Hypoplasie du tissu thyroïdien. Hypoplasie (rétrécissement) de la glande thyroïde

Les perturbations dans la formation et la formation des organes au stade du développement intra-utérin affectent toute la vie ultérieure de l'individu. Plus les écarts par rapport à la norme sont importants, plus les symptômes de la maladie apparaissent tôt. Les malformations congénitales des glandes endocrines sont relativement rares. Ainsi, l'agénésie des lobes et de l'isthme ou de l'ensemble du tissu thyroïdien n'est détectée pas plus souvent que dans 1 cas pour 3 à 5 000 observations.

Formation intra-utérine de la glande thyroïde

Le rudiment de la glande thyroïde se forme après 3 à 4 semaines d'embryogenèse. À la 8ème semaine, les lobes droit et gauche de l'organe se forment. Et à la fin du premier trimestre, les hormones thyroïdiennes apparaissent pour la première fois dans le sang fœtal.

Si, au stade de l'embryogenèse, des facteurs défavorables agissent sur l'organisme en développement, des anomalies de la glande thyroïde peuvent alors se former.

L'influence négative a :

carence sévère en iode dans l'alimentation de la mère ;
hypothyroïdie chez une femme enceinte ;
utilisation de thyréostatiques;
exposition aux radiations;
maladies virales chez la femme enceinte, etc.

Les anomalies de la glande thyroïde peuvent être associées à d'autres malformations congénitales.

Classification des troubles congénitaux du tissu thyroïdien :

agénésie de la glande (absence totale de thyrocytes) ;
agénésie d'un des lobes;
agénésie de l'isthme;
hypoplasie de la glande thyroïde (diminution du volume);
actions supplémentaires;
ectopie tissulaire (localisation atypique) ;
kystes congénitaux.

Certaines anomalies du développement de la glande thyroïde peuvent être pratiquement asymptomatiques. Dans certains cas, les signes de pathologie n'apparaissent qu'à l'adolescence, voire à l'âge adulte. Dans d'autres situations, les symptômes de l'hypoplasie congénitale sont déterminés à la naissance.

Hypoplasie des glandes : diagnostic et gravité

Une diminution du volume du tissu thyroïdien peut être due à diverses raisons. De telles conséquences résultent, par exemple, d'un traitement avec des doses excessives de lévothyroxine sodique et (dans certains cas) d'une thyroïdite auto-immune. Si une diminution du volume des tissus se produit après la naissance, on parle alors d'atrophie. L'hypoplasie de la glande thyroïde diffère de ces pathologies en ce qu'elle survient même au stade du développement intra-utérin.

Le volume du tissu thyroïdien est évalué plus précisément par échographie. Lors de l'examen, le médecin mesure 3 dimensions de chaque lobe (longitudinale, transversale, verticale) et l'épaisseur de l'isthme. Ensuite, le volume de l'organe est calculé à l'aide de la formule. Cet indicateur est exprimé en cm 3 (ou ml).

L'hypoplasie du tissu thyroïdien peut également être diagnostiquée par tomographie et scintigraphie.

Des normes concernant le volume de la glande thyroïde ont été élaborées pour les filles et les garçons. Pour chaque âge, la limite inférieure de la taille des organes est déterminée. Les médecins suggèrent de prendre en compte non seulement l’âge de l’enfant, mais également son poids et sa taille (surface corporelle). Le même principe est recommandé lors de l’évaluation du volume des organes chez l’adulte.

L'hypoplasie de la glande thyroïde est diagnostiquée si le volume du tissu thyroïdien est inférieur à la limite inférieure de la normale, c'est-à-dire 2 écarts types inférieurs à la taille moyenne des pairs.

Chez les enfants pesant jusqu'à 20-25 kg, le volume normal minimum de la glande est de 1,5 cm 3. Pour les femmes adultes, ce chiffre est d'environ 4 cm 3 et pour les hommes de 7 cm 3.

Degré d'hypoplasie :

1er degré (léger) – légère diminution du volume ou absence congénitale d'un lobe et/ou d'un isthme ;
2e degré (prononcé) – une diminution significative de la taille de l'organe.

L'hypoplasie légère présente généralement peu de symptômes cliniques. La plupart des patients ne développent pas d'hypothyroïdie. Avec la pathologie de stade 2, un manque d'activité fonctionnelle des thyrocytes est presque toujours présent. L'hypothyroïdie est généralement diagnostiquée pendant l'enfance.

