Absolument tout dans la vie d’une personne en dépend. La nature a pris soin de lui et lui a offert deux cadeaux des plus précieux : l'immunité innée et acquise.

Ce qui s'est passé

Lorsqu'un enfant naît, il possède déjà un système immunitaire formé, hérité de sa mère et de son père, qui continue ensuite à se développer.

Il s’agit de la capacité de développer une inflammation, c’est-à-dire la capacité du corps à réagir à une infection, et pas seulement à la prévenir.

Un bon exemple est une écharde dans le doigt - le corps réagit par une rougeur, une inflammation, un gonflement, en essayant d'expulser Objet étranger. La même chose se produit avec la réponse du corps à toutes sortes de microbes : douleur, fièvre, faiblesse, manque d’appétit.

Si un enfant tombe souvent malade (selon les parents), cela ne signifie pas qu'il a une faible immunité innée. Au contraire, il entraîne ainsi la capacité de l'organisme, qui rencontre des microbes et des agents pathogènes, à se défendre. Si un enfant a 2-3 ans Jardin d'enfants IR et commence à tomber malade, alors il n'est pas nécessaire de tirer la sonnette d'alarme - c'est aussi l'entraînement des « défenseurs » du corps.

L'immunité innée reste la même qu'elle a été donnée à la naissance, quelle que soit la fréquence à laquelle elle rencontre des micro-organismes pathogènes, mais l'immunité acquise, au contraire, ne fait que se renforcer à partir de telles rencontres.

Quand est formé

Les premières cellules apparaissent déjà à 4 semaines de grossesse. Les huitième et neuvième mois de grossesse sont considérés comme les mois de grossesse les plus importants. C'est durant cette période que l'immunité achève son développement intra-utérin. Par conséquent, si le bébé est prématuré, il aura une tendance accrue à développer des infections. En effet, avant le 8ème mois les premiers 50% se forment l'immunité innée, et les mois 8 et 9 représentent les 50 % suivants.

Pendant la grossesse, la mère est la principale protectrice du bébé ; des conditions stériles favorables sont créées dans son ventre pour l'enfant. Le placenta agit comme un filtre et fournit uniquement des nutriments et de l'oxygène au fœtus. Dans ce cas, les anticorps de la mère traversent le même placenta pour atteindre le sang de l’enfant et y restent pendant une période de 6 à 12 mois (ce qui explique pourquoi les enfants tombent plus souvent malades après un an).

Lors de l'accouchement, l'enfant est confronté à un monde extérieur totalement non stérile, et c'est là que son immunité commence à agir.

Pour que l’immunité de l’enfant soit complète, la future mère doit respecter :

• bon sommeil;
• Bonne nutrition;
• prenez des suppléments de fer.

La consommation de fer pendant cette période augmente au moins trois fois et le fer est directement lié à la formation des fonctions de protection de l'organisme. Une femme enceinte doit surveiller son taux de fer car niveau faible cela l'affectera également se sentir pas bien, et sur la santé de l'enfant.

Et après la naissance, l'alimentation naturelle (au sein) de l'enfant est obligatoire.

Cellules

Le « cocktail » cellulaire de l’immunité comprend :

• phagocytes mononucléés (monocytes, macrophages tissulaires) ;
• granulocytes;
• neutrophiles;
• les éosinophiles;
• basophiles ( sang périphérique et tissus ou mastocytes) ;
• cellules tueuses naturelles (cellules NK) ;
• juste des cellules tueuses (cellules K) ;
• cellules tueuses lymphoinactivées (cellules LAK).

Il est difficile pour l'homme ordinaire de comprendre ces noms, mais si l'on prend du recul explication scientifique, alors l'essentiel ici est que chaque type de cellule joue son rôle dans la lutte, formant ensemble un mécanisme unique de protection de l'individu.

Propriétés de l'immunité innée et comment stimuler ses cellules

Les propriétés incluent les éléments suivants :

• Vitesse de réaction élevée - le système, dans un laps de temps très court, reconnaît un étranger qui est entré dans le corps et commence à agir pour l'éliminer de toutes les manières possibles.
• L’existence est connue pour exister dans le corps (et ne se forme pas en réponse à l’apparition d’un « étranger », comme dans le cas d’un acquis).
• Participation à la phagocytose.
• Transmission par voie héréditaire.
• Manque de mémoire (c.-à-d. immunité naturelle ne se souvient pas des microbes et des bactéries dont il a déjà eu affaire ; ce rôle est attribué à l'immunité acquise).

Facteurs

Les propriétés de l'immunité innée sont soutenues par ses facteurs, qui comprennent des barrières mécaniques - notre peau, nos ganglions lymphatiques, nos muqueuses, la sécrétion, la salivation, les crachats et d'autres « aides » pour exterminer les microbes du corps. Les fonctions physiologiques telles que la toux, les éternuements, les vomissements, la diarrhée et la fièvre y contribuent également.

Si l’on prend l’exemple de la peau, il a été prouvé qu’elle possède un haut degré d’auto-nettoyage. Ainsi, si vous appliquez des bactéries atypiques sur votre peau, elles disparaîtront au bout d’un certain temps.

Les muqueuses sont inférieures à la peau en termes de protection, c'est pourquoi les infections commencent souvent à se propager à partir des muqueuses.

En plus de ce qui précède, des réactions chimiques commencent également dans le corps, visant à protéger le corps et à éliminer les corps étrangers.

Qu'est-ce que l'immunodéficience de l'enfant et comment déterminer sa présence

Comme déjà décrit ci-dessus, au cours du développement intra-utérin, des anticorps sont transférés de la mère à l'enfant, ce qui le protège à l'avenir. Malheureusement, il arrive que Processus naturel Le transfert d'anticorps peut être interrompu ou incomplet, ce qui peut entraîner une immunodéficience, c'est-à-dire une immunité altérée.

Qu'est-ce qui peut affecter le développement de l'immunité innée :

• radiation;
• impact éléments chimiques;
• microbes pathogènes dans l'utérus.

Selon les statistiques, les états d'immunodéficience ne sont pas si courants et on en parle beaucoup plus. De nombreux parents ne sont pas préparés au fait que leur enfant souffre d'un rhume et tentent en vain de rechercher chez lui une «mauvaise immunité».

Parallèlement, des critères internationaux précisent la durée pendant laquelle un enfant doté d'une immunité normale doit tomber malade : jusqu'à 10 fois par an en cas d'infections respiratoires aiguës. Ceci est considéré comme la norme. Surtout si un enfant va à la maternelle ou à l'école, exprimer ainsi sa relation avec les micro-organismes, c'est-à-dire l'inflammation et d'autres manifestations d'infections respiratoires aiguës, est une norme absolue.

Aujourd’hui, les déficits immunitaires sont traités avec succès. On prescrit aux enfants ce qu’ils n’ont pas. Les déficits immunitaires les plus courants sont les troubles des anticorps et, par conséquent, un traitement de remplacement des immunoglobulines est prescrit, ce qui vous permettra de vivre sans infections et de mener une vie normale.

Propriétés protectrices accrues

Il n’existe aucun moyen d’augmenter l’immunité innée d’une personne déjà née ; c’est le rôle de la mère pendant la grossesse. C'est elle qui détermine ce que sera l'immunité, et elle ne peut l'augmenter qu'en mangeant bien, en se reposant, en gardant un régime actif, en prenant des vitamines et en évitant toutes sortes d'infections.

Après la naissance d'un enfant, il est correct de parler de renforcement système immunitaire en général.

