Symptômes du cancer des glandes sébacées. Cancer des glandes sébacées

Le carcinome ou cancer est une tumeur maligne qui se développe à partir du tissu épithélial de divers organes internes et de la peau. Le nom de la maladie vient de deux mots grecs anciens : « καρκίνος » – crabe et « ὄγκωμα » – tumeur. On l'appelle ainsi parce que son apparence ressemble vraiment à un crabe, ce qui est clairement visible sur diverses photos. Voilà à quoi ressemble la maladie au stade initial latent, lorsque les principaux signes du cancer ne sont pas encore visibles.

Qu'est-ce que le carcinome, quel est le code CIM-10 de la maladie ? Comment évolue la maladie ? Est-il possible de guérir le cancer à la maison ? Les personnes confrontées pour la première fois à cette terrible maladie se posent de nombreuses questions. Il existe divers mythes autour de cette maladie et sur la manière de distinguer la vérité du mensonge dans ce cas. Dans cet article, nous allons essayer de définir et de décrire le carcinome, d'indiquer quels types de cancer il existe, quelles sont les causes probables de son apparition, comment diagnostiquer et comment traiter la maladie.

Carcinome et ses variétés

Le carcinome est une tumeur maligne qui affecte les cellules des muqueuses, de la peau et des organes internes. Toutes les tumeurs malignes se forment selon le même principe. Les couches d'épithélium recouvrant les organes internes et la peau se renouvellent constamment, c'est-à-dire qu'une division cellulaire continue se produit. Tout échec, même le plus mineur, dans ce processus peut conduire à une mutation au niveau génétique. Ensuite, une nouvelle croissance peut survenir à partir des cellules mutées, se développant de manière dynamique, occupant tout l’espace disponible et affectant les tissus sains.

À l'étape suivante, l'épithélium muté se propage à travers le sang et la lymphe vers d'autres organes internes et y forme de nouveaux foyers tumoraux, largement éloignés de la source primaire - les métastases.

Une tumeur maligne se développe beaucoup plus rapidement qu'une tumeur bénigne et peut augmenter considérablement de volume en peu de temps.

Le carcinome est considéré comme l'un des cancers les plus courants. Et les critères de danger dépendent directement du type de tumeur, du stade de développement et d'un certain nombre d'autres raisons.

Le carcinome est classé en fonction des éléments cellulaires structurels à partir desquels il s'est développé. Lorsque les cellules en contact avec l'environnement externe mutent, un carcinome épidermoïde ou cellulaire apparaît - une tumeur constituée d'un épithélium multicouche. À son tour, le carcinome épidermoïde peut être kératinisant, dans lequel les cellules affectées meurent, formant une croûte jaune caractéristique à la surface de la tumeur, et non kératinisant.

Le cancer non kératinisant, ou carcinome sans kératinisation, est une accumulation de tissu indifférencié, qui conduit au développement rapide d'une tumeur, à une évolution agressive de la maladie et à des métastases actives. Cette forme de cancer est considérée comme la plus maligne de toutes les oncologies épidermoïdes.

Le carcinome qui se développait à partir des couches épithéliales des tissus glandulaires (sein, glandes salivaires, bronchiques, prostate) était appelé adénocarcinome ou cancer glandulaire.

Il existe également un carcinome à cellules transitionnelles, une tumeur qui se développe à partir de cellules épithéliales transitionnelles.

La classification des tumeurs selon le degré de différenciation est la suivante :

• hautement différencié (G1);
• modérément différencié (G2);
• de faible qualité (G3);
• indifférencié (G4);

Les plus dangereuses d'entre elles sont les formations indifférenciées, car il est presque impossible d'identifier si une tumeur appartient à un tissu. Ils ont un degré élevé de malignité, en d'autres termes, cela signifie que de telles formations ont la capacité de former rapidement des métastases.

Il s’agit notamment du cancer de type trabéculaire, le plus souvent appelé cancer solide, qui est une forme de carcinome indifférencié présentant des atypies cellulaires prononcées.

L'oncologie des cellules squameuses glandulaires se développe sur les organes qui, en plus de la membrane muqueuse, possèdent également un réseau glandulaire. Cette tumeur affecte le plus souvent les tissus utérins ou pulmonaires du corps, évolue rapidement et a rarement un pronostic favorable.

Il existe également des formes de cancer invasives et intraépithéliales. Le cancer invasif se distingue des autres types par la croissance active et rapide d'une tumeur qui affecte les organes, tissus et ganglions lymphatiques voisins. Avec la variété intraépithéliale, la lésion est localisée dans l'un des organes sans affecter les autres tissus.

En fonction de leur structure, on distingue les types de cancer suivants :

• le carcinome médullaire, caractérisé par une prédominance de cellules cancéreuses dans la tumeur - parenchyme ;
• carcinome fibreux, dans lequel prédominent les cellules du tissu conjonctif - stroma;
• carcinome simple, où le stroma et le parenchyme sont dans des proportions extrêmement égales.

Le carcinome épidermoïde est un type de carcinome épidermoïde caractérisé par le développement d'un processus tumoral dans les couches supérieures de l'épithélium, provoqué par une exposition prolongée à la lumière directe du soleil ou dans un solarium. Autrement dit, dans la plupart des cas, ce cancer se forme en raison d'une exposition excessive des cellules de la peau aux rayons ultraviolets.

Il existe d'autres types de carcinomes :

• odontogène – se développant à partir de l’épithélium qui forme l’émail des dents ;
• verruqueux - se développant à partir de cellules épithéliales de l'épiderme supérieur ;
• mucoépidermoïde - se développant à partir des cellules épithéliales des canaux excréteurs des glandes salivaires ;
• mucineux – carcinome primaire des glandes sudoripares.

La classification ci-dessus ne couvre pas tous les types possibles de carcinomes. Beaucoup d'entre eux sont divisés en plusieurs types, en fonction des caractéristiques, de l'emplacement de la tumeur, du degré de malignité et d'autres indicateurs.

Organes affectés par le carcinome

Les carcinomes selon la localisation sont répartis dans les catégories suivantes :

• primaire;
• secondaire ou métastatique.

Le carcinome de type primaire est généralement localisé dans un organe affecté par des cellules mutées. Si la tumeur s'est développée à la suite d'un mouvement (métastase) des cellules affectées vers d'autres organes internes, nous parlons alors d'un carcinome secondaire.

Avec la formation secondaire, les organes internes suivants sont le plus souvent touchés :

• os;
• poumons;
• les articulations;
• foie;
• cerveau;
• cuir;
• carcinose péritonéale;
• glandes surrénales;
• vessie.

Le carcinome primitif est le plus souvent localisé dans la cavité abdominale, dans la bouche, dans les organes médiastinaux, dans les organes génitaux masculins et féminins, les glandes sébacées, sur la peau et dans d'autres organes internes.

Examinons les maladies les plus connues et les plus courantes.

