Violation d'échange. Violation des processus métaboliques (métaboliques)

Lorsqu’une personne grossit et n’arrive pas à perdre du poids, il y a toujours quelque chose à blâmer en surpoids. Combien de fois les gens répètent-ils ce diagnostic, sans même comprendre pleinement le sens de la phrase : « Les troubles métaboliques sont à blâmer ! Cela provoque en réalité de nombreux problèmes de santé. Mais nous ne parlons pas ici de ralentissement ou d'accélération, mais d'une pathologie grave qui nécessite traitement complexe après diagnostic de laboratoire. Si vous traitez cela avec négligence, les complications ne peuvent être évitées.

Ce que c'est?

Selon terminologie médicale, un trouble métabolique est une rupture des connexions entre les chaînes biochimiques de divers éléments, provoquée par l'apparition incorrecte d'une de ses étapes. Il y a 4 étapes de ce type au total :

1. Apport de nutriments au corps.
2. Absorption par le tractus gastro-intestinal, fermentation et dégradation, après quoi ils pénètrent dans le sang et la lymphe.
3. Leur redistribution dans tous les tissus de l'organisme, libération de l'énergie nécessaire, assimilation.
4. Ce qui n'est pas digéré (produits de décomposition) est excrété par la sueur, les systèmes respiratoire et urinaire.

Si, à l'une des étapes, quelque chose s'est mal passé, une réaction biochimique de catabolisme (clivage, différenciation) ou d'anabolisme (synthèse) a été ralentie, accélérée, arrêtée ou ne s'est pas produite du tout, un trouble métabolique est diagnostiqué.

Causes

Plus de 30 sont impliqués dans le métabolisme diverses substances, dont la synthèse, la décomposition et l'assimilation peuvent poser divers problèmes. Ils conduisent à des violations processus métaboliques. Les scientifiques étudient encore les facteurs qui provoquent de tels échecs, mais ils ne sont pas encore prêts à expliquer pourquoi cela se produit. Ils ne donnent que des raisons approximatives :

• âge;
• mutations génétiques ;
• scories, intoxication du corps;
• abus d'alcool et de tabac;
• troubles du fonctionnement des glandes surrénales et de l'hypophyse;
• hérédité;
• mauvaise alimentation;
• blessures à la naissance et hypoxie intra-utérine ;
• refus d'un mode de vie sain;
• pathologie glande thyroïde;
• mode de vie passif;
• stress, dépression, à long terme tension nerveuse, fort stress émotionnel ;
• troubles du post-partum lorsque fond hormonal les femmes ne peuvent pas se rétablir après la grossesse et l'accouchement.

Ce n'est sûrement pas loin liste complète raisons, mais dans cette direction La recherche scientifique est toujours en cours. Peut-être que très bientôt nous découvrirons exactement pourquoi un échec se produit dans tel ou tel cas. Après tout, si le facteur provoquant n'est pas éliminé, la maladie restera non traitée.

Maladies

En médecine, les troubles métaboliques sont répertoriés sous le code CIM-10 (E70-E90). Et cela signifie que Ce phénomène- une maladie grave qui nécessite un traitement complet. De plus, il est si multiforme et à grande échelle qu'il couvre plus de 50 syndromes et pathologies individuels. Il s’agit pour la plupart de troubles héréditaires, même s’il existe également des troubles acquis. Les plus courants sont présentés dans la liste ci-dessous.

MAIS (trouble du métabolisme) des acides aminés aromatiques :

• alcaptonurie;
• albinisme;
• hypertyrosinémie;
• hyperphénylalaninémie;
• ochronose;
• tyrosinémie;
• la tyrosinose;
• phénylcétonurie.

MAIS acides gras et acides aminés à chaîne ramifiée :

• adrénoleucodystrophie;
• acidémie;
• hypervalinémie;
• hyperleucine-isoleucinémie;
• déficit en ACAD et en carnitine palmityl transférase musculaire ;
• leucinose.

Autres acides aminés MAIS :

• argininémie;
• argininosuccinaacidurie;
• la maladie de Hartnup ;
• hydroxylysinémie;
• hyperammoniémie;
• hyperhydroxyprolinémie;
• hyperlysinémie;
• hyperprolinémie;
• acidurie glutarique;
• homocystinurie;
• méthioninémie;
• déficit en sulfite oxydase ;
• hyperglycinémie non cétonique ;
• Intolérance au lactose;
• ornithinémie;
• excès de cystine;
• sarcosinémie;
• syndromes de Lowe et Fanconi ;
• cystathioninurie;
• la cystinose ;
• la cystinurie ;
• citrullinémie.

MAIS les glucides :

• galactosémie;
• glycosurie;
• déficit en galactokinase, saccharose, phosphoénolpyruvate carboxykinase, pyruvate, phosphorylase hépatique ;
• néphropathie à l'oxalate;
• l'oxalurie;
• pentosurie;
• glycogénose cardiaque;
• fructosurie.

MAIS sphingolipides et lipides :

• gangliosidose;
• maladies de Kufs, Fabry, Batten, Sendhoff, Woman, Gaucher, Tay-Sachs, Bielschowsky-Jansky, Krabbe ;
• leucodystrophie;
• syndrome de Faber ;
• cholestérose cérébrotendineuse.

MAIS glycosaminoglycanes :

• mucopolysaccharidose;
• Syndromes de Gunther et Hurler-Scheie.

MAIS glycoprotéines :

• aspartylglucosaminurie;
• Mannosidose ;
• mucolipidose;
• Déficit en α-L-fucosidase.

MAIS lipoprotéines :

• hyperglycéridémie;
• hyperlipidémie;
• hyperlipoportéinémie;
• hyperchylomicronémie;
• hypercholestérolémie.

MAIS des purines et des pyrimidines :

• hyperuricémie;
• xanthinurie;
• problèmes de synthèse acide urique.

MAIS bilirubine et porphyrine :

• l'acatalasie;
• le syndrome de Gilbert ;
• porphyrie érythropoïétique.

MAIS minéraux :

• les maladies de Menkes et de Wilson ;
• hémochromatose;
• hypercalcémie;
• hypercalciurie;
• hypermagnésémie;
• hypophosphatasie;
• hypophosphatémie;
• acrodermatite entéropathique.

Amylose :

• néphropathie;
• polyneuropathie;
• Fièvre méditerranéenne.

Réduction des liquides dans le corps :

• hypovolémie;
• déficit fluide extra cellulaire;
• déficit en plasma;
• déshydratation.

Troubles de l’équilibre acido-basique :

• alcalose;
• acidose;
• hypervolémie;
• hyperglycémie;
• hyperkaliémie;
• hypernatrémie;
• hyperosmolarité;
• hypoinsulinémie;
• hypokaliémie;
• hyponatrémie;
• hypoosmolarité;
• hypoparathyroïdie;
• hypopituitarisme;
• hypothyroïdie;
• tétanie parathyroïdienne.

Le métabolisme est un système complexe et ramifié qui ne peut pas fonctionner pleinement avec le moindre dommage à au moins un de ses éléments. Dès qu’il y a une pénurie ou un excès de toutes ces bilirubines, amylases, lipoprotéines, purines, une de ces maladies est diagnostiquée. ET signal similaire n’indique qu’une chose : un trouble métabolique.

