Lourdeur dans l'estomac après avoir mangé, éructations. Que faire si après avoir mangé il y a une lourdeur dans l'estomac et des éructations d'air ? Quels médicaments dois-je prendre ? Lourdeur d'estomac et fièvre

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Mode d'emploi

Groupe clinique et pharmacologique

Médicament pour nutrition parentérale- solution d'acides aminés

Forme de libération, composition et emballage

Solution pour perfusion 10%

1 litre
L-isoleucine 8g
L-leucine 13g
Monoacétate de L-lysine 12g,
8,51g
L-méthionine 3,12g
L-phénylalanine 3,75g
L-thréonine 4,4g
L-tryptophane 2,01g
L-valine 9g
L-arginine 7,5g
L-histidine 4,76g
glycine 4,15g
L-alanine 9,3 g
L-proline 9,71g
L-sérine 7,67g
N-acétyl-L-tyrosine 5,176g,
4,2 g
N-acétyl-L-cystéine 700 mg,
520 mg
taurine 400 mg
Acide L-malique 2,62g
teneur totale en acides aminés 100 g
teneur totale en azote 14,9 g

pH 5,5-6,0
osmolarité théorique 885 mOsm/l

Excipients : Eau d/i - jusqu'à 1 l.




Solution pour perfusion 6% transparent ou légèrement opalescent, incolore à jaune clair.

1 litre
L-isoleucine 4,8g
L-leucine 7,8 g
Monoacétate de L-lysine 7,2g,
  ce qui correspond à la teneur en L-lysine 5,11g
L-méthionine 1,872 g
L-phénylalanine 2,25g
L-thréonine 2,64g
L-tryptophane 1,206 g
L-valine 5,4 g
L-arginine 4,5g
L-histidine 2,856 g
glycine 2,49g
L-alanine 5,58g
L-proline 5,826g
L-sérine 4,602 g
N-acétyl-L-tyrosine 3,106g,
  ce qui correspond à la teneur en L-tyrosine 2,52g
N-acétyl-L-cystéine 420 mg,
  ce qui correspond à la teneur en L-cystéine 312 mg
taurine 240 mg
Acide L-malique 1,572 g
teneur totale en acides aminés 60 g
teneur totale en azote 9 g
acidité titrable 27-40 mmol NaOH/l
pH 5,5-6,0
osmolarité théorique 531 mOsm/l

Excipients : Eau d/i - jusqu'à 1 l.

100 ml - flacons en verre (10) - boîtes en carton.
100 ml - flacons en verre avec supports en plastique (10) - boîtes en carton.
250 ml - flacons en verre (10) - boîtes en carton.
250 ml - flacons en verre avec supports en plastique (10) - boîtes en carton.

effet pharmacologique

Les acides aminés contenus dans le médicament Aminoven Infant 6%, 10% sont des composants physiologiques. Après administration parentérale ils sont inclus dans le pool d'acides aminés libres du corps et participent à tous processus métaboliques, en particulier, sont utilisés pour la synthèse des protéines.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du médicament Aminoven infant est de 6 %, 10 % lorsqu'il est administré par voie intraveineuse et est de 100 %. Les acides aminés font partie du pool général d'acides aminés libres du corps et sont distribués dans le liquide interstitiel et l'espace intercellulaire des organes et des tissus. La concentration d'acides aminés libres dans le plasma sanguin et le cytoplasme des cellules est régulée dans des limites étroites en fonction de l'âge, de l'état nutritionnel et conditions générales malade. À introduction correcte(lentement et à vitesse constante) Aminoven infant 6%, 10% ne perturbe pas l'équilibre des acides aminés. À violations graves fonctions hépatiques et rénales, la régulation de l'équilibre des acides aminés est perturbée. Dans ces cas, des formulations spéciales de solutions d'acides aminés pour la nutrition parentérale doivent être utilisées. Seule une petite partie des acides aminés est éliminée par les reins. Les acides aminés T 1/2 du plasma dépendent en grande partie de l'âge.

Dosage

Aminoven nourrisson 6% conçu pour un goutte-à-goutte à long terme administration intraveineuse vers les périphériques ou veines centrales.

jusqu'à 0,1 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel, par heure = 1,67 ml/kg.

Maximum dose quotidienne:

Enfants de moins de 1 an - 1,5 à 2,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel, ou de 25 ml à 40 ml de solution Aminoven infanta à 6% pour 1 kg de poids corporel par jour.

