La rétine est une structure importante du corps humain. Sa fonction repose sur la perception correcte de l’image environnante. En termes simples, la rétine est un intermédiaire entre l’œil et les structures visuelles supérieures du cerveau.
La dystrophie est un processus pathologique associé à une modification de la structure de la rétine, due à une violation des processus métaboliques dans l'œil. La progression du processus dystrophique ne permet pas à l'appareil visuel de remplir pleinement sa fonction.
Dans les maladies dégénératives-dystrophiques de la rétine, les photorécepteurs qui effectuent l'analyse des couleurs et la vision sont principalement affectés. Cette pathologie est typique des personnes âgées, lorsqu'il y a une perturbation de la nutrition des tissus oculaires liée à l'âge. Le groupe à risque de morbidité comprend les personnes souffrant de pathologies de l'appareil visuel, ainsi que celles ayant déjà subi des blessures aux yeux.
Le danger de cette maladie est qu’à mesure qu’elle progresse, une personne commence à perdre progressivement la vision, jusqu’à devenir aveugle. Pendant longtemps, la maladie peut être asymptomatique et n'est détectée que lorsqu'une personne a perdu un pourcentage important de vision.
Types de dystrophie rétinienne
Le concept de « dystrophie rétinienne » regroupe plusieurs types différents de maladies de l’appareil visuel. Chaque maladie a ses propres différences et caractéristiques.
Dystrophie de type central
Ce type de modifications dystrophiques de la rétine est le plus courant et représente environ 85 % de tous les cas. La dystrophie centrale rétinienne est caractérisée par un dysfonctionnement de la vision centrale, avec préservation de la vision périphérique.
Avec la dystrophie choriorétinienne centrale de la rétine, il n’est pas possible de lire, d’écrire, de conduire ou de dessiner normalement. Une caractéristique importante est que la dystrophie choriorétinienne de la rétine a une évolution chronique.
Type périphérique de dystrophie
En termes d'incidence, cette pathologie est inférieure au type précédent de dystrophie rétinienne. Le diagnostic de cette maladie pose beaucoup de difficultés, car la pathologie se caractérise par une évolution asymptomatique.
La forme la plus courante de pathologie périphérique est la dystrophie rétinienne en réseau. Avec ce type de dystrophie, la vision périphérique se détériore et la personne cesse de percevoir normalement l'image environnante. Les personnes qui en souffrent courent un risque. La cause des changements dégénératifs-dystrophiques est une violation de l'apport sanguin aux tissus oculaires.
Type d'âge de dystrophie
Cette maladie est typique des personnes âgées. Les personnes de plus de 65 ans sont à risque. La cause de la pathologie est constituée de modifications liées à l'âge dans la structure de l'appareil visuel. L'hypertension, la cataracte et le diabète sucré deviennent des compagnons constants de la dystrophie liée à l'âge.
Avec la dystrophie liée à l'âge, une cécité complète se développe très rarement, mais il n'est pas possible d'arrêter la progression de la maladie.
Dystrophie pigmentaire
Il s’agit du type le plus rare de modifications dystrophiques de la rétine. Elle est généralement classée comme une pathologie congénitale causée par une prédisposition génétique. La dystrophie pigmentaire rétinienne se caractérise par des lésions des photorécepteurs responsables de la vision au crépuscule.
La maladie est asymptomatique et difficile à traiter.
Type ponctuel de dystrophie
Cette maladie se caractérise par une perception normale de l'image environnante, cependant, une personne peut observer des anomalies visuelles sous forme de points ou de taches blanches devant les yeux. Certaines personnes atteintes de dégénérescence focale se plaignent d'une vision floue.
Cette maladie se développe généralement dès le plus jeune âge et peut résulter d’anomalies congénitales.
Chacun des types de dystrophie répertoriés nécessite un diagnostic rapide et un traitement approprié. Sinon, la personne risque de perdre la vue.
Causes de la dystrophie
Les facteurs suivants peuvent provoquer une dystrophie rétinienne :
- Un dysfonctionnement du système immunitaire, qui conduit à la formation de modifications dystrophiques dans la structure de la rétine.
- Modifications pathologiques de l'appareil vasculaire de l'œil. À la suite de tels changements, des cicatrices sur la rétine se produisent du centre vers la périphérie.
- La consommation d'alcool et le tabagisme ont un impact négatif sur les processus métaboliques de la structure de l'œil. L'alcool éthylique et la nicotine contribuent au rétrécissement des vaisseaux oculaires, ce qui perturbe l'apport sanguin aux structures de l'appareil visuel.
- Un autre facteur aggravant est une alimentation déséquilibrée. La violation du régime alimentaire, ainsi que la consommation d'aliments douteux, contribuent au développement de modifications dégénératives de la structure de l'œil.
- Interventions chirurgicales antérieures sur les organes de la vision.
- Perturbation des processus métaboliques dans le corps, entraînant une prise de poids excessive.
- Maladies infectieuses antérieures. Il convient de noter que nous parlons de maladies pour lesquelles des soins médicaux en temps opportun n'ont pas été fournis.
- Pathologies des organes et systèmes internes. Ces maladies comprennent l'hypertension, les maladies des systèmes cardiovasculaire et endocrinien, le diabète sucré et les maladies rénales.
- Surcharge émotionnelle et physique excessive. Cela inclut les sports qui impliquent de soulever des poids.
La dystrophie rétinienne survient souvent pendant la grossesse, dans le contexte de changements généraux dans le corps.
Symptômes et diagnostic
Des modifications dystrophiques de la rétine de l'œil peuvent survenir sans aucun symptôme caractéristique. Une personne peut ne pas être consciente de cette maladie pendant de nombreuses années.
Les principaux symptômes de la dystrophie rétinienne sont :
- Diminution de l'acuité visuelle. Ce symptôme est un indicateur d'anomalies dans le fonctionnement de l'appareil visuel. Lorsque les premiers signes de déficience visuelle apparaissent, une personne doit contacter un spécialiste pour un examen. Chaque type de dystrophie se caractérise par une diminution de la fonction visuelle à des rythmes différents.
- Distorsion de la perception des couleurs. Certains types de dystrophie se caractérisent par une diminution ou une distorsion de la perception des couleurs. Lorsque ce symptôme se développe, une personne n'est pas toujours capable de distinguer les couleurs et les nuances.
- La perte de fragments de l'image environnante du champ de vision, ainsi que la distorsion des contours et des lignes. Ces symptômes sont assez rares. Les personnes présentant des symptômes similaires ne peuvent pas entièrement écrire, lire, conduire ou dessiner.
- Diminution de l'acuité visuelle au crépuscule. Un symptôme très courant chez les personnes souffrant de dystrophie pigmentaire. Pour de nombreuses personnes, ce symptôme ne provoque pas d’inconfort important.
- La lumière clignote. Ce symptôme est typique des personnes souffrant d'un type de dystrophie périphérique. Sa particularité est qu'il apparaît et disparaît rapidement tout seul.
- Sensation de taches devant les yeux. Ce symptôme est le plus courant et survient le plus souvent avec la dystrophie centrale de la rétine chez l'homme. Le patient se plaint d'anomalies visuelles apparaissant périodiquement sous la forme de taches devant les yeux. Une lumière vive ou la lumière directe du soleil peuvent provoquer une anomalie visuelle.
