Modifications de la composition sanguine au cours de la circulation sanguine chez les amphibiens. Circulation sanguine des amphibiens

Les amphibiens appartiennent à la classe des vertébrés à quatre pattes ; au total, cette classe comprend environ six mille sept cents espèces d'animaux, dont les grenouilles, les salamandres et les tritons. Cette classe est considérée comme petite. On en trouve vingt-huit espèces en Russie et deux cent quarante-sept espèces à Madagascar.

Les amphibiens appartiennent aux vertébrés primitifs terrestres ; ils occupent une position intermédiaire entre les vertébrés aquatiques et terrestres, car la plupart des espèces se reproduisent et se développent en milieu aquatique, et les individus qui ont mûri commencent à vivre sur terre.

Chez les amphibiens il y a des poumons, qu'ils respirent, la circulation sanguine est constituée de deux cercles et le cœur est composé de trois chambres. Le sang des amphibiens est divisé en veineux et artériel. Le mouvement des amphibiens s'effectue à l'aide de membres à cinq doigts et leurs articulations sont sphériques. La colonne vertébrale et le crâne sont articulés de manière mobile. Le cartilage palatoquadrate fusionne avec l'autostylie et l'hymandibulaire devient l'osselet auditif. L'audition des amphibiens est plus avancée que celle des poissons : en plus de l'oreille interne, il existe également une oreille moyenne. Les yeux se sont adaptés pour bien voir à différentes distances.

Les amphibiens ne sont pas entièrement adaptés à la vie terrestre - cela se voit dans tous les organes. La température des amphibiens dépend de l'humidité et de la température de leur environnement. Leur capacité à naviguer et à se déplacer sur terre est limitée.

Circulation sanguine et système circulatoire

Amphibiens avoir un cœur à trois chambres, il se compose d'un ventricule et de deux oreillettes. Chez les animaux caudés et apodes, les oreillettes droite et gauche ne sont pas complètement séparées. Les anoures ont un septum complet entre les oreillettes, mais les amphibiens ont une ouverture commune qui relie le ventricule aux deux oreillettes. De plus, au cœur des amphibiens se trouve un sinus veineux qui reçoit le sang veineux et communique avec l'oreillette droite. Le cône artériel est adjacent au cœur et le sang y circule depuis le ventricule.

Le cône artériel a vanne spirale, qui distribue le sang entre trois paires de vaisseaux. L'indice cardiaque est le rapport entre la masse cardiaque et le pourcentage de la masse corporelle et dépend du degré d'activité de l'animal. Par exemple, l'herbe et la grenouille verte bougent très peu et l'indice cardiaque est inférieur à un demi pour cent. Et le crapaud terrestre actif en possède près de 1 pour cent.

Chez les larves d'amphibiens, la circulation sanguine a un cercle, leur système d'approvisionnement en sang est similaire à celui des poissons : une oreillette dans le cœur et un ventricule, il y a un cône artériel, se ramifiant en 4 paires d'artères branchiales. Les trois premières artères se divisent en capillaires dans les branchies externes et internes, et les capillaires branchiaux fusionnent dans les artères branchiales. L'artère qui réalise le premier arc de la branche branchiale se divise en artères carotides, qui irriguent la tête en sang.

La deuxième et la troisième fusion artères branchiales efférentes avec les racines droite et gauche de l'aorte et leur connexion se produit dans l'aorte dorsale. La dernière paire d'artères branchiales ne se divise pas en capillaires, car sur le quatrième arc en branchies internes et externes, elles se jettent dans les racines de l'aorte dorsale. Le développement et la formation des poumons s’accompagnent de modifications circulatoires.

L'oreillette est divisée par un septum longitudinal en gauche et en droite, ce qui donne au cœur trois chambres. Le réseau de capillaires est réduit et se transforme en artères carotides, et les racines de l'aorte dorsale proviennent des deuxièmes paires, chez les caudés la troisième paire est préservée et la quatrième paire se transforme en artères cutanées-pulmonaires. Le système circulatoire périphérique se transforme également et acquiert un caractère intermédiaire entre les systèmes terrestre et aquatique. La plus grande restructuration se produit chez les amphibiens sans queue.

Les amphibiens adultes ont un cœur à trois chambres : un ventricule et une oreilletteà raison de deux pièces. Le sinus veineux à paroi mince jouxte l'oreillette du côté droit et le cône artériel s'étend à partir du ventricule. Nous pouvons conclure que le cœur comporte cinq sections. Il existe une ouverture commune grâce à laquelle les deux oreillettes s'ouvrent dans le ventricule. Les valvules atroventriculaires s'y trouvent également ; elles empêchent le sang de rentrer dans l'oreillette lorsque le ventricule se contracte.

Un certain nombre de chambres se forment, qui communiquent entre elles grâce aux excroissances musculaires des parois ventriculaires - cela ne permet pas au sang de se mélanger. Le cône artériel s'étend du ventricule droit et le cône en forme de spirale est situé à l'intérieur de celui-ci. Les arcs artériels en trois paires commencent à s'écarter de ce cône, les vaisseaux ont d'abord une membrane commune ;

Artères cutanées pulmonaires gauche et droiteéloignez-vous d'abord du cône. C’est alors que les racines de l’aorte commencent à émerger. Deux arcs branchiaux séparent deux artères : la sous-clavière et l'occipitovertébrale, elles irriguent les membres antérieurs et les muscles du tronc, et se rejoignent dans l'aorte dorsale sous la colonne vertébrale. L'aorte dorsale sépare la puissante artère entéro-mésentérique (cette artère irrigue le tube digestif en sang). Comme pour les autres branches, le sang circule à travers l'aorte dorsale vers les membres postérieurs et d'autres organes.

Artères carotides

Les artères carotides sont les dernières à quitter le cône artériel et se décompose en interne et externe artères. Le sang veineux des membres postérieurs et de la partie postérieure du corps est collecté par les veines sciatiques et fémorales, qui se fondent dans les veines portes rénales et se divisent en capillaires dans les reins, c'est-à-dire que le système porte rénal est formé. Les veines partent des veines fémorales gauche et droite et fusionnent dans la veine abdominale azygos, qui va vers le foie le long de la paroi abdominale, c'est ainsi qu'elle se désintègre en capillaires.

La veine porte du foie recueille le sang des veines de toutes les parties de l'estomac et des intestins ; dans le foie, il se décompose en capillaires. Les capillaires rénaux se fondent dans les veines, qui sont efférentes et se jettent dans la veine cave azygos postérieure, et les veines s'étendant des gonades y coulent également. La veine cave postérieure traverse le foie, mais le sang qu'elle contient ne pénètre pas dans le foie ; de petites veines du foie y coulent et, à leur tour, s'écoulent dans le sinus veineux. Tous les amphibiens à queue et certains anoures conservent des veines cardinales postérieures, dont l'écoulement se fait dans les veines antérieures creuses.

Celui-ci est oxydé dans la peau et s'accumule dans la grosse veine cutanée, et la veine cutanée, à son tour, transporte le sang veineux et pénètre dans la veine sous-clavière directement à partir de la veine brachiale. Les veines sous-clavières fusionnent avec les veines jugulaires internes et externes dans les veines creuses antérieures gauches, qui se jettent dans le sinus veineux. Le sang commence à couler de là dans l'oreillette du côté droit. Les veines pulmonaires collectent le sang artériel des poumons et les veines s'écoulent dans l'oreillette du côté gauche.

Sang artériel et oreillettes

Lorsque la respiration est pulmonaire, le sang mêlé commence à s'accumuler dans l'oreillette du côté droit : il est constitué de sang veineux et artériel, le sang veineux vient de toutes les parties par la veine cave et le sang artériel passe par les veines de la peau. Le sang artériel remplit l'atrium du côté gauche, le sang vient des poumons. Lorsque la contraction simultanée des oreillettes se produit, le sang pénètre dans le ventricule, les parois de l'estomac empêchent le sang de se mélanger : le sang veineux prédomine dans le ventricule droit et le sang artériel prédomine dans le gauche.

Un cône artériel s'étend du ventricule du côté droit, de sorte que lorsque le ventricule se contracte dans le cône, le sang veineux entre en premier, qui remplit les artères pulmonaires cutanées. Si le ventricule continue à se contracter dans le cône artériel, la pression commence à augmenter, la valvule spirale commence à bouger et ouvre les ouvertures des arcs aortiques, du sang mêlé s'y précipite depuis le centre du ventricule. Lorsque le ventricule se contracte complètement, le sang artériel de la moitié gauche pénètre dans le cône.

