Que signifie la fibrose dans le poumon droit ? Fibrose de maladie pulmonaire dangereuse

Fibrose pulmonaire– une maladie caractérisée par une modification des propriétés du tissu pulmonaire jusqu'à un état tel qu'il est impossible pour l'organe de remplir pleinement ses fonctions.

À la suite de la maladie, il se produit un épaississement (et une cicatrisation) des parois des sacs aériens () du poumon, à travers lesquels se produisent les échanges gazeux : le sang est saturé d'oxygène et le dioxyde de carbone est libéré. Les alvéoles deviennent moins élastiques et ne peuvent pas se contracter complètement et éliminer l'air existant. Il n'y a pas assez d'espace pour une nouvelle portion d'air. En conséquence, la respiration devient difficile et un manque d’oxygène se produit dans le corps.

Selon la prévalence du processus, il existe :

fibrose focale. Elle affecte des zones locales (foyers) du poumon ;
fibrose diffuse. Les dommages aux poumons sont massifs et touchent de vastes zones.

Les types font la distinction entre la fibrose pulmonaire interstitielle, qui survient lorsqu'elle est exposée à des facteurs défavorables, et la fibrose pulmonaire idiopathique. La nature du deuxième type de maladie est très agressive et la cause de la pathologie est inconnue.

Causes

Des modifications dans la structure du tissu pulmonaire et des cicatrices peuvent survenir pour diverses raisons. L'exposition à long terme aux facteurs négatifs répertoriés provoque la formation de fibrose interstitielle :

processus inflammatoires chroniques dans les poumons, y compris infectieux;
interaction avec des substances nocives et allergènes et leur inhalation (silicium, ciment, amiante, certains gaz, poussières organiques, etc.) ;
irradiation (par exemple, dans le traitement du cancer) ;
maladies auto-immunes chroniques (associées à des perturbations du système immunitaire) (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux) ;
prendre certains médicaments.

Les causes de la fibrose pulmonaire idiopathique sont actuellement inconnues. Selon des recherches menées par des scientifiques médicaux, il est suggéré que l’un des facteurs contribuant à la maladie pourrait être le manque de sommeil. Un corps fatigué sans un sommeil sain et adéquat souffre d’un manque d’oxygène. En conséquence, la fonction pulmonaire se détériore, ce qui peut conduire à des maladies.

Symptômes

Les signes caractéristiques de la fibrose pulmonaire dépendent du type de maladie et de sa durée. Avec une variante focale de lésion pulmonaire, il peut y avoir aucun signe extérieur pendant longtemps. Au fil du temps, lorsque les lésions augmentent en taille, des signes de lésions pulmonaires apparaissent, similaires à ceux de la forme diffuse de la maladie. À mesure que la maladie progresse, les principaux symptômes de la fibrose pulmonaire deviennent plus prononcés :

l'essoufflement, qui ne survient initialement que lors d'un effort physique, devient un compagnon constant du patient, même au repos ;
toux sèche constante, respiration sifflante ;
fatigue accrue, faiblesse;
minceur;
la peau et les muqueuses pâlissent. La cyanose (cyanose) résulte d'un manque d'oxygène ;
les doigts prennent l'aspect de pilons (avec épaississement sur la dernière phalange) ;
si le processus est allé loin, une insuffisance cardiaque se développe (gonflement des jambes, douleur derrière le sternum, accélération du rythme cardiaque, essoufflement accru).

Diagnostique

Le diagnostic de la fibrose pulmonaire présente certaines difficultés en raison de la similitude de la maladie avec d'autres lésions pulmonaires produisant des symptômes similaires. Thérapeute ou pneumologue pour identifier la maladie :

procéder à un examen général;
posera des questions sur les plaintes : essoufflement, toux, fatigue, etc. et le moment d'apparition de ces symptômes ;
créera une image globale de votre mode de vie en termes d'interactions avec des substances nocives (activités professionnelles), des maladies antérieures et existantes (lupus systémique, polyarthrite rhumatoïde et autres) ;
écoute et tape sur les poumons ;
effectuer un test pour déterminer la fonction respiratoire et le volume pulmonaire ;
prescrira (avec son aide, la maladie ne peut pas toujours être détectée);
prescrira si nécessaire (une méthode plus informative que la radiographie) ;
en cas de grand doute, elle peut être prescrite (prélèvement d'un morceau de tissu organique pour examen au microscope et détection des tissus endommagés).

