Quels comprimés contiennent l'hormone DHEA. DHEA : qu'est-ce que c'est, comment la prendre correctement, contre-indications

Les hormones sont biologiquement substances actives, nécessaires au bon fonctionnement de tous les systèmes et organes humains, leur contenu dans le sang peut servir d'indicateur de l'état de santé. Regardons ce qu'est l'hormone DHEA C chez la femme

Formule de sulfate de déhydroépiandrostérone

La DHEA C est importante non seulement sous sa forme propre pour le fonctionnement de l'organisme, mais elle constitue également la base de la synthèse de 27 autres hormones qui ont différentes fonctions. Ainsi, les œstrogènes, la testostérone et la progestérone sont formés à partir de la déhydroépiandrostérone.

Le rôle de l'hormone dans le corps

La DHEA C est l'une des 7 hormones les plus importantes Système endocrinien. On l'appelle souvent hormone masculine, car il détermine la puberté et les principales caractéristiques d'un homme - croissance des poils, augmentation de la force physique et de l'endurance. DANS corps féminin la substance est présentée à des concentrations beaucoup plus faibles, mais n'en est pas moins performante rôle important liés à la santé du système reproducteur.
Alors, de quoi est responsable la déhydroépiandrostérone dans le corps féminin :

• puberté opportune;
• cyclicité régulière des menstruations;
• déroulement normal de la grossesse;
• maintenir l'immunité et la vitalité;
• désir sexuel et obtenir du plaisir sexuel ;
• régulation du taux de cholestérol dans le sang ;
• régulation des niveaux d'œstrogènes dans le corps;
• fonctionnement des glandes sébacées ;
• résistance au stress;
• processus métaboliques du cerveau;
• fonctionnement normal du système cardiovasculaire.

En plus de ce qui précède, il a été noté que la DHEA S ralentit le processus de flétrissement de l'organisme : plus l'hormone est produite longtemps par l'organisme, plus la fermeté et l'élasticité de la peau sont préservées longtemps, et plus la fonction de reproduction est longue. est préservé.

Impact sur une femme pendant la grossesse

Une concentration suffisante de DHEA C dans le sang pendant la grossesse détermine son évolution normale, à savoir :

• prévenir les fausses couches;
• normalisation niveaux hormonaux;
• activation de la production d'œstrogènes par le placenta ;
• maintenir l'intégrité du tissu osseux.

Une augmentation ou une diminution du taux de l'hormone dans le sang pendant la grossesse entraîne un risque de diverses complications, notamment un sous-développement ou une perte du fœtus.

Valeurs hormonales normales

Qu'est-ce que c'est chez la femme, la norme de la substance est indiquée dans le tableau :

Comme le montre le tableau des valeurs de la teneur en hormones Sulfate de DHEA, la norme chez les femmes a les taux les plus élevés en période de reproduction vie et diminue progressivement après 35 ans.

De plus, des observations ont montré que pendant la grossesse, au cours du premier trimestre, la teneur en hormones peut dépasser limites supérieures et diminuer progressivement vers la fin du troisième trimestre.

Des écarts par rapport à la norme

Tout écart dans la teneur en DHEA C dans le sang par rapport à la norme peut indiquer des pathologies des glandes surrénales ou des ovaires, ce qui indique la présence de diverses maladies dans le corps.
Causes des niveaux insuffisants de déhydroépiandrostérone :

• syndrome des ovaires polykystiques ;
• faible fonction surrénalienne;
• stade avancé de la maladie d'Addison ;
• l'ostéoporose;
• diminution du fonctionnement de l'hypophyse (éventuellement avec des tumeurs de l'hypothalamus et de l'hypophyse, avec syndrome de Sheehan) ;
• l'abus d'alcool.

Dans les cas où le niveau de l'hormone dans le sang est faible, il y a une forte baisse la libido de la femme et la manifestation précoce de troubles externes et signes internes vieillissement du corps :

• formation prématurée de rides et vieillissement cutané;
• ménopause précoce ;
• augmentation du cholestérol sanguin;
• l'ostéoporose;
• maladies cardiovasculaires (crise cardiaque, ischémie, athérosclérose) ;
• maladies vasculaires;
• diabète;
• diminution de l'immunité et du tonus général.

L'augmentation des taux de DHEA dans le sang est associée aux raisons suivantes :

• syndrome surrénalien (manque d'enzymes qui régulent la quantité d'hormones produites par les glandes surrénales) ;
• Syndrome d'Addison (diminution de l'activité surrénalienne) ;
• tumeurs du cerveau et du cortex surrénalien (syndrome de Cushing) ;
• syndrome hypothalamo-hypophysaire ;
• hyperfonctionnement surrénalien ectopique associé au cancer des organes internes ;
• syndrome des ovaires polykystiques ;
• insuffisance placentaire (au 1er trimestre de la grossesse) ;
• ostéoporose progressive.

Si le sulfate de déhydroépiandrostérone est élevé chez la femme, des symptômes tels que :

• apparence caractéristiques masculines(augmentation de la pilosité du visage et du corps, augmentation de la force physique et de l'endurance, diminution du timbre de la voix) ;
• sautes d'humeur, irritabilité;
• production accrue de glandes sébacées, acné sur la peau ;
• fausses couches pendant la grossesse et l'accouchement prématuré ;
• perturbations du cycle menstruel;
• diminution de la fertilité jusqu'à l'infertilité;
• manque d'oestrogène dans le corps.

Important! Un test sanguin ne révèle pas toujours un dysfonctionnement des ovaires ou des glandes surrénales, puisqu'une augmentation ou une diminution du taux de l'hormone dans le sang peut survenir dans les limites normales. Dans de tels cas, il est nécessaire d'effectuer des diagnostics complémentaires.

Indications du test DHEA

Les indications pour diagnostiquer le taux de DHEA dans le sang sont :

• ménopause précoce ;
• Irrégularités menstruelles;
• fausses couches fréquentes;
• frigidité;
• suspicion d'infertilité;
• puberté précoce;
• changements dans le corps selon le type masculin;
• suspicion de dysfonctionnement ovarien ou surrénalien.

Aussi, un test de déhydroépiandrostérone peut être prescrit lors d'un examen préventif dans le but de détecter précocement et de prévenir les pathologies de l'appareil génito-urinaire.

Pour qu'un test sanguin pour la teneur en hormones (souvent appelée dhéa sur les imprimés) fournisse des informations fiables, vous devez savoir à quel jour du cycle donner du sang - les jours 3 à 5. Vous devez également suivre un certain nombre de règles avant l'étude :

• Les jours 5 à 7 du cycle menstruel sont les plus appropriés pour passer le test.
• Le sang est donné le matin à jeun.
• Au moins 3 jours avant le test, vous devez arrêter les rapports sexuels et réduire l'intensité de l'activité physique.
• 3 à 5 jours avant le prélèvement sanguin, vous devez éviter les boissons alcoolisées et les aliments gras ou épicés.
• Il est interdit de fumer le matin précédant l'examen.
• Lorsque vous commandez un test, vous devriez consulter votre médecin au sujet des médicaments que vous prenez. En règle générale, avant de passer le test, il est conseillé d'arrêter de prendre des contraceptifs hormonaux et des médicaments contenant de l'hydrocortisone, de la dexaméthasone, du diprospan et de la prednisolone.

La réponse à la question de savoir comment réduire ou augmenter la DHEA C dans le sang dépend directement de la cause des écarts. On distingue les domaines thérapeutiques suivants :

• restauration des niveaux hormonaux avec une cure de médicaments hormonaux;
• ablation des tumeurs des organes par chirurgie (si possible) tumeurs bénignes) ou méthode médicinale(pour les excroissances inopérables et malignes) ;
• thérapie diététique (abstinence d'alcool et malbouffe, transition vers une alimentation équilibrée) ;
• traitement des conditions de stress, mise en place mode correct dormir.

Compte tenu de l'importance de l'hormone pour prolonger la santé et la jeunesse, les scientifiques ont développé un certain nombre de médicaments à base de déhydroépiandrostérone.