Il ne pourra pas passer dans les aortes arquées et les artères cutanées pulmonaires, car elles contiennent déjà du sang qui, avec une forte pression, déplace la valve spirale, ouvrant l'embouchure des artères carotides, le sang artériel y circulera, qui sera dirigé vers la tête. Si la respiration pulmonaire est désactivée pendant une longue période, par exemple pendant l'hivernage sous l'eau, davantage de sang veineux se réveille dans la tête.

L'oxygène pénètre dans le cerveau en plus petites quantités, car il y a une diminution générale de la fonction métabolique et l'animal tombe dans la stupeur. Chez les amphibiens appartenant au groupe caudé, il reste souvent un trou entre les deux oreillettes et la valve en forme de spirale du cône artériel est peu développée. En conséquence, le sang qui pénètre dans les arcs artériels est plus mélangé que chez les amphibiens sans queue.

Malgré le fait que les amphibiens la circulation sanguine fait deux cercles, du fait qu’il n’y a qu’un seul ventricule, cela ne leur permet pas de se séparer complètement. La structure d'un tel système est directement liée aux organes respiratoires, qui ont une double structure et correspondent au mode de vie que mènent les amphibiens. Cela permet de vivre aussi bien sur terre que dans l'eau pour y passer beaucoup de temps.

moelle osseuse rouge

La moelle osseuse rouge des os longs commence à apparaître chez les amphibiens. La quantité de sang total peut atteindre sept pour cent du poids total de l'amphibien, et l'hémoglobine varie de deux à dix pour cent ou jusqu'à cinq grammes par kilogramme de masse, la capacité en oxygène dans le sang varie de deux et demi à treize pour cent, ces chiffres sont plus élevés que ceux du poisson.

Les amphibiens ont de gros globules rouges, cependant, ils sont peu nombreux : de vingt à sept cent trente mille par millimètre cube de sang. La numération globulaire des larves est inférieure à celle des adultes. Chez les amphibiens, comme les poissons, le taux de sucre dans le sang varie en fonction de la période de l'année. Les valeurs les plus élevées sont indiquées chez les poissons et les amphibiens, avec une queue de dix à soixante pour cent, tandis que chez les amphibiens sans queue, de quarante à quatre-vingts pour cent.

À la fin de l'été, il y a une forte augmentation des glucides dans le sang, en préparation à l'hivernage, car les glucides s'accumulent dans les muscles et le foie, et également au printemps, lorsque commence la saison de reproduction et que les glucides pénètrent dans le sang. Les amphibiens disposent d’un mécanisme de régulation hormonale du métabolisme des glucides, bien qu’imparfait.

Trois ordres d'amphibiens

Amphibiens sont répartis dans les groupes suivants :

Les artères des amphibiens sont des types suivants :

Les artères carotides alimentent la tête en sang artériel.
Les artères cutanéo-pulmonaires transportent le sang veineux vers la peau et les poumons.
Les arcs aortiques transportent le sang qui est mélangé aux autres organes.

Les amphibiens sont des prédateurs dont les glandes salivaires, bien développées, hydratent leurs sécrétions :

Les amphibiens sont apparus au Dévonien moyen ou inférieur, c'est-à-dire il y a environ trois cents millions d'années. Les poissons sont leurs ancêtres, ils ont des poumons et des nageoires appariées à partir desquelles, très probablement, des membres à cinq doigts ont été développés. Les anciens poissons à nageoires lobes répondent à ces exigences. Ils ont des poumons et dans le squelette des nageoires, des éléments similaires à des parties du squelette d'un membre terrestre à cinq doigts sont clairement visibles. En outre, le fait que les amphibiens descendent d'anciens poissons à nageoires lobées est indiqué par la forte similitude des os tégumentaires du crâne, semblables aux crânes des amphibiens de la période paléozoïque.

Des côtes inférieures et supérieures étaient également présentes chez les nageoires lobées et les amphibiens. Cependant, les poissons-poumons, qui possédaient des poumons, étaient très différents des amphibiens. Ainsi, les caractéristiques du mouvement et de la respiration qui permettaient d'atterrir chez les ancêtres des amphibiens sont apparues même lorsqu'ils n'étaient que des vertébrés aquatiques.

La raison de l'émergence de ces adaptations était, apparemment, le régime particulier des réservoirs d'eau douce, dans lesquels vivaient certaines espèces de poissons à nageoires lobées. Il peut s'agir d'un dessèchement périodique ou d'un manque d'oxygène. Le facteur biologique le plus important qui est devenu déterminant dans la rupture des ancêtres avec le réservoir et leur consolidation sur terre a été la nouvelle nourriture qu'ils ont trouvée dans leur nouvel habitat.

Organes respiratoires chez les amphibiens

Les amphibiens ont les organes respiratoires suivants :

Chez les amphibiens, les poumons se présentent sous la forme de sacs appariés, creux à l'intérieur. Ils ont des parois très fines et à l'intérieur se trouve une structure de cellules légèrement développée. Cependant, les amphibiens ont de petits poumons. Par exemple, chez les grenouilles, le rapport de la surface des poumons à la peau est mesuré à un rapport de deux à trois, comparé aux mammifères, chez lesquels ce rapport est cinquante et parfois cent fois plus élevé en faveur des poumons.

Avec la transformation du système respiratoire chez les amphibiens, changement dans le mécanisme respiratoire. Les amphibiens ont encore une respiration de type pression plutôt primitive. L'air est aspiré dans la cavité buccale en ouvrant les narines et en abaissant le plancher buccal. Ensuite, les narines se ferment avec des valves et le fond de la bouche se soulève, ce qui fait que l'air pénètre dans les poumons.

Comment fonctionne le système nerveux des amphibiens ?

Chez les amphibiens, le cerveau pèse plus que chez les poissons. Si nous prenons le rapport en pourcentage du poids et de la masse du cerveau, alors chez les poissons modernes dotés de cartilage, le chiffre sera de 0,06 à 0,44 %, chez les poissons osseux de 0,02 à 0,94 %, chez les amphibiens à queue de 0,29 à 0,36 %, chez les amphibiens sans queue de 0,50 à 0,73%.

Le cerveau antérieur des amphibiens est plus développé que celui des poissons ; une division complète en deux hémisphères s'est produite. Le développement s'exprime également dans le contenu d'un plus grand nombre de cellules nerveuses.

Le cerveau se compose de cinq sections :

Le mode de vie que mènent les amphibiens

Le mode de vie des amphibiens est directement lié à leur physiologie et à leur structure. Les organes respiratoires ont une structure imparfaite - cela s'applique aux poumons principalement parce qu'ils laissent une empreinte sur d'autres systèmes organiques. L'humidité s'évapore constamment de la peau, ce qui rend les amphibiens dépendants de la présence d'humidité dans l'environnement. La température de l’environnement dans lequel vivent les amphibiens est également très importante, car ils n’ont pas le sang chaud.

Les représentants de cette classe ont des modes de vie différents, il existe donc une différence de structure. La diversité et l'abondance des amphibiens sont particulièrement élevées sous les tropiques, où l'humidité est élevée et la température de l'air presque toujours élevée.

Plus on se rapproche du pôle, moins il y a d’espèces d’amphibiens. Il existe très peu d’amphibiens dans les zones sèches et froides de la planète. Il n’y a pas d’amphibiens là où il n’y a pas de plans d’eau, même temporaires, car les œufs ne peuvent souvent se développer que dans l’eau. Il n'y a pas d'amphibiens dans les eaux salées ; leur peau ne maintient pas de pression osmotique et un environnement hypertonique.

Les œufs ne se développent pas dans les plans d’eau salée. Les amphibiens sont divisés dans les groupes suivants selon la nature de l'habitat :

Les terrestres peuvent s'éloigner des plans d'eau si ce n'est pas la saison de reproduction. Mais les animaux aquatiques, au contraire, passent toute leur vie dans l’eau ou très près de l’eau. Parmi les grenouilles à queue, les formes aquatiques prédominent ; certaines espèces de grenouilles sans queue peuvent également en faire partie en Russie, par exemple les grenouilles des étangs ou des lacs ;

Amphibiens arboricoles répandu parmi les organismes terrestres, par exemple les copépodes et les rainettes. Certains amphibiens terrestres mènent une vie fouisseuse, par exemple, certains n'ont pas de queue et presque tous n'ont pas de pattes. En règle générale, les habitants de la terre ont des poumons mieux développés et la peau est moins impliquée dans le processus respiratoire. De ce fait, ils sont moins dépendants de l’humidité de l’environnement dans lequel ils vivent.

Les amphibiens se livrent à des activités utiles qui fluctuent d'année en année, en fonction de leur nombre. C'est différent à certaines étapes, à certains moments et sous certaines conditions météorologiques. Les amphibiens, plus que les oiseaux, détruisent les insectes qui ont un mauvais goût et une mauvaise odeur, ainsi que les insectes à la couleur protectrice. Lorsque presque tous les oiseaux insectivores dorment, les amphibiens chassent.

