La formation réticulaire est incluse. Formation réticulaire du tronc cérébral

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Formation réticulaire Le tronc cérébral est considéré comme l’un des appareils intégrateurs importants du cerveau.
Les fonctions intégratives réelles de la formation réticulaire comprennent :

  1. contrôle des états de sommeil et d’éveil
  2. contrôle musculaire (phasique et tonique)
  3. traitement des signaux d'information provenant de l'environnement et de l'environnement interne du corps, qui arrivent par différents canaux
La formation réticulaire unit différentes parties du tronc cérébral (formation réticulaire de la moelle allongée, du pont et du mésencéphale). Sur le plan fonctionnel, la formation réticulaire des différentes parties du cerveau a beaucoup en commun, il est donc conseillé de la considérer comme une structure unique. La formation réticulaire est une accumulation diffuse de cellules de différents types et tailles, séparées par de nombreuses fibres. De plus, au milieu de la formation réticulaire se trouvent environ 40 noyaux et pidyader. Les neurones de la formation réticulaire ont des dendrites largement ramifiées et des axones allongés, dont certains sont divisés en forme de T (un processus est dirigé vers le bas, formant le tractus réticulaire-spinal, et le second - vers les parties supérieures du cerveau).

Un grand nombre de voies afférentes provenant d'autres structures cérébrales convergent dans la formation réticulaire : du cortex cérébral - collatérales des voies corticospinales (pyramidales), du cervelet et d'autres structures, ainsi que des fibres collatérales qui s'approchent du tronc cérébral, des fibres des systèmes sensoriels (visuels, auditifs, etc.). Tous se terminent par des synapses sur les neurones de la formation réticulaire. Ainsi, grâce à cette organisation, la formation réticulaire est adaptée pour combiner les influences de diverses structures cérébrales et est capable de les influencer, c'est-à-dire de remplir des fonctions intégratives dans l'activité du système nerveux central, déterminant en grande partie le niveau général de son activité. .

Propriétés des neurones réticulaires. Les neurones de la formation réticulaire sont capables d'une activité impulsionnelle de fond stable. La plupart d'entre eux génèrent constamment des décharges d'une fréquence de 5 à 10 Hz. La raison de cette activité de fond constante des neurones réticulaires est : premièrement, la convergence massive de diverses influences afférentes (des récepteurs de la peau, des muscles, des viscéraux, des yeux, des oreilles, etc.), ainsi que des influences du cervelet, du cortex cérébral , noyaux vestibulaires et autres structures cérébrales sur le même neurone réticulaire. Dans ce cas, l’excitation surgit souvent en réponse à cela. Deuxièmement, l'activité du neurone réticulaire peut être modifiée par des facteurs humoraux (adrénaline, acétylcholine, tension de CO2 dans le sang, hypoxie, etc.) Ces impulsions continues et les produits chimiques contenus dans le sang soutiennent la dépolarisation des membranes des neurones réticulaires. , leur capacité à impulser l’activité. À cet égard, la formation réticulaire a également un effet tonique constant sur d'autres structures cérébrales.

Un trait caractéristique de la formation réticulaire est également la grande sensibilité de ses neurones à diverses substances physiologiquement actives. De ce fait, l'activité des neurones réticulaires peut être relativement facilement bloquée par des médicaments pharmacologiques qui se lient aux cytorécepteurs des membranes de ces neurones. Les composés d'acide barbiturique (barbituriques), la chlorpromazine et d'autres médicaments largement utilisés dans la pratique médicale sont particulièrement actifs à cet égard.

La nature des influences non spécifiques de la formation réticulaire. La formation réticulaire du tronc cérébral participe à la régulation des fonctions autonomes de l’organisme. Cependant, en 1946, le neurophysiologiste américain N. W. Megoun et ses collègues ont découvert que la formation réticulaire est directement liée à la régulation de l'activité réflexe somatique. Il a été démontré que la formation réticulaire a des influences diffuses, non spécifiques, descendantes et ascendantes sur d'autres structures cérébrales.

