Zones uniques de fibrose dans les poumons. Fibrose pulmonaire : quelle est la pathologie ? Symptômes et causes des maladies fibrotiques

La dégénérescence des tissus pulmonaires entraîne la formation de cicatrices permanentes qui perturbent les processus naturels de respiration. Une fibrose pulmonaire se développe, dans laquelle le passage de l'oxygène à travers les alvéoles est perturbé. Le manque d'oxygène provoque des troubles aigus du fonctionnement de tout l'organisme. La maladie est insidieuse dans la mesure où il est impossible de s'en débarrasser complètement.

La fibrose est une conséquence du processus naturel de régénération dans lequel les cellules pulmonaires endommagées sont restaurées. Au cours d'un processus inflammatoire prolongé sur le site de la blessure, les cellules du tissu conjonctif se divisent activement, dont le nombre dépasse celui des cellules du tissu pulmonaire normal.

En conséquence, des cicatrices denses de tissu fibreux se forment sur le site de la lésion, ce qui réduit la perméabilité du poumon. Les alvéoles cessent de laisser passer l’oxygène dans le volume requis, emprisonnant le dioxyde de carbone dans le corps. La fonction d'échange gazeux est perturbée, ce qui a un effet néfaste sur l'état de l'organisme tout entier.

Le manque d'oxygène entraîne une détérioration de l'état de santé général, ainsi que le développement d'un certain nombre de maladies. Il est impossible d'arrêter complètement la dégénérescence du tissu pulmonaire, la thérapie consiste donc à ralentir ce processus et à maintenir la santé.

Classification

Selon la localisation, la fibrose pulmonaire se présente sous quatre formes :

1. Linéaire unilatéral - affecte un lobe du poumon, localisé dans une zone.
2. Les cicatrices bilatérales linéaires - fibreuses sont situées dans deux parties des poumons à la fois, sans foyers supplémentaires.
3. Diffus - les tissus dégénèrent dans toute la zone du poumon.
4. Local – des zones individuelles de l’organe sont touchées, et il peut y en avoir plusieurs.
5. Apical - la fibrose est située dans le lobe supérieur du poumon.
6. Racine – dégénérescence des tissus à la racine d'un organe.
7. Radicales - des cicatrices apparaissent dans le lobe médian.

L'étiologie du développement de la maladie implique deux formes de la maladie : idiopathique et interstitielle. Dans le premier cas, les causes de la division active et du remplacement du tissu conjonctif pulmonaire n'ont pas été étudiées. La forme interstitielle de fibrose se développe à la suite d'une exposition à des facteurs pathogènes externes.

Symptômes

Les manifestations cliniques de la maladie dépendent non seulement de la forme de la fibrose, mais également du degré de sa progression. Plus le foyer de dégénérescence est grand, plus le tableau clinique est développé. Les manifestations généralisées pour toutes les formes de la maladie sont :

• respiration rapide et superficielle;
• toux non productive;
• l'apparition d'un essoufflement avec un effort mineur ;
• douleur thoracique;
• sensation de sifflement dans la poitrine.

Les formes avancées de fibrose se caractérisent par le développement d'une insuffisance cardiaque, une augmentation de la pression artérielle accompagnée de pathologies du système excréteur.

Causes de la maladie

La fibrose pulmonaire idiopathique a une étiologie peu claire. Cela peut survenir avec la même fréquence chez des personnes en parfaite santé et chez des patients souffrant de maladies respiratoires chroniques.

La fibrose interstitielle survient sous l'influence de facteurs pathogènes externes et internes :

1. La présence de maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde), pour lesquelles la dégénérescence tissulaire et la division cellulaire active sont normales.
2. Diminution de l'immunité locale en raison de l'utilisation à long terme (ou constante) d'antibiotiques et d'autres médicaments qui suppriment l'immunité naturelle.
3. Contact prolongé avec la poussière (production nocive) qui se dépose dans les poumons, provoquant un processus inflammatoire chronique.
4. Maladies infectieuses fréquentes et prolongées.
5. La présence de processus inflammatoires chroniques dans le corps : tuberculose, emphysème, pneumonie.
6. Maladies du système vasculaire dans lesquelles le processus naturel d'apport de sang aux poumons est perturbé.

Le groupe à risque comprend les personnes en contact avec la poussière dans les industries dangereuses et les patients souffrant de maladies respiratoires chroniques.

Diagnostique

Les symptômes de la fibrose pulmonaire ont des manifestations similaires à celles d'autres maladies pulmonaires, c'est pourquoi un diagnostic complet est utilisé. Le pneumologue interroge le patient sur la forme de la douleur, la localisation et la fréquence des manifestations. Une percussion est réalisée, au cours de laquelle des tapotements avec une force variable sur la zone du sternum permettent d'évaluer d'éventuelles lésions et leur étendue.

Un diagnostic plus approfondi est impossible sans matériel spécial et examen microbiologique. Les méthodes les plus efficaces sont :

1. La radiographie montre des zones de croissance de tissus fibreux.
2. La bronchoscopie consiste à insérer un microscope spécial dans la cavité pulmonaire pour évaluer l'état des tissus.
3. Échocardiogramme – aide à déterminer la présence d’hypertension.
4. La tomodensitométrie montre la présence d'une dégénérescence tissulaire et son volume.
5. Imagerie par résonance magnétique - fournit une image tridimensionnelle des poumons, avec laquelle vous pouvez non seulement comprendre la cause de la maladie et les méthodes de traitement, mais également obtenir un pronostic précis.

Lors de la visualisation de néoplasmes kystiques, une biopsie est nécessaire. Une partie du tissu fibreux est excisée et envoyée au laboratoire pour examen. Cette procédure montre la composition quantitative et qualitative du tissu, permettant le diagnostic de cancer.

Traitement de la fibrose pulmonaire

L'objectif principal du traitement est d'éliminer le facteur provoquant. Il faut exclure le contact avec la poussière et les petites particules, revoir les médicaments utilisés et améliorer la nutrition. Un point particulier est d'arrêter de fumer, car cette mauvaise habitude aggrave l'évolution de la fibrose et ralentit son traitement.

Il est impossible d’éliminer complètement la dégénérescence des tissus, mais ce processus peut être stoppé. À cette fin, une thérapie complexe est utilisée, qui comprend :

• utilisation de médicaments;
• éducation physique et exercices de respiration;
• physiothérapie;
• normalisation du mode de vie, de la nutrition et abandon des mauvaises habitudes.

