Escherichia coli-ийн гадаад орчинд тогтвортой байдал. Туйлын анагаах ухааны төв

💖 Танд таалагдаж байна уу?Холбоосыг найзуудтайгаа хуваалцаарай

Курсын ажил

Escherichia coli-ийн биологийн шинж чанар


Оршил


Эшерихиоз (колибакиллиоз) нь залуу фермийн амьтад, түүний дотор шувууд (ихэвчлэн 2 долоо хоног хүртэл) нянгийн цочмог халдварт өвчин бөгөөд хүчтэй суулгалт, хүнд хордлого, шингэн алдалтын шинж тэмдгээр илэрдэг.

Энэ нь гэдэсний, септик, энтеротоксемик хэлбэрээр илэрдэг. 150 гаруй төрлийг суулгасан. Гэрийн тэжээвэр амьтан, хүмүүст гэдэсний савханцарын арав гаруй серотип мэдэгдэж байгаа нь колибактериоз үүсгэдэг.

E. coli нь амьтны гэдсэнд амьдардаг гэдгийг нийтээрээ хүлээн зөвшөөрдөг. Дүрмээр бол энэ нь өвчин үүсгэдэггүй.

E. coli-ийг тусгаарлах материал нь хүрээлэн буй орчны объектууд (ус, хөрс, янз бүрийн объектоос арчдас), өвчний үед - ялгадас, бөөлжих, шээс, арван хоёр нугасны агууламж эсвэл цус, түүнчлэн халдварын эх үүсвэр гэж сэжиглэгдсэн хүнсний бүтээгдэхүүн юм. Материалыг ялган оношлох хэрэгсэлд тарьж, дараа нь гэдэсний савханцарын цэвэр өсгөвөрийг тусгаарлана. Таних нь морфологи, биохими, антиген шинж чанарыг судлах замаар хийгддэг. Эцсийн шат нь E. coli-ийн биовар, ялангуяа серогрупп, сероварыг тодорхойлох явдал юм.


1.Түүхийн лавлагаа

E. coli эмгэг төрүүлэгч өвчин

E. coli

(Escherichia coli бактери) 1885 онд Эшерих гэдэсний савханцар (Escherichia coli) нэртэй бичил биетнийг нээсэн. Энэ бичил биетэн нь хүн, амьтны бүдүүн гэдэсний байнгын оршин суугч юм. Гэдэсний нянгийн бүлэгт E. coli-ээс гадна эпифит ба фитопатоген зүйл, мөн экологи (гарал үүсэл) нь хараахан тогтоогдоогүй байгаа зүйлүүд багтана. E. coli бүлгийн нянгууд нь нэг төрөлд нэгтгэгдсэн Escherichia (E. coli-ийн ердийн төлөөлөгч), Citrobacter (Citr. coli citrovorum-ийн ердийн төлөөлөгч), Enterobacter (Ent. aerogenes-ийн ердийн төлөөлөгч) зэрэг багтана. Морфологи, соёлын нийтлэг шинж чанаруудаас шалтгаалан Enterobacteriaceae гэр бүл. Эдгээр нь янз бүрийн ферментийн шинж чанар, эсрэгтөрөгчийн бүтцээр тодорхойлогддог.

Тугалын өвчлөлийг 1891 онд Дани улсын К.Эйжсен анх тогтоожээ. Тусгай ном зохиолд эмгэгийг тодорхойлсон олон синонимууд байдаг: колибакиллиоз, колисепсис, колиентерит, коли-суулгалт, "тугалын цагаан суулгалт", хорт диспепси. Эмгэг судлал нь дэлхий даяар тархсан бөгөөд их хэмжээний алдагдал дагалддаг. ХБНГУ-д 30-аад оны тугалуудын колибакиллиозын өвчлөл 42-48%, унагануудын дунд 19.7% хүрчээ. Францад зарим фермүүдэд малын хорогдол 40-55% байсан. АНУ-д колибакиллиозын алдагдлыг тугалын нийт өвчлөлийн 10% -иар тодорхойлдог. Янз бүрийн үзүүлэлт бүхий залуу амьтдын өвчин Европ, Ази гэх мэт бүх оронд ажиглагдаж байна. (Я.Е. Коляков, 1970).

ОХУ-д энэ өвчин бүх бүс нутагт бүртгэгдсэн байдаг. 1946-1969 онд Амур мужийн фермүүдэд амьдралын эхний өдөр үхсэн тугалуудын дунд колибакиллиозын эерэг лабораторийн шинжилгээний тоо 28.7%, судалгаанд хамрагдсан сорьцын тоо, хөгшин тугалуудын дунд байна. 2-3 хоног - 34%., 4-7 хоног - 22.5%., 8-14 хоног - 19.4%., 15-21 хоног - 14.3%. Эмгэг судлалын материалын 3829 дээжийг судалсан (Ю.П. Мозжухин, 1971). Приморье мужид 1967-1970 онд колибактериозын 746 шинжилгээ хийсэн бөгөөд үүнээс жил бүр 38% -иас 55% эерэг гарсан (Е.А. Кирьянов, 1974). Тугалуудын өвчлөлийн нэг бүрийн хорогдол 46.6%, жилийн дунджаар 32% хүрчээ. (Е.А. Кирьянов, 1977, 1979). Хабаровскийн хязгаарт 1972-1975 онд боловсруулсан 258 дээжийг судлахад тугалуудад колибактериоз илэрсэн эерэг батлагдсан тоо 12.4% байна. Эдгээр жилүүдэд гахайн дунд колибактериозын тохиолдол оношлогдоогүй (Е.А. Кирьянов, М.Ф. Соснин, 1978). Сахалин хотод 1972-1976 онд тугалуудад колибакиллиоз оношлогдсон эерэг тохиолдлын тоо 2.1-46.2% байна. (Е.А. Кирьянов, В.Г. Курдюков нар, 1981). Амар мужид 1972-1976 онд 1696 объектыг тугалуудад колибактериозын шинжилгээнд хамруулсан бөгөөд эерэг үр дүнгийн давтамж жилээр 15.4-27.9%, гахайн дунд 17.3-35% байна. 287 цогцосыг шинжилсэн (Е.А. Кирьянов, И.Ф. Тютрин, 1981). Шинжилгээнд хамрагдсан жилүүдэд Алс Дорнодын бүсэд колибактериоз нь усны булга, шувуу, туулайн дунд бүртгэгдсэн.


2. Биологийн шинж чанар


.1 Морфологийн шинж чанар


E.coli нь жижиг (2 - 3 микрон урт, 0.5 - 0.7 микрон өргөн) бөөрөнхий үзүүртэй грамм сөрөг саваа юм. Хэт бүтэц нь бусад грам сөрөг бактеритай төстэй. Т рхэцэнд тэдгээр нь санамсаргүй байдлаар байрладаг, спор үүсгэдэггүй, хэт их байдаг (бактерийн периметрийн дагуу флагелла ургадаг). E. coli нь хөдөлгөөнт байдаг. Зарим омог нь микрокапсул, пилитэй байдаг.

E. coli нь спор үүсгэдэггүй.


2.2 Соёлын өмч


Escherichia-ийн өсөлтийн оновчтой температур нь 37 ° C, рН 7.2 ... 7.4, факультатив анаэроб нь шим тэжээлийн орчинд мадаггүй зөв байдаг.

Мах-пептон шөл (MPB), мах-пептон агар (MPA) дээр тарих үед:

MPB дээр тэд дунд зэргийн булингартай элбэг дэлбэг өсөлтийг бий болгодог; тунадас нь жижиг, саарал өнгөтэй, амархан эвдэрдэг. Тэд хананы цагираг үүсгэдэг бөгөөд шөлний гадаргуу дээр ихэвчлэн хальс байдаггүй.

MPA дээр колониуд нь тунгалаг, саарал хөх өнгөтэй, хоорондоо амархан нийлдэг (Хавсралт 2-ыг үзнэ үү).

Дифференциал орчинд тарих үед:

Эндо орчинд тэдгээр нь бараан металл гялбаатай (E. coli) дунд зэргийн хэмжээтэй хавтгай улаан колони үүсгэдэг. (Хавсралт 3-ыг үзнэ үү)

Левиний орчинд E. coli нь эдгээр орчинд орсон лактозыг задлах чадвартай тул индикаторын өнгөөр ​​өнгөтэй колони үүсгэдэг.

Hiss media дээр E. coli хий үүсгэж болно. Сонгомол дифференциал орчинд колони нь тухайн орчны өнгөт тохирсон өнгө авдаг.

Плоскиревын дунд - улаан өнгөтэй шаргал өнгөтэй эсвэл өнгөгүй.

Цусны агар (BA) дээр бүрэн цус задрах боломжтой.


2.3 Биохимийн шинж чанар


Escherichia coli нь олон тооны сахаролитик ферментүүдийг үүсгэдэг бөгөөд глюкоз болон бусад нүүрс усыг хурдан исгэж, ихэвчлэн хүчил, хий үүсгэдэг. Escherichia coli-ийн бараг бүх биотипүүд нь маннитол, арабиноз, мальтозыг байнга исгэж, хүчил үүсгэдэг; омгийн 90 гаруй хувь - лактоз, сорбитол; үл нийцэх - сахароз, рафиноз, рамноз, ксилоз, дульцит, салицин; Дүрмээр бол адонит ба инозитол нь исгэдэггүй. E. coli нь аммонийн цитрат, натрийн малонатыг ашигладаггүй, калийн цианид дээр ургадаггүй, нитрат, нитритийг бууруулдаггүй, мочевиныг задалдаггүй, желатиныг шингэрүүлдэггүй, ихэнх омгууд индол үүсгэдэг ба H-г ялгаруулдаггүй. 2S. Escherichia coli нь метилротын эерэг урвал ба сөрөг Фогес-Проскауэрийн урвалыг өгдөг: (Фогес-Проскауэрийн урвалыг бий болгохын тулд 2.5 шоо см нянгийн өсгөвөрт альфа-нафтолын 6% спиртийн уусмалаас 1 шоо см нэмнэ. эхэнд, дараа нь 0.4 шоо см 40%-ийн KOH усан уусмалаар туршилтын хоолойг сайтар сэгсэрч 3-5 минутын дараа үр дүнг тооцно.Хэрэв өсгөвөрт ацетилметилкарбинол байвал ягаан өнгөтэй болно - a эерэг урвал, өсгөвөрийг шараар будах нь сөрөг хариу урвалыг илтгэнэ; эргэлзээтэй хариу үйлдэл үзүүлэх тохиолдолд өсгөвөр нь цайвар улбар шар өнгөтэй болно.). E. coli нь цитохром оксидаза ба фенилаланин деаминаза ферментийг нэгтгэдэггүй бөгөөд лизин, орнитиныг тогтмол бусаар декарбоксилчилж, аргининыг дегидролиз болгодог. Сүүг ааруул.


2.4 Антиген бүтэц


Антиген, хамгийн чухал нь токсиноген шинж чанарт үндэслэн E.coli-ийн хоёр хувилбарыг ялгадаг.

оппортунист Escherichia coli;

суулгалт үүсгэдэг эмгэг төрүүлэгч нян.

Escherichia coli нь O-, K-, H-антиген агуулдаг. O (соматик) - эсийн хананы липополисахарид (LPS) -тэй холбоотой E. coli-ийн эсрэгтөрөгч. O-эсрэгтөрөгчийн дархлаа-химийн өвөрмөц чанарыг полисахаридын гинжин хэлхээний төгсгөлийн хэсгийн давтагдах нэгжүүд дэх гексасахаридын найрлагаар тодорхойлдог бөгөөд нөгөө төгсгөлд нь 2-кето-3-дезоксиоктонатаар (KDO) липид А-тай холбогддог. Жишээлбэл, Escherichia coli-ийн нэг омгийн LPS-ийн бүтцийг дараах байдлаар үзүүлэв.

Нэг терминалын холбоос дахь сахарын хэмжээ, мөн тодорхойлогч холбоосын тоо нь янз бүрийн Escherichia серогруппуудад харилцан адилгүй байдаг. E. coli O-эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц чанарыг ихэвчлэн шилэн слайд дээр O- эсвэл OB-агглютинжуулагч ийлдсүүдтэй наалдуулах урвалаар эсвэл бусад аргаар бага хэмжээгээр тодорхойлдог.

К-антиген нь гэдэсний савханцарын капсул ба LPS-тэй холбоотой гадаргуугийн эсрэгтөрөгчийг хэлдэг. Тэдгээр нь өндөр температур, химийн бодисуудад мэдрэмтгий чанараараа ялгаатай байдаг A-, B-, L-антигенүүдэд хуваагддаг. Халуунд хамгийн их эсэргүүцэлтэй (100 ° C хүртэл 2 ½ цаг), архи, 1 Н. HCl уусмал нь А-эсрэгтөрөгчтэй, L-эсрэгтөрөгч нь хамгийн бага тогтвортой байдаг. Ихэнх E. coli-д K-эсрэгтөрөгч нь uronic acid агуулсан хүчиллэг полисахарид юм. Зарим К антиген нь зөвхөн уураг агуулдаг. К антигентэй E. coli нь гомолог O coli ийлдэсээр наалддаггүй. Энэ шинж чанар нь амьд соёлд байдаг бөгөөд тэдгээрийг буцалгасны дараа эсвэл автоклавт оруулсны дараа алга болдог. К-антиген байгаа нь агглютининыг шингээх урвал, иммуноэлектрофоретик судалгаагаар тогтоогдсон.

H-flagellar буюу тугны эсрэгтөрөгч нь идэвхтэй хөдөлгөөнтэй омгийн шинж чанартай байдаг. Эдгээр нь флагелины уурагтай холбоотой бөгөөд Escherichia coli-ийн дархлаа-химийн өвөрмөц байдлын төрлийг тодорхойлдог. H эсрэгтөрөгч нь тромбозтой байдаг. 2½ буцалгахад тэд бүрэн устдаг цаг.

E. coli-д 170 орчим O антиген, 97 К антиген, 50 Н эсрэгтөрөгчийг тодорхойлсон. Cilia-ээр тоноглогдсон E. coli омгууд нь уургийн ciliated эсрэгтөрөгчийг агуулдаг. Тэд гемагглютинацийн урвалаар илэрдэг.

Escherichia coli нь эсрэгтөрөгчийн томьёогоор тодорхойлогддог: эхний байранд O-эсрэгтөрөгчийн тоог, хоёрдугаарт К-эсрэгтөрөгчийн тоог, гуравдугаарт H-эсрэгтөрөгчийн тоог байрлуулна. К антигенийн төрлийг хаалтанд зааж өгсөн болно. Жишээлбэл, K(B) эсвэл K(L). O-, K- ба H-эсрэгтөрөгчийн тоог бүдүүн гэдэсээр тусгаарлана. Антиген томъёо нь судлагдсан омог нь тодорхой серологийн бүлэгт хамаарах эсэхийг тодорхойлдог.

Колибакиллиозын эпизоотик дэгдэлт нь ихэвчлэн дараах серог бүлгийн эмгэг төрүүлэгч Escherichia омгийн улмаас үүсдэг.