Enfants de 2 à 5 ans - 1,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel, ou 25 ml pour 1 kg de poids corporel par jour.

Aminoven nourrisson 10% destiné à une administration intraveineuse goutte à goutte à long terme, principalement dans les veines centrales.

Vitesse maximum présentations : jusqu'à 0,1 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par heure, ce qui équivaut à 1 ml par kg de poids corporel par heure.
Dose quotidienne maximale :

Enfants de moins de 1 an - 1,5 à 2,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour, ou 15 à 25 ml de solution Aminoven infanta à 10 % pour 1 kg de poids corporel par jour.

Enfants âgés de 2 à 5 ans - 1,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour, ou 15 ml pour 1 kg de poids corporel par jour.

Enfants âgés de 6 à 14 ans - 1,0 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour, ce qui équivaut à 10 ml pour 1 kg de poids corporel par jour.

Aminoven infant 6%, 10% est utilisé tant que le besoin de nutrition parentérale demeure.

Surdosage

Si la posologie ou le taux d'administration du médicament Aminoven infant 6%, 10% est dépassé, comme en cas de surdosage d'autres solutions d'acides aminés, des frissons, des nausées, des vomissements et une aminoacidose rénale surviennent. Des troubles circulatoires aigus peuvent également survenir. Dans ce cas, l’administration du médicament doit être immédiatement arrêtée. En cas d'hyperkaliémie, administrer 200 à 500 ml d'une solution de glucose à 5 % additionnée de 1 à 3 UI d'insuline pour 3 à 5 g de glucose.

Interactions médicamenteuses

Solutions d'acides aminés dues à risque accru la contamination microbienne ne doit pas être mélangée à d’autres médicaments.

L'ajout d'autres médicaments au médicament Aminoven infant 6%, 10% doit être évité, car cela pourrait provoquer des réactions toxiques. Dans tous les cas, il est nécessaire de garantir la compatibilité des médicaments, en maintenant la stérilité et en mélangeant soigneusement. Les solutions additionnées d'autres médicaments ne peuvent pas être conservées.

Effets secondaires

À utilisation correcte non-détecté. Lors de la perfusion du médicament Aminoven infant 6%, 10% dans veines périphériques des signes peuvent être observés réaction locale: rougeur, phlébite, thrombose. Une surveillance quotidienne de la zone de ponction est recommandée.

Conditions et périodes de stockage

Dans un endroit à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler. Un flacon ouvert d'Aminoven infantile 6 %, 10 % doit être conservé au réfrigérateur pendant 24 heures maximum. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de conservation : 24 mois.

Utiliser immédiatement après ouverture du flacon. N'utilisez pas Aminoven Infant après la date de péremption. À utiliser si la solution est claire et que l'emballage n'est pas endommagé.

Les indications

Aminoven infant 6%, 10% est destiné à l'alimentation parentérale partielle des nouveau-nés et des enfants jeune âge et les bébés prématurés. Associé à des solutions glucidiques, des émulsions grasses, ainsi qu'à des préparations de vitamines, d'électrolytes et de microéléments, il assure une nutrition parentérale complète.

Contre-indications

Comme les autres solutions d'acides aminés, Aminoven Infant 6%, 10% ne doit pas être administré en cas de troubles du métabolisme des acides aminés, d'acidose métabolique, d'hyperhydratation, d'hypokaliémie. Avec hépatique et insuffisance rénale Un dosage individuel est requis.

instructions spéciales

Lors de l'alimentation parentérale des jeunes enfants, il est nécessaire de prendre en compte les indicateurs suivants : azote urinaire, ammoniaque, glucose, électrolytes, triglycérides (avec administration supplémentaire d'émulsions grasses), enzymes hépatiques, osmolarité sérique, équilibre acido-basique et métabolisme eau-sel. Une perfusion trop rapide peut entraîner une perte d’acides aminés par les reins, entraînant un déséquilibre des acides aminés.

En cas d'insuffisance rénale

En cas d'insuffisance rénale, une posologie individuelle est nécessaire.

Pour un dysfonctionnement hépatique

À insuffisance hépatique Un dosage individuel est requis.

Acides aminés.

Composition d'Aminoven Nourrisson

L-leucine, L-isoleucine, L-lysine, L-méthionine, L-phénylalanine, L-thréonine, L-tryptophane, L-valine, L-arginine, L-histidine, glycine, taurine, L-sérine, L- Alanine, L-proline, L-tyrosine, L-cystéine, acide L-malique.

