Шээсний хүчил хаанаас гардаг вэ? Шээсний хүчлийн цус, шээсний шинжилгээ - норм, үнэ цэнийн өсөлт, бууралтын шалтгаан, эмчилгээ, хоолны дэглэм Шээсний хүчил олж авах.

5.75 (эхний), 10.3 (хоёр дахь)

Шээсний хүчлийг Карл Шееле (1776) шээсний чулууны нэг хэсэг болгон нээсэн бөгөөд түүнийг чулуун хүчил гэж нэрлэжээ. хүчиллэг чулуу, дараа нь шээснээс нь олдсон. Шээсний хүчлийн нэрийг Фуркрой өгсөн бөгөөд түүний элементийн найрлагыг Либиг тогтоожээ.

Горбачевский 1882 онд гликолыг (амин цууны хүчил) мочевинтай хамт 200-230 хэм хүртэл халааж шээсний хүчлийг анх нийлэгжүүлсэн.

Гэсэн хэдий ч ийм хариу үйлдэл нь маш хэцүү бөгөөд бүтээгдэхүүний гарц нь маш бага байдаг. Шээсний хүчлийн нийлэгжилт нь хлороцетик ба трихлорлактитын хүчлүүд нь мочевинтай харилцан үйлчлэлцэх замаар боломжтой байдаг. Хамгийн тодорхой механизм бол изодиалурын хүчил нь мочевинтай өтгөрүүлсэн Беренд ба Рузен (1888)-ийн нийлэгжилт юм. Шээсний хүчил нь 25% хүртэл агуулагддаг гуаногоос тусгаарлагдсан байж болно. Үүнийг хийхийн тулд гуаног хүхрийн хүчлээр (1 цаг) халааж, дараа нь усаар шингэлж (12-15 цаг), шүүж, калийн гидроксидын сул уусмалд уусгаж, шүүж, давсны хүчлээр тунадасжуулах шаардлагатай.

Гиперурикемитэй бол харшлын шинж тэмдэг тодорхой (шумуулд хазуулсантай адил) боломжтой байдаг.

Шээсний хүчил нь кофейны үйлдвэрлэлийн синтезийн эхлэлийн бүтээгдэхүүн юм. Мурексидын синтез.

Накамура, Т. (2008 оны 4-р сар). . Ниппон Риншо 66 (4):.
Брокхаус ба Эфрон Т.-ийн нэвтэрхий толь бичиг 20 х. 71

Шээсний хүчил - Лабораторийн шинжилгээ онлайн
Шээсний хүчлийн цусны шинжилгээ - MedlinePlus
Олон улсын бөөрний чулуун хүрээлэн
NHS клиникийн мэдлэгийн хураангуй
Шээсний хүчил: аналитын монографи - Клиник биохими, лабораторийн анагаах ухааны нийгэмлэг

Бичсэн зүйлийг баталгаажуулах бие даасан эрх бүхий эх сурвалжийн зүүлт тайлбарын холбоосыг олж, баримтжуулна уу.

Энэ тохиолдолд аттрибутын дүрмийг дагаж мөрдөхийн тулд та хэлэлцүүлгийн хуудсан дээр загвар > суулгах эсвэл засварлах тайлбарт эх нийтлэлийн холбоосыг зааж өгөх хэрэгтэй.

Шээсний хүчил

Шээсний хүчил нь өнгөгүй талст, ус, этанол, диэтил эфирт муу уусдаг, шүлтийн уусмал, халуун хүхрийн хүчил, глицеринд уусдаг.

Шээсний хүчлийг Карл Шееле (1776) шээсний чулууны нэг хэсэг болгон нээсэн бөгөөд түүнийг литийн хүчил - литийн хүчил гэж нэрлэж, дараа нь шээсээр нь олжээ.

Үл хөдлөх хөрөнгө

Энэ нь хоёр үндсэн хүчил (pK 1 = 5.75, pK 2 = 10.3), хүчиллэг болон дунд зэргийн давс үүсгэдэг - urates.

Усан уусмалд шээсний хүчил нь лактам (7,9-дигидро-1Н-пурин-2,6,8(3Н)-трион) ба лактам (2,6,8-тригидроксипурин) давамгайлсан хоёр хэлбэрээр байдаг. :

Эхлээд N-9 байрлалд, дараа нь N-3 ба N-1-д амархан алкилжиж, POCl 3-ийн нөлөөгөөр 2,6,8-трихлоропурин үүсгэдэг.

Азотын хүчилтэй хамт шээсний хүчил нь аллоксан болтлоо исэлдэж, төвийг сахисан, шүлтлэг орчинд калийн перманганатын нөлөөн дор, эсвэл устөрөгчийн хэт исэл, эхлээд шээсний хүчлээс аллантоин, дараа нь гидантоин ба парабаны хүчил үүсдэг.

Баримт

Шээсний хүчил нь гуаногоос тусгаарлагдсан бөгөөд 25% хүртэл агуулагддаг.

Синтезийн арга нь мочевиныг цианоцетик эфирээр конденсацлах ба бүтээгдэхүүнийг урамил (аминобарбитурын хүчил) болгон изомержуулах, урамилыг изоцианат, изотиоцианат эсвэл калийн цианатаар конденсацлах зэргээс бүрдэнэ.

Шээсний хүчлийн биохими

Хүн ба приматуудад энэ нь пурины метаболизмын эцсийн бүтээгдэхүүн юм (Пурины үндсийг үзнэ үү), ксантин оксидазын нөлөөн дор ксантины ферментийн исэлдэлтийн үр дүнд үүсдэг; бусад хөхтөн амьтдын хувьд шээсний хүчил нь аллантоин болж хувирдаг. Бага хэмжээний шээсний хүчил нь эдэд (тархи, элэг, цус), мөн хөхтөн амьтан, хүний шээс, хөлсөнд байдаг. Бодисын солилцооны зарим эмгэгийн үед шээсний хүчил ба түүний хүчлийн давс (урат) нь биед хуримтлагддаг (бөөр, давсагны чулуу, тулай, гиперурикеми). Шувууд, олон тооны хэвлээр явагчид болон хуурай газрын ихэнх шавжуудад шээсний хүчил нь зөвхөн пурин төдийгүй уургийн солилцооны эцсийн бүтээгдэхүүн юм. Шээсний хүчлийн биосинтезийн систем (ихэнх сээр нуруутан амьтдын нэгэн адил мочевин биш) азотын солилцооны илүү хортой бүтээгдэхүүн болох аммиакийг бие махбодид холбох механизм нь эдгээр амьтдад усны хязгаарлагдмал усны тэнцвэрт байдлын улмаас үүсдэг (шээсний хүчил юм. биеэс хамгийн бага хэмжээний усаар эсвэл бүр хатуу хэлбэрээр ялгардаг). Шувууны хатаасан ялгадас (гуано) нь 25% хүртэл шээсний хүчил агуулдаг. Энэ нь бас олон тооны ургамалд байдаг.

Шээсний хүчлийн солилцооны эмгэг

Хүний биед (цусан дахь) шээсний хүчлийн хэмжээ ихсэх нь гиперурикеми юм.

Гиперурикемитэй бол харшлын шинж тэмдэг тодорхой (шумуулд хазуулсантай адил) боломжтой байдаг. Кофены ундаа, ялангуяа уусдаг кофе, бохь зажлах хэрэглээг бууруулснаар бие дэх шээсний хүчлийн хэмжээ ихсэхээс зайлсхийх боломжтой. эх сурвалжийг тодорхойлоогүй 444 хоног] .

Үе мөчний доторх натрийн уратын (шээсний хүчил) талстыг тулай гэж нэрлэдэг.

Өргөдөл

Шээсний хүчил нь кофейны үйлдвэрлэлийн синтезийн эхлэлийн бүтээгдэхүүн юм.

Бичсэн зүйлийг баталгаажуулах эрх бүхий эх сурвалжийн холбоосыг зүүлт тайлбар хэлбэрээр олж, цэгцлээрэй.

Викимедиа сан. 2010 он.

Бусад толь бичгүүдэд "шээсний хүчил" гэж юу болохыг хараарай.

Шээсний хүчил - (acidum uricum), 2, 6, 8 триоксипурин C5H4N408. М.-г 1776 онд Шееле нээсэн бөгөөд 1882 онд Горбачевски гликол ба мочевин, мочевин, трихлорлакитын хүчлийг халааж нийлэгжүүлсэн. М.к.-г мөн ... ... Анагаах ухааны том нэвтэрхий толь бичиг олж авсан

Шээсний хүчил - (триоксипурин) нь олон амьтан, хүний азотын солилцооны эцсийн бүтээгдэхүүний нэг юм. Шээс, ялгадасаар ялгардаг. Тулайтай бол энэ нь үе мөч, булчинд хуримтлагддаг ... Том нэвтэрхий толь бичиг

ШЭЭНСИЙН ХҮЧИЛ - УУРАГИЙН метаболизмын уусдаггүй эцсийн бүтээгдэхүүн болох шээсний хүчил. Энэ нь шувууд болон хэвлээр явагчдын ялгадасаар ялгардаг гол бодис боловч хүмүүс ихэвчлэн бага хэмжээгээр ялгардаг (хүмүүс ихэнх хөхтөн амьтдын нэгэн адил ... ... Шинжлэх ухаан, техникийн нэвтэрхий толь бичиг.

Шээсний хүчил - 2,6,8 триоксипурин. Приматууд, түүний дотор хүн, M. пурины солилцооны эцсийн бүтээгдэхүүн нь xanthine oxidase ферментээр ксантиныг исэлдүүлэх явцад үүсдэг ба шээсээр ялгардаг; бусад хөхтөн амьтдад M. нь uricase ферментийн нөлөөгөөр аллантоин болж исэлддэг. У... ... Биологийн нэвтэрхий толь бичиг

шээсний хүчил - шээсний хүчил шээсний хүчил. Хөхтөн амьтдын нуклейн хүчлийн катаболизмын эцсийн бүтээгдэхүүн. (Эх сурвалж: "Генетикийн нэр томьёоны англи-орос тайлбар толь." Арефиев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: ВНИРО хэвлэлийн газар, 1995) ... Молекул биологи ба генетик. Толь бичиг.

Шээсний хүчил* - (химийн хүчил urique, uric aci d, Harnsä ure), C 5 H 4N4 O 3, 1776 онд Шееле шээсний чулуунд илрүүлж, чулуулгийн хүчил гэж нэрлэсэн. хүчиллэг чулуу; дараа нь Scheele шээсэнд нь M. хүчил олсон. M. хүчил нэрийг Fourcroy өгсөн; түүний анхан шатны найрлага... ... Нэвтэрхий толь бичиг Ф.А. Брокхаус ба И.А. Ефрон

Шээсний хүчил - (химийн хүчил urique, шээсний хүчил, Harnsäure), C5H4N4O3, 1776 онд Шееле шээсний чулуунд нээсэн бөгөөд түүнийг чулуулгийн хүчил гэж нэрлэжээ. хүчиллэг чулуу; дараа нь Scheele шээсэнд нь M. хүчил олсон. M. хүчил нэрийг Fourcroy өгсөн; түүний анхан шатны бүрэлдэхүүнийг тогтоов... ... Нэвтэрхий толь бичиг Ф.А. Брокхаус ба И.А. Ефрон

шээсний хүчил - (триоксипурин), олон амьтан, хүний азотын солилцооны эцсийн бүтээгдэхүүний нэг. Шээс, ялгадасаар ялгардаг. Тулайтай бол энэ нь үе мөч, булчинд хуримтлагддаг. * * * Шээсний хүчил Шээсний хүчил (триоксипурин), эцсийн ... ... Нэвтэрхий толь бичиг

шээсний хүчил - šlapimo rūgštis statusas T sritis chemija formülė (HO)₃C₅HN₄ atitikmenys: engl. шээсний хүчил орос. шээсний хүчил ryšiai: sinonimas – 2,6,8 purintriolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Шээсний хүчил - I Шээсний хүчил нь гетероциклик уреид (2, 6, 8 триоксипурин); хүний хувьд энэ нь пурины солилцооны эцсийн бүтээгдэхүүн юм. Нуклеотидын задралын (Нуклеины хүчлийг үзнэ үү), деаминжилтын үр дүнд гол төлөв элгэнд үүсдэг ... ... Анагаах ухааны нэвтэрхий толь

Номууд

Шээсний хүчил, Жесси Рассел. Энэхүү номыг таны захиалгын дагуу Print-on-Demand технологийг ашиглан хэвлэх болно. WIKIPEDIA нийтлэлийн өндөр чанартай контент! Шээсний хүчил нь өнгөгүй талст, муу уусдаг... Дэлгэрэнгүйг 1125 рублиэр худалдаж аваарай.

Хүсэлтийн дагуу бусад ном "Шээсний хүчил" >>

Бид вэбсайт дээрээ хамгийн сайн туршлага өгөхийн тулд күүки ашигладаг. Энэ сайтыг үргэлжлүүлэн ашигласнаар та үүнийг зөвшөөрч байна. Сайн байна

Шээсний хүчил

Шээсний хүчил (пурин-2,6,8-трион), I хэлбэр, моль. м 168.12; өнгөгүй талстууд; t.diff. 400 ° C; DH 0 cburn кЖ/моль; муу уусдаг усанд, этанол, диэтил эфир, уусмал. хэсэгт шүлтийн уусмал, халуун H 2 SO 4, глицерин. Уусмалд энэ нь гидрокси хэлбэр (II хэлбэр), оксо хэлбэр давамгайлсан таутомерийн тэнцвэрт байдалд оршдог.

Шээсний хүчил нь хоёр суурьт хүчил (pK a 5.75 ба 10.3), хүчиллэг ба дунд давс (урат) үүсгэдэг. Идэмхий шүлт ба концын нөлөөн дор. энэ нь HCl, NH 3, CO 2, глицин болж задардаг. Эхлээд N-9, дараа нь N-3 ба N-1-д амархан алкилжина. Гидрокси хэлбэрээр нуклеофил нь уусмалд ордог. орлуулах; жишээ нь, POCl 3-тэй хамт 2,6,8-трихлорпурин үүсгэдэг. Шээсний хүчлийн исэлдэлтийн бүтээгдэхүүний найрлага нь тухайн бүс нутгийн нөхцөл байдлаас хамаарна; HNO 3-ийн нөлөөн дор аллоксантин (III) ба аллоксан (IV) нь KMnO 4-ийн төвийг сахисан эсвэл шүлтлэг уусмал, түүнчлэн PbO 2 ба H 2 O 2 - эхний аллантоин (V) -ийн уусмалаар исэлдэх үед үүсдэг. дараа нь гидантоин (VI) ба парабаны хүчил (VII). NH-тай аллоксантин нь шээсний хүчлийг тодорхойлоход ашигладаг мурексид үүсгэдэг.

Шээсний хүчил нь амьтан, хүний биед азотын солилцооны бүтээгдэхүүн юм. Хөхтөн амьтдын эд (тархи, элэг, цус) болон хөлсөнд агуулагддаг. Хүний цусан дахь 100 мл-ийн хэвийн агууламж 2-6 мг байна. Моносодын давс нь давсагны чулууны бүрэлдэхүүн хэсэг юм. Шувууны хатаасан ялгадас (гуано) нь 25% хүртэл шээсний хүчил агуулдаг бөгөөд түүнийг үйлдвэрлэх эх үүсвэр болдог. Синтезийн аргууд: 1) урамил (аминобарбитурын хүчил) -ийг изоцианат, изотиоцианат эсвэл цианат К-тэй псевдобээсний хүчил (VIII) үүсгэх замаар конденсацлах, жишээлбэл:

2) мочевиныг сүүлчийнх нь цианоцетик эфиртэй конденсацлах. үүссэн цианоацетилмоурын изомержилтыг ura-mil болгон хувиргах замаар эхний аргаар шээсний хүчил гаргаж авдаг.

М шээсний хүчил нь аллантоин, аллоксан, парабаны хүчил, кофеин үйлдвэрлэх эхлэлийн материал юм; гоо сайхны бүрэлдэхүүн хэсэг тос; зэврэлтээс хамгаалах бодис; утас, даавууг жигд будахад тусалдаг бодис.