Seule une approche intégrée peut fournir le résultat souhaité. L’utilisation d’un seul point ne sera pas efficace.

Traitement médical

Pour maintenir l'état de santé général et ralentir la progression de la fibrose, une thérapie médicamenteuse complexe est utilisée, basée sur la prise des groupes de médicaments suivants :

1. Les antibiotiques sont efficaces pour lutter contre le processus inflammatoire.
2. Glucocorticostéroïdes – inhibent la réponse immunitaire du corps, réduisant ainsi l'enflure.
3. Médicaments antifibrotiques - inhibent la formation de fibrine en réduisant l'accumulation de protéines dans les cellules.
4. Cytostatiques – contrôlent la prolifération du tissu conjonctif.
5. Vasodilatateurs et expectorants - facilitent le processus respiratoire, réduisant l'enflure et le bronchospasme.
6. Glycosides cardiaques – normalisent le fonctionnement du système cardiovasculaire.
7. Complexes de vitamines – comblent les carences en nutriments du corps.

Actovegin peut être prescrit en association, ce qui réduit la demande en oxygène des cellules.

Massothérapie

La fibrose pulmonaire focale peut être traitée par massage. Les mouvements de massage de la poitrine provoquent une accélération du flux sanguin, ce qui accélère les processus métaboliques et normalise les échanges gazeux. Toutes les manipulations sont réalisées par un spécialiste, en l'absence de contre-indications.

Différentes techniques et techniques peuvent être utilisées, mais les plus efficaces contre la fibrose sont :

1. Massage au miel - un produit naturel renforce l'immunité locale, élimine les déchets et les toxines à travers la peau.
2. Le massage à la graisse de blaireau a des propriétés bactéricides, provoque l'expectoration et normalise le métabolisme pulmonaire.
3. Massage vibrant – réalisé à l’aide de masseurs qui soulagent l’hypertonie musculaire.
4. Sous vide - des bidons spéciaux sont utilisés pour assurer une augmentation du flux sanguin vers la poitrine.

Le massage est bénéfique lorsqu'il est pratiqué en cours. C'est une aide dans la lutte contre la fibrose.

Oxygénothérapie

Cela se fait à l'aide d'un masque à oxygène. Une personne inhale de l'air riche et filtré, qui est plus facilement absorbé par le corps. Cette procédure présente de nombreux avantages :

• réduit le manque d'oxygène;
• élimine l'essoufflement;
• augmente le volume pulmonaire;
• réduit la probabilité de développer des processus stagnants ;
• accélère l'évacuation des crachats.

Après de telles procédures, les manifestations du manque d'oxygène sont réduites. Le bien-être du patient s'améliore nettement.

Exercices de respiration

À l'aide d'exercices spéciaux consistant à retenir votre respiration, vous pouvez développer vos poumons et réduire la congestion. Les caractéristiques des exercices pour une forme spécifique de fibrose sont présentées par un spécialiste en réadaptation. Après 2-3 semaines d'exercices de respiration, les premiers résultats sont visibles.

Les exercices doivent être effectués quotidiennement pour plusieurs approches. Cela permet de développer les poumons, réduisant ainsi les manifestations de fibrose. Des exercices ponctuels n'apporteront pas l'effet souhaité.

Conséquences possibles

En l'absence de traitement complet, la fibrose pulmonaire évolue vers une forme chronique, réduisant progressivement la capacité des poumons à absorber l'oxygène. Dans le contexte de l'hypoxie chronique, des complications se développent dans le fonctionnement de tous les organes et systèmes. Une personne souffre de crises cardiaques dues à l’hypertension artérielle et le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral augmente.

Durée de vie

L'espérance de vie avec la fibrose pulmonaire dépend entièrement du taux de dégénérescence cellulaire. Le pronostic est défavorable, mais avec l'aide d'un traitement complet, la vie peut être prolongée de 7 à 8 ans.

L'option optimale, qui augmente l'espérance de vie de 2 à 3 fois, est la transplantation pulmonaire, mais cette procédure est extrêmement coûteuse. Il n’est pas toujours possible d’obtenir l’organe souhaité, le traitement d’entretien fait donc partie intégrante de la vie du patient.

Sans mécanismes d’auto-guérison, le corps humain ne serait pas capable de résister à un environnement extérieur agressif. Ces processus ont un effet secondaire si le facteur auquel ils s’opposent a un grand pouvoir destructeur. Ainsi, le tissu conjonctif protecteur qui se forme sur le site de l'inflammation chronique des alvéoles des poumons peut se développer au point où l'on diagnostique une fibrose pulmonaire, le danger de changements pathologiques dépend des caractéristiques ; par exemple, il peut s'agir d'une fibrose locale (interstitielle) qui s'est développée sous l'influence de facteurs négatifs.

Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire est une maladie dans laquelle la fonction respiratoire est menacée en raison de la formation de tissu conjonctif dans les poumons, qui tend à accumuler une masse critique. La rapidité et le degré des conséquences destructrices dépendent des caractéristiques de la maladie. En fonction de l'étendue de sa distribution, la fibrose du foie ou des poumons est divisée en :

• focal, dans lequel les territoires subissent des changements.
• diffus, dans lequel la zone de prolifération et de compactage du tissu conjonctif couvre de grandes surfaces (photo) et l'élasticité du tissu pulmonaire diminue.

La fibrose des racines pulmonaires est considérée comme un type distinct : les gros vaisseaux à la base du poumon sont à risque. En termes de mode de croissance, la fibrose ressemble au cancer, mais ces maladies sont de nature fondamentalement différente et il est erroné de les mélanger. Le cancer est un conglomérat croissant de cellules endommagées par l'ADN d'un organe particulier; la fibrose est un tissu cicatriciel ordinaire mais envahi. Le processus de croissance du tissu fibreux est irréversible, mais peut être corrigé.

Symptômes

Selon l'étendue de la fibrose, la gravité des symptômes varie. Dans la forme focale, le patient peut ne pas remarquer la maladie au début. Avec le type diffus, l'accès de l'air aux vaisseaux pulmonaires est fermé par du tissu fibreux, et les symptômes ne se font pas attendre :

• toux sèche;
• l'essoufflement s'accompagne même d'un effort léger;
• pâleur de la peau et des muqueuses, pouvant aller jusqu'à la cyanose (cyanose) ;
• gonflement des phalanges unguéales des doigts ;
• aux stades sévères - insuffisance cardiaque.