En principe, il n'est jamais trop tard pour commencer à le renforcer, mais, bien sûr, il vaut mieux habituer un enfant à toutes ces procédures dès son plus jeune âge :

• Activité physique.
• Une alimentation équilibrée et appropriée (le régime doit comprendre de la viande et du poisson, des légumes et des fruits, des produits laitiers, des noix, des céréales et des légumineuses).
• Température favorable (fournie par des vêtements adaptés aux conditions météorologiques, ne vous habillez pas trop chaudement) et humidité (pour déterminer l'humidité, vous pouvez acheter un hygromètre bon marché ; si le taux d'humidité n'est pas assez élevé, cela s'observe souvent pendant la saison de chauffage, alors il faut penser à acheter un humidificateur).
• Durcissement (arrosage, douche de contraste).

Je voudrais également souligner qu'un tel mauvaises habitudes comment le tabagisme et l'alcool, ainsi que le stress et le manque constant de sommeil, ont un effet très néfaste sur le système immunitaire.

Stimulateurs cellulaires

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) mène constamment des recherches pour identifier les causes de l'augmentation des maladies infectieuses et du cancer. Il s’est avéré que la principale raison est un manque de cellules tueuses.

Les scientifiques ont cependant développé des médicaments spéciaux visant à stimuler l’activité des cellules K :

• immunomodulateurs;
• substances fortifiantes générales;
• TB - protéines de facteur de transfert.

Les médicaments sont souvent utilisés comme immunostimulants. origine végétale(échinacée, teinture de citronnelle).

Les protéines de facteur de transfert sont des stimulateurs cellulaires avancés, même si elles ont été découvertes en 1948, elles ne se sont répandues que récemment, car à cette époque elles ne pouvaient être obtenues qu'à partir de sang humain. Aujourd'hui fabricants de produits pharmaceutiques et biologiques additifs actifs Ils sont obtenus à partir du colostrum de vache, de chèvre et de jaune d'œuf. Les fabricants chinois de tuberculose ont appris à extraire les protéines de transfert des cellules de champignons et de fourmis des montagnes.

Il est prévu d'obtenir des protéines de transfert à partir du caviar de saumon et sont actuellement développées par des producteurs nationaux.

L'immunité cependant un système complexe corps, mais chaque personne est capable de le contrôler. En changeant le vecteur du mode de vie en côté positif, vous pouvez obtenir des résultats significatifs qui affecteront non seulement votre santé et votre bien-être en général, mais également d’autres aspects de votre vie.

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Il existe de nombreux critères selon lesquels l'immunité peut être classée.
Selon la nature et le mode d'apparition, les mécanismes de développement, la prévalence, l'activité, l'objet de la réaction immunitaire, la durée de maintien de la mémoire immunitaire, les systèmes réactifs, le type d'agent infectieux, on distingue :

A. Immunité innée et acquise

1. L'immunité innée (spécifique, non spécifique, constitutionnel) est un système de facteurs de protection existant dès la naissance, déterminés par les caractéristiques anatomiques et physiologiques inhérentes à une espèce donnée et fixés héréditairement. Il existe initialement dès la naissance, avant même la première entrée dans l'organisme d'un certain antigène. Par exemple, les gens sont immunisés contre la maladie de Carré et un chien ne contractera jamais le choléra ou la rougeole. L'immunité innée comprend également des barrières qui empêchent l'entrée de substances nocives. Ce sont des barrières qui sont les premières à rencontrer les agressions (toux, mucus, acide gastrique, peau). Il n'a pas de spécificité stricte pour les antigènes et n'a pas de souvenir du premier contact avec un agent étranger.
2. Acquis immunité se forme au cours de la vie d'un individu et n'est pas héritée. Formé après la première rencontre avec un antigène. En même temps ils sont lancés mécanismes immunitaires, qui se souviennent de cet antigène et de cette forme anticorps spécifiques. Par conséquent, lorsque le même antigène est rencontré à nouveau, la réponse immunitaire devient plus rapide et plus efficace. C'est ainsi que se forme l'immunité acquise. Cela s'applique à la rougeole, à la peste, à la varicelle, aux oreillons, etc., avec lesquels une personne ne tombe pas malade deux fois.

S'il existe une prédisposition dans la famille à certaines maladies d'origine immunitaire (tumeurs, allergies), des défauts de l'immunité innée sont alors héréditaires.

Il existe une immunité anti-infectieuse et non infectieuse.

1. Anti-infectieux- réponse immunitaire aux antigènes des micro-organismes et à leurs toxines.
   • Antibactérien
   • Antiviral
   • Antifongique
   • Anthelminthique
   • Antiprotozoaire
2. Immunité non infectieuse- destiné aux antigènes biologiques non infectieux. Selon la nature de ces antigènes, on distingue :
   • L'auto-immunité est la réaction du système immunitaire à ses propres antigènes (protéines, lipoprotéines, glycoprotéines). Elle repose sur une violation de la reconnaissance des tissus « propres », ils sont perçus comme « étrangers » et sont détruits.
   • L’immunité antitumorale est la réponse du système immunitaire aux antigènes des cellules tumorales.
   • L'immunité de transplantation se produit lors de transfusion sanguine et de transplantation d'organes et de tissus de donneurs.
   • Immunité antitoxique.
   • Immunité reproductive « mère-fœtus ». Elle s’exprime dans la réaction du système immunitaire de la mère aux antigènes fœtaux, car il existe des différences dans les gènes reçus du père.

F. Immunité anti-infectieuse stérile et non stérile

1. Stérile– l'agent pathogène est éliminé du corps et l'immunité est préservée, c'est-à-dire les lymphocytes spécifiques et les anticorps correspondants sont retenus (par exemple, infections virales). Prise en charge mémoire immunologique.
2. Non stérile— pour maintenir l'immunité, la présence d'un antigène correspondant, l'agent pathogène, dans l'organisme est nécessaire (par exemple dans le cas des helminthiases). Mémoire immunologique non supporté.

G. Réponse immunitaire humorale, cellulaire, tolérance immunologique

Selon le type de réponse immunitaire, il existe :

1. Réponse immunitaire humorale– les anticorps produits par les lymphocytes B et les facteurs de structure non cellulaires contenus dans les fluides biologiques sont impliqués corps humain (fluide tissulaire, sérum sanguin, salive, larmes, urine, etc.).
2. Réponse immunitaire cellulaire– les macrophages sont impliqués, T- lymphocytes, qui détruisent les cellules cibles porteuses des antigènes correspondants.
3. Tolérance immunologique est une sorte de tolérance immunologique à un antigène. Il est reconnu, mais aucun mécanisme efficace capable de l'éliminer n'est formé.

H. Immunité transitoire, à court terme, à long terme et à vie

Selon la période de maintien de la mémoire immunitaire, on les distingue :

1. Transitoire– rapidement perdu après l’élimination de l’antigène.
2. Court terme– maintenu de 3-4 semaines à plusieurs mois.
3. Long terme- Maintenu de plusieurs années à plusieurs décennies.
4. Vie- maintenu tout au long de la vie (rougeole, varicelle, rubéole, oreillons).

Dans les 2 premiers cas, l'agent pathogène ne présente généralement pas de danger sérieux.
Les 2 types d'immunité suivants se forment en réponse à des agents pathogènes dangereux pouvant causer violations graves dans l'organisme.

I. Réponse immunitaire primaire et secondaire

1. Primaire- les processus immunitaires qui se produisent lors de la première rencontre avec un antigène. Il atteint son maximum au 7-8ème jour, persiste pendant environ 2 semaines, puis diminue.
2. Secondaire- les processus immunitaires qui se produisent lors de rencontres répétées avec un antigène. Il se développe beaucoup plus rapidement et intensément.