Symptômes de l'hypoplasie

Des signes d'une anomalie congénitale de la glande thyroïde peuvent apparaître chez un enfant dans les premiers jours de sa vie. L'hypothyroïdie est généralement détectée avec une agénésie de l'organe ou une malnutrition sévère..

Chez les nourrissons atteints d'hypothyroïdie congénitale :

peau pâle et enflée;
faible tonus musculaire;
diminution du réflexe de succion;
tendance à la constipation;
langue hypertrophiée (macroglossie);
rythme lent du développement physique et intellectuel.

Chez les enfants d'âge préscolaire et scolaire, l'hypoplasie de la glande thyroïde peut entraîner une petite taille, de mauvais résultats scolaires et une immaturité psycho-émotionnelle. Les adolescents ayant un faible volume et une faible fonction du tissu thyroïdien sont nettement en retard par rapport à leurs pairs en termes de taux de croissance. L'hypoplasie peut entraîner un retard de la puberté.

Chez l'adulte, une hypoplasie se manifeste (en présence d'hypothyroïdie) :

diminution de l'intelligence;
déficience de mémoire;
dépression;
somnolence;
peau sèche;
obésité;
diminution de la fréquence cardiaque ;
hypotension;
diminution de la libido;
infertilité.

Chez la femme, même une légère diminution de la fonction thyroïdienne pendant la grossesse est dangereuse.. Par conséquent, tous les patients atteints d'hypoplasie thyroïdienne doivent être examinés par un endocrinologue pendant la période de planification de la conception et à chaque trimestre de la grossesse.

Examen complémentaire des patients

Si un patient reçoit un diagnostic d'hypoplasie thyroïdienne pour la première fois, des tests de laboratoire sont recommandés.

Les médecins prescrivent un test :

la thyrotropine (TSH);
thyroxine (T4);
la triiodothyronine (T3);
thyroglobuline (TG);
des anticorps contre TG;
anticorps contre la peroxydase thyroïdienne.

Le statut hormonal est principalement évalué par les niveaux de TSH. Pour les patients souffrant d'hypoplasie, une augmentation de la concentration de cette hormone est la plus typique. Un excès de TSH indique une hypothyroïdie primaire. La gravité de cette affection est déterminée par les niveaux de T3 et T4. La combinaison d’une TSH élevée et d’hormones thyroïdiennes normales indique une hypothyroïdie subclinique (légère). Si la concentration de T4 et/ou de T3 diminue, le trouble est alors considéré comme assez prononcé (manifeste).

Sur la base des niveaux de TG et d'anticorps, les raisons de la diminution du volume du tissu thyroïdien sont jugées. L'hypoplasie congénitale n'est pas caractérisée par une augmentation de ces indicateurs.

Traitement de l'hypoplasie

Tous les patients atteints d'hypoplasie thyroïdienne ne nécessitent pas un traitement actif. Même l'absence congénitale d'un des lobes et le volume total de la glande jusqu'à 4 à 7 cm 3 ne s'accompagnent pas toujours d'un déséquilibre hormonal. Si un patient reçoit un diagnostic d'hypothyroïdie, on lui prescrit un traitement approprié (lévothyroxine sodique). Dans les autres cas, le traitement de l'hypoplasie thyroïdienne n'est pas nécessaire. Les patients présentant un volume de tissu thyroïdien insuffisant se voient prescrire des doses prophylactiques d'iodure de potassium.

L'hypoplasie de la glande thyroïde est une pathologie rare du corps, caractérisée par un sous-développement de la glande et, par conséquent, une altération de la sécrétion hormonale et une croissance plus lente du tissu glandulaire. Cette maladie peut survenir sous la forme d'une réduction diffuse de la taille de l'organe ou d'une répartition inégale de certaines parties de la glande, par exemple une hypoplasie du lobe gauche de la glande thyroïde.

Cette maladie peut ne pas présenter de symptômes caractéristiques et ne pas provoquer de défauts fonctionnels (la pathologie est détectée chez 1 : 2000 écoliers dans les régions où l'iode dans les produits alimentaires est insuffisant). Aux États-Unis, seulement 200 000 personnes reçoivent un diagnostic d'hypoplasie de la glande thyroïde. L'incidence de cette pathologie est de 1 cas pour 3 à 4 000 nouveau-nés.

Le plus souvent, l'hypoplasie commence à se développer lorsque le bébé est encore dans le ventre de sa mère et ses symptômes peuvent être remarqués immédiatement après la naissance du bébé.

