Fonctions de la table de l'analyseur auditif. Comment fonctionne un analyseur auditif ?

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Département récepteur (périphérique) analyseur auditif, convertir l'énergie des ondes sonores en énergie excitation nerveuse, représenté par les cellules ciliées réceptrices de l'organe de Corti (orgue Corti), situé dans la cochlée. Récepteurs auditifs(phonorécepteurs) appartiennent aux mécanorécepteurs, sont secondaires et sont représentés par des cellules ciliées internes et externes. Les humains possèdent environ 3 500 cellules ciliées internes et 20 000 cellules externes, situées sur la membrane basilaire à l’intérieur du canal moyen. oreille interne.

Riz. 2.6. Organe auditif

L'oreille interne (appareil de réception du son), ainsi que l'oreille moyenne (appareil de transmission du son) et l'oreille externe (appareil de réception du son) sont combinées dans le concept. organe de l'audition (Fig. 2.6).

L'oreille externe Grâce au pavillon de l'oreille, il assure la captation des sons, leur concentration en direction du conduit auditif externe et une augmentation de l'intensité des sons. De plus, les structures de l’oreille externe effectuent fonction de protection, protégeant le tympan des influences mécaniques et thermiques environnement externe.

Oreille moyenne(section conductrice du son) est représentée par la cavité tympanique, où trois osselets auditifs: marteau, enclume et étrier. L'oreille moyenne est séparée du conduit auditif externe par le tympan. Le manche du marteau est tissé dans le tympan, son autre extrémité est articulée avec l'enclume, qui, à son tour, est articulée avec l'étrier. L'étrier est adjacent à la membrane de la fenêtre ovale. L'oreille moyenne a une particularité mécanisme de défense, représenté par deux muscles : le muscle qui resserre le tympan et le muscle qui fixe l'étrier. Le degré de contraction de ces muscles dépend de la force vibrations sonores. Avec de fortes vibrations sonores, les muscles limitent l'amplitude des vibrations tympan et le mouvement de l'étrier, protégeant ainsi l'appareil récepteur de l'oreille interne d'une stimulation et d'une destruction excessives. Avec instantané irritations sévères(sonner la cloche) ce mécanisme de protection n'a pas le temps de fonctionner. La contraction des deux muscles de la cavité tympanique est réalisée par le mécanisme d'un réflexe inconditionné, qui se ferme au niveau du tronc cérébral. La pression dans la cavité tympanique est égale à la pression atmosphérique, ce qui est très important pour une perception adéquate des sons. Cette fonction est exécutée trompe d'Eustache, qui relie la cavité de l’oreille moyenne au pharynx. Lors de la déglutition, le tube s'ouvre, ventilant la cavité de l'oreille moyenne et égalisant la pression qu'elle contient avec la pression atmosphérique. Si la pression externe change rapidement (montée rapide en altitude) et que la déglutition ne se produit pas, alors la différence de pression entre l'air atmosphérique et l'air dans la cavité tympanique entraîne une tension du tympan et l'apparition de inconfort, diminution de la perception des sons.



Oreille interne représenté par la cochlée - un canal osseux torsadé en spirale de 2,5 tours, divisé par la membrane principale et la membrane de Reissner en trois parties étroites (escaliers). Le canal supérieur (scale vestibularis) part de la fenêtre ovale et se connecte au canal inférieur (scale tympani) par l'hélicotrème (trou dans l'apex) et se termine par la fenêtre ronde. Les deux canaux forment une seule unité et sont remplis de périlymphe, de composition similaire à celle du liquide céphalo-rachidien. Entre les canaux supérieur et inférieur, il y en a un du milieu (escalier du milieu). Il est isolé et rempli d'endolymphe. À l'intérieur du canal médian, sur la membrane principale, se trouve le véritable appareil de réception du son - l'organe de Corti (organe de Corti) avec des cellules réceptrices, représentant la partie périphérique de l'analyseur auditif.

La membrane principale près de la fenêtre ovale a une largeur de 0,04 mm, puis vers l'apex elle s'étend progressivement, atteignant 0,5 mm au niveau de l'hélicotrème.

Département de câblage L'analyseur auditif est représenté par un neurone bipolaire périphérique situé dans le ganglion spiral de la cochlée (le premier neurone). Les fibres nerveuses auditives (ou cochléaires), formées par les axones des neurones du ganglion spiral, se terminent sur les cellules des noyaux du complexe cochléaire. moelle oblongate(deuxième neurone). Puis, après décussation partielle, les fibres se dirigent vers la partie médiale corps géniculé métathalamus, où la commutation se produit à nouveau (troisième neurone), à ​​partir de là, l'excitation pénètre dans le cortex (quatrième neurone). Dans les corps géniculés médiaux (internes), ainsi que dans les tubérosités inférieures du quadrijumeau, il existe des centres de réactions motrices réflexes qui se produisent lorsqu'ils sont exposés au son.



Central, ou corticale, département L'analyseur auditif est situé dans la partie supérieure du lobe temporal du cerveau (gyrus temporal supérieur, zones de Brodmann 41 et 42). Important pour la fonction d'analyseur auditif, ils disposent de gyri temporels transversaux (gyri de Heschl).

Auditif Système sensoriel complété par des mécanismes de rétroaction qui assurent la régulation de l'activité de tous les niveaux de l'analyseur auditif avec la participation chemins descendants. De telles voies partent des cellules du cortex auditif et changent séquentiellement dans les corps géniculés médiaux du métathalamus, le colliculus postérieur (inférieur) et dans les noyaux du complexe cochléaire. Faire partie de nerf auditif, les fibres centrifuges atteignent les cellules ciliées de l'organe de Corti et les accordent pour percevoir certains signaux sonores.

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Chapitre 3. STRUCTURE ET FONCTIONS DE L'ANALYSEUR AUDITIF.

3.1 Structure de l'organe auditif. La partie périphérique de l'analyseur auditif est représentée par l'oreille, à l'aide de laquelle une personne perçoit l'influence de l'environnement extérieur, exprimée sous forme de vibrations sonores qui ont pression physique sur le tympan. Une personne reçoit beaucoup moins d'informations par l'organe de l'audition que par l'organe de la vision (environ 10 %). Mais la rumeur a grande importance pour le développement général et la formation de la personnalité et, en particulier, pour le développement de la parole chez un enfant, qui a une influence décisive sur son développement mental.

L'organe de l'audition et de l'équilibre contient plusieurs types de cellules sensorielles : des récepteurs qui perçoivent les vibrations sonores ; des récepteurs qui déterminent la position du corps dans l'espace ; récepteurs qui perçoivent les changements de direction et de vitesse de mouvement. Il y a trois parties de l'organe : externe, moyenne et oreille interne(Fig.7).

L'oreille externe reçoit les sons et les dirige vers le tympan. Il comprend des sections conductrices - oreillette et en extérieur le conduit auditif.

Riz. 7. La structure de l'organe auditif.