Fabricants

Fresenius Kabi Austria GmbH (Autriche), Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Allemagne)

effet pharmacologique

Comble la carence en acides aminés.

Effets secondaires d’Aminoven Infant

À introduction rapide du médicament dans les veines périphériques, des signes de réaction locale peuvent être observés :

  • rougir,
  • phlébite,
  • thrombose.

Indications pour l'utilisation

Nutrition parentérale partielle des nouveau-nés, des jeunes enfants et des prématurés.

Nutrition parentérale totale - en combinaison avec des solutions glucidiques, des émulsions grasses, des préparations de vitamines, d'électrolytes et de microéléments.

Contre-indications Aminoven Nourrisson

Troubles du métabolisme des acides aminés, acidose métabolique, surhydratation, hypokaliémie.

Conseil d'utilisation et posologie

IV, goutte à goutte (à long terme), principalement dans les veines centrales.

Le débit d'administration maximum est de 0,1 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel et par heure (1 ml/kg/h).

La dose quotidienne maximale pour les enfants de moins de 1 an est de 1,5 à 2,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour (15 à 25 ml/kg/jour).

Enfants de 2 à 5 ans - 1,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour (15 ml/kg/jour).

Enfants de 6 à 14 ans - 1 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour (10 ml/kg/jour).

Le médicament est utilisé aussi longtemps que le besoin de nutrition parentérale demeure.

Surdosage

Symptômes:

  • froid,
  • nausée, nausée
  • vomissement
  • aminoacidose rénale.

Peut être trouble aigu la circulation sanguine

Traitement:

  • Arrêt immédiat de l'administration du médicament.

En cas d'hyperkaliémie, administrer 200 à 500 ml d'une solution de glucose à 5 % en ajoutant 1 à 3 UI d'insuline pour 3 à 5 g de glucose.

Interaction

Ne doit pas être mélangé avec des médicaments non destinés à la nutrition parentérale.

instructions spéciales

Lors de la nutrition parentérale des jeunes enfants, les indicateurs suivants doivent être pris en compte :

  • concentration d'azote dans l'urine,
  • teneur en ammoniac,
  • glucose,
  • électrolyte,
  • triglycérides (avec administration supplémentaire d'émulsions grasses,
  • activité des enzymes hépatiques,
  • osmolarité sérique,
  • l'equilibre acide-base et le métabolisme eau-sel.

En cas d'insuffisance hépatique et rénale, un dosage individuel est nécessaire.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25°C.

Un flacon ouvert du médicament doit être conservé au réfrigérateur à une température ne dépassant pas 10 °C pendant 24 heures maximum.

Instructions pour usage médical médicament

Description de l'action pharmacologique

Moyens pour la nutrition parentérale.

Indications pour l'utilisation

Nutrition parentérale partielle des nouveau-nés, des jeunes enfants et des prématurés.

Nutrition parentérale totale - en combinaison avec des solutions glucidiques, des émulsions grasses, des préparations de vitamines, d'électrolytes et de microéléments.

Formulaire de décharge

solution pour perfusion à 6 % ; flacon en verre (bouteille) 100 ml, boîte en carton (boîte) 10.
solution pour perfusion 10 % ; flacon en verre (bouteille) 100 ml, boîte en carton (boîte) 10.
solution pour perfusion à 6 % ; flacon en verre (bouteille) 250 ml, boîte en carton (boîte) 10.
solution pour perfusion 10 % ; flacon en verre (bouteille) 250 ml, boîte en carton (boîte) 10.

Pharmacodynamie

Après administration parentérale, les acides aminés sont inclus dans le pool d'acides aminés libres du corps et participent à tous les processus métaboliques, en particulier, ils sont utilisés pour la synthèse des protéines. La taurine ne fait pas partie des protéines, mais elle est nécessaire à développement normal cerveau et rétine, pour échange normal acides biliaires.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, la biodisponibilité est de 100 %. Les acides aminés sont distribués dans le liquide interstitiel et l'espace intercellulaire des organes et des tissus. Lorsqu'il est administré correctement (lentement et à vitesse constante), Aminoven infant ne perturbe pas l'équilibre des acides aminés. Une petite partie des acides aminés est éliminée par les reins.

Contre-indications d'utilisation

Troubles du métabolisme des acides aminés, acidose métabolique, surhydratation, hypokaliémie. En cas d'insuffisance hépatique et rénale, un dosage individuel est nécessaire.