Le carcinome rénal à cellules claires est l'un des cancers les plus courants. Elle se manifeste davantage chez les hommes de plus de cinquante ans. Cette tumeur est diagnostiquée assez rapidement et a souvent un pronostic favorable.

Les cancers les plus fréquents chez la femme sont le carcinome glandulaire du sein et le cancer de l'utérus. Le carcinome du sein provient des cellules épithéliales de l'organe et commence dans les canaux galactophores. Ensuite, le mamelon et la zone péripapillaire sont touchés. Une forme rare et agressive de ce cancer est inflammatoire dont les principaux signes sont une rougeur et un gonflement du sein. Il existe des formes invasives et non invasives de cette maladie. Les espèces envahissantes, à leur tour, sont divisées en :

• canalaire;
• lobulaire;
• tubulaire.

Le cancer de l'utérus est une tumeur maligne qui se développe à partir des cellules épithéliales de l'utérus, autrement appelée carcinome de l'endomètre, ou à partir des parois de l'utérus - carcinome du corps utérin. La forme la plus courante de cancer de l'endomètre est l'adénocarcinome.

Moins fréquent:

• carcinome séreux;
• cellule claire ;
• carcinome papillaire.

L'un des types de cancer de la peau les plus courants est le carcinome épidermoïde, qui se caractérise par une modification d'une lésion existante ou l'apparition d'une nouvelle lésion : un grain de beauté, une ampoule, une tache pigmentaire ou une excroissance. Le plus souvent, une telle tumeur est localisée au niveau du cou, du visage et affecte les bras et les mains. Mais il peut aussi se développer sur n’importe quelle autre partie du corps.

Le carcinome épidermoïde oral peut affecter les lèvres, la bouche et la gorge. Un cancer du palais dur et mou se produit également. Le plus souvent, cela se manifeste par un gonflement de la mâchoire inférieure, des tissus mous externes des lèvres, des douleurs dans la région parotide, un engourdissement de la bouche et des saignements anormaux.

Le cancer de l'estomac est un cancer très courant, surtout parmi la population masculine. La zone de sa localisation est la muqueuse gastrique

Les autres types de cancer comprennent :

• cancer de la papille de Vater – localisé dans la zone des voies biliaires ;
• le carcinome basocellulaire, mieux connu sous le nom de cancer des paupières, affectant le plus souvent les paupières inférieures et les coins internes de l'œil ;
• cancer des glandes de Meibomius, généralement situé dans la partie supérieure de l'œil ;
• carcinome épidermoïde de la tête et du cou, qui comprend les néoplasmes malins du nasopharynx, du larynx, de la cavité buccale et autres ;
• carcinome des amygdales - une tumeur qui se développe dans le tissu lymphoïde de l'oropharynx ;
• cancer du péritoine et de l'espace rétropéritonéal, se formant le plus souvent dans l'abdomen.

Il existe également des types de maladies telles que le cancer des dents, le cancer de la moelle osseuse, le cancer du bassin, le cancer des os de la colonne vertébrale, le cancer de la rate, le cancer du cœur et même le cancer de l'appendice.

Causes de la maladie

Il est assez difficile de déterminer avec précision les facteurs qui influencent l'apparition d'une telle maladie. Les patients présentant une faible résistance aux cellules cancéreuses sont les plus susceptibles de développer et de développer un cancer.

Les causes possibles suivantes conduisent également à l'apparition de tumeurs malignes :

• exposition radioactive;
• impact agressif de l'environnement environnemental;
• abus de rayonnement ultraviolet;
• prédisposition génétique;
• prédisposition aux mauvaises habitudes;
• prendre des médicaments qui suppriment le système immunitaire;
• lésions infectieuses du VIH ou du VPH ;
• risque professionnel;
• caractéristiques d'âge;
• mauvaise habitudes alimentaires.

Il existe également des raisons psychologiques et spirituelles à cette maladie.

Sont à risque ceux qui aiment profiter du soleil brûlant ou les habitués des solariums, notamment ceux à la peau claire, les travailleurs de l'industrie métallurgique, les mineurs, les habitants des grandes villes, ainsi que les personnes souffrant d'alcoolisme et de dépendance à la nicotine.

Les patients qui vivent à proximité d'installations industrielles sont plus susceptibles de développer un cancer, car l'industrie contient des substances cancérigènes qui causent le cancer, les personnes employées dans la production nucléaire et les personnes qui abusent des rayons X et d'autres rayonnements lors du diagnostic du corps.

Principaux signes de la maladie

Les symptômes du carcinome dépendent de nombreux facteurs différents : la localisation de la tumeur, la présence de métastases, ainsi que le taux de croissance de la tumeur et la gravité de la maladie.

Les principaux signes caractéristiques de la manifestation du cancer peuvent être décrits comme suit :

• modification de la peau dans une zone localisée sous la forme d'un gonflement toujours croissant avec un bord d'hyperémie prononcée de la peau ;
• difficulté à avaler;
• changement de voix;
• toux sèche et spasmodique;
• difficulté à faire passer la nourriture dans l'œsophage;
• douleur à l'abdomen ou à la poitrine;
• une forte diminution de l'appétit;
• perte de poids importante;
• faiblesse générale du corps non motivée par quoi que ce soit.

D'autres symptômes comprennent une augmentation de la température corporelle, un goût et une odeur désagréables dans la bouche, un durcissement des seins, un écoulement sanglant du mamelon, des difficultés à uriner et un écoulement sanglant de la vessie.

Le tableau clinique de la maladie devient plus frappant après la métastase de la tumeur.

Evolution de la maladie

L'évolution et le développement du cancer peuvent être divisés en plusieurs étapes :

• stade zéro ou initial, caractérisé par l'absence de tumeur primitive et de métastases ;
• premier stade - caractérisé par la présence d'une tumeur mesurant jusqu'à cinq centimètres et l'absence de métastases ;
• deuxième étape – il n'y a toujours pas de métastases, la tumeur grossit et peut se développer dans les organes voisins ;
• troisième stade – caractérisé par la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques et d'une tumeur primitive de toute taille ;
• le quatrième ou dernier stade, caractérisé par la présence de métastases dans d'autres organes internes, tandis que les métastases dans les ganglions lymphatiques peuvent être absentes et que la tumeur elle-même peut être de n'importe quelle taille et se développer dans les tissus voisins.

Le stade précoce de la maladie passe généralement inaperçu. Elle se caractérise par une modification et une division cellulaire incontrôlée, leur transformation progressive en cellules cancéreuses. Les chances de guérison aux premiers stades de la maladie sont généralement de quatre-vingt-dix à cent pour cent.

À mesure que la maladie progresse, les chances de guérison du patient diminuent considérablement. Les stades sévères de l'oncologie sont caractérisés par une prédominance de métastases dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes, une croissance tumorale dans les tissus et organes voisins. Le cancer au dernier stade est presque impossible à guérir. Dans de tels cas, une opération réussie pour détruire la tumeur primitive n'offre aucune garantie au patient, car des métastases à distance brûleront progressivement la personne goutte à goutte.

