Symptômes et traitement du naevus des glandes sébacées de Jadasson ou épidermique linéaire. Naevus des glandes sébacées (Adénome progressif des glandes sébacées, Naevus sébacé, Naevus séborrhéique de Jadassohn) Naevus séborrhéique du cuir chevelu

Le naevus de Jadassohn est une anomalie du développement d'une zone cutanée. La maladie a été décrite pour la première fois en 1985. Dans 70 % des cas, elle est congénitale. Avec un diagnostic rapide, il peut être éliminé avec succès sans autres conséquences.

Qu'est-ce que le naevus des glandes sébacées

Le naevus des glandes sébacées est une maladie tumorale bénigne qui se développe à la suite de modifications pathologiques dans la formation des glandes sébacées et d'autres composants de la peau. Les manifestations pathologiques sont perceptibles immédiatement après la naissance ou apparaissent dans les premières années de la vie de l’enfant. Chez les nouveau-nés, il est diagnostiqué à la maternité.

Manifestations externes

La maladie est localisée principalement sur la tête du nouveau-né et le long des bords de la racine des cheveux. Il peut se former sur les paupières, les tempes et derrière les oreilles.

La plaque est ovale, ronde, moins souvent de forme linéaire. Au départ, il a une couleur rosée ou orange clair. La surface est veloutée avec une texture élastique.

Au fil du temps, la surface devient inégale et peut se couvrir de fissures et de papillomes. Les bactéries et les infections peuvent pénétrer à travers les dégâts, compliquant ainsi la situation du traitement.

Le naevus lui-même ne provoque aucune gêne. L’exception concerne les problèmes esthétiques causés par une pigmentation malsaine de la plaque dentaire et des taches chauves sur le cuir chevelu.

Dans de rares cas, le naevus de Jadassohn se compose de plusieurs plaques répandues situées à la fois dans la tête et dans d'autres zones de la peau, dont certaines ont une configuration linéaire.

Stades de la maladie

Le développement de la maladie est déterminé par trois étapes.

Initial

La croissance pathologique des glandes sébacées se produit sous l'influence de certains facteurs. Les glandes apocrines et les follicules pileux sont impliqués dans le processus pathologique. Au stade initial, la maladie n'est pas dangereuse.

Mature

Les manifestations de dystrophie pigmentaire papillaire de la peau commencent. La progression de la maladie s'accompagne d'une augmentation des glandes sébacées et apocrines et d'une atrophie des follicules pileux. Des changements commencent à se produire associés à l'apparition de formations papillaires.

Tumeur

Un processus tumoral démarre, présentant un danger pour le patient.

La différenciation des glandes sudoripares et sébacées en fonction de l'âge détermine l'évolution en trois étapes de la maladie. Chez les jeunes enfants, le naevus est glabre et devient moins visible immédiatement après la naissance, acquérant une surface papillaire lisse ou délicate.

Au cours de la puberté, la plaque s'agrandit et se couvre de papules ovales ou verruqueuses étroitement adjacentes, dont la couleur varie du jaune au brun.

À l'âge adulte, des tumeurs bénignes et malignes des phanères cutanées peuvent se développer.

Causes

Dans la plupart des cas, le naevus de Jadassohn survient chez les nouveau-nés et est donc classé comme congénital. Les causes exactes de la maladie restent encore floues. L'influence de maladies maternelles subies au cours des deux premiers trimestres de la grossesse, ainsi que de facteurs héréditaires, est possible.

Les anomalies cutanées chez les enfants plus âgés peuvent être causées par :

• maladies gastro-intestinal tract;
• chronique dermatose;
• influence chimique substances;
• thermique influence.

Ces facteurs ne font que déclencher le processus pathologique auquel il existe une prédisposition.

Peut-il évoluer en cancer ?

Le naevus des glandes sébacées est une maladie dangereuse. Sa structure peut être sensible à la dégénérescence des cellules malignes. Dans ce cas, une intervention chirurgicale immédiate est nécessaire.

Le risque qu'un naevus se transforme en cancer augmente considérablement avec l'âge.

