Zasady badania ultrasonograficznego śledziony. Zwłóknienie wątroby

💖 Podoba Ci się? Udostępnij link swoim znajomym

Pod wpływem czynniki negatywne Często obserwuje się przerost tkanek ciała. Narządy przestają normalnie funkcjonować, co wpływa na samopoczucie człowieka. W różnych układach może zachodzić proces modyfikacji tkanki łącznej, czyli może rozwinąć się zwłóknienie. Co to jest i jakie metody leczenia oferuje współczesna medycyna? W tym artykule dowiesz się o tym.

Formacje włókniste w narządach

Ten negatywny proces charakteryzuje się następującymi cechami. Po pierwsze, tkanka łączna w danym narządzie rośnie i gęstnieje. Po drugie, jego powierzchnia zostaje pokryta bliznami. Normalne komórki zastępowane są uszkodzonymi, w wyniku czego narząd przestaje normalnie funkcjonować. Istnieje niebezpieczeństwo, że z czasem może całkowicie przestać działać. Najczęstsze choroby to wątroba, płuca i macica (jedna z przyczyn niepłodności). Charakterystyczne jest, że w tkance łącznej nie zachodzi proces odwrotny (co oznacza, że ​​nie powróci ona do normalnego stanu). Tylko kompetentne leczenie w tym przypadku da ci możliwość życia pełnią życia.

Zwłóknienie – co to jest? Powoduje

Jedną z najczęstszych przyczyn, które mogą powodować zmiany w tkance narządów, jest proces zapalny chroniczny charakter. Taka choroba może wystąpić z powodu narażenia, promieniowania, urazu, a także w obecności reakcje alergiczne. Jednak w zależności od tego, gdzie stwierdzono zwłóknienie, identyfikuje się również konkretne przyczyny. Zwłóknienie idiopatyczne może być wywołane takimi czynnikami, jak palenie tytoniu i praca w niesprzyjających warunkach środowiskowych. Kolejny wzrost tkanki płucnej może wystąpić z powodu zapalenia płuc i gruźlicy. Zwłóknienie jamiste (pogrubienie tkanek prącia) jest spowodowane procesami zapalnymi w ciałach jamistych, a także przedłużoną (patologiczną) erekcją. Zmiany w wątrobie są konsekwencją zapalenia wątroby, marskości wątroby, nadciśnienia i przewlekłego stanu zapalnego.

Klasyfikacja

W zależności od tego, który narząd został dotknięty, wyróżnia się następujące rodzaje chorób:

  1. Zwłóknienie oczu. Struktura siatkówki zmienia się i stan ten charakteryzuje się znacznym pogorszeniem widzenia.
  2. Zwłóknienie jamiste. Rozwija się w penisie. Może być wierzchołkowy, przyśrodkowy, szypułkowy, całkowity.
  3. Typ płucny. W tym przypadku wpływa to na tkanki narządów oddechowych. Istnieją typy jednostronne, obustronne i idiopatyczne. Do tej grupy zalicza się także zwłóknienie korzeni płuc i typ wnękowy.
  4. (ogniskowe, strefowe, mostkowe, okołozębowe i inne).
  5. Zwłóknienie gruczołów sutkowych.

Istnieje również podział zwłóknień ze względu na obszar i lokalizację zajętego obszaru: ogniskowe (pojawiają się małe miejsca ze zmianami), rozsiane (nowotwory diagnozowane są na dużym obszarze). Mukowiscydoza wpływa na funkcjonowanie przewodów, które zatykają się, co utrudnia wydzielanie.

Jak rozwija się choroba

Jak objawia się zwłóknienie, czym jest, możliwe przyczyny choroby i narządy, na które wpływa - wszystkie te pytania omówiono powyżej. Ale jaki jest mechanizm rozwoju nowotworów? Ognisko włókniste obejmuje przegrody aktywne i pasywne. Te pierwsze powstają podczas fibrogenezy i składają się z ogromnej liczby komórek. Przegrody pasywne, które znajdują się w tkance łącznej, przyczyniają się do tego, że proces wzrostu staje się nieodwracalny. Włókna składające się z elementów aktywnych są znacznie bardziej podatne na odwrotny rozwój. Perycyty przemieszczają się do miejsc zapalenia i przekształcają się w miofibroblastoma. Wytwarzają także macierz zewnątrzkomórkową. Zmniejszenie stanu zapalnego przywraca prawidłowe funkcje perycytów, co znacząco wpływa na odwracalność tego procesu.

Zwłóknienie układu oddechowego

Niebezpieczeństwo takiej choroby płuc polega na tym, że proces oddychania zostaje zakłócony, ponieważ elastyczność dotkniętych tkanek jest znacznie niższa. Krew jest mniej nasycona tlenem. Przyczyny mogą być choroba zakaźna oraz skutki promieniowania i wdychanie substancji szkodliwych. Wczesne stadia choroby, takiej jak zwłóknienie korzeni płuc (a także innych jej odmian), przebiegają prawie bezobjawowo. Może pojawić się lekka duszność, która z biegiem czasu towarzyszy nie tylko aktywności fizycznej. Następnie odczuwa się ból w klatce piersiowej, pojawia się kaszel i zapalenie oskrzeli. Osoba może zauważyć zwiększone pocenie się. Zmiany skórne i błony śluzowej jamy ustnej.

Używany do diagnozy Promienie rentgenowskie, MRI, tomografia komputerowa. Podczas leczenia stosuje się specjalne leki i ćwiczenia układu oddechowego. Prawdopodobnie chirurgia(jeśli dotknięty obszar ma duże rozmiary). Zwłóknienie można leczyć środkami ludowymi. Działanie różne nalewki ziołowe polega na poprawie krążenia krwi w narządach. Zawierają zioła takie jak koper włoski, owoce kminku,

Zwłóknienie macicy i gruczołów sutkowych

Guzy macicy są coraz częściej rozpoznawane u stosunkowo młodych kobiet. Zwłóknienie tego narządu może powodować obfite wydzielanie podczas menstruacji, a to z kolei przyczynia się do rozwoju anemii. Foki mogą blokować jajowody (rozwija się niepłodność), powodować poronienia i wczesny poród. Istnieją różne metody leczenia: ultradźwięki, embolizacja tętnicy macicznej, leczenie chirurgiczne.

Kolejnym istotnym punktem jest zwłóknienie gruczołów sutkowych. Jest to zmiana w tkance łącznej wynikająca z braku równowagi hormonalnej. Objawy obejmują ucisk w klatce piersiowej, dyskomfort. Możesz także sam określić uszczelki. Leczenie zależy od tego, jaki czynnik spowodował chorobę. Zastosuj i terapia hormonalna i kompleksy witaminowe. Lekarz może zalecić wykluczenie niektórych produktów spożywczych (kawy, czekolady) z diety. W przypadku podejrzenia, że ​​guz może być złośliwy, często stosuje się operację.

Leczenie innych typów zwłóknienia

Leczenie zwłóknienia wątroby jest dość specyficzne. Ma na celu głównie wyeliminowanie przyczyny choroby, a także jej skutków. W tej chwili eksperci aktywnie poszukują leku, który spowolni wzrost kolagenu w wątrobie. Zalecana jest specjalna dieta. Jeśli występuje obrzęk, ilość soli jest ograniczona. W przypadku wystąpienia zwłóknienia jamistego (o czym wspominaliśmy powyżej) stosuje się technikę protetyczną. Ale proliferacja komórek łącznych w prostacie może być leczenie zachowawcze. Stosuje się leki łagodzące stany zapalne, a także antybiotyki.

Metody zapobiegania

Aby zmniejszyć ryzyko takich chorób, należy pamiętać o następujących kwestiach. Alkohol i dym tytoniowy są jednym z katalizatorów, które mogą wywołać chorobę taką jak zwłóknienie. Warto w odpowiednim czasie diagnozować i leczyć wątrobę oraz narządy układu rozrodczego. Jeżeli praca wiąże się z kontaktem z substancjami toksycznymi, należy przestrzegać wszelkich zasad bezpieczeństwa i ochrony. Stres to także czynnik, który może mieć wpływ na normalne funkcjonowanie organizmu. Dlatego należy unikać negatywnych emocji i doświadczeń.

Zwłóknienie jest chorobą charakteryzującą się przyspieszony proces produkcja kolagenu i proliferacja tkanki łącznej w dowolnych narządach ciała z powodu stanu zapalnego. Choroba prowadzi do zagęszczenia tkanek i powstawania blizn. Kiedy rozwija się zwłóknienie konkretnego narządu, jego funkcjonalność może znacznie się pogorszyć. W rezultacie choroba ta prowadzi do rozwoju wszelkiego rodzaju patologii.

Najczęstsze zwłóknienie piersi i wątroby, płuc i prostata. W wyniku zastąpienia komórek narządów łącznymi zmniejsza się elastyczność tkanek. Ogólnie rzecz biorąc, zwłóknienie jest pewna reakcja, który próbuje odizolować zmianę zapalną od zdrowej tkanki.

Powody pojawienia się

Główną przyczyną zmian zwłóknieniowych są procesy zapalne i choroby przewlekłe. Choroba występuje również po urazach, narażeniu na promieniowanie i reakcjach alergicznych, infekcjach oraz z powodu osłabionej odporności.

U różne narządy Mogą istnieć pewne przyczyny rozwoju choroby. Na przykład w wątrobie choroba ta rozwija się w wyniku:

  • choroby dziedziczne;
  • zaburzenia układu odpornościowego;
  • zapalenie dróg żółciowych;
  • wirusowe i toksyczne zapalenie wątroby;

Zwłóknienie płuc rozwija się w wyniku następujących czynników:

  • wdychanie mikrocząstek kurzu przez długi czas;
  • procedury chemioterapii;
  • napromienianie okolicy klatki piersiowej;
  • choroby ziarniniakowe;
  • palenie;
  • długotrwałe stosowanie antybiotyków;
  • mieszkających na obszarze zanieczyszczonym środowiskowo.

Zwłóknienie gruczołu krokowego rozwija się z powodu:

  • brak równowagi hormonalnej;
  • nieregularne życie seksualne lub jego brak;
  • przewlekłe zapalenie prostaty;
  • miażdżyca naczyń wpływająca na potencję.

Zmiany włókniste w gruczole sutkowym są spowodowane nierównowaga hormonalna. Zwłóknienie macicy rozwija się, kiedy. Związane z wiekiem zmiany w mięśniu sercowym lub zawał mogą prowadzić do zwłóknienia serca. Bliznowacenie tkanki łącznej jest powikłaniem cukrzycy, reumatoidalnego zapalenia stawów i otyłości.

Rodzaje chorób

Klasyfikacja zwłóknienia różni się w zależności od konkretnego narządu. W wątrobie rodzaj choroby zależy od umiejscowienia blizn w zrazikach:

  • ogniskowy;
  • okołowątrobowo-komórkowe;
  • strefowy;
  • wielopłaszczyznowy;
  • podobny do mostu;
  • okołoprzewodowe;
  • okołozębowy.

Na pierwszym etapie rozwoju testy kliniczne pokazują, że zmiany zwłóknieniowe w wątrobie są nieistotne. Chorobę można określić na podstawie wzrostu ciśnienia w śledzionie i wrotach. Wodobrzusze mogą czasami pojawiać się i znikać. Do tego dochodzi uczucie ciężkości w prawym podżebrzu i problemy z trawieniem. Czasami na skórze pojawia się swędzenie i wysypka.

Zwłóknienie płuc może być sygnalizowane dusznością, która z czasem ulega nasileniu i towarzyszy jej suchy kaszel. Następnie pojawia się ból w klatce piersiowej i szybki, płytki oddech. Na skórze obserwuje się sinicę. Częste i mogą wskazywać na postępujący rozwój choroby.

Kobiety mogą rozwijać się podczas zmian hormonalnych ogniskowe zwłóknienie sutek. Można to wyczuć palpacyjnie dopiero wtedy, gdy zagęszczenie osiągnie wielkość 2–3 milimetrów lub więcej. Skóra na dotkniętym obszarze zmieni kolor. Dyskomfort w klatce piersiowej pojawia się z czasem, a następnie nasila się bolesne doznania. W miarę postępu choroby z brodawki sutkowej może pojawiać się wyraźna lub blada wydzielina. W klatce piersiowej pojawia się uczucie pełności i ciężkości. Następnie ból nasila się, staje się dokuczliwy i stały, promieniując do pachy i barku.

Niebezpieczeństwo zwłóknienia macicy polega na tym, że mięśniaki mogą być powikłaniem. Ból w podbrzuszu i przedłużająca się miesiączka, a także dyskomfort podczas stosunku płciowego mogą sygnalizować rozwój choroby.

Zmiany włókniste mogą wystąpić w różnych częściach oka – w soczewce, siatkówce lub ciele szklistym. Objawy to zmniejszenie pola widzenia, zmniejszenie jego ostrości i bolesne odczucia.

Diagnoza i leczenie

Wczesny etap uszkodzenia dowolnego narządu występuje bez wyraźnych oznak i skarg zdrowotnych. Przede wszystkim należy podjąć diagnostykę i wykonać badanie USG. Specjaliści wykonują także biopsję – specjalną igłą pobierają tkankę konkretnego narządu do analizy i badają ją pod mikroskopem. Wszystkie inne techniki diagnostyczne zależą od konkretnego narządu, w którym podejrzewa się zwłóknienie.

W przypadku skarg na czynność wątroby pacjent powinien zostać zbadany przez gastroenterologa. Ma obowiązek przepisać USG i fibrotest, fibromax, fibroelastografię. Aby wykryć zwłóknienie płuc, należy wykonać prześwietlenie klatki piersiowej. Wykonuje się także rezonans magnetyczny, tomografię komputerową i spirografię. Jeśli odczuwasz ból gruczołu sutkowego, musisz wykonać mammografię, USG, badanie cytologiczne i histologiczne.

Dość często w celach diagnostycznych Stosowana jest skala Metavir. Pomaga określić nie tylko stopień rozwoju choroby, ale także wskaźniki kliniczne. Skala określa stopnie: F0, F1, F2, F3, F4.

Leczenie zwłóknienia jest przepisywane przez specjalistę, który przestudiował historię choroby pacjenta i przejrzał wyniki jego badania. Lekarz może przepisać jeden lub więcej rodzajów leczenia:

  • wykluczenie wpływów. Konieczne jest porzucenie złych nawyków i normalizacja poziomu hormonów;
  • leczenie jest zachowawcze. W tym przypadku stosuje się techniki spowalniające rozwój patologii. Jedną z nich może być terapia tlenowa;
  • leczenie leki. Aby skutecznie leczyć chorobę, lekarz przepisuje leki, które pacjent musi przyjmować zgodnie ze schematem. Z biegiem czasu ból maleje, a objawy choroby znikają;
  • interwencja chirurgiczna. Operacja jest konieczna, jeśli sytuacja jest krytyczna i wymagane jest wycięcie dotkniętej tkanki.

Leczenie zwłóknienia zależy od zajętego narządu i rodzaju choroby. Często wymagane jest leczenie szpitalne. Potrzebujesz zdrowej diety i optymalnej ilości ruchu, unikaj stresu i wykonuj ćwiczenia oddechowe. Ponadto należy przyjmować leki przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Zalecana jest terapia witaminowa i zabiegi fizjoterapeutyczne.

Ogólnie plan leczenia wygląda następująco:

  • leczenie choroby podstawowej;
  • spowolnienie wytwarzania komórek tkanki bliznowatej – hamowanie rozwoju choroby;
  • zmniejszenie stanu zapalnego;
  • zniszczenie pieczęci i tkanki bliznowatej;
  • zapobieganie.

Gdy tylko pojawią się charakterystyczne objawy, należy udać się do placówki medycznej w celu diagnozy i zbadania stanu organizmu. Wykwalifikowani specjaliści przeprowadzi liczne badania, m.in trafna diagnoza, ustal przyczyny choroby i przepisz kompleksowe leczenie. Zwłóknienie to choroba, której nie należy leczyć tradycyjną medycyną. Lepiej zaufać profesjonalistom – osobom z wykształceniem i doświadczeniem. Należy bezwzględnie przestrzegać wszystkich zaleceń lekarzy i przygotować się na skuteczne wczesne wyleczenie, a następnie przeprowadzić profilaktykę zwłóknienia.

Czy wszystko w artykule jest prawidłowe z medycznego punktu widzenia?

Odpowiadaj tylko jeśli posiadasz udokumentowaną wiedzę medyczną

Zwłóknienie to rozrost tkanki łącznej różne narządy, któremu towarzyszy pojawienie się zmian bliznowatych. Zwłóknienie jest reakcją organizmu mającą na celu odizolowanie źródła stanu zapalnego od otaczających tkanek i ogólnego przepływu krwi.

W wyniku włóknistej wymiany tkanek stopniowo zanikają ich specyficzne funkcje, co prowadzi do dysfunkcji dotkniętego narządu. Zwłóknienie prowadzi do rozwoju wielu patologii.

Powoduje

Przyczynami zwłóknienia są promieniowanie, uraz, infekcyjno-alergiczne lub inne procesy. Jeśli chory narząd zaczyna wytwarzać dużą ilość kolagenu i stopniowo jego ilość znacznie przekracza normę, następuje przemieszczenie. zwykłe komórki niezbędne do prawidłowego funkcjonowania narządu.

Zwłóknienie płuc może być spowodowane długotrwałym wdychaniem pyłów (pylicy azbestowej), narażenie na promieniowanie, ziarniniakowe choroby płuc, stosowanie leków (leki stosowane w chemioterapii, leki antyarytmiczne oraz ich pochodne i metabolity).

Do przyczyn zwłóknienia wątroby zalicza się przewlekłe uszkodzenie narządu (wirusowe zapalenie wątroby itp.)

Przyczyną ogniskowego zwłóknienia piersi u kobiet jest mastopatia włóknisto-torbielowata, która powstaje w wyniku braku równowagi hormonalnej.

Objawy

W początkowej fazie każde zwłóknienie przebiega bezobjawowo. W miarę rozwoju objawy kliniczne postępującej choroby są bardziej wyraźne i zależą od lokalizacji.

We wczesnych stadiach zwłóknienia wątroby pacjenci mogą odczuwać ciągłe zmęczenie i zauważać, że na ich skórze pojawiają się siniaki już przy najmniejszym uderzeniu. Objawy kliniczne zwykle ujawniają się 6-8 lat po wystąpieniu zwłóknienia. Rozwijają się od znacznego powiększenia śledziony do manifestacji nadciśnienia wrotnego; wystąpienie anemii. Nie ma zmian morfologicznych, ciśnienie wrotne i śledzionowe znacznie wzrasta, a okresowo mogą pojawiać się niewielkie ilości.

Objawy zwłóknienia płuc obejmują duszność, problemy skórne, szybki, płytki oddech i niewydolność serca.

Ogniskowe zwłóknienie piersi u kobiet zaczyna być odczuwalne dopiero wtedy, gdy osiągnie średnią wielkość. Zwykle nie występuje ból ani inne objawy kliniczne.

Diagnostyka

Metody diagnozowania zwłóknienia zależą od narządu, na który wpływa.

W szczególności rozpoznanie zwłóknienia wątroby obejmuje obiektywne badanie pacjenta przez gastroenterologa; analiza jego skarg i badanie wywiadu. Uwzględniane są wyniki USG jamy brzusznej, fibroelastografii, biopsji wątroby, fibrotestu i fibromaxu.

