Groupe pharmacologique du phénazépam. Comprimés de phénazépam - mode d'emploi officiel

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Le "phénazépam" est un tranquillisant appartenant au groupe des dérivés des benzodiazépines. Il a un effet hypnotique, relaxant musculaire, anticonvulsivant et anxiolytique prononcé. L'effet des anticonvulsivants, des narcotiques, des hypnotiques et de l'alcool éthylique est considérablement renforcé sous l'influence du médicament "Phénazépam". Les instructions décrivent la pharmacocinétique du médicament : le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est administré par voie orale. De plus, le niveau maximum d'atteinte de la concentration du médicament « Phenazepam » dans le sang se produit après 1 à 2 heures, sa demi-vie est de 6 à 10 heures, principalement par les reins.

Indications d'utilisation du médicament "phénazépam"

La notice du médicament énumère les maladies pour lesquelles ce médicament est indiqué :

  • traitement de l'épilepsie, des tics, des hyperkinésies diverses, de l'athétose, de la rigidité musculaire ;
  • soulagement de la toxicomanie et du sevrage alcoolique, convulsions d'origines diverses ;
  • divers états névrotiques psychopathiques et psychopathiques, de type névrose, accompagnés de sautes d'humeur fréquentes et d'une irritabilité accrue), peur, anxiété.

Contre-indications à la prise du médicament "Fenazepam"

Les instructions du médicament préviennent que ce médicament est contre-indiqué chez les personnes atteintes de myasthénie grave, ainsi que d'altération de l'activité fonctionnelle des reins et (ou) du foie, de dépression sévère, de coma, de glaucome à angle fermé, de choc, d'insuffisance respiratoire. En outre, il est interdit de prendre le médicament en cas d'intoxication par l'alcool, les stupéfiants, les somnifères, les antipsychotiques, d'autres tranquillisants, pendant la grossesse, chez les mineurs ou en présence d'hypersensibilité aux composants du médicament.

Le médicament "Fénazépam". Composé

Chaque comprimé blanc contient :

  • phénazépam (0,0025, 0,001, 0,0005 g) ;
  • Gélatine;
  • talc;
  • sucre du lait;
  • stéarate de calcium;
  • amidon.

Chaque emballage contient des comprimés sous blister de 100 ou 50 pièces.

Comment prendre le médicament "Fenazepam"? Instructions

Avec des précautions particulières, le médicament est prescrit aux personnes engagées dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une réaction rapide et une attention accrue, ainsi qu'aux personnes âgées.

Commencez à prendre le médicament avec des doses minimales (de 0,5 à 1 mg) deux à trois fois par jour. Ensuite, la posologie est augmentée à 2-5 mg. Une augmentation ultérieure de la dose du médicament, atteignant 10 mg, n'est possible que sous la surveillance du médecin traitant en milieu hospitalier.

Médicament "Phénazépam". Effets secondaires

À la suite d'un traitement thérapeutique avec ce médicament, des effets indésirables tels que des étourdissements, des nausées, une faiblesse musculaire et une somnolence peuvent parfois survenir. Dans des cas particulièrement rares, une mydriase et une ataxie peuvent survenir. Même si l'un des symptômes ci-dessus apparaît, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et consulter immédiatement votre médecin.

Un surdosage du médicament "phénazépam" peut provoquer des symptômes tels que des difficultés respiratoires et un essoufflement, une diminution de la tension artérielle, une diminution des capacités réflexes, une bradycardie, une confusion, une somnolence accrue et un coma. C'est pourquoi dans ce cas il est nécessaire d'appeler une ambulance ; un traitement symptomatique et un lavage gastrique sont indiqués.

Les recommandations pour la prescription du médicament « Phenazepam » ne peuvent être faites que par un spécialiste qualifié ; il est impératif de consulter un psychothérapeute, qui a le droit de décider si la prise de ce médicament est nécessaire dans un cas particulier.

Ce médicament appartient au groupe pharmacologique des tranquillisants et a un effet anticonvulsivant, hypnotique, anxiolytique et relaxant musculaire central prononcé sur le corps malade. Une telle activité est obtenue grâce à la présence du composant actif du même nom dans la composition chimique.

Le phénazépam est absorbé de manière productive par le tractus gastro-intestinal et atteint sa concentration plasmatique maximale autorisée dans l'heure qui suit la première dose. Le processus métabolique est observé dans le foie et est excrété par les reins dans les 6 à 18 heures.