Traitement

Le traitement de la fibrose pulmonaire vise principalement à atténuer les symptômes de la maladie (essoufflement, faiblesse, signes d'insuffisance cardiaque) et à ralentir la progression de la maladie. Il n'est pas possible de guérir la maladie en raison de modifications dans la structure des tissus. Le traitement symptomatique est généralement prescrit approximativement selon le schéma suivant :

élimination des facteurs possibles à l'origine de la maladie : un changement d'activité professionnelle associé à l'inhalation de substances nocives, au tabagisme ;
prévention et traitement des processus inflammatoires dans les poumons (pneumonie, etc.);
Oxygénothérapie;
activité physique légère (marche sportive, jogging) pour saturer le corps en oxygène, exercices de respiration ;
une alimentation saine, ce qui est très important pour prévenir le développement ultérieur de la maladie ;
repos complet;
prendre des corticostéroïdes (médicaments hormonaux) pour certains types de fibrose, ce qui peut réduire les processus conduisant à des modifications du tissu pulmonaire.

En cas de lésions importantes du tissu pulmonaire, un traitement chirurgical avec transplantation d'organes est parfois utilisé. La fibrose focale, qui ne se manifeste d'aucune façon, ne nécessite généralement pas de traitement.

Il est très important de surveiller constamment votre médecin, en suivant attentivement ses recommandations. Le médecin surveille la réponse du corps au traitement prescrit et, si nécessaire, ajuste le processus de traitement pour obtenir une efficacité maximale.

Une maladie dans laquelle le tissu pulmonaire est remplacé par du tissu conjonctif est appelée poumons. Cette maladie provoque de graves perturbations de la fonction respiratoire. Dans ce cas, le patient subit un étirement des tissus pulmonaires, ce qui réduit leur élasticité. La maladie provoque des changements pathologiques irréversibles qui affectent grandement la qualité de vie d’une personne. Il est impossible de se débarrasser complètement du problème, car le tissu fibreux conjonctif ne se régénère pas en tissu normal. Cependant, il est possible d'arrêter le développement de la maladie, ce qui est réalisé avec beaucoup de succès grâce aux techniques modernes.

La fibrose est divisée selon la prévalence des changements pathologiques en plusieurs étapes :

Pneumofibrose. Dans cette forme de la maladie, le tissu conjonctif alterne dans une mesure modérée avec le tissu pulmonaire inchangé.
Pneumosclérose. Sous cette forme, la majeure partie du tissu pulmonaire subit des modifications pathologiques.
Cirrhose des poumons. On parle de cette étape lorsque le remplacement complet des tissus se produit. Cela endommage également les vaisseaux sanguins des poumons.

La maladie peut être unilatérale ou bilatérale. La maladie ne peut être ignorée car, à un stade avancé, elle peut entraîner de graves complications.

La maladie est divisée en deux types principaux : interstitielle et idiopathique. Ils sont causés par diverses raisons. La fibrose pulmonaire idiopathique est considérée comme la forme la plus mystérieuse de la maladie. Les scientifiques ne parviennent toujours pas à comprendre ce qui le déclenche. On suppose que cela est dû à un manque de sommeil sain et adéquat. La forme interstitielle de la maladie survient pour les principales raisons suivantes :

Plus tôt le patient commencera à combattre la maladie, plus vite il pourra la vaincre. Cependant, beaucoup ne savent même pas quel médecin traite la fibrose pulmonaire. Un pneumologue vous aidera à faire face à la maladie. Ce médecin est spécialisé dans le traitement des maladies pulmonaires. Lors du premier rendez-vous, le médecin examinera le patient et précisera également :

Les données obtenues lors de l'enquête aideront le médecin à déterminer plus précisément la cause du problème. Le médecin peut ensuite orienter la personne vers des examens de laboratoire ou instrumentaux supplémentaires. Les résultats seront également utilisés par lui pour développer un schéma thérapeutique pour le patient.

Traitement de la fibrose pulmonaire

Le traitement est choisi en fonction du stade de développement de la maladie et de sa complexité. En règle générale, dans les premiers stades du développement de la fibrose pulmonaire, son traitement peut être limité à des méthodes non médicamenteuses. La principale est l’oxygénothérapie. Les inhalations sont effectuées à l'aide d'appareils spéciaux. La méthode aide :

améliorer l'état général;
faire face à l'essoufflement;
améliorer les performances.