тугалуудад - 08, 09, 015, 020, 026, 035, 078, 086, 0101, 0115, 0117, 0119, 0141, бага давтамжтай 02, 033, 041, 055, 017, 0107;

гахайнуудад - 06, 026, 033, 0101, 0136, 0139, 0141, 0142, 0149, 0152, 0157;

хурганд - 04, 08, 09, 015, 020, 028, 035, 041, 078, 0101, 0137;

шувуунд - 01, 02, 08, 015, 018, 026,055, 078, 0111, 0113, 0128, 0141.


2.5 Плазмидууд


Escherichia coli нь янз бүрийн плазмид агуулж болно: профаг, үржил шим, колициноген хүчин зүйл, эсэргүүцлийн хүчин зүйл, антиген хүчин зүйл, энтеротоксиген хүчин зүйл болон бусад. Профагууд нь гэдэсний савханцарын зарим шинж чанарыг өөрчлөхөд хүргэдэг, жишээлбэл, O-антиген (лизогенез (Грек хэлнээс). ý sis - задрал, задрал ба ... geneia - гарал үүсэл, бий болгох), нянгийн удамшлын хувьд тодорхойлогдсон бактериофаг шууд халдвар авсны дараа хэд хэдэн үе дамжин ялгарч задрах чадвар. Лизогенийн онолыг 1950 онд Францын эрдэмтэд А.Львов, А.Гутман нар боловсруулж, лизогенийн төлөв байдал нь халдвартай байж болзошгүй бактерийн эсүүд - зөгнөгчтэй холбоотой болохыг харуулсан. Лизоген нянгийн үе бүрт эсийн маш бага хувь (сая тутамд 1 эс) задарч, дунд зэргийн фаг гэж нэрлэгддэг 70-150 тоосонцор ялгардаг. Профагийн халдварт байдалд шилжих давтамж (профагийн индукц) нь олон тооны бодисоор (жишээлбэл, хэт ягаан туяа) нэмэгдэж болно. Бактерийн эсийг дунд зэргийн фагаар халдварласны дараа халдварын үйл явц нь хоёр чиглэлийн аль нэгээр хөгжиж болно: бактери нь хоруу чанар бүхий фагуудаар халдварлагдсантай адил эсийн задрал, эсийн задралаар төгсдөг литик мөчлөгийн дагуу. хүрээлэн буй орчинд фагийн үр удам; лизогенизацийн замын дагуу, эс дэх биосинтетик үйл явцын үр дүнд халдвар үүсгэгч фагийн дархлаа үүсэх үед фагийн ДНХ нь нянгийн ДНХ-д багтаж, дараа нь түүний бүрэлдэхүүн хэсэг (профаг) болгон хувилдаг. нян амьд үлдэж, лизоген болдог. Эсийн хувь тавилан нь халдварын эхний үе шатанд шийдэгддэг бөгөөд гол төлөв дархлаа үүсэх хугацаанаас хамаардаг. Хэрэв халдварын хөгжил нь эргэлт буцалтгүй задралд хүргэдэг үе шатанд хүрэхээс өмнө дархлааны төлөв байдал үүссэн бол лизогенизаци үүсч болно. Бактерийн геном нь хэд хэдэн өөр фагийн (хүйс ба лизогенез) профагуудыг нэгэн зэрэг агуулж болно. Энэ тохиолдолд эс нь эдгээр бүх фагуудад дархлаатай байдаг. Лизогенизацийн үр дүнд нян шинэ генетикийн мэдээлэл олж авсны улмаас бактерийн эсийн зарим шинж чанар (лизоген хувиргалт гэж нэрлэгддэг) өөрчлөгдөж болно. Хиймэл аргаар олж авсан лизоген бактери нь байгалийн нөхцөлд байдаг лизоген бактериас шинж чанараараа ялгаатай байдаггүй. Лизоген эсийн удамшлын багахан хэсэгт "эдгэрэлт" явагддаг - зөгнөгчийг алдах. Зөгнөлтийг алдсан эсүүд нь лизоген бус удам угсааг үүсгэдэг. Энэ үйл явцын давтамжийг, жишээлбэл, хэт ягаан туяанд өртөх замаар нэмэгдүүлж болно. Тиймээс лизогенез. - нянгийн вирусын халдварын нарийн төвөгтэй хэлбэр бөгөөд нян нь фагаар халдварлагдсанаас эхлээд эсийн задрал хүртэл олон тооны эсийн үе дамждаг).

F-плазмидууд нь бэлгийн туйлшралыг тодорхойлж, бэлгийн хавьталд (секс пили) үүсдэг. Кол плазмидууд нь колицин үүсэхийг хянадаг бөгөөд энэ нь филогенетик холбоотой бактерийн өсөлтийг саатуулдаг. R плазмидууд нь E. coli-ийн антибиотик эсэргүүцлийг хариуцдаг. Plasmid K88 нь энтеропатоген ба энтеротоксиген Escherichia coli-ийн наалдамхай шинж чанарыг тодорхойлдог ижил нэртэй антиген ба утаснуудын нийлэгжилтийг хянадаг; Плазмидууд нь хоёр төрлийн байж болно. Тэдгээрийн нэг нь термолабилийн синтезийг тодорхойлдог, нөгөө нь - термолабиль ба термостат энтеротоксин.


2.6 Хорт бодис үүсэх


E. coli нь O-эсрэгтөрөгчийн нэг хэсэг болох LPS (липополисахарид) -тай холбогдсон эндотоксин үүсгэдэг. Эндотоксины биологийн идэвхжил нь Escherichia coli-ийн янз бүрийн серогруппуудад өөр өөрөөр илэрхийлэгддэг. Эндотоксины хортой шинж чанарыг LPS молекул бүхэлд нь тодорхойлдог, учир нь нэг липид эсвэл полисахарид нь бага хоруу чанартай байдаг. Эндотоксин нь цусны бүлэгнэлтийн системд нөлөөлж, Schwartzman үзэгдэл болон бусад үзэгдлүүдийг үүсгэдэг, пироген, туслах, хамгаалалтын болон митоген шинж чанартай байдаг. Бага тунгаар энэ нь өдөөдөг, их тунгаар фагоцитийн урвалыг дарангуйлдаг.

Олон тооны E. coli серогруппууд эндотоксин үүсгэдэг. Escherichia coli-ийн зарим серогруппууд нь хүмүүст холертой төстэй суулгалт үүсгэдэг, бусад нь зөвхөн амьтдад (гахай, тугал) өвчин үүсгэдэг гэж үздэг.

E. coli нь хоёр төрлийн энтеротоксин үүсгэдэг. Халуунд тэсвэртэй энтеротоксин нь 30 минут буцалгасны дараа л идэвхгүй болж, гилгэр хальсаар аажмаар диализ болж, хүчиллэг рН-ийн утгад болон трипсин, проназтай эмчилгээ хийсний дараа идэвхтэй хэвээр байна. Молекулын жин 10 3-104. Антиген шинж чанартай байдаггүй. Халуунд тэсвэртэй энтеротоксин нь 600С, рН 4.0-5.0 температурт 30 минут халаахад проназын нөлөөгөөр идэвхгүй болох ба диализгүй. Янз бүрийн серогрупп ба холерогенээр үүсгэгддэг халуунд тэсвэртэй энтеротоксины эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц чанар ижил байна. Эдгээр нь аденилат циклазын үйл ажиллагааг идэвхжүүлж, циклик аденозин монофосфатын (cAMP) хуримтлал үүсгэдэг бөгөөд энэ нь шүүрлийг сулруулж, цочмог суулгалт үүсэхэд хүргэдэг.

2.7 Эсэргүүцэл


E.coli-ийн гадны хүчин зүйлийн эсэргүүцэл нь аспороген бактериудад түгээмэл байдаг. Гадаад орчинд (ус, хөрс) энэ нь тодорхой нөхцлөөс хамааран хэдэн сарын турш амьдардаг. Суспензэнд халаахад нэг цагийн дараа 55°-т, 15 минутын дараа 60°-т, 1%-ийн фенолын уусмалд 10 минутын дараа, сублиматын уусмалд 1:1000-д 2 минутын дараа үхдэг. E. coli нь гялалзсан ногоон болон тетратионы хүчлийн давсанд сонгомол мэдрэмжтэй байдаг. Энэ нь олон тооны сонгомол мэдээллийн хэрэгслийг ашиглах үндэс суурь юм. E. coli-ийн олон омог мономицин, канамицин, гентамицин зэрэгт маш мэдрэмтгий байдаг.


2.8 Эмгэг төрүүлэх чанар


Escherichia coli - бүдүүн гэдэсний commensals - биеийн эсэргүүцлийн огцом бууралт нь эрхтэн, эдэд идээт үрэвсэлт үйл явц үүсгэж болно.

E. coli-ийн хоруу чанар нь гэдэсний савханцарын наалдамхай чанараар илэрдэг, өөрөөр хэлбэл гэдэсний хучуур эдийн хавсарсан хэсгүүдэд наалддаг, нарийн, бүдүүн гэдэсний хөндийгөөр үрждэг, хучуур эдэд нэвтэрч, эсийн доторх үржилд ордог. макрофаг ба полиморфон цөмийн лейкоцитын фагоцитийн үйл ажиллагааг дарангуйлахад. Escherichia coli - залуу амьтдын колиентерит, насанд хүрсэн амьтдын холер өвчний үүсгэгч бодисууд нь гэдэсний хучуур эдийн эсийн гадаргуу дээр үрждэг. Escherichia coli - цусан суулга төст өвчний үүсгэгч бодисууд нь эпителийн эсүүдэд нэвтэрч, үрждэг. E. coli-ийн хоруу чанарын илрэл нь гэдэс рүү нэвтэрсэн бактерийн тунгаас хамаардаг. Escherichia coli-ийн хоруу чанарыг эд эсийн өсгөвөр, лабораторийн амьтдад туршилтын колиентерит, уушгины хатгалгаа болон бусад үйл явцын нөхөн үржихүйн явцад хийсэн туршилтаар тодорхойлдог. Нэвтрэх чадварыг Шерений кератоконьюнктивийн шинжилгээгээр далайн гахайн нүдний салст бүрхэвч дээр гэдэсний савханцарын өсгөвөрт суулгаж тодорхойлно.

E.coli нь амьтдад ихээхэн хор хөнөөл учруулдаг. Бүдүүн гэдсэнд амьдардаг, оппортунист омог нь ходоод гэдэсний замаас гадуур гарч, дархлаа буурч, хуримтлагдах замаар янз бүрийн өвөрмөц бус идээт үрэвсэлт өвчний (цистит, холецистит, коли-сепсис болон бусад) шалтгаан болдог. Ийм өвчнийг парентерал escherichiosis гэж нэрлэдэг.

Бие махбодид гаднаас орж ирдэг E. coli-ийн суулгалт үүсгэгч омгууд нь гэдэсний (эпидемиологийн) escherichiosis-ийн дэгдэлт үүсгэдэг.

Ихэнхдээ дархлаа нь бүрэн бүрдээгүй байгаа шинэ төрсөн амьтад эпидемийн эшерихиозоор өвддөг; Тэд зөвхөн эхээс ихэсээр дамжуулан хүлээн авсан IgG-тэй байдаг (мөн IgM нь грам сөрөг бактериас хамгаалдаг); ходоодны шүүсний хүчиллэг байдал бага; хэвийн микрофлор ​​дөнгөж бүрэлдэж байна.

Гэхдээ суулгалт өвчнөөр өвчилсөн Escherichia нь хөгшин амьтдад төдийгүй насанд хүрэгчдэд ч халдварладаг. Үүнээс гадна эшерихиоз нь жишээлбэл, холер (энтеротоксиген омог), цусан суулга (энтерроинвазив омог), цусархаг колит (энтеррогеморрагик омог) гэх мэт тохиолдож болно. Заримдаа E. coli нь колисепси, перитонит, эндотоксик (септик шок) үүсгэдэг. Түүнчлэн E.coli нь хоол хүнсээр дамжих өвчин үүсгэдэг.


2.9 Эмгэг төрүүлэх


Энэ халдварын өвөрмөц байдал нь өвчний илрэл, хөгжил нь залуу амьтдын хамгаалалтын урвалын өвөрмөц байдлаас шалтгаалж, үүсгэгч микробын шинж чанар, халдварын тунгаас бага хэмжээгээр хамаардаг явдал юм. Өвчний эмгэг жамын хувьд ходоод гэдэсний замын булчирхайн ферментийн идэвхжилд өөрчлөлт орох, дисбактериоз үүсэх, гэдэсний микрофлорын антагонист, ферментийн болон витамин үүсгэх шинж чанар буурах зэрэг нь маш чухал ач холбогдолтой юм. колиентеритийн үед хэд хэдэн шалтгааны улмаас үүсдэг. Эмгэг төрүүлэгч E. coli-ийн ийлдэс судлалын төрөл, бичил биетний задралын бүтээгдэхүүнээр ялгардаг колитоксины хамт хоол боловсруулах үйл явц, гэдэсний хөндийгөөр хөдөлгөөний хурдыг зөрчсөний улмаас хоол хүнснээс үүссэн хорт бүтээгдэхүүн нь гэдсэнд шингэдэг. Эдгээр хорт бүтээгдэхүүн, E. coli-ийн эсрэгтөрөгч нь мэдрэлийн төгсгөлүүд болон мэдрэлийн төвүүд, цусны судас, эд эсийн хананд шууд нөлөөлдөг. Токсикозын эмнэлзүйн илрэлүүдэд асар их нөлөө үзүүлдэг хоёр дахь хүчин зүйл бол цусны эргэлтийн цусны массын өөрчлөлт бөгөөд энэ нь хялгасан судас, жижиг венийн мэдэгдэхүйц тэлэлт бүхий артериолын хурц спазмаас үүсдэг. Үүний зэрэгцээ хэвлийн хөндийн судас өргөжиж, цусны массын дахин хуваарилалт, хэвлийн хөндийд хуримтлагдаж, тархи, арьс, бөөрний судаснуудад цус багадалт үүсдэг. Судасны нэвчилт ихсэх нь уураг, цусны шингэн хэсэг нь эс хоорондын зай руу шилжсэний улмаас эд эсийн хаван үүсэхэд хүргэдэг. Цусны өтгөрөлт ихсэх, цусны эргэлт муудах нь их хэмжээний ус, давсны алдагдалд байнга нөлөөлдөг. сул ялгадас, бөөлжих, арьсны гадаргуугаас ууршилт ихсэх, түүнчлэн амьсгалах. Энэ бүхэн нь цусны эргэлт алдагдах, эд эсэд хүчилтөрөгчийн хангамж муудах, зүрхний үйл ажиллагаа буурах, шээсний ялгаралт буурахад хүргэдэг.

Ийм өвчтөнүүдэд калийн хэмжээ ихсэх нь богино хугацаанд тохиолддог бөгөөд шээс, ялгадас дахь калийн алдагдал ихсэх үед цусны ийлдэс дэх түүний түвшин аажмаар буурах замаар хурдан солигддог.

Бөөрний дээд булчирхайн үйл ажиллагаа бараг тогтмол бөгөөд удаан хугацаагаар буурч, судасны тонус, уураг, нүүрс усны солилцоог зохицуулдаг глюкокортикоид дааврын үйлдвэрлэл, шүүрэл буурч, токсикозын хөгжилд тодорхой үүрэг гүйцэтгэдэг. эсийн нэвчилт муудсан


2.10 Экологи


Байгаль дахь E. coli-ийн нөөц нь хүн бөгөөд амьтны бүдүүн гэдсэнд энэ бичил биетний өөр өөр биотипүүд амьдардаг.