Les préparations à la DHEA so4, qu'est-ce que c'est ? Il s'agit de comprimés ou de crèmes à base d'hormones synthétisées artificiellement visant à lutter contre changements liés à l'âge, maintenir l'immunité, l'activité mentale et l'activité sexuelle.

En règle générale, le médicament est prescrit aux femmes après 30 ans, mais si nécessaire, il peut être prescrit aux femmes enceintes plus jeunes.

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(7 notes, moyenne : 4,57 sur 5)

Les suppléments de DHEA sont utilisés par des personnes qui croient pouvoir améliorer leur libido, développer leurs muscles, combattre les effets du vieillissement et améliorer leur santé. Mais il n’existe pas beaucoup de preuves pour étayer bon nombre de ces affirmations. Et les suppléments comportent certains risques.

Voici un résumé de ce que la science sait réellement sur les suppléments de DHEA et de ce que vous devez savoir sur leur sécurité.

Qu'est-ce que la DHEA

La DHEA (déhydroépiandrostérone) est une hormone produite par les glandes surrénales du corps, des glandes situées au-dessus des reins, également connue sous le nom d'« élixir de jeunesse ». Niveau de DHEA naturellement tombe après 30 ans. Certaines personnes prennent des suppléments de cette hormone dans l’espoir que cela contribuera à améliorer leur santé et à prévenir certaines maladies. Cependant, les preuves sont mitigées.

Les suppléments de déhydroépiandrostérone peuvent être fabriqués à partir d’igname sauvage ou de soja.

Les scientifiques ne savent pas tout ce que fait la DHEA. Mais ils savent qu’il fonctionne comme un précurseur des hormones sexuelles mâles et femelles, notamment et. Ce sont des substances qui sont transformées par l’organisme en hormones.

La production de DHEA culmine dans les années 20 (milieu de la vingtaine). Pour la plupart des gens, la production diminue progressivement à mesure qu’ils vieillissent.

La production de testostérone et d’œstrogènes diminue également généralement avec l’âge. Les suppléments de DHEA peuvent augmenter les niveaux de ces hormones. C’est pourquoi de nombreuses allégations ont été faites concernant leurs bienfaits potentiels pour la santé.

Ces réclamations vont des avantages tels que :

• Pour la production d'hormones et le fonctionnement normal des glandes surrénales
• Renforcement système immunitaire
• Ralentir changements naturels dans le corps qui se produit avec l'âge
• Fournir plus d’énergie
• Amélioration de l'humeur et de la mémoire
• Croissance du tissu osseux et force musculaire

Pourquoi accepter

Un certain nombre d'études ont montré que les suppléments de DHEA aident les personnes souffrant de dépression, d'obésité, de lupus et d'insuffisance surrénalienne. Cette hormone peut également améliorer l'état de la peau des personnes âgées et aide à traiter l'ostéoporose et l'atrophie vaginale, la dysfonction érectile et certains états psychologiques. Mais les résultats des recherches sont ambigus et souvent contradictoires.

De faibles niveaux de DHEA sont associés au vieillissement et à un certain nombre de maladies telles que l'anorexie, le diabète de type 2 et le VIH. Chez les hommes âgés, de faibles niveaux de cette hormone sont également associés à davantage de haute probabilité de la mort. Cependant, on ne sait toujours pas si l’utilisation de suppléments de déhydroépiandrostérone contribue à réduire le risque de maladie.

La DHEA est utilisée par certaines personnes qui souhaitent « inverser » le vieillissement et améliorer l’immunité, les fonctions cognitives et la force musculaire. Sur ce moment la recherche ne soutient pas ces utilisations. Le supplément a été étudié pour le traitement d'autres affections, allant des maladies cardiovasculaires et de la ménopause à la maladie d'Alzheimer. Les résultats n'étaient pas clairs.

Combien ça coûte de prendre

Il n’existe pas de dose standard de déhydroépiandrostérone. Certaines études ont utilisé des gélules dont la dose était comprise entre 25 et 200 milligrammes par jour, voire parfois plus, mais cela dépend de les conditions médicales qui sont traités par le patient. Vous devriez consulter votre médecin pour obtenir des conseils à ce sujet. .

Pouvez-vous obtenir de la DHEA à partir des aliments ?

Il n’existe aucune source alimentaire de cette hormone. Les ignames sauvages contiennent une substance similaire à la DHEA, qui est utilisée pour produire l’hormone en laboratoire. Le corps produit naturellement de la DHEA dans les glandes surrénales.

Suppléments de DHEA pour anti-âge

Étant donné que les niveaux de cette hormone diminuent avec l’âge, certains chercheurs suggèrent que reconstituer les niveaux en baisse de cette hormone dans votre corps peut aider à lutter contre le vieillissement. Et quelques petites études ont rapporté effets positifs avantages anti-âge de l’utilisation de suppléments de DHEA. Mais un nombre similaire d’études n’ont trouvé aucun effet.

Selon l'Institut national sur le vieillissement et le Centre national de recherche complémentaire et complémentaire médecine douce, il n’existe pas suffisamment de preuves scientifiques pour étayer l’idée selon laquelle la DHEA pourrait affecter la rapidité avec laquelle vous vieillissez.

Les deux agences signalent que l’on sait peu de choses sur les effets de l’utilisation à long terme de la DHEA. Et certains craignent que l’utilisation continue de ses suppléments puisse être nocive.

Suppléments de DHEA pour la santé

Les suppléments de DHEA montrent un certain potentiel pour soulager la dépression légère à modérée. Mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Dans une petite étude de six semaines, des chercheurs de l'Institut national de la santé mentale ont découvert qu'un traitement avec des suppléments de DHEA aidait à soulager la dépression légère à modérée qui survient chez certaines personnes d'âge moyen. La DHEA peut également être efficace pour améliorer le vieillissement cutané chez les personnes âgées.

Quant aux autres conditions, tant dans la norme nationale que dans Institut National Les responsables de la santé affirment que les preuves ne sont pas claires et ne permettent pas de savoir si la DHEA présente des avantages significatifs dans le traitement de maladies telles que :

• La maladie d'Alzheimer
• Faible densité osseuse
• Maladie cardiaque
• Cancer du col de l'utérus
• Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique
• la maladie de Crohn
• infertilité
• Polyarthrite rhumatoïde
• Schizophrénie
• Dysfonction sexuelle

Sécurité des suppléments

Les effets secondaires possibles des suppléments de déhydroépiandrostérone peuvent inclure :

Effets secondaires chez les femmes :

• Les effets secondaires mineurs de l'utilisation de la DHEA comprennent l'acné, une diminution pression artérielle et changements mammaires
• Réduire la taille des seins
• Voix profonde
• Augmentation de la taille des organes génitaux
• Règles irrégulières
• Menstruations anormales
• La peau grasse
• Croissance accrue des cheveux
• Pression artérielle faible

Effets secondaires chez les hommes :

• Agression
• Réduction de la taille des testicules
• Urgence urinaire
• Sensibilité ou hypertrophie des seins
• Pression artérielle faible

Autres effets secondaires potentiels :

• Insuffisance respiratoire aiguë
• Anxiété
• Sang dans les urines
• Douleur thoracique
• Rythme cardiaque anormal
• Sensation de fourmillements et d'aiguilles sur le cuir chevelu
• Vertiges
• Changements émotionnels
• Fatigue
• Mal de tête
• Risque accru de cataracte
• Insomnie
• Sueurs nocturnes
• La manie
• Agitation
• Gain de poids

Une nouvelle version de la DHEA, connue sous le nom de 7-keto-DHEA, est naturelle sous-produit cette hormone. Étant donné que la 7-céto-DHEA n'est pas convertie en hormones stéroïdes par l'organisme, le risque de certaines hormones Effets secondaires diminue.

Bien qu’il ait été démontré que la supplémentation en 7-céto-DHEA favorise la perte de poids, le développement musculaire et la stimulation du système immunitaire, il n’y a pas eu suffisamment de recherches pour étayer ces affirmations.

Certains de ces effets secondaires peuvent être dus à l’augmentation des niveaux de testostérone et d’œstrogènes par la DHEA dans le corps d’une personne. Les experts médicaux avertissent que l’on sait peu de choses sur les effets à long terme des niveaux hormonaux élevés.