Les niveaux

Tous ces processus métaboliques se déroulent différents niveaux corps humain. Le tableau suivant montre clairement leurs différences.

Malgré le fait que la nature du cours est différente à tous les niveaux, la gravité des raisons à l'origine des troubles métaboliques ne fait aucun doute.

Symptômes

Quels signaux le corps peut-il émettre si le métabolisme est perturbé ? Encore une fois, cela dépendra exactement des éléments et du niveau concernés. Le tableau clinique sera complètement différent dans tous les cas.

MAIS protéines

• arthrite;
• diarrhée;
• foie gras;
• constipation;
• l'ostéoporose;
• perte d'appétit;
• insuffisance rénale;
• problèmes avec le système nerveux central;
• dépôts de sel.

• chute de cheveux;
• relâchement cutané;
• ongles cassants;
• faiblesse musculaire;
• immunité affaiblie;
• perte de poids;
• diminution de l'intelligence;
• somnolence, faiblesse, diminution des performances.

MAIS les glucides

• hyperactivité;
• hypertension;
• tachycardie, douleur dans la région cardiaque;
• tremblement des membres.

• apathie;
• dépression;
• perte de poids;
• faiblesse;
• somnolence;
• tremblement des membres.

MAIS gros

• athérosclérose;
• hypertension;
• formation de pierres;
• obésité;
• taux de cholestérol élevé.

• réactions inflammatoires;
• chute de cheveux;
• hypovitaminose;
• Déséquilibre hormonal;
• fonction rénale altérée;
• immunité affaiblie;
• perte de poids

MAIS minéraux

• Réactions allergiques ;
• insomnie;
• chute de cheveux;
• diarrhée;
• ongles cassants;
• manque de libido;
• perte de vision;
• l'apparition d'acné, de boutons ;
• diminution de l’immunité.

Différences entre les sexes

Les principaux symptômes indiquant des troubles métaboliques chez la femme :

• problèmes avec la glande thyroïde;
• changements dans les niveaux hormonaux;
• diagnostic du syndrome des ovaires polykystiques ;
• arrêt des menstruations ou échec du cycle;
• incapacité à concevoir;
• augmentation de la pilosité faciale;
• irritabilité, changement brusque humeurs.

Il y a aussi symptômes spécifiques chez l'homme, par lequel des troubles métaboliques peuvent être reconnus :

• diminution de la masse musculaire;
• augmentation du volume des glandes mammaires et des hanches ;
• diminution de la libido jusqu'à l'impuissance;
• HBP.

Symptômes généraux

• Prise de poids incontrôlée ;
• perte et dédoublement des cheveux ;
• constipation;
• dyspnée;
• gonflement;
• teint malsain;
• diarrhée;
• carie dentaire;
• le dédoublement des ongles.

Diagnostique

Comprenez indépendamment que le métabolisme est perturbé, par symptômes individuels très difficile parce qu'ils appartiennent à image clinique une douzaine de maladies supplémentaires. Alors au premier soupçon il vaut mieux passer par le rang diagnostic de laboratoire. Lors de votre rendez-vous avec un endocrinologue vous trouverez :

• examen, enquête : connaissance des antécédents médicaux, de la taille, du poids, Développement physique, la pression, le calcul de l'IMC et la quantité de graisse viscérale ;
• test sanguin pour les triglycérides, les hormones T3 et T4, les lipoprotéines, l'adiponectine, l'homocystine, le cholestérol HDL et LDL, les peptides C, l'HbA1c, la microalbumine, la créatinine ;
• Analyse d'urine;
• Dopplerographie des artères carotides ;
• Échographie du pancréas, de la bile, des reins et du foie ;

Tout d'abord, un examen et un entretien du patient sont effectués, mais cela ne permet souvent pas de déterminer avec précision à quel niveau les violations se sont produites et quelles substances elles ont affectées. Par conséquent, des tests de diagnostic en laboratoire sont prescrits pour déterminer quels organes sont défaillants.

Méthodes de récupération

Alors, que devez-vous faire pour restaurer le métabolisme altéré dans le corps, perdre du poids et améliorer votre santé ? C'est une chose si le métabolisme est simple ou - vous pouvez toujours l'accélérer ou le ralentir, même si cela est gênant. Mais s'il s'agit d'échecs graves, entraînant toute une série de maladies, sans soins médicaux pas assez.

Ralentir:

1. Allez à trois repas par jour.
2. Dormez 6 heures par jour.
3. Respectez le ratio correct de BZHU dans l’alimentation.
4. Manger les aliments gras: viande, poisson, produits laitiers, ainsi que pâtisseries sucrées et du pain blanc, du chocolat et des friandises.
5. Dans le sport, évitez les exercices cardio et privilégiez la musculation (levage d'haltères, exercices avec haltères, pompes, tractions, travail avec des appareils de musculation).
6. Boire avec la permission de votre médecin médicaments spéciaux pour ralentir le métabolisme : protéines, levure en comprimés, Apilak, agents hormonaux, complexes contenant du fer, antimétabolites (Azathioprine, Capécitabine, Mercaptopurine, Pentostatine, Floxuridine, Fluorouracile).

Accelérer:

1. Aller à .
2. Ne pas mourir de faim.
3. Assurez-vous de prendre le petit-déjeuner.
4. Faites attention au régime Hemley Pomeroy.
5. Apport calorique alterné, en organisant une fois par semaine et par jour lorsque avec moderation Tous les produits sont autorisés.
6. Boire complexes de vitamines, .
7. Utilisez des remèdes populaires.
8. Dans le sport, augmenter masse musculaire, suppléant entraînement aérobique avec les anaérobies.
9. Abandonnez les mauvaises habitudes et produits, les ascenseurs et le stress.
10. Allez plus souvent aux bains publics et au sauna.
11. Ne sois pas dédaigneux douche de contraste et des bains chauds.
12. Maintenez une routine quotidienne.
13. Faites-vous masser régulièrement.
14. Dormez suffisamment.
15. Passez plus de temps à l’extérieur.
16. Avec la permission de votre médecin, prenez des stéroïdes anabolisants ou des hormones.

Restaurer:

1. Se soumettre à un examen médical, clarifier le diagnostic et suivre un traitement conformément aux recommandations médicales.
2. Organisez une bonne nutrition.
3. Renforcer le système immunitaire : s’endurcir, respirer air frais, buvez des vitamines.
4. Organisez régulièrement des jours de jeûne.
5. Bougez davantage.
6. Entraîner la résistance au stress.
7. Alterner correctement entre travail et repos.
8. Maintenir l’hygiène personnelle.
9. Dormez suffisamment.
10. Contrôlez votre poids.
11. Faites attention au tableau diététique n°8 selon Pevzner, conçu spécifiquement pour restaurer le métabolisme altéré.
12. Parmi les médicaments que vous pouvez traiter avec des biostimulants (ginseng, Rhodiola rosea, Eleutherococcus senticosus).
13. À la maison, vous pouvez boire des infusions et des décoctions à base de plantes.