1 г ялгадас дахь E.coli-ийн тоо хэдэн саяас 1-3 тэрбум хүний ​​хооронд хэлбэлздэг. Амьдралын туршид гэдэсний гэдэсний савханцрын биоварууд олон тооны өөрчлөлтөд ордог. Энэ үйл явцад хоолны дэглэм, өмнөх халдвар, хими эмчилгээ, антибиотик болон бусад хүчин зүйлүүд тодорхой үүрэг гүйцэтгэдэг.


3. Лабораторийн оношлогоо


E. coli-ийн морфологи, хандмал, соёлын шинж чанараараа ердийн нян илэрсэн тохиолдолд биохимийн шинж чанарыг судалдаггүй, харин нэн даруй RA-д наалдуулах эсрэг наалдамхай ийлдэс бүхий шилэн дээр, эхлээд нарийн төвөгтэй ийлдэстэй, дараа нь нэн даруй шалгана. моновалент ийлдэстэй эерэг үр дүн гарна. Урвалын үр дүнг нэг минутын дотор харгалзан үзнэ. Хяналтууд нь:

) сорилтын өсгөвөр + физиологийн уусмал;

) өсгөвөр + хэвийн туулайн ийлдэс, 1:10 харьцаагаар шингэлнэ.

MPA-д ургуулсан өсгөвөрийг K 88, 987 R, A 20 ийлдэс, Минк тэжээлт тэжээллэгийг K 99, F41 ийлдэсээр туршина. Шуурхай үнэлгээний шинжилгээ эерэг байвал өсгөвөрийг эшерихиозын үүсгэгч гэж ангилдаг бөгөөд энэ нь тэдний цаашдын судалгаа дуусдаг. Наалдамхай эсрэгтөрөгчтэй Escherichia байхгүй тохиолдолд ферментийн шинж чанарыг судлах үндсэн дээр өсгөвөрийг тодорхойлно. E. coli нь глюкоз, лактозын задралаар хүчил, хий үүсэх, индол ялгарах, уреаза байхгүй, цитратыг ашиглах чадваргүй байдаг.

E. coli гэж тодорхойлсон өсгөвөрт O-serogrup хамаарал нь эмгэг төрүүлэгчийн шууд бус үзүүлэлт болох эсвэл эмгэг төрүүлэгч чанарыг цагаан хулгана, тахиа дээр хийсэн био шинжилгээгээр судалдаг.

Escherichia-ийн О-Серогруппийг дараах байдлаар тодорхойлно. 37-д налуу MPA дээр ургасан үр тариа 0С 18...20 цагийн турш давсны уусмалаар угааж, хуурай ариутгасан туршилтын хоолойд шилжүүлж, 100 градусын усан ваннд халаана. 01 цагаас эхлэн гадаргуугийн термолабил L- ба В-эсрэгтөрөгчийг устгах эсвэл термостат А-эсрэгтөрөгчийг устгахын тулд 120 ° C-т 2 цагийн турш автоклавт хийнэ. Бактерийн халсан суспензийг 2000...3000 минутын турш центрифуг хийнэ. -110...15 минут ба тунадасыг шилэн дээр RA тавих антиген болгон ашигладаг. Эсрэгтөрөгчийн үлдсэн хэсгийг 5-ийн эсийн концентраци хүртэл ариутгасан давсны уусмалаар шингэлнэ 108/мл ба туршилтын хоолой RA байрлуулна.

Өсгөвөрүүдийн серогруппийн хамаарлыг тодорхойлох нь RA-ийг бүлгийн поливалент ийлдэс бүхий шилэн дээр байрлуулахаас эхэлдэг: поливалент ийлдэсийг цэвэр, өөх тосгүй шилэн дээр дусал дуслаар хийнэ. Центрифуг хийх замаар тунадасжуулсан өсгөвөрийг дусал бүрт гогцоо ашиглан нэмж, сайтар хольж, үр дүнг 3 минутын дотор тооцно. Эерэг урвал нь нарийн ширхэгтэй агглютинат үүсэх, шингэнийг цэвэрлэх замаар тодорхойлогддог. Хэрэв үр дүн сөрөг байвал дусал бүхэлдээ үүлэрхэг хэвээр байна.

Поливалент бүлгийн ийлдэсүүдийн аль нэгээр наалдсан эсрэгтөрөгчийг RA-д 1:10 харьцаагаар шингэлсэн моновалент ийлдэс бүхий шилэнд шинжилж, энэхүү поливалент ийлдэст оруулна. Дараа нь эерэг урвал өгсөн моновалент ийлдэс бүхий RA-г 1 мл-ийн хэмжээтэй туршилтын хоолойд хийнэ. Сийвэнг шошгон дээр заасан титрээр физиологийн уусмалаар 1:25 харьцаагаар шингэлнэ: эхлээд анхны шингэрүүлэлт бэлтгэнэ - 2.4 мл физиологийн уусмалд 0.1 мл ийлдэс нэмж, үлдсэн туршилтын хоолойд 0.5 мл физиологийн уусмал хийнэ, 0-ийг шилжүүлнэ. эхний шингэрүүлэлтээс .5 мл хольцыг хоёр дахь руу нь холино, хоёр дахь нь гурав дахь гэх мэтийг сүүлчийн туршилтын хоолойноос 0.5 мл, эхнийхээс 1.5 мл-ийг зайлуулна. Бүх хуруу шилэнд 0.5 мл эсрэгтөрөгч нэмнэ. Үүний зэрэгцээ хяналтыг тогтооно: 1) эсрэгтөрөгч + физиологийн уусмал (өөрийгөө наалдуулахаас зайлсхийх); 2) ийлдэсийг 1:25 харьцаагаар антигенгүйгээр шингэлнэ (флоккуляцийг оруулахгүй). Бүх туршилтын хоолойг сэгсэрч, термостатад 370С-т 16...18 цаг, тасалгааны температурт 6...8 цаг байлгана.Аглютиноскоп ашиглан урвалыг уншина.

Үр дүнг нийтээр хүлээн зөвшөөрөгдсөн аргын дагуу тооцож, загалмайгаар (++++, +++, ++, +, -) тэмдэглэнэ.

Оношилгооны аргыг түргэсгэх, эерэг үр дүнгийн давтамжийг нэмэгдүүлэхийн тулд гэрэлтэгч эсрэгбиеийн аргыг ашигладаг - Кун ба Каштан аргын өөрчлөлт (Coons, Kaplan, 1950). Т рхэцийг ялгадасаар (5-10 удаа давсны уусмалаар шингэлнэ), эсвэл эндо тэжээлт тэжээлээр 3-24 цагийн турш ургуулсаны дараа эсвэл шингэн шөлөөр бэлтгэнэ. Тодорхой флюресцент ийлдэстэй эмчилгээ хийсний дараа эерэг үр дүн гарвал бэлдмэлийг флюресцент микроскопоор шалгаж үзэхэд бактерийн эсийн тод гэрэлтдэг.


4. Эмчилгээ ба урьдчилан сэргийлэх


Эмчилгээ.Бүх арга хэмжээг ойролцоогоор сальмонеллёзтой адил аргаар явуулдаг. Coli-ийн эсрэг ийлдэс нь колибакиллиоз үүсгэгчийн төрөлд үргэлж тохирохгүй тул үр дүнтэй байдаггүй. Хамгийн үр дүнтэй нөлөө нь хлортетрациклин гидрохлорид (тус бүр 0.01-0.02 г), окситетрациклин (тус бүр 0.025 г) эсвэл мицерин (1 кг амьд жинд 0.01 г) -ийг амаар хэрэглэх замаар хангадаг.

Антибиотикийг өвчтэй малыг эмчлэхэд өргөн хэрэглэдэг (О. З. Исхаков нар, 1984):

Ампициллин, Мансууруулах бодисыг дангаар нь эсвэл нэг кг амьд жинд 20 мг-аар өдөрт 3 удаа бүлгийн тунгаар хэрэглэнэ;

Биовит. Антибиотикийг хоол хүнс, ус, ангир уургаар нь өдөрт 2 удаа нэг кг амьдын жинд 0.25 г тунгаар тогтооно. Урьдчилан сэргийлэх курс 5-20 хоног байна;

Витатетрин. Эмчилгээний зорилгоор 12 цагийн завсарлагатайгаар 1 кг амьд жинд 40 мг-аар тус тусад нь өгнө.Эмчилгээний хугацаа 5-7 хоног;

Гентамицин. Антибиотикийг 5-7 хоногийн турш амьд жингийн кг тутамд 1.5 мг тунгаар булчинд тарих;

Левомицетин. Амьд жингийн 1 кг тутамд 20 мг-аар амаар тогтооно;

Холих - 10. 1 тонн тэжээлд 3-4 кг тунгаар хоолтой хамт өгнө. Эмчилгээний курс 7-10 хоног байна;

Нормандомиксин. Тугалд хэрэглэх тун: 1 кг амьдын жинд 100 мг. Антибиотикийг амаар өгдөг. Эмчилгээний хугацаа 7 хоног;

Оримицин. Үүнийг булчинд, арьсан дор, хэвлийд эсвэл судсаар аажмаар 1 кг амьтны жинд 4-30 мг тунгаар өдөрт 2 удаа хийнэ. Тарилгын уусмалын хэмжээ 10-20 мл байна. Эмчилгээний хугацаа 5-7 хоног;

Полимиксин М сульфат. Амьд жингийн кг тутамд 4 мг-аар усан уусмал хэлбэрээр өдөрт 2-3 удаа амаар өгнө;

Солвоветин. Амьд жингийн кг тутамд 0.15 мл тунгаар 12 цагийн дараа булчинд тарина. Тарилгыг 5-7 хоногийн турш давтан хийнэ;

Спектам B. Спектамыг ангир уургийг нь уухаас 20-30 минутын өмнө амаар ууна. Тун - амьтны амьд жингийн кг тутамд 40-60 мг-аар өдөрт 2 удаа, 3 өдөр дараалан.

Антибиотикоос гадна колибакиллиозын хувьд сульфа эм хэрэглэхийг зааж өгсөн: селфапиридазин, фтазин, сульфадиметоксин, сульфамонометоксин, энтеро-септол, интестопан, мексаформ, невигром гэх мэт (Р.М. Салимов, 1985; В.А., Фортушный, В.А. ; В.В.Митюшин, 1985; Л.И.Гершкович, 1966; В.А.Гу-мул нар, 1985). Саяхан Lers, Startin хоёрыг колибактериозоор өвчилсөн тугалуудыг эмчлэхийг санал болгосноор 88 хүртэлх хувийн эмчилгээний үр нөлөө үзүүлдэг. (Н.И. Овсянов нар, 1984; И.Д. Колесниченко нар, 1985).

Хяналтын арга хэмжээ, урьдчилан сэргийлэх. Оношлогдсон тохиолдолд өвчтэй тугалуудыг тусгаарлаж, эмчилдэг. Шинээр төрсөн тугалд 80-100 мл гипериммун ийлдэс, 10 мл колипротектан өгнө. Колипротектаныг хоёр өдрийн турш 60 мл хүртэл ууна. Өдөр бүр хог, бууцыг байрнаас зайлуулдаг. Бууцыг биотермаль халдваргүйжүүлэх зориулалтын талбайд хадгалдаг. Мөн тугалын диспансерийн үзэг, торыг өдөр бүр халдваргүйжүүлдэг. Тоног төхөөрөмж, бууцны суваг, бууцыг ариутгана.

Өвчтэй тугал хадгалах хэсэгт шилжүүлэн суулгах тор хоорондын зайг уртасгадаг. Өрөөн доторх агаарыг халдваргүйжүүлэх. Тугалын амбаарт ажиллаж байгаа боловсон хүчнийг комбинзон, гутлаар хангадаг. Эмнэлгийн газар, тугалын хашаанд зөвшөөрөлгүй хүмүүс очихыг хориглоно. Колибакиллиозтой тэмцэх гол ажил бол үнээ тэжээх, тэжээх хэвийн нөхцлийг бүрдүүлэх, мөн төл малыг өсгөн үржүүлэх явдал юм. Үүнтэй холбогдуулан үнээ тэжээх нь биологийн бүрэн тэжээлд суурилсан байх ёстой. Амьтдыг идэвхтэй хөдөлгөөнөөр хангах ёстой. Үнээний идэвхтэй дасгалыг зохион байгуулах нь эмгэг төрүүлэгч, эмэнд тэсвэртэй плазмидын хуримтлалаас урьдчилан сэргийлэх хүчтэй хүчин зүйл болдог.

Эмгэг төрүүлэгч Escherichia-ийн тархалтаас урьдчилан сэргийлэх тогтолцоонд нярайн төл төллөх, өсгөн үржүүлэх ажлыг зөв зохион байгуулах нь адил чухал юм. Төл төллөх үнээний хувьд нийт үнээний 10-15%-иар ферм бүрт хоёр хэсэгтэй амаржих газрын цайруулах талбайг тохижуулсан. Ийм хэсэг бүрт хэд хэдэн хайрцаг барьсан байдаг. Үхрийн арьсыг төллөхийн өмнө бие засах, халдваргүйжүүлэх ажил хийдэг. Халдваргүйжүүлсэн хайрцгийг сайн чанарын ор дэрний цагаан хэрэглэлээр дүүргэсэн. Мал төллөлтийг цэвэр тааран дээр хийдэг. Төрсний дараах эхний нэг цагт колибактериозоос сэргийлэхийн тулд тугалд 80-100 мл гипериммун ийлдэс, дараа нь ангир уургийг нь өгнө.

Төрсөн тугалыг өсгөн бойжуулах ажлыг хайрцагт зохион байгуулдаг. Энэ зорилгоор диспансер нь тусдаа орцтой, бие даасан агааржуулалт, ариутгах татуургатай 4 тусгаарлагдсан хэсэгт хуваагддаг. Хэсэг бүрт тусдаа тор суурилуулсан. Хэсгүүдийг 3-4 хоногийн дотор бөглөнө. Тэдгээрийг ашиглахдаа "бүх зүйл хоосон - бүх зүйл эзлэгдсэн" зарчмыг баримталдаг. Тэднийг 10 хоногийн турш тусдаа торонд байлгаж, дараа нь диспансерээс бүлгийн орон сууц руу шилжүүлдэг. Тэд тугалын саравчинд байгаа тугалуудыг хэсэг хэсгээр нь нэг эсвэл хоёр бүлэг торонд байрлуулахыг хичээдэг. Диспансерт гарсан эс, хэсгүүдэд механик цэвэрлэгээ, халдваргүйжүүлэлт хийдэг. Үүний дараа хэсгийг тав хоногийн турш эзэнгүй орхиж, "биологийн амралт" өгдөг.

