Mode d'emploi de Fluimucil 600. Comment prendre fluimucil avant ou après les repas

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Fluimucil est un médicament qui a un effet mucolytique. Il se caractérise par la capacité de diluer les crachats, augmentant ainsi leur volume. Le produit favorise également une sécrétion de mucus plus facile, permettant de traiter la toux. Principalement utilisé pour traiter la toux chez les adultes et les enfants ; dans certains cas, l'utilisation pendant la grossesse est acceptable.

Fluimucil est un excellent agent mucolytique, efficace contre la toux grasse

Formes de libération de Fluimucil

L'un des avantages du médicament présenté est la variété des formes de libération, à savoir les granulés, les comprimés effervescents, la solution injectable et la composition pour inhalation.

En parlant de granulés, il est à noter qu'un sachet contient des composants tels que l'acétylcystéine (100 mg), ainsi que du bêta-carotène, de l'aspartame et du xylitol. Les autres formes de libération sont :

  • comprimés effervescents, dont une unité contient 600 mg d'acétylcystéine, les composants auxiliaires sont le bicarbonate de sodium, l'antioxydant et le xylitol ;
  • solution injectable, qui comprend également de l'acétylcystéine (le dosage de la substance est de 300 mg), et ses composants supplémentaires sont l'hydroxyde de sodium, l'édétet disodique et d'autres composants ;
  • La liste des composants de la solution pour inhalation est similaire à celle présentée précédemment.

Fluimucil est proposé sous différentes formes de libération, il est facile de trouver la plus pratique et la plus adaptée.

Étant donné que diverses formes du médicament peuvent être utilisées pour traiter la toux avec Fluimucil, il est nécessaire de prêter attention aux indications et aux caractéristiques d'utilisation dans le cadre du cours de récupération.

Indications pour l'utilisation

Avant d'utiliser l'agent mucolytique présenté, les instructions, en particulier les indications, doivent être étudiées. Fluimucil est prescrit pour les affections pathologiques du système respiratoire associées exclusivement à un écoulement problématique des crachats. On parle de trachéite, de bronchite, de bronchectasie, de pneumonie. D'autres indications incluent l'asthme bronchique, l'effondrement d'un lobe du poumon et les maladies interstitielles du système respiratoire.

Fluimucil est prescrit comme principal composant médicinal pour les formes purulentes et catarrhales d'otite, face à la sinusite et à la sinusite, afin d'optimiser l'élimination des crachats du corps humain. De plus, comme l'indiquent les instructions, le médicament est utilisé pour éliminer les sécrétions épaisses des voies respiratoires dans le cadre de conditions postopératoires ou à la suite de blessures.

Fluimucil est prescrit pour la pneumonie et d'autres maladies des poumons et des voies respiratoires de nature bactérienne.

Caractéristiques de l'utilisation du produit en granulés

Fluimucil, produit sous forme de granulés, est utilisé comme suit : une partie du nom médicinal est dissoute dans un quart de verre d'eau - pas plus de 60 ml. Il est conseillé d'utiliser de l'eau filtrée ou purifiée pour obtenir des résultats plus significatifs.

Parlant des nouveau-nés, les experts attirent l'attention sur l'admissibilité de l'utilisation de la composition, mais uniquement pour des raisons de santé. Dans ce cas, le traitement est effectué sous la stricte surveillance d'un thérapeute à raison de 10 mg maximum par kg de poids. De plus, en parlant de granulés, on note les normes suivantes :

  • les enfants au cours de la première année de vie doivent utiliser une composition préparée à l'avance soit à partir d'un récipient d'alimentation, soit à partir d'une cuillère ;
  • les enfants de plus d'un an et jusqu'à exactement deux ans doivent utiliser 100 mg de ce nom deux fois toutes les 24 heures ;

Ce médicament peut être administré aux enfants, mais uniquement sur prescription d'un médecin.

  • enfants de deux à six ans - 200 mg de la composition deux fois dans les 24 heures ou trois fois, mais pas plus de 100 mg à chaque fois ;
  • enfants à partir de six ans et adultes - 200 mg deux ou trois fois par jour.

La durée du traitement de récupération à l'aide de granulés est déterminée à chaque fois individuellement. Traditionnellement, en cas d'état pathologique aggravé, elle varie de cinq à 10 jours ; en cas de forme prolongée de la pathologie, elle peut même durer plusieurs mois (selon la prescription du thérapeute).

Utilisation de comprimés effervescents

Dans le cas où Fluimucil est utilisé sous forme de comprimés effervescents, il est fortement recommandé aux adultes d'être traités de cette manière : une unité de produit est placée dans un tiers de verre d'eau. Après quoi, ils le prennent une fois toutes les 24 heures, pas plus, comme le disent les instructions.

Fluimucil sous forme de comprimés effervescents est une forme très pratique du médicament pour une administration orale.

La durée du traitement par comprimés effervescents chez l'adulte est déterminée individuellement. Dans les formes aiguës de maladies respiratoires, la durée varie généralement de cinq jours à deux semaines.

Utilisation des solutions Fluimucil

Pour la voie d'administration parentérale (en contournant le système digestif), la solution Fluimucil est injectée assez profondément. Cela doit être fait soit à l'intérieur du muscle, soit par voie intraveineuse. Il est fortement conseillé aux adultes de prendre 300 mg du médicament et de le prendre une à deux fois dans les 24 heures. Les enfants de plus de six ans et de moins de 14 ans ne doivent pas utiliser plus de 50 % de la dose « adulte ».

La quantité souhaitée de médicament par jour pour les enfants de moins de six ans ne dépassera pas 10 mg par kg. La durée du cours de rééducation Fluimucil est déterminée en fonction des principaux changements dans l’état de santé du patient. Compte tenu de la forte tolérance générale et locale (sensibilité optimale) au nom du médicament, des cycles de traitement d'assez longue durée sont autorisés.

Fluimucil est également efficace en inhalation

Pour le traitement par inhalation, la solution Fluimucil est prescrite à 300 mg une à deux fois toutes les 24 heures pendant au moins cinq jours. En parlant de cela, faites attention au fait que :

  • il est possible d'effectuer de longs cycles de récupération en utilisant le médicament ;
  • la dose et le nombre de séances d'utilisation du médicament peuvent être modifiés par le médecin traitant, par exemple en fonction de l'état général ;
  • chez les adultes et les enfants, une quantité identique du médicament est généralement prescrite pour une utilisation quotidienne.

Pour la voie d'administration endobronchique, la solution est administrée à l'aide d'un bronchoscope ou, par exemple, de tubes permanents. La posologie recommandée du médicament pendant 24 heures est de 300 à 600 mg (comme l'indiquent les instructions, cela dépend uniquement des indications médicales).

Dans certains cas, pour obtenir un effet maximal, le médicament est administré à l'aide d'un bronchoscope.

Contre-indications et effets secondaires

Fluimucil ne convient pas aux patients présentant un ulcère duodénal (en particulier pendant la période d'aggravation de la maladie).

En outre, il ne faut pas oublier l'hypersensibilité individuelle à l'acétylcystéine ou à d'autres substances incluses dans le médicament présenté. De plus, Fluimucil, produit sous forme de comprimés effervescents, ne convient pas aux enfants de moins de 18 ans.