Le tranquillisant est disponible sous forme de comprimés.

Les analogues sont Fezipam, Phenorelaxan, Fezanef, Fezanef, Elzepam et Tranquesipam.

Indications et contre-indications d'utilisation du Phénazepam

La liste des indications pour lesquelles l’utilisation du Phenazepam est appropriée est énorme. Ainsi, le médicament est prescrit pour les troubles du système mental et nerveux en présence d’états d’anxiété tels que des sentiments de peur, de tension et de déséquilibre émotionnel.

De plus, Phenazepam est prescrit pour l'épilepsie, les troubles du sommeil, les troubles autonomes, les symptômes de sevrage, ainsi que pour le traitement de l'insomnie chronique et pour éliminer les tics nerveux.

La liste des contre-indications du phénazépam comprend les diagnostics suivants : myasthénie grave, dysfonctionnement grave des reins et du foie, intoxication par des tranquillisants ou d'autres médicaments, intoxication alcoolique, périodes de grossesse et d'allaitement. Prescrire avec prudence chez les personnes âgées.

Effets secondaires et surdosage de Phenazepam

Le tranquillisant s'adapte imperceptiblement dans un organisme malade, mais provoque souvent des troubles notables du système nerveux central. En cas d'exacerbation des effets secondaires, les anomalies suivantes sont possibles : troubles de la mémoire, de la coordination motrice et de la concentration, faiblesse musculaire, somnolence accrue, ataxie, vertiges, crises de migraine, bouche sèche, signes de dyspepsie et éruption cutanée allergique. Un traitement à long terme entraîne une grave dépendance aux drogues.

En cas de surdosage de Phenazepam, tous les effets secondaires peuvent augmenter, ainsi qu'une perturbation de la respiration et du rythme cardiaque. L'antidote est le nitrate de strychnine ou le flumazénil. Le traitement est symptomatique.

Mode d'emploi du phénazépam

Le tranquillisant est destiné à un usage interne, et la dose unique dépend de la nature de la pathologie présente dans l'organisme. En thérapie intensive des états psychopathiques, névrotiques, de type névrose et psychopathe, la dose est proche de 0,5 à 1 mg jusqu'à trois fois par jour, mais peut être augmentée jusqu'à 6 mg en fonction de la tolérance du corps.

En cas d'agitation sévère, d'anxiété et de peur, le traitement commence par une dose de 3 mg/jour, en l'augmentant rapidement jusqu'à ce qu'un effet thérapeutique notable se produise. Dans le traitement de l'épilepsie, la norme quotidienne varie entre 2 et 10 mg, et pour le sevrage alcoolique, 2,5 à 5 mg par jour sont indiqués.

La dose quotidienne moyenne de phénazépam est de 1,5 à 5 mg, mais elle doit être prise en plusieurs parties, soit 0,5 à 1 mg le matin et l'après-midi et jusqu'à 2,5 mg le soir. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 10 mg.

Selon les instructions, un traitement acceptable par Phenazepam atteint deux semaines et des traitements plus longs peuvent provoquer un effet addictif. Arrêtez progressivement le médicament en réduisant la dose quotidienne.

Caractéristiques de l'utilisation du phénazépam

L'utilisation de Phenazepam est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement, et des précautions doivent être prises pendant le traitement chez les patients âgés.

En cas d'effets secondaires accrus, il est conseillé de réduire la dose quotidienne jusqu'à disparition complète.

Le phénazépam améliore l'activité de l'alcool dans le corps, il est donc déconseillé de boire de l'alcool pendant le traitement avec ce médicament.

La prise d'un tranquillisant n'est pas compatible avec la conduite d'un véhicule, ainsi qu'avec l'activité intellectuelle.

Interactions médicamenteuses :

Le médicament est incompatible avec les hypnotiques, les anticonvulsivants et les neuroleptiques, car une augmentation de l'effet sédatif est observée. De plus, le Phenazepam augmente la toxicité de la zidovudine et provoque également une baisse de la tension artérielle.

Avis sur le phénazépam, prix

Les avis sur le phénazépam sont pour la plupart négatifs et les patients décrivent des exacerbations des effets secondaires au cours d'un tel traitement. Le système nerveux central souffre souvent, car les patients, après avoir pris le médicament, se comparent à des mouches endormies, se considérant comme inhibés dans leurs actions et leur conscience.

