Il existe de nombreuses méthodes différentes pour diagnostiquer avec précision les maladies chez l'homme, mais la confirmation de la présence d'une pathologie n'est possible que grâce à l'évaluation d'indicateurs internes. Le déchiffrement de l'analyse de la biochimie sanguine permet d'obtenir une image objective du fonctionnement de tous les organes et systèmes, notamment le cœur, les reins, le foie, etc. L'analyse est prescrite par un médecin afin de clarifier ou d'exclure toute suspicion de maladie ou afin d'évaluer l'efficacité du traitement déjà en cours. À des fins de prévention, une personne ne peut être envoyée pour examen qu'une fois par an au maximum, également sous la direction d'un spécialiste observateur.
Le sang est l'un des fluides biologiques les plus importants. Circulant sans arrêt dans le système des grands et petits vaisseaux, il est présent partout, réunissant toutes les composantes du corps en un seul tout.
Le corps fonctionne et vit grâce à l'apparition de processus métaboliques internes. Pour la plupart, ils sont de nature chimique, représentant la transformation de certains éléments en d'autres sous l'influence de catalyseurs naturels (accélérateurs de processus) - des enzymes.
Chaque organe et chaque tissu au niveau cellulaire est alimenté en sang avec de l'oxygène et des nutriments pour soutenir les fonctions vitales, tandis que les produits métaboliques et les substances libérés lors de la dégradation des cellules pénètrent également dans la circulation sanguine et, avec elle, sont filtrés à travers les systèmes excréteurs et retiré du corps.
Connaissant la composition biochimique du sang, vous pouvez évaluer avec précision l'intensité du travail de chaque partie du corps et diagnostiquer la plupart des maladies.
Lorsqu'il y a des changements pathologiques dans un organe, les produits de dégradation cellulaire pénètrent dans la circulation sanguine, ce qui modifie immédiatement la composition biochimique du sang. Sur la base des écarts des paramètres biochimiques par rapport à la norme dans la transcription de l'analyse, le spécialiste est en mesure de déterminer l'emplacement probable de la maladie.
Ainsi, l'analyse biochimique est un outil de diagnostic universel et aide également le médecin à naviguer dans le processus de traitement et à tirer une conclusion sur son efficacité.
Que montre une analyse de sang biochimique ?
Sur la base du résultat du test, on peut faire une hypothèse sur le déroulement du processus pathologique dans presque toutes les parties du corps.
La détermination du niveau de certains indicateurs biochimiques est effectuée principalement en cas de suspicion de perturbation du fonctionnement des organes internes.
Prix du test sanguin biochimique
Vous pouvez donner du sang pour la biochimie et obtenir une transcription de l'analyse dans n'importe quelle clinique municipale, il vous suffit de contacter un thérapeute pour subir un examen. Il rédigera les instructions et fixera une date et une heure pour soumettre le matériel.
Si vous ne voulez pas faire la queue pendant longtemps, si vous souhaitez obtenir des résultats plus rapidement ou subir l'intervention dans des conditions plus confortables, vous pouvez vous rendre dans n'importe quelle clinique privée et obtenir une analyse contre de l'argent.
Le coût de l'étude varie en fonction du prestige de la clinique, du temps d'attente et varie de 170 à 1 000 roubles pour chaque indicateur biochimique.
Comment faire un test sanguin pour la biochimie
Pour obtenir des données, le biomatériau est prélevé dans une veine le matin à jeun à une heure désignée individuellement dans la salle de traitement.
Un certain nombre d'exigences sont présentées au patient afin que le résultat soit le plus fiable possible et que l'exactitude du diagnostic ne manque pas :
- 8 à 12 heures avant le test, il est strictement interdit de manger ou de boire (sauf de l'eau propre et non gazeuse en quantité modérée).
- Pendant deux jours, vous devez vous abstenir complètement de boissons alcoolisées et de manger des aliments trop gras et fumés.
- Vous devez arrêter de fumer dans les 12 heures.
- Pendant une semaine (assurez-vous d'être d'accord avec un spécialiste), vous devez arrêter de prendre tout médicament, notamment les médicaments hormonaux. Cela inclut également les vitamines et les microéléments, qui affectent également indirectement l'intensité des réactions biochimiques.
- S'il est impossible d'arrêter le médicament, le laborantin qui prend le biomatériau doit en être averti.
- Un jour avant la date fixée, vous devez vous abstenir de toute activité physique et de tout stress, ce qui entraînerait une distorsion des niveaux hormonaux.
Le respect de ces règles garantira la réception de données fiables et un diagnostic correct.
Biochimie sanguine, interprétation des résultats des tests et des normes dans le tableau
Un certain nombre de paramètres sont détectés lors d'un test sanguin de biochimie :
- Protéines totales (albumine, globulines, etc.).
- Urée.
- Triglycérides.
- Cholestérol.
- Aspartate aminotransférase (AST).
- Alanine aminotransférase (ALT).
- Gamma-glutamyl transpeptidase (GGTP).
- Lactate déshydrogénase (LDH).
- Les hormones.
- Phosphatase alcaline.
- La bilirubine est directe (liée) et indirecte (libre).
- Lipoprotéines (LDL, VLDL, HDL).
- Acide urique.
- Sodium et potassium.
- Glucose.
Sur la base des paramètres les plus fréquemment analysés décrits ci-dessus, on peut juger du fonctionnement de nombreux organes et d'éventuelles pathologies.
Examinons séparément chaque élément déterminé lors d'une prise de sang biochimique. Les normes et l'interprétation des indicateurs sont résumées séparément pour les adultes et les enfants dans un tableau.
| Indice | Hommes | Femmes | Enfants |
|---|---|---|---|
| Bilirubine totale, µmol/l | 3,4 – 17,10 | 3,4 – 17,10 | 3,4 – 20,5, pour les nouveau-nés jusqu'à 205 ans |
| Bilirubine directe, µmol/l | jusqu'à 7,9 | jusqu'à 7,9 | jusqu'à 5 ans, pour les nouveau-nés jusqu'à 12,1 ans |
| Protéines (totales), g/l | 65 – 82 | 65 – 82 | 56 – 75 |
| Albumine, g/l | 35 – 52 | 35 – 52 | 39 – 54 |
| ALT, unités/l | jusqu'à 41 | jusqu'au 31 | jusqu'à 33 |
| AST, unités/l | jusqu'à 37 | jusqu'au 31 | jusqu'à 46 |
| GGTP, unités/l | jusqu'à 32 | jusqu'à 49 | 17 – 23, pour les nouveau-nés 150 – 200 |
| Phosphatase alcaline, unités/l | 40 – 150 | 40 – 150 | 156 – 370 |
| Cholestérol, mmol/l | 3,5 – 5,2 | 3,5 – 5,2 | 3,0 – 5,25 |
| Triglycérides, mmol/l | 0,4 – 1,8 | 0,4 – 1,8 | 0,4 – 1,4 |
| VLDL, mmol/l | 0,26 – 1,04 | 0,26 – 1,04 | 0,26 – 1,04 |
| LDL, mmol/l | 1,71 – 5,1 | 1,81 – 4,5 | 1,66 – 3,5 |
| HDL, mmol/l | 0,75 – 1,63 | 0,85 – 2,2 | 0,93 – 1,89 |
| Urée, mmol/l | 2,8 – 7,2 | 2,8 – 7,2 | 1,8 – 6,2 |
| Protéine C-réactive, mg/l | jusqu'à 5 | jusqu'à 5 | jusqu'à 5 |
| Fibrinogène, g/l | 2 – 4 | 2 à 4, jusqu'à 6 au cours du dernier trimestre de la grossesse | 2 – 4, pour les nouveau-nés 1,2 – 3,0 |
| Glucose, mmol/l | 4,1 – 5,9 | 4,1 – 5,9 | 3,3 – 5,6, après 60 ans à 6,38 |
| Amylase, unités/l | 25 – 125 | 25 – 125 | 25 – 125 |
| Créatinine, µm/l | 62 – 113 | 54 – 97 | 55 – 100 |
| Acide urique, µm/l | 210 – 420 | 150 – 250 | 150 – 350 |
| Sodium, mmol/l | 136 – 145 | 136 – 145 | 136 – 145 |
| Potassium, mmol/l | 3,5 – 5,5 | 3,5 – 5,5 | 3,5 – 5,5 |
Protéines totales
La totalité de toutes les protéines présentes dans le plasma sanguin donnera la valeur de cet indicateur dans le tableau avec une ventilation de la composition biochimique. Il peut être augmenté si :
- déshydratation du corps (réduction de la quantité de liquide totale due à des vomissements, infections intestinales accompagnées de diarrhée) ;
- en oncologie, lorsque le corps consomme activement des glucides, mais que les protéines n'ont pas le temps d'être transformées ;
- pour les infections virales graves, en particulier celles prolongées ;
- si l'alimentation est déséquilibrée.
La réduction sera de :
- pathologies de la glande thyroïde (thyrotoxicose) ;
- jeûne et stress prolongés;
- troubles métaboliques dans le foie;
- d'importantes pertes de sang.
Protéine C-réactive
La protéine C-réactive est un indicateur d’inflammation active dans le corps. L'augmentation progressive dans le sang de cette glycoprotéine générée par le foie est associée au degré de lésion tissulaire et à l'activité du processus inflammatoire.
La synthèse de la protéine C-réactive augmente de 10 à 100 fois 1 à 2 jours après le début de l'inflammation. Sa concentration dans le sang augmente également avec la nécrose tissulaire : infarctus du myocarde, pathologies oncologiques.
Glucose
Les résultats peuvent être faussés si vous mangez avant le test.
Bilirubine totale
C'est un indicateur important de la fonction hépatique, car c'est le principal composant de la bile. Si la valeur est normale, alors toutes les parties du système hépatobiliaire fonctionnent normalement. Si l'indicateur des résultats d'un test sanguin biochimique augmente, une analyse supplémentaire est effectuée. Il est nécessaire de savoir en raison de quel composant - direct (lié) ou indirect (libre) - l'augmentation de la bilirubine totale s'est produite.
- Si l'augmentation est due à une origine indirecte, le problème réside dans la libération de bilirubine par les cellules sanguines; une hémolyse se produit dans le corps - la destruction des globules rouges.
- Si cela est dû à une cause directe, le problème vient du foie, une violation de la sécrétion et de l'absorption de la bile commence ou se produit déjà, se manifestant cliniquement par une jaunisse.