Influence vers le bas. Lorsque la formation réticulaire du cerveau postérieur est irritée (en particulier le noyau des cellules géantes de la moelle allongée et le noyau réticulaire du pont, d'où provient le tractus réticulo-spinal), une inhibition de tous les centres moteurs de la colonne vertébrale (flexion et extension) se produit. Cette inhibition est très profonde et durable. Cette situation peut naturellement se produire pendant le sommeil profond.
Parallèlement aux influences inhibitrices diffuses, lorsque certaines zones de la formation réticulaire sont irritées, une influence diffuse se révèle qui facilite l'activité du système moteur spinal.

La formation réticulaire joue un rôle important dans la régulation de l'activité des fuseaux musculaires, en modifiant la fréquence des décharges fournies par les fibres efférentes gamma aux muscles. De cette façon, l'impulsion inverse en eux est modulée.

Influence croissante. Les recherches de N. W. Megoun et G. Moruzzi (1949) ont montré que l'irritation de la formation réticulaire (cerveau postérieur, mésencéphale et diencéphale) affecte l'activité des parties supérieures du cerveau, en particulier le cortex cérébral, assurant sa transition vers un état actif. Cette position est confirmée par de nombreuses études expérimentales et observations cliniques. Ainsi, si l'animal est en état de sommeil, alors la stimulation directe de la formation réticulaire (notamment du pont) au travers d'électrodes insérées dans ces structures provoque une réaction comportementale d'éveil de l'animal. Dans ce cas, une image caractéristique apparaît sur l'EEG - un changement du rythme alpha par le rythme bêta, c'est-à-dire la réaction de désynchronisation ou d'activation est enregistrée. Cette réaction ne se limite pas à une certaine zone du cortex cérébral, mais en couvre de grandes zones, c'est-à-dire est de nature généralisée. Lorsque la formation réticulaire est détruite ou que ses connexions ascendantes avec le cortex cérébral sont coupées, l'animal tombe dans un état de sommeil, ne réagit pas aux stimuli lumineux et olfactifs et n'entre pas réellement en contact avec le monde extérieur. Autrement dit, le télencéphale cesse de fonctionner activement.

Ainsi, la formation réticulaire du tronc cérébral remplit les fonctions du système d'activation ascendant du cerveau, qui maintient l'excitabilité des neurones du cortex cérébral à un niveau élevé.

En plus de la formation réticulaire du tronc cérébral, le système d'activation ascendant du cerveau comprend également noyaux non spécifiques du thalamus, hypothalamus postérieur, structures limbiques. En tant que centre d'intégration important, la formation réticulaire, à son tour, fait partie de systèmes d'intégration plus globaux du cerveau, qui comprennent des structures hypothalamo-limbiques et néocorticales. C'est en interaction avec eux que se forment un comportement approprié, visant à adapter le corps aux conditions changeantes de l'environnement externe et interne.

L'une des principales manifestations des dommages aux structures réticulaires chez l'homme est la perte de conscience. Cela se produit lors d'accidents vasculaires cérébraux, de tumeurs et de processus infectieux dans le tronc cérébral. La durée de l'évanouissement dépend de la nature et de la gravité du dysfonctionnement du système d'activation réticulaire et varie de quelques secondes à plusieurs mois. Le dysfonctionnement des influences réticulaires ascendantes se manifeste également par une perte de vigueur, une somnolence pathologique constante ou des crises fréquentes d'endormissement (hypersomie paroxystique), un sommeil nocturne agité. Il existe également des perturbations (généralement augmentées) du tonus musculaire, divers changements autonomes, des troubles émotionnels et mentaux, etc.

Formation réticulaire est un réseau de neurones de différents types et tailles qui entretiennent de nombreuses connexions entre eux ainsi qu'avec toutes les structures du système nerveux central. Il est situé dans l'épaisseur de la matière grise du bulbe rachidien, du mésencéphale et du diencéphale et régule le niveau d'activité fonctionnelle (excitabilité) de tous les centres nerveux de ces parties du système nerveux central. De la même manière, cela affecte le cortex cérébral.

Le système nerveux central est divisé en deux sous-systèmes qui remplissent différentes fonctions organisatrices : spécifique Et non spécifique. Le premier assure la perception, la conduction, l'analyse et la synthèse de signaux de sensibilité spécifique. Ceux-ci incluent tous ses types, c'est-à-dire visuel, auditif, douleur, etc.