Causes de la maladie

En fonction de leur origine, les fibroses sont divisées en interstitielles et idiopathiques. Le premier type est dû à une exposition à des facteurs externes défavorables sur les poumons. Les causes du deuxième type de fibrose n'ont pas encore été élucidées de manière fiable par la médecine, mais ce type se distingue par sa propagation agressive aux tissus pulmonaires. Le type interstitiel comprend la fibrose causée par :

• inhalation de fractions de poussières nocives contenant du béryllium et du dioxyde de silicium ;
• médicaments : antibiotiques, chimiothérapie ;
• maladies infectieuses : tuberculose (conduisant à la cirrhose du poumon), pneumonie atypique, emphysème.

Classification

La pneumofibrose est classée selon plusieurs critères. Les manifestations de la maladie diffèrent par leurs symptômes, leur gravité et leur localisation :

Diagnostique

Pour évaluer l'état du patient, les plaintes sont prises en compte et un examen est effectué. Le médecin écoute et tape sur la poitrine, vérifie la fonction respiratoire et la capacité pulmonaire. La détermination de la fonctionnalité est effectuée à l'aide d'un test spécial - vérifiant la force d'expiration. Les mesures d'oxygène mesurent le niveau d'oxygène dans le sang. Pour comprendre le tableau clinique complet, le pneumologue effectue des diagnostics instrumentaux - radiographie, imagerie par résonance magnétique.

La tomodensitométrie est utilisée pour déterminer les manifestations kystiques et les opacités. Un échocardiogramme est utilisé pour détecter l'hypertension pulmonaire. Pour étudier la surface interne et la fonction des bronches, une bronchoscopie est réalisée. Une biopsie pulmonaire (un morceau de tissu) est réalisée par chirurgie mini-invasive ou lavage broncho-alvéolaire.

Traitement de la fibrose pulmonaire

Les patients se voient prescrire une thérapie complexe, composée de médicaments et de mesures de réadaptation. La fibrose totale des racines et d'autres parties des poumons est traitée par oxygénothérapie, qui combat l'essoufflement et améliore la condition pendant l'exercice. Si la maladie s'est arrêtée à un stade sévère, des procédures de plasmaphérèse et d'hémosorption sont prescrites au patient. La fibrose ne peut pas être complètement guérie, mais le processus de remplacement des tissus fibreux peut être ralenti.

Traitement médical

Le traitement médicamenteux comprend l’utilisation des médicaments suivants pour soulager l’état du patient :

1. Glucocorticostéroïdes - La prednisolone est prescrite pour une durée de 12 semaines, le traitement d'entretien dure deux ans. La dose est de 0,5 à 1,2 g/jour.
2. Cytostatiques – arrêtent la prolifération du tissu conjonctif. Prescrit si la prednisolone ne donne pas l'effet souhaité. L'azathioprine et le cyclophosphamide sont prescrits, la durée du traitement dure six mois. Prendre 1,5 à 2 mg/kg en 3 à 4 doses divisées.
3. Médicaments antifibrotiques - La colchicine prévient la formation de fibrilles amyloïdes et l'accumulation de protéines. Veroshpiron réduit le taux de formation du tissu conjonctif.
4. Antitussifs et expectorants – réduisent les symptômes. Ceux-ci incluent Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotiques – éliminent les effets de la bronchite et de la pneumonie. La streptomycine, le métronidazole et le mébendazole sont utilisés.
6. Vaccins – pour prévenir l’affaiblissement de l’immunité. Il est recommandé de recevoir un vaccin antipneumococcique tous les cinq ans.
7. Glycosides cardiaques - La strophanthine et le méthotrexate sont prescrits pour prévenir l'insuffisance cardiaque.

Massothérapie

L'utilisation du massage comme thérapie contre la fibrose soulage la toux, renforce les muscles et améliore la circulation sanguine. L'intervention est réalisée par un spécialiste qui frotte, pétrit et tapote le dos, parfois à l'aide d'appareils spéciaux. Pour un effet optimal, avant le massage, il est demandé au patient de boire du thé chaud, de prendre des médicaments contre la toux et des expectorants. Types de massage pour le traitement :

• ventouses – les ventouses sont utilisées pour améliorer la circulation sanguine ;
• drainage, vibration - normaliser les échanges gazeux ;
• miel – réchauffe, stimule la circulation sanguine.

Oxygénothérapie

Si un patient reçoit un diagnostic de fibrome pulmonaire, l'oxygénothérapie est une étape obligatoire du traitement. Il permet d’augmenter le volume d’oxygène dans les poumons, le sang et les tissus corporels, d’éliminer l’essoufflement et d’améliorer le bien-être du patient. Pour le traitement, un masque à oxygène et des bouteilles spéciales sont utilisés. L'oxygénothérapie est réalisée à l'hôpital ou à domicile sous la surveillance d'un médecin.

Exercices de respiration

Les exercices de respiration peuvent aider à libérer les poumons du mucus accumulé, à augmenter leur taille, à éliminer la congestion et à normaliser la circulation sanguine. En plus de cela, une activité physique régulière, la marche, la course et le vélo en plein air seront utiles. La gymnastique est pratiquée chaque jour cinq fois pour les types de respiration suivants :

1. Abdominale – debout, respirez lentement et profondément, laissez la poitrine tranquille, travaillez avec le ventre.
2. Thoracique - mouvement de la poitrine lors des inspirations (montées) et des expirations (chutes). Les mouvements s'effectuent profondément, lentement, les muscles abdominaux restent au repos.

Nutrition

Pour garantir que les médicaments n’entraînent pas de complications et que le traitement soit efficace, la fibrose péribronchique peut être traitée en suivant un régime. Il s’agit d’une approche intégrée qui comprend :

• refus des farines, des huiles végétales, des additifs alimentaires, des boissons alcoolisées, des conserves, des produits semi-finis, des sels ;
• dans l'alimentation quotidienne des céréales, des fruits riches en vitamine C, des légumes (chou, poivrons, épinards, tomates), de la viande, du poisson, des fruits de mer, des produits laitiers et laitiers fermentés.

Parmi les maladies du système respiratoire, la fibrose pulmonaire mérite une attention particulière. Il s'agit de l'une des maladies pulmonaires modernes les plus graves, qui se développe relativement rapidement et peut entraîner de graves conséquences. De nombreuses raisons peuvent provoquer son apparition, c'est pourquoi, pour lutter efficacement contre la fibrose pulmonaire, il est nécessaire de découvrir ce qui a exactement donné lieu à son développement. Souvent, cela fait partie d’une complication après certaines autres maladies pulmonaires, elles ne doivent donc en aucun cas être initiées.