Avec l'algorithme oral consistant à utiliser le nom dans des situations rares, l'apparition de vomissements, de vertiges et de démangeaisons est probable. Si Fluimucil est administré par voie parentérale, une éruption cutanée ainsi qu'une urticaire et une légère sensation de brûlure au niveau de la zone d'injection sont susceptibles de survenir. Lors de l'utilisation d'un médicament mucolytique par inhalation, des plaintes de toux réflexe, de stomatite et de rhinite sont probables.

Des vomissements peuvent survenir lors de la prise de Fluimucil.

Il est très important de se rappeler de faire preuve de prudence lors de l'utilisation de Fluimucil chez des patients atteints de diverses maladies associées aux reins, au foie et sous forme obstructive. De telles restrictions s'appliquent également aux patients présentant une déstabilisation des glandes surrénales, une tendance à l'hémoptysie et au développement d'hémorragies pulmonaires.

Pour exclure d'autres effets indésirables, il est conseillé de surveiller périodiquement le degré de conductivité bronchique. Pendant le processus de dissolution de Fluimucil, il est préférable d’éviter tout contact avec les surfaces en caoutchouc et en métal. Cela affectera négativement ses caractéristiques mucolytiques et pourra également détériorer ladite surface.

Bien qu’il s’agisse d’un médicament relativement sûr, il est préférable de le prendre sous la surveillance d’un médecin pour éviter d’éventuels effets secondaires.

Ainsi, Fluimucil contre la toux est un médicament efficace qui aide à faire face à la toux chez les adultes et les enfants. Son avantage est sa grande efficacité, ainsi que la production de plusieurs formes, notamment sous forme de granulés, de comprimés effervescents et de solutions pour injections et inhalations. Malgré la sécurité du produit, il est très important de garder à l'esprit les contre-indications et les éventuels effets indésirables.

Dans la vidéo suivante, vous découvrirez les caractéristiques de l'utilisation de Fluimucil pendant l'inhalation :

  • Gédélix
  • Docteur Maman
  • Lors du traitement des maladies du système respiratoire, les médicaments du groupe des mucolytiques sont particulièrement demandés, dont Fluimucil. Est-il prescrit aux enfants, pour quelles pathologies et à quelles doses ?

    Formulaire de décharge

    Fluimucil est un produit de la société pharmaceutique italienne Zambon et Disponible sous plusieurs formes :

    1. Une solution à prendre par voie orale. C'est un liquide incolore qui sent la framboise (à plus petite dose) ou la fraise et la grenade (à plus forte dose). Le liquide est généralement clair et peut avoir une légère odeur de soufre. Cette solution est versée dans des flacons en verre de 100, 150 ou 200 ml et complétée par un bouchon doseur en plastique translucide.
    2. Solution injectable, qui est également utilisé pour l'inhalation. Il est conditionné dans des ampoules en verre foncé. Une boîte contient 5 ampoules contenant chacune 3 ml de liquide transparent incolore ayant une légère odeur sulfurique. Si une ampoule ouverte est exposée à l’air, la solution peut devenir rose-violet avec le temps.
    3. Granulés à partir desquels une solution est préparée, pris par voie orale. Ils sont vendus emballés dans des sacs multicouches et un paquet contient 20, 30 ou 60 sacs portionnés de ce type. Les granules eux-mêmes sont de couleur blanc-jaune, sentent l'orange et un peu de soufre, et après agitation dans l'eau, ils produisent une boisson orange jaunâtre.
    4. Comprimés effervescents. Ils sont disponibles en paquets de 10 à 20 pièces, mais en raison de leur dosage élevé, cette forme de Fluimucil n'est pas prescrite aux enfants.

    Composé

    Toutes les versions de Fluimucil contiennent une substance appelée acétylcystéine comme ingrédient principal. Sa quantité dans différentes préparations est la suivante :

    • dans la solution finie, qui est donnée à boire aux enfants - 20 mg ou 40 mg dans 1 millilitre ;
    • dans un sachet de granulés – 100 mg ou 200 mg ;
    • en solution injectable et pour inhalation – 100 mg dans 1 millilitre (300 mg par ampoule).

    De plus, la solution Fluimucil prise par voie orale contient du saccharinate de sodium, des arômes, de l'hydroxyde de sodium, du benzoate de sodium et quelques autres substances. Les granulés contiennent du sorbitol, des arômes, du bêta-carotène et de l'aspartame en plus de l'acétylcystéine. La solution, utilisée par injection ou par inhalation, comprend en outre de l'eau stérile, de l'édétate disodique et de l'hydroxyde de sodium.

    Principe de fonctionnement

    En termes d'action, Fluimucil est un mucolytique, car son principe actif affecte le mucus formé dans les voies respiratoires, ce qui lui permet d'être éliminé plus activement des bronches et l'enfant récupère plus rapidement. Les groupes sulfhydryle présents dans l'acétylcystéine aident à briser les liaisons des mucopolysaccharides présents dans les crachats. En raison de cette interaction, la viscosité des sécrétions bronchiques diminue.

    L'activité du médicament ne diminue pas s'il y a du pus dans les crachats. Le médicament active également la synthèse du glutathion et possède des propriétés antioxydantes, grâce auxquelles les substances nocives (toxines, radicaux libres) sont éliminées plus activement du corps. De plus, des études ont montré que l'utilisation de Fluimucil réduit la gravité et la fréquence des exacerbations de la mucoviscidose et de la bronchite chronique.

    Les indications

    Le médicament est prescrit pour diverses maladies respiratoires dans des situations où les crachats du patient sont trop visqueux, ce qui rend difficile la toux. "Fluimucil" est demandé pour :

    • trachéite;
    • pneumonie;
    • laryngotrachéite;
    • grippe;
    • bronchectasie;

    De plus, le médicament est prescrit après une blessure ou une intervention chirurgicale afin que la sécrétion bronchique visqueuse soit plus facilement évacuée des voies respiratoires. Le médicament est également utilisé avant diverses procédures de diagnostic, par exemple lorsque le patient doit subir une bronchoscopie.

    De nombreux médecins prescrivent également Fluimucil pour la sinusite et l'otite, car il facilite le passage du mucus du nasopharynx et réduit la congestion des oreilles.

    A quel âge est-il autorisé d'en prendre ?

    «Fluimucil» sous forme de granulés et de solution prête à l'emploi peut être utilisé dès la naissance, mais pour les enfants de moins de deux ans, ce médicament est administré uniquement sur prescription d'un médecin, qui calcule la dose requise du principe actif en fonction de la le poids du patient. L'administration du médicament à un nouveau-né ou à un nourrisson sans prescription médicale est contre-indiquée.

    Quant à la forme injectable, ce type de « Fluimucil » est prescrit aux enfants de moins d'un an uniquement pour des raisons de santé, et le médicament doit être administré en milieu hospitalier. Si un enfant a moins de 6 ans et qu’il est possible d’administrer le médicament par voie orale, il essaie d’éviter l’injection.

