Тархалт - үрэвслийн голомт дахь эсийн өсөлт. Энэ нь өөрчлөлтийн үе шаттай зэрэгцэн, гэмтлийн захаас гадагшилдаг.
Үйл явдлын дараалал:
1. Гэмтлийг цэвэрлэж, хөндий үүсгэх:
m/o-ийн фагоцитоз, задралын бүтээгдэхүүн, гадны бодис;
Лейкоцитын үлдэгдлийг арилгах, эд эсийг (идээ бээр) устгах мэс заслын аргаар;
Амжилт (буглаа аяндаа нээгдэх).
2. Гэмтсэн хэсэгт фибробласт ба фиброцитууд илэрнэ.Эдгээр нь макрофаг, камби, адвентициал, эндотелийн эсүүд, түүнчлэн үүдэл эсүүдийн ялгах явцад үүсдэг. холбогч эд- полибласт.
3. фибробластууд нь эс хоорондын шинэ бодис үүсгэдэг(гликозаминогликан, коллаген, эластин, ретикулин). Коллаген нь сорвины эдийн гол бүрэлдэхүүн хэсэг юм.
4. Сорвины эд үүсэх.
Өсөлтийг өдөөгч ба дарангуйлагч.
1. Макрофагууд:
Тэд фибробласт өсөлтийн хүчин зүйлийг үүсгэдэг. Энэ нь фибробласт пролифераци, коллагены нийлэгжилтийг нэмэгдүүлдэг уураг юм;
Үрэвслийн голомт руу фибробластуудыг татах;
Фибронектин ба IL-1 үйлдвэрлэх;
Эсийг фибробласт болгон хувиргах үйл явцыг идэвхжүүлдэг.
2. Т – лимфоцитууд:
Протеиназагаар идэвхждэг. Эд эсийн задралын үед үрэвслийн голомт дээр уураг үүсдэг;
Үрэвслийн зуучлагчийг бий болгох;
Фибробластуудын үйл ажиллагааг зохицуулах.
3. Тромбоцитоос гаралтай фибробласт өсөлтийн хүчин зүйл
4. Соматотропин
5. Инсулин
6. Глюкагон
7. Keylons- термолабиль гликопротеин, мм40000U. Үүрэг: дарангуйлах эсийн хуваагдал. Эх сурвалж: сегментчилсэн нейтрофилууд.
Нөхөн сэргэлт
Нөхөн сэргэлт . 1. Холбогч эдийн хэт өсөлт.
2. Цусны судасны неоплазм.
3. Эдийн согогийг нөхөх.
Архаг үрэвсэл
Мечников "Үрэвсэлт - хамгаалалтын урвалмөн чанартаа, гэхдээ харамсалтай нь энэ хариу үйлдэл төгс төгөлдөрт хүрээгүй байна."
Архаг үрэвслийн хэлбэрүүд
1. Эмгэг төрүүлэгчид: сүрьеэ, уяман, листериоз. Токсоплазмоз, булчирхай гэх мэт.
2. Үрэвслийн голомтод анхнаасаа сегментчилсэн нейтрофилууд биш, харин моноцитууд хуримтлагддаг.
3. Макрофагуудыг идэвхжүүлэх
Үрэвслийн голомт дахь моноцитууд макрофаг болж хувирдаг
Макрофагууд м/о фагоцитоз үүсгэдэг
Макрофаг доторх M/o нь үхдэггүй, харин макрофаг дотор амьдарч, үржсээр байдаг.
Амьд эс агуулсан макрофаг идэвхжүүлсэн макрофаг гэж нэрлэдэг
4. Химиотоксиныг ялгаруулах
Химиотоксин нь шинэ макрофагуудыг гэмтэлд татдаг бодис юм. Химиотоксины эх үүсвэр нь идэвхжүүлсэн макрофаг юм.
Химиотоксин:
Лейкотриенүүд C 4 ба D 4
Простагландин Е 2
Коллаген задалдаг бүтээгдэхүүн
Химиотоксины прекурсорууд: С2, С4, С5, С6 нэмэлт бүрэлдэхүүн хэсгүүд.
5. Капиллярын нэвчилт нэмэгдэнэ
Архаг үрэвслийн үед хялгасан судасны нэвчилт зайлшгүй нэмэгддэг бөгөөд энэ нь үрэвслийн голомт руу шинэ болон шинэ моноцитуудын урсгал нэмэгдэхэд хүргэдэг.
Капилляр хананы нэвчилтийг нэмэгдүүлэх механизм
1. идэвхжсэн макрофаг бодис үүсгэдэг
Лейкотриенүүд C 4 ба D 4
Тромбоцит нэгтгэх хүчин зүйл
Хүчилтөрөгч
Коллагеназ гэх мэт.
2. Эдгээр бодисууд:
Капилляр хананы суурь мембраныг задлах
Эндотелийн эсийг багасгаж, эс хоорондын зайг нэмэгдүүлнэ
Үүний үр дүнд хялгасан судасны хананы нэвчилт нэмэгддэг.
6. Макрофаг бэхлэх. Гэмтлийн үед моноцит ба макрофаг нь фибронектиныг ялгаруулдаг бөгөөд энэ нь тэдгээрийг холбогч эдэд нягт холбодог.
7. Макрофаг ба лимфоцитуудын хамтын ажиллагаа
Моноцитын бөөгнөрөл. Макрофаг ба лимфоцитууд нь үрэвслийн нэвчдэс (гранулом) үүсгэдэг.
Эмгэг төрүүлэгч бичил биетүүд макрофагуудад шингэдэг боловч устгагдахгүй, харин макрофаг дотор амьд үлддэг.
Энэ төрлийн фагоцитозыг бүрэн бус гэж нэрлэдэг.
Макрофаг ба лимфоцитуудын харилцан үйлчлэл нь фагоцитозыг дуусгах, эмгэг төрүүлэгчийг устгахад чиглэгддэг. Фагоцитозыг дуусгахын тулд макрофаг ба лимфоцитууд бие биенээ харилцан өдөөдөг.
Тэдний хамтын ажиллагааны механизмууд:
Макрофагууд нь IL-1-ийг ялгаруулдаг тул лейкоцитын идэвхийг нэмэгдүүлдэг
Лейкоцитууд нь лимфокиныг ялгаруулдаг тул макрофагуудын идэвхийг нэмэгдүүлдэг.
Хамтын ажиллагааны үр дүн: фагоцитозоос бусад m / o-ийг устгах бусад механизмуудыг оруулах.
1. дархлааны хариу урвал T l
2. макрофагууд хоорондоо нэгдэж нэг том эс (олон цөмт). Ийм олон цөмт эсэд:
Фагосом ба лизосомын нэгдэл, улмаар фаголизосом үүсдэг. Фаголизосомуудад м/о ихэвчлэн үхдэг, i.e. фагоцитоз бүрэн болно.
Эсийн бичил биетний хүчин чадал нэмэгддэг: O 2 - ба H 2 O 2 үүсэх нь нэмэгддэг.
Эмгэг төрүүлэгчийг устгах нэмэлт механизмыг оруулснаар ихэвчлэн фагоцитоз бүрэн төгсөж, м/о үхдэг.
Цочмог ба архаг үрэвслийн хоорондох ялгаа
Грануломын амьдрал
Гүйдлийн долгионы шалтгаан архаг үрэвсэлболон үе үе хурцадмал байдал
1. Гранулом дахь макрофаг нь долоо хоног, сар, жилээр тодорхойлогддог урт хугацааны амьдралын мөчлөгтэй байдаг.
2. Энэхүү амьдралын мөчлөг нь дараах байдалтай байна
a) эхлээд шинэхэн моноцит ба лимфоцитууд гранулом руу ордог
б) микробуудыг идэвхтэй фагоцитоз болгодог макрофагуудын хуримтлал (боловсорч гүйцсэн гранулом).
в) идэвхтэй ажиллаж буй макрофагуудын тоо буурдаг (хуучин гранулом)
г) үе үе нейтрофил, моноцит, лимфоцитуудын шинэ хэсгүүд гэмтэлд ирдэг. Энэ нь үйл явцыг улам хүндрүүлэхэд хүргэдэг.
Тиймээс архаг үрэвсэл нь сар, жилээр үргэлжилдэг бөгөөд үе үе хурцаддаг. Ийм урсгалыг харилцан урсгал гэж нэрлэдэг.
Архаг үрэвслийн улмаас эрүүл эдийг гэмтээх
Гулсах нөлөө
Аливаа фагоцитийн микроб устгах чадвар нь O 2 - ба H 2 O 2 юм.
Эдгээр нэгдлүүд нь фагоцитозын явцад эмгэг төрүүлэгчийг устгах үүрэгтэй. Грануломын үед микробицидийн хүчин чадал, бүрэн фагоцитозыг нэмэгдүүлэхийн тулд O 2 - ба H 2 O 2 үүсэх нь нэмэгддэг. Боломжит зугтах нөлөө. Энэ нь эрүүл эд эсэд гэмтэл учруулахад хүргэдэг.
Хамгийн гол нь: O 2 - ба H 2 O 2-ийн хэт их үйлдвэрлэл нь грануломоос гадна эрүүл эдэд орох боломжтой. Дараа нь O 2 - ба H 2 O 2 нь эрүүл эдийг гэмтээдэг.
Хамгаалалт: илүүдэл био-оксидантыг яаралтай саармагжуулах: каталаза, глутатин пероксидаза, глутатин редуктаза.
Биеийн бага, өндөр урвал бүхий үрэвслийн явцын онцлог
Үрэвсэл нь эрчмийн хувьд:
Нормергик
Гиперергик
Гипоэргик
Хариуд нь эрч хүч нь биеийн реактив байдлын төлөв байдлаас хамаарна
Биеийн реактив байдал нь дараахь системийн төлөв байдлаас тодорхойлогддог.