- Distorsion et assombrissement de l'image environnante. C'est l'une des manifestations les plus courantes de la dystrophie. Une personne peut se plaindre d’une vision soudaine et floue, qui disparaît avec le temps sans autre intervention.
Diagnostique
Pour poser un diagnostic précis, une étude de la perception des couleurs, des champs visuels, de l'acuité visuelle, ainsi qu'un examen du fond d'œil sont nécessaires. La méthode la plus informative est considérée comme la visualisation de la rétine par tomographie optique cohérente.
Pour confirmer un diagnostic préliminaire, les méthodes suivantes peuvent être utilisées :
- examen échographique de l'œil;
- méthodes de diagnostic en laboratoire (informations sur l'état du métabolisme dans le corps);
- examen du fond d'œil à l'aide d'une lentille Goldmann à trois miroirs ;
- visométrie et périmétrie;
- évaluation de l'état fonctionnel du nerf optique et des neurones rétiniens (étude électrophysiologique) ;
- angiographie à la fluorescéine.
Dans certains cas, une personne peut devoir réaliser toute la liste des études mentionnées.
Traitement de la dystrophie rétinienne
Le traitement des modifications dystrophiques est un processus long et complexe qui ne donne pas toujours le résultat souhaité. La tâche principale des médecins spécialistes est d'inhiber les modifications pathologiques de la rétine afin de prévenir la progression de la maladie.
L'automédication dans ce domaine est strictement contre-indiquée, car elle peut entraîner une perte totale ou partielle de la vision d'une personne. Il est conseillé aux personnes présentant une diminution de l'acuité visuelle de consulter un ophtalmologiste.
Thérapie médicamenteuse
L'utilisation de médicaments n'est efficace que dans les premiers stades de la maladie. Les angioprotecteurs, les gouttes vasodilatatrices pour la dystrophie rétinienne, les diurétiques, les corticostéroïdes, les antioxydants et les stimulants biogéniques sont utilisés à des fins thérapeutiques. Les stimulants métaboliques (Emoxipin, Taufon) sont également efficaces.
Afin de ralentir les modifications dégénératives de la dystrophie rétinienne, des médicaments qui inhibent le processus de cicatrisation (anti-VEGF) sont injectés dans l'œil.
Pour améliorer la nutrition de la rétine, des complexes multivitaminés pour les yeux contenant de la lutéine sont utilisés. Ces substances aident à faire face à une charge visuelle accrue et à prévenir le développement de changements dystrophiques.
Physiothérapie
L'effet physiothérapeutique aide à normaliser les processus métaboliques dans la rétine et a également un effet réparateur sur les muscles oculaires. Les ultrasons, l'électrophorèse, la phonophorèse, l'irradiation laser et la thérapie par micro-ondes sont utilisés à des fins thérapeutiques.
Traitement chirurgical
Afin d'éviter l'accumulation de liquide en excès dans la zone rétinienne, dans certains cas, des opérations vasoréconstructrices peuvent être réalisées en ligaturant une branche de l'artère temporale superficielle.
Méthode de coagulation au laser
Cette technique est la plus moderne et la plus efficace. Son utilisation permet de prévenir le décollement de rétine qui survient à mesure que la maladie progresse. Lors d'une séance de coagulation, les zones à problèmes de la zone rétinienne sont cautérisées à l'aide d'un laser.
Cette technique est peu traumatisante et exsangue. La coagulation au laser est pratiquée pour les personnes de tout âge.
Les experts dans le domaine de l'ophtalmologie vous recommandent fortement de prendre au sérieux la question de la prévention de la dystrophie rétinienne. Cette maladie a tendance à progresser rapidement. Afin de prévenir la maladie, il est recommandé de traiter rapidement les pathologies concomitantes et de consulter un ophtalmologiste au moins une fois par an.
Vidéo utile sur la dystrophie rétinienne
Dans cet article, vous apprendrez ce qu'est la dystrophie rétinienne, quelles méthodes de traitement sont disponibles et si un traitement est possible avec des remèdes populaires.
La dystrophie rétinienne est un processus destructeur grave qui se produit dans l'une des parties les plus importantes de l'analyseur visuel - la rétine, et entraîne une mauvaise vision et la cécité. La maladie peut survenir comme une déviation indépendante ou comme conséquence d'autres troubles pathologiques, elle peut être congénitale ou acquise. Elle peut se manifester sous une forme ou une autre, et le pronostic du traitement en dépend, ainsi que de la gravité de la pathologie.
La rétine est la couche interne de l'œil, grâce à laquelle les signaux lumineux sont perçus et convertis en impulsions nerveuses, leur analyse primaire et leur transmission aux parties visuelles du cerveau. La rétine est responsable de l'interaction du système optique de l'œil avec le système nerveux central et participe directement à la transformation des signaux lumineux en images visuelles.
La dystrophie rétinienne est une définition générale qui inclut un groupe de pathologies du système visuel
La dystrophie rétinienne regroupe un groupe de pathologies visuelles causées par des modifications destructrices irréversibles de la rétine. La destruction du tissu rétinien et la perturbation de ses processus métaboliques entraînent une détérioration de l'acuité visuelle, une mauvaise vision ou sa perte complète.
Types de dystrophie rétinienne
La dystrophie rétinienne est divisée selon l'étiologie (origine) et la localisation du processus destructeur.
Dystrophie héréditaire
Il existe de nombreux types de dystrophie héréditaire, parmi lesquelles les plus courantes sont :
- Dystrophie pigmentaire ;
- Dystrophie blanche en pointillés.
La dystrophie pigmentaire est une maladie génétique d'étiologie inconnue associée à une perturbation des photorécepteurs rétiniens responsables de la vision crépusculaire. La forme pigmentée a généralement une évolution chronique lente avec une lente aggravation des symptômes, alternant des périodes d'exacerbations et de rémission. Pendant la phase de rémission, la vision s’améliore généralement. Les premières manifestations de la maladie sont observées à l'âge scolaire ; à l'âge de 20 ans, la maladie est clairement diagnostiquée ; à un âge avancé, la cécité peut survenir.
La dystrophie tachetée de blanc est une pathologie congénitale qui se développe dès la petite enfance. Une détérioration de la vision peut être observée même à l'âge préscolaire.
Dystrophie acquise
La dystrophie acquise se développe souvent chez les personnes âgées. Une combinaison de dystrophie avec des cataractes et d'autres maladies oculaires causées par des changements corporels liés à l'âge et des troubles métaboliques dans les tissus oculaires est possible.
Sur la base de la localisation du processus pathologique, on distingue les types suivants de dystrophie rétinienne acquise :
- Dystrophie périphérique ;
- Dystrophie centrale ;
- Dystrophie généralisée.
La dystrophie périphérique est un trouble dans lequel des processus dégénératifs affectent la région périphérique de la rétine, contournant la partie maculaire.
Avec la forme centrale, la région maculaire de la rétine (la zone devision la plus claire) est impliquée dans le processus. La dystrophie centrale peut se présenter sous deux formes : sèche et humide ().
La dystrophie généralisée se caractérise par des lésions de toutes les zones de la rétine.