    Contre-indications

    "Fluimucil" n'est pas utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants de la solution ou des granulés. De plus, le médicament, sous quelque forme que ce soit, ne peut pas être utilisé chez les enfants présentant une exacerbation d'un ulcère gastro-intestinal. Si un enfant a reçu un diagnostic de maladie rénale, surrénalienne ou hépatique, l'utilisation du médicament nécessite une surveillance médicale. Les granulés sont contre-indiqués chez les patients atteints de phénylcétonurie. Pour les patients présentant une obstruction bronchique ou de l'asthme, le médicament est prescrit à condition que le drainage des sécrétions soit suffisant.

    Effets secondaires

    Le médicament en ampoules provoque parfois des réactions locales, par exemple, lors de l'inhalation, une toux, une stomatite ou une rhinite peut apparaître, et lorsqu'il est injecté dans un muscle ou une veine, une légère sensation de brûlure apparaît au site d'injection. De plus, certains enfants, lorsqu'ils sont traités avec n'importe quelle forme de Fluimucil, ressentent :

    • démangeaison de la peau;
    • brûlures d'estomac;
    • démangeaisons cutanées;
    • saignements de nez;
    • nausée;
    • bronchospasme;
    • bruit dans les oreilles;
    • diarrhée;
    • stomatite;
    • urticaire;
    • vomir.

    Si l'un de ces symptômes ou d'autres symptômes apparaissent, vous devriez consulter un médecin.

    Mode d'emploi

    Granulés

    Le contenu du sachet doit être versé dans un tiers de verre d'eau, puis donné à boire à l'enfant. L'agitation de la poudre n'est autorisée que dans des récipients en verre. Si cette forme de « Fluimucil » est prescrite à un bébé de la première année de vie, la solution préparée est administrée au biberon ou à la cuillère. La posologie pour les nourrissons jusqu'à un an est déterminée individuellement par le médecin. Pour chaque kilogramme de poids corporel de ces petits patients, 10 mg d'acétylcystéine sont nécessaires.

    Pour les enfants de 1 à 2 ans, un sachet contenant 100 mg de principe actif est dilué à la fois. Dans cette dose unique, le médicament est administré deux fois par jour. Pour les patients âgés de 2 à 6 ans, Fluimucil peut également être administré à la même posologie, mais la dose sera trois fois. De plus, les enfants âgés de 2 à 6 ans peuvent se voir prescrire Fluimucil deux fois par jour en une dose unique de 200 mg.

    Si le patient a déjà six ans, on lui prescrit des sachets de 200 mg de principe actif. A cette dose, le médicament est pris 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement est déterminée en fonction des indications - pour un processus aigu, les granules sont prescrits pendant 5 à 10 jours et la pathologie chronique peut être traitée pendant plusieurs mois.

    Solution orale

    Avant l'âge de 14 ans, un médicament à la concentration de 20 mg/ml est souvent prescrit. Il est administré 5 ml aux patients âgés de 2 à 5 ans 2 à 3 fois et aux enfants de plus de 6 ans - 3 à 4 fois par jour. Les enfants de six ans et plus peuvent se voir prescrire une solution plus concentrée - 4 ml deux fois par jour. Pour un adolescent de plus de 14 ans, le médicament 40 mg/ml est administré une fois à raison de 15 ml, ce qui correspond à 600 mg de substance active.

    Injections

    Lors de la prescription d'injections de Fluimucil à un enfant de moins de six ans, un calcul de posologie individuel est requis. Pour ces patients, le médicament est prescrit à raison de 10 mg par kilogramme de poids. Si l'enfant a entre 6 et 14 ans, il reçoit alors des injections intraveineuses une à deux fois par jour, 1,5 ml, ce qui correspond à 150 mg d'acétylcystéine. Avant l'injection, le contenu de l'ampoule est dilué 1 pour 1 avec une solution de glucose ou une solution saline.

    Le médicament peut également être injecté dans les muscles à l'aide d'une longue aiguille afin que la solution pénètre profondément dans le tissu musculaire. La durée du traitement par injection de Fluimucil est déterminée séparément pour chaque enfant, mais elle dépasse rarement 10 jours.

    Inhalations

    Pour les procédures, utiliser exclusivement la solution en ampoules, en utilisant le contenu d'une ampoule pour une inhalation (3 ml). Il est recommandé de respirer Fluimucil une à deux fois par jour, mais parfois le médecin prescrit trois ou quatre procédures par jour. La durée du traitement par inhalation est généralement de 5 à 10 jours, mais pour certaines pathologies, le médicament peut être utilisé plus longtemps.

    En plus de l'inhalation, la solution des ampoules peut être versée dans le nez ou l'oreille. La posologie et la fréquence d'une telle utilisation en cas d'écoulement nasal sévère, d'otite moyenne ou de sinusite sont déterminées par le médecin.

    Surdosage

    Même des doses très élevées de Fluimucil n’ont pas d’effet nocif sur le corps de l’enfant, il n’y a donc eu aucun cas de surdosage de quelque forme que ce soit du médicament.

    Interaction avec d'autres médicaments

    L’utilisation simultanée de Fluimucil et de tout médicament supprimant le réflexe de toux entraînera une aggravation de l’état du patient, car elle augmentera la stagnation du mucus dans les voies respiratoires. Il n'est pas recommandé de donner simultanément à un enfant Fluimucil et des médicaments à base d'ampicilline, de tétracycline ou d'amphotéricine B, car leur activité diminuerait. Il devrait y avoir une pause d'au moins 2 heures entre la prise de ces médicaments.

    Lorsqu'ils sont utilisés avec des médicaments à base de paracétamol, leur effet toxique sur le foie diminuera. Si vous administrez Fluimucil avec des médicaments à base de nitroglycérine, l'effet thérapeutique de ces médicaments sera renforcé. Lors de l'injection, il est interdit de mélanger la solution dans la même seringue avec d'autres médicaments que des solutions de chlorure de sodium ou de dextrose.

    Conditions de vente

    Pour acheter Fluimucil en ampoules, une ordonnance d'un médecin est nécessaire. D'autres formes de médicament sont en vente libre. Le prix moyen de 20 sachets de granulés contenant 200 mg de substance active dans un sachet est de 150 à 160 roubles. Pour 100 ml d'une solution dosée à 20 mg/ml, vous devez payer environ 200 roubles, et un paquet de Fluimucil pour injections et inhalations coûte environ 220 roubles.

    Conditions de stockage

    Tous les types de Fluimucil doivent être conservés à une température de +10+25 degrés dans un endroit sec. Le médicament ne doit pas être disponible gratuitement pour empêcher les enfants de le trouver. La durée de conservation du médicament en granulés est de 3 ans et en ampoules de 5 ans. Une ampoule ouverte peut être conservée jusqu'à 24 heures au réfrigérateur, mais ne convient que pour une utilisation par inhalation (une solution stérile est requise pour l'injection).

    Fluimucil est un médicament mucolytique expectorant. La notice d'utilisation indique que les granulés 200 mg, la poudre, la solution pour inhalation d'antibiotique IT en ampoules, les comprimés effervescents 600 mg sont prescrits pour les maladies respiratoires. Selon les experts, ce médicament aide à traiter la toux et la fluidité des expectorations.