Les suppléments de DHEA ne doivent pas être pris pendant de longues périodes sans consulter un professionnel de la santé.

DHEA et perte de poids

La version du supplément de DHEA, connue sous le nom de 7-keto, est largement présentée comme aidant à réduire la graisse corporelle et à augmenter le métabolisme des suppléments. L’idée est que les tissus corporels et un métabolisme plus élevé brûlent les calories plus efficacement, ce qui facilite non seulement la perte de poids, mais également le maintien des résultats.

Malheureusement, la plupart des études réalisées ont montré peu d’effet de la DHEA sur la perte de poids ou l’augmentation du métabolisme. Ce bonne idée Parlez à votre médecin ou à votre nutritionniste avant d’investir de l’argent dans un supplément comme la DHEA pour perdre du poids.

DHEA et performance sportive

Les suppléments de DHEA sont parfois utilisés par les athlètes car ils prétendent qu’ils peuvent améliorer la force musculaire et les performances sportives. En effet, la DHEA est une « prohormone » – une substance qui peut augmenter les niveaux hormones stéroïdes, comme la testostérone.

Il existe peu de preuves que la DHEA ait un effet sur l’augmentation de la force musculaire. Son utilisation est interdite par les organisations sportives telles que la Ligue nationale de football, la Ligue majeure de baseball et la National Collegiate Athletic Association.

Il existe des risques associés à l’utilisation de tout amplificateur de préstéroïdes. Et plus la dose est élevée, plus le risque est élevé. Les effets secondaires possibles comprennent :

• Ralentissement persistant de la croissance
• Comportement agressif appelé « rage »
• Sautes d'humeur et autres symptômes psychologiques
• Hypertension artérielle
• Problèmes de foie

Étant donné que la DHEA peut augmenter les niveaux de testostérone et d’œstrogènes, les femmes qui utilisent la DHEA peuvent parfois ressentir des effets secondaires tels que :

• Changement de voix
• Chute de cheveux
• Croissance des poils du visage

Parfois, les hommes peuvent ressentir des symptômes tels que :

• Augmentation mammaire
• Testicules serrés
• Production réduite de spermatozoïdes

Parlez à votre médecin

Si vous envisagez d'utiliser des suppléments de DHEA, il y a plusieurs raisons pour lesquelles vous devriez d'abord en discuter avec votre médecin :

• De nombreuses réclamations concernant la DHEA impliquent (et peuvent entraîner) des problèmes de santé graves. Ces conditions doivent être évaluées et traitées par un professionnel de la santé.
• L'hormone peut interagir avec certains médicaments et ainsi modifier leur efficacité.
• Étant donné que les avantages de la DHEA incluent l'amélioration de la santé masculine et féminine hormones féminines, les suppléments peuvent avoir un effet négatif sur les cancers hormono-sensibles tels que le cancer du sein, des ovaires ou de la prostate.
• L'utilisation de suppléments spéciaux de cette hormone comporte certains risques et peut provoquer un certain nombre d'effets secondaires, même si cela ne se produit généralement qu'à la fin, dans la plage de doses plus élevée.

Interactions médicamenteuses avec la déhydroépiandrostérone

La plupart des médicaments peuvent interagir avec d’autres. En raison du rôle complexe et multiforme de la DHEA, il existe ligne entière interactions potentielles pouvant survenir lorsqu'ils sont pris avec d'autres formes de médicaments.

Les personnes prenant l’un des médicaments figurant sur la liste suivante doivent faire preuve d’une prudence supplémentaire et discuter de ce problème avec leur médecin traitant :

• Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)
• Metformine
• Thiazolidinediones
• Anastrozole - ce médicament est pris pour réduire les œstrogènes ; La DHEA peut avoir l'effet inverse, elle peut donc contrecarrer l'anastrozole.
• Antidépresseurs
• Venlafaxine
• Mirtazapine (Mirtazapine)
• Bupropion (Bupropion)
• Anti-œstrogènes
• Neuroleptiques
• Vaccin Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
• Benfluorex
• Pilules contraceptives
• Bloqueurs de canaux calciques
• Canrenoate
• Glycosides cardiaques
• Agents liants à l'acide gamma-aminobutyrique (GABA)
• Géfitinib (Géfitinib)
• Acide glycyrrhétinique
• Réglisse – Les niveaux de DHEA sont augmentés par la réglisse et, par conséquent, la prise supplémentaire de DHEA peut augmenter les effets secondaires.
• Métyrapone
• Propranolol

Cette liste n'est pas exhaustive. Parlez à votre médecin traitant ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr de la possibilité d'une interaction. médicaments avec la DHEA.

Contre-indications

Vous devez faire particulièrement attention lorsque vous utilisez la DHEA si l’un des cas suivants s’applique à vous :

• Risque plus élevé de développer un cancer de la prostate, du foie, du sein ou des ovaires
• Risque plus élevé d’infections des voies urinaires
• Troubles glande thyroïde ou réception thérapie hormonale pour la glande thyroïde
• Diabète
• Maladie cardiaque ou risque accru maladie cardiaque
• Vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou risquiez de subir un accident vasculaire cérébral
• Faibles niveaux de lipoprotéines de haute densité (HDL – « bon » cholestérol)
• Niveaux élevés de triglycérides
• Saignement – ​​La DHEA peut augmenter le risque de saignement
• Hypertrophie bénigne de la prostate (HBP)
• Troubles de la transpiration : les suppléments de cette hormone peuvent provoquer une augmentation des odeurs lors de la transpiration.
• Anxiété ou dépression
• Douleurs articulaires, trouble de stress post-traumatique (SSPT) ou troubles du sommeil
• Troubles immunitaires ou utilisation d'immunosuppresseurs
• Troubles mentaux liés à la manie
• Il est également recommandé d'éviter les suppléments de DHEA si patient potentiel enceinte ou allaitante

La DHEA est un produit chimique complexe jouant de nombreux rôles. AVEC de plus amples recherches Les scientifiques perceront sans aucun doute les secrets de cette hormone et pourront peut-être l’utiliser pour traiter diverses maladies.

La DHEA (déhydroépiandrostérone) de Natrol est l'une des hormones stéroïdes les plus importantes qui aide à maintenir la force de l'organisme et à combattre de nombreuses maladies. Il procure un effet rajeunissant, améliore la capacité à résister au stress et est également utilisé comme moyen de réduire le risque de développer des maladies cardiovasculaires.

La DHEA est une sorte de catalyseur qui inverse les mécanismes du vieillissement. Il est activement produit par les glandes surrénales jusqu’à l’âge de 20 ans environ, puis son niveau diminue progressivement.

De nombreuses études ont montré qu'en l'absence de la quantité requise de DHEA dans l'organisme, un vieillissement progressif se produit. Une personne commence à tomber malade plus souvent et est confrontée à des pathologies plus graves. Au contraire, les personnes qui utilisent régulièrement le supplément sont non seulement capables de résister aux maladies grâce à une forte immunité, mais aussi de se sentir plus jeunes et de vivre plus longtemps.

La liste des indications d'utilisation du supplément comprend :

• âge après 35 ans et faibles niveaux d'hormone dans le corps;
• en surpoids;
• prédisposition héréditaire au développement de processus bénins et malins;
• maladies du système cardiovasculaire;
• La maladie d'Alzheimer et d'autres maladies évolutives entraînant des modifications irréversibles de l'activité cérébrale ;
• stress et dépression constants;
• sclérose en plaques;
• l'ostéoporose;
• diabète;
• SIDA;
• troubles des glandes surrénales;
• changements liés à l'âge qui affectent apparence(y compris la pigmentation).

Les bodybuilders utilisent souvent des stéroïdes et d’autres substances qui maintiennent le corps à un niveau d’activité approprié. Cependant, ils ont généralement un impact négatif sur la santé. Natrol DHEA favorise la production naturelle de testostérone tout en apportant des bienfaits positifs à l'organisme.

