de bâtonnets et de cônes par un seul faisceau de lumière, bien que chez une personne en bonne santé, seuls quelques photorécepteurs soient excités. L'acuité visuelle des albinos, même avec la meilleure correction optique, dépasse rarement 0,2-0,1 (la norme est de 1,0).

Au cours de la vie, l'épithélium pigmentaire accumule des produits finaux qui ne sont pas complètement décomposés - la lipofuscine ; il se dépose également entre l'épithélium pigmentaire et la membrane de Bruch sous forme de drusen. Les Drusen sont le signe du développement d'une dégénérescence maculaire liée à l'âge. Des troubles de l'épithélium pigmentaire rétinien surviennent également dans la rétinite pigmentaire.

2.Couche de tiges et de cônes

3. Plaque de bordure externe

4. Couche nucléaire externe

5. Couche plexiforme externe

6. Couche nucléaire interne

7. Couche plexiforme interne

8. Couche de cellules ganglionnaires

9. Couche de fibres nerveuses

10. Membrane de limitation interne

La structure de l'épithélium pigmentaire

a) Enfin, derrière la couche de bâtonnets et de cônes se trouve, comme on le sait, une couche pigment épithélium(1) la rétine (ou la couche pigmentaire de la rétine), située sur la membrane basale.

b) Les cellules épithéliales pigmentaires ont

processus entourant les segments externes des bâtonnets et des cônes

(3 à 7 processus autour de chaque tige et jusqu'à 30 à 40 autour du cône).

c) Le pigment des cellules est contenu dans les mélanosomes.

Les fonctions pigment épithélium:

absorption de l'excès de lumière (qui a déjà été notée au paragraphe 16.2.1.2.III),

fournir aux cellules photoréceptrices du rétinol (vitamine A), qui participe à la formation de protéines sensibles à la lumière - la rhodopsine et l'iodopsine,

phagocytose déchets de composants de tiges et de cônes (clause 16.2.5.5)

L’innervation des muscles striés, des muscles lisses et des glandes est perturbée.

Option 4

1) Les ganglions nerveux sensibles sont situés le long des racines dorsales de la moelle épinière et des nerfs crâniens. La source d'origine est les fibres nerveuses. Les neurones pseudounipolaires sont situés dans les ganglions spinaux, caractérisés par un corps sphérique, un noyau léger, les grandes et petites cellules se distinguent selon la conductivité des impulsions. 2) Les cornes dorsales contiennent plusieurs noyaux formés par des interneurones multipolaires sur lesquels se terminent les axones des cellules pseudounipolaires des ganglions spinaux, qui transportent les informations des récepteurs. Axones des interneurones : aboutissent dans la matière grise de la moelle épinière, forment des connexions intersegmentaires dans la matière grise de la moelle épinière, sortent dans la substance blanche de la moelle épinière et forment des voies ascendantes et descendantes, certaines d'entre elles passent du côté opposé de la moelle épinière.

La zone intermédiaire de matière grise de la moelle épinière est située entre les cornes antérieure et postérieure. Ici, du 8ème segment cervical au 2ème segment lombaire, il y a une saillie de matière grise - la corne latérale. Dans la partie médiale de la base de la corne latérale, on remarque un noyau difficile constitué de grosses cellules nerveuses, bien délimité par une couche de matière blanche. Ce noyau s'étend sur toute la colonne postérieure de matière grise sous la forme d'un cordon cellulaire (noyau de Clark). Le plus grand diamètre de ce noyau se situe au niveau de 11 segments thoraciques à 1 segment lombaire. Les cornes latérales contiennent les centres de la partie sympathique du système nerveux autonome sous la forme de plusieurs groupes de petites cellules nerveuses réunies dans la substance intermédiaire latérale (grise). Les axones de ces cellules traversent la corne antérieure et sortent de la moelle épinière en tant que partie intégrante des racines ventrales. Dans la zone intermédiaire se trouve une substance intermédiaire centrale (grise), dont les processus cellulaires participent à la formation du tractus spinocérébelleux. Au niveau des segments cervicaux de la moelle épinière, entre les cornes antérieure et postérieure, et au niveau des segments thoraciques supérieurs, entre les cornes latérales et postérieures, une formation réticulaire est localisée dans la substance blanche adjacente à la substance grise. . La formation réticulaire ressemble ici à de fines barres de matière grise se croisant dans différentes directions et se compose de cellules nerveuses dotées d'un grand nombre de processus.

3) Appareil fonctionnel du globe oculaire a) Réfractif (cornée, humeur aqueuse, cristallin, stéléoïde) b) Accommodatif (iris, corps ciliaire) c) Réceptif (rétine) Le cristallin est un corps biconvexe, maintenu en place par les fibres du globe oculaire. ceinture ciliaire, constituée d'une capsule du cristallin - une couche transparente recouvrant l'extérieur du cristallin, l'épithélium du cristallin est une couche de cellules cubiques, les fibres du cristallin sont des cellules épithéliales de forme hexagonale parallèles à la surface du cristallin. Lorsque les racines antérieures sont endommagées, une parésie et une atrophie des muscles cervicaux se produisent,

L’innervation des tissus musculaires lisses et striés et des glandes est perturbée.

Option 5

1) Étant donné que le ganglion spinal a une forme fusiforme et est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif fibreux dense, un amas de corps de neurones pseudounipolaires est situé le long de sa périphérie. Un processus part du corps du neurone pseudounipolaire, se divisant en un T -forme, en 2 branches, afférentes et efférentes. L'afférent se termine à la périphérie par des récepteurs. L'EFFERENT ENTRE COMME COMPOSITION DE LA RACINE POSSIBLE DANS LA MOELLE ÉPINIÈRE. 2) La couche granulaire du cervelet contient des corps cellulaires de granules, de grosses cellules granulaires, des glomérules du cervelet - des zones de contact synaptiques, entre les fibres moussues, des dendrites de cellules granulaires. Cellules granulaires – petits neurones avec des organites peu développés et des dendrites courtes – les axones sont envoyés vers la couche moléculaire, où ils se divisent en forme de T en 2 branches, formant des synapses excitatrices sur les dendrites des cellules. Les cellules à gros grains contiennent des organites bien développés. Les axones forment des synapses dans les dendrites des cellules granulaires, et les plus longues s'élèvent dans la couche moléculaire. Il existe de gros neurones étoilés de types 1 et 2. La grande majorité des cellules de Golgi sont de type 1, dont les dendrites sont dirigées vers la couche moléculaire, formant des synapses avec les axones. Cellules de Golgi de type 2, leurs dendrites sont peu nombreuses, très ramifiées et forment des contacts avec les axones collatéraux des neurones piriformes. 3) La paroi inférieure du canal membraneux de la cochlée est la plaque basilaire, qui forme le fond du canal ; du côté de la rampe tympanique, elle est tapissée d'un épithélium pavimenteux monocouche. Il se compose d'une substance amorphe contenant des fibres de collagène qui forment 20 000 cordes auditives étirées du ligament spiral jusqu'à la plaque osseuse spirale. Les cordes perçoivent le son dans une plage de 16 à 20 000 hertz. L'organe spiral est formé de cellules épithéliales sensorielles réceptrices et de cellules de soutien. Les cellules épithéliales sensorielles sont divisées en 2 types : les cellules ciliées internes (en forme de poire, situées sur 1 rangée et entourées de cellules phalangiennes internes), les cellules ciliées externes (de forme prismatique, se trouvent dans les dépressions en forme de coupe des cellules phalangiennes externes). Les cellules de soutien sont divisées en (cellules piliers, cellules phalangiennes, bordure, cellules de soutien externes, cellules de Böttcher).