AST et ALT
Lors d'un test sanguin biochimique, les marqueurs suivants sont déterminés : AST (aspartate aminotransférase) et ALT (alanine aminotransférase). Les niveaux d’activité de ces enzymes augmentent fortement lorsque les cellules de certains organes sont endommagées. L'AST est une enzyme qui prédomine dans le tissu cardiaque, l'ALT prédomine dans le tissu hépatique.
Une forte augmentation de l’activité ALT signale une inflammation ou des dommages aux cellules hépatiques. Ainsi, avec l'hépatite, l'ALT augmente de 8 à 10 fois. Au contraire, lorsque le muscle cardiaque est endommagé, l'activité de l'enzyme AST augmente considérablement - 8 à 10 fois, ALT - 2 fois.
Dans la pratique du diagnostic, le coefficient de Ritis, calculé comme le rapport AST/ALT, est également largement utilisé. Normalement, c'est 0,9-1,75.
Si la transcription de l'analyse biochimique du sang montre une augmentation de l'AST et, en même temps, le coefficient de Ritis augmente jusqu'à des valeurs supérieures à 2, cela indique clairement un infarctus du myocarde. Des valeurs ALT élevées avec une diminution du coefficient de Ritis à 0,7 indiquent des lésions hépatiques graves : hépatite, cirrhose, oncologie.
GGTP
Un autre indicateur « hépatique » et principal marqueur de la cholestase est la stagnation de la bile. Son augmentation indique souvent des lésions hépatiques obstructives résultant d'un abus d'alcool.
Amylase
L'amylase est une enzyme produite par le pancréas et participe activement au processus de digestion des aliments dans les intestins.
Une augmentation de l'amylase dans les paramètres biochimiques du sang indique le développement d'une pancréatite aiguë ou chronique (inflammation du pancréas).
Cholestérol, triglycérides et lipoprotéines
Tous ces produits sont des produits du métabolisme des graisses dans le corps, leur quantité est extrêmement importante pour la détection rapide de l'athérosclérose et du risque de développer des maladies cardiovasculaires.
Le HDL est la « bonne » lipoprotéine qui capte le cholestérol libre et le transporte vers le tissu hépatique pour l’inactiver.
Les LDL et les VLDL, au contraire, sont le principal facteur provoquant la formation de plaques dans la lumière des vaisseaux sanguins.
Créatinine
Un indicateur du fonctionnement du système urinaire. Une augmentation des taux de créatinine dans les résultats de l'analyse biochimique indique l'un ou l'autre stade de l'insuffisance rénale.
Il est à noter que la créatinine dans le sang peut augmenter en raison d'une activité physique importante (par exemple chez les sportifs), après une « surcharge » temporaire des reins avec des aliments protéinés ou des médicaments. Après avoir normalisé le mode de vie, cet écart de l'indicateur revient à la normale après un certain temps.
Urée
L'urée est un produit de la transformation chimique de l'acide urique, formé dans le foie. Normalement, il n’est quasiment pas présent dans le sang. Une augmentation du taux d'urée dans le plasma sanguin est extrêmement dangereuse et indique une violation de la capacité de filtration des reins ou de la fonction synthétique du foie.
Les symptômes suivants peuvent indiquer la nécessité de surveiller les niveaux d'urée pendant la biochimie sanguine :
Acide urique
Le plus souvent utilisé pour identifier (arthrite goutteuse). C'est l'augmentation de l'acide urique dans le plasma sanguin qui parle de cette maladie en développement. L'apparition ultérieure de douleurs et de gonflements des articulations typiques de la goutte ne fait que confirmer les données biochimiques sanguines et le diagnostic final.
Potassium
Une augmentation du taux de potassium dans le sang indique le développement d'une insuffisance rénale, ce qui entraîne une altération de son excrétion du corps. Une augmentation supérieure à 6,5 mmol/l est dangereuse en raison d'un éventuel arrêt cardiaque.
Une diminution du taux de potassium dans le sang peut être causée par la perte d'une grande quantité de liquide due à des vomissements, de la diarrhée, des mictions excessives fréquentes, pouvant entraîner des troubles du rythme cardiaque - le développement d'une fibrillation auriculaire.
Sodium
Un excès de sodium dans le sang est observé avec une consommation d'eau limitée, une insuffisance rénale, des vomissements prolongés et une diarrhée sans remplacement hydrique, une transpiration abondante et certaines pathologies endocriniennes.
Une faible teneur en sodium dans le sang est caractéristique de l'insuffisance cardiaque congestive, du diabète sucré et peut également être causée par une maladie rénale, accompagnée d'une perte de sodium, de l'utilisation de diurétiques et d'une diarrhée prolongée.
Une diminution de la concentration en sodium dans les résultats de l'analyse biochimique se manifeste par une faiblesse générale et divers troubles neurologiques. Cette augmentation est souvent associée à une augmentation de la pression artérielle.
La signification de tous les indicateurs dans le déchiffrement d'une analyse de biochimie sanguine contient toute une gamme d'informations sur l'état des éléments fonctionnels du corps humain, vous devez donc y être extrêmement prudent.
Il est recommandé d'effectuer une prise de sang biochimique au moins une fois par an.
L’altération du métabolisme des protéines et des acides aminés est l’une des raisons de la diminution des fonctions immunitaires de l’organisme et de l’apparition de nombreuses autres maladies graves. Le glucose est l’un des métabolites centraux des processus métaboliques de l’organisme. La violation de la concentration de son contenu constitue une menace non seulement pour la santé humaine, mais également pour la vie humaine. Un test sanguin dans une veine fournira des résultats plus précis qu’un test par piqûre au doigt. Prenez rendez-vous pour un rendez-vous gratuit avec un médecin. Un spécialiste procédera à une consultation et interprétera les résultats des tests. Le confort avant tout ! Faites-vous tester sans sortir de chez vous ou choisissez le laboratoire le mieux situé. Économisez sur les examens médicaux en devenant membre d'un programme de réduction spécial. Le contrôle qualité des tests de laboratoire clinique, réalisés selon les normes internationales, est la garantie d'un diagnostic précis.Que montre un test sanguin biochimique : la norme des caractéristiques étudiées et l'interprétation des résultats
Un test sanguin biochimique est une méthode de diagnostic en laboratoire qui fournit des informations précises sur l'état de la plupart des organes vitaux du corps humain et vous permet également d'évaluer les processus métaboliques de base. Cette méthode de diagnostic est largement utilisée dans presque toutes les branches de la médecine.
Pourquoi le médecin demande-t-il une analyse sanguine biochimique ?
Le plus souvent, le médecin prescrit une prise de sang biochimique pour poser un diagnostic précis. Mais souvent, une telle analyse est effectuée pendant le traitement, lorsque la maladie est déjà connue. Dans ce cas, les résultats de l'étude sont nécessaires au médecin afin de contrôler l'efficacité du traitement. Un test sanguin biochimique peut donner le tableau clinique le plus complet lorsque :
- maladies du système hépatobiliaire;
- maladies rénales;
- Troubles endocriniens;
- maladie cardiaque;
- maladies du système musculo-squelettique;
- maladies du sang;
- maladies du tractus gastro-intestinal.
À l'aide d'un test sanguin biochimique, le médecin peut également détecter l'anémie, la présence de processus inflammatoires, de maladies infectieuses, de réactions allergiques et de troubles de la coagulation.
Comment se déroule la procédure de prélèvement sanguin ?
Pour vous assurer que l'exactitude des résultats n'est affectée par aucun facteur externe, vous devez vous préparer correctement à l'examen. Cependant, les règles sont très simples et faciles à suivre :
- Au moins 8 heures avant le test, vous ne devez pas manger, fumer ou boire des boissons contenant du sucre. Il est préférable de se limiter à boire de l’eau claire. C'est pourquoi le test est généralement programmé tôt le matin.
- Deux jours avant le test, vous devez renoncer complètement à l'alcool et également faire une pause dans la prise de complexes vitaminiques et de compléments alimentaires, ainsi que de préparations médicinales et réparatrices à base de plantes. Si vous êtes traité avec des médicaments, informez-en votre médecin : certains médicaments peuvent affecter les résultats de vos tests.
- La veille de l'examen, il est recommandé de s'abstenir de faire du sport, de visiter des bains publics ou un sauna. Essayez de passer la journée en toute tranquillité, sans stress ni stress.
En règle générale, pour un test sanguin biochimique, le sang est prélevé dans une veine. L'endroit le plus pratique est le coude, mais dans certaines situations - par exemple, si l'accès à celui-ci est impossible en raison d'une brûlure ou d'une blessure - la ponction est réalisée à un autre endroit. Avant la ponction de la veine, le site de ponction cutanée est soigneusement traité avec un antiseptique. Le sang est prélevé dans un tube sec stérile en une quantité de 5 à 10 ml. Il s’agit d’une très petite quantité : une telle perte de sang n’affecte en rien l’état du patient.
Décoder les résultats d'un test sanguin biochimique
Habituellement, les résultats d'un test sanguin biochimique sont prêts le lendemain matin, mais de nombreux laboratoires les reçoivent encore plus rapidement. Moyennant un supplément, vous pouvez commander une analyse express et recevoir une conclusion en quelques heures. Bien entendu, les résultats sont destinés au médecin traitant, qui sait les interpréter correctement. Cependant, les patients essaient souvent de comprendre eux-mêmes les indicateurs. Décrypter un test sanguin biochimique n’est pas une tâche facile et nécessite des connaissances particulières. Les informations que nous fournissons ici sont uniquement à des fins d’information générale.
Alors, que disent les résultats d'un test sanguin biochimique et quels indicateurs y sont pris en compte ?
Écureuils
Habituellement, dans les résultats de l'analyse, vous pouvez trouver un indicateur tel que « protéine totale ». Il s'agit de la concentration totale de toutes les protéines présentes dans le sérum sanguin. Pour les hommes et les femmes adultes, la norme est de 60 à 85 g/l, pour les enfants de 45 à 75 g/l. L'augmentation de la teneur en protéines est typique des maladies infectieuses, des rhumatismes, de la polyarthrite rhumatoïde ainsi que de la déshydratation, par exemple à la suite de vomissements ou de diarrhée. Une diminution des protéines dans le sang est observée dans les maladies du foie, du pancréas, des intestins, des reins, des saignements et des processus tumoraux.
C'est intéressant
Chez une personne en bonne santé, le sang se renouvelle constamment. Chaque heure, 5 milliards de globules blancs, 2 milliards de plaquettes et 1 milliard de globules rouges meurent. Elles sont remplacées par de nouvelles cellules produites par la moelle osseuse. Environ 25 grammes de sang sont renouvelés quotidiennement.