Il est important de comprendre ici : pour cela, tout cela doit être fait dans un complexe : nutrition, activité physique, médicaments, mode de vie sain - ce n'est que dans le système que tout cela fonctionne pour éliminer le problème.

Régime

Quant à la nutrition, si vous souffrez de troubles métaboliques, vous n'avez que deux options : soit la normaliser et la rendre saine, soit utiliser un régime métabolique spécial.

Objectif : restaurer un métabolisme altéré.

Produits autorisés :

• petits pois;
• champignons;
• citron;
• produits laitiers jusqu'à 2% de matières grasses;
• fruit de mer;
• viande (maigre);
• légumes (frais);
• poisson (faible en gras);
• épices, assaisonnements;
• ail;
• œufs.

Produits interdits :

• Pain blanc;
• tout est gras ;
• boulangerie;
• nourriture frit;
• pomme de terre;
• saucisses, saucisses de Francfort;
• en conserve;
• Mayonnaise;
• Pâtes;
• la semoule;
• salon;
• lait condensé;
• bonbons;
• sauces;
• fruits secs.

• facile à porter;
• vous permet de perdre du poids;
• améliore simultanément les niveaux hormonaux;
• régime équilibré;
• améliore la digestion;
• efficace pour restaurer le métabolisme altéré.

• il est difficile d'abandonner les glucides simples ;
• parmi les fréquents Effets secondaires- des ballonnements.

Phase de combustion maximale des graisses

Ce qui est possible et ce qui ne l'est pas :

• les glucides simples sont interdits ;
• les aliments gras sont limités ;
• durée - 2 semaines;
• Vous ne pouvez manger que des aliments valant 0 point + une cuillère à soupe de beurre ;
• la base est constituée de protéines contenant des fibres.

Phase de combustion des graisses régulière

La durée est déterminée par le patient lui-même.

Distribution de points de restauration :

• matin - vous devez marquer 4 points avec de la nourriture ;
• première collation - 2;
• au déjeuner - 2 ;
• collation de l'après-midi - 1 ;
• le soir - 0.

Phase de stabilisation du poids

La durée est infinie, puisque le régime respecte tous les principes d’une alimentation saine, qui doivent être respectés tout au long de la vie :

• ajouter progressivement des aliments à l'alimentation ;
• si le poids commence à revenir, vous devez supprimer 1 point par jour jusqu'à ce que votre IMC se stabilise à nouveau.

Le régime doit être accompagné d'une activité physique.

Tableau des produits

Exemple de menu pour une semaine pour la deuxième phase

D'une part, le régime métabolique est assez système complexe, lorsque vous devez calculer des points pour chaque produit. D'un autre côté, il ne vise pas tant à perdre du poids, mais à normaliser et à restaurer le métabolisme s'il est gravement altéré. Et, comme le montre la pratique, cela donne des résultats.

Chapitre 7. Troubles du métabolisme minéral

Les minéraux (sels) font partie de toutes les cellules et tissus du corps et sont leurs composants nécessaires. Le métabolisme du sel est étroitement lié au métabolisme de l’eau, puisque la plupart composés minéraux se présente sous forme de solutions aqueuses. Certains minéraux sont associés à des protéines et à d’autres composés organiques.

Les troubles du métabolisme minéral dans le corps humain et animal sont en partie déterminés par un apport et une absorption insuffisants de ces substances, mais ils peuvent également être la conséquence d'un dysfonctionnement du système endocrinien (hypophyse, glandes surrénales, glandes thyroïde et parathyroïde) ou d'un insuffisance apport de certaines vitamines provenant des aliments (par exemple, les vitamines D).

§ 205. Troubles du métabolisme du sodium et du potassium

Le sodium et le potassium sont contenus dans l'organisme principalement sous forme d'ions de sels hautement solubles ; ces éléments se retrouvent dans tous les tissus. La caractéristique est la présence grande quantité sels de sodium (principalement chlorures, phosphates et bicarbonates de sodium) dans les liquides extracellulaires - plasma sanguin, lymphe, liquide céphalo-rachidien, sucs digestifs. La concentration de sodium dans le plasma sanguin est de 142 à 150 mmol/l. Les sels de potassium, au contraire, prédominent dans le contenu cellulaire. La teneur en potassium dans le plasma sanguin est de 4 à 5 mmol/l et dans les cellules, de 110 à 150 mmol/l.

L’échange d’ions sodium et potassium est étroitement lié. Ainsi, avec une perte importante de sodium, les ions potassium quittent les cellules, ce qui compense dans une certaine mesure l'hypoosmie qui se produit avec la perte de sodium, mais en même temps, un excès de potassium peut provoquer une intoxication potassique.

Les troubles du métabolisme du sodium sont étroitement liés aux troubles du métabolisme de l'eau : plus la rétention de sodium dans l'organisme est forte, plus la rétention d'eau est prononcée.

Hyponatrémie(diminution de la concentration de Na dans le sang en dessous de 135-140 mmol/l) survient dans les cas perte intense de sodium, avec une transpiration accrue qui n'est pas reconstituée par l'apport de NaCl, des vomissements sévères et de la diarrhée. En cas de vomissements sévères, 15 % du sodium peut être perdu au cours de la journée, en cas de diarrhée - 7 à 5 %. Dans de tels cas, boire de l’eau sans sel entraîne une diminution encore plus importante de la concentration en sodium.

Apport insuffisant de Na dans le corps(une personne a besoin d'au moins 10,5 à 12 g de chlorure de sodium par jour), notamment en cas de perte accrue de sodium (voir ci-dessus), conduit également à une hyponatrémie.

Comme vous le savez, environ 120 à 180 litres de sang sont filtrés chaque jour dans les reins, et avec cette quantité de liquide, environ 1 kg de NaCl est filtré, soit environ 500 g de sodium. Environ 80 % du sodium est réabsorbé dans les tubules proximaux, le reste dans les tubules distaux. Seulement environ 1 % du sodium filtré est excrété dans l’urine finale.

La réabsorption du sodium dans les tubules rénaux diminue en raison d'une diminution de l'activité de la succinate déshydrogénase, de l'α-cétoglutarate déshydrogénase et de certaines autres enzymes qui assurent la réabsorption du sodium.

Une diminution de la réabsorption du sodium se produit également en raison de l'hyposécrétion de l'hormone surrénalienne aldostérone, qui stimule la réabsorption du sodium dans les tubules distaux.

Une hyponatrémie peut survenir lorsque diluer le liquide extracellulaire avec un excès d'eau, par exemple, en raison de l'introduction dans l'organisme d'une grande quantité de solutions iso- ou hypertoniques. Dans ce cas, la quantité absolue de sodium dans le sang ne diminue pas, mais sa dilution augmente. La même condition se produit avec une sécrétion excessive d’hormone antidiurétique (ADH), qui améliore la réabsorption de l’eau dans les tubules rénaux. Une hyponatrémie par dilution est observée dans les cas où le débit urinaire est difficile ( états de choc, réflexe et autres formes d'anurie), ainsi qu'en raison d'une rétention d'eau dans le corps due à une insuffisance cardiaque - œdème cardiaque, ascite résultant d'une cirrhose du foie.

