Fonctions de la moelle postérieure de la moelle épinière. Faisceaux de fibres associatives de la moelle postérieure de la moelle épinière et de la moelle latérale de la moelle épinière

La moelle épinière est une moelle cylindrique oblongue quelque peu aplatie et, par conséquent, son diamètre transversal sur toute sa longueur est généralement plus grand que celui antérieur. Située dans le canal rachidien depuis le niveau de la base du crâne jusqu'aux vertèbres lombaires I - II, la moelle épinière présente les mêmes courbures que la colonne vertébrale, les courbures cervicales et thoraciques. Les parties supérieures de la moelle épinière passent dans le cerveau, les parties inférieures se terminent par le cône médullaire dont le sommet se prolonge par un mince filum terminale. La longueur de la moelle épinière chez un adulte est en moyenne de 43 cm et son poids est d'environ 34 à 38 g. En raison du métamérisme de la structure du corps humain, la moelle épinière est divisée en segments, ou neuromères. Un segment est une section de la moelle épinière avec les racines antérieures droite et gauche (motrices) qui en émergent et les racines postérieures droite et gauche (sensibles) qui y pénètrent.

Fig 1. Moelle épinière.

A, B - vue de face :

2- moelle oblongue ;

3 - intersection des pyramides ;

4 - fissure médiane antérieure ;

5 - épaississement cervical ;

6-racines antérieures des nerfs spinaux ;

7 - épaississement lombo-sacré ;

8 - cône médullaire;

9 - queue de cheval;

10 - filetage terminal.

B - vue arrière :

1- fosse rhomboïde ;

2 - sillon médian postérieur ;

3 - racines dorsales des nerfs spinaux.

Sur toute la longueur, 31 paires de racines antérieures et postérieures partent de chaque côté de la moelle épinière, qui, en fusionnant, forment 31 paires de racines droite et gauche. nerfs spinaux. Chaque segment de la moelle épinière correspond à une partie spécifique du corps qui reçoit l'innervation de ce segment.

Dans les sections cervicales et lombaires de la moelle épinière, on trouve des épaississements cervicaux et lombo-sacrés dont l'apparition s'explique par le fait que ces sections assurent l'innervation des membres supérieurs et inférieurs, respectivement.

À partir du 4ème mois de développement fœtal, la moelle épinière est en retard par rapport à la croissance de la colonne vertébrale. À cet égard, il y a un changement dans la direction des racines. Chez un adulte, les racines des segments crâniens conservent encore un parcours horizontal ; dans les régions thoracique et lombaire supérieure, les racines suivent obliquement - vers le bas et latéralement ; dans les régions lombaire inférieure et sacro-coccygienne, les racines, se dirigeant vers les foramens intervertébraux lombaires et sacrés correspondants, sont situées presque verticalement dans le canal rachidien. La totalité des racines antérieures et postérieures des nerfs lombaire inférieur et sacro-coccygien entoure le filum terminal comme queue de cheval .

Sur toute la surface antérieure de la moelle épinière fissure médiane, et le long de la surface arrière - sillon médian postérieur. Ils servent de limites divisant la moelle épinière en deux moitiés symétriques.

Sur la face antérieure, quelque peu latéralement au sillon médian, s'étendent deux sillons latéraux antérieurs - c'est là que les racines antérieures quittent la moelle épinière à droite et à gauche. Sur la surface postérieure se trouvent des rainures latérales postérieures - des endroits où les racines dorsales pénètrent dans la moelle épinière des deux côtés.

La moelle épinière contient de la matière grise et blanche. Le canal central traverse la matière grise dont l'extrémité supérieure communique avec le quatrième ventricule.

La matière grise le long de la moelle épinière forme deux colonnes verticales situées à droite et à gauche du canal central. Dans chaque colonne il y a piliers avant et arrière. Au niveau du col inférieur, de tous les segments thoraciques et des deux segments lombaires supérieurs de la moelle épinière dans la substance grise, poteau latéral, qui est absent dans d’autres parties de la moelle épinière.

Sur une coupe transversale de la moelle épinière, la matière grise a la forme d'un papillon ou de la lettre « H », et il y a une plus large corne antérieure et étroit corne postérieure. Les cornes antérieures contiennent de grosses cellules nerveuses - les motoneurones.

La matière grise des cornes dorsales de la moelle épinière est hétérogène. La majeure partie des cellules nerveuses de la corne dorsale forment leur propre noyau et, à la base de la corne dorsale, se trouve une couche bien définie de substance blanche. noyau thoracique, constitué de grosses cellules nerveuses.

Les cellules de tous les noyaux des cornes dorsales de la matière grise sont, en règle générale, des neurones intercalaires et intermédiaires, dont les processus vont dans la substance blanche de la moelle épinière jusqu'au cerveau.

La zone intermédiaire, située entre les cornes antérieure et postérieure, est représentée par la corne latérale. Ce dernier contient les centres de la partie sympathique du système nerveux autonome.

La matière blanche de la moelle épinière est située en périphérie de la matière grise. Les sillons de la moelle épinière la divisent en sept parties : moelles antérieure, moyenne et postérieure. La moelle antérieure est située entre la fissure médiane antérieure et le sillon latéral antérieur, la moelle postérieure est située entre les sillons postérieurs médians et latéraux postérieurs, la moelle latérale est entre les sillons latéraux antérieur et postérieur.

La substance blanche de la moelle épinière est représentée par des processus de cellules nerveuses (neurones sensoriels, intercalaires et moteurs), et l'ensemble des processus de cellules nerveuses dans les moelles épinières constitue trois systèmes de faisceaux - des voies ou voies de La moelle épinière:

1) de courts faisceaux de fibres associatives relient des segments de la moelle épinière situés à différents niveaux ;

2) les faisceaux ascendants (afférents, sensoriels) sont dirigés vers les centres du cerveau ou vers le cervelet ;

3) les faisceaux descendants (moteurs, efférents) vont du cerveau aux cellules des cornes antérieures de la moelle épinière. Les voies ascendantes sont situées dans la substance blanche des cordons postérieurs. Dans les funicules antérieurs et latéraux, il existe des systèmes de fibres ascendants et descendants.

Cordons antérieurs contiennent les chemins suivants

tractus antérieur, moteur, corticospinal (pyramidal). Ce chemin contient des processus de cellules pyramidales du cortex du gyrus central antérieur, qui se terminent sur les cellules motrices de la corne antérieure du côté opposé, transmettent les impulsions de réactions motrices du cortex cérébral aux cornes antérieures de la moelle épinière ;

tractus spinothalamique antérieur dans la partie médiane du cordon antérieur, assure la conduction des impulsions de sensibilité tactile (toucher et pression) ;

situé à la frontière du funicule antérieur avec celui latéral tractus vestibulospinal, provenant des noyaux vestibulaires de la VIII paire de nerfs crâniens situés dans la moelle allongée et se dirigeant vers les cellules motrices des cornes antérieures. La présence du tractus permet de maintenir l'équilibre et de coordonner les mouvements.