    Forme et composition de la version

    Fluimucil est disponible sous les formes posologiques suivantes :

    • Solution injectable et pour inhalation (parfois appelée à tort sirop).
    • Comprimés effervescents 600 mg.
    • Granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale 200 mg (parfois appelée à tort poudre).
    • Lyophilisat pour la préparation de solution injectable et pour inhalation en ampoules (antibiotique Fluimucil IT).

    1 comprimé contient 600 mg d'acétylcystéine et des substances supplémentaires : bicarbonate de sodium, acide citrique, arôme citron, aspartame.

    1 sachet de granulés contient 200 mg d'acétylcystéine, excipients : bêta-carotène, aspartame, sorbitol, arôme orange.

    1 ml de solution pour inhalation et injection contient 100 mg d'acétylcystéine, 1 ampoule contient 300 mg d'acétylcystéine, substances supplémentaires : hydroxyde de sodium, édétate disodique, eau.

    Acétylcystéinate de glycinate de thiamphénicol et excipients (antibiotique Fluimucil IT).

    Le médicament est accompagné d'instructions avec une description détaillée.

    Indications pour l'utilisation

    Avec quoi Fluimucil aide-t-il ? Les comprimés sont prescrits :

    • lavage des voies nasales, de l'oreille moyenne, des sinus maxillaires, des abcès, des fistules, traitement de la zone d'intervention lors d'opérations sur l'apophyse mastoïde ou la cavité nasale ;
    • otite, sinusite (catarrhale et purulente);
    • faciliter la libération des sécrétions visqueuses du système respiratoire (conditions post-traumatiques et postopératoires) ;
    • préparation au drainage par aspiration, bronchographie, bronchoscopie ;
    • écoulement difficile des crachats dus à une pathologie respiratoire (laryngotrachéite, trachéite, bronchite, pneumonie, bronchiolite, abcès du poumon, emphysème, mucoviscidose, bronchectasie, atélectasie, provoquée par une obstruction des bronches par un bouchon muqueux).

    Mode d'emploi

    Solution de fluimucil

    Inhalation

    Pour l'aérosolthérapie, 3 à 9 ml d'une solution à 10 % sont pulvérisés dans des appareils à ultrasons et 6 ml d'une solution à 10 % sont pulvérisés dans des appareils dotés d'une vanne de distribution. Durée d'inhalation - 15-20 minutes ; fréquence - 2 à 4 fois par jour. Lors du traitement d'affections aiguës, la durée moyenne du traitement est de 5 à 10 jours ; pour le traitement à long terme des maladies chroniques, la durée du traitement peut aller jusqu'à 6 mois.

    En raison de la grande sécurité du médicament, la fréquence d'administration et la dose relative peuvent être modifiées par le médecin dans des limites acceptables, en fonction de l'état du patient et de l'effet thérapeutique. Il n'est pas nécessaire de modifier la dose chez l'adulte lors de l'utilisation du médicament pour traiter des enfants.

    En cas d'effet sécrétolytique fort, la sécrétion est aspirée et la fréquence des inhalations ainsi que la dose quotidienne sont réduites. Le mélange thérapeutique ne peut pas être placé dans un nébuliseur à ultrasons, car il détruit rapidement le principe actif Fluimucil. Il est conseillé d'utiliser un dispositif compresseur pour l'inhalation, qui offre un réglage idéal pour la taille des particules inhalées du médicament.

    Intratrachéal

    Pour laver l'arbre bronchique lors d'une bronchoscopie thérapeutique, utiliser 1 à 2 ampoules ou plus par jour, selon les indications cliniques.

    Localement

    150 à 300 mg (1,5 à 3 ml) sont instillés dans le conduit auditif externe et les voies nasales (dans le nez) pour 1 procédure.

    Par voie parentérale

    Administrer par voie intraveineuse (de préférence goutte à goutte ou en jet lent pendant 5 minutes) ou par voie intramusculaire. Adultes - 300 mg (3 ml) 1 à 2 fois par jour ; enfants de 6 à 14 ans - 150 mg (1,5 ml) 1 à 2 fois par jour. La dose quotidienne pour les enfants de moins de 6 ans est de 10 mg/kg de poids corporel ; pour les enfants de moins de 1 an, l'administration intraveineuse d'acétylcystéine n'est possible que pour des raisons de santé en milieu hospitalier.

    La durée du traitement doit être déterminée en fonction de l'évolution de l'état du patient. Il convient de noter que l'administration orale du médicament est préférable pour les enfants de moins de 6 ans. La haute tolérance locale et générale du médicament permet un traitement prolongé.

    Pour l'administration intraveineuse, la solution est ensuite diluée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou une solution de dextrose à 5 % dans un rapport 1:1. La durée du traitement est déterminée individuellement (pas plus de 10 jours). Chez les patients de plus de 65 ans, la dose minimale efficace est utilisée.

    Comprimés effervescents

    Fluimucil se prend par voie orale (solution – 1 comprimé dans 1/3 verre d'eau). Schéma posologique recommandé pour les adultes : 1 comprimé une fois par jour. La durée de l'évolution thérapeutique est déterminée individuellement : évolution aiguë de la maladie : 5 à 10 jours ; évolution chronique de la maladie : jusqu'à plusieurs mois.

    Granulés pour la préparation de solution pour administration orale

    Fluimucil se prend par voie orale, après dissolution d'une dose unique dans 1/3 de verre d'eau. Schéma posologique recommandé :

    • nouveau-nés (uniquement s'il existe des indications vitales et sous contrôle médical) et enfants de moins de 1 an : 10 mg/kg (au biberon ou à la cuillère) ;
    • enfants de 1 à 2 ans : 2 fois par jour, 100 mg ;
    • enfants de 2 à 6 ans : 3 fois par jour, 100 mg ou 2 fois par jour, 200 mg ;
    • enfants de plus de 6 ans et adultes : 2 à 3 fois par jour, 200 mg.

    La durée de l'évolution thérapeutique est déterminée individuellement : évolution aiguë de la maladie : 5 à 10 jours ; évolution chronique de la maladie : jusqu'à plusieurs mois.

    effet pharmacologique

    Fluimucil est un médicament mucolytique qui fluidifie le mucus et favorise son élimination du corps. L'acétylcystéine, grâce à ses propres groupes sulfhydryle, est capable de briser les composés disulfures des mucopolysaccharides acides des crachats, ce qui entraîne une diminution de la viscosité du mucus et une dépolarisation des mucoprotéines.

    L'acétylcystéine est également active en présence d'expectorations purulentes. Le médicament Fluimucil a des propriétés anti-adhésives. Le médicament contient un groupe nucléophile thiol SH, qui donne facilement de l'hydrogène et neutralise les radicaux oxydatifs. Cela détermine l'effet antioxydant du médicament.

    L'acétylcystéine, pénétrant rapidement dans l'espace intracellulaire, est désacétylée en L-cystéine, qui à son tour participe à la synthèse du glutathion intracellulaire, un cytoprotecteur et un antioxydant qui neutralise les toxines et radicaux libres exogènes et endogènes.