Conséquences de l'hyponatrémie. Avec une perte importante de NaCl, la pression osmotique du liquide extracellulaire diminue. L'eau pénètre dans les cellules selon la loi de l'osmose. Ces derniers gonflent, par exemple, une hyperhydratation des cellules cérébrales, des reins et des globules rouges se développe et, par conséquent, la fonction de ces cellules est altérée.

Une diminution de la concentration de sodium dans le sang entraîne une faiblesse musculaire, un affaiblissement du pouls, une baisse de la tension artérielle jusqu'à l'effondrement, ce qui s'explique par une diminution de l'effet potentialisateur du sodium sur l'action de l'adrénaline.

Avec une perte importante de sodium, les ions potassium quittent les cellules, ce qui perturbe l'activité du cœur, des muscles squelettiques et lisses. Une adynamie musculaire et une perte d'appétit se développent.

Hypernatrémie- une augmentation de la concentration de Na dans le sang au-dessus de 150-200 mmol/l - peut survenir en cas de consommation excessive de sel de table provenant des aliments, en particulier lorsqu'il est difficile de l'éliminer. Chez les nourrissons, par exemple, en raison de la fonction excrétrice inférieure des reins, l'hypernatrémie survient particulièrement facilement. La même chose peut être observée lors de l’alimentation des patients avec des mélanges nutritionnels concentrés.

La restriction de l'excrétion du sodium par les reins, par exemple dans la glomérulonéphrite, lorsque la filtration dans les glomérules des reins est altérée, ainsi qu'une production excessive d'aldostérone, qui améliore la réabsorption du sodium dans le segment distal des tubules rénaux, conduit également à hypernatrémie.

Une augmentation des taux de sodium dans l’organisme peut être le résultat d’un trouble métabolique général. Des conditions telles que la fièvre et le manque de protéines s’accompagnent d’une rétention de sodium et d’eau dans le corps.

Les conséquences de l'hypernatrémie se résument principalement à une augmentation pression osmotique sang et liquide extracellulaire, à la suite desquels le liquide intracellulaire passe dans l'espace extracellulaire. La déshydratation des cellules et leur plissement, un dysfonctionnement se produit.

L'excès de sodium dans le liquide extracellulaire contribue à la rétention d'eau et au développement d'œdèmes (voir § 217), ainsi qu'au développement de l'hypertension, puisque le sodium potentialise l'effet de l'adrénaline sur les muscles lisses des artérioles et favorise leur rétrécissement. On sait, par exemple, que les personnes ayant une consommation quotidienne élevée de sel de table (30 à 35 g/jour) ont une tension artérielle plus élevée que les personnes qui ne consomment pas plus de 5 à 8 g de sel.

Hypokaliémie- une diminution de la concentration de potassium dans le sang en dessous de 4 mmol/l survient en cas d'apport insuffisant de potassium d'origine alimentaire ou en cas de perte de potassium avec les sucs digestifs lors de vomissements, de diarrhées (les concentrations de potassium dans les sucs digestifs sont d'environ 2 fois plus élevé que dans le plasma sanguin).

Une excrétion accrue de potassium dans les urines conduisant à une hypokaliémie peut survenir en cas de production excessive d'aldostérone (hyperaldostéronisme), car un excès d'aldostérone inhibe la réabsorption du potassium dans les reins (voir § 328).

Conséquences de l'hypokaliémie. L'hypokaliémie s'accompagne d'une modification du potentiel des cellules nerveuses et musculaires et d'une diminution de leur excitabilité. Cela entraîne une hyporéflexie, une faiblesse musculaire, une diminution de la motilité de l'estomac et des intestins et une diminution du tonus vasculaire. Les processus d'excitabilité, de conductivité et de repolarisation dans le myocarde sont perturbés. L'ECG s'allonge Intervalle QT et la tension de l'onde T diminue. Dans les cas graves, un arrêt cardiaque est possible. Hypokaliémie sévère et troubles associés le métabolisme énergétique V tissu rénal conduire à une perturbation dans les tubules rénaux des processus de réabsorption et de sécrétion de diverses substances (eau, sucre, sels, etc.).

L’hyperkaliémie – une augmentation de la concentration de potassium dans le plasma sanguin au-dessus de 6 mmol/l – est plus dangereuse que l’hypokaliémie. Lorsque la concentration plasmatique de potassium atteint 8 à 13 mmol/l, la mort par « intoxication potassique » est possible.

L'intoxication potassique est due à une diminution de l'excrétion du potassium par les reins et à une dégradation accrue des tissus, entraînant la libération de potassium tissulaire. Cela peut même survenir à la suite d’une transfusion rapide quantités importantes sang, puisque la libération de potassium par les érythrocytes peut se faire par diffusion sans phénomène d'hémolyse.

Cliniquement, l'intoxication potassique se manifeste par des paresthésies, une faiblesse cardiaque et des arythmies. L'ECG est caractérisé par une onde T élevée et parfois une diminution ou une disparition de l'onde P. Les signes menaçants d'intoxication potassique sont un collapsus, une bradycardie et une confusion. En cas de décès, le décès survient par arrêt cardiaque en phase de diastole ventriculaire.

Dans une expérience, une image ressemblant à la clinique d'une intoxication au potassium peut être obtenue en retirant le cortex surrénalien. En raison de l'ablation du cortex surrénalien, la fonction de l'aldostérone et de la 11-désoxycorticostérone, nécessaires à la réabsorption du sodium dans les tubules rénaux proximaux et à la rétention du sodium dans l'organisme, est perdue. Une perte accrue de sodium après extirpation du cortex surrénalien entraîne une augmentation de l'ion antagoniste, le potassium, dans le sang.

§ 206. Troubles du métabolisme du calcium

Le calcium et le magnésium se trouvent principalement dans les os sous forme de phosphate et en partie de dioxyde de carbone et de sels de fluorure. Le calcium dans le tissu osseux forme des composés insolubles tels que l'oxyapatite Ca 10 (HPO 4) 6 (OH) 2, qui constituent la base de la structure cristalline des tissus calcifiés (os et tissus dentaires durs : émail, dentine et ciment).

En plus du tissu osseux, le calcium et le magnésium présents petite quantité font également partie de toutes les autres cellules, tissus et fluides biologiques. La teneur en calcium dans le plasma sanguin est de 2,5 mmol/l, celle en magnésium de 1 à 1,5 mmol/l.

Hypocalcémie- une diminution du taux de calcium dans le sang en dessous de 2 mmol/l peut être le résultat d'un apport insuffisant en calcium provenant des aliments, d'une mauvaise absorption du calcium ionisé dans l'intestin et d'un dysfonctionnement de plusieurs glandes. sécrétion interne- parathyroïde, thyroïde, glandes surrénales et pancréas.

Les besoins en calcium des adultes sont d’environ 8 mg/kg de poids corporel. Chez les femmes enceintes et allaitantes, ce besoin augmente jusqu'à 24 mg/kg ; chez les nourrissons, le besoin en calcium est de 50 à 55 mg/kg. La quantité de calcium que l'organisme d'un adulte ou d'un enfant doit recevoir de l'alimentation afin de satisfaire ces besoins dépend dans une très large mesure de la nature de l'aliment et de la teneur en divers composés qui favorisent ou inhibent l'absorption du calcium dans l'intestin.