Les funicules latéraux contiennent les voies suivantes :

tractus spinocérébelleux postérieur occupe les sections latérales postérieures des cordons latéraux et est conducteur des impulsions proprioceptives réflexes envoyées au cervelet ;

tractus spinocérébelleux antérieur situé dans les sections antérolatérales des funicules latéraux, il suit le cortex cérébelleux ;

spinothalamique latéral chemin - le chemin pour conduire les impulsions de douleur et de sensibilité à la température, situé dans les sections antérieures de la moelle latérale. Parmi les voies descendantes des cordons latéraux, il y a le tractus corticospinal latéral (pyramidal) et le tractus spinal extrapyramidal - nucléaire rouge ;

tractus corticospinal latéral représenté par des fibres du tractus pyramidal moteur principal (le chemin des impulsions qui provoquent des mouvements conscients), qui se situent en dedans du tractus spinocérébelleux postérieur et occupent une partie importante de la moelle latérale, en particulier dans les segments supérieurs de la moelle épinière ;

noyau rouge - tractus rachidien situé ventral par rapport au tractus corticospinal (pyramidal) latéral. Cette voie est une voie efférente motrice réflexe.

Funicules postérieurs contiennent des voies de sensibilité prioprioceptive consciente (sensation articulaire-musculaire consciente), qui sont envoyées au cortex cérébral et fournissent des informations sur la position du corps et de ses parties dans l'espace aux analyseurs corticaux. Au niveau des segments cervicaux et thoraciques supérieurs, les moelles postérieures de la moelle épinière sont divisées en deux faisceaux par les sillons postérieurs et intermédiaires : un faisceau fin (faisceau de Gaull), situé plus médialement, et un faisceau en forme de coin (faisceau de Burdach). faisceau), adjacent à la corne postérieure.

VOIES DE LA MOELLE ÉPINIÈRE

La moelle épinière contient un certain nombre de neurones qui donnent naissance à de longues voies ascendantes vers diverses structures cérébrales. La moelle épinière reçoit également un grand nombre de voies descendantes formées par les axones des cellules nerveuses localisées dans le cortex cérébral, le mésencéphale et la moelle allongée. Toutes ces projections, ainsi que les voies reliant les cellules des différents segments de la colonne vertébrale, forment un système de voies formées sous forme de substance blanche, où chaque voie occupe une position bien spécifique.

PRINCIPALES VOIES ASCENDANTES DE LA MOELLE ÉPINIÈRE

Certains d'entre eux sont des fibres de neurones afférents primaires (sensibles) fonctionnant sans interruption. Ces fibres - des faisceaux fins (faisceau de Gaull) et en forme de coin (faisceau de Burdach) font partie des funicules dorsaux de la substance blanche et se terminent dans la moelle allongée près des noyaux relais neutroniques, appelés noyaux du funicule dorsal, ou noyaux de Gaulle et Burdach. Les fibres de la moelle dorsale sont des conducteurs de sensibilité mécanique cutanée.

Les fibres nerveuses myélinisées sont regroupées en faisceaux selon la direction spécifique - vers ou depuis le cerveau - et le type d'impulsion qu'elles reçoivent ou transmettent. Les voies ascendantes transmettent des influx nerveux concernant toutes les sensations apparaissant dans le corps jusqu'au . Les voies descendantes transportent les impulsions du cerveau vers les muscles squelettiques, provoquant des mouvements volontaires et involontaires.

Voies du funicule postérieur :

1. Chignon fin ( fasciculus gracilis) est situé médialement, il contient des fibres provenant de la moitié inférieure du corps, des membres inférieurs en passant par 19 nœuds rachidiens inférieurs et plus loin jusqu'à la moelle allongée.

2. Faisceau en forme de coin ( fasciculus cuneatus) est situé latéralement, les fibres y passent de la partie supérieure du corps à travers les 12 ganglions spinaux supérieurs jusqu'à la moelle allongée. Les deux faisceaux conduisent une sensibilité tactile et proprioceptive consciente et un sentiment de stéréognosie.

3. Faisceau arrière ( fasciculus proprius postérieur).

Voies du funicule latéral :

4. Faisceau latéral ( fasciculus proprius latéral).

5. Voie spinocérébelleuse antérieure ( tr. spinocérébelleux antérieur).

6. Voie spinocérébelleuse postérieure ( tr. spinocérébelleux postérieur).

Les deux conduisent des sensations proprioceptives inconscientes.

7. Voie operculaire dorsale ( tr. spinotectalis).

8. Voie spinothalamique latérale ( tr. spinothalamicus latéral) - conduit une sensibilité consciente à la température et à la douleur.

9. Voie corticospinale latérale ( tr. corticospinal latéral) - voie motrice consciente, pyramidale.

10. Voie vertébrale nucléaire rouge ( tr. rubrospinalis).

11. Fibres olive-rachidiennes ( fibres olivospinales).

12. Thalamospinal ( tr. thalamospinal).

Les voies 10 à 12 sont inconscientes, motrices et extrapyramidales.

Voies du funicule antérieur :

14. Front propre paquet ( fasciculus proprius antérieur).

15. Voie corticospinale antérieure ( tr. corticospinale antérieure) - voie pyramidale consciente et motrice.

16. Voie toit-rachidienne ( tr. tectospinal).

17. Fibres réticulospinales ( fibres réticulo-épineuses).

18. tractus vestibulospinal ( tr. vestibulospinal).

Les voies 16 à 18 sont inconscientes, motrices et extrapyramidales.

19. Voie spinothalamique antérieure ( tr. spinothalamicus antérieur) - conduit une sensibilité tactile consciente.

20. Fascicule longitudinal médial ( fascicule longitudinal médial) n'est présent que dans les segments cervicaux.

Appareil segmentaire de la moelle épinière- il s'agit d'un ensemble de structures nerveuses qui assurent l'exécution des réflexes innés, il comprend : les fibres de la racine dorsale, les faisceaux intrinsèques, les noyaux des cornes antérieures, les cellules éparses, les cellules de la substance gélatineuse, les zones spongieuses et terminales.

L'appareil de conduction de la moelle épinière assure une communication bidirectionnelle entre la moelle épinière et les centres d'intégration du cerveau (cortex cérébelleux, cortex cérébral, colliculus supérieur). Cet appareil est représenté par les voies sensorielles et motrices.

L'appareil d'intégration (suprasegmentaire) de la moelle épinière comprend les voies ascendantes et descendantes, ainsi que les noyaux : intermédiaire proprement dit, thoracique et médial.

Ils sont séparés par la fissure médiane antérieure et contiennent des conducteurs descendants depuis le gyrus central antérieur, la tige et les formations sous-corticales jusqu'aux cornes antérieures de la moelle épinière.

* tractus spinothalamique

(conduit la douleur, la température et la sensibilité partiellement tactile)

* boucle médiale

(chemin commun à tous les types de sensibilité. Se termine dans le thalamus visuel)

*voie bulbo-thalamique

(conducteur de l'articulation articulaire-musculaire, tatkil, sensibilité aux vibrations, sensation de pression, poids. Les propriocepteurs sont situés dans les muscles, les articulations, les ligaments, etc.)

*anse trijumeau

(rejoint la boucle intérieure en s'en approchant de l'autre côté)

*boucle latérale

(voie auditive du tronc cérébral. Se termine par le corps géniculé interne et le colliculus postérieur)
* voies spinocérébelleuses
(transporter les informations proprioceptives jusqu'au cervelet. Le faisceau de Govers commence en périphérie dans les propriocepteurs)
* tractus spin-cérébelleux postérieur
(bundle flexible) a le même début

N° 30 Physiologie de la moelle épinière. Loi Bell-Magendie

La moelle épinière a deux fonctions : réflexe et conduction. En tant que centre réflexe, la moelle épinière est capable d’exécuter des réflexes moteurs et autonomes complexes. Il est relié par des voies afférentes - sensibles - aux récepteurs, et par des voies efférentes - aux muscles squelettiques et à tous les organes internes. La moelle épinière relie la périphérie au cerveau par de longues voies ascendantes et descendantes. Les impulsions afférentes le long des voies de la moelle épinière sont transportées vers le cerveau, transportant des informations sur les changements dans l'environnement externe et interne du corps. Le long des voies descendantes, les impulsions du cerveau sont transmises aux neurones effecteurs de la moelle épinière et provoquent ou régulent leur activité.