Le traitement médicamenteux comprend la prise de glucocorticostéroïdes, d'antifibrotiques et de cytostatiques. Le traitement médicamenteux est assez long. Cela peut prendre 12 semaines ou 6 mois. Cependant, une utilisation aussi prolongée de médicaments n’a peut-être pas le meilleur effet sur la santé humaine. Par exemple, après une cure complète de glucocorticostéroïdes, une personne peut éprouver des problèmes de tension artérielle, de métabolisme du calcium ou une exacerbation d'un ulcère gastrique.

Dans les cas plus complexes, la progression de la maladie ne peut être stoppée que par la chirurgie. Le traitement chirurgical est effectué en cas de fibrose totale, lorsque l'ensemble du tissu pulmonaire subit des modifications. L'ablation du poumon ou de la transplantation d'organe affecté est prescrite pour :

insuffisance respiratoire grave;
diminution du volume pulmonaire;
développement de l'hypoxie;
une diminution de plus de 2 fois de la capacité de diffusion des poumons.

Tous les 3 mois, un patient présentant ce diagnostic doit être examiné par un pneumologue. Pour la fibrose pulmonaire, le traitement est aujourd’hui assez efficace, mais le patient devra suivre strictement toutes les instructions du spécialiste.

Que faire si la fibrose pulmonaire n’est pas traitée ?

La maladie peut survenir sous des formes aiguës et chroniques. De nombreuses personnes s'intéressent : que se passe-t-il si la fibrose pulmonaire n'est pas traitée ? Il convient de noter que la maladie est assez grave et peut même entraîner la mort. Il faut donc la traiter le plus tôt possible. La fibrose peut provoquer le développement de complications aussi graves que.

Pour de nombreux patients, le diagnostic de fibrose pulmonaire signifie le début d’une lutte complexe contre la maladie, qui nécessite d’énormes efforts.

Quelle est la dangerosité de cette maladie, est-il vrai qu'aucun remède efficace n'a été inventé et quelle est l'espérance de vie pour cette maladie - telles sont les questions qui préoccupent en premier lieu le patient.

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Espérance de vie à différents stades de la maladie

La fibrose pulmonaire comporte plusieurs stades et formes de progression, qui affectent directement le pronostic de la maladie, la qualité et l'espérance de vie. Les médecins ont tendance à diviser la maladie en stades précoces et tardifs, dans lesquels les symptômes diffèrent en intensité.

Le stade précoce se caractérise par une légère détérioration du bien-être général de la personne. Le plus souvent, une insuffisance respiratoire du premier ou du deuxième degré est diagnostiquée, le patient se plaint d'essoufflement, de faiblesse et d'apathie prolongées, de sueurs nocturnes et de douleurs articulaires le matin. Les tests de laboratoire montrent de légers changements dans la composition du sang, et les changements sont clairement visibles sur les radiographies des poumons.
Le stade avancé se manifeste par un essoufflement sévère et prolongé, une insuffisance respiratoire accrue jusqu'au troisième ou quatrième degré. La peau devient bleue et les muqueuses acquièrent une couleur cendrée bleuâtre. Les changements dans la forme des doigts augmentent, les ongles deviennent convexes, les doigts prennent la forme de pilons.

La fibrose, selon l'évolution et la durée de la maladie, est divisée en chronique et aiguë.

Le type aigu de la maladie se développe rapidement, compliqué par un coma hypoxémique et une insuffisance respiratoire aiguë, entraînant la mort ;
la forme chronique a une évolution lente, réduisant progressivement la durée de l'activité. Cette forme de la maladie est divisée en : agressive, focale, lentement progressive et persistante.

L'augmentation des symptômes dans la forme agressive de fibrose pulmonaire chronique se produit beaucoup plus lentement que dans la forme aiguë de la maladie. La fibrose chronique persistante se caractérise par une augmentation progressive et prolongée de l'intensité des symptômes. Le développement le plus progressif de la maladie est observé avec une fibrose chronique lentement progressive.

Dans quels cas une issue défavorable est-elle possible ?

