Classifications des hormones. Nature chimique des hormones

Les hormones sécrétées par les glandes endocrines se lient aux protéines de transport plasmatiques ou, dans certains cas, sont adsorbées sur les cellules sanguines et délivrées aux organes et tissus, affectant leur fonction et leur métabolisme. Certains organes et tissus ont une très grande sensibilité aux hormones, c'est pourquoi on les appelle organes cibles ou tissus–cibles. Les hormones affectent littéralement tous les aspects du métabolisme, de la fonction et de la structure du corps.

Selon les concepts modernes, l'action des hormones repose sur la stimulation ou l'inhibition de la fonction catalytique de certaines enzymes. Cet effet est obtenu en activant ou en inhibant les enzymes existantes dans les cellules en accélérant leur synthèse par activation génique. Les hormones peuvent augmenter ou diminuer la perméabilité des membranes cellulaires et subcellulaires aux enzymes et autres substances biologiquement actives, facilitant ou inhibant ainsi l'action de l'enzyme.

On distingue les types suivants de mécanisme d'action des hormones : membranaire, membranaire intracellulaire et intracellulaire (cytosolique).

Mécanisme à diaphragme . L'hormone se lie à la membrane cellulaire et, au site de liaison, modifie sa perméabilité au glucose, aux acides aminés et à certains ions. Dans ce cas, l’hormone agit comme effecteur du transport membranaire. L'insuline a cet effet en modifiant le transport du glucose. Mais ce type de transport hormonal se produit rarement sous forme isolée. L’insuline, par exemple, possède un mécanisme d’action à la fois membranaire et intracellulaire.

Mécanisme membranaire-intracellulaire . Les hormones agissent selon le type membranaire-intracellulaire, qui ne pénètrent pas dans la cellule et affectent donc le métabolisme par un intermédiaire chimique intracellulaire. Il s'agit notamment des hormones protéiques-peptidiques (hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse, du pancréas et des glandes parathyroïdes, thyrocalcitonine glande thyroïde); dérivés d'acides aminés (hormones de la médullosurrénale - adrénaline et noradrénaline, hormones thyroïdiennes - thyroxine, triiodothyronine).

Les fonctions des messagers chimiques intracellulaires des hormones sont assurées par des nucléotides cycliques - cyclique 3 ׳ ,5׳ – adénosine monophosphate (AMPc) et cyclique 3 ׳ ,5׳ – guanosine monophosphate (cGMP), ions calcium.

Les hormones influencent la formation de nucléotides cycliques : AMPc - via l'adénylate cyclase, cGMP - via la guanylate cyclase.

L'adénylate cyclase est intégrée à la membrane cellulaire et se compose de 3 parties interconnectées : le récepteur (R), représenté par un ensemble de récepteurs membranaires situés à l'extérieur de la membrane, le conjugué (N), représenté par une protéine N spéciale située dans la couche lipidique de la membrane et catalytique (C), qui est une protéine enzymatique, c'est-à-dire l'adénylate cyclase elle-même, qui convertit l'ATP (adénosine triphosphate) en AMPc.

L'adénylate cyclase fonctionne selon le schéma suivant. Une fois que l’hormone se lie au récepteur (R) et qu’un complexe se forme récepteur hormonal, la formation du complexe N – protéine – GTP (guanosine triphosphate) se produit, qui active la partie catalytique (C) de l'adénylate céclase. L'activation de l'adénylate cyclase conduit à la formation d'AMPc à l'intérieur de la cellule sur la surface interne de la membrane à partir de l'ATP.

Même une molécule de l’hormone qui se lie au récepteur fait fonctionner l’adénylate cyclase. Dans ce cas, pour une molécule d'hormone liée, 10 à 100 molécules d'AMPc sont formées à l'intérieur de la cellule. L'adénylate cyclase reste active tant que le complexe hormone-récepteur existe. La guanylate cyclase fonctionne de la même manière.

