Épilepsie abdominale. Épilepsie abdominale Maladie épileptique, symptômes et traitement de la forme abdominale

Épilepsie L'épilepsie est une maladie neuropsychiatrique chronique caractérisée par une tendance aux crises soudaines et répétées. Les crises sont de différents types, mais chacune d’elles est basée sur une activité électrique anormale et très élevée des nerfs.

Épilepsie

Épilepsie Les étourdissements peuvent être le signe initial de l'épilepsie avec la localisation du foyer épileptogène dans les lobes temporaux. Les lésions du lobe temporal comprennent les tumeurs, les anévrismes artério-veineux, les micro-infarctus cérébraux et les ramollissements post-traumatiques. Vertiges quand

Épilepsie

Épilepsie Le traitement de l'épilepsie s'effectue de manière continue et sur une longue période. Les barbituriques sont prescrits pour tous les types de crises : phénobarbital 0,15 à 0,4 g par jour, benzonal 0,2 à 0,6 g par jour, hexamidine 0,5 à 1,5 g par jour. Les barbituriques ont le plus grand effet sur les formes convulsives

Épilepsie

Épilepsie Cette maladie se développe pour diverses raisons - hérédité, traumatisme crânien, etc. La maladie se manifeste comme suit : le patient perd soudainement connaissance (mais anticipe son attaque), tombe, les convulsions commencent et de la mousse sort de la bouche. Après 2 à 4 minutes, il

Épilepsie

Épilepsie Les personnes épileptiques devraient, si possible, ne pas s'inquiéter et ne pas boire d'alcool. Des bains chauds jusqu'à 32 °C soulagent les crampes dans les jambes. Remède populaire : mangez autant d'oignons crus que possible et, surtout, buvez leur jus. Les oignons rendent les crises plus douces et récurrentes

Épilepsie

Les crises d'épilepsie sont des crises convulsives généralisées chez un patient épileptique. L'épilepsie est une maladie neuropsychiatrique chronique caractérisée par des crises répétées et accompagnée de divers symptômes cliniques et paracliniques.

L'épilepsie est l'une des maladies les plus répandues sur la planète. Ce que c'est? Quels sont les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte ? Quelles sont les causes de la pathologie et les premiers signes de la maladie ? Comment traite-t-on l’épilepsie chez les enfants et les adultes ?

Informations générales sur la maladie

L'épilepsie est une maladie de nature chronique, mais qui se manifeste assez rarement sous la forme de convulsions de courte durée. Au moment d'une attaque, de nombreux foyers d'excitation se produisent dans le cerveau, ce qui n'est pas le cas chez les personnes en bonne santé. Les crises d’épilepsie surviennent spontanément et indépendamment de la volonté de la personne.

Une crise d'épilepsie se caractérise par une perte temporaire des fonctions sensorielles, autonomes, mentales et motrices. Contrairement à la croyance populaire selon laquelle l'épilepsie est un phénomène très rare, un tel diagnostic est posé à un habitant sur cent sur Terre.

Intéressant! Des symptômes et des micro-attaques similaires se produisent au moins une fois dans la vie d’une personne sur 12 sur Terre.

On pensait auparavant qu’il était impossible de guérir l’épilepsie. Les méthodes de traitement modernes peuvent améliorer considérablement l'état des patients. Dans plus de 60 %, grâce à une thérapie de haute qualité, les symptômes de la maladie ont complètement disparu et environ 20 % ont ressenti un soulagement.

Lors de la description de cette pathologie, il convient de mentionner les faits suivants :

• la maladie touche autant les hommes que les femmes ;
• plus de cas chez les enfants ;
• un plus grand pourcentage de personnes malades se produit dans les pays en développement que dans les pays développés ;
• l’âge n’affecte pas le risque et la fréquence des crises d’épilepsie.

En règle générale, la présence de la maladie est révélée pour la première fois pendant l'enfance ou l'adolescence. Les premiers signes d'épilepsie sont observés entre 5 et 10 ans ou chez les adolescents entre 12 et 18 ans.

Causes de la maladie

L'épilepsie se manifeste de la même manière pour tout le monde.

Cependant, il n'y a que deux raisons pour lesquelles cette pathologie se développe :

• hérédité;
• influence de facteurs externes.

Il vaut la peine d'examiner de plus près les causes de l'épilepsie chez les adultes.

Facteur héréditaire

Les convulsions apparaissent lors de diverses infections, et il s'agit d'une réaction naturelle du corps à un irritant ou à une température corporelle élevée.