TÂCHE – Les lobes occipitaux du cerveau déterminent les capacités du système visuel humain. Les dommages causés à cette zone peuvent entraîner une perte partielle de la vision, voire une cécité totale. Type d'écorce - agranulaire

Option 6

1) Les nerfs périphériques sont constitués de faisceaux de fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées, de neurones uniques ou de leurs amas et gaines. Les corps cellulaires des neurones sont situés dans la matière grise de la moelle épinière, du cerveau et des ganglions spinaux. Les nerfs contiennent des fibres nerveuses sensorielles (afférentes) et motrices (efférentes), mais le plus souvent les deux. Entre les fibres nerveuses se trouve un endonèvre, représenté par de délicates couches de tissu conjonctif fibreux lâche avec des vaisseaux sanguins. 2) La zone intermédiaire de la matière grise de la moelle épinière est située entre les cornes antérieure et postérieure. Ici, du 8ème segment cervical au 2ème segment lombaire, il y a une saillie de matière grise - la corne latérale. Dans la partie médiale de la base de la corne latérale, on remarque un noyau difficile constitué de grosses cellules nerveuses, bien délimité par une couche de matière blanche. Ce noyau s'étend sur toute la colonne postérieure de matière grise sous la forme d'un cordon cellulaire (noyau de Clark). Le plus grand diamètre de ce noyau se situe au niveau de 11 segments thoraciques à 1 segment lombaire. Les cornes latérales contiennent les centres de la partie sympathique du système nerveux autonome sous la forme de plusieurs groupes de petites cellules nerveuses réunies dans la substance intermédiaire latérale (grise). Les axones de ces cellules traversent la corne antérieure et sortent de la moelle épinière en tant que partie intégrante des racines ventrales. Dans la zone intermédiaire se trouve une substance intermédiaire centrale (grise), dont les processus cellulaires participent à la formation du tractus spinocérébelleux. Au niveau des segments cervicaux de la moelle épinière, entre les cornes antérieure et postérieure, et au niveau des segments thoraciques supérieurs, entre les cornes latérales et postérieures, une formation réticulaire est localisée dans la substance blanche adjacente à la substance grise. . La formation réticulaire ressemble ici à de fines barres de matière grise se croisant dans différentes directions et se compose de cellules nerveuses dotées d'un grand nombre de processus. 3) La section périphérique de l'analyseur vestibulaire, située dans le labyrinthe osseux de l'oreille interne (représentée par le sac, l'utricule et les ampoules des canaux semi-circulaires).Les ampoules des canaux semi-circulaires forment des saillies, des crêtes ampullaires, situées perpendiculairement au axe du canal. Les crêtes sont bordées d’épithélium prismatique. Le nombre total de cellules ciliées est de 16 à 17 000. Les stéréocils et les kinocils sont immergés dans une couche de substance gélatineuse sans otolithes.Fonctions - Les crêtes ampullaires perçoivent les accélérations angulaires.

4) En cas de pathologie du ganglion spiral, le potentiel électrique sera perçu, qui est transmis à l'extrémité des cellules bipolaires du ganglion spiral (leurs axones forment le nerf cochléaire), ce qui conduit à une déficience auditive.

Option-7 1) 1…..NOEUDS SPINAUX (GANGLIONS SPINAUX) - sont formés au cours de la période embryonnaire à partir de la plaque ganglionnaire (neurocytes et éléments gliaux) et du mésenchyme (microgliocytes, capsule et couche SDT). Les ganglions spinaux (SNG) sont situés le long des racines dorsales de la moelle épinière. L'extérieur est recouvert d'une capsule de SDT ; des couches-partitions de SDT lâches avec des vaisseaux sanguins s'étendent de la capsule vers l'intérieur. Les corps des neurocytes sont regroupés sous la capsule. Les neurocytes SMU sont gros, leur diamètre corporel peut atteindre 120 µm. Les noyaux des neurocytes sont gros, avec des nucléoles distincts, situés au centre de la cellule ; L'euchromatine prédomine dans les noyaux. Les corps des neurocytes sont entourés de cellules satellites ou cellules du manteau, un type d'oligodendrogliocytes. Les neurocytes SMU ont une structure pseudounipolaire : l'axone et la dendrite s'étendent ensemble à partir du corps cellulaire comme un seul processus, puis divergent en forme de T. La dendrite se dirige vers la périphérie et forme des terminaisons réceptrices sensibles dans la peau, dans l'épaisseur des tendons et des muscles, dans les organes internes qui perçoivent la douleur, la température, les stimuli tactiles, c'est-à-dire Les neurocytes SMU ont une fonction sensible. Les axones le long de la racine dorsale pénètrent dans la moelle épinière et transmettent des impulsions aux neurocytes associatifs de la moelle épinière. Dans la partie centrale du SMU, les fibres nerveuses recouvertes de lemmocytes sont situées parallèlement les unes aux autres. 2) ......Les cellules de Purkinje forment la couche ganglionnaire moyenne du cervelet. Les corps cellulaires sont en forme de poire, situés à peu près à la même distance les uns des autres, formant une rangée en une seule couche. Du corps du neurone , 2-3 dendrites s'étendent dans la couche moléculaire, qui se ramifient intensément et occupent toute l'épaisseur de la couche moléculaire. Les branches terminales des dendrites se terminent par des épines. La colonne vertébrale est une collatérale de la dendrite pour fournir des contacts. La colonne vertébrale a une fine "jambe" qui se termine par un "bouton". Toutes les dendrites d'une cellule de Purkinje contiennent plus de 90 000 épines. Les dendrites forment des contacts avec leurs épines avec les fibres grimpantes, les axones des cellules granulaires de la couche interne, les axones des neurones étoilés de la couche moléculaire Un axone part du pôle inférieur du neurone piriforme qui, après avoir traversé la couche granulaire du cortex, pénètre dans la substance blanche du cervelet et se dirige vers les noyaux cérébelleux, où il forme des synapses. part de l'axone de la cellule de Purkinje, qui retourne à la couche ganglionnaire et enlace le corps de la cellule de Purkinje voisine, sous la forme d'un panier, formant des synapses. Certaines des collatérales atteignent la couche moléculaire, où elles entrent en contact avec les corps de neurones du panier. 3) Les névrogles rétiniennes sont représentées par des gliocytes radiaux (cellules de Müller), des astrocytes et des microglies. Les gliocytes radiaux (cellules de Müller) sont de grandes cellules de processus qui s'étendent sur presque toute l'épaisseur de la rétine perpendiculairement à ses couches. occupent presque tous les espaces entre les neurones et leurs processus. Avec leurs bases, ils forment la membrane limitante gliale interne, qui borde la rétine du corps vitré, et avec leurs sections apicales, en raison de leurs processus, ils forment la membrane limitante gliale externe. De nombreux processus latéraux entrelacent les corps des neurones dans la région. de connexions synaptiques, remplissant des fonctions de soutien et trophiques. Ils entourent également les capillaires et forment, avec les astrocytes, la barrière hémato-rétinienne. Les astrocytes sont des cellules gliales, situées principalement dans les couches internes de la rétine et recouvrant les capillaires de leurs processus (formant une barrière hémato-rétinienne). Les cellules microgliales sont localisées dans toutes les couches de la rétine et sont peu nombreuses. Effectuer une fonction phagocytaire. TÂCHE – Les lobes occipitaux du cerveau déterminent les capacités du système visuel humain. Les dommages causés à cette zone peuvent entraîner une perte partielle de la vision, voire une cécité totale. Type d'écorce - agranulaire