Les protéines kinases inactives se trouvent dans le cytoplasme cellulaire. Les nucléotides cycliques - AMPc et cGMP - activent les protéines kinases. Il existe des protéines kinases dépendantes de l'AMPc et du GMPc qui sont activées par leur nucléotide cyclique. En fonction du récepteur membranaire qui se lie à une hormone particulière, l'adénylate céclase ou le guanylate céclase est activé et, par conséquent, l'AMPc ou le GMPc sont formés.

La plupart des hormones agissent via l'AMPc, et seules l'ocytocine, la thyrocalcitonine, l'insuline et l'adrénaline agissent via le GMPc.

A l'aide de protéines kinases activées, deux types de régulation de l'activité enzymatique sont réalisés : l'activation d'enzymes existantes par modification covalente, c'est-à-dire phospholation ; modifier la quantité de protéine enzymatique en raison de changements dans le taux de sa biosynthèse.

L'influence des nucléotides cycliques sur les processus biochimiques cesse sous l'influence d'une enzyme spéciale, la phosphodiestérase, qui détruit l'AMPc et le GMPc. Une autre enzyme, la phosphoprotéine phosphase, détruit le résultat de l'action de la protéine kinase, c'est-à-dire qu'elle sépare l'acide phosphorique des protéines enzymatiques, ce qui les rend inactives.

Il y a très peu d’ions calcium à l’intérieur de la cellule ; il y en a davantage à l’extérieur de la cellule. Ils pénètrent depuis l’environnement extracellulaire par les canaux calciques de la membrane. Dans la cellule, le calcium interagit avec la calmoduline (CM), une protéine liant le calcium. Ce complexe modifie l'activité des enzymes, ce qui entraîne des modifications des fonctions physiologiques des cellules. Les hormones ocytocine, insuline et prostaglandine F 2α agissent via des ions calcium. Ainsi, la sensibilité des tissus et des organes aux hormones dépend des récepteurs membranaires et leur effet régulateur spécifique est déterminé par un médiateur intracellulaire.

Mécanisme d'action intracellulaire (cytosolique) . C'est caractéristique des hormones stéroïdes (corticostéroïdes, hormones sexuelles - androgènes, œstrogènes et gestagènes). Les hormones stéroïdes interagissent avec les récepteurs situés dans le cytoplasme. Le complexe hormone-récepteur qui en résulte est transféré au noyau et agit directement sur le génome, stimulant ou inhibant son activité, c'est-à-dire agit sur la synthèse de l'ADN, en modifiant le taux de transcription et la quantité d'ARN messager (ARNm). Une augmentation ou une diminution de la quantité d'ARNm affecte la synthèse des protéines lors de la traduction, ce qui entraîne une modification de l'activité fonctionnelle de la cellule.

L'action des hormones repose sur la stimulation ou l'inhibition de la fonction catalytique de certaines enzymes dans les cellules des organes cibles. Cette action peut être obtenue en activant ou en inhibant des enzymes déjà existantes. De plus rôle important fait parti adénosine monophosphate cyclique(cAMP) qui est ici intermédiaire secondaire(le rôle du primaire

l'hormone elle-même joue le rôle d'intermédiaire). Il est également possible d’augmenter la concentration d’enzymes en accélérant leur biosynthèse grâce à l’activation génique.

Le mécanisme d'action des hormones peptidiques et stéroïdes différent. Amines et hormones peptidiques ne pénètre pas dans la cellule, mais s'attache à sa surface récepteurs spécifiques dans la membrane cellulaire. Récepteur lié à l'enzyme l'adénylate cyclase. Le complexe hormone-récepteur active l’adénylate cyclase, qui décompose l’ATP pour former l’AMPc. L'action de l'AMPc se réalise à travers une chaîne complexe de réactions conduisant à l'activation de certaines enzymes par leur phosphorylation, elles réalisent l'effet final de l'hormone (Fig. 2.3).