Fonction réflexe. Les centres nerveux de la moelle épinière sont des centres segmentaires ou de travail. Leurs neurones sont directement connectés aux récepteurs et aux organes fonctionnels. En plus de la moelle épinière, de tels centres sont présents dans le bulbe rachidien et le mésencéphale. Les centres suprasegmentaux n'ont pas de lien direct avec la périphérie. Ils le contrôlent à travers des centres segmentaires. Les motoneurones de la moelle épinière innervent tous les muscles du tronc, des membres, du cou, ainsi que les muscles respiratoires - le diaphragme et les muscles intercostaux. En plus des centres moteurs des muscles squelettiques, la moelle épinière contient un certain nombre de centres autonomes sympathiques et parasympathiques. Dans les cornes latérales des segments thoraciques et supérieurs de la moelle épinière lombaire se trouvent les centres rachidiens du système nerveux sympathique qui innervent le cœur, les vaisseaux sanguins, les glandes sudoripares, le tube digestif, les muscles squelettiques, c'est-à-dire tous les organes et tissus du corps. C’est là que se trouvent les neurones directement connectés aux ganglions sympathiques périphériques. Dans le segment thoracique supérieur se trouve un centre sympathique pour la dilatation des pupilles, dans les cinq segments thoraciques supérieurs se trouvent des centres cardiaques sympathiques. La partie sacrée de la moelle épinière contient des centres parasympathiques qui innervent les organes pelviens (centres réflexes de miction, défécation, érection, éjaculation). La moelle épinière a une structure segmentaire. Un segment est un segment qui donne naissance à deux paires de racines. Si les racines postérieures d'une grenouille sont coupées d'un côté et les racines antérieures de l'autre, alors les pattes du côté où les racines postérieures sont coupées perdront leur sensibilité, et du côté opposé, où les racines antérieures sont coupées, elles sera paralysé. Par conséquent, les racines dorsales de la moelle épinière sont sensibles et les racines antérieures sont motrices. Chaque segment de la moelle épinière innerve trois segments transversaux, ou métamères, du corps : le sien, un au-dessus et un au-dessous. Les muscles squelettiques reçoivent également une innervation motrice de trois segments adjacents de la moelle épinière. Le centre vital le plus important de la moelle épinière est le centre moteur du diaphragme, situé dans les segments cervicaux III à IV. Ses dommages entraînent la mort par arrêt respiratoire.

Fonction conductrice de la moelle épinière. La moelle épinière remplit une fonction conductrice grâce aux voies ascendantes et descendantes traversant la substance blanche de la moelle épinière. Ces voies relient les segments individuels de la moelle épinière entre eux, ainsi qu’avec le cerveau.

Bella - Loi Magendie en anatomie et physiologie, schéma de base de distribution des fibres motrices et sensorielles dans les racines nerveuses de la moelle épinière. B.-M.z. créé en 1822 par le physiologiste français F. Magendie. Elle s'appuie en partie sur les observations de l'anatomiste et physiologiste anglais Charles Bell, publiées en 1811. Selon B. - M. z., les fibres nerveuses centrifuges (motrices) sortent de la moelle épinière en tant que partie des racines antérieures, et les fibres centripètes (sensibles) pénètrent dans la moelle épinière en tant que partie des racines dorsales. Les fibres nerveuses centrifuges sortent également par les racines antérieures, innervant les muscles lisses, les vaisseaux et les glandes.

N°31 Principes segmentaires et intersegmentaires de la moelle épinière

La moelle épinière est une moelle cylindrique recouverte de membranes, librement situées dans la cavité du canal rachidien. Au sommet, il devient bulbe rachidien ; au-dessous de la moelle épinière atteint la région du 1er bord supérieur de la 2e vertèbre lombaire. Le diamètre de la moelle épinière n'est pas le même partout, on retrouve à deux endroits deux épaississements fusiformes : dans la région cervicale - épaississement cervical - intumescentia cervicalis (de la 4ème vertèbre cervicale à la 2ème vertèbre thoracique) ; dans la partie la plus basse de la région thoracique se trouve un épaississement lombaire - intumescentia lumbalis - (de la 12ème vertèbre thoracique à la 2ème vertèbre sacrée). Les deux épaississements correspondent à des zones de fermeture des arcs réflexes des membres supérieurs et inférieurs. La formation de ces épaississements est étroitement liée à principe segmentaire structure de la moelle épinière. Il y a un total de 31 à 32 segments dans la moelle épinière : 8 cervicaux (C I - C VIII), 12 thoraciques (Th I - Th XII), 5 lombaires (L I - L V), 5 sacrés (S I - S V) et 1 - 2 coccygiens (Co I - C II).

L'épaississement lombaire se transforme en une courte section en forme de cône, dans le cône médullaire, à partir de laquelle s'étend un long et mince filament terminal.

Principes de fonctionnement segmentaires et intersegmentaires de la moelle épinière: La moelle épinière est caractérisée par une structure segmentaire, reflétant la structure segmentaire du corps des vertébrés. Deux paires de racines ventrales et dorsales naissent de chaque segment spinal. 1 racine sensorielle et 1 racine motrice innervent sa couche transversale du corps, c'est-à-dire métamère. C'est le principe segmentaire de la moelle épinière. Le principe de fonctionnement intersectoriel est dans l'innervation des racines sensorielles et motrices de son métamère, le 1er métamère sus-jacent et 1er sous-jacent. La connaissance des limites des métamères corporelles permet de réaliser un diagnostic topique des maladies de la moelle épinière. 3. Organisation conductrice de la moelle épinière Les axones des ganglions spinaux et la matière grise de la moelle épinière pénètrent dans sa substance blanche, puis dans d'autres structures du système nerveux central, créant ainsi ce qu'on appelle les voies conductrices, fonctionnellement divisées en proprioceptives , spinocérébrale (ascendant) et cérébrospinal (descendant). Les voies propriospinales relient les neurones du même segment ou de segments différents de la moelle épinière. La fonction de telles connexions est associative et consiste à coordonner la posture, le tonus musculaire et les mouvements des différents métamères du corps.

N°33 Caractéristiques physiologiques des nerfs crâniens

Nerfs crâniens – 12 paires de nerfs émergeant de la moelle à la base du cerveau et innervant les structures du crâne, du visage et du cou.

Les nerfs moteurs naissent dans les noyaux moteurs du tronc cérébral. Les nerfs à prédominance motrice comprennent le groupe des nerfs oculomoteurs : oculomoteur (3e), trochléaire (4e), abducens (6e), ainsi que facial (7e), qui contrôle principalement les muscles du visage, mais contient également des fibres de sensibilité gustative et des fibres autonomes. qui régulent la fonction des glandes lacrymales et salivaires, accessoire (11e), innervant les muscles sternocléidomastoïdiens et trapèzes, sublinguale (12e), innervant les muscles de la langue.