Шээсний хүчил. Шээсний хүчлийн шинж чанар, норм, хоолны дэглэм, баримтууд

"Тулай нь баян, язгууртнуудад тархсан." Энэ мөр нь Крыловын үлгэрээс гаралтай. Энэ шүлгийг "Тулай ба аалз" гэж нэрлэдэг. Тулай нь давс ховор, асар их зардалтай байсан эртний баячуудын өвчин гэж тооцогддог байв.

Тэр зөвхөн амтлагч, заримдаа түүн дээр тулгуурладаг байсан. Үүний үр дүнд үе мөчний давс хуримтлагдаж, хөдөлж байхдаа өвдөлт үүсгэдэг. Өвчин нь бодисын солилцооны эмгэг юм.

Зөвхөн давс биш, харин шээсний хүчлийн давс хуримтлагддаг. Тэднийг урат гэж нэрлэдэг. Бие дэх шээсний хүчлийн илүүдэлийг гиперуреми гэж нэрлэдэг. Түүний шинж тэмдэг нь шумуулд хазуулсаныг санагдуулам арьсан дээрх улаан цэгүүд байж болно.

Өндөр шээсний хүчлийн улмаас үе мөчний эвдрэл

Орчин үед тэд зөвхөн баячууд дээр гардаггүй. Урат агуулсан бусад олон бүтээгдэхүүн шиг давс нь хүн бүрт байдаг. Мөн мочевин бага агууламжтай байдаг. Гэхдээ оношийг шинжлэхээсээ өмнө хүчлийн шинж чанаруудтай танилцъя.

Өгүүллийн баатрыг Карл Шееле нээсэн. Шведийн нэгэн химич бөөрний чулуунаас бодис гаргаж авчээ. Тиймээс химич нийлмэл чулуулгийн хүчил гэж нэрлэсэн. Хожим нь Шееле шээсэнд хүчил агуулагдаж байгааг олж мэдсэн ч уг бодисын нэрийг өөрчлөөгүй байна.

Үүнийг Antoine Fourcroix хийсэн. Гэсэн хэдий ч тэр ч, Шеэл ч тэр нэгдлийн энгийн найрлагыг тогтоож чадаагүй. Хүчиллэгийн томъёог бараг зуун жилийн дараа буюу 19-р зууны дундуур Лютус Либиг нээсэн. Нийтлэлийн баатрын молекул нь нүүрстөрөгчийн 5 атом, 4 устөрөгч, ижил хэмжээний азот, 3 хүчилтөрөгч агуулсан байв.

Шээсний хүчил бөөрний чулуу хэлбэрээр хуримтлагдах нь санамсаргүй хэрэг биш юм. Уг бодис нь хүний биеийн үндэс болох усанд муу уусдаг. Этанол ба диэтил эфир нь нэгдлийг "авдаггүй". Диссоциац нь зөвхөн шүлтийн уусмалд л боломжтой байдаг. Мочевин нь халах үед хүхрийн хүчил, глицеринд уусдаг.

Шээсний хүчил нь бие махбод дахь карбоксилын хүчил юм. Тэд биоген юм. Баатрын бүтээгдэхүүнд нийтлэл байхгүй нь үнэн. Гэхдээ тэдгээр нь нэгдэл үүсэхэд шаардлагатай пурин агуулдаг. Тэдгээрийн ихэнх нь мах, согтууруулах ундаанд агуулагддаг.

Шээсний хүчил нь ялангуяа шар айраг уусны дараа цусанд идэвхтэй нийлэгждэг. Мөн манжин, соррел, хаш, улаан лууван, буурцагт ургамал, усан үзэм зэрэгт маш олон пурин байдаг. Цитрус жимс нь мөн жагсаалтад багтдаг.

Шээсний хүчлийн томъёо

Хүнсний гаралтай пуриныг хүчил үүсгэхийн тулд зөвхөн задлах хэрэгтэй. Дүгнэлт: нийтлэлийн баатар бол пурины дериватив юм. Хүчил нь илүүдэл азотыг биеэс зайлуулдаг. Энэ нь шувууд, хэвлээр явагчид байдаг. Хүний хувьд энэ нь мочевинаар хийгддэг. Энэ нь уургийн задралын бүтээгдэхүүн юм. Нуклейн хүчлийн задралын үед бие нь хүчил үүсгэдэг.

Бие махбодид шээсний хүчил нь tautomeric шинж чанарыг харуулдаг. Энэ бол бүтцийг хялбархан өөрчлөх чадвар юм. Молекул дахь атомын тоо, элементүүд өөрчлөгддөггүй. Тэдний байр суурь өөрчлөгддөг. Нэг бодисын өөр өөр бүтцийг изомер гэж нэрлэдэг.

Өгүүллийн баатар нь лактамаас сүүний төлөв болон буцаж ирдэг. Сүүлийнх нь зөвхөн шийдэлд гарч ирдэг. Хатуу төлөвт шээсний хүчлийн норм нь лактам изомер юм. Тэдний бүтцийн томъёог доор харуулав.

Өгүүллийн баатарыг исэлдэлтийн урвалаар чанарын хувьд тодорхойлж болно. Шээсний нэгдэлд бромын ус, азотын хүчил эсвэл устөрөгчийн хэт исэл нэмнэ. Урвалын эхний шатанд аллюксан-диаллурын хүчил гаргаж авдаг.

Энэ нь аллоксатин болж хувирдаг. Үлдсэн зүйл бол аммиакаар дусаах явдал юм. Мурексид үүсдэг. Энэ нь бараан улаан талстуудтай. Тэднээс тэд анхны хольцод шээсний хүчилтэй харьцаж байсныг ойлгодог.

Өгүүллийн баатрын хэт элбэг дэлбэг байдал, дутагдлын шинж тэмдгийг өвчин гэж ангилдаг. Гэсэн хэдий ч биед хүчил агуулагдах нь ашиг тустай байдаг. Нэгдүгээрт, нэгдэл нь төв мэдрэлийн системийг өдөөдөг.

Хэрхэн? Шээсний хүчил нь адреналин ба түүний ихэр норэпинефриний хооронд зуучлагч болдог. Гормоны биологийн шинж чанарууд ижил төстэй байдаг. Өгүүллийн баатар нь тэдний үйлдлийг өргөжүүлдэг. Физиологийн хувьд би үүнийг сунгалт гэж нэрлэдэг.

Шээсний хүчлийн хоёр дахь үүрэг бол түүний антиоксидант нөлөө юм. Уг бодис нь биеэс чөлөөт радикалуудыг барьж, зайлуулдаг. Нэмж дурдахад нийтлэлийн баатар нь эсийн хорт хавдар үүсэхээс сэргийлдэг. Гэхдээ илүүдэл нэгдэл яагаад аюултай болдог вэ? Үүнийг олж мэдье.

Бие дэх шээсний хүчлийн түвшин

Шээсний хүчил ихсэх шалтгааныг зааж өгсөн. Энэ бодис нь усанд муу уусдаг болохыг мөн зааж өгсөн. Амьдралын оргил үед түүний 100% нь биед байдаг. Ахмад настнуудад энэ түвшин 40% хүртэл буурдаг.

Үүний зэрэгцээ ийм хэмжээний шингэн, ихэвчлэн цусанд уусдаг хязгаар байдаг. Хэт ханасан уусмал дахь шээсний хүчил ихэссэнээр тунадас үүсч талсждаг.

Шээсний хүчил ихэссэн үед үүсдэг зангилаа

Хүчиллэг талстууд хоорондоо наалдаж, нягтарснаар чулуу үүсгэдэг. Тэд бөөр, үе мөчний хэсэгт суурьшдаг. Бие махбодь формацыг урилгагүй зочин гэж хүлээн зөвшөөрдөг. Тэд макрофагуудаар хүрээлэгдсэн байдаг - дархлааны тогтолцооны агентууд.

Тэд танихгүй хүмүүсийг хайж, залгиж, шингээдэг. Жижигхэн бактерийг залгих, боловсруулах нь нэг хэрэг, харин том чулуу нь өөр зүйл юм. Макрофагууд задарч, гидролизийн элементүүдийг ялгаруулж эхэлдэг.

Сүүлийнх нь усны тусламжтайгаар давс, хүчлийг задлах чадвартай. Устсан макрофаг нь үндсэндээ идээт, ялзарч буй масс юм. Үрэвслийн урвал явагдаж байна. Тэр өвчтэй байна. Тиймээс тулай өвчтэй хүмүүс алхаж, хөдөлж чадахгүй.

Цусны шинжилгээнд шээсний хүчил ихсэх нь өвчний эхэн үеийг илтгэнэ. Эхний шатанд үүнийг эмчлэх, эсвэл "хадгалах" нь илүү хялбар байдаг. Шинжилгээнд байгаа нийтлэлийн баатрын ямар үзүүлэлтүүд биднийг сэрэмжлүүлэх ёстойг олж мэдье.

Бие дэх шээсний хүчлийн түвшин

Эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн шээсний хүчлийн түвшин ижил байдаг. Бүх бие нь 1-1.5 грамм агуулдаг. Өдөр бүр ижил хэмжээний мөнгө татан авдаг. Үүний зэрэгцээ, бодисын 40% нь хоол хүнсээр ирдэг, үлдсэн хэсэг нь бие махбодид нийлэгждэг.

Нуклейн хүчлүүд задрахаа больдог тул хүчлийн сүүлчийн хэсэг өөрчлөгдөөгүй. Тиймээс гаднаас ирж буй шээсний давсны хэмжээг хянах нь чухал юм.

Хэрэв таны хоолны дэглэмд давслаг, тамхи татдаг, мах, согтууруулах ундаа ихтэй байвал бөөрний чулуу, тулай үүсэх эрсдэл эрс нэмэгддэг. Бөөрний дутагдлын үед чулуу үүсэх эрсдэл эрс нэмэгддэг. Бие махбодоос шээсний хүчлийг зайлуулах ажлыг даван туулах чадваргүй болж эхэлдэг.

Шээсний хүчил бага байгаа нь бас түгшүүртэй дохио юм. Нэгдүгээрт, нийтлэлийн баатрын хэвийн түвшин нь хүний эрч хүчийг хариуцдаг. Хоёрдугаарт, шээсний хэмжээ буурах нь элэгний эмгэгийг илтгэнэ.

Хэрэв нийтлэлийн баатар бөөр үүсгэдэг бол элэг нь бөөр үүсгэдэг. Энэ эрхтэн яагаад үүргээ биелүүлж чадахгүй байна вэ гэсэн асуулт гарч ирнэ.

Заримдаа эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн шээсний хүчил нь байгалийн жамаар, түр зуур буурч, ноцтой аюул занал учруулдаггүй. Жишээлбэл, бид түлэгдэлтийн тухай ярьж байна. Тэд өргөн цар хүрээтэй байх үед зөвхөн хүчиллэг түвшин буурахаас гадна гемоглобин буурдаг.

Түлэгдэлт арилж, биеийн үйл ажиллагаа сэргэнэ. Жирэмсний үед токсикозын төлөв байдалд мөн адил хамаарна. Эхний гурван сард биед шээс бага байдаг.

Жирэмсний энэ үед ихэнх эмэгтэйчүүд дотор муухайрах, идэх дургүй байдаг. Энэ нь цусны найрлага дахь өөрчлөлтийг тайлбарлаж байна. Хоол хүнснээс бага хүчил гардаг.

Бие дэх шээсний хүчил ихэссэний үр дагавар болох тулайны улмаас үе мөчний үрэвсэл

Уургийн хоолны дэглэмээс татгалзсан эсвэл ихэвчлэн хүчтэй кофе, цай уудаг хүмүүсийн хоолны дэглэмд энэ бодис бага байдаг. Эдгээр ундаа нь шээс хөөх эм нөлөөтэй байдаг. Нэгдэл нь биед шингэж чадахаас илүү их хэмжээгээр ялгардаг.

Нийтлэлийн баатрын түвшинг бууруулдаг хамгийн сүүлийн хүчин зүйл бол хэд хэдэн эм уух явдал юм. Үүнд: глюкоз, аспирин, триметоприм. Бүх бүтээгдэхүүнийг салицилат гэж ангилдаг, өөрөөр хэлбэл салицилийн хүчил агуулдаг. Шээсний түвшинд нөлөөлөхийн тулд их хэмжээний тунгаар эсвэл удаан хугацаагаар хэрэглэх шаардлагатай.

Дээрхээс харахад "шээсний хүчлийн хоолны дэглэм" гэсэн түгээмэл асуулт буруу байгаа нь тодорхой байна. Бодисын бага ба өндөр агууламжийн хувьд өөр өөр хоолны дэглэмийг санал болгож байна. Хоёр сонголтыг хоёуланг нь авч үзье.

Шээсний хүчил бага ба өндөр түвшинд зориулсан хоолны дэглэм

Цусан дахь шээсний хүчил ихэссэнээс эхэлье. Хэрэв уратын гол эх үүсвэрийн нэг нь мах бол та үүнээс татгалзах ёстой юу? Веган болох шаардлагагүй.

Хамгийн гол нь зөвхөн туранхай мах, зөвхөн чанасан уураар хооллох явдал юм. Өдөр бүр уураг агуулсан хоол хүнс хэрэглэхээс зайлсхийх нь дээр. Долоо хоногт 3-4 удаа махан хоол идэх нь норм юм. Гэхдээ шөлийг арын шарагч дээр тавих хэрэгтэй болно.

Хоолны дэглэм нь их хэмжээний шээсний хүчлийг эмчлэх үндэс суурь болдог

Та хоолны дэглэмээс зөвхөн шөл, шарсан хоолыг төдийгүй тамхи татдаг хоол, маринадыг хасах хэрэгтэй болно. Үүний эсрэгээр илүү их ус уухыг зөвлөж байна, ингэснээр илүүдэл хүчил шээсээр ялгардаг. Гэхдээ энэ зөвлөмж нь эрүүл бөөртэй өвчтөнүүдэд хамаарна. Хэрэв тэдгээр нь хангалтгүй бол усны горимыг эмчтэй тусад нь хэлэлцэнэ.

Өгүүллийн баатрын дүгнэлтийг даван туулах хамгийн сайн арга бол энгийн биш, харин рашаан юм. Маалингын үр, лууван, селөдерей шүүсийг дусаах нь түүнтэй харьцуулах боломжтой. Мөн хус нахиалах хандмал, цангис жимсний шүүсийг нөөцлөх нь зүйтэй.

Согтууруулах ундаа нь эсрэг заалттай байдаг. Хэрэв уухаас зайлсхийх боломжгүй бол та бага хэмжээний архитай зууралдах хэрэгтэй. Цөөн хэдэн ундаа бол хязгаар юм. Энэ бол дор хаяж долоо хоног үргэлжлэх эзлэхүүн юм.

Шээсний хүчлийн түвшинг бууруулахын тулд зарим нь мацаг барьж эхэлдэг. Энэ нь эсрэг үр дүнг өгдөг. Бие махбодид хоол хүнсээр орж ирдэг хүчлийн 40%-ийг хасаж байгаа юм шиг... Зөвхөн энэ нь стресстэй нөхцөл байдал гэж ойлгогддог.

Цочролын үед биеийн системүүд хоол тэжээлийн хүнд хэцүү үеийг туулсаны дараа өөх тосыг хуримтлуулдаг шиг шээсний нэгдлүүдийн үйлдвэрлэлийг эрс нэмэгдүүлдэг. Тиймээс өөрийгөө өлсгөх шаардлагагүй. Та хоолоо жижиг хэсгүүдэд хувааж, бүрэн, олон удаа идэх хэрэгтэй.

Хэрэв та шээсний хүчил ихтэй бол мах идэж болохгүй.

Шээсний хүчил багатай хоолны дэглэм нь аль хэдийн өгсөн зүйлийн эсрэг гэдгийг таахад хэцүү биш юм. Мэдээжийн хэрэг та архи ууж болохгүй. Гэхдээ та бусад эсрэг заалт, жишээлбэл, чихрийн шижин байхгүй тохиолдолд махан хоол, шарсан хоол болон бусад амттангаар хооллож болно.

Та нар наранд шарахаас татгалзаж болохгүй. Нарны туяанд өртөх үед липидийн хэт исэл эхэлдэг. Түүнтэй тэмцэхийн тулд бие нь шээсний нэгдлүүдийг их хэмжээгээр цусанд ялгаруулдаг. Та мөн идэвхтэй спортын үйл ажиллагааны үеэр үүнийг хүлээх хэрэгтэй.