    Grâce à ce mécanisme d'action, l'acétylcystéine prévient l'épuisement et stimule la synthèse de glutathion intracellulaire, activant ainsi la détoxification des substances nocives. Ces propriétés du Fluimucil lui permettent d'être utilisé comme antidote en cas d'intoxication au paracétamol.

    Avec l'utilisation de Fluimucil, on constate une réduction de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de mucoviscidose et de bronchite chronique. Au cours des essais cliniques du médicament Fluimucil, l'efficacité du traitement à long terme avec ce médicament pour la maladie pulmonaire obstructive chronique a été étudiée.

    Le médicament aide à réduire la fréquence des exacerbations de la BPCO et de l'hyperinflation pulmonaire. Le médicament est utilisé dans le traitement de la BPCO. Fluimucil est destiné à un usage interne. Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La substance active du médicament pénètre dans l'espace intercellulaire et est distribuée principalement dans le foie, les poumons, les reins et les sécrétions bronchiques.

    Contre-indications

    • thrombocytopénie;
    • période de lactation;
    • leucopénie;
    • enfants de moins de 2 ans (pour les granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale) ;
    • hypersensibilité à l'acétylcystéine;
    • anémie;
    • enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (pour les comprimés effervescents) ;
    • ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë.

    Effets secondaires

    Solution buvable, granulés pour solution, comprimés effervescents :

    Dans de rares cas, les effets indésirables suivants peuvent survenir : saignements de nez, acouphènes, troubles du système digestif (sous forme de nausées, brûlures d'estomac, sensation de plénitude dans l'estomac, éruption cutanée, vomissements, diarrhée), urticaire, démangeaisons. . Il existe également des preuves du développement d'un collapsus, d'un bronchospasme, d'une diminution de l'agrégation plaquettaire et d'une stomatite.

    Solution injectable et pour inhalation : administration par inhalation :

    • rhinorrhée, irritation des voies respiratoires, toux réflexe ; rarement – ​​bronchospasme, stomatite ;
    • administration intramusculaire : éruption cutanée, sensation de brûlure au site d'injection, urticaire ;
    • en cas de traitement à long terme – troubles fonctionnels des reins/du foie.

    Enfants, grossesse et allaitement

    Pendant la grossesse, Fluimucil ne peut être prescrit que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dans l'enfance

    Contre-indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans (pour les granulés pour la préparation de solution pour administration orale) ; dans l'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 ans (pour les comprimés effervescents).

    instructions spéciales

    Pour les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, l'acétylcystéine doit être prescrite avec prudence sous surveillance systématique de la perméabilité bronchique. Une légère odeur sulfurique est caractéristique du principe actif Fluimucil.

    L'ampoule contenant la solution injectable et pour inhalation doit être ouverte avant utilisation. Après ouverture, le médicament peut être utilisé pendant 24 heures uniquement en inhalation, à condition d'être conservé au réfrigérateur. Avec une injection intramusculaire peu profonde de Fluimucil et en présence d'hypersensibilité, on peut observer le développement d'une sensation de brûlure légère et passagère, il est donc recommandé d'injecter le médicament profondément dans le muscle.

    La solution Fluimucil (prête à l'emploi ou obtenue en dissolvant des comprimés ou des granulés) ne doit pas entrer en contact avec des surfaces métalliques/caoutchoucs.

    Interactions médicamenteuses

    L'utilisation combinée avec des antitussifs qui suppriment le réflexe de toux contribue à la stagnation des crachats.

    L'utilisation de tétracyclines (à l'exception de la doxycycline), d'amphotéricine et d'ampicilline entraîne une diminution de l'effet des antibiotiques et de l'acétylcystéine, de sorte que l'intervalle entre la prise de ces groupes de médicaments doit être d'au moins 2 heures.

    L'effet antiplaquettaire et vasodilatateur de la nitroglycérine est renforcé lorsqu'il est pris simultanément avec Fluimucil.

    L'acétylcystéine peut réduire l'effet toxique du paracétamol sur le foie.

    Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres solutions médicamenteuses.

    Analogues du médicament Fluimucil

    Les analogues sont déterminés par la structure :

    1. Mukobène.
    2. Vicks Actif ExpectoMed.
    3. Mucomiste.
    4. Acétylcystéine.
    5. N-acétylcystéine.
    6. Solution d'acétylcystéine pour inhalation.
    7. Exomyuk 200.
    8. Mukonex.
    9. N-AC-ratiopharm.
    10. Acestine.

    Conditions et prix des vacances

    Le coût moyen de Fluimucil (comprimés effervescents n° 10 à 600 mg) à Moscou est de 146 roubles. Granulés pour préparer une solution de 200 mg - 176 roubles pour 20 sachets. Disponible sans ordonnance.

    Conserver à des températures allant jusqu'à 25 C. Tenir hors de portée des enfants. Date de péremption :

    • solution pour administration orale – 2 ans (après la première ouverture de l'emballage – 15 jours) ;
    • solution injectable et pour inhalation – 5 ans ;
    • granulés pour la préparation de solution pour administration orale, comprimés effervescents – 3 ans.

    Publications vues : 509

    comprimés effervescents

    Propriétaire/registraire

    ZAMBON SUISSE, SA.

    Classification internationale des maladies (ICD-10)

    E84 Fibrose kystique H66 Otite moyenne purulente et sans précision J01 Sinusite aiguë J04 Laryngite et trachéite aiguës J15 Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs J20 Bronchite aiguë J32 Sinusite chronique J37 Laryngite et laryngotrachéite chroniques J42 Bronchite chronique, sans précision J43 Emphysème J45 J47 Bronchectasie J85 Abcès pulmonaire et médiastin

    Groupe pharmacologique

    Médicament mucolytique aux propriétés antioxydantes

    effet pharmacologique

    Médicament mucolytique. Liquéfie le mucus, augmente son volume et facilite sa séparation. L'action de l'acétylcystéine est associée à la capacité de ses groupes sulfhydryle à rompre les liaisons disulfure intra- et intermoléculaires des mucopolysaccharides acides des crachats, ce qui entraîne une dépolarisation des mucoprotéines et une diminution de la viscosité des crachats. Reste actif en présence d'expectorations purulentes.

    Augmente la sécrétion de sialomucines moins visqueuses par les cellules caliciformes, réduit l'adhésion des bactéries aux cellules épithéliales de la muqueuse bronchique. Stimule les cellules muqueuses des bronches dont la sécrétion est lysée par la fibrine. Il a un effet similaire sur les sécrétions formées lors des maladies inflammatoires des organes ORL.

    Il a un effet antioxydant grâce à la présence d'un groupe SH capable de neutraliser les toxines oxydantes électrophiles.

    L'acétylcystéine pénètre facilement dans la cellule et est désacétylée en L-cystéine, à partir de laquelle le glutathion intracellulaire est synthétisé. Le glutathion est un tripeptide hautement réactif, un puissant antioxydant et cytoprotecteur qui neutralise les radicaux libres et les toxines endogènes et exogènes. L'acétylcystéine prévient l'épuisement et contribue à augmenter la synthèse de glutathion intracellulaire, qui participe aux processus redox des cellules, favorisant la détoxification des substances nocives. Ceci explique l'effet de l'acétylcystéine comme antidote à l'intoxication au paracétamol.