Non spécifique le sous-système est la formation réticulaire. Il a un effet excitateur ou inhibiteur généralisé sur de nombreuses structures cérébrales. Par conséquent, il peut réguler le niveau d'activité fonctionnelle des systèmes moteur, sensoriel, viscéral et du corps dans son ensemble. Lorsque les influx nerveux voyagent le long de voies spécifiques, ils atteignent également les neurones de la formation réticulaire le long des collatérales de ces voies. Cela conduit à leur excitation diffuse. À partir des neurones de la formation réticulaire, l'excitation est transmise au cortex, qui s'accompagne d'une excitation des neurones dans toutes ses zones et couches. Grâce à cette influence activatrice ascendante de la formation réticulaire, l'activité analytique-synthétique augmente, la vitesse des réflexes augmente et le corps se prépare à réagir à une situation inattendue. La formation réticulaire participe donc à l’organisation des comportements défensifs, sexuels et digestifs. D’un autre côté, il peut activer ou inhiber sélectivement certains systèmes cérébraux. À son tour, le cortex cérébral, par des voies descendantes, peut avoir un effet excitant sur la formation réticulaire.

Les voies réticulospinales descendantes vont de la formation réticulaire aux neurones de la moelle épinière. Par conséquent, il peut avoir des effets excitateurs et inhibiteurs descendants sur ses neurones. Par exemple, ses régions hypothalamiques et mésencéphaliques augmentent l’activité des motoneurones alpha de la moelle épinière. En conséquence, le tonus des muscles squelettiques augmente et les réflexes moteurs se renforcent. L'effet inhibiteur de la formation réticulaire sur les centres moteurs de la colonne vertébrale est réalisé par l'intermédiaire des neurones inhibiteurs de Renshaw. Cela conduit à une inhibition des réflexes spinaux.

La formation réticulaire contrôle la transmission des informations sensorielles à travers le bulbe rachidien, le mésencéphale et les noyaux thalamiques.

Il est directement impliqué dans la régulation de l’éveil et du sommeil, grâce aux centres de synchronisation du sommeil et de l’éveil qui s’y trouvent.

Les neurones de la formation réticulaire sont influencés par diverses substances pharmacologiques : amphétamines, caféine, LSB-25, morphine (expérience d'Edison).

Fonctions du cervelet.

Le cervelet est constitué de deux hémisphères et du vermis entre eux. La matière grise forme le cortex et les noyaux. Le blanc est formé par les processus des neurones. Le cervelet reçoit l'influx nerveux afférent des récepteurs tactiles, des récepteurs de l'appareil vestibulaire, des propriocepteurs des muscles et des tendons, ainsi que des zones motrices du cortex. Les impulsions efférentes du cervelet vont au noyau rouge du mésencéphale, au noyau de Deiters de la moelle allongée, au thalamus, puis aux zones de motoneurones du cortex cérébral et des noyaux sous-corticaux.

La fonction générale du cervelet est la régulation de la posture et du mouvement. Il assure cette fonction en coordonnant l'activité d'autres centres moteurs : noyaux vestibulaires, noyau rouge, neurones pyramidaux du cortex. Par conséquent, il remplit les fonctions motrices suivantes :

    Régulation du tonus musculaire de la posture.

    Correction des mouvements lents et ciblés lors de leur exécution, ainsi que coordination de ces mouvements avec les réflexes de position du corps.

    Contrôle de la bonne exécution des mouvements rapides effectués par le cortex.

En raison du fait que le cervelet remplit ces fonctions. Lorsqu'il est retiré, l'animal développe un complexe de troubles moteurs appelés Triade Luciani . Il comprend:

    Atonie et dystonie– diminution et mauvaise répartition du tonus musculaire squelettique.

    Astasie– impossibilité de contraction musculaire continue, et par conséquent de maintien d’une position stable du corps en position debout ou assise (balancement).

    Asthénie– une fatigue musculaire rapide.

    Ataxie– une mauvaise coordination des mouvements lors de la marche. Démarche instable « ivre ».

    Adiadocokinèse– violation de la séquence correcte de mouvements rapides et ciblés.

