Aidez-moi à déchiffrer la prise de sang, est-ce lié à Giardia ?

Demande : Anastasia, Tchaïkovski

Sexe féminin

Âge : 3,5 ans

Maladies chroniques: Non

Bonjour, mon enfant a de la fièvre le soir depuis 12 jours. Nous avons réussi l'analyse (ci-joint 3 fichiers - résultats). Nous avons trouvé Giardia à un titre de 1:80. Mais nous sommes également déconcertés par l'augmentation des niveaux de monocytes ABS (presque 3 fois) et le faible volume moyen des plaquettes. Giardia peut-elle vraiment affecter ces indicateurs à un tel point ? Ou pourrait-il y avoir une autre raison ?
Un traitement est-il nécessaire pour Giardia ? Des médicaments trop toxiques pour soigner ce sale coup.
Nous irons certainement chez le médecin, chez le pédiatre, mais nous avons vraiment besoin de votre avis en tant que spécialiste des maladies infectieuses. Certains experts n'insistent pas sur le traitement de Giardia dans certaines situations. Quelle est votre opinion à ce sujet ?

10 réponses

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N’oubliez pas non plus de remercier vos médecins.

Anastasie ! La giardiase ne se manifeste pas avec les symptômes que vous avez indiqués. Le diagnostic de giardiase n'est posé que lorsque Giardia est détectée dans les selles. Les matières fécales sont collectées trois fois à des intervalles de 3 à 5 jours. Méthode ELISA : la détection des anticorps des classes totales IgA, IgM, IgG contre les antigènes de Giardia, est une méthode indirecte pour le diagnostic en laboratoire de la giardiase. On pense que lorsque le titre est supérieur à 1 : 100, le résultat est positif. Vous n’avez aucune preuve de giardiase pour le moment. Les modifications de la NFS sanguine sont très probablement associées à une infection virale. Il est nécessaire de donner du sang pour les anticorps M et G contre les virus - EBV, CMV et HHV de type 6. Analyse générale des urines pour la microflore et la sensibilité aux antibiotiques. Il est nécessaire de subir une échographie des organes abdominaux et un examen par un pédiatre spécialiste de la tuberculose.

Nastia Nastia 2017-05-28 16:46

Bonsoir, Elena Vladimirovna, nous sommes allés chez le médecin en personne et avons passé les tests complémentaires prescrits.
Les résultats sont arrivés, mais notre médecin est parti en vacances jusqu'à fin juin. Je vous demande de nous aider à nouveau avec des conseils et des conseils.
Je joins les résultats des tests.
En général, au début, toute la «bouillie» a été commencée en raison du fait que la température de l'enfant monte le soir à 37-37,2 et qu'il souffre souvent d'ARVI.
Bien entendu, le virus identifié est inquiétant : la capside des IgG anti-EBV. (IHLA)
Est-il possible qu'il ait une telle influence sur les indicateurs marqués par le laboratoire du signe « ! »
Un taux d'éosinophiles si élevé, un faible nombre de lymphocytes.
Je vous demande de nous aider avec des conseils et des recommandations.

Par respect pour vous et votre expérience.
Nastia.

Nastia Nastia 2017-05-28 16:47

Je joins une autre page avec des analyses.

Nastia ! Selon les examens actuels, seuls des anticorps de classe G dirigés contre le virus EBV ont été identifiés. Les anticorps ne sont pas un virus. La classe G confirme seulement que ce virus était déjà présent dans l’organisme. Le système immunitaire a donc réagi en produisant cette classe d’anticorps. Les éosinophiles sont en effet élevés, donc exactement 14 jours après le premier test ELISA pour la giardiase, il est nécessaire de se soumettre à un réexamen. Évaluez l’augmentation ou la diminution du titre d’anticorps. Pour l’EBV, il est nécessaire de subir un examen approfondi. La classe d’anticorps identifiée ne permet pas de clarifier ce virus. Donnez un écouvillon du nasopharynx, du sang provenant d'une veine en utilisant l'analyse qualitative EBV PCR. La PCR détectera l’ADN de l’EBV sur la muqueuse des voies respiratoires supérieures et dans le sang. De plus, faites un don de sang provenant d'une veine en utilisant ELISA pour le groupe d'anticorps suivant contre l'EBV - VCA IgM, VCA IgG, avidité des anticorps IgG, anticorps EBNA IgG. Effectuez une échographie du tissu obstructif pour examiner l’état du foie, de la rate et des glandes. bulle

