Цочролын градиентийн хууль.

Сэрэл үүсгэхийн тулд өдөөлтийн хүч цаг хугацааны явцад хангалттай хурдан нэмэгдэх ёстой. Өдөөгч гүйдлийн хүч удаан нэмэгдэх тусам хариу урвалын далайц буурч эсвэл хариу үйлдэл огт гардаггүй.

Өдөөлтийн эрчмийг нэмэгдүүлэх хамгийн бага эгц үед (хамгийн бага градиент) энэ өдөөлтөд үзүүлэх хариу үйлдэл алга болдог, учир нь эдэд байрлах үйл явц үүсдэг ( байр, Англи - төхөөрөмж). Секундэд реобаза (MA) нэгжээр илэрхийлсэн хамгийн бага градиентийн хэмжээ нь аккомодистикийн хурдны үзүүлэлт юм.

4. Цочролын туйлын хууль

Электродууд нь эсийн гадна байрлах үед шууд цахилгаан гүйдлийг хаах (асаах, үйл ажиллагааны эхлэл) үед өдөөлт нь зөвхөн катодын (сөрөг туйл) дор үүсдэг. Нээлтийн үед (үйлдэл зогсох) анод дор өдөөлт үүсдэг. Нейроны гадаргуу дээр анод (тогтмол гүйдлийн эх үүсвэрийн эерэг туйл) хэрэглэж байгаа хэсэгт мембраны гадна талын эерэг потенциал нэмэгдэх болно - гиперполяризаци үүсч, өдөөх чадвар буурч, босго утга. Катодын эсийн гаднах байрлал (сөрөг электрод) бол гаднах мембран дээрх анхны эерэг цэнэг буурдаг - мембраны деполяризаци, нейроны өдөөлт үүсдэг.

Хувь хүний ​​PD-ийн явцыг тодорхойлохын тулд уг ойлголтыг ашигладаг labability. Лабинь өдөөлтөд үзүүлэх хариу урвалын хөгжлийн хурд (бие даасан PD). Лаблици өндөр байх тусам эд нь нэгж хугацаанд илүү их PD үүсгэж болно. Лаббилцийн хэмжүүр нь нэгж хугацаанд эд эс үүсгэж болох хамгийн олон импульс юм. Өдөөлтийн хамгийн их хэмнэл нь үнэмлэхүй галд тэсвэртэй байх хугацааны үргэлжлэх хугацаагаар хязгаарлагддаг. Хэрэв галд тэсвэртэй байдал 0.5 мс үргэлжилдэг бол хамгийн их хэмнэл нь секундэд 1000 импульс ба түүнээс дээш байна.

Мэдрэлийн эд нь хамгийн их уян хатан чанартай байдаг. Энэ нь секундэд 1000 хүртэл импульс үүсгэх чадвартай. Булчингийн эд нь секундэд 500 хүртэл импульс дамжуулах чадвартай. Синапсууд нь хамгийн бага лабильтай байдаг. Үүний зэрэгцээ эд нь хамгийн их хэмнэлээр удаан хугацаанд ажиллах боломжгүй байдаг. Байгалийн нөхцөлд эд эсүүд өдөөлтөд бага хэмнэлтэй хариу үйлдэл үзүүлдэг бөгөөд энэ нь удаан хугацаанд үргэлжлэх боломжтой. Энэ хэмнэл нь ер бусын үед үүсдэг тул оновчтой гэж нэрлэдэг. Тиймээс мэдрэлийн утаснуудын хувьд энэ нь секундэд 500 импульс, булчингийн хувьд секундэд 200 импульс юм.

Хэмнэлтэй өдөөх үед лабиль нь нэмэгдэж эсвэл буурч болно. Лабид буурах нь дарангуйлах үйл явцыг хөгжүүлэхэд хүргэдэг бөгөөд түүний өсөлт нь эд эсийн импульсийн шинэ өндөр хэмнэлийг шингээх чадварыг тодорхойлдог. Илүү өндөр хэмнэлийг шингээх нь өдөөлт эс рүү нэвтрэх үед цитоплазмаас Na + ионыг шахахтай холбоотой юм. Тиймээс булчингууд нь мэдрэлийн утаснаас ирж буй импульсийн илүү давтамжтай хэмнэлийг шингээх чадвартай байдаг. Жишээлбэл, урт аян дайн дууссаны дараа цэргүүд гэртээ маш их ядарсан буцаж ирдэг бөгөөд тэнд тэднийг хөгжимөөр угтаж, нэмэлт хүч чадал авдаг. Энэ үзэгдэл нь мэдрэлийн төвөөс гарч буй өндөр хэмнэлийг булчинд шингээхтэй холбоотой юм.

Лаби

(аас лат. labilis - гулгамтгай, гулсах, тогтворгүй)

1) (биологийн хувьд) мэдрэлийн болон булчингийн эд эсийн тогтворгүй байдал, хэлбэлзэл, функциональ хөдөлгөөн, өдөөлтийн нөлөөн дор хамгийн их өдөөх давтамжаар тодорхойлогддог (хамгийн их нь зузаан мэдрэлийн утаснуудад байдаг - секундэд 500-600 импульс хүртэл);

2) хүрээлэн буй орчны нөхцөлд дасан зохицох чадвар өндөр, эсвэл эсрэгээр биеийн тогтворгүй байдал;

3) (химийн хувьд) өндөр хөдөлгөөн, зарим химийн элементүүд бусад элементүүдтэй олон тооны холбоо үүсгэх чадвар (жишээлбэл, нүүрстөрөгчийн бусад атомуудтай нэгдэх чадвар нь дэлхий дээрх амьдралын нүүрстөрөгчийн шинж чанарыг тодорхойлсон). Лабиль - тогтворгүй, өөрчлөгдөх хандлагатай.

Орчин үеийн байгалийн шинжлэх ухааны эхлэл. Тезаурус. - Ростов-на-Дону. В.Н. Савченко, В.П. Смагин. 2006 .

Бусад толь бичгүүдэд "Лабил" гэж юу болохыг хараарай.

Лаби- (лат. labilis гулсах, тогтворгүй) физиологи, функциональ хөдөлгөөн, мэдрэлийн болон булчингийн эдэд өдөөх элементийн мөчлөгийн хурд. “Лабил” гэдэг ойлголтыг Оросын физиологич... ... Википедиа нэвтрүүлсэн

labability- (Латин хэлнээс labilis гулсах, тогтворгүй) мэдрэлийн эс эсвэл функциональ бүтцийн нэгж цаг хугацаанд гажуудалгүйгээр дамжуулж чадах хамгийн их импульсийн тоо. Энэ нэр томъёог Н.Е.Введенский санал болгосон. Дифференциал сэтгэл судлалд L. нэг зүйл ... ... Сэтгэлзүйн гайхалтай нэвтэрхий толь бичиг

ХӨТӨЛБӨРГҮЙ- (лат. labilis-аас гулсах тогтворгүй), 1) мэдрэлийн болон булчингийн эд эсийн үйл ажиллагааны хөдөлгөөн, өдөөлтийн хэмнэлээр эдийг өдөөж болох хамгийн өндөр давтамжаар тодорхойлогддог. Хамгийн өндөр лабиль нь зузаан мэдрэлд байдаг....... Том нэвтэрхий толь бичиг

labability- тогтворгүй байдал, хөдөлгөөнт байдал Оросын синонимын толь бичиг. labability нэр үг, синонимын тоо: 4 хувьсагч (23) ... Синоним толь бичиг

labability- ЛАБИЛ, өө, өө; маалинга, цагаан хэрэглэл (ном). Гар утас, тогтворгүй. Лабиль даралт. Лабиль температур. Ожеговын тайлбар толь бичиг. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949, 1992 ... Ожеговын тайлбар толь бичиг

ХӨТӨЛБӨРГҮЙ- (лат. labilis-аас гулсах, тогтворгүй) (физиол.), үйл ажиллагааны хөдөлгөөн, өдөөх эд эсийн хэмнэлтэй хөдөлгөөний давтамжийг гажуудуулахгүйгээр нөхөн үржих чадвар. цочрол. Өгөгдсөн бүтэц дамжуулж чадах импульсийн тоог L. max хэмжинэ... ... Биологийн нэвтэрхий толь бичиг

labability- (Латин labilis гулсах, тогтворгүй) 1) мэдрэлийн болон булчингийн эд эсийн үйл ажиллагааны хөдөлгөөн, өдөөлтийн хэмнэлээр эдийг өдөөж болох хамгийн өндөр давтамжаар тодорхойлогддог. Хамгийн өндөр лабиль нь зузаан мэдрэлд байдаг....... нэвтэрхий толь бичиг

labability- (лат. labilis хөдөлгөөнт, тогтворгүй; синоним: үйл ажиллагааны labilis, функциональ хөдөлгөөн) физиологийн хувьд өдөөгч эд дэх физиологийн анхан шатны физиологийн процессын хурдыг, жишээлбэл, хамгийн их давтамж гэж тодорхойлсон... ... Том эмнэлгийн толь бичиг

Лаби- (лат. labilis гулсах, тогтворгүй) (физиол.), функциональ хөдөлгөөн, мэдрэлийн болон булчингийн эдэд өдөөх элементийн мөчлөгийн хурд. "Л" гэсэн ойлголт. Оросын физиологич Н.Е.Введенскийн танилцуулсан (Введенскийг үзнэ үү) ... ... Зөвлөлтийн агуу нэвтэрхий толь бичиг

labability- labilumas statusas T sritis chemija apibrėžtis Greitas kitimas keičiantis sąlygoms. attikmenys: англи хэл. labability rus. тогтворгүй байдал; тогтворгүй байдал... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

labability- labilumas statusas T sritis fizika atitikmenys: англи хэл. labability vok. Labilität, f rus. labability, f pranc. labilité, f … Физикос терминų žodynas

Номууд

• Лабиль үйл үгийн төрөл зүй, Летучи Александр Борисович. Энэ ном нь хэлбэрээ өөрчлөхгүйгээр шилжилтийн болон шилжилтийн аль аль нь байж болох үйл үгсийг шалгахын тулд хэв зүйн материалыг ашигладаг. Лабиллийг хэл шинжлэлд хараахан судлаагүй байна...