Caractéristiques générales - qu'est-ce que la fibrose

• bronchite de divers types;
• pneumonie;
• maladies fongiques;
• thromboembolie pulmonaire;
• l'asthme bronchique;
• pleurésie;
• cancer bronchique ou métastases se propageant aux poumons à partir d'autres organes.

N'importe laquelle de ces maladies peut provoquer le développement d'une fibrose même après, à première vue, une guérison.

La pneumofibrose des poumons est une affection dans laquelle le tissu pulmonaire est remplacé par du tissu conjonctif cicatriciel qui ne conduit pas l'oxygène dans les volumes requis et empêche les contractions normales des poumons. Cela provoque de graves dysfonctionnements respiratoires.

Au cours de son développement, cette maladie passe par plusieurs étapes :

1. État pneumofibrotique - les tissus conjonctifs et pulmonaires alternent, le nombre de cellules pulmonaires normales prédomine.
2. État pneumosclérotique - le tissu pulmonaire devient plus petit que le tissu conjonctif, son remplacement grossier se produit, les organes respiratoires deviennent considérablement plus denses.
3. Cirrhose - le tissu conjonctif détruit complètement les poumons et les bronches.

Étant donné que le traitement de la fibrose pulmonaire avancée comprend la chirurgie et l'ablation de l'organe affecté ou d'une partie de celui-ci, dès l'apparition des premiers symptômes de ce problème, vous devriez consulter un pneumologue. Cette maladie est extrêmement dangereuse et peut devenir mortelle si des mesures ne sont pas prises rapidement.

Classification de la fibrose

1. Racine – le tissu conjonctif affecte la racine du poumon.
2. Basal - le tissu conjonctif se développe dans la partie centrale du poumon.
3. Apical - le tissu conjonctif se trouve au sommet du poumon.

• pneumofibrose focale;
• pneumofibrose totale;
• des foyers limités de tissu conjonctif alternent avec des fragments sains du système respiratoire ;
• les poumons sont complètement touchés.

Symptômes indiquant une maladie pulmonaire

Le symptôme fondamental de presque toutes les pathologies se développant dans les poumons est la toux. Dans les cas où l'on parle d'une maladie telle que la fibrose pulmonaire, la toux sera sèche ou avec un minimum d'expectorations.

De plus, la fibrose se caractérise par d'autres traits caractéristiques :

• manifestation d'un essoufflement sévère (alors que le poids du patient reste le même) ;
• teint pâle voire bleuâtre ;
• épaississement du bout des doigts, distorsion et convexité de l'ongle ;
• rythme cardiaque augmenté;
• douleur thoracique;
• gonflement;
• veines enflées dans le cou;
• faiblesse, léthargie.

Tous les signes habituels de l’insuffisance cardiaque deviennent également des signes caractéristiques de la formation d’une fibrose.

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Vidéo - traitement des poumons avec des remèdes populaires

Causes des maladies pulmonaires

La fibrose pulmonaire focale, évoluant progressivement vers une pathologie encore plus grave,

Se développe à la suite de l'exposition aux facteurs suivants :

• Le patient souffrait d’une pneumonie ou d’une bronchite (fibrose post-pneumonique) non traitée.
• Un certain nombre de maladies infectieuses peuvent également provoquer une fibrose, par exemple la tuberculose (fibrose pulmonaire linéaire).
• Le patient est constamment obligé d'inhaler de fines poussières. Cela peut se produire soit en travaillant dans des industries dangereuses - par exemple, où des silicates ou des engrais sont traités, soit en vivant dans une pièce récemment rénovée. Par conséquent, lors de l’analyse des causes de la fibrose pulmonaire, il est nécessaire de prendre en compte même le degré de dilution de la peinture à l’eau sur les murs de la maison du patient, qui peut commencer à générer de la poussière de manière continue. Il n’y a pas de petites choses sans importance dans cette affaire.

• Le patient doit prendre régulièrement des médicaments d'une certaine catégorie : pour éliminer les manifestations arythmiques ou une tumeur.

• Le patient avait des problèmes avec l'état de ses tissus conjonctifs - par exemple, il a commencé à développer une polyarthrite rhumatoïde.
• Le patient passe beaucoup de temps dans une pièce infectée par des champignons et des moisissures. Dans ce cas, en inhalant les spores, il commencera à développer une mucoviscidose. Il s’agit de l’un des types de fibrose les plus dangereux, susceptible d’entraîner la mort. Souvent, l'infection par les mycoses et la mucoviscidose se produit également lors des réparations lors du retrait, par exemple, du papier peint moisi.
• Un kyste se forme dans les poumons du patient et commence progressivement à se développer. Ce type de maladie est la mucoviscidose.
• Le patient subit ou a subi une chimiothérapie, ce qui provoque une fibrose pulmonaire post-radique.
• La cause en tant que telle est absente ou ne peut être identifiée. Il s’agit d’une fibrose pulmonaire primaire ou idiopathique.

La probabilité d'une maladie telle qu'une fibrose pulmonaire locale doit être prise très au sérieux. Immédiatement après l'avoir diagnostiqué et calculé la cause de la maladie, vous ne devez plus entrer en contact avec le facteur provoquant nocif. La fibrose peut se développer extrêmement rapidement.

Tous les facteurs pouvant provoquer la fibrose affectent beaucoup plus les enfants que les adultes, et il faut en tenir compte. Cependant, tous les enfants ne présentent pas de symptômes immédiatement perceptibles : parfois ils n'apparaissent qu'après plusieurs années, pendant la période de maturation hormonale. La présence d'enfants dans des zones dangereuses doit être abordée avec une grande prudence.

Diagnostique

Le processus diagnostique, au cours duquel une fibrose pulmonaire diffuse peut être détectée,

Comme suit:

1. Le patient consulte généralement un médecin en cas de toux persistante ou qui s'aggrave et d'essoufflement.
2. L’historique comprend des questions sur le moment où le problème est apparu pour la première fois et comment il s’est développé au fil du temps.
3. Les caractéristiques du mode de vie sont analysées, la présence d'une maladie inflammatoire récente et le travail dans des travaux dangereux sont révélés. Souvent, une fibrose post-inflammatoire est également calculée.
4. Les poumons du patient sont auscultés et tapés. De plus, des examens instrumentaux spécifiques sont requis.:
5. Des études spirographiques sont réalisées pour montrer le niveau de préservation de la fonction respiratoire.
6. Des examens radiographiques sont effectués. Grâce à eux, la mucoviscidose avec compactions caractéristiques est facilement calculée.
7. Des études tomographiques de différents types sont prescrites - elles vous permettent de déterminer en détail les changements survenus dans les poumons. À ce stade, la relation entre le tissu du cordon (assombrissement) et le tissu pulmonaire interstitiel est révélée.
8. Une biopsie pulmonaire est réalisée - un petit morceau de poumon est prélevé pour étude. Ceci est nécessaire pour déterminer dans quelle mesure la fibrose pulmonaire diffuse a pénétré dans les tissus au niveau cellulaire.