Nastia Nastia 2017-06-04 17:20

Elena Vladimirovna, bonsoir, nous avons fait d'autres tests et voici le résultat. Je le joins. Auparavant, nous n'avions pas testé l'herpès 6, car en laboratoire, ils le faisaient avec un prélèvement sur la joue, mais nous ne le savions pas (nous pensions qu'ils prendraient du sang dans une veine) et ma fille a bu de l'eau. Et maintenant, nous sommes allés vérifier les tests VEB en même temps et testé l'herpès. Pouvez-vous commenter le résultat ?
Comment devons-nous nous comporter lorsque le médecin est en vacances ? Dois-je boire quelque chose, ou ne dois-je pas paniquer et attendre tranquillement jusqu'à fin juin ? Ou peut-être qu’il faut reprendre autre chose ? Nous attendons avec impatience votre consultation.

Anastasie ! La PCR a détecté le HHV de type 6 sur la muqueuse. Avec cette localisation du virus, on peut attendre le retour de vacances du médecin. Il n’y a aucune urgence de traitement.

Bonjour, Elena Vladimirovna !
S'il vous plaît, dites-moi encore une chose :
Je vous rappelle qu'à la recherche de la raison de l'augmentation de la température le soir, un enfant de 3 ans 11 mois a été testé, ils ont révélé le titre G de Giardia (1 : 80), le titre G d'herpès 4 (Epstein Bar), qui a donné un résultat négatif en PCR et la méthode PCR a révélé un herpès 6 (293 copies/ml). Pour traiter ce virus, on nous a prescrit Genferon 125 000 pendant un mois ; si après un mois la température ne diminue pas, continuez à utiliser le médicament jusqu'à 3 mois.
Prescririez-vous le même traitement ? Ou y a-t-il quelque chose que je puisse ajouter ou modifier ? C'est déroutant que ma fille ne supporte pas les bougies, ce sera stressant pour toute la famille) Est-ce le seul schéma thérapeutique contre un tel virus ?
Vous savez, ce qui est également déroutant, c’est la raison pour laquelle le pourcentage de plaquettes est si faible dans les tests. Est-ce acceptable ou faut-il également se concentrer sur cet indicateur ?
Pour une raison quelconque, notre virologue n’y a pas prêté beaucoup d’attention, mais je suis juste un peu alarmiste)

En ce qui concerne votre expérience inestimable!
Anastasie.

Nastia ! Utilisez les suppositoires Viferon pour le traitement, 500 000 unités 2 fois par jour. Cours 10 jours. Suspension ou comprimés de Groprinosin à une posologie spécifique à l'âge. Cours 10 jours. Injection dans les voies nasales d'IRS-19. Cours 7 jours. Comprimés Lisobakt sous la langue 3 fois par jour. Cours 7 jours. Après toute la durée du traitement (10 jours), 5 jours plus tard, réaliser un frottis de contrôle pour PCR.

Elena Vladimirovna, veuillez préciser exactement 500 000 unités Viferonchik ou 150 000 est également possible ? L'enfant a 3,11 ans. Dites-moi (vous pourrez peut-être m'aider avec des conseils), ma fille ne dissout pas Lizabakt, elle avale une pilule - au moins la craque. Laisser être? Ou s'avère-t-il que c'est une astuce inutile ?

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Ponction des ganglions lymphatiques régionaux

Diagnostic sérologique

• Réaction de Wasserman (WR),
• réactions sédimentaires de Kahn et Sachs-Vitebsky (cytocholique),
• réaction sur verre (méthode express),

• réaction d'immobilisation du tréponème pallidum (réaction du tréponème pallidum),
• réaction d'immunofluorescence (RIF).

Réaction de Wasserman (WR)

Le RV est généralement diagnostiqué avec deux ou trois antigènes. Les plus couramment utilisés sont l'antigène cardiolipine hautement sensible (extrait de cœur de bovin enrichi en cholestérol et en lécithine) et l'antigène tréponémique (suspension soniquée de tréponèmes pallidum de culture anatogènes). Avec les réactifs sériques du patient, ces antigènes forment un complexe immunitaire capable d'adsorber et de lier le complément. Pour déterminer visuellement le complexe formé (réactifs + antigène + complément), le système hémolytique (un mélange d'érythrocytes de mouton avec du sérum hémolytique) est utilisé comme indicateur. Si le complément est lié dans la phase 1 de la réaction (réactions + antigène + complément), l'hémolyse ne se produit pas - les globules rouges précipitent en un précipité facilement perceptible (PB positif). Si en phase 1 le complément n'est pas lié en raison de l'absence de réactifs dans le sérum à tester, il sera utilisé par le système hémolytique et une hémolyse se produira (RT négative). Le degré de gravité de l'hémolyse lors de la stadification du RV est évalué par des plus : absence totale d'hémolyse ++++ ou 4+ (le RV est nettement positif) ; hémolyse à peine commencée +++ ou 3+ (RV positif) ; hémolyse significative ++ ou 2+ (RV faiblement positif) ; image peu claire de l'hémolyse ± (RV est douteux) ; hémolyse complète - (réaction de Wassermann négative).