Фермүүд колибакиллиозоос урьдчилан сэргийлэх тусгай арга хэмжээ авдаг. Үүний тулд гүн хээлтэй үнээ, хээлтэгчийг тугал, хурганд колибактериозын эсрэг хөнгөн цагааны гидроксид, формол-мерсал вакцинаар вакцинжуулдаг. Үнээ, үхрийг төллөхөөс 1,5-2 сарын өмнө булчинд 2 удаа 10-15 хоногийн завсарлагатайгаар дархлаажуулна. Үнээний вакцинжуулалт нь ангир уураг дахь эсрэгбиеийн өндөр концентрацийг баталгаажуулдаг бөгөөд энэ нь төрсөн тугалыг эмгэг төрүүлэгч Escherichia-ийн нөлөөнөөс хамгаалдаг. Үнээний вакциныг хэрэглэснээр тугалын колибактериозын өвчлөл 1.5-3 дахин, эндэгдэл 5-10 дахин буурдаг (В.В. Колчак, 1983).

Мөн өвчнөөс урьдчилан сэргийлэхийн тулд тугалуудад нэг фермээс авсан үнээний цусны ийлдэс, мөн хэвийн глобулин, колифаг хэрэглэхийг зөвлөж байна. Ацидофилийн шөлийн өсгөвөр, ацидофилийн сүүг уух нь эерэг нөлөө үзүүлдэг. Колибактерин, бифидумбактерин хэрэглэх нь сайн нөлөө үзүүлдэг. Бифидумбактериныг 2-3 тунгаар өдөрт 2-3 удаа 3-4 хоногийн турш G.V. Гнатенко нар (1983) өндөр хээлтэй үхэрт стрептомицин хэрэглэхийг зөвлөж байна. 1 кг амьд жинд 500 нэгж тунгаар хэрэглэх эмийг өдөрт 2 удаа 3 хоног дараалан булчинд тарина. Тэдний мэдээллээр эмчилгээ хийлгэсэн үнээнээс гарсан тугалын өвчлөл 7.1 хувь болж буурч, хорогдол гараагүй байна. Ийм эмчилгээ байхгүй тохиолдолд тугалын өвчлөл 80%, эндэгдэл 61% хүрдэг.


Дүгнэлт


Escherichia coli, Escherichia coli, - Оросын зарим хотуудад (Иваново, Смоленск, Челябинск) сүүлийн жилүүдэд гарсан тахлын тухай телевизийн мэдээллүүдээс бид энэ нэрийг нэг бус удаа сонссон. Микробиологийн мэдлэггүй хүн радио сонсох эсвэл зурагтаар үүнтэй төстэй түүхийг үзэх үед гэдэсний савханцар нь зөвхөн хүнд хор хөнөөл учруулдаг бөгөөд үүнийг бүх аргаар арилгах ёстой гэсэн сэтгэгдэл төрдөг.

Харин энэ бичил биетнийг сайтар судалж үзвэл, гэдэсний савханцар нь хүн төрөлхтөнд олон ашиг тус авчирч, эрүүл ахуйн зөв арга хэмжээ, зөв ​​эмчилгээ хийснээр түүний хор хөнөөлийг мэдэгдэхүйц хязгаарлаж болно. Энэ нь ирээдүйд янз бүрийн өвчтэй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд туслах зорилготой генетикийн инженерчлэл болон бусад судалгаанд маш тохиромжтой объект юм.

Манай улсад ийм ажилд санхүүжилт дутмаг учраас эдгээр судалгааг АНУ-ынх шиг идэвхтэй хийдэггүй ч ойрын ирээдүйд энэ асуудлыг даван туулж чадвал Оросын эрдэмтэд үүнтэй холбоотой эмчилгээний шинэ аргуудыг нээх бүрэн боломжтой. E. coli-ийн хэрэглээнд (энд дотоодын эрдэмтдийн асар их урам зориг, түүний дотор орчин үеийн шинжлэх ухааны залуучуудын сонирхол ихээхэн үүрэг гүйцэтгэдэг).


Ашигласан уран зохиолын жагсаалт


1. Борисов Л.Б. Enteropathogenic Escherichia coli ба тэдгээрийн фагууд, Л., 1976.

2.TSB, хуудас 366-368.

Гнатенко Г.В., Тупиа Л.Г. Ракицкий Д.Т. Бярууны колибактериозтой тэмцэж байсан туршлагатай. - Мал эмнэлэг, Киев: "Ургац", 1983, дугаар. 57

Гумул В.А., Афанасьев Л.А., Мауланов А. 3. Тугалын колибакиллиозын клиник ба эмчилгээ. - Казахстаны хөдөө аж ахуйн шинжлэх ухааны товхимол, 1985, №2.

Kaufman F. Гэдэсний бактерийн гэр бүл, транс. Англи хэлнээс, М., 1959.

Кирьянов Е.А. хивэгч малын эмгэг төрүүлэгч микрофлор. - Номонд: Өвөрбайгалийн болон Алс Дорнодын фермийн амьтдын өвчинтэй тэмцэх. Бямба. шинжлэх ухааны Благовещенскийн хөдөө аж ахуйн дээд сургуулийн материал, Благовещенск, 1974 он.

Кирьянов Е.А. Приморскийн нутаг дэвсгэрийн колхоз, фермүүдэд тугалын өвчин, түүнээс урьдчилан сэргийлэх. - Владивосток, 1977 он.

Кирьянов Е.А., Соснин М.Ф. Амур муж дахь эпизоотик байдал, эрүүл мал сүргийн асуудал. - Алс Дорнодын фермийн малын ашиг шимийг нэмэгдүүлэх. Бямба. шинжлэх ухааны tr. Приморскийн хөдөө аж ахуйн дээд сургууль, дугаар. 47, Уссурийск, 1978 он.

Кирьянов Е.А., Галиулина Р.В. Залуу фермийн малын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх. - Владивосток, 1979 он.

Кирьянов Е.А., Тютрин И.Ф. Фермийн амьтдын халдварт эмгэг судлалын судалгаа. - Алс Дорнод дахь эрчимжсэн мал аж ахуйн нөхцөлд малын нөхөн үржихүй, мал эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ. Бямба. шинжлэх ухааны tr. Приморскийн хөдөө аж ахуйн дээд сургууль, Уссурийск, 1981 он.

Колчак В.В. Амур мужийн фермүүдэд тугалын колибактериоз ба түүнтэй тэмцэх арга хэмжээ (арга, зөвлөмж). - Новосибирск: СО ВАСХНИЛ, 1983,

Коляков I - E-, Gitelson S. S., Kavruk L. S. Тугалын колибактериоз. - М: "Баяжуулалт", 1970.

Luria S., Darnell J., General Virology, trans. Англи хэлнээс, М., 1970; Ravin V.K., Lysogenia, M., 1971.

Эмнэлгийн микробиологи, вирус судлал, дархлаа судлал, ed. Л.Б. Борисов болон А.М. Смирнова, с. 269-273, М., Анагаах ухаан, 1994.

Анагаах ухааны нэвтэрхий толь, 252-р хуудас.

Байгаль орчны объектуудын ариун цэврийн-микробиологийн судалгааны аргууд, ed. Г.И. Сидоренко, М., 1978 он.

Микробиологи ба дархлаа судлал, ed. А.А. Воробьева, с. 289-293, М., Анагаах ухаан, 1999.

Минкевич I.E. Escherichia coli бүлгийн бактери нь ариун цэврийн үзүүлэлтийн бичил биетний хувьд, Л., 1949 он.

Мозжухин Ю.П. Амур муж дахь тугал, гахайн колибакиллиозын эпизоотологийн тухай. - Номонд: XIX эрдэм шинжилгээний хурлын материал. Благовещенск, 1971 он

Овсянов Н.И., Овладева М., А., Наумова К.Н. Бярууны суулгалтыг эмчлэх Lers эм. - Сибирийн газар, Алс Дорнод, 1984, №2

Гэдэсний цочмог халдвар, ed. T.V. Перадзе, с. 73, Л., 1973.

Поздеев О.К. Эмнэлгийн микробиологи, х. 351-357, М., Geotar-med, 2002.

Проданов В.И. Шинээр төрсөн тугалын ходоод гэдэсний өвчнийг судлах материал. - Номонд: Залуу фермийн малын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх. М .: "Баяжуулалт", 1974 он

Салимов Р.М. Колибакиллиозын эсрэг эмүүд
териоз. - Сибирийн газар, Алс Дорнод, 1985. Табачник А.Л., Гиршович Е.С., Темпера Р.М. Энтеротоксиген E.coli, Ж. микро., эпид. ба дархлаа., No3, х. 1977 оны 31.

Fortushny V.A. Тугалын колибакиллиозын эсрэг сульфагин. - Мал эмнэлэг, 1985, No9


Багшлах

Сэдвийг судлахад тусламж хэрэгтэй байна уу?

Манай мэргэжилтнүүд таны сонирхсон сэдвээр зөвлөгөө өгөх эсвэл сургалтын үйлчилгээ үзүүлэх болно.
Өргөдлөө илгээнэ үүзөвлөгөө авах боломжийн талаар олж мэдэхийн тулд яг одоо сэдвийг зааж өгч байна.

Эрүүл мэндийн байгууллагууд удаан байна Антибиотикийн хэт хэрэглээг таслан зогсоох цаг болжээ, энэ нь E. coli халдварын хэвийн бус омгийн эсэргүүцлийг нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг.

Европт E. coli O104 халдварын томоохон дэгдэлт 1800 гаруй хүнд халдварлаж, 500 гаруй хүнд цус задралын уремийн хам шинж гэгддэг үхэлд хүргэж болзошгүй хүндрэлийг үүсгээд байна.

Дэгдэлт дор хаяж 13 улсын хилийг давж, 20 орчим хүн нас баржээ.

Эрүүл мэндийн эрх баригчид хүнсний бүтээгдэхүүний дэгдэлтийг тодорхойлохоор тэмцэж байх үед олон улсын анхаарал дэлхийн худалдааны эрин үед хөдөө аж ахуйн бүтээгдэхүүн дагаж мөрддөг нарийн төвөгтэй замнал дээр төвлөрч байна.

Эпидемийн нэг тал дээр бага анхаарал хандуулсан: Энэ хэвийн бус омог нь олон төрлийн антибиотикт тэсвэртэй байдаг.

Өвчний дэгдэлтээс үүдэлтэй тулгамдсан бүх асуултын дунд энэхүү хурцадмал байдал нь бүх хонхыг цохиж, өвчний асуудлыг нухацтай авч үзэхийг уриалж байна. антибиотикийн хэт их хэрэглээг хязгаарлаххалдвараас үүдэлтэй.

O104 омгийн эсэргүүцлийн талаар дурьдсан боловч асуудал гэхээсээ илүү энэ халдварыг ялгаж буй сониуч байдлын үүднээс авч үзсэн.

E. coli халдварыг эмчлэх хамгийн найдвартай арга бол энэ нь чухал юм мөн хорт бодис үүсгэдэг, E. coli шиг.

Антибиотик хэрэглэхээс татгалзах шаардлагатайУчир нь эм нь нянг устгахдаа хорт бодис үүсгэдэг бөгөөд энэ нь өвчний шинж тэмдгийг улам дордуулдаг.

Тиймээс антибиотикийг E. coli-ийн халдварын эсрэг хэрэглэх боломжгүй тул тэдгээр нь ажиллах эсэх нь эрдэм шинжилгээний сонирхлын сэдэв болсон бөгөөд энэ нь дэлхий даяар хурдан шинжилгээ хийж буй сайн дурын судлаачдын онлайнаар хэлэлцсэн олон асуудлын нэг юм.

Хэдийгээр энэ нь одоогийн хохирогчдод хамааралгүй байсан ч энэ нь E. coli халдварын антибиотикт тэсвэртэй байдлыг тэмдэглэх нь зүйтэй.

Зарим талаараа учир нь O104:H4 гэх мэт гэдэсний омгууд болон түүний илүү сайн мэддэг эгч O157:H7 омгуудаар үүсгэгддэг Шига токсин нь тэсвэрлэх чадвар ховор байдаг.

Наад зах нь энэ шалтгааны улмаас энэ аймшигт дайснаас хамгаалах шинэ аргуудыг боловсруулах шаардлагатай байна.

Хамгийн гол нь Европт дор хаяж арван жилийн турш O104 омгийн эсэргүүцлийг нэмэгдүүлдэг шинэ эсэргүүцлийн хүчин зүйлүүд бий болсон.

Тэдний омог руу шилжих нь эсэргүүцлийн хүчин зүйлүүд гарч ирсний дараа организмуудын хооронд тодорхойгүй, эмх замбараагүй хөдөлж болохыг харуулж байна.

Өдөр тутмын анагаах ухаан, хөдөө аж ахуйн фермд антибиотикийн зохисгүй хэрэглээг таслан зогсоох замаар антибиотик эсэргүүцлийн хөгжлийг удаашруулах нь хичнээн чухал болохыг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй.

Германы Роберт Кох хүрээлэнгийн мэдээлснээр, O104 омог нь арав гаруй антибиотикт тэсвэртэйнайман анги:
пенициллин
стрептомицин
тетрациклин
хинолон (налидиксины хүчил)
триметоприм/сульфаметоксазол
Цефалоспорины гурван үе
амоксил/клавулан хүчил
пиперациллин / сульбактам
пиперациллин/тазобактам.

Ийм олон тооны эмэнд тэсвэртэй байх нь O104 омог нь тэсвэртэй ESBL бактери агуулдаг болохыг харуулж байна.

Үнэн хэрэгтээ, Кох хүрээлэнгийн шинжилгээний дагуу омог нь энэ эсэргүүцлийг үүсгэдэг TEM-1 ба CTX-M-15 гэсэн хоёр генийг агуулдаг.

Энэ өмч нь 1990-ээд онд тэсвэртэй ESBL бактери болон Klebsiella нянгийн омгууд нь эмнэлэгээс гаралтай ноцтой халдварыг үүсгэснээс хойш Европ даяар тархсан эмч нарыг зовоож ирсэн.

Тэд анх эрчимт эмчилгээний тасагт байгаа өвчтөнүүдэд нөлөөлж байсан тул эдгээр омгууд дэлхий даяар нэг их түгшүүр төрүүлээгүй.

Гэвч 2001 онд эдгээр эсэргүүцлийн хүчин зүйлүүд өдөр тутмын амьдралд нэвтэрч, үймээн самууныг үүсгэсэн.

Бактерийн удамшлын хөдөлгөөний улмаас эсэргүүцлийн генүүд нь гэдэсний савханцар нянгийн зарим омог руу шилжиж, хоолонд төдийлөн орж, хорт бодис үүсгэдэггүй, харин ерөнхийдөө тархаж, шээсний замын халдвар болон бусад өвчин үүсгэдэг. бага зэргийн өвчин.

Гэнэт Бирмингем, Шропшир хотын эмнэлгүүдэд гэдэсний савханцар болон ESBL бактерийн томоохон дэгдэлт ажиглагдаж, эмнэлгүүдэд ажиллаж байсан эмч нар бие биедээ өвчин тусдаг залуу эмэгтэйчүүдийн талаар мэдээлж эхлэв. шинэ эм хэрэглэснээс болж давтагдах давсагны халдварт өвчин тусдаг.

Энэ бол зүгээр нэг 2000-аад оны үзэгдэл биш.

2010 оны 3-р сард Хойд Стаффордширийн их сургуулийн эмнэлэгт ESBL болон Klebsiella нянгийн дэгдэлт гарч, өвчтөний үхэлд хүргэсэн.

Эдгээр эсэргүүцлийн хүчин зүйлүүд хаанаас гардаг вэ?