Effets secondaires

Avec une administration rapide du médicament dans les veines périphériques, des signes de réaction locale peuvent être observés : rougeur, phlébite, thrombose.

Conseils d'utilisation et doses

IV, goutte à goutte (à long terme), dans les veines périphériques ou centrales (Aminoven nourrisson 6 %) et principalement dans les veines centrales (Aminoven nourrisson 10 %).

Aminoven nourrisson 6%

Le débit d'administration maximal peut aller jusqu'à 0,1 g/kg/h d'acides aminés, ce qui équivaut à 1,67 ml/kg/h.

La dose quotidienne maximale pour les enfants de moins de 1 an est de 1,5 à 2,5 g/kg d'acides aminés ou de 25 à 40 ml/kg ; 2 à 5 ans - 1,5 g/kg d'acides aminés ou 25 ml/kg.

Aminoven nourrisson 10%

Le débit d'administration maximal peut aller jusqu'à 0,1 g/kg/h d'acides aminés, ce qui équivaut à 1 ml/kg/h.

La dose quotidienne maximale pour les enfants de moins de 1 an est de 1,5 à 2,5 g/kg d'acides aminés ou de 15 à 25 ml/kg ; 2 à 5 ans - 1,5 g/kg d'acides aminés ou 15 ml/kg ; 6-14 ans - 1 g/kg d'acides aminés ou 10 ml/kg.

Le médicament est utilisé aussi longtemps que le besoin de nutrition parentérale demeure.

Surdosage

Symptômes : frissons, nausées, vomissements, acidose rénale. Troubles circulatoires aigus possibles.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne doit pas être mélangé avec des médicaments non destinés à la nutrition parentérale.

Précautions d'emploi

Lors de l'alimentation parentérale des jeunes enfants, il est nécessaire de prendre en compte les indicateurs suivants : la concentration d'azote dans les urines, la teneur en ammoniac, glucose, électrolytes, triglycérides (avec administration supplémentaire d'émulsions graisseuses), l'activité des enzymes hépatiques , l'osmolarité sérique, l'équilibre acido-basique et le métabolisme eau-sel.

Une perfusion trop rapide peut entraîner une perte d'acides aminés par les reins et donc un déséquilibre des acides aminés.

Les solutions d'acides aminés ne doivent pas être mélangées à d'autres médicaments en raison du risque accru de contamination microbienne.

Instructions particulières d'utilisation

Un flacon ouvert du médicament doit être conservé au réfrigérateur à une température ne dépassant pas 10 °C pendant 24 heures maximum.

Conditions de stockage

Dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C (ne pas congeler).

Date de péremption

Classement ATX :

** Le Répertoire des médicaments est destiné à des fins d'information uniquement. En avoir plus information complète Veuillez vous référer aux instructions du fabricant. Ne vous soignez pas vous-même ; Avant de commencer à utiliser le médicament Aminoven Infant, vous devriez consulter un médecin. EUROLAB n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations publiées sur le portail. Toute information présente sur le site ne remplace pas un avis médical et ne peut servir de garantie. effet positif médecine.

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Aminoven Infant est une solution de nutrition parentérale destinée à être administrée aux patients les plus jeunes, dont l'âge n'excède pas 2 ans. Comme on le sait, la nutrition des enfants, en particulier enfance, devrait différer considérablement dans sa composition de celle du régime alimentaire d'un adulte. C’est pour répondre à ces besoins que ces médicaments sont créés. Mais vous ne donnerez pas de médicament sans connaître ses contre-indications et Effets secondaires. Vous ne le ferez sûrement pas ?! Par conséquent, je propose de découvrir ce que disent les instructions d'utilisation du produit à propos d'Aminoven Infant. Il détaille les dosages et ce qu'il faut faire si vous suralimentez votre enfant avec le médicament.

Composition et forme de libération

La solution de nutrition parentérale contient les composés suivants : L-valine, L-isoleucine, L-lysine monoacétate, L-méthionine, L-thréonine, L-tryptophane, L-phénylalanine, L-alanine, L-arginine, glycine, L- histidine, L-proline, L-sérine, N-acétyl-L-tyrosine, N-acétyl-L-cystéine. La teneur en acides aminés peut être de 6 ou 10 pour cent de masse totale médicament.