C'est pourquoi il est nécessaire de contrôler la consommation de Phenazepam, sinon un fort effet sédatif peut entraîner des conséquences irréversibles sur la santé. Ce tranquillisant doit être prescrit par un médecin et uniquement selon les indications, alors seulement l'effet clinique sera positif.

Le prix du phénazépam est de 000 000 roubles.


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Pour les troubles nerveux de gravité variable, les médecins prescrivent très souvent le médicament Phenazepam, qui a un effet léger sur le corps et un large éventail de propriétés médicinales. Description générale du médicament Phenazepam Ce médicament appartient au groupe pharmacologique des tranquillisants et a un effet anticonvulsivant, hypnotique, anxiolytique et relaxant musculaire central prononcé sur le corps malade. Cette activité est réalisée grâce à la présence dans [...]


Conditions névrotiques, de type névrose, psychopathiques et psychopathiques et autres (irritabilité, anxiété, tension nerveuse, labilité émotionnelle), psychoses réactives et troubles sénesto-hypocondriaques (y compris ceux résistants à l'action d'autres médicaments anxiolytiques (tranquillisants), obsession, insomnie, syndrome de sevrage (alcoolisme, toxicomanie), état de mal épileptique, crises d'épilepsie (d'étiologies diverses), épilepsie temporale et myoclonique.

Dans des conditions extrêmes - pour faciliter le dépassement des sentiments de peur et du stress émotionnel.

En tant qu'antipsychotique - schizophrénie avec hypersensibilité aux médicaments antipsychotiques (y compris forme fébrile).

En pratique neurologique - rigidité musculaire, athétose, hyperkinésie, tic, labilité autonome (paroxysmes de nature sympatho-surrénalienne et mixte).

En anesthésiologie - prémédication (en tant que composante de l'anesthésie d'induction).

Forme de libération du médicament Phenazepam

solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 mg/ml ; Ampoule de 1 ml avec couteau à ampoule, emballage plastique contour (palettes) 5, emballage en carton 1 ;
solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 mg/ml ; Ampoule de 1 ml avec couteau à ampoule, emballage plastique contour (palettes) 5, emballage en carton 2 ;
solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 mg/ml ; Ampoule de 1 ml avec couteau à ampoule, emballage plastique contour (palettes) 10, emballage en carton 1 ;
solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 mg/ml ; Ampoule de 1 ml avec couteau à ampoule, emballage plastique contour (palettes) 10, emballage en carton 2 ;
solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 mg/ml ; Ampoule de 1 ml avec couteau à ampoule, boîte en carton (boîte) 10 ;

Composé
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 ml
substance active:
phénazépam (bromodihydrochlorophénylbenzodiazépine) 1 mg
excipients : povidone (polyvinylpyrrolidone médicale de bas poids moléculaire) - 9 mg ; glycérol (glycérol) - 100 mg; disulfite de sodium (pyrosulfite de sodium) - 2 mg ; polysorbate 80 (Tween 80) - 50 mg ; solution d'hydroxyde de sodium (soude caustique 1 M) - jusqu'à pH 6,0-7,5 ; eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml
en ampoules de verre de 1 ml ; compléter avec un couteau pour ouvrir les ampoules ou un scarificateur d'ampoules ; Il y a 10 ampoules dans une boîte en carton ou 5 ou 10 ampoules dans un emballage à cellules contour en film PVC.

Pharmacodynamique du médicament Phénazepam

Médicament anxiolytique (tranquillisant) de la série des benzodiazépines. Il a des effets anxiolytiques, sédatifs-hypnotiques, anticonvulsivants et relaxants musculaires centraux.

Renforce l'effet inhibiteur du GABA sur la transmission de l'influx nerveux. Stimule les récepteurs des benzodiazépines situés dans le centre allostérique des récepteurs post-synaptiques GABA de la formation réticulaire activatrice ascendante du tronc cérébral et des interneurones des cornes latérales de la moelle épinière ; réduit l'excitabilité des structures sous-corticales du cerveau (système limbique, thalamus, hypothalamus), inhibe les réflexes spinaux polysynaptiques.

L'effet anxiolytique est dû à l'influence sur le complexe amygdalien du système limbique et se manifeste par une diminution du stress émotionnel, atténuant l'anxiété, la peur et l'agitation.

L'effet sédatif est dû à l'influence sur la formation réticulaire du tronc cérébral et des noyaux non spécifiques du thalamus et se manifeste par une diminution des symptômes d'origine névrotique (anxiété, peur).