Les neurones sensibles sont formés à partir des fibres des neurones dont le corps se trouve dans les ganglions crâniens à l'extérieur du cerveau. Les sensibles comprennent les olfactifs (1er), visuels (2e), pré-cochléaires ou auditifs (8e), qui assurent respectivement l'odorat, la vision, l'audition et la fonction vestibulaire.

Les nerfs mixtes comprennent le trijumeau (5ème), qui assure la sensibilité faciale et le contrôle des muscles masticateurs, ainsi que le glossopharyngé (9ème) et le vague (10ème), qui assurent la sensibilité des parties postérieures de la cavité buccale, du pharynx et du larynx. , ainsi que la fonction musculaire du pharynx et du larynx. Le vague assure également l’innervation parasympathique des organes internes.

Les nerfs crâniens sont désignés par des chiffres romains dans l'ordre dans lequel ils se trouvent :

I - nerf olfactif ;

II - nerf optique ;

III - nerf oculomoteur ;

IV - nerf trochléaire ;

V - nerf trijumeau ;

VI - nerf abducens ;

VII - nerf facial ;

VIII - nerf vestibulocochléaire ;

IX - nerf glossopharyngé;

X - nerf vague ;

XI - nerf accessoire ;

XII - nerf hypoglosse

N° 32 Medulla oblongata et pont. Leur structure et leur signification fonctionnelle

La structure et la signification de la moelle allongée est soumis aux lois générales de la structure du système nerveux (l'ensemble du système nerveux est constitué de matière grise et blanche). La moelle allongée fait partie intégrante du rhombencéphale et est une continuation directe de la moelle épinière. La moelle allongée est divisée en plusieurs parties par les mêmes sillons que la moelle épinière. Sur les côtés de l'un d'eux (sillon médian antérieur) se trouvent ce qu'on appelle les pyramides de la moelle épinière (il s'avère que les moelles antérieures de la moelle épinière se prolongent dans ces pyramides).

Les fibres nerveuses se croisent dans ces pyramides. Sur la face postérieure de la moelle allongée se trouve un sillon médian postérieur, de chaque côté duquel se trouvent les cordons postérieurs de la moelle oblongée. Dans ces cordons postérieurs de la moelle allongée se trouvent des continuations des faisceaux sensibles minces et cunéiformes. Trois paires de nerfs crâniens émergent de la moelle allongée - les paires IX, X, XI, qui sont respectivement appelées - nerf glossopharyngé, nerf vague, nerf accessoire. La moelle allongée participe également à la formation de la fosse rhomboïde, qui constitue la partie inférieure du 4ème ventricule du cerveau. Dans ce 4ème ventricule (plus précisément dans la fosse rhomboïde) se trouvent les centres vasomoteurs et respiratoires, s'ils sont endommagés, la mort survient instantanément. La structure interne de la moelle allongée est très complexe. Il contient plusieurs noyaux de matière grise :

1. Le noyau d’olive est un centre d’équilibre intermédiaire.

2. La formation réticulaire est un réseau de fibres nerveuses et de leurs processus, qui parcourent tout le cerveau, interconnectant et coordonnant l'action de toutes les structures cérébrales.

3. noyaux des nerfs crâniens décrits ci-dessus.

4. Centre vasomoteur et respiratoire

Dans la substance blanche de la moelle allongée se trouvent des fibres : longues et courtes. Les plus courts relient les différentes structures de la moelle oblongate elle-même, et les plus longs relient la moelle oblongate à d'autres structures du système nerveux central.

Pont - la partie ventrale du cerveau postérieur, représente une saillie massive sur la surface ventrale du tronc cérébral (cerveau postérieur).

Ventral la surface du pont fait face à la pente du crâne, dorsal participe à la formation de la fosse rhomboïde.

* Latéralement, le pont se poursuit dans le pédoncule cérébelleux moyen massif, qui s'étend jusqu'au cervelet. A la frontière avec le pont, le nerf trijumeau (V) émerge du pédicule. Sur la surface ventrale du pont se trouve un sillon peu profond dans lequel se trouve l'artère basilaire (principale). Sur sa face dorsale, à la frontière avec la moelle allongée, des rayures médullaires blanches s'étendant transversalement sont visibles.

À l’intérieur du pont se trouve un puissant faisceau de fibres transversales appelé corps trapézoïdal, qui divise le pont en parties ventrale et dorsale.

Dans la partie ventrale du pont se trouvent les propres noyaux du pont, qui sont reliés au cortex cérébral à l'aide de fibres corticopontiques. Les axones des noyaux du pont, formant les fibres ponto-cérébelleuses, sont dirigés à travers les pédoncules cérébelleux moyens vers le cortex cérébelleux. Grâce à ces connexions, le cortex cérébral influence l'activité du cervelet. Des chemins pyramidaux traversent la base du pont.

La partie dorsale du pont est située dorsalement au corps trapézoïdal et contient les noyaux des nerfs crâniens trijumeau (V), abducens (VI), facial (VII) et vestibulocochléaire (VIII). Dans les sections centrales de la partie dorsale du pont, sur toute sa longueur, il y a une formation réticulaire. Dans les sections latérales de la partie dorsale, il y a une boucle médiale.

Fonctions du pont: conducteur et réflexe. Cette section contient des centres qui contrôlent l'activité des muscles faciaux et masticateurs et l'un des muscles oculomoteurs. Le pont reçoit l'influx nerveux des récepteurs des organes sensoriels situés sur la tête : de la langue (sensibilité gustative), de l'oreille interne (sensibilité et équilibre auditifs) et de la peau.

№34 Anatomie et physiologie des nerfs crâniens sensoriels

Les nerfs crâniens sont des nerfs périphériques qui proviennent de parties du cerveau et les noyaux de ces nerfs sont situés dans le tronc cérébral (mésencéphale, pont et cervelet).

La plupart des nerfs crâniens pénètrent dans le crâne par le cerveau postérieur. Les paires III, IV et VI de nerfs crâniens contrôlent les six muscles externes de l'œil, qui effectuent les mouvements de cet organe. Les paires V de nerfs crâniens (trijumeau) reçoivent des informations sensorielles et transmettent des signaux de réponse à la mandibule, et les paires VII (faciales) transportent les informations sensorielles provenant des structures de l'arc hyoïde. La VIII paire de nerfs crâniens (auditifs) contient des fibres sensorielles qui participent à l'audition et au maintien de l'équilibre. La neuvième paire de nerfs crâniens (nerf glossopharyngé) nerfe l'arc pharyngé, conduisant à la fois les signaux sensoriels et adroits.

Sensoriel:

Nerf olfactif(Les nerfs olfactifs ont une fonction sensible et sont constitués de fibres nerveuses qui sont des processus des cellules olfactives de l'organe olfactif. Ces fibres forment 15 à 20 filaments olfactifs (nerfs), qui sortent de l'organe olfactif et, à travers la plaque criblée du l'os réticulaire, pénètre dans la cavité crânienne, où ils se rapprochent des neurones du bulbe olfactif, les influx nerveux sont transmis à travers diverses formations de la partie périphérique du cerveau olfactif jusqu'à sa partie centrale.)