L'oreillette est constituée de cartilage élastique recouvert d'une fine couche de peau. Le conduit auditif externe est un canal incurvé de 2,5 à 3 cm de long. Le canal comporte deux sections : le conduit auditif externe cartilagineux et le conduit auditif osseux interne, situé dans os temporal. Le conduit auditif externe est tapissé de peau avec des poils fins et des glandes sudoripares spéciales qui sécrètent du cérumen.

Son extrémité est fermée de l'intérieur par une fine plaque translucide - le tympan, séparant l'oreille externe de l'oreille moyenne. Cette dernière comprend plusieurs formations enfermées dans la cavité tympanique : le tympan, les osselets auditifs et la trompe auditive (trompe d'Eustache). Sur le mur faisant face à l'oreille interne se trouvent deux ouvertures : la fenêtre ovale (fenêtre du vestibule) et la fenêtre ronde (fenêtre de la cochlée). Sur la paroi de la cavité tympanique, face au conduit auditif externe, se trouve un tympan qui perçoit les vibrations sonores de l'air et les transmet au système conducteur du son de l'oreille moyenne - le complexe des osselets auditifs (il peut être comparé à un sorte de microphone). Les vibrations à peine perceptibles du tympan sont ici amplifiées et transformées, transmises à l'oreille interne. Le complexe est constitué de trois os : le marteau, l'enclume et l'étrier. Le marteau (8 à 9 mm de long) est étroitement fusionné avec la surface interne du tympan avec son manche, et la tête est articulée avec l'enclume qui, en raison de la présence de deux pattes, ressemble à une molaire à deux racines. Une jambe (longue) sert de levier pour l'étrier. L'étrier a une taille de 5 mm, avec sa large base insérée dans la fenêtre ovale du vestibule, étroitement adjacente à sa membrane. Les mouvements des osselets auditifs sont assurés par le muscle tenseur du tympan et le muscle stapédien.

Le tube auditif (3,5 à 4 cm de long) relie la cavité tympanique à la partie supérieure du pharynx. À travers lui, l'air pénètre dans la cavité de l'oreille moyenne depuis le nasopharynx, égalisant ainsi la pression sur le tympan du conduit auditif externe et de la cavité tympanique. Lorsque le passage de l'air à travers le tube auditif est difficile (processus inflammatoire), la pression du conduit auditif externe prévaut et le tympan est enfoncé dans la cavité de l'oreille moyenne. Cela entraîne une perte importante de la capacité du tympan à vibrer en fonction de la fréquence des ondes sonores.

L'oreille interne est très complexe orgue organisé, ressemble à un labyrinthe ou à un escargot, ayant 2,5 cercles dans sa « maison ». Il est situé dans la pyramide de l'os temporal. À l'intérieur du labyrinthe osseux se trouve un labyrinthe membraneux de connexion fermé, reprenant la forme du labyrinthe externe. L'espace entre les parois des labyrinthes osseux et membraneux est rempli de liquide - périlymphe, et la cavité du labyrinthe membraneux est remplie d'endolymphe.

Le vestibule est une petite cavité ovale située au milieu du labyrinthe. Sur la paroi médiale du vestibule, une crête sépare deux fosses. La fosse postérieure - une dépression elliptique - se trouve plus près des canaux semi-circulaires, qui s'ouvrent dans le vestibule par cinq ouvertures, et la fosse antérieure - une dépression sphérique - est reliée à la cochlée.

Dans le labyrinthe membraneux, qui est situé à l'intérieur du labyrinthe osseux et suit essentiellement son contour, on distingue des sacs elliptiques et sphériques.

Les parois des sacs sont recouvertes d'épithélium plat, à l'exception d'une petite zone - la tache. L'endroit est bordé épithélium colonnaire, contenant des cellules sensorielles de soutien et des cheveux avec de minces processus sur leur surface faisant face à la cavité du sac. Les fibres nerveuses du nerf auditif (sa partie vestibulaire) partent des cellules ciliées. La surface de l'épithélium est recouverte d'une membrane spéciale fibreuse et gélatineuse, appelée otolithique, car elle contient des cristaux d'otolithes constitués de carbonate de calcium.

Trois canaux semi-circulaires mutuellement perpendiculaires jouxtent le vestibule en arrière - un dans le plan horizontal et deux dans le plan vertical. Tous sont des tubes étroits remplis de liquide - l'endolymphe. Chaque canal se termine par une extension - une ampoule ; dans sa crête auditive sont concentrées les cellules de l'épithélium sensible, d'où partent les branches du nerf vestibulaire.

Devant le vestibule se trouve la cochlée. Le canal cochléaire se courbe en spirale et forme 2,5 tours autour de la tige. La tige cochléaire est constituée de matière spongieuse le tissu osseux, entre les faisceaux desquels se trouvent des cellules nerveuses qui forment le ganglion spiral. Une fine feuille osseuse s'étend de la tige en forme de spirale, constituée de deux plaques, entre lesquelles passent les dendrites myélinisées des neurones du ganglion spiral. La plaque supérieure La feuille osseuse passe dans la lèvre spirale, ou limbe, la feuille inférieure dans la membrane principale spirale, ou basilaire, qui s'étend jusqu'à la paroi externe du canal cochléaire. La membrane spirale dense et élastique est une plaque de tissu conjonctif constituée de la substance principale et de fibres de collagène - des cordes tendues entre la plaque osseuse en spirale et la paroi externe du canal cochléaire. A la base de la cochlée, les fibres sont plus courtes. Leur longueur est de 104 microns. Vers l'apex, la longueur des fibres augmente jusqu'à 504 µm. Leur nombre total est d'environ 24 mille.

De la plaque spirale osseuse à la paroi externe du canal osseux, sous un angle par rapport à la membrane spirale, s'étend une autre membrane, moins dense - vestibulaire, ou celle de Reisner.

La cavité de la cochlée est divisée par des membranes en trois sections : canal supérieur la cochlée, ou scala vestibule, part de la fenêtre du vestibule ; le canal moyen de la cochlée - entre les membranes vestibulaire et spirale et le canal inférieur, ou rampe tympanique, à partir de la fenêtre de la cochlée. Au sommet de la cochlée, la rampe vestibulaire et la rampe tympanique communiquent par une petite ouverture, l'hélicotrème. Les canaux supérieur et inférieur sont remplis de périlymphe. Le canal médian est le canal cochléaire, qui est également un canal contourné en spirale comportant 2,5 tours. Sur la paroi externe du canal cochléaire se trouve une strie vasculaire, cellules épithéliales qu'ils ont fonction sécrétoire, produisant de l'endolymphe. Les rampes vestibulaire et tympanique sont remplies de périlymphe et le canal médian est rempli d'endolymphe. À l'intérieur du canal cochléaire, sur la membrane spirale, se trouve un dispositif complexe (sous la forme d'une saillie de neuroépithélium), qui est le véritable appareil perceptif de la perception auditive - l'organe spiral (Corti) (Fig. 8).