Hormones stéroïdes et Merci Et T4(thyroxine et triiodothyronine) sont liposolubles et pénètrent donc dans la membrane cellulaire. L'hormone se lie à un récepteur dans le cytoplasme. Le complexe hormone-récepteur résultant est transporté vers le noyau cellulaire, où il entre dans une interaction réversible avec l'ADN et induit la synthèse d'une protéine (enzyme) ou de plusieurs protéines. En activant des gènes spécifiques sur une certaine section d'ADN de l'un des chromosomes, l'ARN matriciel (messager) (ARNm) est synthétisé, qui passe du noyau au cytoplasme, s'attache aux ribosomes et induit ici la synthèse des protéines (Fig. 2.4).

Contrairement aux peptides activateurs d’enzymes, les hormones stéroïdes provoquent la synthèse de nouvelles molécules enzymatiques. À cet égard, les effets des hormones stéroïdes apparaissent beaucoup plus lentement que ceux des hormones peptidiques, mais durent généralement plus longtemps.

2.2.5. Classification des hormones

Sur la base de critères fonctionnels, ils distinguent trois groupes d'hormones : 1) hormones qui affectent directement l’organe cible ; ces hormones sont appelées effecteur 2) les hormones dont la fonction principale est la régulation de la synthèse et de la libération des hormones effectrices ;

ces hormones sont appelées tropique 3) hormones produites cellules nerveuses Et réguler la synthèse et la libération des hormones de l'adénohypophyse ; Ces hormones sont appelées hormones de libération, ou libérines, si elles stimulent ces processus, ou hormones inhibitrices, statines, si elles ont l'effet inverse. Lien étroit entre le système nerveux central et Système endocrinien réalisée principalement à l'aide de ces hormones.

DANS système complexe régulation hormonale les organismes se distinguent par des chaînes de régulation plus ou moins longues. Principale ligne d'interactions : SNC → hypothalamus → hypophyse → périphérique glandes endocrines. Tous les éléments de ce système sont combinés retour. La fonction de certaines glandes endocrines n'est pas sous l'influence régulatrice des hormones adénohypophysaires (par exemple, les glandes parathyroïdes, le pancréas, etc.).

Il ya trois options possibles mécanisme d'action des hormones.

Membrane ou mécanisme local- réside dans le fait que l'hormone sur le site de liaison à la membrane cellulaire modifie sa perméabilité aux métabolites, par exemple le glucose, les acides aminés et certains ions. L’apport de glucose et d’acides aminés affecte à son tour les processus biochimiques dans la cellule, et les changements dans la répartition des ions des deux côtés de la membrane affectent le potentiel électrique et le fonctionnement des cellules. L'action hormonale de type membranaire se trouve rarement sous forme isolée. Par exemple, l'insuline a à la fois une action membranaire (provoque des modifications locales dans le transport des ions, du glucose et des acides aminés) et une action de type membranaire intracellulaire.

Membrane intracellulaire le type d'action (ou indirecte) est caractéristique des hormones qui ne pénètrent pas dans la cellule et affectent donc le métabolisme par l'intermédiaire d'un messager chimique intracellulaire, qui est le représentant autorisé de l'hormone à l'intérieur de la cellule. L'hormone, via les récepteurs membranaires, affecte le fonctionnement des systèmes de signalisation (généralement des enzymes) qui déclenchent la formation ou l'entrée de médiateurs intracellulaires. Et ces derniers, à leur tour, affectent l'activité et la quantité de diverses enzymes et modifient ainsi le métabolisme de la cellule.

Mécanisme cytosolique l'action est caractéristique des hormones lipophiles capables de pénétrer à travers la couche lipidique de la membrane dans la cellule, où elles entrent en complexe avec les récepteurs cytosoliques. Ce complexe régule le nombre d'enzymes dans la cellule, influençant sélectivement l'activité des gènes des chromosomes nucléaires et modifiant ainsi le métabolisme et les fonctions de la cellule. Ce type d'action hormonale est dite directe, par opposition à l'action membranaire intracellulaire, lorsque l'hormone ne régule le métabolisme qu'indirectement, par l'intermédiaire d'intermédiaires intracellulaires.