Дотоод шүүрэл
Дархлаатай
Үрэвслийн эмгэг жам дахь мэдрэлийн системийн үүрэг
NS6-ийн дараах хэлтэсүүд оролцоно.
Төв мэдрэлийн тогтолцооны дээд хэсгүүд
Таламик бүс
Үрэвслийн явц дахь NS-ийн нөлөөллийн механизм
Рефлекс
Трофик
Нейротрансмиттерийн үйлдэл
Үрэвслийн эмгэг жам дахь дотоод шүүрлийн системийн үүрэг
Гормонууд байдаг: үрэвслийн эсрэг ба үрэвслийн эсрэг
Үрэвслийн эсрэг даавар: соматотропин, минералкортикоидууд, бамбай булчирхайг өдөөдөг даавар, инсулин.
Үрэвслийн эсрэг даавар: бэлгийн даавар, кортикотропин, глюкокортикоидууд
Үрэвслийн эмгэг жам дахь дархлааны тогтолцооны үүрэг
Эрчим хүч үрэвслийн урвалДархлалын урвалын төлөв байдлаас шууд хамаардаг:
1. дархлааны биед үрэвслийн урвалын эрчим буурдаг. Жишээ нь: хэрэв бие нь сахуугийн эсрэг эсрэгбиетэй бол сахуугийн токсиныг хэрэглэсний дараа үрэвслийн урвал гипергик болно.
2. Харшлын үед үхжил хүртэлх өөрчлөлтийн үе шат давамгайлсан гиперергик үрэвслийн урвал, эсвэл ялгарах үе шат үүснэ. тод хаванэсвэл нэвчилт
3. Дархлаа нь дараах шалтгааны улмаас үрэвслийн хариу урвалд оролцдог.
Хошин ба эсийн дархлааны урвалаар үрэвслийн голомт дахь флогогенийг устгах
Лимфоцитоос ялгардаг лимфокины үрэвслийн хариу урвалыг өдөөх
Үрэвслийн орон нутгийн илрэл ба биеийн ерөнхий байдлын хоорондын хамаарал
Үрэвсэл нь орон нутгийн эд эсийн гэмтэлд үзүүлэх биеийн ерөнхий хариу үйлдэл юм.
Үрэвслийн ерөнхий илрэлүүд
1. биеийн температур нэмэгдэх - IL-1 ба PG-E 2-ийн дулаан зохицуулалтын төвд үзүүлэх нөлөө, IL-1 ба PG-E 2 үрэвслийн голомт дахь лейкоцитоор үүсгэгддэг.
2. бодисын солилцооны өөрчлөлт
Шалтгаан: үрэвслийн зуучлагчдын нөлөөн дор OM-ийн мэдрэлийн дотоод шүүрлийн зохицуулалт өөрчлөгддөг.
Нэмэгдүүлэх (элсэн чихэр) cr
Өсөх (бөмбөрцөг.) cr
Өсгөх (үлдэгдэл азот) cr
Цусан дахь альбуминаас глобулины тархалт
ESR-ийн өсөлт
Элэг дэх цочмог фазын уургийн нийлэгжилт
Дархлааны системийг идэвхжүүлэх
3. цус, ясны чөмөгний эсийн найрлага дахь өөрчлөлт
Тодорхой дарааллаар тохиолддог:
Лейкоцитийг бууруулах захын цусирмэг зогсох үзэгдлийн хөгжилтэй холбоотой
гүйцсэн болон агуулгын бууралт боловсорч гүйцээгүй гранулоцитуудцусанд орсны улмаас ясны чөмөгт
Цусан дахь лейкоцитын тоог сэргээдэг Ясны чөмөггранулоцитууд
Ясны чөмөг дэх лейкопоэзийг өдөөх, нэмэгдүүлэх.
Үрэвслийн төрлүүд
Альтератив - өөрчлөлтийн үзэгдэл давамгайлж, үхжил, үхжил үхжил хүртэл эд эсэд доройтох үзэгдэл эрс илэрдэг.
Паренхимийн эрхтэн, эдэд ажиглагддаг
Үүнд: миокарди, элэг, бөөр, араг ясны булчингууд.
Эксудатив-пролифератив - бичил цусны эргэлтийн эмгэг, эксудаци нь үрэвслийн бусад үе шатуудаас давамгайлдаг.
Энэ нь сероз, фиброз, идээт, ялзарч, цусархаг, холимог байж болно.
Пролифератив - холбогч эдийн өсөлт, тархалтын үе шат давамгайлдаг
Ажиглагдсан: өвөрмөц үрэвсэлтэй
м/о: сүрьеэ, уяман, тэмбүү, булчирхай, склерома гэх мэт.
Үрэвслийн биологийн ач холбогдол
1. Үрэвсэл нь хувьслын явцад үүссэн бие махбодийн хамгаалалтын дасан зохицох урвал юм.
2. үрэвслийн үед эрүүл болон гэмтсэн эд эсийн хооронд хаалт үүсдэг. Үрэвслийн эх үүсвэр нь флогогентэй хамт гэмтээгүй эдээс тусгаарлагддаг
3. Үрэвслийн үед эд эсийн гэмтэл үүсдэг тул үрэвсэл нь физиологийн хамгаалалтын урвал биш юм. Энэ бол ердийн эмгэг процесс юм.
Тархалт I
Үржих (proliferatio; лат. proles төл + ferre үүрэх, авчрах)
шинэ эсүүд болон эсийн доторх бүтэц (митохондри, эндоплазмын торлог бүрхэвч, рибосом гэх мэт) үүсэх. Энэ нь эд эсийн өсөлт, ялгаралын үндэс суурь болж, биеийн бүтцийн тасралтгүй шинэчлэлтийг хангадаг. П. янз бүрийн эсүүд дархлааны тогтолцооиммуногенезийн үндэс юм. P.-ийн тусламжтайгаар үүссэн эд эсийн эвдрэлийг арилгаж, гэмтсэн нь хэвийн байдалд ордог. P. нь мөн зөрчлийн үр дүнд үүсч болно дааврын нөлөө, эрхтэний муухай томроход хүргэдэг, жишээлбэл акромегали. Тодорхой эрхтний эсүүдэд ялгах чадвараа алдсан эсүүдийн өсөлт нь хавдар үүсэхэд хүргэдэг. Зарим эрхтэн, эд нь P. эсийг (холбогч, цус үүсгэгч, яс, элэг, салст бүрхүүлийн хучуур эд) маш өндөр чадвартай, зарим нь илүү дунд зэргийн чадвартай (араг яс, нойр булчирхай гэх мэт), бусад нь бүрэн эсвэл бараг байдаггүй. энэ (c .s.s., ). Сүүлд нь урт функциональ хурцадмал байдал, түүнчлэн эмгэг төрүүлэгч хүчин зүйлсийн нөлөөллийн дараа гэмтэл нь амьд үлдсэн эсийн доторх эсийн бүтцийг устгах замаар хангагддаг бөгөөд энэ нь нэгэн зэрэг нэмэгдэж, гипертрофи (гипертрофи) -д ордог. Ном зүй.: Давыдовский I.V. Ерөнхий хүн, Хамт. 434, М., 1969; Ерөнхий эмгэгхүн, ред. А.И. Струкова нар, х. 443, М., 1982; Дасан зохицох, эвдэрсэн функцийг нөхөх бүтцийн үндэс, ed. Д.С. Саркисова, М., 1987, библиогр. гистологи - нөхөн үржихүйн улмаас эд эсийн тоо нэмэгдэх. Хавдрын өсөлт(p. tumorosa) - хорт хавдартай P. эсүүд нь бие махбодид хянагддаггүй.
1. Жижиг эмнэлгийн нэвтэрхий толь бичиг. - М .: Анагаах ухааны нэвтэрхий толь бичиг. 1991-96 2. Эхлээд эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ. - М .: Большая Оросын нэвтэрхий толь бичиг. 1994 3. нэвтэрхий толь бичиг эмнэлгийн нэр томъёо. - М .: Зөвлөлтийн нэвтэрхий толь бичиг. - 1982-1984 он.