Zwłóknienie płuc rozpoznaje się na podstawie zwykłego prześwietlenia klatki piersiowej. Badania można uzupełnić celowaną radiografią, tomografią i tomografią komputerową w celu określenia stanu tkanki płucnej.

W diagnostyce ogniskowego zwłóknienia piersi wykonuje się mammografię i USG gruczołów sutkowych. Ostateczna diagnoza umieszcza się, biorąc pod uwagę wyniki badania cytologicznego i histologicznego.

Rodzaje chorób

Rodzaje i rodzaje zwłóknienia zależą od jego lokalizacji.

W zależności od rozległości zwłóknienie płuc może być miejscowe lub rozsiane.

Zwłóknienie prostaty, w zależności od histologii, dzieli się na ogniskowe; zwłóknienie w połączeniu z rozrostem guzkowym, który ma charakter gruczolakowaty; zwłóknienie z transformacją cysty; zwłóknienie wraz z zanikiem perenchemu.

Zwłóknienie wątroby dzieli się ze względu na lokalizację w zrazikach wątroby. Występują zwłóknienie ogniskowe, okołokomórkowe, strefowe (centrilobularne, portalowe, okołowrotne), wielozrazikowe, okołoprzewodowe, mostkowe, okołożyłkowe. Osobliwą postacią choroby jest wrodzone zwłóknienie.

Działania pacjenta

Pacjenci, u których zdiagnozowano zwłóknienie, muszą przestrzegać wszystkich zaleceń specjalistów.

Leczenie

Leczenie zależy od rodzaju zwłóknienia. W szczególności jest to konieczne przy leczeniu zwłóknienia wątroby w okresie dekompensacji leczenie szpitalne stosowanie tych samych leków, które stosowane są w zaostrzeniu przewlekłego zapalenia wątroby.

Celem leczenia zwłóknienia płuc jest zapobieganie szybkiemu postępowi choroby. Aby to zrobić, stosuje się środki zapobiegawcze, aby zapobiec procesom zapalnym w płucach. Pacjentom zaleca się prawidłowe odżywianie, unikanie stresu i wykonywanie ćwiczeń oddechowych.

Zwłóknienie prostaty leczy się najczęściej zachowawczo za pomocą leków przeciwbakteryjnych i przeciwzapalnych, witamin i środków poprawiających krążenie krwi oraz zabiegów fizjoterapeutycznych. Czasami do usuwania kamieni stosuje się metodę chirurgiczną.

Komplikacje

Powikłania zależą od lokalizacji zwłóknienia. Na przykład powikłaniem zwłóknienia wątroby jest zespół nadciśnienia wrotnego. Postępujące zwłóknienie może prowadzić do. Pacjenci z rozlanym zwłóknieniem płuc zwykle umierają.

Zapobieganie

Środki zapobiegawcze zależą również od narządu dotkniętego zwłóknieniem. Na przykład osoby z wrażliwymi drogami oddechowymi powinny unikać wszystkiego, co może podrażniać układ oddechowy. Aby zapobiec zwłóknieniu wątroby, należy szybko rozpoznać i leczyć przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby i zaburzenia metaboliczne, odstawić leki uszkadzające wątrobę, zrezygnować z alkoholu i pić dobrej jakości wodę.

Śledziona(zastaw, śledziona) jest niesparowanym narządem miąższowym jamy brzusznej; pełni funkcje odpornościowe, filtracyjne i krwiotwórcze, bierze udział w metabolizmie, w szczególności żelaza, białek itp. Śledziona nie jest jednym z najważniejszych narządów, ale w związku z wymienionymi funkcjami odgrywa znaczącą rolę w organizmie.

Anatomia i histologia śledziony:

Śledziona znajduje się w jamie brzusznej, w lewym podżebrzu, na wysokości żeber IX-XI. Waga S. u dorosłych wynosi 150-200 g, długość - 80-150 mm, szerokość - 60-90 mm, grubość - 40-60 mm. Zewnętrzna, przeponowa powierzchnia śledziony jest wypukła i gładka, wewnętrzna jest płaska, ma rowek, przez który tętnice i nerwy wchodzą do śledziony, wychodzą żyły i naczynia limfatyczne (wnęka śledziony).
Śledziona pokryta jest błoną surowiczą, pod którą znajduje się membrana włóknista (torebka), która jest gęstsza w obszarze wnęki. Od błony włóknistej odchodzą promieniście skierowane beleczki, które w większości zawierają naczynia wewnątrzbeleczkowe, włókna nerwowe i komórki mięśniowe. Szkielet tkanki łącznej śledziony jest układem mięśniowo-szkieletowym, który zapewnia znaczne zmiany objętości śledziony i pełni funkcję depozytową.

Dopływ krwi do śledziony odbywa się przez największą gałąź pnia trzewnego - tętnicę śledzionową (a. leinalis), przechodząc najczęściej wzdłuż górnej krawędzi trzustki do bramy śledziony, gdzie dzieli się na 2 -3 gałęzie. Zgodnie z liczbą gałęzi wewnątrznarządowych pierwszego rzędu wyróżnia się segmenty (strefy) w S.
Gałęzie tętnic wewnątrznarządowych przechodzą do beleczek, a następnie do pęcherzyków limfatycznych (tętnic centralnych). Wychodzą z pęcherzyków limfatycznych w postaci tętniczek szczoteczkowych, wyposażonych w otaczające je na obwodzie tzw. rękawy, składające się z komórek i włókien siatkowatych. Część naczyń włosowatych tętniczych uchodzi do zatok (krążenie zamknięte), część bezpośrednio do miazgi (krążenie otwarte).

W śledzionie wyróżnia się miazgę białą (od 6 do 20% masy) i czerwoną (od 70 do 80%). Miazga biała składa się z tkanka limfatyczna zlokalizowane wokół tętnic: okołotętnicze, większość komórek to limfocyty T, w brzeżnej (marginalnej) strefie pęcherzyków limfatycznych - limfocyty B. W miarę dojrzewania w pęcherzykach limfatycznych tworzą się centra reaktywne na światło (ośrodki rozrodcze), zawierające komórki siatkowate, limfoblasty i makrofagi.
Z wiekiem znaczna część pęcherzyków limfatycznych stopniowo zanika.

Miazga czerwona składa się ze szkieletu siatkowego, tętniczek, naczyń włosowatych, żyłek zatokowych i wolnych komórek (erytrocytów, płytek krwi, limfocytów, komórki plazmatyczne), a także sploty nerwowe. Kiedy zatoki ulegają uciskowi, połączenie zatok z miazgą poprzez pęknięcia w ich ściankach zostaje przerwane, osocze zostaje częściowo odfiltrowane, a krwinki pozostają w zatokach. Zatoki (ich średnica waha się od 12 do 40 mikronów, w zależności od ukrwienia) stanowią pierwsze ogniwo układu żylnego śledziony.

Fizjologia normalna i patologiczna. Śledziona bierze udział w odporności komórkowej i humoralnej, kontroli krążących krwinek, a także w hematopoezie itp.

Najważniejszą funkcją śledziony jest odporność. Polega na wychwytywaniu i przetwarzaniu szkodliwych substancji przez makrofagi, oczyszczaniu krwi z różnych obcych czynników (bakterie, wirusy). Śledziona niszczy endotoksyny, nierozpuszczalne składniki pozostałości komórkowych powstałych w wyniku oparzeń, urazów i innych uszkodzeń tkanek. śledziona aktywnie uczestniczy w odpowiedzi immunologicznej – jej komórki rozpoznają obce dla danego organizmu antygeny i syntetyzują specyficzne przeciwciała.

Funkcja filtracji (sekwestracji) realizowana jest w formie kontroli nad krążącymi krwinkami. Przede wszystkim dotyczy to czerwonych krwinek, zarówno starzejących się, jak i wadliwych. W śledzionie ziarniste wtręty (ciała Jolly'ego, ciałka Heinza, granulki żelaza) są usuwane z czerwonych krwinek bez niszczenia samych komórek. Splenektomia i zanik S. prowadzą do wzrostu zawartości tych komórek we krwi. Szczególnie wyraźnie widoczny jest wzrost liczby syderocytów (komórek zawierających ziarnistości żelaza) po splenektomii, a zmiany te mają charakter trwały, co wskazuje na specyfikę tej funkcji śledziony.

Makrofagi śledziony przetwarzają żelazo ze zniszczonych czerwonych krwinek, przekształcając je w transferynę, tj. śledziona bierze udział w metabolizmie żelaza.

Istnieje opinia, że ​​​​leukocyty w warunkach fizjologicznych umierają w śledzionie, płucach i wątrobie; płytki krwi u zdrowego człowieka ulegają zniszczeniu głównie w śledzionie i wątrobie. Prawdopodobnie śledziona bierze również udział w trombocytopoezie, ponieważ Po splenektomii z powodu uszkodzenia śledziony dochodzi do trombocytozy.

Śledziona nie tylko niszczy, ale także gromadzi powstałe elementy krwi - czerwone krwinki, leukocyty, płytki krwi. W szczególności zawiera od 30 do 50% lub więcej krążących płytek krwi, które w razie potrzeby można uwolnić do krążenia obwodowego. W stanach patologicznych ich odkładanie jest czasami tak duże, że może prowadzić do małopłytkowości.

W przypadku problemów z przepływem krwi, np. nadciśnienia wrotnego, śledziona powiększa się i może pomieścić duże ilości krwi. Kurcząc się, śledziona jest w stanie uwolnić zdeponowaną w niej krew do łożyska naczyniowego. Jednocześnie zmniejsza się jego objętość i wzrasta liczba czerwonych krwinek we krwi. Jednak zwykle śledziona zawiera nie więcej niż 20-40 ml krwi.

Śledziona bierze udział w metabolizmie białek oraz syntetyzuje albuminę i globinę (białkowy składnik hemoglobiny). Istotny jest udział śledziony w tworzeniu immunoglobulin, który zapewniają liczne komórki wytwarzające immunoglobuliny, prawdopodobnie wszystkich klas.

Śledziona bierze czynny udział w hematopoezie, zwłaszcza u płodu. U osoby dorosłej wytwarza limfocyty i monocyty.Śledziona jest głównym narządem hematopoezy pozaszpikowej, gdy zaburzone są normalne procesy krwiotwórcze w szpiku kostnym, na przykład w przypadku zwłóknienia szpiku, przewlekłej utraty krwi, raka osteoblastycznego, posocznicy, gruźlicy prosówkowej itp. Istnieją pośrednie dowody potwierdzające udział śledziony w regulacji hematopoezy szpiku kostnego.

Śledziona odgrywa ważną rolę w procesach hemolizy. Można w nim zatrzymać i zniszczyć dużą liczbę zmienionych czerwonych krwinek, szczególnie w niektórych wrodzonych (w szczególności mikrosferocytowych) i nabytych niedokrwistościach hemolitycznych (w tym o charakterze autoimmunologicznym). Podczas nadmiaru zastoinowego i czerwienicy w śledzionie zatrzymuje się duża liczba czerwonych krwinek. Ustalono również, że zmniejsza się opór mechaniczny i osmotyczny leukocytów podczas ich przechodzenia przez śledzionę.

Dysfunkcję śledziony obserwuje się w niektórych stanach patologicznych (ciężka niedokrwistość, niektóre choroby zakaźne itp.), A także w hipersplenizmie - przewlekłym powiększeniu śledziony i zmniejszeniu liczby krwinek dwóch lub rzadziej jednego lub trzy pędy krwiotwórcze. Sugeruje to zwiększone niszczenie odpowiednich komórek krwi w śledzionie. Hipersplenizm jest przede wszystkim patologią miazgi czerwonej śledziony i jest spowodowany rozrostem elementów makrofagów. Po usunięciu śledziony w przypadku hipersplenizmu skład krwi zwykle normalizuje się lub znacznie poprawia.

W przypadku dziedzicznych i nabytych zaburzeń metabolizmu lipidów w śledzionie gromadzą się duże ilości lipidów, co prowadzi do powiększenia śledziony.

Zmniejszoną czynność śledziony (hiposplenizm) obserwuje się w przypadku zaniku S. w starszym wieku, podczas postu i hipowitaminozy. Towarzyszy temu pojawienie się ciałek Jolly i docelowych erytrocytów w erytrocytach, syderocytoza.

Anatomia patologiczna:

Różnorodność śledziony wiąże się z cechami funkcjonalnymi i morfologicznymi śledziony, w szczególności z jej przynależnością do narządów immunogenezy. zmiany strukturalne w wielu procesach patologicznych.

Zwiększenie wielkości i masy (ponad 250-300 g) śledziony wiąże się zwykle ze zmianami patologicznymi, które jednak można zaobserwować także w narządzie niepowiększonym. Kolor i konsystencja śledziony zależą od jej ukrwienia; zmieniają się wraz z rozrostem miazgi, odkładaniem amyloidu, różnych barwników, zwłóknieniem, uszkodzeniem śledziony podczas ostrych i przewlekłych infekcji, anemią, białaczką, chłoniakami złośliwymi, histiocytozą.

Bardzo częsta manifestacja dystrofia śledziony jest spowodowana hialinozą małych tętnic i tętniczek, zwykle obserwowaną po 30. roku życia; rzadziej szklisty osadza się w postaci grudek w mieszkach limfatycznych i miazdze brzeżnej. Śluzowy i włóknikowy obrzęk tkanki łącznej śledziony, głównie jej ścian zatoki żylne i małych naczyń (aż do ich martwicy włóknikowej), w chorobach autoimmunologicznych obserwuje się utratę osadów białkowych w centrach pęcherzyków limfatycznych. W efekcie dochodzi do szorstkości ścian zatok śledzionowych i rozwoju okołotętniczego, tzw. stwardnienia cebulowego, najbardziej widocznego w toczniu rumieniowatym układowym.

Amyloidozę śledziony obserwuje się zwykle w przypadku amyloidozy ogólnej i występuje ona na drugim miejscu po amyloidozie nerkowej. Czasami z chorobami, które powodują wtórna amyloidoza(gruźlica, przewlekłe procesy ropne), może wystąpić tylko amyloidoza śledziony. Pęcherzyki limfatyczne, gdy odłoży się w nich amyloid, na pewnym odcinku mają wygląd szklistych ciał, podobnych do ziaren sago. W takich przypadkach mówi się o śledzionie „sago”. Masa śledziony jest nieznacznie zwiększona. Rozproszonemu ubytkowi amyloidu w ścianach zatok, naczyń krwionośnych i wzdłuż włókien siatkowych towarzyszy wzrost masy śledziony (do 500 g); Tkanka śledziony jest gęsta, na pewnym odcinku jest tłusta, ma żółtawo-czerwony kolor („śledziona „tłusta”, „szynka”). Możliwe jest także jednoczesne odkładanie się amyloidu w grudkach limfatycznych i miazdze czerwonej.

W wielu chorobach komórki ksantoma znajdują się w śledzionie, rozproszone lub leżące w postaci skupisk. Powstają podczas zaburzeń metabolizmu lipidów na skutek gromadzenia się lipidów w makrofagach. Tak więc w przypadku cukrzycy, miażdżycy, rodzinnej ksantomatozy nadmiar cholesterolu odkłada się w makrofagach śledziony (i innych narządów); W idiopatycznej plamicy małopłytkowej czasami stwierdza się komórki ksantomapodobne; podczas tezauryzmozy obserwuje się masową akumulację niektórych rodzajów lipidów w śledzionie, co prowadzi do powstawania komórek charakterystycznych dla tej lub innej postaci choroby - komórek Gauchera i Picka, do rozwoju znaczących wtórnych zmian w śledzionie i wzrostu w swojej wielkości (patrz Lipidoza).

Hemosyderoza śledziony - nadmierne odkładanie się hemosyderyny - jest przejawem ogólnej hemosyderozy i obserwuje się ją w hemochromatozie, chorobach i stanach patologicznych, którym towarzyszy zwiększona hemoliza, w przypadku upośledzonego wykorzystania żelaza, szczególnie w niedokrwistości hemolitycznej, aplastycznej i opornej na leczenie, malarii, nawracających gorączka, posocznica, zaburzenia przewlekłe odżywianie (choroby żołądka i jelit). W przypadku hemosyderozy śledziona ma rdzawobrązowy kolor i czasami jest nieco powiększona. W badaniu histologicznym w miazdze czerwonej występują liczne siderofagi, złogi hemosyderyny występują w śródbłonku zatok, ścianach naczyń, beleczkach i błonie włóknistej śledziony. W obszarach krwawienia często stwierdza się miejscową hemosyderozę śledziony. W ich centrach i rozległych ogniskach martwicy można wykryć kryształy hemotoidyny. W przypadku malarii w śledzionie powstają złogi hemomelaniny, które mogą zniknąć podczas rekonwalescencji. Możliwe jest również, że pigment węglowy odkłada się w śledzionie i przenika drogą krwionośną z płuc.

Ogniska martwicy często stwierdza się w śledzionie. Małe zmiany powstają zwykle z powodu skutki toksyczne w infekcjach duże zmiany są spowodowane zaburzeniami krążenia.

Często wykrywane są zaburzenia krążenia w śledzionie. Przy ogólnym zastoju żylnym spowodowanym niewydolnością serca śledziona jest powiększona (jej masa wynosi 300-400 g), ma kolor ciemnoczerwony. Nadciśnienie wrotne prowadzi do rozwoju znacznych podobnych zmian w śledzionie i jej wyraźnego powiększenia (splenomegalia marskości, splenomegalia zakrzepowo-żyłowa). Masę śledziony można zwiększyć do 1000 g lub więcej, jej tkanka jest mięsista, błona włóknista jest pogrubiona, często zawiera rozległe obszary włóknisto-szkliste („przeszklona” śledziona) i możliwe jest zespolenie śledziony z otaczającymi tkankami. Powierzchnia śledziony na przekroju jest plamista z powodu ogniskowych krwotoków i obecności wielu gęstych pomarańczowo-brązowych guzków. Zmniejszenie dopływu krwi do śledziony obserwuje się w przypadku masywnej ostrej lub długotrwałej powtarzającej się utraty krwi, niedokrwistości aplastycznej.

Zmiany zapalne w śledzionie (zapalenie śledziony) stale występują w chorobach zakaźnych. Ich charakter i intensywność zależą od charakterystyki patogenu i stanu immunologicznego organizmu.

Produktywne zapalenie śledziony z powstawaniem ziarniniaków różnych konstrukcji a rozwój splenomegalii można zaobserwować w gruźlicy, sarkoidozie, brucelozie, tularemii, grzybicach trzewnych, trądzie. Rozrost tkanki limfatycznej śledziony odzwierciedla jej udział w reakcjach immunologicznych organizmu podczas podrażnienia antygenowego różnego pochodzenia.

Metody diagnozowania śledziony:

W praktyka kliniczna Stosuje się perkusję i badanie palpacyjne śledziony, laparoskopię, prześwietlenie, badania radionuklidowe i ultrasonograficzne, splenomanometrię, badanie nakłuciowe śledziony i test adrenaliny.

