Kwas acetylosalicylowy od temperatury. Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) jest lekiem uniwersalnym

Ból mięśni prawie zawsze uważany jest za oznakę dobrze wykonanego treningu – zarówno bezpośrednio w jego trakcie, jak i następnego dnia. Bez bólu nie ma zysku to motto prawdziwego fotela bujanego. I wJest w tym trochę prawdy: aby zdobyć to, czego nie masz, musisz opuścić swoją strefę komfortu, a opuszczenie tej strefy komfortu jest zawsze stresujące i nieprzyjemne.

Ale początkujący nie zawsze rozumieją, co należy tolerować, a co nie. Ból przybiera różne formy, niektóre są korzystne, inne szkodliwe, dlatego lepiej nauczyć się odróżniać jedno od drugiego.

Ból podczas ćwiczeń

Ból spowodowany rozciąganiem mięśnia pod obciążeniem

Dzieje się tak, gdy mięsień jest rozciągany pod wpływem ciężaru. Na przykład rozciągnięte pośladki i powierzchnia tylna Rumuński martwy ciąg bioder. Jest to ból rozproszony po całym mięśniu, jakby „odrywał się” od kości (mówiąc w przenośni). Umiarkowane odczucia są normalne. Ponadto przyjmuje się, że kontrolowane rozciąganie mięśnia pod obciążeniem jest jednym z dodatkowych bodźców wzrostu mięśni. Dlatego istnieje nawet odrębny rodzaj treningu oparty na „negatywach”, gdy faza rozciągania mięśnia pod obciążeniem jest celowo długa.

Pieczenie bólu podczas ćwiczeń

Silne uczucie pieczenia w mięśniu pojawia się, gdy jest on obciążony przez długi czas, czyli 12 lub więcej powtórzeń. Gdzieś w połowie ćwiczenia pojawia się uczucie pieczenia, które następnie z powtórzenia na powtórzenie narasta, aż staje się tak nie do zniesienia, że ​​nie da się kontynuować.

Tlen przestaje dopływać do komórek mięśniowych; zostają one zakwaszone przez produkty rozpadu głównego paliwa mięśniowego podczas treningu – glukozy. Ten zatrucie chemiczne- także jeden z bodźców wzrostu mięśni, dlatego trening do momentu uczucia pieczenia jest skuteczny (choć nie sprawia przyjemności).

Ból stawu

Innym rodzajem bólu podczas ćwiczeń jest ostry, przypominający igłę ból stawu, który szybko narasta przy kolejnych powtórzeniach. Wiele osób trenuje poprzez ból stosując bandaże, ortezy, bandaże, maści rozgrzewające i uśmierzające ból. Ale ból jest sygnałem, że dalsze poruszanie się jest niebezpieczne.

Ból stawu (a w konsekwencji prawdopodobna kontuzja w przyszłości) może być spowodowany nieprzestrzeganiem techniki wykonywania ćwiczeń, które są potencjalnie niebezpieczne i po prostu nienaturalne dla stawów, niepełny powrót do zdrowia nie tylko mięśnie, ale także tkanka łączna pomiędzy treningami, zła rozgrzewka przed treningiem, zła postawa i niewłaściwa pozycja stawy.

Ból mięśni po wysiłku

Wszyscy czekają na nią rano, aby ocenić, jak dobrze przeprowadzony został trening. Wielu wydaje się: im trudniej jest chodzić po „dniu nóg”, tym lepiej dla wzrostu mięśni. Istnieje bezpośrednie połączenie pomiędzy obydwoma. A kiedy ból = wzrost, bolesność staje się ostatecznym celem treningu. Ale nie ma bezpośredniego połączenia i ból nie jest warunek konieczny dla wzrostu mięśni, a w niektórych przypadkach nawet przeszkadza.

Dlaczego następnego dnia bolą mnie mięśnie?

Zwykle ból gardłapojawia się 6-24 godzin po treningu i znika w ciągu kilku dni. Może być bardzo silny lub ledwo zauważalny. Najczęściej zakwasy pojawiają się, gdy nadwyrężyłeś mięśnie bardziej niż zwykle: zwiększyłeś ciężary robocze lub wróciłeś do treningów po przerwie.