L'organe de Corti est formé de cellules ciliées sensorielles. Il y a des internes et des externes Cellules ciliées. Les cellules ciliées internes portent à leur surface de 30 à 60 poils courts disposés en 3 à 5 rangées. Le nombre de cellules ciliées internes chez l'homme est d'environ 3 500. Les cellules ciliées externes sont disposées en trois rangées, chacune d'elles comportant environ 100 cheveux. Nombre total Il existe entre 12 et 20 000 cellules ciliées externes chez l’homme. Les cellules ciliées externes sont plus sensibles aux stimuli sonores que les cellules internes.

Au-dessus des cellules ciliées se trouve la membrane tectoriale. Il a la forme d’un ruban et une consistance gélatineuse. Sa largeur et son épaisseur augmentent de la base de la cochlée jusqu'au sommet.

Les informations provenant des cellules ciliées sont transmises le long des dendrites des cellules formant un nœud en spirale. Le deuxième processus de ces cellules - l'axone - faisant partie du nerf vestibulaire-cochléaire, est dirigé vers le tronc cérébral et le diencéphale, où se produit un passage aux neurones suivants, dont les processus vont à la partie temporale du cerveau cortex.

Riz. 8. Schéma de l'organe de Corti :

1 - plaque de couverture; 2, 3 - cellules ciliées externes (3-4 rangées) et internes (1ère rangée); 4 - les cellules de soutien ; 5 - fibres du nerf cochléaire (en coupe transversale) ; 6 - piliers externes et internes ; 7 - nerf cochléaire; 8 - plaque principale

L'orgue spiral est un appareil qui reçoit une stimulation sonore. Le vestibule et les canaux semi-circulaires assurent l'équilibre. Une personne peut percevoir jusqu'à 300 000 nuances différentes de sons et de bruits dans la plage de 16 à 20 000 Hz. Les oreilles externe et moyenne sont capables d'amplifier le son près de 200 fois, mais ne sont amplifiées que des sons faibles, les forts sont affaiblis.

3.2 Mécanisme de transmission et de perception du son. Les vibrations sonores sont captées par le pavillon de l'oreille et transmises par le conduit auditif externe jusqu'au tympan, qui se met à vibrer en fonction de la fréquence des ondes sonores. Les vibrations du tympan sont transmises à la chaîne d'osselets de l'oreille moyenne et, avec leur participation, à la membrane de la fenêtre ovale. Les vibrations de la membrane de la fenêtre du vestibule sont transmises à la périlymphe et à l'endolymphe, ce qui provoque des vibrations de la membrane principale ainsi que de l'organe de Corti qui s'y trouve. Dans ce cas, les cellules ciliées touchent la membrane tectoriale avec leurs poils et, en raison d'une irritation mécanique, une excitation apparaît en elles, qui est ensuite transmise aux fibres du nerf vestibulocochléaire.

L'analyseur auditif humain perçoit les ondes sonores avec une fréquence d'oscillations de 20 à 20 mille par seconde. La hauteur du ton est déterminée par la fréquence des vibrations : plus elle est élevée, plus la hauteur du son perçu est élevée. L'analyse des sons par fréquence est réalisée par la partie périphérique de l'analyseur auditif. Sous l'influence des vibrations sonores, la membrane de la fenêtre du vestibule se plie, déplaçant ainsi un certain volume de périlymphe. À une faible fréquence de vibration, les particules de périlymphe se déplacent le long de la rampe vestibulaire le long de la membrane spirale vers l'hélicotrème et à travers elle le long de la rampe tympanique jusqu'à la membrane de la fenêtre ronde, qui se plie du même degré que la membrane de la fenêtre ovale. Si une fréquence d'oscillations élevée se produit, un déplacement rapide de la membrane de la fenêtre ovale se produit et une augmentation de la pression dans la rampe vestibulaire. Cela provoque la courbure de la membrane spirale vers la rampe tympanique et la partie de la membrane proche de la fenêtre du vestibule réagit. Lorsque la pression dans la rampe tympanique augmente, la membrane de la fenêtre ronde se plie ; la membrane principale, en raison de son élasticité, revient à sa position d'origine. À ce moment-là, les particules périlymphales déplacent la section suivante, plus inertielle, de la membrane, et l'onde traverse toute la membrane. Les oscillations de la fenêtre du vestibule provoquent une onde progressive dont l'amplitude augmente et son maximum correspond à une partie précise de la membrane. Lorsqu’elle atteint l’amplitude maximale, l’onde disparaît. Plus la hauteur des vibrations sonores est élevée, plus l'amplitude maximale des vibrations de la membrane spirale est proche de la fenêtre du vestibule. Plus la fréquence est basse, plus on observe ses plus grandes fluctuations près de l'hélicotrème.

Il a été établi que sous l'influence d'ondes sonores avec une fréquence d'oscillation allant jusqu'à 1000 par seconde, toute la colonne périlymphale de la rampe vestibulaire et toute la membrane spirale vibrent. Dans ce cas, leurs vibrations se produisent exactement en fonction de la fréquence des ondes sonores. En conséquence, des potentiels d'action apparaissent dans le nerf auditif avec la même fréquence. Lorsque la fréquence des vibrations sonores dépasse 1000, ce n'est pas toute la membrane principale qui vibre, mais une partie de celle-ci, à partir de la fenêtre du vestibule. Plus la fréquence d'oscillation est élevée, plus la longueur de la section de membrane, à partir de la fenêtre du vestibule, vibre et moins le nombre de cellules ciliées entre dans un état d'excitation. Dans ce cas, des potentiels d'action sont enregistrés dans le nerf auditif, dont la fréquence est inférieure à la fréquence des ondes sonores agissant sur l'oreille, et avec les vibrations sonores à haute fréquence, les impulsions surviennent dans moins de fibres qu'avec les vibrations à basse fréquence, qui est associée à l’excitation d’une partie seulement des cellules ciliées.

Cela signifie que lors de l'action des vibrations sonores, un codage spatial du son se produit. La sensation d'une hauteur sonore particulière dépend de la longueur de la section vibrante de la membrane principale et, par conséquent, du nombre de cellules ciliées qui s'y trouvent et de leur emplacement. Moins il y a de cellules oscillantes et plus elles sont situées près de la fenêtre du vestibule, plus le son est perçu haut.

Les cellules ciliées vibrantes provoquent une excitation dans des fibres strictement définies du nerf auditif, et donc dans certaines cellules nerveuses du cerveau.

La force du son est déterminée par l'amplitude de l'onde sonore. La sensation d'intensité sonore est associée à un rapport différent du nombre de cellules ciliées internes et externes excitées. Les cellules internes étant moins excitables que les cellules externes, l'excitation d'un grand nombre d'entre elles se produit sous l'influence de sons forts.

3.3 Caractéristiques liées à l'âge de l'analyseur auditif. La formation de la cochlée a lieu à la 12ème semaine développement intra-utérin, et à la 20e semaine, la myélinisation des fibres du nerf cochléaire commence dans la boucle inférieure (principale) de la cochlée. La myélinisation des boucles moyennes et supérieures de la cochlée commence beaucoup plus tard.

La différenciation des sections de l'analyseur auditif, situées dans le cerveau, se manifeste par la formation de couches cellulaires, par une augmentation de l'espace entre les cellules, par la croissance cellulaire et des modifications de leur structure : par une augmentation du nombre de processus, épines et synapses.