Hormones des glandes thyroïde et parathyroïde

Les hormones thyroïdiennes

Thyroïde sécrète deux groupes d'hormones ayant des effets différents sur le métabolisme. Le premier groupe est constitué des iodothyronines : thyroxine et triiodothyronine. Ces hormones régulent le métabolisme énergétique et influencent la division et la différenciation cellulaire, déterminant ainsi le développement du corps. Les iodothyronines agissent sur de nombreux tissus de l'organisme, mais surtout sur les tissus du foie, du cœur, des reins, les muscles squelettiques et en dans une moindre mesure sur les tissus adipeux et nerveux.

En cas d'hyperfonctionnement de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), il existe suréducation les iodothyronines. Un trait caractéristique la thyréotoxicose est la dégradation accélérée des glucides et des graisses (mobilisées à partir des dépôts de graisse). Combustion rapide Les acides gras, le glycérol et les produits de glycolyse nécessitent une consommation élevée d'oxygène. Les mitochondries augmentent de taille, gonflent et leur forme change. C’est pourquoi la thyréotoxicose est parfois appelée « maladie mitochondriale ». Extérieurement, l'hyperthyroïdie se manifeste par les symptômes suivants: augmentation du métabolisme basal, augmentation de la température corporelle (augmentation de la production de chaleur), perte de poids, tachycardie sévère, augmentation de l'excitabilité nerveuse, yeux exorbités, etc. Ces troubles peuvent être soulagés soit par l'ablation chirurgicale d'une partie de la glande thyroïde, soit à l'aide de médicaments qui inhibent son activité.

En cas d'hypofonctionnement (hypothyroïdie) de la glande thyroïde, il y a un manque d'iodothyronines. Hypothyroïdie au début enfance appelé crétinisme ou myxœdème chez les enfants, et chez les adultes simplement myxœdème. Le crétinisme se caractérise par des manifestations physiques et retard mental. Ceci s'explique par une diminution de l'effet des iodothyronines sur la division et la différenciation cellulaire, ce qui entraîne une croissance lente et anormale. le tissu osseux, altération de la différenciation des neurones. Chez l'adulte, le myxœdème se manifeste par une diminution du métabolisme basal et de la température corporelle, des troubles de la mémoire et des troubles de la mémoire. peau(sécheresse, desquamation), etc. Dans les tissus du corps, le métabolisme des glucides et des graisses est réduit et tout processus énergétiques. L'hypothyroïdie est éliminée par un traitement avec des médicaments à base d'iodothyronine.

Le deuxième groupe comprend la calciotonine (une protéine avec masse moléculaire 30000), il régule métabolisme phosphore-calcium, son action est discutée ci-dessous.

Les hormones hydrosolubles ne peuvent pas pénétrer la membrane cytoplasmique. Les récepteurs de ce groupe d'hormones sont situés à la surface de la membrane cellulaire. Étant donné que les hormones ne passent pas dans les cellules, un messager secondaire est nécessaire entre elles et les processus intracellulaires, qui transmettent le signal hormonal à la cellule. Les phospholipides contenant de l'inositol, les ions calcium et les nucléotides cycliques peuvent servir de messagers secondaires.

10.3.2.1. Nucléotides cycliques - AMPc, GMPc- intermédiaires secondaires

L'hormone interagit avec le récepteur et forme un complexe hormone-récepteur dans lequel la conformation du récepteur change. Ceci, à son tour, modifie la conformation de la protéine membranaire dépendante du GTP (protéine G) et conduit à l'activation de l'enzyme membranaire adénylate cyclase, qui convertit l'ATP en AMPc.

L'AMP cyclique intracellulaire sert de deuxième messager. Il active les enzymes protéine kinase intracellulaires, qui catalysent la phosphorylation de diverses protéines intracellulaires (enzymes, protéines membranaires), ce qui conduit à la mise en œuvre de l'effet final de l'hormone. L'effet de l'hormone est « désactivé » sous l'action de l'enzyme phosphodiestérase, qui détruit l'AMPc, et des enzymes phosphatases, qui déphosphorylent les protéines.