Après un examen complet, le médecin peut déterminer le type de maladie et décider des tactiques de traitement.

Spécificités du traitement

Très souvent, les patients se tournent vers un pneumologue lorsque la fibrose ordinaire s'est déjà transformée en pneumosclérose, s'étant propagée de manière significative au tissu pulmonaire. Dans le même temps, cette pathologie n'implique pratiquement pas une guérison complète : même avec l'option de traitement la plus efficace, le tissu conjonctif reste toujours dans les poumons, qui peuvent recommencer à se développer.

La fibrose des racines des poumons est assez facilement déterminée sur un fluorogramme. Comme d’autres types de maladies pulmonaires locales, elle ne nécessite pas d’intervention chirurgicale.

Dans ce cas, le traitement ressemblera à ceci :

• élimination de tous les facteurs qui affectent négativement l'état des poumons, y compris l'arrêt immédiat des réparations ou du travail dans une spécialité inappropriée, l'arrêt du tabac ;
• inhalations d'oxygène à l'aide d'appareils spéciaux.

Parfois, cela n’a aucun sens de traiter la maladie avec des méthodes conservatrices.

Dans ce cas il faut :

• intervention chirurgicale pour retirer la partie affectée du poumon - cela se produit assez souvent lorsque la fibrose kystique a été diagnostiquée et qu'il existe une possibilité de croissance ultérieure du kyste ;
• Transplantation pulmonaire en cas de lésion totale et de cirrhose.

Lorsqu’il s’agit d’un problème tel que la fibrose pulmonaire hilaire ou ses variétés basales et apicales, aucune mesure thérapeutique n’est souvent prise. Il suffit d'éliminer les facteurs nocifs et le développement de la maladie s'arrêtera de lui-même.

Conséquences possibles

• problèmes chroniques de manque d'oxygène (développement) ;
• développement ;
• maladie chronique du cœur pulmonaire;
• l'émergence d'une prédisposition aux maladies infectieuses - pneumonie et tuberculose.

Si une fibrose est diagnostiquée, il est nécessaire de subir de temps en temps un examen pulmonaire et de vérifier si le tissu conjonctif a recommencé à se développer. Des examens extraordinaires sont nécessaires en cas de forte détérioration de l'état habituel, surtout si cela coïncide avec un changement de mode de vie - par exemple un nouvel emploi ou un déménagement dans un autre appartement.

La prévention

La prévention pour prévenir l’apparition de la plupart des fibroses comprend :

1. Refus de toute pratique tabagique (cigarettes, narguilé, pipes) - dans tous les cas, des microparticules pénètrent dans l'organisme et peuvent nuire à l'état des poumons.
2. Respect de toutes les mesures de sécurité si, pour une raison quelconque, il est impossible de quitter une production dangereuse ou de limiter le contact avec des facteurs nocifs.
3. Utilisation d'équipements de protection respiratoire professionnels. Beaucoup de gens pensent que lorsqu’on travaille avec de la poussière de construction ou des objets contaminés par des champignons, un simple respirateur en tissu suffit. C'est absolument faux - il ne retient même pas la moitié des substances nocives. Vous devriez acheter un respirateur à filtre multicouche.
4. Toutes les maladies inflammatoires affectant les poumons doivent être traitées immédiatement, dès le stade initial.
5. Les médicaments destinés à lutter contre les arythmies et les tumeurs doivent être pris sous la surveillance d'un pneumologue. Si nécessaire, le traitement doit être interrompu ou un autre médicament doit être utilisé pour remplacer le médicament qui a provoqué le développement de la fibrose.
6. Le traitement des tumeurs cancéreuses par chimiothérapie doit être effectué avec les mêmes précautions. Il sera probablement impossible de l'interrompre, mais la surveillance de l'état des poumons est une mesure nécessaire.

Les mêmes mesures doivent être suivies comme mesures de rééducation après une oxygénothérapie ou une intervention chirurgicale.

En médecine, une modification très potentiellement mortelle du tissu pulmonaire est appelée fibrose pulmonaire. L'essence de la maladie réside dans des modifications du tissu pulmonaire dues à une augmentation de la surface du tissu conjonctif. Quel est le danger de cette maladie pour l'homme ? Comment améliorer le bien-être du patient dans cette situation ? Quelles mesures préventives faut-il prendre pour éviter un tel processus pathologique pulmonaire ? Ceci sera discuté plus loin.

Modifications fibreuses dans les poumons. Ce que c'est?

Les modifications du tissu pulmonaire sont associées à des complications de maladies virales ou bactériennes. Les parois des alvéoles perdent leur élasticité après une lésion tissulaire. En conséquence, la quantité d’oxygène dans le sang diminue. Cette condition provoque une production accrue de collagène dans les tissus. En conséquence, du tissu conjonctif et des cicatrices se forment. Le danger est que les fibres du tissu conjonctif ne laissent pas passer l’oxygène. De plus, aucune régénération ne se produit pendant le traitement. Par conséquent, toutes les mesures thérapeutiques visent à ralentir le processus pathologique et à devenir un obstacle à la croissance et à l'augmentation de la surface du tissu conjonctif.

Types de changements kystiques.

Dans la pratique médicale, on note les types de fibrose pulmonaire suivants :

• local ou limité à une petite zone touchée
• diffus, occupant une grande surface
• kystique (mucoviscidose), qui affecte le tractus gastro-intestinal et les poumons
• focal, affectant les poumons et le foie
• post-rayonnement, formé à la suite d'une exposition aux rayonnements
• fibrose apicale ou adhésive du tissu pulmonaire

La maladie affecte non seulement les tissus pulmonaires, mais également les tissus d'autres organes internes.