Option 8

1) La moelle épinière est divisée en matière grise et blanche. Sur une coupe transversale de la moelle épinière, la matière grise a la forme de la lettre H. Les cornes antérieure (ventrale), latérale ou latérale (cervicale inférieure, thoracique, deux lombaires) et postérieure (dorsale) de la matière grise de la moelle épinière. La matière grise est représentée par les corps des neurones et leurs processus, les terminaisons nerveuses avec l'appareil synaptique, les macro et microglies et les vaisseaux sanguins. La substance blanche entoure l’extérieur de la substance grise et est formée de faisceaux de fibres nerveuses pulpaires qui forment des chemins à travers la moelle épinière. Ces voies se dirigent vers ou descendent du cerveau. Cela inclut également les fibres allant vers les segments supérieurs ou inférieurs de la moelle épinière. De plus, la substance blanche contient des astrocytes, des neurones individuels et des hémocapillaires. Dans la substance blanche de chaque moitié de la moelle épinière (sur une coupe transversale), on distingue trois paires de colonnes (cordons) : postérieure (entre le septum médian postérieur et la face médiale de la corne dorsale), latérale (entre la partie antérieure et cornes postérieures) et antérieure (entre la surface médiale de la corne antérieure et la fissure médiane antérieure). Au centre de la moelle épinière se trouve un canal bordé d'épendymocytes, parmi lesquels se trouvent des formes peu différenciées qui, selon certains auteurs, sont capables de migrer et de se différencier en neurones. Dans les segments inférieurs de la moelle épinière (lombaire et sacrée), après la puberté, se produisent la prolifération des gliocytes et la prolifération du canal, la formation d'un organe intraspinal. Ce dernier contient des gliocytes et des cellules sécrétoires qui produisent un neuropeptide vasoactif. L'organe subit une involution après 36 ans. Les neurones de la matière grise de la moelle épinière sont multipolaires. Parmi eux, on distingue les neurones avec quelques dendrites faiblement ramifiées, les neurones avec des dendrites ramifiées, ainsi que les formes transitionnelles. Selon l'endroit où vont les processus neuronaux, il existe : des neurones internes, dont les processus se terminent au niveau des synapses de la moelle épinière ; les neurones fasciculaires, dont le neurite fait partie de faisceaux (voies conductrices) vers d'autres parties de la moelle épinière ou vers le cerveau ; neurones radiculaires dont les axones quittent la moelle épinière en tant que partie des racines antérieures. 2) Le type agranulaire du cortex est caractéristique de ses centres moteurs et se distingue par le plus grand développement des couches III, V, VI du cortex avec un faible développement des couches II et IV (granulaire). Ces zones du cortex servent de sources de voies descendantes du système nerveux central. Le type de cortex granulaire est caractéristique des zones où se trouvent les centres corticaux sensibles. Elle se caractérise par un faible développement de feuillets contenant des cellules pyramidales, avec une expression importante de feuillets granulaires. 3) L'organe olfactif est un chimiorécepteur. Il perçoit l'action des molécules odorantes. C'est le type de réception le plus ancien. L'analyseur olfactif se compose de trois parties : la région olfactive de la cavité nasale (partie périphérique), le bulbe olfactif (partie intermédiaire), ainsi que les centres olfactifs du cortex cérébral. Développement du sens de l'odorat. La source de formation de toutes les parties de l'organe olfactif est le tube neural, des épaississements locaux symétriques de l'ectoderme - des placodes olfactifs situés dans la zone de la partie antérieure de la tête de l'embryon et du mésenchyme. Le matériel placode est invaginé dans le mésenchyme sous-jacent, formant des sacs olfactifs reliés à l'environnement extérieur par des ouvertures (futures narines). La paroi du sac olfactif contient des cellules souches qui, au cours du 4ème mois de l'embryogenèse, se développent par différenciation divergente en cellules neurosensorielles (olfactives) qui soutiennent les cellules épithéliales basales. Certaines cellules du sac olfactif servent à construire la glande olfactive (de Bowman). À la base de la cloison nasale se forme l'organe voméronasal (Jacobson), dont les cellules neurosensorielles répondent aux phéromones. La structure du sens de l'odorat. La muqueuse olfactive de la partie périphérique de l'analyseur olfactif est située sur la conque supérieure et partiellement moyenne de la cavité nasale. Sa superficie totale est d'environ 10 cm2. La région olfactive a une structure de type épithéliale. La partie réceptrice de l'analyseur olfactif est délimitée du tissu conjonctif sous-jacent par la membrane basale. Les cellules neurosensorielles olfactives sont en forme de fuseau et comportent deux processus. En fonction de leur forme, ils sont divisés en forme de tige et en forme de cône. Le nombre total de cellules olfactives chez l'homme atteint 400 millions, avec une prédominance significative de cellules en forme de bâtonnet. Le processus périphérique de la cellule neurosensorielle olfactive, long de 15 à 20 µm, présente un épaississement à son extrémité appelé club olfactif. Au sommet arrondi des massues olfactives se trouvent 10 à 12 poils olfactifs - antennes. Leur longueur atteint 2-3 microns. Les antennes ont une ultrastructure caractéristique des cils, c'est-à-dire qu'elles contiennent 9 protofibrilles périphériques et 2 paires centrales s'étendant à partir de corps basaux typiques. Les antennes effectuent des mouvements automatiques continus de type pendule. Le sommet des antennes se déplace le long d'une trajectoire complexe, augmentant ainsi la possibilité de contact avec des molécules de substances odorantes. Les antennes sont immergées dans un milieu liquide, qui est la sécrétion des glandes olfactives tubulo-alvéolaires (de Bowman). Ils sont caractérisés par une sécrétion de type mérocrine. La sécrétion de ces glandes hydrate la surface de la muqueuse olfactive. Le processus central de la cellule neurosensorielle olfactive, l'axone, est dirigé vers la partie intermédiaire de l'organe olfactif - le bulbe olfactif et y établit une connexion synaptique sous la forme d'un glomérule avec des neurones mitraux. On distingue les couches suivantes dans le bulbe olfactif : 1) couche de glomérules olfactifs, 2) couche granulaire externe, 3) couche moléculaire, 4) couche de cellules mitrales, 5) couche granulaire interne, 6) couche de fibres centrifuges. La section centrale de l'organe olfactif est localisée dans l'hippocampe et dans le gyrus hippocampique du cortex cérébral, où les axones des cellules mitrales sont envoyés et forment des connexions synaptiques avec les neurones. Ainsi, l'organe de l'odorat (région olfactive de la cavité nasale et bulbe olfactif), comme l'organe de la vision, possède un agencement en couches de neurones, caractéristique des centres nerveux écrans. Les cellules épithéliales de soutien de la région olfactive sont des cellules hautement prismatiques avec des microvillosités, situées sous la forme d'une couche épithéliale à plusieurs rangées, assurant l'organisation spatiale des cellules neurosensorielles. Certaines de ces cellules sont sécrétoires et possèdent également une capacité phagocytaire. Les cellules épithéliales basales cuboïdes sont peu différenciées (cambiales) et servent de source à la formation de nouvelles cellules de la muqueuse olfactive.