En clinique, des lésions cérébelleuses modérées apparaissent La triade de Charcot:

    Nystagmus des yeux au repos.

    Tremblements des membres qui surviennent lors de leurs mouvements.

    La dysarthrie est un trouble de la parole.

L. A. Orbeli a établi que le cervelet influence également diverses fonctions autonomes. Ces influences peuvent être stimulantes ou inhibitrices. Par exemple, lorsque le cervelet est irrité, la pression artérielle augmente ou diminue, la fréquence cardiaque, la respiration et la digestion changent. Le cervelet influence le métabolisme. Il influence ces fonctions par l'intermédiaire des centres nerveux autonomes, en coordonnant leur activité avec le mouvement. Les fonctions des organes internes changent en raison de modifications de leurs processus métaboliques. Par conséquent, le cervelet a sur eux un effet adaptatif-trophique.

Formation réticulaire connu depuis 1845, décrit par O.F.C. Deiters en 1885. Actuellement, son étude se poursuit. La formation réticulaire est située entre les cornes postérieures et latérales des segments cervicaux de la moelle épinière, dans le tegmentum du tronc cérébral, dans le noyau central du thalamus optique. Il s'agit d'un complexe de neurones anatomiquement et fonctionnellement interconnectés, entourés de nombreuses fibres allant dans des directions différentes vers les structures et voies nucléaires (Fig. 30).

Riz. 30. : 1 - chemins ascendants ; 2 - chemins descendants ; 3 - voie sensible spécifique (lemniscale) ; 4 - chemin pyramidal.

La formation réticulaire perçoit toutes les impulsions (douleur, température, lumière, son, etc.), mais elle ne contient pas de neurones spécialisés. Par conséquent, les mêmes neurones perçoivent différentes impulsions et les transmettent à différentes parties du cerveau, à toutes les parties du cortex. La formation réticulaire est deuxième système afférent du cerveau, sa structure non spécifique. Il entretient des connexions bidirectionnelles avec toutes les structures du cerveau et de la moelle épinière (Fig. 31, 32).

Riz. 31. : 1; 2 ; 3 - voie sensible spécifique (lemniscale) ; 4 - collatérales reliant une voie sensorielle spécifique à la formation réticulaire du tronc cérébral ; 5 - système d'activation ascendant de la formation réticulaire ; 6 - influence généralisée de la formation réticulaire sur le cortex cérébral.

Riz. 32. : 1 - nerf sensoriel auquel un stimulus est appliqué (stimulation douloureuse) ; 2 - moelle épinière ; 3 - nerfs sympathiques ; 4 - glande surrénale ; 5 - sinus carotidien ; 6 - glande pituitaire ; 7 - formation réticulaire. Les flèches pleines indiquent des influences nerveuses, les flèches en pointillés indiquent des influences hormonales qui, à travers la formation réticulaire, ont un effet activateur sur le cortex cérébral.

Les éléments structurels de la formation réticulaire du tronc cérébral sont divisés en sections latérales et médiales. Dans la section latérale se terminent les fibres de divers systèmes afférents. Les cellules et noyaux dispersés de la formation réticulaire sont approchés par les collatérales des anses médiale et latérale, des noyaux sensoriels des nerfs crâniens. Des neurones de la section médiale partent des fibres efférentes jusqu'aux noyaux moteurs des nerfs crâniens, au cervelet, jusqu'aux noyaux moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière.

Les principales voies afférentes de la formation réticulaire : tr. spinoreticularis - de la moelle épinière, tr. tegmentothalamicus - du mésencéphale, reticulothalamicus - de la moelle oblongate et du pont, tr. thalamocorticalis - dans toutes les zones et couches du cortex cérébral. La formation réticulaire active le cortex cérébral et le cervelet.

Le cortex cérébral, à son tour, envoie tr. corticoreticularis influe dans la formation réticulaire en tant que partie des voies pyramidales. Le principal tractus efférent est le tr. réticulospinal. Cette voie conduit les impulsions toniques vers les motoneurones gamma de la moelle épinière. La formation réticulaire régule l'unité motrice, assure la coordination des mouvements, la synchronisation des contractions musculaires, assure des mouvements non standard, le réflexe d'équilibre et établit le tonus musculaire anti-gravité qui maintient le corps au-dessus du sol. La formation réticulaire redistribue le tonus musculaire, ce qui, en situation de crise, conduit à la mobilisation des réserves cachées de l'organisme.