Diagnostique

Le diagnostic est réalisé par examen visuel et prélèvement d'échantillons pour examen histologique. Les nouveau-nés sont examinés immédiatement à la maternité. Lors de la collecte de l’anamnèse, la présence de manifestations similaires chez les parents les plus proches de l’enfant est examinée.

Les tests en laboratoire nous permettent de déterminer la nature de la formation et d'identifier la présence de signes de malignité. Il faut différencier la maladie de :

• cutané aplasie;
• solitaire mastocytomes;
• juvénile xanthogranulomes;
• papillaire syringocystadénomateux naevus.

Une différenciation précise évitera les erreurs de diagnostic et les itinéraires de traitement inexacts.

Traitement

Le traitement n'est effectué qu'après des études cliniques complètes. Les tentatives visant à retirer la tumeur par vous-même peuvent avoir un impact négatif sur l'évolution ultérieure de la maladie. La probabilité que la formation dégénère en maligne est une indication d'ablation chirurgicale de la plaque. Il est conseillé de le faire avant la puberté.

La méthode d’ablation la plus efficace est chirurgicale. D’autres types d’ablation (laser, cryodestruction, électrocautère) peuvent entraîner une repousse des naevus.

L'excision de la formation est réalisée sur une fine bande de peau saine. Si l’opération ne peut être réalisée en une seule fois, une élimination progressive des tissus endommagés est effectuée. Dans ce cas, les écarts entre les opérations doivent être minimisés.

Souvent, la localisation (tête, visage) de la plaque complique l'intervention chirurgicale. Toutes les opérations sont réalisées dans des cliniques spécialisées dans le traitement du cancer. Après chaque prélèvement, le tissu excisé est envoyé pour analyse histologique.

Après avoir retiré la plaque, une suture est placée au bord de la plaie. Si sa taille est grande et située sur le visage ou tout autre endroit visible, une greffe de peau est utilisée. Les sutures sont recouvertes d'un bandage stérile.

Pendant 7 jours, des pansements sont réalisés quotidiennement, la plaie est traitée avec des antiseptiques. Dans certains cas, des antibiotiques peuvent être prescrits. Après cicatrisation complète de la plaie, les sutures sont retirées. Si des sutures résorbables sont utilisées, il n’est pas nécessaire de les retirer.

L'opération est réalisée sous anesthésie générale ou locale. Le type d’anesthésie est choisi par le médecin en fonction de l’âge du patient et des caractéristiques de la tumeur : taille et localisation.

Complications

L'évolution de la maladie peut être non systématique, mais en raison de complications possibles, elle nécessite une surveillance constante par un dermatologue et un oncologue.

L'inconfort peut être causé par des formations en contact constant avec un chapeau ou des vêtements. Si le naevus est endommagé, il peut y avoir un risque d’infection ou de dégénérescence tumorale.

Les formes diffuses de la maladie sont rares. Elles sont plus graves et se caractérisent non seulement par des lésions cutanées, mais également par une atteinte des systèmes nerveux central, génito-urinaire et cardiovasculaire, ainsi que du système musculo-squelettique. Avec des formes similaires de la maladie, il existe une triade caractéristique de symptômes : la présence d'un naevus linéaire sur la peau, un retard mental de gravité variable et l'épilepsie.

Prévision

Dans l'évolution normale, le pronostic de la maladie est favorable. La transformation d'un naevus en cancer basocellulaire de la peau ou en une autre maladie maligne est possible dans 10 % des cas.

Si la tumeur est maligne, le pronostic est défavorable. Le risque de croissance rapide des cellules cancéreuses rend l’intervention chirurgicale difficile. Des médicaments sont prescrits pour réduire l’activité des cellules pathologiques et maintenir l’état du patient.

La prévention

Les facteurs préventifs du naevus de Jadassohn sont inconnus. Les experts recommandent de supprimer les formations avant la puberté. Le retrait rapide donne un résultat positif à 100 % sans rechute.