Parmi excipients Les composés suivants sont à noter : acide L-malique, ainsi que eau pour préparations injectables. Disponible sous forme de solution transparente légèrement opalescente, dépourvue de toute impureté.

Le médicament ne peut pas être acheté dans les magasins de détail. chaînes de pharmacies, puisqu'il est fourni exclusivement en hôpitaux médicaux.

effet pharmacologique

Pour commencer, il convient de noter qu’il existe de nombreuses conditions dans lesquelles la nutrition entérale conventionnelle devient impossible ou inefficace. Par exemple, les bébés prématurés nés de manière significative en avance sur le programme, en règle générale, a besoin d’une telle alimentation.

Cette solution est un produit équilibré et totalement physiologique destiné à l'alimentation parentérale des enfants de moins de 2 ans. Après administration, les acides aminés sont complètement intégrés dans le pool de composés azotés et, à partir de là, ils peuvent être dirigés vers tous les besoins d'un organisme en croissance, mais surtout vers les processus de biosynthèse des structures protéiques.

Il convient de noter que le coefficient de biodisponibilité est de 100 pour cent. Suppression produits finaux Le métabolisme des protéines est effectué principalement par le foie ou système excréteur. L’état de santé de ces organes peut donc imposer certaines restrictions quant à l’utilisation de cette solution.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation du médicament est indiquée exclusivement dans les situations où une nutrition entérale normale n'est pas possible. Il est à noter qu’Aminoven Infant est rarement utilisé en monothérapie. Le plus souvent, il est utilisé en association avec des solutions de glucose et des émulsions grasses.

Contre-indications d'utilisation

Le médicament Aminoven Infant est strictement inacceptable en cas de états suivants:

Pathologie sévère du métabolisme de l'azote ;
Conditions caractérisées par des perturbations du métabolisme du potassium ;
Acidose métabolique toute étiologie ;
Surhydratation ;
États de choc toute étiologie ;
Malformations d'organes du système cardio-vasculaire coule en arrière-plan insuffisance sévère;
Maladies du système excréteur survenant dans le contexte d'une insuffisance rénale sévère et de l'impossibilité simultanée d'hémodialyse.

En cas de pathologie du foie et des reins, dans la grande majorité des cas, un ajustement posologique du médicament est nécessaire.

Application et posologie

Aminoven Infant 6% est administré exclusivement par voie intraveineuse, dans les veines périphériques ou centrales, à raison de 0,1 g maximum pour 1 kg de poids corporel du patient.

Aminoven Infant doit être utilisé immédiatement après que le flacon soit dépressurisé. Vous devez faire attention à une circonstance très importante : il ne doit y avoir aucun sédiment dans le récipient contenant le médicament. Une légère opalescence de la solution est autorisée.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser les valeurs suivantes. Enfants de moins de 1 an - 20 à 40 millilitres de médicament pour 1 kg de poids corporel. Patient de plus de 1 an - 25 ml par kilogramme.

Aminoven Infant 10 % est injecté principalement dans les veines centrales, à raison de 0,1 g par kilogramme maximum. Pour les enfants de moins de 1 an, la posologie doit être la suivante : 15-25 ml par kg de poids corporel.

Pour les patients âgés d'un an à un an et demi - 15 ml pour 1 kg de poids corporel par jour. Pour les enfants plus âgés de cet âge administrer 10 ml pour 1 kg de poids corporel.

instructions spéciales

Lors de l’utilisation d’Aminoven Infant, la numération globulaire doit être particulièrement surveillée en ce qui concerne les électrolytes. Si un écart par rapport à la norme est détecté, un traitement substitutif doit être immédiatement effectué.

Le taux d'administration du médicament doit être particulièrement soigneusement contrôlé, car une administration rapide augmente le taux de perte d'acides aminés par les reins et, par conséquent, un déséquilibre de ces composés.

Surdosage

Si les quantités recommandées de médicament ne sont pas respectées, un surdosage du médicament peut survenir, se manifestant par des nausées, des vomissements, une augmentation à court terme de la température corporelle et l'apparition de symptômes d'acidose rénale. Dans ce cas, vous devez immédiatement cesser d'utiliser la solution et effectuer les mesures nécessaires. thérapie symptomatique.

Effets secondaires

En règle générale, Aminoven Infant est bien toléré par les patients. Dans de rares cas, des manifestations indésirables sous forme de phlébite ou de thrombose au site d'injection sont possibles.