Н.Е.Введенский лабиль буюу функциональ хөдөлгөөний тухай санааг боловсруулсан (1892). Тэрээр физиологийн лабораторийг тухайн амьд эд нь бие даасан өдөөлтийг бүрэн хугацаанд нь дуусгах хурд гэж тодорхойлсон.

А.А.Ухтомский лабиль байдлын хэмжүүр нь "нэгж цаг тутамд субстрат тэсвэрлэх чадвартай бие даасан өдөөх үеүүдийн хамгийн том тоо" гэж үздэг.

Физиологийн лабиль нь амьд эд эсийн үндсэн шинж чанар бөгөөд түүний үйл ажиллагааны төлөв байдлыг тодорхойлдог. Энэ нь амьд эд эсийн физиологийн төлөв байдлын өөрчлөлтийг нэг өдөөх долгионоор биш, харин тодорхой хэмнэлээр үүсдэг бүхэл бүтэн цуврал өдөөх долгионуудын харилцан үйлчлэлээр тодорхойлдог. Амьд эд нь хэмнэлтэй цочролын импульс бүрт өдөөх долгионоор хариу үйлдэл үзүүлэх эсэх, эсвэл байнга тохиолддог цочролын хэмнэлийг илүү ховор болгон хувиргах уу, эсвэл ийм хувирал нь дарангуйлал болж хувирч, дарангуйлал нь дахин өдөөлт болж хувирах эсэхийг тодорхойлдог. .

Цочролын импульсийн давтамж ихсэх тусам өдөөх долгионы хэмнэл улам бүр нэмэгддэг. Өдөөлтийн хамгийн их хэмнэл нь өдөөх хамгийн их хэмнэлийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь маш тогтворгүй байдаг. Электрофизиологийн судалгаагаар амьд эд бүр синхроноор нөхөн үржих чадвартай болохыг тогтоожээ, өөрөөр хэлбэл дарангуйлал, ядрах өөрчлөлтгүйгээр өдөөх хэмнэлийн дагуу түүний өвөрмөц өдөөлтийн оновчтой хэмнэл юм.

Мэлхийн нэг мотор мэдрэлийн утаснуудын өдөөлтөд үзүүлэх синхрончлолын хамгийн их хэмнэл нь 1 секундэд 300 орчим, оновчтой - 75 (бага тохиолдолд 50) - 1 секундэд 150, булчингийн утаснуудад хамгийн ихдээ - 150 (бага тохиолдолд 200) байна. 1 секунд, оновчтой - 1 секундэд 20-50.

Халуун цуст амьтдын мотор мэдрэлийн импульсийн дамжуулалтын хамгийн дээд хэмнэл нь 1 секундэд 1000-аас их, мэдрэлийн төвүүдэд 1 секундэд 200-400 байдаг. Н.Е.Введенский өдөөх импульс нь цочромтгой эд эсийн уян хатан чанарыг өөрчлөх, нэмэгдүүлэх, багасгах чадвартай болохыг тогтоожээ.

Энэ эд эсийн физиологийн чадваргүй байдал нь H, E, Vvedensky төв мэдрэлийн системээс түүнд ирдэг өдөөх импульсийн хүч, давтамж, нейрохумораль нөлөөллөөс хамаарна. Физиологийн лабиль ба цочрол хоёрын хооронд хамаарал байдаг. Дундаж, харьцангуй бага физиологийн лабильтай үед эд эсийн цочрол хамгийн өндөр байдаг. Цочролын үед өдөөхөд бага хугацаа шаардагдах тусам эд эсийн тогтворгүй байдал нэмэгддэг. Эд эс нь цочролд удаан хариу үйлдэл үзүүлэх тусам уян хатан чанар бага байдаг. Лабиль нь зөвхөн өдөөлт үүсэхэд шаардагдах хамгийн бага хугацааг төдийгүй өдөөлт үүсэх, эд эсэд шинэ, дараагийн өдөөх импульс өгөх чадварыг сэргээхэд шаардагдах бүх хугацааг тодорхойлдог. Эд эсийн амьдрах чадварыг бууруулдаг нөхцлүүд (хүйтэн, дулаан, хүчтэй цахилгаан гүйдэл, механик даралт, эм, давсны уусмал гэх мэт) нь эдгээр нөлөөгөөр өөрчлөгдсөн мэдрэлийн хэсгийн лабораторийг бууруулдаг. Эдгээр нөлөөллийн нөлөөн дор нөхөн сэргээх үйл явц удааширч байгаатай холбоотой юм.

Мэдрэлийн утаснуудын янз бүрийн бүлгүүд өөр өөр лабильтай байдаг. Ижил мэдрэлийн утаснуудын лабиль нь физиологийн төлөв байдлаас хамааран өөр өөр байдаг.

Өдөөлт ба түүний динамик

Амьд эсийн цочролын хэмжүүрийг хоёр үзүүлэлтээр тодорхойлно: 1) өдөөлтийг үүсгэдэг өдөөлтийг үүсгэдэг хамгийн бага босго хүч (эрчм), 2) өдөөгчийн үйл ажиллагааны хамгийн богино хугацаанд. тодорхой хүч чадал (эрчим).

Амьд эд бүрийн өдөөх чадвар нь нөхцөл байдал, физиологийн төлөв байдлаас хамааран өөрчлөгддөг: жишээлбэл, аажмаар хөргөх, цусны урвал хүчиллэг рүү шилжих үед энэ нь буурч, температур аажмаар 40 хэм хүртэл нэмэгдэж, шилжилт хөдөлгөөнтэй байдаг. цусны шүлтлэгт үзүүлэх урвалын хувьд энэ нь нэмэгддэг.

Биеийн тогтмол температуртай амьтдын хувьд өгөгдсөн амьд эдийг тодорхойлдог цочролын анхны түвшин нь ядаргаа байхгүй, бие нь хэвийн, хэвийн урвалаар ажиглагддаг.

Хэмнэлийг эзэмших

Босго ба босго дээд өдөөлтийн хамгийн давтамжтай хэмнэл нь өдөөх долгионы давтамжтай ижил давтамжтай өдөөх эдэд хариу үйлдэл үзүүлэх нь түүний үйл ажиллагааны төлөв байдал эсвэл үйл ажиллагааны явцад тогтворгүй байдлыг илэрхийлдэг.

А.А.Ухтомский хэмнэлийг эзэмших санааг бий болгосон (1928), түүний дагуу чадвар нь үйл ажиллагаатай холбоотойгоор байнга өөрчлөгддөг. Өдөөлтийн үед лаборатори нь нэмэгдэж, буурч болох бөгөөд энэ нь өдөөх хамгийн их хэмнэлийн өсөлт, бууралтаар илэрхийлэгддэг. Лабилдлийн энэхүү өөрчлөлт нь . импульс ба өдөөлтүүд нь өдөөгдсөн эд эсийн үйл ажиллагааны төлөв байдлыг өөрчлөх чадвартай байдаг. Цочроох импульс бүрийн үйлдэл хийсний дараа лабиль нь хоёр үе шаттайгаар өөрчлөгддөг: эхлээд нэмэгдэж, дараа нь буурдаг. Лабит нь эд эсэд орж буй импульсийн хүч, давтамж, эд дэх бодисын солилцооноос хамаарна.

Ажлын нөлөөн дор уян хатан байдал нэмэгддэг бөгөөд энэ нь ажлын эхэн үеийнхээс илүү өндөр хэмнэлийг бий болгоход хүргэдэг. Хэмнэлийг шингээх нь сэтгэлийн хөөрөл ихсэх үед ялангуяа тод илэрдэг. Энэ нь ажил зогссоны дараа хэсэг хугацаанд үргэлжилдэг.

Үйл ажиллагаатай холбоотой физиологийн чадварын өсөлт нь өдөөх эд нь анхны хэмнэлтэй харьцуулахад илүү өндөр өдөөх хэмнэлтэй хариу үйлдэл үзүүлэх замаар илэрдэгийг хэмнэлийг олж авах гэж нэрлэдэг. Хэмнэлийг шингээх нь түүний үйл ажиллагааны явцад эд дэхь бодисын солилцооны өөрчлөлтөөс хамаарна. Булчинг богино хугацаанд цочроосны дараа түүний тогтворгүй байдал хэдхэн минутын дотор нэмэгддэг бөгөөд үүнийг бүтээгдэхүүний үйл ажиллагаатай холбон тайлбарлаж болно.

сэдэв

"Өдөөх чадвар ба түүний хэмжилт, лабиль"

Волгоград - 2018 он

Агуулга:

Өдөөх чадвар ба түүний хэмжилт, лабиль.

Биологийн мембраны шинж чанарууд.

Амралт ба үйл ажиллагааны мембраны боломж.

4. Сэрэх үед өдөөх үе шатууд.