Синоним:Бусад толь бичгүүдэд "Өргөн тархалт" гэж юу болохыг харна уу:
- [Англи, Франц тархалт Орос хэлний гадаад үгсийн толь бичиг
- (лат. proles үр төл, феро баавгай гэсэн үгнээс), 1) амьтны эд эс үржих ургамлын организмэсийн шинэ үүсэх (үржих) замаар. Физиологийн шинж чанартай байж болно (жишээлбэл, хэвийн нөхөн төлжих, хөхний булчирхайн эсийн өсөлт ... ... Том нэвтэрхий толь бичиг
- (Латин пролес үр удам, үр удам, би авч явдаг fero гэсэн үгнээс) эсийн үржүүлгээр биеийн эд эсийн өсөлт. Тархалтын механизм нь хаван эсвэл апоптоз гэх мэт эсийн эзэлхүүнийг өөрчлөх бусад механизмаас ялгаатай. Анагаах ухаанд нэр томьёо... ... Википедиа
- (Латин пролесийн үр удам, үр удам, би авч явдаг феро гэсэн үгнээс), 1) эсийн тоог нэмэгдүүлэх (эсвэл зөвхөн полиплоид дахь геномууд) митозоор дамжиж, массыг нэмэгдүүлэх бусад аргуудаас ялгаатай нь эд эсийн өсөлтөд хүргэдэг. жишээ. хавангийн улмаас. P. эрчим … … Биологийн нэвтэрхий толь бичиг
Нэр үг, ижил утгатай үгсийн тоо: 2 тархалт (5) тархалт (16) ASIS-ийн ижил утгатай үгсийн толь. В.Н. Тришин. 2013… Синоним толь бичиг
тархалт- ба, f. proliferation f., Герман Тархалт лат. пролесийн төл + хар баавгай. 1. биол. Шинэ эс үүсэх замаар амьтан эсвэл ургамлын эд эсийн үржил. Krysin 1998. үүсэлтэй хэвийн байдалтэнцвэрт байдал, амьд үлдэх,...... Орос хэлний галликизмын түүхэн толь бичиг
ӨӨРЧЛӨЛТ- (лат. proles үр удам ба f би үүнийг авч явдаг гэсэн үгнээс) -ээр эсийн шинэ үүсэхийг тодорхойлохын тулд Вирховын оруулсан нэр томъёо. хуваах замаар тэдний нөхөн үржихүй. Ерөнхий бөгөөд маш өргөн ойлголтын хувьд П.-ийн үйл явцтай холбоотой байж болно янз бүрийн шинж чанартай. Тийм ээ, П....... Агуу анагаах ухааны нэвтэрхий толь бичиг
тархалт- эсийн өсөлт, эсийн тоо нэмэгдэх (эд, өсгөвөрт), митоз хуваагдлаар дамждаг; Бие дэх эсүүд ялгарах, хөгшрөх тусам P.-ийн эрч хүч буурч (өөрөөр хэлбэл митоз хоорондын зай ихсэх) ба... ... Техникийн орчуулагчийн гарын авлага
БА; болон. [лат. пролесийн үр удам, хар баавгай]. Биол. Нөхөн үржих замаар амьтан эсвэл ургамлын эд эсийн өсөлт, биеийн эсийн өсөлт. * * * пролиферация (Латин хэлнээс миний авч явдаг proles төл, үр удам, fero), 1) амьтны эд эс буюу... ... нэвтэрхий толь бичиг
Тархалтын тархалт. Эсийн нөхөн үржихүй - митоз хуваагдлаар дамждаг эсийн тоо (эд, өсгөвөрт) нэмэгдэх; биеийн эсүүд ялгарч, хөгшрөх тусам P.-ийн эрч хүч буурдаг (өөрөөр хэлбэл... ... нэмэгддэг. Молекул биологи ба генетик. Толь бичиг.
тархалт- АМЬТНЫН үр хөврөлийн үржихүй - эсийн митоз хуваагдлын үр дүнд эсийн тоо нэмэгдэж, эд эсийн өсөлт... Ерөнхий үр хөврөл: Нэр томьёоны толь бичиг
Тархалт- митозоор дамжин эсийн тоо нэмэгдэж, энэ нь эд эсийн өсөлт, шинэчлэлтэд хүргэдэг. Тархалтын эрчмийг эсийн дотор болон эсээс хол байдаг бодисоор зохицуулдаг. Орчин үеийн мэдээллээс үзэхэд тархалтыг зохицуулагчдын нэг нь идэвхждэг эсийн түвшинкилонууд юм. Кейлонс- полипептид эсвэл гликопротейн болох гормонтой төстэй бодисууд. Эдгээр нь бүх эсүүд болон эсийн дотор үүсдэг дээд организмууд, шээс зэрэг биеийн янз бүрийн шингэнээс олддог. Keylons нь эсийн митозын идэвхийг дарангуйлдаг. Тэд мөн эд эсийн өсөлт, шархны эдгэрэлт, дархлааны урвалыг зохицуулахад оролцдог.
Гормоны механизмууд - организмын түвшинд тархалтын алслагдсан зохицуулагчид. Тухайлбал, бөөрний тусгай эсүүдэд эритропоэтин даавар ялгарснаас болж өндөр уулсын бүс нутагт цусны улаан эсийн түвшин нэмэгддэг. Өндөр уулын оршин суугчдын цусны улаан эсийн тоо тэгш тал дээр амьдардаг хүмүүсээс өндөр байдаг.
Үүнээс гадна эсийг хуваагдахад хүргэдэг шалтгаануудын талаархи таамаглал байдаг. Жишээлбэл:
- эзэлхүүнтэй– тодорхой эзэлхүүндээ хүрсэн эс хуваагдана. Цөмийн цитоплазмын харьцаа өөрчлөгддөг (1/6-аас 1/69 хүртэл),
- "митогенетик туяа" таамаглал ». Хуваах эсүүд нь байрлах митозыг өдөөдөг эсийн хажууд,
- "шархны гормон" таамаглал » . Гэмтсэн эсүүд ялгардаг тусгай бодисууд, гэмтээгүй эсийн митозыг дэмжих.
Ажлын төгсгөл -
Энэ сэдэв нь дараахь хэсэгт хамаарна.
Орос хэл дээр суралцаж буй оюутнуудад зориулсан биологийн лекц
муж боловсролын байгууллага.. өндөр Мэргэжлийн боловсрол.. Рязань улсын анагаах ухааны их сургууль..
Хэрэв чамд хэрэгтэй бол нэмэлт материалЭнэ сэдвээр, эсвэл та хайж байсан зүйлээ олсонгүй бол манай ажлын мэдээллийн сангаас хайлтыг ашиглахыг зөвлөж байна.
Хүлээн авсан материалыг бид юу хийх вэ:
Хэрэв энэ материал танд хэрэгтэй байсан бол та үүнийг нийгмийн сүлжээн дэх хуудсандаа хадгалах боломжтой.
| Жиргээ |
Энэ хэсгийн бүх сэдвүүд:
Биологи
Орос Рязань хотод суралцаж буй оюутнуудад зориулсан лекцийн курс Эмхэтгэсэн: Дэд профессор, Ph.D. Калыгина Т.А.
Амьд биетийн үндсэн шинж чанарууд
Амьд бие нь өөр юм амьгүй биетүүдбүхэл бүтэн шинж чанарууд. Амьд биетийн үндсэн шинж чанарууд нь: Тодорхой зохион байгуулалт. Амьд организмд байдаг
Амьд биетийн зохион байгуулалтын түвшин
Дэлхий дээрх амьдрал бүхэл бүтэн систем, биологийн амьтдын зохион байгуулалтын янз бүрийн бүтцийн түвшингээс бүрддэг. Байгууллагын хэд хэдэн үндсэн түвшин байдаг (хэлтэс нь
Эсийн онол
1665 онд Р.Хүүк анх нээсэн ургамлын эсүүд. 1674 онд А.Левенгук нээлээ амьтны эс. 1839 онд Т.Шванн, М.Шлейден нар эсийн онолыг томьёолжээ. Эсийн онолын үндсэн зарчим
Эсийн бүтэц
Бүтцийн хувьд 2 төрлийн эс байдаг: - прокариотууд - эукариотууд Прокариотуудад бактери, хөх ногоон замаг орно. Прокариотууд нь эукариотуудаас дараахь байдлаар ялгаатай байдаг
Гаднах эсийн мембран
1 – фосфолипидын молекулын туйлын толгой 2 – фосфолипидын молекулын тосны хүчлийн сүүл 3 – салшгүй уураг
Эсийн хувьсал
Эсийн хувьсал хоёр үе шаттай: 1. Химийн. 2. Биологийн. Химийн үе шат 4.5 тэрбум жилийн өмнө эхэлсэн. Нөлөөллийн дор хэт ягаан туяа, цацраг
Эсийн цөмийн бүтэц, үүрэг
Цөм нь эукариот эсийн салшгүй хэсэг юм. Үндсэн функццөм - генетикийн материалыг ДНХ хэлбэрээр хадгалах, эсийн хуваагдлын үед охин эс рүү шилжүүлэх. Түүнээс гадна
Хроматин ба хромосомууд
Хроматин бол хромосомын оршин тогтнох цөхрөлгүй хэлбэр юм. Цөхрөнгөө барсан төлөвт хроматин нь хуваагддаггүй эсийн цөмд байдаг. Хроматин ба хромосомууд хоорондоо солигддог
Эсийн амьдралын мөчлөг
G1 – нийлэгжилтийн өмнөх үе S – синтетик үе G2 – нийлэгжилтийн дараах үе G0 –
Амьд организмын нөхөн үржихүйн хэлбэрүүд
Нөхөн үржихүй нь амьд организмын өөрийн төрлийг үржүүлэх өмч юм. Нөхөн үржихүйн хоёр үндсэн хэлбэр байдаг: бэлгийн болон бэлгийн бус. Бэлгийн бус нөхөн үржихүй нь хамгийн агуу зүйлийг хадгалахад хувь нэмэр оруулдаг
Сперматогенез
Төмсөгний гуурсан хоолойн хөндлөн огтлолын хэсэг (27-р хуудсыг үз) Cellules germinales primordiales – p
Онтогенезийн төрөл ба үеүүд
Онтогенез гэдэг нь бэлгийн нөхөн үржихүйн явцад (эсвэл бэлгийн бус нөхөн үржихүйн үед охин төрөх) амьдралын төгсгөл хүртэл зиготоос хувь хүний хөгжлийн үйл явц юм. 1866 онд "онтогенез" гэсэн нэр томъёо Германы эрдэмтэд санал болгосон
Өндөгний бүтэц, төрөл
Өндгөн эсүүд (эсвэл өндөг) нь өндөр мэргэшсэн эмэгтэй нөхөн үржихүйн эсүүд бөгөөд харьцангуй том, хөдөлгөөнгүй байдаг. Үндсэн ялгааөндөг болон соматик эсийн бүтцэд ямар ч ялгаа байхгүй
Үр хөврөлийн хөгжлийн үе, түүний үе шатууд
Үр хөврөлийн хөгжлийн үе нь дээд амьтдын хамгийн төвөгтэй үе бөгөөд хэд хэдэн үе шатаас бүрддэг: 1. Зигот үүсэх 2. Бутрах 3. Бластула үүсэх.
Хордлогт бутлах
A – ланцет (бүрэн жигд) Б – хоёр нутагтан (бүрэн жигд бус) В – шувууд (бүрэн бус дискоид)
Гистогенез ба органогенез
Гистогенез нь үр хөврөл үүсэхэд эд эс үүсэх үйл явц юм. Үр хөврөлийн хөгжлийн энэ үе шатанд хоёр үе шатыг ялгадаг.