Uderzenie śledziony odbywa się w pozycji pionowej lub poziomej (po prawej stronie) pacjenta. Skończyła się nuda górna krawędźśledzionę wzdłuż przedniej linii pachowej różnicuje się dźwiękiem płucnym, matowość wzdłuż krawędzi łuku żebrowego lub nad nim o 10-20 mm różnicuje się dźwiękiem bębenkowym nad żołądkiem. Górna granica otępienia nad śledzioną biegnie prawie poziomo, dolna - z tyłu i powyżej, w dół i do przodu. Przy wysokiej pozycji górna zewnętrzna powierzchnia śledziony może znajdować się na poziomie VIII żebra, przy niskiej pozycji - XII żebra.

Określenie wielkości śledziony według Kurlova przeprowadza się u pacjenta w pozycji leżącej z niepełnym skrętem na prawą stronę, jeśli to możliwe, bez przemieszczania miednicy. Opukuje się dziesiątą przestrzeń międzyżebrową, zaczynając od kręgosłupa, a długość śledziony określa się wzdłuż granic tępości. Jeśli śledziona wystaje z podżebrza, wówczas bierze się pod uwagę wielkość jej wystającej części. Szerokość śledziony określa się poprzez opukiwanie od góry, od przedniej linii pachowej w kierunku tylnej linii pachowej. Wyniki badania zapisuje się jako ułamek, w którym w liczniku podaje się długość śledziony, a w mianowniku szerokość śledziony. Gdy śledziona jest powiększona, przed frakcją podaje się długość jej wystającej części.

Śledziona jest wyczuwalna pozycja pozioma pacjent leży na plecach i na prawym boku. Wraz z głębokim oddechem powiększona śledziona opada i „przetacza się” po palcach badającego. Na znaczny wzrostśledziony, jej dolny brzeg schodzi do jamy brzusznej i można wyczuć na niej charakterystyczne nacięcie, przednią powierzchnię śledziony, określić jej konsystencję i bolesność. Zwykle śledziona nie jest wyczuwalna.

Laparoskopia przy braku zrostów umożliwia zbadanie śledziony, która zwykle ma kolor niebieskawo-czerwony: na jej powierzchni widoczne są blizny, retencje i inne zmiany patologiczne.

Badanie rentgenowskie śledziony przeprowadza się u pacjenta w pozycji pionowej i poziomej. Podczas fluoroskopii bada się obszar lewej połowy przepony, zwracając uwagę na jej ruchomość, narządy jamy brzusznej położone obok śledziony i lewe płuco. Aby poprawić warunki badań, do okrężnicy i żołądka wprowadza się gaz. Zdjęcia ankietowe wykonywane są w projekcjach czołowych i bocznych. Specjalnymi metodami badania rentgenowskiego są: tomografia komputerowa, celiakia i lienografia, diagnostyka odmy otrzewnowej i płuc, uzupełniona tomografią. W diagnostyce różnicowej i miejscowej izolowanych zmian w śledzionie ważną rolę odgrywają arteriografia, tomografia komputerowa i diagnostyka odmy otrzewnowej.

Uzyskanie obrazu radionuklidowego śledziony opiera się na właściwości komórek układu makrofagów do wchłaniania z krwi uszkodzonych czerwonych krwinek lub koloidów. Do badania wykorzystuje się czerwone krwinki znakowane 51cr, 99mTc lub 197Hg (patrz Radiofarmaceutyki). Na skanogramie lub scyntygramie obszar śledziony z równomierną akumulacją radionuklidu wynosi zwykle 35-80 cm2; w chorobach śledziony akumulacja radionuklidów jest nierównomierna, zwiększa się powierzchnia śledziony.

Nakłucie śledziony wskazane jest w przypadkach, gdy nie ustalono przyczyny jej powiększenia. Przeciwwskazaniami do nakłucia są skaza krwotoczna i ciężka małopłytkowość. Przed nakłuciem określa się wielkość i położenie śledziony za pomocą opukiwania i palpacji, wykonuje się badania rentgenowskie i radionuklidowe.

Patologia śledziony:

Patologia śledziony obejmuje wady rozwojowe, urazy, choroby i nowotwory.

Wady rozwojowe:

Należą do nich brak śledziony (asplenia) i nietypowe położenie w jamie brzusznej (dystopia lub ektopia), wędrująca śledziona, zmiana jej kształtu, śledziona dodatkowa. Asplenia występuje rzadko i zwykle wiąże się z wadami rozwojowymi układu sercowo-naczyniowego, nie jest wykrywany klinicznie i jest diagnozowany na podstawie badań radionuklidów. W przypadku dystopii lub ektopii śledziona znajduje się w przestrzeni zaotrzewnowej, w worku przepuklinowym z przepukliną pępkową lub przeponową, w prawej połowie jamy brzusznej. Wędrująca śledziona może wystąpić z powodu osłabienia aparatu więzadłowego, na przykład w przypadku splanchnoptozy. Śledziona może mieć kształt nieregularny z głębokimi wcięciami na krawędziach lub wydłużoną, w której jej dolny biegun czasami opada do miednicy. Najczęstszą anomalią rozwoju śledziony są śledziony dodatkowe w ilości od jednego do kilkuset, zlokalizowane w różnych częściach jamy brzusznej.

Wędrująca śledziona może skręcić się na szypułce naczyniowej. W tym przypadku odnotowuje się obraz ostrego brzucha, konieczna jest laparotomia i splenektomia. Śledzionę dodatkową wykrywa się za pomocą testów radionuklidowych. W przypadku niektórych chorób, na przykład autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej, limfogranulomatozy, jeśli występują dodatkowe śledziony, są one usuwane wraz z głównym narządem. Inne wady rozwojowe śledziony nie dają objawów klinicznych; nie ma potrzeby leczenia.

Uszkodzenie może być otwarte lub zamknięte. Otwarte obrażenia powstają w wyniku postrzałów, pchnięć, rany cięte brzuch, a także podczas zabiegów chirurgicznych na narządach jamy brzusznej (żołądek, okrężnica, trzustka).

Przyczynami zamkniętych urazów śledziony są najczęściej uderzenie w lewe podbrzusze, upadek na brzuch, ucisk brzucha i dolne sekcje klatka piersiowa, połamane żebra po lewej stronie. Przy ostrym uderzeniu lub ucisku śledziona wygina się w kształcie podkowy, jej bieguny zbliżają się do siebie, w wyniku czego włóknista błona pęka wzdłuż wypukłej powierzchni. W przypadku złamania żeber ich fragmenty mogą przedostać się do miąższu śledziony, rozrywając błonę włóknistą. Upadek z wysokości lub nagły wstrząs może spowodować rozdarcie błony włóknistej śledziony w punktach przyczepu więzadeł, szypułek naczyniowych i zrostów. Pęknięcie śledziony jest często powikłane krwawieniem do jamy brzusznej.

Ofiara jest blada, skarży się na zawroty głowy, uczucie pełności w lewym podżebrzu i ból promieniujący do lewe ramię i lewą łopatkę, gorzej przy głębokim wdechu i kaszlu. Możliwe nudności i wymioty, omdlenia. Typowym objawem jest „vanka-stand” – pacjent stara się przyjąć pozycję siedzącą, przy której zmniejsza się ból brzucha. Podczas badania palpacyjnego obserwuje się napięcie mięśni przedniej ściany brzucha, lewej połowy brzucha i lewego podżebrza. Odnotowano pozytywne objawy podrażnienia otrzewnej. Opukiwanie może ujawnić otępienie w lewej połowie brzucha. Badanie przezodbytnicze może ujawnić ból i nawis przedniej ściany odbytnicy, natomiast badanie przezpochwowe może ujawnić ból przedniej ściany odbytnicy. sklepienie tylne pochwa.

Wtórne pęknięcia mogą wystąpić kilka godzin, a nawet dni po urazie, powodując obraz kliniczny krwawienia do jamy brzusznej.

W przypadku trudności w rozpoznaniu uszkodzeń zamkniętej śledziony przydatne mogą okazać się zdjęcia rentgenowskie i tomografia komputerowa. Najbardziej pouczające są laparoskopia i laparotomia diagnostyczna. Jeśli podejrzewa się uszkodzenie śledziony, pacjenta można obserwować nie dłużej niż dwie godziny. W takim przypadku należy skupić się na stanie ogólnym, wskaźnikach hemoglobiny i hematokrytu oraz danych z dodatkowych badań. Na otwarte uszkodzenieśledziona wytwarza pierwotną leczenie chirurgiczne rany po laparotomii. W przypadku urazów zamkniętych interwencja chirurgiczna rozpoczyna się od laparotomii.

W przypadku urazów śledziony, zarówno otwartej, jak i zamkniętej, często wykonuje się splenektomię. W przypadku pojedynczych pęknięć, niewielkich rozdarć i pęknięć śledziony z zachowanym w niej krążeniem krwi wykonuje się operacje oszczędzające narządy. Rokowanie zależy od ciężkości urazu i terminowości operacji.

Choroby śledziony:

Śledziona bierze udział w procesie patologicznym w wielu chorobach zakaźnych - jamie brzusznej i dur plamisty, posocznica, wąglik, mononukleoza zakaźna, ostre wirusowe zapalenie wątroby, limfocytoza zakaźna, cytomegalia, malaria, leiszmanioza trzewna, tularemia, listeroza, bruceloza, kiła. Histiocytoza zwykle dotyczy również śledziony.

Upośledzony przepływ krwi przez żyłę śledzionową prowadzi do postępującego powiększenia śledziony. Przy długotrwałej blokadzie odpływu możliwe jest krwawienie z żylaków żołądka, odbytnicy i przełyku. Ostremu zarostowi pnia żyły wrotnej towarzyszą objawy przypominające niedrożność jelit. Rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu klinicznego i danych ze splenoportografii. Leczenie chirurgiczne: zespolenie śledziony, a w przypadku znacznego powiększenia śledziony i cytopenii – splenektomia.

Zawał śledziony:

Zawał śledziony może rozwinąć się w wyniku choroby zakrzepowo-zatorowej gałęzi tętnicy śledzionowej lub jej miejscowej zakrzepicy w białaczce, rozsianych chorobach tkanki łącznej, szeregu infekcji, miażdżycy, a także często z podśródbłonkowym naciekiem naczyń śledzionowych z komórkami nowotworowymi na końcu stadium przewlekłej białaczki szpikowej, mięsaka limfatycznego i przerzutów nowotworowych. Często obserwuje się zawały śledziony niedokrwistość hemolityczna, na przykład sierpowatokrwinkowy, czasami z chorobą Marchiafavy-Micheli, a także przewlekłą białaczką szpikową, guzkowe zapalenie tętnic.

Objawy zawału śledziony zależą od jej wielkości. Rozpoznanie małych zawałów śledziony jest trudne ze względu na niewielką liczbę objawów klinicznych. Przy bardziej rozległych zmianach, na skutek napięcia błony włóknistej i rozwoju perisplenitis, pojawia się ból w lewym podżebrzu, często promieniujący do tyłu i nasilający się wraz z wdechem. Po lewej stronie określono wyraźny objaw przepony. W obszarze zapalenia okostnego można usłyszeć tarcie otrzewnej. Leczenie zawału śledziony ma na celu wyeliminowanie przyczyn, które spowodowały zawał. Organizacja zawału śledziony zwykle kończy się utworzeniem blizny, a czasami powstaje torbiel. W przypadku ropienia zawału śledziony wskazana jest splenektomia.

Ropień śledziony:

Małe, bezobjawowe ropnie śledziony często występują w uogólnionych chorobach zakaźnych, których nie można leczyć. Najważniejsze klinicznie Grupę tę reprezentują duże izolowane ropnie śledziony, które można zaobserwować podczas bakteriemii na tle zapalenia wsierdzia lub salmonellozy, podczas infekcji zawałów śledziony, krwiaków podtorebkowych itp. Przyczyną rozwoju ropnia śledziony może być przełom do niego ropień podprzeponowy.

W przypadku ropnia śledziony zwykle obserwuje się gorączkę i ból w lewym górnym rogu brzucha i klatce piersiowej (z powodu reaktywnego zapalenia opłucnej). Ból może promieniować do lewego barku. Dość często wykrywa się napięcie mięśni przedniej ściany brzucha i powiększenie śledziony. Rzadko słychać tarcie włóknistej błony śledziony. Na zdjęciu rentgenowskim można wykryć zaciemniony obszar w lewym górnym kwadrancie brzucha, przemieszczenie innych narządów, takich jak okrężnica, nerka, żołądek, przemieszczenie lewej kopuły przepony, a także lewostronne zapalenie opłucnej.

Podczas skanowania śledziony i wątroby można wykryć ropnie o średnicy 20-30 mm. Ropień śledziony wykrywa się również za pomocą ultradźwięków. Stwierdzenie nieunaczynionej tkanki narządowej podczas arteriografii na tle odpowiedniego obrazu klinicznego również przemawia za ropniem śledziony. Ropień śledziony może być powikłany krwotokiem do jamy ropnia, przedostaniem się ropnia do jamy brzusznej lub jama opłucnowa, nerka.

Ropień śledziony leczy się zwykle antybiotykami. szeroki zasięg działania. Jeśli nieskuteczne terapia antybakteryjna wykonuje się splenektomię. Rokowanie z reguły zależy od powikłań, na przykład rozwoju zapalenia otrzewnej, gdy ropień śledziony włamuje się do jamy brzusznej lub zapalenia opłucnej, gdy włamuje się do jamy opłucnej.

Gruźlica śledziony:

Częściej śledziona bierze udział w procesie ogólnej gruźlicy prosówkowej. Izolowana gruźlica śledziony często występuje przy skąpości objawy kliniczne. Najczęściej obserwowaną splenomegalią o różnym nasileniu, wodobrzusze, niska gorączka ciała. We krwi wykrywa się leukopenię (czasami leukocytozę) i limfocytopenię. w niektórych przypadkach neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość. Czasami rozwija się zespół aplastyczny, w którym konieczne jest wykluczenie gruźlicy szpiku kostnego. Badanie rentgenowskie jamy brzusznej może ujawnić skamieniałe zmiany w okolicy śledziony.

Do samoistnego pęknięcia śledziony dochodzi, gdy mononukleoza zakaźna, mięsak limfatyczny, przewlekła białaczka szpikowa. Przyczyną jego rozwoju może być rozpad guza, szybkie powiększenie śledziony i nadmierne rozciągnięcie jej błony włóknistej w przebiegu splenomegalii. Obraz kliniczny charakteryzuje się nagłym, silnym bólem w lewym podżebrzu, objawami podrażnienia otrzewnej i szybko narastającą niedokrwistością. Leczenie jest chirurgiczne; z reguły wykonuje się splenektomię, ale w Ostatnio, zwłaszcza u dzieci, coraz częstsza jest częściowa resekcja i szycie pęknięcia śledziony (splenorrhafia). Rokowanie zależy od choroby podstawowej.

Guzy śledziony:

Guzy śledziony są rzadkie i mogą być łagodne lub złośliwe. Wśród nowotworów łagodnych wyróżnia się naczyniaki, naczyniaki limfatyczne, tłuszczaki i hamartoma; wśród nowotworów złośliwych możliwe są również mięsak limfatyczny, siatkówczakomięsak, naczyniakomięsak, naczyniak krwionośny, włókniakomięsak. Uszkodzenie śledziony w mięsaku limfatycznym jest rzadko izolowane; Częściej jednocześnie z powiększeniem śledziony wykrywa się powiększenie węzłów chłonnych, powiększenie wątroby oraz zmiany we krwi i szpiku kostnym. Klinicznie niemożliwe jest zdiagnozowanie charakteru izolowanego guza śledziony.

Objawy wszystkich nowotworów sprowadzają się do powiększenia narządu, uczucia ciężkości w lewym podżebrzu, czasem pojawienia się tępego, rzadziej ostrego (zawałowego) bólu. W badaniu palpacyjnym S. jest gęsto elastyczny, czasem nierówny. W przypadku mięsaka limfatycznego i mięsaka naczynioruchowego możliwa jest gorączka, zwiększone pocenie się, utrata masy ciała, hipersplenizm (niedokrwistość, białaczka i trombocytopenia). W przypadku mięsaka naczynioruchowego (w jednej trzeciej przypadków) obserwuje się pęknięcie śledziony. Rozpoznanie można ustalić na podstawie badania cytologicznego punktowej śledziony.

Należy preferować splenektomię, która jest środkiem zarówno diagnostycznym, jak i terapeutycznym. W przypadku łagodnych nowotworów leczenie kończy się tutaj; w przypadku chłoniaków, w zależności od budowy histologicznej guza, splenektomię uzupełnia się odpowiednią chemioterapią; W przypadku nowotworów złośliwych nielimfoidalnych w przypadku przerzutów przepisuje się chemioterapię. Rokowanie w przypadku nowotworów łagodnych i limfogranulomatozy jest korzystne; w przypadku pozostałych chłoniaków zależy to od budowy histologicznej guza, w przypadku nowotworów złośliwych nielimfoidalnych rokowanie jest niekorzystne.

Zwłóknienie wątroby nie jest samo w sobie odrębną chorobą. Występuje, gdy u pacjenta występuje choroba przewlekła choroba wątroby (na przykład wirusowe, toksyczne zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, amyloidoza wątroby, hemochromatoza, niedobór alfa-1-antytrypsyny, choroba Wilsona-Konovalova, galaktozemia itp.) i służy jako jego komplikacja. Zwłóknienie wątroby jest stanem patologicznym, w którym uszkodzone ( w wyniku przewlekłej choroby wątroby) tkanka wątroby zostaje zastąpiona przez włóknistą ( bliznowaty) szmatka. Tkanka włóknista to gęsta, włóknista, nieuformowana tkanka łączna składająca się z ogromnej liczby włókien tkanki łącznej ( przede wszystkim kolagen) i substancja amorficzna ( ). Taka tkanka nie pełni w wątrobie żadnych użytecznych funkcji. Dlatego jeśli tkanka wątroby zaczyna być zastępowana tkanką włóknistą, wówczas wątroba stopniowo traci swoje funkcje. W niektórych przypadkach zwłóknienie wątroby można zaobserwować w chorobach innych narządów, np. serca ( choroba niedokrwienna serca, wady serca), trzustka ( cukrzyca), drogi żółciowe ( kamica żółciowa, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego).

Anatomia wątroby

Wątroba to duży gruczoł trawienny, który pełni w organizmie ogromną liczbę różnych funkcji. Narząd ten neutralizuje różne toksyny ( trucizny, alergeny, leki, alkohol etylowy itp.), produkty przemiany materii ( ciała ketonowe, amoniak, fenol, bilirubina itp.), hormony, witaminy krążące we krwi. Wątroba syntetyzuje dużą ilość białek osocza krwi ( albuminy, globuliny, czynniki krzepnięcia, składniki układu przeciwzakrzepowego, czynniki dopełniacza, białka ostrej fazy zapalenia itp.). Wątroba bierze udział w procesach hematopoezy ( tworzenie się komórek krwi) u płodu. W tkankach wątroby wytwarzana jest żółć, która następnie trafia do dwunastnicy ( przez drogi żółciowe). Jest niezbędna organizmowi do procesów trawienia w jelicie cienkim. Przez to wątroba usuwa różne szkodliwe substancje (na przykład bilirubina). Wątroba bierze czynny udział w procesach magazynowania i akumulacji przydatne dla organizmu Substancje ( witaminy, minerały, węglowodany, tłuszcze). Narząd ten jest jednym z głównych regulatorów metabolizmu ( metabolizm) w organizmie. Kontroluje metabolizm tłuszczów, węglowodanów i białek, a także stężenie witamin i hormonów w organizmie.