Шээсний хүчлийн тухай сонирхолтой баримтууд

Эцэст нь зарим сонирхолтой баримтуудыг энд оруулав. Цусны төрлөөс хамааран нийтлэлийн баатрын түвшний ялгааг эрдэмтэд тайлбарлаж чадахгүй байна. Тиймээс 3-р хэлбэрийн хүмүүст хүчиллэг түвшин 1, 2, 4-р бүлгийн цусны бүлэгнүүдээс илүү өндөр байдаг. Rh хүчин зүйл нь шээсний хүчлийн түвшинд нөлөөлдөггүй.

Цусан дахь хүчиллэг ихсэх нь тулайд хүргэж, эрч хүчийг "дулаацуулдаг" төдийгүй сэтгэцийн үйл ажиллагааг идэвхжүүлдэг. Пушкин, Дарвин, да Винчи, Ньютон, Их Петр, Эйнштейнийг санацгаая.

Тэд бүгд тулай өвчнөөр өвчилсөн нь баримтаар тогтоогдсон. Энэ нь суут хүмүүсийн бие дэх шээсний хүчлийн түвшин графикаас гадуур байсан гэсэн үг юм. Тэд 3-р цусны бүлэг тээгч байсан эсэх нь тодорхойгүй байна. Юутай ч та суут ухаантны бодлоор өөрийгөө тайвшруулж чадна. Хамгийн гол нь мөрөөдөж байхдаа зөв хооллолт, эмчид үзүүлэх талаар мартаж болохгүй.

Шээсний хүчил нь зөвхөн биед хэрэгтэй байдаг нь бас сонирхолтой юм. Уг бодисыг үйлдвэрчид ашигладаг. Тэд үүнийг кофейныг нэгтгэхэд ашигладаг. Уг процесс 2 үе шаттайгаар явагдана.

Нэгдүгээрт, шээсний хүчлийг формамид, эсвэл илүү энгийнээр хэлбэл, шоргоолжны хүчлийн аминд халдаг. Урвалын үр дүн нь пурины суурийн нэг болох ксантин юм. Энэ нь деметил сульфатаар метилжүүлсэн.

Энэ нь урвалын хоёр дахь үе шат эхэлдэг. Тэр кофейн өгдөг. Хэдийгээр харилцан үйлчлэлийн нөхцөл өөрчлөгдвөл теоброминыг авч болно. Энэ нь какао үүсгэдэг. Сүүлд нь нийлэгжүүлэхийн тулд 70 градус хүртэл халааж, метанол байх шаардлагатай. Кофеиныг өрөөний температурт бага зэрэг шүлтлэг орчинд авдаг.

/ 3_Spetsialnye_Razdely

Пурины гидрокси деривативууд нь ургамал, амьтны ертөнцөд өргөн тархсан бөгөөд тэдгээрийн хамгийн чухал нь шээсний хүчил, ксантин, гипоксантин юм. Эдгээр нэгдлүүд нь нуклейн хүчлийн солилцооны явцад биед үүсдэг.

Шээсний хүчил. Энэхүү талстлаг, усанд муу уусдаг бодис нь хөхтөн амьтдын эд, шээсэнд бага хэмжээгээр агуулагддаг. Шувуу, мөлхөгчдийн хувьд шээсний хүчил нь илүүдэл азотыг биеэс зайлуулдаг бодис (хөхтөн амьтдын мочевинтай адил) үүрэг гүйцэтгэдэг. Гуано (далайн шувууны хатаасан ялгадас) нь 25% хүртэл шээсний хүчил агуулдаг бөгөөд түүнийг үйлдвэрлэх эх үүсвэр болдог.

Шээсний хүчил нь тодорхойлогддог лактам-лактим таутомеризм. Талст төлөвт шээсний хүчил нь лактат (оксо-) хэлбэрээр байх ба уусмалд лактат хэлбэр давамгайлж буй лактам ба лактим хэлбэрийн хооронд динамик тэнцвэр тогтдог.

Шээсний хүчил нь хоёр суурьт хүчил бөгөөд давс үүсгэдэг - уратууд- нэг буюу хоёр эквивалент шүлттэй (дигидро- ба гидроуратууд).

Шүлтлэг металлын дигидроурат ба аммонийн гидроурат усанд уусдаггүй. Тулай, urolithiasis зэрэг зарим өвчний үед уусдаггүй урат нь шээсний хүчилтэй хамт үе мөч, шээсний замын хэсэгт хуримтлагддаг.

Шээсний хүчил, түүнчлэн ксантин ба түүний деривативуудыг исэлдүүлэх нь эдгээр нэгдлүүдийг тодорхойлох чанарын аргын үндэс юм. мурексидын тест (чанарын урвал).

Азотын хүчил, устөрөгчийн хэт исэл эсвэл бромын ус зэрэг исэлдүүлэгч бодисуудад өртөх үед имидазолын цагираг нээгдэж, пиримидиний деривативууд үүсдэг. аллоксанТэгээд диалурын хүчил. Эдгээр нэгдлүүд нь цаашид нэг төрлийн гемиацетал болж хувирдаг - аллоксантин, аммиакаар эмчлэхэд нэг нь олж авдаг хар улаан мурексидын талстууд- нил ягаан хүчлийн аммонийн давс (энол хэлбэрээр).

Өтгөрүүлсэн гетероцикл: пурин - бүтэц, үнэрт чанар; пурины деривативууд - аденин, гуанин, тэдгээрийн таутомеризм (асуулт 22).

Аденин ба гуанин. Доор үзүүлсэн пурины эдгээр хоёр амино дериватив нь 9Н таутомерууд нь нуклейн хүчлийн бүрэлдэхүүн хэсэг юм.

Аденин нь мөн олон тооны коэнзим ба байгалийн антибиотикуудын нэг хэсэг юм. Энэ хоёр нэгдлүүд нь ургамал, амьтны эдэд чөлөөт хэлбэрээр байдаг. Жишээлбэл, гуанин нь загасны хайрсаас (тусгаарлагдсан) агуулагддаг бөгөөд энэ нь түүний өвөрмөц гялалзалтыг өгдөг.

Аденин ба гуанин нь сул хүчиллэг, сул суурь шинж чанартай байдаг. Аль аль нь хүчил ба суурьтай давс үүсгэдэг; Пикратууд нь тодорхойлох, гравиметрийн шинжилгээ хийхэд тохиромжтой.

Эдгээр нуклейн суурийн антиметаболит үүрэг гүйцэтгэдэг аденин ба гуанины бүтцийн аналогийг хавдрын эсийн өсөлтийг дарангуйлдаг бодис гэж нэрлэдэг. Амьтны туршилтаар үр дүнтэй болохыг баталсан олон арван нэгдлүүдийн заримыг нь дотоодын эмнэлзүйн практикт ашигладаг, жишээлбэл, меркаптопурин ба тиогуанин (2-амин-6-меркаптопурин). Пурин дээр суурилсан бусад эмүүд нь дархлаа дарангуйлагч азатиоприн ба герпесийн эсрэг эм болох ацикловир (мөн Zovirax гэгддэг).

Нуклеозид: бүтэц, ангилал, нэршил; гидролизтэй холбоотой.

Хамгийн чухал гетероциклик суурь нь пиримидин ба пурины деривативууд бөгөөд тэдгээрийг нуклейн хүчлийн химийн шинжлэх ухаанд ихэвчлэн нуклейн суурь гэж нэрлэдэг.

Нуклейн суурь. Цөмийн суурийн хувьд Латин нэрний эхний гурван үсгээс бүрдсэн товчилсон тэмдэглэгээг ашигладаг.

Хамгийн чухал нуклейн суурь нь пиримидины гидрокси ба амин деривативууд - урацил, тимин, цитозин пурин - аденин, гуанин юм. Нуклейн хүчлүүд нь гетероциклийн сууриулалтаараа ялгаатай байдаг. Тиймээс урацил нь зөвхөн РНХ-д, тимин нь зөвхөн ДНХ-д байдаг.

Гетероциклийн анхилуун үнэрнуклейн суурийн бүтцэд тэдгээрийн харьцангуй өндөр термодинамик тогтвортой байдлын үндэс суурь байдаг. Орлуулсан дотор пиримидины цагирагнуклейн суурийн лактам хэлбэрт зургаан электрон π-үүл нь C=C давхар бондын 2 p-электрон, дан хоёр хос азотын атомын 4 электроноос бүрддэг. Цитозины молекулд үнэрт секстет нь хоёр π-бондын 4 электрон (C=C ба C=N) ба пиррол азотын ганц хос электроны оролцоотойгоор үүсдэг. Гетероциклийн туршид π-электрон үүлний делокализаци нь карбонилийн бүлгийн sp 2 - эрлийзжүүлсэн нүүрстөрөгчийн атомын оролцоотойгоор явагддаг (нэг нь цитозин, гуанин, хоёр нь урацил, тимин). Карбонилийн бүлэгт π бондын хүчтэй туйлшралын улмаас нүүрстөрөгчийн атомын C=Op орбитал нь хоосон болж, улмаар дан электрон хос электроныг задлахад оролцох чадвартай болдог. хөрш амид азотын атом. Урацилын резонансын бүтцийг ашиглан р-электронуудын делокализацийг доор харуулав (нэг лактамын фрагментийн жишээг ашиглан):

Нуклеозидын бүтэц. Нуклейн суурь нь cD-рибоз эсвэл 2-дезокси-D-рибозN-гликозидуудыг үүсгэдэг бөгөөд тэдгээрийг нуклейн хүчлийн химийн хувьд нуклеозид, тусгайлан рибонуклеозид эсвэл дезоксирибонуклеозид гэж нэрлэдэг.

D-рибоз ба 2-деокси-D-рибоз нь байгалийн нуклеозидуудад байдаг фураноз хэлбэрээр, өөрөөр хэлбэл β-D-рибофураноз эсвэл 2-деокси-β-D-рибофуранозын үлдэгдэл хэлбэрээр. Нуклеозидын томъёонд фуранозын цагираг дахь нүүрстөрөгчийн атомуудыг анхны тоогоор дугаарласан байдаг. Н- Гликозидын холбооРибозын (эсвэл дезоксирибозын) аномер атом С-1' ба пиримидин эсвэл N-9 пурины суурийн N-1 атомын хооронд үүсдэг.

(!) Байгалийн нуклеозид нь үргэлж байдаг β-аномерууд.

Барилга гарчигнуклеозидыг дараах жишээн дээр харуулав.

Гэсэн хэдий ч хамгийн түгээмэл нэрс нь үүсэлтэй нэрс юм өчүүхэндагавартай харгалзах гетероциклийн суурийн нэр - Идинпиримидинд (жишээлбэл, уридин) ба - озинпурин (гуанозин) нуклеозидуудад. Нуклеозидын товчилсон нэрс нь нуклеозидын латин нэрний эхний үсгийг (дезоксинуклеозидын хувьд латин d үсгийг нэмсэн) ашиглан нэг үсэгтэй код юм.

Аденин + Рибоз → Аденозин (А)

Аденин + Дезоксирибоз → Дезоксиаденозин (дА)

Цитозин + Рибоз → Цитидин (C)

Цитозин + Дезоксирибоз → Дезоксицитидин (dC)

Энэ дүрмийн үл хамаарах зүйл бол гарчиг юм " тимидин"("дезокситимидин" биш) нь ДНХ-ийн нэг хэсэг болох дезоксирибозидын тиминд ашиглагддаг. Хэрэв тимин нь рибозтой холбоотой бол холбогдох нуклеозидыг риботимидин гэж нэрлэдэг.

N-гликозидууд, нуклеозидууд харьцангуй шүлтэнд тэсвэртэй, Гэхдээ хүчилтэй орчинд халах үед амархан гидролиз болдог. Пиримидин нуклеозидууд нь пурины нуклеозидуудаас илүү гидролизд тэсвэртэй байдаг.

Нүүрс усны үлдэгдэл дэх нэг нүүрстөрөгчийн атомын бүтэц, тохиргоонд байгаа "жижиг" ялгаа нь тухайн бодисыг ДНХ-ийн биосинтезийн дарангуйлагчаар ажиллахад хангалттай юм. Энэ зарчмыг байгалийн загварт молекулын өөрчлөлтөөр шинэ эм бий болгоход ашигладаг.

Нуклеотидууд: бүтэц, нэршил, гидролизийн хамаарал.

Нуклеотидууд нь нуклейн хүчлүүдийн хэсэгчилсэн гидролиз буюу синтезийн үр дүнд үүсдэг. Тэд бүх эсүүдэд их хэмжээгээр агуулагддаг. Нуклеотидууд нь нуклеозид фосфатууд.

Нүүрс усны үлдэгдлийн шинж чанараас хамааран байдаг дезоксирибонуклеотидуудТэгээд рибонуклеотидууд. Фосфорын хүчил нь ихэвчлэн дезоксирибоз (дезоксирибонуклеотидууд) эсвэл рибозын (рибонуклеотидууд) үлдэгдэл дээр С-5′ эсвэл С-3′-д спиртийн гидроксилийг эфиржүүлдэг. Нуклеотидын молекулд гурван бүтцийн бүрэлдэхүүн хэсгийг холбоход ашигладаг эфирийн холболтТэгээд Н- гликозидын холбоо.

Мононуклеотидын бүтцийн зарчим

нуклеотид гэж үзэж болно нуклеозид фосфатууд(фосфорын хүчлийн эфир) ба яаж хүчил(фосфорын хүчлийн үлдэгдэлд протон байгаатай холбоотой). Фосфатын үлдэгдэл, нуклеотидын улмаас хоёр үндсэн хүчлийн шинж чанарыг харуулдагба физиологийн нөхцөлд рН-д

7 нь бүрэн ионжсон төлөвт байна.

Нуклеотидын хувьд хоёр төрлийн нэр хэрэглэдэг. Тэдний нэг нь багтдаг Нэрнуклеозид нь түүний доторх фосфатын үлдэгдлийн байрлалыг илэрхийлдэг, жишээлбэл, аденозин-3′-фосфат, уридин-5′-фосфат. Өөр төрлийн нэр нь хослолыг нэмснээр бүтээгдсэн. лагхүчилнуклейн суурийн үлдэгдлийн нэрээр, жишээ нь 3′-аденилийн хүчил, 5′-уридилийн хүчил.

Нуклеотидын химийн хувьд үүнийг ашиглах нь түгээмэл байдаг товчлол. Чөлөөт мононуклеотидуудыг, өөрөөр хэлбэл полинуклеотидын гинжин хэлхээнд ороогүй монофосфатуудыг "М" үсэг бүхий товчилсон кодонд тусгагдсан монофосфатууд гэж нэрлэдэг. Жишээлбэл, аденозин-5′-фосфат нь AMP (Оросын уран зохиолд - AMP, аденозин монофосфат) гэх мэт товчилсон нэртэй байдаг.

Полинуклеотидын гинжин хэлхээний нуклеотидын үлдэгдлийн дарааллыг бүртгэхийн тулд өөр төрлийн товчлолыг харгалзах нуклеозидын фрагментийн нэг үсэгтэй код ашиглана. Энэ тохиолдолд 5′-фосфатыг нэг үсэгтэй нуклеозидын тэмдгийн өмнө, 3′-фосфатыг нэг үсэгтэй нуклеозидын тэмдгийн ард “p” гэсэн латин үсгийг нэмж бичнэ. Жишээлбэл, аденозин 5′-фосфат - рА, аденозин 3′-фосфат - Ап гэх мэт.

Нуклеотидууд чадвартай байдаг хүчтэй органик бус хүчлүүдийн дэргэд гидролиз(HC1, HBr, H 2 SO 4) ба зарим органик хүчил(CC1 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH) N-гликозидын холбоонд фосфорын холбоо харьцангуй тогтвортой байдлыг харуулдаг. Үүний зэрэгцээ 5′-нуклеотидазын ферментийн нөлөөн дор эфирийн холбоо гидролиз болж, N-гликозидын холбоо хадгалагдана.

Нуклеотидын коэнзим: ATP бүтэц, гидролизийн хамаарал.