Үр хөврөлийн индукц
Хөгжлийн механизмыг тодруулах нь биологийн шинжлэх ухааны нарийн төвөгтэй асуудлын нэг юм. Үр хөврөл үүсэх нь бүхэлдээ эсийн удамшлын аппаратаар тодорхойлогддог (онтогенезийн үед аль хэдийн дурьдсанчлан)
Шувууны үр хөврөлийн хөгжил
Шувууны өндөгний эс нь хурц телолецитал, ургамлын туйлд шар их хэмжээгээр агуулагддаг. Бордооны үр дүнд нэг эст үр хөврөл үүсдэг - зигот нь тодорхойлогддог.
Үр хөврөлийн гаднах түр эрхтнүүд
IN үр хөврөлийн хөгжилсээр нуруутан амьтад том үүрэгүр хөврөлд ажилладаг, насанд хүрсэн үед байхгүй байдаг түр зуурын эрхтнүүдийг тоглодог. Үүнд: шар уут, амнион, сероз
Үр хөврөлийн дараах хөгжлийн онцлог
Үр хөврөлийн дараах (төрсний дараах) онтогенез нь төрсөн цагаасаа эхлэн үр хөврөлийн мембранаас гарах үед эхэлдэг. умайн доторх хөгжил) эсвэл өндөгний хальс, үхлийн төгсгөлийг орхих үед
Хүчин чармайлт. Эмнэлзүйн болон биологийн үхэл
Хөгшрөлт нь бүх амьд биетүүдийн онцлог шинж чанартай бие махбодийн уналтын ерөнхий биологийн хэв маяг юм. Хөгшрөлт бол эцсийн үе юм байгалийн үе шатүхлээр төгсдөг онтогенез.
Эрхтэн, эд эсийн нөхөн төлжилт, түүний төрлүүд
Нөхөн сэргээх гэдэг нь алдагдсан, гэмтсэн эд, эрхтнийг нөхөн сэргээх үйл явц юм. Нөхөн сэргээх хоёр төрөл байдаг: - физиологийн - нөхөн сэргээх Физиологийн
Шилжүүлэн суулгах
Шилжүүлэн суулгах гэдэг нь шилжүүлэн суулгасан эдийг шинэ байршилд шилжүүлэн суулгах, хөгжүүлэх явдал юм. Шилжүүлэн суулгах материалыг авч байгаа организмыг донор, шилжүүлэн суулгаж байгаа организмыг донор гэнэ.
Амьд организм дахь гомеостаз
Гомеостаз бол амьд оршнолуудын тогтвортой байдлыг хадгалах өмч юм дотоод орчин, хүчин зүйлсийн хэлбэлзлийг үл харгалзан орчинХэдийгээр мэдэгдэхүйц хэлбэлзэлтэй байсан ч
Биологийн хэмнэл. Хронобиологи
Биологийн хэмнэл- биологийн үйл явцын эрчмийн өөрчлөлтийг тогтмол давтах. Биологийн хэмнэл нь бүх амьд биетэд байдаг бөгөөд тэдгээр нь удамшлын хувьд тогтсон, хүчин зүйл болдог
Нийгэмлэг
Аливаа төрлийн зохион байгуулалттай амьтад, аливаа зүйлийн популяци нь бусад амьтдаас тусгаарлагдмал байдлаар оршдоггүй, харин биотик нийгэмлэг гэж нэрлэгддэг нийлмэл, зөрчилтэй нэгдлийг бүрдүүлдэг. Би
Моногибрид загалмай
Мендел вандуй дээр туршилт хийсэн. Шар, ногоон үртэй вандуйн сортуудыг гатлахдаа (гаталсан гомозигот организмуудэсвэл цэвэр удам), бүх үр удам (жишээ нь, эхний үеийн эрлийз
Ди- ба поли эрлийз огтлолцол. Менделийн гурав дахь хууль
Дигибрид загалмайд эх организмуудхоёр хос шинж чанарын дагуу шинжилдэг. Мендел үрийн өнгө, хэлбэр зэрэг шинж чанаруудыг судалжээ. Шар өнгөтэй вандуйг гатлах үед
Хүйсийг тодорхойлох
Ихэнх организмд хүйс нь үр тогтох үед (сингам) тодорхойлогддог бөгөөд үүнийг зохицуулдаг хромосомын багцзигот, үүнийг хүйс тодорхойлох хромосомын төрөл гэж нэрлэдэг. Хүн ба хөхтөн амьтдад
Хүйстэй холбоотой ба бэлгийн хязгаарлагдмал шинж чанаруудын өв залгамжлал
Хүйстэй холбоотой шинж чанарууд нь бэлгийн хромосом дээр байрлах генээр тодорхойлогддог. Хэрэв ген нь Y хромосом дээр байрладаг бол энэ нь хүн, хөхтөн амьтдад удамшдаг.
Генүүдийн холбоо. Туршилт ба Морганы дүрэм
Хүйстэй холбоотой удамшлын судалгаа нь аутосом дээр байрлах генүүдийн хоорондын уялдаа холбоог судлахад түлхэц болсон. Аливаа организм нь кариотип дэх хромосомын төрөл зүйлийн тогтвортой байдалаар тодорхойлогддог.
Удамшлын хромосомын онолын үндсэн заалтууд
Удамшлын тухай хромосомын онолын үндсэн заалтууд нь дараах байдалтай байна: - удамшлын мэдээллийн тээвэрлэгч нь хромосом ба тэдгээрт байрлах генүүд, - генетик
Молекул генетикийн хөгжлийн үе шатууд
Молекулын генетик нь биохимиас үүсч, өнгөрсөн зууны 50-аад онд бие даасан шинжлэх ухаан болон гарч ирсэн. Энэхүү шинжлэх ухааны үүсэл нь биологийн хэд хэдэн чухал нээлттэй холбоотой: 1
Функциональ генийн үйл ажиллагаа эсвэл генийн илэрхийлэл
Прокариотуудад энэ нь транскрипци ба орчуулга гэсэн хоёр үе шаттайгаар явагддаг.Эукариотуудад мөн боловсруулалтын үе шат байдаг. Генийн илэрхийлэл нь ДНХ молекул дээрх мРНХ молекулын нийлэгжилтийг хамардаг.
Прокариотуудын генийн илэрхийлэлийн зохицуулалт
Дарангуйллын төрлөөс хамааран прокариот эсийн бүтцийн генийн транскрипцийг зохицуулах схем.
Хувьсах байдлын тодорхойлолт ба хэлбэрүүд
Генетик хоёр судалдаг үндсэн шинж чанаруудамьд оршнолууд - удамшлын болон хувьсах чадвар. Хувьсах чадвар нь хувь хүний хөгжлийн шинэ шинж чанар, шинж чанарыг олж авах организмын өмч юм
Мутаген хүчин зүйлүүд
Мутаци үүсгэгч хүчин зүйлсийг мутаген хүчин зүйл (мутаген) гэж нэрлээд: 1. Физик; 2. Химийн бодис; 3. Биологийн. Биеийн хувьд м
Удамшлын материалын тогтвортой байдал, засвар үйлчилгээ
Генетикийн материалын өөрчлөлтийг эсэргүүцэх чадварыг дараахь байдлаар хангана. Диплоид багцхромосомууд. 2. ДНХ-ийн давхар мушгиа. 3. доройтол (илүүдэл
Удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувралын хууль Н.И.Вавилов
Мутаци янз бүрийн чиглэлд явагддаг нь мэдэгдэж байна. Гэсэн хэдий ч энэ олон янз байдал нь 1920 онд Н.И.Вавиловын нээсэн тодорхой загварт захирагддаг. Тэрээр хомол хуулийг томъёолсон
Удам зүйн арга
Хүний удамшлын төрлүүд, удамшлын шинж тэмдгүүдийн илрэлийн хэлбэрүүд нь маш олон янз байдаг бөгөөд тэдгээрийн хоорондын ялгаа нь зайлшгүй шаардлагатай байдаг. тусгай аргуудшинжилгээ, үндсэндээ удмын бичиг, х
Ихэр судалгааны арга
Ихэр судалгаа нь хүний генетикийн үндсэн аргуудын нэг юм. Нэг эр бэлгийн эсээр бордсон нэг өндөгнөөс үүсдэг ижил ихрүүд байдаг. Үүний улмаас тэд үүсдэг
Дерматоглифийн арга
Энэ нь хүний хурууны үзүүр, алга, улны арьсан дээрх зураасыг удамшлын шинжээр тодорхойлдог шинжлэх ухаан юм. Үндэстэн бүр ийм болсон
Соматик эсийн гибридизаци
Эрлийз эсүүд нь генийн нутагшуулалт эсвэл генийн холболтыг тодорхойлох боломжийг олгодог тодорхой шинж чанартай байдаг. Зарим төрлийн эрлийз эсээс хүний хромосомыг алдах нь клон авах боломжийг олгодог
Онтогенетик арга
Хувь хүний хөгжлийн явцад аливаа шинж тэмдэг, өвчний илрэлийн хэв маягийг судлах боломжийг танд олгоно. Хүний хөгжлийн хэд хэдэн үе байдаг. Төрөхийн өмнөх (төрөхөөс өмнөх хөгжил)
Симуляцийн арга
Н.И.Вавиловын гомологийн цувралын хууль (генетикийн хувьд ойролцоо зүйл, төрөл нь ижил төстэй удамшлын хувьсах шинж чанартай байдаг) туршилтын өгөгдлийг тодорхой хязгаарлалттайгаар экстраполяци хийх боломжийг бидэнд олгодог.