Causes de pathologie

Des études scientifiques basées sur des observations pratiques montrent que plus de la moitié des patients atteints de fibrose ont eu une maladie virale, une pneumonie ou une tuberculose. Entre autres raisons, les médecins identifient :

• réactions allergiques. qui ont suivi un traitement à long terme
• chimiothérapie dans le traitement du cancer
• long séjour dans une pièce poussiéreuse
• granulome pulmonaire
• Fibrose pulmonaire idiopathique d'étiologie inconnue
• inhalation de poussières organiques et inorganiques
• inflammation du tissu conjonctif d'autres organes et systèmes physiologiques
• maladies chroniques du système respiratoire et pulmonaire

La fibrose pulmonaire est associée à des modifications pathologiques telles que l'alvéolite, l'amiantose, la granulomatose, la mycose et les blessures causées par des chutes et des contusions.

Symptômes de la maladie

Aux premiers stades, la fibrose pulmonaire est très difficile à déterminer. La raison en est que les formations kystiques sont « masquées » par une pneumonie ou une bronchite. Le traitement symptomatique dans ces cas est inefficace. De plus, l'état du patient s'aggrave et des changements kystiques se produisent dans le contexte de :

La forme aiguë de la maladie se caractérise par :

• modifications de la phalange digitale (épaississement)
• essoufflement sévère au repos
• gonflement de la peau
• douleur derrière le sternum
• diminution de la capacité de travail
• fatigabilité rapide

La peau acquiert une teinte bleutée. L'exacerbation de la maladie provoque l'apparition d'une embolie pulmonaire, d'une pleurésie escudative et d'un pneumothorax. Ces maladies peuvent être mortelles. Des études de l'OMS ont montré que les changements kystiques provoquent l'apparition d'un cancer.

Diagnostic de la maladie

La médecine pratique a accumulé une vaste expérience dans le diagnostic instrumental de la pathologie des tissus pulmonaires. Cela est dû au fait que des modifications kystiques sont également présentes dans le tableau clinique des maladies concomitantes. Par conséquent, afin d'identifier avec précision la maladie parmi d'autres d'étiologie similaire, les éléments suivants sont utilisés dans le diagnostic :

• Examen aux rayons X de différentes projections des poumons
• Tomodensitométrie
• modifications des vaisseaux sanguins par angiopulmonographie
• bronchoscopie du tissu pulmonaire
• analyse respiratoire

Pour poser le bon diagnostic, l'accent est mis sur l'examen des tissus lors de la biopsie.

Traitement de la fibrose

Les protocoles de traitement de la pathologie pulmonaire comprennent :

1. traitement médical
2. utilisation de remèdes populaires
3. procédures physiothérapeutiques

Toutes les mesures thérapeutiques visent à réduire la propagation de la maladie et à améliorer l'état général. L'ensemble des procédures médicales comprend nécessairement le recours à l'oxygénothérapie. Grâce à de telles procédures physiothérapeutiques, l'essoufflement diminue et le patient peut même pratiquer une activité physique. Les mesures de réadaptation visent à améliorer la qualité de vie, en fonction des antécédents médicaux et de l'état général du patient et des maladies concomitantes. La vaccination est utilisée pour traiter la maladie. Elle est réalisée chaque année et vise la vaccination contre la grippe et le pneumocoque. Les cytostatiques, les glucocorticostéroïdes et les antifibrotiques ainsi que la prednisolone glucostéroïde sont utilisés comme traitement médicamenteux. Ce cours est prescrit pour une durée maximale de 3 mois. Ensuite, l’état du patient devrait s’améliorer et la dose du médicament est réduite et utilisée jusqu’à 6 mois. L'utilisation de médicaments entraîne une exacerbation d'autres maladies : ostéoporose, pathologie du tractus gastro-intestinal et épuisement nerveux. Ces effets secondaires doivent être pris en compte lors du dosage des médicaments. Il ne s'agit pas d'une liste complète des contre-indications. Par exemple, les cytostatiques sont contre-indiqués en cas d'immunité réduite, d'alopécie (calvitie) et de maladies du système génito-urinaire. Des études récentes montrent que le médicament le plus doux, le veroshpiron, ralentit non seulement la croissance des cellules du tissu conjonctif, mais réduit également leur apparition dans le myocarde et le foie. Ce médicament est utilisé en association avec un traitement hormonal.

Dans certains cas, une transplantation pulmonaire est utilisée. Cela se fait lorsque :

1. développement de l'hypoxie
2. diminution du débit d'oxygène
3. essoufflement persistant malgré la prise de médicaments

La transplantation pulmonaire prolonge la vie du patient jusqu'à environ 5 ans. La période postopératoire est difficile pour certains patients. Par conséquent, seulement 60 % environ des patients souffrant de cette maladie reprennent une vie normale.

Traitement avec des méthodes traditionnelles

Des méthodes supplémentaires dans le traitement de la maladie peuvent être les agents médicinaux accumulés en phytothérapie. Bien entendu, le recours à la médecine traditionnelle n’est pas une panacée, mais leur utilisation contribue à soulager les souffrances du patient.

Pour améliorer la circulation sanguine et augmenter l'apport d'oxygène, utilisez une teinture d'adonis, de fenouil et de cumin. Le bois mort aux herbes est pris en quantités égales (une cuillère à café chacune) et versé avec un verre d'eau bouillante. Le produit est infusé dans un thermos pendant environ 7 heures (peut être laissé toute la nuit). Ensuite, la solution est filtrée et bue dans la journée en deux ou trois doses.

Un autre remède protecteur contre les effets nocifs des vapeurs chimiques, des poussières et des réactions allergènes est préparé à base de fleurs de violette et d'origan. Pour le remède, prélevez une partie des fleurs séchées de ces plantes médicinales et faites-les chauffer au bain-marie pendant 15 minutes maximum à feu doux. Le mélange bouilli est versé dans un thermos et laissé jusqu'à 2 heures. Ensuite, le produit est filtré et bu à la place du thé. Le produit peut être sucré avec du sucre ou du miel.

Mesures préventives

Les éléments suivants sont utilisés à titre préventif :

• équipement de protection pour un contact constant avec des déchets toxiques
• traitement médicamenteux pour l'infection
• rejet des mauvaises habitudes
• l'utilisation d'exercices de respiration spéciaux
• repos actif après une activité physique
• aliment diététique contenant des produits d'origine végétale
• en contre-saison, prolonger le traitement avec des préparations vitaminées contenant du calcium et d'autres microéléments

Les principales mesures préventives sont une réponse rapide aux lésions focales du tissu pulmonaire.