    Protège l'alpha1-antitrypsine (inhibiteur de l'élastase) des effets inactivants du HOCl, un agent oxydant produit par la myéloperoxydase des phagocytes actifs. Il a également un effet anti-inflammatoire (en supprimant la formation de radicaux libres et de substances réactives contenant de l'oxygène responsables du développement de l'inflammation dans le tissu pulmonaire).

    Pharmacocinétique

    Succion

    Lorsqu'il est pris par voie orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après administration orale, la Cmax plasmatique est atteinte en 1 à 3 heures et est de 15 mmol/l. La biodisponibilité est de 10 % en raison de l'effet prononcé de « premier passage » à travers le foie.

    Distribution

    Pénètre dans l'espace intercellulaire, principalement distribué dans le foie, les reins, les poumons et les sécrétions bronchiques. Pénètre à travers la barrière placentaire. Liaison aux protéines du plasma sanguin - 50%.

    Métabolisme

    Rapidement désacétylé en cystéine dans le foie. Dans le plasma, on observe un équilibre mobile d'acétylcystéine libre et de ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcystine), libres et liés aux protéines plasmatiques.

    Suppression

    T1/2 lorsqu'il est pris par voie orale est de 1 heure, en cas de cirrhose du foie, il augmente jusqu'à 8 heures. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine), une petite partie est excrétée sous forme inchangée par les intestins.

    Maladies respiratoires accompagnées d'une altération de l'écoulement des crachats (y compris bronchite, trachéite, bronchiolite, pneumonie, bronchectasie, fibrose kystique, abcès du poumon, emphysème pulmonaire, laryngotrachéite, maladies pulmonaires interstitielles, atélectasie pulmonaire /dues au blocage des bronches par un bouchon muqueux/) ;

    Otite catarrhale et purulente, sinusite, incl. sinusite (pour faciliter le passage des sécrétions) ;

    Éliminer les sécrétions visqueuses des voies respiratoires dans des conditions post-traumatiques et postopératoires.

    Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum en phase aiguë ;

    Période de lactation ;

    Enfants de moins de 2 ans (pour granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale) ;

    Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (pour les comprimés effervescents) ;

    Hypersensibilité à l'acétylcystéine.

    L'utilisation du médicament sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale chez les enfants de moins de 2 ans n'est possible qu'en présence d'indications vitales et sous contrôle médical strict.

    AVEC prudence prescrit pour les ulcères gastroduodénaux de l'estomac et du duodénum, ​​les varices de l'œsophage, l'hémoptysie, l'hémorragie pulmonaire, la phénylcétonurie, l'asthme bronchique, les maladies des glandes surrénales, l'insuffisance hépatique et/ou rénale, l'hypertension artérielle.

    Du système digestif : rarement - brûlures d'estomac, nausées, sensation de plénitude dans l'estomac, vomissements, diarrhée ; Des cas de développement de stomatite ont été décrits.

    Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ; Des cas de bronchospasme ont été décrits.

    Autres: rarement - saignements de nez, acouphènes ; Des cas de développement d'un collapsus et d'une diminution de l'agrégation plaquettaire ont été décrits.

    Surdosage

    Fluimucil®, lorsqu'il est pris à la dose de 500 mg/kg/jour, ne provoque pas de signes et symptômes de surdosage.

    instructions spéciales

    Pour les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, Fluimucil ® peut être prescrit avec prudence sous surveillance systématique de la conduction bronchique.

    Lors de la dissolution du médicament, vous devez utiliser des récipients en verre et éviter tout contact avec des surfaces métalliques et en caoutchouc. Lors de l'ouverture d'un sachet de granulés, une odeur de soufre peut se dégager, qui est l'odeur de la substance active.

    Pour l'insuffisance rénale

    Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients atteints d'une maladie rénale.

    En cas de dysfonctionnement hépatique

    Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients atteints d'une maladie du foie.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Pendant la grossesse, l'utilisation de Fluimucil n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Interactions médicamenteuses

    L'utilisation simultanée de Fluimucil avec des antitussifs peut augmenter la stagnation des crachats en raison de la suppression du réflexe de toux.

    Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des antibiotiques, tels que les tétracyclines (à l'exclusion de la doxycycline), l'ampicilline, l'amphotéricine B, ils peuvent interagir avec le groupe thiol de l'acétylcystéine, ce qui entraîne une diminution de l'activité des deux médicaments, donc l'intervalle entre la prise d'acétylcystéine et les antibiotiques doivent durer au moins 2 heures.

    L'utilisation simultanée de Fluimucil et de nitroglycérine peut entraîner une augmentation des effets vasodilatateurs et antiplaquettaires de cette dernière.

    L'acétylcystéine réduit l'effet hépatotoxique du paracétamol.

    Le médicament se présente sous la forme comprimés effervescents nommer adultes 600 mg (1 comprimé) 1 fois/jour. Avant utilisation, le comprimé effervescent est dissous dans 1/3 de verre d'eau.

    Granulés pour la préparation de solution pour administration orale nommer adultes et enfants de plus de 6 ans- 200 mg 2 à 3 fois/jour ; enfants âgés de 2 à 6 ans- 200 mg 2 fois/jour ou 100 mg 3 fois/jour ; enfants âgés de 1 à 2 ans- 100 mg 2 fois/jour.

    U nouveau-nés le médicament est utilisé uniquement pour des raisons de santé à la dose de 10 mg/kg de poids corporel sous la stricte surveillance d'un médecin.

    Avant utilisation, la quantité requise de granulés est dissoute dans 1/3 de verre d'eau. Enfants de la première année de vie Donnez la solution obtenue à boire avec une cuillère ou un biberon.

    La durée du traitement est déterminée individuellement. Pour les maladies aiguës, la durée du traitement est de 5 à 10 jours, pour les maladies chroniques, jusqu'à plusieurs mois.

    Conditions de stockage et durée de conservation

    Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25°C. Durée de conservation - 3 ans.

    Sortie des pharmacies

    Le médicament est approuvé pour une utilisation en vente libre.

    Forme posologique :  solution orale Composé:

    Solution buvable 20 mg/ml :

    substance active- acétylcystéine 20,0 mg ;

    Excipients : parahydroxybenzoate de méthyle 1,0 mg ; benzoate de sodium 1,5 mg ; édétate disodique 1,0 mg ; carmellose sodique 4,0 mg ; saccharinate de sodium 0,4 mg ; cyclamate de sodium 1,3 mg ; sucralose 1,8 mg ; arôme framboise 2,5 mg ; soude jusqu'à pH 6,5 ; eau purifiée à 1,0 ml.

    :

    substance active - acétylcystéine 40,0 mg ;

    Excipients : parahydroxybenzoate de méthyle 1,8 mg ; parahydroxybenzoate de propyle 0,2 g; édétate disodique 1,0 mg ; carmellose sodique 4,0 mg ; sorbitol 70 % 120,0 mg ; saccharinate de sodium 0,4 mg ; arôme de fraise 10,0 mg ; arôme grenade 2,0 mg ; soude jusqu'à pH 6,5 ; eau purifiée à 1,0 ml.