Lipides
La concentration normale de lipides totaux dans le sérum sanguin est de 4,5 à 7,0 g/l. Une augmentation des taux de lipides est un signe de diabète, d'hépatite, d'obésité ou de jaunisse.
La teneur en l'un des lipides les plus importants - le cholestérol - est étudiée séparément. Le taux normal de cholestérol total dans le sang est compris entre 3,0 et 6,0 mmol/l. L'augmentation du cholestérol peut être causée par une maladie du foie, l'hypothyroïdie, l'abus d'alcool, l'athérosclérose, ainsi que par la grossesse et les contraceptifs oraux. Un taux de cholestérol total trop bas indique une hyperthyroïdie et une mauvaise absorption des graisses.
Les glucides
Les glucides examinés à l’aide d’un test sanguin biochimique général comprennent le glucose.
Le glucose, ou, comme on dit, le « sucre », est l’un des indicateurs les plus importants du métabolisme des glucides. Le taux de glucose est compris entre 3,5 et 5,5 mmol/l. Une augmentation de la glycémie est observée dans le diabète sucré, la thyréotoxicose, le phéochromocytome, le syndrome de Cushing, l'acromégalie, les maladies du pancréas, du foie et des reins, ainsi qu'avec une surcharge physique et émotionnelle. Une diminution du taux de glucose est typique de la malnutrition (une diminution du sucre est souvent observée chez les femmes qui abusent de l'alimentation), du surdosage d'insuline, des maladies du pancréas, des tumeurs et de l'insuffisance des glandes endocrines.
Substances inorganiques et vitamines
Les substances inorganiques et les vitamines examinées lors d'un test sanguin biochimique comprennent le fer, le potassium, le calcium, le sodium, le chlore, la vitamine B12 et l'acide folique.
Fer. La norme est de 11,64 à 30,43 mmol/l pour les hommes et de 8,95 à 30,43 mmol/l pour les femmes. Chez les enfants, la valeur normale varie de 7,16 à 21,48 mmol/l.
L'augmentation des taux de fer est typique de l'anémie hémolytique, de la drépanocytose, de l'anémie aplasique, de la leucémie aiguë et de l'utilisation incontrôlée de suppléments de fer. Une diminution des taux de fer peut indiquer une anémie ferriprive, une hypothyroïdie, des tumeurs malignes ou des saignements cachés.
Potassium. Les taux normaux de potassium dans le sang sont de 3,4 à 4,7 mmol/l pour les enfants et de 3,5 à 5,5 mmol/l pour les adultes.
Calcium. Le taux normal de calcium dans le sang est compris entre 2,15 et 2,50 mmol/l.
Sodium. Les normes de sodium dans le sang sont de 136 à 145 mmol/l.
Une augmentation de la teneur en sodium est le signe d'une consommation excessive de sel, d'une perte de liquide extracellulaire, d'une hyperactivité du cortex surrénalien et de perturbations de la régulation centrale du métabolisme eau-sel. Une diminution de la teneur en sodium est typique des personnes souffrant d'une pathologie rénale, de diabète sucré, de cirrhose du foie et du syndrome néphrotique, et peut également être une conséquence d'un abus de diurétiques.
Chlore. Le taux normal de chlore dans le sérum sanguin est compris entre 98 et 107 mmol/l.
Une augmentation de cet indicateur est un signe de déshydratation, d'insuffisance rénale aiguë, de diabète insipide, d'intoxication au salicylate ou d'augmentation de la fonction du cortex surrénalien. Une diminution est observée en cas de transpiration excessive, de vomissements prolongés et après un lavage gastrique.
Acide folique. Le niveau normal dans le sérum sanguin est de 3 à 17 ng/ml.
Vitamine B12. La norme est de 180 à 900 pg/ml.
Un excès de cette vitamine indique généralement une alimentation déséquilibrée. La même raison peut provoquer un manque de B12. De plus, une teneur réduite en cette vitamine est un compagnon fréquent de gastrite, d'ulcères gastroduodénaux et de malabsorption.
Substances azotées de faible poids moléculaire
Les substances azotées de faible poids moléculaire examinées lors d'un test sanguin biochimique sont la créatinine, l'acide urique et l'urée.
Urée. La norme chez les enfants de moins de 14 ans est de 1,8 à 6,4 mmol/l, chez les adultes de 2,5 à 6,4 mmol/l. Chez les personnes de plus de 60 ans, le taux normal d’urée dans le sang est compris entre 2,9 et 7,5 mmol/l.
Une teneur trop élevée en urée indique une insuffisance rénale, une obstruction des voies urinaires, une augmentation de la teneur en protéines des aliments, et cette condition est également typique des brûlures et de l'infarctus aigu du myocarde. Une diminution des taux d'urée est causée par un manque de protéines, une grossesse, une acromégalie et une malabsorption.
Créatinine. La norme pour les femmes est de 53 à 97 µmol/l, pour les hommes de 62 à 115 µmol/l. Pour les enfants de moins de 1 an, le taux normal de créatinine est de 18 à 35 µmol/l, de 1 an à 14 ans, de 27 à 62 µmol/l.
Les raisons de l'augmentation et de la diminution des taux de créatinine sont les mêmes que pour l'urée, à l'exception de l'acromégalie - avec cette pathologie, la créatinine augmente.
Acide urique. La norme pour les enfants de moins de 14 ans est de 120 à 320 µmol/l, pour les femmes adultes de 150 à 350 µmol/l. Pour les hommes adultes, le taux normal d’acide urique est compris entre 210 et 420 µmol/l.
Une augmentation des taux d'acide urique est typique de la goutte, de l'insuffisance rénale, du myélome multiple, de la toxicose de la grossesse, d'une alimentation riche en acides nucléiques et d'une activité physique intense - par exemple chez les athlètes lors d'un entraînement intense. Une diminution des taux d'acide urique se produit dans la maladie de Wilson-Konovalov, le syndrome de Fanconi et une alimentation pauvre en acides nucléiques.
Pigments
Ce sont des protéines colorées spécifiques qui contiennent du fer ou du cuivre. Le produit final de la dégradation de ces protéines est la bilirubine. En règle générale, un test sanguin biochimique détermine la teneur en deux types de ce pigment: la bilirubine totale et directe.
La norme de la bilirubine totale : 5–20 µmol/l. Si le taux dépasse 27 µmol/l, on peut parler d'ictère. Une bilirubine totale élevée est un signe de cancer, de maladie du foie, d'hépatite, d'empoisonnement ou de cirrhose, de lithiase biliaire ou de carence en vitamine B12.
Norme de bilirubine directe : 0–3,4 µmol/l. Une augmentation de cet indicateur indique une hépatite virale ou toxique aiguë, des lésions hépatiques infectieuses, la syphilis, la cholécystite, la jaunisse chez la femme enceinte et l'hypothyroïdie chez les nouveau-nés.
Enzymes
L'activité enzymatique est un indicateur de diagnostic important. Il existe de nombreuses enzymes, généralement un test sanguin biochimique détermine le niveau de plusieurs d'entre elles :
Aminotransférase La valeur normale pour les femmes va jusqu'à 34 U/l, pour les hommes jusqu'à 45 U/l. Des niveaux accrus sont détectés dans l'hépatite aiguë, la nécrose du foie, l'infarctus du myocarde, les blessures et les maladies des muscles squelettiques, la cholestase et l'hépatite chronique, l'hypoxie tissulaire sévère.
Lactate déshydrogénase. La norme est de 140 à 350 U/l. Le niveau de cette enzyme augmente avec l'infarctus du myocarde, l'infarctus rénal, la myocardite, l'hémolyse étendue, l'embolie pulmonaire et l'hépatite aiguë.
Créatine phosphokinase. La valeur normale va jusqu'à 200 U/l. Elle augmente avec l'infarctus du myocarde, la nécrose des muscles squelettiques, l'épilepsie, la myosite et la dystrophie musculaire.
Tarifs des services de diagnostic en laboratoire
Les laboratoires de diagnostic commerciaux proposent diverses options pour effectuer des tests sanguins biochimiques. Souvent, le sang n'est pas testé pour tout en même temps, mais uniquement pour un ou plusieurs des indicateurs ci-dessus - enzymes, protéines, etc. Le coût d'une analyse varie de 250 à 1 000 roubles. Si vous devez vérifier plusieurs indicateurs à la fois, il est préférable d'économiser de l'argent et de choisir un test sanguin biochimique complet, qui coûtera entre 3 500 et 5 500 roubles, en fonction de l'ensemble des caractéristiques étudiées. N'oubliez pas que de nombreux laboratoires exigent que vous payiez séparément le prélèvement de sang dans une veine - cela coûte entre 150 et 250 roubles.
Une prise de sang biochimique est une procédure de diagnostic de routine, elle n'est prescrite que si les résultats d'une analyse générale révèlent certaines pathologies. Parfois, les patients se plaignent que les médecins « les poursuivent dans les cabinets » et ne trouvent rien. Mais, comme vous pouvez le constater, les mêmes indicateurs peuvent indiquer diverses maladies, et pour être totalement sûr du diagnostic, il faut parfois passer plusieurs examens. Cela ne signifie pas que le médecin n'a pas confiance dans les résultats, au contraire, vous avez de la chance que votre médecin prenne son travail si au sérieux.
Où puis-je donner du sang pour analyse biochimique ?
Une analyse sanguine biochimique peut être effectuée dans n’importe quelle clinique, municipale ou privée. Dans les institutions gouvernementales, les tests sont effectués gratuitement, mais cette voie ne peut pas être qualifiée de pratique : nos soins de santé se soucient peu du confort des patients. Par conséquent, la plupart des citoyens occupés qui n'ont pas le temps de faire la queue pendant des heures pour un rendez-vous choisissent les laboratoires commerciaux. Nous vous recommandons de prêter attention à l'un des leaders du marché : le réseau INVITRO de laboratoires médicaux indépendants. L'entreprise possède plus de 600 succursales en Russie, en Ukraine, en Biélorussie et au Kazakhstan. Chaque laboratoire est équipé des dernières technologies. - ce n'est pas seulement une précision et une qualité de travail irréprochables, mais aussi un haut niveau de service, de confort pour les patients et d'efficacité.
mercredi 28/03/2018
Opinion éditoriale
Un test sanguin biochimique général doit faire partie d'un examen préventif annuel. Cela est particulièrement vrai pour les personnes de plus de 45 à 50 ans. De nombreuses maladies sont asymptomatiques et ne peuvent être détectées que par une analyse de sang.
