Эдгээр нь бүх лейкоцитын 40 хүртэлх хувийг эзэлдэг бөгөөд 3 том бүлэгт хуваагддаг. жижиг(5-6 микрон), дундажТэгээд том(>10 мкм). Хэмжээ нь эсийн төлөвшил, үйл ажиллагааны төлөв байдлаас хамаарна. Лимфоцитууд нь үйл ажиллагааны хувьд нэг төрлийн бус бөгөөд хуваагддаг Т лимфоцитууд (70-80%), В лимфоцитууд(10-20%) ба том мөхлөгт лимфоцитууд(NK, 5-10%). Тэд дархлааны урвалын янз бүрийн функцийг тодорхойлдог гадаргуугийн рецепторуудын хослолоор ялгаатай байдаг.
Асуулт 3.
Лимфоцитопоэзулаан ясны чөмөгөөс эхэлдэг. HSC нь плюрипотент KP-лимфопоэз үүсгэдэг бөгөөд энэ нь гурван унипотент прекурсоруудыг үүсгэдэг: KP - B лимфоцитууд, KP - T лимфоцитууд болон KP-NK эсүүд. Т- ба В-лимфоцитын хувьд цаашдын ялгах нь маш хэцүү бөгөөд хуваагдана хоёр үе шат: эсрэгтөрөгчөөс хамааралгүй ба эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай.
I. Антиген үл хамаарах ялгаралдархлааны урвалын төв эрхтнүүдийн эсрэгтөрөгч байгаа эсэхээс үл хамааран тохиолддог. Учир нь В лимфоцитууд нь улаан ясны чөмөг юм, Учир нь Т-лимфоцитууд - тимус(тиймээс хөгжлийн энэ үе шатанд байгаа Т-лимфоцитуудыг мөн тимоцит гэж нэрлэдэг) Unipotent прекурсорууд (В-ын өмнөх эсүүд эсвэл өмнөх Т эсүүд) дараах үе шатуудыг дамждаг.
Лимфобласт (том лимфоциттой тохирно)
дутуу лимфоцит (дунд)
боловсорсон лимфоцит (жижиг).
Антигенээс хамааралтай ялгарах гол үйл явдлууд нь лимфоцитоор тодорхой гадаргуугийн рецепторуудыг олж авах явдал юм.
Асуулт 4.
Лимфоцитуудад маш олон мембран рецепторууд байдаг бөгөөд тэдгээрийг 2 бүлэгт хувааж болно.
A) тусгай рецепторууд, тэдгээрийн өвөрмөц эсрэгтөрөгчийг таньж, холбох чадвартай.
Хязгааргүй тооны эсрэгтөрөгч байдаг тул эдгээр рецепторууд нь бас хязгааргүй олон янз байдаг. Клональ сонголтын онолын дагуу эсрэгтөрөгч бүрийн хувьд тодорхой рецептор бүхий лимфоцитын өөрийн бүлэг (клон) үүсдэг. Т-лимфоцитуудад энэ гэр бүл байдаг TCR (Т эсийн рецепторууд), В лимфоцитуудад эдгээр нь молекулууд юм иммуноглобулин(эсрэгбие) нь плазмалемма-д баригдсан. Эдгээр бүх рецепторууд нь хувьсах бүс нутгийг агуулдаг бөгөөд энэ нь хязгааргүй олон янз байдлыг бий болгох боломжийг олгодог. Энэ нь боловсорч гүйцсэн эсүүдэд геномын тодорхой зохицуулалтыг шаарддаг бөгөөд үүнийг дахин зохион байгуулалт гэж нэрлэдэг)
B) нэмэлт рецепторууд, өөр өөр функцийг гүйцэтгэдэг лимфоцитын бүлгүүдийн (дэд популяци) шинж чанар. Эдгээр рецепторуудыг гадаргуугийн функциональ маркер гэж нэрлэдэг. Эдгээр нь дархлааны хариу урвалд оролцдог эсүүдийн харилцан үйлчлэлд зайлшгүй шаардлагатай. Тэдний дунд хамгийн чухал нь юм CD молекулууд , эдгээр нь мембраны гликопротейнууд юм. Өнөөдөр 40 гаруй сортыг мэддэг бөгөөд тэдгээрийг дижитал тэмдэглэгээгээр (CD 4, CD 32 гэх мэт) тэмдэглэдэг.
Т-лимфоцитуудын эсрэгтөрөгчөөс үл хамааран ялгарах явцад тэдгээрийн гадаргуу дээр тодорхой Т эсийн рецепторууд гарч ирдэг ба CD рецепторууд нь аяндаа өөрчлөгддөг. Тимусаас гарч буй боловсорч гүйцсэн Т эсүүд нь үйл ажиллагааны хувьд өөр 3 төрөлд хамаарах бөгөөд өөр өөр CD рецептортой байдаг.
T x (туслах хүмүүс) CD 4 рецепторыг зөөвөрлөж,
Tc (алуурчид) ба Tc (дарангуйлагч) нь CD 8 + рецепторуудыг агуулдаг.
В лимфоцитын эсрэгтөрөгчөөс үл хамааран ялгах нь эхлээд гадаргуу дээр IgM (боловсорч гүйцсэн В лимфоцит) илэрдэг ба дараа нь IgD (боловсорч гүйцсэн эс) түүнд нэмэгддэг. Төлөвших явцад В эс нь CD рецепторуудыг олж авдаг (19-23, 40).
Асуулт 5.
Антиген бие даасан ялгах үйл явц нь маш нарийн төвөгтэй байдаг. Энэ нь эсийн хуваагдал, рецепторыг олж авахаас гадна лимфоцитыг сонгох үйл явцыг агуулдаг. сонголт), энэ үед эсийн нэлээд хэсэг (90% хүртэл) үхдэг. Өөрийн биеийн уургийн тусгай рецептортой эдгээр эсүүд программчлагдсан үхэлд өртдөг. Энэ сонголт нь аутоиммун урвал үүсэхээс сэргийлдэг.
Лимфопоэзийн энэ үе шатанд байгаа бүх үйл явц нь лимфоцитын боловсорч гүйцэхэд шаардлагатай нөхцлийг бүрдүүлдэг бамбай ба улаан ясны чөмөгний эсүүдээр зохицуулагддаг. бичил орчин). Бичил орчны гол хүчин зүйлүүд нь янз бүрийн цитокинууд (колони өдөөгч хүчин зүйл CSF, интерлейкин, тимозин, тимопоэтин болон бусад) юм.
Антигенээс хамааралгүй ялгааг дуусгасан боловсорч гүйцсэн лимфоцитууд эсрэгтөрөгчтэй тулгарахад бэлэн байдаг боловч түүнтэй хараахан уулзаж амжаагүй байна. Тийм ч учраас тэднийг гэнэн эсвэл онгон гэж нэрлэдэг. Гэнэн лимфоцитууд нь судасны ханаар дамжин цусны урсгал руу гадагшилдаг бөгөөд ингэснээр цусны төв эрхтнүүдээс дархлааны тогтолцооны захын эрхтнүүд (дэлүү, тунгалгийн булчирхай, гуйлсэн булчирхайд, мухар олгойн гэх мэт) руу шилждэг. Энд эсрэгтөрөгчтэй уулзах ёстой бөгөөд дараа нь лимфопоэзийн хоёр дахь үе шат эхэлнэ - эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай ялгаа. Гэнэн лимфоцитууд нь тэдний эсрэгтөрөгчтэй тулгарахгүй бол богино насалдаг эсүүд юм. Шилжилт хөдөлгөөн Лимфоцитууд нь зөвхөн жагсаасан эрхтнүүдэд төдийгүй эдгээр эрхтнүүдийн тодорхой бүсүүдэд (Tl - T-хамааралтай бүсүүдэд, Vl - В-аас хамааралтай бүсүүдэд) хатуу чиглэгддэг. Энэ нь дахин рецепторуудын ачаар боломжтой юм. Гэнэн лимфоцитууд нь хүссэн эрхтнүүдийн харгалзах хэсэгт хялгасан судасны рецепторуудтай (адресинууд) холбогддог тусгай рецепторуудтай байдаг.