Нуклеотидууд нь зөвхөн янз бүрийн төрлийн нуклейн хүчлүүдийн полинуклеотидын гинжин хэлхээний мономер нэгжийн хувьд чухал ач холбогдолтой юм. Амьд организмд нуклеотидууд нь биохимийн хамгийн чухал үйл явцад оролцдог. Тэд онцгой үүрэг гүйцэтгэдэг коэнзим, өөрөөр хэлбэл ферментүүдтэй нягт холбоотой, ферментийн үйл ажиллагаа явуулахад шаардлагатай бодисууд. Биеийн бүх эдэд чөлөөт төлөвт нуклеозидын моно-, ди-, трифосфатууд байдаг.

Ялангуяа алдартай аденин агуулсан нуклеотидууд:

Аденозин-5′-фосфат (AMP, эсвэл Оросын уран зохиолд AMP);

Аденозин 5′-дифосфат (ADP, эсвэл ADP);

Аденозин 5′-трифосфат (ATP эсвэл ATP).

Янз бүрийн хэмжээгээр фосфоржуулсан нуклеотидууд нь фосфатын бүлгийг нэмэгдүүлэх эсвэл устгах замаар харилцан хувирах чадвартай. Дифосфатын бүлэгт нэг, трифосфатын бүлэгт хоёр ангидридын холбоо агуулагддаг бөгөөд тэдгээр нь эрчим хүчний их нөөцтэй тул макроэрги гэж нэрлэдэг. Өндөр энергитэй P-O холбоо хуваагдахад -32 кЖ/моль ялгардаг. Үүнтэй холбоотой ATP-ийн чухал үүрэг нь бүх амьд эсийн энергийн "нийлүүлэгч" юм.

Дээрх харилцан хөрвүүлэлтийн схемд AMP, ADP, ATP томъёонууд нь эдгээр нэгдлүүдийн молекулуудын ионжоогүй төлөвтэй тохирч байна. ATP ба ADP-ийн оролцоотойгоор бие махбодид хамгийн чухал биохимийн процесс явагддаг - фосфатын бүлгүүдийг шилжүүлэх.

Нуклеотидын коэнзим: NAD + ба NADP + - бүтэц, алкилпиридиний ион ба түүний гидридийн ионтой харилцан үйлчлэл нь исэлдэлтийн үйл ажиллагааны химийн үндэс болох NAD +.

Никотинамид аденин динуклеотид. Энэ бүлгийн нэгдлүүд орно никотинамид аденин динуклеотид(NAD, эсвэл NAD) ба түүний фосфат (NADP, эсвэл NADP). Эдгээр холболтууд нь чухал үүрэг гүйцэтгэдэг коэнзиморганик субстратын биологийн исэлдэлтийн урвалд тэдгээрийн усгүйжүүлэлт (дегидрогеназын ферментийн оролцоотойгоор). Эдгээр коэнзим нь исэлдүүлсэн (NAD+, NADP+) болон бууруулсан (NADH, NADPH) хэлбэрээр хоёуланд нь исэлдүүлэх урвалын оролцогчид байдаг.

NAD + ба NADP + -ийн бүтцийн фрагмент нь юм никотинамидын үлдэгдэлзэрэг пиридиний ион. NADH ба NADPH-ийн нэг хэсэг болох энэ хэсэг нь орлуулсан 1,4-дигидропиридины үлдэгдэл болж хувирдаг.

Исэлдэлтийн онцгой тохиолдол болох биологийн усгүйжүүлэлтийн үед субстрат нь хоёр устөрөгчийн атомыг алддаг, тухайлбал хоёр протон ба хоёр электрон (2H+, 2e) эсвэл протон ба гидридийн ион (H+ ба H) алдагддаг. Коэнзим NAD+ нь гидридийн ион хүлээн авагч гэж тооцогддог. Гидридийн ион нэмсэний улмаас бууралтын үр дүнд пиридиний цагираг нь 1,4-дигидропиридины фрагмент болж хувирдаг. Энэ үйл явц нь буцаах боломжтой.

Исэлдэлтийн явцад үнэрт пиридиний цагираг нь үнэрт бус 1,4-дигидропиридины цагираг болж хувирдаг. Үнэрт чанараа алдсаны улмаас NADH-ийн энерги NAD+-тай харьцуулахад нэмэгддэг. Эрчим хүчний агууламжийн өсөлт нь спиртийг альдегид болгон хувиргасны үр дүнд ялгарах энергийн нэг хэсэгтэй холбоотой юм. Тиймээс NADH нь энергийг хуримтлуулж, дараа нь энерги шаарддаг бусад биохимийн процессуудад ашиглагддаг.

Нуклейн хүчлүүд: РНХ ба ДНХ, анхдагч бүтэц.

Нуклейн хүчил нь амьд организмын амьдралын үйл явцад онцгой байр суурь эзэлдэг. Тэд удамшлын мэдээллийг хадгалж, дамжуулдаг бөгөөд уургийн биосинтезийг хянах хэрэгсэл юм.

Нуклейн хүчлүүд нь мономерийн нэгжүүд - нуклеотидуудаас бүрддэг өндөр молекулын нэгдлүүд (биополимерууд) тул нуклейн хүчлийг полинуклеотид гэж нэрлэдэг.

Нуклеотид бүрийн бүтцэд нүүрс ус, гетероциклик суурь, фосфорын хүчлийн үлдэгдэл орно. Нуклеотидын нүүрсустөрөгчийн бүрэлдэхүүн хэсэг нь пентозууд юм: D-рибоз ба 2-дезокси-D-рибоз.

Энэ шинж чанарт үндэслэн нуклейн хүчлийг хоёр бүлэгт хуваадаг.

рибонуклеины хүчил(РНХ) рибоз агуулсан;

дезоксирибонуклеин хүчил(ДНХ) дезоксирибоз агуулсан.

Нуклейн хүчлүүдийн анхдагч бүтэц. ДНХ ба РНХ нь нийтлэг шинж чанартай байдаг бүтэцмакромолекулууд:

Тэдний полинуклеотидын гинжний нуруу нь ээлжлэн пентоз ба фосфатын үлдэгдэлээс бүрдэнэ;

Фосфатын бүлэг бүр нь хоёр эфирийн холбоо үүсгэдэг: өмнөх нуклеотидын нэгжийн С-3' атом болон дараагийн нуклеотидын нэгжийн С-5' атомтай;

Нуклейн суурь нь пентозын үлдэгдэлтэй N-гликозидын холбоо үүсгэдэг.

Гуанин (G), цитозин (С), аденин (А), тимин (Т) гэсэн дөрвөн үндсэн нуклейн суурийг багтаасан загвар болгон сонгосон ДНХ-ийн гинжин хэлхээний дурын хэсгийн бүтцийг танилцуулав. РНХ-ийн полинуклеотидын гинжийг бий болгох зарчим нь ДНХ-ийнхтэй ижил боловч хоёр ялгаатай: РНХ дахь пентозын үлдэгдэл нь D-рибофураноз бөгөөд нуклейн суурийн багц нь тимин биш (ДНХ-д байдаг шиг), харин урацилийг ашигладаг.

(!) Чөлөөт 5′-OH бүлэгтэй нуклеотид байрлах полинуклеотидын гинжин хэлхээний нэг төгсгөлийг гэнэ. 5′ төгсгөл. Чөлөөт 3'-OH бүлэгтэй нуклеотид байдаг гинжин хэлхээний нөгөө үзүүрийг гэнэ. З'-төгсгөл.

Нуклеотидын нэгжүүдийг зүүнээс баруун тийш 5′ терминал нуклеотидээс эхлэн бичнэ. РНХ-ийн гинжин хэлхээний бүтцийг ижил дүрмийн дагуу бичсэн бөгөөд "d" үсгийг орхигдуулдаг.

Нуклейн хүчлүүдийн нуклеотидын найрлагыг тогтоохын тулд тэдгээрийг гидролиз хийж, дараа нь үүссэн бүтээгдэхүүнийг тодорхойлно. Шүлтлэг ба хүчиллэг гидролизийн нөхцөлд ДНХ ба РНХ нь өөр өөрөөр ажилладаг. ДНХ нь шүлтлэг орчинд гидролизд тэсвэртэй байдаг, байхад РНХ маш хурдан гидролиз болдогнуклеотидууд руу ордог бөгөөд энэ нь эргээд фосфорын хүчлийн үлдэгдлийг задалж нуклеозид үүсгэдэг. Н-Гликозидын холбоо нь шүлтлэг болон саармаг орчинд тогтвортой байдаг. Тиймээс тэдгээрийг хуваах хэрэгтэй хүчиллэг гидролизийг ашигладаг. Эфирийн холбоог задалдаг могойн хор фосфодиэстераза зэрэг нуклеазыг ашиглан ферментийн гидролиз хийх замаар оновчтой үр дүнд хүрнэ.

-тай хамт нуклеотидын найрлагаНуклейн хүчлүүдийн хамгийн чухал шинж чанар нь нуклеотидын дараалал, өөрөөр хэлбэл, нуклеотидын нэгжүүдийн ээлжийн дараалал. Эдгээр хоёр шинж чанар нь нуклейн хүчлийн анхдагч бүтцийн үзэл баримтлалд багтдаг.

Анхдагч бүтэцНуклейн хүчлүүд нь фосфодиэфирийн холбоогоор тасралтгүй полинуклеотидын гинжин хэлхээнд холбогдсон нуклеотидын нэгжүүдийн дарааллаар тодорхойлогддог.

Нуклеотидын нэгжийн дарааллыг тогтоох ерөнхий арга бол блокийн аргыг ашиглах явдал юм. Нэгдүгээрт, полинуклеотидын гинжийг фермент болон химийн урвалжуудыг ашиглан жижиг хэсгүүдэд (олигонуклеотидууд) тусгайлан задалж, тодорхой аргуудыг ашиглан тайлж, олж авсан мэдээлэлд үндэслэн полинуклеотидын бүхэл бүтэн гинжин хэлхээний бүтцийн дарааллыг хуулбарладаг.

Нуклейн хүчлүүдийн анхдагч бүтцийн талаархи мэдлэг нь тэдгээрийн бүтэц, биологийн үйл ажиллагааны хоорондын хамаарлыг тодорхойлох, мөн биологийн үйл ажиллагааны механизмыг ойлгоход зайлшгүй шаардлагатай.

Нэмэлт байдалДНХ-ийн нуклеотидын найрлагыг зохицуулах хуулиудын үндэс нь суурь юм. Эдгээр хэв маягийг томъёолсон болно Э.Чаргафф:

Пурины суурийн тоо нь пиримидины суурийн тоотой тэнцүү байна;

Аденины хэмжээ нь тимины хэмжээтэй, гуанины хэмжээ нь цитозины хэмжээтэй тэнцүү;

Пиримидины 4 ба пурины 6-р байрлал дахь амин бүлэг агуулсан суурийн тоо нь ижил байрлал дахь оксо бүлэг агуулсан суурийн тоотой тэнцүү байна. Энэ нь аденин ба цитозины нийлбэр нь гуанин ба тимины нийлбэртэй тэнцүү гэсэн үг юм.

РНХ-ийн хувьд эдгээр дүрмүүд биелэгдээгүй эсвэл зарим нэг ойролцоо байдлаар биелдэг, учир нь РНХ нь олон жижиг суурь агуулдаг.

Гинжний нэмэлт байдал нь ДНХ-ийн хамгийн чухал үүрэг болох удамшлын шинж чанарыг хадгалах, дамжуулах химийн үндэс суурийг бүрдүүлдэг. Нуклеотидын дарааллыг хадгалах нь генетикийн мэдээллийг алдаагүй дамжуулах түлхүүр юм. Аливаа ДНХ-ийн гинжин хэлхээний суурийн дарааллыг өөрчлөх нь удамшлын тогтвортой өөрчлөлт, улмаар кодлогдсон уургийн бүтцэд өөрчлөлт ороход хүргэдэг. Ийм өөрчлөлтүүд гэж нэрлэдэг мутаци. Нэмэлт суурь хосыг өөр суурьтай сольсны үр дүнд мутаци үүсч болно. Үүнийг солих шалтгаан нь таутомерийн тэнцвэрт өөрчлөлт байж болно.

Жишээлбэл, гуанины хувьд тэнцвэрт байдал лактим хэлбэр рүү шилжсэнээр гуанин, тимин зэрэг ер бусын суурьтай устөрөгчийн холбоо үүсэх боломжтой болж, уламжлалт гуанин-цитозины оронд шинэ гуанин-тимин хос үүсэх боломжтой болдог. хос.

Дараа нь "хэвийн" суурь хосуудыг солих нь генетикийн кодыг ДНХ-ээс РНХ руу "дахин бичих" (транскрипт) үед дамждаг бөгөөд эцэст нь нийлэгжсэн уураг дахь амин хүчлийн дарааллыг өөрчлөхөд хүргэдэг.

Алкалоид: химийн ангилал; үндсэн шинж чанар, давс үүсэх. Төлөөлөгчид: хинин, никотин, атропин.

Алкалоидууд нь ихэвчлэн ургамлын гаралтай азот агуулсан байгалийн нэгдлүүдийн томоохон бүлэг юм. Байгалийн алкалоидууд нь ихэвчлэн илүү үр дүнтэй, энгийн бүтэцтэй шинэ эмийг бий болгох загвар болдог.

Одоогийн байдлаар молекулын бүтцэд азотын атомын гарал үүслээс хамааран Алкалоидууд нь:

Жинхэнэ алкалоидууд– амин хүчлээс үүссэн, гетероциклийн нэг хэсэг болох азотын атом агуулсан нэгдлүүд (гиосциамин, кофеин, платифиллин).

Протоалкалоидууд– амин хүчлээс үүссэн, хажуугийн гинжин хэлхээнд алифат азотын атом агуулсан нэгдлүүд (эфедрин, капсаицин).

Псевдоалкалоидууд- терпен ба стероидын шинж чанартай азот агуулсан нэгдлүүд (соласодин).

Алкалоидыг ангилах хоёр арга байдаг. Химийн ангилалнүүрстөрөгч-азотын араг ясны бүтцэд үндэслэн:

Пиридин ба пиперидины деривативууд (анабазин, никотин).

Нийлсэн пирролидин ба пиперидины цагиргууд (тропаны деривативууд) - атропин, кокаин, гиосциамин, скополамин.

Хинолин деривативууд (хинин).

Изохинолин деривативууд (морфин, кодеин, папаверин).

Индолын деривативууд (стрихнин, бруцин, резерпин).

Пурины деривативууд (кофейн, теобромин, теофиллин).

Имидазолын деривативууд (пилокарпин)

Стероид алкалоидууд (соласонин).

Экзоциклик азотын атом бүхий цикл бус алкалоид ба алкалоидууд (эфедрин, сферофизин, колхамин).

Алкалоидуудын өөр нэг ангилал нь ургамлын гаралтай шинж чанарт суурилдаг бөгөөд үүний дагуу алкалоидуудыг ургамлын гаралтай байдлаар нь ангилдаг.

Ихэнх алкалоидууд үндсэн шинж чанартай байдаг, энэ нь тэдний нэр холбоотой юм. Ургамлын хувьд алкалоид нь органик хүчил (нимбэгийн, алим, дарс, оксалик) бүхий давс хэлбэрээр агуулагддаг.

Ургамлын материалаас тусгаарлах:

1-р арга (давс хэлбэрээр олборлох):

2-р арга (суурь хэлбэрээр олборлох):

Алкалоидуудын үндсэн (шүлтлэг) шинж чанарууд нь янз бүрийн хэмжээгээр илэрхийлэгддэг. Байгальд ихэвчлэн олддог алкалоидууд нь гуравдагч, бага байдаг - хоёрдогч эсвэл дөрөвдөгч аммонийн суурь.

Үндсэн шинж чанараараа алкалоидууд нь янз бүрийн хүч чадлын хүчилтэй давс үүсгэдэг. Алкалоид давс идэмхий шүлт ба аммиакийн нөлөөн дор амархан задардаг. Энэ тохиолдолд үнэгүй баазуудыг чөлөөлдөг.

Үндсэн шинж чанараараа алкалоид нь хүчилтэй урвалд ордог давс үүсгэдэг. Энэ шинж чанарыг алкалоидыг тусгаарлах, цэвэршүүлэх, тэдгээрийн тоо хэмжээг тодорхойлох, эм бэлтгэхэд ашигладаг.