Les structures sous-corticales liées à l'analyseur auditif mûrissent plus tôt que sa section corticale. Leur développement qualitatif se termine au 3ème mois après la naissance. La structure des champs corticaux de l'analyseur auditif diffère de celle des adultes âgés de 2 à 7 ans.

L'analyseur auditif commence à fonctionner immédiatement après la naissance. Déjà chez les nouveau-nés, il est possible de réaliser une analyse basique des sons. Les premières réactions au son sont de la nature de réflexes d'orientation, réalisés au niveau des formations sous-corticales. Ils sont observés même chez les bébés prématurés et se manifestent par la fermeture des yeux, l'ouverture de la bouche, des frissons, une diminution de la fréquence respiratoire, du pouls et de divers mouvements du visage. Des sons de même intensité, mais différents en timbre et en hauteur, provoquent différentes réactions, ce qui indique la capacité d'un nouveau-né à les distinguer.

Alimentation conditionnelle et réflexes défensifsà la stimulation sonore se développent entre 3 et 5 semaines de la vie d’un enfant. Le renforcement de ces réflexes n'est possible qu'à partir de 2 mois de vie. La différenciation des différents sons est possible dès 2 à 3 mois. À 6-7 mois, les enfants différencient les tons qui diffèrent de l'original de 1 à 2 et même de 3 à 4,5 tons musicaux.

Développement fonctionnel le développement de l'analyseur auditif dure jusqu'à 6 à 7 ans, ce qui se manifeste par la formation de différenciations subtiles des stimuli de la parole. Les enfants d’âges différents ont des seuils auditifs différents. L'acuité auditive et, par conséquent, le plus petit seuil auditif diminuent jusqu'à l'âge de 14-19 ans, lorsque la valeur du seuil le plus bas est constatée, puis augmentent à nouveau. La sensibilité de l'analyseur auditif aux différentes fréquences n'est pas la même dans à différents âges. Avant 40 ans, le seuil auditif le plus bas descend à une fréquence de 3 000 Hz, entre 40 et 49 ans – 2 000 Hz, après 50 ans – 1 000 Hz, et à partir de cet âge, la limite supérieure des vibrations sonores perçues diminue.

PHYSIOLOGIE DE L'ANALYSEUR AUDITIF

(Système sensoriel auditif)

Questions du cours :

1. Caractéristiques structurelles et fonctionnelles de l'analyseur auditif :

un. L'oreille externe

b. Oreille moyenne

c. Oreille interne

2. Divisions de l'analyseur auditif : périphérique, conductrice, corticale.

3. Perception de la hauteur, de l’intensité sonore et de l’emplacement de la source sonore :

un. Phénomènes électriques fondamentaux dans la cochlée

b. Perception de sons de hauteurs différentes

c. Perception de sons d'intensités variables

d. Détermination de la source sonore ( audition binaurale)

e. Adaptation auditive

1. Le système sensoriel auditif est le deuxième analyseur humain distant le plus important, joue rôle important spécifiquement chez l'homme en lien avec l'émergence de la parole articulée.

Fonction analyseur auditif : transformation son se transforme en énergie d'excitation nerveuse et auditif sensation.

Comme tout analyseur, l'analyseur auditif est constitué d'une section périphérique, conductrice et corticale.

DÉPARTEMENT PÉRIPHÉRIQUE

Convertit l'énergie des ondes sonores en énergie nerveux excitation – potentiel de récepteur (RP). Ce département comprend :

· oreille interne (appareil de réception du son) ;

· oreille moyenne (appareil conducteur du son) ;

· oreille externe (appareil de collecte du son).

Les composants de ce département sont combinés dans le concept organe de l'audition.

Fonctions des organes de l'audition

L'oreille externe:

a) collecter le son (oreillette) et diriger l'onde sonore dans le conduit auditif externe ;

b) conduire une onde sonore à travers le conduit auditif jusqu'au tympan ;

c) protection mécanique et protection contre les influences de la température ambiante de toutes les autres parties de l'organe auditif.

Oreille moyenne(section conductrice du son) est la cavité tympanique avec 3 osselets auditifs : le marteau, l'enclume et l'étrier.

Le tympan sépare le conduit auditif externe de la cavité tympanique. Le manche du marteau est tissé dans le tympan, son autre extrémité est articulée avec l'enclume, qui, à son tour, est articulée avec l'étrier. L'étrier est adjacent à la membrane de la fenêtre ovale. La pression dans la cavité tympanique est égale à la pression atmosphérique, ce qui est très important pour une perception adéquate des sons. Cette fonction est assurée par la trompe d'Eustache, qui relie la cavité de l'oreille moyenne au pharynx. Lors de la déglutition, le tube s'ouvre, entraînant une ventilation de la cavité tympanique et une égalisation de la pression dans celle-ci avec la pression atmosphérique. Si la pression externe change rapidement (montée rapide en altitude) et que la déglutition ne se produit pas, alors la différence de pression entre l'air atmosphérique et l'air dans la cavité tympanique entraîne une tension du tympan et l'apparition de sensations désagréables (« oreilles coincées »), et une diminution de la perception des sons.

La surface du tympan (70 mm2) est significativement plus de superficie fenêtre ovale (3,2 mm 2), à cause de laquelle il se produit gagner la pression des ondes sonores sur la membrane de la fenêtre ovale est de 25 fois. Mécanisme de levier des os réduit l'amplitude des ondes sonores est 2 fois, donc la même amplification des ondes sonores se produit fenêtre ovale cavité tympanique. Par conséquent, l'oreille moyenne amplifie le son d'environ 60 à 70 fois, et si l'on prend en compte l'effet amplificateur de l'oreille externe, cette valeur augmente de 180 à 200 fois.À cet égard, lors de fortes vibrations sonores, afin d'éviter l'effet destructeur du son sur l'appareil récepteur de l'oreille interne, l'oreille moyenne active par réflexe un « mécanisme de protection ». Il se compose des éléments suivants : dans l'oreille moyenne, il y a 2 muscles, l'un d'eux étire le tympan, l'autre fixe l'étrier. Sous de forts impacts sonores, ces muscles, en se contractant, limitent l'amplitude de vibration du tympan et fixent l'étrier. Cela « éteint » l'onde sonore et empêche une stimulation excessive et la destruction des phonorécepteurs de l'organe de Corti.

Oreille interne: représenté par la cochlée - un canal osseux tordu en spirale (2,5 tours chez l'homme). Ce canal est divisé sur toute sa longueur en trois parties étroites (escaliers) avec deux membranes : la membrane principale et membrane vestibulaire(Reisner).

Situé sur la membrane principale orgue spiralé– l'organe de Corti (organe de Corti) est le véritable appareil de réception du son avec des cellules réceptrices – c'est la section périphérique de l'analyseur auditif.

L'hélicotrème (orifice) relie les canaux supérieur et inférieur au sommet de la cochlée. Le canal du milieu est séparé.