La forme aiguë est relativement rare et ne survient que dans vingt pour cent des cas. Elle se caractérise par une apparition soudaine accompagnée d’une augmentation rapide des symptômes. Les degrés d'insuffisance respiratoire se remplacent rapidement, le patient souffre d'un essoufflement sévère. La fibrose aiguë progressive ne répond pratiquement pas aux méthodes thérapeutiques conservatrices : le patient décède au bout de quelques mois.
La fibrose chronique de forme agressive réduit fortement la durée des mouvements nécessaires et conduit le patient à la mort en un an, avec un traitement conservateur. L'essoufflement et l'insuffisance cardiaque aggravent l'état du patient, car la prolifération symétrique du tissu fibreux dans les poumons ne peut être contrôlée par l'administration de médicaments.

La fibrose pulmonaire chronique persistante permet à un patient présentant un diagnostic similaire de ne pas vivre plus de trois à cinq ans.

Le traitement chirurgical et la transplantation pulmonaire de cette pathologie donnent dans la moitié des cas au patient une chance de continuer à vivre. Les statistiques montrent qu'une intervention chirurgicale effectuée en temps opportun contribue à prolonger la durée de l'activité d'environ cinq ans.

Une perte de poids et une fièvre légère indiquent de graves problèmes pulmonaires. Pour organiser en temps opportun des activités thérapeutiques, renseignez-vous sur la manière dont le traitement précoce est effectué.

Travailler dans un environnement industriel avec un air constamment pollué peut conduire au développement de la silicose. sur les mesures à prendre pour prévenir cette maladie.

Dans quels cas une issue favorable est-elle possible ?

Une maladie chronique à progression lente se caractérise par un développement assez fluide et à long terme de la maladie. Le patient, avec un traitement adéquat et en l'absence de pathologies concomitantes du système cardiovasculaire, peut vivre dix ans ou plus.

Les médecins peuvent donner un pronostic favorable lors du diagnostic de fibrose focale chez un patient. Si la maladie ne progresse pas, aucun symptôme aggravant la qualité et la durée de vie et entraînant la mort du patient n'est observé.

Comment améliorer votre état de santé et votre pronostic de vie

Les mesures thérapeutiques dans le traitement de la fibrose pulmonaire visent à rétablir une respiration et des échanges gazeux normaux, à arrêter le processus pathologique de prolifération des formations fibreuses et à stabiliser les troubles associés au système respiratoire. Les méthodes sont divisées en :

Thérapie médicamenteuse ;
thérapie non médicamenteuse;
mesures de réadaptation;
chirurgie.

L'objectif principal du traitement médicamenteux est de réduire la formation de tumeurs dans les poumons et d'augmenter l'espérance de vie. L'arrêt du processus pathologique donne de l'espoir aux patients, car le traitement concomitant des troubles du cœur et du système respiratoire n'a qu'un effet auxiliaire.

Étant donné que les médicaments utilisés pour traiter la fibrose ont un effet négatif sur le corps en réduisant l'immunité, les patients se voient prescrire une vaccination annuelle contre la grippe et il est également recommandé d'administrer le vaccin antipneumococcique une fois tous les cinq ans. Le traitement est de longue durée et réalisé sous la surveillance régulière obligatoire d'un médecin.

Le traitement non médicamenteux comprend l'oxygénothérapie, qui s'effectue aussi bien en milieu hospitalier qu'en ambulatoire. L'inhalation d'oxygène permet de normaliser les échanges gazeux, de réduire l'essoufflement et d'augmenter l'activité physique. Comme prescrit par le médecin, une plasmaphorèse et une hémosorption sont réalisées.

Des mesures de rééducation sont nécessaires pour prévenir les troubles métaboliques associés à la maladie. Les éléments suivants contribuent à améliorer la qualité et la durée de vie :

Physiothérapie, marche et jogging au grand air ;
dormir au grand air est particulièrement recommandé en cas de fibrose pulmonaire, tout comme rester dans la nature ;
– un des puissants agents réparateurs des maladies pulmonaires ;
une nutrition nutritive de haute qualité, excluant l'utilisation de produits contenant des conservateurs et des produits chimiques. Le corps doit être soutenu, l'alimentation doit être douce, légère, riche en calories et en vitamines ;
prendre divers complexes vitaminiques recommandés par votre médecin.

Malheureusement, il s’agit d’une maladie grave qui entraîne dans la plupart des cas la mort du patient. Mais le respect des recommandations médicales, le désir d'arrêter la maladie, le désir d'augmenter l'espérance de vie, deviennent des facteurs qui aident une personne à lutter contre une maladie grave.

La vidéo montre une série de 13 exercices de respiration.