Les symptômes productifs d'origine psychotique (troubles aigus délirants, hallucinatoires, affectifs) ne sont pratiquement pas affectés ; une diminution de la tension affective et des troubles délirants sont rarement observés.

L'effet hypnotique est associé à l'inhibition des cellules de la formation réticulaire du tronc cérébral. Réduit l'impact des stimuli émotionnels, végétatifs et moteurs qui perturbent le mécanisme d'endormissement.

L'effet anticonvulsivant est réalisé en renforçant l'inhibition présynaptique, supprime la propagation de l'impulsion convulsive, mais ne soulage pas l'état excité du foyer. L'effet relaxant musculaire central est dû à l'inhibition des voies inhibitrices afférentes polysynaptiques de la colonne vertébrale (dans une moindre mesure, monosynaptiques). Une inhibition directe des nerfs moteurs et de la fonction musculaire est également possible.

Pharmacocinétique du médicament Phénazepam

Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, le Tmax est de 1 à 2 heures. Métabolisé dans le foie. T1/2 - 6-10-18 heures Excrété principalement par les reins sous forme de métabolites.

Utilisation du médicament Phenazepam pendant la grossesse

Pendant la grossesse, l'utilisation n'est possible que pour des raisons de santé. Il a un effet toxique sur le fœtus et augmente le développement d'anomalies congénitales lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse. La prise à des doses thérapeutiques plus tard au cours de la grossesse peut provoquer une dépression du SNC chez le nouveau-né. Une utilisation chronique pendant la grossesse peut entraîner une dépendance physique avec le développement d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. Les enfants, en particulier les jeunes enfants, sont très sensibles aux effets dépresseurs des benzodiazépines sur le SNC.

L'utilisation immédiatement avant ou pendant l'accouchement peut provoquer une dépression respiratoire chez le nouveau-né, une diminution du tonus musculaire, une hypotension, une hypothermie et une succion faible (syndrome du bébé disquette).

Contre-indications à l'utilisation du médicament Phenazepam

Coma, choc, myasthénie grave, glaucome à angle fermé (crise aiguë ou prédisposition), intoxication aiguë par l'alcool (avec affaiblissement des fonctions vitales), analgésiques narcotiques et hypnotiques, BPCO sévère (possible augmentation de l'insuffisance respiratoire), insuffisance respiratoire aiguë, dépression sévère (peut survenir des tendances suicidaires); I trimestre de grossesse, période d'allaitement, enfance et adolescence jusqu'à 18 ans (la sécurité et l'efficacité n'ont pas été déterminées), hypersensibilité (y compris à d'autres benzodiazépines).

Effets secondaires du médicament Phenazepam

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique : au début du traitement (en particulier chez les patients âgés) - somnolence, sensation de fatigue, vertiges, diminution de la capacité de concentration, ataxie, désorientation, démarche instable, ralentissement des réactions mentales et motrices , confusion; rarement - maux de tête, euphorie, dépression, tremblements, perte de mémoire, troubles de la coordination des mouvements (en particulier à fortes doses), humeur dépressive, réactions extrapyramidales dystoniques (mouvements incontrôlés, y compris les yeux), asthénie, myasthénie grave, dysarthrie, crises d'épilepsie (dans patients épileptiques); extrêmement rarement - réactions paradoxales (explosions d'agressivité, agitation psychomotrice, peur, tendances suicidaires, spasmes musculaires, hallucinations, agitation, irritabilité, anxiété, insomnie).

Du côté des organes hématopoïétiques : leucopénie, neutropénie, agranulocytose (frissons, hyperthermie, mal de gorge, fatigue ou faiblesse excessive), anémie, thrombocytopénie.

Du système digestif : bouche sèche ou bave, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, perte d'appétit, constipation ou diarrhée ; dysfonctionnement hépatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, ictère.

Du système génito-urinaire : incontinence urinaire, rétention urinaire, dysfonctionnement rénal, diminution ou augmentation de la libido, dysménorrhée.

Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons.

Réactions locales : phlébite ou thrombose veineuse (rougeur, gonflement ou douleur au site d'injection).

Autres : addiction, toxicomanie ; diminution de la pression artérielle; rarement - déficience visuelle (diplopie), perte de poids, tachycardie.

Si la dose est fortement réduite ou si la prise est arrêtée, un syndrome de sevrage survient (irritabilité, nervosité, troubles du sommeil, dysphorie, spasmes des muscles lisses des organes internes et des muscles squelettiques, dépersonnalisation, transpiration accrue, dépression, nausées, vomissements, tremblements, troubles de la perception , incl. hyperacousie, paresthésie, photophobie ; tachycardie, convulsions, rarement - psychose aiguë).