Caractéristiques comparatives des principaux types de reconnaissance immunologique

Abréviations

BCR - récepteur de reconnaissance d'antigène des lymphocytes B (récepteur des cellules B)

TCR - récepteur de reconnaissance d'antigène des lymphocytes T (récepteur des lymphocytes T)

TLR - Récepteur de type Toll

Caractéristiques des théories de l'immunité

La théorie de « l'épuisement de l'environnement »

La théorie de « l'épuisement de l'environnement », proposée par Louis Pasteur en 1880, fut l'une des premières tentatives pour expliquer la cause de l'immunité acquise. Immunité résultant de

une fois souffert d'une maladie, s'explique par le fait que les microbes ont complètement utilisé les substances nécessaires à leur vie qui se trouvaient dans le corps avant la maladie, et ne s'y sont donc plus multipliés, tout comme ils cessent de se multiplier sur un milieu nutritif artificiel après une culture à long terme.

La théorie des récepteurs de l'immunité, proposée par Chauveau, remonte à la même époque, selon laquelle le retard de la croissance bactérienne s'expliquait par l'accumulation dans l'organisme de produits métaboliques spéciaux qui empêchent

une nouvelle prolifération de microbes. Même si la théorie des récepteurs de l’immunité, ainsi que l’hypothèse de « l’épuisement de l’environnement », étaient spéculatives, elles reflétaient encore dans une certaine mesure la réalité objective. L'hypothèse de Chauveau contenait déjà des indices sur la possibilité de l'apparition, à la suite d'une infection ou d'une immunisation, de nouvelles substances qui inhibent l'activité des microbes en cas d'infection secondaire. Ce sont, comme nous l'avons montré plus tard, des anticorps.

Théorie de l'exil

La première description claire d'une clinique de variole a été donnée par le médecin musulman Rhazes (IXe siècle). Non seulement il fut le premier à différencier la variole de la rougeole et d’autres maladies infectieuses, mais il affirma également avec assurance que la guérison de la variole entraînait une immunité à long terme. Pour expliquer ce phénomène, il a proposé une théorie de l'immunité, qui est la première dans la littérature que nous connaissons. On croyait que la variole affectait le sang, et Rhazes a fait valoir que la maladie était associée à la fermentation du sang, ce qui aide à éliminer «l'excès d'humidité» caractéristique, selon lui, du sang des jeunes. Il croyait que les pustules de variole, qui apparaissent sur la peau puis éclatent avec l'écoulement du liquide, sont un mécanisme qui débarrasse le corps de l'excès d'humidité du sang. Il a expliqué l'immunité à long terme d'une personne atteinte de la variole par de tels processus d'« expulsion », de « libération » du sang de l'excès d'humidité. La réinfection, selon Rhazes, est impossible, car il n'y a pas de substrat pour l'infection. Il est également impossible de contaminer les personnes âgées dont le sang a été « asséché » par le processus de vieillissement.

Ainsi, le concept de Rhazes expliquait non seulement l'immunité acquise, mais aussi naturelle.

Au XIe siècle, Avitsina proposa une autre théorie, qui fut développée 500 ans plus tard. Médecin italien Girolamo Fracastro dans son livre « De la contagion » (1546).

La différence entre les concepts de Rhazes et de Fracastro dans le substrat de la « substance expulsée » : avec Rhazes, l'excès d'humidité est expulsé, et avec Fracastro, les restes sang menstruel mère.

Dans chaque cas, l'essence de la maladie a été observée dans la décomposition de l'impureté et son expulsion à travers des pustules, ce qui aboutit à une immunité à vie basée sur l'absence dans l'organisme d'un substrat propice à l'apparition de la maladie lors d'une nouvelle infection.

Théorie phagocytaire de l'immunité

Le fondateur était I.I. Mechnikov, ce fut la première théorie de l'immunité fondée expérimentalement. Exprimé pour la première fois en 1883 à Odessa, il fut ensuite développé avec succès à Paris par I.I. Mechnikov et ses nombreux collaborateurs et étudiants. Mechnikov a soutenu que la capacité des cellules mobiles des animaux invertébrés à absorber les particules de nourriture, c'est-à-dire participent à la digestion, il existe en effet leur capacité à absorber en général tout ce qui « étranger » n'est pas caractéristique de l'organisme : microbes divers, particules inertes, parties mourantes du corps. Les humains possèdent également des cellules motiles amiboïdes – des macrophages et des neutrophiles. Mais ils « mangent » un type particulier de nourriture : les microbes pathogènes.

L’évolution a préservé la capacité d’absorption des cellules amiboïdes depuis les animaux unicellulaires jusqu’aux vertébrés supérieurs, y compris les humains. Cependant, la fonction de ces cellules dans les cellules hautement organisées est devenue différente : il s'agit de lutter contre l'agression microbienne.

Il a été constaté que la capture et la digestion par les phagocytes agents pathogènes est loin d’être le seul facteur de défense de l’organisme. Il existe des microbes, par exemple des virus, pour lesquels la phagocytose elle-même n'est pas aussi importante que dans les infections bactériennes, et seule une exposition préalable aux anticorps dirigés contre les virus peut faciliter leur capture et leur destruction.

I.I. Mechnikov a souligné un côté de la réaction de défense cellulaire : la réaction phagocytaire. Le développement ultérieur de la science a montré que les fonctions des cellules phagocytaires sont plus diverses : en plus de la phagocytose, elles sont impliquées dans la production d'anticorps, d'interféron, de lysozyme et d'autres substances d'une grande importance dans la formation de l'immunité. De plus, il a été établi que les cellules ne sont pas les seules à participer aux réactions immunitaires. tissu lymphoïde, mais aussi d'autres. L'interféron peut être produit par toutes les cellules.

Le fragment glycoprotéique des anticorps sécrétoires est produit cellules épithéliales muqueuses. Simultanément à la théorie phagocytaire de l'immunité, la direction humorale s'est développée, qui attribue le rôle principal dans la protection contre l'infection aux fluides et jus corporels (sang, lymphe, sécrétions), qui contiennent des substances qui neutralisent les microbes et leurs produits métaboliques.

Théories humorales et réceptrices de l'immunité

La théorie humorale de l'immunité a été créée par de nombreux chercheurs majeurs, il est donc injuste de l'associer uniquement au nom de P. Ehrlich, bien que de nombreuses découvertes fondamentales liées aux anticorps lui appartiennent.

J. Fodor (1887) puis J. Nuttall (1888) ont rapporté propriétés bactéricides sérum sanguin. G. Buchner (1889) a établi que cette propriété dépend de la présence dans le sérum de « substances protectrices » thermolabiles spéciales, qu'il a appelées alexines. J. Bordet (1898), qui travailla dans le laboratoire de I.I. Mechnikov, a présenté des faits indiquant la participation à l'effet cytocide de deux substrats sériques aux propriétés différentes - le complément thermolabile et l'anticorps thermostable. La découverte par E. Bering et S. Kitazato (1890) de la capacité des sérums immuns à neutraliser les toxines du tétanos et de la diphtérie, et par P. Ehrlich (1891) d'anticorps neutralisants, a été d'une grande importance pour la formation de la théorie de l'immunité humorale. toxines d'origine végétale (ricine, abrine). Dans les sérums immuns obtenus à partir de Vibrio cholerae résistant Cochons d'Inde, R. Pfeiffer (1894) a découvert des anticorps qui dissolvent les microbes ; l'introduction de ces sérums à des animaux non immuns leur a conféré une résistance à Vibrio cholerae. La découverte d'anticorps qui agglutinent les microbes (Gruber et Durham, 1896), ainsi que d'anticorps qui précipitent leurs déchets (Kraus, 1897), ont confirmé l'effet direct des facteurs humoraux sur les microbes et leurs déchets. La production de sérum par E. Roux (1894) pour le traitement d'une forme toxique de diphtérie a finalement renforcé l'idée du rôle des facteurs humoraux dans la protection de l'organisme contre l'infection.