En plus de l'évaluation qualitative du PB, il existe une évaluation quantitative avec différentes dilutions de sérum (1:10, 1:20, 1:80, 1:160, 1:320). Le titre de la réaction est déterminé par la dilution maximale qui donne toujours un résultat nettement positif (4+). La stadification quantitative du RV est importante dans le diagnostic de certaines formes cliniques d'infection syphilitique, ainsi que dans le contrôle de l'efficacité du traitement. Actuellement, la réaction de Wasserman est réalisée avec deux antigènes (cardiolipine et souche Reiter à voix tréponémique). En règle générale, le RV devient positif 5 à 6 semaines après l'infection chez 25 à 60 % des patients, à 7 à 8 semaines - à 75 à 96 %, à 9 à 19 semaines - à 100 %, bien que ces dernières années, parfois plus tôt. ou plus tard . Dans le même temps, le titre de réaction augmente progressivement et atteint une valeur maximale (1:160-1:320 et plus) dans le cas d'éruptions cutanées généralisées (syphilis fraîche secondaire). Lorsque RV est positif, un diagnostic de syphilis séropositive primaire est posé.
Avec du frais secondaire et syphilis récurrente secondaire, le RV est positif chez 100 % des patients, mais chez les patients épuisés et dont l'immunité est affaiblie, un résultat négatif peut être observé. Par la suite, le titre de réaction diminue progressivement et en cas de syphilis secondaire récurrente, il ne dépasse généralement pas 1:80-1:120.
Pour la syphilis tertiaire Le RV est positif chez 65 à 70 % des patients et un faible titre de réaction est généralement observé (1 :20-1 :40). Dans les formes tardives de syphilis (syphilis des organes internes, du système nerveux), un RV positif est observé dans 50 à 80 % des cas. Le titre de la réaction varie de 1:5 à 1:320.
Pour la syphilis latente Un RV positif est observé chez 100 % des patients. Le titre de la réaction est de 1:80 à 1:640, et en cas de syphilis latente tardive de 1:10 à 1:20. Une diminution rapide du titre de réaction (jusqu'à une négativité complète) pendant le traitement indique l'efficacité du traitement.

Inconvénients de la réaction de Wasserman- sensibilité insuffisante (négative au stade initial de la syphilis primaire). Il est également négatif chez 1/3 des patients s'ils ont été traités par antibiotiques dans le passé, chez les patients atteints de syphilis active tertiaire avec lésions de la peau et des muqueuses, de l'appareil ostéoarticulaire, des organes internes, du système nerveux central et avec des lésions congénitales tardives. syphilis.
Manque de spécificité- la réaction de Wasserman peut être positive chez les personnes qui n'ont jamais eu et qui n'ont pas de syphilis. En particulier, des résultats faussement positifs (non spécifiques) du RV sont observés chez les patients souffrant de lupus érythémateux disséminé, de lèpre, de paludisme, de néoplasmes malins, de lésions hépatiques, d'infarctus étendu du myocarde et d'autres maladies, et parfois chez des personnes en parfaite santé.
Une réaction de Wasserman faussement positive à court terme est détectée chez certaines femmes avant ou après l'accouchement, chez les toxicomanes, après une anesthésie ou après avoir bu de l'alcool. En règle générale, les RV faussement positifs sont faiblement exprimés, souvent avec un titre de réaction faible (1:5-1:20), positif (3+) ou faiblement positif (2+). Lors des enquêtes sérologiques de masse, la fréquence des résultats faussement positifs est de 0,1 à 0,15 %. Pour pallier une sensibilité insuffisante, ils utilisent le test au froid (réaction de Kolyar) et en même temps il est réalisé avec d'autres réactions sérologiques.