Un test sanguin biochimique chez les adultes présente des différences significatives en termes de normes avec un test similaire chez les enfants. Le métabolisme du corps d’un enfant est très différent de celui d’un adulte. Ce n’est qu’après les changements hormonaux à l’adolescence que le corps de l’enfant commence à se rapprocher des paramètres de fonctionnement d’un adulte. L'achèvement de la formation du corps humain se termine en moyenne au bout de 25 ans.
Qu'est-ce qu'un test sanguin biochimique ?
La biochimie est une science moderne étroitement liée à la médecine. Cette science a commencé son essor au début du 20e siècle, son objectif est d'explorer la vie du point de vue de la chimie, de la biologie et de la physique. Les premières études sérieuses de biochimie liées à la médecine concernaient l'étude des vitamines et des coenzymes dans les fonctions vitales du corps humain.
L'apogée du développement de la biochimie médicale a été l'émergence de nombreux types de tests basés sur la connaissance de cette science : test sanguin biochimique (BAC), profil lipidique, coagulogramme, dosage immunoenzymatique.
Attention! Les tests sanguins biochimiques sont de trois types : a) thérapeutique générale – 5 à 10 paramètres ; b) avancé – plus de 10 paramètres ; c) hautement spécialisé - un paramètre avec toutes les isoformes, le cas échéant, est pris en compte.
En quoi le LHC diffère-t-il des autres types de recherche médicale ?
Souvent, les gens ne comprennent pas la différence entre les tests sanguins biochimiques et cliniques, et elle est très importante : le LHC examine les composés biochimiques (protéines, enzymes, composés azotés de faible poids moléculaire, glucides, lipides) ; Un test sanguin clinique vise à étudier la composition uniforme du sang (leucocytes, granulocytes, éosinophiles, plaquettes, érythrocytes).
Sur les pages du forum en ligne, ils demandent : « Pourquoi n'y a-t-il aucun paramètre WBC parmi les résultats de mon test sanguin biochimique ? Nous répondons : cette abréviation anglaise désigne le paramètre clinique du test sanguin « leucocytes » ; il ne peut pas se trouver dans le LHC, car ce n'est pas un composé biochimique et les cellules sanguines en font partie.
Préparation pour le LHC
Pour garantir la pureté des résultats du LHC en laboratoire, un certain nombre de directives importantes doivent être suivies avant l’analyse. Ils sont importants car la violation de n’importe quel point peut nécessiter une nouvelle analyse. Le BAC n'est pas gratuit - le prix moyen d'une forme thérapeutique générale du BAC en Russie est de 2 500 à 3 000 roubles, ce qui est beaucoup. Par conséquent, une personne envisageant de passer le test doit lire attentivement ces recommandations :
- Le test se fait le matin à jeun. Il ne faut pas manger après 18h - maximum du thé non sucré avec des biscuits non sucrés.
- La veille de la procédure d'analyse, vous ne devez pas manger beaucoup de sucreries, d'aliments frits, d'aliments fumés, boire de l'alcool, fumer ou soumettre votre corps à une activité physique importante.
- L'analyse n'est pas faite immédiatement si le patient vient de la chaleur et présente des signes de fatigue physique.
Attention! Pour éviter toute confusion dans les résultats du LHC, vous devez vous rendre dans le même laboratoire.
Tableau des normes pour les tests sanguins biochimiques chez l'adulte avec une liste élargie de valeurs
Il est impossible de déchiffrer les résultats du LHC en ligne sans connaître les normes de chaque paramètre. Les indicateurs tabulaires sont situés comme suit : à gauche se trouve le nom du paramètre, à droite se trouvent les normes. Les valeurs qui rentrent dans les limites numériques de la norme seront considérées comme normales. Tout ce qui est en dessous ou au-dessus de la normale signifiera une pathologie.
| Indicateur de cuisson | Le sang est normal | |
| Polypeptides | ||
| Protéines totales | 63-87 g/l | |
| Albumine | 40-50g/l | |
| Globulines | alpha-1 | 2,0 à 2,4 g/l |
| alpha 2 | chez les hommes 1,51-3,50 g/l ; chez la femme 1,74-4,20 g/l. |
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| bêta | 2,20-4,0 g/l | |
| gamma | 10,5 g/l | |
| Haptoglobine | 0,8-2,7 g/l | |
| Hémopexine | 0,50 à 1,2 g/l | |
| Myoglobine | chez les hommes 19-92 mcg/l ; chez les femmes 12-76 mcg/l. |
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| Facteur rhumatoïde | Jusqu'à 10 U/ml. | |
| Protéine C-réactive | Jusqu'à 0,5mg/l. | |
| Transferrine | 2,0 – 4,0 g/l (chez les femmes pendant la gestation, les valeurs sont plus élevées, chez les personnes de plus de 60 ans – plus faibles). | |
| Ferritine | chez les hommes 20-250 mcg/l ; chez les femmes 10-120 mcg/. |
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| Céruloplasmine | 150,0-600,0mg/l. | |
| 26,85 – 41,2 µmol/l | ||
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Les glucides |
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| Glucose | 3,5-6,2 mmol/l | |
| Hémoglobine glyquée | jusqu'à 6% | |
| Fructosamine | jusqu'à 280,0 mmol/l | |
| Lactate | 0,5 à 2,2 mmol/l | |
| Peptide C | 1,1 à 5,0 ng/ml. | |
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Substances azotées de faible poids moléculaire |
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| Urée | 2,55-8,31 mmol/l | |
| Créatinine | hommes – 62-124 µmol/l ; femmes – 44-97 µmol/l. |
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Dérivés puriques |
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| Acide urique | hommes – 0,12-0,43 mmol/l ; femmes – 0,24-0,54 mmol/l. |
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Lipides |
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| Cholestérol total | 3,1-5,2 mmol/l | |
| Lipoprotéines de basse densité (LDL) | 3,8 mmol/l | |
| Lipoprotéines de haute densité (HDL) | hommes 1,6 mmol/l ; femmes 1,4 mmol/l. |
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| Triglycérides | 0,14-1,82 mmol/l | |
| Coefficient athérogène | moins de 3 mmol/l | |
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Pigments |
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| Bilirubine totale | 8,49-20,58 µmol/l | |
| Bilirubine indirecte (non liée) | 4,5-17,1 µmol/l | |
| Bilirubine directe (liée) | 2,2-5,1 µmol/l | |
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Enzymes |
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| A-amylase | jusqu'à 110 U/l | |
| Alanine aminotransférase (ALT) | jusqu'à 38 U/l | |
| jusqu'à 42 U/l | ||
| hommes – jusqu'à 33,5 U/l ; femmes – jusqu'à 48,6 U/l. |
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| hommes – 11-50 U/l ; femmes – 7-32 U/l. |
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| Phosphatase acide (AP) | hommes – 0-5,5 U/l ; femmes – 0-6,5 U/l. |
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| Créatine kinase (CK) | jusqu'à 180 U/l | |
| Lactate déshydrogénase (LDH) | 120-240 unités/l. | |
| Lipase | 0-417 U/l. | |
| Cholinestérase | hommes – 5 800-14 600 U/l ; femmes – 5860-11800 U/l. |
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| Phosphatase alcaline (ALP) | jusqu'à 260 U/l | |
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Vitamines |
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| Vitamine A | 0,30-1,20mg/l | |
| Vitamine B1 | 70-180 nmol/l | |
| Vitamine B2 | 5-50 nmol/l | |
| Vitamine B6 | 20-125 nmol/l | |
| Vitamine D | 30-80ng/ml | |
| Vitamine E | 5,5-18,0mg/l | |
| Vitamine C | 0,4-2,0 mg/dl | |
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Microéléments |
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| Fer | chez les hommes – 11,64-30,43 µmol/l ; chez les femmes – 8,95-30,43 µmol/l. |
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| Potassium | 3,6-5,4 mmol/l | |
| Calcium | 2,0-2,8 mmol/l | |
| Magnésium | 0,65-1,1 mmol/l | |
| Sodium | 134-150 mmol/l | |
| Phosphore | 0,65-1,3 mmol/l | |
| Chlore | 95,0-110,0 mmol/l | |
| Zinc | 11-18 µmol/l | |
Décoder les résultats d'un test sanguin biochimique chez l'adulte
Le décodage de l’analyse intéresse toute personne qui reçoit une fiche de test biochimique sans aucune explication. Le médecin peut expliquer le sens des tests, mais cela ne se fait pas tout de suite. Il y a une raison qui fait particulièrement peur aux patients : le secret médical.
Par exemple, les données des tests ne sont pas déchiffrées pour le patient dans les cas où le diagnostic peut mettre sa vie en danger. Ceci est justifié du point de vue de l’éthique médicale.
Polypeptides
Les protéines constituent l’élément structurel le plus important du corps humain. Remplit des fonctions de base telles que :
- La fonction d'un matériau de construction - les protéines font partie de tous les tissus du corps humain. La plupart des protéines se trouvent dans les muscles.
- Fonction de transport - les protéines transportent les microéléments et les nutriments dans tout le corps, par exemple, le polypeptide de l'hémoglobine transporte l'oxygène dans le sang.
- Fonction protectrice - le corps se défend contre les antigènes à l'aide de protéines globulines.