Causes

La cause du développement de cette pathologie est une mutation génétique qui survient chez le fœtus pendant la gestation en raison de l'influence de divers facteurs :

exposition à des produits chimiques et aux rayonnements;

mère prenant des médicaments hormonaux;

facteur héréditaire (certaines observations démontrent une prédisposition génétique à l'hypoplasie thyroïdienne, mais cette information n'a pas encore reçu de confirmation officielle) ;

apport insuffisant d'iode provenant des aliments dans le corps de la mère gestante, présence de thyroïdite, hypothyroïdie.

Symptômes

Les signes caractéristiques de l'hypoplasie thyroïdienne commencent à apparaître chez un enfant à partir de 2-3 mois. L’apparition des symptômes énumérés ci-dessous est due à une synthèse insuffisante des hormones thyroxine et triiodothyronine dans l’organisme.

Manifestations d'hypoplasie de la glande thyroïde :

retard dans le développement psychomoteur (développement physique lent, attention altérée, prononciation altérée, commence à se manifester à partir de 4 à 6 mois de la vie d'un enfant) ;

jaunissement prolongé de la peau;

développement fréquent de constipation;

absence totale ou inhibition de la réaction aux stimuli externes (lumière, son) ;

perte de poids et perte d'appétit;

léthargie, apathie, somnolence.

En cas de diagnostic intempestif et d'absence prolongée de remplacement des hormones thyroïdiennes, il existe une forte probabilité de développer une complication très grave de cette pathologie - le crétinisme. Cette maladie se caractérise par un profond retard du développement psycho-émotionnel, ainsi que par de graves troubles neurologiques.

Hypoplasie thyroïdienne chez la femme

Chez la femme, l'hypoplasie provoque un dysfonctionnement des organes du système reproducteur et conduit par conséquent au développement de l'infertilité. Les signes du développement du crétinisme sont :

trouble de la parole;

démarche maladroite et manque de coordination;

sous-développement des organes génitaux;

plaques à ongles fines (cassées, émiettées, écaillées), cheveux cassants, peau épaisse ;

nombril bas et abdomen saillant ;

petite taille et physique disproportionné (arête du nez déprimée, tête trop grosse, louche).

Aux stades ultérieurs de la pathologie, un œdème mysœdémateux apparaît, caractérisé par l’accumulation de liquide visqueux ressemblant à du mucus dans les cavités physiologiques du corps du patient. Note:

bradycardie – signe d'insuffisance cardiaque (peau pâle, extrémités froides) ;

perte auditive (due à un gonflement de l'oreille moyenne) ;

problèmes respiratoires (gonflement de la muqueuse nasopharyngée) ;

paupières gonflées, douceur des contours du visage.

L'hypoplasie diffuse chez un adulte devient l'une des raisons du développement d'un dysfonctionnement cardiaque et provoque progressivement la croissance de l'organe, qui s'accompagne d'une accumulation de liquide dans la cavité du sac cardiaque (péricarde). L'insuffisance cardiaque, à son tour, provoque le développement d'une insuffisance rénale chronique et de troubles du fonctionnement du système digestif.

Diagnostique

Le principe principal est la prévention en temps opportun. Pour identifier l'hypoplasie de la glande thyroïde à un stade précoce, vous devez consulter un endocrinologue chaque année. Si lors de l'examen le médecin soupçonne la présence d'une hypoplasie, le diagnostic doit être confirmé par échographie et détermination du taux d'hormones thyroïdiennes dans le sang. Aujourd’hui, le dépistage périnatal est largement utilisé. Grâce à cette méthode, le niveau d'hormones thyroïdiennes est enregistré chez chaque nouveau-né, il est donc possible de déterminer la pathologie immédiatement après la naissance du bébé.

Traitement

La thérapie substitutive est le traitement principal de l’hypoplasie thyroïdienne. Cette technique implique l’utilisation systématique de médicaments hormonaux pouvant compenser le manque d’hormones thyroïdiennes. Un tel traitement hormonal doit être effectué tout au long de la vie du patient et les niveaux d'hormones doivent également être surveillés. L'initiation précoce du traitement permet de prévenir la progression de la pathologie et de prévenir le développement de complications graves. L'efficacité maximale du traitement peut être obtenue s'il est commencé dès les premiers mois de la vie d'un nouveau-né atteint de cette pathologie.