Il semblait aux partisans de l'immunité cellulaire et humorale que ces orientations étaient en contradiction aiguë et irréconciliable. Cependant la poursuite du développement la science a montré qu’il existe une interaction étroite entre les facteurs d’immunité cellulaire et humorale. Par exemple, les substances humorales telles que les opsonines, les agglutinines et d'autres anticorps favorisent la phagocytose : en se joignant microbes pathogènes, ils les rendent plus accessibles à la capture et à la digestion par les cellules phagocytaires. À leur tour, les cellules phagocytaires participent à une coopération interactions cellulaires conduisant à la production d’anticorps.

D’un point de vue moderne, il est clair que les théories cellulaire et humorale de l’immunité reflètent correctement ses aspects individuels, c’est-à-dire étaient unilatérales et ne couvraient pas le phénomène dans son ensemble. La reconnaissance de la valeur des deux théories fut l'attribution simultanée en 1908 de I.I. Mechnikov et P. Ehrlich prix Nobel pour des services exceptionnels dans le développement de l’immunologie.

Théories instructives et sélectives de l’immunité

Dans la forme la plus concise, toutes les constructions hypothétiques apparues depuis l'époque de P. Ehrlich concernant le phénomène de spécificité immunologique peuvent être divisées en deux groupes : instructives et sélectives.

Les théories pédagogiques considéraient l'antigène comme un matériau passif - une matrice sur laquelle se forme la région de liaison à l'antigène des anticorps. Selon cette théorie, tous les anticorps possèdent la même séquence de résidus d’acides aminés. Les différences concernent la structure tertiaire et surviennent lors de la formation finale de la molécule d'anticorps autour de l'antigène. D'un point de vue immunologique, ils n'ont pas expliqué, premièrement, pourquoi la quantité d'anticorps en termes molaires est significative plus de quantité l'antigène qui a pénétré dans le corps et, deuxièmement, n'a pas répondu à la question de savoir comment se forme la mémoire immunologique. Les théories contredisent les faits modernes de l’immunologie et de la biologie moléculaire et n’ont qu’un intérêt historique.

Les théories sélectives de la variabilité des anticorps se sont révélées plus fructueuses. Toutes les théories sélectives sont basées sur l'idée que la spécificité des anticorps est prédéterminée et que l'antigène n'agit que comme un facteur de sélection pour les immunoglobulines correspondant en spécificité.

En 1955, une version de la théorie sélective fut proposée par N. Erne. Selon ses idées, des anticorps de spécificités les plus diverses sont constamment présents dans l’organisme. L'anticorps, après interaction avec l'antigène correspondant, est absorbé par les cellules mononucléées phagocytaires, ce qui conduit à la production active d'anticorps de spécificité originale par ces cellules.

Une place particulière en immunologie est occupée par la théorie de la sélection clonale de l'immunité de M.F. Burnet (1959). Il indique que lorsque les lymphocytes se différencient de la tige cellule hématopoïétique et avec fonctionnement parallèle

Au cours du processus de modifications mutationnelles des gènes responsables de la synthèse des anticorps, des clones apparaissent, capables d'interagir avec un antigène d'une spécificité spécifique. À la suite d'une telle interaction, un clone sélectionné pour sa spécificité se forme, qui soit sécrète des anticorps d'une spécificité donnée, soit fournit des anticorps strictement spécifiques. réaction cellulaire. Le principe d'organisation du système immunitaire par sélection clonale, avancé par Burnet, est désormais pleinement confirmé. L’inconvénient de cette théorie est l’idée selon laquelle la diversité des anticorps n’est due qu’au processus de mutation.

Le principe de base de la sélection de clones spécifiques est préservé dans la théorie de la lignée germinale de L. Hood et al. (1971). Cependant, les auteurs voient la cause profonde de la diversité des clones non pas dans la mutabilité accrue des gènes d’immunoglobuline, mais dans leur préexistence embryonnaire originale. L'ensemble des gènes V qui contrôlent la région variable des immunoglobulines est initialement présenté dans le génome et est transmis de génération en génération sans modification. Au cours du développement des cellules B, une recombinaison des gènes d'immunoglobuline se produit, de sorte qu'une seule cellule B en maturation est capable de synthétiser une immunoglobuline d'une spécificité. Une telle cellule monospécifique devient la source d’un clone de cellules B qui produisent des immunoglobulines d’une spécificité spécifique.

La théorie d'Ehrlich. Etude de la réaction antigène-anticorps

antigène de reconnaissance immunologique phagocytaire

Ehrlich a été le premier à introduire une méthode statistique dans la recherche immunologique - la méthode de titrage des anticorps et des antigènes. Deuxièmement, l'article déclare que la spécificité des anticorps et leurs réactions reposent sur les lois de la chimie structurale. Troisièmement, il propose une théorie de la formation d’anticorps, qui a fait ses preuves. Forte influence sur la pensée immunologique pour de nombreuses années à venir.

L'aspect pratique immédiat des recherches d'Ehrlich était qu'elles montraient comment quantifier la toxine et l'antitoxine diphtériques, ce qui permettait de créer base rationnelle pour l'immunothérapie, ce qui était important à l'époque. Dans le même temps, Ehrlich a introduit de nombreux termes dans le jeune domaine de l’immunologie qui sont ensuite devenus généralement acceptés. Il a fait valoir qu'un anticorps est un type de molécule indépendant qui existe initialement sous la forme de récepteurs (chaînes latérales) à la surface des cellules et possède une conformation chimique spéciale qui assure une interaction spécifique avec la configuration complémentaire de la molécule d'antigène. Il croyait que l'antigène et les anticorps ont des domaines fonctionnels, chacun d'entre eux possédant un groupe haptophore qui assure une interaction chimique en raison d'une correspondance mutuelle comme un « verrou et une clé », c'est-à-dire similaire à l'interaction enzyme-substrat, comme Emil Fischer l'a décrit avec une métaphore figurative. La molécule de toxine antigénique possède également un groupe toxophore distinct, dont la destruction la transforme en un toxoïde qui conserve la capacité d'interagir spécifiquement avec l'anticorps. Ehrlich a fixé les unités pour quantification toxine et antitoxine et pensait que la valence de cette dernière était d'environ 200. En raison de la variabilité des courbes de titrage pour divers médicaments toxine, Ehrlich a suggéré qu'il s'agissait d'un mélange non seulement de toxine et d'anatoxine, mais également d'autres substances ayant des affinités différentes pour le récepteur d'anticorps. Il a également été admis que la molécule d'anticorps possède différents domaines, dont l'un est responsable de la fixation à l'antigène, tandis que d'autres fournissent un tel domaine secondaire. phénomènes biologiques, comme l'agglutination, la précipitation et la fixation du complément. Depuis plusieurs décennies, des anticorps de différentes activité biologiqueétaient considérés comme différents types de molécules jusqu'à ce que triomphe la théorie unitaire de Hans Zinser, selon laquelle le même anticorps peut provoquer divers effets biologiques.