Natrol, DHEA, 25 mg, 300 comprimés

Le résultat de l'utilisation d'une hormone stéroïde

À utilisation régulière les patients signalent les changements positifs suivants :

• l'activité du système hormonal est stabilisée ;
• le niveau d'activité sexuelle augmente (en raison de la production accrue d'œstrogènes et de testostérone) ;
• perte de poids progressivement et sans effort supplémentaire ;
• le processus de vieillissement ralentit, l'apparence s'améliore ;
• le risque de pathologies graves, notamment celles auxquelles sont confrontées les personnes âgées, est réduit ;
• la personne reçoit une charge de vigueur et de force, se sent mieux ;
• le système immunitaire est renforcé, les rhumes saisonniers surviennent moins fréquemment ;
• l'état de la peau s'améliore grâce à la normalisation de l'activité des glandes sébacées ;
• les os deviennent plus forts, les douleurs dans les articulations apparaissent beaucoup moins souvent.

L'additif a impact positif pour les hommes et les femmes. Cependant, les représentants du sexe faible et fort âgés sont parfois confrontés à divers problèmes contre lesquels l'hormone combat efficacement.

Les femmes prenant de la DHEA retardent le début de la ménopause. Directement pendant la ménopause, ses manifestations ne seront pas aussi douloureuses et désagréables que sans pilules. Les bouffées de chaleur ne seront pas ressenties avec autant d'acuité, la concentration augmentera et le patient ne sera pas confronté à une instabilité émotionnelle.

De plus, le produit combat l'ostéoporose. Les femmes sont plus susceptibles que les hommes de souffrir de pathologies osseuses. À apport régulier les suppléments augmentent la densité osseuse et réduisent la fragilité.

Pour les hommes, l’utilisation de cette hormone peut réduire le risque de développer des maladies cardiovasculaires et abaisser le taux de cholestérol. De plus, l'utilisation de l'additif vous permet d'augmenter activité sexuelle. Le médicament aide les bodybuilders professionnels à développer leur masse musculaire plus efficacement.

Natrol, DHEA, 50 mg, 60 comprimés

Composé

Principal substance active– l'hormone DHEA (Déhydroépiandrostérone). En plus de lui, la composition grandes quantités comprend du calcium et, dans une moindre mesure, les composants qui l'accompagnent :

1. cellulose;
2. la maltodextrine;
3. acide stéarique;
4. gomme, etc.

Formulaire de décharge et mode de candidature

Natrol se présente sous forme de comprimés. couleur claire. En un seul morceau, le principal ingrédient actif peut

La DHEA est une hormone naturelle produite principalement dans le cortex surrénalien qui peut être convertie en testostérone ou en œstrogène, une hormone sexuelle, selon les besoins de l'organisme. La supplémentation en DHEA a de puissants effets anti-âge, mais les données sur les bienfaits de ce supplément ne sont pas fiables.

Description

La DHEA est une hormone naturelle qui peut être convertie en testostérone ou en œstrogène, selon les besoins de l'organisme. La supplémentation en DHEA a de puissants effets anti-âge, mais les données sur les bienfaits de ce supplément ne sont pas fiables. Aussi connu sous les noms : DHEA, Progestérone, Hydroxyandrostérone, 3β-hydroxy-5-androsten-17-one A ne pas confondre avec : DMAE (un composé structurellement apparenté à la choline), DMAA (stimulant)

Attention! La supplémentation en DHEA n'est pas approuvée dans toutes les ligues sportives (actuellement répertoriée comme substance interdite par l'AMA).

Il existe une seule référence, tirée d'un rapport (1998), selon laquelle le contrôle de la qualité des suppléments de DHEA n'a pas été effectué au niveau requis ; l’état actuel de la production est inconnu. C'est un booster de testostérone. Le supplément est plus efficace en association avec des inhibiteurs de l'aromatase.

Action de la DHEA

• Anti-oestrogène

  Ménopause

  La perte de graisse

  Préservation de la jeunesse

  Augmenter la testostérone

DHEA/DHEA : comment prendre

La supplémentation en DHEA est efficace lorsqu'elle est utilisée par des individus de plus de 40 ans, à des doses de 25 à 50 mg, utilisation à long terme 100 mg sont sans danger dans cette population démographique. Bien que l’efficacité de l’utilisation de la DHEA chez les individus plus jeunes pour augmenter le taux de testostérone n’ait pas été établie, 200 mg de ce supplément sont généralement utilisés à cette fin.

Origine et structure

Origine

Pour la première fois en 1934, les médecins allemands Adolf Buternandt et Hans Dannenbaum isolèrent la DHEA dans l'urine humaine. La confirmation de la substance en tant que métabolite urinaire a eu lieu en 1943 et son isolement du sérum en 1954. La déhydroépiandrostérone, ou DHEA, est le deuxième stéroïde circulant le plus abondant dans le corps humain et sert de substrat (précurseur) à d'autres androgènes, tels que la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT), ainsi qu'aux œstrogènes, tels que l'œstrogène et le 17β-estradiol. . La substance est stockée sous forme de DHEA et de son conjugué sulfaté, le DHEAS (sulfate de déhydroépiandrostérone, le stéroïde circulant le plus courant) pour un métabolisme ultérieur en molécules plus puissantes. En complément, la DHEA agit pour atténuer les symptômes associés au déclin de la DHEA (avec le vieillissement, les taux de DHEA diminuent après 30 à 40 ans ; en cas d'insuffisance rénale, on observe également une diminution de la synthèse de DHEA), et elle est parfois utilisée pour augmenter les métabolites de la DHEA. comme la testostérone, pendant une courte période.

Structure

Le nom officiel de la DHEA est 3β-hydroxy-5-androstène-17-one. La substance a un squelette commun avec le cholestérol, à l'exception d'une chaîne latérale ; les résidus de la chaîne latérale sont remplacés par un groupe cétone.

Propriétés

La formule moléculaire de la DHEA est C19H28O2. Son masse moléculaire est 288,43.