Le naevus de Jadassohn est une maladie grave, malgré son caractère asymptomatique. Un examen clinique obligatoire et une ablation chirurgicale sont requis. L'automédication est exclue et dangereuse.

Un néoplasme pathologique appelé naevus des glandes sébacées de Jadassohn est une maladie congénitale. Il est détecté chez un enfant immédiatement après la naissance ou un peu plus tard. Il existe un risque de dégénérescence en tumeur maligne. Par conséquent, si vous remarquez des changements, même mineurs, dans la structure ou la couleur de la verrue, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Le naevus des glandes sébacées de Jadassohn est une formation congénitale de la peau, caractérisée par sa grande taille et sa couleur.

informations générales

Le naevus sébacé atteint jusqu'à 6 centimètres de diamètre. Sa surface est jaune, lisse et grumeleuse. Il n'y a pas de cheveux sur le site du néoplasme. À la naissance, une tache plate aux bords clairement définis s'élève progressivement au-dessus de la peau et se transforme en verrue. Elle est souvent localisée sur le cuir chevelu, le visage ou le haut du corps.

Causes du naevus des glandes sébacées

Les raisons exactes qui provoquent l'apparition d'une pathologie sont inconnues. La plupart des scientifiques sont enclins à la théorie selon laquelle l'hyperplasie des glandes sébacées est l'un des principaux facteurs. Dans le contexte d'une prolifération pathologique des tissus due à une division cellulaire anormale accrue des follicules pileux, de l'épiderme et de la glande apocrine, se forme le naevus de Jadassohn.

Épidémiologie

Les néoplasmes ont le plus souvent une origine congénitale. Survient pendant la période prénatale, pendant l'enfance ou l'adolescence. Les sexes féminin et masculin sont sensibles à la maladie. Elle est rarement transmise génétiquement ; le plus souvent, cette maladie est sporadique. Les cas typiques sont congénitaux et comportent 2 stades de développement : infantile ou prépubère - la période de l'école primaire et la puberté - la période de l'adolescence.

Symptômes et évolution

En règle générale, il n'y a pas de symptômes systémiques. Il existe des cas où la maladie sébacée du naevus s'accompagnait d'anomalies visuelles, de troubles du fonctionnement du système nerveux central ou de pathologies de la structure squelettique. Le diagnostic nécessite une différenciation des autres néoplasmes.

Le néoplasme se développe très lentement, avec le temps, il s'élève au-dessus de la peau, devient plus épais en diamètre et prend un aspect papillomateux. Selon les statistiques, environ 10 % de ces pathologies présentent des modifications néoplasiques qui ressemblent à des nodules ou à des ulcères. Le trichoblastome, le syringocystadénome papillaire et le tricholemmome sont les néoplasmes les plus courants résultant des naevus sébacés.

Risque de complications

Selon les statistiques, dans 15 % des cas, le naevus séborrhéique dégénère en carcinome basocellulaire. Plus rarement, des formations bénignes se développent - un adénome épithélial. Il existe un risque de maladies concomitantes telles que la blépharite et le rhinophyma. Le carcinome basocellulaire est la complication la plus dangereuse possible du développement d'un néoplasme, survenant à l'âge de 40 ans ou plus.

Le danger de dégénérescence survient au moment où le néoplasme est traumatisé. Par conséquent, jusqu'à son retrait, cette zone doit être traitée avec une attention accrue et une extrême prudence. Étant donné que les zones touchées par le naevus sont souvent situées à la racine des cheveux, des microtraumatismes peuvent survenir lors du grattage des cheveux.

Diagnostique

Lors de la collecte des antécédents médicaux, une attention particulière est accordée à la tranche d'âge à laquelle la pathologie est apparue et à la présence de maladies similaires dans la famille. Un diagnostic préliminaire est posé après un premier examen. Pour différencier la maladie des autres pathologies (cancer de la peau, naevus papillaire, mastocytome solide), des diagnostics de laboratoire sont réalisés. Pour confirmer le diagnostic, une méthode histologique est utilisée. Avec son aide, le type spécifique de néoplasme et la profondeur des dommages causés à l'épiderme sont déterminés. L'analyse de la présence de cellules atypiques permet d'exclure le développement d'une tumeur cancéreuse.