Même le troisième stade d’une telle maladie a déjà peu de chances de succès. L'espérance de vie d'un patient atteint d'un carcinome de stade 3 dépend entièrement du degré de dommage causé par la tumeur.

Dans le cancer de stade IV, même après ablation de la tumeur maligne primitive, la mort du patient survient dans près de cent pour cent des cas. Ils meurent aux derniers stades d’un cancer en quelques années.

Diagnostic du cancer

Le diagnostic du cancer comprend diverses méthodes d'examen qui aident à poser le bon diagnostic, telles que :

• palpation, examen initial et autres méthodes d'examen physique ;
• TEP – tomographie par émission de positons ;
• diagnostics endoscopiques, y compris l'endoscopie, et d'autres méthodes ;
• test sanguin pour les marqueurs tumoraux qui déterminent la présence de néoplasmes malins ;
• biopsie et études morphologiques et histologiques ultérieures ;
• tomodensitométrie (TDM) et imagerie par résonance magnétique (IRM) ;
• diagnostics de laboratoire : analyses de sang générales et cliniques, analyses biochimiques ;
• Échographie de divers organes internes ;
• diagnostic moléculaire ou test ADN génétique ;
• biopuce pour le diagnostic rapide du cancer.

L'antigène SCC est l'un des marqueurs dont la norme dans le sang est de 1,5 ng/ml. Un excès d'un tel marqueur tumoral indique que le patient a une très forte probabilité de cancer. Dans de tels cas, le patient doit être radiographié et envoyé pour une tomodensitométrie et un examen endoscopique pour identifier la lésion.

Les technologies innovantes ne restent pas immobiles. Partout dans le monde, ils sont confrontés aux conséquences de ce problème. La méthode la plus récente et la plus efficace est la biopuce pour diagnostiquer le cancer. Cette procédure prendra peu de temps, environ une heure et demie. Cette méthode permet de détecter le cancer même à un stade précoce.

Traitement de la maladie

Le traitement du cancer implique l'utilisation de diverses méthodes thérapeutiques :

1. La radiothérapie implique l'exposition aux rayons gamma comme traitement.
2. Intervention chirurgicale visant à éliminer la tumeur primaire et les structures métastatiques. Cependant, dans de tels cas, les rechutes surviennent assez souvent.
3. La chimiothérapie, qui utilise des médicaments anticancéreux, des médicaments hormonaux ou antihormonaux, des médicaments immunitaires et enzymatiques et d'autres médicaments qui détruisent les cellules cancéreuses ou ralentissent leur croissance et leur développement. Le plus souvent utilisé aux derniers stades de la maladie.

Aujourd'hui, la meilleure thérapie moderne contre le carcinome est une thérapie complexe, qui comprend toutes les méthodes ci-dessus.

Si une petite tumeur est présente, une intervention chirurgicale visant à retirer la tumeur est généralement prescrite, suivie d'un traitement prophylactique de chimiothérapie ou de radiothérapie.

Une tumeur volumineuse et inopérable est généralement traitée par radiothérapie pour réduire la tumeur afin qu'elle puisse se désintégrer, suivie d'une chimiothérapie contre les cellules cancéreuses restantes.

Conséquences de la maladie

Les maladies oncologiques, si l'on demande rapidement l'aide de spécialistes, répondent bien au traitement et ont de grandes chances de guérison complète.

Mais à des stades avancés, même après un traitement professionnel, l'oncologie est assez dangereuse et entraîne des conséquences désagréables et graves, parmi lesquelles :

• infériorité anatomique;
• invalidité;
• troubles du fonctionnement du système immunitaire;
• dysfonctionnement de l'organe affecté par la maladie;
• infertilité;
• Traumatisme psychologique;
• épuisement physique et émotionnel de tout le corps humain.

Dans les premiers stades, après l’arrêt du traitement, la survie des patients est assez élevée. Aux derniers stades de la maladie, une rémission stable se produit généralement, au cours de laquelle le cancer entre dans la phase chronique, provoquant parfois des rechutes nécessitant une prolongation du traitement. Personne ne peut prédire quand et comment cela se produira. Dans certains cas, on parle même de rémission spontanée, lorsque la tumeur disparaît d'elle-même, sans aucun traitement. Mais même avec une rémission à long terme, les patients mènent une vie normale et une fois tous les six mois, ils doivent se rendre et passer des tests pour détecter les cellules cancéreuses.

Mesures préventives en oncologie

La prévention générale du carcinome comprend l'utilisation de médicaments, le traitement avec des méthodes de médecine traditionnelle, une bonne nutrition et d'autres mesures.

Il existe une prévention primaire, secondaire et tertiaire de la maladie. Le primaire comprend des changements dans le régime alimentaire et le mode de vie. Il vise à éliminer le contact avec des substances cancérigènes. Le secondaire est un ensemble d'examens visant à identifier et à éliminer la maladie. Le traitement tertiaire vise à prévenir les rechutes de la maladie et la récidive de la maladie chez les patients guéris.

Pour éviter les maladies récurrentes, la médecine alternative suggère de prendre des vitamines, ainsi que le médicament peu connu TSA, en complément du traitement traditionnel de la maladie. Mais il convient immédiatement de préciser que les méthodes de traitement alternatives ne peuvent pas remplacer la thérapie professionnelle et qu'elles ne pourront pas guérir complètement les maladies.

Souvent, afin de prévenir le cancer, des remèdes populaires sont utilisés, qui comprennent diverses plantes médicinales, herbes et infusions. Le plus souvent utilisé à cet effet sont les champignons chaga, la pruche et. Pour prévenir et traiter la maladie, il est recommandé de boire une teinture de ces herbes, d'utiliser, ou plutôt sa solution, ainsi que d'autres médicaments traditionnels.

À des fins préventives, des médicaments sont souvent utilisés : metformine, ibuprofène et aspirine ordinaire. Ces pilules aident à renforcer le système immunitaire et stoppent également la croissance des cellules cancéreuses.

À titre préventif pour le traitement des patients cancéreux, une vaccination contre le cancer est utilisée - le vaccin William Coley, ou son analogue japonais Picibanil. Ce médicament provoque l'activation des cellules tueuses du corps humain, attaquant les cellules affectées par la maladie, et favorise également la production de cytokines.

Un régime anti-cancer devrait contenir principalement des légumes, et seulement un tiers du régime devrait être constitué d’aliments protéinés. Dans la lutte contre le cancer, les aliments ordinaires sont très efficaces, contribuant à renforcer l'immunité, ayant des effets antidépresseurs et arrêtant le développement des cellules cancéreuses. Ces produits comprennent : les oignons et les algues brunes, les graines de fruits et les noix, les tomates, le poisson, les champignons japonais et chinois, les œufs, les baies et les agrumes, ainsi que le thé noir. Si vous consommez de tels aliments quotidiennement, le risque de développer la maladie est considérablement réduit.