Алкалоид-давс сайн усанд уусдагболон этанол(ялангуяа шингэрүүлсэн үед) халах үед, муу эсвэл огт уусдаггүйорганик уусгагчид (хлороформ, этилийн эфир гэх мэт). гэх мэт үл хамаарах зүйлүүдскополамин гидробромид, кокаин гидрохлорид, зарим опиум алкалоид гэж нэрлэж болно.

Суурь алкалоидууд нь ихэвчлэн байдаг усанд уусгаж болохгүй, гэхдээ органик уусгагчид амархан уусдаг. Үл хамаарах зүйлНикотин, эфедрин, анабазин, кофеин зэргээс бүрддэг бөгөөд тэдгээр нь ус болон органик уусгагчид хоёуланд нь маш сайн уусдаг.

Хинин- Синкона модны холтосоос тусгаарлагдсан алкалоид ( Синкона officinalis) - маш гашуун амттай өнгөгүй талстууд. Хинин ба түүний деривативууд нь antipyretic болон antimalarial нөлөөтэй байдаг

Никотин- тамхи, шагийн гол алкалоид. Никотин нь маш хортой, хүний үхэлд хүргэх тун нь 40 мг/кг, байгалийн леворотатор никотин нь синтетик декстроротор никотиноос 2-3 дахин их хортой байдаг.

Атропин- гиосциамины ракемик хэлбэр нь антихолинергик нөлөөтэй (спазмолитик ба мидриатик).

Алкалоид: метилжүүлсэн ксантин (кофейн, теофиллин, теобромин); хүчил-суурь шинж чанар; тэдгээрийн чанарын хариу үйлдэл.

Пурины алкалоидуудыг N-метилжүүлсэн ксантин гэж үзэх нь зүйтэй - гол нь ксантин (2,6-дигидроксопурин) юм. Энэ бүлгийн хамгийн алдартай төлөөлөгчид бол кофеин(1,3,7-триметилксантин), теобромин(3,7-диметилксантин) ба теофиллин(1,3-диметилксантин), кофены буурцаг, цай, какао шошны хальс, кола самар зэрэгт агуулагддаг. Кофейн, теобромин, теофиллин зэрэг нь анагаах ухаанд өргөн хэрэглэгддэг. Кофеиныг голчлон сэтгэц нөлөөт бодис, теобромин, теофиллиныг зүрх судасны эм болгон ашигладаг.

Татаж авахыг үргэлжлүүлэхийн тулд та зургийг цуглуулах хэрэгтэй.

Цусны сийвэн дэх натрийн суурь хэлбэрээр агуулагдах пурины суурийн бодисын солилцооны дайвар бүтээгдэхүүн нь шээсний хүчил эсвэл чулуу бөгөөд цус, шээсэнд агуулагдах агууламж нь оношлогооны шинж тэмдэгүүдийн нэг бөгөөд үрэвслийн шинж тэмдэг болдог. процессууд, болор ордууд, пурины солилцооны эмгэгүүд. Өндөр ба бага үзүүлэлтүүд нь бие махбод дахь эмгэгийн механизмыг илтгэнэ.

Шээсний хүчил гэж юу вэ

Пурины солилцооны дайвар бүтээгдэхүүн болох органик бодисыг шээсний хүчил гэж нэрлэдэг. Түүний хэвийн агууламж нь биеийн эд эсэд хор хөнөөл учруулахгүй боловч цусан дахь концентраци ихсэх тусам мөгөөрс, үе мөчний эдэд хуримтлагдаж, идэвхтэй үрэвслийг үүсгэдэг. Давсны талстууд нь цочмог үрэвсэл үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. Шээсний систем сайн ажиллахгүй байх үед (бөөрний чулуу) бодисын түвшин нэмэгддэг. Цусан дахь шээсний хүчил ихсэхийг гиперурикеми гэж нэрлэдэг.

Томъёо

Органик бодис нь хоёр үндсэн хүчлийн ангилалд багтдаг бөгөөд цагаан талст хэлбэртэй байдаг. Хүний биед метаболизмд орохдоо хүчиллэг, дунд зэргийн давс үүсгэдэг. Энэ нь лактам ба ликтим гэсэн хоёр хэлбэрээр байдаг. Үүнийг анх 1776 онд Шведийн эм зүйч-химич Шееле нээж, 1882 онд Горбачевский зохиомлоор нийлэгжүүлжээ.

Цусан дахь шээсний хүчлийн шинжилгээ

Энэ метаболитын агууламжийг хэмжих нь стандарт шинжилгээ биш бөгөөд бодисын солилцоо, бөөрний хэвийн үйл ажиллагаанд саад учруулж буй өвчний сэжигтэй тохиолдолд эмчийн зааж өгсөн байдаг. Цусны сийвэн дэх хүчлийн агууламжийг судлахын тулд өглөө өлөн элгэн дээрээ 5-10 мл-ийн хэмжээтэй цусыг судсаар авдаг. Лабораторид биохимийн шинжилгээг тусгай ийлдэс, фермент ашиглан нэг өдрийн дотор хийдэг.

Цусны шинжилгээнд шээсний хүчил юу илэрдэг вэ?

Метаболитын агууламж нь биеийн бүх үндсэн системийн байдал, хоол тэжээлийн төрөл, чанар, бодисын солилцооны үйл ажиллагааны түвшинг харуулдаг. Шээсний хүчлийн хэмжээ ихсэх нь бөөр, элэг, бодисын солилцооны эмгэгийг илтгэнэ. Чанар муутай хоол тэжээл, хоолны дэглэм дэх фруктозын агууламж нэмэгдэх, буурах нь цусны сийвэн дэх хүчиллэгийн хэмжээнд шууд нөлөөлдөг. Бодисын хэт их нийлэгжилт нь илүүдэл давсыг хуримтлуулах, нуклейн хүчлийн хэвийн бодисын солилцоог зөрчихөд хүргэдэг.

Цусны шинжилгээг тайлж байна

Хуучин дээжийн биохимийн цусны шинжилгээнд пурины суурийн метаболитуудын тоог "шээс" гэсэн товчлолоор зааж өгсөн болно. хүчил", шинэ цахим, эмнэлзүйн компьютерийн програмуудад - Латин "UA" товчлол. Бодисын агууламжийг цусны сийвэнгийн литр тутамд киломолоор илэрхийлдэг бөгөөд энэ нь цусан дахь молекулуудын тоог харуулдаг.

Норм

Шинжилгээгээр метаболитын агууламж нь дээд ба доод нормын хил дээр байгааг харуулсан бол эмчлэгч эмч нэмэлт лаборатори, багажийн судалгааг зааж, өвчтөний өвчний түүхийг илүү нарийвчлан цуглуулах ёстой. Хэт их үзүүлэлт нь хөгжиж буй эмгэгийн механизмыг илтгэж болох бөгөөд эрт оношлох нь олон шинж тэмдэг, хүндрэлээс (бөөрний өвчин) зайлсхийх болно. Цусан дахь шээсний хүчлийн физиологийн норм нь:

14-өөс доош насны хүүхдэд - 120-320 мкмоль/л;
насанд хүрсэн эмэгтэйчүүдэд - 150 - 350 мкмоль/л;
насанд хүрсэн эрэгтэйчүүдэд - 210 - 420 мкмоль/л.

Цусан дахь шээсний хүчил нэмэгддэг

Эмчилгээний хувьд гиперурикемийн хоёр хэлбэрийг ялгадаг: анхдагч ба хоёрдогч. Идиопатик буюу анхдагч өвчин нь пурины задралын хэвийн үйл явцыг хариуцдаг мутацитай генийн удамшлын үр дүнд үүсдэг өвчин юм. Амьдралын эхний жилд хүүхдүүдэд оношлогддог, энэ нь ховор тохиолддог. Хоёрдогч гиперурикеми нь хэд хэдэн шалтгааны улмаас үүсдэг: эрхтэний эмгэг (элэгний өвчин), хоол тэжээлийн дутагдал. Ихэнхдээ өндөр настай хүмүүс, үе мөчний үрэвсэл, тулайтай өвчтөнүүдэд илэрдэг.

Илүүдэл шинж тэмдэг

Метаболитын түвшин бага зэрэг нэмэгдэх тусам өвчтөний сайн сайхан байдал өөрчлөгддөггүй. Тогтмол өндөр эсвэл давтан гиперурикеми нь эрүүл мэндэд ихээхэн хохирол учруулдаг. Эмнэлзүйн зураг ба түүний эрч хүч нь өвчтөний наснаас хамаарна.

14-15 хүртэлх насны хүүхдэд арьсны өвчний байнгын шинж тэмдэг илэрдэг: тууралт, хальслах, загатнах, psoriasis үүсэх. Гурав хүртэлх насны хүүхдийн бие бялдрын хөгжилд нөлөөлдөг.
50-55-аас дээш насны эрэгтэйчүүд хөдөлгөөн хийх, амрах үед үе мөчний өвдөлт, мөчдийн хаван, тулайны дайралтаар өвддөг.
Дунд эргэм насны эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс хүчтэй загатнах, уйлж, бие дээр тууралт гарах, өвдөх зэргээр өвддөг.
Эмэгтэйчүүдийн хувьд үтрээний микрофлор өвдөж, кандидозыг улам хурцатгах халдлага улам бүр нэмэгддэг. Гиперурикеми нь урт хугацааны сарын тэмдгийн мөчлөгийн зөрчилд хүргэдэг.

Шалтгаанууд

Гиперурикеми нь шээсний суурийн концентрацийг нэмэгдүүлэх хоёр үндсэн шалтгаанаас үүдэлтэй байж болно: бөөрөөр ялгарах үйл ажиллагаа буурах, пурины задрал ихсэх. Үүнээс гадна зарим эм нь шээс хөөх эм гэх мэт пурины солилцоонд метаболитуудын концентрацийг ихэсгэхэд хүргэдэг. Өндөр агууламж нь тэдний агуулах үүсэхээс үүдэлтэй байж болно - талст давсны хуримтлал.

Оруулсан шалтгаан нь дараахь байж болно.

Шээсний тогтолцооны өвчин. Бөөр нь шүүх функцийг даван туулж чадахгүй бол метаболитууд хуримтлагдаж, үе мөчний эдэд хуримтлагдаж, тулай үүсдэг.
Дотоод шүүрлийн өвчин. Чихрийн шижин, ацидозын хандлага нь пуриныг эрчимтэй задалдаг бөгөөд үүний үр дүнд бөөрөөр ялгарах цаг байдаггүй эцсийн метаболитуудын өндөр концентраци үүсдэг.
Буруу хооллолт, мацаг барих, хоол хүнс дэх илүүдэл мах, сүүн бүтээгдэхүүн.

Шээсний хүчил багасдаг

Цусны сийвэн дэх хоёр ба түүнээс дээш биохимийн шинжилгээнд хүчиллэг концентраци нь доод хязгаараас доогуур байвал метаболитын концентраци буурсан нь эмч оношлогддог. Энэ нөхцөл байдал нь тулайтай тэмцэх зарим эмийн бүрэлдэхүүн хэсэг болох uricase ферментийн нөлөөн дор метаболитын үйлдвэрлэл буурч, биеэс шээс, цөстэй хамт ялгарах хэмжээ ихсэх, хүчил задрах зэргээс үүдэлтэй. .

Шалтгаанууд

Пурины метаболитын хэмжээ буурах шалтгаануудын дунд дараахь зүйлс орно.

удамшлын ксантин оксидазын дутагдал - ферментийн дутагдлаас болж ксантин нь эцсийн метаболит болж хувирдаггүй өвчин;
ксантин оксидазын олдмол дутагдал;
бага пурин эсвэл уураг багатай хоолны дэглэм;
шээс дэх бодисын ялгаралт нэмэгдсэн;
Фанкони хам шинж - бөөрний хоолой дахь хүчлийн дахин шингээлт хамгийн их буурдаг;
гэр бүлийн бөөрний гипоурикеми нь пурины метаболитыг дахин шингээх үүрэгтэй генийн мутациас үүдэлтэй удамшлын өвчин юм;
эсийн гаднах шингэний хэмжээ нэмэгдэх.

Эмчилгээ

Гипоурикемийн эмчилгээ нь метаболитын агууламж буурахад хүргэсэн өвчнийг оношлох явдал юм. Хэрэв өвчин нь удамшлын шинжтэй, эдгэршгүй бол эмч өвчний шинж тэмдгийг арилгах эмийг зааж өгдөг. Эмчилгээний зайлшгүй үндэс нь хоолны дэглэм, амьдралын хэв маягийг өөрчлөх явдал юм. Нөхцөл байдлыг хянахын тулд өвчтөн долоо хоног бүр, дараа нь сар бүр шинжилгээ өгдөг.

Цусан дахь шээсний хүчлийн түвшинг хэрхэн бууруулах вэ

Метаболитын концентрацийг бууруулахын тулд эмийн эмчилгээг хэрэглэдэг: шээс хөөх эм, ферментийн бэлдмэл, бөөрний гуурсан хоолойн шингээлтийг бууруулдаг эм. Суурь эмчилгээний хувьд гаж бодисын агууламжийг багасгахын тулд хоолны дэглэмийг тохируулах шаардлагатай - их хэмжээний пурин ба тэдгээрийн суурь агуулсан хүнсний хэрэглээг багасгах. Эмэгтэйчүүдийн шээсний хүчил ихтэй хоолны дэглэм нь амьтны гаралтай өөх тосыг агуулсан байх ёстой - энэ нь бэлгийн дааврын тэнцвэргүй байдлаас сэргийлдэг.

Эмийн эмчилгээ

Бага эсвэл өндөр хүчиллэгийг эмчлэхэд дараахь эмүүдийг хэрэглэдэг.

Аллопуринол. Уг эмийг 30 эсвэл 50 ширхэг шахмал хэлбэрээр үйлдвэрлэдэг. савласан. Гипоурикеми, тулайны эсрэг үйлчилгээтэй. Ксантин оксидазын ферментийн нийлэгжилтээс сэргийлж, пурины суурийн үйлдвэрлэлийг эцсийн метаболит, бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн болгон сайжруулдаг. Эерэг шинж чанарууд нь хуримтлагдах нөлөө, зөөлөн аажмаар нөлөөллийг агуулдаг. Эмийн сул тал нь зүрх судасны системд түрэмгий нөлөө үзүүлдэг.
Этамид. Бөөрний гуурсан хоолойноос хүчиллэгийг дахин шингээх чадварыг бууруулж, түүний концентрацийг бууруулахад ашигладаг. Энэ нь шахмал хэлбэртэй, 14-өөс доош насны хүүхэд, бөөрний дутагдалтай өвчтөнүүдэд эсрэг заалттай, илүүдэл давсыг зайлуулахад тусалдаг. Мансууруулах бодисын эерэг шинж чанар нь пурины нийлэгжилтийг бууруулж, натрийн давсны агууламжийг бууруулдаг, сөрөг шинж чанар нь бөөрөнд хүчтэй нөлөө үзүүлдэг бөгөөд энэ нь эрхтэний үйл ажиллагааг өдөөж болно.
Сульфинпиразон. Шээс хөөх эмийг нэмэгдүүлснээр бөөрөөр хүчил ялгаралтыг нэмэгдүүлнэ. Суллах хэлбэр: дусал эсвэл шахмал. Дуслыг ихэвчлэн хүүхдүүдэд зааж өгдөг. Эмийг хэрэглэхийн давуу тал нь түүний зөөлөн боловч хүчтэй нөлөө юм. Сул тал - кали, натрийг биеэс зайлуулдаг.
Бензброманон. Метаболитыг цусны урсгал руу буцааж шингээхээс сэргийлнэ. Капсул болон шахмал хэлбэрээр авах боломжтой. Бөөрний өвчтэй хүмүүст эсрэг заалттай. Мансууруулах бодис хэрэглэхийн давуу тал нь эмчилгээний хуримтлагдсан үр нөлөө, сул тал нь эс хоорондын шингэн дэх давс, усыг хадгалахад тусалдаг.