Visuel(Le nerf optique a une fonction sensible et est constitué de fibres nerveuses qui sont des processus des cellules dites glanglionnaires de la rétine du globe oculaire. De l'orbite à travers le canal optique, le nerf passe dans la cavité crânienne, où il se forme immédiatement une décussation partielle avec le nerf du côté opposé (chiasma optique) et dure pour le tractus optique. Du fait que seule la moitié médiale du nerf passe du côté opposé, le tractus optique droit contient des fibres nerveuses provenant des moitiés droites, et le tractus gauche - à partir des moitiés gauches de la rétine des deux globes oculaires. Les voies visuelles se rapprochent des centres visuels sous-corticaux - les noyaux des colliculi supérieurs du toit du mésencéphale, les corps géniculés latéraux et les coussins thalamiques. Les noyaux des colliculus supérieurs sont reliés aux noyaux du nerf oculomoteur (à travers lesquels s'effectue le réflexe pupillaire) et aux noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière (des réflexes d'orientation vers une stimulation lumineuse soudaine sont réalisés).Des noyaux des corps géniculés latéraux et les oreillers du thalamus, les fibres nerveuses de la substance blanche des hémisphères suivent jusqu'au cortex des lobes occipitaux (zone sensorielle visuelle du cortex).)

Spatiocochléaire(nerf d'une sensibilité particulière, constitué de deux racines aux fonctions différentes : la racine vestibulaire, qui transporte les impulsions de l'appareil statique, représenté par les canaux semi-circulaires du labyrinthe vestibulaire et la racine cochléaire, qui transporte les impulsions auditives de l'organe spiral de le labyrinthe cochléaire. VIII paire - le nerf vestibulaire-cochléaire - relie les organes auditifs, l'équilibre et la gravité)

№35 Anatomie et physiologie des nerfs crâniens moteurs

(Paires III, IV, VI, XI et XII) – nerfs moteurs :

Nerf oculomoteur(moteur en fonction, constitué de fibres nerveuses parasympathiques somatiques et efférentes motrices. Ces fibres sont les axones des neurones qui constituent les noyaux du nerf. Il existe des noyaux moteurs et un noyau parasympathique accessoire. Ils sont situés dans le pédoncule cérébral à le niveau des colliculi supérieurs du toit du mésencéphale. Le nerf sort de la cavité du crâne par la fissure orbitaire supérieure dans l'orbite et est divisé en deux branches : supérieure et inférieure. Les fibres somatiques motrices de ces branches innervent la supérieure, Les muscles médial, droit inférieur et oblique inférieur du globe oculaire, ainsi que le muscle qui soulève la paupière supérieure (tous sont striés), et les fibres parasympathiques sont le muscle pupillaire constricteur et le muscle ciliaire (tous deux lisses). sur le chemin des muscles, le ganglion ciliaire se situe dans la partie postérieure de l'orbite.)

Nerf trochléaire(fonctionnellement moteur, constitué de fibres nerveuses s'étendant à partir du noyau. Le noyau est situé dans les pédoncules cérébraux au niveau des colliculi inférieurs du toit du mésencéphale. Les nerfs sortent de la cavité crânienne par la fissure orbitaire supérieure dans l'orbite et innerver le muscle oblique supérieur du globe oculaire.)

nerf abducens(par fonction, le moteur est constitué de fibres nerveuses s'étendant des neurones du noyau nerveux situé dans le pont. Il sort du crâne par la fissure orbitaire supérieure dans l'orbite et innerve le muscle droit latéral (externe) du globe oculaire.)

Nerf facial(de fonction mixte, comprend les fibres somatiques motrices, les fibres parasympathiques sécrétoires et les fibres gustatives sensibles. Les fibres motrices proviennent du noyau du nerf facial situé dans le pont. Les fibres parasympathiques sécrétoires et gustatives sensibles font partie du nerf intermédiaire, qui a des fibres parasympathiques et sensibles. noyaux sensoriels dans le pont et quitte le cerveau à côté du nerf facial. Les deux nerfs (le nerf facial et le nerf intermédiaire) suivent dans le conduit auditif interne, dans lequel le nerf intermédiaire sort dans le nerf facial. Après cela, le nerf facial pénètre dans le canal du même nom, situé dans la pyramide de l'os temporal. Dans le canal, il dégage plusieurs branches : le nerf grand pétreux, la corde tympanique, etc. Le nerf grand pétreux contient des fibres parasympathiques sécrétoires à la glande lacrymale. Le tympan traverse la cavité tympanique et, après l'avoir quitté, rejoint le nerf lingual à partir de la troisième branche du nerf trijumeau ; il contient des fibres gustatives pour les papilles gustatives du corps et la pointe de la langue et des fibres parasympathiques sécrétoires dans la région sous-maxillaire et glandes salivaires sublinguales.)

Nerf accessoire(moteur en fonction, constitué de fibres nerveuses s'étendant à partir des neurones des noyaux moteurs. Ces noyaux sont situés dans la moelle oblongate et dans le premier segment cervical de la moelle épinière. Le nerf sort du crâne par le foramen jugulaire jusqu'au cou et innerve les muscles sterno-mastoïdiens et trapèzes.)

Nerf hypoglosse(Le noyau du nerf hypoglosse est moteur, se situe dans les parties médianes de la partie postérieure de la moelle allongée. Du côté de la fosse rhomboïde, il est projeté dans la région du triangle du nerf hypoglosse. Le noyau du Le nerf hypoglosse est constitué de grosses cellules multipolaires et d'un grand nombre de fibres situées entre elles, avec lesquelles il est divisé en trois groupes cellulaires plus ou moins isolés. Innerve les muscles de la langue : muscles styloglosse, hyoglosse et génioglosse, ainsi que les muscles transverses. et les muscles droits de la langue.)

№36 Anatomie et physiologie des nerfs crâniens mixtes

Nerf trijumeau(Il se compose de trois branches. Parmi celles-ci, les deux premières sont sensibles, la troisième contient à la fois des fibres sensorielles et motrices. A la base du cerveau, il ressort de l'épaisseur du pont à l'endroit d'où provient le pédoncule cérébelleux moyen. la dernière en deux parties : les racines sensorielles et motrices.

Les deux parties sont dirigées vers l'avant et quelque peu latéralement et pénètrent dans l'espace entre les couches de la dure-mère. Le long du parcours de la racine sensible, une cavité trijumeau se forme entre ses feuilles, située sur la dépression trijumeau du sommet de la pyramide de l'os temporal. La cavité contient un ganglion trijumeau relativement grand (15 à 18 mm de long), concave en arrière et convexe en avant. Trois branches principales du nerf trijumeau s'étendent à partir de son bord antérieur convexe : les nerfs orbitaire, maxillaire et mandibulaire.

La racine motrice contourne le ganglion trijumeau par l'intérieur, se dirige vers le foramen ovale, où elle rejoint la troisième branche du nerf trijumeau. Paire V - nerf trijumeau - innerve les muscles masticateurs)

Glossopharyngé(Le nerf glossopharyngé apparaît sur la surface inférieure du cerveau avec 4 à 6 racines derrière l'olive, sous le nerf vestibulaire-cochléaire (VIII paire de nerfs crâniens). Il est dirigé vers l'extérieur et vers l'avant et quitte le crâne par la partie antérieure de le foramen jugulaire. Dans la zone du foramen, le nerf s'épaissit quelque peu en raison du ganglion supérieur situé ici). Ayant émergé par le foramen jugulaire, le nerf glossopharyngé s'épaissit pour la deuxième fois en raison du ganglion inférieur), qui se trouve dans la fosse pierreuse sur la face inférieure de la pyramide de l'os temporal. IX paire - Fournit: innervation motrice du muscle stylopharyngé, releveur du pharynx ; innervation de la glande parotide; assurer sa fonction sécrétoire; sensibilité générale du pharynx, des amygdales, du palais mou, de la trompe d'Eustache, de la cavité tympanique ; sensibilité gustative du tiers postérieur de la langue.)