Au-dessus de l'organe de Corti se trouve une membrane tectoriale dont une extrémité est fixe et l'autre reste libre. Les poils des cellules ciliées externes et internes de l'organe de Corti entrent en contact avec la membrane tectoriale, ce qui s'accompagne de leur excitation, c'est-à-dire l'énergie des vibrations sonores se transforme en énergie du processus d'excitation.

Structure de l'organe de Corti

Le processus de transformation commence avec l’entrée des ondes sonores dans l’oreille externe ; ils bougent le tympan. Les vibrations de la membrane tympanique à travers le système des osselets auditifs de l'oreille moyenne sont transmises à la membrane de la fenêtre ovale, ce qui provoque des vibrations de la périlymphe de la rampe vestibulaire. Ces vibrations sont transmises par l'hélicotrème à la périlymphe de la rampe tympanique et atteignent la fenêtre ronde, la faisant saillie vers l'oreille moyenne (cela évite que l'onde sonore ne s'éteigne lors du passage dans le canal vestibulaire et tympanique de la cochlée). Les vibrations de la périlymphe sont transmises à l'endolymphe, ce qui provoque des vibrations de la membrane principale. Les fibres de la membrane basilaire commencent à vibrer avec les cellules réceptrices (cellules ciliées externes et internes) de l'organe de Corti. Dans ce cas, les poils phonorécepteurs entrent en contact avec la membrane tectoriale. Les cils des cellules ciliées sont déformés, cela provoque la formation d'un potentiel récepteur, et sur sa base - un potentiel d'action ( impulsion nerveuse), qui est transporté le long du nerf auditif et transmis à la section suivante de l'analyseur auditif.

DÉPARTEMENT CONDUCTEUR DE L'ANALYSEUR AUDITIF

La section conductrice de l'analyseur auditif est présentée nerf auditif. Il est formé par les axones des neurones du ganglion spiral (1er neurone de la voie). Les dendrites de ces neurones innervent les cellules ciliées de l'organe de Corti (lien afférent), les axones forment les fibres du nerf auditif. Les fibres nerveuses auditives se terminent sur les neurones des noyaux du corps cochléaire (VIII paire de h.m.n.) (deuxième neurone). Puis, après croisement partiel, les fibres voie auditive allez au corps géniculé médial du thalamus, où la commutation se produit à nouveau (troisième neurone). De là, l'excitation pénètre dans le cortex ( lobe temporal, gyrus temporal supérieur, gyri transverse de Heschl) est la zone de projection du cortex auditif.



DIVISION CORTICALE DE L'ANALYSEUR AUDITIF

Présenté dans lobe temporal aboyer hémisphères cérébrauxgyrus temporal supérieur, gyrus temporal transversal de Heschl. Les zones auditives corticales gnostiques sont associées à cette zone de projection du cortex - Zone de parole sensorielle de Wernicke et zone praxiale – Centre moteur de la parole de Broca(gyrus frontal inférieur). L'activité coopérative des trois zones corticales assure le développement et la fonction de la parole.

Le système sensoriel auditif a commentaires, qui assurent la régulation de l'activité de tous les niveaux de l'analyseur auditif avec la participation de voies descendantes qui partent des neurones du cortex « auditif » et commutent séquentiellement dans le corps géniculé médial du thalamus, la tubérosité inférieure du mésencéphale quadrijumeau avec la formation de voies descendantes tectospinales et sur les noyaux du corps cochléaire de la moelle allongée avec la formation de voies vestibulospinales. Cela garantit la formation de réaction motrice: tourner la tête et les yeux (et chez les animaux, les oreilles) vers le stimulus, ainsi qu'augmenter le tonus des muscles fléchisseurs (flexion des membres dans les articulations, c'est-à-dire volonté de sauter ou de courir).

Cortex auditif

CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES DES ONDES SONORES PERÇUES PAR L'ORGANE AUDITIF

1. La première caractéristique des ondes sonores est leur fréquence et leur amplitude.

La fréquence des ondes sonores détermine la hauteur du son !

Une personne distingue les ondes sonores avec une fréquence de 16 à 20 000 Hz (cela correspond à 10-11 octaves). Sons dont la fréquence est inférieure à 20 Hz (infrasons) et supérieure à 20 000 Hz (ultrasons) par l'homme pas ressenti !

Le son constitué de vibrations sinusoïdales ou harmoniques est appelé Ton(haute fréquence - ton aigu, basse fréquence - ton grave). Un son composé de fréquences indépendantes est appelé bruit.

2. La deuxième caractéristique du son que distingue le système sensoriel auditif est sa force ou son intensité.

La force du son (son intensité) ainsi que la fréquence (la tonalité du son) sont perçues comme volume. L'unité de mesure du volume sonore est bel = lg I/I 0, mais en pratique elle est plus souvent utilisée décibel (dB)(0,1 bel). Un décibel correspond à 0,1 logarithme décimal du rapport entre l'intensité sonore et son intensité seuil : dB = 0,1 log I/I 0. Niveau de volume maximum lorsque le son provoque sensations douloureuses, égal à 130-140 dB.

La sensibilité de l'analyseur auditif est déterminée par l'intensité sonore minimale qui provoque des sensations auditives.

Dans la gamme de vibrations sonores de 1000 à 3000 Hz, ce qui correspond à discours humain, l'oreille a la plus grande sensibilité. Cet ensemble de fréquences est appelé zone de parole(1 000-3 000 Hz). La sensibilité sonore absolue dans cette plage est de 1*10 -12 W/m2. Pour les sons supérieurs à 20 000 Hz et inférieurs à 20 Hz, la sensibilité auditive absolue diminue fortement - 1*10 -3 W/m2. Dans le domaine de la parole, on perçoit des sons ayant une pression inférieure à 1/1000 de bar (un bar équivaut à 1/1 000 000 de la pression atmosphérique normale). Sur cette base, dans les appareils de transmission, afin d'assurer une compréhension adéquate de la parole, les informations doivent être transmises dans la gamme de fréquences vocales.

MÉCANISME DE PERCEPTION DE LA HAUTEUR (FRÉQUENCE), DE L'INTENSITÉ (FORTE) ET DE LOCALISATION DE LA SOURCE SONORE (AUDITION BINAURALE)

Perception de la fréquence des ondes sonores

La partie périphérique de l'analyseur auditif est représentée par l'oreille, à l'aide de laquelle une personne perçoit l'influence de l'environnement extérieur, exprimée sous forme de vibrations sonores qui exercent une pression physique sur le tympan. La plupart des gens reçoivent moins d’informations par l’organe de l’audition que par l’organe de la vision. Cependant, l'audition revêt une grande importance pour le développement global et la formation de la personnalité, en particulier pour le développement de la parole chez un enfant, qui a une influence décisive sur son développement mental.

L'organe de l'audition et de l'équilibre contient plusieurs types de cellules sensorielles : des récepteurs qui perçoivent les vibrations sonores ; des récepteurs qui déterminent la position du corps dans l'espace ; récepteurs qui perçoivent les changements de direction et de vitesse de mouvement. L'organe comprend trois parties : l'oreille externe, moyenne et interne (Fig. 12.6).