Réactions sédimentaires de Kahn et Sachs-Vitebsky

Réaction d'immobilisation du tréponème pallidum (TPI)

Réaction d'immunofluorescence (RIF)

Réaction d'hémagglutination passive (RPHA)

Technique de prélèvement sanguin pour les tests sérologiques

Résistance sérologique

• Vrai(absolu, inconditionnel) - il est nécessaire d'effectuer un traitement antisyphilitique supplémentaire, associé à une thérapie non spécifique pour augmenter les forces immunitaires de l'organisme.
• Relatif- après un traitement complet, les tréponèmes pallidums forment des kystes ou des formes L, qui sont dans le corps dans un état peu virulent et, par conséquent, un traitement supplémentaire ne modifie pas les indicateurs de réactions sérologiques, notamment RIF et RIBT.

Pseudo-résistance- après traitement, malgré des réactions sérologiques positives, Treponema pallidum est absent de l'organisme. Il n'y a pas d'antigène dans l'organisme, mais la production d'anticorps se poursuit, qui sont détectés lors de réactions sérologiques.
Une résistance sérologique peut se développer en raison de :

• traitement inadéquat sans tenir compte de la durée et du stade de la maladie ;
• dose insuffisante et notamment due à la non prise en compte du poids corporel des patients ;
• violation de l'intervalle entre l'administration du médicament;
• persistance du tréponème pallidum dans l'organisme malgré un traitement spécifique complet, en raison de leur résistance à la pénicilline et aux autres médicaments de chimiothérapie en présence de lésions cachées et enkystées au niveau des organes internes, du système nerveux, des ganglions lymphatiques, inaccessibles aux médicaments antibactériens (tréponème pallidum sont souvent retrouvés dans les tissus cicatriciels plusieurs années après la fin du traitement ; dans les ganglions lymphatiques, il est parfois possible de détecter le tréponème pallidum 3 à 5 ans après le traitement antisyphilitique) ;
• réduction des forces de protection dans diverses maladies et intoxications (endocrinopathies, alcoolisme, toxicomanie, etc.) ;
• épuisement général (manger des aliments pauvres en vitamines, protéines, graisses).

• maladies non spécifiques concomitantes des organes internes, troubles du système cardiovasculaire, rhumatismes, dysfonctionnement des systèmes endocrinien et nerveux, dermatoses chroniques sévères, néoplasmes malins ;
• dommages au système nerveux (blessures graves, commotion cérébrale, traumatisme mental);
• grossesse; intoxication chronique à l'alcool, à la nicotine, aux drogues ; maladies infectieuses (paludisme, tuberculose, hépatite virale, dysenterie, typhus, typhoïde et fièvre récurrente).

Les bactéries ureaplasma parvum et urealiticum sont conditionnellement pathogènes pour l'homme, mais sous l'influence de certains facteurs négatifs pour la santé de l'hôte, elles peuvent provoquer diverses maladies du système génito-urinaire.

Et même si aujourd’hui le mot uréeplasmose n’apparaît pas dans la classification internationale des maladies, il est inutile de nier le rôle négatif de la prolifération incontrôlée et agressive des bactéries à l’origine de cette maladie.

Le plus souvent, le terme uréeplasmose est utilisé si le patient présente un processus inflammatoire dans la membrane muqueuse du tractus génito-urinaire, mais que rien d'autre que des bactéries n'a été détecté. En règle générale, les manifestations de cette bactérie peuvent inclure l'urétrite chez l'homme, la salpingoophorite, l'endométrite, la cervicite, la colpite, la vaginite et la vaginose chez la femme.

La bactérie pathogène est présente dans le corps d’un adulte sur deux sexuellement actif, mais les signes de maladie ne sont pas communs à tout le monde. Par conséquent, les tests de cette microflore sont quantitatifs, montrant non seulement la présence d'une infection, mais également son titre, qui est un indicateur du risque de développer la maladie.

Ces méthodes de recherche sont le frottis, la PCR et l'ELISA. La différence entre cette dernière est qu’elle ne se concentre pas sur la bactérie elle-même, mais sur les classes d’anticorps IgG et IgA présentes dans le sérum sanguin.

Après avoir reçu les résultats après ELISA, vous pouvez facilement déterminer s'il existe un risque de développer la maladie avant même de consulter un médecin. L'interprétation des anticorps est réalisée dans un titre de 1 à 5 à un à 80.

Explication:

Autrement dit, les titres de 5,10, 20 ne nécessitent pas de traitement, mais les titres de 20 + symptômes d'inflammation, 40 et 80 nécessitent l'utilisation d'antibiotiques.

Un test sanguin correctement effectué permet de détecter les agents responsables de diverses maladies complexes dans le corps dès les premiers stades de leur développement, et parfois même avant l'apparition des symptômes cliniques de la maladie. Très souvent, les médecins prescrivent aux patients un test de réaction d'agglutination. Nous verrons ensuite de quoi il s'agit : un test sanguin RPGA, quand est-il utilisé et que peut-il nous dire ?