L'absorption du calcium est entravée par un excès important de phosphore dans les aliments, ce qui entraîne la formation de phosphate de calcium tribasique peu soluble (le rapport Ca/P optimal est de 1 : 1,3-1,5). L'excès de graisse dans les aliments a le même effet sur l'absorption du calcium, lorsque se forment des sels de calcium presque insolubles avec des acides gras (savons de calcium). L'absorption du calcium se détériore sensiblement en présence de quantités importantes d'acide oxalique et de phytine (hexaphosphatinositol) dans les aliments, également en raison de la formation de sels de calcium insolubles.

Le prochain facteur important limitant l'absorption du calcium dans l'intestin grêle est le manque de vitamine D. Comme on le sait, la vitamine D augmente l'activité de la pyruvate décarboxylase, qui favorise la transition de l'acide pyruvique en acide citrique et crée ainsi un effet légèrement acide optimal. environnement dans la paroi intestinale, nécessaire à l'absorption du calcium. De plus, la vitamine D inhibe l'accumulation de calcium dans les mitochondries et accélère sa libération par ces organites, ce qui est apparemment dû à la capacité de la vitamine D à inhiber les processus de phosphorylation oxydative dans les mitochondries. Par conséquent, en cas de manque de vitamine D, le calcium est retenu dans les mitochondries des cellules épithéliales intestinales et ne passe pas dans le sang. Et enfin, avec l'hypovitaminose D, l'activité de l'ATPase stimulée par le calcium dans les microvillosités de l'épithélium intestinal diminue, ce qui inhibe également l'absorption du calcium.

Le métabolisme du calcium, ainsi que celui du phosphore, étroitement lié, dépendent de manière très significative de l'état d'un certain nombre de glandes endocrines. L'hormone la plus importante est la glande parathyroïde - l'hormone parathyroïdienne.

L'hypofonctionnement des glandes parathyroïdes entraîne une diminution de la concentration de calcium ionisé et une augmentation du phosphore inorganique dans le sang.

L'effet inverse sur le métabolisme du calcium est exercé par l'hormone thyroïdienne - la thyrocalcitonine, qui favorise la transition du calcium du plasma sanguin vers le tissu osseux. Par conséquent, l’hyperfonctionnement de la glande thyroïde s’accompagne d’une diminution du taux de calcium dans le sang. Ceci est également facilité par le fait que la thyrocalcitonine inhibe la réabsorption du calcium dans les tubules rénaux et que le calcium est perdu dans l'urine.

L'hormone du cortex surrénalien - le cortisol - contribue à une augmentation significative de l'excrétion du calcium tant dans l'urine que par les intestins, car elle inhibe l'absorption du calcium dans la paroi intestinale et sa réabsorption dans les tubules rénaux. Cela conduit à une hyperparathyroïdie secondaire. L'augmentation de la sécrétion d'hormone parathyroïdienne active la transition des cellules souches osseuses en ostéoclastes dans l'os et inhibe la transformation de ces derniers en ostéoblastes. Ce dernier effet de l'hormone parathyroïdienne est synergique avec l'effet du cortisol : il inhibe également la transformation des ostéoclastes en ostéoblastes. En conséquence, le nombre d'ostéoclastes augmente et, par conséquent, la résorption osseuse et le développement de l'ostéoporose.

En raison d'une hypocalcémie persistante, d'une excitabilité neuromusculaire et d'une modification de la contractilité musculaire. Dans des conditions physiologiques, les ions calcium réduisent la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions. Avec un manque de calcium dans le liquide extracellulaire, la perméabilité de la membrane cellulaire augmente et les ions se déplacent le long du gradient de concentration, le potentiel membranaire diminue et une contraction spontanée se produit dans la cellule musculaire. Ceci est facilité par l'entrée de calcium libre dans la cellule. Cette dernière active l'ATPase de la cellule musculaire et favorise la dégradation de l'ATP, libérant ainsi l'énergie nécessaire à la contraction musculaire. Selon ce mécanisme, des crises de contractions musculaires spontanées - la tétanie - se produisent lors d'un hypofonctionnement des glandes parathyroïdes ou lorsqu'elles sont prélevées sur des animaux dans le cadre d'une expérience.

Les manifestations de l'hypocalcémie sont aggravées dans des conditions d'alcalose, car cela réduit le processus d'ionisation du calcium et, par conséquent, la teneur en calcium dans le sang diminue.

Hypercalcémie- augmentation des taux de calcium sérique au-dessus de 2,5-3 mmol/l. Le facteur le plus important conduisant à l'hypercalcémie est l'hyperfonctionnement des glandes parathyroïdes - l'hyperparathyroïdie. L'excès d'hormone parathyroïdienne augmente la différenciation des cellules souches en ostéoclastes et augmente également l'activité de chaque ostéoclaste ; inhibe la différenciation des ostéoclastes en ostéoblastes et réduit ainsi le nombre de ces derniers et, enfin, réduit l'activité de chaque ostéoblaste. En conséquence, le tissu osseux perd du calcium. Le tissu osseux est remplacé par du tissu fibreux, devient mou - une ostéodystrophie fibreuse se produit. Dans le même temps, la quantité de calcium dans le sang augmente et la concentration de phosphore inorganique diminue. Ceci est facilité par une absorption accrue du calcium dans les intestins et une réabsorption dans les reins. Dans les reins, la calcification des cellules épithéliales tubulaires et la précipitation de sels de phosphate de calcium et de dioxyde de carbone se produisent dans la lumière des tubules. Parfois, c'est la base de la formation de calculs dans les voies urinaires.

Dans une certaine mesure, des phénomènes similaires peuvent se produire en cas d'excès de vitamine D dans l'organisme, ce qui fortes doses imite les effets de l’hormone parathyroïdienne.

Une hypercalcémie relative peut survenir au cours de l'acidose, lorsque le calcium passe de la forme inactive liée aux protéines à la forme ionisée et active.

L'hypercalcémie à long terme peut entraîner une diminution excitabilité neuromusculaire, l'apparition de parésie et de paralysie. Sur l'ECG, l'intervalle S-T s'allonge.

§ 207. Troubles du métabolisme du magnésium

Le magnésium est le deuxième cation le plus concentré dans l'environnement intracellulaire (environ 15 mmol/l) et sa teneur dans le plasma sanguin est de 1 à 1,5 mmol/l. La majeure partie du magnésium fait partie du tissu osseux et, dans une certaine mesure, est un antagoniste du calcium. De plus, le magnésium joue un rôle important dans le métabolisme intermédiaire, étant un cofacteur de nombreux systèmes enzymatiques: adénosines triphosphatases musculaires, cholinestérases, phosphatases, peptidase phosphorylases, cétoacides décarboxylases, etc.

Besoin quotidien le corps en magnésium pour un adulte est d'environ 10 mg pour 1 kg de poids. Un enfant en a 2 à 2,5 fois plus. Ce besoin est généralement entièrement couvert par la quantité de magnésium apportée par l'alimentation, et une carence ne se produit pas même si son absorption dans les intestins est difficile, ce qui se produit dans les mêmes situations qui entravent l'absorption du calcium.