Дархлаа судлалын судалгааны арга
Энэ арга нь хүний биеийн эс, шингэний эсрэгтөрөгчийн найрлага - цус, шүлс, ходоодны шүүс гэх мэтийг судлахад суурилдаг. Антигенийг ихэвчлэн шалгадаг хэлбэртэй элементүүдцус: эритро
Генийн өвчин
1) Аутосомын давамгайлсан удамшлын төрөл нь бүтцийн уураг эсвэл уургийн нийлэгжилтийг зөрчсөнөөр тодорхойлогддог. тодорхой функцууд(жишээлбэл, гемоглобин). Фенотипийн хувьд энэ тохиолдолд т
Автосомын эмгэгээс үүдэлтэй хромосомын өвчин
Хромосомын өвчин нь удамшлын бүлэг юм эмгэгийн нөхцөл, шалтгаан нь хромосомын тоо өөрчлөгдөх эсвэл тэдгээрийн бүтцийг зөрчсөн явдал юм. Хамгийн түгээмэл трисоми бол дир юм.
Бэлгийн хромосомын хэвийн бус байдлаас үүдэлтэй хромосомын өвчин
Бэлгийн хромосомууд нь бэлгийн хөгжлийг хянадаг генийн гол тээвэрлэгчид байдаг тул тэдгээрийн тоон болон бүтцийн гажиг нь бэлгийн хөгжлийн янз бүрийн хазайлтыг тодорхойлдог.
Ж.Б.Ламаркийн хувьслын онол
Ж.Б.Ламарк "Амьтан судлалын философи" (1809) номондоо хувьслын салшгүй үзэл баримтлалын үндэс суурийг анх тодорхойлсон бөгөөд хоёр хуулийг томъёолсон: 1) эрхтнийг ашиглах, ашиглахгүй байх нь түүний биед үзүүлэх нөлөөллийн тухай.
Чарльз Дарвины хувьслын онол
1858 онд Чарльз Дарвин болон түүнээс үл хамааран А.Р.Уоллес нар уг зарчмыг нотолсон. байгалийн сонголторшин тогтнохын төлөөх тэмцлийн санаа нь энэхүү сонгон шалгаруулалтын механизм юм. Хоол идэх замаар хувьслын онол
Микроэволюци. Зүйлийн шалгуур ба бүтэц. Хүн ам
Микроэволюц гэж нэрлэдэг Эхний шатПопуляцийн хувьслын өөрчлөлтүүд: удамшлын өөрчлөлт гарахаас эхлээд дасан зохицох, тэдгээрийн үндсэн дээр шинэ зүйл бий болох хүртэл. Сурах
Хувьслын хүчин зүйлүүд
Популяцийн генотипийн бүтцийн өөрчлөлт нь популяцийг ямар нэг байдлаар өөрчлөх чадвартай олон үйл явдлын нөлөөн дор явагддаг. Гэсэн хэдий ч дараахь үндсэн зүйлийг ялгах боломжтой
Шинэ төрөл зүйл үүсэх
Байгальд шинэ зүйл бий болох нь микроэволюцийн эцсийн шат юм. Байгалийн шалгарлын тэргүүлэх үүрэг бүхий хувьслын хүчин зүйлсийн нөлөөн дор генетикийн хувьд нээгдсэн хувиргах үйл явц.
Хүний амьтны гарал үүслийн тухай ойлголт
Гол нь орчин үеийн санаануудХүний гарал үүслийн тухай ойлголт нь амьтны ертөнцөөс хүн гарч ирсэн бөгөөд анхных юм шинжлэх ухааны нотолгооэнэ үзэл баримтлалыг дэмжсэн
Хүн ба амьтдын ялгаа
Хүн амьтдаас ихээхэн ялгаатай байдаг бөгөөд үүнийг эртний хүмүүс ч тэмдэглэсэн байдаг, жишээлбэл, Анаксагор (МЭӨ 500-428), Сократ (МЭӨ 469-399) гэж үздэг.
Антропогенезийн хөдөлгөгч хүчин зүйлүүд
Нийгмийн болон биологийн хүчин зүйлүүдантропогенез. Антропогенез бол хүн төрөлхтний үүсэл, нийгэм үүсэх үйл явц дахь төрөл зүйл болох үүсэх явдал юм. Хүн хэд хэдэн тодорхой шинж чанартай байдаг
Үүрэн тархалт- митозоор эсийн тоог нэмэгдүүлэх;
эд эсийн өсөлтөд хүргэдэг бөгөөд үүнийг нэмэгдүүлэх өөр аргаас ялгаатай
масс (жишээлбэл, хаван). Мэдрэлийн эсүүдэд тархалт байхгүй.
Насанд хүрэгчдийн бие махбодид холбоотой хөгжлийн үйл явц
эсийн хуваагдал, мэргэшилтэй. Эдгээр үйл явц нь хэвийн байж болно
физиологийн хэвийн, нөхөн сэргээх зорилготой
түүний бүрэн бүтэн байдлыг зөрчсөний улмаас организм.
Анагаах ухаанд тархалтын ач холбогдол нь эсийн чадвараар тодорхойлогддог.
хуваагдах янз бүрийн эдүүдийн гүйдэл. Эдгэрэх үйл явц нь эсийн хуваагдалтай холбоотой байдаг
мэс заслын дараах шархыг эдгээх, эдийг нөхөн сэргээх.
Эсийн өсөлт нь нөхөн төлжилтийн үндэс болдог (сэргээх)
алдагдсан хэсгүүд. Нөхөн сэргээх асуудал миний сонирхлыг татдаг.
dicines, нөхөн сэргээх мэс засалд зориулагдсан. Физиологи байдаг,
нөхөн сэргээх, эмгэг судлалын нөхөн төлжилт.
Физиологийн- доторх эс, эдийг байгалийн нөхөн сэргээх
онтогенез. Жишээлбэл, цусны улаан эс, арьсны хучуур эд эсийн өөрчлөлт.
Засах- цавууг гэмтээх, нас барсны дараа нөхөн сэргээх
одоогийн болон даавуу.
Эмгэг судлалын- эрүүл эдтэй ижил биш эд эсийн өсөлт;
Юм. Жишээлбэл, түлэгдэлтийн голомтот сорвины эдийн өсөлт, мөгөөрсний эд
хугарлын талбай, бидний сайт дээр холбогч эдийн эсийн тархалт
зүрхний умайн хүзүүний эд, хорт хавдар.
Сүүлийн үед амьтны эд эсийг шинж чанараар нь ялгадаг заншилтай болсон.
3 бүлэгт хуваах чадвар: тогтворгүй, тогтвортой, статик.
TO тогтворгүйхурдан бөгөөд амархан шинэчлэгддэг эсүүд орно
биеийн амин чухал үйл ажиллагааны явцад (цусны эс, хучуур эд, салиа)
ходоод гэдэсний зам, эпидерми гэх мэт).
TO тогтвортойэлэг, нойр булчирхай зэрэг эрхтнүүдийн эсүүд орно.
сүүний булчирхай, шүлсний булчирхайгэх мэт хязгаарлагдмал байдлыг илтгэнэ
хуваах шинэ чадвар.
TO статикмиокарди, мэдрэлийн эд эсүүд орно
Зарим нь ихэнх судлаачдын үзэж байгаагаар хуваалцдаггүй.
Үүнийг ойлгоход эсийн физиологийн судалгаа чухал
амьд биетийн зохион байгуулалтын тогенетик түвшин, өөрийгөө зохицуулах механизм
бүхэл бүтэн организмын салшгүй үйл ажиллагааг хангадаг эсүүд.
6-р бүлэг
ГЕНЕТИК ХЭРХЭН ШИНЖЛЭХ УХААН. ДУРАМШУУЛАЛТ
ӨВЛӨЛТ ТЭМДЭГ
6.1 Генетикийн сэдэв, даалгавар, арга
Удамшил ба хувьсах чанар нь үндсэн шинж чанар юм
амьд биетийн шинж чанарууд, учир нь тэдгээр нь ямар ч түвшний зохион байгуулалттай амьд биетүүдийн шинж чанар юм.
нөхцөл байдал. Удамшлын болон хувьсах байдлын зүй тогтлыг судалдаг шинжлэх ухаан
мэдээ гэж нэрлэдэг генетик.
Генетик нь удамшлын болон удамшлыг судалдаг шинжлэх ухаан юм
хэлбэлзэл, тухайлбал, энэ нь зохицуулдаг хамт дараачийн асуудлууд:
1) генетикийн мэдээллийг хадгалах;
2) генетикийн мэдээллийг дамжуулах;
3) генетикийн мэдээллийг хэрэгжүүлэх (түүнийг тусгайлан ашиглах).
гадаад орчны нөлөөн дор хөгжиж буй организмын өвөрмөц шинж тэмдгүүд);
4) генетикийн мэдээллийн өөрчлөлт (өөрчлөлтийн төрөл, шалтгаан,
механизмууд).
Генетикийн хөгжлийн эхний үе шат - 1900-1912 он. 1900 оноос хойш - дахин загварчилсан
Г.Менделийн хуулиудыг эрдэмтэд Х.Де Врис, К.Корренс, Э.Шер-
намуу үр Г.Менделийн хуулиудыг хүлээн зөвшөөрөх.
Хоёрдугаар үе шат 1912-1925 он - Т.Морын хромосомын онолыг бий болгосон.
Гана. Гурав дахь үе шат 1925-1940 он - хиймэл мутагенезийн нээлт ба
хувьслын генетик үйл явц.
Дөрөвдүгээр үе шат 1940-1953 он - генийн хяналтын судалгаа
физиологийн болон биохимийн үйл явц.
1953 оноос өнөөг хүртэлх тав дахь үе шат бол молекулын хөгжил юм
биологи.