Analogues

Aminoven Infant peut être remplacé les médicaments suivants: Aminoven, Aminoplasmal Hepa, Aminosol-Neo, Aminosteril, Neframin, Gepasol-Neo, Dipeptiven, Hymix.

Conclusion

Je vous rappelle que tous les produits destinés à la nutrition parentérale doivent être prescrits dans le strict respect des indications. Une utilisation non autorisée est strictement inacceptable car elle pourrait entraîner des conséquences négatives.

Les causes d'une sensation de lourdeur dans l'estomac après avoir mangé, de brûlures d'estomac et d'éructations peuvent être mauvaise alimentation, manger des aliments de mauvaise qualité, maladies digestives. De nombreuses personnes ressentent ce genre d’inconfort de temps en temps.

Cela se produit lorsque le fonctionnement de l'estomac est perturbé pour plusieurs raisons. Le plus souvent avec un changement pathologique du péristaltisme tube digestif et la fonction d'évacuation de l'estomac lui-même. En s'attardant plus longtemps que nécessaire, la nourriture remplit l'estomac. Il y a une sensation de lourdeur dans l'estomac. Le remplissage excessif contribue à augmenter la charge sur le sphincter reliant l'œsophage et partie supérieure estomac. À un moment donné, il ne peut plus résister à la surcharge, s'ouvre légèrement et laisse revenir dans l'œsophage une partie du contenu gastrique mélangé au suc gastrique agressif. Cela provoque une brûlure à l'œsophage, une sensation de brûlure. Le patient commence à se plaindre de brûlures d'estomac.

Les brûlures d'estomac, les éructations et la lourdeur dans l'estomac sont autant de symptômes de problèmes du tractus gastro-intestinal.

Un volume excessivement important de nourriture et une partie de l’air normalement contenu dans l’estomac sont expulsés de l’estomac vers l’œsophage. Un rot apparaît. De plus, la stagnation des aliments dans l'estomac et les intestins peut entraîner des processus de putréfaction et de fermentation. Ils conduisent à leur tour à formation accrue de gaz. Cela contribue à une plénitude encore plus grande de l'estomac et à la libération de gaz par le sphincter œsophagien, c'est-à-dire des éructations.

Des lourdeurs d'estomac, des nausées, des brûlures d'estomac et des éructations sont attribuées à terminologie médicale, aux manifestations dyspeptiques.

Causes

Les causes peuvent être nutritionnelles (associées à la malnutrition) et organiques (avec des modifications organiques pathologiques du tube digestif).

Les modifications du tube digestif entraînant une lourdeur d'estomac, des brûlures d'estomac et des éructations sont les suivantes :

  • Violation du péristaltisme de toute nature. Par exemple, toute douleur au niveau de l'abdomen provoque à un degré ou à un autre une parésie intestinale (ralentissement des ondes péristaltiques jusqu'à leur arrêt), ce qui contribuera à la stagnation des aliments dans la lumière de l'estomac.
  • Carence enzymatique. C'est dans la lumière de l'estomac et duodénum la nourriture subit une digestion et une dégradation. Ici, les enzymes agissent dessus suc gastrique, pancréas, bile. Si leur quantité est insuffisante, les aliments mal digérés sont retenus et leur progression ralentit. C'est-à-dire que la cause de la stagnation alimentaire est une perturbation du fonctionnement de l'estomac, du duodénum, ​​du pancréas, du foie et des voies biliaires.

Sensation de plénitude dans l'estomac après avoir mangé

Pathologies gastro-intestinales, caractérisées par des brûlures d'estomac et des lourdeurs d'estomac, ainsi que des éructations :

  • Gastrite. Elle est causée par des perturbations de la synthèse d'acide chlorhydrique et une infection à Helicobacter pylori. Les deux ont augmenté et contenu réduit acide chlorhydrique dans l'estomac. L'inflammation de l'estomac entraîne également une malabsorption nutriments. En plus de la lourdeur d'estomac et des brûlures d'estomac, il existe des nausées, des vomissements, des éructations et des douleurs.
  • Ulcère gastroduodénal. Une gastrite souvent mal traitée entraîne la formation d'ulcères. Défauts ulcéreux accompagné d'une violation de la membrane muqueuse avec croissance ultérieure à cet endroit tissu conjonctif et des cicatrices. Cela conduit non seulement à une diminution du fonctionnement des cellules gastriques, mais également à une diminution de la lumière de l'estomac et à son remplissage plus rapide.
  • Cancer de l'estomac. Cela peut être une conséquence d'une malignité ulcère gastroduodénal ou se développer sans cela. Considérant que cette pathologie peut rester cachée jusqu'à un certain stade et n'avoir aucune symptômes graves, une lourdeur à l'estomac, des brûlures d'estomac et des éructations peuvent en être les premières manifestations. Plus tard, des douleurs d'intensité variable, des nausées, des vomissements, des troubles des selles, une perte de poids et un manque d'appétit surviennent.