Les cornes dorsales contiennent plusieurs noyaux formés d'interneurones multipolaires de petite et moyenne taille, sur lesquels se terminent les axones des cellules préunipolaires des ganglions spinaux. Les axones des interneurones se terminent dans la matière grise de la moelle épinière sur les motoneurones situés dans les cornes antérieures ; forment des connexions intersegmentaires au sein de la matière grise de la moelle épinière ; sortent dans la substance blanche de la moelle épinière, où ils forment des voies ascendantes et descendantes. . Lorsqu’elles sont endommagées, le transport de ces voies est perturbé.

Option-9

1) La zone intermédiaire de la matière grise de la moelle épinière est située entre les cornes antérieure et postérieure. Ici, du 8ème segment cervical au 2ème segment lombaire, il y a une saillie de matière grise - la corne latérale. Dans la partie médiale de la base de la corne latérale, on remarque un noyau difficile constitué de grosses cellules nerveuses, bien délimité par une couche de matière blanche. Ce noyau s'étend sur toute la colonne postérieure de matière grise sous la forme d'un cordon cellulaire (noyau de Clark). Le plus grand diamètre de ce noyau se situe au niveau de 11 segments thoraciques à 1 segment lombaire. Les cornes latérales contiennent les centres de la partie sympathique du système nerveux autonome sous la forme de plusieurs groupes de petites cellules nerveuses réunies dans la substance intermédiaire latérale (grise). Les axones de ces cellules traversent la corne antérieure et sortent de la moelle épinière en tant que partie intégrante des racines ventrales. Dans la zone intermédiaire se trouve une substance intermédiaire centrale (grise), dont les processus cellulaires participent à la formation du tractus spinocérébelleux. Au niveau des segments cervicaux de la moelle épinière, entre les cornes antérieure et postérieure, et au niveau des segments thoraciques supérieurs, entre les cornes latérales et postérieures, une formation réticulaire est localisée dans la substance blanche adjacente à la substance grise. . La formation réticulaire ressemble ici à de fines barres de matière grise se croisant dans différentes directions et se compose de cellules nerveuses dotées d'un grand nombre de processus. 2) de gros neurones géants, formés de gros neurones pyramidaux géants et dans la région du gyrus central antérieur. Les dendrites apicales atteignent la couche moléculaire et les dendrites latérales se propagent au sein de leur couche, formant de nombreuses synapses. Les axones de ces cellules forment des faisceaux pyramidaux (tractus) atteignant les noyaux du tronc cérébral et les noyaux moteurs de la moelle épinière.

3) L'organe du goût est une section périphérique de l'analyseur de goût et est situé dans la cavité buccale. Les récepteurs gustatifs sont constitués de cellules neuroépithéliales, contiennent des branches du nerf gustatif et sont appelés papilles gustatives. Les papilles gustatives sont de forme ovale et se situent principalement dans les papilles en forme de feuille, en forme de champignon et rainurées de la muqueuse de la langue (voir rubrique « Appareil digestif »). Ils sont présents en petites quantités dans la membrane muqueuse de la face antérieure du palais mou, de l'épiglotte et de la paroi postérieure du pharynx. Les irritations perçues par les bulbes pénètrent dans les noyaux du tronc cérébral, puis dans la région de l'extrémité corticale de l'analyseur gustatif. Les récepteurs sont capables de distinguer quatre goûts de base : le sucré est perçu par les récepteurs situés au bout de la langue, l'amer - par les récepteurs situés à la racine de la langue, le salé et l'aigre - par les récepteurs situés aux bords de la langue.

TÂCHE-......

Les crêtes ampullaires perçoivent des accélérations angulaires : lorsque le corps tourne, un courant d'endolymphe apparaît, qui dévie le dôme, qui stimule les cellules ciliées grâce à la courbure des stéréocils. Le mouvement du dôme vers le kinocil provoque l’excitation des récepteurs et, dans le sens inverse, leur inhibition. Ainsi, lors d'un processus pathologique, tous ces processus seront perturbés

Option 10

1) les cornes antérieures contiennent des cellules motrices multipolaires (motoneurones) au nombre total de 2 à 3 millions. Les motoneurones sont réunis en noyaux dont chacun s'étend en plusieurs segments.Je distingue les grands mononeurones alpha et les plus petits motoneurones gamma dispersés entre eux.

Sur les processus et les corps des motoneurones, il existe de nombreuses synapses qui ont sur nous des effets excitateurs et inhibiteurs.

A) collatérales des axones des cellules pseudounipolaires des ganglions spiraux, formant avec elles des arcs à deux neurones

B) axones des interneurones

B) axones des cellules de Renshaw

D) Fibres des voies descendantes

2) Les cellules de Purkinje forment la couche ganglionnaire moyenne du cervelet. Les corps cellulaires sont en forme de poire, situés à peu près à la même distance les uns des autres, formant une rangée en une seule couche. À partir du corps du neurone, 2-3 dendrites s'étendent dans la couche moléculaire, qui se ramifient intensément et occupent toute l'épaisseur de la couche moléculaire. Les branches terminales des dendrites se terminent par des épines. La colonne vertébrale est une collatérale de la dendrite pour fournir des contacts. La colonne vertébrale a une fine « jambe » qui se termine par un "bouton". Toutes les dendrites d'une cellule de Purkinje contiennent plus de 90 000 épines. Les dendrites avec leurs épines forment des contacts avec les fibres grimpantes, les axones des cellules granulaires de la couche interne, les axones des neurones étoilés de la couche moléculaire. Un axone part du pôle inférieur du neurone piriforme, qui, après avoir traversé la couche granulaire du cortex, pénètre dans la substance blanche du cervelet et se dirige vers les noyaux cérébelleux, où il forme des synapses. Dans la couche granulaire de l'axone, les cellules de Purkinje sont libérées une collatérale, qui retourne à la couche ganglionnaire et enlace le corps de la cellule de Purkinje voisine, sous la forme d'un panier, formant des synapses. Certaines des collatérales atteignent la couche moléculaire, où elles entrent en contact avec les corps des neurones du panier.