La maladie est-elle transmise ?

Le carcinome est une maladie dangereuse et mortelle, c'est pourquoi de nombreux patients s'intéressent à la question : le cancer est-il héréditaire et est-il contagieux ?

La médecine officielle ne considère pas le carcinome comme une maladie pouvant être infectée et il ne se transmet certainement pas par contact. Il est donc impossible de contracter un cancer chez une personne malade.

Il existe cependant une prédisposition héréditaire à cette maladie. Cela signifie que certains types de cancer peuvent être hérités par la progéniture : la leucémie, le rétinoblastome et autres. Quoi qu'il en soit, si un membre de la famille est atteint d'un cancer, les autres membres de la famille sont à risque, ce qui signifie qu'ils doivent être vigilants et prendre des mesures pour éviter une telle maladie. Cela s'applique aussi bien aux adultes qu'aux enfants.

Enfin

Le cancer est une maladie grave provoquée par le développement d'une tumeur maligne qui affecte la peau ou divers organes internes. Bien qu'il s'agisse d'une maladie dangereuse et mortelle, un contact rapide avec un oncologue et un traitement qualifié augmentent considérablement les chances de guérison, et un carcinome détecté à un stade précoce conduit presque toujours à une guérison complète.

Tumeurs bénignes des glandes sébacées.

• Adénome des glandes sébacées (adénome sébacé)- une tumeur bénigne rare.
  • Elle est plus fréquente chez les personnes âgées, moins fréquente chez les jeunes et les enfants.
  • Il peut apparaître dans le contexte d'un naevus des glandes sébacées (lésions séparées ou fusionnantes ressemblant à des plaques dont la taille varie de 2 mm à 10 cm, qui ont une surface papillomateuse (grumeleuse), sont clairement limitées et surélevées au-dessus de la peau environnante ; la localisation caractéristique est le cuir chevelu et le visage).
  • Manifestation : formation unique ressemblant à une tumeur, surface lisse, dimensions d'environ 1 à 1,5 cm de diamètre.
  • La couleur est jaunâtre.
  • La localisation typique est le visage, moins souvent le cuir chevelu et le scrotum, mais peut apparaître sur n'importe quelle partie de la peau.
  • La croissance est lente, parfois ulcérante (formation de défauts cutanés profonds).

• Le cancer des glandes sébacées (adénocarciome sébacé) est une tumeur maligne très rare.
  • Survient chez les personnes âgées des deux sexes.
  • Manifestation : petites tumeurs bombées.
  • La localisation typique est le cuir chevelu et le visage, mais peut apparaître dans n'importe quelle partie du corps à l'exception des paumes et des plantes.
  • Évolution agressive : métastase souvent (transfert (par le sang, la lymphe) de cellules tumorales au-delà du processus tumoral vers divers organes et tissus) vers les ganglions lymphatiques régionaux.

• Naevus des glandes sébacées(naevus des glandes sébacées de Jadassohn, naevus adénomateux) est une formation congénitale ressemblant à une tumeur bénigne, son apparition est associée à une hyperplasie (prolifération) des glandes sébacées.
  • Elle est détectée immédiatement à la naissance ou dans l'enfance.
  • Manifestation : lésions séparées ou fusionnantes ressemblant à des plaques (une formation aplatie sur la peau, surélevée au-dessus du niveau de la peau) dont la taille varie de 2 mm à 10 cm.
  • Les lésions ont une surface papillomateuse (grumeleuse), sont clairement limitées et s'élèvent au-dessus de la peau environnante.
  • La couleur est blanc jaunâtre.
  • La localisation typique est le cuir chevelu et le visage.
  • Parfois, après le retrait, cela peut réapparaître (réapparaître).
• Adénome des glandes sébacées de Pringle- maladie héréditaire. La maladie se manifeste si une personne possède au moins un gène « défectueux » qui lui correspond. Le défaut génétique peut être hérité de l’un ou l’autre des parents. Les garçons et les filles tombent malades à la même fréquence.
  • Se produit dans l'enfance ou l'adolescence.
  • Les lésions ressemblent à de petits nodules (de 1-2 à 5-7 mm de diamètre) dont la surface est lisse.
  • Couleur de peau normale ou brunâtre-jaunâtre.
  • Les nodules (petites bosses sur la peau) sont doux ou fermes au toucher et indolores.
  • La localisation est symétrique : sillons nasogéniens, menton, joues, front.
  • Lorsque ces modifications cutanées sont associées à un retard mental, à des modifications des yeux, du système squelettique, ainsi qu'à la présence d'angiomes (tumeur constituée presque exclusivement de vaisseaux sanguins), de dyschromie (décoloration persistante de la peau), de café au lait Avec des taches pigmentaires, le syndrome de Pringle-Bourneville est diagnostiqué (une maladie rare qui est héréditaire).
• L'hyperplasie des glandes sébacées (hyperplasie sénile des glandes sébacées) est une lésion tumorale des glandes sébacées d'étiologie (cause) inconnue, caractérisée par la présence principalement au niveau du front de papules (nodules) avec une dépression ombilicale.
  • Survient à l'âge adulte, très souvent à un âge avancé.
  • La maladie se manifeste par un grand nombre de papules (diamètre 1 à 3 mm) avec des télangiectasies (petits vaisseaux cutanés constamment dilatés) et une dépression ombilicale au centre.
  • En appuyant sur les papules sur les côtés, une goutte de graisse apparaît de la dépression ombilicale.
  • La couleur de la formation est chair.
  • La consistance est douce.
  • Localisation : front, tempes, joues.
  • Sans traitement, ils peuvent exister pendant des années.
• Rhinophyma– une tumeur bénigne de la peau du nez, caractérisée par une hyperplasie (prolifération) des glandes sébacées.
  • Se développe chez les hommes de plus de 40 à 50 ans.
  • Facteurs prédisposants:
    • rosacée à long terme (boutons);
  • Caractérisé par une forte augmentation de la taille du nez.
  • Des nodules tubéreux lobés de taille inégale apparaissent sur la peau du nez, séparés par des sillons ; ils peuvent également fusionner et atteindre des tailles gigantesques.
  • Des télangiectasies (petits vaisseaux cutanés constamment dilatés) et des éruptions cutanées ressemblant à de l'acné (ressemblant à des boutons) sont visibles à la surface des lésions.
  • Les canaux excréteurs des glandes sébacées sont dilatés et, lorsqu'ils sont pressés, de la masse sébacée en est libérée.
  • La couleur est rouge bleuâtre.
  • La croissance est lente – plusieurs années.
  • Après le traitement, cela ne se reproduit pas (ne se reproduit plus).