La fibrose pulmonaire est un processus pathologique dans lequel du tissu fibreux se forme dans l'organe. Il s’agit d’une forme particulière de tissu conjonctif à haute résistance à la traction. Il possède une structure de collagène constituée de fibres élastiques. Normalement présent dans le corps, ce tissu tapisse les articulations et les tendons.

Avec la fibrose pulmonaire, des modifications fibrotiques focales se produisent dans l'organe, qui remplacent les tissus sains et entraînent un dysfonctionnement du système respiratoire.

Causes de la maladie et changements pathomorphologiques

Avec la fibrose pulmonaire, une production active de collagène se produit et une prolifération anormale du tissu conjonctif remplace progressivement le parenchyme sain. Ce processus est irréversible ; le mécanisme de substitution inverse ne fonctionne pas.

Causes et facteurs prédisposants :

maladies infectieuses et inflammatoires chroniques du système respiratoire;
réactions allergiques générales, asthme bronchique ;
exposition radioactive;
blessures mécaniques;
pathologies congénitales et héréditaires ;
maladies professionnelles - granulomatose (silicose, amylose, asbestose, anthracose, bérylliose) ;
exposition à des médicaments - sulfamides, antibiotiques, cytostatiques (agents chimiothérapeutiques) ;
maladies infectieuses - syphilis, tuberculose.

Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, les conditions environnementales défavorables (poussière de métal, bois), le reflux gastro-œsophagien, dans lequel on observe une microaspiration des voies respiratoires (entrée du contenu de l'estomac dans celles-ci).

Les modifications fibreuses du tissu pulmonaire lors d'une inflammation prolongée commencent par des modifications structurelles des vaisseaux sanguins. Les artères sont les premières à être détruites. Progressivement, un remplacement fibreux du parenchyme de l'organe lui-même se produit. Le tissu conjonctif affecte les couches anatomiques normales qui séparent les capillaires et les cavités alvéolaires. C'est ainsi que l'épithélium, l'endothélium et les membranes capillaires sont progressivement détruits.

Pour arrêter de tels changements, le corps active le processus de réparation (récupération). Les médiateurs sont activés - des substances biologiquement actives qui déclenchent le processus de cicatrisation. Peu à peu, ces transformations deviennent incontrôlables et une dégénérescence généralisée du tissu pulmonaire en tissu conjonctif commence.

Aux derniers stades de la maladie, une fibromatose étendue se forme - une pathologie dans laquelle le parenchyme perd complètement son extensibilité et son élasticité. La superposition répétée de fibres conjonctives conduit à la formation de cordons fibreux dans les poumons, qui modifient non seulement les alvéoles, mais également les vaisseaux sanguins et les nerfs. Des cavités fermées et limitées apparaissent.

Les modifications fibreuses dans les poumons sont une pathologie dans laquelle se développent de graves perturbations de la fonction respiratoire des poumons (échanges gazeux insuffisants).

Types de fibrose pulmonaire

La maladie, selon le degré de propagation dans l'organe et sa localisation, est divisée en plusieurs types, ce qui crée une valeur diagnostique et permet de prescrire un traitement adéquat :

La fibrose locale est une zone affectée strictement limitée du tissu pulmonaire. Les photographies aux rayons X montrent clairement les limites du processus pathologique. Elle est asymptomatique et dérange rarement les patients.
La fibrose focale est la présence dans les poumons de plusieurs foyers inflammatoires de la zone et de la structure de la plaie. Ils peuvent être soit limités, soit diffus (étalés, sans limites claires).
La fibrose hilaire est une lésion du parenchyme dans le segment où se situe la jonction anatomique du poumon avec les organes médiastinaux (cœur, aorte, artère pulmonaire).
La fibrose apicale est la prolifération du tissu conjonctif au sommet du poumon (segment apical). Les premières manifestations de la maladie s’apparentent à une bronchite. Facilement identifiable aux rayons X.
Fibrose péribronchique - du tissu conjonctif se forme autour des bronchioles, conséquence d'une bronchite ou d'une bronchopneumonie. La fibrose bronchique se développe également avec le temps. La cicatrisation de l’arbre bronchique entraîne une obstruction des voies respiratoires inférieures.
Fibrose interstitielle : le tissu conjonctif se développe autour des vaisseaux sanguins et dans les septa interalvéolaires. Se développe après une pneumonie.
La fibrose post-radique est une maladie secondaire qui apparaît chez les patients après une irradiation des poumons pour un traitement contre le cancer.