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10.3.2.2. Ions calcium- intermédiaires secondaires

L'interaction de l'hormone avec le récepteur augmente la perméabilité des canaux calciques dans la membrane cellulaire et le calcium extracellulaire pénètre dans le cytosol. Dans les cellules, les ions Ca 2+ interagissent avec la protéine régulatrice calmoduline. Le complexe calcium-calmoduline active les protéines kinases dépendantes du calcium, qui activent la phosphorylation de diverses protéines et conduisent aux effets qui en résultent.

10.3.2.3. Phospholipides contenant de l'inositol- intermédiaires secondaires.

La formation d'un complexe hormone-récepteur active la phospholipase « C » dans la membrane cellulaire, qui décompose le phosphatidylinositol en messagers secondaires, le diacylglycérol (DAG) et l'inositol triphosphate (IP 3). IP 3 active la libération de Ca 2+ des réserves intracellulaires dans le cytosol. Les ions calcium interagissent avec la calmoduline, qui active les protéines kinases et la phosphorylation ultérieure des protéines, accompagnées des effets finaux de l'hormone. Le DAG active la protéine kinase « C », qui phosphoryle les protéines cibles spécifiques de la sérine ou de la thréonine, ce qui peut modifier la perméabilité membranaire ; dans certains cas, l'expression des gènes se fait par un système d'intermédiaires.

Il existe plusieurs types de classement.

Selon le lieu de formation des hormones :

1. hormones hypothalamiques ;

2. hormones hypophysaires ;

3. hormones thyroïdiennes ;

4. hormones pancréatiques ;

5. hormones parathyroïdiennes ;

6. hormones surrénales ;

7. hormones gonadiques ;

8. hormones action locale.

Selon la structure chimique :

1. hormones protéiques-peptidiques : hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse, du pancréas, des glandes parathyroïdes ;

2. dérivés d'acides aminés : adrénaline, noradrénaline, thyroxine, triiodothyronine ;

3. stéroïdes : ils sont basés sur la structure du cyclopentaneperhydrophénanthrène et sont formés à partir du cholestérol (hormones sexuelles, cortex surrénalien).

Par mécanisme d'action (par localisation des récepteurs) :

1. hormones agissant par l'intermédiaire d'un récepteur intracellulaire - hormones lipophiles - stéroïdes et hormones thyroïdiennes ;

2. hormones agissant via des récepteurs situés à la surface de la cellule - hormones hydrophiles. Ils agissent par l'intermédiaire d'un intermédiaire intracellulaire : un messager.

L'hormone est le premier messager, et l'AMPc, les ions Ca2+ et les phosphatidylinosides sont les seconds médiateurs (généralement l'AMPc, qui est formé à partir de l'ADP). [riz. camp]

Mécanisme d'action des hormones

Hormones lipophiles.

L'hormone se diffuse à travers la membrane plasmique et se lie aux récepteurs internes, formant un complexe hormone-récepteur qui est activé et agit sur l'ADN. Un élément sensible aux hormones (HSE) est isolé de l’ADN. Sous son influence, la transcription change, ce qui affecte la dégradation de l'ARNm. Les hormones influencent la transformation des protéines. Les hormones agissent directement sur l'ADN et activent les enzymes

Selon leur structure chimique, les hormones sont divisées en plusieurs groupes :

• Hormones de nature protéique-peptidique : Ce sont des hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse, du pancréas, tube digestif, glande parathyroïde.
• Les hormones sont des dérivés d'acides aminés : il s'agit de l'adrénaline et de la noradrénaline de la médullosurrénale, de la triiodothyronine et de la tétraiodothyronine (thyroxine) de la glande thyroïde, de la mélatonine de la glande pinéale.
• Hormones stéroïdes : ils sont formés à partir du cholestérol (hormones du cortex surrénalien, hormones sexuelles, vitamine D).
• DANS groupe spécial allouer hormones tissulaires , qui sont formés dans des cellules endocriniennes spécialisées les organes internes: estomac, intestins, poumons, reins - et ont un effet régulateur sur les cellules du même organe ou d'un autre. Certaines hormones tissulaires se forment dans les cellules actives elles-mêmes ou dans le sang (prostaglandines, kinines, angiotensine).