Importance biologique de la DHEA

Synthèse et métabolisme de la DHEA

Le cholestérol alimentaire est converti en prégnénolone grâce à l'enzyme CYP11A1, puis converti en DHEA grâce à l'action de l'enzyme CYP17 (P450c17), également connue sous le nom de 17-alpha-hydroxylase 17,20-lyase. La DHEA est convertie en DHEAS par la DEA sulfate transférase et peut être reconvertie par l'intermédiaire des sulfatases, créant ainsi un grand « pool » échangeable de DHEA : DHEAS circulant dans le corps pour un métabolisme ultérieur. La DHEA est généralement synthétisée dans le cortex surrénalien (petites glandes situées au-dessus des reins) en raison de l'expression élevée et localisée d'un deuxième métabolite (CYP17). La synthèse de DHEA peut se produire dans les testicules, les ovaires et le cerveau, où les niveaux circulants de DHEA sont synthétisés localement, indépendamment du reste du corps, où la DHEA peut atteindre des concentrations 6 à 8 fois plus élevées que dans le sérum systémique. La DHEA est formée à partir du cholestérol à l’aide de deux enzymes et se trouve en concentrations les plus élevées dans les glandes surrénales. À partir du pool DHEA:DHEAS, la DHEA peut généralement être convertie directement en androstènedione, via l'enzyme 3β-HSD, puis plusieurs voies de conversion peuvent suivre. L'androstènedione peut être dirigée vers l'hormone androgène la plus puissante, la 5α-dihydrotestostérone (DHT), ou peut être convertie en testostérone et devenir ensuite un substrat pour l'enzyme 5α-réductase, ou, étant un substrat pour l'enzyme 5α-réductase (à convertir en 5α-androstènedione), être converti en DHT. Chaque conversion nécessite un passage par l'enzyme 5α-réductase et un passage par l'enzyme 17β-HSD (convertissant l'androstènedione en testostérone et la 5α-androstènedione en DHT). Si l’un de ces androgènes mentionnés ci-dessus n’est pas un substrat de l’enzyme 5α-réductase, ils peuvent alors être utilisés à la place du substrat de l’enzyme aromatase et être convertis en œstrogènes. L'androstènedione sera convertie en estrone et la testostérone sera convertie en œstrogène ; Les deux hormones précédées d’un 5α ne peuvent pas être converties en œstrogène, mais l’œstrone peut être convertie en œstrogène par la même enzyme 17β-HSD mentionnée ci-dessus. Dans un sens, l'androstènedione et la testostérone sont des hormones bidirectionnelles et peuvent être converties en androgènes plus puissants (via la 5α-réductase) ou en œstrogènes plus puissants (via l'aromatase). L'androstènedione constitue le début de cette voie multidirectionnelle, mais la DHEA constitue le réservoir à partir duquel l'androstérone est produite. La DHEA, totalement indépendante des voies classiques des stéroïdes mentionnées ci-dessus, peut être convertie en dérivés bioactifs de la DHEA, démontrant ainsi une autre voie possible pour le métabolisme de la DHEA. La DHEA peut être convertie en 7α-hydroxyDHEA via l'enzyme Oxystérol 7α-hydroxylase (impliquée par le CYP3A4/5), et cette molécule peut être convertie en forme bêta (7β-hydroxyDHEA), par la 11β-HSD de type 1. C'est la même chose. enzyme une voie qui peut prendre l'androstènedione et, après isomérisation en épiandrostérone, créer la 7α-hydroxyépiandrostérone et la 7β-hydroxyépiandrostérone. La conversion de la DHEA en métabolites oxydés 7α et 7β ne se limite pas aux tissus stéroïdogènes (testicules, ovaires) ou aux glandes surrénales, et peut se produire dans le cerveau, la rate, le thymus, la peau périanale, la peau abdominale, l'intestin, le côlon, le caecum et tissu musculaire. La 7α et la 7β hydroxyDHEA peuvent être ensuite converties en 7-oxo DHEA, parfois appelée 7-Keto (nom commercial), via les mêmes enzymes 11β-HSD. En termes simples, la DHEA peut être convertie en dérivés grâce à l’enzyme CYP7B1, et ce processus est irréversible. Les conjugués 7α et 7β peuvent être convertis l'un en l'autre en utilisant le 7-oxo (également connu sous le nom de 7-céto) comme intermédiaire. Ces métabolites de la DHEA prennent plus Participation active dans les fonctions immunologiques et inflammatoires de la DHEA, ainsi que dans certaines fonctions neurologiques. La DHEA peut se former biologiquement métabolites actifs non seulement grâce à l'androstènedione, mais aussi indépendamment de la synthèse classique des stéroïdes.

Excrétion du corps

Les androgènes sont généralement convertis en glucuronide d'androstérone, un dérivé hydrosoluble de la testostérone et de la DHT, puis excrétés dans l'urine. Ce n’est pas le seul métabolite urinaire, puisque la plupart des autres molécules stéroïdes peuvent être excrétées dans l’urine, comme la DHEA.

DHEA : mécanismes d’action

Outre le fait que la DHEA agit comme réservoir d'hormones stéroïdes (qui présentent effets métaboliques indirectement via d'autres hormones), la DHEA peut également avoir impact direct. Il a été démontré que, à elle seule, la protéine membranaire G-cytosolique active, lorsqu'elle est incubée avec des cellules endothéliales, peut augmenter les niveaux de GMPc et d'oxyde nitrique via la phosphoinositol 3-kinase/protéine kinase B. Ce résultat (augmentation du GMPc et de l'oxyde nitrique) a été observé chez l'homme, après avoir pris un supplément quotidien de DHEA à la dose de 50 mg. La DHEA peut avoir un effet cardioprotecteur. Accueil commun Les antagonistes des androgènes, des œstrogènes et de la progestérone (afin de déterminer si ces effets étaient médiés par ces hormones) n'ont produit aucun antagonisme inhibant ces effets. La DHEA est présumée être un agoniste/activateur direct, mais le rôle des métabolites de la DHEA (7α-hydroxy, 7β-hydroxy, 7-oxo) ne peut être exclu. Ce récepteur a une affinité élevée pour la DHEA de 48,7 pM et est saturé dans la plage de 1 à 10 µM. Ce même récepteur G peut phosphoryler la PKK1/2 et joue un rôle dans la stabilisation du régulateur de l'apoptose Bcl - 2. La phosphorylation de la PKK1/2 a entraîné une augmentation de l'angiogenèse, qui est devenue perceptible lorsque la DHEA et la DHEA liée à l'albumine ont été incubées. Dans les cellules immunitaires, la DHEA-S (version sulfatée) provoque également une augmentation dose-dépendante de la production de superoxyde dans les neutrophiles (chez l'homme) directement par l'activation de la PKC. Il a également été démontré qu'un métabolite de la DHEA appelé 7β-hydroxy DHEA a des effets anti-inflammatoires in vivo en atténuant la réponse proinflammatoire du TNF-α et en modulant la synthèse des prostaglandines, atténuant ainsi l'inflammation ultérieure. La DHEA a également une activité androgène et œstrogénique, directement, sans qu'il soit nécessaire de la convertir en androgènes ou en œstrogènes ; cependant, ses actions sont faibles au niveau des récepteurs des androgènes et des œstrogènes. Les métabolites de la DHEA peuvent également moduler ces effets.

Épuisement et fatigue due à l'adrénaline

On pense que les niveaux endogènes de DHEA et de DHEAS, un conjugué soufré de la DHEA, sont considérablement réduits dans les situations de fatigue surrénalienne.

Dépendance à l'âge

La DHEA et son conjugué DHEAS semblent être liés à l'âge et diminuent avec le vieillissement chez les hommes et les femmes. Les niveaux de DHEA sont relativement élevés après la naissance et diminuent rapidement jusqu'à la puberté, après quoi ils reviennent à des niveaux supraphysiologiques qui restent stables jusqu'à environ 25 à 35 ans, après quoi ils diminuent régulièrement. À 70 ans, les niveaux de DHEA représentent environ 20 % des niveaux à 25 ans. Des niveaux de DHEA circulants de 4,1 nmol/L, ou 1 500 ng/ml, sont généralement considérés limite inférieure gamme de concentrations moyennes de DHEA pour les jeunes hommes (15-39 ans). De nombreuses études constatant un « déficit » en DHEA chez les hommes âgés utilisent ces indicateurs pour définir le déficit. La supplémentation en DHEA qui rétablit les taux sériques de DHEA (50 à 100 mg par jour) peut ne pas combattre les « effets secondaires » courants du vieillissement, tels que la perte de libido ou la diminution du renouvellement osseux, car dans la plupart des cas, les taux de DHEA et les symptômes que nous appelons « vieillissement ». » ne sont pas liés les uns aux autres. La baisse des taux circulants de DHEA avec l’âge, contrairement à la baisse des taux de créatine qui a été observée dans certaines populations, n’était pas le signe d’une carence en DHEA nécessitant une surveillance et une supplémentation spéciales.