Z anatomicznego punktu widzenia wątroba jest dość dużym narządem. Średnio jego waga wynosi około 1,5 kg. Znajduje się w górnej części jamy brzusznej ( Jama brzuszna) Z prawa strona (w prawym podżebrzu). Według kształtu to ciało przypomina czapkę grzyba. Wątroba ma dwie powierzchnie - górną ( przeponowy) i niższe ( trzewiowy). Górna powierzchnia wątroby jest bardzo wypukła i przylega do przepony ( mięsień oddzielający klatkę piersiową od jamy brzusznej). Do tej powierzchni przylega brzuszna część przełyku, prawe nadnercze, aorta brzuszna i kręgi piersiowe X–XI. Z przodu powierzchnia ta przylega do żebrowej części przepony. U zdrowi ludzie wątroba z reguły nie wystaje spod prawego łuku żebrowego. Niżej ( trzewiowy) powierzchnia wątroby znajduje się obok żołądka, w górnej części jelito cienkie (dwunastnica), okrężnica poprzeczna, prawa nerka i zakręt wstępujący okrężnica. Powierzchnia ta styka się również z pęcherzykiem żółciowym. Miejsce na wątrobie, w którym spotykają się jej górna i dolna powierzchnia, nazywa się dolną granicą wątroby. Więzadło sierpowate otrzewnej wątroby zbliża się do dolnej krawędzi wątroby, co nierównomiernie dzieli wątrobę na dwie połowy - płat prawy i lewy. Na granicy prawego i lewego płata wątroby, na jej trzewnej ( spód) powierzchni znajduje się poprzeczna bruzda, w której przebiega tętnica wątrobowa właściwa, żyła wrotna i przewód wątrobowy wspólny. Nieco przed nimi odchodzą od wątroby cztery żyły wątrobowe, które następnie natychmiast uchodzą do żyły głównej dolnej.

Tętnica wątrobowa właściwa jest gałęzią tętnicy wątrobowej wspólnej, która odchodzi od pnia trzewnego. Tętnica ta transportuje natlenioną krew do wątroby ( krew tętnicza ). Żyła wrotna zaopatruje wątrobę w krew żylną z niesparowanych narządów jamy brzusznej ( jelita, śledziona, żołądek, trzustka). Żyły wątrobowe usuwają krew żylną z wątroby. Krew ta, przy udziale żyły głównej dolnej, transportowana jest dalej do serca ( do prawego przedsionka). Za pomocą wspólnego przewodu wątrobowego cała żółć powstająca w tkankach wątroby jest usuwana z wątroby. Przewód ten łączy się tuż poniżej z pęcherzykowym przewodem żółciowym ( pochodzi z pęcherzyka żółciowego), w wyniku czego powstaje przewód żółciowy wspólny, który następnie łączy się z dwunastnicą i uchodzi do jej światła. Wątroba jest unerwiona przez gałęzie splotu trzewnego, nerwu błędnego i prawy nerw przeponowy.

Cała tkanka wątroby ( łącznie z prawym i lewym płatem) jest podzielony na sektory i segmenty. W sumie organ ten ma pięć sektorów i osiem segmentów. Każdy sektor lub segment wątroby jest mniejszy niż jakikolwiek płat wątroby. Lewy płat wątroby ma trzy sektory i cztery segmenty. Prawy płat składa się z dwóch sektorów i czterech segmentów. Każdy sektor i segment wątroby ma osobną tętnicę, dopływ krwi żylnej i unerwienie. Mają także własny układ żółciowy.

Wszystkie sektory i segmenty wątroby składają się z jeszcze mniejszych odcinków tkanki wątrobowej. Obszary te nazywane są zrazikami wątrobowymi. Każdy płatek wątroby ma wielkość około 1–2 mm. Kształt zrazików wątroby przypomina sześciokąty, umieszczone ciasno obok siebie ( w formie plastra miodu). Takie wielokąty są połączone zwykłą tkanką łączną. Między płatkami ( w tkance łącznej) istnieją małe tętnice i żyły międzyzrazikowe i okołozrazikowe ( żyły te należą do układu żył wrotnych), transportując tutaj krew z większych tętnic i żył segmentowych i sektorowych. Nawet mniejsze naczynia odchodzą od tętnic i żył międzyzrazikowych i okołozrazikowych ( naczynia włosowate międzyzrazikowe), które dostarczają krew bezpośrednio do zrazików wątroby. Penetrując wewnątrz płatka ( naczynia z tętnicy wątrobowej i żyły wrotnej dostają się do płatka), takie kapilary zamieniają się w naczynia sinusoidalne ( sinusoidy). Naczynia te, w płatkach, znajdują się pomiędzy belkami wątrobowymi, które są stosami w kształcie kolumny głównych komórek wątroby - hepatocytów.

Belki wątrobowe leżą promieniowo w płatku w stosunku do jego środka. Dzięki temu krew w sinusoidach może odsunąć się od obwodu ( gdzie naczynia włosowate międzyzrazikowe wnikają do płatka) do środka płatka, gdzie znajduje się jedna żyła centralna. Żyły centralne odprowadzają całą krew żylną z płatków wątrobowych. Następnie naczynia te uchodzą do jeszcze większych żył podzrazikowych, które następnie łączą się z głównymi żyłami wątrobowymi, które następnie opuszczają wątrobę i uchodzą do żyły głównej dolnej. Każda wiązka wątrobowa w płatku składa się z dwóch rzędów hepatocytów. Pomiędzy tymi rzędami powstają naczynia włosowate żółciowe, do których hepatocyty wydzielają utworzoną w nich żółć. W naczyniach włosowatych żółci żółć przemieszcza się ze środka płatka na jego obrzeże. Na granicach zrazika naczynia włosowate przekształcają się najpierw w przewody żółciowe okołozrazikowe, a następnie międzyzrazikowe, które następnie przepływają do przewodów segmentowych odprowadzających żółć z segmentów wątroby.

Przewody międzyzrazikowe, tętnice międzyzrazikowe i żyły międzyzrazikowe zawsze przechodzą w tkankach wątrobowych pomiędzy trzema sąsiadującymi zrazikami, dlatego nazywane są triadami wrotnymi. Miejsca w wątrobie, w których znajdują się triady, nazywane są drogami wrotnymi. Oprócz hepatocytów w tkance wątroby obecne są również inne komórki. Zlokalizowane są głównie na ścianach sinusoid, a także w ich pobliżu ( wokół sinusoid). Komórki śródbłonka znajdują się w ścianach naczyń krwionośnych ( komórki śródbłonka) i komórki Kupffera. Wokół sinusoid znajdują się limfocyty, makrofagi i komórki Ito. Przestrzeń wokół sinusoid nazywa się przestrzenią perisinusoidalną ( Przestrzeń Dissego). Wypełniony jest osoczem krwi przefiltrowanym przez sinusoidy. W tej przestrzeni dochodzi do wymiany różnych substancji pomiędzy krwią i hepatocytami.

Wątroba zawiera również luźną tkankę łączną. Jego główne warstwy zlokalizowane są obok dużych naczyń wątrobowych ( aż do triad portalowych). W tych miejscach składa się przeważnie z fibrylującego kolagenu ( Typy 1, 3, 5 i 11 kolagenu). Tkankę łączną można znaleźć w obszarze przestrzeni okołozatokowych ( przestrzenie otaczające sinusoidy płatków wątrobowych). Tutaj jest reprezentowany głównie przez pierwszy i trzeci rodzaj kolagenu, ale może również obejmować małe ilości typy kolagenu sześć, czternaście i osiemnaście.

Amorficzna substancja tkanki łącznej wątroby składa się z dużej liczby glikoprotein, proteoglikanów i białek macierzykomórkowych, wśród których są:

  • fibronektyna;
  • tenascyna;
  • fibromodulina;
  • dekoryna;
  • biglykan;
  • laminina;
  • agrekan;
  • lumikan;
  • syndekan itp.

Zwłóknienie wątroby – co to jest?

Zwłóknienie wątroby jest chorobą patologiczną, kompensacyjną ( Naprawczy) proces, podczas którego uszkodzona tkanka wątroby zostaje zastąpiona włóknistą tkanką łączną ( bliznowaty) szmatka. Zwłóknienie wątroby można zaobserwować w większości przewlekłych chorób wątroby, w których następuje powolne i postępujące niszczenie jej komórkowych, międzykomórkowych i tkankowych składników strukturalnych. Podstawienie uszkodzona tkanka wątroby do włóknistej stopniowo prowadzi do restrukturyzacji i zagęszczenia jej miąższu ( tkanka wątroby), czemu towarzyszy jego utrata normalne funkcje (ponieważ tkanka włóknista nie może pełnić żadnych użytecznych funkcji). Zatem zwłóknienie wątroby jest stanem, w którym normalne, funkcjonalne ( choć uszkodzony) tkanka wątroby zostaje zastąpiona patologiczną, niefunkcjonalną tkanka włóknista.

Co to jest tkanka włóknista i skąd pochodzi w wątrobie?

Tkanka włóknista to gęsta, włóknista, nieuformowana tkanka łączna składająca się z dużej liczby włókien tkanki łącznej ( przede wszystkim kolagen), substancja amorficzna ( proteoglikany, glikozaminoglikany, glikoproteiny itp.). Tkanka taka zawiera także elementy komórkowe ( komórki), ale jest ich tam bardzo mało. Głównym producentem tkanki włóknistej w wątrobie są jej komórki gwiaździste ( ), które są jednocześnie głównymi jednostkami komórkowymi odpowiedzialnymi za powstawanie normalnych substancja międzykomórkowa (matryca) w wątrobie. Te komórki gwiaździste nazywane są również fibrogennymi komórkami wątroby. W przewlekłych chorobach wątroby komórki te ulegają aktywacji i zaczynają intensywnie się namnażać oraz syntetyzować tkankę włóknistą, która następnie zastępuje prawidłowy miąższ wątroby ( tkanka wątroby). Dodatkowymi źródłami tkanki włóknistej mogą być komórki śródbłonka sinusoid wątrobowych i komórki miofibroblastopodobne ( powstają z komórek gwiaździstych, a czasami także z przedżółciowych fibroblastów, komórek szpiku kostnego i niektórych innych).

Czym różni się tkanka włóknista od normalnej międzykomórkowej tkanki łącznej wątroby?

Tkanka włóknista różni się od normalnej międzykomórkowej tkanki łącznej wątroby zarówno jakościowo, jak i ilościowo. Tkanka włóknista zawiera znacznie więcej kolagenu ( 3 – 10 razy) i amorficzną substancję międzykomórkową niż w normalnej międzykomórkowej tkance łącznej wątroby. Włókna kolagenowe w tkance włóknistej reprezentowane są głównie przez pierwszy, drugi, trzeci, czwarty, piąty i szósty typ kolagenu. Kolagen ten najczęściej ma prawidłową strukturę i nie jest patologicznie zmieniony. Bezpostaciowa substancja międzykomórkowa tkanki włóknistej składa się z różnych glikozaminoglikanów ( agrekan, dekoryna, lumikan, fibromodulina, perlekan itp.), glikoproteiny ( laminina, tenascyna, fibronektyna komórkowa, osteonektyna itp.) i znaczną ilość proteoglikanów. Skład tkanki włóknistej w różnych chorobach wątroby jest zwykle taki sam i nie zależy od charakteru wpływu na nią ( wątroba) czynnik chorobotwórczy ( toksyny, wirusy, bakterie itp.).

Co dokładnie dzieje się w wątrobie podczas zwłóknienia?

Po ekspozycji na komórki wątroby ( z sinusoid wątrobowych) dowolny hepatotropowy ( wykazujący powinowactwo do tkanki wątroby) czynnik chorobotwórczy ( na przykład substancja lecznicza, trucizna, drobnoustroje itp.) ulegają częściowemu uszkodzeniu, w wyniku czego aktywowane są komórki gwiaździste ( komórki tłuszczowe wątroby lub komórki okołozatokowe wątroby lub komórki Ito). Ich aktywacji towarzyszy nagromadzenie tkanki włóknistej w przestrzeni Dissego ( przestrzeń perysinusoidalna), położony pomiędzy sinusoidami wątrobowymi ( kapilary) i hepatocyty ( komórki wątroby). Prowadzi to do zmniejszenia liczby okienek ( dziury) w ścianie sinusoid wątrobowych ( kapilary) i zmniejszenie liczby mikrokosmków w hepatocytach. Zatem z powodu zwłóknienia ( nagromadzenie tkanki włóknistej) Przestrzeń Dissego, kontakt między krwią ( który przepływa przez sinusoidy wątrobowe) i komórki wątroby. Ponadto w przypadku zwłóknienia wątroby liczba jej komórek maleje, ponieważ po ich śmierci ( który jest wywoływany przez różne czynniki chorobotwórcze) na ich miejscu powstaje tkanka włóknista, to znaczy są one całkowicie zastępowane. Wszystkie te procesy ( zmniejszenie liczby hepatocytów, zastąpienie ich tkanką włóknistą i zwłóknienie przestrzeni Dissego) towarzyszy pogorszenie różnych funkcji wątroby.

Jaki jest mechanizm rozwoju zwłóknienia wątroby?

Za czynnik wyzwalający rozwój zwłóknienia wątroby uważa się inicjację ( początek) aktywacja jego komórek gwiaździstych ( komórki tłuszczowe wątroby lub komórki okołozatokowe wątroby lub komórki Ito). Aktywacja ta jest wywoływana przez szereg kluczowych czynników uwalnianych podczas uszkodzenia komórek śródbłonka i hepatocytów ( główne komórki wątroby) i komórki Kupffera, które występują na tle przewlekłej choroby wątroby. Uszkodzenie komórek śródbłonka sinusoid wątrobowych prowadzi do powstania i wejścia do przestrzeni okołozatokowej ( który zawiera komórki gwiaździste) duże ilości fibronektyny, która działa stymulująco na komórki gwiaździste wątroby. Komórki Kupffera zlokalizowane w obrębie zmiany aktywnie syntetyzują transformujący czynnik wzrostu beta ( TGF-B) i rodniki tlenowe. Substancje te mają silne działanie stymulujące na komórki gwiaździste wątroby. Śmierć i uszkodzenie hepatocytów prowadzi do powstania ogromnej liczby ich fragmentów, które służą również jako ważny bodziec do inicjacji ( początek) aktywacja komórek gwiaździstych.

Po aktywacji komórki gwiaździste zaczynają syntetyzować różne cytokininy ( to znaczy substancje chemiczne stymulujące inne komórki), takie jak płytkopochodny czynnik wzrostu ( PDGF), transformujący czynnik wzrostu beta ( TGF-B), endotelina-1 ( ET-1), angiotensyna II, metaloproteinaza macierzy-2 ( MMP-2) itp. Cytokininy te zaliczane są do czynników profibrogennych, czyli substancji nasilających zwłóknienie tkanek. Normalnie czynniki antyfibrogenne są stale syntetyzowane w tkance wątroby i uwalniane do przestrzeni międzykomórkowej, co zapobiega jej zwłóknieniu ( nagromadzenie w nim tkanki włóknistej). Czynniki te obejmują czynnik martwicy nowotworu alfa ( TNF-a), interleukina-10 ( Ił-10), interferon gamma ( JEŚLI), czynnik wzrostu hepatocytów ( HGF) i kilka innych. W początkowych stadiach uszkodzenia wątroby spowodowanego różnymi szkodliwymi czynnikami ( na przykład alkohol, wirusy, bakterie, toksyny), w tkance wątroby utrzymuje się równowaga pomiędzy czynnikami profibrogennymi i antyfibrogennymi. Dlatego jeśli działanie szkodliwego środka ustanie, zwłóknienie nie występuje w wątrobie ( lub jest szybko eliminowany w wyniku resorpcji). Długotrwały proces patologiczny w wątrobie, który występuje, gdy to nastąpi choroby przewlekłe, prowadzi do wyczerpania wydzielania czynników antyfibrogennych, w wyniku czego w wątrobie rozwija się zwłóknienie.

Czynniki profibrogenne syntetyzowane i wydzielane przez komórki gwiaździste wątroby podczas przewlekłej choroby wątroby inna akcja. Zatem płytkowy czynnik wzrostu ( PDGF) pobudza sąsiednie komórki gwiaździste do intensywnej proliferacji ( reprodukcja). Czynnik ten jest dla nich najsilniejszym mitogenem ( to znaczy substancję, która indukuje ich aktywność proliferacyjną). Oprócz tego proliferację komórek gwiaździstych wątroby stymulują inne cytokiny, na przykład trombina, czynnik wzrostu keratynocytów, czynnik wzrostu fibroblastów, transformujący czynnik wzrostu alfa ( TGF-A) itd.

Transformujący czynnik wzrostu beta ( TGF-B), który jest aktywnie wytwarzany przez komórki Kupffera i aktywowane komórki gwiaździste wątroby w uszkodzeniu przewlekłe zapalenie, jest silną cewką indukcyjną ( środek pobudzający) synteza kolagenu ( zwłaszcza pierwszy typ) i niektóre składniki macierzy międzykomórkowej ( proteoglikany, fibronektyna komórkowa itp.) w komórkach gwiaździstych. Dlatego też czynnik ten uznawany jest za jeden z najsilniejszych fibrogenów ( substancje stymulujące proliferację tkanki włóknistej w wątrobie). Endotelina-1 ( ET-1) i angiotensyna II powodują kurczenie się aktywowanych komórek gwiaździstych, co powoduje skurcz tkanki włóknistej i patologiczną restrukturyzację wewnętrznej struktury wątroby w obszarach przewlekłego stanu zapalnego.

W zwłóknieniu wątroby zmiany często wykazują upośledzoną produkcję metaloproteaz tkankowych i ich inhibitorów. Metaloproteinazy tkankowe to grupa enzymów proteolitycznych, które regulują ogólną zawartość macierzy międzykomórkowej ( Substancje) w wątrobie. Najbardziej znane szkodliwe metaloproteazy to MMP-2, stromelizyna-1 i MMP-9. Stromelizyna-1 i metaloproteinaza macierzy-2 ( MMP-2) przyczyniają się do przedwczesnego zniszczenia prawidłowej macierzy międzykomórkowej zlokalizowanej w pobliżu sinusoid wątrobowych. Zwiększone wydzielanie tych enzymów przez komórki gwiaździste prowadzi do przyspieszonej wymiany prawidłowej tkanki wątroby na patologiczną tkankę włóknistą. Metaloproteinaza macierzy-9 ( MMP-9), wytwarzany przez komórki Kupffera, również przyczynia się do degradacji prawidłowej macierzy międzykomórkowej. Metaloproteinazy tkankowe są również normalnie wydzielane. Jednak w takich przypadkach w tkance wątroby produkowane są inne typy ( na przykład MMP-1), które biorą udział w regulacji składu i objętości normalnej substancji międzykomórkowej. Ponadto tego typu metaloproteinazy są zdolne do niszczenia tkanki włóknistej.

W późniejszych stadiach włóknienia wątroby, w obszarach przewlekłego stanu zapalnego, następuje gwałtowny wzrost stężenia tzw. inhibitorów metaloproteinaz tkankowych, które znacząco zmniejszają aktywność tych enzymów ( metaloproteinazy tkankowe). Prowadzi to do znacznego spowolnienia resorpcji patologicznej tkanki włóknistej i postępu zwłóknienia wątroby. Najbardziej znanymi inhibitorami metaloproteinaz tkankowych są TIMP-1 ( tkankowy inhibitor metaloproteinaz-1) i TIMP-2 ( tkankowy inhibitor metaloproteinaz-2). Głównymi producentami tych inhibitorów są aktywowane komórki gwiaździste wątroby.