Les scientifiques prêtent depuis longtemps attention au fait que les amphibiens apportent de grands avantages en tant qu'exterminateurs d'insectes dans les potagers et les vergers. Les jardiniers des Pays-Bas, de la Hongrie et de l'Angleterre ont spécialement amené des crapauds de différents pays et les ont relâchés dans les serres et les jardins. Au milieu des années trente, environ cent cinquante espèces de crapauds aga étaient exportées des Antilles et d'Hawaï. Ils ont commencé à les élever et plus d'un million de crapauds ont été relâchés dans la plantation de canne à sucre, les résultats ont dépassé toutes les attentes.

Les yeux des amphibiens protègent du colmatage et du dessèchement paupières inférieures et supérieures mobiles, ainsi que la membrane nictitante. La cornée est devenue convexe et le cristallin a pris la forme d'une lentille. Fondamentalement, les amphibiens voient les objets qui bougent.

Quant aux organes auditifs, l'osselet auditif et l'oreille moyenne sont apparus. Cette apparence est provoquée par la nécessité de mieux percevoir les vibrations sonores, car l’air ambiant a une densité plus élevée que l’eau.

La ventilation des poumons est réalisée grâce aux mouvements du fond de la cavité oropharyngée. Lorsqu'il est abaissé, l'air est aspiré dans la cavité oropharyngée par les narines ouvertes, puis les ouvertures externes des narines se ferment, la fente laryngée s'ouvre et l'air des poumons sous la pression des muscles des parois du corps et des organes internes est poussé dans la cavité oropharyngée, où il se mélange à l'air atmosphérique qui s'y trouve.

Le plancher de la cavité oropharyngée s'élève progressivement, se presse contre le palais et l'air mélangé est forcé dans les poumons. Après cela, la fente laryngée se ferme et l'air mélangé restant est expulsé par les narines. Dans les intervalles entre les mouvements respiratoires pulmonaires irréguliers, le plancher de la cavité buccale effectue des oscillations de plus faible amplitude avec les narines ouvertes et la fente laryngée fermée. En conséquence, l'air de la cavité oropharyngée est renouvelé et le sang dans les capillaires de sa muqueuse est saturé d'oxygène. Chez une grenouille, 70 à 180 mouvements oscillatoires du fond de la cavité oropharyngée sont effectués par minute, dont seule une petite partie est associée à la respiration pulmonaire. Lors de la plongée, les poumons remplis d'air agissent comme un organe hydrostatique. Dans le même temps, l'oxygène qu'ils contiennent est progressivement absorbé.

Système circulatoire et circulation. Les larves d'amphibiens ont un seul cercle de circulation sanguine, leur système circulatoire est similaire à celui des poissons : le cœur a une oreillette et un ventricule ; il y a un cône artériel qui se ramifie en quatre paires d'artères branchiales afférentes. Les trois premiers se divisent en capillaires dans les branchies internes et externes ; Les capillaires branchiaux se fondent dans les artères branchiales efférentes. L'artère efférente du premier arc branchial se divise en artères carotides, qui irriguent la tête en sang. Les deuxième et troisième artères branchiales efférentes fusionnent pour former les racines aortiques droite et gauche, qui s'unissent pour former l'aorte dorsale. La quatrième paire d'artères branchiales afférentes ne se divise pas en capillaires (ni les branchies externes ni internes ne se développent sur le quatrième arc branchial) et se jettent dans les racines de l'aorte dorsale. La formation et le développement des poumons s'accompagnent d'une restructuration du système circulatoire. Le septum longitudinal divise l'oreillette en droite et gauche, transformant le cœur en un cœur à trois chambres. Le réseau capillaire des artères branchiales afférentes est réduit et la première se transforme en artères carotides, la deuxième paire donne naissance aux arcs (racines) de l'aorte dorsale, la troisième est réduite (conservée en caudés), et la quatrième paire se transforme dans les artères pulmonaires cutanées. Le système circulatoire périphérique se transforme également, acquérant un caractère intermédiaire entre les schémas typiquement aquatiques (poissons) et typiquement terrestres (reptiles). La plus grande restructuration se produit chez les amphibiens sans queue.

Le cœur des amphibiens adultes possède trois chambres : deux oreillettes et un ventricule. Un sinus veineux à paroi mince est adjacent à l'oreillette droite et le cône artériel s'étend à partir du ventricule. Ainsi, le cœur comporte cinq divisions. Les deux oreillettes s'ouvrent dans le ventricule avec une ouverture commune ; Les valves auriculo-ventriculaires situées ici ne permettent pas au sang de refluer dans les oreillettes lorsque le ventricule se contracte. Les excroissances musculaires des parois du ventricule forment une série de chambres communiquant entre elles, ce qui empêche le mélange du sang. Le cône artériel naît du côté droit du ventricule ; Il y a une longue valve en spirale à l’intérieur. Trois paires d'arcs artériels partent du cône artériel avec des ouvertures indépendantes ; au début, les trois vaisseaux de chaque côté vont ensemble et sont entourés d'une coque commune.

Les premières à partir du cône artériel sont les artères pulmonaires cutanées droite et gauche (a. pulmocutanea) - homologues de la IV paire d'arcs branchiaux des larves ; ils se divisent en artères pulmonaires et cutanées. Ensuite, les arcs (racines) de l'aorte (arcus aortae) partent - homologues de la deuxième paire d'arcs branchiaux. Après avoir séparé les artères occipitovertébrales et sous-clavières, qui irriguent les muscles du tronc et des membres antérieurs, elles se fondent sous la colonne vertébrale dans l'aorte dorsale (aorte dorsale). Cette dernière sépare la puissante artère entéro-mésentérique (alimente le tube digestif en sang) ; à travers d'autres branches de l'aorte dorsale, le sang circule vers d'autres organes et vers les membres postérieurs. Les dernières à quitter le cône artériel sont les artères carotides communes (a. carotis communis) - homologues du premier arc branchial. Chacune d’elles se divise en artères carotides externe et interne (ac externe et interne).

Le sang veineux de la partie postérieure du corps et des membres postérieurs est collecté par les veines fémorales (v. femoralis) et sciatiques (v. ischiadica), fusionnant en paires de veines iliaques ou portes des reins (v. portae renalis), qui se brisent. dans les reins dans les capillaires, c'est-à-dire forment le système porte rénal. Les veines partent des veines fémorales droite et gauche, fusionnant dans la veine abdominale non appariée (v. abdominalis), courant le long de la paroi abdominale jusqu'au foie, où elle se divise en capillaires. Le sang veineux de toutes les parties des intestins et de l'estomac est collecté dans la grande veine porte du foie (v. portae hepatis), qui se divise en capillaires dans le foie (chez tous les amphibiens, le système porte hépatique est formé par les voies abdominale et veines portes). Les capillaires des reins se confondent en de nombreuses veines efférentes, qui se jettent dans la veine cave postérieure azygos (v. cava posterior) ; Les veines des gonades y coulent. La veine cave postérieure traverse le foie (le sang qui en sort ne pénètre pas dans le foie !), reçoit de courtes veines hépatiques transportant le sang du foie et s'écoule dans le sinus veineux. Chez certains anoures et tous les amphibiens à queue, ainsi que la veine cave postérieure, les veines cardinales postérieures, caractéristiques des poissons, sont conservées à l'état rudimentaire, se jetant dans la veine cave antérieure.

Lors de la respiration pulmonaire, du sang mélangé s'accumule dans l'oreillette droite : du sang veineux provenant de toutes les parties du corps par la veine cave et du sang artériel venant des veines cutanées. L'oreillette gauche se remplit de sang artériel provenant des poumons. Avec la contraction simultanée des oreillettes, le sang pénètre dans le ventricule, où son mélange est entravé par les excroissances de ses parois : dans la partie droite du ventricule, le sang est plus veineux et dans la partie gauche - artériel. Le cône artériel naît du côté droit du ventricule. Par conséquent, lorsque le ventricule se contracte, davantage de sang veineux pénètre d’abord dans le cône artériel, remplissant les artères pulmonaires cutanées. Avec la contraction continue du ventricule, la pression dans le cône artériel augmente, la valve spirale se déplace, ouvrant les ouvertures des arcs aortiques, dans lesquelles le sang mélangé se précipite de la partie centrale du ventricule. Lorsque le ventricule se contracte complètement, la majeure partie du sang artériel provenant de la moitié gauche du ventricule entre dans le cône. Il ne peut pas passer dans les artères cutanées pulmonaires et les arcs aortiques, car ceux-ci sont déjà remplis de sang. La pression du sang, déplaçant autant que possible la valvule spirale, ouvre l'embouchure des artères carotides, où coulera le sang artériel, se dirigeant vers la tête. Lorsque la respiration pulmonaire est interrompue pendant une longue période (lors de l'hivernage au fond des réservoirs), il est probable que davantage de sang veineux pénètre dans la tête. La diminution du flux d’oxygène vers le cerveau s’accompagnerait apparemment d’une diminution du niveau global du métabolisme et d’une torpeur de l’animal. Chez les amphibiens caudés, un trou est souvent conservé dans le septum entre les oreillettes et la valve spirale du cône artériel est moins développée. Par conséquent, tous les arcs artériels reçoivent plus de sang mêlé que chez les animaux sans queue.