Le rôle des noyaux du locus coeruleus et du raphé dans la régulation du sommeil et de l'éveil a été établi. tache bleuâtre (locus caeruleus) est situé dans la partie supérolatérale de la fosse rhomboïde. Les neurones de ce noyau produisent de la noradrénaline, qui active les parties sus-jacentes du cerveau. L'activité des neurones du locus coeruleus est particulièrement élevée pendant l'éveil ; pendant le sommeil profond, elle disparaît presque complètement.

Noyaux de couture (noyaux de raphès) sont situés le long de la ligne médiane de la moelle allongée. Les neurocytes de ces noyaux produisent de la sérotonine, ce qui provoque des processus d'inhibition diffuse et un état de sommeil.

Les noyaux de la formation réticulaire de la moelle allongée ont des connexions avec les noyaux autonomes des nerfs Ⅸ, Ⅹ et les noyaux sympathiques de la moelle épinière. Ils participent donc à la régulation de l’activité cardiaque, de la respiration, du tonus vasculaire, de la sécrétion glandulaire, etc.

Noyaux de Cajal et Darkshevich, liés à la formation réticulaire du mésencéphale, au fascicule longitudinal médial ( fascicule longitudinal médial), ont des connexions avec les noyaux des troisième, quatrième, sixième, huitième, neuvième, dixième et onzième paires de nerfs crâniens. Ils coordonnent le travail de cet ensemble, en assurant des tours combinés de la tête et des yeux lors d'un changement de posture ou lors de la recherche d'une source sonore, et une fixation du regard. (Ces mouvements sont absolument nécessaires pendant les activités de travail et de jeu).

Ces connexions expliquent les troubles autonomes lors de surcharge vestibulaire. Les neurones dispersés de la formation réticulaire agissent comme des interneurones des réflexes protecteurs de déglutition, cornéens (Fig. 33), toux, vomissements, bâillements, éternuements, etc.

Riz. 33. : 1 - récepteurs situés dans la cornée ; 2 - branche ophtalmique du nerf trijumeau ; 3 - fausse cellule unipolaire du ganglion sensoriel du nerf trijumeau ; 4 - neurone associatif - cellule dispersée de la formation réticulaire ; 5 - cellule du noyau moteur du nerf facial ; 6 - muscle orbiculaire de l'œil.

Formation réticulaire du tronc cérébral est un complexe de neurones qui ont des connexions étendues avec différents centres nerveux, entre eux et avec le cortex cérébral. Il s'étend rostralement jusqu'au thalamus. Examinons plus en détail ses caractéristiques.

Fonctions de la formation réticulaire

Les tâches du complexe incluent le traitement des informations sensorielles. De plus, la formation réticulaire exerce un effet activateur sur le cortex, contrôlant l'activité de la moelle épinière. De ce fait, le tonus des muscles squelettiques et le fonctionnement des systèmes autonome et reproducteur humain sont régulés.

Mécanisme d'action

Il a été identifié pour la première fois par R. Granite. Le scientifique a découvert qu'il pouvait influencer l'activité des motoneurones γ. En conséquence, les efférents γ (leurs axones) provoquent une contraction des fuseaux musculaires et, par conséquent, une augmentation des impulsions afférentes des récepteurs musculaires. Les signaux entrant dans la moelle épinière provoquent l'excitation des motoneurones α. Cela détermine le tonus musculaire. Il a été constaté que les neurones du pont et la formation du bulbe rachidien sont impliqués dans la mise en œuvre de cette fonction. Leur comportement est diamétralement opposé. Ces derniers provoquent l'activation des motoneurones α dans les muscles fléchisseurs et, par conséquent, les inhibent dans les extenseurs. Les neurones pontins font le contraire. Formation réticulaire connecté au cervelet et au cortex, d’où proviennent les informations. Ceci nous permet de conclure qu’il agit comme un collecteur de flux sensoriels non spécifiques, qui pourraient être impliqués dans la régulation de l’activité musculaire. Cependant, à l'heure actuelle, la nécessité d'une formation qui duplique les tâches des neurones dans les noyaux rouge et vestibulaire n'a pas encore été clarifiée.