Шинж чанаруудын өв залгамжлалын талаархи зарим мэдээлэл мэдэгдэж байсан
гэхдээ маш удаан хугацааны өмнө шинжлэх ухааны үндэслэлшинж чанарыг дамжуулах нь хамгийн түрүүнд байсан
Г.Менделийн 1865 онд уг бүтээлдээ “Ургамал дээрх туршилтууд
эрлийз." Эдгээр нь дэвшилтэт бодлууд байсан боловч орчин үеийн хүмүүс өгөөгүй
түүний нээлтийн ач холбогдол. Тухайн үед “ген” гэсэн ойлголт байгаагүй бөгөөд Г.Мен-
дел нөхөн үржихүйн эсүүдэд агуулагдах "удамшлын хандлага" -ын талаар ярьсан
хэ, гэхдээ тэдний мөн чанар тодорхойгүй байв.
1900 онд бие биенээсээ үл хамааран Х.Де Врис, Э.Чермак, К.Кор-
Ренс Г.Менделийн хуулиудыг дахин нээсэн. Энэ жилийг төрсөн жил гэж үздэг
генетикийг шинжлэх ухаан болгон хөгжүүлэх. 1902 онд Т.Бовери, Э.Вилсон, Д.Сеттон нар хийсэн
Тэд удамшлын хүчин зүйлсийг хромосомтой холбодог гэсэн таамаглал дэвшүүлсэн.
1906 онд В.Бетсон “генетик” гэсэн нэр томъёог нэвтрүүлсэн бол 1909 онд В.Иохансен -
"ген". 1911 онд Т.Морган болон хамтран ажиллагчид үндсэн зарчмуудыг томъёолсон
Женя хромосомын удамшлын онол. Тэд ген гэдгийг нотолсон
дагуу шугаман дарааллаар тодорхой хромосомын байршилд байрладаг
тодорхой онцлог шинж чанар.
Генетикийн үндсэн аргууд: гибридологи, цитологи ба
математикийн. Генетик нь бусад холбогдох аргуудыг идэвхтэй ашигладаг
шинжлэх ухаан: хими, биохими, дархлаа судлал, физик, микробиологи гэх мэт.
Пролиферац нь эсийн хуваагдлын үйл явцыг хэлдэг бөгөөд энэ нь эд эсийн хэмжээг нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг.Үр хөврөлийн эсүүд тасралтгүй, эрчимтэй хуваагддаг үр хөврөлийн үед хамгийн идэвхтэй тархалт үүсдэг. Энэ үйл явц нь гормон, биологийн идэвхт бодисоор зохицуулагддаг бөгөөд энэ нь түүнийг (өсөлтийн хүчин зүйл) нэмэгдүүлж, сулруулж чаддаг.
Мэргэжилтнүүдийн дүгнэлтэнд "өргөн тархах" гэсэн нэр томъёог олж хараад олон хүн энэ үгийн утгыг олохыг оролдохын зэрэгцээ гарч болзошгүй бэрхшээлүүдийн талаар санаа зовж байгаа боловч сандрах шаардлагагүй болно. тархалт хараахан өвчин биш юм.
Олон эд эсийн эсүүд байнга шинэчлэгдэх шаардлагатай байдаг бөгөөд энэ нь байгалийн юм физиологийн үйл явц, хуваах замаар хэрэгжүүлдэг. Эсийн шинэчлэлт нь ялангуяа арьс, салст бүрхэвчинд тод илэрдэг хоол боловсруулах зам, амьсгалын тогтолцоо, умай. Өөрөөр хэлбэл, эдгээр эдэд тархах нь хэвийн бөгөөд зайлшгүй шаардлагатай үзэгдэл юм.
Нөгөөтэйгүүр, эсийн хэт их өсөлтийг хэвийн гэж үзэх боломжгүй бөгөөд эмгэгийн шинж чанарыг олж авдаг.
Үржлийн хамгийн түгээмэл илрэл бол үрэвсэлт үйл явц(гастрит, умайн хүзүүний үрэвсэл), гэмтэл (хагалгааны дараа, гэмтэл), хавдар. Өсөлт ихсэх нь неоплазм болон гиперпластик үйл явц дахь эд эсийн өсөлтийн үндэс суурь болдог. Хорт хавдрын өмнөх өөрчлөлтүүд, түүний дотор дисплази нь эсийн өсөлтийг ихэсгэдэг.
Хэрэв үрэвслийн өөрчлөлтийн үед эсвэл гэмтлийн гэмтэлтархалт нь ихэвчлэн түр зуурын шинж чанартай бөгөөд эдийг хэвийн байдалд оруулах зорилготой боловч хавдрын үед энэ нь өөр утгатай болно.Неоплазмын үед тархалт нь зөвхөн хэт их төдийгүй зогсолтгүй, эсүүд тасралтгүй хуваагддаг бөгөөд энэ нь хавдрын харагдах байдал, өсөлтөд хүргэдэг. Хавдрын эсийн хуваагдалд хязгаар байдаггүйтэй адил ийм тархалтад хязгаар байхгүй.
Тархалт нь ихэвчлэн атипи дагалддаг, өөрөөр хэлбэл тархаж буй эсүүд нь тэдний хувьд ер бусын шинж чанарыг олж авах, гадаад төрх байдал, үйл ажиллагааны өөрчлөлтийг бий болгодог.Атипи нь хорт хавдрын өмнөх өөрчлөлтийг илтгэнэ. Өсөлт ихсэх үед эсэд өвөрмөц бус шинж тэмдгүүд илэрч байгаа нь гайхмаар зүйл биш юм: хурдан нөхөн үржихүй нь үржих нөхцлийг бүрдүүлдэг. генетикийн мутаци, эсүүд зохих ёсоор боловсорч гүйцэх цаг байдаггүй. Энэ тохиолдолд тоо хэмжээ нь чанар гэсэн үг биш бөгөөд эрт орой хэзээ нэгэн цагт хэвийн бус, мутацид орсон элементүүд хурдан үржиж буй эсийн клонд гарч ирдэг.
Эсийн өсөлтийн үед атипи үүсэх магадлал өндөр байдаг нь энэ үйл явцыг аюултай болгодог тул эмч нар үүнээс болгоомжилдог. Хэрэв эсүүд гадаад төрх, шинж чанараа өөрчилсөн бол эмгэг судлалын голомтыг арилгах арга хэмжээг яаралтай авах шаардлагатай байгаа талаар ярьж болно.
хорт хавдрын хөгжил - атипи бүхий хяналтгүй тархалт
Морфологичдын дүгнэлтээс үржлийн процессын ноцтой байдлын шинж тэмдгийг олж болно.Эдгээр зэрэглэлийг ялгах тодорхой шалгуур байхгүй тул энэ үзүүлэлт нь нэлээд субъектив юм. Түүнээс гадна зарим эрхтнүүдэд дунд зэргийн өсөлт хэвийн гэж тооцогддог бол заримд нь эсийн хуваагдал бага зэрэг нэмэгдэх нь санаа зовоох шалтгаан болдог. Үүнтэй холбогдуулан өвчтөнүүд зэрэг дээр хэт их анхаарал хандуулах ёсгүй, гэхдээ хэрэв бид ярьж байнаэмгэгийн тархалтын талаар, энэ нь илүү хүчтэй байх тусам улам дордох нь тодорхой байна.
Видео: эсийн хуваагдал ба хорт хавдрын хөгжлийн тухай
Эмэгтэйчүүдийн өвчний тархалт (эндометрийн болон умайн хүзүү)
Магадгүй эх барихын эмч, эмэгтэйчүүдийн эмч нар ихэвчлэн тархах үзэгдэлтэй тулгардаг. Эмэгтэй бэлэг эрхтний эрхтнүүдийн эсийн хуваагдал нь эмгэгийн үед маш идэвхтэй, бүр илүү эрчимтэй явагддаг. Тархалт байгаа эсэхийг дүгнэлтэнд тусгасан гистологийн шинжилгээумайн биеийн салст бүрхэвч эсвэл умайн хүзүүний суваг, умайн хүзүүний хэсэг нь конизацийн аргаар арилгадаг.
Дүгнэлт дээр үндэслэн эмэгтэйчүүдийн эмч норм эсвэл эмгэгийн талаар дүгнэлт гаргадаг бөгөөд үр дүнг гартаа хүлээн авсан эмэгтэй үржлийн мөн чанарын талаар илүү ихийг мэдэхийг эрэлхийлдэг. Олон мэргэжилтнүүд тийм ч их ярьдаггүй, өөгшүүлдэггүй нь нууц биш юм дэлгэрэнгүй тайлбарбие даасан нэр томъёоны утга учир, умайд тархах нь юу гэсэн үг болохыг, мөн энэ талаар юу хийхээ олж мэдье.
Умайн дотор янз бүрийн хэлтэсөөр бүтэцтэй, өөр доторлогоотой. Тиймээс умайн хүзүүний гаднах хэсэг нь олон давхаргат хавтгай хучуур эдээр бүрхэгдсэн, умайн хүзүүний суваг нь цилиндр хэлбэртэй, эрхтэний салст бүрхэвч (эндометриум) нь нарийн төвөгтэй булчирхайлаг эд юм. Учир нь сарын тэмдгийн мөчлөгУмай нь бэлгийн дааврын хэлбэлзлийг мэдэрч, болзошгүй жирэмслэлтэнд бэлддэг тул үржих нь хэвийн зүйл төдийгүй эндометрийн өөрчлөлтийг тав тухтай суулгацыг баталгаажуулдаг амин чухал механизм юм.
Умайн хүзүүний гаднах давхаргат хавтгай хучуур эдийг үржүүлэх нь зөвхөн салст бүрхэвчийг шинэчлэхэд хүргэдэг. Ер нь энэ нь хэт тод байх ёсгүй.Үүний улмаас жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд дааврын өөрчлөлтдунд зэргийн тархалт илэрсэн булчирхайлаг хучуур эдэмгэг гэж тооцогддоггүй умайн хүзүү.
Эпителийн өсөлт нэмэгдэж байгаа нь дараахь зүйлийг илэрхийлж болно.