Principe de fonctionnement

La réaction d'hémagglutination indirecte (également appelée réaction d'hémagglutination passive, également connue sous le nom de RPHA, RNGA) se produit lorsque les globules rouges qui ont adsorbé un antigène sont exposés à un sérum immunitaire correspondant à l'antigène donné.

Des études ont prouvé que cette méthode est nettement supérieure aux autres tests sérologiques en termes de spécificité et de sensibilité. Par conséquent, il est souvent utilisé pour détecter des maladies causées par des bactéries ou des rickettsies. Les antigènes pour une telle analyse peuvent être des extraits bactériens, des antigènes purifiés de divers microbes et des composants de vaccins bactériens.

Une fois qu'une bactérie pathogène pénètre dans le corps humain, elle commence à produire des anticorps spécifiques et non spécifiques, formant ainsi une réponse immunitaire spécifique. Dans le cas de la syphilis, dont l'agent causal est Treponema pallidum, qui appartient aux spirochètes à Gram négatif, des anticorps non tréponémiques ou tréponémiques sont produits dans le sang humain. Les tests de diagnostic en laboratoire reposent sur leur identification, qui doit confirmer ou infirmer la présence de l'agent causal du virus dans l'organisme.

Avec le RPHA, les globules rouges, dont la surface a adsorbé les antigènes du tréponème pallidum, lorsqu'on ajoute du sérum contenant des anticorps contre le tréponème provenant de matériel provenant d'une personne infectée par la syphilis, se collent les uns aux autres, c'est-à-dire qu'ils s'agglutinent.

Fiabilité de l'étude

Il est important de se rappeler que les anticorps dirigés contre le spirochète pâle commencent à apparaître dans le corps des personnes infectées 2 à 4 semaines après l'infection et, dans certains cas, cette période peut s'étendre jusqu'à 6 semaines.

Pour cette raison, la sensibilité de l'analyse de la RPHA au stade primaire de la maladie est d'environ 86 %, ce qui est nettement inférieur à la précision du diagnostic des patients aux deux stades suivants. La sensibilité de l'analyse pour ces patients, ainsi que pour les porteurs de syphilis latente, atteint 99-100 %.

Cependant, la réaction d'hémagglutination passive a une spécificité très élevée, qui atteint un niveau de 96 à 100 %.

Ceci permet d'utiliser cet examen pour confirmer le diagnostic en cas de réaction positive issue d'une étude préliminaire non tréponémique, par exemple une réaction de microprécipitation d'un cancer de la vessie.

Étant donné que la sensibilité des tests tréponémiques, y compris le RPGA, dépasse largement la sensibilité des méthodes non tréponémiques, de tels examens sont de plus en plus prescrits lors de la réalisation de tests de dépistage de la syphilis. Cependant, si une réaction positive à un test de dépistage est obtenue, une autre analyse spécifique (tréponémique), mais pas la RPGA, est nécessaire pour clarifier le diagnostic.

Transcription de l'analyse

Lorsque du sérum contenant des anticorps contre le tréponème provenant du matériel d'une personne infectée par la syphilis est ajouté au réactif avec lequel l'étude est réalisée, les globules rouges s'agglutinent, ce qui entraîne une précipitation.

Le nombre de globules rouges collants est influencé par le niveau d’anticorps dans le sérum. Par conséquent, l'hémagglutination passive montre non seulement la présence d'anticorps, mais permet également de déterminer leur quantité. Le résultat de l'étude est présenté par le niveau de titre d'anticorps.

Une réaction positive indique la présence de l’agent pathogène dans le corps du patient. Cependant, au cours du processus de diagnostic, des réactions faussement positives peuvent survenir, dont le nombre ne dépasse pas statistiquement le niveau de 0,05 à 2,5 % du nombre total d'études.

Une réaction positive à la RPHA chez les personnes non infectées par la syphilis peut survenir si :

• maladies systémiques du tissu conjonctif,
• dans le sang du patient, des anticorps dirigés contre des agents pathogènes similaires à Treponema pallidum,
• pathologies physiologiques, telles que l'infarctus du myocarde,
• hépatite B ou C,
• maladies oncologiques,
• typhus, leptospirose, tuberculose,
• Infections au VIH,
• borréliose d'étiologie transmise par les tiques,
• blessures ou fractures importantes,
• grossesse,
• en cas d'injection de stupéfiants.