Cependant, certaines personnes reçoivent un diagnostic d’activité épileptique accrue. Dans ce cas, une crise sera déclenchée même par des facteurs qui ne posent aucun problème chez les personnes en bonne santé. Cette propriété du cerveau est héritée. Il est devenu évident que :

• la maladie s'est développée chez ceux qui avaient déjà des malades dans leur famille ;
• les proches parents présentent des troubles du fonctionnement électrique du cerveau dans 70 % des cas ;
• la pathologie est souvent détectée simultanément chez deux jumeaux.

Intéressant! Ce n'est pas la maladie elle-même qui est génétiquement héritée, mais seulement la prédisposition au développement de l'épilepsie.

On ne peut pas répondre sans équivoque à la question de savoir si cette maladie est héréditaire. Si l'un des parents présente cette pathologie, il n'est pas nécessaire qu'elle se manifeste chez l'enfant.

Facteurs de développement d'une maladie acquise

Chez l'homme et la femme adultes, l'épilepsie ne peut apparaître à l'âge adulte que si le corps est exposé à des facteurs négatifs. La maladie se développe parfois :

• après un accident vasculaire cérébral ;
• à cause de l'alcoolisme;
• à la suite du développement de tumeurs cérébrales ;
• après une commotion cérébrale ;
• après des infections entraînant des complications cérébrales, par exemple une méningite ;
• en raison de blessures subies ;
• à la suite d'une intoxication grave.

Chacune des circonstances ci-dessus peut entraîner une augmentation de l’activité épileptique dans certaines parties du cerveau. De ce fait, tout facteur irritant, même la température, peut provoquer une crise d’épilepsie.

Types de crises

Tout le monde ne comprend pas clairement : épisyndrome et épilepsie : quelle est la différence ? En fait, les médecins distinguent trois types de maladies chez l’homme :

• épilepsie classique;
• épilepsie symptomatique;
• syndrome épileptiforme.

La variante classique du développement de la pathologie est l'épilepsie congénitale, qui résulte d'une prédisposition génétique. La maladie est basée sur des troubles qu'une personne a reçus de ses parents.

Par variante symptomatique d'une pathologie, on entend un état dans lequel, bien qu'il y ait une influence d'un facteur héréditaire, le problème ne se serait peut-être jamais manifesté s'il n'y avait pas eu d'influence externe négative.

L'activité épileptiforme n'est pas une épilepsie acquise, mais une réaction du corps qui se produit sous l'influence de facteurs irritants externes. L'impact est si fort que des crises convulsives surviennent même chez des personnes en parfaite santé.

En sachant pourquoi l'épisyndrome se développe, de quoi il s'agit et comment il se manifeste, vous pouvez apporter à une personne une aide de qualité.

Classification de la pathologie

La classification comprend plusieurs types d'épilepsie :

• crise de grand mal ;
• absence épileptique;
• Attaque jacksonienne ;
• crise non convulsive;
• attaque myoclonique;
• crise hypertensive;
• Épilepsie rolandique ;
• type de développement de maladie post-traumatique;
• type temporel de pathologie;
• épilepsie du lobe frontal;
• variante vasculaire de la pathologie;
• type caché.

Pour choisir un médicament contre l'épilepsie, il est important de déterminer correctement la forme de la pathologie. Il est important de savoir comment prévenir une crise ou prodiguer les premiers soins en cas d'épilepsie.

Caractéristiques d'une crise de grand mal

Si vous savez tout sur l’épilepsie, vous pouvez apporter une aide pratique à une personne malade et parfois même lui sauver la vie. Le mal de chute, comme la crise de grand mal, est une forme de maladie caractérisée par des manifestations vives. Une crise d'épilepsie se compose de plusieurs phases qui se succèdent.

On distingue les stades suivants de l'épilepsie :

• signes avant-coureurs d'une crise d'épilepsie;
• convulsions toniques;
• convulsions cloniques;
• relaxation;

Chaque phase a ses propres caractéristiques et symptômes distinctifs.

Stade précurseur

Les précurseurs constituent le stade initial d’une crise de grand mal. Cette phase peut durer plusieurs heures et précéder une crise, ou elle peut durer 2 à 3 jours. Les symptômes suivants apparaissent :

• anxiété sans cause;
• forte tension interne ;
• excitation sans raison apparente ;
• la léthargie et la passivité sont remplacées par l'agressivité et l'hyperactivité.