En cas de début tardif du traitement, tous les troubles déjà survenus passeront à un stade irréversible, mais la progression de la pathologie sera stoppée.

Le pronostic du traitement dépend du moment du diagnostic de cette pathologie. Si le traitement est commencé tôt, des changements irréversibles peuvent être évités. Dans la situation inverse, en l’absence de traitement et en cas de développement d’un déficit hormonal sévère, des changements irréversibles se produisent dans l’état et dans l’organisme du patient, pouvant à terme entraîner la mort.

Thyroïde

L'hypoplasie de la glande thyroïde chez l'adulte est une anomalie congénitale exprimée par un sous-développement des tissus. Cet état de l'organe est un phénomène congénital, mais si des changements similaires se sont déjà produits chez un adulte, le diagnostic semble alors différent - atrophie de la glande thyroïde. Ce processus peut commencer à tout âge.

Causes de l'hypoplasie

Il existe de nombreuses raisons pour lesquelles une hypoplasie thyroïdienne survient chez les adultes. L’un des plus courants est le fonctionnement instable d’un organe sur une longue période. Cela se produit en cas d'utilisation à long terme de médicaments thyréostatiques (carbonate de lithium, Mercazolil, perchlorate de potassium). Ces médicaments réduisent la quantité d’hormones produites, ce qui provoque une lente atrophie. Cela peut également se produire en raison de la consommation d'iode radioactif. Il ne faut pas oublier qu'une consommation excessive d'iode par une personne peut entraîner des modifications dans la structure de l'organe.

Une autre raison des modifications de la glande thyroïde est parfois l'absence du système hypothalamo-hypophysaire. Cela se produit parce qu’il n’y a pas suffisamment de TSH (hormone stimulant la thyroïde produite par l’hypophyse) produite. Parfois, il n’est pas produit du tout. La fonction de la TSH est de réguler la quantité de production de deux autres hormones thyroïdiennes : la T (thyroxine) et la T4 (triiodothyronine). Des modifications des tissus organiques peuvent être causées par n’importe quelle maladie auto-immune. En raison de leur développement, des anticorps sont produits qui provoquent une destruction irréversible du tissu thyroïdien et commencent à s'atrophier. En plus des options énumérées, la maladie peut être déclenchée par une tumeur bénigne ou maligne, une pression excessive des organes voisins sur la glande thyroïde ou un apport insuffisant d'oxygène aux tissus.

Signes et symptômes

Le diagnostic d'« hypoplasie chez l'adulte » indique un manque d'hormones, c'est-à-dire une hypothyroïdie. La progression est lente et il peut donc être très difficile de diagnostiquer la maladie au tout début. La personne malade commence à éprouver de la faiblesse et de la fatigue, et la mémoire se détériore. À mesure que la maladie progresse, ces symptômes deviennent plus prononcés. Il y a une baisse constante de la température, la peau devient sèche.

Un signe clair du développement de l'hypothyroïdie est une augmentation du poids corporel accompagnée d'un manque total d'appétit. Le patient se plaint de ballonnements et de tremblements musculaires sans cause. La maladie s'accompagne d'une perte de cheveux accrue et on observe parfois des ongles cassants. Lorsque la maladie est avancée, un myxœdème apparaît. Dans ce cas, le tissu adipeux sous-cutané se remplit de liquide, parfois accompagné d'un épanchement péricardique ou pleural. Le visage du patient devient gonflé et jaune pâle, les expressions faciales sont mauvaises en raison de paupières enflées. Le visage devient comme un masque, les contours des traits sont lissés.

Traitement et pronostic

L'hypoplasie de la glande thyroïde chez l'adulte est traitée en éliminant la cause profonde de la maladie. Mais comme il est impossible de restaurer les cellules des organes, une thérapie est menée pour traiter les maladies à l'origine de l'atrophie. Il s'agit d'une maladie de l'hypothalamus et de l'hypophyse, ainsi que de maladies auto-immunes qui détruisent les cellules du tissu glandulaire. Dans les cas où l'atrophie du tissu thyroïdien est causée par des perturbations du fonctionnement des vaisseaux sanguins ou du système nerveux, le traitement vise à rétablir l'apport sanguin normal à la glande thyroïde. Le traitement dans cette situation est une thérapie de remplacement. Vous devrez prendre des médicaments de substitution hormonale pour le reste de votre vie. C'est le seul moyen de maintenir le niveau requis d'hormones dans le sang.