Oprócz wydzielania czynników profibrogennych ( płytkopochodny czynnik wzrostu, transformujący czynnik wzrostu beta, endotelina-1, angiotensyna II itp.) aktywowane komórki gwiaździste wątroby syntetyzują i wydzielają substancje zapalne ( na przykład białko chemoatrakcji monocytów-1, receptor chemokin CCR5 itp.), co może znacznie nasilić proces zapalny. Te substancje zapalne pomagają przyciągnąć dużą liczbę różnych komórek odpornościowych do miejsc uszkodzeń tkanki wątroby ( leukocyty, monocyty, limfocyty). Komórki gwiaździste wytwarzają również specjalne substancje, które sprzyjają migracji nowych komórek gwiaździstych ( ze zdrowej tkanki wątroby) do granic ogniska zapalnego w wątrobie.

Przyczyny zwłóknienia wątroby

Zwłóknienie wątroby samo w sobie nie jest chorobą osobna choroba. Jest powikłaniem wielu przewlekłych chorób wątroby ( na przykład wirusowe, toksyczne zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, amyloidoza itp.). W niektórych przypadkach można to zaobserwować w chorobach innych narządów - serca ( choroba niedokrwienna serca, wady serca), trzustka ( cukrzyca), pęcherzyk żółciowy ( kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego), drogi żółciowe ( zapalenie dróg żółciowych, nowotwory). Dlatego jego bezpośrednią przyczyną są zawsze różne patologie. Istnieje wiele przyczyn, które mogą powodować zwłóknienie wątroby. Wszystkie te przyczyny są zwykle podzielone na nabyte i dziedziczne. Najczęstszymi nabytymi przyczynami zwłóknienia wątroby są zwykle alkoholowa choroba wątroby, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby ( powodowane głównie przez wirusy zapalenia wątroby typu B, C i D), toksyczne zapalenie wątroby, bezalkoholowe choroba tłuszczowa wątroba. Wśród dziedzicznych przyczyn zwłóknienia wątroby warto wyróżnić takie patologie, jak choroba Wilsona-Konovalova, niedobór alfa-1-antytrypsyny, hemochromatoza i galaktozemia.
Objaw Mechanizm jego pojawienia się Jak objawia się ten objaw?
Zwiększone zmęczenie Zakłada się, że pojawienie się wszystkich tych objawów ( zwiększone zmęczenie, ból głowy, złe samopoczucie, brak apetytu, nudności, wymioty) w zwłóknieniu wątroby wiąże się z kumulacją różnych substancji neurotoksycznych ( toksyczny dla tkanki nerwowej) metabolity ( produkty przemiany materii) we krwi pacjenta i ich wpływ na mózg. Dzieje się tak dlatego, że wątroba w procesie uszkadzania swoich komórek i zastępowania ich tkanką włóknistą stopniowo traci swoje zdolności detoksykacyjne. Wszystkie te objawy ( zwiększone zmęczenie, ból głowy, złe samopoczucie, słaby apetyt, nudności wymioty) może wystąpić w dniu początkowe etapy zwłóknienie wątroby. Często są ze sobą łączone i mają różną intensywność. Objawy te nie mają jednoznacznego związku ze stopniem zaawansowania i ciężkością zwłóknienia. Nudności i wymioty u takich pacjentów obserwuje się okresowo. W niektórych przypadkach te dwa objawy mogą nie występować przez długi czas. Ataki nudności i wymiotów występują głównie pod wpływem pewnych czynników prowokujących ( spożycie alkoholu, potraw tłustych, smażonych, przyprawionych, leków). W niektórych przypadkach nudności i wymioty mogą wystąpić samoistnie.
Ból głowy
Złe samopoczucie
Słaby apetyt
Mdłości
Wymiociny
Podwyższona temperatura ciała Podwyższona temperatura w zwłóknieniu wątroby jest powiązana z kilkoma mechanizmami.
W chorobach powodujących zwłóknienie wątroby komórki wątroby ulegają ciągłemu uszkodzeniu, co powoduje stan zapalny. Kiedy to nastąpi, do krwi uwalniane są różne substancje zapalne. Wraz z przepływem krwi są one przenoszone do mózgu, gdzie znajduje się ośrodek temperatury. Działając na ten ośrodek, substancje zapalne go stymulują. Stymulacja ta prowadzi do wzrostu temperatury ciała. Cząsteczki mogą również stymulować ten ośrodek martwe komórki wątroba i elementy strukturalne mikroorganizmów wywołujących zapalenie wątroby ( zapalenie wątroby).
Temperatura ciała ze zwłóknieniem wątroby z reguły nie przekracza 38 stopni. Najczęściej waha się od 37 do 37,5 stopnia. Temperatura ta nazywana jest podgorączkową. Może utrzymywać się u pacjenta przez długi czas. Najczęściej wzrost temperatury ciała występuje u pacjentów, u których zwłóknienie wątroby rozwija się na tle zakaźnego zapalenia wątroby. W rzadkich przypadkach temperatura może osiągnąć wyższy poziom.
Ból w prawym podżebrzu Prawe podżebrze to dokładnie obszar anatomiczny, w którym znajduje się wątroba. Dlatego, gdy pacjent odczuwa ból w tym obszarze, należy natychmiast pomyśleć o jakiejś chorobie. Powstanie ten objaw zwykle wiąże się z obecnością procesów zapalnych w wątrobie, na tle których zwiększa się. Rosnąc, wątroba rozciąga swoją włóknistą torebkę ( powłoka), w wyniku czego wrażliwe zakończenia nerwowe ulegają uciskowi, co jest główną przyczyną bólu w przebiegu zwłóknienia wątroby. Ból w prawym podżebrzu ze zwłóknieniem wątroby może zawsze mieć różną intensywność i charakterystykę. Może być tępy, ciągnący, czasem ostry, przeszywający. Objaw ten może pojawić się już na samym początku rozwoju zwłóknienia wątroby. Zespół bólowy w tej patologii jest często przerywany ( okresowy) postać. Często wiąże się to z przyjmowaniem ostrych, tłuste potrawy, alkohol.
Uczucie ciężkości w żołądku Uczucie ciężkości w jamie brzusznej i wzdęcia są oznakami upośledzonego wytwarzania i wydzielania żółci do jelita cienkiego. Żółć jest brązową cieczą wytwarzaną w wątrobie i wydzielaną do dróg żółciowych, które następnie dostarczają ją do dwunastnicy ( górne jelito cienkie). Żółć jest ważną wydzieliną biologiczną niezbędną do trawienia pokarmu docierającego z żołądka do jelit. Bez żółci staje się to znacznie trudniejsze, powodując zastój pokarmu w jelitach. To właśnie powoduje uczucie ciężkości w żołądku i wzdęcia. Uczucie ciężkości w brzuchu i wzdęcia są dość częste objawy które występują w zwłóknieniu wątroby. Występują okresowo i często są związane z przyjmowaniem pokarmu ( szczególnie tłuste i przyprawione) i alkohol.
Wzdęcia
Swędząca skóra Występowanie swędzenia skóry podczas zwłóknienia wątroby można wytłumaczyć wzrostem jego stężenia we krwi kwasy żółciowe. Zwykle w osoczu krwi praktycznie nie ma kwasów żółciowych, ponieważ są one wydzielane przez wątrobę do dróg żółciowych. Kiedy komórki wątroby i drogi żółciowe są uszkodzone, niektóre kwasy żółciowe mogą przedostać się do krwi, powodując wzrost ich poziomu. Kwasy te są toksyczne i drażniące dla komórek skóry. Dlatego jeśli wzrasta poziom kwasów żółciowych, automatycznie prowadzi to do swędzenia skóry. Ze zwłóknieniem wątroby, uogólnionym ( wspólny) swędzenie skóry, które często łączy się z żółtaczką ( zażółcenie skóry i błon śluzowych). Często przeszkadza pacjentom w nocy, powodując u nich bezsenność. Stosowanie leków przeciwhistaminowych, które są dobre na alergie, z reguły nie przynosi ulgi takim pacjentom. Intensywność swędzenia skóry przy zwłóknieniu wątroby jest różna. Nie zawsze zależy to od nasilenia zwłóknienia i przyczyny, która je spowodowała.
Krwotok z nosa Pojawienie się krwawień z nosa i dziąseł w przebiegu zwłóknienia wątroby wiąże się z upośledzoną syntezą i wydzielaniem niektórych czynników krzepnięcia krwi. W normalnych warunkach wątroba wytwarza około 9 różnych czynników krzepnięcia, które biorą udział w zatrzymywaniu krwawienia. Dodatkowo zwłóknienie wątroby zakłóca jelitowe wchłanianie witaminy K, która bierze także udział w procesach krzepnięcia krwi. Krwawienie z nosa i dziąseł często pojawia się samoistnie. Te pierwsze często pojawiają się na tle różnych chorób nosa. Krwawienie dziąseł prawie zawsze pojawia się podczas mycia zębów szczoteczką do zębów.
Krwawiące dziąsła
Oprócz objawów zwłóknienia wątroby, pewne obiektywne znaki jakie lekarz może odkryć podczas badania pacjenta. Niektóre z tych znaków ( na przykład żółtaczka, obrzęk nóg, rozszerzone żyły na przedniej ścianie brzucha itp.) pacjent może odkryć samodzielnie. Jednak w większości przypadków po ich zidentyfikowaniu nie kojarzy ( nie łączy się) patologia wątroby z nimi, w przeciwieństwie do lekarza. Większość z tych znaków można wykryć, jeśli wiesz, czego dokładnie szukać. Część z nich lekarz może rozpoznać jedynie poprzez zastosowanie specjalnych procedur diagnostycznych. Na przykład powiększenie wątroby i śledziony nie zawsze można wykryć wizualnie, dlatego lekarz w tym przypadku stosuje badanie palpacyjne i opukiwanie. Podczas badania palpacyjnego wyczuwa położenie narządu oraz ocenia jego kształt i wielkość. Opukiwanie to specjalna procedura diagnostyczna, podczas której opukuje się palcami badany obszar i ocenia się charakter wydobywających się dźwięków. Podobnie jak badanie palpacyjne, pomaga lekarzowi określić kształt i wielkość narządu.

Obiektywne objawy służą jako bardziej wiarygodne oznaki patologii wątroby ( w przeciwieństwie do objawów), zwłaszcza jeśli są obserwowane u pacjenta przez dłuższy czas. Jednak znowu te objawy nie są specyficzne dla zwłóknienia wątroby. Niektórzy z nich ( na przykład zaburzenia psychiczne, rozszerzone żyły na przedniej ścianie brzucha, żółtaczka, powiększenie wątroby i śledziony) może jedynie pośrednio odzwierciedlać stopień dysfunkcji wątroby, a co za tym idzie, nasilenie jej zwłóknienia. Warto podkreślić, że nasilenie objawów i obiektywne objawy nie zawsze korelują ze stopniem zwłóknienia wątroby. Dlatego rozpoznanie zwłóknienia wątroby można postawić jedynie na podstawie wyników badań instrumentalnych i laboratoryjnych.

Najczęstsze obiektywne objawy, które można zaobserwować w przypadku zwłóknienia wątroby to:

  • żółtaczka;
  • rozszerzenie żył na przedniej ścianie jamy brzusznej;
  • pajączki;
  • powiększenie wątroby;
  • powiększona śledziona;
  • zaburzenia psychiczne;
  • ginekomastia i rumień dłoni;
  • ciemnienie moczu;
  • obrzęk nóg;
  • pierścienie Kaisera-Fleischera;
  • ksantoma i ksantelaza.

Żółtaczka

W przypadku żółtaczki zewnętrzne powłoki ( skórę i widoczne błony śluzowe) ciała ludzkie są pomalowane na żółto. Intensywność żółtaczki może być różna. Z reguły jest bardziej wyraźny w cięższych i bardziej rozpowszechnionych postaciach zwłóknienia wątroby. Żółtaczka pojawia się w wyniku gromadzenia się bilirubiny we krwi, żółtego pigmentu powstającego podczas rozkładu niektórych białek ( hemoglobina, cytochromy, mioglobina). Bilirubina w normalnych warunkach jest zawsze neutralizowana w wątrobie. Dlatego jeśli jego komórki zmieszają się z tkanką włóknistą, wówczas stopniowo traci zdolność usuwania z krwi toksycznej dla organizmu bilirubiny, w wyniku czego najpierw gromadzi się w niej, a następnie poprzez krwioobieg jest przenoszony do różnych tkanek ( skóra, błony śluzowe), gdzie następuje jego osadzanie.

Poszerzenie żył na przedniej ścianie jamy brzusznej

Rozszerzaniu się żył na przedniej ścianie brzucha towarzyszy ich przezroczystość przez skórę brzucha, co skutkuje osobliwym wzorem żylnym, zwanym także „głową meduzy”. Ekspansja ta jest zwykle stabilna i występuje w ostatnich stadiach zwłóknienia wątroby. Poszerzenie żył na przedniej ścianie jamy brzusznej spowodowane jest nadciśnieniem wrotnym. Nadciśnienie wrotne jest zespołem patologicznym, który pojawia się, gdy wzrasta ciśnienie żylne w układzie żyły wrotnej. W przypadku zwłóknienia wątroby zespół ten występuje bardzo często, ponieważ powoduje patologiczne zmiany w jego wewnętrznej strukturze. Naczynia w takiej wątrobie porastają tkanką włóknistą, z biegiem czasu tworzą się w niej fałszywe zraziki, w wyniku czego zwiększa się opór mechaniczny przepływu krwi w jej wnętrzu, co jest przyczyną rozwoju nadciśnienia wrotnego.

Pajączki

Zewnętrznie pajączki ( teleangiektazja) wyglądają jak czerwone ( czasami niebieskawy) rozgałęzione formacje w kształcie rozgwiazd lub pająków. Teleangiektazje towarzyszące zwłóknieniu wątroby najczęściej pojawiają się na skórze twarzy, szyi, klatki piersiowej i brzucha. Można je znaleźć także na dłoniach. Ich liczba i wielkość zawsze się różnią. Pajączki powstają w wyniku nadmiernego rozszerzenia małych podskórnych naczyń krwionośnych w skórze. Takie ogniska ekspansji mogą pojawiać się na skórze w pojedynczych ilościach lub łączyć się w grupy, nierzadko tworząc tzw. „pola pajączków”.

Powiększenie wątroby

Przy niewielkim powiększeniu wątroby nie jest łatwo zauważyć ten znak. W takich przypadkach konieczne jest wymacanie go ( palpacja) i perkusję. Jeśli wątroba osiągnie ogromne rozmiary ( dzieje się tak na przykład w przypadku wątrobiaka, bąblowicy), to można to dość łatwo stwierdzić. Przy takim wzroście zwykle obserwuje się wyraźną prawostronną asymetrię brzucha, z powodu znacznego wysunięcia wątroby spod prawego podżebrza. Powiększenie wątroby ( hepatomegalia) z jego zwłóknieniem może być spowodowane różnymi przyczynami ( obecność w nim procesów zapalnych, zastój żylny, złogi różnych substancji, proliferacja tkanki włóknistej, formacje zajmujące przestrzeń - nowotwory, cysty, przerzuty).

Powiększona śledziona

Śledziona może osiągać różne rozmiary. Pacjent w niektórych przypadkach może odczuć jego wzrost ( uczucie ciężkości, ucisk w lewym podżebrzu). Czasami powiększonej śledzionie nie towarzyszą subiektywne objawy. Zwykle nie można wizualnie zobaczyć powiększonej śledziony ze zwłóknieniem wątroby. Aby wykryć powiększenie śledziony ( powiększona śledziona) lekarz musi obmacać ( palpacja) i udar śledziony. Splenomegalia ( powiększona śledziona) w zwłóknieniu wątroby jest spowodowane nadciśnieniem tętniczym ( zwiększone ciśnienie w żyle wrotnej). Żyła śledzionowa jest jednym z naczyń tworzących żyłę wrotną. Dlatego też, jeśli występują trudności w odpływie krwi żylnej w wątrobie, automatycznie prowadzi to do wzrostu ciśnienia żylnego w żyłach śledziony, czemu towarzyszy gromadzenie się w niej krwi żylnej i wzrost jej wielkości . Ponadto zwłóknienie wątroby powoduje zwiększone niszczenie czerwonych krwinek we krwi. Martwe krwinki czerwone zawsze przybywają i są usuwane w śledzionie. Nadmierne gromadzenie się martwych czerwonych krwinek w śledzionie jest również jedną z przyczyn jej powiększenia.

Zaburzenia psychiczne

W przypadku zwłóknienia wątroby pacjent często może odczuwać obniżony nastrój, pesymizm, brak zainteresowania bieżącymi wydarzeniami, utratę koncentracji, brak uwagi, poczucie winy, niską samoocenę, bezsenność, skłonności samobójcze, wzmożoną drażliwość, niepokój, strach, zwiększone zmęczenie, letarg itp. Pojawienie się zaburzeń psychicznych w tej patologii jest spowodowane naruszeniem funkcji detoksykacyjnej wątroby. W różnych tkankach i narządach ciała powstają stale różne produkty giełda ( metabolizm), które są wysoce toksyczne. Produkty te okresowo dostają się do krwioobiegu. Wątroba zwykle stale je z niej usuwa. Na tym polega jego funkcja detoksykująca. W chorobach powodujących zwłóknienie wątroby funkcja ta zostaje zaburzona, co powoduje gromadzenie się we krwi różnych metabolitów ( produkty wymiany), na przykład bilirubina, fenol, skatol, amon, acetoina, indol itp. Metabolity te mają działanie neurotoksyczne ( toksyczny dla tkanki nerwowej) wpływ na mózg, powodujący różne zaburzenia psychiczne.

Ginekomastia i rumień dłoni

Ginekomastia to stan, w którym gruczoły sutkowe u mężczyzn ulegają powiększeniu. Rumień dłoniowy ( palmy wątrobowe) to zaczerwienienie skóry dłoni w okolicy wzniesienia kciuka i małego palca. Z reguły nie obserwuje się swędzenia, bólu i pieczenia w tych miejscach. Rumień dłoni i ginekomastia pojawiają się na skutek wzrostu stężenia estrogenów we krwi pacjenta. Faktem jest, że w normalnych warunkach wątroba bierze udział w dezaktywacji różnych hormonów ( w tym estrogeny). Wraz ze zwłóknieniem tkanek stopniowo traci tę funkcję, w wyniku czego estrogeny gromadzą się w znacznych ilościach we krwi i mają niekorzystny wpływ na organizm.

Ciemnienie moczu

Mocz ze zwłóknieniem wątroby staje się ciemnożółty. We wczesnych stadiach zwłóknienia wątroby może tak być normalny kolor. Stopień jego ciemnienia jest zawsze inny i zależy od przyczyny zwłóknienia wątroby, a także od jego nasilenia. Ciemnienie moczu w zwłóknieniu wątroby wiąże się ze wzrostem stężenia bilirubiny we krwi ( żółty pigment powstający podczas rozkładu niektórych białek hemoglobiny, cytochromów, mioglobiny) i urobilinogen ( jeden z produktów pośrednich metabolizmu bilirubiny). Obydwa te związki chemiczne powinny normalnie zostać oczyszczone z toksyn w wątrobie. W przypadku zwłóknienia tkanka wątroby przestaje usuwać bilirubinę i urobilinogen z krwi, w wyniku czego wzrasta ich stężenie w niej i zaczynają być wydalane przez nerki z moczem. Zwiększeniu stężenia bilirubiny i urobilinogenu w moczu towarzyszy ciemnienie moczu.