Najczęściej ból pojawia się po ćwiczeniach z większym naciskiem na fazę ekscentryczną (rozciąganie mięśnia pod obciążeniem).

Na przykład podczas uginania bicepsa mięsień kurczy się i staje się krótszy. Kiedy opuszczasz sztangę w dół, mięsień jest rozciągany pod wpływem ciężaru sztangi. W tej fazie, zwanej fazą ekscentryczną, w mięśniach dochodzi do mikrouszkodzeń włókien.

Czasem jeszcze słychać, że „rano” mięśnie bolą od kwasu mlekowego, który jednak jest usuwany z organizmu w ciągu godziny po treningu.

Czy to jest szkodliwe?

Istnieje koncepcja odwróconej krzywej U, która pokazuje zależność efektu od dawki. Za mało jest złe i nieskuteczne, za dużo też jest złe, a najlepsze jest coś pomiędzy.

Ciągłe poważne uszkodzenia mogą zwiększyć wzrost tkanki łącznej w mięśniach, co sprawi, że będą one nieelastyczne i sztywne. Zwiększa się proporcji włókien kolagenowych odpowiadających za wytrzymałość (jest to mechanizm adaptacji do częstych uszkodzeń). Z tego powodu zakres ruchu może się zmniejszyć, stawy stają się mniej ruchliwe i następuje utrata siły.

Jeśli regeneracja po treningu zajmuje więcej niż tydzień, tak jestprzynosi więcej szkody niż dobry. Jeśli boli Cię siadanie, wchodzenie po schodach, podnoszenie rąk, jeśli ból przeszkadza w codziennym życiu, oznacza to, że przekroczyłeś zdolność organizmu do regeneracji. Cóż, w najbardziej skrajnych przypadkach może rozwinąć się rabdomioliza. Na szczęście to się zdarza bardzo rzadko.

Niektóre uszkodzenia mięśni mogą być konieczne w celu stymulacji wzrostu mięśni, ale uszkodzenie mięśni może wystąpić bez bólu.

Poza tym mięśnie tkanka łączna, system nerwowy I układ odpornościowy(za co odpowiada reakcja zapalna) stają się coraz bardziej skuteczne i odporne na uszkodzenia.Im intensywniej trenujesz, tym większy opór organizmu ból w mięśniach, nawet jeśli uszkodzisz włókna.

No i ostatnia rzecz: wiele zależy od konkretnej osoby i jej cechy genetyczne. Niektórzy prawie nigdy nie odczuwają bólu po treningu, ale to nie znaczy, że trenują nieefektywnie.

Ludzie, którzy nie trenują zbyt ciężko, czasami rozwijają się lepiej po prostu dlatego, że mogą częściej trenować i szybciej się regenerować. W przeciwieństwie do tych, którzy po każdym treningu uniemożliwiają chodzenie lub siedzenie i zmuszeni są pomijać treningi lub ćwiczenia z powodu bólu przy połowie siły.

Celem treningu jest postęp, a nie zmęczenie i ból. Treningi przed skrajne zmęczenie a ból po prostu sprawia, że ​​jesteś zmęczony i chory.