Mode d'administration et posologie du médicament Phenazepam

IM ou IV (flux ou goutte à goutte).

Pour un soulagement rapide de la peur, de l'anxiété, de l'agitation psychomotrice, ainsi que des paroxysmes végétatifs et des états psychotiques : IM ou IV, dose initiale pour adultes - 0,5 à 1 mg (0,5 à 1 ml de solution à 0,1 %), la dose quotidienne moyenne est de 3 à 5 mg (3 à 5 ml de solution à 0,1 %), dans les cas graves – jusqu'à 7 à 9 mg (7 à 9 ml de solution à 0,1 %). La durée d'utilisation du médicament est déterminée par le médecin.

Pour les crises d'épilepsie en série, le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse, en commençant par une dose de 0,5 mg (0,5 ml de solution à 0,1%), la dose quotidienne moyenne est de 1 à 3 mg (1 à 3 ml de solution à 0,1%). ).

Pour le traitement du syndrome de sevrage alcoolique, Phenazepam® est prescrit IM ou IV à la dose de 0,5 mg, 1 fois par jour (0,5 à 1 ml de solution à 0,1 %).

Dans la pratique neurologique, pour les maladies entraînant une augmentation du tonus musculaire, le médicament est prescrit par voie intramusculaire à raison de 0,5 mg 1 à 2 fois par jour (0,5 à 1 ml de solution à 0,1%).

Prémédication : lentement 3 à 4 ml de solution à 0,1 % par voie intraveineuse.

La dose quotidienne maximale est de 10 mg. La durée du traitement pour l'administration parentérale peut aller jusqu'à 3 à 4 semaines. Lors de l'arrêt du médicament, la dose est réduite progressivement.

Après avoir obtenu un effet thérapeutique stable, il est conseillé de passer aux formes posologiques orales du médicament.

Interactions du médicament Phenazepam avec d'autres médicaments

Lorsqu'il est utilisé simultanément, le phénazépam réduit l'efficacité de la lévodopa chez les patients atteints de parkinsonisme.

Le phénazépam peut augmenter la toxicité de la zidovudine.

Il y a une amélioration mutuelle de l'effet avec l'utilisation simultanée d'antipsychotiques, d'antiépileptiques ou d'hypnotiques, ainsi que de relaxants musculaires centraux, d'analgésiques narcotiques et d'éthanol.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale augmentent le risque d'effets toxiques. Les inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales réduisent l'efficacité.

Augmente la concentration d'imipramine dans le sérum sanguin.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments antihypertenseurs, l'effet antihypertenseur peut être renforcé. Une dépression respiratoire accrue peut survenir lors de l'administration concomitante de clozapine.

Instructions spéciales lors de la prise de Phenazepam

A utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale, d'ataxie cérébrale et vertébrale, d'antécédents de pharmacodépendance, de tendance à abuser de médicaments psychoactifs, d'hyperkinésie, de maladies organiques du cerveau, de psychose (des réactions paradoxales sont possibles), d'hypoprotéinémie, d'apnée du sommeil (établie ou suspecté ), chez les patients âgés.

En cas d'insuffisance rénale et/ou hépatique et de traitement au long cours, il est nécessaire de surveiller le bilan sanguin périphérique et l'activité des enzymes hépatiques.

Les patients qui n'ont jamais pris de médicaments psychoactifs présentent une réponse thérapeutique à l'utilisation de phénazépam à des doses plus faibles que les patients prenant des antidépresseurs, des anxiolytiques ou de l'alcoolisme.

Comme les autres benzodiazépines, elle peut provoquer une pharmacodépendance lorsqu’elle est prise à long terme à fortes doses (plus de 4 mg/jour). Si vous arrêtez brusquement de le prendre, des symptômes de sevrage peuvent survenir (notamment dépression, irritabilité, insomnie, transpiration accrue), en particulier en cas d'utilisation à long terme (plus de 8 à 12 semaines). Si les patients présentent des réactions inhabituelles telles qu'une agressivité accrue, des états d'agitation aigus, des sentiments de peur, des pensées suicidaires, des hallucinations, une augmentation des crampes musculaires, des difficultés à s'endormir, un sommeil superficiel, le traitement doit être interrompu.