Symptômes
Les symptômes de la dystrophie rétinienne varient et dépendent de la forme du trouble. Principaux signes de la maladie :
- Diminution de l'acuité visuelle ;
- Détérioration ou perte de la vision périphérique ;
- Mauvaise orientation dans la lumière crépusculaire ;
- Taches sombres devant les yeux ;
- Visibilité peu claire des contours des objets ;
- Distorsion des images visibles.
Dystrophie périphérique
La dystrophie périphérique de la rétine est presque asymptomatique. La principale manifestation est celle des « flotteurs » devant les yeux que voient les patients.
Le « voile » devant les yeux est une plainte caractéristique de la dystrophie rétinienne périphérique Le diagnostic de la dystrophie périphérique est compliqué par le fait que lors de l'examen du fond d'œil, les zones périphériques de la rétine ne sont pratiquement pas visibles. Les premières violations ne peuvent être détectées qu'à l'aide d'un équipement ophtalmologique spécial.
Les patients se tournent pour la première fois vers un ophtalmologiste avec une plainte concernant un « voile » devant les yeux. Ce signe indique le début du processus. À ce stade, il n’est pas possible de restaurer la vision perdue et le traitement médicamenteux est inefficace. La dystrophie périphérique se développe souvent dans le contexte d'une myopie progressive.
Dystrophie centrale
La dystrophie centrale ne conduit pas à la cécité si les parties périphériques de la rétine ne sont pas touchées. Le plus souvent, avec la dystrophie centrale, les patients se plaignent d'une image courbée et brisée, d'un doublement des objets.
La forme sèche de dystrophie centrale est considérée comme la plus courante. L'état du patient s'aggrave progressivement. Sous forme sèche, les produits de dégradation cellulaire s'accumulent entre la choroïde et la rétine. Le pronostic du traitement dans ce cas est assez favorable.
Dans la forme humide de la dystrophie centrale, le sang et les liquides pénètrent à travers les parois des vaisseaux sanguins jusqu'à la rétine, ce qui entraîne une perte rapide de la vision (de plusieurs jours à plusieurs semaines). La forme humide est difficile à traiter et nécessite une intervention chirurgicale. Dans 90 % des cas, la forme humide de la dystrophie entraîne une perte totale de la vision.
Causes
- Maladies systémiques (diabète sucré, hypertension, maladies rénales et surrénaliennes, troubles de la thyroïde, lésions athéroscléreuses des vaisseaux sanguins) ;
- (myopie, uvéite, maladies inflammatoires) ;
- Maladies infectieuses et intoxications de toutes sortes ;
- Blessures aux yeux ;
- Prédisposition génétique.
Les raisons énumérées, à l'exception de l'hérédité, ne conduisent pas toujours au développement de la maladie, mais constituent en même temps des facteurs de risque. Dans ces cas, la survenue d’une maladie est plus probable.
Rarement, le développement d'une pathologie est motivé par un stress émotionnel, une exposition excessive au rayonnement solaire direct sur les yeux ou un manque de vitamines et de micro-éléments dans le corps.
Les personnes en surpoids et ayant de mauvaises habitudes sont plus sensibles à la maladie.
Parfois, la dystrophie survient chez les femmes enceintes. Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, on observe souvent une hypotension artérielle, ce qui altère la circulation sanguine dans les petits vaisseaux, notamment les vaisseaux oculaires. La nutrition de la rétine se détériore et les processus métaboliques échouent. Cela peut conduire à l’apparition de processus dégénératifs irréversibles.
Traitement
Le traitement de la dystrophie rétinienne est un processus complexe et long, dans de nombreux cas sans résultat positif. La vision perdue pendant les phases aiguës ne peut pas être restaurée. Par conséquent, l'objectif principal du traitement est de ralentir la progression de la maladie, de prolonger les étapes de rémission, de renforcer les vaisseaux de la rétine et des muscles oculaires et d'améliorer les processus métaboliques dans les tissus oculaires.
Thérapie médicamenteuse
La pharmacothérapie comprend :
- Vasodilatateurs d'action locale et systémique ;
- Médicaments qui renforcent la paroi des vaisseaux sanguins ;
- Corticostéroïdes ;
- Antioxydants ;
- Angioprotecteurs ;
- Complexe de vitamines A et E ;
- Préparations à base de lutéine.
Malheureusement, une dynamique positive du traitement médicamenteux est observée exclusivement aux premiers stades de la maladie.
Physiothérapie
Les méthodes physiothérapeutiques les plus courantes comprennent :
- Électrophorèse ;
- Phonophorèse ;
- Thérapie par micro-ondes ;
- Thérapie par ultrasons ;
- Irradiation laser intraveineuse du sang.
Chirurgie
Des chirurgies vasoréconstructives sont réalisées pour améliorer l’apport sanguin et les processus métaboliques de la rétine.
Dans la forme humide de dystrophie centrale, la chirurgie est indiquée pour prévenir l'accumulation de liquide dans la rétine.
Coagulation laser
Le décollement de la rétine est la conséquence la plus grave de la dystrophie, qui entraîne une perte totale de la vision. La coagulation au laser est utilisée pour prévenir le décollement de rétine.
À l’aide d’un laser, les parties endommagées des tissus sont cautérisées dans certaines zones de l’œil jusqu’à une profondeur définie. L'exposition au laser est ciblée, sélective et n'endommage pas les tissus sains. Le traitement au laser ne restaure pas la vision perdue, mais il permet de stopper la destruction des tissus.
Des informations sur ce qu'est la coagulation au laser, pourquoi elle est nécessaire et quels sont ses résultats sont présentées dans la vidéo.
Prix
La coagulation périphérique au laser de la rétine coûte 9 000 roubles. Coagulation laser d'un segment - à partir de 6 000, plus d'un segment - à partir de 8 000 roubles. Cette opération est considérée comme la plus efficace.
Les procédures physiothérapeutiques sont généralement gratuites.
Où traiter
Le traitement médicamenteux et la physiothérapie sont prescrits par un ophtalmologiste d'une clinique multidisciplinaire régulière.
Si une intervention chirurgicale est nécessaire, les professionnels des centres spécialisés de chirurgie oculaire peuvent y faire face mieux que quiconque. Ils utilisent un programme de traitement complet, y compris thérapeutique, et procèdent à un examen et un diagnostic approfondis. Avec cette approche, les chances de guérison augmentent.
La dystrophie rétinienne est une modification dégénérative des tissus de la rétine. Selon la localisation, on distingue les formes centrales et périphériques de la maladie. Dans cet article, nous examinerons la dégénérescence centrale (maculaire).
Il existe deux types de dégénérescence maculaire de la rétine : une forme humide et une forme sèche, examinons-les.
Dégénérescence maculaire de la rétine - « forme sèche »
Dégénérescence maculaire liée à l'âge(DMLA) ou dystrophie centrale involutive, dégénérescence maculaire sénile. C'est le nom d'une maladie dégénérative de notre rétine, qui entraîne une diminution de la vision centrale.
La principale cause de la maladie est le processus de vieillissement irréversible de l’ensemble du corps humain, y compris des organes oculaires. En outre, la dystrophie rétinienne peut être une conséquence d'un traumatisme, de maladies inflammatoires ou infectieuses antérieures, d'une myopie développée, et parfois cela est dû à l'influence négative de l'hérédité.