1 Өдөөх чадвар ба түүний хэмжилт, лабиль

Сэтгэл хөдөлгөм байдал

Амьд эсийн гол шинж чанар нь цочромтгой байдал, өөрөөр хэлбэл өдөөлтийн хариуд бодисын солилцоог өөрчлөх замаар хариу үйлдэл үзүүлэх чадвар юм.Сэтгэл хөдөлгөм байдал - эсийн өдөөлтөд өдөөлтөөр хариу үйлдэл үзүүлэх чадвар. Өдөөдөг эсүүд нь мэдрэл, булчин болон зарим шүүрлийн эсүүд орно. Өдөөлт гэдэг нь эд эсийн цочролд үзүүлэх хариу үйлдэл бөгөөд түүнд хамаарах үйл ажиллагаа (мэдрэлийн эдээр өдөөх, булчингийн агшилт, булчирхайн шүүрэл) болон өвөрмөц бус урвал (үйл ажиллагааны потенциал үүсгэх, бодисын солилцооны өөрчлөлт) хэлбэрээр илэрдэг. Амьд эсийн чухал шинж чанаруудын нэг нь тэдний цахилгаан өдөөх чадвар юм. цахилгаан гүйдэлд хариу үйлдэл үзүүлэх чадвар. Сул цахилгаан гүйдлийн үйлчлэлд өдөөгч эдүүдийн өндөр мэдрэмтгий байдлыг анх Галвани мэлхийн хойд хөлний мэдрэлийн булчингийн бэлдмэл дээр хийсэн туршилтаар харуулсан. Хэрвээ мэлхийний мэдрэлийн булчингийн бэлдмэлд өөр өөр металлаас бүрдсэн хоёр ялтсуудыг, жишээ нь зэс-цайрыг түрхэж, нэг хавтан нь булчинд хүрч, нөгөө нь мэдрэлд хүрвэл булчин агших болно (Галванигийн анхны туршилт). үр дүнгийн дүн шинжилгээ А.Вольтагийн хийсэн Галванигийн туршилтууд нь өөр дүгнэлт гаргах боломжийг бидэнд олгосон: цахилгаан гүйдэл нь амьд эсэд үүсдэггүй, харин эд эсийн шингэн нь электролиттэй ижил төстэй металлын холбоо барих цэг дээр үүсдэг. давсны уусмал. А.Вольта судалгааныхаа үр дүнд давсны уусмалд дэвтээсэн цаасаар тусгаарлагдсан цайр, мөнгөн ялтсуудыг ээлжлэн солих “галын багана” хэмээх төхөөрөмжийг бүтээжээ. Галвани өөрийн үзэл бодлын үнэн зөвийг батлахын тулд өөр нэг туршилтыг санал болгов: энэ булчинг мэдрүүлдэг мэдрэлийн алслагдсан хэсгийг булчинд шидэж, булчин агшиж байхад (Галванигийн хоёр дахь туршилт буюу металлгүй туршилт). Туршилтын явцад металл дамжуулагч байхгүй байсан нь Галванид өөрийн үзэл бодлыг баталж, "амьтны цахилгаан" тухайлбал амьд эсэд үүсдэг цахилгаан үзэгдлийн талаархи санаа бодлыг хөгжүүлэх боломжийг олгосон. Амьд эдэд цахилгаан үзэгдэл байдгийн эцсийн нотолгоог Маттеуччигийн хийсэн "хоёрдогч татран"-ын туршилтаар олж авсан бөгөөд үүний үр дүнд нэг мэдрэл-булчингийн бэлдмэл нь гүйдлээр өдөөгдөж, агшилтын булчингийн био гүйдэл хоёр дахь мэдрэлийн мэдрэлээр цочролд орсон байдаг. мэдрэлийн булчингийн бэлтгэл.19-р зууны төгсгөлд Л.Херман, Э.Дюбуа-Рэймонд, Ю.Бернштейн нарын ажлын ачаар өдөөх эдэд үүсдэг цахилгаан үзэгдэл нь эсийн цахилгаан шинж чанараас үүдэлтэй болох нь тодорхой болсон..

Өдөөлтийн хэмжилт

Цахилгаан гүйдэл нь өдөөх эдүүдийн шинж чанарыг судлахдаа туршилтын физиологи, клиник практикт оношлогоо, эмчилгээний үр нөлөөгөөр өргөн хэрэглэгддэг тул цахилгаан гүйдлийн өдөөх эдэд үзүүлэх нөлөөллийн механизмыг авч үзэх шаардлагатай. Өдөөгч эдийн урвал нь гүйдлийн хэлбэр (шууд, ээлжлэн эсвэл импульс), гүйдлийн үргэлжлэх хугацаа, гүйдлийн далайцын өсөлт (өөрчлөлт) эгц байдлаас хамаарна.

Нөлөөллийн нөлөөг зөвхөн гүйдлийн үнэмлэхүй утгаар төдийгүй өдөөгч электродын дор байгаа гүйдлийн нягтаар тодорхойлно. Гүйдлийн нягтыг хэлхээгээр дамжуулж буй гүйдлийн электродын талбайн харьцаагаар тодорхойлдог тул монополяр өдөөлтөөр идэвхтэй электродын талбай нь идэвхгүй хэмжээнээс үргэлж бага байдаг.

Д.С. Босго доод түвшний шууд цахилгаан гүйдэл богино хугацаанд дамжих үед өдөөгч электродын доорх эд эсийн өдөөх чадвар өөрчлөгддөг. Микроэлектродын судалгаагаар эсийн мембраны деполяризаци катодын дор, гиперполяризаци нь анодын дор явагддаг болохыг харуулсан. Эхний тохиолдолд эгзэгтэй потенциал ба мембраны потенциалын хоорондох ялгаа буурах болно, өөрөөр хэлбэл катодын доорх эд эсийн өдөөлт нэмэгдэх болно. Анодын дор эсрэг үзэгдэл тохиолддог, өөрөөр хэлбэл өдөөх чадвар буурдаг. Хэрэвидэвхгүй боломжит шилжилтээр хариу үйлдэл үзүүлж, дараа нь тэд электротоник шилжилт буюу электротоны тухай ярьдаг. Богино хугацааны электротоник шилжилтийн үед чухал потенциалын утга өөрчлөгддөггүй.

Бараг бүх өдөөх эсүүд нь диаметрээс илүү урттай байдаг тул электротоник потенциалууд жигд бус тархдаг. Өдөөгч электродын нутагшуулах цэг дээр боломжит шилжилт маш хурдан явагддаг бөгөөд цаг хугацааны параметрүүдийг мембраны багтаамжийн утгаар тодорхойлно. Алсын зайдмембран, гүйдэл нь зөвхөн мембранаар дамждаг төдийгүй дотоод орчны уртааш эсэргүүцлийг даван туулдаг. Электротоник потенциал нь урт нэмэгдэхийн хэрээр экспоненциалаар буурч, 1/e дахин (37% хүртэл) буурах зайг уртын тогтмол (λ) гэнэ.

Босго гүйдлийн харьцангуй урт хугацааны үйлчлэлээр зөвхөн мембраны потенциал өөрчлөгддөггүй, мөн чухал потенциалын үнэ цэнэ өөрчлөгддөг. Энэ тохиолдолд катодын дор эгзэгтэй потенциалын түвшин дээшээ шилждэг бөгөөд энэ нь натрийн сувгийг идэвхгүйжүүлж байгааг илтгэнэ. Тиймээс катодын доорх өдөөлт нь босго доогуур гүйдэлд удаан хугацаагаар өртөхөд буурдаг. Босго доогуур өдөөлтөд удаан хугацаагаар өртөх үед өдөөх чадвар буурах энэ үзэгдлийг аккомодация гэж нэрлэдэг. Үүний зэрэгцээ судлагдсан эсүүдэд хэвийн бус бага далайцтай үйл ажиллагааны потенциалууд үүсдэг.

Өдөөлтийн эрч хүчийг нэмэгдүүлэх хурд нь өдөөгч эдийг тодорхойлоход чухал ач холбогдолтой тул тэгш өнцөгт импульсийг ихэвчлэн ашигладаг (тэгш өнцөгт гүйдлийн импульс нь хамгийн их өсөлттэй байдаг). Өдөөлтийн далайцын өөрчлөлтийн хурдыг удаашруулах нь эсийн мембраны аажмаар деполяризациас болж натрийн сувгийг идэвхгүй болгож, улмаар өдөөх чадвар буурахад хүргэдэг.

Өдөөлтийн хүчийг босго утга хүртэл нэмэгдүүлэх нь үйл ажиллагааны потенциалыг бий болгоход хүргэдэг

Анодын дор хүчтэй гүйдлийн нөлөөн дор эгзэгтэй потенциалын түвшний өөрчлөлт гарч, эсрэг чиглэлд - доошоо чиглэнэ. Энэ тохиолдолд эгзэгтэй потенциал ба мембраны потенциалын хоорондох ялгаа буурдаг, өөрөөр хэлбэл анодын доорх өдөөлт нь гүйдэлд удаан хугацаагаар өртөх тусам нэмэгддэг.

Мэдээжийн хэрэг, одоогийн утгыг босго утга хүртэл нэмэгдүүлэх нь хэлхээг хаах үед катодын дор өдөөлт үүсэхэд хүргэдэг. Энэ нөлөөг цахилгаан гүйдэлд удаан хугацаагаар өртөх тохиолдолд илрүүлж болно гэдгийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй. Хангалттай хүчтэй гүйдэлд өртөх үед анодын доорх эгзэгтэй потенциалын шилжилт нь маш чухал бөгөөд мембраны потенциалын анхны утгад хүрдэг. Гүйдлийг унтрааснаар мембраны гиперполяризаци алга болж, мембраны потенциал анхны утга руугаа буцах ба энэ нь эгзэгтэй потенциалын утгатай тохирч, өөрөөр хэлбэл анод тасрах өдөөлт үүснэ.

Хаах үед катод, нээх үед анод дор өдөөх чадварын өөрчлөлт, өдөөлт үүсэхийг гүйдлийн туйлын үйл ажиллагааны хууль гэж нэрлэдэг. Энэ хамаарлын туршилтын баталгааг анх өнгөрсөн зуунд Пфлюгер олж авсан.