Causes

• Les raisons ne sont pas bien comprises.
• Dégénérescence tissulaire (formée dans le contexte d'un naevus des glandes sébacées (lésions séparées ou fusionnantes ressemblant à des plaques dont la taille varie de 2 mm à 10 cm, qui ont une surface papillomateuse (grumeleuse), sont clairement limitées et s'élèvent au-dessus de la peau environnante ; la localisation caractéristique est le cuir chevelu et le visage) .
• Prolifération du tissu des glandes sébacées.
• Facteur héréditaire : la maladie se manifeste si une personne possède au moins un gène « défectueux » qui lui correspond. Le défaut génétique peut être hérité de l’un ou l’autre des parents. Les garçons et les filles tombent malades à la même fréquence.
• Facteurs prédisposants au rhinophyma :
  • acné rosacée à long terme (boutons roses);
  • maladies chroniques du tractus gastro-intestinal (colite (maladie inflammatoire de l'intestin));
  • exposition prolongée à des facteurs environnementaux défavorables (changements brusques de température, hypothermie, etc.).

Traitement des néoplasmes des glandes sébacées

Traitement des tumeurs bénignes et malignes des glandes sébacées- excision chirurgicale de la formation.

Traitement des lésions bénignes ressemblant à des tumeurs des glandes sébacées :

• ablation chirurgicale de la formation;
• cryodestruction (destruction à l'aide d'azote liquide) ;
• électroexcision (excision des tissus à l'aide d'un couteau électrique).

Complications et conséquences

• Pour les tumeurs bénignes des glandes sébacées, le pronostic est favorable (il n'y a pas de risque de dégénérescence en cancer, il n'y a pas de menace pour la vie).
• Pour les tumeurs malignes des glandes sébacées, le pronostic est défavorable lorsque des métastases apparaissent (transfert (par le sang, la lymphe (un liquide léger qui lave les tissus corporels, maintient l'équilibre hydrique et élimine les bactéries des tissus)) de cellules tumorales au-delà du processus tumoral vers divers organes et tissus).
• Pour les lésions bénignes ressemblant à des tumeurs des glandes sébacées :
  • naevus sébacé– chez 10 % des patients, un naevus apparaît à l'emplacement du naevus. Un adénome (une tumeur bénigne de l'épithélium glandulaire (un type de tissu épithélial (couche de cellules tapissant la surface), constitué de cellules glandulaires épithéliales qui ont la capacité de produire et de sécréter des sécrétions)) ou un cancer des glandes sébacées peut également apparaître;
  • rhinophyma– conjonctivite (inflammation de la muqueuse de l'œil (conjonctive)), blépharite (inflammation du bord ciliaire des paupières), kératite (inflammation de la cornée (la membrane transparente située à l'avant de l'œil), accompagnée d'une opacification et diminution de la vision) se développent souvent.

En plus

• La plupart des glandes sébacées sont situées dans le cuir chevelu (surtout sur le visage) ; dans le sens distal (vers les doigts et les orteils), leur nombre diminue.
• Il n’y a pas de glandes sébacées dans la peau des paumes et des plantes.

Traditionnellement, la capacité d'une tumeur à simuler d'autres néoplasmes bénins et malins a été décrite, entraînant un retard dans le diagnostic, une progression tumorale et une mortalité accrue. À cet égard, l'ophtalmologiste doit connaître les signes cliniques et être familiarisé avec les méthodes modernes de traitement du carcinome sébacé périoculaire. Récemment, la vigilance des médecins face à cette tumeur a contribué à un diagnostic plus précoce et a permis l'utilisation de méthodes de traitement moins agressives. Bien que les ophtalmologistes aient mieux étudié les variantes cliniques du carcinome sébacé périorbitaire, des cas de diagnostic tardif et de traitement inadéquat surviennent encore.

Dans les pays occidentaux, le carcinome des glandes sébacées représente 2 à 7 % des tumeurs malignes des paupières. En Chine et en Inde, où le carcinome basocellulaire est moins fréquent, le carcinome des glandes sébacées représente environ la moitié de toutes les tumeurs malignes des paupières (18). Il s'agit d'une tumeur agressive, elle peut donner des métastases régionales et à distance ; Après le traitement, une rechute locale peut se développer. La tumeur se développe généralement chez les patients âgés, bien qu’elle ait été observée chez des enfants et de jeunes adultes recevant une radiothérapie pour un rétinoblastome ou de l’acné (29-31). Parmi les patients, les femmes âgées prédominent (70 %) (1-5). Dans la zone périorbitaire, elle se développe généralement à partir des glandes de Meibomius de la plaque cartilagineuse de la paupière supérieure, mais peut également se développer à partir des glandes sébacées des cils (glandes de Zeis), de la caroncule lacrymale ou des sourcils. Comme l'adénome sébacé, le carcinome sébacé peut également coexister avec le syndrome de Muir-Torre (11-15).

Manifestations cliniques

Les deux formes les plus courantes de carcinome malin des glandes sont le nodule solitaire de la paupière et l’épaississement diffus de la paupière. Les néoplasmes uniques apparaissent d'abord sous la forme d'un nodule dense apparaissant sur la plaque cartilagineuse sous l'épiderme. En grandissant, il jaunit et provoque la perte des cils qui poussent au-dessus. Parfois, la tumeur est mieux visible depuis la conjonctive tarsienne avec la paupière inversée. L'ulcération est rarement observée, généralement dans les cas avancés. Les tumeurs nodulaires solitaires aux premiers stades sont souvent confondues avec un chalazion.

Le type diffus de croissance du carcinome des glandes sébacées peut simuler une blépharoconjonctivite chronique. Avec une croissance tumorale intraépithéliale diffuse de type pagétoïde, la conjonctive tarsale et bulbaire, et même la cornée et la caroncule lacrymale sont affectées (1-5). Contrairement à la plupart des cas de blépharite, le gonflement est unilatéral et s’accompagne d’un épaississement et d’un durcissement plus prononcés de la paupière.

Il existe d’autres types moins courants de carcinome des glandes sébacées. Lorsque le néoplasme se développe à partir de la glande de Zeis, il est localisé au bord de la paupière, et non dans l'épaisseur de la plaque cartilagineuse (27). Parfois, la tumeur peut se manifester par une masse de la glande lacrymale due à une invasion plus profonde d'un néoplasme discret ou subclinique de la paupière et simuler une tumeur primitive de la glande lacrymale (26). Nous avons également observé la manifestation de la tumeur sous la forme d'une masse pédonculée et d'une masse jaune de la caroncule lacrymale.

Diagnostic différentiel

Cliniquement, le carcinome de la glande sébacée de la paupière ne présente pas de signes pathognomoniques permettant de le différencier des autres néoplasmes épidermiques décrits dans cette rubrique. Il doit être différencié des autres tumeurs malignes telles que le carcinome basocellulaire, le carcinome épidermoïde, le carcinome à cellules de Merkel et des processus inflammatoires tels que le chalazion et la blépharocone.

Anatomie pathologique

Le carcinome des glandes sébacées se développe à la suite d'une prolifération maligne de sébocytes, à partir desquels la tumeur s'est développée, difficile en raison de l'origine diffuse ou multicentrique de la tumeur.