Pendant le traitement, il est strictement interdit aux patients de consommer de l'éthanol.

L'efficacité et la sécurité du médicament chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

En cas de surdosage, une somnolence sévère, une confusion prolongée, une diminution des réflexes, une dysarthrie prolongée, un nystagmus, des tremblements, une bradycardie, un essoufflement ou des difficultés respiratoires, une diminution de la tension artérielle et un coma sont possibles. Un lavage gastrique et du charbon actif sont recommandés ; traitement symptomatique (maintien de la respiration et de la tension artérielle), administration de flumazénil (en milieu hospitalier) ; l'hémodialyse est inefficace.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et lors de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une rapidité accrues des réactions psychomotrices.

Conditions de stockage du médicament Phénazepam

Liste B. : Dans un endroit protégé de la lumière, à une température de 15 à 25 °C.

Durée de conservation du médicament Phenazepam

Le médicament Phenazepam appartient à la classification ATX :

N Système nerveux

N05 Psycholeptiques

Nom:

Phénazépam (Phenazepaitium)

Pharmacologique
action:

Le phénazépam est tranquillisant hautement actif(un médicament qui a un effet calmant sur le système nerveux central). La force de l'action tranquillisante et anxiolytique (anti-anxiété) est supérieure à celle des autres tranquillisants ; Il a également un effet anticonvulsivant, relaxant musculaire (relaxant musculaire) et hypnotique prononcé. Lorsqu'il est utilisé avec les somnifères et les stupéfiants renforcent mutuellement leur effet sur le système nerveux central.

Indications pour
application:

Phénazépam prescrit pour :
- divers névrotiques,
- semblable à une névrose,
- états psychopathiques et psychopathiques,
- accompagné d'anxiété,
- peur,
- une irritabilité accrue,
- labilité émotionnelle (instabilité).
Le médicament est efficace pour l'obsession, la phobie (peur), les syndromes hypocondriaques (état dépressif provoqué par la peur pour la santé), y compris ceux résistants (résistants) à l'action d'autres tranquillisants, il est également indiqué pour les psychoses psychogènes, les réactions de panique, etc., comme cela soulage l’anxiété et la peur. L'effet sédatif (effet calmant sur le système nerveux central) et principalement anti-anxiété du phénazépam n'est pas inférieur à celui de certains neuroleptiques (médicaments qui ont un effet inhibiteur sur le système nerveux central et ne provoquent pas d'effet hypnotique à doses normales).
Le phénazépam est également utilisé pour soulager le sevrage alcoolique (une condition qui survient à la suite d’un arrêt soudain de la consommation d’alcool). De plus, il est prescrit comme anticonvulsivant et hypnotique. La force de l'effet hypnotique est proche de celle de l'eunoctine.
Peut également être utilisé en préparation d’opérations chirurgicales.

Mode d'application :

IM ou IV(jet ou goutte à goutte).

Pour un soulagement rapide de la peur, de l'anxiété, de l'agitation psychomotrice, ainsi que lors de paroxysmes végétatifs et d'états psychotiques : IM ou IV, dose initiale pour adultes - 0,5 à 1 mg (0,5 à 1 ml de solution à 0,1 %), la dose quotidienne moyenne est de 3 à 5 mg (3 à 5 ml de solution à 0,1 %), dans les cas graves – jusqu'à 7 à 9 mg (7 à 9 ml de solution à 0,1 %). La durée d'utilisation du médicament est déterminée par le médecin.

Pour les crises d'épilepsie en série le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse, en commençant par une dose de 0,5 mg (0,5 ml d'une solution à 0,1%), la dose quotidienne moyenne est de 1 à 3 mg (1 à 3 ml d'une solution à 0,1%).

Pour le traitement du syndrome de sevrage alcoolique Phenazepam® est prescrit IM ou IV à la dose de 0,5 mg, 1 fois par jour (0,5 à 1 ml de solution à 0,1 %).

En pratique neurologique pour les maladies entraînant une augmentation du tonus musculaire, le médicament est prescrit par voie intramusculaire à raison de 0,5 mg 1 à 2 fois par jour (0,5 à 1 ml de solution à 0,1%).

Prémédication: IV lentement 3-4 ml de solution à 0,1%.

Dose quotidienne maximale- 10 mg. La durée du traitement pour l'administration parentérale peut aller jusqu'à 3 à 4 semaines. Lors de l'arrêt du médicament, la dose est réduite progressivement.