Эсэргүүцлийг хөгжүүлэх нь зайлшгүй биологийн процесс юм; Ийм байдлаар эдгээр бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг өөр нянгаар үүсгэсэн эсвэл судалгааны лабораторид зохиомлоор үйлдвэрлэсэн эсэхээс үл хамааран нян нь үхлийн аюултай бүрэлдэхүүн хэсгүүдээс хамгаалагдсан байдаг.

Гэсэн хэдий ч антибиотикийг хэтрүүлэн хэрэглэх нь үйл явцыг хурдасгаж, үр дүнг урьдчилан таамаглах аргагүй болгодог.

Хэн нэгэн ханиад, чихний үрэвсэл гэх мэт өөрт тохиромжгүй өвчний улмаас антибиотик хэрэглэх бүрт ийм хэт их хэрэглээ үүсдэг.

Агро аж үйлдвэрийн цогцолборт шинээр гарч ирж буй вирүсийг хянах, судлахгүйгээр нэг тонн бүтээгдэхүүн тутамд бага тунгаар антибиотик нэмэхэд энэ нь илүү их тохиолддог.

Испани, АНУ-д хийсэн судалгаагаар газар тариалан болон ESBL нян үүсэх хоёрын хоорондын холбоог санал болгож байна: тэд супермаркет тахианы маханд тэсвэртэй нянг илрүүлжээ.

Судлаачид дэгдэлтийг үүсгэсэн хүнсний ногоог тодорхойлсон ч тэсвэртэй бактери нь бүтээгдэхүүнд хэрхэн орсныг хэзээ ч хэлж чадахгүй.

2006 онд АНУ-д шинэ бууцайг бохирдуулсан O157 гэдэсний халдварын дэгдэлт орон даяар гарсан.

Хэдийгээр судлаачид фермийн ойролцоох мал, зэрлэг гахайнаас ялгадас байна гэж сэжиглэж байсан ч халдварын шалтгааныг тогтоож чадаагүй байна.

Гэхдээ бид энэ дэгдэлтийн үед антибиотикт тэсвэртэй байдал яагаад үүсдэгийг аль хэдийн мэдэж байгаа бөгөөд нянгийн удамшлын материалыг хөдөлгөх завхайрсан хандлагыг харгалзан үзэхэд O104 омог нь ижил төрлийн нян агуулдаг тул бусад төрлийн халдварыг дамжуулж чаддаг тул тэсвэртэй гэдгийг бид мэднэ.

Засгийн газар болон эрүүл мэндийн байгууллагууд эмэнд тэсвэртэй байдлыг удаашруулахын тулд чадах бүхнээ хийх цаг болжээ. дэлхий даяар антибиотикийн хэт хэрэглээг таслан зогсоох.

Энэхүү шинэ бүтээл нь биотехнологитой холбоотой бөгөөд дисбактериоз болон ходоод гэдэсний замын бусад эмгэгээс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхэд ашигладаг симбионт бичил биетний амьд өсгөвөр дээр суурилсан бактерийн бэлдмэл болох пробиотик бэлдмэлийг үйлдвэрлэгчдийн үйлдвэрлэлд хамаарна. Колибактерин пробиотик эмийг үйлдвэрлэгч Escherichia coli M17 омгийг 150 мг хүртэл тунгаар колицин Е1 үйлдвэрлэх ген, ампициллиний эсэргүүцлийг тодорхойлох хүчин зүйлсийг агуулсан коньюгатив бус, хөдөлгөөнгүй p Colap плазмидтай хамт нэвтрүүлсэн. /л. Үүссэн омог нь канамицин эсэргүүцэх ген - неомицин npt-ийг нэгтгэх замаар fimH pili төрлийн 1-р наалдамхай генийг идэвхгүй болгосноор хүсээгүй наалдамхай фенотипгүй болно. E. coli омог M17 fim H::Kan/p Colap нь B-7448 дугаарын дор VKPM-д хадгалагдсан. Энэ нь гэдэснийхээс бусад нүхийг колоничлох чадвар багатай пробиотик бэлдмэлийг бий болгох боломжийг олгодог. Антагонист идэвхжил нэмэгдэж, антибиотик эмчилгээний үед оршин суудаг. Баригдсан омогт оруулсан шинж чанарууд нь популяцид тогтвортой хадгалагддаг. Энэ нь омог дээр суурилсан стандарт эмийг үйлдвэрлэхэд тусалдаг бөгөөд өвчтөн антибиотик эмчилгээг хавсаргахгүйгээр эмийг уухад плазмид ялгарахгүй байхыг баталгаажуулдаг. 4 өвчтэй, 1 таб.

Энэхүү шинэ бүтээл нь биотехнологитой холбоотой бөгөөд симбионт бичил биетний амьд өсгөвөр дээр суурилсан бактерийн бэлдмэл болох пробиотикийг олж авахад ашиглаж болох гэдэсний савханцарын сайжруулсан омгийг бий болгохтой холбоотой юм. Пробиотикууд (энэ бүлгийн эмийн бусад нэрс: хэвийн ургамал, эубиотик, микробиотик) нь гэдэсний дисбиозоос урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх үр дүнтэй арга юм. Дисбактериоз гэдэг нь оппортунист бичил биетүүд, ялангуяа гэдэсний бүлгийн бактери (Enterobacteriaceae) хурдацтай хөгжиж, янз бүрийн өвдөлтийн илрэлүүд дагалддаг микробын төрөл зүйл, тоон харьцааны мэдэгдэхүйц өөрчлөлт юм. Дисбактериозын чухал шалтгаан нь антибиотик болон бусад нянгийн эсрэг эм хэрэглэх явдал юм [Красноголовец В.Н. "Антибиотик хэрэглэсний үр дүнд үүссэн гэдэсний дисбиозын эмнэлзүйн ач холбогдол". Номонд. "Гэдэсний өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхэд колибактериныг ашиглах, түүнийг үйлдвэрлэх технологи". М., 1967, х. 223 - 243]. Одоогийн байдлаар Орос улсад "Колибактерин" ба "Бификол" пробиотик бэлдмэлүүдийг мэддэг бөгөөд эдгээрийг Escherichia coli омгийн M17 үндсэн дээр гаргаж авдаг бөгөөд энэ нь үндсэндээ A. Nissle-ийн тусгаарлагдсан E. coli омгийн дериватив бөгөөд үүнийг олж авахад ашигладаг. "Мутафлор" эм (Герман) [Перец Л.Г. "Хуурай колибактерин. Гэдэсний өвчнийг оношлох, эмчлэх, урьдчилан сэргийлэх шинэ аргууд". Номонд. "РСФСР-ын Эрүүл мэндийн яамны Эрдмийн анагаах ухааны зөвлөлийн пленумын илтгэлийн тезисүүд." М., 1961, х. 52-54]. Гэсэн хэдий ч анхны омгоос ялгаатай нь E. coli M17 омог нь колицин В-ийг нэгтгэх чадвараа алдсан тул гэдэсний бактерийн эсрэг антагонист үйл ажиллагааг бууруулсан байна [Shemchuk L.F. "Колибактерины стандартчилал", хураангуй. Биологийн шинжлэх ухааны нэр дэвшигч, М., 1983, х. 16]. E. coli M17 омог ба түүний өмнөх үеийн бас нэг сул тал бол гэдэсний омгийн хувьд ер бусын бөгөөд хүсээгүй 1 Mn төрлийн фимбриа фенотипийн өндөр наалдамхай шинж чанартай байдаг. Энэ фенотип нь ихэвчлэн шээсний замын халдвар, эмнэлгийн уушгины хатгалгааны үед макроорганизмаас тусгаарлагдсан омгуудад илэрдэг [Сокуренко Е.В., Чеснокова В.Л. "Колибактерин эм үүсгэгч омогт хэрэглэсэн зэрлэг E. coli тусгаарлагуудын наалдамхай фенотипийг өөрчлөх арга." Туршилтын биологи, анагаах ухааны эмхэтгэл, 1997, 124-р боть, No9, х. 334 - 338]. E. coli M17 омгийн сул тал нь антибиотикт мэдрэмтгий байдаг. Тиймээс үүн дээр суурилсан эм нь антибиотик хэрэглэх үед үр дүнтэй байж чадахгүй. Үүний зэрэгцээ антибиотик ба пробиотикийг нэгэн зэрэг хэрэглэх нь дисбиоз үүсэхээс сэргийлж, улмаар эмчилгээний арга хэмжээний үр нөлөөг нэмэгдүүлж, эмчилгээний хугацааг багасгадаг. Шинэ бүтээлийн зорилго нь E. coli M17-ийн дериватив болох E. coli омгийг бий болгоход оршдог бөгөөд энэ нь мэдэгдэж буй E. coli M17 омгийн дээр дурдсан сул талуудыг арилгадаг, тухайлбал: антагонист идэвхжил буурсан, хүсээгүй наалдамхай фенотип, мэдрэмтгий байдал. антибиотик. Техникийн үр дүн нь антагонист идэвхжил нэмэгдсэн, макроорганизмын анхдагч гэдэснийхээс бусад нүхийг колоничлох чадвар буурсан, пенициллиний антибиотикийн дунд зэргийн тунг тэсвэрлэх чадвартай омог бий болгох явдал юм. Энэ зорилгод генийн болон генийн инженерчлэлийн аргыг ашиглан колицин E1 үүсгэдэг, дунд зэргийн ампициллиний концентрацид (150 U/мл) тэсвэртэй, идэвхгүйжүүлсэн бодис агуулсан E. coli омог M17 fimH::kan/pColap-ийг бий болгох замаар хүрч байна. fimbrial adhesin кодлогч fimH ген. E. coli омог M17 fimH::kan/pColap-ийг Бүх Оросын үйлдвэрлэлийн бичил биетний цуглуулгад B-7448 регистрийн дугаараар хадгалуулсан. Патентлагдсан омгийн загвар нь дараах заалтууд дээр суурилдаг. Escherichia coli омгийн M17 омгийн геном дахь 1-р төрлийн пили наалдамхай генийн fimH-ийг идэвхгүйжүүлж, коньюгатив бус, хөдөлгөөнгүй pColap плазмид pColap-ийн Escherichia савханцрын омгийн M17 омгийг нэвтрүүлснээр бид анх удаа харууллаа. колицин E1 ба ампициллиний эсэргүүцлийг тодорхойлох хүчин зүйлсийг 150 мг/л хүртэл тунгаар үйлдвэрлэхэд гэдэснийхээс бусад нүхийг колоничлох чадвар багатай, антагонист идэвхжил нэмэгдэж, антибиотикийн үед оршин суудаг пробиотик бэлдмэлийг бий болгох боломжтой болгодог. эмчилгээ. Патентлагдсан генийн инженерийн шийдлийн мөн чанарыг зургаар дүрсэлсэн бөгөөд үүнд:

Зураг дээр. Зураг 1-д 1-р төрлийн fimH pili adhesin генийн согогтой E. coli M17fimH::kan/pColap-ийн рекомбинант омгийг олж авах схемийг үзүүлэв.

Зураг дээр. 2 - pColap эрлийз плазмидын барилгын диаграмм,

Зураг дээр. Зураг 3-т баригдсан Escherichia coli омгийн M17 fimH::kan/pColap, наалдамхай үйл ажиллагааны судалгааны үр дүнг харуулав.