Асуулт 6.
Антигенээс хамааралтай ялгаралт эхлэхийн тулд лимфоцитыг устгах шаардлагатай эсрэгтөрөгчийн бүтцийн талаархи мэдээлэл хэрэгтэй. Энэ мэдээллийг тусгай эсүүд гэж нэрлэдэг эсрэгтөрөгч үзүүлэх эсүүд (APCs).Үүнд: моноцит, макрофаг, дендрит APC . Dendritic APCs нь psst болон зарим хучуур эдэд байдаг салаалсан эсүүд юм. Эдгээр нь цусны моноцитүүдийн үр удам юм. Макрофагтай харьцуулахад тэдгээрийн лизосомын ферментийн идэвхжил бага боловч фагоцит болон антигенийг илтгэх чадвар маш өндөр байдаг. Антигенийг илтгэх функц нь мөн онцлог шинж чанартай байдаг В лимфоцитууд . AIC нь нэг схемийн дагуу ажилладаг.
1. Тэд эсрэгтөрөгчийг фагоцитоз болгож, түүнийг суллахад хангалттай устгадаг (боловсруулдаг). эпитоп– 8-10 амин хүчлийн богино пептидийн гинж, эсрэгтөрөгчийн бүтцийн нэг хэсэг. Антиген бүр өөрийн өвөрмөц эпитоптой (эсвэл эсрэгтөрөгчийн тодорхойлогч) байдаг бөгөөд үүнийг дархлааны тогтолцооны эсүүд дуудлагын карт гэж хүлээн зөвшөөрдөг.
2. APC нь grePS дээр нийлэгждэг Гистокомпатын үндсэн цогцолборын MHC молекулууд.Бүх дээд сээр нуруутан амьтдын эсүүд ийм молекулуудын багцыг нэгтгэж, дараа нь плазмалеммад ордог. Тэдгээрийг ашиглан лимфоцитууд эс нь өөрийн эсвэл өөр хүнийх үү гэдгийг тодорхойлдог. Энэ нь жишээлбэл, гадаадын шилжүүлэн суулгахаас татгалзах механизм юм. Хүний хувьд тэдгээрийг HLA рецептор гэж нэрлэдэг.
3. APC-ийн цитоплазмд MHC молекулууд нь эпитоптой нэгдэл үүсгэдэг бөгөөд энэ нь эсийн гадаргуу руу дамждаг бөгөөд эпитоп нь харгалзах лимфоцитэд илэрдэг.
MHC молекулуудыг 2 ангилалд хуваадаг. Молекулууд MNS I анги эсийн дотор нийлэгждэг эдгээр антигенүүдийн эпитопуудтай холбогддог (эндоген эсрэгтөрөгч). Эдгээр нь жишээлбэл, халдвар авсан эс дэх вирусын уураг эсвэл хавдрын эсийн уураг юм. Ийм цогцолборууд нь ямар ч эс, тэр ч байтугай ялтасны гадаргуу дээр гарч ирдэг бөгөөд үүний ачаар лимфоцитууд халдвар авсан эсвэл хавдрын доройтолд өртөмтгий аливаа эсийг устгаж чаддаг. Молекулууд MHC ангилал II экзоген эсрэгтөрөгчийн эпитоп бүхий цогцолбор үүсгэдэг. Энэ тохиолдолд гадны тоосонцор эхлээд фагоцитоз болж, боловсруулалтанд хамрагдах ёстой нь ойлгомжтой. Ийм цогцолборыг зөвхөн APC-ийн гадаргуу дээр илрүүлдэг.
Асуулт 7.
II. Антиген хамааралтай ялгаа.
APC-ийн лимфоциттой харилцан үйлчлэлцэх нь эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай ялгааг эхлүүлдэг. Энэ нь боловсорч гүйцсэн лимфоцитууд идэвхтэй хуваагдах үе шатанд буцаж ирснээс эхэлдэг. иммунобласт. Энэ процессыг нэрлэдэг хоёрдогч тэсэлгээний хувиргалтмөн энэ нь эсрэгтөрөгчийн рецептортой лимфоцитын тоог эрс нэмэгдүүлдэг.
Цаашдын үйл явдлын явц нь эсрэгтөрөгчийн шинж чанараас хамаарна. Эсийн эсрэгтөрөгч (вирус, бактери, мөөгөнцөр, хавдар эсвэл мутант эсүүд, гадаад шилжүүлэн суулгасан эдүүд гэх мэт) нь эсийн дархлааны урвал үүсгэдэг. Гадны макромолекулууд нь хошин дархлааны урвалд хүргэдэг.
Асуулт 8.
Эсийн дархлааны хариу урвалТ-лимфоцитоор хангагдсан. Үүнийг хийхийн тулд MHC эсийн I цогцолбор/эсрэгтөрөгчийн эпитоп (APC-ийн гадаргуу дээр) нь тодорхой TCR болон гэнэн Т-лимфоцитын гадаргуу дээрх CD 8 рецептортой холбогдох ёстой. Хоёр эсийн хоорондох энэхүү рецепторын харилцан үйлчлэл нь лимфоцитыг Т-иммунобласт болгон хувиргаж, улмаар боловсорч гүйцэх явцыг идэвхжүүлдэг. эффектор эс - алуурчин Т эс.
Алуурчин Т эсүүд буюу Т-цитотоксик лимфоцитуудыг морфологийн хувьд жижиг лимфоцит гэж ангилдаг. Тэдний цитоплазм нь цитотоксик бодис бүхий 30-50 том мембраны мөхлөг агуулдаг. гранзим ба перфорин). Алуурчин Т эсүүд нь хүссэн эпитопыг хайж олохын тулд эсийн гадаргууг сканнердаж, зорилтот эстэй холбогдож, түүнийг "үхлийн үнсэлт" гэж нэрлэдэг. Алуурчин Т эсүүд 2 механизмыг ашигладаг. 1) мөхлөгөөс перфорины уураг ялгаруулна. Эдгээр молекулууд нь гадны плазмалеммд нэгдэж, нүх сүвээр дамжин үүсдэг ба диаметр нь аажмаар нэмэгддэг. Энэ нь осмосын тэнцвэрийг алдагдуулж, эс нь хавдаж, үхдэг. 2) Алуурчин Т эсүүд перфорины нүх сүвээр дамжин гадны эсэд гранзим - апоптозыг өдөөдөг ферментүүд - програмчлагдсан эсийн үхлийг (амиа хорлох) тарьдаг.