Structure

Formation réticulaire formé de cellules dispersées. Certaines d'entre elles sont considérées comme des formations vitales. On distingue notamment les centres suivants :

  1. Respiratoire et vasomoteur. Ils sont situés dans la moelle oblongate.
  2. Coordination du regard. Il est situé dans le mésencéphale.
  3. Faim, satiété et thermorégulation. Ils sont situés dans le diencéphale.

Le tractus clé est le tractus réticulospinal. Il passe aux neurones des noyaux moteurs des cornes spinales antérieures et des nerfs crâniens le long du tronc et aux éléments intercalaires du système nerveux autonome. Des fibres thalamocorticales en partent. Ils assurent l'activation du cortex, nécessaire à la perception de stimuli spécifiques. Ces fibres thalamo-corticales se terminent dans toutes les couches corticales.

Observations scientifiques

Au cours de la recherche, il a été révélé que formation particulière a un effet activateur sur le cortex. Ce complexe neuronal agit comme une sorte de « centre énergétique ». Sans cela, les cellules nerveuses du cortex, ses différentes sections, ainsi que l'ensemble du cerveau, ne seront pas en mesure d'accomplir toutes leurs diverses tâches complexes. Un complexe de neurones est directement impliqué dans le processus de régulation du sommeil et de l'éveil. Les résultats expérimentaux ont permis d'expliquer certaines observations des chirurgiens. Ainsi, lors d’une chirurgie cérébrale, des incisions peuvent être pratiquées dans le cortex cérébral et une partie du tissu peut être retirée. Dans ce cas, le patient ne perdra pas connaissance. Cependant, si le scalpel est touché, la personne tombera dans un sommeil profond.

Spécificités du travail

Aujourd'hui, les canaux nerveux spécifiques par lesquels les informations sont transmises des organes sensoriels au cerveau sont assez bien étudiés. C’est ainsi que le cortex apprend la nature du stimulus agissant sur le corps. Conformément à cela, il envoie différentes impulsions aux systèmes et aux organes. Des études ont montré que toutes les fibres dirigées de la périphérie vers le cortex ont des branches. Ils se terminent à la surface des cellules de la formation. Les irritations externes de toute nature ont sur elle un effet stimulant. A ce moment, une sorte de « charge d’énergie » se produit. Agissant comme un centre cérébral, la formation détermine le degré d'efficacité du cortex. En activant tous les départements, il fournit une synthèse et une analyse précises de la variété d'informations qui pénètrent dans le cortex en provenance du monde extérieur.

Réaction aux substances corporelles

La formation réticulaire est sensible non seulement aux signaux nerveux, mais également aux composés dissous dans le sang. On parle notamment de sucre, d'hormones, de dioxyde de carbone, d'oxygène. L'adrénaline est particulièrement importante parmi ces substances. En cas de surmenage émotionnel - avec colère, peur, état de passion, rage - il y a une excitation prolongée de la formation. Il est soutenu par l'adrénaline, qui est intensément libérée dans le sang. L'activité du complexe est largement déterminée par d'autres composés chimiques. Tout d’abord, il s’agit du dioxyde de carbone et de l’oxygène. Par exemple, si une personne a des difficultés à respirer pendant son sommeil, le CO 2 commence à s'accumuler dans le sang. Le dioxyde de carbone active la formation réticulaire, ce qui entraîne le réveil d'une personne.

Conclusion

Des études cliniques et des données expérimentales obtenues dans des laboratoires de physiologie ont montré que la formation réticulaire est directement liée à l'apparition d'émotions. Les résultats de l'étude de sa structure et des tâches qu'elle met en œuvre sont largement utilisés en psycho- et neuropharmacologie. Il a été constaté que la léthargie, l'apathie, la somnolence ou l'irritabilité, l'insomnie peuvent être causées par un dysfonctionnement de la formation réticulaire. Ce complexe neuronal joue également un certain rôle dans le processus d'apparition de nombreuses pathologies du système nerveux central.