La théorie d'Ehrlich sur l'interaction antigène-anticorps était basée sur les principes de la chimie organique structurale de l'époque. Ehrlich croyait non seulement que la spécificité d'un anticorps dépendait composition chimique et la configuration de la molécule, mais considérait l'interaction de l'antigène avec l'anticorps comme une réaction irréversible basée sur la formation de liaisons chimiques fortes d'un certain type, appelées plus tard covalentes. Selon Svante Arrhenius et Thorvald Madsen, l'interaction toxine-antitoxine est hautement réversible et ressemble à la neutralisation d'un acide faible par un alcali faible. Cette idée a été développée plus en détail dans le livre « Immunochimie » écrit par Arrhenius en 1907, qui a donné le nom à la nouvelle branche de l'immunologie. Correspondant à Ehrlich, ces chercheurs ont soutenu que l'interaction antigène-anticorps est strictement stœchiométrique et obéit à la loi de l'action de masse. Cependant, on a vite découvert que le rapport entre l'antigène et les anticorps qui participent à la réaction peut varier considérablement, et finalement, à la fin des années vingt et au début des années trente, Marak et Heidelberger ont avancé la position selon laquelle l'antigène et les anticorps sont multivalents et peuvent donc former un « réseau » « contenant des antigènes et des anticorps dans des proportions différentes.

Ehrlich pensait que les anticorps sont des macromolécules dont la spécificité pour l'antigène et le complément dépend de la présence de certaines configurations stéréochimiques complémentaires de structures similaires de l'antigène, ce qui assure une interaction spécifique entre elles. Selon lui, les anticorps sont un composant naturel de l’organisme qui joue un rôle récepteur spécifique membrane superficielle des cellules, où elles remplissent normalement les mêmes fonctions physiologiques que d'hypothétiques récepteurs de nutriments ou de récepteurs de médicaments, dont Ehrlich a soutenu l'existence dans ses théories ultérieures sur la chimiothérapie. L'un des postulats d'Ehrlich était que l'antigène sélectionne spécifiquement les récepteurs d'anticorps correspondants, qui se détachent ensuite de la surface des cellules. Cela conduit à une surproduction de récepteurs par condenseur, qui s’accumulent dans le sang sous forme d’anticorps circulants. La brillante théorie proposée par Ehrlich a eu une influence profonde et durable et - notamment en Allemagne - a déterminé le développement des idées dans les domaines les plus différentes régions médecine. Cependant, au cours des décennies suivantes, deux événements se sont produits en immunologie qui ont mis en doute la théorie d'Ehrlich. Le premier d’entre eux était une série de recherches montrant que des anticorps peuvent être obtenus contre une grande variété de substances naturelles totalement inoffensives. De plus, dans les années vingt, des données sont apparues de F. Obermayer et E. P. Pick, alors développées de manière significative par Karl Landsteiner, selon lesquelles des anticorps peuvent être formés contre presque tous les composé chimique, s'il est attaché sous forme d'haptène à une protéine porteuse. Après cela, il est devenu incroyable que le corps puisse produire des anticorps spécifiques contre un si grand nombre de structures étrangères et même créées artificiellement.

Théorie générale de l'immunité

Les études expérimentales et théoriques de M.F. Burnet (1972) - l'auteur de la théorie de la sélection clonale pour la formation d'anticorps. Cette théorie a contribué à l'étude des cellules immunocompétentes, de leur rôle dans la reconnaissance spécifique des antigènes, la production d'anticorps, l'émergence de la tolérance immunologique et des allergies.

Malgré certains progrès dans l’étude des facteurs et mécanismes spécifiques et non spécifiques de l’immunité, de nombreux aspects de celle-ci sont encore loin d’être révélés. On ne sait pas pourquoi pour certaines infections

(rougeole, variole, oreillons, tularémie, etc.) l'organisme est capable de former une immunité intense et durable, mais par rapport à d'autres infections, l'immunité acquise par l'organisme est de courte durée et est la même dans

un type de microbe lié à l'antigène peut provoquer maladies récurrentesà intervalles relativement courts. Les raisons de la faible efficacité sont également inconnues facteurs immunitaires et en relation avec le portage bactérien, ainsi qu'avec les infections chroniques et latentes, telles que les virus l'herpès simplex, qui peut persister longtemps dans l'organisme, et parfois toute la vie, et provoquer des exacerbations périodiques de l'infection, tandis que d'autres maladies aboutissent à une immunité stérile. Il n'a pas été établi pourquoi, dans certains cas, des facteurs et des mécanismes immunitaires sont capables d'éliminer processus infectieux et libérer le corps des agents pathogènes, et dans d'autres cas, pendant de nombreuses années, un état d'une sorte d'équilibre s'établit entre le microbe et le corps, périodiquement perturbé dans un sens ou dans l'autre (tuberculose).

Apparemment, il n'existe pas de mécanisme unique d'immunité et de libération du corps contre les microbes qui soit universel pour toutes les infections. Les caractéristiques de la pathogenèse de diverses infections se reflètent dans les caractéristiques des mécanismes qui assurent l'immunité, mais il existe principes généraux, caractérisant la méthode de protection contre les microbes et autres substances antigéniques étrangères.

Cela constitue la base de la construction d’une théorie générale de l’immunité. L'identification de deux aspects de l'immunité - cellulaire et humorale - se justifie par des considérations méthodologiques et pédagogiques. Cependant, aucune de ces approches ne fournit de bases suffisantes pour créer une théorie de l'immunité qui refléterait de manière exhaustive l'essence des phénomènes observés. À la fois cellulaire et facteurs humoraux, artificiellement isolés, ne caractérisent que des aspects individuels du phénomène, mais pas l'ensemble du processus dans son ensemble. Dans la construction d'une théorie moderne de l'immunité, des facteurs et mécanismes physiologiques généraux devraient également trouver leur place : augmentation de la température, fonctions sécrétoires-excrétrices et enzymatiques, influences neurohormonales, activité métabolique, etc. Les réactions moléculaires, cellulaires et physiologiques générales qui assurent la protection du corps contre les microbes et autres substances antigéniques étrangères doivent être présentées comme un système unique, interconnecté, développé au cours de l'évolution et déterminé génétiquement. Il est donc naturel que la détermination génétique de la réponse immunitaire à un antigène étranger, ainsi que les facteurs et mécanismes nouvellement acquis, soient pris en compte lors de l’élaboration d’une théorie moderne de l’immunité.

Les réactions immunitaires remplissent non seulement une fonction particulière de protection contre les microbes et leurs produits métaboliques, mais en portent également une autre, plus diversifiée. fonction physiologique. Les réactions immunitaires participent également à la libération de l'organisme de diverses substances antigéniques non microbiennes qui pénètrent par les voies respiratoires et tube digestif, à travers une peau endommagée, ainsi qu'administré artificiellement à des fins médicales (sérum sanguin, médicaments). À tous ces substrats, génétiquement différents des antigènes du receveur, l’organisme répond par un complexe de réactions cellulaires, humorales et physiologiques générales, spécifiques et non spécifiques, qui contribuent à leur destruction, leur rejet et leur élimination.

L'importance des réactions immunitaires a également été prouvée pour prévenir l'apparition de tumeurs malignesétiologie virale.

Une hypothèse a été avancée (M.F. Burnet 1962 ; R.V. Petrov 1976) selon laquelle le système immunitaire de l’organisme aurait pour fonction de superviser la constance génétique de l’ensemble des cellules somatiques. Les réactions de défense spécifiques et non spécifiques jouent un rôle important dans la préservation de la vie sur terre.