Дээр дурдсанчлан өдөөлтийн үргэлжлэх хугацаа ба далайцын хооронд тодорхой хамаарал байдаг. График илэрхийлэл дэх энэ хамаарлыг "хүч-үргэлжлэх хугацаа" муруй гэж нэрлэдэг. Заримдаа зохиогчдын нэрсийн дараа үүнийг Goorweg-Weiss-Lapik муруй гэж нэрлэдэг. Энэ муруй нь одоогийн утгыг тодорхой эгзэгтэй утгаас доош бууруулах нь энэ өдөөгч үйлчлэх хугацаанаас үл хамааран эдийг өдөөхөд хүргэдэггүй бөгөөд өдөөлтийг үүсгэдэг гүйдлийн хамгийн бага утгыг цочроох босго буюу реобаза гэж нэрлэдэг. . Реобазын үнэ цэнийг эгзэгтэй потенциал ба амрах мембраны потенциалын зөрүүгээр тодорхойлно.

Нөгөөтэйгүүр, өдөөгч нь дор хаяж тодорхой хугацаанд ажиллах ёстой. Өдөөлтийн үргэлжлэх хугацааг эгзэгтэй утгаас доош бууруулах нь ямар ч эрчимтэй өдөөгч нь ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй болоход хүргэдэг. Цаг хугацаа өнгөрөхөд эд эсийн өдөөх чадварыг тодорхойлохын тулд цаг хугацааны босго гэсэн ойлголтыг нэвтрүүлсэн - өдөөлтийг бий болгохын тулд босго хүч чадлын өдөөгч ажиллах ёстой хамгийн бага (ашигтай) хугацаа.

Цагийн босго нь эсийн мембраны багтаамж ба эсэргүүцлийн шинж чанараар тодорхойлогддог, өөрөөр хэлбэл цаг хугацааны тогтмол T=RC.

Реобазагийн үнэ цэнэ, ялангуяа байгалийн нөхцөлд өөрчлөгдөж болох ба энэ нь цаг хугацааны босгыг тодорхойлоход ихээхэн алдаа гаргахад хүргэдэг тул Лапик эсийн мембраны түр зуурын шинж чанарыг тодорхойлохын тулд хронакси гэсэн ойлголтыг нэвтрүүлсэн. Хронакси гэдэг нь өдөөлт үүсгэхийн тулд хоёр дахин нэмэгдсэн реобазын өдөөгч ажиллах ёстой хугацаа юм. Хэмжилт нь гиперболын огцом гулзайлтын үед явагддаг тул энэ шалгуурыг ашиглах нь өдөөгч бүтцийн цаг хугацааны шинж чанарыг нарийн хэмжих боломжийг олгодог.

Хронаксиметрийг хүний ​​мэдрэлийн булчингийн тогтолцооны үйл ажиллагааны төлөв байдлыг үнэлэхэд ашигладаг. Органик гэмтэлтэй бол мэдрэл, булчингийн хронакси ба реобазын үнэ цэнэ мэдэгдэхүйц нэмэгддэг.

Тиймээс, өдөөгч бүтцийн өдөөх чадварыг үнэлэхдээ өдөөгчийн тоон шинж чанарыг ашигладаг - далайц, үйл ажиллагааны үргэлжлэх хугацаа, далайцын өсөлтийн хурд. Иймээс өдөөгч эдүүдийн физиологийн шинж чанарын тоон үнэлгээг өдөөх шинж чанарт үндэслэн шууд бусаар хийдэг.

Хувьсах гүйдлийн. Хувьсах гүйдлийн үр нөлөө нь зөвхөн өртөлтийн далайц, үргэлжлэх хугацаа төдийгүй давтамжаар тодорхойлогддог. Энэ тохиолдолд бага давтамжийн ээлжит гүйдэл, жишээлбэл, 50 Гц (сүлжээний сүлжээ) давтамж нь зүрхний бүсээр дамжин өнгөрөхөд хамгийн их аюул учруулдаг. Энэ нь юуны түрүүнд бага давтамжтай үед дараагийн өдөөгч нь нэвтэрч болзошгүйтэй холбоотой юммиокардийн эмзэг байдал нэмэгдэж, ховдолын фибрилляци үүсдэг. Хагас мөчлөгийн үргэлжлэх хугацаа 0.05 мс байдаг тул 10 кГц-ээс дээш давтамжтай гүйдлийн нөлөө бага аюултай. Ийм импульсийн үргэлжлэх хугацаатай бол эсийн мембран нь багтаамжийн шинж чанараас шалтгаалан чухал түвшинд деполяризаци хийх цаг байдаггүй. Илүү өндөр давтамжийн гүйдэл нь ихэвчлэн дулааны нөлөөллийг үүсгэдэг.

Лаби

Лабиль гэдэг нь мэдрэл, булчин болон бусад өдөөх эдэд өдөөх энгийн мөчлөгийн харьцангуй өндөр хурд юм. Лаббилцийн хэмжүүр нь өдөөх хамгийн их хэмнэлтэй давтамжийг хадгалахын зэрэгцээ эд эс 1 секундын дотор нөхөн үржих чадвартай хамгийн олон тооны импульс юм. Мэдрэлийн утаснууд хамгийн их уян хатан чанартай байдаг.

Эд эсийн лабиль нь секундэд тодорхой тооны дууссан өдөөх мөчлөгийг эд эс хийх чадвар юм.
Дүгнэлт: Би цочрол нь биеийн хамгийн чухал үйл ажиллагааны нэг гэдэгт би итгэдэг."Өдөөх чадвар" гэсэн ойлголтТархи, нугасны мэдрэлийн төвүүдийн төлөв байдлыг тодорхойлохын тулд анагаах ухаан, биологийн уран зохиолд ихэвчлэн ашиглагддаг (жишээлбэл, амьсгалын замын, васомотор гэх мэт).

2 Биологийн мембраны шинж чанарууд

Орчин үеийн үзэл баримтлалын дагуу биологийн мембран нь бүх амьтны эсийн гаднах бүрхүүлийг бүрдүүлдэг бөгөөд эсийн доторх олон тооны органеллуудыг үүсгэдэг. Бүтцийн хамгийн онцлог шинж чанар нь мембран нь үргэлж хаалттай орон зайг үүсгэдэг бөгөөд мембраны энэхүү бичил бүтцийн зохион байгуулалт нь тэдэнд чухал үүрэг гүйцэтгэх боломжийг олгодог.

Эсийн мембраны бүтэц, үүрэг

1. Саад үйл ажиллагаа нь мембран нь зохих механизмын тусламжтайгаар концентрацийн градиентийг бий болгоход оролцож, чөлөөт тархалтаас сэргийлж байгаагаар илэрхийлэгддэг. Энэ тохиолдолд мембран нь электрогенезийн механизмд оролцдог. Эдгээрт амрах потенциалыг бий болгох механизм, үйл ажиллагааны потенциалыг бий болгох, нэгэн төрлийн ба гетероген өдөөгддөг бүтцэд биоэлектрик импульс тараах механизм орно.

2. Эсийн мембраны зохицуулалтын үүрэг нь эсийн гаднах биологийн идэвхт бодисыг хүлээн авснаар эсийн доторх агууламж, эсийн доторх урвалын нарийн зохицуулалт бөгөөд энэ нь мембраны ферментийн системийн үйл ажиллагаанд өөрчлөлт оруулж, хоёрдогч "биологийн механизмыг эхлүүлэхэд хүргэдэг. элч” (“зуучлагч”).

3. Цахилгаан бус шинж чанартай гадны өдөөгчийг цахилгаан дохио болгон хувиргах (рецепторуудад).

4.Синаптик төгсгөл дэх нейротрансмиттерийн ялгарал.

Электрон микроскопийн орчин үеийн аргууд нь эсийн мембраны зузааныг (6-12 нм) тодорхойлдог. Химийн шинжилгээгээр мембранууд нь голчлон липид, уурагуудаас бүрддэг бөгөөд тэдгээрийн хэмжээ нь янз бүрийн эсийн төрлүүдэд өөр өөр байдаг. Эсийн мембраны үйл ажиллагааны молекулын механизмыг судлахад хүндрэлтэй байгаа нь эсийн мембраныг тусгаарлах, цэвэршүүлэх үед тэдгээрийн хэвийн үйл ажиллагаа алдагддагтай холбоотой юм. Одоогийн байдлаар бид хэд хэдэн төрлийн эсийн мембраны загваруудын талаар ярьж болох бөгөөд тэдгээрийн дотроос шингэн мозайк загвар нь хамгийн өргөн тархсан байдаг.

Энэ загварын дагуу мембраныг фосфолипидын молекулуудын давхар давхаргаар төлөөлдөг бөгөөд молекулуудын гидрофобик төгсгөлүүд нь хос давхаргын дотор байрлах ба гидрофилик төгсгөлүүд нь усан фаз руу чиглэгддэг. Энэ бүтэц нь эсийн гаднах ба эс доторх хоёр үе шатыг тусгаарлахад тохиромжтой.

Бөмбөрцөг уургууд нь фосфолипидын хоёр давхаргад нэгддэг, туйлтайусан үе шатанд гидрофиль гадаргуу үүсгэдэг. Эдгээр нэгдмэл уургууд нь рецептор, фермент, ионы суваг үүсгэх зэрэг янз бүрийн функцийг гүйцэтгэдэг.мөн ион ба молекулын тээвэрлэгчид.

Зарим уургийн молекулууд нь липидийн давхаргын хавтгайд чөлөөтэй тархдаг; хэвийн төлөвт эсийн мембраны өөр өөр талд гарч буй уургийн молекулын хэсгүүд байрлалаа өөрчилдөггүй. Энд зөвхөн эсийн мембраны бүтцийн ерөнхий диаграммыг тайлбарласан бөгөөд бусад төрлийн эсийн мембраны хувьд мэдэгдэхүйц ялгаа байж болно.

Мембрануудын цахилгаан шинж чанар. Эсийн мембраны тусгай морфологи нь тэдгээрийн цахилгаан шинж чанарыг тодорхойлдог бөгөөд тэдгээрийн дотроос хамгийн чухал нь багтаамж ба дамжуулах чанар юм.