Эсийн дархлааны үед эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай ялгарах үед Т-алуурчдаас гадна. Санах ойн Т эсүүд. Тэд дархлааны хариу урвалыг үүсгэсэн эсрэгтөрөгчийн TCR-тэй байдаг. Тэд гэнэн лимфоцитуудтай тохирдог боловч илүү урт насалдаг бөгөөд үүнээс олон байдаг. Бие махбодид олон жилийн турш эргэлтэнд орж, эсрэгтөрөгч бие махбодид дахин орох хүртэл хүлээдэг бөгөөд дараа нь тэдгээр нь эффектор Т-алуурчид болж хурдан идэвхждэг. хоёрдогч дархлааны хариу урвал.
Асуулт 9.
В-лимфоцитын эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай ялгаралт үед тохиолддог хошин дархлаа, өөрөөр хэлбэл гадны макромолекулууд - уураг, гликопротейн гэх мэт нэвтэрсэн үед. Энэ нь оролцоотойгоор явагддаг зохицуулалтын эсүүд - Т-туслагч ба Т-дарангуйлагч.
В лимфоцитыг идэвхжүүлэхэд хэд хэдэн нөхцөл шаардлагатай.
1. Антигентэй холбоо тогтоох.
Улаан ясны чөмөгөөс гарч буй гэнэн В лимфоцитууд гадаргуу дээрээ Ig M молекулуудыг тээж байдаг бөгөөд эдгээр нь эсрэгтөрөгчийг таних тусгай рецептор юм. Өмнөх геномын өөрчлөлтийн ачаар нэг организмын В лимфоцитууд эдгээр рецепторуудын асар том репертуартай байдаг (10 9 хувилбар). Үүнээс гадна В эсүүд нь CD 19-23 маркер, MHC I ба II ангиллын молекулууд, Fc, C3 рецепторуудыг агуулдаг.
Цаашид фагоцитоз ба боловсруулалтын үр дүнд В лимфоцитын гадаргуу дээр II ангиллын MHC молекул/эсрэгтөрөгчийн эпитопын цогцолбор гарч ирдэг.
2. T-helper-ийг идэвхжүүлэх.
Антигенийг илчлэх эсүүдийн эсрэгтөрөгчийн фагоцитоз нь тэдгээрийн мембран дээр MHC II анги / эсрэгтөрөгчийн цогцолборыг илэрхийлэхэд хүргэдэг. APC-ийн гадаргуу дээрх энэхүү цогцолборыг TCR болон CD4-ээр дамжуулан гэнэн Т туслах эсүүд хүлээн зөвшөөрдөг. Үүний зэрэгцээ APC нь Т-туслагчийг идэвхжүүлдэг IL-1-ийг гаргадаг.
3. В-лимфоцитыг идэвхжүүлсэн Т-туслагчтай холбоо барих.
В лимфоцитын гадаргуу дээрх MHC ангиллын II/эсрэгтөрөгчийн цогцолбортой хүрэлцэн ирэхэд ийм идэвхжсэн Т туслагч эс нь В лимфоцитыг идэвхжүүлж, олон төрлийн интерлейкинүүдийг ялгаруулж эхэлдэг. В лимфоцитуудын идэвхжлийг тэдний CD 40 рецепторууд нь Т туслагчийн гадаргуу дээрх лигандтай (CD 40L) шүргэснээр хөнгөвчилдөг.
Т туслагч эсүүд нь В лимфоцитуудыг идэвхжүүлэхээс гадна бусад лейкоцитуудад зохицуулах нөлөөтэй байдаг. Тэд бүх лимфоцитын 2/3 хувийг эзэлдэг. Тэдний тоо буурах нь дархлааны хомсдолд хүргэдэг. ДОХ-ын үед вирус нь Т-туслах эсүүдэд халддаг.
Идэвхжүүлсэн В лимфоцитууд нь хоёрдогч тэсэлгээний өөрчлөлт, тархалт, плазмын эсүүдэд хуваагддаг.
Асуулт 10.
Плазмын эс (плазмоцит) нь хошин дархлааны эффектор эс юм. Үүний гол үүрэг бол эсрэгбие үүсгэх явдал юм. Хөдөлгөөнгүй, богино насалдаг энэ эс нь В-лимфоцитын олон рецептороо алддаг. Цөм нь дугуй хэлбэртэй, хазгай байрлалтай, гетерохроматин нь радиаль утаснуудад тархсан байдаг ("дугуй дахь хэлтэрхий"). Цитоплазм нь greEPS-ээр дүүрсэн тул Голги цогцолбор байрладаг цөмийн ойролцоох "гэрэл хашаа" -ыг эс тооцвол базофил шинж чанартай байдаг. Үүссэн эсрэгбие нь жижиг цэврүүцэрт нэн даруй экзоцитоз болдог тул шүүрлийн мөхлөгүүд байдаггүй. Секунд тутамд нэг эс мянга мянган эсрэгбиеийн молекул үүсгэдэг. Молекулууд нь тодорхой эсрэгтөрөгчтэй тусгайлан холбогддог хэсгүүдтэй байдаг. Энэ бүсийг кодлодог генүүд нь дахин зохион байгуулалт (дахин зохион байгуулалт) хийх чадвартай бөгөөд үүний ачаар асар олон төрлийн эсрэгбиемүүдийг олж авдаг. Тиймээс сийвэнгийн эс бүр ялгах шалтгаан болсон эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц онцлогтой иммуноглобулиныг үүсгэж эхэлдэг. Эсрэгбиемүүд нь эсрэгтөрөгчтэй холбогдож, тэдгээрийг устгах янз бүрийн механизмыг идэвхжүүлдэг (опсонизаци, комплемент триггер гэх мэт).
Плазмоцитууд цусны урсгалд эргэлддэггүй. Эдгээр нь захын лимфоид эрхтнүүдийн эд, сул холбогч эдэд, ялангуяа салст бүрхэвч, гадаад шүүрлийн булчирхайн стромд тархдаг.
Цусны сийвэнгийн эсээс гадна урт насалдаг Санах ойн В эсүүд.
Т-дарангуйлагч нь дархлааны урвалын үйл ажиллагааг саатуулдаг. Энэ нь зорилтот эсүүд (В лимфоцитууд, Т туслах эсүүд ба Т алуурчин эсүүд) эсвэл дарангуйлагч хүчин зүйлсийн үйлдвэрлэлээр дамждаг.
Ингээд л болоо дархлаа дарангуйлагдсан эсүүдхувааж болно:
1. APC (дендрит APC, макрофаг ба моноцит, В-лимфоцит)
2. Эффектор эсүүд (эсийн дархлааны Т-алуур эсүүд, шингэний дархлааны плазмын эсүүд)
3. Зохицуулах эсүүд (Т-туслагч ба Т-дарангуйлагч)
4. Санах ойн эсүүд.
Асуулт 11.
Нууц лимфоцитууд.