La structure complexe du cerveau humain révèle les secrets de notre comportement, explique les lois de l'activité mentale, le flux des émotions et des sentiments. Chaque hémisphère du cerveau est responsable de ses fonctions et tâches spécifiques (par exemple, on sait que le droit est responsable de la logique et le gauche de l'imagination et de la fantaisie), mais il existe également des structures qui assurent le fonctionnement unifié et coordonné de l'ensemble du système nerveux central. L'une de ces structures est la formation réticulaire.

informations générales

La formation réticulaire est une section du tronc cérébral, représentée par un réseau ramifié de cellules nerveuses et de noyaux qui relient différentes parties du cerveau. Contrairement à d'autres structures, par exemple le thalamus, l'hypothalamus, le cervelet, qui ont une certaine forme solide (noyaux, glandes), la formation réticulaire n'est pas représentée par une seule formation morphologique, mais est un « réseau » (du latin réticulum - réseau) de dendrites et d'axones , qui pénètrent avec des degrés de densité variables entre les départements et les structures du cerveau, les unissant les uns aux autres et assurant leur activité commune.

Métaphoriquement parlant : si notre cerveau est imaginé comme un certain produit, par exemple une chemise, alors la formation réticulaire est constituée des fils avec lesquels la chemise est cousue. La formation réticulaire pénètre dans les structures du bulbe rachidien, du mésencéphale et du pont, a des connexions directes avec le cervelet, la moelle épinière, le thalamus et des connexions indirectes avec les sections sus-jacentes : l'hypothalamus, les noyaux visuels et le cortex.

Comment ça fonctionne

La formation réticulaire comprend un grand nombre de neurones avec des dendrites ramifiées et de longs axones, grâce auxquels il devient possible de transmettre l'influx nerveux à diverses parties du cerveau et de la moelle épinière. Dans ce cas, deux plus grands groupes de clusters neuronaux peuvent être distingués :

  1. Le noyau réticulotegmental, dont les neurones reçoivent les signaux des parties sus-jacentes du GM (quadrigéminal, thalamus) et les transmettent ensuite aux structures du cervelet, régulant ainsi certaines fonctions motrices vitales : coordination du regard, mouvements oculaires.
  2. Le noyau latéral, dont les neurones montent des structures de la moelle épinière et des noyaux vestibulaires et fournissent des informations au cortex GM sur la position du corps dans l'espace, est impliqué dans la régulation de la respiration et de l'innervation vasculaire.
  3. De plus, la formation réticulaire comprend des neurones qui jouent un rôle important dans le fonctionnement des centres de thermorégulation, de satiété et de faim.

Fonctions principales

L'objectif principal de la formation réticulaire est d'analyser sensoriellement de nombreux signaux provenant de diverses parties du cerveau.

Grâce à ses liens étroits avec la moelle épinière, il participe également activement à la régulation motrice, du réflexe de déglutition aux opérations motrices complexes. De plus, la formation réticulaire exerce un effet activateur sur l’ensemble du GM, participant à la régulation des cycles de sommeil et d’éveil.

En général, les fonctions de la formation réticulaire sont les suivantes :

  1. Régulation des muscles squelettiques (participe au contrôle des mouvements du corps) et des fonctions autonomes (respiration, éternuements, circulation sanguine, etc.).
  2. Contrôle des processus de sommeil et d'éveil (en procurant un effet activateur et inhibiteur sur le cortex cérébral).
  3. Fonction d'activation (se manifestant par le fait que la formation réticulaire fournit une excitation tonique constante du cortex GM, grâce à laquelle il devient possible de maintenir l'attention, la conscience et le flux des processus de pensée.)
  4. Traitement des signaux provenant de l'environnement externe et interne.