Dans la plupart des cas, les réactions faussement positives s'accompagnent d'un titre faible. Des titres élevés sont typiques du stade secondaire de la maladie et de la syphilis auparavant latente. Cependant, ils peuvent également apparaître lors d'une réaction faussement positive chez des patients atteints de tumeurs malignes.

Chez les personnes ayant eu au moins une fois la syphilis, la réaction à la RPHA reste positive pour le reste de leur vie.

De rares exceptions peuvent être les situations dans lesquelles la maladie a été identifiée à un stade précoce de développement, après quoi un traitement intensif et efficace a été effectué. Par conséquent, l'analyse RPGA ne peut pas être utilisée pour évaluer la dynamique de guérison ou le diagnostic comparatif des stades précoces ou tardifs de la maladie.

Si une réaction positive est obtenue, il est nécessaire d'examiner les membres de la famille du malade et les personnes ayant eu des contacts sexuels avec lui.

Une réaction négative peut être obtenue dans les cas suivants :

• la personne n'a pas la syphilis,
• le sang n'a pas été prélevé correctement pour les tests,
• 2 à 4 semaines se sont écoulées depuis l'infection et la production d'anticorps n'a pas encore commencé.

Dans tous les cas, le résultat de l'étude doit être évalué en combinaison avec des indicateurs de laboratoire et anamnestiques supplémentaires.

A qui s’adresse l’analyse ?

Un médecin peut orienter les patients vers un don de sang pour la RPGA dans les cas suivants :

• en présence de manifestations cliniques de la syphilis : éruptions cutanées ulcéreuses, hypertrophie des ganglions lymphatiques, alopécie diffuse et autres,
• si vous soupçonnez une éventuelle infection en cas de contact avec des personnes déjà malades,
• les donneurs souhaitant donner du sang,
• les personnes subissant des examens préventifs annuels ou délivrant des certificats de santé,
• les patients avec un test de dépistage positif,
• avant une hospitalisation dans un hôpital pour patients hospitalisés,
• lors de l'examen préopératoire,
• identifier les agents pathogènes de la salmonellose, de la diphtérie, de la dysenterie en utilisant la méthode RPGA avec le diagnosticum approprié.

Procédure de réalisation de l'étude

Un échantillon de sang veineux donné par le patient est envoyé pour analyse. Afin de ne pas recevoir de conclusion erronée, le patient doit être responsable de la préparation de l'analyse. Pour que les résultats des tests soient fiables, vous devez respecter les recommandations suivantes :

• Le test ne doit être effectué qu’à jeun.
• Le jour de l'analyse, vous pouvez boire de l'eau minérale sans gaz en quantité minime.
• Il ne faut pas fumer au moins 30 minutes avant l'analyse, mais il vaut mieux augmenter ce temps à plusieurs heures.
• Une interdiction directe est imposée sur la consommation de boissons alcoolisées.
• Les patients qui doivent prendre régulièrement des médicaments doivent en informer le médecin qui les oriente pour un examen.
• Si vous ne vous sentez pas bien ou si vous ne vous sentez pas bien, vous devez en informer l'infirmière qui effectue la prise de sang ou le médecin de la clinique externe où vous devez passer le test.

Soyez responsable non seulement de la question de savoir où se faire tester, mais également de la préparation à l'examen.

Diagnostic d'autres maladies infectieuses

Il ne faut pas penser qu'une étude telle que la RPGA peut être réalisée uniquement pour identifier l'agent causal de la syphilis dans le corps.

Une analyse avec un salmonella diagnosticum permet de détecter la présence d'une infection dans le système digestif - la salmonelle. À partir du quatrième jour après l'infection, l'organisme produit des anticorps contre les antigènes de Salmonella, que la méthode RPGA permet d'identifier. Un résultat négatif indique l'absence d'infection, et un titre positif, augmentant de 1 : 200 à 1 : 800 en phase aiguë, indiquera sa présence.

La méthode de réalisation du RPGA avec un marqueur diphtérique permet de diagnostiquer la diphtérie et d'évaluer l'immunité après vaccination. Les anticorps commencent à être produits par le système immunitaire dès le lendemain de l’infection et restent dans l’organisme pendant plusieurs semaines. La sensibilité de cette analyse est supérieure à la méthode de recherche bactériologique. Un titre de 1:80 confirme la présence de diphtérie dans l'organisme.