Riz. 12.6.

L'oreille externe perçoit les sons et les dirige vers le tympan. Il comprend des sections conductrices - l'oreillette et le conduit auditif externe.

L'oreillette est constituée de cartilage élastique recouvert d'une fine couche de peau. Le conduit auditif externe est une corde incurvée de 2,5 à 3 cm de long. Le canal comporte deux sections : le conduit auditif cartilagineux externe et celui osseux interne, situé dans l'os temporal. Le conduit auditif externe est tapissé de peau avec des poils fins et des glandes sudoripares spéciales qui sécrètent du cérumen. Son extrémité est fermée de l'intérieur par une fine plaque translucide - le tympan, séparant l'oreille externe de l'oreille moyenne.

Oreille moyenne comprend plusieurs formations enfermées dans la cavité tympanique : le tympan, les osselets auditifs, la trompe auditive (Eustache). Sur le mur faisant face à l'oreille interne se trouvent deux ouvertures : la fenêtre ovale (fenêtre du vestibule) et la fenêtre ronde (fenêtre de la cochlée). Sur la paroi de la cavité tympanique, face au conduit auditif externe, se trouve un tympan qui perçoit les vibrations sonores dans l'air et les transmet au système conducteur du son de l'oreille moyenne - le complexe des osselets auditifs. Les vibrations à peine perceptibles du tympan sont ici amplifiées et transformées, transmises à l'oreille interne à l'instar de l'action d'un microphone.

Le complexe est constitué de trois os : le marteau, l'enclume et l'étrier. Le marteau (8-9 mm de long) est étroitement fusionné avec la surface interne du tympan avec son manche, et la tête est articulée avec l'enclume qui, en raison de la présence de deux pattes, ressemble à une molaire à deux racines. Une jambe (longue) sert de levier pour l'étrier. L'étrier a une taille de 5 mm, avec sa large base insérée dans la fenêtre ovale du vestibule, étroitement adjacente à sa membrane. Les mouvements des osselets auditifs sont assurés par le muscle tenseur du tympan et le muscle stapédien.

La trompe auditive (Eustache), longue de 3,5 à 4 cm, relie la cavité tympanique à la partie supérieure du pharynx. À travers lui, l'air pénètre dans la cavité de l'oreille moyenne depuis le nasopharynx, égalisant ainsi la pression sur le tympan du conduit auditif externe et de la cavité tympanique. Lorsque le passage de l'air à travers le tube auditif est difficile (par exemple, avec processus inflammatoire), alors la pression du conduit auditif externe prévaut et le tympan est enfoncé dans la cavité de l'oreille moyenne. Cela entraîne une diminution de la capacité du tympan à vibrer en fonction de la fréquence des signaux sonores.

Oreille interne - un organe très complexe, ressemblant extérieurement à un labyrinthe ou une cochlée, comportant 2,5 cercles, et situé dans la pyramide de l'os temporal (Fig. 12.7). À l'intérieur du labyrinthe osseux de la cochlée se trouve un labyrinthe membraneux de connexion fermé, reprenant la forme du labyrinthe externe. L'espace entre les parois des labyrinthes osseux et membraneux est rempli de liquide - périlymphe, et la cavité du labyrinthe membraneux est remplie d'endolymphe.

Riz. 12.7.

Le vestibule est une petite cavité ovale située au milieu du labyrinthe. Sur le mur du vestibule, une crête sépare deux fosses l'une de l'autre. La fosse postérieure - une dépression elliptique - se trouve plus près des canaux semi-circulaires, qui s'ouvrent dans le vestibule par cinq ouvertures, et la fosse antérieure - une dépression sphérique - est reliée à la cochlée.

Dans le labyrinthe membraneux, on distingue des sacs elliptiques et sphériques. Les parois des sacs sont recouvertes d'épithélium plat, à l'exception d'une petite zone - la tache. La tache est tapissée d'un épithélium cylindrique contenant des cellules de soutien et des cellules sensorielles pileuses, qui présentent de minces processus sur leur surface faisant face à la cavité du sac. Les fibres nerveuses du nerf auditif (sa partie vestibulaire) partent des cellules ciliées. La surface de l'épithélium est recouverte d'une membrane spéciale fibreuse et gélatineuse, appelée otolithique, car elle contient des cristaux d'otolithe constitués de carbonate de calcium.

Trois canaux semi-circulaires mutuellement perpendiculaires jouxtent le vestibule en arrière - un dans le plan horizontal et deux dans le plan vertical. Tous sont des tubes étroits remplis de liquide - l'endolymphe. Chaque canal se termine par une extension - une ampoule ; dans sa crête auditive sont concentrées les cellules de l'épithélium sensible, d'où partent les branches du nerf vestibulaire.

Devant le vestibule se trouve la cochlée. Le canal cochléaire se courbe en spirale et forme 2,5 tours autour de la tige. La tige cochléaire est constituée de tissu osseux spongieux, entre les faisceaux duquel se trouvent des cellules nerveuses, formant un ganglion spiralé. Une fine feuille osseuse, constituée de deux plaques, s'étend de la tige en forme de spirale ; entre elles passent des dendrites myélinisées des neurones du ganglion spiral. La plaque supérieure de la feuille osseuse passe dans la lèvre spirale, ou limbe, la plaque inférieure dans la membrane principale spirale, ou basilaire, qui s'étend jusqu'à la paroi externe du canal cochléaire. La membrane spirale dense et élastique est une plaque de tissu conjonctif constituée de la substance principale et de fibres de collagène - des cordes tendues entre la plaque osseuse en spirale et la paroi externe du canal cochléaire. A la base de la cochlée, les fibres sont plus courtes. Leur longueur est de 104 microns. Vers l'apex, la longueur des fibres augmente jusqu'à 504 µm. Leur nombre total est d'environ 24 mille.

De la plaque spirale osseuse à la paroi externe du canal osseux, sous un angle par rapport à la membrane spirale, s'étend une autre membrane, moins dense - vestibulaire, ou celle de Reisner.

La cavité de la cochlée est divisée par des membranes en trois sections : le canal supérieur de la cochlée, ou rampe vestibulaire, part de la fenêtre du vestibule ; le canal médian de la cochlée est situé entre les membranes vestibulaire et spirale et le câble inférieur, ou rampe tympanique, partant de la fenêtre de la cochlée. Au sommet de la cochlée, la rampe vestibulaire et la rampe tympanique communiquent par une petite ouverture, l'hélicotrème. Les canaux supérieur et inférieur sont remplis de périlymphe. Le canal médian est le canal cochléaire, qui est également un canal contourné en spirale comportant 2,5 tours. Sur la paroi externe du canal cochléaire se trouve une bande vasculaire dont les cellules épithéliales ont une fonction sécrétoire, produisant de l'endolymphe. Les rampes vestibulaire et tympanique sont remplies de périlymphe et le canal médian est rempli d'endolymphe. À l'intérieur du canal cochléaire, sur la membrane spirale, se trouve un dispositif complexe (sous la forme d'une saillie du neuroépithélium), qui est le véritable appareil perceptif de la perception auditive - l'organe spiral (Corti).