Périodiquement, le patient doit subir des tests hormonaux pour garder la compensation sous contrôle. Le contrôle de la maladie ne doit être effectué que par un médecin. Plus tôt le traitement substitutif commence, moins il y a de risques de complications. L'efficacité maximale du traitement peut être obtenue si la maladie est détectée au stade initial de développement. Cependant, même si les troubles sont détectés tardivement, un traitement approprié aidera à stopper le développement de la maladie. Le pronostic du traitement dépend directement du stade auquel l'hypoplasie thyroïdienne a été découverte chez l'adulte. Plus le diagnostic est posé tôt, plus il est probable d'éviter le développement de conséquences irréversibles. Le manque de traitement peut entraîner la mort.

La glande thyroïde est un organe important qui régule le fonctionnement du système endocrinien. La glande participe aux processus métaboliques du corps, synthétisant des hormones contenant de l'iode, nécessaires à la production de cellules individuelles et à la création de tissu osseux.

Les échecs s'accompagnent de processus irréversibles. L’hypoplasie thyroïdienne est l’un des troubles graves et rares. Ce que c'est? Il s’agit d’une condition qui survient lorsqu’il y a un manque d’hormones et que le développement des tissus est trop lent. Une atrophie se produit et le volume des tissus diminue. La maladie se manifeste de différentes manières. Certains patients présentent une réduction diffuse de la glande ou une aplasie, tandis que d'autres présentent des lobes individuels sous-développés de l'organe, par exemple une hypoplasie du lobe gauche de la glande thyroïde ou du lobe droit. Mais le résultat est toujours le même : après l'évolution de la pathologie, la glande thyroïde n'est plus en mesure de remplir pleinement ses fonctions. Et il est nécessaire de commencer le traitement le plus tôt possible.

Valeurs normales lors de l'examen de la glande thyroïde

Lors de l'évaluation du travail d'un organe, les valeurs additionnéesidentifiées pour les deux lobes sont prises en compte. Dans ce cas, les paramètres inhérents à l'isthme ne sont pas pris en compte, puisque cette partie de la glande ne représente que 3 à 5 % du volume.

Les médecins estiment les limites supérieures de la normale :

le volume de la glande thyroïde dans le corps féminin doit être d'environ 18 cm³ ;
pour les hommes, la valeur normale est inférieure à 25 cm³.

Lors de l'examen des enfants, l'état de la glande thyroïde est évalué à l'aide d'un tableau spécial qui prend en compte les caractéristiques du développement physiologique. Si une personne est en bonne santé, chaque lobe de l'organe n'est pas plus grand que la phalange externe située sur les pouces.

Symptômes et causes de l'hypoplasie thyroïdienne

Le sous-développement et l'hypogenèse de l'organe se produisent pour de nombreuses raisons, qui diffèrent selon le sexe et l'âge de la personne. La pathologie peut être soit acquise, soit congénitale.

Chez les enfants, les symptômes sont détectés précocement. L'hypoplasie de la glande thyroïde chez l'enfant est perceptible à partir de 2-3 mois de vie :

développement lent;
constipation;
somnolence;
petit appétit;
perte de poids;
faiblesse générale;
enrouement de la voix;
faible réaction aux stimuli.

Qu'est-ce que l'hypoplasie thyroïdienne chez la femme, comment affecte-t-elle la grossesse et le bébé à naître ? La pathologie congénitale survient sous l'influence des facteurs suivants sur le corps d'une femme enceinte et le fœtus :

toxicose tardive;
quantité insuffisante d'iode ou d'hormones thyroïdiennes ;
maladies auto-immunes;
contact avec des produits chimiques;
être dans une zone de rayonnement accru ;
anomalies du développement intra-utérin;
utilisation de produits contenant des hormones.

Habituellement, la pathologie est détectée après l'activation de processus irréversibles dans le système nerveux central. Si la progression se prolonge, un crétinisme peut survenir en raison d'un sous-développement de la glande. C’est l’une des raisons pour lesquelles il vaut la peine de commencer le traitement le plus tôt possible.

L'hypoplasie de la glande thyroïde chez l'adulte survient à tout moment de la vie pour les raisons suivantes :

carence en iode;
radiation;
maladies auto-immunes;
tumeurs;
utilisation de médicaments antithyroïdiens;
échecs liés à l'âge;
changements négatifs dans la glande pituitaire.