anonimowo

Cześć. Dwa i pół miesiąca temu (9 stycznia) po ćwiczeniach na siłowni zaczęły się bóle w stawach kolanowych (obu) jednocześnie. Wcześniej przez 10 dni cierpiałem na chorobę przypominającą przeziębienie (katar, zatkane uszy, ból głowy temperatura około 37 stopni). W kolanach wystąpił obrzęk, ale nie było żadnych objawów zewnętrznych. Stosowanie maści ostróżkowych, żelu Diklak i Finalgonu nie dało żadnych rezultatów. 4 dni po obciążeniu zaczęły się bóle stawów łokciowych. Po konsultacji z reumatologiem postawiono diagnozę pierwotne przejawy choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych (wyniki badań: leukocyty – 5, OB – 6, bilirubina całkowita – 25 (w normie 8,5-20,5), czynnik reumatyczny +3 (48) wszystkie pozostałe wskaźniki analiza biochemiczna krew jest w normie, temperatura ciała 36,2-36,8, prześwietlenie stawów rąk w normie, prześwietlenie okolica szyjna kręgosłup - osteochondroza kręgosłupa szyjnego G6, wysokość krążków m/n nie ulega zmianie, USG stawów kolanowych - wszystkie wskaźniki są w normie z wyjątkiem nierównej chrząstki szklistej). W trakcie badań (w ciągu tygodnia) zaczęły się bóle stawów dłoni i palców, w dłoniach pojawiło się uczucie pieczenia, choć zaczerwienienie i zmiany zewnętrzne nie było (wg reumatologa są to skutki uboczne choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych). Do leczenia przepisano dwa leki: mukosat i melbek domięśniowo oraz zalecono rozgrzewanie stawów w łaźni. Po wizycie w łaźni zaczęło się pieczenie w przedramionach (bez zmian zewnętrznych). Po tygodniu brania leków nie było żadnej poprawy, zaczęły mi pękać stawy. Konsultowałem się z innym reumatologiem, który przepisał mi prześwietlenie. stawy kolanowe i klatki piersiowej, a także badanie krwi na obecność przeciwciał przeciwko chlamydiom i zapaleniu wątroby. Wyniki badań: prześwietlenie stawów i klatki piersiowej w porządku, analiza przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, C jest ujemna. Przeciwciała M przeciwko chlamydiom – wynik negatywny. Przeciwciała J przeciwko chlamydiom – dodatnie (7,6 wz akceptowalny poziom 1.2). W trakcie badań (1 tydzień) zaczęły się bóle stawów kciuk prawa noga i stawy szczękowe, klatka piersiowa, unosząc stopy (bez przejawy zewnętrzne), skurcze mięśni w okolicy szczęki. Temperatura ciała i ciśnienie krwi są w normie. Postawiono diagnozę reaktywnego zapalenia stawów. W trakcie leczenia (antybiotyki – Vilprafen – 500 mg 3 razy dziennie przez 14 dni, Unidox Solutab 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, Olfen 75 IM przez 10 dni, Nimessil 100 mg 2 razy dziennie, Conrolock 20 mg 15 dni , Cycloferon 10 zastrzyków według schematu podstawowego , fonoforeza kolan, stawy łokciowe z hydrokortyzonem przez 7 dni, laser z hydrokortyzonem przez 8 dni) zaczęło się pieczenie w ramionach, klatce piersiowej, następnie szyi, mięśniach wokół oczu i samych oczach bez żadnych objawów zewnętrznych. Uczucie pieczenia nasilało się w nocy i zmniejszało w ciągu dnia, szczególnie podczas ruchu. Spalanie było tak silne, że w nocy nie można było spać. Po konsultacji z neurologiem przepisano środki uspokajające leki przeciwdepresyjne, branie ich przez dwa dni nie dawało rezultatów. Na noc przepisano zastrzyk demmedrolu z analginą, co przyniosło ulgę bolesne doznania przez 3-4 godziny. Jednakże uczucie pieczenia utrzymywało się w nocy, bez zewnętrznych zmian na skórze i bez bólu przy badaniu palpacyjnym. Badania krwi w trakcie leczenia były w normie (z wyjątkiem refaktora, który okresowo przekraczał próg 3 razy i nieznacznego okresowego wzrostu liczby leukocytów (4-10) i OB (6-10) oraz biliorubiny (11-35) ( próg 30)). Ultradźwięk narządy wewnętrzne, serca, Tarczyca normalne (trochę zwiększona echogeniczność wątroba, pęcherzyk żółciowy zniekształcona przez przegrodę, zwiększona echogeniczność żółci). RTG kości miednicy bez zmian. Nie wykryto jaj robaków. Analiza stolca pod kątem dysbakteriozy zmniejszyła liczbę pałeczek kwasu mlekowego. EKG jest w normie. Przeciwciała przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi – 0,8 (do 3,0). wynik negatywny. Diagnostyka RPHA z pseudoturbekulozą i jelitowo-yersinia jest ujemna. MRI mózgu - nie stwierdzono żadnych patologii. RVG nóg i głowy - bez patologii. FGDS - gastroskopia rumieniowa. W trakcie leczenia był badany przez neurologów i psychiatrów. Ponownie przepisano leki przeciwdepresyjne (Zoloft itp.), ale branie ich przez 5 dni nie dało żadnych rezultatów. Aby poprawić sen, przepisano tabletki nasenne(donormil). Powołano szereg osób fizycznych. zabiegi: ozokeryt, kąpiele solne i jodłowo-perłowe, magnes, akupunktura, zabiegi HF i LF. Wynik leczenia nie przyniósł istotnej poprawy. Dzień po zakończeniu przyjmowania antybiotyków zaczął się ból w okolicy lędźwiowej stawy biodrowe, po półtora miesiąca niewystarczającego snu trwającego 2-6 godzin, pojawiła się nerwowość i „zahamowanie mózgu” z powodu uczucia pieczenia. Zaczęły się bóle i skurcze mięśni nóg. NA ten moment po 35 dniach leczenia reaktywne zapalenie stawów Różne stawy, więzadła i mięśnie wokół nich okresowo bolą bez widocznych zmian zewnętrznych i zaczerwienienia. Uczucie pieczenia w skórze (lub mięśniach) pojawia się, gdy ciało pozostaje w spoczynku przez ponad 20 minut, pieczenie nasila się w nocy, szczególnie rano (nie ma zewnętrznych objawów na ciele). Pieczenie oczu (zwłaszcza podczas oglądania telewizji), choć badanie wykonane przez okulistę nie wykazało żadnych nieprawidłowości w oczach. Po 25 dniach leczenia rozpoczęło się zapalenie prostaty. Aktualnie zdiagnozowana choroba Reitera o przebiegu podostrym. Proszę powiedzieć, czy to słuszna diagnoza i dlaczego 35-dniowa kuracja nie przyniosła żadnych pozytywnych rezultatów?