Capacitive шинж чанарыг голчлон фосфолипидын давхар давхаргаар тодорхойлдог бөгөөд энэ нь гидратжуулсан ионыг нэвчихгүй, нэгэн зэрэг хангалттай нимгэн (ойролцоогоор 5 нм) бөгөөд цэнэгийг үр дүнтэй салгах, хуримтлуулах, катион ба анионуудын электростатик харилцан үйлчлэлийг хангах боломжийг олгодог. Нэмж дурдахад эсийн мембраны багтаамжийн шинж чанар нь эсийн мембран дээр тохиолддог цахилгаан үйл явцын цаг хугацааны шинж чанарыг тодорхойлдог шалтгаануудын нэг юм.

Дамжуулах чадвар (g) нь цахилгаан эсэргүүцлийн харилцан хамаарал бөгөөд өгөгдсөн ионы нийт трансмембран гүйдлийг түүний трансмембран потенциалын зөрүүг тодорхойлсон утгатай харьцуулсан харьцаатай тэнцүү байна.

Фосфолипидын давхар давхаргаар янз бүрийн бодисууд тархаж болох ба нэвчилтийн зэрэг (P), өөрөөр хэлбэл эсийн мембраны эдгээр бодисыг нэвтрүүлэх чадвар нь мембраны хоёр тал дахь тархах бодисын концентрацийн ялгаа, түүний уусах чадвараас хамаарна. липид ба эсийн мембраны шинж чанар. Мембран дахь тогтмол талбайн нөхцөлд цэнэглэгдсэн ионуудын тархалтын хурд нь ионуудын хөдөлгөөн, мембраны зузаан, мембран дахь ионуудын тархалтаар тодорхойлогддог. Электролит бус бодисын хувьд мембраны нэвчилт нь түүний дамжуулах чанарт нөлөөлдөггүй, учир нь цахилгаан гүйдэл дамжуулах чадваргүй байдаг.

Мембраны цахилгаан дамжуулах чанар нь түүний ионы нэвчилтийн хэмжүүр юм. Дамжуулах чадварын өсөлт нь мембранаар дамжин өнгөрөх ионуудын тоо нэмэгдэж байгааг харуулж байна.

Ионы сувгийн бүтэц, үүрэг. Na+, K+, Ca2+, Cl- ионууд эсэд нэвтэрч, шингэнээр дүүрсэн тусгай сувгаар гадагшилдаг. Сувгуудын хэмжээ нэлээд бага (диаметр нь 0.5-0.7 нм). Тооцоолол нь сувгийн нийт талбай нь эсийн мембраны гадаргуугийн өчүүхэн хэсгийг эзэлдэг болохыг харуулж байна.

Ионы сувгийн функцийг янз бүрийн аргаар судалдаг. Хамгийн түгээмэл арга бол хүчдэлийн хавчаар буюу "хүчдэл хавчаар" юм. Аргын мөн чанар нь тусгай цахим системийн тусламжтайгаар мембраны потенциалыг туршилтын явцад тодорхой түвшинд өөрчилж, тогтоодогт оршино. Энэ тохиолдолд мембранаар урсах ионы гүйдлийн хэмжээг хэмждэг. Хэрэв потенциалын зөрүү тогтмол байвал Ом хуулийн дагуу гүйдлийн хэмжээ нь ионы сувгийн дамжуулах чадвартай пропорциональ байна. Үе шаттайгаар деполяризацийн хариуд тодорхой суваг нээгдэж, харгалзах ионууд нь цахилгаан химийн градиентийн дагуу эсэд ордог, өөрөөр хэлбэл эсийг деполяризаци хийдэг ионы гүйдэл үүсдэг. Энэ өөрчлөлтийг хяналтын өсгөгч илрүүлж, цахилгаан гүйдэл нь мембранаар дамждаг, хэмжээ нь тэнцүү боловч мембраны ионы гүйдлийн эсрэг чиглэлд байна. Энэ тохиолдолд трансмембран потенциалын зөрүү өөрчлөгдөхгүй. Хүчдэлийн хавчаар ба тусгай ионы сувгийн хориглогчийг хослуулан хэрэглэснээр эсийн мембран дахь янз бүрийн төрлийн ионы сувгийг илрүүлэхэд хүргэсэн.

Одоогийн байдлаар янз бүрийн ионуудын олон төрлийн суваг суурилуулсан. Тэдгээрийн зарим нь маш өвөрмөц байдаг бол зарим нь үндсэн ионоос гадна бусад ионуудыг нэвтрүүлэх боломжийг олгодог.

Тусдаа сувгуудын функцийг судлах нь "замын хавчаар" потенциалыг орон нутгийн бэхэлгээний аргыг ашиглан боломжтой. Шилэн микроэлектродыг (микропелет) давсны уусмалаар дүүргэж, мембраны гадаргуу дээр дарж, бага зэрэг вакуум үүсгэдэг. Энэ тохиолдолд мембраны нэг хэсэг нь микроэлектрод руу сорогдоно. Хэрэв сорох бүсэд ионы суваг гарч ирвэл нэг сувгийн үйл ажиллагааг бүртгэдэг. Сувгийн үйл ажиллагааг цочроох, бүртгэх систем нь хүчдэлийн бичлэгийн системээс бага зэрэг ялгаатай.

Нэг ионы сувгаар дамжих гүйдэл нь тэгш өнцөгт хэлбэртэй бөгөөд янз бүрийн төрлийн сувгийн далайцын хувьд ижил байна. Сувгийн нээлттэй төлөвт байх хугацаа нь магадлал өндөр боловч мембраны потенциалын үнэ цэнээс хамаарна. Нийт ионы гүйдэл нь тодорхой цаг хугацаа бүрт тодорхой тооны суваг нээлттэй төлөвт байх магадлалаар тодорхойлогддог.

Сувгийн гадна хэсэг нь судлахад харьцангуй хүртээмжтэй, дотоод хэсгийг судлах нь ихээхэн бэрхшээлтэй тулгардаг. П.Г. Костюк эсийн доторх диализийн аргыг боловсруулсан бөгөөд энэ нь микроэлектрод ашиглахгүйгээр ионы сувгийн оролт, гаралтын бүтцийн үйл ажиллагааг судлах боломжийг олгодог. Эсийн гаднах орон зайд нээлттэй ионы сувгийн хэсэг нь эсийн доторх орчинд чиглэсэн сувгийн хэсгээс функциональ шинж чанараараа ялгаатай болох нь тогтоогдсон.

Энэ нь мембраны хоёр чухал шинж чанарыг хангадаг ионы сувгууд юм: сонгомол ба дамжуулалт.

Сувгийн сонгомол чанар нь уургийн тусгай бүтцээр хангагдсан байдаг. Ихэнх сувгууд нь цахилгаанаар удирддаг, өөрөөр хэлбэл ион дамжуулах чадвар нь мембраны потенциалын хэмжээнээс хамаардаг. Суваг нь функциональ шинж чанараараа ялгаатай, ялангуяа сувгийн үүд ба түүний гарц дээр байрлах уургийн бүтэцтэй холбоотой (хаалганы механизм гэж нэрлэгддэг).

Натрийн сувгийг жишээ болгон ашиглан ионы сувгийн ажиллах зарчмыг авч үзье. Амрах үед натрийн суваг хаалттай байдаг гэж үздэг. Эсийн мембраныг тодорхой түвшинд деполяризаци хийх үед m-идэвхжүүлэх хаалга нээгдэж (идэвхжүүлэлт) Na+ ионуудын эс рүү орох урсгал нэмэгддэг. m-хаалга нээгдсэнээс хэдхэн миллисекундын дараа натрийн сувгуудын гарц дээр байрлах p-хаалга хаагдана (идэвхгүй болгох). Идэвхгүй байдал нь эсийн мембранд маш хурдан хөгждөг бөгөөд идэвхгүй байдлын зэрэг нь деполяризацийн өдөөлтөд үзүүлэх нөлөөллийн хэмжээ, хугацаанаас хамаарна.

Натрийн сувгийн үйл ажиллагаа нь магадлалын тодорхой хуулиудын дагуу мембраны потенциалын үнэ цэнээр тодорхойлогддог. Идэвхжүүлсэн натрийн суваг нь 1 мс-ийн дотор зөвхөн 6000 ионыг нэвтрүүлэх боломжийг олгодог гэж тооцоолсон. Энэ тохиолдолд өдөөх үед мембранаар дамжин өнгөрөх натрийн маш чухал гүйдэл нь мянга мянган нэг гүйдлийн нийлбэр юм.

Зузаан мэдрэлийн ширхэгт нэг үйл ажиллагааны потенциал үүсэх үед дотоод орчин дахь Na+ ионы концентрацийн өөрчлөлт нь далайн амьтан аварга аксоны дотоод Na+ ионы агууламжийн ердөө 1/100,000-тай тэнцэнэ. Гэсэн хэдий ч нимгэн мэдрэлийн утаснуудын хувьд энэ концентрацийн өөрчлөлт нь нэлээд чухал байж болно.

Натриас гадна өөр төрлийн сувгууд нь бие даасан ионуудыг сонгон нэвчих чадвартай эсийн мембранд суурилагдсан байдаг: K+, Ca2+, эдгээр ионуудад зориулсан олон төрлийн суваг байдаг.

Ходжкин, Хаксли нар сувгийн "бие даасан" зарчмыг томъёолсон бөгөөд үүний дагуу натри, калийн мембранаар дамжин өнгөрөх урсгал нь бие биенээсээ хамааралгүй байдаг.

Янз бүрийн сувгийн дамжуулалтын шинж чанар нь ижил биш юм. Ялангуяа калийн сувгийн хувьд натрийн сувгийн хувьд идэвхгүйжүүлэх үйл явц байдаггүй. Эсийн доторх кальцийн концентраци нэмэгдэж, эсийн мембран деполяризаци хийх үед идэвхждэг калийн тусгай сувгууд байдаг. Кали-кальциас хамааралтай сувгуудыг идэвхжүүлснээр реполяризацийг хурдасгаж, улмаар амрах боломжийн анхны утгыг сэргээдэг.