Le tabagisme, les maladies du système cardiovasculaire et les radiations peuvent provoquer le développement de la maladie.
Les premiers symptômes indiquant une dystrophie rétinienne sont :
- Courbure des contours et flou des objets.
- Difficulté à lire en raison d'une « cassure » notable des lettres.
- La luminosité des images diminue.
- Aux stades ultérieurs, une sorte de tache transparente apparaît dans la partie centrale du champ visuel.
Si de tels changements sont détectés, il est extrêmement important de ne pas hésiter à contacter un ophtalmologiste afin de diagnostiquer la maladie rapidement et correctement. Les premiers stades de la maladie peuvent être traités beaucoup plus efficacement que la dystrophie rétinienne avancée.
Aux premiers stades, dans les cas de forme « sèche » de cette maladie, les médecins ont généralement recours à un traitement médicamenteux pour améliorer l'état fonctionnel et la nutrition de la rétine.
Selon le type de maladie, la dystrophie rétinienne subit une correction au laser ou une intervention chirurgicale. Les procédures au laser sont indolores et seuls des collyres spéciaux sont utilisés comme anesthésie. À la suite de cette opération, les déchets accumulés sont éliminés de la zone touchée de la rétine. Habituellement, une seule procédure suffit, mais dans des cas particuliers, le médecin peut la prescrire à nouveau.
Le traitement chirurgical vise souvent à préserver les fonctions visuelles chez les patients présentant des processus dystrophiques du fond d'œil. Moderne méthode de correction chirurgicale de l'hémodynamique(séparément ou en association avec un traitement conservateur) consiste à utiliser des médicaments spéciaux injectés dans le corps vitré de l'œil et à réduire ainsi le gonflement de la partie centrale de la rétine. Cette opération est également réalisée sous anesthésie locale.
Traitement de la dystrophie rétinienne et déroulement de la chirurgie
Implant de collagène(largeur – 6 mm, longueur – 20 mm) est imprégné d’un médicament antioxydant ou vasodilatateur et inséré par une incision dans la conjonctive dans l’espace sous-ténonien (quadrant inféronasal ou inférotemporal, à 8 mm du limbe) sans suture. Pendant 10 jours postopératoires, des instillations sont réalisées contre l'apparition d'une inflammation.
Résultats:
L'éponge de collagène "Xénoplaste" est introduite dans l'espace sous-ténonien pour dilater les vaisseaux sanguins en raison de l'inflammation aseptique qui se développe dans les tissus microvasculaires environnants. Cela stimule la croissance du tissu conjonctif ainsi que des vaisseaux nouvellement formés.
1 à 2 mois après le jour de l'opération, du tissu de granulation se forme au site d'insertion de l'éponge. Après 2-3 mois, l'éponge se résorbe complètement et le degré de vascularisation du tissu épiscléral nouvellement formé reste assez élevé.
L'amélioration du flux sanguin dans la choroïde, qui participe à l'apport sanguin à la rétine et à la tête du nerf optique, est un facteur qui conduit à une augmentation de l'acuité de 61,4 %, ainsi qu'à une expansion du champ visuel de 75,3 %.
L'opération, au cours de laquelle la dystrophie rétinienne est corrigée, peut être réalisée à plusieurs reprises, mais pas plus souvent qu'après 2 mois à compter de la date de la précédente.
Les indications:
Correction de l'acuité visuelle jusqu'à 0,4 D :
- En présence d'abiotrophie pigmentaire rétinienne
- En présence d'une forme sèche de dystrophie choriorétinienne centrale de la rétine
Tous les patients diagnostiqués avec une dystrophie rétinienne ne peuvent pas être recommandés pour une intervention chirurgicale. Par conséquent, il est nécessaire de connaître à l'avance les contre-indications disponibles :
- Âge supérieur à 75 ans
- Vision avec une acuité inférieure à 0,02 D
- Maladies somatiques sévères non compensées (collagénose, hypertension stade III, cancer, etc.)
- Diabète
De plus, la dystrophie rétinienne ne peut pas être traitée pendant une période où des processus inflammatoires se produisent dans le corps, y compris ceux liés aux maladies oculaires.
Dégénérescence maculaire « forme humide »
Maintenant l'une des méthodes les plus efficaces traitement de la dégénérescence maculaire les formes « humides » sont considérées comme l'introduction de Lucentis (un inhibiteur de la croissance des vaisseaux nouvellement formés) dans le corps vitré. Cela conduit à un ralentissement de la progression du déclin de la vision centrale, ainsi qu'à la restauration (partielle) de l'acuité visuelle chez environ 25 à 40 % des patients qui en ont fait la demande, et à sa stabilisation chez 95 %. 0,05 ml (0,5 mg).
La dystrophie rétinienne est corrigée en plusieurs étapes : les trois premières injections à la fréquence de 1 r/mois sont réalisées séquentiellement pendant trois mois. Ensuite, le traitement par Lucentis est arrêté, une phase de stabilisation commence et l'acuité visuelle est vérifiée au moins une fois par mois. Un intervalle de 1 mois est requis entre deux doses du médicament administré. Le traitement de la maladie « Dystrophie rétinienne » avec Lucentis ne doit être effectué que par un ophtalmologiste, dans le respect de conditions aseptiques.
La thérapie photodynamique
Une autre technique de traitement la plus efficace utilisée pour traiter la dystrophie centrale rétinienne de forme « humide » lors de la formation d’une membrane sous-rétinienne néovasculaire. Le traitement est effectué comme suit : le photosensibilisant Visudin (une substance spéciale qui s'accumule sous la rétine dans la membrane pathologique néovasculaire) est injecté dans la veine du patient. Ensuite, la zone centrale de la rétine, absorbée par ce photosensibilisateur, est irradiée par un laser (par un spécialiste avec une longueur d'onde spécifiée). La membrane pathologique néovasculaire est détruite sous la rétine, ce qui permet de guérir partiellement la maladie de la dystrophie rétinienne. Pour un effet durable, 3 séances de thérapie photodynamique sont nécessaires, dont l'intervalle est de 2 à 3 mois.
Barrage de la région maculaire
Cette opération est réalisée pour traiter certaines formes de dystrophie rétinienne centrale « humide ». Les coagulants laser sont appliqués en cercle près de la zone centrale de la rétine. En règle générale, après cette procédure, le gonflement de la rétine disparaît, avec une restauration partielle ou complète des fonctions visuelles.
Comme toute autre maladie, la dystrophie rétinienne est plus facile à prévenir qu’à traiter. Par conséquent, suivre des mesures préventives simples contribue à réduire le risque de développer la maladie. A savoir : un mode de vie sain, une alimentation équilibrée avec des micro-éléments et vitamines essentiels, une activité physique modérée obligatoire, des visites systématiques chez un ophtalmologiste (une à deux fois par an suffit, s'il n'y a pas de plaintes) et un traitement obligatoire des maladies chroniques.
L'œil humain a une structure complexe et chaque partie de celui-ci remplit l'une ou l'autre fonction fonctionnelle importante. L'un des éléments les plus importants de l'appareil visuel est la rétine, qui assure la perception correcte des impulsions lumineuses. En raison d'une nutrition insuffisante des tissus, une dystrophie rétinienne peut se développer - un processus dégénératif qui entraîne une destruction irréversible du tissu du globe oculaire, conduisant à.