Symptômes de la fibrose pulmonaire

Les principaux symptômes de la fibrose sont un essoufflement qui augmente progressivement et une toux sèche et improductive, de nature paroxystique. Lors de l'utilisation d'antitussifs, la crise n'est pas soulagée en raison de la faible sensibilité de la fibrose à ces médicaments.

La fibrose pulmonaire touche majoritairement les personnes de plus de 50 ans. Mais des signes tangibles de la maladie qui aggravent le bien-être apparaissent après 60 à 70 ans de vie. L'état général d'une personne se détériore progressivement, mais il existe des cas de progression rapide de la maladie.

Au début de la maladie, l’essoufflement est peu perceptible et ne gêne pas. Ensuite, cela augmente progressivement et il est difficile pour une personne de supporter même une activité physique mineure (marche réparatrice, flexion, squats). Dans les derniers stades, il est difficile pour le patient de parler, un essoufflement sévère est présent au repos, en position horizontale.

Dans le contexte de modifications destructrices des poumons, une insuffisance respiratoire et une hypoxie se développent. Symptômes:

respiration superficielle fréquente;
peau pâle avec une teinte bleue;
cardiopalme;
des muscles supplémentaires sont impliqués dans l’acte de respirer ;
perte soudaine de force, fatigue chronique ;
perte de poids, asthénie ;
étourdissements, mauvaise nuit de sommeil, somnolence diurne ;
œdème, insuffisance cardiaque.

La principale complication de la maladie est le développement du « cœur pulmonaire ». Les formations fibreuses dans les alvéoles entraînent une augmentation de la pression dans la circulation pulmonaire. En conséquence, la charge sur le myocarde augmente et celui-ci s'hypertrophie. Le signe est une hypertrophie de la moitié droite du cœur (ventricule et oreillette) par rapport à la gauche.

Chez certains patients, dans le contexte de la fibrose, un fibrome pulmonaire se développe - une tumeur bénigne des fibres du tissu conjonctif.

Diagnostic de la maladie

Avant de traiter la fibrose pulmonaire, un diagnostic approfondi est réalisé dans le cadre d'une consultation de spécialistes de différentes branches de la médecine.

Souvent, la maladie est détectée lors de la fluorographie préventive. L'image montre clairement des zones sombres du poumon, qui indiquent la présence d'un processus pathologique. Pour un examen plus détaillé de la poitrine, une personne est envoyée passer une radiographie.

Les images radiographiques montrent clairement des lésions avec une fibrose limitée. Avec les lésions hilaires, les taches sombres sur l'image sont des changements fibreux dans les racines des poumons. Le fluorogramme montre une fibrose des racines du poumon aux contours flous.

HRCT – tomodensitométrie à haute résolution – revêt une grande importance diagnostique.. L'analyse couche par couche identifie les signes pathologiques suivants :

ombres caractéristiques de la fibrose linéaire ;
fibrose toronnée à structure en nid d'abeille sous forme d'espaces kystiques remplis d'air d'un diamètre maximum de 1 cm ;
fibrose bronchique, qui s'accompagne de bronchectasies (zones élargies de l'arbre bronchique avec une paroi endommagée) ;
les cordons parenchymateux ont un aspect terne, mais sont peu prononcés ;
avec des lésions liées à la plèvre apicale, des micronodules, des kystes et des pièges à air sont détectés.

Dans certains cas, pour clarifier le diagnostic, une biopsie est prescrite aux patients, ce qui n'est pas obligatoire pour tous les patients. L'examen histologique des tissus montre clairement l'alternance de zones saines du parenchyme avec des modifications fibreuses en nid d'abeille. L'inflammation dans les tissus est faible, il existe des zones d'infiltration de plasma et de lymphocytes. Le collagène est très dense. Les kystes sont remplis d'épithélium et de mucus enflammés.

Traitement de la fibrose pulmonaire

Le traitement de la fibrose pulmonaire est conservateur et basé sur une médecine fondée sur des preuves. La thérapie médicamenteuse n'est pas en mesure d'arrêter les changements destructeurs dans les poumons et de guérir le patient.. Par conséquent, il est de nature palliative et vise à maximiser la prolongation de la vie humaine.