Pharmacocinétique de la DHEA

Biodisponibilité en application topique

La DHEA est généralement vendue sous forme de crème pour un usage topique sur la peau. Ce produit contribue à améliorer la qualité de la peau, même avec application locale, le médicament affecte le sang et d’autres parties du corps. Dans une étude, 36 femmes âgées en bonne santé (60-70 ans) ont appliqué 4 g de crème (10 %) ou de gel (10 %) de DHEA sur une surface de 30 x 30 cm, puis ont comparé les résultats avec une administration orale. de 100 mg de DHEA. Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la Cmax était de 15,6 +/- 2,5 ng/ml (par rapport à la ligne de base de 2,3 +/- 0,3) au Tmax 1 heure, mesurant 5,7 +/- 0,5 ng/ml après 6 heures, et la ligne de base a été atteinte après 24 heures. . Lors de l'utilisation de gel ou de crème, des taux de 8,2 +/- 2,0 nmol/L et 8,0 +/- 1,2 nmol/L ont été observés après 12 heures, et ont augmenté progressivement jusqu'à 24 heures, puis l'étude a été arrêtée, les concentrations sériques ont augmenté après 18 heures. . Il est intéressant de noter qu’aucune différence dans les taux circulants de DHEA n’a été observée lors de l’utilisation de la crème ou du gel par rapport à l’augmentation des taux de testostérone ou d’œstrogène. Il s’est avéré que l’utilisation de la crème entraînait beaucoup plus de haute concentration androstènedione pendant 24 heures, et l'administration topique a généralement eu un effet bénéfique sur le métabolisme des androgènes, contrairement à l'administration orale. L'utilisation de la crème pendant plus de 14 jours a montré que la crème peut mieux affecter l'état des hormones que le gel ; Il n'y avait aucun effet significatif sur les niveaux de DHEAS lorsqu'il était appliqué localement. L'administration topique est également associée à une augmentation significative des taux d'hormones sanguines sur plusieurs jours ; bien que l'effet potentialisateur puisse être dû aux effets de l'application topique de DHEA, dont la durée d'action était supérieure à 24 heures. Sur 12 mois, les taux sériques à usage quotidienétaient similaires aux niveaux mesurés après 28 jours. Malgré les différences de cinétique, biodisponibilité générale la crème topique et la formulation orale étaient comparables avec des différences minimes d'ASC, à l'exception de la DHEAS, qui n'a pas augmenté de manière significative avec l'application topique. Des taux plus élevés d'androgènes lorsqu'ils sont administrés par voie topique peuvent être dus à la dégradation enzymatique des androgènes par les enzymes UDP-glucuronosyltransférase, qui sont plus abondantes dans le tractus gastro-intestinal et le foie. Lorsqu'il est mesuré dans le sang, l'androgène le plus abondant était le métabolite ADT-G (glucuronide d'androstérone), représentant 90 % de tous les androgènes ; après application chez la femme après la ménopause, la teneur atteint 70 %. Il est important de noter les effets de l’ADT-H chez les femmes, car la majeure partie de la synthèse des androgènes DHEA chez les femmes se produit dans les tissus périphériques et peut constituer un biomarqueur plus fiable des effets androgènes que les niveaux de testostérone circulante. L'application topique a une biodisponibilité (pourcentage d'entrée dans la circulation sanguine) comparable à celle de l'administration orale. Lorsqu'elle est appliquée localement, la DHEA agit plus efficacement sur les androgènes, comme la testostérone (a une plus grande biodisponibilité), que lorsqu'elle est appliquée. oralement; et bien qu’il n’y ait pas de différence à court terme, la crème DHEA semble plus efficace que le gel.

Administration par voie orale

Le Tmax des suppléments oraux de DHEA est très instable et fluctue constamment. De nombreuses études montrent qu'en cas d'utilisation de doses élevées, le Tmax est d'environ 1 à 3 heures, mais certains rapports font état de valeurs Tmax allant jusqu'à 7 à 12 heures. Chez les hommes jeunes (18-42 ans), la DHEA à la dose de 50 mg ne modifie pas de manière significative les taux sanguins de DHEA/DHEAS, alors qu'une dose de 200 mg peut modifier ces taux. Dans cette même population, la testostérone plasmatique et la dihydrotestostérone n'ont pas augmenté de manière significative avec la DHEA, alors que l'ADT-G sérique (métabolite androgène) a augmenté de manière dose-dépendante, avec une moyenne de valeurs d'ASC sur 24 heures passant de 198 ng/h/ml. jusqu'à 603 (après avoir utilisé 200 mg).

Métabolisme et métabolites

Un métabolite de la DHEA qui présente des propriétés anti-inflammatoires notables est le β-AET, également connu sous le nom d'androstène-3β, 7β, 17β-triol.

Impact sur le corps

Interaction avec les hormones

Cortisol

Il existe un pseudo-équilibre entre la DHEA et le cortisol, deux hormones opposées du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Les deux hormones présentent certaines similitudes, car leur libération est stimulée par l’hormone adrénocorticotrope (ACTH). Ce rapport est lié aux niveaux circulants des deux substances ; Le « pic » d'action du cortisol se produit le matin, puis son activité diminue tout au long de la journée, tandis que la DHEA est considérée comme plus stable, mais sa concentration diminue également ; les deux substances sont positivement corrélées dans le sérum sanguin, une augmentation de la teneur de l'une entraînant une augmentation de la teneur de l'autre dans individus en bonne santé. Il est intéressant de noter que la baisse des niveaux de DHEA avec l’âge est parallèle à la baisse des niveaux de cortisol, maintenant ainsi cet équilibre ; ainsi, le processus de vieillissement ne peut pas à lui seul provoquer des changements d’équilibre. La DHEA étant plus stable que le cortisol, elle semble être un meilleur biomarqueur de l’activité de l’adrénaline. La DHEA et le cortisol existent dans un rapport, et des aberrations dans ce rapport sont observées dans les états pathologiques. Un rapport cortisol:DHEA élevé (plus de cortisol, moins de DHEA) est observé dans les cas de dépression résistante au traitement, d'anorexie, de trouble bipolaire et, dans une moindre mesure, de schizophrénie. L'utilisation d'un supplément de 100 mg de DHEA pendant 6 semaines peut réduire les symptômes de la schizophrénie, mais n'est pas aussi significatif que traitement complexe. Contenu accru La DHEA, par rapport au cortisol, contribue au développement du syndrome de fatigue chronique. Le rapport cortisol/DHEA dépend principalement de la variabilité de la réponse à la DHEA. Une étude menée auprès de personnes atteintes de schizophrénie a révélé que des effets plus bénéfiques étaient observés chez les personnes souffrant de plus de schizophrénie. haut niveau cortisol par rapport à la DHEA, ou avec un ratio plus stable. D'autres composés qui affectent le rapport de cortisol sont la DHEA-mélatonine, qui augmente la DHEA par rapport au cortisol, et la L-théanine, qui peut être plus efficace lorsqu'elle est utilisée chez les personnes atteintes de schizophrénie qui ont un rapport cortisol:DHEA élevé. Il doit y avoir un équilibre entre ces deux hormones, et la DHEA peut avoir de nombreux avantages associés à la « correction » de cet équilibre en cas d'hypercortisolémie (cortisol élevé dans le sang).

Testostérone (et androgènes)

L'utilisation à court terme d'un supplément de 50 mg de DHEA peut augmenter les niveaux de testostérone libre chez les hommes d'âge moyen et empêcher de nouvelles baisses de production pendant les périodes d'entraînement de haute intensité.

Interaction avec le métabolisme lipidique et la santé cardiaque

Santé endothéliale et vasculaire

Il a été constaté que la DHEA, conjointement avec la protéine G, agit sur le cytosol, ce qui peut provoquer une réaction via la MAPK et la phosphoinositol kinase/protéine kinase B, ce qui entraîne une augmentation du GMPc. Ce récepteur a une forte affinité pour la DHEA (48,7) ; la saturation est observée dans la plage de 1 à 10 μm et son activation est associée à des effets cardioprotecteurs. Des biomarqueurs de ce récepteur ont été observés in vivo après une supplémentation de 50 mg de DHEA et ont également des effets cardioprotecteurs. La DHEA peut avoir un effet protecteur direct sur l'endothélium (paroi vaisseaux sanguins), aidant à maintenir la santé et la fonctionnalité des vaisseaux sanguins.

Athérosclérose et cholestérol

La DHEA est capable de réduire les niveaux de lipoprotéines en les convertissant en œstrogène. Il a été démontré que l’utilisation de suppléments de DHEA chez les humains et les animaux réduit les niveaux de lipoprotéines. La DHEA réduit également niveau général cholestérol (LDL et HDL), quel que soit votre état de santé antérieur. Certaines études n'ont pas noté de diminution des lipoprotéines, et ces études n'ont pas non plus noté de diminution des deux lipoprotéines (en théorie). Il n’y avait également aucun changement dans les niveaux d’œstrogènes. Plusieurs études rapportent des incohérences et font état d’une augmentation des œstrogènes sans modification des lipoprotéines. Cependant, les études prospectives sur l'athérosclérose n'ont pas démontré de relation entre les niveaux de DHEA/DHEAS et la pathogenèse de l'athérosclérose. Il existe des preuves que la DHEA peut réduire considérablement les niveaux de lipoprotéines, ce qui peut être dû à des effets sur les œstrogènes. Les LDL et les HDL sont réduites, mais cliniquement, la DHEA est toujours considérée comme cardioprotectrice.