Si le besoin s'en fait sentir, le médecin prescrit un frottis de liquide provenant de la tumeur pour déterminer le risque de dégénérescence. L'inconvénient de cette méthode est que lors de sa mise en œuvre, la surface délicate du naevus est blessée.

Le naevus des glandes sébacées est une pathologie cutanée provoquée par des perturbations dans la formation et le développement des glandes sébacées. Le plus souvent, elle est congénitale, mais elle peut parfois être acquise au cours de la vie. En raison de son aspect spécifique, beaucoup ont peur de cette maladie, qui est dans la plupart des cas inoffensive. Nous examinerons les causes, les signes et les méthodes de traitement dans cet article.

Causes et étapes

Un autre nom pour la pathologie est le naevus de Jadassohn. Cette tumeur bénigne spécifique se développe en raison d’une division et d’une croissance excessives de l’épithélium glandulaire, des cellules du follicule pileux et de l’épiderme. Elle survient principalement chez les nourrissons et touche aussi souvent les garçons que les filles.

Les raisons exactes de cette évolution n’ont pas été déterminées pour l’instant. Certains experts estiment que l'apparition de ce type de naevus est due à une prédisposition héréditaire ou est associée à une hyperplasie des glandes sébacées, apparue sous l'influence de déséquilibres hormonaux.

Le naevus séborrhéique a trois stades de développement :

1. Première étape. Des néoplasmes lisses et petits, dépourvus de poils, apparaissent sur la peau d'un nouveau-né, de nombreuses papilles sont situées à leur surface.
2. Deuxième étape. Formé chez les adolescents pendant la puberté. Des papules sphériques de couleur jaune, brun jaunâtre ou rose se forment sur la peau. Elles sont étroitement adjacentes les unes aux autres et ressemblent visuellement à des verrues. S'ils sont accidentellement endommagés, ils peuvent saigner.
3. Troisième étape. Diagnostiqué chez les jeunes filles et les garçons. À cet âge, la maladie consiste en des excroissances verruqueuses sur la peau. Chez 25 % des patients, la formation devient maligne, c'est-à-dire qu'elle dégénère en pathologie oncologique de la peau. Il s'agit le plus souvent d'un carcinome basocellulaire ; des cas d'hidradadénome, de cystadénome, de kératoacanthome ou de carcinome épidermoïde sont également diagnostiqués.

Rarement, un syndrome de naevus sébacé génétiquement déterminé survient - néoplasmes cutanés linéaires, retard mental et épilepsie. Une autre forme rare est le naevus sébacé commun.

Outre les manifestations cutanées, les patients souffrent de déficiences visuelles, de pathologies vasculaires et de lésions du système nerveux central.

Signes de pathologie

Le naevus (sébacé) est facile à diagnostiquer par des signes extérieurs. Les néoplasmes sont le plus souvent localisés sur la tête (dans le cuir chevelu) et sont des zones de calvitie uniques de forme ovale ou linéaire, légèrement saillantes au-dessus du niveau de la peau. La surface des naevus est recouverte de plaques cireuses et squameuses.

La teinte des naevus peut varier du jaune clair au brun, rappelant un grain de beauté. On trouve également de nouvelles pousses de couleur rosée.

La surface est veloutée et verruqueuse au toucher. Les dimensions varient de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Les experts ont décrit de gros naevus plus gros qu’une boîte d’allumettes.

Diagnostique

Lors du rendez-vous, le médecin recueille l'anamnèse. Une attention particulière est accordée à la recherche d'informations sur le moment où la maladie est apparue et si les proches ont présenté des manifestations similaires.

Un diagnostic préliminaire peut être posé sur la base d'un examen visuel.

Le naevus des glandes sébacées doit être distingué des maladies telles que :

• Aplasie de la peau.
• Naevus syringokystique.
• Xanthogranulome juvénile.
• Mastocytome solitaire.