Bien qu'il existe plusieurs façons de classer le carcinome des glandes sébacées, la plupart des auteurs reconnaissent quatre types histologiques : lobulaire, comédocarcinome, papillaire et mixte (9). Histologiquement, le carcinome des glandes sébacées peut être subdivisé en variantes bien, modérément et mal différenciées. Le type lobulaire le plus courant simule la structure normale de la glande sébacée : les cellules peu différenciées sont situées en périphérie et les cellules productrices de lipides plus différenciées sont localisées au centre. Dans le type comédocarcinomateux, le lobule possède un gros noyau central nécrotique entouré de cellules tumorales vivantes. Dans le type papillaire, on observe des processus papillaires et des zones de différenciation sébocytaire. Avec un type mixte, toute combinaison des trois autres types est observée. Lorsqu'une tumeur se développe à partir des glandes de Zeis et se limite à leur bordure, les glandes affectées sont détectées au microscope près du bord de la paupière avec une plaque cartilagineuse intacte.

Une caractéristique largement connue et souvent mentionnée du carcinome des glandes sébacées est la capacité de propagation intraépithéliale (pagetoïde) dans l'épiderme de la paupière et l'épithélium conjonctival. Selon diverses estimations, une telle augmentation est observée dans 44 à 80 % des cas (4,9). Dans une analyse d'un groupe de 25 patients, Chao et al. (4) ont constaté que la croissance d'une tumeur pagétoïde était associée à un risque d'exentération significativement plus élevé.

Traitement

Le traitement optimal est une excision extensive avec guidage par coupe congelée ou microchirurgie. Si la tumeur est volumineuse et qu’une chirurgie reconstructive étendue est nécessaire, une biopsie par rasage ou une biopsie au trépan est effectuée en premier. Pour les tumeurs diffuses envahissant la conjonctive bulbaire et palpébrale, plusieurs petites biopsies de « cartographie » sont réalisées et une intervention chirurgicale est planifiée en fonction des preuves histologiques d’extension tumorale (1–5). Les zones où une invasion tumorale profonde est histologiquement révélée sont excisées ; dans les mêmes zones où seule une propagation pagétoïde intraépithéliale est détectée, la cryothérapie est réalisée avec deux cycles de gel-dégel. Pour les tumeurs diffuses avancées avec une invasion épithéliale principalement pagétoïde, nous avons utilisé une cryothérapie approfondie ou des gouttes de mitomycine pour contrôler la tumeur (23). Les tumeurs à croissance profonde de la zone tarsienne nécessitent une résection lamellaire postérieure de la paupière supérieure avec ablation de la conjonctive adjacente, suivie d'une cryothérapie et d'une reconstruction par lambeau muqueux buccal ou lambeau transconjonctival.

En cas de carcinome des glandes sébacées s'étendant jusqu'à l'orbite, le meilleur traitement est généralement l'exentération orbitaire (1–5). Enfin, le rôle de la radiothérapie n’est pas clairement établi. Il devrait probablement être utilisé pour les tumeurs non résécables qui envahissent les os orbitaires et la cavité crânienne (24). La chimiothérapie systémique peut être utilisée efficacement pour réduire la taille de la tumeur avant une intervention chirurgicale ou pour prévenir et traiter les métastases (25).

Prévision

Bien que le carcinome des glandes sébacées soit une tumeur hautement maligne, le pronostic de cette maladie est amélioré ; Les cliniciens et les pathologistes sont devenus plus familiers avec cette pathologie, ce qui a permis un diagnostic plus précoce et l'utilisation de traitements efficaces. Les tumeurs à atteinte diffuse ou multicentrique ou envahissant l’orbite ont le pire pronostic. Les tumeurs locales, notamment celles provenant des glandes de Zeis, semblent avoir un meilleur pronostic, peut-être parce qu'elles sont plus visibles et diagnostiquées plus tôt. La classification de l'American Joint Committee on Cancer permet d'évaluer le pronostic du patient

Carcinome séborrhéique(sii. : cancer des glandes sébacées) est une tumeur maligne rare, associée histogénétiquement à des glandes sébacées inchangées, à leurs malformations et adénomes.

Étiologie du cancer des glandes sébacées inconnu. Son développement, contrairement aux tumeurs courantes des paupières telles que le carcinome basocellulaire et le cancer épidermoïde de la peau, n'est pas associé à l'exposition aux rayons ultraviolets. Dans le même temps, il est à noter que dans certains cas, le cancer des glandes sébacées survient à la suite d'une radiothérapie pour des tumeurs bénignes et malignes de la tête et du cou (par exemple, hémangiome caverneux ou rétinoblastome). Le développement du cancer des glandes sébacées des paupières sur fond de chalazion, provoqué par une inflammation des glandes de Meibomius ou des glandes de Zeiss, est associé à l'effet cancérigène de l'acide oléique qu'il contient. Le développement du cancer des glandes sébacées peut également être associé à la prise de diurétiques thiazidiques - des photosensibilisateurs qui induisent des mutations génétiques dans la peau sous l'influence d'une irradiation ultraviolette ; De plus, il a été prouvé que lorsque les thiazidiques interagissent avec les nitrites du suc gastrique, des nitrosamines cancérigènes se forment. Le cancer des glandes sébacées dans le syndrome de Muir-Torre est associé au syndrome de cancer familial Le syndrome de Lynch P. Muir-Torre est une génodermatose autosomique dominante qui caractérise l'association de tumeurs des glandes sébacées (adénome, épithéliome et cancer des glandes sébacées) avec un kératoacanthome et des néoplasmes malins de l'organe interne. organes. Généralement (63 % des cas), les tumeurs des glandes sébacées dans ce syndrome surviennent avant ou simultanément avec les tumeurs malignes des organes internes. Le tractus gastro-intestinal (dans environ 51 % des cas, le côlon et le rectum), les organes génito-urinaires, la région de la tête et du cou ainsi que le système sanguin sont les plus souvent touchés. Le degré de malignité plutôt faible des tumeurs détermine l'espérance de vie relativement élevée des patients atteints du syndrome de Muir-Torre. L'ADN du papillomavirus humain et la surexpression du gène p53 ont été détectés dans les tissus cancéreux des glandes sébacées.

Cancers oculaires des glandes sébacées sont les plus courantes et ont l’évolution la plus agressive et un potentiel élevé de métastases. Ils surviennent généralement dans les glandes de Meibomius tarsiennes (51 %) et les glandes de Zeiss (10 %), les paupières supérieures étant touchées 2 à 3 fois plus souvent que les paupières inférieures, ce qui est dû au grand nombre de glandes de Meibomius dans la partie supérieure. zone des paupières. En ce qui concerne le cancer des glandes sébacées des paupières, la fréquence d'un cancer similaire de la caroncule lacrymale est de 11 %, le cancer des glandes sébacées des sourcils est de 2 % et les autres localisations dans la zone orbitaire sont de 0,2 à 0,8 %.