Classification fonctionnelle des hormones :

1. Hormones effectrices- des hormones qui affectent directement l'organe cible.
2. Hormones tropiques - des hormones dont la fonction principale est de réguler la synthèse et la libération des hormones effectrices. Produit par l'adénohypophyse.
3. Libérer des hormones- les hormones qui régulent la synthèse et la libération des hormones de l'adénohypophyse, principalement tropicales. Ils sont sécrétés par les cellules nerveuses de l'hypothalamus.

En fonction de leurs actions et fonctions biochimiques, il existe 5 types d’hormones :

• hormones qui régulent le métabolisme des protéines, des glucides, des lipides : insuline, glucagon, adrénaline, cortisol.
• hormones qui régulent métabolisme eau-sel dans l'organisme : aldostérone, vasopressine.
• hormones qui régulent l'échange d'ions calcium et phosphate dans l'organisme : hormones sexuelles : hormone parathyroïdienne, calcitonine, calcitriol.
• hormones qui régulent fonction de reproduction dans l'organisme : hormones sexuelles (masculines et féminines).
• hormones qui régulent les fonctions des glandes endocrines : ACTH, stimulant la thyroïde, LH, FSH, somatotropine, mélanotrope.

Les hormones peuvent affecter les cellules cibles par trois mécanismes : membranaire, membranaire-cytosolique et cytosolique.

1. Le mécanisme membranaire est que l'hormone, en se liant au récepteur membranaire, provoque des modifications dans la structure tertiaire des protéines. systèmes de transport. Après cela, des canaux sont construits dans la membrane cellulaire à travers lesquels le glucose et les acides aminés pénètrent dans le cytoplasme. L'insuline fonctionne selon ce mécanisme.

2. Le mécanisme membranaire-cytosolique est caractéristique de la plupart des hormones non synthétisées à partir du cholestérol. L'hormone ne pénètre pas non plus dans la cellule et son effet est médié par un récepteur situé dans membrane cellulaire. Le récepteur contient l'enzyme adénylate cyclase, qui... Au moment où l'hormone s'attache au récepteur, elle est activée, décompose l'ATP et l'AMP cyclique messager secondaire (AMPc) est produit : ATP adénylate cyclase AMPc + Acide orthophosphorique.

L'AMPc pénètre dans le cytoplasme, où il active l'enzyme protéine kinase. Ce dernier catalyse la réaction d'ajout d'un résidu d'acide phosphorique à l'enzyme de travail. Après cela, l'enzyme de travail est activée, déclenchant une certaine réaction biochimique. Par exemple, l’adrénaline, lorsqu’elle est attachée à un récepteur des cellules hépatiques, induit la production d’AMPc. Ce dernier active la protéine kinase, qui est l'enzyme active glycogène phosphorylase, déclenchant le processus de dégradation du glycogène dans le foie. Une fois que l’AMPc a fait son effet, il est décomposé par une phosphodiestérase : l’AMPc Phosphodiestérase AMP. Après cela, la cellule peut recevoir un nouveau signal.

Certaines hormones, par la production d'AMPc, ont l'effet inverse : en inhibant l'enzyme active, elles arrêtent la réaction. L'effet d'autres hormones (somatotropine, ocytocine, adrénaline via le récepteur α-adrénergique) est médié par le GMPc, formé à partir de guanosine triphosphate (GTP) : GTP guanylate cyclase cGMP + acide orthophosphorique.

Le cCMF active également la protéine kinase et est clivé par la phosphodiestérase.

L'effet des hormones du troisième groupe peut être obtenu grâce à des messagers secondaires générés lors de l'hydrolyse du phosphoglycéride phosphatidylinositol triphosphate (PInTP). Cette dernière est située dans la double couche phospholipidique de la membrane cellulaire et est hydrolysée par la phospholipase C, localisée dans le récepteur, après que l'hormone s'y soit attachée.