Зураг дээр. 4 - баригдсан Escherichia coli омгийн M17 fimH::kan/pColap-ийн тогтвортой байдлын судалгааны үр дүн. E. coli-ийн M17 fimH::kan/pColap омгийг олж авахдаа түүний хамгийн ойрын аналог болох E. coli омог M17-г эхлэл болгон ашигласан. E. coli M17 эсүүдэд хүсээгүй өндөр наалдамхай Mn фенотипийг үүсгэдэг фимбриал адгезиныг арилгахын тулд канамицин-неомицин эсэргүүцэх ген npt-ийг адгезиныг кодлодог хромосомын fimH генд нэгтгэсэн рекомбинант омгийг олж авсан. Энэ зорилгоор бид R6K плазмидын дериватив pCH103 плазмидыг ашигласан бөгөөд энэ нь пирээс хамааралтай хуулбарлах системтэй бөгөөд зөвхөн пир генийг агуулсан омогуудад хадгалагдах боломжтой бөгөөд энэ нь түүний хуулбарыг баталгаажуулдаг [Сокуренко Е.В., Чеснокова В.Л. "Колибактерин эм үүсгэгч омогт хэрэглэсэн зэрлэг E. coli тусгаарлагуудын наалдамхай фенотипийг өөрчлөх арга." Туршилтын биологи, анагаах ухааны эмхэтгэл, 1997, 124-р боть, No9, х. 334 - 338]. Плазмид pCH103 нь ампициллиний эсэргүүцлийн ген ба фим-кластер ген агуулсан хромосомын фрагментийг агуулдаг бөгөөд үүнд канамицин (неомицин) эсэргүүцлийн ген npt-ийг оруулснаар fimH генийн бүрэн бүтэн байдал эвдэрдэг. E. coli омог M17 болж хувирсны дараа эсэд хадгалагдах боломжгүй бөгөөд нэг кромосомын үр дүнд эсвэл давхар кромосомын үр дүнд хромосомд бүхэлдээ нэгдсэн үед канамицинд тэсвэртэй хувиргагчид үүсч болно. гаруй (Зураг 1). Хоёрдугаар ангиллын хувиргагчид ампициллинд мэдрэмтгий хэвээр байна. Тэдгээрийн дотроос E. coli M17fimH::kan (эсвэл M17 fimH::npt) гэж тодорхойлсон омгийг сонгосон. Судалгаагаар үүссэн омог дахь манноз мэдрэмтгий наалдац байхгүй болохыг баталсан, i.e. FimH - фенотип. E. coli омгийн M17-ийн антагонист идэвхийг нэмэгдүүлэх, мэдэгдэж буй аргуудыг ашиглан ColE1 плазмид дээр суурилсан ампициллинд тэсвэртэй болгох ["Methods of молекул генетик ба генетикийн инженерчлэл", 1990, Новосибирск, "Наука", Сибирийн салбар, х. 7-10, 39-44] эрлийз плазмид pColap бүтээгдсэн (Зураг 1). Өвчин үүсгэгч бус E. coli омгоос тусгаарлагдсан анхны ColE1 плазмидыг нарийвчлан судалсан. Энэ нь нэлээн нарийн хүрээтэй хост (голчлон E. coli омгууд) бөгөөд бактерийн эсэд тогтвортой хадгалагддаг. Түүний нуклеотидын бүрэн дараалал, бүх генетикийн элементүүдийн үүрэг, тэдгээрийн үйл ажиллагааны зохицуулалтыг мэддэг. Плазмид нь колицин Е1-ийн нийлэгжилтийг тодорхойлдог бөгөөд энэ нь холбогдох бактерийн эсүүдэд хортой нөлөө үзүүлдэг. ColE1 плазмидын сул тал нь коньюгатив плазмидуудыг ашиглан бусад эсүүд рүү дайчлах чадвар бөгөөд энэ нь түүний бүтцэд мафийн бүс байдагтай холбоотой юм. BspLu11.1 хязгаарлалтын эндонуклеазыг ашигласнаар энэ бүсийг бүрэн устгаж, плазмидын бусад генетикийн элементүүд бараг нөлөөлөөгүй. Дараа нь хязгаарлах эндонуклеаза BspH1-ийг ашиглан лактамазын синтезийг кодлодог b1a генийг агуулсан фрагментийг мэдэгдэж байгаа pUC19 вектороос таслан авч, моб бүсгүй ColE1 плазмидын фрагментээр холбосон. Үүний үр дүнд pColap плазмидыг олж авсан. Энэ плазмид нь коньюгатив биш бөгөөд хөдөлгөөнд ордоггүй тул бусад бактерийн эсүүдэд бараг шилжих боломжгүй юм. pUC19 вектор болон бусад плазмидуудаас ялгаатай нь pColap нь ампициллинийг өөрчилсөн E. coli омгийн эсрэг зөвхөн дунд зэргийн эсэргүүцлийг хангадаг (Хүснэгт 1). Лактамазын генийн илэрхийлэл ийм муудаж байгаа нь генийн промоторын бүс (Хилберт хайрцаг) ба 5" бүс дэх зөрчлийн улмаас ажиглагдаж байгаа бөгөөд энэ нь генийг бүтээх явцад генетикийн залилангийн үр дүнд үүссэн экспрессийн үр ашгийг нэмэгдүүлдэг. pColap рекомбинант плазмид pColap. pColap агуулсан омгийн өндөр концентрацитай антибиотикт мэдрэмтгий байх нь таатай хүчин зүйл гэж үзэх ёстой.Тиймээс ямар нэг шалтгаанаар өвчтөний гэдсэнд энэ плазмид агуулсан омог хүсээгүй, эсвэл ямар нэг онцгой үйл явдлын үр дүнд , плазмидыг өөр омог руу шилжүүлж, дараа нь түүнийг агуулсан бүх эсийг өндөр концентрацитай β-лактам антибиотик ашиглан биеэс зайлуулж болно.E. coli M17 fimH::kan омог pColap плазмид болон E. coli-тай хувиргасан. M17 fimH::kan/pColap омог авсан.Омог нь дараах шинж чанартай.Морфологи.Грам сөрөг, сул хөдөлгөөнтэй нимгэн саваа бөөрөнхий үзүүртэй 1.5 - 2 микрон урттай.Соёл физиологийн онцлог. Махны пептон агар ба Хотингер агарын шөл. 37 хэмд 36 цаг ургасны дараа 1.5 - 2.5 мм диаметртэй дугуй цагаан тунгалаг колони үүсгэдэг, колонийн гадаргуу нь гөлгөр, ирмэг нь жигд, бүтэц нь нэгэн төрлийн, тууштай байдал нь зуурмаг, тэдгээр нь амархан эмульс болдог. Агар глюкоз (0.2%) бүхий хамгийн бага орчин M9. 40 цаг ургасны дараа 1-2 мм диаметртэй, саарал цагаан, тунгалаг, дугуй, гүдгэр, гөлгөр ирмэгтэй колони үүсгэдэг. Мах-пептонтой шөл, Хотингер шөл. 37 хэмд 18-24 цагийн дараа ургасны дараа хүчтэй жигд булингар, бага зэрэг тунадас, өвөрмөц үнэр ажиглагддаг. Глюкоз (0.2%) бүхий шингэн хамгийн бага орчин M9. Агааржуулалттай ургаж 20-24 цагийн дараа хүчтэй жигд булингартай, үнэр нь сул эсвэл байхгүй болно. Мах-пептон агар дахь тарилгын аргаар ургах. Бүх тарилгын туршид сайн өсөлттэй. Бичил биетэн нь факультатив агааргүй амьтан юм. Хүрээлэн буй орчны температур ба рН-ийн хамаарал. 30-аас 42 хэм хүртэл, рН 6.8 - 7.2 температурт сайн ургадаг. Биохимийн шинж чанар. Глюкоз, сахароз, лактоз, фруктоз, манноз, ксилоз, маннитол, сорбитолыг хүчил, хий үүсгэх замаар сайн шингээдэг. рамноз, галактоз ба арабиноз - сул хүчил үүсэх; салицин - хойшлуулсан хүчил ба хий үүсэх; raffinose - зөвхөн хүчил үүсэх үед. Инозитол шингэдэггүй. Устөрөгчийн сульфид үүсгэдэггүй; индол үүсгэдэг. Антибиотикт хандах хандлага. 150 мг/л хүртэл орчинд ампициллинд тэсвэртэй. Бактероцины үйлдвэрлэл. Колицин Е1 үүсгэдэг. Плазмидын агууламж. Эсүүд нь ампициллинд тэсвэртэй, колицин Е1-ийн нийлэгжилтийг тодорхойлдог олон хуулбарт коньюгатив, хөдөлгөөнгүй плазмид pColap (5239 bp) агуулдаг. Уг омог нь O2:L1:H6 эсрэгтөрөгчийн томьёотой бөгөөд ийлдсийн титр 1:64000-аас багагүй байх үед ийлдсээр наалддаг. Шинэ бүтээлийг янз бүрийн плазмидуудыг зөөвөрлөх омгийн ампициллинд тэсвэртэй байдал, тариалалтын явцад тэдгээрийн шинж чанарын тогтвортой байдлыг тодорхойлдог жишээнүүдийн дагуу харуулсан болно. Жишээ 1. Ампициллиний янз бүрийн концентрацитай орчинд E. coli омгийн M17 болон түүний плазмид агуулсан деривативуудын өсөлтийн судалгаа (Хүснэгт 1). Судалгаанд хамрагдсан E. coli омог (Хүснэгт 1) Луриа шөлөнд (LB - 10 г триптон, 5 г мөөгөнцрийн ханд, 1 литр нэрмэл усанд 5 г NaCl) 37 oС-т агааржуулалттай 18 цагийн турш ургуулсан. Дараа нь бактерийн өсгөвөрийн цуваа шингэрүүлэлтийг физиологийн уусмалд 10-7 хүртэл бэлтгэж өсгөвөр бүрийг ампициллин агуулсан LA (LB + 1.6% агар) бүхий хавтан дээр 5, 50, 75, 100 концентрацитай (мкг/мл) тарьсан. , 125, 150, 200, 250. Колонийн өсөлтийг 18-24 цагийн дараа үнэлэв.Үр дүнг 1-р хүснэгтэд үзүүлэв.Хүснэгт 1-ээс харахад Escherichia coli M17-ийн анхны омог ампициллинд өндөр мэдрэмжтэй байгааг харуулж байна. Бидний бүтээсэн pColap плазмидын лактамаза генийн эх үүсвэр болсон M17/pUC19 омогт агуулагдах pUC19 плазмид нь ампициллиний 2 г/л хүртэлх концентрацид бактерийн эсийн эсэргүүцлийг өгдөг. Үүний зэрэгцээ M17 fimH::kan/pColap омогт агуулагдах pColap плазмид нь 150 мг/л-ээс ихгүй ампициллиний концентрацийг тэсвэрлэдэг. Иймээс үүссэн омгууд нь ампициллинд тэсвэртэй дунд зэрэгтэй байдаг. Жишээ 2. Наалдамхай шинж чанарыг судлах, Е омгийн наалдамхай фенотипийг тодорхойлох. coli M17 ба түүний деривативууд. Наалдамхай фенотипийг стандарт "өсөлтийг судлах" аргаар тодорхойлсон. Судалгаанд хамрагдсан бактерийн омгийн шинэ өсгөвөрөөс бактерийн эсийн суспензийг 540 нм долгионы урттай 1.0 оптик нягттай физиологийн уусмалд бэлтгэсэн. Үүний зэрэгцээ худагт хөдөлгөөнгүй наалдсан субстратуудыг MN (мөөгөнцрийн маннан), RN (үхрийн RNase B) болон BSA (үхрийн ийлдэс альбумин) агуулсан хавтгай ёроолтой микротитр хавтанг бэлтгэсэн. Дараа нь бактерийн суспензийг нүхэнд хийж 40 минутын турш өсгөвөрлөнө. Холбоогүй бактерийн эсийг давсны уусмалаар сайтар угаана. Цооногуудад тэжээллэг бодис нэмж, 37 хэмд 2.5-3 цагийн турш байнгын хутгах замаар нүхэнд булингар үүсэх хүртэл өсгөвөрлөнө. Худаг тус бүрийн оптик нягтыг автомат микроплит уншигч (Molecular Devices, Inc., Menlo Park, Calif., USA) ашиглан бүртгэсэн. Энэ туршилтаар E. coli-ийн дараах омог судалсан: M17 - анхны омог; M17 fimH::kan - идэвхгүйжүүлсэн fimH наалдамхай гентэй M17 омог: M17 fimH: : kan/pPKL91 - fimB зохицуулалтын генийг агуулсан pPKL91 плазмидаар хувиргасан омог, үүнд бактерийн эсээр 1-р төрлийн пилигийн илэрхийлэл орно. ; M17fimH::kan/pColap омог - бидний бүтээсэн pColap плазмидын тусламжтайгаар хувиргасан M17 fimH::kan омог нь ампициллинд тэсвэртэй байдал болон колицин Е1 нийлэгжилтийг тодорхойлдог. E. coli M17 омгийн наалдамхай идэвхжил ба E. coli M17 омгийн деривативын "өсөлтийн судалгаа" -ын аргаар үнэлэгдсэн судалгааны үр дүнг Зураг дээр үзүүлэв. 3 (ординат нь 540 нм долгионы урттай оптик нягтын утгыг харуулж байна; абсцисса нь судлагдсан E. coli омог харуулж байна: 1 - M17; 2 - M17 fimH::kan, 3 - M17fimH::kan/pPKL91, 4 - M17 fimH ::kan/pColap). Зураг дээрээс харж болно. 3-т, E. coli M17-ийн анхны омог нь RNase B ба маннантай сайн холбогддог нь MN наалдамхай фенотипийг харуулж байгаа бөгөөд гэдэсний савханцар омгийн хувьд хүсээгүй. Бидний олж авсан рекомбинант омог M17 fimH::kan нь дангаараа болон 1-р төрлийн пилигийн илэрхийлэл агуулсан плазмидыг оруулсны дараа наалдамхай идэвхгүй байдлыг харуулдаг. pColap плазмидыг (M17 fimH::kan/pColap омог) нэвтрүүлсний дараа ч энэ омогт наалдамхай идэвхжил байхгүй хэвээр байна. Жишээ 3. Плазмид pColap-аар тодорхойлогддог Escherichia coli омгийн M17 fimH::kan/pColap-ийн шинж чанаруудын тогтвортой байдлын судалгаа. Бидний бүтээсэн pColap плазмид нь колицин Е1 нийлэгжилтийг ба ампициллинд тэсвэртэй болгодог. Эдгээр шинж чанаруудыг хадгалах нь бактерийн эс дэх плазмидын хадгалалтын тогтвортой байдлаас хамаарна: плазмидын алдагдал нь холбогдох шинж чанараа алддаг. Ампициллинд тэсвэртэй байх тогтвортой байдал, үүссэн омгийн колициноген чанарыг 100 үеийн турш сонгомол бодисгүй шингэн тэжээлт орчинд тариалах үед тодорхойлсон. Эерэг хяналт болгон анхны плазмидыг ColE1, сөрөг хяналт болгон плазмидын тогтвортой байдалд нөлөөлдөг cer locus агуулаагүй ColE1 дериватив pBR322 плазмидыг ашигласан. M17 fimH::kan/pColap, M17/CoolE1 ба M17/pBR322 омгийн өсгөвөрийг ампициллин (100 мкг/мл) бүхий LB-д 37°С-т агааржуулж 18 цагийн турш ургуулсан. M17/CoolE1 омог ижил нөхцөлд ургуулсан боловч ампициллингүй. Үүссэн өсгөвөрт нэг мл тутамд 10 орчим бактерийн эс агуулагдаж байна. Дараа нь 10 мл (антибиотик нэмэлгүйгээр) 10 мкл (10 6) бактерийн өсгөврийг 10 мл LB бүхий хуруу шилэнд хийнэ. Үүссэн суспензийг дээр дурдсанчлан ургуулсан. Энэхүү тариалалтаар бактерийн эсүүд 10 хуваагдаж чадсан. Энэ үйлдлийг 10 удаа давтан хийснээр сонгомол бодисгүй орчинд анх тарьснаас хойш 100 үе дамжсан нянгийн өсгөвөр авсан. Тарилга бүрийн өмнө бактерийн өсгөвөрийн дээж авч, ампициллинд тэсвэртэй, колицин үүсэх эсэхийг шалгасан. Үүнийг хийхийн тулд бие даасан колони авах хүртэл эсийн суспензийг LA аяганд түрхэв. Дараа нь омог тус бүрийн 100 колони нь ампициллин (100 мкг/мл) байгаа нөхцөлд ижил орчинд ургах чадварыг шалгасан. Үүнээс гадна колони нь колицин Е1 үйлдвэрлэх чадварыг шалгасан. Энэ зорилгоор дээд агарын түрхлэг бүхий туршилтыг ашигласан (Миллер Ж. "Молекул генетикийн туршилт", М., "Мир", 1976, хуудас 183-189). Туршилт нь дараах байдалтай байна: туршилтын колониудыг репликатор эсвэл шүдний оо ашиглан 1.6% агар агуулсан хатуу тэжээллэг орчин бүхий ялтсууд дээр хатгана. Аяга тавгийг 37 хэмд 3-4 цагийн турш өсгөвөрлөж, колицин үүсэхийг 4-5 секундын турш хэт ягаан туяагаар өдөөж, ижил нөхцөлд шөнийн турш өсгөвөрлөнө. Дараа нь эсийг хлороформын уураар тасалгааны температурт 30-40 минутын турш задалдаг. Дараагийн алхамд бүх хлороформ аяганаас ууршсан эсэхийг шалгах нь чухал юм. 3-р давхарга - 5 мл хагас шингэн (0.7%) агарын тестийн омгийн E. coli (колицин E1-д мэдрэмтгий) 10 7/мл бактерийн эс агуулсан агарын доод давхарга дээр. 37 хэмд шөнийн турш өсгөвөрлөнө. Судалгаанд хамрагдсан омгийн цэгүүдийн эргэн тойронд туршилтын өсгөвөрийн давхаргад клирингийн бүс байгаа эсэхийг тэмдэглэнэ. Баригдсан Escherichia coli омгийн M17/pColap-ийн тогтвортой байдлын судалгааны үр дүнг Зураг дээр үзүүлэв. 2 (ColE1 нь M17/ColE1 омог, pBR322 нь M17/pBR322 омог, pColap нь M17/pColap омогтой тохирч байна). Бактерийн эсэд плазмид байгаа нь түүний анхны шинж чанар (колициноген ба/эсвэл ампициллинд тэсвэртэй) хадгалагдан үлддэг. Туршилтын үр дүн (Зураг 2) нь церлокусгүй pBR322 плазмид нь антибиотикгүй орчинд ургах үед бактерийн популяциас хурдан устдаг бол бусад хоёр плазмид (анхны ColE1 ба рекомбинант pColap) байгааг харуулж байна. ) эдгээр нөхцөлд эсүүд тогтвортой удамшдаг. Энэ шинж чанар нь нэг талаас pColap агуулсан омог дээр үндэслэсэн стандарт эмийг бэлтгэхэд тусалдаг, нөгөө талаас эмийг хэрэглэх үед үүнийг баталгаажуулдаг тул манай дизайны чухал давуу талуудын нэг юм. Антибиотик эмчилгээ хийлгээгүй өвчтөнд плазмид арилахгүй. Аж үйлдвэрийн хэрэглээ. Патентлагдсан Escherichia coli M17 rimH::kan/pColap омгийг бүтээх аргын өгөгдсөн тайлбар нь генийн инженерийн судалгаанд ашигладаг стандарт арга, урвалж, тоног төхөөрөмжийг ашиглан омгийг дахин олж авахад хангалттай.