Le marqueur de dysenterie pour RPHA détecte avec la plus grande précision la shigellose (dysenterie bactérienne), même par rapport à la méthode de diagnostic en laboratoire par culture bactérienne. Si le patient ne reçoit pas un traitement de qualité, la maladie évolue vers un processus chronique, au cours duquel des rechutes surviennent souvent. L'analyse permet de diagnostiquer les phases aiguës et chroniques de la diarrhée, d'identifier l'agent causal de la dysenterie, de distinguer la shigellose bactérienne du cancer colorectal, des troubles endocriniens ou de l'inflammation du côlon. Une réaction négative indique l'absence du bacille, et sa présence est confirmée par un titre de 1 :80 pour les enfants ou 1 :320 pour les adultes.

Effectuer un test avec un marqueur de rougeole vous permet de déterminer la rougeole. Un tel examen peut devenir une alternative à l’analyse RTGA souvent réalisée pour diagnostiquer la rougeole.

Alors, test sanguin RPGA, qu'est-ce que c'est ? En résumé, nous pouvons affirmer avec certitude qu'il s'agit d'une méthode moderne, très sensible et fiable pour diagnostiquer diverses maladies d'étiologie bactériologique.

En contact avec

La variété des méthodes dont disposent aujourd'hui les médecins pour diagnostiquer la chlamydia est, d'une part, une chose positive, car elle permet d'identifier la maladie aussi précisément et rapidement que possible. Cependant, il existe également un inconvénient : le fait que la recherche soit menée dans des laboratoires différents, utilisant des systèmes de test et des réactifs différents, a conduit à l'absence de normes uniformes. En termes simples, pour répondre par contumace à la question de savoir si les titres obtenus à la suite d'un examen de la chlamydia sont normaux, les indicateurs de ces mêmes titres ne suffisent pas ; Idéalement, vous devriez savoir quel type d'analyse a été effectuée, quels anticorps ont été détectés et même dans quel laboratoire l'examen a été effectué.

Il convient de noter que l'affirmation bien connue selon laquelle seul le médecin traitant qui a ordonné les tests et sait qui et où ils ont été effectués doit interpréter les résultats est souvent ignorée. De nombreux laboratoires transmettent les résultats au patient lui-même, mais tous ne disposent pas d'étalons et ne rapportent que les titres obtenus. En conséquence, une personne commence à chercher dans diverses sources une réponse à la signification des titres de chlamydia indiqués et à savoir s'ils sont normaux. Dans de telles recherches, il ne se tourne pas toujours vers des spécialistes, il n'est donc pas toujours possible d'éviter divers problèmes (traitement inutile ou, à l'inverse, manque de thérapie lorsqu'elle est nécessaire de toute urgence).

Cependant, il existe des normes généralement acceptées, sachant lesquelles, vous pouvez vous laisser guider par les résultats des tests. Cependant, il est encore une fois important de noter que le diagnostic définitif ou sa réfutation ne peut être établi que par un médecin qualifié connaissant l’histoire médicale complète du patient.

Chlamydia moins de 10 3

Si les résultats de l'analyse indiquent que des chlamydia ont été trouvées dans le sang du patient examiné, dont le titre est inférieur à 10 3, mais toujours pas totalement absent, cela ne signifie en aucun cas qu'il n'y a pas de danger. Ces micro-organismes sont absolument pathogènes, c'est-à-dire Normalement, ils ne devraient pas être présents chez l'homme. Contrairement à certains autres agents pathogènes qu'une personne peut porter longtemps sans jamais tomber malade, une chlamydia inférieure à 10 3 indique que le patient est dans la phase aiguë de la maladie, ce qui signifie que lui et son partenaire sexuel ont besoin d'un traitement antibactérien urgent. sous surveillance médicale stricte et réussite ultérieure des tests nécessaires.

Titre 1 40 chlamydia

Les patients dont les résultats des tests indiquent la présence de chlamydia 1 40 sont certainement malades et nécessitent un traitement. Cependant, beaucoup dépend de la situation spécifique dans laquelle ces résultats ont été obtenus. Si des anticorps Ig A sont trouvés à un tel titre chez un nouveau-né, il les a très probablement reçus de sa mère et restera porteur à vie. Lorsqu'un titre de chlamydia de 1,40 est détecté lors du premier examen d'une personne qui aurait été en contact avec le porteur, une infection s'est produite et nécessite une intervention médicale immédiate. Dans le même temps, le même titre peut être la norme. Nous parlons de cas où des indicateurs de 1 à 40 ont été détectés à la suite d'études de contrôle lors du traitement de cette infection. Ainsi, si le titre initial était significativement plus élevé, alors les valeurs réduites obtenues après un certain temps indiquent que le traitement a été correctement prescrit et que le patient se rétablit.