Кальцийн суваг нь онцгой анхаарал татдаг.

Ирж буй кальцийн гүйдэл нь ихэвчлэн эсийн мембраныг деполяризаци хийхэд хангалтгүй байдаг. Ихэнх тохиолдолд эсэд орж буй кальци нь "элч" эсвэл хоёрдогч элч болж ажилладаг. Кальцийн сувгийг идэвхжүүлэх нь эсийн мембраныг деполяризаци хийх замаар, жишээлбэл, орж ирж буй натрийн гүйдэлд хүрдэг.

Кальцийн сувгийг идэвхгүйжүүлэх үйл явц нь нэлээд төвөгтэй байдаг. Нэг талаас, эсийн доторх чөлөөт кальцийн концентраци нэмэгдэх нь кальцийн сувгийг идэвхгүй болгоход хүргэдэг. Нөгөөтэйгүүр, эсийн цитоплазм дахь уураг нь кальцийг холбодог бөгөөд энэ нь кальцийн гүйдлийг бага түвшинд ч гэсэн удаан хугацаанд тогтвортой байлгах боломжийг олгодог; энэ тохиолдолд натрийн гүйдэл бүрэн дарагдана. Кальцийн суваг нь зүрхний эсүүдэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Кардиомиоцитын цахилгаан үүсэлтийг 7-р бүлэгт авч үзнэ. Эсийн мембраны электрофизиологийн шинж чанарыг тусгай аргуудын тусламжтайгаар судалдаг.

а. Хөдөлгөөнт эсийн урд ирмэг дээр плазмын мембран нь олон тооны долгионы төсөөлөл үүсгэдэг бүсүүд ихэвчлэн ажиглагддаг.б. Эсийн хуваагдал нь плазмын мембраны хэв гажилт дагалддаг: энэ нь эсийн төв рүү нэвтэрдэг. Бордсон ктенофор өндөг хуваагдах үед мембран нь зөвхөн нэг туйлаас нөгөө туйлд хүрэх хүртлээ нэвчдэг.в. Мембранууд нь хоорондоо нэгдэх чадвартай. Энэ зурган дээр өндөг, эр бэлгийн эсийн мембран нийлэх гэж байна.Дүгнэлт: Бүх шинж чанарууд нь биед маш их ашиг тустай байдаг.Миний бодлоор, ялангуяа чөлөөт радикалуудыг холбож, хөгшрөлтийн үйл явцад бүх талаар саад учруулдаг.

3 Амралт ба үйл ажиллагааны мембраны боломж

амрах боломж

Ходжкин-Хакслигийн туршилтын схем. Идэвхтэй электродыг 1 мм орчим диаметртэй далайн амьтан аксон руу хийж, далайн усанд байрлуулсан бөгөөд хоёр дахь электрод (лавлагаа электрод) нь далайн усанд байв. Электродыг аксон руу оруулах үед сөрөг потенциалын үсрэлт бүртгэгдсэн, өөрөөр хэлбэл аксоны дотоод орчин гадаад орчинтой харьцуулахад сөрөг цэнэгтэй байсан.

Амьд эсийн агууламжийн цахилгаан потенциалыг ихэвчлэн гадаад орчны потенциалтай харьцуулан хэмждэг бөгөөд үүнийг ихэвчлэн тэгтэй тэнцүү гэж үздэг. Иймд амрах үеийн трансмембран потенциалын ялгаа, амрах потенциал, мембраны потенциал зэрэг ойлголтуудыг ижил утгатай гэж үздэг. Ихэвчлэн амрах боломж нь -70-аас -95 мВ хооронд хэлбэлздэг. Ходжкин, Хаксли нарын үзэл баримтлалын дагуу амрах боломжийн үнэ цэнэ нь хэд хэдэн хүчин зүйлээс, ялангуяа эсийн сонгомол нэвчилтээс хамаардаг.янз бүрийн ионуудын хувьд; эсийн цитоплазм ба хүрээлэн буй орчны ионууд дахь ионуудын янз бүрийн концентраци (ионы тэгш бус байдал); идэвхтэй ионы тээвэрлэх механизмын ажиллагаа. Эдгээр бүх хүчин зүйлүүд нь хоорондоо нягт холбоотой бөгөөд тэдгээрийн хуваагдал нь тодорхой конвенцтэй байдаг.

Мэдэгдэж байгаагаар, өдөөгддөггүй төлөвт эсийн мембран нь калийн ионыг өндөр нэвчилттэй, натрийн ионыг бага нэвчих чадвартай байдаг. Үүнийг натри, калийн изотопуудыг ашиглан туршилтаар харуулсан: цацраг идэвхт калийг аксон руу оруулснаас хойш хэсэг хугацааны дараа энэ нь гадаад орчинд илэрсэн. Тиймээс аксоноос калийн ион идэвхгүй (концентрацийн градиент дагуу) ялгардаг. Гадаад орчинд цацраг идэвхт натри нэмснээр түүний аксон доторх концентраци бага зэрэг нэмэгдэхэд хүргэсэн. Аксон руу натри идэвхгүй орох нь амрах потенциалын хэмжээг бага зэрэг бууруулдаг.

Эсийн гадна болон доторх калийн ионуудын концентрацийн ялгаа, эсийн доторх калийн ионууд эсийн гаднахаас ойролцоогоор 20-50 дахин их байдаг нь тогтоогдсон.

Эсийн гадна болон доторх калийн ионуудын концентрацийн зөрүү, эсийн мембраны калийн ионыг өндөр нэвчүүлэх чадвар нь эдгээр ионуудын эсээс гадагш тархах гүйдлийг хангаж, эсийн гадна талд эерэг К+ ионуудын илүүдэл хуримтлагддаг. эсийн мембран, энэ нь эсээс K+ ионуудын цаашдын гадагшлах үйл явцыг эсэргүүцдэг. Калийн ионуудын тархалтын гүйдэл нь тэдгээрийн концентрацийн градиентийн дагуу шилжих хандлага нь мембран дээрх потенциалын зөрүүгээр тэнцвэржих хүртэл оршино. Энэ потенциалын зөрүүг калийн тэнцвэрийн потенциал гэж нэрлэдэг.

Тэнцвэрийн потенциал (харгалзах ионы хувьд, Ek) нь эсийн дотоод орчин ба эсийн гаднах шингэний хоорондох потенциалын зөрүү бөгөөд ионы оролт ба гаралтыг тэнцвэржүүлдэг (химийн потенциалын зөрүү нь цахилгаантай тэнцүү).

Дараах хоёр зүйлийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй: 1) тэнцвэрт байдал нь зөвхөн маш цөөн тооны ионуудын тархалтын үр дүнд үүсдэг (тэдгээрийн нийт агууламжтай харьцуулахад); Калийн тэнцвэрийн потенциал нь жинхэнэ амрах потенциалаас үргэлж их (үнэмлэхүй утгаараа) байдаг, учир нь амрах үед мембран нь хамгийн тохиромжтой тусгаарлагч биш, ялангуяа Na+ ион бага зэрэг алдагддаг. Д.Голдманы тогтмол талбайн тэгшитгэл болон Нернстийн томьёог ашиглан хийсэн онолын тооцоог харьцуулсан нь К+-ийн эсийн гаднах болон эсийн доторх концентрацийг өөрчлөх үед туршилтын өгөгдөлтэй сайн тохирч байгааг харуулсан.

Трансмембран диффузын потенциалын зөрүүг Нернстийн томъёогоор тооцоолно.

Ek=(RT/ZF)ln(Ko/Ki)

Энд Ek нь тэнцвэрийн потенциал;

R - хийн тогтмол;

T - үнэмлэхүй температур;

Z - нэг бус валент;

F - Фарадей тогтмол;

Ko болон Ki нь эсийн гадна болон доторх K+ ионуудын концентраци юм.

+20 ° C-ийн температурт K+ ионы концентрацийн мембраны потенциал нь ойролцоогоор -60 мВ болно. Эсийн гаднах K+ ионы концентраци доторхоос бага тул Ek сөрөг байна.

Амрах үед эсийн мембран нь зөвхөн K+ ионыг нэвтрүүлэх чадвар сайтай байдаг. Булчингийн утаснуудын мембран нь SG ионыг нэвчүүлэх чадвартай. Cl-ийн нэвчилт өндөртэй эсүүдэд дүрмээр бол ионууд (Cl- ба K+) хоёулаа амрах боломжийг бий болгоход бараг ижил хэмжээгээр оролцдог.

Электролитийн аль ч цэг дээр анионуудын тоо нь катионуудын тоотой үргэлж тохирдог (цахим саармаг байдлын зарчим), тиймээс аль ч цэг дэх эсийн дотоод орчин нь цахилгаан саармаг байдаг. Үнэн хэрэгтээ Ходгкин, Хаксли, Катц нарын туршилтаар аксон доторх электродыг хөдөлгөх нь трансмембран потенциалын зөрүүг илрүүлээгүй.

Амьд эсийн мембран нь бүх ионыг нэг хэмжээгээр нэвчих чадвартай байдаг тул тусгай механизмгүйгээр ионы концентрацийн тогтмол зөрүүг (ионы тэгш бус байдал) хадгалах боломжгүй гэдэг нь тодорхой юм. Эсийн мембранд энерги ашиглан ажилладаг, ионуудыг концентрацийн градиентийн эсрэг хөдөлгөдөг тусгай идэвхтэй тээврийн системүүд байдаг. Идэвхтэй тээвэрлэлтийн механизмууд байгаагийн туршилтын нотолгоо нь ATPase-ийн үйл ажиллагааг янз бүрийн аргаар, жишээлбэл, зүрхний гликозид ouabain-ээр дарангуйлсан туршилтын үр дүнгээс гардаг. Энэ тохиолдолд эсийн гадна болон доторх K+ ионы концентраци тэнцүү болж, мембраны потенциал тэг болж буурсан байна.