Хоолны дэглэм

Өвчтөнд хүчиллэг хэвийн түвшинд өөрчлөлт орсон гэж оношлогдвол түүнд тусгай хоолны дэглэм тогтоодог. Хоолны дэглэмийг тохируулах нь өвчнийг эмчлэхгүй, харин метаболитын түвшинг хэвийн хэмжээнд хүргэхэд тусална. Хориотой болон зөвшөөрөгдсөн бүтээгдэхүүний жагсаалт нь тухайн бодисын агууламж нэмэгдсэн эсвэл буурсан эсэхээс хамаарна. Хэрэв түвшин өндөр байвал уураг агуулсан хоол хүнс, фруктозыг хэрэглэхийг хориглоно. Хэрэв бодисын агууламж буурсан бол эдгээр хүнсний бүтээгдэхүүн нь эсрэгээрээ хэрэглэхэд шаардлагатай байдаг.

Ардын эмчилгээний аргаар эмчлэх

Хүчиллэгийн түвшинг бууруулж, бөөрөөр ялгаралтыг нэмэгдүүлэхийн тулд хус навч, lingonberries, сахиусан тэнгэрийн үндэс, булангийн навчны дусаах, декоциний хэрэглэхийг зөвлөж байна. Ургамлууд нь бөөрөөр хүчиллэгийг арилгахад хувь нэмэр оруулж, түүний агууламжийг бууруулдаг. Дараах байдлаар дусаахаас ундаа бэлтгэ.

Нэг аяга буцалж буй ус руу хуурай ургамлын хоёр халбага нэмнэ;
2-3 цагийн турш тагийг нь тагла;
хоолны өмнө өдөрт 2 удаа халбагаар ууна.

Ургамлууд, үндэс нь давсыг зайлуулах хүчтэй бодис гэж тооцогддог. Үе мөчний үрэвсэлтэй тэмцэх, шээсний суурийг арилгах, тулай эмчлэхийн тулд та burdock үндэсээс гар хийцийн тос бэлдэж болно. Burdock нь үрэвслийн эсрэг маш сайн нөлөөтэй, хортой бодисыг зайлуулах чадварыг сайжруулж, цус, шээсний хүчиллэг дэх шээсний хүчил буурдаг. Хэрэв хүчил ихэссэн бол байнгын хэрэглээтэй бол өвчтөнүүд өвдөлт буурч, үе мөчний хаван буурч байгааг тэмдэглэж байна. Тиймээс burdock үндэснээс тосыг дараах байдлаар хийнэ.

4-5 нэгж газрын burdock үндэс, вазелин, нэг халбага архи авна;
өтгөн цөцгий тууштай болтол холино;
өвдөж буй үе мөчний хэсэгт түрхэх;
алчуур эсвэл живхээр боох;
шөнө орхи.

Шээсний хүчлийг хэрхэн нэмэгдүүлэх вэ

Бодисын бага концентрацийг илрүүлсний дараа эмч эцсийн пурины метаболитын хэмжээ буурахад хүргэсэн өвчин, нөхцөл байдлыг тодорхойлох нэмэлт шинжилгээ өгөх шаардлагатай. Өгөгдсөн эм, уураг ихтэй тусгай хоолны дэглэм, витамин, давсны хэрэглээг багасгах. Цусан дахь хүчлийн түвшинг бууруулахын тулд түүний үүсэх шалтгааныг арилгах шаардлагатай. Цэвэр ус уух зөв дэглэм нь гипоринумын эрсдлийг бууруулахад тусалдаг.

Видео

Анхаар!Нийтлэлд оруулсан мэдээлэл нь зөвхөн мэдээллийн зорилгоор зориулагдсан болно. Өгүүллийн материалууд нь өөрийгөө эмчлэхийг дэмждэггүй. Зөвхөн мэргэшсэн эмч л тодорхой өвчтөний бие даасан шинж чанарт үндэслэн онош тавьж, эмчилгээний зөвлөмж өгөх боломжтой.

Текстээс алдаа олсон уу? Үүнийг сонгоод Ctrl + Enter дар, бид бүгдийг засах болно!

1. Энэ нь адреналин, норэпинефриний дааврын үйл ажиллагааг зуучлагч фосфодиэстеразыг дарангуйлдаг төв мэдрэлийн системийг хүчтэй өдөөгч юм. Шээсний хүчил нь эдгээр дааврын төв мэдрэлийн системд үзүүлэх нөлөөг уртасгадаг (сунгадаг).

2. Антиоксидант шинж чанартай - чөлөөт радикалуудтай харилцан үйлчлэх чадвартай.

Бие дэх шээсний хүчлийн түвшинг генетикийн түвшинд хянадаг. Шээсний хүчил ихтэй хүмүүс эрч хүч нэмэгддэг.

Гэсэн хэдий ч цусан дахь шээсний хүчлийн түвшин нэмэгдсэн ( гиперурикеми) аюултай. Шээсний хүчил өөрөө, ялангуяа түүний уратын давс (шээсний хүчлийн натрийн давс) нь усанд муу уусдаг. Бага зэрэг концентраци нэмэгдсэн ч тэд тунадасжиж, талсжиж, чулуу үүсгэдэг. Талстыг бие махбодь гадны биет гэж хүлээн зөвшөөрдөг. Үе мөчний үед тэдгээр нь макрофагуудаар фагоцитоз болж, эсүүд өөрсдөө устаж, тэдгээрээс гидролизийн ферментүүд ялгардаг. Энэ нь үе мөчний хүчтэй өвдөлт дагалддаг үрэвслийн урвалд хүргэдэг. Энэ өвчнийг нэрлэдэг тулай. Уратын талстууд бөөрний аарцаг эсвэл давсаганд хуримтлагддаг өөр нэг өвчин юм urolithiasis өвчин.

Тулай, urolithiasis-ийн эмчилгээнд дараахь зүйлийг хэрэглэнэ.

ксантин оксидазын ферментийн дарангуйлагчид. Жишээлбэл, пурины шинж чанартай бодис болох аллопуринол нь ферментийн өрсөлдөх чадвартай дарангуйлагч юм. Энэ эмийн үйлдэл нь гипоксантины концентрацийг нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг. Гипоксантин ба түүний давс нь усанд илүү сайн уусдаг тул биеэс зайлуулахад хялбар байдаг.

нуклейн хүчил, пурин ба тэдгээрийн аналогуудаар баялаг хоол хүнсийг оруулаагүй хоолны дэглэм: загасны түрс, элэг, мах, кофе, цай.

литийн давс, учир нь тэдгээр нь натрийн уратаас илүү усанд уусдаг.

Нуклейн хүчлийн нийлэг мононуклеотидын нийлэгжилт

Мононуклеотидын де ново синтезийн хувьд маш энгийн бодисууд шаардлагатай: CO 2 ба рибоза-5-фосфат (GMP замын 1-р шатны бүтээгдэхүүн). Синтез нь ATP-ийг хэрэглэснээр үүсдэг. Нэмж дурдахад биед нийлэгждэг чухал бус амин хүчлүүд шаардлагатай байдаг тул бүрэн өлссөн ч нуклейн хүчлийн нийлэгжилт мууддаггүй.

МОНОНУКЛЕОТИДИЙН НИЙСЛЭЛД АМИН ХҮЧЛИЙН ГҮЙЦЭТГЭЛ

Аспарагин. Энэ бол амидын бүлгийн донор юм.

Аспартины хүчил.

a) Амин бүлгийн донор

Глицин

a) Идэвхтэй С1-ийн донор юм.

б) Бүхэл бүтэн молекулын нийлэгжилтэнд оролцдог.

Сэрин. Энэ нь идэвхтэй С1-ийн донор юм.

НЭГ НҮҮРСБҮРСИЙН ФРАГМЕНТИЙГ ШИЛЖҮҮЛЭХ

Хүний биед зарим амин хүчлүүдээс C 1 бүлгийг ялгаж авах ферментүүд байдаг. Ийм ферментүүд нь нарийн төвөгтэй уураг юм. Коэнзим хэлбэрээр витамин дериватив агуулдаг IN ХАМТ - Фолийн хүчил. Ногоон навчинд фолийн хүчил их байдаг бөгөөд энэ витаминыг гэдэсний микрофлороор нийлэгжүүлдэг. Биеийн эсэд фолийн хүчил (FA) ферментийн оролцоотойгоор хоёр дахин буурдаг (үүнд устөрөгч нэмнэ) NADP . Н 2 - хамааралтай редуктаза, мөн тетрагидрофолийн хүчил (THFA) болж хувирдаг.

Идэвхтэй С 1-ийг глицин эсвэл серинээс гаргаж авдаг.

THFA агуулсан ферментийн каталитик төвд идэвхтэй С1-тэй холбогдоход оролцдог NH гэсэн хоёр бүлэг байдаг. Үйл явцыг схемийн дагуу дараах байдлаар дүрсэлж болно.

Урвуу урвалаар үүсдэг NADH 2 нь пируватыг лактат (гликолитик исэлдүүлэх) болгон бууруулахад ашиглаж болно. Урвал нь глицин синтетаза ферментээр явагддаг. Үүний дараа метилен-THPA нь ферментийн уургийн хэсгээс тусгаарлагддаг бөгөөд дараа нь түүнийг хувиргах хоёр хувилбар боломжтой.

Метилен-THPA нь мононуклеотидын синтезийн ферментийн уургийн бус хэсэг болж чаддаг.

Метилений бүлгийг дараах байдлаар өөрчилж болно.

Эдгээр бүлгүүд нь THPA-ийн азотын атомуудын зөвхөн нэгтэй холбоотой боловч мононуклеотидын синтезийн субстрат болж чаддаг.

Тиймээс THFA-тай холбоотой аль ч бүлгийг идэвхтэй С1 гэж нэрлэдэг.

Нуклеотидын аль нэгийг нийлэгжүүлэхэд рибоз фосфатын идэвхтэй хэлбэр шаардлагатай. фосфорибозил пирофосфат(FRPP), дараах урвалаар үүссэн:

Фосфорибосилпирофосфатын киназа (PRPP киназа) нь бүх мононуклеотидын синтезийн гол фермент юм.Энэ ферментийг илүүдэл AMP болон GMP сөрөг хариу урвалын зарчмын дагуу дарангуйлдаг. PRPP киназын генетикийн согогтой бол ферментийн дарангуйлагчийн нөлөөнд мэдрэмтгий байдал алдагддаг. Үүний үр дүнд пурины мононуклеотидын үйлдвэрлэл нэмэгдэж, улмаар тэдгээрийн устах хурд нэмэгдэж, энэ нь шээсний хүчлийн концентраци нэмэгдэхэд хүргэдэг - тулай.

PRPP үүссэний дараа пурин ба пиримидин мононуклеотидын синтезийн урвал өөр байна.

ПУРИН ба пиримидины мононуклеотидын нийлэгжилтийн үндсэн ялгаа:

Синтезийн онцлог пурин нуклеотидууд нь матрицын нэгэн адил рибоз фосфатын идэвхтэй хэлбэрт пурины азотын суурийн циклийн бүтэц аажмаар дуусдаг. Циклжилт нь бэлэн пурин мононуклеотидыг үүсгэдэг.

Синтезийн үед пиримидин мононуклеотидууд, пиримидиний азотын суурийн мөчлөгт бүтэц нь эхлээд үүсдэг бөгөөд энэ нь эцсийн хэлбэрээр пирофосфатын оронд рибоз руу шилждэг.

ПУРИН мононуклеотидын нийлэгжилт (AMP ба GMP)

ХАМТ 10 ерөнхий, 2 тусгай үе шаттай. Ерөнхий урвалын үр дүнд пурин мононуклеотид үүсдэг бөгөөд энэ нь ирээдүйн AMP ба GMP - инозин монофосфат (IMP) -ийн нийтлэг урьдал зүйл юм. IMP нь азотын суурь болох гипоксантин агуулдаг.

Пурины цагираг нь CO 2, аспарагины хүчил, глутамин, глицин, серин зэргээс бүрддэг. Эдгээр бодисууд нь пурины бүтцэд бүрэн багтдаг, эсвэл түүний бүтцэд тусдаа бүлгүүдэд хувь нэмэр оруулдаг.

Аспартины хүчил нь амин бүлгийг өгч, фумарын хүчил болж хувирдаг.

Глицин: 1) пурины азотын суурийн бүтцэд бүрэн ордог; 2) нэг нүүрстөрөгчийн радикалын эх үүсвэр юм.

Серин нь нэг нүүрстөрөгчийн радикал донор юм.

PRPP + глутамин -------> глутамат + РР + фосфорибосиламин

Энэ урвалыг хурдасгадаг ферментийг нэрлэдэг Фосфорибозиламидотрансфераза. Энэ нь бүх пурины мононуклеотидын синтезийн гол фермент юм. Энэ нь сөрөг хариу өгөх зарчмаар зохицуулагддаг. Энэ ферментийн аллостерик дарангуйлагчид нь AMP ба GMP юм.

Хоёр дахь шатанд фосфорибосиламин нь глицинтэй харилцан үйлчилдэг.

Гурав дахь шат нь нүүрстөрөгчийн атомыг оруулах явдал бөгөөд донор нь глицин эсвэл серин юм.

Дараа нь пурины цагирагийн зургаан гишүүнтэй хэсэг дуусна.

4-р үе шат - витамин H - биотиныг оролцуулан CO 2 идэвхтэй хэлбэрийн тусламжтайгаар карбоксилжилт.

5-р шат - аспартатын амин бүлгийн оролцоотой аминжуулалт.

6-р шат - глютамины амин бүлгийн улмаас аминжих.

7 дахь эцсийн шат бол нэг нүүрстөрөгчийн фрагментийг (THPA-ийн оролцоотойгоор) оруулах бөгөөд бэлэн IMP үүсдэг.

Дараа нь тодорхой урвалууд үүсдэг бөгөөд үүний үр дүнд IMP нь AMP эсвэл HMP болж хувирдаг. Энэхүү хувиргалтаар молекулд амин бүлэг гарч ирдэг ба AMP болж хувирах тохиолдолд OH бүлгийн оронд амин бүлэг гарч ирдэг. AMP үүсэх үед азотын эх үүсвэр нь аспарагины хүчил бөгөөд HMP үүсэхийн тулд глутамин шаардлагатай байдаг.

Зарим эдэд синтез хийх өөр арга байдаг - дахин боловсруулах(дахин ашиглах) нуклеотидын задралын явцад үүссэн пурины азотын суурь.

Дахин ашиглалтын урвалыг идэвхжүүлдэг ферментүүд нь хурдан хуваагддаг эсүүд (үр хөврөлийн эд, улаан ясны чөмөг, хорт хавдрын эсүүд), тархины эдэд хамгийн идэвхтэй байдаг. Диаграмм нь ферментийг харуулж байна гуанингипоксантин FRPtransferase-аас илүү өргөн субстратын онцлогтой аденинФРтрансфераза– гуанинаас гадна гипоксантиныг зөөвөрлөх чадвартай - IMP үүсдэг. Хүний хувьд энэ ферментийн генетикийн гажиг үүсдэг - "Леш-Нихан өвчин". Ийм өвчтөнүүд тархи, ясны чөмөгний тодорхой морфологийн өөрчлөлт, сэтгэцийн болон бие бялдрын хомсдол, түрэмгийлэл, автомат түрэмгийллээр тодорхойлогддог. Амьтанд хийсэн туршилтаар гуаниныг дахин ашиглах үйл явцыг саатуулдаг кофеин (пурин) -ийг их хэмжээгээр хооллох замаар аутоагрессийн синдромыг загварчилсан.

Шээсний хүчил нь өнгөгүй талст хэлбэрээр илэрдэг. Энэ нь эфир ба усанд бараг уусдаггүй. Энэ бодисыг анх 1775 онд Карл Шееле нээсэн. Тэр үүнийг чулуунаас олж чадсан тул уг бодисыг "чулууны хүчил" гэж нэрлэсэн. Эцсийн нэрийг Францын иргэн Антуан Фукурт шээсэнд энэ бүрэлдэхүүн хэсгийг олсон тул өгсөн. Элементийн найрлагыг эрдэмтэн Либиг дүрсэлсэн байдаг.

Шээсний хүчил олж авах

Синтезийг анх 1882 онд Горачевский хийсэн. Дараа нь тэр мочевиныг гликолоор +230 градус хүртэл халаана. Мэдээжийн хэрэг, өнөөдөр хэн ч энэ журмыг ашигладаггүй. Нэгдүгээрт, энэ нь хөдөлмөрийн эрч хүчээр ялгагдана. Хоёрдугаарт, бүтээгдэхүүний үл тоомсорлох хэсгийг нэгтгэх боломжтой. Хүссэн хүчил нь мочевиныг трихлорлактины хүчил, мөн хлор цууны хүчилтэй нэгтгэх замаар олж авч болно. Хамгийн тохиромжтой үйлдвэрлэлийн зарчмыг Roosen, Behrend нар боловсруулсан. Энэ нь изодиалурын хүчилтэй конденсацийн мочевинаас бүрдэнэ.