Une aura se produit dans l'épilepsie. Il s’agit d’une sorte de sentiment particulier difficile à décrire précisément. Une personne peut ressentir des odeurs, entendre des sons, voir des éclairs de lumière et ressentir une sorte de goût dans la bouche.

En fait, il n’est plus possible d’arrêter une attaque au stade de l’alerte. Un foyer d'excitation pathologique se forme déjà dans le cerveau. Elle n'est pas dans un stade d'intensité, elle s'étend constamment, puis finit par se terminer par des convulsions.

Stade des convulsions toniques

L'étape suivante des crises d'épilepsie est celle des convulsions toniques. Il s’agit du stade le plus court et le plus intense d’une crise d’épilepsie. Cela continue pendant 20 à 30 secondes. Il est rare que les crampes persistent pendant une minute entière.

Une personne épileptique présente les symptômes suivants :

• une forte tension dans tous les muscles du corps du patient, y compris les muscles laryngés, le faisant émettre un grand cri ;
• la tête est rejetée en arrière ;
• le patient tombe au sol ;
• la respiration s'arrête;
• la peau du visage devient bleuâtre.

Lors d’une crise, le corps du malade est courbé en arc de cercle, les muscles sont si tendus que seul l’arrière de la tête et les talons touchent le sol.

Crises cloniques

Chez une personne épileptique, après des convulsions toniques, commence le stade des contractions cloniques. Cette phase dure de 2 à 5 minutes. A ce stade, les phénomènes suivants se produisent :

• contractions et relaxations rythmées de tous les muscles ;
• De la salive mousseuse sort de la bouche de l'épileptique ;
• si la morsure de la langue est due à une attaque, la salive peut contenir du sang ;
• des signes de respiration apparaissent;
• la peau prend une teinte rosée.

Les crises cloniques sont la phase principale des crises intenses. Après cela, le patient se remet progressivement de la crise d'épilepsie.

Étape de détente

Après des crises actives, la relaxation se produit. Cela est dû au fait que les centres de surexcitation se fatiguent et que les processus d'inhibition commencent.

Le corps se détend, le fonctionnement des organes internes est restauré. À ce stade, des selles et des mictions involontaires sont possibles. Un état commence dans lequel le malade n'a aucun réflexe. Cela continue pendant environ 15 à 30 minutes.

Stade de sommeil

Après restauration de l'activité des organes, l'épileptique s'endort. Se mordre la langue pendant le sommeil après une attaque ne se produit généralement pas. Après le réveil, les symptômes suivants apparaissent :

• troubles de l'élocution;
• mal de tête;
• asymétrie faciale;
• léthargie générale;
• lourdeur;
• désorientation;
• manque de coordination.

L'examen du corps révélera les blessures subies lors de la crise, telles que des ecchymoses, des écorchures et des contusions.

Le syndrome épileptique de type grand mal ne peut pas se développer sans effets négatifs. Une réaction négative est provoquée par le stress, des éclairs lumineux et des changements soudains dans les images devant les yeux.

Caractéristiques d'une crise d'absence

Les crises d'absence chez l'adulte sont une forme d'épilepsie classée comme des crises de petit mal. Ce type de pathologie est assez fréquent. Les symptômes sont moins prononcés et significativement différents d’une crise de grand mal.

L'épilepsie d'absence pédiatrique présente les mêmes symptômes que les adultes :

• la conscience s'éteint pendant une très courte période de temps ;
• souvent, l'attaque ne dure pas plus de 3 à 5 secondes ;
• le patient se fige et s'arrête sans raison évidente ;
• un épileptique peut renverser la tête et fermer les yeux ;
• la peau du visage devient rose ou pâle.

Important! Une fois l’attaque terminée, la personne retourne indépendamment à son activité précédente. En règle générale, le patient ne se souvient pas de ce qui lui est arrivé.

L'épilepsie d'absence chez les enfants peut se manifester de telle manière que l'enseignant ne pense même pas que l'enfant souffre d'une maladie grave. Extérieurement, il peut sembler qu'il ne prête tout simplement pas attention à la leçon. L'étudiant lui-même ne remarquera pas qu'il a des crises d'épilepsie.

Caractéristiques de l'attaque jacksonienne

Les crises jacksoniennes sont des crises dites partielles qui surviennent soudainement. Ces crises se caractérisent par la stimulation d’une petite zone du cerveau. En conséquence, tous les muscles ne sont pas attaqués, mais uniquement les groupes qui se trouvent dans la zone de tension.