Натри-калийн шахуурга нь эсийн доторх Na+ ионы бага концентрац, K+ ионы өндөр концентрацийг хадгалах хамгийн чухал механизм юм. Эсийн мембран нь зөөвөрлөгчийн системтэй бөгөөд тус бүр нь эсийн дотор байрлах 3 Na+ ионтой холбогдож, тэдгээрийг зөөвөрлөж байдаг гэдгийг мэддэг. Гаднаас нь зөөгч нь эсийн гадна байрлах 2 К+ ионтой холбогдож, цитоплазм руу шилждэг. Тээвэрлэгчийн системийг ажиллуулах эрчим хүчний хангамжийг ATP хангадаг. Энэ схемийн дагуу насосыг ажиллуулах нь дараахь үр дүнд хүргэдэг.

1. Эсийн дотор K+ ионы өндөр концентраци хадгалагддаг бөгөөд энэ нь амрах потенциалын тогтмол утгыг баталгаажуулдаг. Ионы солилцооны нэг мөчлөгийн үед эсээс нэг эерэг ион ялгардаг тул идэвхтэй тээвэрлэлт нь амрах боломжийг бий болгоход чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ тохиолдолд бид цахилгаан насосны тухай ярьж байна. Гэсэн хэдий ч, цахилгаан насосны нийт амрах потенциалд оруулах хувь нэмэр нь ихэвчлэн бага бөгөөд хэдэн милливольт болдог.

2. Эсийн доторх натрийн ионы бага концентрацийг хадгалдаг бөгөөд энэ нь нэг талаас үйл ажиллагааны потенциал үүсгэх механизмын ажиллагааг хангаж, нөгөө талаас хэвийн осмоляр чанар, эсийн эзэлхүүнийг хадгалах боломжийг олгодог.

3. Натри-калийн шахуурга нь Na+ концентрацийн градиентийг тогтвортой байлгаснаар эсийн мембранаар амин хүчлүүд болон сахарын хосолсон тээвэрлэлтийг дэмждэг.

Тиймээс мембран дамжих потенциалын зөрүү (амрах потенциал) үүсэх нь K+ ионуудын (булчингийн эсүүд ба Cl-ийн хувьд) амрах үед эсийн мембраны өндөр дамжуулалт, K+ ионуудын концентрацийн ионы тэгш бус байдал (булчингийн эсүүд болон Cl-ионууд), ионы тэгш бус байдлыг бий болгож, хадгалдаг идэвхтэй тээврийн системийн ажил.

Үйлдлийн боломж

Хүчин чадалмөн бодисын солилцооны ионы шахуургын ажиллагаа нь эсийн мембран дээр амрах потенциал хэлбэрээр боломжит цахилгаан энерги хуримтлагдахад хүргэдэг. Энэ энергийг тодорхой цахилгаан хэлбэрээр гаргаж болно(үйл ажиллагааны боломж) нь өдөөгч эдүүдийн шинж чанар: мэдрэл, булчин, зарим рецептор, шүүрлийн эсүүд. Үйлдлийн потенциал гэдэг нь амрах потенциалын хурдацтай хэлбэлзэл бөгөөд ихэвчлэн мембраны цэнэглэлт дагалддаг. Аксоны үйл ажиллагааны потенциалын хэлбэр ба үйл ажиллагааны потенциалыг тодорхойлоход хэрэглэгддэг нэр томъёо.

Үйлдлийн потенциал үүсгэх явцад тохиолддог үйл явцыг зөв ойлгохын тулд бид туршилтын диаграммыг ашигладаг. Хэрэв өдөөгч электродоор дамжуулан гиперполяризацийн гүйдлийн богино импульс хийвэл хэрэглэсэн гүйдлийн далайцтай пропорциональ мембраны потенциалын өсөлтийг бүртгэж болно; энэ тохиолдолд мембран нь багтаамжийн шинж чанарыг харуулдаг - мембраны потенциалын удаан өсөлт, бууралт.

Өдөөгч электродоор богино хугацаанд деполяризацийн гүйдэл хийвэл нөхцөл байдал өөрчлөгдөнө. Деполяризацийн гүйдлийн бага (дэд босго) утгад мембран нь идэвхгүй деполяризацаар хариу үйлдэл үзүүлж, багтаамжийн шинж чанарыг харуулдаг. Эсийн мембраны босго доогуур идэвхгүй байдлыг электротоник буюу электротон гэж нэрлэдэг. Деполяризацийн гүйдлийн өсөлт нь натрийн дамжуулалтыг (gNa +) нэмэгдүүлэх хэлбэрээр эсийн мембраны идэвхтэй урвалд хүргэдэг. Энэ тохиолдолд эсийн мембраны дамжуулалт нь Ом-ийн хуульд захирагдахгүй. Идэвхгүй зан үйлээс хазайх нь ихэвчлэн босго гүйдлийн 50-80% -д илэрдэг. Мембраны потенциал дахь босго доод түвшний идэвхтэй өөрчлөлтийг орон нутгийн хариу үйлдэл гэж нэрлэдэг.

Мембраны потенциал эгзэгтэй түвшинд шилжих нь үйл ажиллагааны потенциал үүсэхэд хүргэдэг. Чухал потенциалд хүрэхэд шаардагдах гүйдлийн хамгийн бага утгыг босго гүйдэл гэж нэрлэдэг. Эдгээр параметрүүд нь мембраны цахилгаан шинж чанар, хүрээлэн буй орчны ионы найрлага, түүнчлэн өдөөгч параметрүүдээс хамаардаг тул гүйдлийн босго ба эгзэгтэй потенциалын хувьд үнэмлэхүй утга байхгүй гэдгийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй.

Ходгкин, Хаксли нарын туршилтаар анх харахад гайхалтай нөлөө илэрсэн. Үйлдлийн потенциал үүсэх үед мембраны потенциал Нернстийн тэгшитгэлээс үзэхэд зүгээр л тэг болж буурсангүй, харин түүний тэмдгийг эсрэгээр өөрчилсөн.

Хожкин, Хаксли, Катц нарын анх хийсэн үйл ажиллагааны потенциалын ионы шинж чанарын шинжилгээ нь үйл ажиллагааны потенциалын өсөлт, мембраныг цэнэглэх (хэт их ачаалал) нь хөдөлгөөнөөс үүдэлтэй болохыг тогтоох боломжтой болсон. натрийн ионуудыг эсэд оруулна. Дээр дурдсанчлан натрийн сувгууд нь цахилгаанаар удирддаг болсон. Деполяризацийн гүйдлийн импульс нь натрийн сувгийг идэвхжүүлж, натрийн гүйдлийг нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг. Энэ нь орон нутгийн хариуг өгдөг. Мембраны потенциалын эгзэгтэй түвшинд шилжих нь эсийн мембраныг хурдан деполяризаци үүсгэж, үйл ажиллагааны потенциалыг нэмэгдүүлэх фронтыг бий болгодог. Хэрэв Na+ ионыг гадаад орчноос зайлуулсан бол үйл ажиллагааны потенциал үүсэхгүй. Шинжлэх ухааны уусмалд натрийн сувгийн тусгай хориглогч TTX (тетродотоксин) нэмснээр ижил төстэй үр дүнд хүрсэн. "Хүчдэл хавчаар" аргыг ашиглан деполяризацийн гүйдлийн үйл ажиллагааны хариуд богино хугацааны (1-2 мс) ирж буй гүйдэл нь мембранаар урсаж, хэсэг хугацааны дараа гарч буй гүйдэлээр солигддог болохыг харуулсан. . Натрийн ионыг холин гэх мэт бусад ион, бодисоор орлуулснаар ирж буй гүйдэл нь натрийн гүйдэлээр хангадаг, өөрөөр хэлбэл деполяризацийн өдөөлтийн хариуд натрийн дамжуулалт (gNa +) нэмэгддэг болохыг харуулах боломжтой байв. Тиймээс үйл ажиллагааны потенциалын деполяризацийн үе шат үүсэх нь натрийн дамжуулалт нэмэгдсэнтэй холбоотой юм.

Чухал боломж нь натрийн сувгийн хамгийн их идэвхжүүлэлтийн түвшинг тодорхойлдог. Хэрэв мембраны потенциалын шилжилт нь эгзэгтэй потенциалын түвшинд хүрвэл Na+ ионуудын эсэд орох үйл явц нь нуранги шиг нэмэгддэг. Систем нь эерэг санал хүсэлтийн зарчмаар ажиллаж эхэлдэг, өөрөөр хэлбэл нөхөн төлжих (өөрийгөө бэхжүүлдэг) деполяризаци үүсдэг.

Мембраныг цэнэглэх буюу хэтрүүлэх нь ихэнх өдөөх эсүүдэд маш түгээмэл тохиолддог. Хэт их далайц нь мембраны төлөв байдлыг тодорхойлдог бөгөөд эсийн гаднах болон доторх орчны найрлагаас хамаардаг. Хэт их өндөрт үйл ажиллагааны потенциал нь натрийн тэнцвэрт потенциалд ойртдог тул мембран дээрх цэнэгийн тэмдэг өөрчлөгдөнө.

Үйлдлийн потенциалын далайц нь босго хэмжээнээс хэтэрсэн тохиолдолд өдөөгчийн хүчнээс бараг хамааралгүй болохыг туршилтаар харуулсан. Тиймээс үйл ажиллагааны потенциал нь “бүх юм уу, юу ч биш” хуульд захирагддаг гэж хэлдэг заншилтай.

Үйлдлийн потенциалын оргил үед натрийн ион (gNa+) руу мембран дамжуулах чадвар хурдан буурч эхэлдэг. Энэ процессыг идэвхгүйжүүлэх гэж нэрлэдэг. Натрийн идэвхгүй байдлын хурд ба зэрэг нь мембраны потенциалын хэмжээнээс хамаардаг, өөрөөр хэлбэл тэдгээр нь хүчдэлээс хамаардаг. Мембраны потенциал -50 мВ хүртэл аажмаар буурахад (жишээлбэл, хүчилтөрөгчийн дутагдал, зарим эмийн нөлөөгөөр) натрийн сувгийн систем бүрэн идэвхгүй болж, эс нь цочромтгой болдог.