N°37 Le cervelet, sa structure et ses fonctions

Cervelet se trouve sous les lobes occipitaux des hémisphères cérébraux, séparés de celui-ci par une fissure horizontale et situé dans la fosse crânienne postérieure.

Les noyaux cérébelleux se sont développés parallèlement à son développement et représentent des accumulations appariées de matière grise, situées dans les profondeurs de la substance blanche, plus proches du « ver ». Il y a:

* engrenage;

* liège;

* sphérique,

* noyau de tente.

En avant se trouvent le pont et la moelle allongée.

Cervelet se compose de deux hémisphères, chacun ayant une surface supérieure et inférieure.

De plus, le cervelet a une partie médiane - ver, séparant les hémisphères les uns des autres.

matière grise Le cortex cérébelleux, constitué de corps neuronaux, est divisé en lobules par des sillons profonds. Des rainures plus petites séparent les couches du cervelet les unes des autres.

Cortex cérébelleux se ramifie et pénètre dans la substance blanche, qui est le corps du cervelet, formé par les processus des cellules nerveuses.

matière blanche, se ramifiant, pénètre dans les circonvolutions sous forme de plaques blanches.

La matière grise contient noyaux appariés, situé profondément dans le cervelet et formant le noyau de la tente, lié à l'appareil vestibulaire. Latéralement à la tente se trouvent les noyaux sphériques et liégeux, qui sont responsables du travail des muscles du tronc, puis le noyau denté, qui contrôle le travail des membres.

Le cervelet communique avec la périphérie via d'autres parties du cerveau, avec lesquelles il est relié par trois paires de pattes.

- le haut des jambes relie le cervelet au mésencéphale

- moyenne- avec pont

- inférieur- avec le bulbe rachidien (fascicule spino-cérébelleux de Flexich et fascicules de Gaulle et Burdach)

Fonctions du cervelet

Fonction principale du cervelet- la coordination des mouvements, cependant, en plus de cela, il remplit certaines fonctions végétatives, participant au contrôle de l'activité des organes végétatifs et contrôlant en partie les muscles squelettiques.

Le cervelet a trois fonctions principales

1. coordination des mouvements

2. régulation de l'équilibre

3. régulation du tonus musculaire

N°38 Le diencéphale, sa structure et ses fonctions

Structure du diencéphale. Il se compose de deux parties : le thalamus et l'hypothalamus. L'hypothalamus est l'organe supérieur du système autonome. Physiologiquement, il est connecté à l’hypophyse, c’est pourquoi il est abordé dans la section sur le système endocrinien.

La structure humaine a attribué une fonction très importante au diencéphale. Il ne peut même pas être séparé et nommé spécifiquement - le diencéphale est impliqué dans la régulation de presque tous les processus du corps.

Le cerveau thalamique se compose de trois parties : le thalamus lui-même, l'épithalamus et le métathalamus.

Le thalamus occupe la partie la plus importante du diencéphale. Il s’agit d’une importante accumulation de matière grise dans les parois latérales de chaque côté du diencéphale. Le thalamus peut être divisé en deux parties : l’extrémité antérieure et le coussinet. Cette division n'est pas fortuite. Le fait est que ces deux parties sont des parties fonctionnellement différentes - le coussinet est le centre visuel et la partie antérieure est le centre des voies afférentes (sensorielles). Le thalamus, à travers ce qu'on appelle (une partie de la substance blanche), est très étroitement lié au système sous-cortical et, en particulier, au noyau caudé.

Les fonctions: Collecte et évaluation de toutes les informations entrantes provenant des organisations sensorielles. Isolement et transmission des informations les plus importantes au cortex cérébral. Régulation du comportement émotionnel. Le centre sous-cortical le plus élevé du système nerveux autonome et de toutes les fonctions vitales de l'org. Assurer la constance de l'environnement interne et des processus métaboliques de l'organisation. Régulation des comportements motivés et des réactions défensives (soif. Faim, satiété, peur, rage, non-plaisir) Participation au changement du sommeil et de l'éveil.

N° 39 Voies ascendantes de la moelle épinière, du bulbe rachidien, du pont et des pédoncules cérébraux

Cordons antérieurs contiennent les chemins suivants

1) voie antérieure, motrice, corticospinale (pyramidale). Ce chemin contient des processus de cellules pyramidales du cortex du gyrus central antérieur, qui se terminent sur les cellules motrices de la corne antérieure du côté opposé, transmettent les impulsions de réactions motrices du cortex cérébral aux cornes antérieures de la moelle épinière ;

2) le tractus spinothalamique antérieur dans la partie médiane de la moelle antérieure assure la conduction des impulsions de sensibilité tactile (toucher et pression) ;

3) à la frontière de la moelle antérieure avec la moelle latérale se trouve la moelle vestibulaire, qui provient des noyaux vestibulaires de la VIII paire de nerfs crâniens situés dans la moelle allongée et se dirige vers les cellules motrices des cornes antérieures. La présence du tractus permet de maintenir l'équilibre et de coordonner les mouvements.

Les funicules latéraux contiennent les voies suivantes :

1) le tractus spinocérébelleux postérieur occupe les sections latérales postérieures des funicules latéraux et est un conducteur d'impulsions proprioceptives réflexes dirigées vers le cervelet ;

2) le tractus spinocérébelleux antérieur est situé dans les sections antérolatérales des funicules latéraux, il débouche dans le cortex cérébelleux ;

3) tractus spinothalamique latéral - le chemin permettant de conduire les impulsions de douleur et de sensibilité à la température, situé dans les sections antérieures de la moelle latérale. Parmi les voies descendantes des cordons latéraux, il y a le tractus corticospinal latéral (pyramidal) et le tractus spinal extrapyramidal - nucléaire rouge ;

4) le tractus corticospinal latéral est représenté par les fibres du tractus pyramidal moteur principal (le chemin des impulsions qui provoquent les mouvements conscients), qui se situent en dedans du tractus cérébelleux spinal postérieur et occupent une partie importante du cordon latéral, en particulier dans la partie supérieure segments de la moelle épinière;

5) le tractus nucléo-rachidien rouge est situé ventral par rapport au tractus corticospinal (pyramidal) latéral. Cette voie est une voie efférente motrice réflexe.

Cerveau

Le cerveau est situé dans la cavité crânienne. Le cerveau a une forme complexe qui correspond à la topographie de la voûte crânienne et des fosses crâniennes (Fig. 24, 25, 26). Les parties latérales supérieures du cerveau sont convexes, la base est aplatie et présente de nombreuses irrégularités. À la base du cerveau, 12 paires de nerfs crâniens partent du cerveau.

Le poids du cerveau chez un adulte varie de 1 100 à 2 000. En moyenne, il est de 1 394 g pour les hommes et de 1 245 g pour les femmes. Cette différence est due au poids corporel plus faible des femmes.

Le cerveau se compose de cinq sections : le bulbe rachidien, le cerveau postérieur, le cerveau moyen, le diencéphale et le télencéphale.