Энэ бол Т эс болон В эсийн рецепторгүй лимфоцитын популяци юм. Тэдгээрийн тэмдэглэгээ нь CD16, CD56, CD57 юм. Эдгээр эсүүдийн ихэнхийг байгалийн алуурчин эс гэж ангилдаг. NK эсүүд. Морфологийн хувьд эдгээр нь буурцаг хэлбэртэй нүүлгэн шилжүүлсэн цөм, азурофил мөхлөг бүхий том лимфоцитууд бөгөөд гадаад төрх байдал, найрлага нь алуурчин Т эсийн мөхлөгтэй төстэй юм. Эдгээр эсийг мөн том мөхлөгт лимфоцит гэж нэрлэдэг. Тэдний зорилтот эсүүд нь хавдрын эсүүд, вирус, бактери эсвэл эгэл биетээр халдварласан эсүүд, түүнчлэн хөгшрөлт, гэмтсэн эсүүд юм. Устгах механизм нь алуурчин Т эстэй төстэй боловч MHC молекулуудыг хүлээн зөвшөөрөх шаардлагагүй тул илүү идэвхтэй байдаг. NK эсүүд нь эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц шинж чанартай байдаггүй бөгөөд дархлаа судлалын санах ойг олж авдаггүй. Эдгээр нь халдварын эсрэг өвөрмөц бус дархлааг бий болгодог бөгөөд хавдрын эсрэг хамгаалах гол холбоос юм. Тэдний тоо, үйл ажиллагааг нэмэгдүүлэх нь онкологийн ирээдүйтэй чиглэл юм.
В лимфоцитын гарал үүсэл ба ялгаа
В эсийн ялгаа ба боловсорч гүйцсэн эхлээд ясны чөмөгт, дараа нь дархлааны тогтолцооны захын эрхтнүүдэд тохиолддог бөгөөд тэдгээр нь урьдал үе шатанд суурьшдаг. В лимфоцитын үр удам нь дархлааны санах ойн эсүүд ба плазмын эсүүд юм. Сүүлчийн морфологийн гол шинж чанарууд нь өргөн хүрээтэй цитоплазм, хөгжсөн эндоплазмын торлог бүрхэвч, олон тооны рибосом бүхий Голги аппарат юм. Идэвхтэй нийлэгждэг плазмын эс удаан амьдардаггүй, 2-3 хоногоос илүүгүй.
В лимфоцитын функциональ үйл ажиллагааг уусдаг антиген ба иммуноцитокинууд T2 туслах, макрофаг болон бусад эсүүд, тухайлбал IL-4, 5, 6 удирддаг.
В-лимфоцитын ялгах үндсэн үе шатууд:
Ясны чөмөг PPSC (плюрипотент үүдэл эс)
· LSC – лимфоид үүдэл эс (лимфопоэзийн ерөнхий үйл ажиллагаа)
В лимфоцитуудын урьдал
B0 лимфоцитууд
B1 лимфоцитууд
B2 лимфоцитууд
Ясны чөмөг дэх антигенээс хамааралгүй (иммуноглобулины генийн өөрчлөлт ба тэдгээрийн илэрхийлэл үүсдэг) ялгах үе шатууд: PPSC - LSC - өмнөх ба В-лимфоцитууд - B0.
Захын дархлааны эрхтнүүдийн тимус-бие даасан бүсэд эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай ялгарах үе шатууд (идэвхжүүлэлт, тархалт, сийвэнгийн эсүүдэд ялгарах): В1 лимфоцитууд - В2 лимфоцитууд.
В-лимфоцитын өвөг дээдэс нь бусад цусны эсийн нэгэн адил ясны чөмөгний PPSC юм. Бүх Т ба В лимфоцитуудын нийтлэг урьдал нөхцөл болох LSC-ийн үе шатанд В лимфоцитын урьдал бодис (pB) үүсдэг бөгөөд энэ нь боловсорч гүйцээгүй B0 лимфоцит болж хувирдаг. Энэ ялгаа нь ясны чөмөгт тохиолддог.
Дараа нь B0 лимфоцитууд цусны урсгалаар нүүж, дараа нь лимфоид эрхтнүүдийн захын тимусаас хамааралгүй бүсүүдийг дүүргэдэг. Тэнд В лимфоцитын цаашдын боловсорч, ялгаралт явагдана. Тэдний гадаргуу дээр зөвхөн IgM ангилалд хамаарах эсрэгтөрөгчийг таних рецепторууд байдаг.
В1 лимфоцитууд нь захын В лимфоцитуудын ялгах илүү боловсорсон үе шат юм. Тэдний гадаргуу нь мөн IgM рецептор агуулдаг боловч эсийн дээд хэсгийн нэгж дэх нягт нь B0 үе шаттай харьцуулахад өндөр байдаг. Тэдний гадаргуу дээр CD5 мембран маркер байдаг бөгөөд энэ нь B2 лимфоцитын хувьд ердийн зүйл биш юм.
В2 лимфоцитууд нь төлөвшсөн дархлаатай эсүүдээс бүрддэг томоохон популяци юм. B2-l-ийн гадаргуу дээр иммуноглобулин D (ялгаалалт) гарч ирдэг бөгөөд энэ нь тэдний боловсорч гүйцсэн шинж тэмдэг юм. Нэмж дурдахад, тэдгээрийн дээр бүх ангиллын иммунолобулины эсрэгтөрөгчийг таних рецепторууд байдаг. Тэд зөвхөн иммуноглобулиныг нэгтгэдэг сийвэнгийн эсүүдээр ялгагдах төдийгүй тэдгээрээс санах ойн В лимфоцитууд үүсдэг. Тэдний гадаргуу нь IgM, IgG, IgE, IgA агуулдаг.
Тиймээс аливаа антиген (Цавис эсвэл Тнезавис) бие махбодид орж ирэхэд хошин дархлааны хариу урвалын явцад IgM нь эхлээд энэ эсрэгтөрөгчийн эсрэг нийлэгждэг бөгөөд дараа нь бусад бүх иммуноглобулины ангиуд - IgG, IgE, IgA нийлэгждэг бөгөөд энэ нь түүний үр дүнтэй хамгаалалтыг баталгаажуулдаг. бүх эрхтэн, биеийн эд.
Үндсэн рецепторууд:
В лимфоцитын гадаргуу дээр ул мөр рецепторууд байдаг.
· Иммуноглобулины эсрэгтөрөгчийг таних рецепторууд;
· Хулганы эритроцитуудын рецептор;
C3b рецептор (комплемент системийн гурав дахь бүрэлдэхүүн хэсэг)
· Fc рецепторууд (иммуноглобулины Fc хэсгүүдэд);
· В-митогенийн рецепторууд;
· Эйнштейн-Барр вирусын рецептор (халдварт мононуклеозын үүсгэгч бодис).
3. Т-системийг үнэлэх аргууд.
A. Тоон үнэлгээ.
Т-лимфоцитын тоог тодорхойлох. E-rosette үүсэх арга (E-ROK).
Аргын зарчим: эхний шатанд нягтралын градиент центрифуг ашиглан лимфоцитыг цуснаас тусгаарладаг. Хоёр дахь шатанд хонины эритроцитуудтай сарнайн урвалыг ашиглан нийт тооноос Т-лимфоцитын хувийг тодорхойлно. Сарнай үүсэх урвал нь хонины цусны улаан эсийг засах чадвартай рецепторуудын Т-лимфоцитуудын гадаргуу дээр байгаа дээр суурилдаг. Тиймээс хонины эритроцитыг лимфоцитын суспензэнд нэмэхэд сүүлийнх нь Т-лимфоцитоор шингэдэг. Үүссэн бүтцийг сарнай гэж нэрлэдэг. Сарнай үүсгэдэг эсийг гурваас дээш тооны улаан эсээр хүрээлэгдсэн эс гэж үздэг. Лимфоцитын нийт тоо, сарнайн тоог микроскопоор тоолно.