Cancers oculaires des glandes sébacées se développent chez les personnes au cours des 6e et 7e décennies de la vie et très rarement chez les jeunes enfants. Les femmes sont plus souvent touchées.

Manifestations cliniques de ces tumeurs sont extrêmement variées, mais la plus courante est un nodule blanc jaunâtre indolore à croissance lente dans la partie tarsale des paupières. La peau au-dessus de la tumeur est atrophique, les poils (cils ou sourcils) sont absents. Après un certain temps, il s’érode et s’ulcère pour former un ulcère en forme de cratère aux bords durcis.

Cancer des glandes sébacées La localisation extraoculaire est assez rare : dans la structure générale du cancer des glandes sébacées, sa fréquence est d'environ 25 %. Le cancer extra-oculaire des glandes sébacées, contrairement au cancer oculaire, est plus fréquent chez les hommes et se situe dans la région de la tête et du cou, dans les zones où se concentre la majeure partie des complexes piloséborrhéiques. Jusqu'à 20 % des cas de cancer des glandes sébacées concernent des lésions de la région de la tête et du cou ; les cancers des glandes sébacées des grandes lèvres, du pénis, du tronc et des extrémités sont moins fréquents. Le cancer des glandes sébacées est observé chez 1/3 des patients atteints du syndrome de Muir-Torre.

Tableau clinique du carcinome séborrhéique inhabituel. Le cancer extraoculaire des glandes sébacées se manifeste par un nodule dermique dense et indolore, de couleur rose ou jaune-rouge, qui, après un certain temps, s'ulcère pour former un ulcère en forme de cage aux bords denses. L'ulcération dans 30 % des cas s'accompagne de saignements. La tumeur peut récidiver et métastaser dans les ganglions lymphatiques régionaux.

Le plus souvent, 3 types de pathologies oncologiques sont retrouvés sur la peau : le cancer basocellulaire de la peau, le cancer épidermoïde de la peau et le mélanome (par ordre décroissant de fréquence). Il existe également des maladies assez rares comme le sarcome de Kaposi ou le carcinome de Merkel, le dermatofibrosarcome, le carcinome des glandes sébacées, et d'autres, qui sont innombrables.
Environ 40 à 50 % des personnes à la peau claire et âgées de plus de 65 ans développeront au moins un cancer de la peau. Apprenez à repérer les premiers signes. Le cancer de la peau peut être guéri s’il est détecté tôt et si le traitement est instauré.
Le cancer de la peau peut apparaître de nulle part ou se développer à partir de lésions cutanées précancéreuses. Les maladies précancéreuses sont des tumeurs bénignes qui se transforment avec le temps en cancer. En outre, il existe un certain nombre de maladies qui évoluent en mélanome et ont également un aspect caractéristique. Des photos de maladies précancéreuses se trouvent principalement dans l'article Stade initial du cancer de la peau.

Sur cette page, seuls les principaux types de cancer de la peau sont mentionnés et leurs photos sont présentées :

Cancer basocellulaire de la peau.

Le cancer basocellulaire de la peau (carcinome basocellulaire) est le plus courant. Habituellement, cela ne présente aucun danger. Comme il est facile à traiter, il se développe longtemps et ne métastase pratiquement pas. Cependant, il existe des variétés de cancer de la peau basocellulaire (voir photo) avec des limites floues, des contours peu clairs et qui ressemblent simplement à des maladies complètement différentes. En raison de leur invisibilité, ils peuvent progressivement atteindre de très grandes tailles et pénétrer dans les os, les oreilles, les orbites, le cartilage et les nerfs. Il est souvent impossible de retirer un tel basaliome. Comme vous pouvez le voir sur la photo, le cancer de la peau est de type basocellulaire et prend diverses formes. Ceux-ci peuvent être légèrement nacrés ou, pour ainsi dire, constitués de cônes de cire. Souvent avec un motif visible de vaisseaux sanguins. Les oreilles, le cou et le visage sont les endroits préférés pour apparaître. Les tumeurs peuvent apparaître sous forme de plaques plates, squameuses, de couleur chair ou brunes sur le dos ou la poitrine. Plus rarement, sous la forme d’une cicatrice cireuse pâle.

La photo montre un cancer basocellulaire de la peau de type superficiel, au stade initial. Il présente des éléments extérieurs caractéristiques : des bords en forme de rouleau légèrement relevés et à reflets nacrés.

Cancer basocellulaire de la peau de type nodulaire. La photographie montre des symptômes caractéristiques : vaisseaux sanguins dilatés, éclat nacré, petites croûtes sanglantes.

Photo d’un cancer basocellulaire de la peau de type pigmenté. Il présente des taches sombres, ce qui le fait ressembler à un mélanome.

Sur la photo, le cancer de la peau (carcinome basocellulaire de deuxième stade) de type sclérosant ressemble à une cicatrice. Il est très dangereux en raison de ses manifestations bénignes et de son évolution discrète. Et en même temps, cela donne un grand nombre de rechutes et s'aggrave profondément.

Cancer épidermoïde de la peau, photos, signes.

Le cancer épidermoïde de la peau peut être similaire au mélanome, en particulier au mélanome non pigmenté.
La tumeur est assez dangereuse en raison de son taux de croissance élevé et de la possibilité de métastases. Il peut y avoir diverses manifestations de cancers hautement différenciés et peu différenciés. Les plus différenciés sont mieux traités et poussent plus longtemps. Comme on peut le voir sur la photo, le cancer de la peau à haute différenciation présente souvent des masses cornées à la surface, est plus dense, saigne moins souvent et ne fait pratiquement pas mal. Celui qui est peu différencié croît beaucoup plus vite, donne des métastases et des rechutes plus souvent et est moins traitable. Sur la photo, le cancer de la peau à faible différenciation ressemble à un ganglion hémorragique, parfois avec des croûtes sanglantes, mais non cornées (jaunes denses), douces au toucher.
La maladie apparaît généralement sous la forme d’un nodule rouge et dur. Des squames et des croûtes peuvent apparaître à la surface de la tumeur, elle peut faire mal et saigner. Le plus souvent, comme on peut le voir sur la photo, le cancer épidermoïde de la peau apparaît sur le nez, le front, les oreilles, la lèvre inférieure, les mains et d'autres zones ouvertes du corps. La maladie est complètement guérissable si elle est diagnostiquée et traitée à un stade précoce. Si la tumeur est volumineuse, l’efficacité du traitement dépendra du stade du cancer.

Cancer épidermoïde de la peau sur la photo (deuxième stade). Sur la région temporale sous forme d'ulcère suintant à surface vitreuse. Les contours sont inégaux et peu clairs. Des croûtes sanglantes individuelles sont visibles.

Cancer cutané multiple bien différencié avec croûtes cornées jaunes. Ferme au toucher. Ne grandit pas aussi vite. Se développe généralement à partir d’une kératose actinique.

La photographie montre un foyer dense de cancer épidermoïde de la peau sur le bas de la jambe. En apparence, il ressemble à un kératoacanthome. Les croûtes à la surface présentent des signes à la fois cornés et sanglants.