Avec un apport prolongé de quantités accrues de magnésium provenant des aliments, on observe une augmentation de l'excrétion de calcium du corps, provoquée par son déplacement par le magnésium des composés protéiques et minéraux des tissus.

Dans une certaine mesure, le calcium agit comme un antagoniste du magnésium dans les processus métaboliques. Une perturbation de l'équilibre magnésium-calcium de l'organisme est observée en cas de rachitisme. Dans le même temps, la quantité de magnésium dans le sang diminue du fait qu'il passe dans les os et en chasse le calcium. Lorsque la vitamine D est introduite dans l’organisme, la teneur en Ca et en Mg dans le sang augmente. L'excès de magnésium se dépose dans les muscles.

Mais même si une « famine de magnésium » se produit, la teneur en magnésium dans le sang ne diminue pas jusqu'à certaines limites, puisque le magnésium passe dans le sang à partir de ses principaux dépôts - les os et les muscles. Chez les femmes enceintes, la teneur en magnésium dans le sang augmente, ce qui est probablement également associé au transfert de quantités importantes de magnésium depuis les tissus.

Une augmentation de la teneur en magnésium dans le sang est possible lorsqu'il est administré par voie parentérale à à des fins médicinales. Ainsi, dans une expérience sur des animaux, il a été démontré que lorsqu'on leur administre du sulfate de magnésium à raison de 0,05 g/l (5 mg%), ils ressentent une somnolence, une perte de sensibilité et une paralysie des muscles squelettiques. Lorsque la teneur en Mg augmente jusqu'à 0,15 g/l (15 %), une anesthésie profonde se produit, qui est cependant facilement interrompue par l'introduction de calcium.

§ 208. Violation du métabolisme des microéléments

Le corps humain contient plus de 20 microéléments. La plupart d'entre eux font partie de composés organiques (hormones, enzymes, etc.) et déterminent souvent leur forte activité chimique et biologique. Les complexes organiques de microéléments participent à des processus métaboliques intermédiaires, influençant les fonctions de base de l'organisme : développement, croissance, reproduction, hématopoïèse, etc. Manque ou excès de certains microéléments dans les aliments (fer, cobalt, cuivre, zinc, manganèse, bore, molybdène , nickel, strontium, plomb, iode, fluor, sélénium, etc.) entraîne des troubles métaboliques et la survenue de maladies endémiques.

Trouble du métabolisme du fer. Le corps humain contient 4 à 5 g de fer, dont la majeure partie (environ 70 %) se trouve dans l'hème de l'hémoglobine, en partie dans les groupes prothétiques de certaines enzymes. La teneur en fer du plasma sanguin est insignifiante (environ 0,0001 g/l).

La carence en fer dans l'organisme résulte soit d'un apport alimentaire insuffisant, soit d'une mauvaise absorption dans la paroi de l'intestin grêle. Apport alimentaire insuffisant en fer importance pratique n'a que pour le corps de l'enfant, dont les besoins en fer sont 2 à 3 supérieurs à ceux d'un adulte (les besoins quotidiens d'un adulte sont de 12 à 15 mg). Pour assurer une hématopoïèse normale, un adulte n'a besoin que du fer libéré lors de la dégradation de ses propres globules rouges. En raison de sa croissance, l'enfant n'a pas suffisamment de fer érythrocytaire et doit être alimenté en fer avec de la nourriture.

Les troubles de l’absorption du fer surviennent en cas de manque de d'acide chlorhydrique et la vitamine C, qui sont nécessaires à la conversion du fer 3-valent présent dans les produits alimentaires en une forme 2-valente, qui participe à d'autres processus métaboliques (formation de transferrine, etc.). La présence dans la lumière intestinale de composés fixant le fer (phosphates, phytine, etc.) complique également son absorption au niveau de la paroi intestinale. Le processus inflammatoire et l’excès de mucine sur la muqueuse intestinale entravent également l’absorption du fer. La carence en fer affecte principalement l'hématopoïèse et conduit au développement d'hypochromies. déficience en fer(voir § 230). Une diminution de l'activité des enzymes respiratoires et le développement d'une hypoxie tissulaire sont également possibles (voir § 274-277).

Une augmentation de la teneur en fer dans le sang entraîne généralement le dépôt de composés ferreux dans certains tissus. Entrée et dépôt possibles d'oxydes fer ferrique dans les poumons, comme risque professionnel les soudeurs électriques et les mineurs impliqués dans l'exploitation du minerai de fer rouge développent une sidérose, puis une pneumosclérose.

Le plus souvent, dans l'organisme, il y a dépôt de fer endogène sous forme d'hémosidérine, qui est libéré lors de la destruction plus ou moins massive des globules rouges. Elle peut être locale (au site d'hémorragies consécutives à une blessure) ou générale (dans les maladies associées à la destruction intravasculaire des globules rouges, dans l'anémie hémolytique, anémie pernicieuse, ictère). L'hémosidérine se dépose dans les cellules du système réticuloendothélial, le parenchyme hépatique, les tubules contournés des reins, l'épithélium pancréatique, les cellules surrénales, etc.

Trouble du métabolisme du cuivre. Au cours du processus d'hématopoïèse, le métabolisme du fer est étroitement lié au métabolisme du cuivre. Le cuivre favorise le dépôt de fer dans le foie, son utilisation pour la synthèse de l'hémoglobine et stimule ainsi la fonction hématopoïétique moelle. Par conséquent, en raison d’une carence en cuivre dans l’organisme, l’absorption et l’utilisation du fer sont réduites, conduisant à une anémie hypochrome et microcytaire.

En règle générale, la majeure partie du cuivre du sang pénètre dans le foie, où se forme un composé protéique à 6 atomes de cuivre - la céruloplasmine. En cas de déficit de l'enzyme qui incorpore le cuivre au centre actif de la ciruloplasmine dans le foie, le cuivre passe dans le sang et se combine aux acides aminés. Le complexe de cuivre avec les acides aminés est un composé peu soluble et se dépose dans un certain nombre de tissus : le noyau lentiforme du cerveau, les cellules du foie, la rate et la rétine. surgir changements dégénératifs dans les organes, photophobie, aminoacidurie. Cette maladie est appelée dégénérescence hépatolenticulaire.

Violation du métabolisme du cobalt. Le cobalt est également un facteur important dans le processus d'hématopoïèse. Il joue le rôle de catalyseur qui favorise davantage transition rapide fer déposé dans l'hémoglobine. Le cobalt a un effet stimulant sur la formation des globules rouges, la maturation des normoblastes et l'entrée des formes matures de globules rouges dans le sang circulant.

Les troubles du métabolisme du cobalt surviennent soit en cas d'apport insuffisant en nourriture (le plus souvent, il s'agit d'un facteur endémique - teneur insuffisante en cobalt dans le sol et l'eau), soit en cas d'absorption incomplète dans l'intestin grêle. Il peut également y avoir une perturbation de la complexation du cobalt avec la β-globuline et de la formation de transcobalamine II), conduisant au développement d'une anémie pernicieuse (voir § 230).