Т-лимфоцитыг ялгах үйл явцад хоёр үндсэн үе шат байдаг (таны санаж байгаагаар В-лимфоцитыг ялгах үйл явцад ижил хоёр үе шатыг ялгадаг):
1. Антиген бие даасан ялгарал - бамбайд байнга тохиолддог.
2. Антиген хамааралтай ялгаа - Т-лимфоцит эсрэгтөрөгчтэй холбогдох үед л дархлааны тогтолцооны захын эрхтнүүдэд үүсдэг.
Т-ЛИМФОЦИТЫН ЭСРЭГ БИЕ ДАЯАР ЯЛГАА
Т-лимфоцитын эх эс нь бүх цусны эсүүдийн нэгэн адил олон төрлийн гематопоэтик үүдэл эс юм. Түүний тэмдэглэгээ нь CD 34 юм. CD-ийн талаарх дэлгэрэнгүй мэдээллийг сургалтын болон арга зүйн зөвлөмжийн төгсгөлөөс үзнэ үү.
Т-лимфоцитын анхны прекурсорууд нь ясны чөмөгөөс тимус руу шилждэг бөгөөд Т-эсийн эсрэгтөрөгчийн бие даасан ялгаа нь "эмээний эсүүд", тимус хучуур эдийн эсүүд, түүнчлэн тимо даавар (α- ба β-тимозин) -ийн нөлөөн дор явагддаг. , тимулин / ийлдэс тимик хүчин зүйл /, тимопоэтин, тимус хомораль хүчин зүйл). Тимоцитуудын хамгийн эртний маркерууд нь CD7, CD2 юм. Тимусын Т лимфоцитууд нь дархлааны эсүүд болон эсрэгтөрөгчийг таних чухал чадварыг олж авдаг. Тэдний гаднах мембран дээр тусгай рецептор гарч ирдэг (илэрхийлдэг) - эсрэгтөрөгчийн Т-эсийн рецептор (TCR, TcR, T-эсийн рецептор). Түүнээс гадна бие махбод дахь антиген (эпитоп) бүрийн хувьд эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц TcR-тэй байдаг тусдаа лимфоцит эсвэл түүний клональ охин удам лимфоцитууд байдаг. Тимоцитууд нь TcR-тэй нэгэн зэрэг ялгарах явцад CD3-ийг олж авдаг бөгөөд энэ нь Т эсийн рецептортой нягт холбоотой байдаг. CD3 нь TCR-ээс цитоплазм руу дохио дамжуулахад шаардлагатай байдаг. CD8 ба CD4 молекулууд мөн тимоцитын гадаргуу дээр гарч ирдэг. Эдгээр нь давхар эерэг эсүүд, өөрөөр хэлбэл. тэдгээрийн фенотип (TCR+, CD3+, CD4+, CD8+) ба тэд
Харшлын эмгэг судлалын клиникийн дархлаа судлалын тэнхимийн эсрэгтөрөгчийг холбох газар нь залуу тимоцитууд юм.
Бүтцийн хувьд TcR молекулууд (TCRs) нь иммуноглобулинтай (Fab фрагмент) төстэй бөгөөд альфа ба бета гинж (TcR αβ нь дийлэнх нь) эсвэл гамма ба дельта гинжээс (TcR γδ) бүрддэг. TcR-ийн αβ- ба γδ хэлбэрүүд нь бүтцийн хувьд маш төстэй. TCR хэлхээ бүр хоёр мужаас (домайн) бүрдэнэ: гаднах хувьсагч (V) ба хоёр дахь тогтмол (C). Хувьсах бүсийг бүхэлд нь кодлодог бие даасан генүүд (V) α ба
TcR β гинж байхгүй. Хувьсах домэйны хэлтэрхийнүүд нь V, D, J гэсэн гурван бүлэг генээр кодлогддог. Эсийн геномд хувьсах бүсийн V, J, D сегментүүдийг кодлодог генүүд олон янзын хувилбар хэлбэрээр илэрдэг. Энэ нь V бүсийн V, J, D сегментүүдийн янз бүрийн хослолууд үүсдэг
Дахин зохион байгуулалт гэж нэрлэгддэг генийн өөрчлөлтийн процессоор тэд TCR молекулуудад олон янз байдлыг бий болгодог.
Тиймээс хязгаарлагдмал тооны ген (ойролцоогоор 400) нь бараг хязгааргүй тооны (олон сая) эсрэгтөрөгчийн рецепторуудыг кодлож чаддаг. Түүнээс гадна V, D, J сегментүүдийн генүүдийн янз бүрийн хослолууд нь Т-лимфоцитын эсрэгтөрөгчийн рецепторуудын олон янз байдалд хүрэх арга замуудын зөвхөн нэг юм.
Гүйцсэн Т лимфоцитын гол үүрэг нь антигенийг илчлэх эсийн гадаргуу эсвэл бие махбодийн аливаа зорилтот эсийн гадаргуу дээрх үндсэн гистокомпатын цогцолборын (MHC) өөрөө эсрэгтөрөгчтэй хослуулан гадны антиген пептидүүдийг таних явдал юм. Энэ функцийг гүйцэтгэхийн тулд Т лимфоцитууд MHC-ийн эсрэгтөрөгчийг таних чадвартай байх ёстой. Үүний зэрэгцээ, Т эсүүд нь MHC-ийн эсрэгтөрөгчтэй холбоотой бие махбодийн өөрийн аутоантигенийг таних ёсгүй.
Үүнтэй холбогдуулан тимус дахь залуу тимоцитууд сонгон шалгаруулалтад ордог ("сонголт"), TcR нь дээрх нөхцөлтэй тохирч байна.
Эерэг ба сөрөг сонголтын мөн чанар нь дараах байдалтай байна (гарчгийн хуудасны зургийг үзнэ үү).
Эерэг сонголт. TCR нь тимус стромын эсийн HLA (MHC молекулууд) -ийг таних чадвартай Т лимфоцитууд амьд үлдэж, үгүй бол апоптозоор үхдэг. Эерэг сонголт - сонгомол оршин тогтнох дэмжлэг. Тиймээс зөвхөн амьд үлдэх чадвартай лимфоцитууд
өөрийн HLA-г таньж мэдээрэй! Энэ чадвар нь Т эсийн үйл ажиллагаанд чухал ач холбогдолтой юм.
Нэмж дурдахад аутореактив лимфоцитууд (өөрсдийн эд эсийн антиген тодорхойлогчдод TCR-тэй лимфоцитууд) апоптозоор тимус дотор үхдэг. Тимусын эпителоид эсүүдтэй харьцах үед "өөрсдөө" хариу үйлдэл үзүүлдэг Т-лимфоцитууд апоптозыг (программчлагдсан) өдөөх замаар устгадаг нь чухал юм.
CD95 - Fas рецептороор идэвхжсэн үед эсийн үхэл). Энэ бол сөрөг сонголт юм. Үүний үр дүнд автореактив эсийн клонууд алга болж, "өөрийнхөө" хүлцэл (хариуцаагүй байдал) үүсдэг. Тимус дахь лимфоцитын 95-97% нь сонгон шалгаруулалтын үр дүнд үхдэг.