Tumeur maligne de l'estomac

  • Pancréatite. Une lourdeur dans l'estomac et des brûlures d'estomac se produiront sous des formes aiguës et chroniques. À forme chronique Ce symptôme sera l’un des premiers. Son apparition dans ce cas s'explique par l'insuffisance de la fonction enzymatique. En raison de la pénétration d'aliments insuffisamment digérés dans les intestins, des diarrhées et des ballonnements surviennent en raison d'une formation accrue de gaz (fermentation et processus de putréfaction se produisent plus souvent dans les aliments mal digérés). De plus, le patient parlera de vomissements, de douleurs dans l'hypocondre gauche, près du nombril, de douleurs à la ceinture et de modifications des selles.
  • Cholécystite, lithiase biliaire. Les perturbations de la synthèse et de la sécrétion de la bile entraînent également une perturbation de la transformation des aliments, la formation de gaz et, par conséquent, une lourdeur, des brûlures d'estomac, des éructations, des douleurs dans l'hypocondre droit et des troubles des selles.
  • Hépatite, cirrhose. Ils entraînent une diminution du fonctionnement du tissu hépatique. En conséquence, le volume de bile synthétisée diminue. Les patients se plaignent de lourdeur dans la partie supérieure de l'abdomen, d'éructations, de jaunissement de la peau, faiblesse générale, douleur sous les côtes à droite, hypertrophie de l'abdomen (ascite).

Foie normal et cirrhose

  • Gastro-entérite. Cette pathologie survient lorsque lésion infectieuse l'estomac et intestin grêle. Une inflammation, une dysbiose se développent, le péristaltisme est perturbé, ce qui conduit à la formation de manifestations dyspeptiques. Rejoint chaleur, faiblesse.

Des causes qui ne sont pas des maladies digestives, mais conduisent à changements pathologiques dans l'estomac:

  1. Stresser. Surmenage nerveux peut ralentir le péristaltisme chez certaines personnes.
  2. Prendre certains médicaments. Effets secondaires Certains médicaments entraînent une altération de la fonction motrice.
  3. Grossesse. Utérus en croissance et changements hormonaux entraîner un ralentissement du péristaltisme du tube digestif et une compression du tractus gastro-intestinal.
  4. Changements liés à l'âge. Avec l’âge, le taux de péristaltisme diminue, tout comme la quantité d’enzymes synthétisées. De plus, diverses pathologies digestives s’accumulent. Par conséquent, chez les personnes âgées, après avoir mangé, les lourdeurs d'estomac, les brûlures d'estomac et d'autres symptômes dyspeptiques sont plus fréquents.
  5. Fumeur. Ce mauvaise habitude conduit à des modifications pathologiques dans les vaisseaux de tous les organes et à une perturbation de leur apport sanguin. Cela contribue à un péristaltisme altéré.
  6. Obésité. en surpoids conduit à une augmentation pression intra-abdominale, ce qui contribue également à ralentir le péristaltisme.

Les personnes obèses ont des problèmes digestifs

À raisons nutritionnelles se rapporter:

  1. Consommation d'aliments difficiles à digérer.
  2. Tendance à trop manger, à grignoter fréquemment et à manger sur le pouce. Lorsqu'il est consommé grande quantité nourriture d’un coup, l’estomac n’est pas capable de la digérer rapidement.
  3. Repas tardifs avant de se coucher.
  4. Alternance régimes stricts avec des périodes de suralimentation.
  5. Dépendance aux boissons sucrées et gazeuses.
  6. Consommation de produits périmés et de mauvaise qualité.
  7. Tendance à boire beaucoup de liquide pendant les repas.
  8. Mauvaise mastication des aliments. Les gros aliments qui ne sont pas suffisamment mâchés et qui ne sont pas exposés à suffisamment de salive sont digérés plus lentement par l'estomac.