La dystrophie rétinienne est tout un groupe de maladies ophtalmologiques caractérisées par la mort des tissus oculaires. Ce processus dégénératif est irréversible et entraîne une perte rapide de la vision. Au cours du processus de destruction des tissus, l'activité du système vasculaire de l'œil se produit, ce qui affecte les photorécepteurs qui assurent la vision de loin et la perception des couleurs profondes. La dystrophie se développe progressivement, un traitement rapide peut donc éviter une perte complète de la vision.
Causes
La principale cause de dégénérescence des tissus oculaires est leur nutrition insuffisante, une altération du métabolisme matériel, à cause de laquelle la rétine cesse de fonctionner normalement. Les causes de ce processus pathologique peuvent être très diverses. Le plus souvent, le processus dégénératif est une conséquence de telles maladies :
- diabète;
- hypertension;
- leucémie;
- insuffisance rénale;
- athérosclérose;
- myopie;
- dysfonctionnement surrénalien;
- myopie;
- malformations cardiaques congénitales;
- pathologies endocriniennes.
Les autres causes du développement de la dystrophie rétinienne comprennent les conditions suivantes :
- blessures aux yeux;
- dysfonctionnement du système immunitaire;
- maladies infectieuses virales;
- obésité;
- intervention chirurgicale sur les organes de la vision;
- déséquilibre hormonal;
- ivresse du corps.
Les facteurs suivants peuvent provoquer l'apparition d'un processus pathologique :
- alimentation inappropriée et déséquilibrée;
- tabagisme actif;
- vivre dans une zone aux conditions environnementales défavorables;
- consommation excessive d'alcool;
- facteur d'âge (après 40 ans);
- sexe (survient plus souvent chez les femmes).
L'un des facteurs importants provoquant la dystrophie rétinienne est la prédisposition génétique. Si au moins un parent a un tel problème, le risque d'avoir un enfant atteint d'une maladie similaire est extrêmement élevé. Il est impossible d'éviter les mutations génétiques héréditaires, mais la pathologie peut être diagnostiquée à temps. Pour ce faire, le bébé doit être observé par un ophtalmologiste dès sa naissance. Parfois, la maladie survient pendant la grossesse.
Il a été constaté que les personnes ayant les yeux bleus ou gris clair et la peau et les cheveux clairs sont plus sensibles à la dystrophie rétinienne. Cela s'explique par le fait que le système visuel contient un petit nombre de cellules pigmentaires et que leur mort sous l'influence du soleil peut devenir critique.
Symptômes
Le stade initial de développement de la dégénérescence rétinienne est souvent asymptomatique et s'accompagne d'une diminution progressive de l'acuité visuelle. Les premiers symptômes apparaissent généralement après une grave détérioration de l'apport sanguin aux organes visuels et ressemblent à ceci :
- rétrécissement du champ de vision périphérique (latérale);
- perte de certains champs visuels ;
- des éclairs de lumière, des éclairs devant les yeux ;
- voile, scintillement des mouches devant les yeux ;
- déficience de la vision des couleurs ;
- objets secondaires flous ;
- distorsion des contours visibles;
- image floue ;
- sensibilité accrue à la lumière;
Une personne atteinte de dystrophie rétinienne est incapable de lire ou d'écrire dans un mauvais éclairage et a souvent du mal à distinguer l'statique de la dynamique (par exemple, elle ne peut pas comprendre si une voiture bouge ou est à l'arrêt). Le tableau clinique peut différer selon le type de maladie et son degré de négligence. Certaines formes n'apparaissent qu'en présence de complications.
Quel que soit le type de processus dégénératif, la pathologie s'accompagne d'une diminution progressive de la qualité de la vision.
Classification
Compte tenu de la nature de l'origine, on distingue la classification suivante de la dystrophie rétinienne.
Congénital
Elle est de nature héréditaire et résulte le plus souvent de maladies génétiques inconnues. Les types suivants de dystrophie rétinienne congénitale peuvent survenir :
- Pigmenté. Les photorécepteurs qui assurent une vision normale dans l'obscurité sont détruits. Les symptômes peuvent apparaître à tout âge, mais apparaissent le plus souvent pour la première fois entre 18 et 20 ans. Cette condition est diagnostiquée dans de rares cas.
- Tache blanche. Le processus pathologique se produit dès la petite enfance et se caractérise par une lente progression qui peut être observée tout au long de la vie d’une personne. Accompagné de l'apparition de taches brunes devant les yeux, cécité « nocturne ».
Acquis
Le processus dégénératif est provoqué par des changements liés à l'âge ou par d'autres facteurs qui affectent le système visuel humain tout au long de la vie. Les formes suivantes de dystrophie rétinienne acquise surviennent :
- Dystrophie liée à l'âge. Elle survient à la suite de modifications du globe oculaire liées à l’âge et se développe principalement après 50 ans. Les processus dégénératifs s'accompagnent d'une atrophie de l'épithélium et sont souvent accompagnés. Il est totalement impossible de guérir la dystrophie oculaire en treillis.
- . Se produit dans le contexte d'un diabète sucré avancé résultant de lésions du système vasculaire de la rétine. L’apparition de la rétinopathie diabétique peut être prévenue en contrôlant la glycémie et en traitant correctement la pathologie sous-jacente.
Par localisation
Selon la zone du globe oculaire touchée, la dégénérescence rétinienne peut également être divisée en 2 types :
- Périphérique. La mort du tissu oculaire situé dans la partie périphérique de la rétine se produit, ce qui entraîne une altération de la vision latérale. Ce processus pathologique est asymptomatique pendant longtemps, il est le plus souvent la conséquence d'une lésion oculaire, d'une myopie, d'une myopie ou d'une inflammation des organes visuels.
- Central. Des modifications dégénératives se produisent dans la partie centrale du globe oculaire (zone maculaire), provoquant des troubles de la vision centrale. Le type de pathologie le plus courant est diagnostiqué principalement chez les hommes de plus de 20 ans et se caractérise par la formation de foyers de décollement de rétine.
La dystrophie centrale de la rétine peut être sèche (les produits métaboliques s'accumulent dans la rétine et la choroïde) ou humide (des fuites de liquide au-delà des parois des vaisseaux sanguins, réduisant rapidement la vision).
Méthodes de diagnostic
Les premiers stades de développement de la dystrophie rétinienne sont souvent asymptomatiques, ce qui rend difficile le diagnostic rapide du problème. Afin de détecter la pathologie à temps et de prévenir l'apparition de complications, il est nécessaire de contacter immédiatement un ophtalmologiste dès l'apparition des premiers signes de détérioration de la vision. Pour poser le bon diagnostic et sélectionner un traitement adéquat, le médecin procède à une enquête et un examen détaillés du patient, après quoi il prescrit une série d'études. La mort des tissus du globe oculaire peut être déterminée à l'aide des méthodes de diagnostic suivantes :
- ophtalmoscopie;
- biomicroscopie;
- tonométrie;
- visométrie;
- périmétrie;
- examen électrophysiologique (évaluation de l'état des cellules nerveuses) ;
- réfractométrie;
- tomographie par cohérence optique (image tridimensionnelle de la rétine) ;
- angiographie à la fluorescéine;
- Échographie des yeux.