Дараа нь CD4 эсвэл CD8 молекулуудын аль нэг нь алдагдаж, эсүүд боловсорч гүйцдэг. CD4-ийг хадгалдаг эсүүд нь Т туслагч (Th) эсүүд бөгөөд тэдгээрийн TCR нь HLA II ангиллыг, CD8-ыг хадгалдаг эсүүд нь цитотоксик Т лимфоцитууд бөгөөд тэдгээрийн TCR нь HLA I ангиллыг таних чадвартай байдаг. Тимусаас
Нэг Т-лимфоцит дээр рецепторын зөвхөн нэг хувилбар, зөвхөн нэг эсрэгтөрөгч байдаг.
TcR нь CD3-тай нягт холбоотой байдаг. Харшлын эмгэг судлалын клиникийн дархлаа судлалын тэнхим, тэдгээр нь захын лимфоид эрхтнүүд рүү шилжин суурьшдаг бөгөөд тэдгээр нь Т-аас хамааралтай бүсүүдийг зонхилдог. Ялангуяа тунгалгийн булчирхайд - паракортикал. Төлөвшсөн лимфоцитууд дахин эргэлддэг.
Тиймээс Т-лимфоцитын ЭСРЭГ-БИЕ ДААН ялгаралд пролифераци, Т-лимфоцитоор тодорхой маркеруудыг олж авах, тодорхой дэд популяцид хамаарах функцийг гүйцэтгэх чадвартай ялгаатай, боловсорсон дэд популяци үүсэх зэрэг орно.
(дархлааны хариу урвалыг өдөөх, түүний зохицуулалт, эсийн хоруу чанар). Антигенээс хамааралгүй ялгах явцад тодорхой эсрэгтөрөгчтэй харилцан үйлчлэлцэх, энэ эсрэгтөрөгчийн дархлааны хариу урвал болох генетикийн хувьд тодорхойлогддог лимфоцитууд үүсдэг.
Т-лимфоцитын эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай ялгаа
Хэрэв Т лимфоцит нь эсрэгтөрөгчтэй харилцан үйлчилдэг бол эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай ялгаа нь дархлааны тогтолцооны захын эрхтнүүдэд тохиолддог. Энэ нь эсрэгтөрөгчийг таних мөчөөс эхэлж, эсрэгтөрөгч болон эсрэгтөрөгчтэй харилцан үйлчилдэг бусад дархлааны эсүүдэд тодорхой нөлөө үзүүлэх чадвартай лимфоцитын клон үүсэх замаар төгсдөг. Түүнээс гадна туслагч ба цитотоксик лимфоцитууд эсрэгтөрөгчийг өөр өөрөөр хүлээн зөвшөөрдөг. Тэгэхээр,
HELPERS (CD4 эсүүд) нь HLA CLASS II, KILLERS-тэй хослуулан ЭСРЭГЖИГЧИЙГ танина.
(CD8 эсүүд) - HLA CLASS 1-тэй нийлмэл антиген. Туслах Т эсүүдээр эсрэгтөрөгчийг таних нь хошин дархлааны хариу урвал болон эсийн хэлбэрийн дархлааг сайжруулах гол үйл явц юм.
Т-ЛИМФОЦИТЫН БҮХ ХҮН АМЖИГДАХ Өвөрмөц МАРКЕРууд нь эдгээр эсийн гаднах мембран дээр байдаг CD 3 антиген юм (Өмнө нь хонины эритроцитын рецепторыг CD 2 тэмдэглэдэг байсан нь бүрэн зөв биш юм. -ийн параметрүүдийн хувьд. CD антигенийг хавсралтаас үзнэ үү.)
Т-лимфоцитын маркер - зөвхөн Т-лимфоцитын шинж чанартай бүтэц (бүгд
Т-лимфоцитын дэд популяци) - CD3.
Лимфоцитын СУПОПУЛЯЦ:
Лимфоцитууд. Цусны эргэлтэд байгаа Т лимфоцитуудын бараг тал хувь нь CD4 эсрэгтөрөгчийг гадаргуу дээрээ тээдэг. Эдгээр Т-лимфоцитууд нь ТУСЛАГЧ, өөрөөр хэлбэл туслагч (англи хэлнээс Туслах - туслах) үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд В-лимфоцитын популяцийг эсрэгбие үүсгэх процесст "оролцуулж", эсийн дархлааг хэрэгжүүлэхэд Т-эффекторын үүрэг гүйцэтгэдэг. Т-туслах эсүүд нь эдгээр лимфоцитуудаар нийлэгждэг антиген өдөөлтөд хариу үйлдэл үзүүлдэг цитокинууд болох хошин хүчин зүйлээр үйл ажиллагаагаа явуулдаг.
Дархлалын олдмол хомсдолын синдромд (ДОХ; ХДХВ-ийн хамгийн чухал зорилтуудын нэг бол туслах Т-лимфоцитууд) ажиглагдсан Т-лимфоцитын туслах функцийн дутагдал нь бие махбодийг антигенийн өдөөлтөд "хариу өгөхгүй" болоход хүргэдэг бөгөөд энэ нь эцэстээ үүснэ. хүний биед бичил биетний оршин тогтнох, хорт хавдар үүсэх, үхэлд хүргэдэг.
Туслах Т эсүүд (Th) - цитокиныг ялгаруулах замаар Т ба В лимфоцитын аль алиных нь тархалт, ялгах чадварыг идэвхжүүлдэг. Тэдгээр нь ямар цитокин үүсгэж байгаагаас хамааран (цитокины профайлаас хамааран) дараахь байдлаар ялгагдана.
Th1 (эхний төрлийн Т-туслах эсүүд), IL-2 ба γ-интерфероныг ялгаруулж, эцэст нь Т эсийн дархлааны урвалыг бий болгодог - эсийн доторх бактери, вирусын эсрэг, хавдрын эсрэг, шилжүүлэн суулгах дархлааны эсрэг дархлааны хариу урвалыг идэвхжүүлдэг.
Th2 (хоёр дахь төрлийн Т-туслах эсүүд), IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13 ялгаруулж, эсрэгбиеийн нийлэгжилтийг идэвхжүүлж, эсийн гаднах бактерийн эсрэг хошин дархлааны хариу урвалыг бий болгодог. , тэдгээрийн хорт бодис, түүнчлэн IgE - эсрэгбие үүсэх
Th1 ба Th2-ийн хооронд антагонизм байдаг: нэгнийх нь идэвхжил нэмэгдэхэд нөгөөгийнх нь үйл ажиллагаа саатдаг. Үүний үр дүнд Т эс (Th1Ø T алуурчин) эсвэл В эс (Th2 Ø B-лимфоцит Ø)
Бүх Т-лимфоцитууд CD3+
CD4+ - Т-туслах эсүүд дээр
CD8+ - Т-цитотоксик дээр
Идэвхжүүлсэн Т лимфоцитууд дээр рецепторууд гарч ирдэг
IL-2, HLA-DR эсрэгтөрөгч, трансферрин рецептор (CD71).
Эрүүл хүмүүст Т лимфоцитууд (CD3+) үүсдэг
Цусан дахь бүх лимфоцитын 60-80%.
Нэмэгдсэн огноо: 2014-12-12 | Үзсэн: 4308 | Зохиогчийн эрх зөрчсөн
| | | | | | | | | | 11 |
Ялгарах явцад лимфоцитууд нь биеийн бусад эсүүдтэй харьцах, эсрэгтөрөгчийн нөлөөнд хариу үйлдэл үзүүлэх, дархлаа судлалын урвалын эцсийн үр нөлөөг (AT эсвэл цитолитик лимфоцит үүсэх) хэрэгжүүлдэг удамшлын эсийн клоныг үүсгэх чадварыг тодорхойлдог рецепторын аппаратыг олж авдаг.