Aux fins du diagnostic différentiel, des méthodes de diagnostic supplémentaires sont utilisées :

• Dermatoscopie.
• Biopsie de la tumeur.
• Examen histologique.

Cette dernière méthode de diagnostic permet d'identifier la profondeur de la lésion et la présence de cellules atypiques. Cela permet de prévenir et de détecter les pathologies cancéreuses à un stade précoce.

Complications

Dans la plupart des cas, la maladie est bénigne et ne gêne en rien le patient ; seule une surveillance périodique par un dermatologue est nécessaire.

Dans environ 20 % des cas, la maladie peut évoluer vers une pathologie oncologique de la peau - cancer ou formation bénigne.

En cas de blessure et d'infection, la pathologie cutanée peut s'enflammer ou s'envenimer et commencer à changer de forme et de taille. Dans ce cas, le risque de sa dégénérescence augmente.

Traitement

Que faire si le naevus grossit, change de couleur ou de forme et que des saignements et du pus apparaissent ? Dans ce cas, vous ne pouvez pas vous soigner vous-même et devez contacter au plus vite un spécialiste : un dermatovénérologue ou un oncologue.

Le traitement spécifique et la prévention des naevus sébacés n'ont pas été développés.

En raison du risque élevé de malignité de la pathologie, il est recommandé d'enlever chirurgicalement ces types de néoplasmes à un âge précoce, avant l'adolescence. La tumeur devenue enflammée doit être retirée. En cas de suppuration, en plus de l'intervention chirurgicale, des médicaments antibactériens sont utilisés.

En cas de dégénérescence maligne, en plus du traitement chirurgical, la radiothérapie et la chimiothérapie sont utilisées.

Malgré le fait que les méthodes douces d'élimination des pathologies cutanées (ondes radio et cryodestruction) donnent de bons résultats, leur utilisation est limitée. Une tumeur ainsi retirée peut repousser. Par conséquent, la préférence est donnée à l’excision chirurgicale au sein de tissus sains. Après l'opération, les échantillons de tissus obtenus sont envoyés pour analyse histologique.

Avec une détection précoce de la maladie et une intervention chirurgicale rapide, le pronostic des naevus des glandes sébacées est tout à fait favorable.

Le plus souvent, le naevus des glandes sébacées se trouve sur la tête ou le visage, près de la racine des cheveux. De telles formations apparaissent extrêmement rarement sur le corps. Elle est détectée lors d'un examen visuel, le plus souvent à la maternité.

La formation a une forme ronde ou ovale, dans de rares cas - linéaire. Au départ, cela ressemble à une plaque graisseuse avec une structure élastique et une surface veloutée. La couleur du naevus va du rose à l'orange sable.

Chez certaines personnes, la plaque finit par acquérir des bords inégaux et sa surface se couvre de fissures et de papillomes. Ils peuvent saigner et s’infecter, ce qui rend la situation très difficile.

Important : sur le site de formation du naevus, les cheveux cessent de pousser en raison de dommages aux follicules.

Sinon, hormis des problèmes esthétiques, la maladie ne pose aucun souci dans les premiers stades. Au fil du temps, des changements dans la structure tissulaire associés aux processus tumoraux peuvent survenir.

Causes

Dans la plupart des cas, un naevus des glandes sébacées est détecté chez les nouveau-nés. Il est extrêmement rare que la maladie se développe chez les enfants plus âgés et les adolescents. À cet égard, la pathologie est classée comme congénitale.

Les raisons exactes qui en sont la cause ne sont pas claires. Les maladies de la mère peuvent affecter le développement intra-utérin de l'enfant ; les facteurs génétiques jouent un certain rôle. Chez les enfants plus âgés, les facteurs suivants peuvent provoquer des troubles de la structure des glandes sébacées :

• hérédité;
• rosacée;
• maladies gastro-intestinales chroniques;
• exposition à des produits chimiques;
• influence thermique.