Impact sur la longévité

Télomères

Une étude a suggéré un allongement des télomères lors de l'utilisation de doses de DHEA de 5 à 12,5 mg par jour, tandis que des doses plus élevées raccourcissaient les télomères. En dehors de ces études, aucune autre observation n’a été faite concernant les effets supplémentaires de la DHEA sur la longueur des télomères.

Interaction avec le métabolite du glucose

Essais sur l'homme

Des études examinant les effets de la DHEA sur la sensibilité au glucose ont révélé des améliorations lors de l'utilisation d'une dose de 50 mg par jour pendant 6 mois ou plus chez les personnes âgées de 65 ans ou plus présentant des anomalies dans le traitement du glucose. Des études montrent également une sensibilité améliorée à. L'administration de cette dose à des femmes présentant une intolérance au glucose pendant 3 mois a entraîné une réduction des effets secondaires au fil du temps, bien qu'il n'y ait eu aucun effet sur la sensibilité au glucose. Dans une étude, une dose de 25 mg par jour a amélioré la sensibilité au glucose chez les individus sans intolérance au glucose, et une étude à court terme a noté une sensibilité accrue au glucose (mais aucune amélioration de l'intolérance au glucose) en raison de la liaison accrue des lymphocytes T au glucose. Une étude utilisant une crème à 10 % de DHEA a rapporté des réductions de la glycémie à jeun (-17 %) et de la glycémie à jeun (-11 %). La DHEA 25 mg par jour chez les hommes souffrant d'hypercholestérolémie a également démontré des bénéfices en termes de sensibilité à la DHEA. Les résultats d'une supplémentation en DHEA dépendent de la dose, et 1 600 mg de DHEA par jour chez les hommes n'ont pas montré d'effets sensibilisants à l'insuline. Certaines études n'ont trouvé aucune amélioration significative de la sensibilisation lors de l'utilisation de 50 mg de DHEA par jour pendant 3 mois chez des hommes âgés en bonne santé en surpoids présentant de faibles taux de DHEA (moins de 1 500 ng/ml). Chez les femmes ménopausées, la DHEA n’a pas été efficace ; exercice physique ne contribuent pas non plus à l’efficacité de la DHEA. Certaines études, tout en rapportant un résultat nul, ont également noté des tendances à la baisse des niveaux et de l'ASC. Par au moins, deux études ont noté une légère augmentation des taux sans modification des taux de glucose sérique lors de l'utilisation quotidienne de 50 à 75 mg de DHEA, suggérant une tendance vers une résistance à la DHEA, bien que le degré de résistance soit minime. Les effets de la DHEA sur la sensibilité sont discutables.

Dimorphisme sexuel

Effets sensibilisants à l'insuline dans dans une plus grande mesure présent chez les hommes en raison d’androgènes circulants plus élevés après une supplémentation en DHEA. Les niveaux d'androgènes diminuent avec l'âge, inversement proportionnel à la sensibilité à : Les études de sensibilité consécutives à une supplémentation en DHEA, bien qu'elles manquent de consensus, suggèrent que ce remède est plus prometteur chez les hommes que chez les femmes (bien que cela puisse être dû au nombre moins élevé d'études menées chez les hommes).

DHEA/DHEA en musculation

Un essai sur la DHEA a été mené auprès de 9 hommes âgés de 23 +/- 4 ans. Il a été constaté que l'utilisation d'une supplémentation en DHEA à la dose de 150 mg par jour pendant 6 semaines sur 8 (1-2, 4-5, 7-8) n'entraînait pas d'augmentation des taux circulants de testostérone et d'œstrogène, et en raison de la perte d’échantillons de DHEA, les taux sériques n’ont pas pu être mesurés. 100 mg de DHEA chez des hommes de 19 ans (+/- 1 an) ont entraîné une multiplication par 2,5 de la circulation de la DHEA, une augmentation de la testostérone et une diminution des marqueurs de dégradation musculaire. Une autre étude 19-22 hommes d'été en utilisant 100 mg de DHEA par jour pendant 28 jours, on a noté une augmentation de la testostérone circulante de 18,2 +/- 6,8 nmol à 25,4 +/- 8,1 nmol ; Augmentation de 39% ( testostérone gratuite augmenté de 4 %) avec le fait de jouer au football, n'a pas affecté le poids les muscles squelettiques. L'utilisation de 40 mg de DHEA chez les adolescents obèses n'a eu aucun effet sur la masse musculaire ; 25 mg de DHEA n'ont pas augmenté les niveaux de testostérone chez les jeunes hommes et la masse musculaire n'a pas été mesurée, mais une dose de 1 600 mg par jour pendant 28 jours a effectivement réduit masse grasse sans changement de poids, ce qui signifie hypertrophie musculaire, sans modifier les niveaux de testostérone. 100 à 150 mg de DHEA augmentent les niveaux de testostérone dans la plupart des études, mais en soi, cela n'entraîne pas une augmentation. masse musculaire. Il existe peu d’études combinant des doses efficaces de DHEA et musculation Au jeune âge.

Effet de la DHEA sur la masse grasse et l'obésité

Manger

Plusieurs études mesurant la consommation alimentaire des rats en association avec la DHEA ont révélé que la DHEA réduisait la consommation alimentaire de 0,3 %, 0,4 % et 0,6 % du poids des aliments. La DHEA a été impliquée dans la réduction de la consommation d'aliments gras, en particulier lorsqu'elle est prise à des doses aussi faibles que 25 mg/kg de poids corporel, ou 4 mg/kg de poids corporel équivalent humain. L'utilisation concomitante avec la DHEAS provoque une sensation de satiété après avoir mangé chez l'homme. Il est possible que la DHEA puisse, à elle seule, réduire l'apport calorique, en particulier provenant des aliments gras, ce qui pourrait contribuer à toute réduction observée de la graisse corporelle.

Mécanismes d'action

Dans une étude menée auprès de rats castrés et non castrés, aucune différence n’a été observée dans les effets associés à la perte de poids. Vraisemblablement, la DHEA elle-même exerce ses effets anti-obésité sans être convertie en testostérone. La DHEA est impliquée dans la réduction de la teneur en protéines du récepteur PPAR dans les cellules adipeuses, ainsi que de la protéine de liaison aux éléments de séquence détectant les stérols et de la protéine de liaison aux lipides des adipocytes. Il a également été démontré chez le rat que la DHEA augmente l'expression des protéines découplantes dans les adipocytes.

Recherche

Une étude examinant les effets d'une dose très élevée de DHEA (1 600 mg) a noté une réduction de 31 % de la masse grasse par rapport à la valeur initiale, sans changements importants en poids corporel.

Interaction avec le tractus gastro-intestinal

Digestibilité nutritionnelle

Une étude chez des rats âgés nourris avec un régime à 0,5 % de DHEA pendant 13 semaines a révélé une légère diminution de l'absorption intestinale des protéines au cours de la deuxième semaine de traitement (-4 %), alors que la diminution était moins prononcée à la semaine 6. La supplémentation en DHEA n’affecte pas l’absorption des acides gras.

Cancer du colon

Le statut sanguin en DHEA est associé au risque de cancer du côlon, avec des taux de DHEA inférieurs de 13 % et des taux de DHEAS inférieurs de 21 % observés dans les cas confirmés de cancer du côlon, ce qui suggère une relation entre la DHEA et un risque réduit de cancer du côlon. Les métabolites oxydés de la DHEA (métabolites qui ne sont pas des stéroïdes androgènes ou œstrogéniques) dans les cellules Caco-2 (un modèle in vitro de cellules intestinales) présentent des propriétés antiprolifératives et peuvent inhiber la croissance de substances cancérigènes.