Cependant, la perfection des réactions immunitaires, comme toutes les autres, est relative et, dans certaines conditions, elles peuvent également être nocives. Par exemple, pour des doses répétées de fortes doses protéine étrangère le corps réagit par une réaction violente et rapide, qui peut être fatale. L'imperfection relative peut également caractériser une réaction protectrice aussi puissante que l'inflammation, qui, si elle est localisée dans le système vital. corps important conduit parfois à une destruction tissulaire importante et irréparable.

La fonction des facteurs de protection individuels peut non seulement être affaiblie, mais également modifiée. Si normal réactions immunitaires visent à détruire les agents étrangers - bactéries, toxines, virus, etc., puis en pathologie, ces réactions commencent à agir contre leurs propres cellules et tissus normaux et inchangés.

Ainsi, les réactions immunitaires, à caractère protecteur, peuvent, sous certaines conditions, également provoquer des pathologies : allergies, processus auto-immuns, etc.

La présence d’une immunité corporelle est une défense nécessaire, qui agit comme une immunité contre les agents étrangers, y compris les agents infectieux.

Le besoin d’immunité est inhérent à la nature. La capacité de résister commence dans facteur héréditaire. Dans le même temps, on ne peut ignorer la capacité acquise à protéger l'organisme, qui crée une barrière à la pénétration et à la reproduction de divers types de bactéries et de virus dans l'organisme, et protège également contre les effets des produits qu'ils produisent. Mais l’immunité n’est pas nécessairement une protection contre les agents actifs pathogènes. Après tout, l’entrée de tout micro-organisme étranger dans l’organisme peut provoquer réaction immunologique, de sorte que l'agent sera soumis à des effets protecteurs et ensuite détruit.

La différence entre l'immunité réside dans la diversité de l'origine, des signes de manifestation, du mécanisme et de quelques autres caractéristiques. Selon la source, l'immunité est :

• Congénital;
• Acquis;

Les principales caractéristiques distinctives de l’immunité sont : la genèse, la forme d’apparition, le mécanisme et d’autres facteurs. Selon son apparition, l’immunité peut être innée ou acquise. Le premier est divisé en espèces et type naturel.

Immunologie

Le terme « immunité » est associé à la capacité et aux fonctions du corps à créer un obstacle naturel à l'entrée d'agents négatifs d'origine étrangère, et fournit également des méthodes pour reconnaître les étrangers dans l'immunité innée. Il existe des mécanismes pour lutter contre ces organismes nuisibles. Une variété de méthodes pour lutter agents pathogènes dangereux en raison des types et des formes d'immunité, qui se distinguent par leur diversité et leurs caractéristiques.

Selon son origine et sa formation, le mécanisme de protection peut être de nature innée, qui se divise également en plusieurs directions. Il existe un type non spécifique, naturel et héréditaire - la capacité naturelle du corps à résister. Avec ce type d'immunité, des facteurs de protection se sont formés dans le corps humain. Ils contribuent à la lutte contre les agents d’origine inconnue dès la naissance. Ce type de système immunitaire caractérise la capacité d'un être humain à résister aux toutes sortes de maladies, auquel l'organisme d'un animal ou d'une plante peut être vulnérable.

L'immunité de type acquise se caractérise par la présence de facteurs de protection formés tout au long de la vie. La forme non naturelle de défense corporelle est divisée en naturelle et. La production du premier commence après qu'une personne a été exposée à une influence à la suite de laquelle des cellules spéciales - des anticorps - commencent à être produites chez elle, qui neutralisent l'agent de cette maladie. Un type de protection artificielle est associé au fait que le corps reçoit de manière non naturelle des cellules pré-préparées qui ont été introduites à l’intérieur. Se produit lorsqu'une forme du virus est active.

Des propriétés de qualité

Une fonction vitale assurée par le système immunitaire inné est la production régulière d’anticorps par l’organisme. de manière naturelle. Ils sont conçus pour apporter une réponse primaire à l’apparition d’agents étrangers dans l’organisme. Il est important de comprendre les principales différences entre l’immunité innée et acquise. Une propriété assez importante de la réponse naturelle du corps sous forme de réaction est la présence du système du complément. C'est ce qu'on appelle le complexe, qui prévoit la présence d'une protéine dans le sang qui assure la détection et la réaction protectrice primaire contre les agents étrangers. Les objectifs d'un tel système sont de remplir les fonctions suivantes :

• L'opsonisation est le processus de combinaison d'éléments complexes dans une cellule endommagée ;
• La chimiotaxie est la fusion de signaux résultant d’une réaction chimique qui attire d’autres agents immunitaires ;
• Complexe membranotrope dommageable, dans lequel les combinaisons protéiques du complément sont responsables de la destruction de la membrane protectrice des agents d'opsonisation ;

La propriété prédominante du type naturel de réaction du corps est la manifestation d’une protection primaire, qui est influencée par les facteurs moléculaires de l’immunité innée, à la suite de laquelle le corps reçoit des données sur des cellules d’origine étrangère qui lui sont inconnues. Par la suite, ce processus aboutit à la formation d'une réaction acquise qui, dans certains cas de reconnaissance d'organismes inconnus, sera prête à réagir sans attirer de facteurs de protection étrangers.

Processus de formation

En parlant d'immunité, elle est présente comme signes primaires, dans chaque organisme, et est établi au niveau génétique. Il a caractéristiques distinctives immunité innée, et a également la propriété d'être transmise héréditairement. L’homme a la particularité de posséder la capacité interne de son corps de résister à de nombreuses maladies auxquelles les autres êtres vivants sont vulnérables.

Dans le processus de formation d'une protection innée, l'accent est mis principalement sur la période de développement intra-utérin et l'étape ultérieure d'alimentation du bébé après la naissance. Les anticorps transférés au nouveau-né revêtent une importance fondamentale, car ils donnent naissance aux premiers signes protecteurs de l'organisme. Si le processus naturel de formation est perturbé ou entravé, cela entraînera des perturbations et provoquera état d'immunodéficience. De tels facteurs qui affectent négativement corps d'enfant, un tas de:

• radiation;
• exposition à des agents d'origine chimique;
• microbes pathogènes au cours du développement dans l'utérus.

Signes des défenses innées de l'organisme

Quel est le but de l’immunité innée et comment se déroule le processus de réaction protectrice ?

L’ensemble de tous les signes qui caractérisent l’immunité innée détermine la fonction particulière de la résistance de l’organisme à l’invasion d’agents étrangers. La création d'une telle ligne protectrice se déroule en plusieurs étapes, qui ajustent le système immunitaire pour qu'il réagisse aux micro-organismes pathogènes. Les barrières primaires comprennent l'épithélium cutané et la membrane muqueuse, car ils ont une fonction de résistance. À la suite de l'entrée d'un organisme pathogène, un processus inflammatoire se produit.

Un système de protection important est le travail des ganglions lymphatiques, qui combattent les agents pathogènes avant qu'ils ne pénètrent dans le système circulatoire. Il est impossible d'ignorer les propriétés du sang, qui réagit à l'infection pénétrant dans l'organisme par l'action de substances spéciales. éléments façonnés. Dans le cas où la mort d'organismes nuisibles dans le sang ne se produit pas, alors infection commence à se former et frappe systèmes internes personne.

Développement cellulaire

La réaction protectrice, selon le mécanisme de protection, peut s'exprimer par une réponse humorale ou cellulaire. Dont la combinaison représente un système de protection complet. La réaction du corps dans l’environnement des fluides et de l’espace extracellulaire est appelée humorale. Ce facteur du type inné de système immunitaire peut être divisé en :

• les lymphocytes spécifiques – B – forment des immunoglobulines ;
• non spécifique - des liquides sont produits qui n'ont pas de propriétés antibactéricides. Cela comprend le sérum sanguin, le lysozyme ;

Cela inclut le système de compliments.