Гуано олборлох процессыг ашигладаг. Энд байгаа нийт найрлагын дөрөвний нэг орчим нь шээсний хүчил юм. Олборлохын тулд найрлагыг өөрөө хүхрийн хүчилээр халааж, дараа нь их хэмжээний усанд уусгана. Дараа нь бүх зүйлийг шүүж, идэмхий калид уусгана. Хур тунадас нь давсны хүчлийн тусламжтайгаар үүсдэг. Мөн өнөөдөр цианоцетик эфир ашиглан мочевин конденсацийн аргыг идэвхтэй ашиглаж байна. Гэхдээ энд бас цэвэр бүтээгдэхүүн авахын тулд нэмэлт боловсруулалт хийх шаардлагатай болно. Өнөөдөр технологи нь нэлээд сайн батлагдсан бөгөөд шаардлагатай хэмжээгээр шээсний хүчил үйлдвэрлэх боломжийг олгодог.

Энэ нь ямар үүрэг гүйцэтгэдэг вэ?

Энэ нь фосфодиэстеразыг дарангуйлдаг төв мэдрэлийн тогтолцооны хүчтэй өдөөгч юм. Норэпинефрин ба адреналин хоорондын үр нөлөөг тогтоохын тулд энэ нь зайлшгүй шаардлагатай. Эдгээр дааврын үйл ажиллагааны үргэлжлэх хугацааг нэмэгдүүлэхийн тулд сүүн хүчил нь бас ашигтай байдаг. Уг бодис нь чөлөөт радикалуудтай сайн харилцан үйлчилж, антиоксидант болдог.

Хүний биед агуулагдах шээсний хүчлийн хэмжээг генетикийн түвшинд хянадаг. Хэрэв хүний биед энэ нь маш их байвал тэр маш сайн өнгө аястай, өндөр идэвхтэй байдаг.

Үүний зэрэгцээ цусан дахь энэ бодис хэт их байх нь аюултай. Хүчил нь өөрөө, ялангуяа түүний давс нь усанд бараг уусдаггүй. Хэмжээ бага зэрэг нэмэгдсэн ч тэд тунадасжиж, талсжих процесс явагдаж, улмаар чулуу үүсдэг. Бие нь талстыг гадны бүрэлдэхүүн хэсэг гэж хүлээн зөвшөөрдөг. Үе мөчний эдэд тэдгээр нь фагоцитозд ордог бөгөөд энэ нь эсийг устгах, гидролизийн ферментийн харагдах байдалд хүргэдэг. Энэ үйл явц нь үе мөчний хүчтэй өвдөлт дагалддаг үрэвсэлд хүргэдэг. Тулай ийм байдлаар үүсдэг. Хэрэв энэ нь шээсний сувагт хуримтлагдах юм бол urolithiasis үүсдэг.

Та жагсаасан хоёр өвчнийг хэрхэн даван туулах вэ?

Юуны өмнө тааламжгүй бүх бодисыг арилгахад анхаарах хэрэгтэй. Аллопуринол нь даалгаврыг төгс даван туулдаг. Өвчтөнд мөн нуклейн хүчил агуулаагүй тусгай хоолны дэглэмийг тогтоодог. Лити шүүс нь бас их тусалдаг.

Шээсний хүчлийн хэрэглээ

Хэцүү зүйл бол шээсний хүчил өнөөдөр олон тооны хоол хүнсэнд агуулагддаг. Энэ бүрэлдэхүүн хэсгийн илүүдэл нь үе мөч, давсагны ноцтой өвчинд хүргэж болзошгүй тул та тэдгээрийн жагсаалтыг мэдэх хэрэгтэй. Ямар хоол хүнс их хэмжээний шээсний хүчил агуулдаг вэ? Юуны өмнө эдгээр нь улаан буудайн талх, тараг, хиам, мөөгөнцөр юм. Судалгаанаас харахад шар айраг, хиам, зуслангийн бяслаг болон бусад зүйлд илүүдэл бодис агуулагддаг. Сүүлийн жилүүдэд хийгдсэн судалгааны үр дүнгээс харахад эмч нар шар сүүг онцгой аюултай гэж үздэг. Энэ нь эдгээр бүтээгдэхүүнийг бүрэн орхих ёстой гэсэн үг биш юм. Үгүй, гэхдээ та тэдгээрийг хэтрүүлэн хэрэглэж болохгүй. Орчин үеийн аж үйлдвэр нь цай болон бусад сэргээгч ундаанд идэвхтэй ашиглагддаг сүүн хүчлээс кофейн гаргаж авах ажилд идэвхтэй оролцож байна. Эцсийн эцэст, таны мэдэж байгаагаар энэ бүрэлдэхүүн хэсэг нь аяыг нэмэгдүүлэхэд тусалдаг.

Шээсний хүчлийг өнөөдөр эмэнд хэрэглэдэггүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй, учир нь хяналтгүй хэрэглээ нь тулайд хүргэдэг. Өнөөдөр зах зээл дээрх хамгийн түгээмэл нь энэ бүрэлдэхүүн хэсгийг биеэс зайлуулахад тусалдаг бөгөөд сүүлийн хэдэн арван жилд urolithiasis, тулайгаар өвчилсөн хүмүүсийн тоо аажмаар нэмэгдэж байгаа тул тэд улам бүр түгээмэл болж байна.

Шээсний хүчлийг дээд болон дунд боловсролын байгууллагуудад урвалж болгон идэвхтэй ашигладаг. Туршилт явуулахын тулд судалгааны лабораториуд идэвхтэй худалдан авдаг. Таны харж байгаагаар энэ бүрэлдэхүүн хэсэг нь маш их алдартай бөгөөд олон төрлийн салбарт ашиглагддаг. Үүний зэрэгцээ олон хүмүүс үүнийг болгоомжтой хандаж, түүнийг агуулсан бүтээгдэхүүний жагсаалтыг байнга хайж байдаг. Хэрэв та архи, сүүн бүтээгдэхүүнийг хэтрүүлэн хэрэглэхгүй бол онцгой асуудал гарах ёсгүй. Ямар ч тохиолдолд 30-аас дээш насны бүх хүмүүс сүүн хүчлийн түвшинг дор хаяж хэдэн жилд нэг удаа шалгаж байх ёстой.

Шээсний хүчил. Энэхүү талстлаг, усанд муу уусдаг бодис нь хөхтөн амьтдын эд, шээсэнд бага хэмжээгээр агуулагддаг. Шувуу, мөлхөгчдийн хувьд шээсний хүчил нь илүүдэл азотыг биеэс зайлуулдаг бодис (хөхтөн амьтдын мочевинтай адил) үүрэг гүйцэтгэдэг. Гуано (далайн шувууны хатаасан ялгадас) нь 25% хүртэл шээсний хүчил агуулдаг бөгөөд түүнийг үйлдвэрлэх эх үүсвэр болдог.

Шээсний хүчил нь тодорхойлогддог лактам-лактим таутомеризм . Талст төлөвт шээсний хүчил нь лактат (оксо-) хэлбэрээр байх ба уусмалд лактат хэлбэр давамгайлж буй лактам ба лактим хэлбэрийн хооронд динамик тэнцвэр тогтдог.

Шээсний хүчил нь хоёр суурьт хүчил бөгөөд давс үүсгэдэг - уратууд - нэг буюу хоёр эквивалент шүлттэй (дигидро- ба гидроуратууд).

Шүлтлэг металлын дигидроурат ба аммонийн гидроурат усанд уусдаггүй . Тулай, urolithiasis зэрэг зарим өвчний үед уусдаггүй урат нь шээсний хүчилтэй хамт үе мөч, шээсний замын хэсэгт хуримтлагддаг.

Шээсний хүчил, түүнчлэн ксантин ба түүний деривативуудыг исэлдүүлэх нь эдгээр нэгдлүүдийг тодорхойлох чанарын аргын үндэс юм. мурексидын тест (чанарын урвал) .

Азотын хүчил, устөрөгчийн хэт исэл эсвэл бромын ус зэрэг исэлдүүлэгч бодисуудад өртөх үед имидазолын цагираг нээгдэж, пиримидиний деривативууд үүсдэг. аллоксан Тэгээд диалурын хүчил . Эдгээр нэгдлүүд нь цаашид нэг төрлийн гемиацетал болж хувирдаг - аллоксантин , аммиакаар эмчлэхэд нэг нь олж авдаг хар улаан мурексидын талстууд - нил ягаан хүчлийн аммонийн давс (энол хэлбэрээр).

Аденин ба гуанин. Доор үзүүлсэн пурины эдгээр хоёр амино дериватив нь 9Н таутомерууд нь нуклейн хүчлийн бүрэлдэхүүн хэсэг юм.

Нуклеозид: бүтэц, ангилал, нэршил; гидролизтэй холбоотой.

Нуклейн суурь. Цөмийн суурийн хувьд Латин нэрний эхний гурван үсгээс бүрдсэн товчилсон тэмдэглэгээг ашигладаг.

Хамгийн чухал нуклейн суурьт пиримидины гидрокси ба амин деривативууд орно. урацил, тимин, цитозинба пурина - аденинТэгээд гуанин. Нуклейн хүчлүүд нь гетероциклийн сууриулалтаараа ялгаатай байдаг. Тиймээс урацил нь зөвхөн РНХ-д, тимин нь зөвхөн ДНХ-д байдаг.

Гетероциклийн анхилуун үнэр нуклейн суурийн бүтцэд тэдгээрийн харьцангуй өндөр термодинамик тогтвортой байдлын үндэс суурь байдаг. Орлуулсан дотор пиримидины цагираг нуклейн суурийн лактам хэлбэрт зургаан электрон π-үүл нь C=C давхар бондын 2 p-электрон, дан хоёр хос азотын атомын 4 электроноос бүрддэг. Цитозины молекулд үнэрт секстет нь хоёр π-бондын 4 электрон (C=C ба C=N) ба пиррол азотын ганц хос электроны оролцоотойгоор үүсдэг. Гетероциклийн туршид π-электрон үүлний делокализаци нь карбонилийн бүлгийн sp 2 - эрлийзжүүлсэн нүүрстөрөгчийн атомын оролцоотойгоор явагддаг (нэг нь цитозин, гуанин, хоёр нь урацил, тимин). Карбонилийн бүлэгт π бондын хүчтэй туйлшралын улмаас нүүрстөрөгчийн атомын C=Op орбитал нь хоосон болж, улмаар дан электрон хос электроныг задлахад оролцох чадвартай болдог. хөрш амид азотын атом. Урацилын резонансын бүтцийг ашиглан р-электронуудын делокализацийг доор харуулав (нэг лактамын фрагментийн жишээг ашиглан):

Нуклеозидын бүтэц. Нуклейн суурь нь cD-рибоз эсвэл 2-дезокси-D-рибозN-гликозид үүсгэдэг бөгөөд үүнийг нуклейн хүчлийн химийн шинжлэх ухаан гэж нэрлэдэг. нуклеозидуудялангуяа рибонуклеозидууд эсвэл дезоксирибонуклеозидууд.

D-рибоз ба 2-деокси-D-рибоз нь байгалийн нуклеозидуудад байдаг фураноз хэлбэрээр , өөрөөр хэлбэл β-D-рибофураноз эсвэл 2-деокси-β-D-рибофуранозын үлдэгдэл хэлбэрээр. Нуклеозидын томъёонд фуранозын цагираг дахь нүүрстөрөгчийн атомуудыг анхны тоогоор дугаарласан байдаг. Н - Гликозидын холбоо Рибозын (эсвэл дезоксирибоз) аномер С-1 атом ба пиримидин эсвэл N-9 пурины суурийн N-1 атомын хооронд үүсдэг.

(! ) Байгалийн нуклеозид нь үргэлж байдаг β-аномерууд .

Барилга гарчиг нуклеозидыг дараах жишээн дээр харуулав.

Гэсэн хэдий ч хамгийн түгээмэл нэрс нь үүсэлтэй нэрс юм өчүүхэн дагавартай харгалзах гетероциклийн суурийн нэр - Идин пиримидинд (жишээлбэл, уридин) ба - озин пурин (гуанозин) нуклеозидуудад. Нуклеозидын товчилсон нэрс нь нуклеозидын латин нэрний эхний үсгийг (дезоксинуклеозидын хувьд латин d үсгийг нэмсэн) ашиглан нэг үсэгтэй код юм.

Аденин + Рибоз → Аденозин (А)

Аденин + Дезоксирибоз → Дезоксиаденозин (дА)

Цитозин + Рибоз → Цитидин (C)

Цитозин + Дезоксирибоз → Дезоксицитидин (dC)

Энэ дүрмийн үл хамаарах зүйл бол гарчиг юм " тимидин "("дезокситимидин" биш) нь ДНХ-ийн нэг хэсэг болох дезоксирибозидын тиминд ашиглагддаг. Хэрэв тимин нь рибозтой холбоотой бол холбогдох нуклеозидыг риботимидин гэж нэрлэдэг.

N-гликозидууд, нуклеозидууд харьцангуй шүлтэнд тэсвэртэй , Гэхдээ хүчилтэй орчинд халах үед амархан гидролиз болдог . Пиримидин нуклеозидууд нь пурины нуклеозидуудаас илүү гидролизд тэсвэртэй байдаг.

Нүүрс усны үлдэгдэл дэх нэг нүүрстөрөгчийн атомын бүтэц, тохиргоонд байгаа "жижиг" ялгаа нь тухайн бодисыг ДНХ-ийн биосинтезийн дарангуйлагчийн үүрэг гүйцэтгэхэд хангалттай юм. байгалийн загварт молекулын өөрчлөлт хийх аргаар шинэ эм.

Нуклеотидууд: бүтэц, нэршил, гидролизийн хамаарал.

Нуклеотидууднуклейн хүчлүүдийн хэсэгчилсэн гидролиз эсвэл синтезийн үр дүнд үүсдэг. Тэд бүх эсүүдэд их хэмжээгээр агуулагддаг. Нуклеотидууд нь нуклеозид фосфатууд .

Нүүрс усны үлдэгдлийн шинж чанараас хамааран байдаг дезоксирибонуклеотидууд Тэгээд рибонуклеотидууд . Фосфорын хүчил нь ихэвчлэн спиртийн гидроксилыг эфиржүүлдэг S-5"эсвэл хэзээ NW"дезоксирибоз (дезоксирибонуклеотид) эсвэл рибоз (рибонуклеотид) үлдэгдэлд. Нуклеотидын молекулд гурван бүтцийн бүрэлдэхүүн хэсгийг холбоход ашигладаг эфирийн холболт Тэгээд Н - гликозидын холбоо .

Бүтцийн зарчиммононуклеотидууд

нуклеотид гэж үзэж болно нуклеозид фосфатууд (фосфорын хүчлийн эфир) ба яаж хүчил (фосфорын хүчлийн үлдэгдэлд протон байгаатай холбоотой). Фосфатын үлдэгдэл, нуклеотидын улмаас хоёр үндсэн хүчлийн шинж чанарыг харуулдаг ба физиологийн нөхцөлд рН ~7-д бүрэн ионжсон төлөвт байна.

Нуклеотидын хувьд хоёр төрлийн нэр хэрэглэдэг. Тэдний нэг нь багтдаг Нэр нуклеозид нь фосфатын үлдэгдлийн байрлалыг илтгэнэ, жишээлбэл, аденозин-3"-фосфат, уридин-5"-фосфат. Өөр төрлийн нэр нь хослолыг нэмснээр бүтээгдсэн. лаг хүчил нуклейн суурийн үлдэгдлийн нэрээр, жишээ нь 3"-аденилийн хүчил, 5"-уридилийн хүчил.

Нуклеотидын химийн хувьд үүнийг ашиглах нь түгээмэл байдаг товчлол . Чөлөөт мононуклеотидуудыг, өөрөөр хэлбэл полинуклеотидын гинжин хэлхээнд ороогүй монофосфатуудыг "М" үсэг бүхий товчилсон кодонд тусгагдсан монофосфатууд гэж нэрлэдэг. Жишээлбэл, аденозин-5"-фосфат нь AMP товчилсон нэртэй байдаг (Оросын уран зохиолд - AMP, аденозин монофосфат) гэх мэт.