anonimowo

Dziękuję za odpowiedź. Ponownie (4 tygodnie po zakończeniu kuracji antybiotykami) zrobiłam badanie krwi na chlamydię, przeciwciała G wyszły 51 (norma 9), przeciwciała A - 3,2 (norma 9). Skrobanie metodą PCR – nie wykryto chlamydii. Krew PCR – nie wykryto chlamydii. Skrobanie PCR - nie wykryto Mycoplasma, Ureaplasma, Trichomonas, Chlamydia. Zeskrobanie bakterii - Streptococcus agalactiae 10^3 CFU/ml. Po kolejnych 2 tygodniach od poprzedniej analizy zrobiłam badanie krwi na chlamydię, przeciwciała G wyszły dodatnie 82 (norma 9), przeciwciała A - 3,0 (norma 9). Zdane testy dla choroby ogólnoustrojowe, bruceloza, toksoplazmoza, wirus cytomegalii są negatywne. Biochemiczne badanie krwi jest w normie. Immunogram bez istotnych nieprawidłowości. Wygląd stawów i mięśni pozostaje niezmieniony. Ale stawy skrzypią, a ból mięśni ciągnie i boli. Dodatkowo rozpoczął się kryzys dolna część kręgosłup. Silnie napina mięśnie głowy, szczególnie w okolicach uszu. Od miesiąca biorę sulfasalazynę, okresowo zażywam meloksykam, witaminy A, B, C, E, Magnicum. Zacząłem brać zastrzyki Imunofanu, a także tabletki Wobenzym. Bóle mięśni nie ustępują... Ręce i nogi zaczynają jeszcze bardziej drętwieć. Byłam na konsultacji u neurologa - żadnych naruszeń.. Nie wiem już co dalej, jakie badania przejść.. Reumatolog w klinice tylko patrzy wygląd i testuje i mówi, że wszystko jest w porządku, po prostu efekty resztkowe…. Chociaż czuję się gorzej. Byłabym bardzo wdzięczna za poradę co dalej robić i jak zmniejszyć ból. Pozdrawiam Olega.