Нэхэмжлэх

Escherichia coli бактерийн омог M 17 fim H::kan/p Colap VKPM B-7448, пробиотик бэлдмэлийг авахад ашигладаг.

Escherichia coli нь эрүүл хүний ​​гэдэсний хэвийн микрофлорын оршин суугч юм. Escherichia нь халуун цуст амьтдын бүдүүн гэдсэнд ургаж, үрждэг. Тэдний ихэнх нь хор хөнөөлгүй бөгөөд зарим омог нь хүнд халдварт өвчин үүсгэдэг - escherichiosis.Эшерихиоз нь эмгэг төрүүлэгч гэдэсний савханцараар үүсгэгддэг бактерийн антропоноз бөгөөд хордлого, диспепсийн хам шинжийн эмнэлзүйн шинж тэмдгээр илэрдэг.

Анх 19-р зууны сүүлчээр Германы нян судлаач Эшерих гэдэсний савханцрыг хүний ​​өтгөнөөс ялгаж авчээ. Г.Н.Габричевский анх удаа гэдэсний савханцрын хорт бодис үүсгэх чадварыг олж илрүүлж, гэдэсний халдварт эмгэгийг хөгжүүлэхэд түүний үүрэг гүйцэтгэсэн болохыг баталсан. 20-р зуунд аль хэдийн А.Адам Escherichia-ийн шинж чанарыг нарийвчлан судалж, тэдгээрийг төрөлд хуваасан. 1945 онд Ф.Кауфман E. coli-ийн ийлдэс судлалын ангиллыг боловсруулсан нь өнөөг хүртэл хамааралтай хэвээр байна.

Escherichia coli нь амьд организмд амьдардаг сапрофитууд бөгөөд өвчин үүсгэдэггүй. Эдгээр бичил биетүүд нь эзэндээ ашигтай: К, В витаминыг нэгтгэж, нөхөн үржихээс сэргийлж, гэдэс дотор эмгэг төрүүлэгч ургамлын өсөлтийг дарангуйлдаг, эслэгийг хэсэгчлэн задалж, элсэн чихэр боловсруулдаг, антибиотиктой төстэй бодисууд - эмгэг төрүүлэгч бичил биетүүдтэй тэмцдэг колициныг нэгтгэж, дархлааг бэхжүүлдэг. систем. Хэрэв E.coli-ийн хэмжээ хэвийн хэмжээнээс хэтэрсэн бол хүн таагүй мэдрэмж төрүүлэх нь гарцаагүй.

Хүний биед Escherichia-ийн үүрэг:

  • Escherichia-ийн гол бөгөөд маш чухал функцүүдийн нэг нь антагонист юм. Escherichia нь шигелла, салмонелла, ялзрах бичил биетний антагонист юм. Үүнээс үүдэн эдгээр төрөл зүйл, төрөл зүйлд хамаарах бичил биетний өсөлтийг дарангуйлдаг. Шигелла, салмонелла нартай Escherichia-ийн эсрэг тэмцэл нь нүүрстөрөгчийн эх үүсвэрийн төлөөх өрсөлдөөнөөс үүдэлтэй юм.
  • Дархлаажуулалтын үйл ажиллагаа - бичил биетүүд нь дархлааны тогтолцооны дараагийн эсрэгтөрөгчийн өдөөлтөд хариу үйлдэл үзүүлэхэд бэлэн байдлыг хангадаг.
  • Витамин үүсгэгч - К, В витамин, никотиний болон фолийн хүчлийн гэдэсний нийлэгжилтэнд оролцдог.
  • Липид ба ус давсны солилцоонд оролцоно.
  • Өндөр молекул жинтэй нүүрс усны ферментийн задралд оролцоно.
  • Гэдэсний гүрвэлзэх хөдөлгөөн, шим тэжээлийг шингээх процессыг сайжруулна.

Escherichia нь зөвхөн хүний ​​ходоод гэдэсний замд амьдардаггүй. Тэд хүрээлэн буй орчны объектууд дээр амьдрах чадвартай. Тэднийг гадаад орчинд илрүүлэх нь өтгөний бохирдлыг илтгэнэ. Тийм ч учраас Escherichia-ийг индикатор бичил биетэн гэж нэрлэдэг. Эшерихиоз нь хаа сайгүй тархсан байдаг. Эмгэг судлалын улирлын шинж чанар нь намар-зун юм.

Одоогийн байдлаар Escherichia-ийн олон сорт байдаг.

  1. Лактоз эерэг
  2. Лактоз сөрөг,
  3. Ихэвчлэн байхгүй байх ёстой гемолитик.

Эдгээр нь бүгд нэг төрлийн Escherichia-д нэгтгэгддэг бөгөөд Enterobacteriaceae гэр бүлд хамаардаг. Зарим Escherihia coli сероварууд савханцарын халдвар буюу эшерихиоз үүсгэх чадвартай байдаг. Эдгээр нь ихэвчлэн гэдэсний гаднах шинж тэмдэг илэрдэг цочмог энтерит ба энтероколит юм. Халдвар нь голчлон ялгадас-амны хөндийн механизмаар дамждаг бөгөөд энэ нь хоол тэжээлийн болон ахуйн замаар дамждаг. Эмгэг судлалын эмчилгээ нь этиотроп, шинж тэмдгийн шинж чанартай байдаг.

Escherichia нь эмгэг төрүүлэгч, токсиген, инвазив, цусархаг гэж хуваагддаг.

Эшерихиозын эмнэлзүйн ангиллын дагуу:

  • Ходоод гэдэс,
  • энтероколит,
  • гастроэнтероколитик,
  • Ерөнхий болгосон.

Эшерихиозын хүнд байдлаас хамааран гурван хэлбэр байдаг.

  1. Хөнгөн жинтэй,
  2. Дунд зэргийн хүнд,
  3. Хүнд.

Этиологи

Морфологи. Escherichiosis нь enteropathogenic Escherichia coli-ээр үүсгэгддэг. Бага зэрэг бөөрөнхий үзүүртэй, саваа хэлбэртэй энэ бактери нь сөрөг Грам толботой. E. coli нь спор үүсгэдэггүй факультатив анаэроб юм. Зарим омог нь флагеллатай бөгөөд хөдөлж чаддаг, бусад нь капсул үүсгэдэг.

Соёлын шинж чанарууд.Эндо тэжээлт орчинд эрүүл хүний ​​ялгадсыг шинжилж үзэхэд гэдэсний савханцарын улаан лактоз-эерэг колони ихэвчлэн ургадаг бөгөөд ихэвчлэн металл гялбаатай байдаг. Лактоз-сөрөг өсгөвөр нь цайвар ягаан өнгийн колони үүсгэдэг. 3-аас доош насны хүүхдүүдэд эмгэг төрүүлэгч омогтой холбоотой судалгаа хийдэг. Цус задлагч гэдэсний савханцарыг ихэвчлэн илрүүлж болохгүй.


Эмгэг төрүүлэх чанар.
Бүх Escherichia нь эмгэг төрүүлэгч шинж чанарыг харгалзан гурван том бүлэгт хуваагддаг.

  • Өвчин үүсгэгч бус бактери нь бүдүүн гэдсэнд насан туршдаа амьдардаг бөгөөд тэдний ашигтай үйл ажиллагааг гүйцэтгэдэг.
  • Оппортунист эмгэг төрүүлэгчид нь гэдэсний хэвийн оршин суугчид боловч өөр орчинд нэвтрүүлэхэд эмгэг төрүүлэгч шинж чанарыг олж авч, янз бүрийн өвчин үүсгэдэг.
  • Эмгэг төрүүлэгч Escherichia нь гэдэсний цочмог халдварын үүсгэгч бодис юм.

Эмгэг төрүүлэх хүчин зүйлүүд:

  1. Гэдэсний салст бүрхэвчийн наалдац, колоничлолыг хангадаг пили ба фимбриа,
  2. Гэдэсний хучуур эдийн эсүүдэд бичил биетний нэвтрэлтийг хөнгөвчлөх плазмидууд
  3. Цитотоксин,
  4. гемолизин,
  5. Дулаан тогтвортой эндотоксин нь энтеропатоген нөлөөтэй,
  6. Термолабил экзотоксин нь агаарт амархан устдаг, мэдрэлийн болон энтеротроп нөлөө үзүүлдэг.

Оппортунист Escherichia нь эрүүл хүний ​​гэдэс дотрыг их хэмжээгээр колоничлодог. Биеийн бусад хэсэгт ороход тэд янз бүрийн эмгэг үүсгэдэг: хэвлийн хөндийд - перитонит, үтрээнд - колпит, түрүү булчирхайн булчирхайд - простатит. Жишээлбэл, эрүүл хүмүүст ердийн Escherichia coli нь шээсэнд 10-3 колони үүсгэгч нэгжээс бага хэмжээгээр илэрдэг. Хэрэв индикатор нь 10-4 градус байвал шинжээчид өвчтөнд пиелонефриттэй гэж сэжиглэж байна.Эмэгтэйчүүдийн эмгэгтэй эмэгтэйчүүдэд Escherichia нь умайн хүзүүний сувгаас т рхэцээр илэрч болно. Эмгэг төрүүлэгчийн нэвтрэлт нь дотно эрүүл ахуйн дүрэм журмыг дагаж мөрдөхгүй байх, шулуун гэдсээр үтрээний хавьталд ороход тусалдаг. Хоолойн т рхэцээс E. coli илэрсэн бол антибиотик эмчилгээг хийдэг.

Эпидемиологи

Халдварын эх үүсвэр нь өвчтэй хүн, эдгэрсэн хүн эсвэл бактери тээгч юм. Халдвар дамжих, тархах ялгадас-амны механизм нь дараахь байдлаар явагддаг.

Escherichia-ийн улмаас үүссэн цочмог гэдэсний халдварт өртөмтгий байдлыг хүний ​​нас, дархлааны тогтолцооны байдал, эмгэг төрүүлэгчийн эмгэг төрүүлэгч чанар, биохимийн шинж чанар, ходоод гэдэсний замын хучуур эдэд үзүүлэх нөлөө зэргээс хамаардаг. Нэг нас хүрээгүй хүүхдүүд, архаг өвчнөөр суларсан хүмүүс, өндөр настангууд янз бүрийн халдварт үйл явцад хамгийн өртөмтгий байдаг.

Эмгэг төрүүлэх

Гэдэс дэх escherichia нь колоничлолын хүчин зүйлийг ялгаруулж, түүний тусламжтайгаар энтероцитүүдэд хавсардаг. Гэдэсний хучуур эдэд бичил биетэн наалдсаны дараа микровилли гэмтдэг. Цусан суулга төст эшерихиозын үед бактери гэдэсний эсүүдэд нэвтэрч, холерын халдвартай бол энэ чадвар байхгүй.

Эмгэг төрүүлэх гол хүчин зүйл нь энтеротоксин юм. Энэ нь гэдэс доторх биохимийн процесст онцгой нөлөө үзүүлдэг уураг юм. Энэ нь ус, электролитийн шүүрлийг өдөөдөг бөгөөд энэ нь усархаг суулгалт, ус давсны солилцоог зөрчихөд хүргэдэг. Гэдэсний салст бүрхэвч үрэвсэж, дээр нь элэгдэл үүсдэг. Эндотоксин нь гэмтсэн хучуур эдээр дамжин цусанд шингэдэг. Гэдэсний ишеми, үхжил нь өтгөний салиа, цусаар илэрдэг. Өвчтөний биед шингэн алдалт, хүчилтөрөгчийн дутагдал, бодисын солилцооны ацидоз үүсдэг.

Эшерихиозын хөгжлийн үе шатууд:

  1. Өвчин үүсгэгч нь хүний ​​биед амаар орж,
  2. Энэ нь гэдэс дотор хүрдэг
  3. Микроб нь гэдэсний салст бүрхүүлийн эсүүдтэй харилцан үйлчилдэг.
  4. Энтероцитүүд үрэвсэж, татгалздаг
  5. Хорт бодис ялгардаг
  6. Гэдэсний үйл ажиллагаа алдагддаг.

Шинж тэмдэг

Бага насны хүүхдүүдэд өвчин дараахь байдлаар илэрдэг.

  • Диспепсийн шинж тэмдэг- бөөлжих, гүйлгэх, ходоодны шуугиан, хий үүсэх,
  • Эшерихиозын үед хордлого, шингэн алдалтын шинж тэмдэг илэрдэг- халуурах, жихүүдэс хүрэх, сулрах, сулрах, хоолны дуршил буурах, арьс цайвар, сэтгэл санааны байдал, нойргүйдэл.

Эмгэг судлалын явц ахих тусам хэвлийн өвдөлт нь тэсвэрлэх чадваргүй болж, өтгөн нь цустай, идээт болдог. Сул дорой өвчтөнүүдэд токсикоз хурдан хөгжиж, биеийн жин буурдаг. Үйл явцыг ерөнхийд нь тайлбарлах боломжтой.

Насанд хүрэгчдэд энэ хэлбэрийн эмгэг нь сальмонеллез хэлбэрээр илэрдэг.Өвчтөнүүд эхлээд хордлогын хам шинжийн шинж тэмдэг илэрдэг - ядрах, толгой өвдөх, халуурах, миалгиа, артралги. Дараа нь диспепсийн шинж тэмдэг илэрдэг - хэвлийгээр хурц, базлах өвдөлт, дотор муухайрах, бөөлжих, сул ногоон өнгөтэй ялгадас гарч ирдэг.

Цусан суулга төст эшерихиозцочмог шинжтэй, бага зэргийн хордлогын шинж тэмдэг илэрдэг. Ховор тохиолдолд температур 38 ° C хүртэл өсдөг. Ихэвчлэн өвчтөнд толгой өвдөх, толгой эргэх, сулрах, хүйсний эргэн тойронд базлах, өвдөх, гүйлгэх зэрэг шинж тэмдэг илэрдэг. Сул сандал нь өдөрт 5 хүртэл удаа давтана. Баасанд салиа, цус олддог.

Холертай төстэй эшерихиозбие сулрах, сулрах, дотор муухайрах, эпигастриум дахь өвдөлт, бөөлжих зэргээр илэрдэг. Заримдаа энэ хэлбэр нь өвдөлтгүй байдаг. Өтгөн нь усархаг, салс, цусгүй. Ихэвчлэн халуурдаггүй.

Цаг тухайд нь, зохих эмчилгээ хийлгээгүй тохиолдолд эшерихиозын хүнд хүндрэлүүд үүсдэг: хорт шок, шингэн алдалт, сепсис, уушиг, бөөр, цөсний хүүдий, тархины хальс, тархины үрэвсэл.