Ainsi, chez les amphibiens, bien que deux cercles de circulation sanguine se forment, grâce à un seul ventricule ils ne sont pas complètement séparés. Cette structure du système circulatoire est associée à la dualité des organes respiratoires et correspond au mode de vie des amphibiens de cette classe, permettant de rester sur terre et de passer longtemps dans l'eau.

Chez les amphibiens, un nouvel organe hématopoïétique apparaît : la moelle osseuse rouge des os tubulaires. La quantité totale de sang est de 1,2 à 7,2 % du poids corporel total, la teneur en hémoglobine varie entre 1,9 et 10,0 g % ou jusqu'à 4,8 g pour 1 kg de poids (tableau 2), la capacité en oxygène du sang est de 2,5 à 13 % par volume - plus élevé que celui du poisson. Les globules rouges des amphibiens sont gros et leur nombre est relativement faible : de 20 000 à 730 000 pour 1 mm3 de sang. Les larves ont une numération globulaire inférieure à celle des adultes. Comme pour le poisson, la teneur en sucres du sang des amphibiens change radicalement avec les saisons. Il correspond aux valeurs les plus élevées de cet indicateur chez les poissons ; chez les caudés, elle est plus faible (10 à 60 mg %) que chez les animaux sans queue (40 à 80 mg %). Une augmentation notable de la teneur en glucides dans le sang se produit à la fin de l'été, en préparation de l'hiver, lorsqu'ils s'accumulent dans le foie et les muscles, et au printemps, pendant la saison de reproduction, lorsqu'ils pénètrent dans le sang. Chez les amphibiens, un mécanisme hormonal de régulation du métabolisme des glucides est établi, bien qu'imparfait.

Ainsi, par rapport aux poissons, une augmentation de l'hémoglobine dans le sang et une intensification de la circulation sanguine assurent une augmentation du niveau énergétique du métabolisme des amphibiens. Cependant, la majeure partie du gain d’énergie est consacrée à vaincre les forces de gravité. Cela a permis aux amphibiens de coloniser les terres, mais au prix d’une diminution notable de leur mobilité.

Organes excréteurs et métabolisme eau-sel. L'atterrissage a affecté de manière significative la nature du métabolisme de l'eau et du sel ainsi que l'excrétion des produits du métabolisme de l'azote du corps. Chez les larves d'amphibiens, les reins pronéphriques (pré-reins) fonctionnent. Au cours de la métamorphose, des bourgeons mésonéphriques (tronc) appariés se développent. Les reins des amphibiens, contrairement aux reins des poissons, ont l'apparence de corps compacts aplatis situés sur les côtés de la colonne vertébrale, dans la région de la vertèbre sacrée. Un uretère (canal de Wolff) émerge de chaque rein et se jette dans le cloaque. Le trou au bas du cloaque mène à la vessie hautement distensible (vesica urinaria). Sur la surface abdominale des reins se trouvent des glandes surrénales - des glandes endocrines (glandula suprarenalis).

Système circulatoire du poisson transporte le sang du cœur à travers les branchies et les tissus corporels. Contrairement au cœur des autres colonnes vertébrales, le cœur des poissons n’est pas adapté pour séparer (même partiellement) le sang oxygéné du sang non enrichi. Structurellement, le cœur du poisson est une série séquentielle de quatre chambres remplies de sang désoxygéné (veineux) : le sinus veineux, l'oreillette, le ventricule et le cône artériel. Les cavités cardiaques sont séparées par des valvules qui permettent au sang, lorsque les parois cardiaques se contractent, de se déplacer uniquement vers l'avant (du sinus veineux au cône artériel), mais pas l'inverse.

Le principal organe d'échange gazeux chez le poisson est les branchies, situées sur les côtés de la cavité buccale. Chez les poissons osseux, ils sont fermés par un opercule, tandis que dans d'autres classes, ils s'ouvrent librement vers l'extérieur. Lors de la ventilation des branchies, l'eau pénètre dans la cavité buccale par la bouche, puis passe entre les arcades branchiales et sort sous les opercules branchiaux. Anatomiquement, les branchies sont constituées de membranes semi-perméables et de vaisseaux sanguins situés sur les arcs branchiaux osseux. Les filaments branchiaux, où des capillaires très ramifiés sont situés sous l'épithélium mince, sont une structure spécifique adaptée aux échanges gazeux.

En plus des branchies, les poissons peuvent utiliser de nombreux autres systèmes d’échange gazeux. Au cours du stade larvaire, une partie importante des échanges gazeux se produit à travers la peau ; plusieurs espèces de poissons possèdent des « poumons » où est stocké l’air humidifié (amiya) ; certaines espèces peuvent respirer directement de l'air (gourami).

Tous les amphibiens ont un cœur à trois chambres, composé de deux oreillettes et d'un ventricule. Dans les formes inférieures (sans pattes et avec queue), les oreillettes gauche et droite ne sont pas complètement séparées. Chez les animaux sans queue, la cloison entre les oreillettes est complète, mais chez tous les amphibiens, les deux oreillettes communiquent avec le ventricule par une ouverture commune. En plus des parties principales indiquées du cœur, il existe un sinus veineux. Il reçoit le sang veineux et communique avec l'oreillette droite. Le cône artériel est adjacent au cœur ; le sang y circule depuis le ventricule. Le cône artériel possède une valve spirale qui participe à la distribution du sang dans les trois paires de vaisseaux qui en sortent. L'indice cardiaque (le rapport entre la masse cardiaque et la masse corporelle en pourcentage) varie et dépend de l'activité physique de l'animal. Ainsi, chez les grenouilles herbacées et vertes qui bougent relativement peu, il est de 0,35 à 0,55 %, et chez le crapaud vert entièrement terrestre (sauf pendant la saison de reproduction) et actif - 0,99 %.

Les larves d'amphibiens ont un seul cercle de circulation sanguine, leur système circulatoire est similaire à celui des poissons : le cœur a une oreillette et un ventricule ; il y a un cône artériel qui se ramifie en quatre paires d'artères branchiales afférentes. Les trois premiers se divisent en capillaires dans les branchies internes et externes ; Les capillaires branchiaux se fondent dans les artères branchiales efférentes. L'artère efférente du premier arc branchial se divise en artères carotides, qui irriguent la tête en sang. Les deuxième et troisième artères branchiales efférentes fusionnent pour former les racines aortiques droite et gauche, qui s'unissent pour former l'aorte dorsale. La quatrième paire d'artères branchiales afférentes ne se divise pas en capillaires (ni les branchies externes ni internes ne se développent sur le quatrième arc branchial) et se jettent dans les racines de l'aorte dorsale. La formation et le développement des poumons s'accompagnent d'une restructuration du système circulatoire.

Le septum longitudinal divise l'oreillette en droite et gauche, transformant le cœur en un cœur à trois chambres. Le réseau capillaire des artères branchiales afférentes est réduit et la première se transforme en artères carotides, la deuxième paire donne naissance aux arcs (racines) de l'aorte dorsale, la troisième est réduite (conservée en caudés), et la quatrième paire se transforme dans les artères pulmonaires cutanées. Le système circulatoire périphérique se transforme également, acquérant un caractère intermédiaire entre les schémas typiquement aquatiques (poissons) et typiquement terrestres (reptiles). La plus grande restructuration se produit chez les amphibiens sans queue.

Les reptiles ont un cœur à trois chambres. Les oreillettes sont séparées par un septum complet ; chacun débouche dans le ventricule par une ouverture indépendante, équipée d'une valve de plis semi-lunaires. Le ventricule a un septum incomplet, le divisant en deux parties : au moment de la systole, le septum atteint la paroi dorsale du ventricule, le divisant complètement pendant une courte période, ce qui est important pour séparer les flux sanguins avec différentes teneurs en oxygène (en chez les crocodiles, le septum est complet, mais avec un trou au centre) ; le sinus veineux est fusionné avec l'oreillette droite.