Полинуклеотидын гинжин хэлхээний нуклеотидын үлдэгдлийн дарааллыг бүртгэхийн тулд өөр төрлийн товчлолыг харгалзах нуклеозидын фрагментийн нэг үсэгтэй код ашиглана. Энэ тохиолдолд 5"-фосфатыг нэг үсэгтэй нуклеозидын тэмдгийн өмнө "p" гэсэн латин үсгийг, нэг үсэгтэй нуклеозидын тэмдгийн ард 3"-фосфатыг нэмж бичнэ. Жишээлбэл, аденозин-5"-фосфат - рА, аденозин-3"-фосфат - Ап гэх мэт.

Нуклеотидууд чадвартай байдаг хүчтэй органик бус хүчлүүдийн дэргэд гидролиз (HC1, HBr, H 2 SO 4) ба зарим органик хүчил (CC1 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH) N-гликозидын холбоонд фосфорын холбоо харьцангуй тогтвортой байдлыг харуулдаг. Үүний зэрэгцээ 5"-нуклеотидазын ферментийн нөлөөн дор эфирийн холбоо гидролиз болж, N-гликозидын холбоо хадгалагдана.

Нуклеотидын коэнзим: ATP бүтэц, гидролизийн хамаарал.

Нуклеотидууд нь зөвхөн янз бүрийн төрлийн нуклейн хүчлүүдийн полинуклеотидын гинжин хэлхээний мономер нэгжийн хувьд чухал ач холбогдолтой юм. Амьд организмд нуклеотидууд нь биохимийн хамгийн чухал үйл явцад оролцдог. Тэд онцгой үүрэг гүйцэтгэдэг коэнзим , өөрөөр хэлбэл ферментүүдтэй нягт холбоотой, ферментийн үйл ажиллагаа явуулахад шаардлагатай бодисууд. Биеийн бүх эдэд чөлөөт төлөвт нуклеозидын моно-, ди-, трифосфатууд байдаг.

Ялангуяа алдартай аденин агуулсан нуклеотидууд :

Аденозин-5"-фосфат (AMP, эсвэл Оросын уран зохиолын AMP);

Аденозин 5"-дифосфат (ADP, эсвэл ADP);

Аденозин 5"-трифосфат (ATP эсвэл ATP).

Янз бүрийн хэмжээгээр фосфоржуулсан нуклеотидууд нь фосфатын бүлгийг нэмэгдүүлэх эсвэл устгах замаар харилцан хувирах чадвартай. Дифосфатын бүлэгт нэг, трифосфатын бүлэгт хоёр ангидридын холбоо агуулагддаг бөгөөд тэдгээр нь эрчим хүчний их нөөцтэй тул макроэрги гэж нэрлэдэг . Өндөр энергитэй P-O холбоо хуваагдахад -32 кЖ/моль ялгардаг. Үүнтэй холбоотой ATP-ийн чухал үүрэг нь бүх амьд эсийн энергийн "нийлүүлэгч" юм.

Харилцан хөрвүүлэлтаденозин фосфатууд.

Нуклеотидын коэнзим: NAD + болон NADP + – бүтэц, алкилпиридиний ион ба түүний гидридийн ионтой харилцан үйлчлэл нь исэлдэлтийн үйл ажиллагааны химийн үндэс, NAD + .

Никотинамид аденин динуклеотид. Энэ бүлгийн нэгдлүүд орно никотинамид аденин динуклеотид (NAD, эсвэл NAD) ба түүний фосфат (NADP, эсвэл NADP). Эдгээр холболтууд нь чухал үүрэг гүйцэтгэдэг коэнзим органик субстратын биологийн исэлдэлтийн урвалд тэдгээрийн усгүйжүүлэлт (дегидрогеназын ферментийн оролцоотойгоор). Эдгээр коэнзим нь исэлдүүлсэн (NAD+, NADP+) болон бууруулсан (NADH, NADPH) хэлбэрээр хоёуланд нь исэлдүүлэх урвалын оролцогчид байдаг.

NAD + ба NADP + -ийн бүтцийн фрагмент нь юм никотинамидын үлдэгдэл зэрэг пиридиний ион . NADH ба NADPH-ийн нэг хэсэг болох энэ хэсэг нь орлуулсан 1,4-дигидропиридины үлдэгдэл болж хувирдаг.

Исэлдэлтийн онцгой тохиолдол болох биологийн усгүйжүүлэлтийн үед субстрат нь хоёр устөрөгчийн атомыг алддаг, тухайлбал хоёр протон ба хоёр электрон (2H+, 2e) эсвэл протон ба гидридийн ион (H+ ба H) алдагддаг. Коэнзим NAD+ нь гидридийн ион хүлээн авагч гэж тооцогддог . Гидридийн ион нэмсэний улмаас бууралтын үр дүнд пиридиний цагираг нь 1,4-дигидропиридины фрагмент болж хувирдаг. Энэ үйл явц нь буцаах боломжтой.

Нуклейн хүчлүүд: РНХ ба ДНХ, анхдагч бүтэц.

Нуклейн хүчилЭдгээр нь мономерийн нэгжүүд - нуклеотидуудаас бүрддэг өндөр молекулт нэгдлүүд (биополимерууд) тул нуклейн хүчлийг полинуклеотид гэж нэрлэдэг.

Бүтэцнуклеотид бүр нь нүүрс ус, гетероцикл суурь, фосфорын хүчлийн үлдэгдэл агуулдаг. Нуклеотидын нүүрсустөрөгчийн бүрэлдэхүүн хэсэг нь пентозууд юм: D-рибоз ба 2-дезокси-D-рибоз.

Энэ шинж чанарт үндэслэн нуклейн хүчлийг хоёр бүлэгт хуваадаг.

рибонуклеины хүчил (РНХ) рибоз агуулсан;

дезоксирибонуклеин хүчил (ДНХ) дезоксирибоз агуулсан.

Загвар (мРНХ);

Рибосом (рРНХ);

Тээвэрлэлт (tRNA).

Нуклейн хүчлүүдийн анхдагч бүтэц.ДНХ ба РНХ нь нийтлэг шинж чанартай байдаг бүтэц макромолекулууд :

Тэдний полинуклеотидын гинжний нуруу нь ээлжлэн пентоз ба фосфатын үлдэгдэлээс бүрдэнэ;

Фосфатын бүлэг бүр нь хоёр эфирийн холбоо үүсгэдэг: өмнөх нуклеотидын нэгжийн С-3 атом болон дараагийн нуклеотидын нэгжийн С-5 атомтай;

Нуклейн суурь нь пентозын үлдэгдэлтэй N-гликозидын холбоо үүсгэдэг.

(!) Чөлөөт 5"-OH бүлэгтэй нуклеотид байрлах полинуклеотидын гинжин хэлхээний нэг төгсгөлийг гэнэ. 5" төгсгөл . Чөлөөт 3"-OH бүлэгтэй нуклеотид байдаг гинжин хэлхээний нөгөө үзүүрийг гэнэ. Z" - төгсгөл .

Нуклеотидын нэгжүүдийг зүүнээс баруун тийш 5"-төгсгөлийн нуклеотидээс эхлэн бичнэ. РНХ-ийн гинжин хэлхээний бүтцийг ижил дүрмийн дагуу "d" үсэг орхигдуулан бичнэ.

Нуклейн хүчлүүдийн нуклеотидын найрлагыг тогтоохын тулд тэдгээрийг гидролиз хийж, дараа нь үүссэн бүтээгдэхүүнийг тодорхойлно. Шүлтлэг ба хүчиллэг гидролизийн нөхцөлд ДНХ ба РНХ нь өөр өөрөөр ажилладаг. ДНХ нь шүлтлэг орчинд гидролизд тэсвэртэй байдаг , байхад РНХ маш хурдан гидролиз болдог нуклеотидууд руу ордог бөгөөд энэ нь эргээд фосфорын хүчлийн үлдэгдлийг задалж нуклеозид үүсгэдэг. Н -Гликозидын холбоо нь шүлтлэг болон саармаг орчинд тогтвортой байдаг . Тиймээс тэдгээрийг хуваах хэрэгтэй хүчиллэг гидролизийг ашигладаг . Эфирийн холбоог задалдаг могойн хор фосфодиэстераза зэрэг нуклеазыг ашиглан ферментийн гидролиз хийх замаар оновчтой үр дүнд хүрнэ.

-тай хамт нуклеотидын найрлага Нуклейн хүчлүүдийн хамгийн чухал шинж чанар нь нуклеотидын дараалал , өөрөөр хэлбэл, нуклеотидын нэгжүүдийн ээлжийн дараалал. Эдгээр хоёр шинж чанар нь нуклейн хүчлийн анхдагч бүтцийн үзэл баримтлалд багтдаг.

Анхдагч бүтэц Нуклейн хүчлүүд нь фосфодиэфирийн холбоогоор тасралтгүй полинуклеотидын гинжин хэлхээнд холбогдсон нуклеотидын нэгжүүдийн дарааллаар тодорхойлогддог.

Нэмэлт байдал ДНХ-ийн нуклеотидын найрлагыг зохицуулах хуулиудын үндэс нь суурь юм. Эдгээр хэв маягийг томъёолсон болно Э.Чаргафф :

Пурины суурийн тоо нь пиримидины суурийн тоотой тэнцүү байна;

Аденины хэмжээ нь тимины хэмжээтэй, гуанины хэмжээ нь цитозины хэмжээтэй тэнцүү;

Пиримидины 4 ба пурины 6-р байрлал дахь амин бүлэг агуулсан суурийн тоо нь ижил байрлал дахь оксо бүлэг агуулсан суурийн тоотой тэнцүү байна. Энэ нь аденин ба цитозины нийлбэр нь гуанин ба тимины нийлбэртэй тэнцүү гэсэн үг юм.

Гинжний нэмэлт байдал нь ДНХ-ийн хамгийн чухал үүрэг болох удамшлын шинж чанарыг хадгалах, дамжуулах химийн үндэс суурийг бүрдүүлдэг. Нуклеотидын дарааллыг хадгалах нь генетикийн мэдээллийг алдаагүй дамжуулах түлхүүр юм. Аливаа ДНХ-ийн гинжин хэлхээний суурийн дарааллыг өөрчлөх нь удамшлын тогтвортой өөрчлөлт, улмаар кодлогдсон уургийн бүтцэд өөрчлөлт ороход хүргэдэг. Ийм өөрчлөлтүүд гэж нэрлэдэг мутаци . Нэмэлт суурь хосыг өөр суурьтай сольсны үр дүнд мутаци үүсч болно. Үүнийг солих шалтгаан нь таутомерийн тэнцвэрт өөрчлөлт байж болно.

Алкалоид: химийн ангилал; үндсэн шинж чанар, давс үүсэх. Төлөөлөгчид: хинин, никотин, атропин.

Алкалоидууднь ихэвчлэн ургамлын гаралтай азот агуулсан байгалийн нэгдлүүдийн томоохон бүлгийг төлөөлдөг. Байгалийн алкалоидууд нь ихэвчлэн илүү үр дүнтэй, энгийн бүтэцтэй шинэ эмийг бий болгох загвар болдог.

Одоогийн байдлаар молекулын бүтцэд азотын атомын гарал үүслээс хамааран Алкалоидууд нь:

Жинхэнэ алкалоидууд – амин хүчлээс үүссэн, гетероциклийн нэг хэсэг болох азотын атом агуулсан нэгдлүүд (гиосциамин, кофеин, платифиллин).

Протоалкалоидууд – амин хүчлээс үүссэн, хажуугийн гинжин хэлхээнд алифат азотын атом агуулсан нэгдлүүд (эфедрин, капсаицин).

Псевдоалкалоидууд - терпен ба стероидын шинж чанартай азот агуулсан нэгдлүүд (соласодин).

IN ангилалалкалоид хоёр арга байдаг. Химийн ангилал нүүрстөрөгч-азотын араг ясны бүтцэд үндэслэн:

Пиридин ба пиперидины деривативууд (анабазин, никотин).

Ууссан пирролидин ба пиперидины цагиргууд (тропаны деривативууд) - атропин, кокаин, гиосциамин, скополамин.

Хинолин деривативууд (хинин).

Изохинолин деривативууд (морфин, кодеин, папаверин).

Индолын деривативууд (стрихнин, бруцин, резерпин).

Пурины деривативууд (кофейн, теобромин, теофиллин).

Имидазолын деривативууд (пилокарпин)

Стероид алкалоидууд (соласонин).

Экзоциклик азотын атом бүхий цикл бус алкалоид ба алкалоидууд (эфедрин, сферофизин, колхамин).

Ихэнх алкалоидууд үндсэн шинж чанартай байдаг , энэ нь тэдний нэр холбоотой юм. Ургамлын хувьд алкалоид нь органик хүчил (нимбэгийн, алим, дарс, оксалик) бүхий давс хэлбэрээр агуулагддаг.

Ургамлын материалаас тусгаарлах:

1-р арга (давс хэлбэрээр олборлох):

2-р арга (суурь хэлбэрээр олборлох):

Үндсэн (шүлтлэг) шинж чанаруудалкалоидууд нь янз бүрийн хэмжээгээр илэрхийлэгддэг. Байгальд ихэвчлэн олддог алкалоидууд нь гуравдагч, бага байдаг - хоёрдогч эсвэл дөрөвдөгч аммонийн суурь.

Үндсэн шинж чанараараа алкалоидууд нь янз бүрийн хүч чадлын хүчилтэй давс үүсгэдэг. Алкалоид давс идэмхий шүлт ба аммиакийн нөлөөн дор амархан задардаг . Энэ тохиолдолд үнэгүй баазуудыг чөлөөлдөг.

Үндсэн шинж чанараараа алкалоид нь хүчилтэй урвалд ордог давс үүсгэдэг . Энэ шинж чанарыг алкалоидыг тусгаарлах, цэвэршүүлэх, тэдгээрийн тоо хэмжээг тодорхойлох, эм бэлтгэхэд ашигладаг.

Алкалоид-давсСайн байна усанд уусдаг болон этанол (ялангуяа шингэрүүлсэн үед) халах үед, муу эсвэл огт уусдаггүй органик уусгагчид (хлороформ, этилийн эфир гэх мэт). гэх мэт үл хамаарах зүйлүүд скополамин гидробромид, кокаин гидрохлорид, зарим опиум алкалоид гэж нэрлэж болно.

Суурь алкалоидуудихэвчлэн усанд уусгаж болохгүй , гэхдээ органик уусгагчид амархан уусдаг. Үл хамаарах зүйл Никотин, эфедрин, анабазин, кофеин зэргээс бүрддэг бөгөөд тэдгээр нь ус болон органик уусгагчид хоёуланд нь маш сайн уусдаг.

Төлөөлөгчид.

Хинин - Синкона модны холтосоос тусгаарлагдсан алкалоид ( Синкона officinalis) - маш гашуун амттай өнгөгүй талстууд. Хинин ба түүний деривативууд нь antipyretic болон antimalarial нөлөөтэй байдаг

Никотин - тамхи, шагийн гол алкалоид. Никотин нь маш хортой, хүний үхэлд хүргэх тун нь 40 мг/кг, байгалийн леворотатор никотин нь синтетик декстроротор никотиноос 2-3 дахин их хортой байдаг.

Атропин - гиосциамины рацемик хэлбэр , антихолинергик нөлөөтэй (спазмолитик ба мидриатик).

Пурины алкалоид гэж үзэх нь зүйтэй Н- метилжүүлсэн ксантинууд -ксантин цөм (2,6-дигидроксопурин) дээр үндэслэсэн. Энэ бүлгийн хамгийн алдартай төлөөлөгчид бол кофеин (1,3,7-триметилксантин), теобромин (3,7-диметилксантин) ба теофиллин (1,3-диметилксантин), кофены буурцаг, цай, какао шошны хальс, кола самар зэрэгт агуулагддаг. Кофейн, теобромин, теофиллин зэрэг нь анагаах ухаанд өргөн хэрэглэгддэг. Кофеиныг голчлон сэтгэц нөлөөт бодис, теобромин, теофиллиныг зүрх судасны эм болгон ашигладаг.