- La source d'énergie est une source d'énergie de réserve dans le corps humain, le corps ne brûle les protéines que dans des cas exceptionnels, par exemple lors d'un jeûne prolongé.
| Protéine et ses fractions | Raison possible de l'augmentation | Raison possible du déclin | |
| Protéines totales | il y a beaucoup de protéines dans l'alimentation ; maladies oncologiques; maladies du système génito-urinaire compliquées par une septicémie; septicémie sanguine, septicémie des organes internes. | il y a peu de produits protéinés dans l'alimentation, les maladies du système génito-urinaire, le cancer, l'hépatite, la perte de sang, la grossesse, les brûlures corporelles. | |
| Albumine | déshydratation du corps, maladies du sang, cancer, brûlures et septicémies, diabète, maladies infectieuses, polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, myélome multiple, vomissements, diarrhée, hémoconcentration, néphrite. | Anasarca, grossesse, surhydratation, atrophie des tissus musculaires, anémie, perte de sang, ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (avec saignement), cancer, hépatite, œdème pulmonaire, maladies du sang. | |
| Globulines | alpha | glomérulonéphrite, dermatomyosite, néphrose, polyarthrite rhumatoïde, septicémie, sclérodermie. | Anasarca, atrophie des tissus musculaires, anémie, gestation, perte de sang, cancer, hépatite, maladies du sang. |
| bêta | athérosclérose, hypothyroïdie, néphrose, diabète sucré, ulcères gastriques et duodénaux (avec saignements). | ||
| gamma | allergies, infestations helminthiques, maladies infectieuses, sclérodermie, dermatomyosite, polyarthrite rhumatoïde, brûlures. | ||
| Haptoglobine | hémolyse in vivo, cholécystite, traitement aux stéroïdes. | hémolyse in vivo, maladie du foie, carence en acide folique, hypertrophie de la rate, néphrose. | |
| Hémopexine | néphrose, diabète sucré. | maladies oncologiques, hépatites, maladies du sang. | |
| Myoglobine | infarctus du myocarde, insuffisance rénale, processus inflammatoires des tissus musculaires, lésions des tissus musculaires, brûlures d'étiologies diverses. | polyarthrite rhumatoïde, myosite et polymyosite, myasthénie grave. | |
| Céruloplasmine | maladies infectieuses, cirrhose du foie, hépatite, schizophrénie, cancer. | anémie nutritionnelle, alimentation déséquilibrée. | |
| Facteur rhumatoïde | la présence de cette protéine dans le sang indique le développement de rhumatismes et de maladies auto-immunes. | ||
| Protéine C-réactive | la présence de cette protéine dans le sang indique le développement d'une septicémie dans le sang et les organes internes. | ||
| Ferritine | excès de fer, hépatite, leucémie, cancer du sein, maladies infectieuses. | carence en fer, anémie ferriprive, pendant les cycles menstruels des femmes, hépatite auto-immune, troisième trimestre de gestation. | |
| Transferrine | maladies oncologiques, processus inflammatoires d'étiologies diverses, brûlures, excès de fer, cirrhose du foie. | ||
| Capacité de liaison du fer sérique (IBC) | carence en fer, anémie ferriprive, hépatite auto-immune, troisième trimestre de gestation. | excès de fer, hépatite, leucémie, cancer du sein, maladies infectieuses, processus inflammatoires d'étiologies diverses, brûlures, cirrhose du foie. | |
Les glucides
Les glucides sont la première source d’énergie du corps humain. Une analyse de la présence de glucides est nécessaire pour déterminer une pathologie dangereuse - le « diabète sucré ». La glycémie mesure la quantité de glucose présente dans le corps. Pour créer une image plus complète du diabète, déterminer avec précision son type et son type, ainsi que la gravité de la pathologie, la fraction glycoprotéique est prise en compte - hémoglobine glyquée, peptide C, fructosamine. Le lactate, un produit de dégradation de l'acide lactique, est un paramètre qui peut être utilisé pour déterminer le développement du diabète insipide.
Substances azotées de faible poids moléculaire (scories)
Dérivés puriques
L'acide urique est la dernière étape des transformations biochimiques des composés azotés puriques sous l'influence de la xanthine oxydase de la xanthine.
Une augmentation du niveau de cette substance dans le corps peut être causée par une maladie rénale, l'alcoolisme, une intoxication aux sels de métaux lourds (plomb, bismuth, arsenic), le jeûne et des maladies du sang. Le manque d'acide urique peut être le résultat de maladies héréditaires, du SIDA, du cancer, des brûlures, du diabète.
Lipides
Les lipides (graisses) constituent une partie importante du corps humain. Ils fonctionnent comme une source d’énergie (deuxième en importance après les glucides), une protection (protègent le corps des substances nocives) et un matériau de construction (les parois cellulaires sont constituées de graisses). Explication des valeurs dans le tableau :
| Nom du lipide | Raison possible de l'augmentation | Raison possible du déclin |
| Cholestérol total | ||
| LDL | changement de saisons (plus élevé en hiver qu'au printemps), maladies du sang (hypertension, angine), menstruations, gestation, sédentarité, cancer, cholécystite, hépatite virale, alimentation mal équilibrée (abondance d'aliments gras). | changement de saisons (plus faible au printemps qu'en automne et en hiver), alimentation équilibrée, hyperdynamie. |
| HDL | Les HDL décomposent les LDL (mauvais cholestérol), s'il y en a peu, les LDL deviennent plus grosses et les processus pathologiques en fonction de la quantité de LDL s'aggravent ; si cela est suffisant, les LDL ne nuisent pas à l’organisme. | |
| Triglycérides | le paramètre est nécessaire pour clarifier les données sur les LDL et les HDL | |
Pigments
La durée de vie des globules rouges (érythrocytes) dans le corps est de 3 à 6 mois. Lorsque les globules rouges meurent, la toxine « bilirubine » se forme. Le corps utilise l’albumine pour éliminer la bilirubine du sang : il s’agit de la bilirubine non liée. Une fois dans le foie, la bilirubine « se lie » et devient sans danger.
Le paramètre « bilirubine totale » désigne la somme des bilirubines liées et non liées contenues dans le sang. La présence de bilirubine non conjuguée dans le sang au-dessus de la normale entraînera des processus pathologiques dans le foie d'étiologies diverses. Les blessures et les maladies du sang peuvent également entraîner une augmentation du taux de bilirubine non conjuguée dans le sang.
Enzymes
| Nom de l'enzyme | Raison possible de l'augmentation | Raison possible du déclin |
| A-amylase | alcoolisme, prise d'antibiotiques tétracyclines, prise de stéroïdes, pancréatite aiguë, cancer du pancréas, hépatite virale, oreillons, insuffisance rénale. | gestose, infarctus du myocarde, nécrose pancréatique, thyréotoxicose. |
| Alanine aminotransférase (ALT) | infarctus du myocarde, lésions des muscles squelettiques. | atrophie des muscles squelettiques, maladies héréditaires, anémie, jeûne prolongé. |
| Aspartate aminotransférase (AST) | hépatite, cirrhose du foie, carcinome du foie. | |
| Gamma glutamyl transférase (GGT) | polyarthrite rhumatoïde, maladies du foie, cancer du foie, du pancréas et de la prostate ; infarctus du myocarde, diabète sucré, alcoolisme, hyperthyroïdie. | Il n'y a aucune raison pathologique à la diminution de la GGT. |
| Gamma-glutamyl transpeptidase (GGTP) | alcoolisme, carcinome du foie, hyperthyroïdie, pancréatite, cancer du pancréas, diabète sucré, pyélonéphrite, glomérulonéphrite, cancer de la prostate, hépatite virale, hépatite toxique (y compris alcoolique), lithiase biliaire. | cirrhose hépatique décompensée, hypothyroïdie. |
| Phosphatase acide (AP) | manque de calcium et de phosphore dans l'organisme, hépatite, régénération du tissu osseux, infection à cytomégalovirus, lésions hépatiques toxiques, mononucléose infectieuse, ostéosarcome. |
ostéoporose, excès de vitamine D, anémie, dysfonctionnement thyroïdien, jeûne, carence en vitamine C. |
| Créatine kinase (CK) | schizophrénie, psychose maniaco-dépressive, gangrène, infarctus du myocarde, myosite, hypothyroïdie, encéphalite. | Il n'y a aucune raison pathologique à la diminution du CC. |
| Lactate déshydrogénase (LDH) | blessures, maladies du sang, maladies du foie, divers types d'anémie, dommages aux glandes endocrines. | Il n'y a aucune raison pathologique à la diminution de la LDH. |
| Lipase | pancréatite, infarctus intestinal, péritonite, utilisation à long terme de barbituriques et d'analgésiques, obésité de grade 3 et 4, cirrhose du foie, gestation, occlusion intestinale, oreillons, diabète sucré, cholécystite. | dysfonctionnement pancréatique, mucoviscidose, excès de triglycérides dans le sang. |
| Cholinestérase | obésité 3ème et 4ème degré, alcoolisme, cancer du sein, hypertension artérielle, tétanos, névroses, gestation, diabète sucré. | troisième trimestre de la grossesse, maladie du foie, transfusion sanguine, cancer, infarctus du myocarde, diminution de l'albumine dans le sang. |
| Phosphatase alcaline (ALP) | myélome multiple, lymphogranulomatose, hépatite, régénération du tissu osseux, infection à cytomégalovirus, lésions hépatiques toxiques, ostéosarcome. | ostéoporose, excès de vitamine D, anémie, dysfonctionnement thyroïdien, jeûne, scorbut. |
Attention! Les enzymes n'ont pas besoin d'être identifiées avec les enzymes, qui sont souvent appelées « enzymes » - ce qui est correct d'un point de vue chimique semble différent dans la pratique clinique. Pour faciliter la compréhension, nous pouvons considérer que les enzymes sont des substances présentes dans le sang et que les enzymes sont des substances présentes dans le tractus gastro-intestinal.