Pour déterminer l'état du fond d'œil dans ce cas, une lentille Goldmann est utilisée.
Parfois, il est nécessaire de subir des tests de laboratoire dont les résultats permettent d'évaluer l'état général du corps. En cas de suspicion de dystrophie périphérique de la rétine, l'examen est réalisé après dilatation de la pupille à l'aide de gouttes spéciales.
Options de traitement
Le traitement de la dystrophie rétinienne arrête le processus pathologique et prévient les complications, mais ne restaure pas la vision perdue. La méthode thérapeutique dépend du stade et de la forme de la maladie. Le degré initial du processus dégénératif est traité par un traitement médicamenteux, comprenant les médicaments suivants :
- angioprotecteurs : Ascorutine, Complamine ;
- agents antiplaquettaires : Ticlodipine, Acide acétylsalicylique ;
- médicaments pour abaisser le taux de cholestérol : Simvastatine, Atoris ;
- polypeptides : Rétinolamine ;
- Collyres : Taufon, Emoxipin ;
- complexes vitaminiques : Kombilipen, Milgamma.
Lucentis est également un bon remède contre la mort du tissu rétinien. Des médicaments correctement sélectionnés dilatent et renforcent les vaisseaux sanguins, améliorent la microcirculation, améliorent le métabolisme matériel et favorisent une régénération rapide des tissus. Pour obtenir un meilleur résultat, en plus des médicaments, diverses procédures physiques sont prescrites :
- thérapie magnétique;
- électrophorèse avec No-Shpa;
- photostimulation;
- ultrason;
- stimulation électrique;
- stimulation laser.
Dans les cas difficiles, la méthode la plus efficace pour traiter la dystrophie rétinienne est la coagulation au laser. Il s'agit d'une méthode chirurgicale mini-invasive visant à renforcer la rétine et à coaguler les tissus endommagés, offrant ainsi un effet ciblé. En plus de la photocoagulation au laser, une vitrectomie ou une vasoréconstruction peut être réalisée pour rétablir un apport sanguin normal à la rétine. Le coût d'une opération dépend aujourd'hui de nombreux facteurs et peut aller de 3 à 5 000 à plusieurs dizaines de milliers de roubles.
Certaines cliniques traitent la dystrophie rétinienne avec des cellules souches.
Traitement avec des remèdes populaires
Aux premiers stades du développement du processus dégénératif, les remèdes populaires sont souvent prescrits en même temps qu'un traitement médicamenteux. Les recettes suivantes aideront à faire face à la dégénérescence rétinienne :
- Mélangez 50 ml d'eau bouillie tiède et de lait de chèvre, versez quelques gouttes du mélange obtenu dans l'œil malade et placez un chiffon sombre sur l'organe de vision affecté pendant 30 minutes. Répétez cette procédure tous les jours pendant une semaine.
- Prenez 1 cuillère à soupe de feuilles de muguet séchées et 5 cuillères à soupe de feuilles d'ortie, mélangez et versez 250 ml d'eau tiède bouillie. Laissez infuser 9 heures, puis ajoutez 0,5 cuillère à café de soda et appliquez l'infusion obtenue sous forme de lotion sur l'œil malade.
- Mélangez un verre d'eau bouillante et 1 cuillère à soupe de cumin dans une petite casserole, faites bouillir et faites cuire le bouillon pendant 5 minutes. Ajoutez une cuillère à soupe de fleurs de bleuet à l'infusion obtenue, remuez, couvrez avec un couvercle et laissez infuser un moment. Filtrez le bouillon refroidi et placez 2 gouttes dans chaque œil deux fois par jour.
- Versez 200 ml d'eau bouillante sur une cuillère à soupe de fleurs de chélidoine, mettez le feu et faites bouillir pendant 5 minutes, puis laissez refroidir le bouillon, filtrez et utilisez 3 gouttes pour collyre trois fois par jour pendant 1 mois.
Un autre remède efficace contre la dystrophie à traiter à la maison est un mélange de plantes comprenant du gingembre, de la cannelle, du pissenlit et du laurier.
Les médecines alternatives peuvent renforcer les vaisseaux sanguins, prévenir le décollement de la rétine et faire face à de nombreuses maladies oculaires. Cependant, avant de commencer un tel traitement, vous devez consulter votre médecin.
Une bonne nutrition pour la dystrophie
Une partie importante du traitement de la dystrophie rétinienne des organes visuels est la normalisation du métabolisme des nutriments. Pour ce faire, le patient doit reconsidérer son alimentation. Il est recommandé de manger autant de légumes, de fruits et de fruits de mer frais que possible. Le miel et la cannelle ont un effet bénéfique sur l'appareil visuel.
Un régime pour les processus dégénératifs du globe oculaire consiste à éviter les aliments suivants :
- alcool;
- produits à base de farine contenant de la levure chimique;
- saucisses;
- nourriture en boîte;
- produits semi-finis;
- Fast food.
Si vous avez des problèmes de vision, vous ne devez pas manger d’aliments trop salés, gras ou sucrés. Au lieu de cela, vous devriez manger des produits laitiers faibles en gras, du poisson et diverses céréales. Les repas doivent être fractionnés.
Vous pouvez améliorer l'état de votre système visuel si vous ajoutez régulièrement des épices telles que le cumin, la coriandre et le cumin à vos plats.
Dystrophie rétinienne infantile
La dystrophie rétinienne chez les enfants est un phénomène courant, qui est dans la plupart des cas congénital. Les causes les plus fréquentes de pathologie chez l'enfant sont les mutations génétiques et les troubles du développement intra-utérin. Les enfants nés prématurément ou dans des conditions difficiles sont plus sensibles aux processus oculaires dégénératifs. Chez les enfants, la forme pigmentée ou pointillée de blanc de la maladie est la plus courante. Parfois, une dystrophie vitréochoriorétinienne est diagnostiquée. Diverses méthodes peuvent être utilisées pour le traitement.
Dystrophie rétinienne pendant la grossesse
Pendant la grossesse, le corps s'affaiblit considérablement et devient plus sensible à diverses maladies, notamment ophtalmologiques. La dystrophie rétinienne chez les femmes enceintes est un phénomène courant qui peut entraîner de graves complications. Dans les cas avancés, la dystrophie périphérique de la rétine pendant la grossesse peut être une indication d'une césarienne.
Au premier ou au deuxième trimestre, la coagulation au laser est possible.
Complications possibles
Si le traitement de la dégénérescence rétinienne n'a pas été commencé à temps, les complications suivantes sont possibles :
- rupture rétinienne;
- désinsertion rétinienne;
- difficultés d'orientation dans l'espace;
- diminution de l'acuité visuelle.
La complication la plus grave de cette maladie est la perte totale de la vision. L'apparition de conséquences désagréables peut être provoquée par des facteurs tels qu'un effort physique intense, des vibrations ou une plongée sous l'eau.