    Description:

    Solution buvable 20 mg/ml. Solution incolore, limpide ou légèrement opalescente, à l'odeur caractéristique de framboise. Une légère odeur sulfurique peut être présente.

    Solution buvable 40 mg/ml: Solution limpide, incolore ou légèrement jaune avec une odeur caractéristique de fraise et de grenade et une légère odeur sulfurique.

    Groupe pharmacothérapeutique :Agent mucolytique expectorant ATX :  

    S.01.X.A.08 Acétylcystéine

    R.05.C.B.01 Acétylcystéine

    Pharmacodynamie :

    Un agent mucolytique qui fluidifie les crachats, augmente leur volume et facilite la séparation des crachats.

    L'action est associée à la capacité des groupes sulfhydryle libres de l'acétylcystéine à rompre les liaisons disulfure intra- et intermoléculaires des mucopolysaccharides acides des crachats, ce qui entraîne une dépolymérisation des mucoprotéines et une diminution de la viscosité des crachats.

    De plus, il réduit l'hyperplasie induite des cellules mucoïdes, améliore la production de tensioactifs en stimulant les pneumocytes de type II et stimule l'activité mucociliaire, ce qui conduit à une meilleure clairance mucociliaire.

    Reste actif contre les crachats purulents, mucopurulents et muqueux.

    Augmente la sécrétion de sialomucines moins visqueuses par les cellules caliciformes, réduit l'adhésion des bactéries aux cellules épithéliales de la muqueuse bronchique. Stimule les cellules muqueuses des bronches dont la sécrétion est lysée par la fibrine. Il a un effet similaire sur les sécrétions formées lors des maladies inflammatoires des organes ORL.

    Il a un effet antioxydant grâce à la présence d'un groupe SH capable de neutraliser les toxines oxydantes électrophiles.

    L'acétylcystéine pénètre facilement dans la cellule et est désacétylée en L-cystéine, à partir de laquelle le glutathion intracellulaire est synthétisé.

    Le glutathion est un tripeptide hautement réactif, un puissant antioxydant, cytoprotecteur qui piège les radicaux libres et les toxines endogènes et exogènes.

    L'acétylcystéine prévient l'épuisement et contribue à augmenter la synthèse de glutathion intracellulaire, qui intervient dans les processus redox des cellules, favorisant ainsi la détoxification des substances nocives. Ceci explique l'effet de l'acétylcystéine comme antidote à l'intoxication au paracétamol.

    Le paracétamol exerce son effet cytotoxique par la déplétion progressive du glutathion. Le rôle principal de l'acétylcystéine est de maintenir des niveaux appropriés de concentration de glutathion, assurant ainsi une protection aux cellules.

    Protège l'alpha 1-antitrypsine (inhibiteur de l'élastase) des effets inactivants de HOC1, un agent oxydant produit par la myéloperoxydase des phagocytes actifs.

    Il a également un effet anti-inflammatoire (en supprimant la formation de radicaux libres et de substances réactives contenant de l'oxygène responsables du développement de l'inflammation dans le tissu pulmonaire).

    Pharmacocinétique :

    Absorption

    Fluimucil® est bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. Elle est immédiatement désacétylée en cystéine dans le foie. Dans le sang, on observe un équilibre mobile d'acétylcystéine libre et de ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcystéine), libres et liés aux protéines plasmatiques. En raison du fort effet de premier passage à travers le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est d'environ 10 %.

    Distribution

    L'acétylcystéine est distribuée inchangée (20 %), et sous forme de métabolites (actifs) (80 %) pénètre dans l'espace intercellulaire, principalement distribués dans le foie, les reins, les poumons et les sécrétions bronchiques.

    Le volume de distribution de l'acétylcystéine varie de 0,33 à 0,47 l/kg, la concentration plasmatique maximale est atteinte 1 à 3 heures après l'administration orale et est de 15 mmol/l, la liaison aux protéines plasmatiques est de 50 % 4 heures après l'administration et diminue jusqu'à 20% après 12 heures. Pénètre à travers la barrière placentaire.

    Métabolisme

    Après administration orale, il est rapidement et largement métabolisé dans les parois intestinales avec formation d'un métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi que la diacétylcystine, la cystine.

    Suppression

    Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine), une petite partie est excrétée sous forme inchangée par les intestins. La demi-vie (T 1/2) de l'acétylcystéine plasmatique est d'environ 1 heure si la fonction hépatique est altérée, la valeur augmente jusqu'à 8 heures ;

    Les indications:

    Maladies respiratoires aiguës et chroniques associées à la formation de sécrétions bronchiques visqueuses et difficiles à évacuer :

    • bronchite aiguë et chronique;
    • trachéite, laryngotrachéite;
    • bronchiolite, pneumonie, abcès du poumon ;
    • bronchectasie, asthme bronchique;
    • maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC);
    • fibrose kystique;
    • maladies pulmonaires interstitielles, atélectasie pulmonaire (due au blocage des bronches par un bouchon muqueux).

    Inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne), sinusite aiguë et chronique (facilitation de la sécrétion).

    Contre-indications :

    Hypersensibilité à l'acétylcystéine et à d'autres composants du médicament, enfants de moins de 2 ans ; ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum au stade aigu; hémoptysie, hémorragie pulmonaire; grossesse; période d'allaitement; intolérance au fructose, parce que le médicament contient (pour solution buvable 40 mg/ml).

    Soigneusement:

    Des antécédents d'ulcères gastriques et duodénaux, de varices de l'œsophage, de maladies surrénaliennes, d'insuffisance hépatique et/ou rénale, d'hypertension artérielle, d'asthme bronchique, d'intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée car elle affecte le métabolisme de histamine et peut entraîner l'apparition de signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est donc contre-indiquée.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, l'allaitement doit être interrompu.

    Conseil d'utilisation et posologie :

    La dose quotidienne maximale d'acétylcystéine est de 600 mg/jour.

    Pour adultes:

    Pour les enfants:

    - enfants de 2 à 6 ans : 5 ml de solution buvable à 20 mg/ml 2 à 3 fois par jour (correspond à 200 à 300 mg d'acétylcystéine par jour) ;

    - enfants de 6 à 14 ans : 5 ml de solution buvable 20 mg/ml 3 à 4 fois par jour ou 5 ml de solution buvable 40 mg/ml 2 fois par jour (correspond à 300 à 400 mg d'acétylcystéine par jour) ;

    - enfants de plus de 14 ans : 15 ml de solution buvable 40 mg/ml 1 fois par jour ou 10 ml de solution buvable 20 mg/ml 3 fois par jour (correspond à 600 mg d'acétylcystéine par jour).