3) La section périphérique de l'analyseur auditif est située dans la partie avant du labyrinthe de l'oreille interne, à savoir dans la cochlée - un canal sinueux en spirale qui fait deux tours et demi. Une plaque en spirale s'étend du noyau osseux central de la cochlée sur toute sa longueur, faisant saillie dans le canal. Entre la plaque et la paroi externe du canal est tendue la membrane principale, constituée des fibres élastiques les plus fines du tissu conjonctif. Sur la face supérieure de la plaque principale se trouve un appareil récepteur de l'analyseur auditif - un organe en spirale.

Altérer le fonctionnement des voies descendantes et ascendantes

Option 11

Option 12

1…..NOEUDS SPINAUX (GANGLIONS SPINAUX) - sont formés au cours de la période embryonnaire à partir de la plaque ganglionnaire (neurocytes et éléments gliaux) et du mésenchyme (microgliocytes, capsule et couche SD). Les ganglions spinaux (SNG) sont situés le long des racines dorsales de la moelle épinière. L'extérieur est recouvert d'une capsule de SDT ; des couches-partitions de SDT lâches avec des vaisseaux sanguins s'étendent de la capsule vers l'intérieur. Les corps des neurocytes sont regroupés sous la capsule. Les neurocytes SMU sont gros, leur diamètre corporel peut atteindre 120 µm. Les noyaux des neurocytes sont gros, avec des nucléoles distincts, situés au centre de la cellule ; L'euchromatine prédomine dans les noyaux. Les corps des neurocytes sont entourés de cellules satellites ou cellules du manteau, un type d'oligodendrogliocytes. Les neurocytes SMU ont une structure pseudounipolaire : l'axone et la dendrite s'étendent ensemble à partir du corps cellulaire comme un seul processus, puis divergent en forme de T. La dendrite se dirige vers la périphérie et forme des terminaisons réceptrices sensibles dans la peau, dans l'épaisseur des tendons et des muscles, dans les organes internes qui perçoivent la douleur, la température, les stimuli tactiles, c'est-à-dire Les neurocytes SMU ont une fonction sensible. Les axones le long de la racine dorsale pénètrent dans la moelle épinière et transmettent des impulsions aux neurocytes associatifs de la moelle épinière. Dans la partie centrale du SMU, les fibres nerveuses recouvertes de lemmocytes sont situées parallèlement les unes aux autres. 2…..Le cortex de type granulaire se caractérise par un fort développement de la couche granulaire externe et de la couche granulaire interne, elles sont larges et contiennent une grande quantité de neurones en forme d'étoile. Les couches pyramidales et polymorphes, au contraire, sont étroits, contiennent peu de cellules. Dans ce type de cortex, les conducteurs afférents provenant de tous les organes des sens, par conséquent, le type granulaire du cortex est appelé centres corticaux sensibles (sensoriels). Les neurones étoilés de cette couche du cortex, lorsqu'ils sont excités , sont capables de provoquer une réflexion subjective du monde extérieur. Et dans le type agranulaire, les sels pyramidaux, ganglionnaires et polymorphes larges contenant des neurones pyramidaux et fusiformes sont très bien développés, et les couches granulaires externes et internes sont étroites avec un petit nombre de neurones. Ce type de cortex a des centres corticaux moteurs. un centre est le gyrus central antérieur dans lequel se trouvent les deux champs – 4 et 6. Dans ces champs, le cortex est construit selon le type agranulaire. Dans le champ 4, dans la couche ganglionnaire du cortex, se trouvent des neurones pyramidaux géants (Betz cellules jusqu'à 150 µm.) Il n'y a plus de cellules de Betz dans aucun autre domaine du cortex. 3…..La section périphérique de l'analyseur auditif est située sur toute la longueur de la cochlée, constituée d'un canal osseux et d'un canal membraneux qui s'y trouve. L'organe de l'audition est représenté par un organe en spirale adjacent à la membrane basale, qui fait partie de la paroi inférieure du canal membraneux. 4……Les crêtes ampullaires perçoivent des accélérations angulaires : lorsque le corps tourne, un courant d'endolymphe apparaît, qui dévie le dôme, qui stimule les cellules ciliées grâce à la courbure des stéréocils. Le mouvement du dôme vers le kinocil provoque l’excitation des récepteurs et, dans le sens inverse, leur inhibition. Ainsi, lors d'un processus pathologique, tous ces processus seront perturbés

34. Le concept d'émotions, leur classification et leurs fonctions. E. est un processus mental qui participe activement à l'état fonctionnel du cerveau et de l'organisation...
Rétine- photosensible coquille les yeux sont représentés par une couche de pigment cellules plusieurs couches neurones de divers types.
Périphérique neurone V spirale ganglions cochléaires...

Cilié cellules inclus épithélium un certain nombre d'organes, à l'exception des tubules G des reins B cellules couche brillante de kératinisant plat multicouche...
Les éléments structurels du langage sont construits à partir de externe doublure multicouche plate épithélium propre plaque-muqueuse fibreuse lâche coquille tissu conjonctif de la glande...
Pigment cellules rétine participer à la fourniture de photorécepteurs cellules phagocytose des déchets au rétinol membrane cellules absorption de la lumière...

FORMATION PROGRAMMÉE ET CONTRÔLE EN PHYSIOLOGIE Moscou 1997 MINISTÈRE DE LA SANTÉ DE LA FÉDÉRATION DE RUSSIE ÉTAT DE RUSSIE...
23. Présynaptique membrane(terminaison nerveuse), fente synaptique, postsynaptique membrane- fin plaque(point de contact membrane musclé cellules avec des branches...
48. Les récepteurs primaires représentent la fin de la dendrite sensoriel neurone;secondaire - récepteur spécial cellules, connecté synaptiquement à l'extrémité de la dendrite sensoriel ... ...

Résumé sur le sujet de biologie : " Cellule" Interprété par : Lezhnin Peter 818 gr. -2001- INTRODUCTION La cytologie est la science de cellules- unités élémentaires de structure...
Coquille double noyau; se compose de internes et Extérieur nucléaire membrane.
Le PSE a une structure typique à trois couches, la même que celle caractéristique du Extérieur membrane cellules....

STRUCTURE GÉNÉRALE DE L'ORGANE VISUEL L'organe visuel (analyseur visuel) se compose de quatre parties : 1) la partie périphérique ou perceptive - l'œil...
Lors de l'examen microscopique, cinq v10 sont distinguées dans la cornée : -1) antérieure épithélium cornées; 2) bordure antérieure plaque, ou Bowman's membrane; 3) posséder...
1) suprachoroïdien, constitué de connecteurs et de tissus fins enregistrements, recouvert d'endothélium et de cellules pigmentaires multi-traitées cellules; 2) la composition de grands navires, constitués principalement... ...

SUJET ET CONTENU DE LA PHYSIOLOGIE DE L'ÂGE Le terme « HYGIÈNE » vient du mot grec - guérir, *apporter la santé. Ses origines sont...
Leur particularité est aussi la présence de polysensoriels neurones - cellules, recevant des informations de divers sensoriel systèmes
L'accommodation s'effectue en changeant la COURBURE lentille] Lentilleà l'aide du ligament de cannelle, il est relié à un muscle situé dans un large anneau derrière la racine de l'iris... ...