Les particularités du travail de la formation réticulaire sont tout d'abord associées à certaines propriétés de celle-ci :

Les cellules nerveuses qui composent la formation réticulaire ont une capacité accrue à tonifier l'excitation. Cela signifie que la plupart des neurones sont en excitation constante et génèrent des influx nerveux qui sont transmis aux parties sus-jacentes du cerveau. Cette activité tonique est due à plusieurs facteurs :

  1. Passage d'un grand nombre de signaux à travers les structures de la formation réticulaire. Donnons une analogie simple : imaginez un piano ou un autre instrument à cordes. Il est clair que lorsque l’on touche directement les cordes, elles se mettent à vibrer et à produire du son. La même chose se produit avec les cellules nerveuses lorsque des signaux provenant d'autres neurones leur parviennent.. Cependant, imaginez plus loin que nous ne touchons pas directement les cordes de l'instrument, mais que, disons, nous sautons à côté, en frappant fort nos pieds sur le sol. Nous n'entendrons peut-être pas le son de l'instrument, mais une vibration à peine perceptible des cordes aura quand même lieu. La même chose se produit avec les neurones de la formation réticulaire. Étant donné que certains signaux (à la fois afférents et efférents) provenant de diverses structures du système nerveux central le traversent constamment, cela crée une excitation tonique constante des neurones de la formation réticulaire, du fait qu'elle se trouve à l'épicentre d'une impulsion nerveuse constante. échange.
  2. Sensibilité accrue des neurones aux produits chimiques (hormones, médicaments, substances psychotropes). Une tasse de café bue le matin « active » précisément les structures de la formation réticulaire et, grâce à la préservation à long terme de l'excitation dans ses neurones, nous maintient dans un état actif.

Influence descendante et ascendante de la Fédération de Russie

Comme déjà noté, la formation réticulaire a un effet excitant et inhibiteur sur diverses parties du cerveau. Dans ce cas, on peut distinguer deux départements spécialisés dans la transmission de l'excitation à certaines structures cérébrales.

Département descendant : représenté par les centres autonomes et moteurs et a un effet descendant sur les parties de la moelle épinière. Les amas neuronaux correspondants régulent l'activité des centres respiratoires, vasomoteurs, salivaires, ainsi que des centres responsables de la construction de réactions motrices simples et complexes. Cela indique le rôle décisif du système nerveux central dans la régulation des réflexes inconditionnés même élémentaires. La stimulation de la section descendante entraîne une inhibition des centres spinaux et provoque dans le milieu naturel un état de sommeil profond (dormir « sans pattes postérieures »). Le même effet peut être provoqué artificiellement, par exemple en mettant une personne en transe ou en anesthésie.

Département ascendant : représenté par des fibres nerveuses reliant les structures de la formation réticulaire aux départements sus-jacents : le thalamus, l'hypothalamus, le cervelet et le cortex. L'influence ascendante a un effet stimulant sur les structures corticales et assure un état de conscience actif. L’influence ascendante ne s’arrête pas même lorsque nous dormons. Si notre cerveau pouvait complètement « s’éteindre », alors chaque éveil s’apparenterait à une naissance : qui suis-je ? Où je suis? Comment suis-je arrivé ici? Cependant, grâce au travail des structures réticulaires, nous conservons la capacité de toujours revenir à l'état de conscience originel dans lequel nous nous trouvions avant le moment du sommeil. De plus, pendant le repos nocturne, nous avons encore la capacité de répondre à certains stimuli vitaux, c'est-à-dire En règle générale, nous ne dormons pas « mortellement » et pouvons nous réveiller si un enfant bouge et pleure à proximité, si quelque chose tombe bruyamment, etc.

Manifestation de dommages structurels

La formation réticulaire joue un rôle important dans l'activité intégrative de l'ensemble du cerveau. En raison de sa fonction de conducteur principal de tous les types d'influx nerveux vers toutes les parties du système nerveux central, la formation réticulaire est en fonctionnement constant. Une surcharge mentale et émotionnelle excessive est nocive pour le cerveau en général et pour la formation réticulaire en particulier. Heureusement, l'administration rapide de sédatifs peut (en raison de la sensibilité accrue des neurones aux effets chimiques) corriger rapidement la situation et normaliser l'état.

Cependant, des résultats moins favorables sont également possibles. Des dommages sont possibles à la suite de traumatismes crâniens, de cancers du cerveau et de lésions infectieuses.

La principale manifestation du trouble est la perte de conscience.

La violation des connexions ascendantes se manifeste par un état d'apathie, de faiblesse, de somnolence accrue, de désinhibition motrice et de troubles du sommeil nocturne. Les troubles autonomes concomitants sont fréquents.

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