Organe de corti formé de cellules ciliées sensibles (Fig. 12.8). Il existe des cellules ciliées internes et externes. Les internes portent à leur surface de 30 à 60 poils courts disposés en 3 à 5 rangées. Le nombre de cellules ciliées internes chez l'homme est d'environ 3 500. Les cellules ciliées externes sont disposées en trois rangées, chacune d'elles comportant environ 100 cheveux. Le nombre total de cellules ciliées externes chez l'homme est de 12 à 20 000. Les cellules ciliées externes sont plus sensibles à l'action des stimuli sonores que les cellules internes. Au-dessus des cellules ciliées se trouve la membrane tectoriale, qui a la forme d’un ruban et une consistance gélatineuse. Sa largeur et son épaisseur augmentent de la base de la cochlée jusqu'au sommet.

Riz. 12.8. :

1 – plaque de couverture; 2,3 – cellules ciliées externes (3-4 rangées) et internes (1ère rangée); 4 – cellules de soutien; 5 – fibres du nerf cochléaire (en coupe transversale) ; 6 – piliers externes et internes; 7 – nerf cochléaire ; 8 – plaque principale

Les informations provenant des cellules ciliées sont transmises le long des dendrites des cellules formant un nœud en spirale. Le deuxième processus de ces cellules - l'axone - faisant partie du nerf vestibulaire-cochléaire, est dirigé vers le tronc cérébral et le diencéphale, où se produit un basculement vers les neurones suivants, dont les processus vont au centre auditif, situé dans la partie temporale du cortex cérébral.

L'orgue spiral est un appareil qui reçoit une stimulation sonore. Le vestibule et les canaux semi-circulaires assurent l'équilibre. Une personne peut percevoir jusqu'à 300 000 nuances différentes de sons et de bruits dans la plage de 16 à 20 000 Hz. L'oreille externe et l'oreille moyenne sont capables d'amplifier le son près de 200 fois, mais seuls les sons faibles sont amplifiés, les sons forts sont atténués.

Thème 3. Physiologie et hygiène des systèmes sensoriels

Objectif de la conférence– prise en compte de l'essence et de l'importance de la physiologie et de l'hygiène des systèmes sensoriels.

Mots clés - physiologie, système sensoriel, hygiène.

Questions principales :

1 Physiologie système visuel

La perception en tant que processus systémique complexe de réception et de traitement de l'information est réalisée sur la base du fonctionnement de systèmes sensoriels ou d'analyseurs spéciaux. Ces systèmes transforment les stimuli monde extérieur en signaux nerveux et en les transmettant aux centres du cerveau.

Des analyseurs comme un système analyse de l'information composée de trois départements interconnectés : périphérique, conducteur et central.

Les analyseurs visuels et auditifs jouent un rôle particulier dans l'activité cognitive.

Dynamique de l'âge les processus sensoriels sont déterminés par la maturation progressive de diverses parties de l'analyseur. Appareils récepteurs mûrissent pendant la période prénatale et sont plus matures au moment de la naissance. Le système conducteur et l'appareil perceptif de la zone de projection subissent des changements importants, ce qui entraîne une modification des paramètres de réaction à un stimulus externe. Au cours des premiers mois de la vie d’un enfant, on observe une amélioration des mécanismes de traitement de l’information effectués dans la zone de projection du cortex, ce qui rend plus compliquée la capacité d’analyser et de traiter un stimulus. D'autres changements dans le processus de traitement des signaux externes sont associés à la formation de réseaux nerveux complexes qui déterminent la formation du processus de perception en tant que fonction mentale.

1. Physiologie du système visuel

Le système sensoriel visuel, comme tout autre, se compose de trois sections :

1 Section périphérique – le globe oculaire, en particulier la rétine (reçoit une stimulation lumineuse)

2 Section conductrice - axones des cellules ganglionnaires - nerf optique - chiasma optique - tractus optique - diencéphale (corps géniculés) - mésencéphale(quadrigéminal) - thalamus

3 Département central - lobe occipital: zone du sulcus calcarin et des gyri adjacents

Division périphérique du système sensoriel visuel.

Système optique de l'œil, structure et physiologie de la rétine

À Système optique les yeux comprennent : la cornée, humeur aqueuse, iris, pupille, cristallin et vitreux

Le globe oculaire a une forme sphérique et est placé dans un entonnoir osseux – l’orbite. En face, il est protégé par des siècles. Les cils poussent le long du bord libre de la paupière, ce qui protège l'œil des particules de poussière qui y pénètrent. Au bord extérieur supérieur de l’orbite se trouve glande lacrymale, qui sécrète le liquide lacrymal qui lave l'œil. Le globe oculaire a plusieurs membranes, dont l'une est la membrane externe - la sclère, ou tunique albuginée ( blanc). Devant globe oculaire il passe dans la cornée transparente (réfracte les rayons lumineux)


Sous la tunique albuginée se trouve choroïde, composé de grande quantité navires. Dans la partie antérieure du globe oculaire, la choroïde passe dans le corps ciliaire et l'iris (iris). Il contient un pigment qui donne de la couleur à l'œil. Il a un trou rond - la pupille. Voici les muscles qui modifient la taille de la pupille et, en fonction de cela, plus ou moins de lumière pénètre dans l'œil, c'est-à-dire le flux de lumière est régulé. Derrière l'iris de l'œil se trouve le cristallin, qui est une lentille biconvexe élastique et transparente entourée de muscle ciliaire. Sa fonction optique est la réfraction et la focalisation des rayons, en outre, elle est responsable de l'accommodation de l'œil. La lentille peut changer de forme - devenir plus ou moins convexe et, par conséquent, réfracter les rayons lumineux plus ou moins fort. Grâce à cela, une personne est capable de voir clairement des objets situés à différentes distances. La cornée et le cristallin ont une capacité de réfraction de la lumière

Derrière le cristallin, la cavité oculaire est remplie d'une masse transparente ressemblant à de la gelée - le corps vitré, qui transmet les rayons lumineux et est un milieu réfractant la lumière.

Les milieux conducteurs et réfractaires de la lumière (cornée, humeur aqueuse, cristallin, corps vitré) remplissent également la fonction de filtrer la lumière, la transmettant uniquement Rayons de lumière avec une gamme de longueurs d'onde de 400 à 760 microns. Où rayons ultraviolets sont retenus par la cornée et les infrarouges - par l'humeur aqueuse.

Surface intérieure Les yeux sont bordés d’une fine membrane structurellement complexe et fonctionnellement importante : la rétine. Il comporte deux sections : la section postérieure ou partie visuelle et section antérieure- partie aveugle. La frontière qui les sépare s’appelle la ligne irrégulière. La partie aveugle est adjacente de l'intérieur au corps ciliaire et à l'iris et est constituée de deux couches de cellules :

Couche interne de cellules pigmentaires cubiques

La couche externe est une couche de cellules prismatiques dépourvues de pigment mélanique.