Médicaments pour le traitement de la fibrose pulmonaire :

Agents hormonaux - glucocortécostéroïdes. Ils réduisent la gravité de l'inflammation chronique, mais n'arrêtent pas la production de collagène (Hydrocortisone, Prednisolone).
Antispasmodiques - pour détendre les muscles lisses des voies respiratoires et améliorer le drainage (norépinéphrine, isadrine, théophédrine).
Mucolytiques (expectorants) - éliminent l'obstruction, soulagent la toux (Lazolvan, Erespal, Askoril).
Glycosides cardiaques - soutiennent le fonctionnement du muscle cardiaque (digoxine, adonizide, strophanthine).
Anti-inflammatoires non stéroïdiens - réduisent et soulagent les douleurs thoraciques (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
Préparations de potassium - nutrition pour le myarcarde (Asparkam, Panangin).

Chaque patient hospitalisé subit une oxygénothérapie, saturant le corps en oxygène.

Exercices de respiration pour la fibrose pulmonaire - le principe de base pour lutter contre l'essoufflement. Il contribue à renforcer les muscles respiratoires, ce qui rend la respiration plus profonde.

Le traitement de la fibrose pulmonaire avec des remèdes populaires est inefficace. Des herbes médicinales peuvent être prescrites pour renforcer le système immunitaire et maintenir la vitalité du patient.

L'espérance de vie en cas de fibrose pulmonaire ne dépasse pas 5 ans. Avec une pathologie qui évolue rapidement, la mort survient en quelques mois. Prévention de la maladie - arrêter de fumer, respect des règles de sécurité au travail, sécurité au travail, prudence dans l'utilisation de composés chimiques volatils dans la vie quotidienne.

Des antécédents d'infections virales respiratoires aiguës, un environnement pollué sur le lieu de résidence, des conditions de travail néfastes et d'autres facteurs négatifs peuvent provoquer des modifications fibrotiques dans les poumons. Qu'est-ce que c'est - le concept de fibrose pulmonaire est déchiffré comme un changement irréversible du tissu pulmonaire sain en tissu cicatriciel, ce qui complique la fonction respiratoire de l'organe.

Symptômes de la fibrose pulmonaire

Le développement de modifications fibreuses se caractérise par une perte d'élasticité des parois des alvéoles, qui perturbe la circulation de l'oxygène et d'autres processus métaboliques dans les poumons. Le mécanisme de remplacement du tissu conjonctif normal par une structure plus grossière est déclenché.

Le tissu conjonctif (cicatrice) qui apparaît dans les poumons est appelé fibreux.

Si vous observez un ou plusieurs de ces symptômes sur une longue période, il est nécessaire de vous soumettre à un examen médical, car une forme avancée de la maladie peut entraîner un handicap et, ce qui est encore plus désagréable, la mort.

Le danger de la maladie réside dans l'absence de symptômes à un stade précoce de la maladie ou lorsque la zone endommagée du système respiratoire est petite. Des signes de troubles du système respiratoire apparaissent au stade de progression de la fibrose. Les symptômes du changement fibrotique sont :

douleur thoracique, respiration sifflante ;
toux non associée à un rhume, d'abord sèche, puis à la libération d'expectorations visqueuses ;
essoufflement pendant l'effort physique, et plus tard même au repos ;
tachycardie;
gonflement des membres;
pâleur ou bleuâtre de la peau;
diminution du tonus et de la capacité de travailler;
transpiration accrue.

Types de changements fibreux dans le tissu pulmonaire

Selon l'aire de répartition, on distingue les formes suivantes de la maladie :

unilatéral la fibrose, lorsqu'un poumon est touché ;
bilatéral- les deux côtés de l'organe sont touchés ;
focal(local) - zone endommagée du tissu pulmonaire (foyer);
diffuser- le cas le plus grave dans lequel les deux poumons sont gravement endommagés.

La localisation de la fibrose dans les poumons détermine la classification suivante :

fibrose des racines des poumons;
dommages hilaires au système respiratoire;
apical, lorsque le tissu conjonctif se développe dans la partie supérieure des poumons.

Selon la gravité, les modifications fibreuses sont divisées en :

pneumofibrose- présence modérée de tissu conjonctif dans les poumons ;
pneumosclérose- un compactage des poumons est observé en raison du remplacement volumétrique des tissus sains par du tissu cicatriciel et conjonctif ;
cirrhose- l'option la plus grave, lorsque les tissus sains sont complètement remplacés par du tissu conjonctif, entraînant des lésions des vaisseaux sanguins et des bronches.