Le cône artériel est réduit et trois vaisseaux partent indépendamment de différentes parties du ventricule. De la partie droite du ventricule, contenant le sang veineux, part l'artère pulmonaire, se divisant en droite et en gauche ; de la partie gauche du ventricule contenant le sang artériel, commence la crosse aortique droite, à partir de laquelle sont séparées les artères carotides et sous-clavières ; La crosse aortique gauche part du milieu du ventricule. Après avoir fait le tour du cœur, les arcs aortiques gauche et droit se fondent dans l'aorte dorsale. Le sang veineux pénètre dans l'artère pulmonaire, le sang artériel s'écoule dans la crosse aortique droite et les artères carotides et sous-clavières qui en partent, et le sang mélangé coule dans la crosse aortique gauche. Par conséquent, dans l'aorte dorsale, il y a du sang mêlé avec une prédominance de sang artériel ; il alimente les organes internes, les muscles du tronc et les membres postérieurs par les artères partant de l'aorte dorsale.

Le système veineux des reptiles a subi moins de changements. La veine caudale de la région pelvienne est divisée en deux veines iliaques ou pelviennes qui reçoivent les veines des membres postérieurs. Les veines iliaques se séparent des veines portes des reins puis se rejoignent dans la veine abdominale. La veine abdominale, ainsi que la veine porte du foie, qui transporte le sang de l'intestin, se divisent en capillaires dans le foie. Dans le foie, la détoxification des produits de dégradation des protéines se produit, la synthèse des produits excréteurs commence, des réserves de glycogène se déposent et certains processus hématopoïétiques sont effectués. Les capillaires du système porte du foie se fondent dans les veines hépatiques, qui se jettent dans la veine cave postérieure en passant par le foie. Ce dernier est formé par la fusion des veines qui transportent le sang des reins et s'écoule vers l'oreillette droite. Les veines jugulaires appariées transportent le sang de la tête. Se connectant aux veines sous-clavières, elles forment les veines caves antérieures droite et gauche, qui se jettent dans l'oreillette droite. L'oreillette gauche reçoit la veine pulmonaire, formée par la confluence des veines pulmonaires droite et gauche (transportant le sang artériel).

Le cœur de tous les amphibiens est à trois chambres, composé de deux oreillettes et d'un ventricule (Fig. 74). Dans les formes inférieures (sans pattes et avec queue), les oreillettes gauche et droite ne sont pas complètement séparées. Chez les animaux sans queue, la cloison entre les oreillettes est complète, mais chez tous les amphibiens, les deux oreillettes communiquent avec le ventricule par une ouverture commune. En plus des parties principales indiquées du cœur, il existe un sinus veineux. Il reçoit le sang veineux et communique avec l'oreillette droite. Le cône artériel est adjacent au cœur ; le sang y circule depuis le ventricule. Le cône artériel possède une valve spirale qui participe à la distribution du sang dans les trois paires de vaisseaux qui en sortent. L'indice cardiaque (le rapport entre la masse cardiaque et la masse corporelle en pourcentage) varie et dépend de l'activité physique de l'animal. Ainsi, chez les grenouilles herbacées et vertes qui bougent relativement peu, il est de 0,35 à 0,55 %, et chez le crapaud vert entièrement terrestre (sauf pendant la saison de reproduction) et actif - 0,99 %.

Le cœur des amphibiens adultes est composé de trois chambres : deux oreillettes et un ventricule (Fig. 157). Un sinus veineux à paroi mince est adjacent à l'oreillette droite et le cône artériel s'étend à partir du ventricule. Ainsi, le cœur comporte cinq divisions. Les deux oreillettes s'ouvrent dans le ventricule avec une ouverture commune ; Les valvules auriculo-ventriculaires situées ici (Fig. 157, 5) ne permettent pas au sang de revenir dans les oreillettes lorsque le ventricule se contracte. Les excroissances musculaires des parois du ventricule forment une série de chambres communiquant entre elles, ce qui empêche le mélange du sang. Le cône artériel naît du côté droit du ventricule ; à l'intérieur se trouve une longue valve en spirale (Fig. 157, 9). Trois paires d'arcs artériels partent du cône artériel avec des ouvertures indépendantes ; au début, les trois vaisseaux de chaque côté vont ensemble et sont entourés d'une coque commune.

Les premières à quitter le cône artériel sont les artères pulmonaires cutanées droite et gauche (a. pulmocutanea) (Fig. 158, 5) - homologues de la paire IV d'arcs branchiaux des larves ; ils se divisent en artères pulmonaires et cutanées. Ensuite, les arcs (racines) de l'aorte (arcus aortae) partent (Fig. 158, 8, 9) - homologues de la deuxième paire d'arcs branchiaux. Après avoir séparé les artères occipitovertébrales et sous-clavières, qui irriguent les muscles du tronc et des membres antérieurs, elles se fondent sous la colonne vertébrale dans l'aorte dorsale (l'aorte dorsale est) (Fig. 158, 12). Cette dernière sépare la puissante artère entéro-mésentérique (alimente le tube digestif en sang) ; à travers d'autres branches de l'aorte dorsale, le sang circule vers d'autres organes et vers les membres postérieurs. Les dernières à s'écarter du cône artériel sont les artères carotides communes (a. carotis communis) (Fig. 158, 16) - homologues du premier arc branchial. Chacune d’elles se divise en artères carotides externe et interne (ac externe et interne). Le sang veineux de la partie postérieure du corps et des membres postérieurs est collecté par les veines fémorales (v. femoralis) et sciatiques (v. ischiadica), fusionnant en paires de veines iliaques ou portes des reins (v. portae renalis) (Fig. 159, 7), qui se désintègrent dans les reins en capillaires, c'est-à-dire qu'ils forment le système porte rénal. Les veines partent des veines fémorales droite et gauche et se fondent dans la veine abdominale non appariée (v. abdominalis) (Fig. 159, 8), courant le long de la paroi abdominale jusqu'au foie, où elle se divise en capillaires.

Le sang veineux de toutes les parties des intestins et de l'estomac est collecté dans la grande veine porte du foie (v. portae hepatis), qui se divise en capillaires dans le foie (chez tous les amphibiens, le système porte hépatique est formé par les voies abdominale et veines portes). Les capillaires des reins se confondent en de nombreuses veines efférentes, qui se jettent dans la veine cave postérieure azygos (v. cava posterior) ; Les veines des gonades y coulent. La veine cave postérieure traverse le foie (le sang qui en sort ne pénètre pas dans le foie !), reçoit de courtes veines hépatiques transportant le sang du foie et s'écoule dans le sinus veineux. Chez certains anoures et tous les amphibiens à queue, ainsi que la veine cave postérieure, les veines cardinales postérieures, caractéristiques des poissons, sont conservées à l'état rudimentaire, se jetant dans la veine cave antérieure.

Le sang artériel oxydé dans la peau s'accumule dans la grosse veine cutanée (v. cutanea magna) (Fig. 159, 13) qui, avec la veine brachiale transportant le sang veineux du membre antérieur, s'écoule dans la veine sous-clavière (v. subclavia) . Les veines sous-clavières fusionnent avec les veines jugulaires externes et internes (v. jugularis externa et interna) dans les veines caves antérieures droite et gauche (v. cava anterior dextra et sinistra), qui se jettent dans le sinus veineux. Depuis le sinus veineux, le sang pénètre dans l'oreillette droite. Le sang artériel des poumons s'accumule dans les veines pulmonaires (v. pulmonalis) (Fig. 159, 20), qui s'écoulent dans l'oreillette gauche.

Chez les amphibiens, en lien avec le développement d'un habitat fondamentalement nouveau et une transition partielle vers la respiration aérienne, le système circulatoire subit un certain nombre de transformations morphophysiologiques importantes : ils disposent d'un deuxième cercle de circulation sanguine.

Le cœur de la grenouille est situé à l'avant du corps, sous le sternum. Il se compose de trois chambres : le ventricule et deux oreillettes. Les oreillettes puis le ventricule se contractent alternativement.

Comment fonctionne le cœur d'une grenouille ?

L'oreillette gauche reçoit le sang artériel oxygéné des poumons et l'oreillette droite reçoit le sang veineux de la circulation systémique. Bien que le ventricule ne soit pas divisé, ces deux flux sanguins ne se mélangent pratiquement pas (les excroissances musculaires des parois du ventricule forment une série de chambres communiquant entre elles, ce qui empêche un mélange complet du sang).
Le ventricule diffère des autres parties du cœur par ses parois épaisses. De sa surface interne s'étendent de longs cordons musculaires, qui sont attachés aux bords libres des deux valves recouvrant l'ouverture auriculo-ventriculaire (atrioventriculaire), commune aux deux oreillettes. Le cône artériel est équipé de valves à la base et à l'extrémité, mais en plus, à l'intérieur se trouve une longue valve en spirale longitudinale.