Stades de développement

Le naevus des glandes sébacées de Jadassohn se développe en plusieurs étapes. À chacun d'eux, les modifications tissulaires acquièrent des conséquences de plus en plus menaçantes. Il y a 3 étapes au total :

• Initial. Sous l'influence de certains facteurs, une hyperplasie des glandes sébacées se produit, impliquant ainsi les follicules pileux et les glandes apocrines.
• Mature. Caractérisé par la manifestation de l'acanthose. La formation progresse, les glandes sébacées et apocrines grossissent et les follicules pileux s'atrophient progressivement. Des changements se produisent dans la structure du naevus associés au développement de papillomes.

• Tumeur. Un processus tumoral apparaît dans la structure de la formation, ce qui peut créer une menace réelle pour la santé du patient.

Changements liés à l'âge

Les manifestations externes de la pathologie et la structure de la plaque dépendent de l'âge de l'enfant. Le naevus des glandes sébacées passe par plusieurs étapes de modification à mesure que le patient vieillit.

• Enfance. La surface de la formation est lisse et veloutée et présente une structure papillaire.
• Adolescence. La plaque grossit, sa surface devient grumeleuse et ridée et sa couleur devient plus foncée. Des sensations douloureuses peuvent survenir au contact d'un naevus.
• Âge mûr. Les cellules tumorales apparaissent dans la structure d'un naevus séborrhéique, comme en témoigne l'apparition d'érosions à sa surface, ainsi que la formation de phoques nodulaires dans l'épaisseur du tissu.

Risques et conséquences

Le naevus de Jadassohn est un problème de santé plutôt dangereux. Cela est dû au fait que des processus de dégénérescence cellulaire peuvent se produire dans sa structure. Dans certains cas, tout se limite à une tumeur bénigne. Cependant, bien souvent, un naevus dégénère en une maladie maligne nécessitant une intervention médicale immédiate.

Important : le carcinome basocellulaire est le moins dangereux, car il est peu agressif et ne métastase pas vers d'autres tissus.

De manière générale, les pathologies suivantes peuvent se développer :

• hidradénome;
• basaliome;
• cystoadénome;
• adénocarcinome;
• naevus sébacé commun.

Dans de rares cas, la maladie provoque des troubles du système nerveux central, des organes visuels et du système vasculaire. Des signes de retard mental et des crises d'épilepsie peuvent apparaître chez l'enfant.

Diagnostique

Le diagnostic de la maladie est effectué en examinant la zone touchée et en prélevant des échantillons de tissus pour des études histologiques. Cela vous permet de connaître la nature de la formation et d'y déterminer rapidement la présence de cellules malignes.

Il est nécessaire de réaliser un diagnostic différentiel avec les pathologies suivantes :

• naevus papillaire syringocystadénomateux ;
• mastocytome solitaire;
• aplasie cutanée;
• xanthogranulome juvénile.

Méthodes de traitement

Le traitement est effectué exclusivement en éliminant la formation.

Pour supprimer la formation, les méthodes suivantes sont utilisées :

• électrocoagulation;
• cryodestruction;
• résection des ondes radio;
• retrait au laser;
• chirurgie traditionnelle.

Les méthodes modernes d'ablation des tumeurs conviennent aux petits naevus qui n'ont pas atteint un stade avancé. Leur avantage réside dans la possibilité de recourir à l'anesthésie locale, la rapidité d'exécution et les conséquences minimes. En particulier, il n’y a pratiquement aucune cicatrice après la chirurgie.

Il est presque impossible de prévenir le développement de la maladie, mais vous pouvez éviter les conséquences négatives qui y sont associées. Dans tous les cas, il est nécessaire d'être observé par un médecin avant et après le traitement principal pour éviter les rechutes.

Le naevus sébacé, ou naevus de Jadassohn, est une tumeur nodulaire bénigne de la tête (hamartome) provoquée par un trouble congénital des glandes sébacées. La croissance cutanée est classée comme étant de type séborrhéique (traduit par « séborrhée » - fuite de sébum). Cela ressemble à un amas surélevé de plaques cireuses de couleur jaune à brun clair. Selon la Classification internationale des maladies (CIM), les tumeurs bénignes de la peau du cuir chevelu et du cou reçoivent le code D 23.4.