La rétine (sa partie visuelle) contient non seulement la partie périphérique de l'analyseur - les cellules réceptrices, mais également une partie importante de sa partie intermédiaire. Les cellules photoréceptrices (bâtonnets et cônes), selon la plupart des chercheurs, sont particulièrement modifiées cellules nerveuses et appartiennent donc aux récepteurs sensoriels ou neurosensoriels primaires. Fibres nerveuses, s'étendant de ces cellules, se réunissent et forment le nerf optique.

Les photorécepteurs sont des bâtonnets et des cônes situés dans la couche externe de la rétine. Les bâtonnets sont plus sensibles à la couleur et fournissent vision crépusculaire. Les cônes perçoivent la couleur et la vision des couleurs.

1.1 Caractéristiques d'âge analyseur visuel

Au cours du développement postnatal, les organes visuels humains subissent des changements morphofonctionnels importants. Par exemple, la longueur du globe oculaire chez un nouveau-né est de 16 mm et son poids est de 3,0 g ; à l'âge de 20 ans, ces chiffres augmentent respectivement à 23 mm et 8,0 g. Au cours du développement, la couleur des yeux change également. Chez les nouveau-nés dans les premières années de la vie, l'iris contient peu de pigment et a une teinte grisâtre-bleuâtre. La couleur finale de l'iris ne se forme que vers l'âge de 10-12 ans.

Le processus de développement et d'amélioration de l'analyseur visuel, comme d'autres organes sensoriels, se déroule de la périphérie vers le centre. Myélinisation nerfs optiques se termine par 3-4 mois d'ontogenèse postnatale. De plus, le développement des fonctions sensorielles et motrices de la vision se produit de manière synchrone. Dans les premiers jours après la naissance, les mouvements oculaires sont indépendants les uns des autres. Les mécanismes de coordination et la capacité de fixer un objet avec le regard, au sens figuré, un « mécanisme de réglage fin », se forment entre 5 jours et 3 à 5 mois. La maturation fonctionnelle des zones visuelles du cortex cérébral, selon certaines données, se produit déjà avant la naissance d'un enfant, selon d'autres, un peu plus tard.

L'hébergement chez les enfants est exprimé en dans une plus grande mesure que chez l'adulte, l'élasticité du cristallin diminue avec l'âge et l'accommodation diminue en conséquence. Chez les enfants d’âge préscolaire, en raison de la forme plus plate du cristallin, l’hypermétropie est très courante. À 3 ans, l'hypermétropie est observée chez 82 % des enfants et la myopie chez 2,5 %. Avec l'âge, ce ratio évolue et le nombre de personnes myopes augmente considérablement, atteignant 11 % entre 14 et 16 ans. Un facteur important Ce qui contribue à l’apparition de la myopie, c’est une mauvaise hygiène visuelle : lire en position couchée, faire ses devoirs dans une pièce mal éclairée, fatigue oculaire accrue, etc.

Au cours du développement, la perception des couleurs d’un enfant change considérablement. Chez le nouveau-né, seuls les bâtonnets fonctionnent dans la rétine ; les cônes sont encore immatures et leur nombre est faible. Fonctions élémentaires Les nouveau-nés ont apparemment une perception des couleurs, mais la pleine implication des cônes dans leur travail ne se produit qu'à la fin de la 3ème année de vie. Cependant, à cet âge, il est encore incomplet. Le sens de la couleur atteint son développement maximum vers l’âge de 30 ans puis diminue progressivement. La formation est importante pour la formation de cette capacité. Avec l’âge, l’acuité visuelle augmente également et la vision stéréoscopique s’améliore. La vision stéréoscopique change le plus intensément entre 9 et 10 ans et atteint son niveau optimal entre 17 et 22 ans. Dès l’âge de 6 ans, les filles ont une acuité visuelle stéréoscopique plus élevée que les garçons. Le niveau des yeux des filles et des garçons âgés de 7 à 8 ans est nettement meilleur que celui des enfants d'âge préscolaire et ne présente aucune différence entre les sexes, mais il est environ 7 fois pire que celui des adultes.

Le champ de vision se développe particulièrement intensément dans âge préscolaire, et à 7 ans, elle représente environ 80 % de la taille du champ visuel d’un adulte. Les caractéristiques sexuelles sont observées dans le développement du champ visuel. Au cours des années suivantes, la taille du champ visuel est comparée et, à partir de 13-14 ans, sa taille chez les filles est plus grande. Les caractéristiques spécifiées d'âge et de sexe du développement du champ visuel doivent être prises en compte lors de l'organisation de l'éducation des enfants et des adolescents, car le champ visuel détermine le volume informations pédagogiques perçu par l'enfant, c'est-à-dire la bande passante de l'analyseur visuel.

L'analyseur auditif se compose de trois sections :

1. Section périphérique comprenant l’oreille externe, moyenne et interne

2. Section conductrice - axones des cellules bipolaires - nerf cochléaire - noyaux de la moelle allongée - corps géniculé interne - aire auditive du cortex cérébral

3. Département central - lobe temporal

Structure de l'oreille. L'oreille externe comprend l'oreillette et le conduit auditif externe. Sa fonction est de capter les vibrations sonores. Oreille moyenne.

Riz. 1. Représentation semi-schématique de l'oreille moyenne : 1 - conduit auditif externe", 2 - cavité tympanique ; 3 - Tube auditif; 4 - tympan; 5 - marteau; 6 - enclume; 7 - étrier; 8 - fenêtre du vestibule (ovale) ; 9 - fenêtre cochléaire (ronde) ; 10- tissu osseux.

L'oreille moyenne est séparée de l'oreille externe par le tympan et de l'oreille interne par une cloison osseuse comportant deux trous. L’une d’elles s’appelle la fenêtre ovale ou la fenêtre du vestibule. La base de l'étrier est fixée à ses bords à l'aide d'un ligament annulaire élastique. L'autre trou, la fenêtre ronde, ou fenêtre cochléaire, est recouvert d'une fine membrane de tissu conjonctif. À l'intérieur de la cavité tympanique se trouvent trois osselets auditifs : le marteau, l'enclume et l'étrier, reliés par des articulations.

Les ondes sonores aériennes pénétrant dans le conduit auditif provoquent des vibrations dans le tympan, qui sont transmises par le système des osselets auditifs, ainsi que par l'air de l'oreille moyenne, jusqu'à la périlymphe de l'oreille interne. Les osselets auditifs articulés entre eux peuvent être considérés comme un levier de la première espèce, dont le bras long est relié au tympan, et le bras court est fixé dans la fenêtre ovale. Lors du transfert d'un mouvement d'un bras long à un bras court, la portée (amplitude) diminue en raison d'une augmentation de la force développée. Une augmentation significative de la force des vibrations sonores se produit également parce que la surface de la base de l'étrier est plusieurs fois plus petite que la surface du tympan. En général, la force des vibrations sonores augmente avec au moins 30 à 40 fois.

Avec des sons puissants, dus à la contraction des muscles de la cavité tympanique, la tension du tympan augmente et la mobilité de la base de l'étrier diminue, ce qui entraîne une diminution de la force des vibrations transmises.

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