Violation du métabolisme du zinc. Le zinc fait partie de nombreuses enzymes (carboxypeptidase, anhydrase carbonique, transphosphorylase, uricase, déshydrogénase) et hormones (insuline pancréatique, éventuellement hormones gonadiques et hypophysaires). Étant associé à des enzymes, des hormones, des vitamines, il a un impact significatif sur les processus vitaux les plus importants - le développement et la croissance de l'organisme, la reproduction, l'hématopoïèse, le métabolisme des protéines, des graisses, des glucides. En cas de carence en zinc, une carence en insuline et des troubles métaboliques importants sont possibles (voir § 194), les processus d'ossification sont perturbés - l'activité des ostéoblastes diminue, entraînant une déminéralisation osseuse.

Violation du métabolisme du molybdène. Le molybdène fait partie intégrante de l'enzyme xanthine oxydase, qui est impliquée dans le métabolisme des purines, oxydant la xanthine et l'hypoxanthine en acide urique.

Trouble du métabolisme du fluor. Principal rôle biologique le fluorure est associé à sa participation au processus de développement dentaire et de formation osseuse. Une diminution du niveau optimal de fluorure dans l'eau potable (moins de 0,5 mg/l) provoque des dommages aux tissus dentaires chez l'homme - caries.

Avec un apport excessif de fluorure dans l'organisme, une autre forme de dommages dentaires se produit - la fluorose, caractérisée par l'apparition de marbrures de l'émail, et dans des formes plus sévères - la fragilité des dents. Un excès de fluorure peut également provoquer l'ostéoporose.

Trouble du métabolisme de l'iode. L'iode fait partie de l'hormone thyroïdienne. Thyroïde extrait activement du sang qui le traverse, non composés organiques l'iode et libère dans le sang les hormones contenant de l'iode qui s'y forment.

La carence en iode est souvent de nature endémique (manque dans le sol et l'eau potable) et conduit au développement d'un goitre endémique. Dans ce cas, un mécanisme compensatoire important est l'augmentation relative de la synthèse de triiodothyronine par la glande thyroïde en manque d'iode. En synthétisant une substance 4 fois plus active que la thyroxine et nécessitant 25 % d'iode en moins, l'organisme reçoit une activité calorigène six fois plus grande pour chaque molécule d'iode. Cependant, avec une carence en iode persistante mécanismes compensatoires s'avèrent insuffisants, une hypothyroïdie se développe (voir.

Le métabolisme est un cycle complet transformations chimiques les nutriments à partir du moment où ils pénètrent dans l’organisme jusqu’à ce qu’ils soient complètement excrétés par l’organisme. Ce processus a un autre nom : le métabolisme.

Un complexe de processus biochimiques et énergétiques qui convertissent les composés organiques chimiques pris sous forme de nourriture en énergie du corps - c'est le métabolisme (métabolisme). Tout d’abord, les protéines naturelles, les glucides et les graisses sont décomposés, puis les acides aminés sont synthétisés, qui à leur tour sont décomposés pour libérer de l’énergie.

À la suite de troubles métaboliques, le corps subit une charge importante, qui constitue pour lui un stress, puisque le métabolisme est un maillon fondamental dans le fonctionnement de tout l'organisme. Ces troubles se manifestent par diverses maladies.

Causes des troubles métaboliques dans le corps :

• Carence en protéines, graisses et glucides (le manque de ces substances entraîne une atrophie musculaire, des maladies du système cardio-vasculaire etc.).
• Excès de protéines, de graisses et de glucides (la sursaturation du corps en ces substances conduit certainement à l'obésité, ainsi qu'à de graves processus congestifs dans le corps humain).
• Avitaminose (manque de vitamines ou de minéraux impliqués dans les processus métaboliques) ;
• Violation du régime alimentaire ou changement brutal de la façon de manger (c'est-à-dire jeûner ou trop manger).
• Mode de vie sédentaire, absence totale activité physique(développe une faim d'oxygène).
• Dysfonctionnement du système endocrinien (dysfonctionnement de la glande thyroïde, dysfonctionnement de l'hypophyse ou des glandes surrénales, etc.).
• Tension nerveuse ou stress, manque de sommeil.
• Déviations dans le fonctionnement du système nerveux central (fonctionnement altéré de l'hypothalamus).
• Générique (diverses anomalies congénitales qui se transmettent de génération en génération).

Les troubles métaboliques peuvent entraîner troubles graves vital pour chacun systèmes importants corps humain.

Quels sont les symptômes d’une carence en obène dans le corps humain ?

Le principal symptôme est l’excès de poids.

De plus, les traits caractéristiques sont également :

• une peau malsaine,
• gonflement,
• affaibli plaques à ongles et les cheveux.

En règle générale, des quantités excessives de graisses animales dans le métabolisme provoquent des perturbations du processus métabolique. régime. En sursaturant le corps avec des aliments lourds et gras, une personne provoque personnellement des changements pathologiques et désordre général solde des échanges.

Les facteurs de risque supplémentaires de cette maladie sont :

• fumeur,
• l'abus d'alcool,
• inactivité physique,
• trouble du sommeil,
• des situations stressantes.

L'une des manifestations externes désagréables des troubles métaboliques chez la femme est la cellulite. Cela gâche sensiblement la silhouette et sert raison constante par souci.

Notre clinique dispose de l’arsenal le plus moderne de produits d’élimination de la cellulite. Nous créons un programme individuel pour chaque client.

Nous utilisons les produits les plus efficaces, les plus indolores et méthodes rapides traitement:

• Thérapie par ondes de choc réalisée à l'aide de l'appareil Duolith SD1 ultra - il s'agit du dernier modèle créé par un fabricant suisse, présenté en exclusivité à la clinique Neo Vita ;
• Biostimulation Futura Pro - stimulation de l'activité biologique des tissus corporels ;
• Mésothérapie - l'utilisation de méso-cocktails brise-graisse ;
• La détox est un ensemble de mesures visant à éliminer les déchets et les toxines du corps ;
• Thalassothérapie (enveloppement).
• Massage anti-cellulite.
• Soins corporels professionnels.

Guérison et nettoyage à la clinique Neo Vita

La clinique Neo Vita pratique une approche intégrée du problème des troubles métaboliques; à cet effet, tout un système de procédures de guérison et de nettoyage du corps est utilisé, qui sont prescrits individuellement après des consultations avec des spécialistes et des diagnostics complets.

L'hydrothérapie du côlon aide à restaurer le métabolisme et renforce considérablement le système immunitaire, puisqu'environ 80 % des tissus immunocompétents sont situés dans les intestins. Lorsque les intestins sont perturbés, un dysfonctionnement se produit dans le fonctionnement de ces tissus et, par conséquent, dans le fonctionnement des processus métaboliques. De nombreux systèmes corporels sont associés au fonctionnement du rectum. Ainsi, l’hydrothérapie du côlon peut améliorer le fonctionnement non seulement de l’intestin lui-même, mais également de tous les systèmes qui lui sont associés.

Le nettoyage japonais du côlon est une procédure unique pour la santé et le rajeunissement de tout le corps. L'idée appartient au Dr Hiromi Shinya, professeur de chirurgie à l'Université Albert Einstein, aux États-Unis. Une technique unique permet de débarrasser le corps de nombreuses maladies sans introduire de produits chimiques ou fournitures médicales et contribue à la normalisation des processus métaboliques.