    Fibrose kystique:

    - enfants de 2 à 6 ans : 5 ml de solution buvable 20 mg/ml 3 fois par jour (correspond à 300 mg d'acétylcystéine par jour) ;

    - les enfants de 6 à 14 ans: 5 ml de solution buvable à 20 mg/ml 4 fois par jour ou 10 ml de solution buvable à 40 mg/ml une fois par jour (correspond à 400 mg d'acétylcystéine par jour) ;

    Enfants de plus de 14 ans et adultes : 10 ml de solution buvable 20 mg/ml 3 fois par jour ou 15 ml de solution buvable 40 mg/ml une fois par jour ou 5 ml de solution buvable 40 mg/ml 3 fois par jour (correspond à 600 mg d'acétylcystéine par jour ).

    La durée du traitement doit être évaluée individuellement. Pour les maladies aiguës, la durée du traitement est de 5 à 10 jours ; dans le traitement des maladies chroniques - jusqu'à plusieurs mois (sur recommandation d'un médecin). Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

    Effets secondaires:

    Le tableau ci-dessous répertorie les effets indésirables P. sur la classe d'organes systémiques et la fréquence de manifestation : très souvent (>1/10), souvent (de >1/100 à<1/10), нечасто (от >1/1000 à<1/100), редко (от >1/10000 à<1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (не подлежит оценке на основании имеющихся данных).

    Pour chaque groupe de fréquence, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

    Système- cours d'orgue

    Effets indésirables

    Rarement

    (≥ 1/ 1000 - 1/100)

    Rarement

    (≤1/10000 - <1/1000)

    Très rarement

    (< 1/10000)

    Inconnu

    Troubles du système immunitaire

    Hypersensibilité

    Choc anaphylactique, réaction anaphylactique/anaphylactoïde

    Troubles du système nerveux

    Mal de tête

    Troubles auditifs et oreille interne

    Bruit dans les oreilles

    Troubles cardiaques

    Tachycardie

    Troubles vasculaires

    Saignement (rapports isolés dus à des réactions d'hypersensibilité)

    violations, relatif aux organes respiratoires, à la poitrine et au médiastin

    Bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique au cours asthme bronchique), essoufflement

    Gastro-intestinal troubles intestinaux

    Vomissements, diarrhée, stomatite, douleurs abdominales, nausées

    Dyspepsie

    Problèmes dermatologiques tissus sous-cutanés

    Urticaire, éruption cutanée, angio-œdèmegonflement, démangeaisons

    Troubles généraux et conditions dans la région applications

    Fièvre

    Gonflement du visage

    Analyses et recherches

    Déclin pression artérielle

    Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell ont été rapportées en relation chronologique avec l'utilisation d'acétylcystéine. Dans la plupart des cas, au moins le médicament pris pourrait être impliqué dans le déclenchement des syndromes cutanéo-muqueux mentionnés ci-dessus. Pour cette raison, vous devez immédiatement consulter un médecin si de nouveaux changements apparaissent au niveau de la peau ou des muqueuses et arrêter immédiatement de prendre de l'acétylcystéine.

    Une diminution de l'agrégation plaquettaire en présence d'acétylcystéine a été confirmée par diverses études. La signification clinique n’a pas encore été établie.

    Surdosage :

    L'acétylcystéine, lorsqu'elle est prise à la dose de 500 mg/kg/jour, ne provoque pas de signes et symptômes de surdosage.

    Symptômes

    Les symptômes suivants peuvent survenir : nausées, vomissements et diarrhée.

    Traitement

    Il n’existe pas d’antidote spécifique ; le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation combinée d'acétylcystéine avec des antitussifs peut augmenter la stagnation des crachats en raison de la suppression du réflexe de toux.

    Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des antibiotiques tels que les tétracyclines (sauf), l'amphotéricine B, les pénicillines, les céphalosporines, ils peuvent interagir avec le groupe thiol de l'acétylcystéine, ce qui entraîne une diminution de l'activité des deux médicaments. Par conséquent, l'intervalle entre les doses de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures.

    L'utilisation simultanée d'acétylcystéine et de nitroglycérine peut provoquer une diminution marquée de la tension artérielle et des maux de tête.

    L'utilisation concomitante d'acétylcystéine et de carbamazépine peut entraîner des taux sous-thérapeutiques de carbamazépine.

    Le charbon actif peut réduire l'effet de l'acétylcystéine.

    Élimine les effets toxiques du paracétamol.

    L'acétylcystéine peut interférer avec le dosage colorimétrique des salicylates.

    L'acétylcystéine peut interférer avec l'analyse des cétones dans les urines.

    Instructions spéciales:

    Les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive doivent être prescrits avec prudence sous surveillance systématique de la perméabilité bronchique.

    Fluimucil® solution buvable 40 mg/ml contient, les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.

    Fluimucil® solution buvable 40 mg/ml contient du parahydroxybenzoate, qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement à manifestation tardive).

    L'acétylcystéine peut avoir un léger effet sur le métabolisme de l'histamine, il faut donc être prudent lors de l'utilisation du médicament pour le traitement à long terme de patients souffrant d'intolérance à l'histamine lorsque des symptômes d'intolérance apparaissent (maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

    Les patients suivant un régime pauvre en sodium (réduction de sodium/sel) doivent noter que 1 ml de solution buvable à 20 mg/ml contient 3,28 mg de sodium ; 1 ml de solution buvable à 40 mg/ml contient 6,55 mg de sodium.

    Lorsque vous prenez le médicament, vous devez utiliser des récipients en verre et éviter tout contact avec des métaux, du caoutchouc, de l'oxygène et des substances facilement oxydables.

    La présence d'une légère odeur sulfurique est l'odeur caractéristique de la substance active.

    L'utilisation du médicament doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique afin d'éviter une formation supplémentaire de composés azotés.

    Si le patient est incapable de tousser efficacement, un drainage ou une aspiration des sécrétions doit être effectué.

    Vous ne devez pas prendre le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de prendre le médicament 4 heures avant le coucher).

    Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules. Épouser et fourrure.:

    Il n'existe aucune donnée confirmant l'effet de l'acétylcystéine sur l'aptitude à conduire des véhicules ou des mécanismes.

    Forme de libération/posologie :Solution buvable, 20 mg/ml et 40 mg/ml. Emballer:

    Solution buvable 20 mg/ml : 100 ml, 150 ml, 200 ml de solution dans un flacon en verre foncé de type III, fermé par un bouchon à vis en plastique avec revêtement en élastomère chlorobutyle. 1 flacon complet avec bouchon doseur et mode d'emploi dans une boîte en carton.

    Solution buvable 40 mg/ml : 150 ml, 200 ml de solution dans un flacon en verre foncé de type III, fermé par un bouchon à vis en plastique recouvert d'un revêtement en élastomère chlorobutyle. 1 flacon complet avec bouchon doseur et mode d'emploi dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25°C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Date de péremption :

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Après avoir ouvert le flacon pour la première fois, le médicament doit être utilisé dans les 15 jours.

    Conditions de délivrance en pharmacie : Sur le comptoir Numéro d'enregistrement : LP-001052 Date d'inscription: 24.10.2011 / 13.02.2017 Date d'expiration: Indéfini Titulaire du certificat d'immatriculation : Zambon S.p.A. Italie Fabricant :   Bureau de représentation :   ZAMBON S.p.A. Italie Date de mise à jour des informations :   16.11.2018 Instructions illustrées

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