Du côté droit du ventricule part un cône artériel, qui se divise en trois paires d'arcs artériels (arcs cutané pulmonaire, aortique et carotide), dont chacun en part avec une ouverture indépendante. Lorsque le ventricule se contracte, le sang le moins oxydé est d'abord expulsé, qui, à travers les arcs pulmonaires cutanés, pénètre dans les poumons pour les échanges gazeux (circulation pulmonaire). De plus, les artères pulmonaires envoient leurs branches vers la peau, qui participe également activement aux échanges gazeux. La portion suivante de sang mélangé est envoyée aux arcs aortiques systémiques et ensuite à tous les organes du corps. Le sang le plus oxygéné circule dans les artères carotides, qui irriguent le cerveau. La valve spirale du cône artériel joue un rôle majeur dans la séparation des flux sanguins chez les amphibiens sans queue.

Chez une grenouille, le sang du ventricule du cœur circule à travers les artères vers tous les organes et tissus, et d'eux s'écoule à travers les veines jusqu'à l'oreillette droite - c'est un grand cercle de circulation sanguine.

De plus, le sang circule du ventricule vers les poumons et la peau, et des poumons vers l'oreillette gauche du cœur - c'est la circulation pulmonaire. Tous les vertébrés, à l'exception des poissons, ont deux cercles de circulation sanguine : petit - du cœur aux organes respiratoires et retour au cœur ; grand - du cœur aux artères jusqu'à tous les organes et de ceux-ci au cœur.

Comme chez les autres vertébrés, chez les amphibiens, la fraction liquide du sang s’infiltre à travers les parois des capillaires jusqu’aux espaces intercellulaires, formant ainsi la lymphe. Sous la peau des grenouilles se trouvent de grands sacs lymphatiques. En eux, le flux lymphatique est assuré par des structures spéciales, appelées. "coeurs lymphatiques". Finalement, la lymphe est collectée dans les vaisseaux lymphatiques et renvoyée dans les veines.

Ainsi, chez les amphibiens, bien que deux cercles de circulation sanguine se forment, grâce à un seul ventricule ils ne sont pas complètement séparés. Cette structure du système circulatoire est associée à la dualité des organes respiratoires et correspond au mode de vie amphibien des représentants de cette classe, permettant de rester sur terre et de passer longtemps dans l'eau.

Les larves d'amphibiens ont un système circulatoire (semblable au système circulatoire des poissons). Chez les amphibiens, un nouvel organe hématopoïétique apparaît : la moelle osseuse rouge des os tubulaires. La capacité en oxygène de leur sang est supérieure à celle des poissons. Les globules rouges des amphibiens sont nucléaires, mais ils sont peu nombreux, bien qu'ils soient assez gros.

Différences dans les systèmes circulatoires des amphibiens, des reptiles et des mammifères

Système respiratoire des amphibiens représentés par les poumons et la peau, à travers lesquels ils peuvent également respirer. Poumons- ce sont des sacs creux appariés avec une surface interne cellulaire parsemée de capillaires. C'est là que se produisent les échanges gazeux. Le mécanisme respiratoire des grenouilles fait référence à l’injection et ne peut pas être qualifié de parfait. La grenouille aspire l'air dans la cavité oropharyngée, ce qui est obtenu en abaissant le plancher buccal et en ouvrant les narines. Ensuite, le plancher de la bouche s'élève, les narines se ferment à nouveau avec des valves et l'air est forcé dans les poumons.

Système circulatoire de la grenouille comprend coeur à trois chambres(deux oreillettes et un ventricule) et deux circulation- petit (pulmonaire) et grand (tronc). Circulation pulmonaire chez les amphibiens commence dans le ventricule, traverse les vaisseaux pulmonaires et se termine dans l'oreillette gauche.

Circulation systémique Il commence également dans le ventricule, traverse tous les vaisseaux du corps de l’amphibien et retourne à l’oreillette droite. Comme chez les mammifères, le sang est saturé d’oxygène dans les poumons et le transporte ensuite dans tout le corps.

L'oreillette gauche reçoit le sang artériel des poumons et l'oreillette droite reçoit le sang veineux du reste du corps. De plus, le sang pénètre dans l'oreillette droite, qui passe sous la surface de la peau et y est saturée d'oxygène.

Malgré le fait que le sang veineux et artériel pénètre dans le ventricule, il n'y est pas complètement mélangé en raison de la présence d'un système de valves et de poches. Pour cette raison, le sang artériel va au cerveau, le sang veineux va à la peau et aux poumons et le sang mélangé va à d'autres organes. C'est précisément en raison de la présence de sang mêlé que l'intensité des processus vitaux des amphibiens est faible et que la température corporelle peut souvent changer.

Matériel complémentaire sur le thème : Système respiratoire et circulatoire des amphibiens.

Gastéropodes de classe

La classe des gastéropodes est la seule classe de mollusques qui vivent non seulement dans les plans d'eau, mais aussi sur terre. Gastéropodes de classe

Classe Amphibiens (Amphibiens).

Les amphibiens constituent un groupe relativement restreint de vertébrés étroitement liés aux environnements terrestres et aquatiques. Classe Amphibiens (Amphibiens).

Les amphibiens ont une petite circulation

Schéma du système artériel d'une grenouille (le sang artériel est représenté en ombrage clairsemé, le sang mélangé est représenté en ombrage plus dense, le sang veineux est représenté en noir) :

1 – oreillette droite,

2 - oreillette gauche,

3 - ventricule,

4 – cône artériel,

5 - cutanéo-pulmonaire

6 - artère pulmonaire,

7 - artère cutanée,

8 - crosse aortique droite,

9 - crosse aortique gauche,

10 - artère occipito-vertébrale, 11 - artère sous-clavière, 12 - aorte dorsale, 13 - artère entéro-mésentérique,

14 - artères génito-urinaires, 15 - artère iliaque commune,

16 - artère carotide commune, 17 - artère carotide interne,

18 - artère carotide externe, 19 - poumon, 20 - foie,

21 - estomac, 22 - intestins, 23 - testicules, 24 - rein

Schéma du système veineux d'une grenouille(le sang artériel est plus représenté avec des ombres clairsemées, le sang mélangé avec des points, le sang veineux avec une couleur noire) :

1 - sinus veineux,

2 - oreillette droite,

3 - oreillette gauche,

4 - ventricule,

5 - veine fémorale,

6 - veine sciatique,

7 - veine porte des reins,

8 - veine abdominale,

9 - veine porte du foie, 10 - veine rénale efférente

11 - veine cave postérieure, 12 - veine hépatique,

13 - grande veine cutanée, 14 - veine brachiale,

15 - veine sous-clavière, 16 - veine jugulaire externe,

17 - veine jugulaire interne, 18 - veine cave antérieure droite, 19 - veine cave antérieure gauche, 20 - veines pulmonaires, 21 - poumon, 22 - foie, 23 - rein, 24 - testicule,

25 - estomac, 26 - intestins

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Étudier la structure interne d'une grenouille

Sur une préparation humide, examinez l'emplacement des organes internes (Fig. 21). Trouvez-le dans la zone de la poitrine du corps cœur. Recherchez les oreillettes et le ventricule : les oreillettes sont de couleur plus foncée, le ventricule est clair, ses parois sont plus musclées (Fig. 22).

Familiarisez-vous avec le schéma de la circulation plus grande et plus petite (Fig. 23). À droite et à gauche du cœur se trouvent poumons. Si les poumons sont remplis d’air, ils ressemblent à de grands sacs gris clair. Le mécanisme respiratoire d'une grenouille est du type à pression (Fig. 24).

Trouver organes reproducteurs femelles - ovaires, oviductes. Les oviductes sont de longs tubes colorés. Chez les mâles testicules blanc jaunâtre, en forme de haricot. Chaque testicule est relié à un rein et à un uretère, c'est pourquoi les uretères d'une grenouille fonctionnent également comme un canal déférent (canal de Wolff).

Riz. 21. Disposition générale des organes internes d'une grenouille femelle :

1 - l'oreillette droite, 2 - oreillette gauche, 3 – ventricule, 4 – cône artériel, 5 - lumière, 6 – l'œsophage, 7 - estomac, 8 - partie pylorique de l'estomac, 9 - duodénum, 10 - le pancréas, 11 - intestin grêle, 12 - le rectum, 13 – zone du cloaque, 14 - foie, 15 - vésicule biliaire, 16 – les voies biliaires, 17 - le mésentère, 18 - rate, 19 - rein, 20 – l'uretère, 21 - vessie, 22 – l'ovaire, 23 – l'oviducte (l'ovaire gauche et l'oviducte ne sont pas représentés sur la figure).

Riz. 22.

La circulation pulmonaire chez les amphibiens se termine par

Schéma d'un cœur de grenouille ouvert :

1 - l'oreillette droite, 2 - oreillette gauche, 3 – ventricule, 4 – des valves qui ferment l'ouverture commune menant des deux oreillettes au ventricule, 5 – cône artériel, 6 – le tronc artériel commun, 7 – artère cutanée pulmonaire, 8 - arc aortique, 9 - Artère carotide commune, 10 - glande carotide 11 – valvule spirale du cône artériel.