Pronostic et prévention
Est-il possible d’arrêter la dégénérescence du tissu du globe oculaire ? Il n'est possible d'arrêter le processus pathologique et de préserver les fonctions visuelles que si vous commencez un traitement complexe du problème dès les premiers stades de son développement. Sinon, le pronostic est défavorable, car des changements irréversibles se produisent dans la structure du globe oculaire et il n'est pas possible de restaurer l'acuité visuelle perdue.
Vous pouvez prévenir le développement de la dégénérescence rétinienne en suivant ces recommandations :
- arrêter de fumer et de boire de l'alcool;
- éviter une fatigue visuelle excessive ;
- éviter les blessures aux yeux;
- éviter l'hypothermie;
- mener une vie active;
- manger correctement, équilibré ;
- ne passez pas beaucoup de temps devant l'ordinateur ou la télévision ;
- travailler sous un bon éclairage.
Il est nécessaire de diagnostiquer et de traiter en temps opportun toute maladie existante et de subir des examens médicaux réguliers chez un ophtalmologiste. Si le bébé a une mauvaise génétique, il doit être observé par un médecin dès la naissance.
Le nombre de personnes souffrant de maladies autrefois rares augmente chaque année. Aujourd’hui, les chances d’être considéré comme un patient dans une clinique d’ophtalmologie ont considérablement augmenté. Il y a à peine 20 ans, les personnes ayant atteint l’âge de la retraite ou celles professionnellement prédisposées étaient considérées comme un groupe à risque associé à de graves maladies oculaires. Désormais, les jeunes sont également en danger. Il est important que la maladie, sans traitement qualifié, puisse affecter la capacité de voir, conduisant à une cécité complète. Ces maladies dangereuses des organes visuels comprennent la dystrophie rétinienne.
Dystrophie rétinienne : qu'est-ce que c'est ?
La rétine est une couche sensible à la lumière. Il est situé entre le corps vitré et la choroïde. Ses caractéristiques fonctionnelles sont la conversion des signaux lumineux en impulsions électriques qui envoient des signaux au cerveau. La dystrophie rétinienne fait référence à de nombreuses maladies présentant des symptômes similaires, dont la majorité ne sont pas acquises, mais héréditaires. L'évolution de la maladie dépend directement de la localisation et de la nature des lésions rétiniennes.
Rétinite pigmentaire
La rétinite pigmentaire est un trouble caractérisé par une détérioration progressive mais significative de la vision. Selon les statistiques, cette maladie est détectée chez un bébé sur trois mille nouveau-nés. Vers l’âge de dix ans, un enfant peut se plaindre de sa capacité à voir la nuit et de sa vision périphérique. La maladie entraîne des troubles de la couleur et de la vision centrale. Dans de très rares cas, cela peut provoquer la cécité. La dystrophie pigmentaire rétinienne peut également entraîner une perte auditive.
Maladie de Stargardt
Dans la maladie de Stargardt, la maladie commence à progresser vers l’âge de six ans. La vision centrale et lumineuse en souffre. Parfois, le pronostic des spécialistes peut être décevant, il est donc impératif de reconnaître les symptômes le plus rapidement possible afin de préserver la qualité de vie de l’enfant.
Amorose congénitale de Leber
Ce type de maladie est assez rare et commence à apparaître chez un enfant dans les cinq premiers mois après la naissance. Il a été statistiquement établi qu'un enfant sur quatre-vingt mille bébés nés y est sensible. Cette maladie se caractérise par une diminution de l’acuité visuelle et des mouvements oculaires involontaires. Elle est déclenchée par une mutation au niveau génétique dans le système de codage des gènes, qui affecte la qualité de la vision.
La dystrophie rétinienne nécessite une attitude appropriée et sérieuse face à la maladie. Dans cette maladie, la perte de vision n'est pas nécessaire, mais le traitement ne doit pas être instauré. C'est une visite opportune chez un spécialiste qui permet de conserver la capacité de voir et de vivre pleinement.
Structure rétinienne
La rétine est une fine couche de cellules nerveuses. Sa partie arrière est constituée de photorécepteurs capables d'absorber la lumière. Les informations reçues par les photorécepteurs voyagent le long du nerf optique et pénètrent dans le système nerveux central, où elles subissent un traitement supplémentaire à l'aide d'un analyseur visuel.
La rétine comporte plusieurs couches cellulaires. La partie externe s’appelle la couche pigmentaire ; elle est étroitement liée à la choroïde de l’œil. Situé au centre de la rétine se trouve le disque optique, également appelé tache aveugle. La macula est située à proximité. Lorsqu'une lésion rétinienne est localisée dans cette zone, une forte baisse de la vision se produit (avec des lésions dans les zones périphériques de la rétine, seul un rétrécissement du champ de vision se produit).
Développement de la maladie
La dystrophie rétinienne fait référence à des lésions tissulaires qui se produisent au niveau cellulaire en raison d'un métabolisme altéré. En conséquence, des produits métaboliques ayant subi des modifications qualitatives ou quantitatives apparaissent dans les tissus endommagés. La dystrophie rétinienne a diverses causes : troubles de la circulation sanguine, perturbations de la circulation lymphatique, modifications des niveaux hormonaux, infections infectieuses, intoxications, etc. Les facteurs mentionnés ci-dessus affectent la nutrition cellulaire et, bien sûr, les tissus qui en sont formés.
L’une des causes les plus courantes est une défaillance de l’approvisionnement en sang cellulaire. Le plus souvent, de tels changements apparaissent dans le corps des personnes âgées, mais des problèmes similaires peuvent survenir chez les jeunes. Un certain nombre de conditions provoquent le développement de la dystrophie rétinienne. Ceux-ci incluent la grossesse, la myopie, le tabagisme, les changements liés à l'âge et le diabète. La cause peut également être les conséquences de blessures, de maladies du système cardiovasculaire, des reins et de l'hypertension artérielle. Les maladies infectieuses et les intoxications, accompagnées d'intoxications, menacent également les modifications de la rétine.
Types de dystrophie rétinienne
Il existe une dystrophie centrale et périphérique de la rétine. La dystrophie centrale de la rétine survient dans la zone où la vision est la plus claire (la zone de la macula). Comme mentionné précédemment, la maladie peut être déclenchée par des changements liés à l’âge, qui constituent la cause la plus fréquente. En effet, en raison de l’âge, les vaisseaux sanguins des yeux subissent des modifications.
La progression de la maladie réduit progressivement l'acuité visuelle. En règle générale, la cécité ne survient pas à condition que les zones périphériques de la rétine ne soient pas atteintes. La dystrophie centrale rétinienne est facile à reconnaître ; elle se caractérise par des courbures, des bifurcations et des fractures des images.
La dégénérescence maculaire centrale de la rétine peut être caractérisée par deux formes de maladie : sèche et humide. Le premier est caractérisé par des formations grumeleuses de produits métaboliques accumulés dans la rétine et la choroïde. Ceci se caractérise par un lent déclin de la vision. La seconde est différente en ce qu'elle présente des accumulations de liquide et de sang dans la zone de la rétine, provoquées par la germination de vaisseaux nouvellement formés. L’acuité visuelle chute assez rapidement, ce qui est caractéristique de cette forme de dégénérescence maculaire de la rétine. Le traitement est nécessaire de manière qualifiée et rapide, quelle que soit la forme de la maladie. Le traitement est prescrit sur la base des résultats des diagnostics effectués par un établissement médical.