L'iositol-1,4,5-triphosphate (InTP) libéré pénètre dans le cytoplasme, où il se lie à son récepteur sur la membrane du réticulum endoplasmique, ouvrant ainsi le canaux calciques. En conséquence, les ions calcium pénètrent dans le cytoplasme et, en se liant à diverses protéines, modifient le métabolisme de la cellule. L'In-3-f est ensuite inactivé en séparant les résidus d'acide phosphorique de l'inositol.

Le diacylglycérol (DAG) restant dans la membrane après le clivage du résidu InTF de FInTP active la protéine kinase C, qui fixe un résidu d'acide phosphorique à certaines protéines, et modifie également le métabolisme dans la cellule. Après cela, le DAG est inactivé en attachant un résidu d'acide phosphorique au troisième atome de carbone du glycérol et en se transformant en acide phosphatidique. Par ce mécanisme, l'hormone parathyroïdienne produite par glandes parathyroïdes, l'insuline, dont l'un des effets est médié par le mécanisme membranaire-cytosolique, et d'autres hormones.

Le mécanisme d'action cytosolique est caractéristique des hormones du cortex surrénalien, des gonades (hormones stéroïdes) et de la thyroxine. Ces hormones pénètrent dans le cytoplasme des cellules, où elles se combinent avec le récepteur cytosolique et pénètrent dans le noyau cellulaire. Là, ils, agissant sur la molécule d'ADN, induisent l'assemblage de la molécule d'ARNm, puis la synthèse de certaines enzymes dans les ribosomes. Par exemple, la cortisone induit la biosynthèse d'enzymes clés de la gluconéogenèse, la thyroxine - enzymes le métabolisme énergétique. Les hormones de ce groupe ont grande influence sur la croissance et la différenciation cellulaire.

Apprenez la définition du concept : les hormones– des composés biologiquement actifs sécrétés par les glandes endocrines dans le sang ou la lymphe et affectant le métabolisme cellulaire.

23.1.2. Rappelons les principales caractéristiques de l'action des hormones sur les organes et les tissus :

• les hormones sont synthétisées et libérées dans le sang par des cellules endocriniennes spécialisées ;
• les hormones sont élevées activité biologique- l'effet physiologique se manifeste lorsque leur concentration dans le sang est d'environ 10-6 - 10-12 mol/l ;
• chaque hormone est caractérisée par sa propre structure, son lieu de synthèse et sa fonction ; une carence en une hormone ne peut être compensée par d'autres substances ;
• En règle générale, les hormones affectent les organes et les tissus éloignés du lieu de leur synthèse.

23.1.3. Les hormones font leur travail effet biologique, formant un complexe avec des molécules spécifiques – récepteurs . Les cellules contenant des récepteurs pour une hormone particulière sont appelées cellules cibles pour cette hormone. La plupart des hormones interagissent avec les récepteurs situés sur la membrane plasmique des cellules cibles ; d'autres hormones interagissent avec des récepteurs localisés dans le cytoplasme et le noyau des cellules cibles. Gardez à l’esprit qu’un déficit en hormones et en leurs récepteurs peut conduire au développement de maladies.

23.1.4. Certaines hormones peuvent être synthétisées par les cellules endocriniennes sous forme de précurseurs inactifs - prohormones . Les prohormones peuvent être stockées dans grandes quantités dans des granules sécrétoires spéciaux et sont rapidement activés en réponse au signal approprié.

23.1.5. Classification des hormones en fonction de leur structure chimique. Les différents groupes chimiques d'hormones sont présentés dans le tableau 23.1.

* Le site de sécrétion de ces hormones est lobe postérieur glande pituitaire (neurohypophyse).

Il convient de garder à l’esprit qu’en plus des véritables hormones, il existe également hormones topiques. Ces substances sont généralement synthétisées par des cellules non spécialisées et exercent leur effet à proximité immédiate du lieu de production (elles ne sont pas transportées par la circulation sanguine vers d'autres organes). Des exemples d'hormones agissant localement sont les prostaglandines, les kinines, l'histamine et la sérotonine.