W tym artykule znajdziesz instrukcje użytkowania produkt leczniczy Kwas acetylosalicylowy . Prezentowane są informacje zwrotne od osób odwiedzających witrynę – konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Acetylu kwas salicylowy w swojej praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie podane przez producenta w adnotacji. Analogi kwasu acetylosalicylowego, jeśli są dostępne analogi strukturalne. Użyj do leczenia choroby zapalne, temperatury, bólu głowy, bólu zębów i innych bólów u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i karmienia piersią.

Kwas acetylosalicylowy- niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, a także hamuje agregację płytek krwi. Mechanizm działania związany jest z hamowaniem aktywności COX – głównego enzymu metabolicznego kwas arachidonowy, który jest prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie stanów zapalnych, bólu i gorączki. Zmniejszenie zawartości prostaglandyn (głównie E1) w ośrodku termoregulacji prowadzi do obniżenia temperatury ciała na skutek rozszerzenia naczyń skórnych i wzmożonej potliwości. Działanie przeciwbólowe wynika zarówno z działania ośrodkowego, jak i obwodowego. Zmniejsza agregację płytek krwi, adhezję i tworzenie się skrzeplin poprzez hamowanie syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi.

Zmniejsza śmiertelność i ryzyko zawału mięśnia sercowego w niestabilnej dławicy piersiowej. Skuteczne, gdy profilaktyka pierwotna choroby układu sercowo-naczyniowego oraz w profilaktyce wtórnej zawału mięśnia sercowego. W dzienna dawka 6 gramów lub więcej hamuje syntezę protrombiny w wątrobie i wydłuża czas protrombinowy. Zwiększa aktywność fibrynolityczną osocza i zmniejsza stężenie czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K (2, 7, 9, 10). Zwiększa częstość powikłań krwotocznych podczas zabiegów chirurgicznych i zwiększa ryzyko krwawień podczas leczenia przeciwzakrzepowego. Stymuluje wydalanie kwas moczowy(upośledza jego wchłanianie zwrotne w kanalikach nerkowych), ale w wysokie dawki. Blokada COX-1 w błonie śluzowej żołądka prowadzi do hamowania prostaglandyn chroniących żołądek, co może powodować owrzodzenie błony śluzowej i późniejsze krwawienie.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym szybko się wchłania, głównie z część bliższa jelito cienkie i w w mniejszym stopniu z żołądka. Obecność pokarmu w żołądku znacząco zmienia wchłanianie kwasu acetylosalicylowego. Metabolizowany w wątrobie w wyniku hydrolizy z wytworzeniem kwasu salicylowego, a następnie sprzęgania z glicyną lub glukuronidem. Stężenie salicylanów w osoczu krwi jest zmienne.

Około 80% kwasu salicylowego wiąże się z białkami osocza krwi. Salicylany z łatwością przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, m.in. do kręgosłupa, otrzewnej i płyn maziowy. W małe ilości salicylany znajdują się w tkance mózgowej, ślady w żółci, pocie i kale. Szybko przenika przez barierę łożyskową i jest wydalany w małych ilościach mleko matki.

U noworodków salicylany mogą wypierać bilirubinę z wiązania z albuminami i przyczyniać się do rozwoju encefalopatii bilirubinowej.

Penetracja do jamy stawowej przyspiesza w przypadku przekrwienia i obrzęku, a zwalnia w proliferacyjnej fazie stanu zapalnego.

Jest wydalany głównie w drodze czynnego wydzielania w kanalikach nerkowych w postaci niezmienionej (60%) oraz w postaci metabolitów.

Wskazania

• reumatyzm;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• zakaźne-alergiczne zapalenie mięśnia sercowego;
• gorączka w chorobach zakaźnych i zapalnych;
• łagodny do umiarkowanego zespół bólowy różnego pochodzenia(w tym nerwobóle, bóle mięśni, bóle głowy);
• zapobieganie zakrzepicy i zatorowości;
• pierwotne i profilaktyka wtórna zawał mięśnia sercowego;
• zapobieganie naruszeniom krążenie mózgowe typ niedokrwienny;
• w stopniowo zwiększanych dawkach w celu długotrwałego odczulania na „aspirynę” i wytworzenia stabilnej tolerancji na NLPZ u pacjentów z astmą „aspirynową” i „triadą aspirynową”.

Formularze zwolnień

Tabletki 250 mg i 500 mg.