En conclusion, il convient de noter que les modifications pathologiques des poumons sont dangereuses pour la santé humaine. Si vous faites partie d’un « groupe à risque » (fumée, travail dans une usine chimique ou dans des mines). Ensuite, vous devez subir un examen préventif une fois tous les six mois. Lors du diagnostic de cette pathologie, suivez les instructions des médecins et après un certain temps, vous retrouverez définitivement la bonne santé.

La fibrose pulmonaire est une pathologie caractérisée par l'apparition de tissu fibreux dans l'organe. Ce dernier est autrement appelé fibreux. Il est assez résistant et remplace le tissu pulmonaire au cours de la maladie. La maladie se caractérise également par un mouvement obstrué de l’oxygène à travers les alvéoles. Un patient atteint de fibrose éprouve de graves problèmes respiratoires.

Les conséquences de cette maladie sont assez imprévisibles. Le patient doit bien comprendre ce qu'est la fibrose pulmonaire, quels sont les symptômes de la maladie et comment la traiter.

Types de maladies

La classification des pathologies pulmonaires est vaste.

À en juger par les raisons de sa formation, deux types de maladies peuvent être distingués :

• Idiopathique.
• Interstitiel.

Le type idiopathique de la maladie est le plus courant. De plus, les raisons précises de son apparition restent un mystère. Les données statistiques ne peuvent juger que de l'influence de la génétique et des conditions environnementales défavorables.

Généralement, la fibrose idiopathique affecte les poumons des hommes. La tranche d'âge de ces derniers est de 50 à 60 ans. Le traitement repose sur la prise de nintédanib (le médicament Vargatef), que seul un médecin peut prescrire.

Les facteurs négatifs servent de catalyseurs au développement de la fibrose interstitielle. Cette forme de la maladie a ses propres sous-types. Vous pouvez voir les raisons de leur apparition dans le tableau ci-dessous.

• Pneumofibrose. La maladie se caractérise par une alternance modérée du tissu conjonctif avec du tissu pulmonaire.
• Pneumosclérose. En plus du remplacement évident, un compactage de l'organe est diagnostiqué.
• Cirrhose du poumon. Le tissu fibreux a complètement remplacé le tissu pulmonaire. Les vaisseaux et les bronches sont endommagés.

La pneumofibrose des poumons peut être locale ou diffuse. La fibrose pulmonaire locale se distingue par la présence de foyers individuels dans l'organe affecté. Avec une pathologie de type diffus, la ventilation des poumons est altérée, la densité de ces derniers augmente et leur forme et leur structure sont modifiées.

Une autre classification de la maladie est linéaire et basale. La fibrose pulmonaire linéaire se développe à la suite d'infections antérieures, de tuberculose, etc.

La raison pour laquelle se produit la fibrose des racines des poumons n'est pas tout à fait claire. Il est généralement diagnostiqué dans le contexte d'une pneumonie ou d'une bronchite. En tant que maladie indépendante, elle est assez rare.

Note: Quel que soit le type de maladie, il est impossible de reconvertir le tissu fibreux en tissu pulmonaire.

Signes de pathologie

Avec la fibrose pulmonaire, les symptômes apparaissent progressivement à mesure que la maladie progresse. Si la fibrose affecte une zone spécifique (gauche ou droite), la pathologie se déroule sans aucun symptôme. Dans d’autres cas, le principal symptôme pouvant être diagnostiqué presque immédiatement est l’essoufflement. Les difficultés respiratoires surviennent initialement après l'exercice. Au fil du temps, même au repos, un patient atteint de fibrose pulmonaire a du mal à respirer.

Les symptômes suivants se développent progressivement :

• Toux (d'abord sèche, puis la sécrétion commence).
• Bleuissement de la peau (surtout sur les doigts et la muqueuse buccale).
• Déformation des doigts (occasionnellement).

Avec une évolution prolongée de la maladie, certains symptômes apparaissent également au niveau du cœur et des vaisseaux sanguins.

Les voici:

• Gonflement des membres inférieurs.
• Augmentation du rythme cardiaque.
• Proéminence des veines dans le cou.
• Douleur dans la poitrine.
• Écoute des râles pulmonaires.
• Transpiration excessive.
• Fatigue excessive, fatigue accrue.

À un stade précoce, la fibrose pulmonaire est diagnostiquée chez seulement 20 % des patients. Si l'un des symptômes énumérés est détecté, vous devez consulter un spécialiste compétent.

Méthodes de diagnostic

• Recueillir et analyser l'anamnèse.
• Clarifier les panneaux existants.
• Évaluez l’état actuel du patient.
• Effectuez une inspection complète.

Les tests de laboratoire jouent un rôle important. Pour vérifier la quantité d’oxygène contenue dans le sang du patient, un spécialiste effectuera une oxymétrie. Un test sanguin général aidera à identifier la leucocytose qui s'est développée en raison d'une infection secondaire.

Le tableau clinique de la maladie deviendra plus évident lors de l'utilisation de diverses méthodes de diagnostic.

Ceux-ci sont:

• Radiographie.
• Réaliser une biopsie de l'organe affecté.
• Scanner.

Le médecin réalise également une auscultation de la région thoracique. La fluorographie peut révéler une amélioration focale ou diffuse du schéma pulmonaire. Parfois, des éclaircies kystiques apparaissent sur les images. Il peut être détecté via ECHO CG.

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Vidéo - fibrose pulmonaire idiopathique

Se débarrasser de la pathologie

Le traitement de la fibrose pulmonaire doit être effectué sous la surveillance d'un médecin. Dans un premier temps, une approche intégrée est nécessaire, comprenant des médicaments, de la physiothérapie et un régime. Toutes les mesures sont mises en œuvre afin de stopper les signes de fibrose pulmonaire et de faciliter la vie du patient. Si la maladie est détectée à un stade tardif, le pronostic est décevant. Il est important de comprendre qu’il est impossible de guérir complètement ce type de pathologie.

Seul un spécialiste peut vous expliquer comment traiter la fibrose pulmonaire. Si le problème est dû à des processus inflammatoires, le patient se voit prescrire des antibiotiques et des médicaments qui soulagent l'inflammation. Pour réduire le taux de formation du tissu conjonctif, Veroshpiron est prescrit. Son utilisation est prévue pour une longue période. Une étude attentive du mode d'emploi est nécessaire.

Le traitement de la fibrose pulmonaire se résume parfois à une intervention chirurgicale, notamment une transplantation pulmonaire.