Le processus d’absorption d’agents étrangers par exposition à la membrane cellulaire est appelé phagocytose. En d’autres termes, les molécules impliquées dans la réaction se différencient en :

• les lymphocytes du groupe T - ont une longue espérance de vie et sont divisés selon différentes fonctions. Ceux-ci incluent les régulateurs, les tueurs naturels ;
• lymphocytes du groupe I – responsables de la production d’anticorps ;
• neutrophiles - se distinguent par la présence de protéines antibiotiques, qui possèdent des neutrophiles, ce qui explique leur migration vers le site de l'inflammation ;
• éosinophiles - participent au processus de phagocytose et sont responsables de la neutralisation des helminthes ;
• basophiles - conçus pour réagir à l'apparition d'un stimulus ;
• monocytes - cellules but spécial, se transformant en divers types de macrophages et ayant des fonctions telles que la capacité d'activer le processus de phagocytose et de réguler l'inflammation.

Facteurs de stimulation cellulaire

Les derniers rapports de l'OMS indiquent que près de la moitié de la population mondiale n'a pas quantité suffisante d'importantes cellules immunitaires - les cellules tueuses naturelles - dans le corps. Cela entraîne une augmentation des cas de détection de maladies infectieuses et oncologiques chez les patients. Mais la médecine se développe rapidement et des moyens ont déjà été développés et largement utilisés pour stimuler l'activité des cellules tueuses.

Parmi ces substances, il y a l'utilisation d'adaptogènes, qui se distinguent par des propriétés générales de renforcement, d'immunomodulateurs et de protéines de transfert, qui ont le plus grand degré d'efficacité. Un type similaire qui contribue à renforcer l’immunité innée peut être trouvé dans le jaune d’œuf ou le colostrum.

Ces substances stimulantes sont courantes et utilisées à des fins médicales, isolées artificiellement à partir de sources naturelles. Aujourd'hui, les protéines de facteurs de transfert sont disponibles et présentées médicaments. Quelle est la nature de l’impact ? Il s’agit d’aider le système ADN, en démarrant un processus de protection basé sur les caractéristiques de l’immunité d’une personne.

Après avoir étudié la nature de l'apparition et de la formation de l'immunité contre les bactéries, la différence entre les types, il devient clair que pour fonctionnement normal vous devez avoir un organisme. Il est nécessaire de faire la distinction entre les caractéristiques congénitales et acquises. Les deux agissent en combinaison, ce qui aide le corps à combattre les microéléments nocifs qui y sont entrés.

Pour que l'opposition soit forte et que les fonctions de protection soient exercées efficacement, il est nécessaire de supprimer les habitudes de vie malsaines et d'essayer de suivre un mode de vie sain afin d'exclure la possibilité de destruction de l'activité des « forts » et des « cellules en état de marche.

Dans ce cas, la complexité de l’approche est importante. Tout d'abord, les changements devraient affecter votre mode de vie, votre alimentation, votre consommation façons folkloriques augmentation de l'immunité. Avant qu’une infection virale ne tue le corps, vous devez vous préparer à une attaque probable. Des procédures de durcissement sont nécessaires ici comme méthode simple de protection.

Marcher sans chaussures est également pratiqué, mais il ne s’agit pas nécessairement de marcher dans la rue. Ils commencent ici, mais pas sur le sol glacé. Ceci est également considéré comme le principe du durcissement, car l'acte vise à lancer des processus de protection dans l'organisme en agissant sur les points d'activation des pieds, ce qui revitalise les cellules du système immunitaire.

Il existe de nombreuses façons et méthodes préparation naturelle corps aux effets possibles facteurs externes. L'essentiel est que les procédures ne soient pas contre-indiquées en raison de la présence de maladies qui, en combinaison avec des méthodes de durcissement, peuvent s'avérer négatives pour le corps.

L’une des généralisations les plus importantes en immunologie de la fin du 20e et du début du 21e siècle. était la création d'une doctrine scientifiquement fondée sur l'inné (de l'anglais ita(e ttipNu), ou naturel, naturel et adaptatif (de l'anglais.

AyauIue ttipNu), ou adaptative, acquise (de l'anglais asdshges1 ttipNu), immunité. Dans la pratique immunologique, les termes immunité « innée » et « adaptative », composants innés et adaptatifs du système immunitaire, réponse immunitaire innée et adaptative sont souvent utilisés. Les deux types d’immunité sont réalisés grâce à des facteurs cellulaires et humoraux. Fini les termes comme « immunité non spécifique", "réactivité immunologique non spécifique" et similaires.

L'immunité innée et acquise sont deux parties en interaction d'un même système qui assure le développement d'une réponse immunitaire aux substances génétiquement étrangères.

L'immunité innée est un système héréditaire de protection des organismes multicellulaires contre tout micro-organisme pathogène et non pathogène, ainsi que contre les produits endogènes de destruction des tissus.

Comme la forme la plus ancienne défense immunitaire organisme, l'immunité innée s'est formée dès les premiers stades de l'évolution des organismes multicellulaires, avant l'apparition de la capacité de réorganiser les gènes des immunoglobulines et des TSC, ainsi que la possibilité de reconnaître « sa propre » mémoire immunitaire à part entière. La preuve en est la présence
divers gènes de défense innée chez les animaux et les plantes invertébrés. On sait que les invertébrés (par exemple les arthropodes) possèdent des éléments cellulaires qui ont une fonction phagocytaire et des facteurs humoraux tels que des peptides antimicrobiens, des lectines, etc., qui reconnaissent et infectent avec succès les micro-organismes pathogènes. Tous ces composants sont conservateurs, hérités et ne sont pas sujets à modification génétique au cours de la vie.

Les principales caractéristiques distinctives du système immunitaire inné sont caractérisées.

* L'immunité innée assure la reconnaissance et l'élimination des agents pathogènes dans les premières minutes ou heures après leur entrée dans l'organisme, lorsque les mécanismes d'immunité adaptative sont encore absents.

* La fonction du système immunitaire inné est assurée par une variété d'éléments cellulaires (macrophages, DC, neutrophiles, mastocytes, éosinophiles, basophiles, cellules IR, cellules TIC, certaines cellules non hématopoïétiques) et de facteurs humoraux (anticorps naturels, cytokines, complément, protéines de phase aiguë, peptides antimicrobiens cationiques, lysozyme, etc.) (voir tableau 1-1).

Cellules du système immunitaire inné :

*ne forme pas de clones. L’absence de clonalité dans l’organisation du système immunitaire inné est l’une de ses principales différences par rapport au système immunitaire adaptatif. En ce sens, chaque cellule de l’immunité innée agit individuellement, alors qu’avec une réponse immunitaire adaptative, toutes les cellules d’un clone (communauté) sont soumises à un seul programme génétiquement déterminé ;

* ne sont pas soumis à une sélection négative et positive ;

* participer aux réactions de phagocytose, de cytolyse, notamment de bactériolyse, de neutralisation, de production de cytokines, etc.

La reconnaissance des agents pathogènes par les cellules immunitaires innées est réalisée grâce à de nombreuses structures réceptrices, telles que les récepteurs scavenger (récepteurs Smara?#er), les récepteurs du mannose, les récepteurs du complément (CK1, CK3, CK4), les récepteurs de lectine, etc. Groupe spécial Les récepteurs de l'immunité innée sont ce qu'on appelle les récepteurs de reconnaissance de formes (anglais : Pattern Recognition Receptors).