Lors d'un examen externe du cerveau, on distingue le tronc cérébral (Fig. 27, 28, 29), le cervelet et le cerveau, constitué de la moelle allongée, du pont et du mésencéphale (voir Fig. 24, 26). Chez l'homme, les hémisphères cérébraux recouvrent les parties restantes du cerveau en avant, au-dessus et sur les côtés ; ils sont séparés les uns des autres par la fissure longitudinale du cerveau. Au fond de cet espace se trouve le corps calleux, qui relie les deux hémisphères (voir Fig. 25). Le corps calleux, comme les surfaces médiales des hémisphères, n'est visible qu'après avoir séparé les bords supérieurs des hémisphères et, par conséquent, élargi la fissure longitudinale du cerveau. A l'état normal, les surfaces médiales des hémisphères sont assez proches les unes des autres ; dans le crâne elles ne sont séparées que par la grande fausse de la dure-mère. Les lobes occipitaux des hémisphères cérébraux sont séparés du cervelet par la fissure transversale du cerveau.

Les surfaces des hémisphères cérébraux sont striées de sillons (voir Fig. 24, 25,26). Des sillons primaires profonds divisent les hémisphères en lobes (frontal, pariétal, temporal, occipital), des sillons secondaires peu profonds séparent les zones plus étroites - gyri. De plus, il existe également des rainures tertiaires incohérentes et très variables selon les personnes, qui divisent la surface des circonvolutions et des lobules en zones plus petites.

Lors de l'examen externe du cerveau de côté (voir Fig. 24), les hémisphères cérébraux sont visibles, le cervelet (dorsalement) et le pont (ventralement) leur sont adjacents en dessous. En dessous d'eux est visible la moelle oblongate, qui descend dans la moelle épinière. Si vous pliez le lobe temporal du cerveau vers le bas, alors dans les profondeurs de la fissure latérale (sylvienne), vous pouvez voir le plus petit lobe du cerveau - l'insula.

Sur la surface inférieure du cerveau (voir Fig. 26), des structures appartenant à ses cinq départements sont visibles. Dans la partie antérieure, les lobes frontaux font saillie vers l'avant, sur les côtés se trouvent les lobes temporaux. Dans la partie médiane entre les lobes temporaux (voir Fig. 26), la surface inférieure du diencéphale, du mésencéphale et de la moelle allongée, qui passe dans la moelle épinière, est visible. Sur les côtés du pont et de la moelle allongée, la surface inférieure des hémisphères cérébelleux est visible.

Les structures anatomiques suivantes sont visibles sur la surface inférieure (base) du cerveau (voir Fig. 26). Dans les sillons olfactifs des lobes frontaux se trouvent des bulbes olfactifs qui passent en arrière des voies olfactives et des triangles olfactifs. 15 à 20 filaments olfactifs (nerfs olfactifs) - la première paire de nerfs crâniens - s'approchent des bulbes olfactifs. En arrière des triangles olfactifs des deux côtés, la substance perforée antérieure est visible, à travers laquelle les vaisseaux sanguins pénètrent profondément dans le cerveau. Entre les deux sections de la substance perforée se trouve un chiasma des nerfs optiques (chiasme optique), qui constituent la deuxième paire de nerfs crâniens.

En arrière du chiasma optique se trouve un tubercule gris qui traverse l'infundibulum relié à l'hypophyse (appendice cérébral). Derrière le tubercule gris se trouvent deux corps mastoïdes. Ces formations appartiennent au diencéphale, sa section ventrale - l'hypothalamus. L'hypothalamus est suivi par les pédoncules cérébraux (structures du mésencéphale), et derrière eux, sous la forme d'une crête transversale, se trouve la partie ventrale du cerveau postérieur - le pont. Entre les pédoncules cérébraux s'ouvre une fosse interpédonculaire dont le fond est perforé par des vaisseaux pénétrant profondément dans le cerveau - la substance perforée postérieure. Les pédoncules cérébraux situés sur les côtés de la substance perforée relient le pont aux hémisphères cérébraux. Sur la surface interne de chaque pédoncule cérébral, près du bord antérieur du pont, émerge le nerf oculomoteur (paire III), et du côté du pédoncule cérébral - le nerf trochléaire (paire IV de nerfs crâniens).

Les épais pédoncules cérébelleux moyens rayonnent postérieurement et latéralement à partir du pont. Le nerf trijumeau (paire V) émerge de l'épaisseur du pédoncule cérébelleux moyen.

En arrière du pont se trouve la moelle oblongate. De la rainure transversale séparant la moelle allongée du pont, le nerf abducens (paire VI) émerge médialement, et latéralement, le nerf facial (paire VII) et le nerf vestibulaire (paire VIII de nerfs crâniens) émergent. Sur les côtés du sillon médian de la moelle allongée, s'étendant longitudinalement, des épaississements longitudinaux sont visibles - des pyramides, et sur le côté de chacune d'elles se trouvent des olives. Du sillon derrière l'olive de la moelle allongée émergent successivement les nerfs crâniens - le glossopharyngé (paire IX), vague * (paire X), accessoire (paire XI), et du sillon entre la pyramide et l'olive - l'hypoglosse nerf (XIIe paire de nerfs crâniens).

Moelle

La moelle allongée est une continuation directe de la moelle épinière (voir Fig. 26, 27, 28, 29). Son bord inférieur est considéré comme le lieu de sortie des racines du 1er nerf spinal cervical ou la décussation des pyramides, le bord supérieur est le bord inférieur (postérieur) du pont. La longueur de la moelle allongée est d'environ 25 mm, sa forme ressemble à un tronc de cône, avec sa base tournée vers le haut, ou à un oignon**.

La surface antérieure de la moelle allongée (voir Fig. 26, 27) est séparée par la fissure médiane antérieure, qui est une continuation de la fissure médiane antérieure de la moelle épinière. Sur les côtés de cet espace se trouvent des crêtes longitudinales - des pyramides. Les pyramides sont formées de faisceaux de fibres nerveuses des voies pyramidales. Les fibres des voies pyramidales relient le cortex cérébral aux noyaux des nerfs crâniens et à la corne antérieure de la moelle épinière, assurant des mouvements conscients. De chaque côté de la pyramide se trouve une olive, séparée de la pyramide par la rainure latérale antérieure.

La surface postérieure de la moelle allongée (voir Fig. 29) est divisée par le sillon médian postérieur, qui est une continuation du sillon médian postérieur de la moelle épinière. Sur les côtés de ce sillon se trouvent des prolongements des cordons postérieurs de la moelle épinière, qui divergent vers le haut et passent dans les pédoncules cérébelleux inférieurs. Les bords médiaux de ces pattes limitent la fosse rhomboïde inférieure, et le lieu de leur divergence forme le coin inférieur de ladite fosse. Chaque cordon postérieur dans les parties inférieures de la moelle allongée est constitué de deux faisceaux - en forme de coin (latéral) et mince (médial), sur lesquels des tubercules contenant des noyaux sont visibles près du coin inférieur de la fosse rhomboïde : en forme de coin (latéral) et mince (médialement). Dans ces noyaux, les impulsions tactiles et proprioceptives passent des axones des neurones pseudounipolaires sensibles aux interneurones. Les axones des cellules intercalaires se déplacent ensuite vers le côté opposé, formant un lemniscus (du latin « lemniscus » - boucle), et sont dirigés vers des noyaux spécifiques du thalamus.

La moelle allongée est constituée de matière blanche et grise.