Instrukcja stosowania i dawkowania

Indywidualny. Dla dorosłych pojedyncza dawka waha się od 40 mg do 1 g, dziennie - od 150 mg do 8 g; częstotliwość stosowania - 2-6 razy dziennie. Najlepiej pić mleko lub alkaliczną wodę mineralną.

Efekt uboczny

• nudności wymioty;
• anoreksja;
• ból brzucha;
• biegunka;
• występowanie zmian erozyjnych i wrzodziejących;
• krwawienie z przewodu żołądkowo-jelitowego;
• zawroty głowy;
• ból głowy;
• odwracalne zaburzenia widzenia;
• hałas w uszach;
• małopłytkowość, niedokrwistość;
• zespół krwotoczny;
• wydłużenie czasu krwawienia;
• Niewydolność nerek;
• ostra niewydolność nerek;
• wysypka na skórze;
• obrzęk Quinckego;
• skurcz oskrzeli;
• „triada aspirynowa” (połączenie astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego i leków pirazolonowych);
• zespół Reye’a (zespół Raynauda);
• nasilone objawy przewlekłej niewydolności serca.

Przeciwwskazania

• erozyjne i wrzodziejące zmiany przewodu żołądkowo-jelitowego w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• „triada aspiryny”;
• w wywiadzie objawy pokrzywki, nieżytu nosa spowodowanego przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ;
• hemofilia;
• skaza krwotoczna;
• hipoprotrombinemia;
• tętniak rozwarstwiający aorty;
• nadciśnienie wrotne;
• niedobór witaminy K;
• niewydolność wątroby i/lub nerek;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Zespół Reye'a;
• dzieciństwo (do 15 lat - ryzyko rozwoju zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią z powodu chorób wirusowych);
• I i III trymestr ciąży;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i inne salicylany.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane do stosowania w I i III trymestrze ciąży. W II trymestrze ciąży możliwe jest jednorazowe podanie według ścisłych wskazań.

Ma działanie teratogenne: stosowany w I trymestrze powoduje rozwój dekoltu górne niebo, w III trymestrze - powoduje zahamowanie aktywność zawodowa(hamowanie syntezy prostaglandyn), przedwczesne zamknięcie przewód tętniczy u płodu, rozrost naczynia płucne i nadciśnienie w krążeniu płucnym.

Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka w związku z upośledzoną funkcją płytek krwi, dlatego matka nie powinna stosować kwasu acetylosalicylowego w okresie laktacji.

Specjalne instrukcje

Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami wątroby i nerek, z astma oskrzelowa, zmiany erozyjne i wrzodziejące oraz krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie, ze zwiększonym krwawieniem lub przy jednoczesnym leczeniu przeciwzakrzepowym, niewyrównana przewlekła niewydolność serca.

Kwas acetylosalicylowy nawet w małe dawki zmniejsza wydalanie kwasu moczowego z organizmu, co może powodować ostry atak dna moczanowa u pacjentów predysponowanych. Podczas dyrygowania długoterminowa terapia i/lub stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach wymaga nadzoru lekarskiego i regularnego monitorowania stężenia hemoglobiny.

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego jako środka przeciwzapalnego w dziennej dawce 5-8 gramów jest ograniczone ze względu na wysokie prawdopodobieństwo rozwój skutki uboczne z przewodu żołądkowo-jelitowego.

Zanim interwencja chirurgiczna, aby zmniejszyć krwawienie podczas operacji i w okres pooperacyjny należy przerwać przyjmowanie salicylanów 5-7 dni wcześniej.

Podczas długotrwałej terapii konieczne jest przeprowadzenie ogólna analiza badanie krwi i kału na krew utajoną.

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w pediatrii jest przeciwwskazane, ponieważ w przypadku Infekcja wirusowa u dzieci pod wpływem kwasu acetylosalicylowego zwiększa się ryzyko rozwoju zespołu Reye'a. Objawy zespołu Reye'a to długotrwałe wymioty, ostra encefalopatia i powiększenie wątroby.

Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 7 dni w przypadku stosowania leku jako leku przeciwbólowego i więcej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego.