L'hypoplasie de la glande thyroïde chez les adolescents et les adultes est identifiée par les symptômes suivants :

troubles généraux de la santé;
gonflement;
troubles du fonctionnement du système reproducteur;
prise de poids active;
déficience de mémoire;
changements du visage;
névroses.

Lorsque la maladie n'est pas traitée pendant une longue période chez un adolescent ou un adulte, un myxœdème se développe progressivement, accompagné d'une altération de la peau et d'un gonflement du tissu adipeux. Il convient de noter que certains signes d'hypoplasie thyroïdienne coïncident avec les symptômes de la grossesse.

Diagnostic et traitement

Chez les personnes en bonne santé, la glande thyroïde est difficile à palper. Pour effectuer cette action correctement, vous devez connaître certaines caractéristiques liées à l'emplacement et à l'anatomie de la glande. Mais il est préférable de se soumettre à une étude spéciale.

Le diagnostic d'hypoplasie est posé sur la base des résultats des procédures suivantes :

analyse des hormones des organes;
examen scintigraphique;

Les résultats obtenus sont comparés à des valeurs acceptables, ce qui permet de déterminer une diminution ou une augmentation du volume des organes. Lorsque le diagnostic est définitivement établi et que la cause de la maladie est connue, le traitement est choisi en tenant compte du stade du processus pathologique.

L'hypoplasie de la glande thyroïde se déroule en trois étapes :

Les symptômes sont légers, avec une caractéristique telle qu'une légère hypertrophie de la glande.
Les symptômes sont plus visibles, provoquent un certain inconfort pour la personne et le volume du tissu glandulaire est réduit.
Le processus est irréversible, car l'hypoplasie associée à l'hypothyroïdie a provoqué de graves perturbations du système endocrinien.

Si l'hypoplasie est un processus pathologique indépendant, un traitement substitutif est prescrit au patient. Traitement basé sur l'utilisation d'agents hormonaux. Dans la plupart des cas, le traitement dure toute la vie, car les tissus organiques ne peuvent pas être restaurés.

Lorsque l’hypoplasie est une anomalie paramétrique, c’est-à-dire que les hormones thyroïdiennes sont synthétisées normalement, aucun traitement n’est nécessaire. La seule chose qui vaut la peine est de subir régulièrement des tests de taux d'hormones thyroïdiennes en cas d'hypoplasie thyroïdienne chez la femme. L'hypothyroïdie peut se développer avec le temps, une surveillance régulière est donc nécessaire.

Lors de la prescription d'un traitement hormonal, la posologie des médicaments est périodiquement modifiée. Le patient subit un examen, après quoi le médecin, sur la base des résultats obtenus, procède aux ajustements nécessaires.

Traitement avec des remèdes populaires

L'hypoplasie des organes peut être traitée non seulement avec des méthodes conservatrices, mais également à l'aide de remèdes populaires. La glande thyroïde réagit positivement aux médicaments faits maison suivants :

Chez l'adulte, les troubles résultant de dysfonctionnements du système endocrinien sont irréversibles. Dans ce cas, aucun médicament hormonal ne permettra de restaurer la fonction de la glande. Si nous parlons d'hypoplasie chez un enfant, le développement de processus irréversibles peut être stoppé dès le début. Autrement dit, un traitement rapide et des mesures efficaces peuvent éviter des conséquences graves pour l'ensemble du corps.

L'hypoplasie de la glande thyroïde est la plus rare de toutes les pathologies de l'organe endocrinien. Ce type de maladie commence à se développer lorsqu'il y a un niveau d'hormones déficient, ainsi qu'un développement tissulaire lent, c'est-à-dire que les tissus s'atrophient et diminuent de volume. La maladie peut prendre la forme d'une diminution diffuse des paramètres thyroïdiens ou d'un développement disproportionné d'une partie, par exemple un sous-développement du lobe gauche. De toute façon, avec cette position du presse-étoupe 1, il ne peut pas remplir normalement ses fonctions.

Il s'avère qu'un dysfonctionnement associé au dessèchement progressif des tissus, c'est-à-dire à l'atrophie des organes, un tel problème peut commencer à tout moment. Même dans l'utérus, des signes, par exemple un défaut d'élocution, apparaîtront après quelques années.

Lorsque la pathologie affecte uniformément l'ensemble de l'organe, c'est-à-dire que la forme de l'organe ne change pas, mais que seule sa taille ne correspond pas à la normale, on dit alors qu'une hypoplasie diffuse de la glande thyroïde se manifeste. En cas de développement anormal d'un emplacement particulier, le diagnostic indique l'emplacement spécifique où se produit le processus de développement, par exemple une hypoplasie du lobe gauche de la glande thyroïde ou une atrophie du lobe droit.