Impact sur la neurologie

Humeur et bien-être

Plusieurs études menées dans le passé ont généralement établi un lien entre la supplémentation en DHEA et l'amélioration de l'humeur des personnes âgées présentant de faibles niveaux de DHEA dans le corps. Au cours d’études placebo en double aveugle, des améliorations du bien-être ont été observées dans les groupes DHEA et placebo ; La DHEA ne devrait avoir aucun effet thérapeutique chez les individus en bonne santé. Certaines études n'ont trouvé aucune amélioration hommes en bonne santé, indiquent cependant qu'un déficit en androgènes peut être une condition préalable. On pense que la DHEA améliore le bien-être en augmentant les niveaux de bêta-endorphines, d'autres neurostéroïdes présents dans le corps et le cerveau, associés aux sentiments de bonheur. En cas d'insuffisance rénale, les taux circulants de DHEA sont faibles et sont dus à une faible activité des glandes surrénales plutôt qu'à déclin lié à l'âge. Dans cette condition, la supplémentation en DHEA est efficace et améliore l’humeur et le bien-être, plus que le groupe placebo. Une étude a suggéré que la DHEA pourrait également être utile chez les patients infectés par le VIH stables. Ce supplément est utilisé pour améliorer l’humeur des personnes souffrant d’insuffisance rénale, mais il n’est pas efficace chez les personnes par ailleurs en bonne santé. Chez les hommes âgés présentant un déficit en androgènes, la DHEA n’affecte pas l’humeur.

Conséquences de la prostatite

Antigène spécifique de la prostate (PSA)

FAP est un biomarqueur permettant de mesurer l'hypertrophie de la prostate et le risque de cancer de la prostate. Lorsque les taux de FAP dans le sang augmentent, cela indique que le risque de développer un cancer de la prostate peut être accru. Des études sur la supplémentation en DHEA chez les hommes mesurant la FAP n'ont révélé aucune augmentation des taux de FAP circulants lorsqu'ils sont pris à 100 mg par jour pendant un an ou 6 mois, et à 50 mg à court terme ou pendant 6 mois. In vitro, la DHEA ne peut augmenter la sécrétion de SAP dans les cellules de la prostate qu'en présence de cellules cancéreuses et dans une moindre mesure que d'autres androgènes comme la testostérone. Bien qu'il y ait base biologique Pour expliquer pourquoi la DHEA et ses métabolites (testostérone, dihydrotestostérone) augmentent les taux d'antigène prostatique spécifique (PSA) et le risque de cancer de la prostate, la DHEA ne montre pas ces effets chez les hommes de plus de 40 ans sans cancer de la prostate.

Masse prostatique

Dans les études mesurant le poids de la prostate chez des rats utilisant une faible dose de DHEA sur une longue période, la DHEA n'a pas été associée à une augmentation du poids de la prostate, malgré l'augmentation de la testostérone circulante et de la DHEA/DHEAS.

Étude interventionnelle (chez l'homme)

Chez les hommes

Un examen de 28 études sur la DHEA chez les hommes a révélé que l'hypothèse scientifique n'était pas étayée dans sept cas (31 %) et que l'hypothèse scientifique était étayée dans les quinze cas restants (69 %) ; Il n’existe aucune étude montrant les effets nocifs de la DHEA. Des études neutres n'ont trouvé aucun bénéfice de la supplémentation en DHEA pour augmenter les gains chez les hommes, ni aucun effet sur le métabolisme minéral osseux ou la masse osseuse, ni aucun effet sur la masse musculaire squelettique. Un test neutre réalisé au moment du diagnostic sclérose en plaques, présenté lors d'une conférence à Berlin, n'a pas trouvé d'avantage significatif pour la DHEA. Des essais indiquant des effets bénéfiques ont été menés sur le statut hormonal (androgènes), le profil lipidique, l'humeur et la dépression, les douleurs articulaires, la fonction endothéliale (santé cardiaque), la densité minérale osseuse (uniquement fémurs), l'immunité, la sensibilité apparente et la composition corporelle. Une étude a montré les bienfaits de la DHEA dans l’état douloureux de l’angio-œdème héréditaire. Une supplémentation en DHEA à une dose de 50 à 100 mg par jour peut réduire presque tous les aspects du « vieillissement », mais cette preuve est contestée. Le seul sujet qui a fait l'objet de recherches approfondies est le traitement de l'insuffisance rénale avec une supplémentation en DHEA à la dose de 50 à 100 mg, qui a un effet cardioprotecteur (au niveau endothélial, aide à réduire les taux de lipides) chez les hommes de plus de 40 ans.

Chez les femmes

Une revue de 63 études examinant les effets de la supplémentation en DHEA chez les femmes n'a trouvé aucun effet significatif dans 11 études (17 %) et a trouvé des effets bénéfiques dans 52 d'entre elles (83 %). Aucun résultat négatif n’a été enregistré dans cette revue. Les études neutres (celles qui n'ont pas trouvé d'avantage statistiquement significatif) comprenaient des études sur la composition corporelle, la capacité physique, les symptômes de la ménopause, masse osseuse, sensibilité, humeur, immunologie, cognition et sexualité dans l'insuffisance rénale. L’étude MS mentionnée ci-dessus (dans la section sur les hommes) a également porté sur les femmes avec les mêmes résultats nuls. A été trouvé influence positive DHEA sur la peau lorsqu'elle est appliquée localement et par voie orale, ainsi que ses effets sur le profil lipidique, la santé cardiaque, la densité minérale osseuse, la composition corporelle, la sexualité, l'humeur, la dépression, la sensibilité à la ménopause et les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur. Certaines études ont été exclues en raison de la nature spécifique de certains états pathologiques, tels que insuffisance rénale, anorexie mentale, hypertrophie de la glande thyroïde ou lupus. Chez les femmes, la supplémentation en DHEA semble principalement favoriser la santé cardiaque, mais il existe moins de preuves de cet effet chez les hommes. Cependant, il existe beaucoup plus de preuves des effets bénéfiques de la DHEA sur la densité minérale osseuse. Suggéré que la DHEA pourrait être bonne mesure préventive pour l'ostéopénie et l'ostéoporose.

Composés apparentés connus

Androst-3,5-diène-7,17-dione

L'androst-3,5-diène-7,17-dione est un métabolite de la 7-céto DHEA et est synthétisé lorsque la simple liaison sur le cycle entre les carbones 3 et 4 est convertie en une double liaison. Cela convertit le 5-androstène en 3,5-diène ; -en fait référence à une double liaison et -di fait référence à deux. Il est surprenant que ce métabolite naturel se trouve dans l'urine, car il est converti à partir du 7-oxo (en ajoutant une double liaison) et se forme dans le corps, dans le foie. Parfois, ce métabolite est également appelé 3-désoxy-7-céto DHEA. Quel que soit le nom familier, le nom chimique étendu de cette molécule est (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-diméthyl-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro- 1G-cyclopenta(a)phénafrine-7,17-dione Ce conjugué peut inhiber de manière compétitive l'aromatase, avec une CI50 de 1,8 nmol et un Ki de 0,22 nmol. Ce supplément a été testé scientifiquement sur des humains et est un puissant inhibiteur de l'aromatase.

Interactions avec les nutriments

Inhibiteurs de l'aromatase

Puisque la DHEA est un précurseur métabolique des androgènes et des œstrogènes, la combinaison de la DHEA avec l’anti-aromatase agit théoriquement comme un substrat du statut androgène. Une étude examinant la DHEA en tant qu'inhibiteur de l'aromatase (IA) a révélé qu'en association, la DHEA produisait une augmentation plus importante du taux de testostérone que lorsqu'elle était prise seule (association : augmentation de 8,5 nmol/L ; DHEA : 3,5 nmol/L s ; atamestane : 4,9 nmol/l ). L'interaction de la DHEA avec l'AM réduit également de 2/3 fois l'inévitable poussée d'œstrogènes, ce qui est observé lors de la prise de DHEA.

Surdosage de DHEA

50 mg de DHEA par jour pendant 52 semaines chez les femmes ménopausées ne sont associés à aucune toxicité ni effet secondaire significatifs et sont généralement considérés comme thérapeutiques. dose efficace, sans effets secondaires à long terme. Plus faibles doses(25 mg) pour plus longues périodes la durée (2 ans) est également considérée comme sûre.