Une classification a également été introduite en fonction des causes de la maladie :

idiopathique la fibrose est difficile à diagnostiquer et à traiter, car il est impossible de déterminer la source de la maladie ;
interstitiel- une large catégorie de maladies, qui repose sur des facteurs négatifs spécifiques.

Une maladie respiratoire antérieure peut provoquer une fibrose pulmonaire linéaire.

Raisons du développement de la fibrose pulmonaire

La prolifération du tissu conjonctif peut être causée par les raisons suivantes :

Selon les statistiques, environ la moitié des cas enregistrés de modifications fibreuses sont de nature idiopathique.

Méthodes de diagnostic des changements fibrotiques

Le diagnostic de la fibrose pulmonaire est un processus laborieux qui comprend un examen complet du patient. Pour exclure les maladies présentant des symptômes similaires, les méthodes suivantes sont utilisées :

Le diagnostic s'effectue en plusieurs étapes.

Le traitement n'est prescrit qu'après un examen approfondi.

Traitement de la maladie pulmonaire fibrotique

Progression de la fibrose les changements affectent le bien-être, la qualité et l’espérance de vie. Oui, le processus de remplacement du tissu pulmonaire élastique par du tissu cicatriciel rugueux est irréversible et la pathologie ne peut être guérie. Cependant, toutes les actions doivent viser à arrêter le processus pathologique, sinon le résultat d'une attitude indifférente envers soi-même peut être un cancer ou une défaillance complète du système respiratoire.

Le cancer du poumon est diagnostiqué 12 fois plus souvent chez les patients atteints de fibrose que chez les personnes ayant un système respiratoire sain.

Tout d’abord, il faut montrer la volonté d’abandonner les mauvaises habitudes et de s’éloigner des influences négatives extérieures qui ont provoqué le développement de la fibrose. La pratique médicale utilise un traitement médicamenteux avec des produits pharmaceutiques en conjonction avec des procédures physiothérapeutiques, et une intervention chirurgicale n'est prescrite que dans les cas graves.

Les médicaments comprennent les glucocorticostéroïdes (par ex. Prednisoline), les cytostatiques ( Cyclophosphamide ou Azathioprine) et un agent antifibrotique ( Véroshpiron). Le traitement avec ce complexe donne une dynamique positive, cependant, en raison d'éventuels effets secondaires, vous devez être régulièrement examiné par votre médecin.

La physiothérapie comprend des procédures telles que l'oxygénothérapie et des exercices de respiration. Ces méthodes aident à augmenter le volume pulmonaire et à améliorer la circulation de l’air et du sang dans les tissus pulmonaires.

De vastes zones de tissus affectés nécessitent une intervention chirurgicale. L'ablation partielle du poumon altéré à gauche et à droite a été utilisée avec succès. En cas de fibrose totale avec perte de la fonction respiratoire, une transplantation pulmonaire est recommandée, après quoi les patients vivent, selon les données, au moins 5 ans.

Médecine traditionnelle pour la fibrose

Après le diagnostic fibrose pulmonaire, comment la traiter- la question principale du patient. Le scepticisme de la médecine traditionnelle à l'égard du traitement avec des remèdes populaires est compréhensible, mais il existe encore plusieurs recettes pour améliorer l'état d'une pathologie aussi complexe.

Mesures pour prévenir les changements fibrotiques dans les poumons

Il n'est pas toujours possible d'éviter les modifications fibreuses du tissu pulmonaire, mais le risque de développer cette maladie peut être réduit grâce à des mesures préventives :

Lorsque vous travaillez dans des conditions dangereuses, n'oubliez pas de prendre des précautions et de vous protéger contre la poussière et les toxines ;
n'oubliez pas de marcher pendant au moins 30 minutes ;
une activité physique modérée augmente le volume pulmonaire et favorise la saturation des tissus en oxygène ;
Certains médicaments, notamment les antiarythmiques, peuvent être utilisés sans danger pour la santé pendant une période de temps limitée, après laquelle une pause est nécessaire ;
un examen périodique est nécessaire après avoir souffert de pneumonie ou de tuberculose ;
Enfin, arrêtez de fumer.

La fibrose pulmonaire n'est pas une condamnation à mort, une attitude sensible à l'égard de votre état vous permettra d'identifier une maladie aussi grave. La médecine moderne peut réduire les dommages à la santé et améliorer la qualité de vie d'une personne diagnostiquée avec des changements fibrotiques.