Т-лимфоцитын боловсорч гүйцэх, ялгах үе шатууд.
Төрөл бүрийн өвөрмөц шинж чанартай антиген рецепторуудын репертуар бүрдүүлэх. Эдгээр P нь макроорганизмд учирч буй Ag-ийг таних чадвартай (P-ээс autoAG-тай эсүүд арилдаг). Тимусын Т эсүүд нь MHC-ийн үндсэн гистокомплементийн молекулуудыг тус бүрээр нь танихаар бэлтгэгдсэн байдаг. Тимус нь 2 дэлбэн, бор гадаргын уутанцраас бүрддэг. Ургийн элгэнд үүссэн Т эсүүд нь венулуудаар дамжин бор гадаргын хөндийд нэвтэрч, Т-лимфийн урьдал бодисууд үржиж, ялгарч, тархи руу шилжиж, тэнд мэргэшсэн ба тимусыг орхино. Ялгаатай үед - тэмдэглэгээний өөрчлөлт.
ICC-ийн гадаргуу дээрх кластерийн ялгаа (CD) - энэ нь ялгааны ямар үе шатанд согог үүссэнийг тодорхойлоход ашиглаж болно. Тимусын хучуур эдийн эсүүд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг: бор гадаргын гадна давхарга дахь сувилагч эсүүд (цитокин IL-7 ялгарснаар боловсорч гүйцээгүй эсийн өсөлтийг дэмждэг), кортикал эсүүд сүлжээ үүсгэдэг = TEC (дэмжих). тимоцитын эерэг сонголт), медуляр эсүүд бөөгнөрөлд нэгдсэн = TEM (autoAG-д тэсвэртэй байдлыг хариуцдаг). Бэлгийн бойжилтын үед тимус хатингардаг.
Тимусын хувьслын 4 үе шат:
ñ = 1-10 жил - эрт үе (эсүүд CD44 ба CD25 кластертай) рецептор үүсэх Tcl = давхар сөрөг DNCD4 (CD4 эсвэл CD8 байхгүй), дараа нь эсүүд CD44- болж, CD25 хэвээр байна (CD4 эсвэл CD8 байхгүй) ... . TCR αβ гинж → CD3 үүснэ
ñ = завсрын 10-20 жил - эсүүд CD 25 алдаж, CD1 гарч ирдэг, давхар эерэг CD4 ба CD8 гарч ирдэг (эсийн мембран дээр R ба CD3-ийн илэрхийлэл)
ñ = төлөвшил 25-40 жил - CD1 алдагдаж, эсүүд нэг эерэг CD4 (туслах эс) ба CD8 (цитотоксик лимфоцит) гэж хуваагдана. CD44+ дахин илэрхийлэгдэх (төв эрхтнүүдийн эсүүд захын эсүүд рүү очдог.) 2 төрлийн эсийн рецептор үүсдэг: TCR αβ = 95%, TCR Δγ = 1%
Төлөвших, ялгах үе шатуудВ лимфоцитууд. Ургийн элэгний V/U хөгжлийн 8-9 долоо хоногт SC-ээс. CM-д төрсний дараа тэд стромын торлог эсүүдтэй нягт холбоотой боловсордог. IL-7 нь боловсорч гүйцсэний дараа нэг хэсэг нь фагоцитоз болж, нөгөө хэсэг нь цусны урсгалд ордог
BCL прекурсорууд үүсэх (BCR) = preBCL анги 1 → том preBCL анги 2 → жижиг preBCL анги 2 → төлөвшөөгүй BCL (гадаргуу Ig D ба M) → боловсорч гүйцсэн BCL захын лимфоид эрхтнүүд рүү очдог. AG-аас хамааралтай ялгаа Ig M-ийн үе шатанд - санах ойн эсүүд болон AT-үйлдвэрлэгч эсүүд нь дархлааны тогтолцооны бүх эсийн өвөг дээдэс нь гематопоэтик үүдэл эс (HSC) юм. HSCs нь үр хөврөлийн үед шар уут, элэг, дэлүү зэрэгт байршдаг. Үр хөврөлийн хожуу үед тэд ясны чөмөгт илэрч, төрсний дараах үеийн үржүүлсээр байна. BMSC-ээс ясны чөмөгт лимфопоэзийн ургийн эс (лимфоид олон потент прогенитор эс) үүсдэг бөгөөд энэ нь хоёр төрлийн эсийг үүсгэдэг: өмнөх Т эсүүд (өмнөх Т эсүүд) ба өмнөх В эсүүд (өмнөх В эсүүд).
Антигенээс хамааралгүйлимфоцитын плазмалемма дээр тусгай "рецепторууд" гарч ирснээр тодорхой эсрэгтөрөгчтэй тулгарах үед тодорхой төрлийн дархлааны хариу урвал өгөх чадвартай эсүүдийг үүсгэх генетикийн программчлагдсан байдаг. Энэ нь дархлааны тогтолцооны төв эрхтнүүдэд (тимус, ясны чөмөг эсвэл шувууны Fabricius-ийн бурса) бичил орчинг бүрдүүлдэг эсүүд (торлогикуляр строма эсвэл тимус дахь ретикулоэпителиал эсүүд) үүсгэдэг тодорхой хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг.
Антиген хамааралтайЗахын лимфоид эрхтнүүдийн эсрэгтөрөгчтэй тулгарах үед Т ба В-лимфоцитуудын тархалт, ялгарал үүсэх ба эффектор эсүүд болон санах ойн эсүүд (идэвхтэй эсрэгтөрөгчийн талаархи мэдээллийг хадгалах) үүсдэг урт насалсан, эргэлтийн лимфоцитууд ба В лимфоцитууд - богино настайэсүүд.
Антигенийг таних Т ба В лимфоцитын рецепторууд (TCR ба BCR). Бүтэц ба чиг үүрэг. Үндсэн рецепторууд.
Лимфоцитууд нь Ag-тай харилцан үйлчилдэг рецепторуудэсийн гадаргуу дээр байрладаг. Рецепторууд нь дисульфидын холбоогоор холбогдсон полипептидийн гинжээс бүрдсэн гликопротейн молекулууд юм.
Т-лимфоцитын рецепторуудЭдгээр нь хувьсах ба тогтмол домайнуудаас бүрдэх хоёр полипептидийн гинж бөгөөд тэдгээрийн хэсгүүд нь лимфоцитын гадаргуугийн мембранаар дамжин өнгөрч, цитоплазмд шингэдэг. ХАМТ TCRКорецепторууд CD-4 (HLA-2-г танихад шаардлагатай Т туслах эсүүдэд) ба CD-8 (HLA-1-ийг танихад шаардлагатай CTL-д) мөн холбоотой байдаг. 2 сонголтууд нь дэлүү, LU гэх мэт αβ 95% ба γΔ дэд хэсгүүдээс бүрддэг - гетерополимерууд. Гамма, дельта, эпсилон, сигма = инвариант гинжин полипептидүүдээс бүрдэх CD3 цогцолбортой давхар дисульфийн холбоогоор холбогддог. TCR (тэдний АК дараалал нь хүн бүрт адилхан).BCR– нэмэлт бүрэлдэхүүн хэсгүүдтэй = 4 гинж (2Ig α ба 2Ig β). AG-аас CP руу орох оролтыг сайжруулахын тулд тэдгээрийг BCR-тэй хослуулсан. TCR ба BCR нь лимфопоэзийн үед нийлэгждэг, i.e. эсрэгтөрөгч байхгүй тохиолдолд. Лимфоцит бүр нь эсрэгтөрөгчийг холбох рецепторын зөвхөн нэг хувилбарыг илэрхийлдэг, өөрөөр хэлбэл. Энэ лимфоцит нь зөвхөн нэг өвөрмөц эсрэгтөрөгчид зориулагдсан байдаг.