Cette maladie peut être congénitale, mais elle peut très bien se manifester dans n'importe quelle tranche d'âge. Lorsque l'hypoplasie thyroïdienne se manifeste chez l'adulte, le diagnostic indique alors une aplasie des organes.

Si la glande thyroïde d’un enfant est sous-développée, l’absence de traitement menace, par exemple, une petite taille, une mauvaise santé et le développement du crétinisme. Si l'atrophie survient à l'âge adulte, c'est-à-dire qu'elle diminue en taille et, par conséquent, ne peut pas remplir pleinement ses fonctions, la synthèse des hormones est alors perturbée et, plus loin dans la chaîne, de nombreux problèmes associés au déficit en T3 et T4 apparaissent, par exemple l'hypothyroïdie. .

Les causes de l'hypoplasie thyroïdienne chez les enfants sont associées à une carence en iode pendant la grossesse. Une autre option est lorsque, pendant la période de grossesse, la future mère souffre d'hypothyroïdie.

Une mutation génétique peut survenir chez le fœtus à la suite de :

carence en iode chez une femme enceinte ;
traitement pendant la grossesse;
utilisation de médicaments hormonaux.

Si une femme a eu une thyroïdite auto-immune ou un goitre de Hashimoto pendant la grossesse, cela constitue également un facteur de risque.

Les raisons pour lesquelles une hypogenèse peut survenir chez l'adulte sont :

Excès d'iode radioactif, utilisé pour traiter le goitre nodulaire, l'adénome et d'autres pathologies. Une carence entraînera également un échec.
La maladie d’un adulte peut très bien se manifester lorsque de fortes doses de médicaments hormonaux sont utilisées pour le traitement.
Maladies auto-immunes dans lesquelles un kyste, un nodule ou un cancer se développe.
Troubles de l'hypothalamus et de l'hypophyse.
Dépendance héréditaire.
Rayonnement ou influence chimique.
Consommation excessive de boissons alcoolisées.
Avec l'âge, l'activité de tous les systèmes et organes se détériore. Toutes les fonctions sont ralenties.
En présence d'hyperthyroïdie, lorsque le patient prend des médicaments qui suppriment la glande thyroïde pendant une longue période, ces médicaments peuvent également provoquer une pathologie.

L'hypoplasie de la glande thyroïde chez les adultes se manifeste quelque peu différemment que chez les nourrissons.

Vous pouvez remarquer des symptômes chez les bébés dès l’âge de deux à trois mois.

Chez un enfant, une glande thyroïde malade provoque les signes de pathologie suivants :

Le bébé souffre de constipation constante.
Très mauvais, mange lentement.
Ne réagit pas immédiatement et faiblement à divers stimuli tels qu'une lumière vive ou un son.
Ne prend pas de poids.
L'enfant est constamment somnolent et léthargique.
La voix est rauque en pleurant.
Les capacités psychomotrices sont altérées.
Ictère prolongé.
Attention dispersée.

Les symptômes n'apparaissent pas toujours immédiatement après la naissance, car le bébé reçoit la bonne quantité d'hormones par le lait maternel. Mais au cours de la première année de vie, ils apparaîtront progressivement. Par exemple, de graves retards de développement sont observés un peu plus tard, vers 4 mois.

Que se passe-t-il si vous ne consultez pas un médecin à temps ? La maladie hypoplasie de la glande thyroïde chez les enfants progressera davantage vers le développement du crétinisme.

Le plus souvent, la glande thyroïde s'atrophie dans la population féminine ; les hommes sont beaucoup moins fréquemment touchés par cette pathologie.

Cette maladie provoque des perturbations importantes chez les femmes, tant au niveau de l'apparence que du fonctionnement du système reproducteur, c'est-à-dire qu'il y aura des problèmes de désir de tomber enceinte.

L'hypoplasie de la glande thyroïde chez la femme se manifeste par les symptômes suivants :

La structure du corps n'est pas proportionnellement développée : petite taille, le ventre fait saillie vers l'avant, le nombril est abaissé, le volume de la tête est important et le gonflement des ligaments contribue à une voix rauque et à un trouble de l'élocution, un strabisme.
La peau est rugueuse et épaisse, les cheveux sont ternes et cassants et les ongles pèlent.
Le système reproducteur subit les plus grandes perturbations. La femme présente un sous-développement des organes génitaux et une faible libido.
Il y a des mouvements non coordonnés.
Des problèmes de mémoire sont perceptibles.