Après avoir obtenu un effet thérapeutique stable, il est conseillé de passer aux formes posologiques orales du médicament.

Effets secondaires:

Les effets secondaires possibles sont les mêmes que ceux d’Elenium et de Seduxen. Il convient de noter qu'en raison de la forte activité du phénazépam, le plus souvent peut être observé ataxie (altération de la coordination des mouvements), somnolence, faiblesse musculaire, vertiges.

Parfois- ataxie, démangeaisons, éruption cutanée, nausées, constipation, irrégularités menstruelles, diminution de la libido, faiblesse musculaire. Si des effets secondaires se développent, le phénazépam est arrêté.

Contre-indications :

Insuffisance hépatique et rénale, myasthénie grave, grossesse.

Interaction
autre médicament
par d'autres moyens:

Le phénazépam ne doit pas être utilisé en association avec des inhibiteurs de la MAO, des dérivés de phénothiazine et des barbituriques.

Grossesse:

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

Des symptômes tels qu'une fatigue sans cause, des étourdissements, des douleurs cardiaques, des troubles du sommeil sont des manifestations du VSD. La dystonie végétative-vasculaire est un trouble du système nerveux autonome. Le traitement de cette affection implique la prise de médicaments sérieux prescrits par un médecin et achetés sur ordonnance pour le VSD. Le traitement médicamenteux comprend des sédatifs, dont le phénazépam pour le VSD. De nombreux patients souffrant de VSD le connaissent personnellement. Ce médicament présente un certain nombre d’effets secondaires et quelques contre-indications.

Action pharmacologique du phénazépam dans le VSD

Ce médicament est un tranquillisant et possède :

  • effet hypnotique (réduit les irritants émotionnels, végétatifs et moteurs qui contribuent à un mauvais sommeil) ;
  • effet sédatif (réduit les sentiments de peur, d'anxiété, de panique) ;
  • effet anticonvulsivant (arrête l'impulsion, mais n'élimine pas sa cause).

Les indications

Indications d'utilisation du phénazépam pour le VSD :

  • névrose et psychose;
  • crises de panique;
  • les troubles du sommeil;
  • labilité émotionnelle;
  • états obsessionnels et phobies ;
  • diverses manifestations d'épilepsie;
  • convulsions;
  • alcoolisme.

Nous pouvons en conclure que le phénazépam ne traite pas spécifiquement les VSD, mais soulage les symptômes émergents. Si, aux stades plus légers des symptômes du VSD, l'utilisation de sédatifs est suffisante, le phénazépam est alors indiqué pour les symptômes plus graves.

Usage

Le phénazépam pour VSD peut se présenter sous forme de comprimés, ainsi que de solution pour utilisation intraveineuse ou intramusculaire. La dose d'utilisation est de 1 mg, la dose maximale par jour ne peut excéder 10 mg. Par exemple, si 5 mg de phénazépam par jour sont nécessaires pour soulager l'anxiété, les peurs et les convulsions, alors en cas de symptômes graves, la dose est augmentée à 9 mg par jour. Bien entendu, nous ne parlons pas de rationnement non autorisé des doses de phénazépam. Seul un médecin peut prescrire une ordonnance. Le phénazépam pour VSD ne doit pas être pris pendant plus de deux semaines, cela peut provoquer une dépendance. Le traitement ne doit pas être interrompu brusquement ; la dose doit être progressivement réduite.

Contre-indications

Contre-indications du phénazépam pour le VSD :

  • période de grossesse et d'allaitement;
  • choc et coma ;
  • les enfants de moins de 18 ans ;
  • myasthénie grave et accident vasculaire cérébral ;
  • problèmes avec les reins, le cœur et le système respiratoire.

Le phénazépam a de nombreux effets secondaires sur les systèmes circulatoire, nerveux et digestif, ainsi que sur le système reproducteur.

Le phénazépam est efficace contre la névrose et la dépression ; parmi les médicaments domestiques, il est considéré comme le plus populaire et relativement sûr par rapport à d'autres tranquillisants très actifs contre les VSD. La force du médicament dépasse largement les analogues existants.