Obrzęk nóg

Obrzęk wywołany zwłóknieniem wątroby najczęściej lokalizuje się w okolicy stóp, nóg, rzadziej ud. Czasami towarzyszą im obrzęki dłoni. Taki obrzęk nie zawsze występuje. Obrzęki nóg z reguły nasilają się wieczorem, szczególnie w przypadkach, gdy pacjent przez dłuższy czas w ciągu dnia przebywał w pozycji statycznej. Pojawienie się obrzęków nóg ze zwłóknieniem wątroby wiąże się ze zmniejszeniem poziomu albumin we krwi. Albumina jest rodzajem białka osocza krwi biorącym udział w zatrzymywaniu płynów ( osocze krwi) wewnątrz naczyń. Białka te są całkowicie syntetyzowane w komórkach wątroby. W przypadku zwłóknienia wątroby liczba hepatocytów stopniowo maleje, a niektóre pozostałe komórki wątroby mają upośledzoną funkcję syntezy białek ( to znaczy, że produkcja białka jest w nich zakłócona). Dlatego zwłóknieniu wątroby zawsze towarzyszy spadek poziomu albumin w osoczu krwi, co nieuchronnie prowadzi do wynaczynienia ( Wyjście) części osocza do tkanek obwodowych.

Pierścienie Kaysera-Fleischera

Pierścienie Kaisera-Fleischera wydają się żółtawo-zielone ( czasami brązowy) paski w kształcie pierścienia. Można je znaleźć pomiędzy twardówką a rogówką. Najczęściej można je zobaczyć wizualnie w zaawansowanych stadiach choroby Wilsona-Kovalova i przewlekłym zatruciu miedzią. Aby wcześnie wykryć takie pierścienie, stosuje się specjalne urządzenie zwane lampą szczelinową. Pierścienie Kaysera-Fleischera powstają w wyniku osadzania się miedzi na obwodzie ( wokół) rogówka oka, w miejscach, gdzie graniczy z twardówką ( biel oka).

wodobrzusze

Wodobrzusze to stan patologiczny, w którym krew gromadzi się w jamie brzusznej. darmowy płyn. Mechanizm powstawania wodobrzusza w zwłóknieniu wątroby jest związany z nadciśnieniem wrotnym ( ) i hipoalbuminemię ( zmniejszenie ilości albumin w osoczu krwi). Ze względu na fakt, że w przypadku wodobrzusza płyn gromadzi się w jamie brzusznej, sam brzuch u takich pacjentów może powiększyć się, stać się okrągły i znacznie wybrzuszać się na zewnątrz. Czasami osiąga znaczne rozmiary.

Ksantoma i ksantelaza

Xantomas to miękkie guzki podskórne ( tablice) koloru żółtego, wystający ponad powierzchnię skóry. Ich kształt jest owalny lub okrągły. Wymiary nie przekraczają 5 mm. Najczęściej takie formacje są zlokalizowane na powiekach, dłoniach i podeszwach stóp, ale mogą pojawić się również w wielu innych obszarach skóra. Xanthelasmy są takie same jak xanthomy, tyle że mają płaski, wydłużony kształt. Mogą być większe niż ksantoma. W wyniku zwłóknienia wątroby powstają ksantoma i ksantelazy poważne naruszenia metabolizm lipidów. Zastąpienie tkanki wątroby tkanką włóknistą prowadzi do pogorszenia regulacji poziomu tłuszczu ( cholesterol, kwasy tłuszczowe, trójglicerydy) we krwi. Substancje te, stopniowo wzrastając we krwi, następnie powoli przenikają do różnych tkanek i tam się gromadzą. Jeśli odkładanie się lipidów ( tłuszcz) występuje w skórze właściwej, u pacjenta rozwijają się ksantoma i ksantelaza.

Diagnostyka zwłóknienia wątroby

Kiedy pacjent po raz pierwszy zgłasza się do lekarza, pierwszą rzeczą, o której mu mówi, są pewne dolegliwości ( na przykład ból głowy, złe samopoczucie, słaby apetyt, podwyższona temperatura ciała, ból w prawym podżebrzu, uczucie ciężkości w jamie brzusznej, nudności, wymioty, swędzenie skóry itp.). Nie da się na ich podstawie stwierdzić, czy ma zwłóknienie wątroby. Ponadto w trakcie przesłuchania lekarz bada pacjenta i może zidentyfikować różne obiektywne objawy ( na przykład zaburzenia psychiczne, rozszerzone żyły na przedniej ścianie brzucha, żółtaczka, powiększenie wątroby i śledziony, ginekomastia itp.). Cały ten zestaw objawów i oznak może skłonić lekarza prowadzącego do podejrzenia patologii wątroby u pacjenta, który się z nim kontaktuje. Ponieważ zwłóknienie wątroby nie jest odrębną chorobą wątroby, a jedynie powikłaniem, na początkowych etapach pacjentowi przepisuje się pewne badania diagnostyczne, które pomogą wiarygodnie potwierdzić obecność jakiejkolwiek choroby w wątrobie. Do badań takich zalicza się tomografię komputerową wątroby, USG wątroby, rezonans magnetyczny wątroby, ogólne badanie krwi itp. Dopiero po takim potwierdzeniu wskazane jest przepisanie badań, które mogą wykazać zwłóknienie wątroby, a także ocenić stopień jego nasilenie. Oczywiście niektóre badania uzupełniające ( Na przykład, tomografia komputerowa, Rezonans magnetyczny) mogą również wykryć wzrost tkanki włóknistej w wątrobie, ale testy te są stosowane częściej w celu zidentyfikowania przyczyny zwłóknienia. Ponadto nie pozwalają określić jego stopnia ( scena) i kształt.

Potwierdzające testy diagnostyczne, które mogą pomóc lekarzowi w ustaleniu przyczyny zwłóknienia wątroby


Nazwa metody diagnostycznej Dlaczego przepisano to badanie? Wskazania i przeciwwskazania do stosowania tej metody
Fibroscan
(elastografia)
Fibroscan ( elastografia) to rodzaj badania ultrasonograficznego, za pomocą którego można określić elastyczność tkanki wątroby. Tkanka włóknista jest gęstsza ( trudny) niż zwykła wątroba, więc na ekranie urządzenia ( fibroskan) jest wyświetlany inaczej ( świecić na niebiesko). Normalna tkanka wątroby jest bardziej elastyczna, dlatego na ekranie urządzenia pojawiają się odcienie zieleni i czerwieni. Za pomocą tej metody można ustalić zarówno obecność zwłóknienia w wątrobie, jak i jego stopień. Elastografię można wykonać u pacjentów z różnymi przewlekłymi chorobami wątroby ( zapalenie wątroby, amyloidoza, alkoholowa choroba wątroby, stłuszczeniowe zapalenie wątroby, hemochromatoza, zwłóknienie serca wątroby, wrodzone zwłóknienie wątroby, galaktozemia itp.), osoby zagrożone ( które często piją alkohol, są otyłe, biorą toksyczne narkotyki itp.). Nie zaleca się przepisywania tego badania kobietom w ciąży, pacjentom z wodobrzuszem ( obecność płynu w jamie brzusznej) lub rozrusznik serca.
Biopsja wątroby Za pomocą tej metody diagnostycznej można nie tylko ustalić, czy u pacjenta występuje włóknienie wątroby, ale także ocenić stopień jego nasilenia i postać. Podczas badania biopsji ( to znaczy materiał uzyskany w drodze biopsji) wątroba może również ujawniać różne złogi patologiczne ( np. wtrącenia tłuszczowe, amyloid, żelazo, miedź), które często gromadzą się w nim podczas różnych chorób. Dlatego biopsję wątroby można zlecić nie tylko w celu wykrycia obecności zwłóknienia u pacjenta, ale także w celu ustalenia jego przyczyny. Biopsja wątroby uznawana jest za złoty standard w diagnostyce zwłóknienia wątroby. Dlatego, aby wiarygodnie ocenić stopień zwłóknienia wątroby, zalecane jest to konkretne badanie. Można go stosować w diagnostyce różnych przewlekłych zapaleń wątroby, chorób spichrzeniowych ( amyloidoza, choroba Wilsona-Kovalova, hemochromatoza, stłuszczeniowe zapalenie wątroby itp.), nowotwory itp. To badanie ma Wystarczającą ilość przeciwwskazania. Nie należy go wykonywać np. u osób z obniżoną krzepliwością krwi, u pacjentów z cholestazą ( niedrożność dróg żółciowych), z bąblowicą wątroby, zespołem Budda-Chiariego itp.
Fibrotest Fibrotest to rodzaj biochemicznego badania krwi, które obejmuje pewne wskaźniki ( stężenie haptoglobiny, bilirubiny całkowitej, alfa-2-makroglobuliny, apolipoproteiny A1, stopień aktywności aminotransferazy alaninowej i gamma-glutamylotransferazy). Na podstawie wyników tego badania można ocenić stopień zmian zwłóknieniowych w wątrobie. Fibrotest jest zwykle przepisywany pacjentom, którzy mają już jakąś przewlekłą chorobę wątroby. Może być również przepisywany osobom, u których występuje zwiększone ryzyko rozwoju stłuszczenia ( tłusta wątroba). Mogą to być osoby cierpiące na otyłość, cukrzycę, uzależnienie od alkoholu itd. Ten test nie należy wykonywać u osób chorych na ostre zapalenie wątroby, cholestazę pozawątrobową ( niedrożność dróg żółciowych), choroba Gilberta, ostra hemoliza wewnątrznaczyniowa ( nagłe zniszczenie dużej liczby czerwonych krwinek w naczyniach krwionośnych).
Fibrospekt II
(FIBROspect II)
Fibrospect II to kolejny rodzaj biochemicznego badania krwi, który obejmuje badanie trzech wskaźników ( alfa-2-makroglobulina, kwas hialuronowy i TIMP-1), którego poziom można następnie wykorzystać do oceny stopnia zwłóknienia wątroby. Ten test jest zupełnie nowy. Został opracowany w USA i nie jest jeszcze dostępny w Federacji Rosyjskiej.
Fibromax Fibromax to trzeci rodzaj biochemicznego badania krwi. Jest trochę podobny do fibrotestu, ale różni się od niego duża ilość testy biochemiczne. Fibromax obejmuje badanie stężenia we krwi haptoglobiny, cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, bilirubiny całkowitej, alfa-2-makroglobuliny, glukozy, apolipoproteiny A1, stopnia aktywności aminotransferazy alaninowej, gamma-glutamylotransferazy i aminotransferazy asparaginianowej. Badanie to pozwala ocenić nie tylko stopień zwłóknienia wątroby, ale także inne zmiany patologiczne. Może na przykład wykazać nasilenie procesów martwiczych i zapalnych w wątrobie oraz pomóc ocenić stopień jej zwyrodnienia tłuszczowego. Jest również skuteczny w ocenie uszkodzeń tkanki wątroby wywołanych alkoholem. Najczęściej jest przepisywany na wirusowe zapalenie wątroby, stłuszczeniowe zapalenie wątroby ( zapalenie wątroby spowodowane otyłością), cukrzycę, otyłość itp. Badanie jest przeciwwskazane u osób poniżej 18. roku życia oraz u pacjentów po przeszczepieniu wątroby.
Miernik światłowodu V FibroMeter V to czwarty rodzaj biochemicznego badania krwi. Badanie to obejmuje niektóre parametry krzepnięcia ( Protrombina według Quick i międzynarodowego współczynnika znormalizowanego), a także szereg biochemicznych badań krwi, takich jak stopień aktywności aminotransferazy alaninowej, gamma-glutamylotransferazy, aminotransferazy asparaginianowej, stężenie mocznika i alfa-2-makroglobuliny. W zależności od wyników uzyskanych w tym teście możliwa będzie ocena stopnia rozrostu tkanki włóknistej w wątrobie. FibroMeter V przeznaczony jest do oceny stopnia zwłóknienia wątroby w przebiegu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby wywołanego wirusami zapalenia wątroby typu B, C i D, a także w przypadkach, gdy zapalenie wątroby jest związane z zakażeniem wirusem HIV. Badanie to nie ma przeciwwskazań.

Formy i etapy zwłóknienia wątroby

Określenie formy i etapu ( stopni) zwłóknienie wątroby odgrywa ważną rolę w wyborze odpowiedniej taktyki leczenia pacjenta, a także w przewidywaniu dalszego rozwoju choroby przewlekłej. Do oceny zmian patologicznych w wątrobie, zarówno inwazyjnych ( Biopsja wątroby) lub nieinwazyjne ( ) badania. Dla bardziej wiarygodnego określenia etapu ( stopni) zwłóknienie, zawsze przepisuje się biopsję wątroby, za pomocą której pobiera się kawałek tkanki wątroby pacjenta. Następnie materiał ten dostarczany jest do laboratorium, gdzie przeprowadzane jest jego badanie histologiczne. Badanie to obejmuje badanie próbki biopsyjnej ( kawałek tkanki pacjenta) pod mikroskopem i ocena stanu tkanki wątroby przez patologa.

Jeśli spojrzysz na badaną tkankę wątroby pod mikroskopem, zobaczysz jej dwuwymiarowy obraz. Cała tkanka wątroby powinna składać się z tzw. płatków klasycznych. Każdy taki płatek ma kształt płaskiego sześciokąta. Łącząc się ze sobą za pomocą tkanki łącznej, zraziki tworzą struktury przypominające plaster miodu. Problem polega na tym, że zraziki zwykle nie są od siebie ściśle oddzielone ( ze względu na bardzo cienkie warstwy tkanki łącznej pomiędzy nimi), dlatego też na próbce histologicznej ( który jest przygotowany z tkanki wątroby pacjenta) są dość trudne do rozróżnienia. Aby zrozumieć lokalizację płatków, istnieją specjalne wskaźniki, takie jak żyła centralna i droga wrotna, które są wyraźnie widoczne na preparaty histologiczne.

W centrum każdego klasycznego płatka wątrobowego znajduje się żyła centralna, która usuwa z niego krew żylną. Na styku trzech sąsiadujących zrazików wątrobowych znajduje się droga portalowa - miejsce, do którego ( do płatków) odchodzą gałęzie żyły wrotnej i tętnicy wątrobowej, zakończenia nerwów wątrobowych oraz naczynia limfatyczne i przewód żółciowy. Miąższ samych zrazików powstaje w wyniku nagromadzenia hepatocytów ( główne komórki wątroby), umieszczone promieniowo jedna nad drugą. Skupiska te oddzielone są od siebie sinusoidalnymi naczyniami włosowatymi, w których krew przemieszcza się z obwodu ( pochodzi z żyły wrotnej i tętnicy wątrobowej) w kierunku żyły centralnej.

Badanie biopsji uzyskanej od pacjenta z przewlekłą chorobą wątroby może ujawnić pewne zmiany patologiczne ( na przykład obecność zwłóknienia, restrukturyzacja tkanki wątroby, obecność węzłów itp.). Całość tego, co patolog widzi przez mikroskop, nazywa się obrazem histologicznym. Mogą to być zdrowe tkanki wątroby lub zmienione patologicznie. W zależności od tego, jak bardzo zmienia się tkanka wątroby w obecności procesu zapalnego, ustala się odpowiedni etap ( stopień) zwłóknienie wątroby.

Na świecie istnieje kilka systemów oceny etapowej ( stopni) zwłóknienie wątroby. Najpopularniejsze to skala METAVIR, skala Ishaka i skala Knodella. Uwzględniają ilościowe i jakościowe zmiany zwłóknieniowe zachodzące w wątrobie. W skali METAVIR i skali Knodella zmiany takie podzielono na pięć grup ( od 0 do 4), których nazwy odpowiadają konkretnemu etapowi ( stopni) zwłóknienie wątroby. W skali Ishaka sprawa jest nieco bardziej skomplikowana. Istnieje siedem takich grup ( od 0 do 6). We wszystkich trzech skalach stopień zerowy zawsze odpowiada normie, natomiast ostatni odpowiada końcowemu etapowi zwłóknienia wątroby – marskości wątroby. W praktyce klinicznej lekarze najczęściej posługują się skalą METAVIR.

Etapy zwłóknienia wątroby w różnych skalach

Pseudonim artystyczny ( stopni) zwłóknienie wątroby Opis obrazu histologicznego charakterystycznego dla tego etapu
SkalaMETAVIR według oceny etapowej ( stopni) zwłóknienie wątroby
F0
F1 Obecność lekkiego zwłóknienia w wątrobie. Włóknista przegroda ( partycje) brakuje. Trasy portalu są rozwinięte w kształcie gwiazd.
F2 Obecność umiarkowanego zwłóknienia w wątrobie z pojedynczymi przegrodami ( partycje). Obszary portalu zostały rozbudowane.
F3 Obecność znacznego zwłóknienia wątroby. Obecność licznych przegród włóknistych ( partycje) w tkankach wątroby. Nie ma marskości wątroby.
F4
SkalaIshak według oceny etapowej ( stopni) zwłóknienie wątroby
0 W wątrobie nie ma zwłóknienia. To jest norma.
1 Obecność zwłóknienia w kilku drogach wrotnych. Tkanki wątroby zawierają pojedynczą krótką włóknistą przegrodę.
2 Pojawienie się zwłóknienia w wielu drogach portalowych. Tkanki wątroby zawierają wiele krótkich włóknistych przegród.
3 Zwłóknienie większości dróg portalowych. Tkanki wątroby zawierają wiele krótkich i długich włóknistych przegród. Długie włókniste przegrody są porto-portalem, to znaczy są włóknistymi sznurami ( partycje), łącząc pobliskie trakty portalowe.
4 Zwłóknienie większości dróg portalowych. Tkanki wątroby zawierają wiele krótkich i długich włóknistych przegród. Długie włókniste przegrody są klasyfikowane jako wrotno-wrotne ( przegrody łączące sąsiednie trakty portalowe) i portowo-centralny ( przegroda łącząca przewód wrotny z sąsiadującą żyłą centralną).
5 Obecność znacznego zwłóknienia wątroby. W tkankach wątroby wykrywa się wyraźne zwłóknienie mostkowe ( w postaci przegród portalowo-portalowych i centralno-portalnych) z pojedynczymi węzłami. Ten obraz histologiczny jest charakterystyczny dla niepełnej marskości wątroby.
6 Marskość wątroby. Jest to końcowy etap zwłóknienia wątroby.
SkalaOcena etapu Knodella ( stopni) zwłóknienie wątroby
0 W wątrobie nie ma zwłóknienia. To jest norma.
1 Włóknista ekspansja dróg portalowych. Przy takim zwłóknieniu tkanka zwłókniająca gromadzi się w obszarze pól portalowych, wokół naczyń.
2 Włóknista ekspansja dróg portalowych. Okaz zawiera pojedynczą przegrodę wrotno-wrotną ( ).
3 Pomostowe zwłóknienie wątroby. Przy takim zwłóknieniu portal portalowy ( to znaczy połączenia między dwoma sąsiednimi drogami portalowymi) lub centralny port ( to znaczy połączenia między jednym przewodem wrotnym a jedną centralną żyłą wątrobową) przegroda ( partycje). W rezultacie w tkankach wątroby powstają fałszywe zraziki.
4 Marskość wątroby. Jest to końcowy etap zwłóknienia wątroby.
Głównymi kryteriami oceny tego lub innego etapu zwłóknienia wątroby jest obecność zwłóknienia wrotnego i włóknistych przegród w materiale histologicznym ( i ich ilości) i poszerzenie traktów portalowych. Zwłóknienie wrotne to nagromadzenie tkanki włóknistej w obszarze dróg wrotnych. Gromadząca się w tych miejscach tkanka włóknista często prowadzi do poszerzenia dróg wrotnych, co jest bardzo wyraźnie widoczne w preparatach histologicznych. Przegrody włókniste to przegrody tkanki włóknistej o różnych rozmiarach i grubościach. Przegrody te powstają w wyniku uszkodzeń miąższ wątroby (tekstylia). Zakłócają normalną strukturę wewnętrzną wątroby i przyczyniają się do powstawania fałszywych płatków, co prowadzi do upośledzenia w niej krążenia krwi.