Riz. 23. Circulation sanguine chez les amphibiens :

UN– têtard (larve à une seule circulation), B– un adulte (ayant deux cercles de circulation sanguine), I, II, III, IV– les arcs artériels des artères branchiales, 1 - l'oreillette droite, 2 - oreillette gauche, 3 – ventricule, 4 – cône artériel, 5 – les racines de l'aorte, 6 - l'aorte dorsale, 7 - les branchies, 8 – les artères carotides, 9 - poumons, 10 – les veines qui amènent le sang artériel des poumons, 11 – les artères pulmonaires qui transportent le sang veineux du cœur, 12 – les veines qui amènent le sang veineux de tout le corps, 13 – les arcs artériels II et III fusionnés, transportant le sang mêlé du cœur. Le sang veineux est indiqué en noir, le sang artériel est blanc, le sang mêlé est marqué.

Riz. 24. Schéma du mécanisme respiratoire de la grenouille :

je– la cavité buccale se dilate et l’air y pénètre par les narines ouvertes, II– les narines se ferment, la fente laryngée s'ouvre et l'air sortant des poumons se mélange dans la cavité buccale à l'air atmosphérique, III– les narines sont fermées, la cavité buccale se contracte et l'air mélangé est forcé dans les poumons, IV– la fissure laryngée est fermée, le fond de la cavité buccale est plaqué contre le palais, chassant l'air restant par les narines ouvertes : 1 - ouverture externe de la narine, 2 – ouverture interne de la narine (choana), 3 - la cavité buccale, 4 – le plancher de la cavité buccale, 5 - fissure laryngée, 6 - lumière, 7 – l'œsophage.

Riz. 25. Schéma du cloaque d'une grenouille femelle : 1 - ouverture externe du cloaque, 2 – la cavité du cloaque, 3 - le rectum, 4 - vessie, 5 – l'uretère, 6 – l'oviducte, 7 - paroi du bassin.

Étendu estomac recouvert par le lobe gauche du foie. Ça commence par lui duodénum. Dans sa boucle se trouve pancréas. Duodénum se transforme progressivement en mince, formant plusieurs boucles, la dernière continue en graisse. L'intestin se termine cloaque(Fig. 25). Lors de l'examen des intestins, ne les confondez pas avec les anses des oviductes.

Chez une femelle sexuellement mature, visible les ovaires– de gros sacs cellulaires de couleur foncée. Sous l'ovaire, du côté gauche, les côtés de la colonne vertébrale sont visibles reins- des formations fusiformes de couleur rouge foncé. Comment font les poissons ? mésonéphros.

Ils s'éloignent d'eux uretères, se jetant dans cloaque, et la vessie s'ouvre dans le cloaque par une ouverture séparée (Fig. 26 et 27).

Dans la partie supérieure des testicules et des ovaires se trouvent des formations lobées de couleur jaune vif ou orange. Ce sont des corps gras contenant un apport de nutriments nécessaires au développement des produits reproducteurs.

Riz. 26. Système génito-urinaire d'une grenouille femelle :

1 - rein, 2 – l'uretère, 3 – la cavité du cloaque, 4 - ouverture urinaire, 5 - vessie, 6 - ouverture de la vessie, 7 – l'ovaire gauche (l'ovaire droit n'est pas représenté sur la figure), 8 – l'oviducte, 9 – entonnoir de l'oviducte, 10 - corps gras (le corps gras du côté droit n'est pas représenté), 11 - glande surrénale, 12 – ouverture génitale (ouverture de l'oviducte).

Riz. 27. Système génito-urinaire d'une grenouille mâle :

1 - rein, 2 – l'uretère (également appelé canal déférent), 3 – la cavité du cloaque, 4 – ouverture urogénitale, 5 – vessie, 6 – ouverture de la vessie, 7 – testicule, 8 – les tubules séminifères, 9 - vésicule séminale, 10 - gros corps, 11 - glande surrénale.

Riz. 28. Cerveau de grenouille vu d'en haut ( UN) et plus bas ( B)

1 - les hémisphères cérébraux du cerveau antérieur, 2 – lobe olfactif, 3 - nerf olfactif 4 - le diencéphale, 5 – le chiasma visuel, 6 – entonnoir, 7 – l'hypophyse, 8 - les lobes optiques du mésencéphale, 9 – le cervelet, 10 - la moelle, 11 - moelle épinière.

Riz. 29. Squelette de grenouille :

je- un squelette entier, II- vertèbre au-dessus, III- vertèbre en avant, 1 - les vertèbres cervicales, 2 – vertèbre sacrée, 3 – l'urostyle, 4 – le sternum, 5 – partie postérieure cartilagineuse du sternum, 6 – le pré-sternum, 7 – coracoïde, 8 – procoracoïde, 9 - omoplate, 10 – le cartilage suprascapulaire, 11 - ilion, 12 - l'ischion, 13 – le cartilage pubien, 14 - l'os brachial, 15 – avant-bras (radius + cubitus), 16 - poignet, 17 – le métacarpe, 18 – un index rudimentaire, 19 - II doigt, 20 – Doigt V, 21 - hanche, 22 – le tibia (tibia et péroné), 23 – le tarse, 24 - le métatarse, 25 – vestige d'un doigt supplémentaire, 26 – je doigte, 27 - corps vertébral, 28 - canal rachidien, 29 – plateforme articulée, 30 - processus transversal.

système nerveux central. Caractéristiques structurelles progressives : le cerveau antérieur des amphibiens est plus gros que celui des poissons, ses hémisphères sont complètement séparés (Fig. 28).

Squelette Examinez les grenouilles sur la préparation et comparez-les avec l'image (Fig. 29).

Signes progressifs :

1) membres libres du type à cinq doigts,

2) formation des ceintures et des membres,

3) une plus grande différenciation de la colonne vertébrale.

Traits primitifs :

1) légère ossification du crâne,

2) mauvais développement des régions cervicales et sacrées,

3) absence de côtes.

Habitat des grenouilles

Les grenouilles vivent dans les endroits humides : marécages, forêts humides, prairies, au bord des plans d'eau douce ou dans l'eau. Le comportement des grenouilles est largement déterminé par l’humidité. Par temps sec, certaines espèces de grenouilles se cachent du soleil, mais après le coucher du soleil ou par temps humide et pluvieux, il est temps pour elles de chasser.

Combien de circulations les amphibiens ont-ils ?

D'autres espèces vivent dans l'eau ou près de l'eau, elles chassent donc pendant la journée.

Les grenouilles se nourrissent de divers insectes, principalement des coléoptères et des diptères, mais elles mangent également des araignées, des gastéropodes terrestres et parfois des alevins de poisson. Les grenouilles guettent leurs proies, immobiles dans un endroit isolé.

Lors de la chasse, la vision joue un rôle majeur. Ayant remarqué un insecte ou un autre petit animal, la grenouille jette de sa bouche une large langue collante à laquelle la victime se colle. Les grenouilles n'attrapent que des proies en mouvement.

Figure : Mouvement de la langue de la grenouille

Les grenouilles sont actives pendant la saison chaude. Avec l’arrivée de l’automne, ils partent pour l’hiver. Par exemple, la grenouille herbivore hiverne au fond des réservoirs libres de glace, dans les cours supérieurs des rivières et des ruisseaux, s'accumulant par dizaines et centaines d'individus. La grenouille au visage pointu grimpe dans les fissures du sol pour l'hiver.

Structure externe d'une grenouille

Le corps de la grenouille est court, la grande tête plate sans limites nettes se fond dans le corps. Contrairement aux poissons, la tête des amphibiens est articulée de manière mobile avec le corps. Bien que la grenouille n’ait pas de cou, elle peut légèrement incliner la tête.

Figure : Structure externe d'une grenouille

Deux grands yeux exorbités sont visibles sur la tête, protégés à travers les siècles: coriace - supérieur et transparent mobile - inférieur. La grenouille cligne fréquemment des yeux, tandis que la peau humide des paupières humidifie la surface des yeux, les protégeant du dessèchement. Cette fonctionnalité s'est développée chez la grenouille en lien avec son mode de vie terrestre. Les poissons, dont les yeux sont constamment dans l'eau, n'ont pas de paupières. Une paire de narines est visible sur la tête devant les yeux. Ce ne sont pas seulement les ouvertures des organes olfactifs. La grenouille respire de l'air atmosphérique qui pénètre dans son corps par les narines. Les yeux et les narines sont situés sur la partie supérieure de la tête. Lorsque la grenouille se cache dans l’eau, elle les met dehors. En même temps, elle peut respirer l’air atmosphérique et voir ce qui se passe en dehors de l’eau. Derrière chaque œil de la tête de la grenouille se trouve un petit cercle recouvert de peau. C'est la partie externe de l'organe auditif - tympan. L'oreille interne d'une grenouille, comme celle d'un poisson, est située dans les os du crâne.