1. Périphérique - un organe complexe composé de Extérieur, organes moyens et internes ; 2. Département de chef d'orchestre - d'abord neurone nah-xia dans spirale nœud d'escargot, obtient...
1. externe opaque - la sclère passe devant dans la cornée transparente ; 2. moyenne vasculaire coquille dans la partie antérieure de l'œil, il forme le corps ciliaire et l'iris coquille, V... ...

10. ECG, dérivations utilisées pour son enregistrement. Principaux indicateurs ECG et leur relation avec le cycle cardiaque. Modifications des paramètres ECG au cours des muscles...
| athlètes | sépare externe|Interne rétine|actif dans |
|(dilatation de la pupille | neurones spirale| ...

0001 Réactions physiologiques d'un organisme vivant Tout organisme vivant et tous ses cellulesêtes irritable, c'est-à-dire la capacité de réagir à...
En agissant sur cellule perméabilité aux stimuli membrane pour les ions Na" augmente fortement et devient environ 10 fois supérieure à la perméabilité pour les ions K". Donc le flux...
Générer un potentiel d’action dans la zone la plus excitable neurone- dans son segment initial - il suffit de dépolariser membrane en moyenne de 10 mV ; pour l'émergence... ...

Ministère de l'Éducation de la Fédération de Russie Département d'anatomie et de physiologie de l'Université d'État de Cherepovets Résumé sur le thème : « Tissus » Réalisé par : étudiant...
5. Épithélium type névroglien - épindymaire épithélium ventricules cérébraux; épithélium cerveau coquilles; pigmentaire épithélium rétine yeux; olfactif épithélium; gliale...
En monocouche épithélium Tous cellules sans exception, directement connecté (en contact) avec le basal membrane....

Billets et réponses en biologie. 9e année (Anatomie). D'après le manuel "Biologie. L'Homme". A.S.Batuev, I.D. Kouzmina. Billet numéro 1. 1. Qu'étudie l'anatomie humaine...
Vasculaire coquille- fournit à l'œil des nutriments et de l'O2.
Il se compose d'une partie liquide - le plasma et d'éléments formés individuels : les globules rouges cellules- globules rouges, globules blancs cellules- leucocytes et sang enregistrements- les plaquettes...

69 SYSTÈME KOCTHO-MUSCULAIRE. CONSTRUIRE DES OS. CONNECTÉ OS DU SQUELETTE. BASIQUE CHAPITRE. MUSCLES SQUELETTIQUES, STRUCTURE ET OBJECTIF 72 CARACTÈRE RÉFLEXE...
Plaquettes (sang enregistrements) - fragments cellules, ont une forme irrégulière, entourée membrane et manquent généralement de noyau.
La paroi cardiaque est constituée de trois couches : la couche interne - l'endocarde, formée cellules épithélium, moyen - myocarde - musculaire et Extérieur- l'épicarde, constitué du conjonctif... ...

#Les CAUSES LES PLUS FRÉQUENTES DE TACHOOLING SONT - la non-immersion des ouvertures lacrymales dans le lac lacrymal - l'inflammation des canalicules lacrymaux - l'inflammation du sac lacrymal...
-assurer la sphéricité de la cornée, soutenir membrane Pour épithélium
-diminution de l'indice de réfraction liée à l'âge lentille et une diminution du caractère distinctif rétine...

CORDIALEMENT- VASCULAIRE SYSTÈME Cardiovasculaire vasculaire Le système comprend le cœur, les vaisseaux sanguins et les vaisseaux lymphatiques. Fonctionnellement, ce système...
Comment membrane, donc cellules le tissu musculaire lisse est entouré d'un réseau de fibres élastiques, formant avec les fibres des fibres internes et Extérieur coquilles un seul cadre offrant...
En moyenne coquille une ligne est enregistrée en spirale situé cellules tissu musculaire lisse...

1. Introduction. La lumière, en tant qu'élément du milieu de vie humain, est l'un des principaux facteurs du problème médical et biologique le plus important...
La paroi postérieure du globe oculaire est composée de trois coquilles: nerveux photosensible coquille, ou rétine(rétine), pigmenté vasculaire coquille(chorioidea) et Extérieur ...
D'un vaste réseau de capillaires puissants vasculaire coquille yeux, il se diffuse à travers une seule couche de pigment épithélium aux photorécepteurs rétine....

Biologiquement membrane Le résumé sur la biologie moléculaire a été complété par Bizeto M.F., étudiant de 1ère année de l'établissement d'enseignement supérieur, groupe B-151 État de Mourmansk...
Les dernières données obtenues par analyse par diffraction des rayons X ont montré que les chaînes de protéines membranaires se replient, apparemment de telle manière que - spirale et -les domaines structurels...
U membrane différencier externe et la face intérieure, qui dans la plupart des cas ont une composition différente, c'est-à-dire membrane asymétrique....

Sommaire 1. Classification des muscles p.2 ; 2.Structure du système nerveux central : a) Introduction p.5 ; b) Moelle épinière page 6 ; c) Cerveau p.11 ; d) Télencéphale p.14...
1) moléculaire plaque; 2) externe granuleux plaque; 3) externe pyramidal plaque(couche de petites et moyennes pyramides) ; 4) granulaire interne plaque; 5) interne...
coquille - fournit à l'œil des nutriments et...

Bien qu'en traitement maladies de la rétine D'énormes progrès ont été réalisés, la dégénérescence maculaire entraîne toujours une diminution de la fonction visuelle chez la plupart des patients, de plus, il n'existe actuellement aucun traitement efficace contre la forme « sèche » de la DMLA.

Il a été exprimé l'hypothèse selon laquelle le facteur déterminant une faible fonction visuelle après l'ablation des membranes néovasculaires choroïdiennes (CNVM) dans la dégénérescence maculaire est l'atrophie de la choriocapillaire sous-fovéale. Les données publiées indiquent que la zone d'atrophie peut continuer à augmenter dans l'année suivant le traitement chirurgical. L'atrophie choriocapillaire peut être stimulée par l'absence d'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) dans le site chirurgical.
Du diplôme perfusion dans la zone fovéale, le pronostic des fonctions visuelles dépend et revêt donc une grande importance.

Malheureusement c'est serré cellules intégrées L'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) est retiré ainsi que la membrane néovasculaire sous-fovéale lors d'une chirurgie sous-maculaire pour la DMLA. De nombreuses études cliniques ont montré que l’ablation de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR) entraîne une atrophie choriocapillaire. Bien qu'une régénération partielle de l'épithélium pigmentaire rétinien (RPE) puisse se produire dans certaines zones, d'autres développent une atrophie choriocapillaire et des dommages ultérieurs aux photorécepteurs.

Si pendant chirurgie sous-maculaire S’il était possible d’implanter de nouvelles cellules épithéliales pigmentaires, cela empêcherait probablement le développement d’une atrophie inévitable, ou du moins la réduirait au minimum.