Il est impératif de réduire l’exposition aux facteurs pouvant provoquer une détérioration. Le lieu de travail du patient doit être équipé d'une ventilation de haute qualité.

Exercices de respiration

L'activité physique dans des limites raisonnables contribue au soulagement rapide des symptômes de la maladie.

• faire du vélo régulièrement;
• jogging matinal;
• marche en plein air;
• exercices de respiration.

Ce dernier sature le sang en oxygène et normalise le fonctionnement du système respiratoire. Une série d'exercices aide à améliorer l'écoulement du mucus et à détendre les muscles impliqués dans la respiration.

Les exercices de respiration pour la fibrose pulmonaire sont effectués en position debout.

Les principaux exercices de cet échauffement sont :

1. Vous devez inspirer lentement en sortant le ventre. En expirant, vous devez l'aspirer autant que possible. La poitrine est calme.
2. Inspirez profondément et doucement pour que le ventre reste immobile. Lorsque vous expirez, le sternum descend et lorsque vous inspirez, il monte.
3. L'exercice de respiration complet est le dernier. L'inhalation commence par l'engagement du péritoine. Avec votre abdomen complètement en saillie, vous devez continuer à inspirer en utilisant votre poitrine. L'expiration se fait dans le même ordre : d'abord par la région abdominale, puis par le sternum. Toutes les transitions sont lentes et fluides.

L'effet souhaité peut être obtenu en répétant chaque exercice 5 à 6 fois par jour.

Remèdes populaires

En plus du traitement médicamenteux, il est logique d'essayer des méthodes maison. Le traitement avec des remèdes populaires est efficace pour de nombreuses maladies. Il est important de ne pas oublier la nécessité d’une utilisation concomitante de médicaments.

Seul un médecin peut indiquer des moyens de thérapie auxiliaire. Sinon, l'apparition de réactions allergiques est possible, ce qui ne fera que rendre la fibrose pulmonaire encore plus dangereuse.

Le traitement est basé sur l'élimination maximale des mucosités et du mucus du système respiratoire. Les infusions et décoctions d’herbes médicinales peuvent y contribuer.

Il est conseillé de se débarrasser de la pneumosclérose à l'aide d'églantier et de racines d'aunée, qui aideront à nettoyer les poumons et à restaurer le tissu pulmonaire. Pour préparer la décoction, mélangez les herbes dans des proportions égales (1 cuillère à soupe chacune) et ajoutez de l'eau (environ 1,5 tasse). Faites bouillir le mélange obtenu pendant 10 à 20 minutes, laissez-le refroidir et filtrez. Prendre la décoction quotidiennement pendant au moins 2 mois.

Le romarin peut normaliser la fonction pulmonaire et prévenir le développement du cancer. Vous devez hacher les brindilles et les remplir d'eau propre (en quantités égales). Gardez le mélange obtenu au four pendant environ 45 à 60 minutes, puis ajoutez un peu de miel. Prendre 1 cuillère à café deux fois par jour.

Vous pouvez vous débarrasser de l'essoufflement et minimiser la toux à l'aide de graines de lin. Il est nécessaire de mélanger l'ingrédient principal et l'eau bouillante en quantités égales et de laisser infuser pendant 30 minutes. Prendre 1/3 tasse trois fois par jour pendant une semaine.

L'efficacité de la thérapie traditionnelle a été prouvée exclusivement au stade précoce de la pathologie pulmonaire. Dans les cas plus avancés, seuls les médicaments peuvent atténuer la situation.

Combien de temps les gens vivent-ils avec la maladie ?

Le pronostic global peut être jugé par la gravité de la maladie. Chez un patient atteint de fibrose pulmonaire, l'espérance de vie dépend du stade auquel la pathologie a été détectée.

La forme aiguë de la maladie est presque impossible à répondre à un traitement conservateur. La mort survient littéralement après quelques mois.

Pathologie chez un enfant

La fibrose pulmonaire chez les enfants de moins de 3 ans est assez rare. Les raisons du développement de la maladie sont similaires à celles qui provoquent la maladie chez l'adulte.

La pathologie pulmonaire peut être diagnostiquée à l'aide de méthodes conventionnelles ( Radiographie, biopsie, IRM, CT). Parfois, une consultation complémentaire avec un pneumologue pédiatrique peut être nécessaire.

L'auto-traitement ne peut reposer que sur l'élimination des principaux irritants (poussière, sable, etc.). Votre médecin vous recommandera un traitement antibiotique pour prévenir les infections de vos poumons.

Les procédures d’inhalation qui augmentent la teneur en oxygène du sang du patient sont également importantes. Seul votre médecin peut décider quels inhalateurs vous pouvez utiliser.

Candidose pulmonaire

C'est le nom donné aux dommages causés aux tissus organiques par des champignons de type levure. La maladie survient souvent en arrière-plan.

La maladie se caractérise par la formation de petits foyers d'inflammation. Leur localisation principale est les parties médiane et inférieure de l'organe. Il y a des dommages à la lumière des petites bronches, une accumulation de liquide inflammatoire leucocytaire dans celles-ci.

Le patient s’inquiète de :

• Toux sévère (généralement sèche).
• Dyspnée.
• Augmentation de la température basale.
• Douleur dans la région thoracique.

L'élimination de la maladie repose sur l'utilisation de médicaments antifongiques.

Plus d'informations sur les médicaments

Le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique repose généralement sur l'utilisation d'un médicament tel que Vargatef. Ce médicament est un triple inhibiteur de l'angiokinase. De nombreuses études cliniques ont confirmé l'efficacité de ce produit.

Après un certain temps, Vargatef s'est imposé avec succès comme médicament. Cependant, le nintédanib doit être utilisé en association avec le docétaxel. L'efficacité de Vargatef a été évaluée sur la base de nombreuses études auxquelles ont participé environ 1,5 mille patients. Selon les résultats, l’espérance de vie et le taux de survie globale des patients ont augmenté de manière significative.

Bien entendu, seul un spécialiste compétent a le droit de prescrire un tel médicament, sur la base des résultats de l'examen.

Note: Vargatef appartient à la catégorie des médicaments assez chers. Il n'est pas toujours possible de le trouver dans les pharmacies de notre pays.

Pour la fibrose pulmonaire, le traitement ne peut être prescrit que par un médecin qualifié, en tenant compte de l’âge et des symptômes du patient. L'automédication est extrêmement inacceptable ! La clé d'une thérapie réussie est une consultation rapide avec un médecin.