Podział na etapy we wszystkich trzech powyższych skalach ( METAVIR, Ishak i Knodell) ma ze sobą wiele wspólnego, dlatego bardzo łatwo jest przeliczyć stopień zwłóknienia wątroby z jednej skali na drugą. Jest to zwykle wykorzystywane przez patologów podczas rejestrowania końcowego wyniku badania materiału biopsyjnego ( tkankę wątroby pobraną do badań) pacjent.

Zgodność pomiędzy różnymi systemami oceniającymi etapy zwłóknienia wątroby


Opis obrazu histologicznego Etapy zwłóknienia wgMETAVIR Etapy zwłóknienia wgIshak Etapy zwłóknienia wgKnodell
W wątrobie nie ma zwłóknienia. To jest norma. F0 0 0
Zwłóknienie wrotne kilku dróg wrotnych. F1 1 1
Zwłóknienie wrotne większości dróg wrotnych. F1 2 1
Obecność w preparacie kilku mostkowatych przegród włóknistych ( są tylko przegrody portalowo-portalowe). F2 3 2
Tkanka wątroby zawiera liczne mostkowate włókniste przegrody ( istnieją zarówno przegrody portalowo-portalne, jak i porto-środkowe). F3 4 3
Niecałkowita marskość wątroby. F4 5 4
Marskość wątroby. Jest to końcowy etap zwłóknienia wątroby. F4 6 4
Nieinwazyjne metody diagnostyczne ( fibroscan, fibrotest, fibromax, fibrospect II, FibroMetr V), z reguły są przepisywane w przypadkach, gdy pacjent ma przeciwwskazania do biopsji wątroby ( na przykład zmniejszona zdolność krzepnięcia krwi, niedrożność dróg żółciowych, bąblowica wątroby itp.). Metody te są również często stosowane w monitorowaniu jakości leczenia pacjenta, gdyż dość dobrze wykazują obecność pozytywnych lub negatywnych zmian w obrazie morfologicznym zwłóknienia wątroby. Wyniki wszystkich nieinwazyjnych metod diagnostycznych są następnie automatycznie przeliczane na skalę METAVIR, co znacznie ułatwia interpretację stopnia zaawansowania zwłóknienia wątroby.

Postać zwłóknienia wątroby można określić jedynie poprzez badanie tkanki wątroby ( uzyskany z biopsji) pod mikroskopem. W w tym przypadku nieinwazyjne metody diagnostyczne ( fibroscan, fibrotest, fibromax, fibrospect II, FibroMetr V) nie pomogę. Podczas badania próbki biopsyjnej postać zwłóknienia jest zwykle identyfikowana jednocześnie z jego stadium. Aby prawidłowo ocenić postać zwłóknienia, patolog musi określić, gdzie w wątrobie występuje głównie tkanka włóknista. Dlatego zarówno tutaj, jak i biorąc pod uwagę stopień zaawansowania zwłóknienia wątroby, ważne jest rozróżnienie cech morfologicznych ( przewód wrotny i żyła centralna), które wskazują lokalizację zrazików wątrobowych.

Wyróżnia się następujące główne formy zwłóknienia wątroby:

  • okołokomórkowe zwłóknienie wątroby;
  • zwłóknienie żyłkowe lub okołożylne wątroby;
  • zwłóknienie wrotne lub okołowrotne wątroby;
  • okołoprzewodowe zwłóknienie wątroby;
  • zwłóknienie przegrody wątroby;
  • mieszane zwłóknienie wątroby.

Okołokomórkowe zwłóknienie wątroby

W okołokomórkowym zwłóknieniu wątroby tkanka zwłókniająca jest zlokalizowana głównie wokół hepatocytów ( główne komórki wątroby). Ta postać zwłóknienia wątroby jest charakterystyczna dla alkoholowej choroby wątroby i przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby ( zapalenie wątroby).

Zwłóknienie wątroby żyłkowe lub okołożylne

W przypadku zwłóknienia żyłkowego lub okołożyłkowego wątroby tkanka zwłókniająca odkłada się w środku klasycznych zrazików wątroby, to znaczy w miejscach, w których znajduje się w nich żyła centralna. Jeśli między żyłą centralną a hepatocytami gromadzi się tkanka włóknista, wówczas mówi się o zwłóknieniu okołożylnym. Zwłóknienie żyłkowe występuje, gdy sama żyła centralna zostaje zastąpiona tkanką włóknistą. Ten typ zwłóknienia występuje najczęściej w alkoholowej chorobie wątroby i przewlekłej niewydolności sercowo-naczyniowej, w której zwłóknienie sercowe rozwija się w wątrobie.

Zwłóknienie wątroby wrotne lub okołowrotne

W zwłóknieniu wrotnym wątroby tkanka zwłókniająca gromadzi się w obszarze dróg wrotnych ( w którym gałęzie żyły wrotnej, tętnica wątrobowa, naczynia limfatyczne, wewnątrzwątrobowe przewody żółciowe, zakończenia nerwów wątrobowych). Takie zwłóknienie jest bardzo charakterystyczne dla różnych typów ( wirusowe, alkoholowe, toksyczne, autoimmunologiczne itp.) przewlekłe zapalenie wątroby. Im więcej hepatocytów umiera w tych patologiach ( i najczęściej umierające komórki wątroby znajdują się bliżej samych dróg wrotnych), tym bardziej włóknista tkanka odkłada się na obrzeżach dróg wrotnych, więc same drogi wrotne z czasem stają się szersze, podczas gdy zraziki wątroby stopniowo stają się mniejsze. To zwłóknienie nazywa się zwłóknieniem okołowrotnym. Często łączy się go ze zwłóknieniem wrotnym wątroby.

Zwłóknienie okołoprzewodowe wątroby

Zwłóknienie okołoprzewodowe z reguły pojawia się w przewlekłych chorobach wątroby, w których zaburzony jest normalny odpływ z niego żółci. Choroby te mogą obejmować pierwotną marskość żółciową, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych ( zapalenie dróg żółciowych), różny wady wrodzone rozwój dróg żółciowych itp. W przypadku zwłóknienia okołoprzewodowego tkanka włóknista odkłada się wzdłuż dróg żółciowych, które mają różne średnice.

Zwłóknienie przegrody wątroby

Z przegrodą ( podobny do mostu) zwłóknienie w zrazikach wątroby widoczna tkanka łączna ( włóknisty) przegrody - przegrody powstające w miejscu masowej śmierci komórki. Te włókniste przegrody zawsze różnią się rozmiarem i grubością. W zwłóknieniu przegród występują dwa rodzaje przegród ( porto-portal i porto-centrum). Jeśli te włókniste przegrody łączą sąsiednie odcinki portalowe, nazywa się je przegrodami portalowo-wrotnymi. Takie przegrody znajdują się na krawędziach sąsiadujących zrazików wątrobowych. Przegrody wrotno-środkowe łączą przewód wrotny z żyłą wątrobową centralną. Przegrody te przenikają przez całą grubość płatka wątrobowego. Pojawienie się przegród wrotno-wrotnych i wrotno-centralnych w tkance wątroby prowadzi do zakłócenia normalnej struktury zrazikowej wątroby. Z powodu obecności takich przegród powstaje duża liczba pseudozrazików ( fałszywe płatki). Dodatkowo takie włókniste przegrody przyczyniają się do nieprawidłowego ukrwienia tkanki wątroby. W tych przegrodach tworzą się zastawki tętniczo-żylne ( znajomości), które bezpośrednio transportują krew z gałęzi żyły wrotnej i tętnicy wątrobowej ( zlokalizowane w traktach portalowych) do żyły centralnej. W wyniku tego wyładowania krew nie w pełni przepływa do hepatocytów, w wyniku czego stopniowo umierają. Zwłóknienie przegrody wątroby obserwuje się głównie w różnych przewlekłych zapaleniach wątroby.

Mieszane zwłóknienie wątroby

W przypadku mieszanego zwłóknienia wątroby w jej tkankach można znaleźć kombinacje wszystkich powyższych form zwłóknienia ( okołokomórkowy, żyłkowy, okołożylny, wrotny, okołowrotny, okołoprzewodowy, przegrodowy). Ta forma zwłóknienia jest najczęstsza. Ten typ zwłóknienia może wystąpić w różnych chorobach wątroby.

Leczenie zwłóknienia wątroby za pomocą leków

Leczenie zwłóknienia wątroby jest dość trudnym zadaniem, ponieważ jak dotąd na świecie nie wynaleziono ani nie zatwierdzono żadnego leku dla ludzi. skuteczny lek, który ma wyraźne działanie przeciwzwłóknieniowe. Wiele leków przeciwzwłóknieniowych jest obecnie z sukcesem testowanych na zwierzętach. Niektóre z nich są w fazie badań klinicznych na ludziach. Problem leczenia zwłóknienia wątroby dodatkowo komplikuje fakt, że nikt nie jest w stanie z całą pewnością określić, w którym momencie zmiany zwłóknieniowe w wątrobie stają się nieodwracalne. Choć wiele badań klinicznych wykazało, że nawet w najbardziej zaawansowanym stadium zwłóknienie wątroby jest w dalszym ciągu procesem odwracalnym ( pod warunkiem terminowego leczenia). Obecnie leczenie zwłóknienia wątroby za pomocą leków składa się z terapii etiotropowej i patogenetycznej. Terapia etiotropowa to zestaw środków terapeutycznych, których celem jest wyeliminowanie przyczyny zwłóknienia wątroby. Terapia patogenetyczna ( czyli terapia wpływająca na mechanizm rozwoju patologii) obejmuje różne grupy leków niezbędnych do zmniejszenia intensywności reakcji zapalnych w wątrobie, a także do tłumienia aktywności komórek gwiaździstych w tkankach wątroby.

Wyróżnia się następujące obszary leczenia zwłóknienia wątroby:

  • eliminacja przyczyn etiologicznych ( przyczynowy) czynnik a;
  • zmniejszenie intensywności reakcji zapalnych w wątrobie;
  • tłumienie aktywności komórek gwiaździstych w tkankach wątroby.

Eliminacja czynnika etiologicznego

Kluczem do leczenia zwłóknienia jest całkowita eliminacja czynnik etiologiczny (pierwotne przyczyny choroby), powodując zniszczenie komórek wątroby i pojawienie się tkanki włóknistej w wątrobie. Środki lecznicze mające na celu wyeliminowanie tego zjawiska obejmują unikanie spożywania alkoholu ( na alkoholową chorobę wątroby), leki hepatotoksyczne ( Na toksyczne zapalenie wątroby ), utrata masy ciała ( na niealkoholową chorobę wątroby), zniszczenie infekcji ( na wirusowe zapalenie wątroby, bąblowicę wątroby, toksoplazmatyczne zapalenie wątroby) w wątrobie za pomocą różne leki, usunięcie nadmiaru miedzi ( z chorobą Wilsona-Kovalova) i żelazo ( z hemochromatozą), leczenie patologii dróg żółciowych ( co prowadzi do rozwoju wtórnej marskości żółciowej), serca ( powodując zwłóknienie serca wątroby), statki ( Zespół Budda-Chiariego).

Głównym problemem w tym obszarze leczenia jest fakt, że nie wszystkie choroby mają prawdziwe przyczyny rozwoju uszkodzenia wątroby. W przypadku takich patologii ( na przykład w przypadku autoimmunologicznego zapalenia wątroby, wątrobiaka, pierwotnej marskości żółciowej, wrodzonego zwłóknienia wątroby itp.) nie wynaleziono jeszcze skutecznego leczenia lekami etiotropowymi. Ponadto niektóre choroby wątroby (np. bąblowica wątroby, wątrobiak, wtórna marskość żółciowa, zespół Budda-Chiariego itp.), w którym stwierdza się zwłóknienie, czasami wymagają nie tylko leczenia farmakologicznego, ale także leczenia chirurgicznego.

Istnieją następujące grupy leków, które można przepisać w celu wyeliminowania czynnika etiologicznego zwłóknienia wątroby:

  • Środki przeciwwirusowe.Środki przeciwwirusowe ( rybawiryna, lamiwudyna, adefowir, entekawir, sofosbuwir, daklataswir itp.) są najczęściej przepisywane na wirusowe zapalenie wątroby wywołane wirusami zapalenia wątroby typu B, C, D.
  • Leki przeciwrobacze. Leki przeciwrobacze ( albendazol) są przepisywane na zwłóknienie wątroby spowodowane bąblowicą.
  • Środki przeciwpierwotniakowe.Środki przeciwpierwotniakowe ( np. pirymetamina) są przepisywane w leczeniu zapalenia wątroby związanego z toksoplazmozą.
  • Środki przeciwdrobnoustrojowe.Środki przeciwdrobnoustrojowe ( sulfadiazyna, spiramycyna, azytromycyna, roksytromycyna itp.) Najczęściej przepisywany w połączeniu z lekami przeciwpierwotniakowymi w leczeniu zapalenia wątroby z toksoplazmozą.
  • Antykoagulanty. Antykoagulanty ( enoksaparyna sodowa, dalteparyna sodowa itp.) jest przepisywany na zespół Budda-Chiariego. Leki te zapobiegają tworzeniu się nowych skrzepów krwi w naczyniach. Niektóre antykoagulanty (np. aspiryna, warfaryna itp.) są stosowane w leczeniu chorób serca prowadzących do zwłóknienia mięśnia sercowego wątroby.
  • Leki trombolityczne. Leki trombolityczne ( urokinaza, streptokinaza, alteplaza itp.) są przepisywane w celu usuwania zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych w przypadku zespołu Budda-Chiariego. Często łączy się je z antykoagulantami.
  • Leki detoksykujące. Leki odtruwające ( penicylamina, deferoksamina itp.) są często stosowane w leczeniu choroby Wilsona-Kovalova i hemochromatozy. Substancje aktywne zawarte w tych produktach skutecznie usuwają jony miedzi i żelaza z tkanek organizmu ( w tym z wątroby).
  • Środki choleretyczne.Środki choleretyczne ( allohol, holagol itp.) są bardzo często przepisywane pacjentom cierpiącym na choroby dróg żółciowych ( zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych itp.), któremu towarzyszy stagnacja żółci. Leki te poprawiają wydalanie żółci z wątroby. Leki choleretyczne są również przepisywane na różne zapalenie wątroby i alkoholową chorobę wątroby.

Zmniejszenie nasilenia reakcji zapalnych w wątrobie

Środki terapeutyczne w celu zmniejszenia intensywności reakcji zapalnych w wątrobie służą jako jeden ze sposobów leczenia zwłóknienia wątroby. W wielu chorobach wątroby w jej tkankach obserwuje się wyraźne procesy zapalne, które przyczyniają się do jeszcze większego wzrostu w niej tkanki włóknistej. Aby zapobiec dalszemu zwłóknieniu ( to znaczy przerost tkanki wątroby włóknistą), wyznaczyć specjalne leki, które znacznie zmniejszają stany zapalne w wątrobie.

Istnieją następujące grupy leków, które mogą zmniejszać intensywność reakcji zapalnych w wątrobie:

  • Leki przeciwzapalne. Glikokortykoidy są najczęściej stosowane jako leki przeciwzapalne w patologiach wątroby ( prednizolon, metyloprednizolon itp.). Leki te są przepisywane na różne choroby wątroby, które powodują rozwój zwłóknienia.
  • Hepatoprotektory. Hepatoprotektory ( karsil, silimar, hepatosan, Essentiale forte N, kwas ursodeoksycholowy itp.) chronią komórki wątroby przed różnymi uszkodzeniami. Są przepisywane na różne choroby wątroby.
  • Przeciwutleniacze. Przeciwutleniacze ( ) często uzupełniają hepatoprotektory i są przepisywane razem z nimi. Leki te blokują działanie oksydacyjne wolnych rodników powstających w wątrobie podczas patologii wątroby i są bardzo toksyczne dla jej komórek.
  • Leki immunosupresyjne. Leki immunosupresyjne ( na przykład azatiopryna, mykofenolan mofetylu itp.) są zwykle przepisywane na autoimmunologiczne choroby wątroby ( autoimmunologiczne zapalenie wątroby, pierwotna marskość żółciowa wątroby). Leki te hamują aktywność układu odpornościowego, który jest nadaktywny w tych patologiach, co pomaga zmniejszyć stan zapalny w tkance wątroby.
  • Cytostatyki. Cytostatyki ( metotreksat itp.) są przepisywane na wątrobiaka, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, pierwotną marskość żółciową, nowotwory dróg żółciowych. Cytostatyki to leki o działaniu przeciwnowotworowym ( blokują wzrost i rozwój komórek nowotworowych) i immunosupresyjne ( stłumić układ odpornościowy ) działanie.

Tłumienie aktywności komórek gwiaździstych w tkankach wątroby

Komórki gwiaździste są głównym producentem tkanki włóknistej w wątrobie. Im więcej takich komórek ulega aktywacji w przewlekłych chorobach wątroby, tym więcej tkanki włóknistej pojawia się w tkankach wątroby, dlatego jednym z kierunków terapii patogenetycznej zwłóknienia wątroby jest lekowa supresja aktywności komórek gwiaździstych. Odbywa się to poprzez przepisanie pacjentowi określonych grup leków, które blokują działanie cytokin uwalnianych przez komórki gwiaździste - płytkopochodny czynnik wzrostu ( PDGF), transformujący czynnik wzrostu beta ( TGF-B), endotelina-1 ( ET-1), angiotensyna II. Niektóre z tych leków mogą hamować ( hamować) reprodukcja i ruchliwość komórek gwiaździstych.