Ce n'est pas difficile d'imaginer ce que Problèmes accompagnera la transplantation de cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (RPE). Les défis comprennent la nécessité de transplanter des cellules viables avec une fonction préservée, un traitement immunosuppresseur à vie pour prévenir le rejet et d'assurer l'adhésion des choriocapillaires viables et des cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (RPE) à la membrane de Bruch.

Depuis plus de 25 ans, les scientifiques recherché ces difficultés et bien d’autres concernant la transplantation d’épithélium pigmentaire rétinien (EPR). La couverture médiatique de ces études a suscité un vif intérêt chez les patients et il est donc essentiel que le médecin soit compétent dans ce domaine afin de pouvoir conseiller efficacement ses patients.

En 1975, des scientifiques ont découvert qu'il introduisait dans la cavité vitréenne sous forme d'autogreffes, les cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (RPE) ont subi une métaplasie. Ils se sont d’abord transformés en macrophages puis en cellules fusiformes productrices de collagène.

En 1989, la technique a été décrite transplantationà travers la pars plana du corps ciliaire de cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes autogènes (RPE) obtenues en effectuant une biopsie choriorétinienne périphérique pour préparer la membrane de Bruch pour la transplantation au pôle postérieur du même œil.

En 1991, Peyman a décrit la technique transplantation cellules épithéliales pigmentaires (PES), qu'il a utilisées pour traiter deux patients présentant de vastes cicatrices sous-fovéales dues à une dégénérescence maculaire. Sa technique consistait à préparer un large lambeau rétinien recouvrant la zone maculaire et les arcades vasculaires, à retirer la cicatrice sous-maculaire, puis à remplacer les cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (RPE) par un greffon pédonculé autologue ou des cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (RPE) homologues et la membrane de Bruch. Chez un patient dont la tige du greffon a survécu, l'acuité visuelle a augmenté, passant du comptage des doigts à 0,05 en 14 mois. Chez un autre patient, le greffon homologue a été encapsulé sans aucune amélioration de la fonction visuelle.

En 1992, des scientifiques japonais ont rapporté les résultats d'études histologiques. études de cellules transplantéesépithélium pigmentaire rétinien (RPE) chez le lapin blanc de Nouvelle-Zélande. Les scientifiques ont découvert qu’au cours de la première semaine, les cellules greffées forment une monocouche. Dans les 3 semaines. des microvillosités apicales se forment sur les cellules transplantées, ainsi qu'un ajustement serré aux cellules voisines.

Contact émergent cellules avec la membrane de Bruch est vraisemblablement assurée par le pliage bien développé de la couche basale de la membrane. Les résultats de l’étude ont montré la viabilité fonctionnelle des cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (RPE) transplantées. La même année, un groupe de chercheurs du Royal College of Surgeons a rapporté que la transplantation de cellules RPE stabilisait le système vasculaire rétinien et empêchait le développement de néovascularisation chez les rats de laboratoire.

Dans un autre recherche Il a été démontré que la transplantation de cellules RPE normales chez des rats de laboratoire entraîne une régression des modifications pathologiques des photorécepteurs observées avant sa mise en œuvre.

DANS 1994 groupe de scientifiques suédois dirigé par Algvere, a publié des données sur les résultats de la transplantation d'épithélium pigmentaire rétinien fœtal (EPR), obtenu de l'Université de Columbia, chez des patients atteints de forme exsudative (« humide ») de DMLA. Le greffon a été placé sous la rétine neurosensorielle après ablation de la membrane néovasculaire sous-maculaire chez 5 patients atteints de DMLA.

Fonctions visuelles jusqu'à opérations les 5 patients présentaient des taux très faibles. Les complications chirurgicales comprenaient un œdème maculaire cystoïde (EMC) et une maculopathie à la cellophane. Les données de micropérimétrie ont montré que les 5 patients étaient capables de fixer leur regard sur la zone où la greffe a été réalisée immédiatement après l'opération, mais après quelques mois, un scotome absolu s'est formé dans cette zone.

Il n'y a aucune preuve que transplanté les cellules sont restées viables dans l'espace sous-rétinien. Il convient de noter que ces patients n’ont reçu aucun traitement immunosuppresseur.

Malgré certains progrès Dans le domaine de la transplantation d’épithélium pigmentaire rétinien (EPR), le problème de la réaction de rejet reste d’actualité et continue d’être étudié. En 1997, le groupe Algvere a publié les données d'une autre étude comparant les résultats de la transplantation de cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes embryonnaires (RPE) (13 à 20 semaines de gestation) dans l'espace sous-rétinien chez 5 patients atteints de membrane fibrovasculaire et 4 patients atteints de forme atrophique. de dégénérescence maculaire liée à l’âge (VMD).

Chez les patients atteints de discoïde défaite dans les 6 mois. Toutes les greffes ont été rejetées. Chez les patients présentant une maladie non exsudative, 3 greffons sur 4 ont montré peu de changement de forme ou de taille à 12 mois. après la procédure. L'acuité visuelle de ces patients est restée stable. Les auteurs ont conclu que les allogreffes d’épithélium pigmentaire rétinien humain (RPE) ne sont pas toujours rejetées lorsqu’elles sont placées dans l’espace sous-rétinien et qu’une barrière hémato-rétinienne intacte est susceptible d’empêcher le rejet. Des études plus récentes ont montré une influence croissante mais significative du système immunitaire sur l'espace sous-rétinien, et les scientifiques mettent en garde les cliniciens contre les dangers d'ignorer la réponse immunitaire dans l'espace sous-rétinien.

Dernier développement dans le domaine de la transplantation d'épithélium pigmentaire rétinien (RPE), on entend la cotransplantation de couches intactes de la rétine embryonnaire avec le RPE. Des scientifiques de l'Université de Louisville (États-Unis) ont réalisé une cotransplantation dans l'espace sous-rétinien de rats de laboratoire. Après 6-7 semaines. Après la chirurgie, les photorécepteurs transplantés, soutenus par des cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (RPE) cotransplantées, ont formé des couches parallèles entièrement organisées dans l'espace sous-rétinien. Les scientifiques ont conclu qu'une telle greffe avait une valeur potentielle pour le traitement des patients atteints de maladies de la rétine présentant des lésions des photorécepteurs et de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR).

La dystrophie pigmentaire rétinienne est une maladie génétique. Le processus pathologique se déroule sans manifestation de symptômes évidents, mais ses dernières étapes conduisent à une perte totale de la vision.

La dégénérescence pigmentaire rétinienne du globe oculaire est une maladie qui se traduit par un rétrécissement progressif du champ visuel. L’un des symptômes évidents de la maladie est la perte de vision au crépuscule. La maladie peut être causée par un dysfonctionnement d’un gène spécifique. Dans de rares cas, l’interaction de plusieurs génomes est perturbée. La maladie est héréditaire et transmise par la lignée masculine. La maladie peut s'accompagner d'une perturbation de l'aide auditive.