Erreurs des patients et surdosage


La principale erreur des patients est de prendre Phenazepam pour le VSD lorsque leur état s'aggrave soudainement, en négligeant la dose quotidienne prescrite par le médecin. L'utilisation intermittente de Phenazepam est non seulement inefficace, mais même dangereuse. L'objectif principal de la prescription de Phenazepam pour le VSD est le soulagement brutal des crises et de l'anxiété au cours des trois premiers jours d'utilisation de Phenazepam avec des doses maximales de 1 à 3 comprimés par jour. Les jours suivants du cours visent à maintenir un état stable et uniforme avec de petites doses du médicament, 1⁄4 comprimé chacune. Lorsqu'elle est prise quotidiennement, la concentration requise de la substance s'accumule dans le sang, ce qui minimise les manifestations du VSD.

Si l'apport de VSD est irrégulier, la substance active est éliminée du corps et il existe alors un risque de retour d'attaques de panique, de dépression et de maux de tête accrus.

Un surdosage de Phenazepam est dû à une augmentation non autorisée de la dose prise par les patients. Cela se produit dans le seul but d’augmenter votre tranquillité d’esprit et d’obtenir rapidement le résultat souhaité. Malheureusement, cette option de prise de Phenazepam pour VSD ne peut qu'aggraver la situation ; elle provoquera et intensifiera la manifestation d'effets secondaires et peut conduire une personne à l'hospitalisation. Des hallucinations et des convulsions, un rythme cardiaque anormal, une insuffisance hépatique, une hépatite et des ulcères d'estomac peuvent également survenir. En cas de léger surdosage de Phenazepam, une augmentation de l'effet du médicament est observée dans le contexte d'effets secondaires. Un surdosage grave en VSD affecte le cœur, se manifestant par une suffocation et une dépression de la conscience.

Pendant la prise de Phenazepam pour VSD, il est interdit de boire de l'alcool. La combinaison des symptômes du VSD avec l'alcool et ce médicament peut entraîner de graves complications.

Vous devez prendre le traitement au sérieux et prendre le médicament correctement, strictement selon les instructions.

Pourquoi le phénazépam ne fonctionne-t-il pas ?

L’absence d’effet de la prise de Phenazepam pour VSD peut s’expliquer par le fait que le patient n’a pas respecté correctement la prescription du médecin ou qu’il n’a pas informé le médecin avec précision de ses plaintes, ce qui a entraîné un traitement incorrect.

Il convient également de prendre en compte le temps nécessaire à la manifestation de l'action du Phenazepam dans le VSD. Par exemple, les gouttes à usage intraveineux commencent à agir dans les 3 à 5 minutes suivant l'administration. Phénazépam intramusculaire - après 10-15 minutes. Le comprimé, lorsqu'il est utilisé sous la langue lors d'une crise de panique, commencera à agir dans les 20 minutes suivant l'absorption complète du comprimé.

Il peut sembler que le phénazépam n'agisse pas contre le VSD même si le patient prend plus que la dose prescrite dans l'espoir d'améliorer rapidement son état. Comme mentionné ci-dessus, si le médicament est abusé, les symptômes du VSD réapparaîtront dans un état encore plus avancé.

Comment remplacer le Phénazépam ?

En règle générale, on recherche un substitut au phénazépam en cas de VSD en raison de son effet addictif prononcé. Pour les personnes âgées, le principal problème lors de l'utilisation du Phenazepam pour le VSD était une altération de la coordination des mouvements. Il est désormais beaucoup plus facile d'arrêter le phénazépam, car cela est dû au fait que des analogues de ce médicament sont déjà apparus.

Les substituts les plus populaires du phénazépam pour le VSD comprennent le clonazépam, le diazépam, le nozépam et l'Atarax. Tous ces médicaments sont également des tranquillisants du groupe des benzodiazépines.

La pharmacologie moderne ne s'arrête pas et vous pouvez désormais acheter des analogues du Phenazepam pour le VSD, qui sont disponibles gratuitement dans les pharmacies et sans prescription médicale. Il s'agit de médicaments tels que l'Amitriptyline, l'Etaperazine, le Nason, l'Adaptol et même les célèbres Glycine et Persen.

conclusions

De tout ce qui précède, nous pouvons conclure que le Phenazepam pour VSD est un tranquillisant puissant qui a un effet très actif sur le système nerveux. Le but, la posologie et la durée du traitement par Phenazepam pour le VSD doivent être vérifiés avec votre médecin. L'utilisation incontrôlée et non autorisée de Phenazepam pour VSD est inacceptable. Le phénazépam a l'effet le plus puissant sur le corps si le patient n'a jamais pris de médicaments psychoactifs. Si vous suivez toutes les recommandations, Phenazepam pour VSD n'est pas aussi effrayant qu'il y paraît à première vue.



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