- Үрэвсэлт үйл явц (цервицит);
- Гэмтлийн гэмтэл ( оношлогооны кюретаж, үр хөндөлт, умайн хүзүүний эмгэгийн өөрчлөлттэй хэсгүүдийг арилгах, хүүхэд төрөх үед хагарах);
- Хавдрын өсөлт (папиллома, дисплази,).
Тиймээс үндэслэн үүсгэгч хүчин зүйл, нөхцөлт байдлаар, пролифераци нь умайн хүзүүнд тусгаарлагдсан байдаг үрэвсэлт(цервицит), гиперпластик(полип, псевдо-элэгдэл, хавдар) ба гэмтлийн дараах(нулимс, сорви өөрчлөгдөх).
эрүүл эдийг хавдрын эд болгон хувиргах
Төрөл бүрийн умайн хүзүүний үрэвсэл (нян, вирус, мөөгөнцөр) нь салст бүрхүүлийн хучуур эдийг гэмтээж, түүний бүрэн бүтэн байдлыг сэргээхийн тулд идэвхтэй үржиж эхэлдэг. Үүний зэрэгцээ үрэвслийн бусад шинж тэмдгүүд илэрдэг - үрэвслийн эсүүд (лейкоцитууд, лимфоцитууд, макрофагууд) нэвчилт, бичил судасжилтын судас өргөсөх, хаван үүсэх тул эсийн өсөлт нэмэгдэж буй шалтгаан нь ихэвчлэн тодорхой байдаг.
Үүнтэй төстэй өөрчлөлтүүд нь жинхэнэ элэгдэл, төрөлт, үр хөндөлт, умайн хүзүүний гэмтэл, умайн хүзүүний гэмтэл зэрэгт тохиолддог. Тархалт нь давхаргажсан хавтгай хучуур эдийн нөхөн төлжилтийг (нөхөн сэргээх) тусгадаг бөгөөд энэ нь физиологийн шинж чанартай байдаг.
Дээр дурдсан өөрчлөлтүүдтэй хурдассан эсийн хуваагдал нь ихэвчлэн аюултай биш боловч дараа нь түүний үр нөлөөг хянах эмчилгээ шаардлагатай байдаг. Хэрэв салст бүрхэвч сэргэсэн бол санаа зовох шалтгаан байхгүй.
Хамт хучуур эд эсийн тархалт атипи. Олон давхаргат байранд хучуур эдийг бүрхсэнАтипи нь ихэвчлэн хорт хавдар үүсэх эрсдэл маш өндөр байдаг папилломавирусын онкоген төрлүүдийн гэмтэл, түүнчлэн умайн хүзүүний псевдо-элэгдэл, үүнийг энгийнээр элэгдэл гэж нэрлэдэг.
Хуурамч элэгдэл нь умайн хүзүүний гадна хэсэгт умайн хүзүүний сувгийг бүрхсэнтэй төстэй булчирхайлаг хучуур эдүүдийн харагдах байдал юм. Энэ үйл явц нь дааврын бус шинж чанартай бөгөөд ихэвчлэн вирусийн халдвар, умайн хүзүүний үрэвслийн эсрэг тохиолддог. Хуурамч элэгдлийн тархалт нь эдгээр голомтуудад ургадаг хавтгай хучуур эд, тэдгээрийг "саармагжуулах" гэж оролддог, мөн элэгдэлд орсон булчирхайг бүрдүүлдэг цилиндр хэлбэрийн хучуур эдэд хоёуланд нь хамаарна.
Хуурамч элэгдлийн бүтцэд булчирхайлаг хучуур эдийг хэт их хэмжээгээр нэмэгдүүлэх нь умайн хүзүүний зузаан дахь папилляр, мөчрүүд, шинэ булчирхайнууд үүсэхэд хүргэдэг. Хэвийн бус булчирхайн цогцолборыг орлуулахыг эрэлхийлж буй хавтгай хучуур эдийн эсийн өсөлт нь ихэвчлэн дисплази дагалддаг бөгөөд энэ нь үйл явц нь хорт хавдар үүсэх замыг авсан гэсэн үг юм.
Олон давхаргат дисплази бүхий тархалт хавтгай хучуур эд- хамгийн аюултай хослол.Эсийн тархалт нэмэгдэж, хучуур эдийн давхаргын зузаан дахь тэдгээрийн зөв чиг баримжаа алдагдах, хэвийн бус харагдах байдал. гадаад шинж чанарууд- энэ бүхэн нь умайн хүзүүний хавдрын өмнөх гол үйл явц болох дисплазийн шинж тэмдэг юм.
Умай руу ордог умайн хүзүүний суваг нь булчирхайлаг хучуур эдээр бүрхэгдсэн байдаг бөгөөд энэ нь нөхөн үржихүйн чадвартай байдаг. Дүрмээр бол булчирхайлаг хучуур эдийн өсөлт нь эсийн шинэчлэлтэд зайлшгүй шаардлагатай байдаг ч энэ нь эмгэгийн үед тохиолддог - үрэвсэл, умайн хүзүүний сувгийн полип, аденома, хорт хавдар.
Endometrium нь умайн биеийн дотоод давхарга бөгөөд нарийн төвөгтэй зохион байгуулалттай бөгөөд сарын тэмдгийн мөчлөгийн туршид түүний бүтцийг тасралтгүй өөрчилдөг. Десквамация үе шатанд (цус алдалт) жирэмслэлт болоогүй бол татгалзаж, дараа нь дахин үүсч, эзлэхүүн нэмэгдэх ёстой. Энэ нь байнга тохиолддог. Энэ нь үржихгүйгээр хийх боломжгүй нь тодорхой бөгөөд эсүүд идэвхтэй хуваагдаж, сарын тэмдгийн үед улаавтар байсан эндометрийг сэргээх ёстой.
Эндометрийн эсийн өсөлт нь мөчлөгийн эхний хагаст хамгийн идэвхтэй явагддаг бөгөөд үүнийг тархалтын үе гэж нэрлэдэг. Энэ хугацаанд умайн салст бүрхэвч нь өндгөвчинд идэвхтэй үйлдвэрлэгддэг эстроген дааврын нөлөөн дор байдаг бол дараагийн өндөг тэнд боловсордог.
дахь тархалт илүү их хэмжээгээрСуперовуляци хийхээс өмнө аль болох "сунах" ёстой эндометрийн булчирхайтай холбоотой. Тархалтын эхэн үед (мөчлөгийн 5-7 хоног) булчирхайнууд нь бараан өнгийн цөм бүхий нарийн хоолойгоор дүрслэгддэг боловч 8-10 хоногийн дараа (пролиферацийн үе шат) тэд мушгирсан хэлбэртэй болж эхэлдэг. олон тооны митозууд нь идэвхтэй эсийн хуваагдлыг илтгэдэг. Сарын тэмдгийн мөчлөгийн 14 дэх өдөр гэхэд олон булчирхайнууд байдаг, тэдгээр нь эргэлддэг, эсийн цөмүүд байдаг. янз бүрийн түвшинд. Энэ үед тархалт нь дараагийн үе шат болох шүүрэл рүү шилжих ёстой. Энэ нь ердийн үед тохиолддог.
Эмгэг судлалын хувьд тод томруун тархалтэндометрийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг тусгадаг гиперпластик үйл явцболон хавдар.Эндометрийн гиперплази нь салст бүрхэвчийн боловсорч гүйцсэн шүүрлийн үе шатанд шилжсэн, цаг хугацаанд нь зогссонгүй тархалтаас өөр зүйл биш юм. Эндометрийн эсийн өсөлт ихсэх нь илүүдэл булчирхайн бүрэлдэхүүн хэсэг, цистийн хувирал үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд атипиээр дүүрэн байдаг.
Умайн салст бүрхэвч бүхэлдээ өтгөрч, мөчлөгийн үе шатанд тохирохгүй байх үед эндометрийн сарнисан гиперплази, голомтот эндометрийн полипууд байдаг. Гол шинж тэмдэг нь булчирхайн хучуур эдийг хуваах, мөн мөчлөгийн хоёр дахь үе шатанд илүү онцлог шинж чанартай шүүрлийг ялгах үед полипууд үржиж болно.
Эндометрийн гиперплазийн эмнэлзүйн үнэлгээний гол цэг нь атипи (хэвийн бус эсвэл хэвийн бус гиперплази) байгаа эсэх эсвэл байхгүй байх явдал юм. Гормоны нөлөөн дор эрчимтэй хуваагддаг эсүүд олж авдаг өндөр магадлалтаймутаци, тиймээс атипи нь тархалт ба гиперплазийн үр дагавар юм.
Ердийн бус хувьд булчирхайн гиперплазинөлөөлөлд өртсөн эдийг арилгаж, эмэгтэйчүүдийн эмч нэмэлт консерватив эмчилгээг шийддэг. Атипик гиперплазиилүү ихийг шаардаж магадгүй радикал арга хэмжээШалтгаална, хамаарна гистерэктоми, Хэдийгээр ийм шийдвэрийг эмэгтэй хүний нас, гиперплазийн шалтгаан, нөхөн үржихүйн төлөвлөгөөг харгалзан үздэг.
Тиймээс умайд тархах нь эмгэгийн хувьд бие даасан ач холбогдолтой биш юм.Энэ бол өвчин биш бөгөөд энэ нь зөвхөн тэнд тохиолддог үйл явцыг тусгадаг бөгөөд хэвийн байдал, эмгэгийн үр дагавар байж болно. Умайн доторх тархалтад хандах хандлагыг түүний шалтгаан, нутагшуулалтаар тодорхойлно.