Les aliments gras et frits sont plus longs à digérer, pain blanc, gâteaux, pommes de terre, haricots, bananes, raisins, champignons, œufs durs.

Types de dyspepsie nutritionnelle :

  1. Fermentation (formée par l'accumulation de glucides, consommation de boissons favorisant la fermentation).
  2. Putréfaction (se produit lorsque des aliments protéinés s'accumulent ou que des aliments rassis sont consommés).
  3. Graisse.

Diagnostique

Le diagnostic de la cause de la lourdeur dans l'estomac est effectué sur la base d'une combinaison de plaintes des patients, de tests de laboratoire et méthodes instrumentales recherche.

Depuis méthodes de laboratoire appliquer la recherche générale analyse biochimique sang, analyse générale urine. Ils permettent de juger de la présence dans le corps processus inflammatoire, anémie, modifications de la fonction du foie, du pancréas, du système de coagulation sanguine.

Les méthodes d'imagerie instrumentale comprennent l'œsophagogastroduodénoscopie, l'échographie des organes digestifs, Études aux rayons X avec contraste.

Traitement

Le choix des méthodes pour se débarrasser de ces manifestations dyspeptiques dépend de la cause de la pathologie.

S'ils surviennent en raison de troubles de l'alimentation, il est alors plus facile d'y faire face. Il suffit d’optimiser votre alimentation et votre alimentation. Évitez les aliments difficiles à digérer, les excès alimentaires et les repas nocturnes. Il est recommandé de boire avant ou après les repas à intervalles de 25 à 30 minutes.

C'est beaucoup plus grave si la lourdeur abdominale, les brûlures d'estomac et les éructations sont des manifestations de maladies du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal).

Lors d'un rendez-vous avec un gastro-entérologue

Si les symptômes réapparaissent souvent, vous devez alors contacter soins médicaux voir un thérapeute, un gastro-entérologue. Le spécialiste diagnostiquera la pathologie à l'origine des plaintes et prescrira un traitement. Diverses pathologies gastro-intestinales, dont les manifestations sont des lourdeurs d'estomac, des brûlures d'estomac, des éructations, n'ont que quelques domaines de traitement identiques. D'autres ont un objectif spécifique.

  1. Régime. Il est obligatoire pour toute pathologie gastro-intestinale. Légèrement différent quand diverses pathologies. Les aliments gras, épicés, frits, fumés sont définitivement exclus. La prise alimentaire s'effectue en petites portions, 5 à 6 fois par jour. Dernier rendez-vous la nourriture devrait être 2 à 3 heures avant le coucher.
  2. Médicaments antiacides.
  3. Bloqueurs de la pompe à protons.
  4. Thérapie antibiotique. Cela dépend de la cause de la pathologie. Pour la gastrite et les modifications ulcéreuses, il vise à détruire Helicobacter pylori.
  5. Préparations enzymatiques. Ils sont prescrits à titre de remplacement en cas de déficit enzymatique (Festal, Panzinorm, Mezim).
  6. Médicaments qui favorisent l'excrétion de la bile et éliminent sa stagnation (Allohol).
  7. Prokinétique. Renforcement de la motilité de l'estomac et des intestins (Motilak, Metoclopramide, Motilium).
  8. Antiacides. Ils réduisent l'agressivité de l'acide chlorhydrique déjà produit (Rennie, Ranitidine, Almagel).

ethnoscience

Les recettes traditionnelles pour le traitement des brûlures d'estomac et des lourdeurs d'estomac incluent un effet sur le péristaltisme de l'estomac et des intestins, réduisant son acidité et un traitement de remplacement enzymatique.

Infusion de millet. Le millet doit être versé avec de l'eau bouillante pendant un quart d'heure. Ensuite, vous devez pétrir le mil jusqu'à ce qu'il soit lisse et laiteux. La perfusion obtenue est prise 3 à 4 fois par jour pendant une semaine.

Le jus de pomme de terre peut être utilisé pour traiter les brûlures d'estomac

Jus de pomme de terre. Jus frais Les pommes de terre se consomment par voie orale à petites gorgées, à jeun, trois fois par jour. Quelques cuillères à soupe.

Aneth, fenouil, anis. Un mélange composé de 3 cuillères à soupe d'un mélange des composants répertoriés doit être versé avec un verre d'eau bouillante. Couvrir, envelopper et laisser reposer une heure. L'infusion se prend à la cuillère lors des crises de lourdeur et de brûlures d'estomac.



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