Sur la photo, il existe deux types de cancer de la peau : le carcinome basocellulaire à un stade précoce sur le nez et le carcinome épidermoïde de la joue gauche. Il y a une cicatrice à l’arrière du nez résultant d’un traitement chirurgical antérieur.

Carcinome verruqueux.

Le carcinome verruqueux est un type particulier de cancer épidermoïde de la peau (voir photo). Elle se caractérise par une croissance lente et métastase rarement. Contrairement au carcinome épidermoïde classique, la lumière solaire n’est pas considérée comme la cause principale. Mais l’influence du virus du papillome humain est plus prononcée. Trois variantes de la maladie ont été décrites, associées à des régions anatomiques : papillomatose buccale floride dans la cavité buccale, tumeur de Buschke-Loewenstein dans la région génitale et l'anus et carcinome verruqueux plantaire (carcinome cuniculatum) à la surface des paumes et des plantes.
Le carcinome verruqueux plantaire est le type verruqueux de cancer épidermoïde de la peau le plus courant. Sur les photos et dans la vie, elle affecte généralement la surface plantaire des pieds et des mains. Souvent trouvé chez les hommes âgés. La lésion initiale sous forme de nodule à surface cornée ressemble beaucoup à une verrue plantaire. À cet égard, le bon diagnostic n’est pas posé immédiatement. Croissance possible dans les tissus sous-jacents, notamment les tendons, les muscles et les os, à des stades ultérieurs.

Carcinome verruqueux du tiers inférieur de la jambe et du pied du troisième stade. Des excroissances papillaires avec un grand nombre de croûtes cornées jaunes sont visibles. Pousse relativement lentement.

Carcinome verruqueux plantaire. Le diagnostic n'a pas été établi au stade initial en raison de sa forte ressemblance avec une verrue.

Mélanome de la peau. Pas un cancer, mais pire.

Le pire pronostic est le mélanome. De nombreux contes et légendes urbaines sur les dangers liés à l’élimination des taupes y sont associés. Vous pouvez mourir même d'une très petite tumeur, en raison de la forte probabilité de métastases, même après une ablation chirurgicale rapide (et tout traitement). Parmi les cancers de la peau, le mélanome est le troisième cancer le plus répandu. Il existe plusieurs types de grains de beauté qui évoluent en mélanome. Il existe également un groupe de formes précoces de mélanome, dont certaines durent de nombreuses années. Plus de détails sur les précurseurs du mélanome, y compris sur la photo - les premiers signes du cancer de la peau. Les signes possibles de mélanome incluent un changement dans l’apparence du grain de beauté ou l’uniformité de sa coloration. Il est nécessaire de consulter un médecin (oncologue, dermatologue, chirurgien) si un grain de beauté change de taille, de forme ou de couleur, présente des bords irréguliers, une forme irrégulière, des démangeaisons, des suintements ou des saignements.

Le mélanome nodulaire a un éclat brillant et une zone centrale surélevée, contrairement à la variété pigmentée du cancer de la peau basocellulaire. Sur la photo, cela ressemble également à un angiome blessé.

Mélanome cutané superficiel. Il a une coloration inégale et des contours flous. En apparence, il est presque impossible de le distinguer d'un naevus dysplasique. Toute excroissance cutanée comme celle-ci doit être enlevée.

Carcinome à cellules de Merkel.

Le carcinome à cellules de Merkel est également connu sous le nom de cancer de la peau neuroendocrinien. Il s'agit d'une tumeur rare et très agressive qui provient des cellules de Merkel. Les cellules de Merkel de la peau perçoivent la pression et le toucher, étant des mécanorécepteurs. Le virus du polyome à cellules de Merkel (et non le papillome !) apporte une certaine contribution au développement de tumeurs malignes de ce type.
La tumeur apparaît sous la forme d'une bosse violette ou de couleur chair dans la peau (voir photo). Le cancer de la peau se développe rapidement, s'élève au-dessus de sa surface et est indolore lorsqu'on le presse. Dans le même temps, il n’y a pas d’ulcères ni d’érosions à la surface du carcinome à cellules de Merkel. Seules les grosses tumeurs développent une ulcération.

Carcinome à cellules de Merkel. Cancer de la peau dû aux mécanorécepteurs. Sur cette photo, cela ressemble à une bosse rouge avec une coloration inégale et de petites croûtes en surface.

Sarcome de Kaposi sur la peau.

Le sarcome de Kaposi est une formation maligne caractérisée par des lésions multifocales de la peau et des muqueuses, qui peuvent s'accompagner d'une germination dans les vaisseaux sanguins. Il s’agit du sarcome (et non du cancer) de la peau le plus courant. Les cellules endothéliales des vaisseaux lymphatiques, les muscles lisses de la paroi vasculaire et les cellules dendritiques de la peau sont à l'origine de la tumeur. Les virus de l'herpès de type 8 et de l'immunodéficience jouent un rôle important dans le développement des néoplasmes. Le sarcome de Kaposi présente diverses manifestations externes avec une incidence variable à travers le monde. Le plus souvent, cela ressemble à des plaques violettes, des papules, des nodules, multiples. En règle générale, la maladie commence par des lésions des jambes, souvent associées à des éruptions cutanées similaires sur la muqueuse buccale (voir photo). Bien qu’il ne soit pas classé parmi les cancers de la peau, cela n’en fait pas pour autant une maladie mineure.

Sarcome de Kaposi sous la forme de nombreuses éruptions cutanées violet-violet, excroissances, petites bosses sur l'arrière du pied.

Photographie du sarcome de Kaposi, qui se présente sous la forme de nombreuses minuscules papules et petits nodules sur la surface plantaire du pied.

Cancer des glandes sébacées (carcinome séborrhéique).

Le carcinome séborrhéique est un cancer de la peau rare qui provient des glandes sébacées. Il s'agit d'une tumeur plutôt dangereuse au comportement biologique agressif. Elle apparaît le plus souvent au niveau des paupières, du cuir chevelu et du visage, où les glandes sébacées sont nombreuses. Cependant, ce type de cancer de la peau peut apparaître presque partout. Le carcinome séborrhéique des paupières se développe à partir de glandes sébacées altérées appelées glandes de Meibomius. Il peut rarement se développer à partir d’un naevus séborrhéique. En raison de sa similitude avec une maladie telle que le chalazion ou la conjonctivite chronique, le diagnostic peut être retardé. Ce cancer de la peau (photo ci-dessous) apparaît sous la forme d'une bosse jaune ou rose ou d'une bosse avec des vaisseaux sanguins dilatés. La tumeur se développe lentement et, avec le temps, se transforme en grosses masses avec une surface ulcérée et saigne facilement.

La photo montre un cancer de la peau des glandes sébacées (carcinome séborrhéique). Il apparaît comme un nœud rouge sur la paupière supérieure, dense, presque indolore. Rarement vu.

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