Les causes des dysfonctionnements du fonctionnement du système génétique du corps humain n'ont pas encore été identifiées. Des chercheurs étrangers ont découvert que les anomalies de l’ADN ne sont pas responsables à 100 % du développement de la dystrophie pigmentaire. Selon les experts, la maladie provoque des troubles du système vasculaire du globe oculaire.

Malgré le fait que les causes de la maladie restent un mystère médical, les experts ont étudié de manière assez fiable la question de son développement.

Au stade initial de la maladie, un processus d'échec métabolique se produit dans la rétine du globe oculaire. Les troubles affectent également le système vasculaire. En raison du développement de la maladie, la couche de la rétine dans laquelle se trouve le pigment commence à se détériorer. Les photorécepteurs sensibles, bâtonnets et cônes, sont situés dans la même couche. Aux premiers stades, les processus de dégénérescence affectent uniquement les zones périphériques de la rétine. C'est pourquoi le patient ne ressent ni inconfort ni douleur. Progressivement, la zone modifiée commence à grossir jusqu'à couvrir toute la surface de la rétine. Lorsque la rétine est complètement atteinte, les premiers symptômes graves de la maladie commencent à apparaître, une détérioration de la perception des couleurs et de leurs nuances.

La maladie peut se propager à un seul œil, mais il arrive souvent que la maladie affecte deux organes visuels à la fois. Les premiers symptômes de la maladie apparaissent dès la petite enfance et, à l'âge de vingt ans, une personne peut perdre sa capacité de travailler. Les stades sévères de la dystrophie pigmentaire rétinienne peuvent s'accompagner de complications telles que la cataracte et le glaucome.

Symptômes

Le développement lent de la maladie conduit au fait que la plupart des patients demandent l'aide de spécialistes lorsque les changements pathologiques ont commencé à se développer rapidement. Le premier symptôme grave de la maladie est la difficulté à naviguer dans des conditions de faible luminosité. Les pathologies survenant dans la partie périphérique de la rétine entraînent un rétrécissement du champ visuel.

Compte tenu de la nature de la maladie, le principal groupe de patients est constitué d’enfants d’âge préscolaire. À cet âge, aucun problème de vision mineur n'est constaté, ce qui signifie que les parents peuvent ne pas être conscients de l'évolution de la maladie.

Les premières étapes de développement peuvent prendre beaucoup de temps, jusqu'à cinq ans. Par la suite, la dégénérescence de la région périphérique de la rétine commence à progresser. Les champs visuels à ce stade sont considérablement rétrécis ; certains patients éprouvent une absence totale de vision latérale. Un examen par un ophtalmologiste peut révéler des zones présentant des changements pathologiques, mais si elles ne sont pas traitées, elles se propageront bientôt à toute la rétine. A ce stade, des lacunes peuvent apparaître dans certaines parties de la rétine. Le corps vitré commence à perdre sa transparence et devient jaune trouble. A ce stade, la vision centrale n’est pas affectée.

La maladie à un stade avancé peut être compliquée par l'apparition de maladies telles que le glaucome et la cataracte. En cas de complications, la vision centrale perd très fortement de sa netteté et, avec le temps, elle peut être irrémédiablement perdue. Les complications conduisent au développement d'une atrophie vitréenne.

Il existe une autre forme de dégénérescence rétinienne – atypique. À la suite de la maladie, l'apparence et la structure du système vasculaire changent. Le patient éprouve des difficultés à s’orienter dans des conditions de faible luminosité.

L’un des types les plus rares de dégénérescence rétinienne est la forme unilatérale, auquel cas le patient développe nécessairement une cataracte.

Traitement de la dystrophie pigmentaire

Le traitement de la dégénérescence pigmentaire rétinienne, qui en est au stade de développement, est le plus souvent effectué à l'aide de médicaments. Les actions des médicaments doivent viser à normaliser la circulation sanguine et le métabolisme des nutriments dans la rétine et le système vasculaire. Dans la plupart des cas, les spécialistes prescrivent les médicaments suivants :

1. "Émoxipine". Ce médicament corrige la microcirculation dans le corps.
2. "Taufon". Les gouttes oculaires stimulent les processus de régénération des tissus oculaires.
3. "Rétinalamine." Le médicament, prescrit pour la dystrophie rétinienne, a un effet régénérateur.
4. Un acide nicotinique. Une vitamine qui stimule le métabolisme des nutriments dans l’organisme et la circulation sanguine.
5. No-shpa avec papavérine. Un antispasmodique qui soulage la pression dans le système vasculaire.

Ces médicaments peuvent être prescrits par un médecin sous forme de comprimés, d’injections ou de collyres.

Très souvent, en plus du traitement médicamenteux, une cure de physiothérapie est prescrite pour stimuler les processus de restauration et de régénération de la rétine. La réussite de ce cours peut activer le fonctionnement des photorécepteurs. Certaines des techniques les plus populaires aujourd'hui sont la stimulation par impulsions électriques, la résonance magnétique et l'ozonothérapie. Si la maladie a endommagé la choroïde de l'œil, il est logique de subir une intervention chirurgicale.

Grâce à la chirurgie, les spécialistes normalisent la circulation sanguine dans la couche rétinienne du globe oculaire. Pour atteindre cet objectif, il peut être nécessaire de transplanter certains tissus du globe oculaire sous l’espace périchoroïdien.

L'utilisation d'appareils de correction de la vue

Certains experts recommandent de traiter la dystrophie pigmentaire rétinienne à l'aide d'appareils de photostimulation. Leur travail repose sur une technique qui provoque une stimulation dans certaines zones du globe oculaire et ralentit le développement de la maladie.

Le rayonnement émis par l'équipement stimule la circulation sanguine dans le système vasculaire du globe oculaire et normalise également le métabolisme des nutriments. Grâce à cette technique, vous pouvez également éliminer le gonflement de la rétine du globe oculaire. La photostimulation de la rétine des organes visuels peut avoir un effet bénéfique sur le renforcement de la rétine et l'amélioration de la circulation des nutriments dans les couches internes du globe oculaire.

Prévision

Malheureusement, la médecine actuelle est encore loin de résoudre la question du stade avancé d’une maladie. Très souvent, on apprend que des chercheurs étrangers ont trouvé un moyen de restaurer certains gènes responsables de l'apparition de la maladie. Aujourd'hui déjà, des implants spéciaux capables de remplacer la rétine subissent la dernière étape des tests.

Une autre approche menée par des spécialistes a révélé qu'il est possible de restaurer complètement la vision perdue à l'aide d'injections d'une substance spéciale contenant des cellules sensibles à la lumière. Cependant, cette technique est encore au stade expérimental et on ne sait toujours pas si les scientifiques parviendront à obtenir le résultat souhaité.

Beaucoup de ceux qui ont été confrontés à cette maladie savent que le pronostic d'un traitement réussi est dans la plupart des cas défavorable. Mais si la maladie est détectée à un stade précoce grâce à certaines méthodes de traitement, sa progression peut être stoppée. Dans certains cas, les spécialistes ont obtenu des résultats vraiment tangibles. Les personnes diagnostiquées avec la maladie doivent éviter toute activité physique prolongée, ainsi que le stress sur les organes visuels.

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