Ils reconnaissent des structures conservatrices communes à de nombreux types de micro-organismes, appelées modèles moléculaires associés aux agents pathogènes (PAMP). Actuellement, la structure et les fonctions des récepteurs immunitaires innés, tels que les récepteurs de type To11 (TLR), N00-1, N00-2, K1C, etc., font l'objet d'études approfondies. Les récepteurs du système immunitaire inné sont conservés au cours de l'évolution.

Les récepteurs To11 ont été découverts pour la première fois chez la drosophile. Les récepteurs de type Tol (TLR) chez les mammifères ont une structure et une fonction similaires. Les récepteurs de cette famille sont largement représentés sur différentes cellules système immunitaire (monocytes, DC, leucocytes...), ainsi que sur de nombreuses cellules de l'organisme (fibroblastes, endothélium, épithélium, cardiomyocytes...). Système de savoirs traditionnels. discuté plus en détail ci-dessous.

Les facteurs de l’immunité innée ne changent pas au cours de la vie de l’organisme, sont contrôlés par les gènes germinaux et sont hérités.

L'activation de l'immunité innée ne forme pas de mémoire immunitaire à long terme, mais sert prérequis développement de la réponse immunitaire adaptative.

Toutes les fonctions ci-dessus sont extrêmement importantes pour la protection contre micro-organismes pathogènes, mais sont insuffisants pour la vie d'organismes multicellulaires hautement organisés, tels que les vertébrés. Ce sont eux qui, au cours du processus d'évolution, ont fait apparaître de nouveaux composants immunitaires et formé un système immunitaire, fonction principale qui est devenu le contrôle de la constance génétique environnement interne organisme multicellulaire. Le système immunitaire était confronté à la tâche de reconnaître et de se souvenir des « siens ». Tout ce qui est antigéniquement « soi » doit être préservé, et tout ce qui est antigéniquement « étranger » doit être éliminé du corps. Dans le contexte d'une diversité d'extraterrestres valant plusieurs millions de dollars structures antigéniques Il est impossible de se débrouiller avec un petit ensemble de gènes transmis par héritage (les soi-disant gènes germinaux - anglais).

En relation avec de nouvelles tâches, le système immunitaire acquis (adaptatif) se forme avec l'apparition d'un certain nombre de nouvelles structures et propriétés :

Composants cellulaires : lymphocytes T et B reconnaissant l'antigène, cellules présentatrices d'antigène, régulatrices, cytotoxiques et autres ; molécules : anticorps ;

Le système de gènes du complexe majeur d'histocompatibilité (chez l'homme, HLA - de l'anglais. Niman beicocy1e Apylep5)\

Le mécanisme de réarrangement somatique des gènes TSC et des immunoglobulines (anticorps) à partir d'un petit nombre initialement de gènes germinaux.

Grâce à ce mécanisme, sous l'influence des régulateurs du réarrangement génétique (CAS1 et CAS2) de l'original petit ensemble gènes germinaux, hérités, dans le processus de recombinaison somatique des segments génétiques V, B,) et C, codant pour des molécules d'anticorps ou TSC, une grande variété d'éléments de reconnaissance est créée qui couvrent tous les antigènes existant dans la nature. Après la naissance, le système immunitaire humain est potentiellement capable de reconnaître n’importe quel antigène et de différencier les antigènes qui diffèrent par un ou plusieurs résidus d’acides aminés. Au niveau du thymus et de la moelle osseuse, il se produit une élimination ou un blocage (sélection) des lymphocytes T et B potentiellement capables de réagir avec des antigènes autologues.

Les sous-populations de lymphocytes T et B qui reconnaissent les antigènes à l'aide de récepteurs de reconnaissance d'antigènes (TSR et MRR, respectivement) jouent un rôle clé dans les réactions immunitaires adaptatives.

Les lymphocytes T sont capables de reconnaître un antigène uniquement s'il est présenté par des cellules présentatrices d'antigène de leur propre corps avec la participation de molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I ou II. Seuls les lymphocytes T ont des propriétés uniques dans le corps, et en ce sens elles sont vraies. cellules immunocompétentes(immunocytes, selon la terminologie du fondateur de la théorie clonale-sélective de l'immunité F. Burnet).

En développement autorités centrales système immunitaire, ils forment dans un premier temps des éléments cellulaires dotés de récepteurs pour tout antigène, qui, en pénétrant dans l'organisme, activent un clone de lymphocytes qui lui est spécifique. Par exemple, avant l’infection, la fréquence de cellules spécifiques (lymphocytes T et B) est extrêmement faible pour une réponse protectrice et est d’environ 1 : 10 000 à 1 : 100 000 cellules. Cependant, dans les 1 à 2 semaines suivant la reconnaissance de l'antigène, les cellules prolifèrent rapidement et leur nombre augmente environ 1 000 fois. Une fois matures, ils forment des clones dont les cellules protègent l’hôte en produisant des anticorps, en activant les macrophages, en tuant les cellules infectées et en remplissant d’autres fonctions. Une fois la réponse immunitaire terminée, les lymphocytes T et B spécifiques de l’antigène sont stockés sous forme de « cellules mémoire ».

Ainsi,

Les molécules et les récepteurs du système immunitaire adaptatif sont déposés sur étapes préliminaires l'ontogenèse à partir d'un petit ensemble de gènes germinaux ;

Ce système possède un grand nombre de variantes de reconnaissance d'antigènes (répertoire), suffisantes pour reconnaître ses propres antigènes et ceux étrangers tout au long de la vie. Autrement dit, il se forme au cours de la vie d'un individu sous l'influence de divers antigènes ;

La principale caractéristique de l’immunité acquise ou adaptée est que les gènes d’immunoglobuline et de TSC somatiquement réarrangés ne sont pas hérités. La progéniture reçoit de ses parents un ensemble de gènes germinaux uniquement et forme ensuite sa propre gamme d'éléments d'immunité acquise. Un embryon qui a reçu des gènes germinaux commence à « construire » son système immunitaire.

Naturellement, dans le corps des mammifères, l’immunité innée et adaptative, qui accomplit différentes tâches, fonctionne de manière coordonnée. En règle générale, l'activation de l'immunité innée constitue une condition préalable au déclenchement d'une réponse immunitaire adaptative.

Sur le plan historique, l'immunologie clinique traite des maladies causées par des troubles de l'immunité acquise (immunodéficiences, pathologie auto-immune, pathologie allergique, maladies lymphoprolifératives, etc.). Cependant, dans Dernièrement Les maladies présentant des défauts prédominants dans les composants de l'immunité innée sont activement identifiées et étudiées, notamment la pathologie des récepteurs de l'immunité innée, du complément, des cytokines et de leurs récepteurs, du système tueur normal et bien d'autres. Le plus souvent, ces maladies se manifestent sous forme d'inflammation différents niveaux- du système au local. Néanmoins, il est actuellement conseillé d’envisager les deux types de réponse immunitaire en combinaison, en se concentrant sur les plus graves. aspects importants chacun d'eux. À cet égard, au fur et à mesure que nous présentons le matériel, nous présentons non seulement les caractéristiques individuelles de l'immunité innée et acquise, mais également les schémas généraux de leur fonctionnement.

Dans le tableau Le tableau 1-1 présente les principaux composants et propriétés des systèmes immunitaires inné et adaptatif.

Les composantes de l’immunité innée et acquise sont étroitement liées à bien des égards :

* cellules dendritiques(DC), les macrophages et d'autres cellules immunitaires innées présentent un antigène aux lymphocytes T et B ;