Raisons de l'apparition

Le naevus sébacé apparaît immédiatement après la naissance d'un enfant ou dans les premières années de la vie. On ne sait pas avec certitude quelles raisons influencent les changements dans la structure du derme. Il existe seulement des hypothèses selon lesquelles le processus de mutation intracellulaire est déclenché en raison d'une croissance non naturelle, d'un blocage des glandes sébacées et sudoripares, d'une perturbation du développement des cellules de la peau et des follicules pileux.

Facteurs de risque

Sur la base de documents analytiques sur les formations sébacées, la science médicale a identifié plusieurs facteurs qui affectent négativement une femme enceinte et le fœtus :

• anomalies hormonales;
• maladies fréquentes et chroniques;
• immunité réduite;
• héritage d'un gène modifié;
• acné;
• perturbation de l'équilibre psycho-émotionnel;
• environnement défavorable;
• exposition aux rayons UV et aux produits chimiques.

Evolution de la maladie, stades de développement

Les naevus séborrhéiques sur le cuir chevelu surviennent avec la même fréquence chez les deux sexes. Ils existent asymptomatiquement pendant longtemps, mais ne disparaissent pas d'eux-mêmes. Conformément aux modifications des glandes sébacées liées à l'âge, le développement des formations bénignes est divisé en 3 étapes :

• chez les nourrissons, il a des papilles lisses et dépourvues de poils ;
• chez les adolescents, elle ressemble à des verrues rondes et rapprochées, de teinte jaune ou brun clair ;
• à l'adolescence, la tendance aux modifications cancéreuses augmente, plus souvent sous forme de basiliome (cancer de la peau), moins souvent sous forme de cancer des glandes apocrines (sudoripares) et de carcinome épidermoïde cutané.

Complications du néoplasme

Comme toute tumeur bénigne, le naevus sébacé est imprévisible. Il peut se propager aux zones adjacentes de la peau, provoquant des mutations sous la forme de :

• adénome bénin du visage, du crâne au niveau des cheveux ;
• rhinophyma - croissance laide du tissu nasal;
• blépharite - inflammation bilatérale des paupières avec vision floue.

Les naevus de Jadassohn ont tendance à se développer en terminaisons nerveuses, en structures osseuses, en systèmes génito-urinaire et vasculaire. Si le système nerveux central est endommagé, l'épilepsie et un retard mental se développent.

Avec l'âge, sous l'influence de facteurs internes et externes négatifs, une tumeur séborrhéique peut dégénérer en tumeur maligne dans environ 15 cas sur 100.

Un naevus sébacé peut évoluer vers un basiliome ou un adénocarcinome des glandes particulièrement dangereux. Cette dernière se propage rapidement dans toute la peau, détruisant la structure naturelle des cellules. L'adénocarcinome peut se régénérer après une ablation chirurgicale.

Les signes avant-coureurs de changements dangereux peuvent être :

• fusion de naevus de Jadassohn étroitement espacés en une agrégation tubéreuse d'un diamètre allant jusqu'à 10 cm ;
• croissance intensive d'une anomalie cutanée congénitale en 1 à 2 mois;
• saignement;
• l'apparition de croûtes, d'ulcères, un soulagement supplémentaire ;
• passer d'une couleur uniforme à une couleur multicolore, très foncée, avec formation de bords contrastés ;
• manifestation de démangeaisons, de brûlures, de douleurs et d'autres types de sensibilité.

Ces signes n'indiquent pas toujours une instabilité des grains de beauté séborrhéiques. Une formation asymétrique, sombre et grumeleuse peut se comporter tranquillement pendant de nombreuses années. Dans le même temps, un examen histologique, prescrit par un médecin uniquement parce que le patient a commencé à « sentir » inexplicablement une excroissance cutanée, peut révéler des cellules cancéreuses.

Traitement

Compte tenu de la complexité d’identifier les transformations dangereuses, chaque croissance douteuse doit être étudiée en milieu clinique.