Un diagnostic d’attaque jacksonienne peut être posé si les symptômes suivants sont présents :

• crampes dans une certaine partie du corps;
• engourdissement dans une zone;
• une gêne peut apparaître au niveau du bas de la jambe, du bras ou de la main ;
• dans certains cas, la moitié du corps a des crampes.

Si, après une crise jacksonienne affectant seulement une partie du corps, la crise s'étend à la personne entière et acquiert les symptômes d'une crise de grand mal, on parle d'épilepsie généralisée idiopathique.

Caractéristiques d'une crise non convulsive

Une crise non convulsive est une épilepsie sans convulsions. Ce type de maladie se manifeste lorsque la zone du cerveau responsable de l'activité musculaire est stressée. Les symptômes d'une telle attaque sont les suivants :

• le patient tombe au sol ;
• un évanouissement à court terme se produit;
• l'activité musculaire diminue.

Après un certain temps, l'état de santé revient à la normale et la personne reprend une vie normale. Les paroxysmes non convulsifs ne durent pas longtemps.

Caractéristiques des crises myocloniques

L'épilepsie myoclonique est une forme de maladie dans laquelle le patient ne perd pas connaissance. Depuis un certain temps, l'épileptique souffre de brèves contractions musculaires. Les contractions peuvent affecter un ou plusieurs groupes musculaires, comme ceux des bras ou des jambes.

Les crises myocloniques peuvent survenir plusieurs fois. Cette forme d’attaque n’évolue presque jamais vers une crise de grand mal.

Pour la première fois, une pathologie est détectée entre 10 et 19 ans. La maladie s'accompagne souvent de troubles mentaux. Les attaques se produisent à une fréquence de 2 à 3 fois par mois. Si l’épilepsie est traitée, la fréquence des crises peut être considérablement réduite.

Cette pathologie est autrement appelée syndrome de Janz. Parmi tous les types de maladies, elle représente environ 8 à 10 % de toutes les maladies.

Caractéristiques d'une crise hypertensive

Une crise hypertensive se caractérise par une tension à court terme de tous les muscles en même temps. Même si les crampes ne surviennent pas, la contraction musculaire force la personne à adopter une certaine position corporelle.

Le plus souvent, avec le type hypertensif de la maladie, tous les muscles des courbures subissent une contraction.

Caractéristiques du type de maladie rolandique

Ce type de maladie est assez courant et touche davantage les jeunes. L'épilepsie rolandique chez les enfants apparaît pour la première fois entre 5 et 10 ans. Le plus grand pourcentage de personnes souffrant de cette pathologie sont des garçons.

Les signes d'épilepsie chez les femmes et les hommes de ce type sont les suivants :

• l'apparition d'une aura ;
• convulsions tonico-cloniques ;
• sensation d'engourdissement dans certaines parties du corps, langue ;
• l'apparition d'une position anormale des mâchoires dans la bouche ;
• trouble de la parole;
• salivation excessive.

Rolandique - épilepsie à prédominance nocturne. Ses symptômes surviennent le plus souvent dans les premières heures de la nuit, et seulement dans 20 % des cas, pendant le sommeil ou pendant la journée. Ce type de maladie, comme l'épilepsie focale cryptogénique, peut se développer en raison de blessures, de formations tumorales et de caractéristiques de la période prénatale.

Caractéristiques de l'épilepsie post-traumatique

L'épilepsie post-traumatique se développe à la suite de lésions cérébrales. Les principaux symptômes sont des convulsions.

Parmi toutes les personnes qui ont déjà subi des blessures graves à la tête, sans compter les plaies ouvertes à pénétration profonde, seulement 10 % ont souffert de cette maladie. Les blessures pénétrantes augmentent jusqu'à 40 % le risque d'épilepsie après un traumatisme crânien.

Important! Il convient de noter que les symptômes de la maladie se développent rarement immédiatement après une blessure. Des signes de pathologie peuvent apparaître plusieurs années plus tard.

Caractéristiques de l'épilepsie du lobe temporal

L'épilepsie du lobe temporal se développe pour les raisons suivantes :

• blessures à la naissance;
• maladies infectieuses entraînant des complications cérébrales ;
• processus inflammatoires.