Vitamines
| Vitamine | Excès | Défaut |
| UN | maux de tête, nausées, vomissements, somnolence, rougeur de la peau du visage, amincissement de la peau, démangeaisons sporadiques. | problèmes de vision au crépuscule, l'état de la peau s'aggrave - la peau devient sèche, rugueuse, douloureuse ; ongles cassants, conjonctivite. |
| B1 | une faiblesse, des nausées, des vomissements, des étourdissements, un rythme cardiaque rapide, un gonflement du visage, un engourdissement des extrémités ; dans les stades sévères d'hypervitaminose, un œdème pulmonaire, des convulsions, une miction involontaire, une perte de conscience et la mort peuvent survenir. | perte d'appétit, problèmes de motilité intestinale, constipation fréquente, fatigue, nervosité et irritabilité, problèmes de sommeil. |
| B2 | picotements au bout des doigts, brûlures dans les articulations, blocage des canaux rénaux, diarrhée et accumulation de liquide dans le corps, stéatose hépatique. | conjonctivite, inflammation des muqueuses, démangeaisons et douleurs aux yeux, dessèchement et gerçures des lèvres, les cheveux commencent à tomber. |
| B6 | réactions allergiques | une dermatite, une tendance à l'arthrite, à la myosite, à l'athérosclérose et aux maladies du foie, de l'excitabilité, de la nervosité, un caractère colérique et un manque de sommeil apparaissent. |
| D | irritabilité, spasmes musculaires, calcification vasculaire, nausées, vomissements, manque d'appétit, xérostomie, perte de poids, augmentation de la tension artérielle, fatigue, constipation, acidose. | fatigue, apathie, léthargie, ostéoporose, maladie du foie, risque accru de maladies infectieuses. |
| E | détérioration de l'état général du corps, dysfonctionnement sexuel (de l'apathie au désir accru). | faiblesse musculaire et léthargie, infertilité masculine, troubles endocriniens et mentaux. |
| AVEC | maladies auto-immunes, risque de développer un cancer du sang rouge et blanc. | la force immunitaire diminue, la faiblesse, la léthargie, la fatigue accrue. |
Microéléments
| Nom du microélément | À quoi sert-il | Pathologies liées à une carence (–) ou un excès (+) d'un oligoélément dans le sang humain |
| (Californie) | assure la croissance du tissu osseux, nettoie les cellules des toxines. | maladie du foie (+, –), maladie osseuse (–), ostéoporose (–), douleurs musculaires (+, –). |
| (N / A) | évanouissement (–), perte d'activité (–), somnolence (–), soif (+). | |
| (JE) | effets sur la croissance, le développement et le métabolisme du corps. | fatigue, maux de tête, dépression, paresse pathologique, augmentation de l'excitabilité et de l'irritabilité (–), affaiblissement de la mémoire et de l'intelligence (–), empoisonnement, faiblesse, allergies (+). |
| (K) | affecte le fonctionnement du cœur. | hypotension (–), hypertension (+). |
| (P) | aide l'organisme à absorber le calcium, participant au métabolisme énergétique, partie intégrante des biomolécules, important pour le fonctionnement des organes du système nerveux supérieur. | mauvaise mémoire (–), ostéoporose (+, –), anémie musculaire (–), douleurs musculaires (+, –), rachitisme (–), maladie du foie (+, –). |
| (Mg) | participe à la régulation du système cardiovasculaire. | maladie cardiaque (+, –), infarctus du myocarde (–), maladie vasculaire (+, –), convulsions (–). |
| (Fé) | Aide à la composition des protéines d'hémoglobine pour oxyder les éléments et composés chimiques du corps humain. | anémie ferriprive (–), hépatite toxique (+). |
| (Cl) | affecte le métabolisme cellulaire de l’eau. | gastrite alcaline (–), gastrite acide (+), anémie (+, –), dysfonctionnement rénal (+, –). |
| (Zn) | affecte le fonctionnement du système immunitaire et la puissance masculine, est important pour la production de sécrétions pancréatiques. | faible puissance chez les hommes (–), retard du développement sexuel (–), maladies auto-immunes (+). |
Attention! Cette partie de l'article est consacrée au décryptage des résultats d'analyses biochimiques chez l'adulte - la détermination du niveau augmenté ou diminué de chaque paramètre du LHC s'effectue à l'aide d'un tableau de normes !
(4
notes, moyenne : 5,00
sur 5)
Le médecin prescrit une prise de sang non seulement en cas de plaintes de la patiente, mais également en cas de commissions, de grossesse ou à des fins préventives. La recherche est effectuée à l'aide de divers indicateurs. L'analyse biochimique est courante et souvent utilisée. Sur la base de ses résultats, il est possible de confirmer la présence d'une inflammation, d'une infection du corps et d'autres pathologies. Lors du déchiffrement, il faut tenir compte du fait que la signification des indicateurs diffère selon l'âge et le sexe du patient. Ainsi, les normes d'analyse biochimique du sang chez les femmes ont des valeurs différentes de celles des hommes et des enfants, et on peut souvent trouver des tableaux combinant ces indicateurs, ce qui permet de voir clairement les différences.
Un test sanguin biochimique est une méthode de diagnostic en laboratoire qui vous permet d'évaluer le bon fonctionnement des organes internes, d'obtenir des informations sur les processus métaboliques et également d'identifier les besoins de l'organisme en micro-éléments. L'étude joue un rôle important dans le diagnostic de presque toutes les maladies et est donc prescrite en premier lieu.
Ce type d'analyse chez la femme est effectué pour obtenir des informations sur l'état et le bon fonctionnement des organes et des systèmes corporels en général. Le décodage de ses résultats donne une image complète de la quantité de vitamines et de micro-éléments dans l'organisme.
En cas d'écarts par rapport à la norme, cela permet de déterminer l'évolution de maladies. Pendant la grossesse, la biochimie sanguine permet de surveiller l'état général de la femme et d'éliminer les complications.
Avec une prise de sang biochimique, il est possible d'étudier plus de quarante indicateurs. Le plus souvent, elles se limitent à quelques éléments précis, et une étude plus approfondie est réalisée si un examen complémentaire est nécessaire. La norme des indicateurs est généralement comprise comme un résultat situé dans l'intervalle entre les valeurs minimales et maximales admissibles.
Indicateurs normaux pour les femmes
Comme indiqué précédemment, la valeur des indicateurs d'un test sanguin biochimique varie en fonction de l'âge et du sexe de la personne. La différence dans les significations féminines est associée au statut hormonal, qui est intrinsèquement associé à l'âge. À un jeune âge, le résultat est affecté par la menstruation, les contraceptifs hormonaux, la grossesse, l'accouchement et l'allaitement, et pour les femmes plus âgées, par la ménopause et la période de ménopause. Les valeurs minimales et maximales des indicateurs de tests sanguins biochimiques sont visibles dans le tableau.
| Indice | Norme | Unité. |
| Écureuils | ||
| Albumen | 33-50 | g/l |
| Protéines totales | 64-83 | |
| Protéine C-réactive (CRP) | jusqu'à 5 | mg/l |
| Myoglobine | 12-76 | µg/l |
| Transferrine | 2,50-3,80 | g/l |
| Ferritine | 10-120 | µg/l |
| LZhSS | 20-62 | µmol/l |
| OZhSS | 50-85 | |
| Enzymes | ||
| ALT (Alanine aminotransférase) | jusqu'à 34 | |
| COMME À | jusqu'au 31 | |
| GGT | jusqu'à 32 | |
| LDH (Lactate déshydrogénase) | jusqu'à 250 | |
| Alpha-amylase | 27-100 | |
| Amylase pancréatique | jusqu'à 50 | |
| Créatine kinase | jusqu'à 167 | |
| Créatine kinase MV | jusqu'à 24 | |
| Phosphatase alcaline | 120 | |
| Lipase | jusqu'à 190 | |
| Cholinestérase | 5800-14000 | |
| Cholestérol total et lipoprotéines | ||
| très faible densité | 0,26-1,04 | mmol/l |
| faible densité | 1,92-4.51 | |
| haute densité | 0,8-2,28 | |
| Triglycérides | 0,34-3,00 | |
| Les glucides | ||
| Glucose | 3,88-5,83 | mmol/l |
| Fructosamine | jusqu'à 319 | µmol/l |
| Pigments | ||
| Bilirubine totale | 3,4-17,1 | µmol/l |
| droit | jusqu'à 3,4 | |
| indirect | jusqu'au 19 | |
| Substances azotées de faible poids moléculaire | ||
| Créatinine | 53-97 | mmol/l |
| Acide urique | 145-350 | |
| Urée | 2,4-6,4 | |
| Substances inorganiques et vitamines | ||
| Sérum de fer | 8.9-30,4 | |
| Potassium | 3,5-5,5 | mmol/l |
| Calcium | 2,15-2,5 | |
| Sodium | 135-145 | |
| Chlore | 98-107 | |
| Magnésium | 0,66-1,05 | |
| Phosphore | 0,87-1,45 | |
| Acide folique | 3-17 | ng/ml |
| Vitamine B-12 | 180-900 | |
Après avoir examiné les données du tableau, vous pourriez penser qu'il n'y a rien de difficile à déchiffrer un test sanguin et à poser un diagnostic en conséquence. Mais décrypter les résultats de la recherche nécessite certaines connaissances. Chacun des indicateurs contient des caractéristiques spécifiques. Changer l’une des valeurs peut entraîner une déviation de l’autre. Par exemple, un excès de bilirubine (direct ou indirect) indique la présence de pathologies hépatiques. Il est possible que des maladies infectieuses surviennent à la suite de ce trouble. Il est extrêmement difficile de déchiffrer les résultats de l'étude sans l'aide d'un médecin qualifié.
L'une des conditions importantes lors de l'interprétation des tests chez la femme est la grossesse. Pendant cette période, des tests hépatiques sont nécessaires, c'est-à-dire que le sang d'une veine est examiné pour la bilirubine, l'ALT, l'AST, la GGT et la phosphatase alcaline. Ce besoin est dû au fait que pendant la grossesse, la charge sur le foie augmente considérablement. De plus, un test sanguin biochimique pendant la grossesse permet de déterminer l'état d'autres indicateurs, ce qui permettra de surveiller la santé de la femme. Les normes pour les indicateurs biochimiques pendant la grossesse sont présentées dans le tableau.
| Indice | Normal pendant la grossesse | ||
| je trimestre | IIe trimestre | III trimestre | |
| Protéines totales, g/l | de 63 à 83 | de 63 à 83 | de 62 à 83 |
| Albumine, g/l | de 32 à 50 | de 28 à 55,8 | de 25,6 à 66,1 |
| Globuline, g/l | du 28 au 112 | du 28 au 112 | du 28 |
| Urée, mmol/l | de 2,5 à 7,1 | de 2,5 à 7,1 | de 2,5 à 6,3 |
| Créatinine, µmol/l | de 32 à 70 | du 32 au 51 | du 32 au 47 |
| Cholestérol, mmol/l | de 6h16 à 13h72 | de 6h16 à 13h72 | de 6h16 à 13h72 |
| Glucose, mmol/l | de 3,5 à 5,83 | de 3,5 à 5,83 | de 3,5 à 5,83 |
| Diastase, unités/l | de 25 à 125 | de 25 à 125 | de 25 à 125 |
| Bilirubine totale, µmol/l | de 3,4 à 21,6 | de 3,4 à 21,6 | de 3,4 à 21,6 |
| Bilirubine directe, µmol/l | de 0 à 7,9 | de 0 à 7,9 | de 0 à 7,9 |
| Bilirubine indirecte, µmol/l | de 3,4 à 13,7 | de 3,4 à 13,7 | de 3,4 à 13,7 |
| ALT, unités/l | jusqu'à 32 | jusqu'au 31 | jusqu'au 31 |
| AST, unités/l | jusqu'au 31 | Jusqu'à 30 | Jusqu'à 30 |
| GGT, unités/ml | jusqu'à 36 | jusqu'à 36 | jusqu'à 36 |
| Phosphatase alcaline, unités | de 40 à 150 | de 40 à 190 | de 40 à 240 |
| Sodium, mmol/l | de 135 à 155 | de 135 à 145 | de 135 à 145 |
| Potassium, mmol/l | de 3,4 à 5,3 | de 3,5 à 5,5 | de 3,4 à 5,3 |
| Chlore, mmol/l | de 98 à 107 | de 98 à 107 | de 98 à 107 |
| Calcium, mmol/l | de 2,2 à 2,5 | De 2,2 à 2,5 | de 2,2 à 2,55 |
| Magnésium, mmol/l | de 0,85 à 2,0 | de 0,85 à 1,7 | de 0,85 à 1,4 |
| Phosphore, mmol/l | de 1,0 à 1,57 | de 1,0 à 1,4 | de 0,87 à 1,47 |
| Fer, µmol/l | du 8.93 au 30.4 | du 8.93 au 30.4 | de 7,2 à 25,9 |
Vous pouvez évaluer vous-même l'écart des indicateurs par rapport à la norme sur la base de ces données, mais seul un médecin peut déterminer la cause de ce changement. Par conséquent, lorsque vous recevez les résultats du test, vous devez consulter un spécialiste. Un traitement et une prévention rapides éviteront de nombreux problèmes et complications tant pour la mère que pour l'enfant à naître.