- Үрэвсэл, гэмтэл, элэгдлийн эсрэг умайн хүзүүнд атипи байхгүй бол - консерватив эмчилгээ;
- Атипи бүхий умайн хүзүүнд - нөлөөлөлд өртсөн хэсгийг арилгах, шалтгаанаас хамааран консерватив эмчилгээ (даавар, нянгийн эсрэг бодисгэх мэт);
- Эндометрийн үед мөчлөгийн эхний хагаст пролифераци хэвийн байдаг тул өвчтөнд санаа зовох шалтгаан байхгүй. нөхөн үржихүйн нас, цэвэршилтийн үед аливаа тархалт нь эндометрийн өсөлтийг сэргээж байгааг харуулж, нарийн шинжилгээ хийх шаардлагатай (гиперплази, полип, хорт хавдар боломжтой);
- Гиперплази бүхий тархалт - аюултай үзэгдэл, умайн хөндийгөөр куретаж, дааврын эмчилгээ хийх шаардлагатай;
- Атипи бүхий тархалт нь умайн салст бүрхэвч эсвэл умайг бүхэлд нь арилгахад хүргэдэг хорт хавдрын өмнөх эмгэг юм.
Хавдрын тархалт гэдэг нь хавдрын эд эсийг хуваах замаар түүний хэмжээ ихсэх, ихэвчлэн атипитэй байдаг. Энэ нь бие даасан утгагүй боловч зөвхөн неоплазийн өсөлтийг тодорхойлдог, өөрөөр хэлбэл хэрэв хавдар байгаа бол үржил шимтэй байх ба неоплази хэр хурдан өсөх нь түүний хүнд байдлаас хамаарна. Умайн хүзүүний хорт хавдар, умайн хүзүүний сувагмөн үргэлж өсөлтийн өсөлт дагалддаг бөгөөд энэ нь дисплазийн үе шатанд аль хэдийн мэдэгдэхүйц юм.
Гастроэнтерологийн тархалт
Ходоодны хучуур эдийг үржүүлэх нь хэвийн, тасралтгүй явагддаг.Энэ эрхтний салст бүрхэвч тогтмол шинэчлэгдэх шаардлагатай байдаг тул эсүүд идэвхтэй хуваагддаг. Үүний зэрэгцээ аливаа гэмтэл нь эсийн хуваагдлыг хурдасгахад хүргэдэг.
Ходоодны хучуур эдийг ихэсгэх гол шалтгаан нь гастрит, шархлаа, полип, хавдар юм. At цочмог гастриттунхагласан дэвсгэр дээр үрэвслийн бүрэлдэхүүн хэсэгсалст бүрхэвч хавагнах, гадаргуугийн давхарга хатах, цус алдалт, салст бүрхэвчийн нөхөн төлжих үйл явцыг харуулдаг.
Архаг гастрит, Тиймээс бүх насны бүлэгт энэ өдрүүдэд нийтлэг байдаг, мөн хучуур эдийн өсөлт ихсэх нь тохиолддог. Энэ үйл явц нь ялангуяа тод илэрдэг гиперпластик хэлбэрүүдсалст бүрхэвч өтгөрч, полипоид ургах боломжтой өвчин.
Ходоодны шархлаахурцадмал үед энэ нь бие нь арилгахыг эрэлхийлдэг эрхтэний хананд гэмтэл учруулдаг. Үр дүн нь ирмэг дээр тодорхой илэрхийлэгддэг хучуур эдүүдийн тархалт юм шархлаат гажиг. Энэ тархалт нь холбоотой юм гиперпластик полипууд, ихэвчлэн шархлааны ирмэг дээр олддог.
Ходоодны хананд хорт хавдрын өмнөх үржих нь онцгой аюултайходоодны булчирхайн хүзүүнээс харанхуй сунасан эсүүд үржиж эхэлдэг. Эхэндээ энэ үйл явц нь нөхөн төлжих шинж чанартай боловч эсийн ялгаралт мууддаг тул хэвийн сэргэлтсалст бүрхэвч үүсэхгүй. Үүний оронд булчирхайнууд нь тэдний сууринд байрлах бараан, сунасан цөм бүхий эсүүдээр бүрхэгдсэн байдаг.
Хорт хавдрын өмнөх тархалт хязгаарлагдмал эсвэл байж болно сарнисан шинж чанар, гэхдээ үргэлж олддог дээд хэсгүүдбулчирхай, харин гүн давхарга нь бага зэрэг өөрчлөгддөг. Диспластик хучуур эдийн хар эсүүд нь салиа ялгаруулдаггүй бөгөөд үүний дагуу шууд чиг үүргээ гүйцэтгэдэггүй. Цаг хугацаа өнгөрөхөд тэд хэвийн булчирхайн салст бүрхэвчийг нүүлгэн шилжүүлж, бүрэн орлуулдаг.
Ийм тархалтын дараагийн үе шат бол хөгжил бөгөөд энэ нь нэг булчирхайн жижиг хэсэг байж болно. Хорт хавдрын өөрчлөлт нь ямар ч үед тохиолддог, гэхдээ одоо байгаа хорт хавдрын өмнөх пролиферацын дэвсгэр дээр хэвийн бүтэцбусад булчирхай.
Хөх
Хөхний өөрчлөлт нь залуу охид, эмэгтэйчүүдийн дунд нэлээд түгээмэл тохиолддог. Эрхтэн нь бэлгийн дааврын нөлөөг байнга мэдэрч, түүнд өртдөг онцлог өөрчлөлтүүдсарын тэмдгийн мөчлөгийн туршид, жирэмслэлт, хөхүүл үед, тиймээс мэдрэмтгий төрөл бүрийнэмгэг. Статистикийн мэдээгээр, нөхөн үржихүйн насны эмэгтэйчүүдийн 60 хүртэлх хувь нь мастопатийн шинж тэмдэгтэй байдаг.
Мастопати нь хоргүй үйл явц гэж тооцогддог боловч хэрэв байгаа бол хорт хавдар үүсэх эрсдэл хэд хэдэн удаа нэмэгддэг. Пролифератив хувилбарууд нь бүр илүү аюултай бөгөөд хорт хавдар үүсэх магадлалыг 25-30 дахин нэмэгдүүлдэг.
Тархалт байгаа эсвэл байхгүй байх - хамгийн чухал тэмдэгмастопатийн төрлийг үнэлэх үед. Үржүүлгийн бус хэлбэрүүдголомтоор төлөөлдөг фиброз эд, цистийн өөрчлөлттэй суваг, хучуур эд нь үрждэггүй, бүр атрофи байдаг. Хорт хавдрын өөрчлөлтийн эрсдэл харьцангуй бага байдаг.
Пролифератив мастопатиЭнэ нь илүү аюултай, учир нь булчирхайн суваг, дэлбэнгийн эсүүд идэвхтэй хуваагдаж, хорт хавдар үүсэх аюулыг бий болгодог. Булчирхайн эдэд тархах ийм голомт их байх тусам эпителийн бүрэлдэхүүн хэсэг нь илүү идэвхтэй тархах тусам ирээдүйд үүсэх магадлал өндөр байдаг тул пролиферацийн мастопатийн бүх хэлбэрийг хорт хавдрын өмнөх нөхцөл гэж үздэг.
Тархалтын ноцтой байдлаас хамааран мастопатийн хэд хэдэн градусыг ялгадаг. Эхний зэрэгт пролифераци илрээгүй, хоёрдугаарт байгаа боловч эсүүдэд атипийн шинж тэмдэг илэрдэггүй, мастопатийн гурав дахь зэрэг нь атипи бүхий эпителийн эсийн идэвхтэй тархалтаар илэрдэг.
Тиймээс хөхний булчирхайн эсийн өсөлт нь зөвхөн мастопати хэлбэрийн шалгуур үзүүлэлт төдийгүй хорт хавдар үүсэх магадлалын үзүүлэлт болдог тул хучуур эдийг хэт их хуваах нь мэргэжилтнүүдийн анхаарлыг үргэлж татдаг. Энэ өөрчлөлтийн оношлогоо нь хатгалт хийх үед олж авсан эд эсийн цитологийн шинжилгээгээр хийгддэг.
Хэрэв тархалт байгаа бол яах вэ?
Хэрэв тархалт хаана ч илэрсэн бол мэргэжилтэн эхлээд түүний шалтгааныг тодорхойлж, дараа нь өвчтөний менежментийн төлөвлөгөөг гаргана. Энэ нь бие даасан эмгэг биш, харин бусад өвчний тусгал учраас ийм тархалтыг эмчлэх тусгай эмчилгээ байдаггүй. Үрэвслийн улмаас хуваагдал ихэссэн бол эмч үрэвслийн эсрэг эмчилгээг зааж, шаардлагатай бол бактерийн эсрэг эсвэл вирусын эсрэг бодисоор нэмнэ.
Дисплазийн арын эсрэг атипи бүхий хорт хавдрын өмнөх пролифераци нь илүү радикал арга хэмжээ авах шаардлагатай байж болно - өртсөн хэсгийг тайрах.Арын эсрэг тархсан тохиолдолд эмчилгээг бүх зарчмын дагуу явуулдаг хорт хавдрын эмчилгэээрхтнийг зайлуулах хүртэл.
Эмгэг судлалыг харуулсан аливаа тархалт үйлчилдэг дохиоллын дохиоТиймээс ийм өөрчлөлттэй өвчтөнүүд үргэлж эмчийн хараанд байдаг. Үндсэн өвчний эмчилгээ хийсний дараа хяналтын шинжилгээг ихэвчлэн хийдэг. цитологийн шинжилгэээсвэл биопси нь эмчилгээний үр дүн, ирээдүйд хавдар өөрчлөгдөх эрсдэлийг үнэлэх боломжийг олгодог.
Зохиогч нь өөрийн чадамжийн хүрээнд, зөвхөн OnkoLib.ru эх сурвалжийн хүрээнд уншигчдын зохих асуултанд сонгон хариулдаг. Нүүр тулсан зөвлөгөө, эмчилгээг зохион байгуулахад туслалцаа үзүүлэх Энэ мөч, харамсалтай нь тэд болж хувирдаггүй.