La dystrophie choriorétinienne centrale de la rétine survient chez la moitié masculine de la population; l'âge de l'homme dépasse généralement 20 ans. La cause du développement de la maladie est l'accumulation d'épanchement vasculaire sous la rétine. Cela interfère avec le processus normal de nutrition et de métabolisme et, par conséquent, une dystrophie se développe. L'épanchement provoque un décollement progressif de la rétine, ce qui entraîne de graves conséquences affectant la capacité de voir. L’apparition d’une cécité complète est possible. Les symptômes de la dystrophie choriorétinienne comprennent une vision floue et des images déformées.
Les symptômes de la dystrophie périphérique de la rétine peuvent être légers et sembler invisibles au patient. Bien que parfois des taches ou des éclairs de lumière soient notés. La dystrophie rétinienne périphérique est détectée par ophtalmoscopie : le globe oculaire est examiné et une antiographie par fluorescence est réalisée.
Processus de diagnostic et traitement ultérieur
Afin d’identifier la dystrophie rétinienne, dont le traitement ne peut absolument pas être retardé, il est nécessaire d’effectuer des procédures d’examen ophtalmologique, qui impliquent un processus d’examen du fond d’œil du patient, un examen électrophysiologique et une échographie. Tout cela permet d'obtenir des informations complètes sur l'état de la rétine et du nerf optique. En effectuant les tests de laboratoire nécessaires, vous découvrirez comment se déroulent les processus métaboliques.
Dystrophie rétinienne initialement diagnostiquée, le traitement implique l'utilisation de médicaments dont l'action vise à renforcer et à dilater les vaisseaux sanguins. De plus, des moyens sont recommandés pour stimuler une amélioration qualitative du métabolisme dans le corps. En règle générale, un complexe de vitamines et de minéraux est prescrit en association avec des médicaments visant à améliorer la circulation sanguine.
Des techniques sont utilisées pour stimuler les processus métaboliques dont l'activité est altérée par la dystrophie rétinienne. Le traitement au laser est très efficace. La thérapie utilise des méthodes de coagulation au laser et de thérapie photodynamique.
La base du traitement photodynamique est constituée d'injections de photosensibilisateurs, qui empêchent le développement de la maladie en se liant aux protéines des vaisseaux pathologiques.
La thérapie au laser consiste à cautériser les vaisseaux pathologiques. La méthode empêche la propagation de cette maladie, mais sous l'influence du laser, une brûlure se forme qui forme une cicatrice. La zone affectée par le laser perd la vision.
Dans le traitement de la dégénérescence pigmentaire, des méthodes physiothérapeutiques sont généralement utilisées : stimulation électrique et magnétique des tissus, mais l'efficacité d'un tel traitement n'est pas très élevée.
Parfois, une chirurgie vasoréconstructrice peut être utilisée, ce qui a un effet positif sur la circulation sanguine de la rétine. De plus, une thérapie diététique et un apport complexe de vitamines peuvent être utilisés.
La dystrophie est souvent causée par la myopie, un laser à argon peut alors être utilisé pour renforcer la rétine.
Le laser est un outil universel qui ouvre de nombreuses possibilités en ophtalmologie moderne. Lorsqu'il y est exposé, une forte augmentation de la température se produit et la coagulation des tissus s'améliore.
La procédure opératoire se déroule sans sang. Lors de cette opération, une lentille spéciale à effet réfléchissant est placée sur l'œil du patient, ce qui permet au laser de pénétrer complètement dans l'œil.
Il est conseillé aux patients atteints de dystrophie rétinienne de porter des lunettes de soleil et d'éviter les mauvaises habitudes.
La dystrophie centrale de la rétine, qui a une forme humide, nécessite une intervention pour éliminer le liquide accumulé. Les méthodes de traitement modernes incluent l'implantation d'implants qui arrêtent le développement ultérieur de la maladie.
La dystrophie rétinienne est un défaut assez grave. Le traitement nécessite donc une prise en charge qualifiée et immédiate.
Remèdes populaires dans le traitement de la dystrophie rétinienne
Une infusion de fruits de Sophora japonica est utilisée comme médecine traditionnelle. Le liquide médicinal est infusé pendant au moins trois mois. Pour préparer l'infusion, vous avez besoin de 0,5 litre de vodka, qui est mélangée à 50 g de sophora japonaise. Utiliser une cuillère à café d'infusion par verre d'eau trois fois par jour.
Après avoir découvert une pathologie de la rétine, il est nécessaire de réaliser des procédures visant à la renforcer. Sinon, au moment de la tension, il y a un risque de détachement. À son tour, le détachement nécessite une intervention chirurgicale urgente. Il est important qu’un décollement de rétine puisse survenir au mauvais moment, en l’absence d’aide qualifiée. Par conséquent, il est préférable d’éviter une telle évolution des événements.
Le décollement de la rétine est l'une des principales causes d'invalidité. Environ 70 % des patients touchés par cette pathologie sont des personnes en âge de travailler.
Pour ralentir le développement de la maladie et améliorer les processus métaboliques de la rétine, les ophtalmologistes conseillent de prendre des multivitamines en association avec des vasodilatateurs.
On sait que pour que la rétine de l’œil fonctionne comme prévu, la lutéine est nécessaire. Le corps humain n’en produit pas lui-même, ce qui indique la nécessité de compenser sa carence par l’alimentation. Les aliments verts sont riches en lutéine : poivrons, épinards, etc.
La lutéine est un excellent antioxydant naturel qui prévient le processus de destruction de la rétine. De plus, il neutralise la création de radicaux libres.
La prévention
La prévention de la dystrophie rétinienne est un examen ophtalmologique. Tout d'abord, il est nécessaire pour les personnes souffrant d'athérosclérose, d'hypertension et de diabète. En outre, les diagnostics préventifs sont indiqués pour les personnes présentant une prédisposition génétique à la maladie et à la myopie.
En tant qu'indépendant reconnaître clairement les signes avant-coureurs
La dystrophie rétinienne peut s'accompagner d'une très légère détérioration de la vision, ainsi que de l'apparition de taches grises. En lisant, vous pouvez avoir l’impression que certaines lettres tombent. Afin de diagnostiquer la maladie, vous pouvez utiliser le test d'Amsler. Elle est réalisée à l'aide d'une grille en damier, au milieu de laquelle se trouve un point de couleur foncée.
Pour réussir le test, vous devez fermer un œil avec votre paume puis concentrer votre regard sur le point mentionné ci-dessus. Le patient doit voir à œil ouvert les cellules qui seront lisses et identiques. Sinon, vous ne devriez pas retarder votre visite chez l’ophtalmologiste.
Un examen ophtalmologique longtemps retardé en présence de maladies existantes, ainsi que l'absence de traitement rapide, peuvent nuire à la qualité de la vie future et rendre impossible la restauration de la fonction visuelle. Vous devez contacter un spécialiste dès que les premiers signes de dystrophie rétinienne deviennent visibles. Les chances de conserver la vision seront alors beaucoup plus élevées. Une attitude prudente et respectueuse envers votre santé vous aidera à éviter de graves problèmes associés à des processus irréversibles, pour lesquels le corps vous sera certainement reconnaissant.