W okresie leczenia pacjent musi powstrzymać się od spożywania alkoholu.

Interakcje leków

Na jednoczesne użycie leki zobojętniające zawierające wodorotlenek magnezu i/lub glinu spowalniają i zmniejszają wchłanianie kwasu acetylosalicylowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu blokerów kanały wapniowe leki ograniczające spożycie wapnia lub zwiększające wydalanie wapnia z organizmu zwiększają ryzyko krwawienia.

W przypadku jednoczesnego stosowania z kwasem acetylosalicylowym działanie heparyny i pośrednie antykoagulanty, leki hipoglikemizujące, pochodne sulfonylomocznika, insuliny, metotreksat, fenytoina, kwas walproinowy.

Przy jednoczesnym stosowaniu z GCS zwiększa się ryzyko wystąpienia działań wrzodowych i krwawień z przewodu pokarmowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza się skuteczność leków moczopędnych (spironolakton, furosemid).

Przy jednoczesnym stosowaniu innych NLPZ zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Kwas acetylosalicylowy może zmniejszać stężenie indometacyny i piroksykamu w osoczu.

Stosowany jednocześnie z preparatami złota kwas acetylosalicylowy może powodować uszkodzenie wątroby.

Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza się skuteczność leków urykozurycznych (w tym probenecydu, sulfinpyrazonu, benzbromaronu).

Przy jednoczesnym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego i alendronianu sodu może rozwinąć się ciężkie zapalenie przełyku.

Przy jednoczesnym stosowaniu gryzeofulwiny wchłanianie kwasu acetylosalicylowego może być zaburzone.

Opisano przypadek samoistnego krwotoku do tęczówki po zażyciu ekstraktu z miłorzębu japońskiego na tło długotrwałe użytkowanie kwas acetylosalicylowy w dawce 325 mg na dobę. Uważa się, że może to być spowodowane addytywnym działaniem hamującym agregację płytek krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu z kwasem acetylosalicylowym zwiększa się stężenie digoksyny, barbituranów i soli litu w osoczu krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu salicylanów w dużych dawkach z inhibitorami anhydrazy węglanowej możliwe jest zatrucie salicylanami.

Kwas acetylosalicylowy w dawkach mniejszych niż 300 mg na dobę niewielki wpływ na skuteczność kaptoprylu i enalaprylu. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach może zmniejszyć skuteczność kaptoprylu i enalaprylu.

Przy jednoczesnym stosowaniu kofeina zwiększa szybkość wchłaniania, stężenie w osoczu i biodostępność kwasu acetylosalicylowego.

Podczas stosowania pentazocyny na tle długotrwałe użytkowanie kwas acetylosalicylowy w dużych dawkach istnieje ryzyko ciężkiego rozwoju działania niepożądane z nerek.

Przy jednoczesnym stosowaniu fenylobutazon zmniejsza urykozurię wywołaną kwasem acetylosalicylowym.

Przy jednoczesnym stosowaniu etanol może nasilać działanie kwasu acetylosalicylowego na przewód pokarmowy.

Analogi leku Kwas acetylosalicylowy

Analogi strukturalne według substancja aktywna:

• anopyryna;
• ASK-kardio;
• Aspicor;
• Aspinat;
• Aspinat Cardio;
• Aspiryna „York”;
• Aspiryna;
• aspiryna 1000;
• Aspiryna Cardio;
• Acekardol;
• Acentyna;
• Kwas acetylosalicylowy Cardio;
• Kwas acetylosalicylowy MS;
• Kwas acetylosalicylowy-LecT;
• Kwas acetylosalicylowy-Rusfar;
• Kwas acetylosalicylowy-UBF;
• Acylopiryna;
• Acsbiryna;
• Buforyna;
• Zorexowy poranek;
• CardiASK;
• zapalenie jelita grubego;
• Mikrystin;
• Plidol 100;
• Plidol 300;
• Taspir;
• zakrzep ACC;
• trombopol;
• Walsh-asalgin;
• Upsaryna UPSA;
• H-el-ból.

Jeśli nie ma analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek, i sprawdzić dostępne analogi pod kątem efektu terapeutycznego.