Гистокомпатын үндсэн цогцолборын эсрэгтөрөгч - MHCХүмүүст тэднийг нэрлэдэг - HLA(2 төрөл байдаг). ижил зүйлийн дотор эдийг шилжүүлэн суулгах үед хүчтэй татгалзах урвал үүсгэх чадвартай. Эдгээр молекулуудын хоёр анги болох HLA-1 ба HLA-2 нь лимфоцитуудад эсрэгтөрөгчийг үзүүлэхэд оролцдог.
В лимфоцитууд(Б-эсүүд, анх нээсэн шувуудын bursa fabricii-аас) нь хошин дархлааг хангахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг лимфоцитуудын функциональ төрөл юм. Антиген эсвэл Т эсүүдээр өдөөгдсөн үед зарим В лимфоцитууд цусны сийвэнгийн эс болон хувирдаг. эсрэгбие үүсгэх чадвартай. Бусад идэвхжүүлсэн В лимфоцитууд болдог Санах ойн В эсүүд. Эсрэгбие үүсгэхээс гадна В эсүүд бусад олон үүргийг гүйцэтгэдэг: эсрэгтөрөгчийг илчлэх эсийн үүргийг гүйцэтгэж, цитокин, экзосом үүсгэдэг.
Хүний үр хөврөл болон бусад хөхтөн амьтдын хувьд В лимфоцитууд нь элэг, ясны чөмөгт үүдэл эсээс, насанд хүрсэн хөхтөн амьтдад зөвхөн ясны чөмөгт үүсдэг. В лимфоцитын ялгарал нь хэд хэдэн үе шаттайгаар явагддаг бөгөөд тэдгээр нь тус бүр нь тодорхой уургийн маркерууд, иммуноглобулины генийн генетикийн өөрчлөлтийн түвшингээр тодорхойлогддог.
В лимфоцитын хэвийн бус үйл ажиллагаа нь аутоиммун болон харшлын өвчин үүсгэдэг.
В лимфоцитын хэд хэдэн дэд төрөл байдаг. В эсийн үндсэн үүрэг- хошин дархлааны урвалд эффектор оролцох, эсрэгбие үүсгэдэг сийвэнгийн эсүүдэд эсрэгтөрөгчийг өдөөлтийн үр дүнд ялгах. Үр хөврөлийн дараах үеийн туршид В лимфоцитын хөгжил нь ясны чөмөгт тохиолддог. Ясны чөмөгний эсийн бичил орчин, ясны чөмөгний хомораль хүчин зүйлийн нөлөөн дор лимфоид үүдэл эсВ лимфоцитууд үүсдэг. В-лимфоцитын хөгжлийн эхний үе шатууд нь стромын элементүүдтэй шууд харьцахаас хамаардаг. B-лимфоцитын хөгжлийн хожуу үе шатууд нь ясны чөмөг дэх хошин хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг.
Урагт В эсүүд үүсэх нь элэг, дараа нь ясны чөмөгт үүсдэг. В эсийн боловсорч гүйцэх үйл явц нь хоёр үе шаттайгаар явагддаг.
- эсрэгтөрөгчөөс хамааралгүй
- эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай.
Антиген бие даасан үе шат. Боловсорч гүйцэх явцад В лимфоцит нь В-ийн өмнөх лимфоцитын үе шатыг дамждаг бөгөөд энэ нь C mu (жишээ нь IgM) хэлбэрийн цитоплазмын H-гинж бүхий идэвхтэй үрждэг эс юм. Дараагийн үе шат, төлөвшөөгүй В лимфоцит нь гадаргуу дээр IgM мембран (рецептор) харагдахаар тодорхойлогддог. Антиген хамааралгүй ялгах эцсийн шат нь ижил эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц шинж чанартай (изотип) - IgM ба IgD бүхий хоёр мембран рецептортой байж болох төлөвшсөн В лимфоцит үүсэх явдал юм. Боловсорч гүйцсэн В лимфоцитууд ясны чөмөгөөс гарч, дэлүү, тунгалгийн зангилаа болон лимфоид эдийн бусад хуримтлалыг дүүргэж, "өөрсдийн" эсрэгтөрөгчтэй уулзах хүртэл тэдний хөгжил удааширдаг. эсрэгтөрөгчөөс хамааралтай ялгарал үүсэхээс өмнө.
Антиген хамааралтай ялгааҮүнд:
- идэвхжүүлэлт,
- тархалт,
- В эсийг сийвэнгийн эс болон санах ойн В эс болгон ялгах.
Идэвхжүүлэлт нь янз бүрийн аргаар явагддаг бөгөөд энэ нь эсрэгтөрөгчийн шинж чанар, бусад эсийн оролцоо (макрофаг, Т-туслагч) зэргээс хамаардаг. Эсрэгбиеийн нийлэгжилтийг өдөөдөг ихэнх антигенууд нь дархлааны хариу урвал үүсгэхийн тулд Т эсүүд - тимусаас хамааралтай антигенүүдийн оролцоог шаарддаг. Тимусын бие даасан эсрэгтөрөгч (LPS, өндөр молекулын синтетик полимер) нь Т лимфоцитын тусламжгүйгээр эсрэгбиеийн нийлэгжилтийг өдөөх чадвартай.
В лимфоцит нь иммуноглобулин рецепторуудыг ашигладаг эсрэгтөрөгчийг таньж, холбодог. В эстэй зэрэгцэн макрофагын эсрэгтөрөгчийг Т туслагч (T туслагч 2) таньж, идэвхжүүлж эхэлдэг. өсөлт ба ялгах хүчин зүйлсийг нэгтгэх. Эдгээр хүчин зүйлсийн нөлөөгөөр идэвхжсэн В лимфоцит нь хэд хэдэн хуваагдаж, эсрэгбие үүсгэдэг сийвэнгийн эсүүдэд нэгэн зэрэг ялгадаг.
Төрөл бүрийн эсрэгтөрөгчийн эсрэг дархлааны хариу урвал, Lyb5 эсрэгтөрөгчтэй болон В эсийн популяцигүй популяцийн оролцоотойгоор В эсийн идэвхжүүлэлтийн замууд, эсийн хамтын ажиллагаа өөр өөр байдаг. В лимфоцитын идэвхжүүлэлтийг дараахь байдлаар хийж болно.
- MHC-ийн 2-р ангиллын T-туслах уургийн оролцоотой Т-аас хамааралтай эсрэгтөрөгч;
- Митоген бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулсан Т-бие даасан эсрэгтөрөгч;
- поликлон идэвхжүүлэгч (LPS);
- антиму иммуноглобулин;
Митоген бүрэлдэхүүнгүй Т-бие даасан эсрэгтөрөгч.