Chlamydia 1 80

L'indicateur d'anticorps contre la chlamydia 1 80 est interprété en fonction de la classe d'antigènes identifiée à la suite des tests. Si un tel titre est montré par Ig G avec un Ig A négatif, le patient n'a rien à craindre, car c'est la preuve que la maladie a été soufferte et que des anticorps contre celle-ci restent dans le sang. Si un résultat faussement négatif d'Ig A est suspecté (par exemple, avec une chlamydia confirmée chez un partenaire sexuel), un examen complémentaire peut être prescrit, le plus souvent par la méthode PCR, dont les résultats permettront de préciser clairement si la personne a un infection ou en est immunisé.

De plus, la chlamydia 1 80 peut signifier à la fois la présence de la maladie sous une forme aiguë (lors de la première visite du patient se plaignant de signes spécifiques à cette maladie) et son élimination réussie. Dans le second cas, nous parlons d'indicateurs plus élevés obtenus plus tôt et, par conséquent, un titre de chlamydia de 1 à 80, détecté après une période définie depuis le début du traitement, est la preuve de son exactitude et de son efficacité.

Chlamydia titre 1 5

L'un des indicateurs les plus peu fiables est peut-être le titre 1 à 5 lors de l'examen de la chlamydia. Différents médecins appellent ces résultats différemment : certains soutiennent qu'il est impossible d'affirmer la présence d'une infection sur la base de tels résultats et considèrent l'analyse comme négative. Contrairement à cette opinion, il existe une pratique consistant à qualifier les résultats 1 5 de faiblement positifs, c'est-à-dire ceux qu’il n’y a pas d’urgence à traiter, mais qui ne peuvent être ignorés.

Afin d'éviter toute conséquence négative, il est préférable de ne pas oublier que la chlamydia provoque des problèmes de santé assez graves et qu'il est donc préférable de revérifier même des résultats tels que 1 à 5. Idéalement, de tels micro-organismes ne devraient pas être présents chez une personne. Cependant, ces indicateurs de test peuvent être provoqués par la présence d'autres infections sexuellement transmissibles préalablement traitées.

Chlamydia titre 1 10

Afin de répondre le plus précisément possible au patient ce que signifie un titre de chlamydia de 1 à 10, vous devez savoir à quels anticorps il fait référence. Si nous parlons d'Ig A, le traitement contre la chlamydia doit être commencé immédiatement, car la maladie est actuellement au tout début de son développement actif et n'a donc pas encore causé de dommages graves à la personne.

Quant au titre de 1 10 par rapport aux anticorps Ig g, ils peuvent être interprétés comme un résultat négatif si des Ig A sont détectées - 0. Dans ce cas, les résultats obtenus indiquent que la maladie a déjà été subie, au moment où le patient n'est pas en danger, il n'a pas besoin de traitement et il n'y a aucun danger pour ses partenaires sexuels.

Chlamydia titre 1 20

C'est le titre de 1 à 20 qui est une sorte de point de départ à partir duquel commencent les résultats de tests fortement positifs pour la chlamydia. Si de tels indicateurs sont détectés, le traitement doit être commencé immédiatement, car la forme aiguë de la maladie est beaucoup plus facile à guérir que la forme chronique, qui peut déjà avoir provoqué toutes sortes de troubles du fonctionnement du corps humain.

Si l'examen initial a montré des titres nettement supérieurs à l'indicateur de chlamydia de 1 à 20, alors ces indicateurs, avec un traitement simultané, indiqueront que le traitement a été choisi correctement et a l'effet souhaité. Afin de parler « par contumace » de la signification de ces indicateurs de test, vous devez connaître non seulement la classe d'anticorps, mais également les antécédents médicaux complets du patient, il est donc préférable de consulter votre médecin pour l'interprétation des résultats.

Chlamydia titre 1 160

Étant donné que la chlamydia est un type de maladie qui apparaît souvent de manière latente et ne se manifeste pas par des symptômes spécifiques, sa détection à un stade avancé n'est en aucun cas rare. Ainsi, le titre détecté de 1 160 prouve que la maladie est dans une phase chronique depuis un certain temps et qu'à l'heure actuelle, outre le fait que le patient doit être traité contre la chlamydia, un certain nombre de mesures seront nécessaires pour éliminer les conséquences de cette maladie. Un titre de chlamydia détecté de 1 160 est également une raison pour afin d'examiner le ou les partenaires sexuels avec lesquels le patient a eu une relation récemment. De tels indicateurs ne doivent en aucun cas être ignorés, car une infection avancée de ce type entraîne de nombreux troubles génito-urinaires, dont l'infertilité.