La grenouille a des membres appariés bien développés - pattes avant et arrière. Chaque membre se compose de trois sections principales. Sur la jambe avant il y a : épaule, avant bras Et brosse. La main de la grenouille se termine par quatre doigts (son cinquième doigt est sous-développé). Dans le membre postérieur, ces sections sont appelées hanche, tibia, pied. Le pied se termine par cinq orteils qui, chez la grenouille, sont reliés par une membrane nageuse. Les sections de membres sont articulées de manière mobile les unes avec les autres à l'aide les articulations. Les pattes postérieures sont beaucoup plus longues et plus fortes que les pattes avant ; elles jouent un rôle majeur dans le mouvement. Une grenouille assise repose sur des membres antérieurs légèrement pliés, tandis que les membres postérieurs sont repliés et situés sur les côtés du corps. En les redressant rapidement, la grenouille fait un saut. Les pattes avant protègent l'animal des chocs avec le sol. La grenouille nage en tirant et en redressant ses membres postérieurs, tout en pressant ses membres antérieurs contre son corps.

Tous les amphibiens modernes ont la peau nue. Chez une grenouille, elle est toujours humide grâce aux sécrétions muqueuses liquides des glandes cutanées.

L'eau de l'environnement (des réservoirs, de la pluie ou de la rosée) pénètre dans le corps de la grenouille par la peau et avec la nourriture. La grenouille ne boit jamais.

Squelette de grenouille

Le squelette de la grenouille est constitué des mêmes sections principales que la perche squelettique, cependant, en raison de son mode de vie semi-terrestre et du développement de ses pattes, il diffère par un certain nombre de caractéristiques.

Modèle : squelette de grenouille

Contrairement aux poissons, la grenouille possède une vertèbre cervicale. Il est articulé de manière mobile avec le crâne. Viennent ensuite les vertèbres du tronc avec les apophyses latérales (les côtes de la grenouille ne sont pas développées). Les vertèbres cervicales et du tronc ont des arcs supérieurs qui protègent la moelle épinière. À l’extrémité de la colonne vertébrale de la grenouille et de tous les autres amphibiens sans queue se trouve un long coccyx. Chez les tritons et autres amphibiens à queue, cette section de la colonne vertébrale est constituée d'un grand nombre de vertèbres articulées de manière flexible les unes avec les autres.

Le crâne d'une grenouille a moins d'os que celui d'un poisson. En raison de la respiration pulmonaire, la grenouille n'a pas de branchies.

Le squelette des membres correspond à leur division en trois sections et est relié à la colonne vertébrale par les os des ceintures des membres. Ceinture des membres antérieurs — sternum, deux os de corbeau, deux clavicules Et deux lames- a l'apparence d'un arc et se situe dans l'épaisseur des muscles. Ceinture du membre postérieur formé par fusionné os du bassin et est fermement attaché à la colonne vertébrale. Il sert de support aux membres postérieurs.

Structure interne d'une grenouille

Muscles de grenouille

La structure du système musculaire d'une grenouille est beaucoup plus complexe que celle d'un poisson. Après tout, la grenouille non seulement nage, mais se déplace également sur terre. Grâce à des contractions de muscles ou de groupes musculaires, la grenouille peut effectuer des mouvements complexes. Les muscles de ses membres sont particulièrement bien développés.

Système digestif d'une grenouille

Le système digestif des amphibiens a presque la même structure que celui des poissons. Contrairement au poisson, son intestin postérieur ne s'ouvre pas directement vers l'extérieur, mais vers une extension spéciale appelée cloaque. Les uretères et les canaux excréteurs des organes reproducteurs s'ouvrent également dans le cloaque.

Figure : Structure interne d’une grenouille. Système digestif d'une grenouille

Système respiratoire d'une grenouille

La grenouille respire l'air atmosphérique. Les poumons et la peau sont utilisés pour respirer. Les poumons ressemblent à des sacs. Leurs parois contiennent un grand nombre de vaisseaux sanguins dans lesquels se produisent les échanges gazeux. La gorge de la grenouille est abaissée plusieurs fois par seconde, créant ainsi un espace raréfié dans la cavité buccale. Ensuite, l'air pénètre par les narines dans la cavité buccale et de là dans les poumons. Il est repoussé sous l’action des muscles des parois du corps. Les poumons de la grenouille sont peu développés et la respiration cutanée est aussi importante que la respiration pulmonaire. Les échanges gazeux ne sont possibles qu'avec une peau humide. Si une grenouille est placée dans un récipient sec, sa peau se dessèchera bientôt et l'animal pourrait mourir. Immergée dans l'eau, la grenouille passe complètement à la respiration cutanée.

Figure : Structure interne d’une grenouille. Systèmes circulatoire et respiratoire de la grenouille

Système circulatoire d'une grenouille

Le cœur de la grenouille est situé à l'avant du corps, sous le sternum. Il est composé de trois chambres : ventricule Et deux oreillettes. Les oreillettes puis le ventricule se contractent alternativement.

Dans le cœur de la grenouille, l'oreillette droite ne contient que sang veineux, à gauche - seulement artériel, et dans le ventricule, le sang est mélangé dans une certaine mesure.

La disposition particulière des vaisseaux provenant du ventricule fait que seul le cerveau de la grenouille est alimenté en sang artériel pur, tandis que le corps entier reçoit du sang mélangé.

Chez une grenouille, le sang du ventricule du cœur circule à travers les artères vers tous les organes et tissus, et d'eux à travers les veines, il s'écoule dans l'oreillette droite - ce circulation systémique. De plus, le sang circule du ventricule vers les poumons et la peau, et des poumons vers l'oreillette gauche du cœur - ce qui circulation pulmonaire. Tous les vertébrés, à l'exception des poissons, ont deux cercles de circulation sanguine : petit - du cœur aux organes respiratoires et retour au cœur ; grand - du cœur à travers les artères jusqu'à tous les organes et de ceux-ci au cœur.

Métabolisme chez les amphibiens à l'exemple des grenouilles

Le métabolisme chez les amphibiens est lent. La température corporelle de la grenouille dépend de la température ambiante : elle augmente par temps chaud et diminue par temps froid. Lorsque l'air devient très chaud, la température corporelle de la grenouille diminue en raison de l'évaporation de l'humidité de la peau. Comme les poissons, les grenouilles et autres amphibiens sont des animaux à sang froid. Par conséquent, quand il fait plus froid, les grenouilles deviennent inactives, essaient de se réchauffer et pendant l’hiver, elles hibernent.

Le système nerveux central et les organes sensoriels des amphibiens à l'exemple d'une grenouille

Le système nerveux central et les organes sensoriels des amphibiens sont constitués des mêmes sections que ceux des poissons. Le cerveau antérieur est plus développé que chez le poisson et on peut y distinguer deux renflements - hémisphères cérébraux. Le corps des amphibiens est proche du sol et ils n'ont pas besoin de maintenir l'équilibre. À cet égard, le cervelet, qui contrôle la coordination des mouvements, est moins développé chez eux que chez les poissons.

Figure : Structure interne d’une grenouille. Système nerveux d'une grenouille

La structure des organes des sens correspond à l'environnement terrestre. Par exemple, en clignant des paupières, une grenouille élimine les particules de poussière adhérant à l’œil et humidifie la surface de l’œil.

Comme le poisson, la grenouille possède une oreille interne. Cependant, les ondes sonores se propagent bien plus mal dans l’air que dans l’eau. Par conséquent, pour une meilleure audition, la grenouille a également développé oreille moyenne. Cela commence par le tympan qui reçoit le son, une fine membrane ronde située derrière l'œil. À partir de là, les vibrations sonores sont transmises à travers l'os auditif jusqu'à l'oreille interne.

Conférence ajoutée le 05/02/2014 à 10:01:44

Le système digestif de la grenouille comprend la bouche, le pharynx, l'œsophage, l'estomac et les intestins. La grenouille attrape ses proies à l'aide d'une langue collante attachée à la bouche à l'extrémité avant. La grenouille avale entière la nourriture capturée. Les grenouilles ont un estomac bien développé et le duodénum, l'intestin grêle et le gros intestin sont proéminents dans les intestins. Les canaux hépatiques s'ouvrent dans le duodénum avec le canal pancréatique. Le gros intestin se termine par le rectum, qui s'ouvre sur une extension spéciale. appelé le cloaque.

Diapositive 17 de la présentation "Espèces de grenouilles". La taille de l'archive avec la présentation est de 2385 Ko.

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