Идэвхжүүлэлт ба идэвхгүй байдлын боломжит хамаарлыг ихэвчлэн кальцийн ионуудын концентрациар тодорхойлдог. Кальцийн концентраци нэмэгдэх тусам босго потенциалын утга нэмэгдэж, буурах үед буурч, амрах боломжид ойртоно. Энэ тохиолдолд эхний тохиолдолд өдөөх чадвар буурч, хоёрдугаарт нэмэгддэг.

Үйлдлийн потенциалын оргилд хүрсний дараа реполяризаци үүсдэг, өөрөөр хэлбэл мембраны потенциал нь амрах хяналтын утга руу буцдаг. Эдгээр үйл явцыг илүү нарийвчлан авч үзье. Үйлдлийн потенциалыг хөгжүүлэх, мембраныг цэнэглэх нь эсийн доторх потенциал нь тэнцвэрт калийн потенциалаас илүү эерэг болж, улмаар калийн ионуудыг мембранаар хөдөлгөх цахилгаан хүч нэмэгддэг. Эдгээр хүч нь үйл ажиллагааны потенциалын оргил үед хамгийн дээд хэмжээндээ хүрдэг. Калийн ионуудын идэвхгүй хөдөлгөөнөөс үүссэн гүйдлийн зэрэгцээ саатсан гарах гүйдлийг илрүүлсэн бөгөөд үүнийг К+ ионууд дамжуулж байсан нь К+ изотопыг ашигласан туршилтаас харагдаж байна. Үйлдлийн потенциал үүсч эхэлснээс хойш энэ гүйдэл хамгийн ихдээ 5-8 мс хүрдэг. Калийн сувгийг хориглогч тетраэтиламмони (TEA) хэрэглэх нь реполяризацийн процессыг удаашруулдаг. Хэвийн нөхцөлд үйл ажиллагааны потенциал үүссэнээс хойш хэсэг хугацааны дараа гадагш чиглэсэн калийн гүйдэл байдаг бөгөөд энэ нь эсийн мембраны гиперполяризаци, өөрөөр хэлбэл эерэг ул мөрийн потенциалыг бий болгодог. Натри-электроген насосны үйл ажиллагааны үр дүнд эерэг ул мөрийн потенциал үүсч болно.

Үйлдлийн потенциал үүсэх үед натрийн системийг идэвхгүй болгох нь энэ хугацаанд эсийг дахин өдөөх боломжгүй болоход хүргэдэг, өөрөөр хэлбэл үнэмлэхүй галд тэсвэртэй байдал ажиглагддаг.

Дахин туйлшрах явцад амрах потенциалыг аажмаар сэргээх нь давтан үйл ажиллагааны потенциал үүсгэх боломжийг олгодог боловч эс нь харьцангуй галд тэсвэртэй байдалд байгаа тул энэ нь босго дээд өдөөлтийг шаарддаг.

Орон нутгийн хариу урвалын үед эсвэл сөрөг ул мөрийн потенциалын үед эсийн өдөөлтийг судлах нь өдөөлтийг босго утгаас доогуур хэрэглэх үед үйл ажиллагааны потенциал үүсэх боломжтой болохыг харуулсан. Энэ бол ер бусын байдал буюу өргөмжлөлийн байдал юм.

Туйлын галд тэсвэртэй хугацааны үргэлжлэх хугацаа нь тухайн эсийн төрлөөр үйл ажиллагааны потенциал үүсгэх хамгийн их давтамжийг хязгаарладаг. Жишээлбэл, үнэмлэхүй галд тэсвэртэй хугацааны үргэлжлэх хугацаа 4 мс, хамгийн их давтамж нь 250 Гц байна.

Н.Е.Введенский өдөөх эдүүдийн лабиль буюу функциональ хөдөлгөөнт байдлын тухай ойлголтыг нэвтрүүлсэн. Лаббилцийн хэмжүүр нь өдөөх эдэд нэгж хугацаанд бий болох үйл ажиллагааны потенциалын тоо юм. Өдөөгч эд эсийн уян хатан байдал нь үндсэндээ галд тэсвэртэй хугацааны үргэлжлэх хугацаагаар тодорхойлогддог нь ойлгомжтой. Хамгийн тогтворгүй нь сонсголын мэдрэлийн утаснууд бөгөөд тэдгээрийн үйл ажиллагааны потенциал үүсэх давтамж 1000 Гц хүрдэг.

Ийнхүү өдөөгддөг мембран дахь үйл ажиллагааны потенциал үүсэх нь янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөн дор явагддаг бөгөөд натрийн ионуудын эсийн мембраны дамжуулалт нэмэгдэж, эсийн мембраны деполяризацид хүргэдэг. орон нутгийн хариу урвалын дүр төрх. Энэ процесс нь деполяризацийн эгзэгтэй түвшинд хүрч, дараа нь натрийн мембраны дамжуулалт хамгийн дээд хэмжээнд хүрч, мембраны потенциал нь натрийн тэнцвэрт байдалд ойртдог. Хэдэн миллисекундын дараа натрийн сувгууд идэвхгүй болж, калийн сувгууд идэвхжиж, гарч буй калийн гүйдэл нэмэгдэж, энэ нь дахин поляризаци, анхны амрах боломжийг сэргээхэд хүргэдэг.Мембраны боломж , уусмалуудын хоорондох цахилгаан потенциалын зөрүү а ба б, нэвчдэг мембранаар тусгаарлагдсанм :D а бj = j а-ж б. Тодорхой тохиолдолд мембран нь зөвхөн тодорхой хэмжээгээр нэвчдэг IN z(z Б- төлбөрийн дугаар), шийдлүүдийн хувьд нийтлэг a ба b, мембраны потенциалыг (заримдаа Нернст потенциал гэж нэрлэдэг) дараах томъёогоор тооцоолно.

ХаанаФ - Фарадей тоо,Р - хийн тогтмол,Т - үнэмлэхүй температур,а Б б, а Б а- үйл ажиллагаа . b ба a, D шийдэлд а бj Б-стандарт түгээлтийн боломж B, тэнцүү

Дүгнэлт: Эс бүр амрах мембраны чадвартай байдаг. Хамгийн хийсвэрээр ярих юм бол энэ нь эсээс болон эс рүү тэс өөр бодис тээвэрлэхэд шаардлагатай байдаг. Ионы тээвэрлэлтгүй бол амьдрал байхгүй.

4) Өдөөлтийн үед өдөөх үе шатууд.

Өдөөлтийн хөгжлийн явцад эсийн өдөөх чадварын өөрчлөлт

Хэрэв бид физиологийн тайван байдалд байгаа эсийн өдөөлтийн түвшинг норм гэж үзвэл өдөөх мөчлөгийн хөгжлийн явцад түүний хэлбэлзэл ажиглагдаж болно. Өдөөлтийн түвшингээс хамааран эсийн дараах төлөвийг ялгадаг.

Хэт хэвийн бус өдөөлт (өргөмжлөл) нь эсийн өдөөх чадвар нь хэвийн хэмжээнээс өндөр байх төлөв юм. Хэт хэвийн бус өдөөлт нь анхны деполяризацийн үед болон удаан реполяризацийн үе шатанд ажиглагддаг. Эдгээр AP үе шатанд эсийн өдөөх чадвар нэмэгдэж байгаа нь нормтой харьцуулахад босго потенциал буурсантай холбоотой юм.

Үнэмлэхүй галд тэсвэртэй байдал нь өдөөх чадвар нь тэг болж буурдаг эсийн төлөв юм. Ямар ч өдөөлт, тэр ч байтугай хамгийн хүчтэй нь эсийн нэмэлт өдөөлтийг үүсгэж чадахгүй. Деполяризацийн үе шатанд түүний бүх Na+ сувгууд аль хэдийн нээлттэй байдалд байгаа тул эс нь өдөөгддөггүй.

Харьцангуй галд тэсвэртэй байдал нь эсийн өдөөх чадвар нь хэвийн хэмжээнээс хамаагүй бага байх төлөв юм; Зөвхөн маш хүчтэй өдөөгч нь эсийг өдөөж чаддаг. Дахин поляризацийн үе шатанд сувгууд хаалттай төлөвт буцаж, эсийн өдөөх чадвар аажмаар сэргээгддэг.

Хэвийн бус өдөөлт нь хэвийн хэмжээнээс доогуур эсийн өдөөх чадвар бага зэрэг буурснаар тодорхойлогддог. Энэхүү өдөөх чадвар буурах нь гиперполяризацийн үе шатанд босго потенциал нэмэгдсэнтэй холбоотой юм.

Үйлдлийн потенциал ба миокардийн агшилтыг өдөөх чадварын өөрчлөлтийн үе шаттай харьцуулах. 1 - деполяризацийн үе шат; 2 - анхны хурдан реполяризацийн үе шат; 3 - удаашралтай реполяризацийн үе шат (өндөрлөгийн үе шат); 4 - эцсийн хурдан реполяризацийн үе шат; 5 - үнэмлэхүй галд тэсвэртэй байдлын үе шат; 6 - харьцангуй галд тэсвэртэй байдлын үе шат; 7 - ер бусын цочромтгой байдлын үе шат. Миокардийн галд тэсвэртэй байдал нь зөвхөн өдөөлтөөс гадна агшилтын үетэй бараг давхцдаг.

Дүгнэлт: би итгэж байнаҮе шат бүрийн үргэлжлэх хугацаа, үйл явц нь мэдээ алдуулах бодисоос хамаардаг бөгөөд мэдрэлийн утаснуудын дагуух өдөөх механизмыг зөрчих, лабораторийн бууралттай холбоотой байдаг.