L’épilepsie abdominale possède également une aura pré-attaque qui ne dure que quelques minutes. Les symptômes suivants sont possibles :

• arythmie;
• tachycardie;
• maux d'estomac;
• grondement;
• nausée;
• sautes d'humeur;
• instabilité émotionnelle;
• perte de pensée claire;
• transpiration accrue.

Une personne qui a développé ce type d'épilepsie peut accomplir des actes injustifiés, par exemple se rassembler quelque part, se déshabiller ou s'enfuir. Entre les crises, le patient subit des changements dans sa tension artérielle, un dysfonctionnement sexuel, des manifestations allergiques et des problèmes hormonaux. Ce type de maladie est le plus difficile à traiter.

Caractéristiques de l'épilepsie du lobe frontal

L'épilepsie du lobe frontal se développe lorsque les lobes frontaux du cerveau sont endommagés. Symptômes:

• évanouissement;
• convulsions;
• changements de personnalité.

Cette forme de pathologie est diagnostiquée dans 20 % des cas. Elle peut apparaître pour la première fois à tout âge.

Informations générales sur l'épilepsie vasculaire

L'épilepsie vasculaire se forme en raison d'une thrombose des vaisseaux cérébraux, d'un accident vasculaire cérébral et d'autres troubles circulatoires.

L'encéphalopathie épileptique se manifeste quelque temps après les troubles qui en résultent. La variante vasculaire du développement de la maladie peut s'exprimer sous la forme d'une crise mineure ou majeure.

Caractéristiques de l'épilepsie cachée

L'épilepsie cachée est asymptomatique. Les seuls symptômes chez les enfants et les adultes peuvent s'exprimer par des troubles neurosomatiques et des psychoses. Aucune crise ne se produit.

La fréquence des manifestations de la forme latente de la maladie dépend de la gravité de la maladie et de l'alphabétisation du traitement utilisé.

Principes de traitement

Le diagnostic de l'épilepsie vous permettra d'établir plus précisément le diagnostic et de sélectionner les médicaments. Le traitement de l'épilepsie chez l'adulte et l'enfant est prescrit uniquement par un médecin et est réalisé après les examens nécessaires. Vous devrez peut-être contacter un neurologue et un épileptologue.

L'IRM pour l'épilepsie vous permet de voir l'état des parties du cerveau et s'il existe des foyers d'inflammation. Un EEG pour l'épilepsie (électroencéphalographie) est effectué pour enregistrer l'activité cérébrale. Les deux procédures sont sûres et indolores.

Aide d'urgence

Les premiers secours en cas d'épilepsie doivent être les suivants :

• soutenir une personne qui tombe sous la tête afin qu'elle ne subisse pas de blessures graves ;
• déplacez-le dans une zone sûre si l'attaque a eu lieu, par exemple sur la route ;
• insérez un morceau de tissu dans votre bouche pour éviter de vous mordre la langue.

Attention! Vous ne devez pas donner de médicaments contre l’épilepsie à moins que la personne ne vous le demande.

L'attaque disparaît d'elle-même. L'épilepsie n'est pas dangereuse, mais la menace réside dans le risque élevé de blessure lors des crises.

Consommation de drogues

Le traitement de l'épilepsie avec des remèdes populaires ne peut être qu'auxiliaire. L'agripaume, la valériane et la glycine sont utilisées pour maintenir un équilibre psycho-émotionnel normal.

Les médicaments prescrits par un médecin ne peuvent être annulés. Bien que le traitement soit effectué à domicile, il est nécessaire d'appeler une ambulance si les crises se répètent ou durent plus de 10 minutes.

Il est recommandé d'utiliser Picamilon à titre préventif contre l'épilepsie et pour réduire la fréquence des crises. Ce médicament nootropique ne peut être utilisé qu’après prescription d’un médecin. Parfois, un médecin peut recommander une monothérapie, alors qu'un seul médicament moderne est utilisé pour le traitement.

Si une pathologie est détectée chez les nouveau-nés, il n'y a pas de consensus sur l'opportunité de recourir au massage. Beaucoup dépend de l’état de santé général. Il est préférable de déterminer la véritable cause du trouble et de se concentrer sur son traitement.

Bien que les conséquences de l’épilepsie ne soient pas toujours tragiques, la présence de la maladie affecte généralement l’espérance de vie. Certains patients se suicident. D’autres subissent de graves conséquences suite à des blessures subies lors d’une attaque.

Bien que l'épilepsie soit considérée comme une pathologie incurable, avec un diagnostic rapide et un traitement approprié, votre santé peut être considérablement améliorée.

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