Raisons des écarts dans les indicateurs
Il existe un grand nombre de raisons pour lesquelles les écarts par rapport à la norme dans les paramètres étudiés lors d'un test sanguin biochimique sont nombreux. À cet égard, une consultation personnelle avec un médecin est nécessaire. Après avoir étudié les résultats, le spécialiste prescrira un examen complémentaire et sélectionnera le traitement approprié. Un écart d'un indicateur spécifique indique une maladie correspondante :
- Cholestérol. Une augmentation du niveau peut contribuer au développement de l'athérosclérose et de l'infarctus du myocarde. Une augmentation peut être observée chez les personnes exposées à un stress fréquent ou abusant de mauvaises habitudes. Une augmentation du cholestérol est possible en cas de troubles des reins et du foie, de pancréatite, de tumeurs pancréatiques, de diabète sucré, de dépendance à l'alcool, d'ischémie cardiaque et d'athérosclérose. Une diminution de l'indicateur peut être le symptôme d'une forme chronique d'insuffisance cardiaque, d'anémie, de septicémie, de tumeurs hépatiques, de tuberculose et d'autres maladies pulmonaires.
- Glucose. Un taux accru est typique de maladies telles que le diabète sucré, les pathologies endocriniennes, la pancréatite, le cancer du pancréas, les formes chroniques de maladies du foie et des reins. Une augmentation de l'indicateur peut être observée après des chocs émotionnels, des situations stressantes ou le tabagisme. Une diminution est typique des troubles du pancréas, de nombreuses pathologies hépatiques, du cancer de l'estomac et des surrénales, des intoxications toxiques ou des surdosages médicamenteux.
- Créatinine. Une quantité accrue est un signe d'insuffisance rénale, d'hyperthyroïdie. Une diminution de niveau est possible en cas de refus prolongé de nourriture, de manque de poids corporel, au cours du 1er et du 2ème trimestre de la grossesse.
- Bilirubine. Nécessaire pour évaluer la fonction hépatique. Une augmentation de l'indicateur se produit en cas de manque de vitamine B12, de maladies du foie, de divers empoisonnements et de lithiase biliaire.
- Urée. Une augmentation peut signifier des pathologies rénales, une insuffisance cardiaque, une leucémie, un cancer, un choc, un infarctus du myocarde. Une diminution est typique des maladies du foie, des intoxications aux composés du phosphore ou de l'arsenic, ainsi que pendant la grossesse.
- Protéines totales. Une augmentation du niveau est provoquée par des maladies infectieuses et oncologiques, des rhumatismes. Une diminution est possible en cas de pancréatite, de pathologies du foie, des intestins, des reins, des saignements, des brûlures étendues et des blessures. En outre, une diminution peut être déclenchée par un jeûne prolongé ou un effort physique intense.
Cette liste comprend uniquement les principaux indicateurs utilisés pour diagnostiquer les maladies. Étant donné que la biochimie examine plus de 40 valeurs, il existe en conséquence un grand nombre de maladies dans lesquelles elles s'écartent de la norme. En fonction des plaintes du patient, la liste des indicateurs étudiés change. Lors de la prescription d'une analyse, le médecin indique spécifiquement l'objet du diagnostic, en fonction des plaintes du patient.
Préparation à l'étude
Outre les processus inflammatoires et les pathologies, le résultat d'un test sanguin peut être considérablement affecté par une mauvaise préparation à l'intervention. Par conséquent, le diagnostic sera incorrect, ce qui induira le médecin en erreur et celui-ci pourra poser un diagnostic incorrect et, par conséquent, prescrire un traitement inapproprié. Par conséquent, avant de passer le test, vous devez effectuer une préparation simple.
- Évitez de manger 8 à 10 heures avant le test. Évitez de manger des aliments gras et épicés pendant plusieurs jours. L'eau potable est autorisée.
- Si possible, évitez de prendre des médicaments ou informez votre médecin de leur utilisation.
- Ne buvez pas d'alcool plusieurs jours avant le test.
- Éliminez le stress physique et émotionnel.
- Ne fumez pas plusieurs heures avant le test.
- Ne subissez pas de procédures physiothérapeutiques ni d'examens radiographiques.
Si la préparation n'a pas été effectuée, il existe une forte probabilité d'obtenir des résultats peu fiables. Très probablement, le médecin traitant vous prescrira un nouveau test sanguin et un examen complémentaire. Et il posera un diagnostic préliminaire et prescrira un traitement approprié, qui peut s'avérer totalement inutile. Avant de faire une prise de sang, il est nécessaire de se préparer, les efforts du médecin, du laborantin et du patient lui-même ne seront alors pas vains.
Le test sanguin biochimique est une méthode de diagnostic accessible et informative. Avec son aide, vous pouvez déterminer l'évolution des maladies, évaluer votre état de santé général et prévenir le développement de complications à temps. Les normes des indicateurs diffèrent selon le sexe et l'âge d'une personne, il ne sert donc à rien de comparer les résultats des analyses masculines et féminines. Chez les femmes, la signification diffère en raison de différentes conditions hormonales. L'étude doit être déchiffrée par un médecin, car une évaluation correcte de l'ensemble des indicateurs nécessite certaines connaissances médicales.
Il est presque impossible d'établir la cause exacte de la maladie sur la seule base d'un examen externe. Cela nécessite des diagnostics de laboratoire. L'un des plus révélateurs est considéré comme un test sanguin biochimique, dont le décodage permet d'identifier de nombreuses pathologies, même en l'absence de symptômes sévères.
À quoi sert-il
La biochimie est une analyse plus détaillée que l’analyse générale. Il aide à identifier les troubles de la plupart des organes humains, même dans les cas où le stade initial de la maladie survient sans manifestations caractéristiques. Cela vous permet de commencer le traitement en temps opportun et d'éviter des conséquences et des complications graves.
En règle générale, la biochimie sanguine est prescrite aux patients présentant des plaintes concernant :
- vomissement;
- fatigue;
- jaunissement de la peau;
- changement de couleur et d'odeur de l'urine;
- douleur abdominale;
- hypotension artérielle;
- désir constant de boire, etc.
L'interprétation des résultats obtenus nous permet de conclure sur la présence de violations telles que :
- insuffisance de la fonction rénale et hépatique;
- conditions post-infarctus;
- pathologies du système circulatoire;
- diabète;
- processus métaboliques incorrects;
- dysfonctionnement de la glande thyroïde;
- problèmes musculo-squelettiques ;
- accident vasculaire cérébral;
- dysfonctionnements du système digestif et autres.
La biochimie sanguine doit être prescrite aux femmes enceintes pour exclure le développement pathologique du fœtus. Le prélèvement est effectué au cours des trois premiers et trois derniers mois de gestation. En cas de suspicion d'écarts anormaux, des diagnostics peuvent être effectués plus souvent - pour contrôler la situation et prendre en temps opportun les mesures adéquates.
Immédiatement après la naissance, une biochimie est réalisée sur l'enfant pour exclure (ou confirmer) des pathologies congénitales de nature génétique (par exemple la phénylcétonurie). Pour les jeunes enfants, un tel diagnostic est recommandé en cas de retard de développement mental ou physique. Il vous permet de décider de la suite du traitement. L'exactitude des résultats des tests de laboratoire dépend de la préparation.
Le matériel destiné à la biochimie provient d'une veine du coude. Pour obtenir une image complète, 5 ml suffisent. Les indicateurs doivent être dans les limites des valeurs standard. La présence d'écarts peut indiquer la présence d'une maladie. Le résultat de la biochimie peut être influencé par les facteurs les plus insignifiants à première vue. Par conséquent, il est très important de bien préparer la procédure de diagnostic.
Pour obtenir des paramètres fiables, les conditions suivantes doivent être remplies :
- Le sang est donné uniquement à jeun. Vous devez manger environ 10 heures avant le prélèvement sanguin ;
- en deux jours, il est conseillé de minimiser la consommation d'aliments gras, frits et épicés, ainsi que de boissons alcoolisées ;
- à partir de 14h00 la veille, réduire la consommation de café et de thé ;
- la veille d'aller au laboratoire, limiter les entraînements intenses et les activités physiques excessives ;
- 24 heures avant la biochimie, il n'est pas recommandé de visiter des bains publics, un sauna et d'autres procédures stressantes pour le corps ;
- éviter le stress émotionnel;
- en cas de prise de médicaments, le sang doit être donné avant le prochain rendez-vous ;
- 24 heures avant le test prévu, arrêtez de prendre des médicaments hormonaux, anticoagulants et diurétiques ;
- immédiatement avant le prélèvement sanguin, vous devez vous asseoir tranquillement pour stabiliser votre respiration et votre rythme cardiaque ;
- Lors du diagnostic des niveaux de glucose, refusez non seulement les boissons du matin, mais également le dentifrice lorsque vous vous brossez les dents. Son goût peut aider à stimuler l’activité du pancréas ;
- si vous devez déterminer votre taux de cholestérol lors de l'utilisation de statines, vous devez arrêter de les prendre 10 jours à l'avance (en consultation avec votre médecin).
Attention! Si une analyse répétée est nécessaire pour clarifier les résultats, la biochimie doit être réalisée dans des conditions aussi proches que possible de celles du premier prélèvement.
Le non-respect des conditions ci-dessus entraîne des résultats faussés et un diagnostic incorrect.
Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique
La biochimie permet d'analyser de nombreux indicateurs. Lors du diagnostic, le médecin examine les données qui permettent de confirmer ou d'exclure le problème suspecté. Les substances les plus fréquemment analysées sont :
- le glucose (en anglais - glu) est un indicateur du métabolisme des glucides et signale des déviations dans le fonctionnement du système endocrinien, ainsi que du foie ;
- l'hémoglobine caractérise la capacité du sang à transporter l'oxygène vers les tissus périphériques ;
- la bilirubine rend compte des fonctions du foie et de la rate ;
- la créatinine présente les caractéristiques de la fonction rénale et du métabolisme énergétique des tissus ;
- l'urée est le produit final de la transformation des protéines ;
- le cholestérol est un marqueur des processus métaboliques des graisses ;
- l'aspartate aminotransférase (AST) est une enzyme cellulaire. Par son niveau, on peut juger du métabolisme des acides aminés ;
- L'alanine aminotransférase (ALT) est un marqueur des pathologies hépatiques. Il apparaît dans la circulation sanguine lors de la dégradation des cellules de cet organe et du cœur ;
- les fractions protéiques « gèrent » les processus métaboliques ;
- amylase, dont la quantité s'écarte de la norme en raison de problèmes d'estomac et de pancréas;
- l'haptoglobine est une protéine spécifique qui lie l'hémoglobine et favorise la rétention du fer ;
- les électrolytes (potassium, chlore, sodium) sont nécessaires à l'équilibre hydrique et électrolytique complet ;
- le facteur rhumatoïde indique la présence de maladies du système musculo-squelettique;
- les triglycérides caractérisent le métabolisme des lipides.
Si nécessaire, des tests sont effectués pour vérifier la teneur en d'autres substances. Les indicateurs standard diffèrent selon les personnes de sexes et de groupes d’âge différents.
Tableau de décodage par indicateurs
Le médecin tire une conclusion sur le contenu d'une substance particulière sur la base de ces indicateurs standards. Ils ont été formulés sur la base d'études en laboratoire réalisées auprès de personnes en bonne santé et de patients présentant des pathologies quelconques.
Certaines des valeurs normatives pour les adultes sont présentées dans le tableau :
| Indice | Normal pour les hommes | Normal pour les femmes |
| Protéine totale (tp) | 63-87 g/l | |
| Fractions protéiques | ||
| Albumine (albu) | 35-45g/l | |
| globulines (α1, α2, β, γ) | 21,2-34,9 g/l | |
| Composés azotés | ||
| Urée | 2,5-8,3 mmol/l | |
| Créatinine | 62-124 mmol/l | 44-97 µmol/l |
| Acide urique | 0,12-0,43 mmol/l | 0,24-0,54 mmol/l |
| Glucose | 3,5-6,1 mmol/l | |
| Cholestérol total | 3,3-5,8 mmol/l | |
| LDL | moins de 3 mmol/l | |
| HDL | 1 mmol/l | 1,2 mmol/l |
| Triglycérides | moins de 1,7 mmol/l | |
| Bilirubine totale (tbil) | 8,49-20,58 µmol/l | |
| Bilirubine indirecte (dbil) | 1-8 µmol/l | |
| Bilirubine directe (idbil) | 2,2-5,1 µmol/l | |
| Alanine aminotransférase (ALT) | jusqu'à 38 U/l | |
| Aspartate aminotransférase (AST) | Jusqu'à 42 U/l | |
| Phosphatase alcaline (ALP) | jusqu'à 260 U/l | |
| Gamma glutamyl transférase (GGT) | jusqu'à 33,5 U/l | jusqu'à 48,6 U/l |
| Créatine kinase (CK) | jusqu'à 180 U/l | |
| Fibrinogène (fg) | 2-4 g/l | jusqu'à 6 g/l (pendant la grossesse) |
| α-amylase | jusqu'à 110 U/l | |
| Sodium | 130-155 mmol/l | |
Si les données biochimiques se situent dans les limites normatives, cela signifie que le diagnostic suspecté n'a pas été confirmé. Leurs écarts signalent la probabilité de processus pathologiques.
Maladies possibles
Il n’y a pas d’éléments « supplémentaires » dans le corps. Chacun est responsable des processus qui se déroulent dans l'un ou l'autre organe. Leur excès, ainsi que leur carence, indiquent la présence de la maladie.
Ainsi, les raisons suivantes peuvent conduire à un faible taux de fractions protéiques dans le sang :
- malnutrition;
- pathologies hépatiques;
- la présence de vers ;
- thyréotoxicose;
- maladie du rein;
- maladies intestinales;
- perte de sang d'étiologies diverses;
- tumeurs malignes;
- rhumatisme;
- prendre certains médicaments (par exemple, des glucocorticostéroïdes).
Une augmentation de la quantité de protéines peut être causée par :
- déshydratation du corps;
- processus infectieux;
L'un des diagnostics les plus révélateurs est l'analyse de la glycémie. Il parle de l'état des processus métaboliques dans le corps et aide à identifier de nombreuses maladies dangereuses à un stade précoce.
L'hypoglycémie (faible taux de sucre) est due à :
- régime mal choisi;
- problèmes gastro-intestinaux et hépatiques;
- maladies surrénaliennes;
- utilisation analphabète de l’insuline et de médicaments similaires.
L'hyperglycémie est causée par :
- diabète;
- épilepsie;
- maladies des glandes surrénales et de la glande thyroïde;
- tumeur hypophysaire;
- stress constant.
Ces deux conditions sont tout aussi risquées et nécessitent une surveillance médicale constante.
Note! La bilirubine est un produit de dégradation des globules rouges. Un changement dans son contenu indique des maladies des voies biliaires et des pathologies hépatiques.
La bilirubine libre augmente lors de maladies telles que :
- hépatites de nature diverse (virale, médicamenteuse, toxique) ;
- l'anémie hémolytique;
- tumeurs du foie.
La bilirubine liée augmente si la production de bile est perturbée dans le contexte de voies problématiques de son écoulement et de maladies du pancréas.
Des niveaux accrus ou diminués de ces composants aident à diagnostiquer les maladies suivantes :
- infarctus du myocarde;
- hépatite;
- pathologies musculaires ;
- thromboembolie de l'artère pulmonaire;
- nécrose hépatique;
- épilepsie.
Le niveau d'enzymes peut également diminuer en cas de toxicose en début de grossesse. Si nécessaire, une analyse approfondie est effectuée, qui prend en compte un plus grand nombre de substances, ce qui permet de reconnaître la maladie et son stade avec une précision maximale.
Les écarts par rapport à la norme dans la quantité de composés azotés (urée, créatinine, acide urique et autres) indiquent des pathologies du foie et des reins (qui les produisent et les excrètent) et une dégradation excessive des protéines.
Des nombres accrus dans ce groupe de marqueurs sont typiques pour :
- fonctionnalité insuffisante des reins et du foie;
- exposition à des toxines;
- évolution aiguë des lésions infectieuses;
- dermatite;
- hypertension artérielle;
- goutte;
- leucémie;
- diabète;
- formations oncologiques;
- maladies surrénaliennes.
Une diminution du nombre de composés azotés se produit en cas de polyurie, d'insuffisance hépatique et de troubles métaboliques. Parfois, cela se produit dans le contexte d'une hémodialyse.
Les fluctuations des niveaux d’électrolytes comptent parmi les conditions les plus dangereuses pour les humains. Ainsi, la pression dans les tissus et l’équilibre acido-basique dans le corps dépendent de la teneur en sodium. Un écart par rapport à la norme de cette substance peut provoquer diverses conditions : d'une légère détérioration de l'état de santé au coma.
Le potassium participe directement à l’organisation du fonctionnement normal du cœur. Les écarts par rapport à la norme peuvent entraîner un arrêt complet de la contraction du muscle cardiaque et entraîner la mort. Une teneur insuffisante en électrolytes s'accompagne des symptômes suivants :
- affaiblissement des muscles;
- nausées (vomissements possibles);
- diminution du débit cardiaque (faiblesse du muscle cardiaque) ;
- difficulté à respirer.
Attention! Des affections potentiellement mortelles peuvent résulter d’une augmentation du potassium jusqu’à 7,15 mmol/l ou plus, ainsi que d’une diminution jusqu’à moins de 3,05 mmol/l.
La norme typique des femmes enceintes présente des différences significatives. Les femmes enceintes nécessitent un examen individuel et une analyse de chaque cas spécifique. D'autres valeurs diagnostiques sont également prises en compte par les pédiatres.
Analyse biochimique chez les enfants
Un test sanguin biochimique est effectué sur le bébé immédiatement après la naissance. Il aide à déterminer l'état du nouveau-né et le fonctionnement de ses organes internes. Pour les bébés jusqu'à 30 jours, le sang est prélevé à travers le talon avec une fine aiguille. Au bout d'un mois, l'intervention est réalisée par une veine du coude.
Les normes pour les enfants varient selon le groupe d'âge :
| Indice | De 0 à 30 jours | De 30 jours à un an | De un an à 14 ans |
| Protéines totales, g/l | 49-69 | 57-73 | 62-82 |
| Albumine, g/l | 34-44 | 36-49 | 37-55 |
| Amylase, U/l | Jusqu'à 120 | ||
| ALT, AST, E/l | Jusqu'à 40 | ||
| Bilirubine totale, µmol/l | 17-68 | 3,4-20,7 | |
| Bilirubine directe, µmol/l | 4,3-12,8 | 0,83-3,4 | |
| Bilirubine indirecte, µmol/l | 12,8-55,2 | 2,56-17,3 | |
| Cholestérol, mmol/l | 1,6-3 | 1,8-4,9 | 3,7-6,5 |
| Glucose, mmol/l | 1,7-4,7 | 3,3-6,1 | |
| Urée, mmol/l | 2,5-4,5 | 3,3-5,8 | 4,3-7,3 |
| Créatinine, µmol/l | 35-110 | ||
| Acide urique, mmol/l | 0,14-0,29 | 0,14-0,21 | 0,17-0,41 |
- pathologies génétiques ;
- infection dans l'utérus;
- changements négatifs dans les organes internes;
- afin de clarifier les causes de la jaunisse chez les nourrissons.
Une telle étude est également réalisée pour contrôler l'efficacité des procédures thérapeutiques prescrites et clarifier le diagnostic. Ceci est particulièrement important dans l'enfance, car l'influence médicale sur le corps pendant cette période affecte toute la vie future d'une personne.
Pour résumer, je voudrais souligner que vous ne pouvez pas vous lancer dans un autodiagnostic. Seul un spécialiste qualifié peut lire le résultat d'un test sanguin aussi complexe que la biochimie. Sur la base de ces indicateurs, il pourra poser le bon diagnostic et prescrire un traitement adéquat.