Aby stłumić aktywność komórek gwiaździstych w tkankach wątroby, najczęściej przepisywane są następujące grupy leków:

  • Interferony. Interferony ( interferon alfa) ma działanie przeciwwirusowe i antyproliferacyjne ( hamuje proliferację komórek gwiaździstych) działanie.
  • AntagoniściTGF-B. Antagoniści TGF-B zakłócają wiązanie transformującego czynnika wzrostu beta ( TGF-B) ze swoimi receptorami na powierzchni komórek gwiaździstych, co pomaga spowolnić wytwarzanie w nich tkanki włóknistej. Antagoniści TGF-B mogą również częściowo niszczyć nowo utworzoną tkankę włóknistą w wątrobie.
  • Antagoniści receptora endoteliny. Leki te ( na przykład bosentan) zakłócają wiązanie endoteliny-1 ( ET-1) ze swoimi receptorami na komórkach gwiaździstych, w wyniku czego ( komórki gwiaździste) mniej kurczą się i napinają tkankę włóknistą w wątrobie.
  • Przeciwutleniacze. Przeciwutleniacze ( kwas tioktowy, witaminy C, E, A itp.) hamować ( blok) wolne rodniki tlen, który powstaje w wątrobie podczas chorób wątroby i jest jednym z ważnych aktywatorów komórek gwiaździstych w wątrobie.
  • Antagoniści receptora angiotensyny typu 1II. Leki z tej grupy hamują ( blok) działanie angiotensyny II, która stymuluje aktywność skurczową komórek gwiaździstych w wątrobie. Antagoniści receptora angiotensyny II typu 1 są zwykle przepisywani w skojarzeniu z antagonistami receptora endoteliny.
  • Korektory mikrokrążenia. Korektory mikrokrążenia ( pentoksyfilina) są niezbędne do poprawy ukrwienia dotkniętych tkanek wątroby. Pentoksyfilina ma również pewne działanie przeciwfibrotyczne ( zapobiega rozwojowi zwłóknienia wątroby).
  • Środki antyproliferacyjne.Środki antyproliferacyjne pomagają spowolnić wzrost i podział komórek gwiaździstych w uszkodzonej tkance wątroby.
  • Inhibitory ACE. Leki z tej grupy zakłócają działanie enzymu konwertującego angiotensynę ( APF), który przekształca angiotensynę I ( nieaktywna forma angiotensyny II) do angiotensyny II. Pomaga to zmniejszyć stężenie angiotensyny II w tkance wątroby, co stymuluje aktywność skurczową komórek gwiaździstych w wątrobie.

Dieta na zwłóknienie wątroby

Nie ma specjalnej diety na zwłóknienie wątroby. W przypadku tej patologii przepisana jest dieta ( dieta numer 5 według Pevznera), który stosuje się w leczeniu różnych chorób wątroby i dróg żółciowych. Istota tej diety jest następująca. Wszystkim pacjentom przepisuje się dietę ułamkową ( 5 razy dziennie). Jest to konieczne, aby zapobiec zastojowi żółci w tkankach wątroby. Wszystkie potrawy należy podawać w postaci puree i gotowane. Można je także gotować na parze. Dania duszone, smażone, pieczone są wyłączone. Ponadto podczas ich przygotowywania nie można stosować smażenia. Każda żywność powinna zawierać ograniczoną ilość soli ( 6 – 8 g/dzień). Jeżeli u pacjenta wystąpią obrzęki, należy zmniejszyć ilość spożywanej soli dziennie do 3 g, gdyż zwiększa to obrzęk. wartość energetyczna dieta (ilość kalorii/dzień) u pacjentów ze zwłóknieniem wątroby powinna kształtować się na poziomie normy fizjologicznej. Nie powinien dużo przejadać się lub, odwrotnie, niedojadać. Przejadanie się często prowadzi do upośledzenia tworzenia się żółci, tworzenia się kamieni żółciowych i stłuszczenia ( nadmierne odkładanie się tłuszczu w tkance wątroby).

Jeśli masz zwłóknienie wątroby, musisz ściśle monitorować ilość spożywanych tłuszczów, białek i węglowodanów. Dla takich pacjentów przewidziano standardową dietę nr 5 według Pevznera dzienna konsumpcja tłuszcze na poziomie 70 - 80 g. Lipidy zwierzęce muszą koniecznie stanowić 2/3 całkowitej ilości tłuszczów, lipidy roślinne - 1/3. Jeśli chodzi o tłuszcze zwierzęce, należy ograniczyć spożycie tłuszczów trudnostrawnych ( wieprzowina, jagnięcina, wołowina). Tłuszcze te zawierają dużo cholesterolu i nasyconych kwasów tłuszczowych. Ich spożycie może przyczynić się do rozwoju stłuszczenia ( tłusta wątroba) i stłuszczeniowe zapalenie wątroby ( zapalenie wątroby spowodowane otyłością). Zalecany tłuszcz zwierzęcy w tym przypadku jest lekkostrawny masło, zawierający wiele substancji korzystnych dla wątroby ( witaminy A i K, kwas arachidonowy ). Oleje roślinne są szczególnie przydatne w przypadku zwłóknienia wątroby ( ), gdyż aktywują procesy lipolizy ( rozkład tłuszczu), tworzenie i wydzielanie żółci, a także przyczyniają się do normalizacji metabolizmu cholesterolu w wątrobie. Oleje roślinne bogaty w witaminę E ( silny przeciwutleniacz). Należy pamiętać, że pacjenci ze zwłóknieniem wątroby nie powinni spożywać potraw smażonych. Taka żywność zawiera toksyczne produkty rozkładu i utleniania tłuszczów ( ketony, aldehydy, akroleina itp.), które mogą mieć niekorzystny wpływ na komórki wątroby.

W przypadku zwłóknienia wątroby ilość spożywanego białka powinna odpowiadać normie fizjologicznej i wynosić średnio 1 g na kg masy ciała. W niektórych przypadkach ( na przykład z alkoholową chorobą wątroby, niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby itp.) zaleca się zwiększenie zawartości białka w diecie do 1,5 g na kg masy ciała. Białka zwierzęce ( zawarty w mleku, mięsie, rybach, jajach) powinny nieznacznie przeważać nad białkami roślinnymi i stanowić około 55% całkowitej ilości spożywanego białka. Zawartość węglowodanów w codziennej diecie dla pacjentów z prawidłową masą ciała nie powinna przekraczać 300 - 350 g. W przypadku osób otyłych ich ilość powinna być zmniejszana w zależności od stopnia otyłości. Jedną z kluczowych ról u pacjentów ze zwłóknieniem wątroby odgrywają produkty ( owoce, warzywa, jagody, otręby), nasycony znaczną ilością niestrawnych węglowodanów ( celuloza, hemiceluloza, substancje pektynowe). Produkty te zawierają duże ilości witaminy C, ważnego naturalnego przeciwutleniacza, który zapobiega uszkodzeniom komórek wątroby w różnych przewlekłych chorobach wątroby. Produkty te poprawiają również wydalanie ( wydalanie) cholesterol z jelit, pobudza perystaltyka jelit, przyspieszają tworzenie i wydalanie żółci z dróg żółciowych. Częste naruszenia u pacjentów ze zwłóknieniem wątroby stosuje się poliawitaminozę ( brak kilku witamin w organizmie jednocześnie). Dzieje się tak zazwyczaj na skutek błędów dietetycznych i upośledzonego wchłaniania witamin ( szczególnie witaminy A, E, D, K) w dwunastnicy, z powodu niewystarczającego przepływu żółci do niej. Dlatego przy opracowywaniu dzienna racja Należy zwracać szczególną uwagę na żywność bogatą w różnorodne witaminy.

Pokarmy wskazane i przeciwwskazane w przypadku zwłóknienia wątroby

Lista pokarmów, które można spożywać w przypadku zwłóknienia wątroby Lista pokarmów niezalecanych przy zwłóknieniu wątroby
  • chleb pszeniczny ( najlepiej suszone);
  • suche, niesmaczne ciasteczka;
  • zupy jarzynowe ( z puree warzywnym, płatkami zbożowymi);
  • zupy mleczne ( ze zbożami, makaronem);
  • dania warzywne i dodatki z ziemniaków, buraków, kalafiora, marchwi, cukinii, dyni ( przygotowane w formie puree, a surowe warzywa są tarte);
  • mięso ( kurczak, chuda cielęcina, wołowina). Gotowane na parze lub pieczone;
  • puree i lepkie kaszki z kaszy gryczanej, płatków owsianych, ryżu i kaszy manny, a także zwykły gotowany makaron i wermiszel;
  • chuda ryba ( na parze lub gotowane);
  • dania owocowe ( soki, przeciery, kompoty, galaretki, pieczone owoce);
  • mleko i produkty mleczne ( kefir, acidophilus, mleko pieczone fermentowane, jogurty, twarogi bezkwasowe, sery łagodne);
  • warzywo ( słonecznik, kukurydza, oliwka) i natychmiast dodaje się masło gotowe posiłki, bez wstępnego gotowania;
  • jajka ( tylko omlety na parze z białej części jaja);
  • herbata, herbata z mlekiem.
  • czarny chleb;
  • słodkie produkty;
  • kremowe wyroby cukiernicze;
  • czekolada;
  • kakao;
  • Kawa;
  • lody;
  • mięso ( wieprzowina, gęś, kaczka, jagnięcina);
  • podroby;
  • tłusta ryba ( sum, halibut, jesiotr itp.);
  • rośliny strączkowe;
  • kwaśne odmiany owoców i jagód;
  • marynaty;
  • ogórki konserwowe;
  • przyprawy;
  • wędliny;
  • trochę warzyw ( cebula, czosnek, rzodkiewka, rzodkiewka, szczaw, rutabaga, szpinak, kapusta biała);
  • grzyby;
  • żółtko jaja;
  • orzechy;
  • konserwy mięsne i rybne;
  • alkohol;
  • napój gazowany;
  • buliony mięsne i rybne.



Czy zwłóknienie wątroby leczy się środkami ludowymi?

Zwłóknienia wątroby nie można leczyć środkami ludowymi. Faktem jest, że takie środki mają niską skuteczność. Z reguły nie są w stanie zapobiec pojawieniu się nowej tkanki włóknistej w wątrobie i zniszczyć istniejące. Najlepszym sposobem leczenia zwłóknienia wątroby środkami ludowymi jest przestrzeganie właściwej diety i spożywanie pokarmów bogatych w witaminy ( na przykład witaminy A, C, E, K itp.), błonnik ( owoce warzywa), substancje lipotropowe ( czyli substancje zmniejszające ilość tłuszczu w wątrobie) i inne korzystne dla niej składniki odżywcze.

Jakie są rokowania w przypadku zwłóknienia wątroby?

Rokowanie w przypadku zwłóknienia wątroby jest dość trudne. Można to wytłumaczyć kilkoma przyczynami. Po pierwsze, stopień zwłóknienia ( przerost tkanką włóknistą) tkanki wątroby nie można leczyć wysoki udział pewność przewidywania. Jest oczywiste, że długotrwałe działanie niekorzystnego czynnika ( np. alkohol, wirus, toksyna) na wątrobę powoduje w niej stopniowo postępujące zmiany patologiczne. Jednoczesne działanie kilku takich czynników dodatkowo pogarsza obraz. Jednak bardzo trudno dokładnie określić, z jaką prędkością to się dzieje. Po drugie, lekarze wciąż nie znają momentu, w którym zwłóknienie wątroby staje się odwracalne ( czyli zwłóknienie, które można wyleczyć) do nieodwracalnego ( zwłóknienie, którego nie można już leczyć). Chociaż na przykład uważa się, że marskość wątroby ( czwarty etap zwłóknienia wątroby) wątroba z węzłami i nadciśnieniem wrotnym ( zwiększone ciśnienie żylne w żyle wrotnej) jest procesem nieodwracalnym, natomiast wcześniejsze stopnie zwłóknienia ( zwłaszcza pierwszy i drugi) dość często ulegają odwrotnemu rozwojowi ( są odwracalne). Według niektórych badania kliniczne trzeci i czwarty ( w jej początkowej fazie) stopnie zwłóknienia wątroby, w niektórych przypadkach, mogą również ulegać odwrotnemu rozwojowi.

Po trzecie, nawet jeśli zwłóknienie wątroby jest w niektórych przypadkach odwracalne, może to potrwać długie lata (wszystko zależy od choroby i stopnia zwłóknienia wątroby). Teraz nikt nie jest w stanie dokładnie powiedzieć, ile pacjent może na to potrzebować. To znacznie komplikuje rokowanie tej patologii. Po czwarte, aby w pełni przewidzieć dalszy przebieg kliniczny zwłóknienia wątroby, należy wziąć pod uwagę dużą liczbę różnych czynników ( na przykład wiek pacjenta, etiologia choroby, płeć, obecność niedoborów odporności, czas trwania zwłóknienia, czas trwania choroby, ciągłe spożywanie alkoholu, zła dieta, obecność u pacjenta chorób autoimmunologicznych itp.), co może mieć na to wpływ. Dokładne korelacje między wieloma z tych czynników nie zostały jeszcze w pełni wyjaśnione. Dlatego obecność tak ogromnej liczby czynników sprawia, że ​​przewidywanie zwłóknienia jest dziś dość trudnym zadaniem.

Ze wszystkich stopni zwłóknienia wątroby wyróżnia się on rokowaniem. ostatni etap (marskość wątroby). W większości przypadków ten etap jest nieodwracalny, ponieważ większość miąższu ( tekstylia) wątroba miesza się z tkanką włóknistą, a sama wątroba całkowicie lub częściowo traci liczne funkcje i dlatego rozwija się w organizmie poważne powikłania. Mogą to być encefalopatia wątrobowa ( uszkodzenie mózgu spowodowane niewydolnością wątroby), wodobrzusze ( gromadzenie się płynu w jamie brzusznej), nadciśnienie wrotne (zwiększone ciśnienie w układzie żyły wrotnej), koagulopatia ( zaburzenia krzepnięcia krwi), zespół wątrobowo-nerkowy ( uszkodzenie nerek na skutek niewydolności wątroby), hiperbilirubinemia ( zwiększona bilirubina we krwi), hipoalbuminemia ( obniżony poziom albumin we krwi) itp. Zaleca się uwzględnienie tych powikłań w rokowaniu marskości wątroby. Również w rokowaniu marskości wątroby ważną rolę odgrywa jej przyczyna, czyli choroba, która doprowadziła do jej pojawienia się.

Szacunkowe wskaźniki przeżycia dla różnych typów marskości wątroby

Przyczyna marskości wątroby Wskaźnik przeżycia 5-letniego w przypadku tego typu marskości wątroby Wskaźnik przeżycia 10 lat w przypadku tego typu marskości wątroby
Alkohol 23% 7%
Zapalenie wątroby typu B 48% 20%
Wirusowe zapalenie wątroby typu C 38% 24%
Autoimmunologiczne zapalenie wątroby 46% 23%
Hemochromatoza
(odkładanie żelaza w wątrobie)
41% 22%
Pierwotna marskość żółciowa wątroby 56% 39%
Wrodzone zwłóknienie wątroby 85% 70%

Co to jest zwłóknienie wątroby?

Zwłóknienie wątroby gałki muszkatołowej to zwłóknienie, które rozwija się na tle zastoju żylnego w wątrobie spowodowanego przewlekłą niewydolnością sercowo-naczyniową. Ten rodzaj zwłóknienia z reguły pojawia się w różnych patologiach serca, takich jak wady serca, kardiomiopatie, zapalenie mięśnia sercowego, choroba niedokrwienna serca itp. W niektórych przypadkach zwłóknienie wątroby gałki muszkatołowej występuje z powodu zakrzepicy żył wątrobowych, które przenoszą krew żylną z wątroby do żyły głównej dolnej. Z zastojem żylnym ( to znaczy zastój krwi żylnej) wątroba powiększa się i staje się gęsta. Jeśli zrobisz wycinek tkanki, odkryjesz, że wnętrze wątroby jest bardzo zróżnicowane, główna część tkanki ma szaro-żółty kolor i jest usiana ciemnoczerwonymi plamami, co na zdjęciu przypomina gałkę muszkatołową. Dlatego sama wątroba nazywana jest gałką muszkatołową. Jeśli spojrzysz na tkankę takiej wątroby pod mikroskopem, zobaczysz, że środkowe żyły jej płatków są rozszerzone ( to wyjaśnia ciemnoczerwone plamy widoczne na powierzchni wątroby), a na ich obrzeżach znajduje się strefa martwicy hepatocytów ( miejsce śmierci hepatocytów), w którym można również wykryć tkankę włóknistą. Kawałek dalej ( bliżej granic płatka) hepatocyty znajdują się w stanie zwyrodnienia tłuszczowego. Ta dystrofia w połączeniu ze zwłóknieniem nadaje tkance wątroby szaro-żółty kolor.

Czy w USG widać zwłóknienie wątroby?

Za pomocą ultradźwięków ( badanie USG) w wątrobie można wykryć różne rozproszone zmiany patologiczne ( w tym zwłóknienie jego tkanek). Głównymi objawami ultrasonograficznymi zwłóknienia wątroby są: wzrost rozmiaru, lekkie zgrubienie, plamienie, niejednorodność ( niejednorodność) struktury echa ( obrazy wewnętrznej struktury wątroby widoczne na ekranie urządzenia) wątroba. Objawy te nie są ściśle specyficzne dla zwłóknienia wątroby i można je zaobserwować na przykład w przewlekłym zapaleniu wątroby, hepatoza tłuszczowa (tłusta wątroba). Problem w tym, że wczesne stopnie naukowe ( gradacja) zwłóknienie wątroby ( 1, 2 i 3 w skali METAVIR) nie można określić z dużą dokładnością za pomocą tego badania. Za pomocą ultradźwięków nie można również stwierdzić, jaką postać zwłóknienia wątroby ma pacjent. Czwarty stopień zwłóknienia ( marskość wątroby) jest znacznie łatwiejszy do zidentyfikowania za pomocą ultradźwięków, ze względu na to, że charakteryzuje się występowaniem dużej liczby linii prostych ( zaburzenie układu naczyniowego, zrazikowanie konturów wątroby, rozszerzenie światła tętnicy wątrobowej, szorstka struktura echa wątroby itp.) i pośrednie ( wodobrzusze, powiększenie śledziony, poszerzenie żyły wrotnej, obecność zespoleń wrotno-wrotnych itp.) oznaki. Tym samym za pomocą USG można podejrzewać u pacjenta obecność zwłóknienia wątroby, jednak na podstawie wyników tego badania dość trudno jest dokładnie ocenić jego stopień.

Jaki jest stopień zwłóknienia wątroby związany z zapaleniem wątroby?

Stopień zwłóknienia wątroby w zapaleniu wątroby ocenia się za pomocą tych samych skal ( według skali METAVIR, skali Ishaka i skali Knodella), które określają etap ( stopień) zwłóknienie w innych chorobach wątroby ( na przykład w hemochromatozie, amyloidozie, chorobie Wilsona-Kovalova, alkoholowej chorobie wątroby itp.). Ponadto stopień zwłóknienia wątroby również nie zależy od rodzaju zapalenia wątroby ( Wirusowe zapalenie wątroby, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, toksoplazmotyczne zapalenie wątroby, polekowe zapalenie wątroby itp.) i jego etiologia ( pochodzenie). W przypadku wszystkich typów zapalenia wątroby stopień zwłóknienia wątroby ocenia się za pomocą tych samych systemów punktacji ( według skali METAVIR, skali Ishaka lub skali Knodella). Jeśli np. jeden pacjent ma wirusowe zapalenie wątroby typu B, a inny wirusowe zapalenie wątroby typu C, nie oznacza to, że stopień zwłóknienia wątroby u niego będzie określany w różnych skalach. Nie, wręcz odwrotnie. Być może same stopnie zwłóknienia będą w nich różne, ze względu na różne nasilenie choroby w jednym i drugim ( na przykład pierwszy pacjent będzie miał trzeci stopień, a drugi czwarty), ale ich system oceny będzie taki sam.
Powiedz przyjaciołom