Hypoplasie de la glande thyroïde chez l'homme

Les hommes souffrent d’hypoplasie thyroïdienne 10 fois moins souvent que les femmes. Ces statistiques s'expliquent par un fond hormonal plus stable, qui n'est pas soumis aux fluctuations régulières liées à la grossesse, aux menstruations et à d'autres facteurs.

Dans la plupart des cas, l'hypoplasie thyroïdienne chez l'homme est due à :

changements liés à l'âge;
impact négatif de l'environnement extérieur (rayonnement, mauvaise écologie, travail dans des industries dangereuses) ;
manque d'iode.

Le principal pic d’incidence se produit :

pour l'adolescence (13-18 ans), lorsque le jeune homme commence la puberté ;
pour la période après 50 ans, caractérisée par une diminution des performances de la glande thyroïde et d'autres organes.

Les signes caractéristiques de la maladie chez le sexe fort comprennent :

diminution de la libido;
problèmes d'érection;
infertilité;
calvitie précoce.

Les autres plaintes sont les mêmes pour tous les patients adultes. Ils se plaignent d'une fatigue accrue, de vertiges et d'autres troubles qui réduisent considérablement leur qualité de vie.

Avant de poser un diagnostic précis, le médecin vous prescrira un examen comprenant une échographie et des analyses de sang pour les hormones.

Selon l'évolution de la maladie, il existe 3 degrés :

Au grade 1, aucun symptôme prononcé n'est observé, il n'y a aucun changement significatif dans la glande thyroïde.
Le stade 2 se manifeste par certains symptômes et la taille de la glande thyroïde a diminué.
Le 3ème degré est l'hypothyroïdie persistante (l'hypothyroïdie est une faute d'orthographe), le développement du crétinisme chez les enfants ; le myxœdème survient chez les adultes.

Les nouveau-nés sont diagnostiqués dans les maternités. Si un problème est identifié chez un nourrisson et que le traitement est commencé à temps, il est fort probable que l'enfant se développera normalement à l'avenir. Mais vous devez être préparé au fait qu'avec un traitement tardif, il ne sera possible d'éliminer pas tous, mais seulement certains des symptômes de la pathologie.

Les principaux tests permettant de confirmer le diagnostic sont les analyses de sang et l'échographie. Lorsque des ganglions sont détectés, une ponction est nécessaire pour exclure un cancer. D'autres méthodes de test sont utilisées à la discrétion du médecin. Ils vérifient le sang pour les hormones - T4 et TSH.

Si les indicateurs ne correspondent pas à la norme, une échographie est réalisée. Les signes d'écho montrent les changements qui se produisent dans la glande thyroïde. Si les observations indiquent une diminution du volume d'un organe ou son absence partielle, alors un défaut sous-développé est confirmé. Si la glande est complètement absente, l'aplasie est alors confirmée.

Le traitement de l'hypoplasie thyroïdienne est réalisé par thérapie substitutive. Les médicaments hormonaux sont débutés immédiatement après la confirmation du diagnostic. Cette maladie est dangereuse. Les troubles associés à l’hypoplasie entraînent de nombreux problèmes de santé. Plus tôt un problème est identifié, plus tôt il faut s'en débarrasser afin d'éviter des changements irréparables dans le corps.

Lorsqu'une hypoplasie modérée de la glande thyroïde est détectée, toutes les recommandations de l'endocrinologue doivent être suivies. Habituellement, dans cette situation, des médicaments sont prescrits pour reconstituer les niveaux d'hormones.

Le traitement avec des remèdes populaires permet l'utilisation d'infusions et de décoctions d'herbes médicinales telles que la potentille blanche, car elle contient des substances utiles qui aident à réguler les fonctions de l'hypophyse et conduiront à un état normal de la structure. L'influence de ces substances permettra de restaurer totalement ou partiellement les fonctions normales de l'organe.

Vous pouvez utiliser des décoctions et des infusions de cloisons de coquilles de noix.

Un remède utile utilisant Podmora. L'infusion se prépare comme suit : 1 part d'eau morte plus 2 parts de vodka, laisser reposer trois semaines. Peut être utilisé en compresse ou en interne.

Le pronostic du traitement dépend directement du début du traitement. Un traitement précoce empêchera des changements irréversibles.