La substance blanche est formée de fibres nerveuses qui constituent les voies correspondantes. Les voies motrices (descendantes) sont situées dans les parties antérieures de la moelle allongée, les voies sensorielles (ascendantes) se situent plus dorsalement.

La matière grise de la moelle allongée est représentée par les noyaux des paires de nerfs crâniens IX, X, XI, XII, les noyaux olivaires, les centres de respiration, de circulation sanguine et la formation réticulaire.

La formation réticulaire (du latin « formatio reticularis » - formation de maillage) est un ensemble de cellules, d'amas de cellules (noyaux) et de fibres nerveuses qui forment un réseau situé médialement dans le tronc cérébral (cerveau rachidien, pont et mésencéphale). Il existe une formation réticulaire, bien que moins développée, dans la moelle épinière. Elle se situe ici dans l'angle entre les cornes postérieures et antérieures (ou latérales, si elles sont exprimées dans ce segment).

Les corps des neurones de la formation réticulaire (RF) sont entourés d'une masse de fibres enchevêtrées, qui représentent le début et la fin des processus allant vers ou s'étendant depuis les corps des neurones. Puisqu'elles apparaissent comme des fibres emmêlées lorsqu'elles sont observées au microscope optique, cette partie de la matière grise est appelée neuropil (du latin « pilos » - feutre). Les axones du neuropile sont faiblement myélinisés et les dendrites n'ont pas de gaine de myéline du tout. En général, les plus gros neurones sont situés au milieu de la formation réticulaire, formant de longs axones ascendants et descendants. Les neurones plus petits, principalement associatifs, sont situés latéralement dans le RF.

La formation réticulaire est reliée à tous les organes sensoriels, aux zones motrices et sensorielles du cortex cérébral, au thalamus et à l'hypothalamus, ainsi qu'à la moelle épinière. Il régule le niveau d'excitabilité et le tonus de diverses parties du système nerveux, y compris le cortex cérébral, et participe à la régulation du niveau de conscience, des émotions, du sommeil et de l'éveil, des fonctions autonomes et des mouvements ciblés.

Au-dessus de la moelle allongée se trouvent les structures du cerveau postérieur - le pont (ventralement) et le cervelet (dorsal).

Pont

Le pont (Varoliev pons), qui est une structure du cerveau postérieur, a l'apparence d'une crête épaissie située transversalement (voir Fig. 24, 25, 26). Sur les côtés latéraux du cervelet à droite et à gauche, les pédoncules cérébelleux moyens s'étendent dans les profondeurs du cervelet. La face postérieure du pont, recouverte par le cervelet, participe à la formation de la fosse rhomboïde. Au-dessous du pont se trouve la moelle allongée, la frontière entre eux est le bord inférieur du pont. Au-dessus du pont se trouve le mésencéphale ; la frontière entre eux est considérée comme le bord supérieur du pont.

La surface antérieure du pont est striée transversalement en raison de la direction transversale des fibres qui vont des noyaux médialement propres du pont aux pédoncules cérébelleux moyens et plus loin jusqu'au cervelet. Sur la face antérieure du pont, le long de la ligne médiane, se trouve un sillon basilaire longitudinal dans lequel se trouve l'artère du même nom (voir Fig. 26). Dans la coupe frontale du pont, deux de ses parties sont visibles : la antérieure (principale, basilaire) et la postérieure (pneu). La limite entre eux est un corps trapézoïdal formé par les fibres transversales du chemin conducteur de l'analyseur auditif.

Dans la partie postérieure du pont (tegmentum), il y a une formation réticulaire, les noyaux des paires V, VI, VII, VIII de nerfs crâniens se trouvent et des voies ascendantes passent.

La partie antérieure (basilaire) du pont est constituée de fibres nerveuses qui forment des voies descendantes, parmi lesquelles se trouvent des amas de cellules - des noyaux. Les voies de la partie antérieure (basilaire) relient le cortex cérébral à la moelle épinière, aux noyaux moteurs des nerfs crâniens et au cortex de l'hémisphère cérébelleux. Entre les fibres nerveuses des voies se trouvent les propres noyaux du pont.

Cervelet

Le cervelet est une structure du cerveau postérieur, situé dorsalement au pont, sous les pôles occipitaux des hémisphères cérébraux, avec lesquels il est séparé par la fissure transversale du cerveau (voir Fig. 24, 25). Le cervelet comporte deux hémisphères convexes et le vermis, une partie médiane impaire (Fig. 31). Le vermis est la partie la plus ancienne du cervelet ; les hémisphères se sont formés bien plus tard (chez les mammifères).

Les surfaces des hémisphères et du vermis sont séparées par des rainures transversales parallèles (fissures), entre lesquelles se trouvent des gyri cérébelleux étroits et longs - les feuilles du cervelet. De ce fait, sa superficie chez un adulte est en moyenne de 850 cm2. Le cervelet présente des surfaces supérieure et inférieure. La limite entre ces surfaces est une profonde fissure horizontale qui longe le bord postérieur du cervelet. La fissure horizontale prend naissance dans les parties latérales du cervelet, à l'endroit où y pénètrent les pédoncules moyens. Des groupes de feuilles séparés par de profondes rainures forment les lobules cérébelleux. Étant donné que les sillons cérébelleux sont continus et vont du vermis aux hémisphères, chaque lobule du vermis est relié sur les côtés droit et gauche aux lobules symétriques des hémisphères cérébelleux.

En coupe, le cervelet est constitué de matière grise et blanche (Fig. 32). La matière grise du cervelet est représentée par le cortex cérébelleux et les noyaux cérébelleux. Le cortex cérébelleux est situé à sa surface, son épaisseur est de 1 à 2,5 mm. La substance blanche et les noyaux cérébelleux sont situés à l'intérieur du cervelet.

Matière grise. Les neurones du cortex cérébelleux sont situés en trois couches : la couche externe est moléculaire, la couche intermédiaire est constituée de neurones piriformes (ganglionnaires) et la couche interne est granuleuse. Les couches moléculaires et granulaires contiennent principalement de petits neurones. Les grands neurones piriformes (cellules de Purkinje), mesurant jusqu'à 80 µm (en moyenne 60 µm), sont situés dans la couche intermédiaire sur une rangée. Ce sont des neurones efférents du cortex cérébelleux. Les dendrites des cellules de Purkinje sont situées dans la couche moléculaire superficielle et les axones sont dirigés vers les neurones des noyaux cérébelleux et thalamiques. Les neurones restants du cortex cérébelleux sont intercalaires (associatifs), ils transmettent des impulsions aux neurones piriformes.

Dans l'épaisseur de la substance blanche du cervelet se trouvent des accumulations de matière grise - noyaux appariés (voir Fig. 32). Dans chaque moitié du cervelet, le noyau de la tente est situé le plus près de la ligne médiane. À côté se trouve le noyau sphérique. Le noyau liégeux est encore plus latéral. Le noyau le plus grand et le plus latéral du cervelet, le noyau denté, est situé dans l'hémisphère cérébelleux.

Matière blanche du cervelet. Les fibres afférentes et efférentes reliant le cervelet à d'autres parties du cerveau forment trois paires de pédoncules cérébelleux (voir Fig. 28). Les jambes inférieures relient le cervelet à la moelle allongée, celles du milieu au pont, celles du haut aux structures du mésencéphale, du diencéphale et du télencéphale.

Date d'ajout : 2016-03-26 | Vues : 713 | violation de copyright

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