Оношлогоо

Escherichia ба түүнээс үүдэлтэй гэдэсний цочмог халдварууд нь орчин үеийн анагаах ухааны тулгамдсан, төвөгтэй асуудлын нэг юм. Тархвар судлалын үр дүнтэй тандалт, гэдэсний халдвараас үр дүнтэй урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхэд одоогоор хангалттай тайлагдаагүй байгаа этиологийн бүтцийн талаархи бодитой санаа шаардлагатай байна. Өдөр тутмын практикт Escherichia-ийн улмаас үүссэн цочмог гэдэсний халдварын этиологийн оношлогоонд хялбаршуулсан арга байдаг. Зөвхөн эдгээр нянгийн аль нэг нь ялгадасаас тусгаарлагдсан гэдгийг үндэслэн оношийг тавихад. Ийм тайлах нь эмч, эпидемиологичдыг төөрөлдүүлж, асуудлын мөн чанарыг зөв ойлгоход ямар ч хувь нэмэр оруулдаггүй.

Эшерихиозыг оношлох лабораторийн чухал шалгууруудын дунд дараахь зүйлс орно.

  1. Одоо байгаа аргуудын дагуу цаг тухайд нь, өндөр чанартай явуулсан эмгэг төрүүлэгч бичил биетний ялгадас дахь бактериологийн шинжилгээний сөрөг үр дүн.
  2. Дисбактериозын үр дагавар болох тусгаарлагдсан Escherichia-г хасах. Сэргээх шатанд бактери илрэх нь гэдэсний дисбиоз гэж тооцогддог.
  3. Этиотроп эмчилгээ эхлэхээс өмнө өвчний эхний өдрүүдэд гэдэсний савханцарыг тусгаарлах.
  4. Тоон үзүүлэлтийг ашиглан 10 5 концентрацитай 1 г ялгадасаас гэдэсний савханцарыг тусгаарлана.
  5. Гэдэсний цочмог халдварын үе үе тохиолдсон тохиолдлоор эмнэлэгт хэвтсэн 1-ээс доош насны бүх хүүхдэд тунгаар өсгөвөрлөх аргаар өтгөний бактериологийн шинжилгээний тоон аргыг заавал хийдэг.
  6. 1-ээс дээш насны бүх хүүхэд болон насанд хүрэгчдэд секторын аргаар нян судлалын судалгааны тоон үнэлгээг ашиглан өвчний шалтгаант шалтгааныг тогтоох. Ихэвчлэн насанд хүрэгчид болон хүүхдүүдэд 1 грамм ялгадас дахь ердийн Escherichia coli-ийн тоо 107-108 байдаг.

Судалгааны материал бол бие зассаны дараа сав, сав, живх, ариутгасан хусуур эсвэл металл гогцооноос цуглуулсан ялгадас юм. Сүүлчийн хэсгүүдийн шингэн хэсгээс дээжийг 1 граммаас багагүй хэмжээтэй эмгэгийн хольцыг заавал оруулан авч, лабораторид илгээж, савыг сонгомол болон дифференциал тэжээлээр тарина. Цэвэр өсгөвөрийг тусгаарлаж, хуримтлуулсны дараа эмгэг төрүүлэгчийн морфологи, биохими, ийлдэс судлалын шинж чанарыг судалж, дараа нь антибиотикт мэдрэмтгий байдлыг тодорхойлно.

Одоогийн байдлаар оношлогооны өөр нэг ирээдүйтэй арга бол ПГУ юм. Өтгөн дэх эмгэг төрүүлэгч Escherichia coli-ийн янз бүрийн омгийн ДНХ-ийг тодорхойлоход ашигладаг.

Эмчилгээ

Эшерихиозын хөнгөн, дунд хэлбэрийн эмчилгээг амбулаториор хийдэг бөгөөд бусад нь тус эмнэлгийн халдварт өвчний тасагт хэвтэн эмчлүүлдэг. Эмчилгээний болон хамгаалалтын дэглэм нь ор эсвэл хагас ортой амралт, уртасгасан физиологийн нойр, хоолны дэглэмийг агуулдаг.

Насанд хүрэгчид болон хүүхдүүдэд таамаглал таатай байна.Амьдралын эхний жилийн хүүхдүүдэд escherichiosis болон ерөнхий халдварын дэвшилтэт хэлбэрүүд нь өвчтөний үхэлд хүргэдэг.

Урьдчилан сэргийлэх

Эшерихиоз үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ:

  1. Гараа тогтмол, сайтар угаах, ялангуяа хоол идэхийн өмнө болон гудамж, олон нийтийн газар очсоны дараа,
  2. Аюулгүй, баталгаатай хүнсний бүтээгдэхүүний хэрэглээ,
  3. "Дахин хоол хийх", "дахин хуурах", "дуусгах", "дуусгах", "дахин хоол хийх", "хууралт хийх" зэрэгтэй хамт хоолны таваг бэлтгэх.
  4. Хугацаа дуусах хугацааг харгалзан хүнсний бүтээгдэхүүнийг зохих ёсоор хадгалах,
  5. Гал тогоо, хоол бэлтгэх талбайг тогтмол, сайтар цэвэрлэж, халдваргүйжүүлэх,
  6. Шавьж, мэрэгч амьтдыг хянах,
  7. Ундны зориулалтаар зөвхөн цэвэр, өндөр чанартай ус ашиглах,
  8. Хувийн ариун цэврийг сахих,
  9. Хүнсний ногоо, жимс жимсгэнэ идэхээсээ өмнө сайтар угаана.

Видео: "Эрүүл амьдар!" нэвтрүүлэгт гэдэсний савханцар.

Escherichia савханцрын (коли) - грам сөрөг саваа хэлбэртэй бактери, Enterobacteriaceae овгийнх, Escherichia (Escherichia) төрөл, богино (урт 1-3 мкм, өргөн - 0.5-0.8 мкм), полиморф, хөдөлгөөнт, хөдөлгөөнгүй, спор үүсгэдэггүй. Тэднийг анх 1885 онд Германы эрдэмтэн Т.Эшерих нээжээ. Хүний шарилаас E. coli-г тусгаарласан. E. coli нь олон хөхтөн амьтад, ялангуяа примат, хүний ​​бүдүүн гэдэсний байгалийн оршин суугч юм. E. coli бүлгийн нянгууд нь нэг төрөлд нэгтгэгдсэн Escherichia (E. coli-ийн ердийн төлөөлөгч), Citrobacter (Citr. coli citrovorum-ийн ердийн төлөөлөгч), Enterobacter (Ent. aerogenes-ийн ердийн төлөөлөгч) зэрэг багтана. Морфологи, соёлын нийтлэг шинж чанаруудаас шалтгаалан Enterobacteriaceae гэр бүл.
Хүний биед E.coli нь эмгэг төрүүлэгч бактерийн өсөлтийг саатуулж, зарим витаминыг нэгтгэдэг. Хүний гэдэсний цочмог өвчин үүсгэдэг E. coli-ийн сортууд байдаг. Эмгэг төрүүлэгч ("энтеровирулент" гэж нэрлэгддэг) 150 гаруй төрлийн гэдэсний савханцрын нян байдаг бөгөөд энтеропатоген (EPEC), энтеротоксиген (ETEC), энтероинвазив (EIEC) болон энтерогеморрагик (EGEC) гэсэн дөрвөн ангилалд хуваагддаг.

Цагаан будаа. 1

Бактери нь энгийн тэжээллэг орчинд сайн ургадаг: мах-пептон шөл (MPB), мах-пептон агар (MPA). MPB дээр тэд дунд зэргийн булингартай элбэг дэлбэг өсөлтийг бий болгодог; тунадас нь жижиг, саарал өнгөтэй, амархан эвдэрдэг. Тэд хананы цагираг үүсгэдэг бөгөөд шөлний гадаргуу дээр ихэвчлэн хальс байдаггүй. MPA дээр колониуд нь тунгалаг, саарал хөх өнгөтэй, хоорондоо амархан нийлдэг. Эндо орчинд тэд дунд зэргийн хэмжээтэй хавтгай улаан колони үүсгэдэг. Улаан колони нь бараан өнгийн металл гялбаа (E. coli) эсвэл гялбаагүй (E. aerogenes) байж болно. Escherichia coli (B.paracoli)-ийн лактоз-сөрөг хувилбарууд нь өнгөгүй колониар тодорхойлогддог. Эдгээр нь дасан зохицох өргөн хувьсах чадвараар тодорхойлогддог бөгөөд үүний үр дүнд янз бүрийн хувилбарууд гарч ирдэг бөгөөд энэ нь тэдний ангиллыг улам хүндрүүлдэг.

Цагаан будаа. 2

Биохимийн шинж чанар

Ихэнх колиформ бактери (колиформ) нь желатиныг шингэрүүлдэггүй, сүүг коагуляцуулдаггүй, пептоныг задалж амин, аммиак, хүхэрт устөрөгч үүсгэдэг, лактоз, глюкоз болон бусад сахар, түүнчлэн спиртийн эсрэг ферментийн өндөр идэвхжилтэй байдаг. Тэд оксидазын идэвхгүй байдаг. 37°С-ийн температурт лактозыг задлах чадвараар нь колиформыг олон улсын стандартын дагуу үүссэн лактоз-сөрөг, лактоз-эерэг гэдэсний савханцар (LKP) буюу колиформ гэж хуваадаг. LCP бүлгээс 44.5 ° C-ийн температурт лактозыг исгэх чадвартай өтгөн колиформууд (FEC) байдаг. Эдгээрт цитрат орчинд ургадаггүй E. coli орно.

Гадаад орчинд тогтвортой байдал

E. coli нь халуунд тэсвэртэй биш юм. Коли бүлгийн нянгууд нь уламжлалт пастеризацийн аргаар (65 - 75 ° C) саармагжуулдаг. 60 градусын температурт E. coli 15 минутын дотор үхдэг. Фенолын 1% -ийн уусмал нь 5-15 минутын дотор бичил биетний үхэлд хүргэдэг, 1: 1000-ийн шингэрүүлсэн сублимат - 2 минутын дотор, олон анилин будагч бодисын нөлөөнд тэсвэртэй байдаг. Бага температурт болон хүрээлэн буй орчны янз бүрийн субстратуудад E. coli-ийн тогтвортой байдлыг хангалттай судлаагүй байна. Зарим мэдээллээс үзэхэд гэдэсний савханцар нь ус, хөрсөнд хэдэн сарын турш оршин тогтнож чаддаг.

Ариун цэврийн үзүүлэлтийн үнэ цэнэ

Колиформын бүлгийн бие даасан генийн нянгийн ариун цэврийн үзүүлэлтийн ач холбогдол харилцан адилгүй байдаг. Хүнсний бүтээгдэхүүн, ус, хөрс, тоног төхөөрөмжид Escherichia төрлийн нян илэрсэн нь шинэхэн ялгадас бохирдсоныг илтгэж байгаа нь ариун цэврийн болон эпидемиологийн чухал ач холбогдолтой юм. Citrobacter ба Enterobacter төрлийн бактери нь хуучин (хэдэн долоо хоног) өтгөний бохирдлын шинж тэмдэг бөгөөд иймээс Escherichia төрлийн бактеритай харьцуулахад эрүүл ахуйн үзүүлэлт багатай байдаг гэж үздэг. Антибиотикийг удаан хугацаагаар хэрэглэснээр хүний ​​гэдэс дотор гэдэсний савханцарын янз бүрийн хувилбарууд бас илэрдэг. Escherichia coli-ийн лактоз-сөрөг хувилбарууд онцгой анхаарал татаж байна. Эдгээр нь лактозыг исгэх чадвараа алдсан өөрчлөгдсөн Escherichia юм. Эдгээр нь хүний ​​гэдэсний халдварт өвчний үед (хүчээр халууралт, цусан суулга гэх мэт) нөхөн сэргээх хугацаанд ялгардаг. Ариун цэврийн хамгийн том үзүүлэлтүүд нь Coser-ийн тэжээллэг орчинд ургадаггүй E. coli (цитрат орчин) ба нүүрс усыг 43-45 ° C-т исгэх (E. coli) бөгөөд тэдгээр нь шинэхэн ялгадас бохирдсоныг илтгэдэг.

E.coli-ээр хүний ​​биед үүсдэг өвчин

Эмгэг төрүүлэгч E.coli-ээр үүсгэгддэг гэдэсний өвчнийг хамтдаа escherichiosis гэж нэрлэдэг. Коли халдвар, коли энтерит, аялагчийн суулгалт, колибакиллиоз гэсэн нэр томъёог бас ашигладаг.

Escherichiosis нь ялгадас-амны хөндийн халдварын механизмтай гэдэсний цочмог өвчин (AID) юм. Эмгэг төрүүлэгч E. coli-ийн дээрх ангиуд тус бүр нь өвчний явцын тодорхой ялгаагаар тодорхойлогддог бөгөөд шинж тэмдгүүд нь холер эсвэл цусан суулгатай төстэй байж болно. Инкубацийн хугацаа 3-6 хоног үргэлжилдэг (ихэвчлэн 4-5 хоног).

Хэвлэл мэдээлэл, түгээлт

Өмнө дурьдсанчлан, E.Coli бактери нь зөвхөн хүний ​​төдийгүй үхэр, гахайн гэдэсний хэвийн ургамлын нэг хэсэг юм. Сүүлчийн залуу амьтад ихэвчлэн колибакиллиозоор халдварладаг бөгөөд үүний дагуу тэдний мах (үхрийн мах, гахайн мах) нь халдварын эх үүсвэр болдог. Гэрийн тэжээмэл амьтад (нохой, муур) энэ өвчинд өртөмтгий байдаг боловч халдварын гол арга нь ундны ус эсвэл хоол хүнсний бохирдол юм.

Хүний хувьд аюул

Халдвартай тун нь эмгэг төрүүлэгч E. coli-ийн төрлөөс ихээхэн хамаардаг (жишээлбэл, enterotoksigenic E. coli-ийн хувьд энэ үзүүлэлт нь 100 саяас 10 тэрбум нянгийн хооронд хэлбэлздэг бол энтероинвазив ба энтерогеморрагик E. coli-ийн хувьд ердөө 10 организм, шигелла шиг). Бага насны хүүхдүүд, өндөр настан, сул дорой хүмүүс өвчинд хамгийн өртөмтгий байдаг.

Хүүхдэд escherichiosis нь янз бүрийн хүнд хэлбэрийн энтерит, энтероколит нь ерөнхий хордлогын хам шинжтэй хавсарсан хэлбэрээр илэрдэг. Дунд болон хүнд хэлбэрийн үед энэ нь халуурах, суулгах, сепсис дагалддаг.

Насанд хүрэгчдэд E.coli-ээр үүсгэгдсэн өвчин нь явц, эмнэлзүйн шинж тэмдгүүдийн хувьд цочмог цусан суулгатай төстэй байдаг. Энэ нь арчигдаж, хөнгөн хэлбэрээр ихэвчлэн тохиолддог; дунд болон хүнд хэлбэрийн (3%) нь бага тохиолддог (15-20%).

Насанд хүрэгчид болон нэг наснаас дээш насны хүүхдүүдэд таамаглал таатай байдаг бөгөөд амьдралын эхний зургаан сарын хүүхдүүдэд өвчин хамгийн хүнд байдаг.

найзууддаа хэл