Traitement traditionnel de la maladie

La seule façon de se débarrasser du naevus séborrhéique et des risques de cancer est l’ablation chirurgicale. Les dermatologues et les oncologues recommandent un traitement chirurgical dès la petite enfance ou au moins avant la puberté.

L'élimination fiable et sans douleur de la croissance ne peut être réalisée que dans une clinique d'oncologie à l'aide d'un scalpel chirurgical traditionnel. Les médecins ne font pas confiance aux opérations délicates de la tête avec des couteaux électriques et laser, ou avec de l'azote liquide. Après eux, il y a un pourcentage élevé de rechutes.

Une main confiante et l'œil expérimenté d'un chirurgien vous permettent de nettoyer plus précisément le foyer pathologique jusqu'aux limites des tissus sains. Bien que dans les cas complexes, 2 à 4 opérations échelonnées dans un court laps de temps ne soient pas exclues.

Selon la zone et la localisation de la lésion, la catégorie d'âge du patient, les opérations sont réalisées sous anesthésie locale ou générale. Une fois terminée, la petite plaie est suturée. Les grandes surfaces de plaies et la zone du visage nécessitent une greffe de peau.

Durant la semaine postopératoire, des traitements médicamenteux et des pansements réguliers sont effectués. Le biomatériau retiré est envoyé pour examen histologique afin d'identifier les cellules cancéreuses. Si la réponse est positive, un examen complémentaire à la recherche de métastases est réalisé.

Traitement traditionnel

Il est impossible de se débarrasser radicalement d'une tumeur séborrhéique à la maison. Même avec une intervention chirurgicale qualifiée, la médecine n'offre pas une garantie de succès à 100 %, car le mécanisme des mutations cellulaires n'a pas encore été étudié en profondeur.

Les gens ont des recettes qui nous viennent d’une époque où des soins médicaux efficaces n’étaient pas encore disponibles. Malheureusement, il n'existe pas de statistiques reflétant les avantages et les inconvénients des remèdes maison contre le naevus congénital.

Utilisations de la pruche

Recette réservée aux adultes ! La pruche est considérée comme un remède efficace pour renforcer le système immunitaire et prévenir la dégénérescence maligne. Mais cette plante vénéneuse doit être utilisée avec une extrême prudence, à dose homéopathique. Les inflorescences de pruche fraîchement broyées sont placées sans serrer dans un bocal en verre de 0,5 litre. Remplissez jusqu'en haut de vodka. En hiver, prenez 30 g d'herbe sèche pour 0,5 litre de vodka. Dans les deux cas, après avoir hermétiquement fermé le récipient, le médicament est envoyé dans un endroit sombre pour y être infusé pendant 14 jours. Si une utilisation urgente est nécessaire, vous pouvez la limiter à 3 jours.

La teinture de pruche se prend à jeun avec de l'eau. Le petit déjeuner est prévu dans une heure. Commencez le traitement avec 1 goutte dans un demi-verre d'eau. Ensuite, la dose quotidienne est augmentée strictement de 1 goutte. Du 14ème jour au 25ème jour, les gouttes sont diluées avec 150 ml d'eau propre. Si 25 gouttes provoquent des nausées et d'autres signes d'empoisonnement, vous devez réduire la dose ou interrompre l'utilisation jusqu'à ce qu'une santé normale soit rétablie. Si le processus se déroule sans problème, du 26 au 40ème jour, le médicament est dissous dans 200 ml d'eau.

Le 41ème jour, le nombre de gouttes est réduit à 39 puis déplacé selon le schéma dans la direction opposée - jusqu'à 1 goutte. Un cours répété commence sans interruption, suivi d'un autre. On pense qu'un traitement à base de plantes de 8 mois peut traiter les processus cancéreux.

Vous ne pouvez utiliser des remèdes populaires qu'après avoir consulté un médecin.

Prévention et pronostic

En raison du manque de connaissances sur les mutations cellulaires, il n’est pas possible de formuler des conseils préventifs. Il n'existe que des mesures de réassurance - consultation en temps opportun avec un médecin et ablation chirurgicale du naevus de Jadassohn. Dans ce cas, le pronostic sera le plus favorable.