Dans la plupart des cas, on constate un effet positif assez rapide thérapie par perfusion- améliore les processus métaboliques, améliore le bien-être général et le sommeil. Les médicaments administrés par voie intraveineuse procurent un effet rapide et biologiquement optimal. effet élevé et n'appelle pas effets indésirables comme pour l'administration orale. Les infusions de vitamines, de minéraux et d'ozone sont recommandées non seulement aux patients, mais surtout aux personnes en bonne santé afin d'améliorer leur état de santé. bien-être général, renforçant le système immunitaire, augmentant la résistance du corps aux virus et aux infections.

Laennec est un médicament placentaire unique produit par Japan Bioproducts Industry Co. Ltd., agit comme un produit de santé nouvelle génération, nettoyage et guérison du corps extrêmement efficaces et absolument sûrs. L'action de Laennec, créée à partir du placenta, est que le médicament lui-même trouve liens faibles et les déséquilibres du système corporel et prendre les mesures adéquates pour les optimiser.

Les troubles métaboliques sont une indication du traitement par voie intraveineuse irradiation laser(purification) du sang - ILBI. Effet thérapeutique rayonnement laser est d'améliorer les processus de restauration et de cicatrisation de tous les tissus, en augmentant les défenses de l'organisme.

Avantages de la thérapie au laser :

• Ne provoque pas d'allergies.
• Réduit le temps de récupération de 2 à 3 fois.
• Le traitement est sans médicament. Renforce l'effet si nécessaire médicaments, vous permettant de réduire considérablement leur dosage.
• Il ne crée pas de dépendance et n’a aucun effet secondaire.
• Le traitement est indolore et confortable. Réalisé en ambulatoire sans interruption routine habituelle vie.
• Thérapie au laser pour maladies aiguës conduit à une guérison complète.
• La thérapie au laser restaure les capacités de réserve de l'organisme et réduit le risque de développer des maladies potentiellement mortelles (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral).
• L'effet thérapeutique dure longtemps.

Bien que la pratique du yoga remonte à plusieurs siècles, son étude médicalement solide a commencé relativement récemment. Avec la popularisation du yoga tant en Europe qu'en Occident, la communauté scientifique a commencé à parler sérieusement de l'efficacité de ce système comme moyen de traitement et de prévention d'un certain nombre de maladies, notamment la lutte contre une diminution de l'immunité générale.

Un moyen efficace d'influencer positivement l'immunité générale est le massage, qui active le métabolisme, la circulation lymphatique et sanguine, améliore la microcirculation et la nutrition des tissus, améliore l'immunité, restaure la vitalité et normalise les processus trophiques de la peau et de la graisse sous-cutanée.

L'ostéopathie est une thérapie axée sur le corps qui perçoit le corps humain comme une unité de systèmes musculo-squelettique, neurovégétatif et neuropsychique, qui s'adapte constamment aux conditions changeantes. environnement externe. La correction des troubles métaboliques, le renforcement du système immunitaire à l'aide d'un traitement ostéopathique et de la prévention permettent de tout corriger violations internes, augmentant ainsi la barrière protectrice de votre corps.

Modélisation psychologique de la santé. DANS médecine moderne une dépendance directe de l'efficacité du traitement de diverses maladies sur l'individu caractéristiques psychologiques, comme la dépression, les humeurs négatives, l'instabilité émotionnelle et bien d'autres. C'est pourquoi les pratiques psychologiques, y compris la pratique formation psychologique, sont très efficaces dans le traitement de diverses maladies.

Comme de nombreux spécialistes à travers le monde, le célèbre psychothérapeute et directeur de la clinique Neo Vita Artem Tolokonin est convaincu que le psychisme humain dispose d'énormes ressources internes pour restaurer le corps et la santé. À son avis, chaque personne, à un niveau inconscient, connaît la meilleure façon de résoudre n'importe lequel de ses problèmes. Après tout, il est logique de supposer que si « toutes les maladies viennent de la tête », alors le traitement peut être effectué « de l'intérieur », avec votre psychisme. C'est précisément à cela que servent les pratiques psychologiques, que les patients étudient sous la direction de spécialistes expérimentés.

Ensemble, ces méthodes permettent :

• nettoyer le corps des toxines et des déchets,
• rétablir l'équilibre du système nerveux,
• éliminer la stagnation,
• améliorer la circulation sanguine et lymphatique, l'apport sanguin et la nutrition des organes internes et des surfaces muqueuses,
• normaliser l'équilibre des processus métaboliques,
• améliorer l'innervation organes individuels, les systèmes et le corps dans son ensemble,
• augmenter fonctions de protection surfaces muqueuses, éliminer l'excès de mucus et de liquide du corps,
• améliorer la digestion et augmenter le statut énergétique du corps.

Les troubles métaboliques à leurs débuts peuvent être stoppés en suivant les recommandations suivantes :

1. Faites très attention à votre alimentation et à votre alimentation, vous devez réduire votre consommation de glucides et de graisses animales. Les repas fractionnés réduiront également considérablement la quantité de nourriture consommée à la fois, ce qui devrait entraîner à long terme une diminution de la taille de l'estomac et une diminution de l'appétit.
2. Il est important d’établir un rythme de sommeil et d’éveil équilibré.
3. A éviter si possible des situations stressantes ou les arrêter à temps. Des spécialistes compétents vous aideront toujours.
4. Augmentez la dépense énergétique du corps grâce à une activité physique modérée.

Une diminution de la concentration de sodium dans le plasma sanguin en dessous de 130 meq/l (hyponatrémie), une augmentation au-dessus de 142 meq/l (hypernatrémie) accompagnent de nombreuses maladies graves et peuvent être observées dans un contexte normal (environ 60 meq/g), une diminution ou augmenté contenu général sodium dans le corps en fonction de la modification concomitante du volume de l'espace extracellulaire.

Le développement de l'hyponatrémie ne se produit qu'après l'épuisement des réserves de sodium stockées dans l'organisme sous la forme d'un complexe facilement soluble avec des protéines de divers tissus et des cristaux d'oxyapatite osseuse.

L'hyponatrémie survient à la suite d'un bilan sodique négatif en cas de néphrite chronique, d'insuffisance rénale, mauvais travail glandes surrénales, avec déshydratation avec perte d'électrolytes lors de diarrhée, vomissements, transpiration intense, diabète sucré, en particulier lors du coma, utilisation à long terme de médicaments qui augmentent l'excrétion de sodium dans l'urine, lorsqu'ils sont administrés dans l'organisme grandes quantités solutions hypotoniques et régime sans sel à long terme.

Les symptômes de l'hyponatrémie se manifestent par des troubles du système nerveux central : apathie, sédentarité, hypotension, perte d'appétit, faiblesse musculaire, développement possible psychose. En raison d'une diminution du tonus vasculaire basal, la pression artérielle diminue et une tachycardie se développe. Dans les cas graves, la fonction excrétrice des reins est altérée. En cas d’insuffisance cardiaque avancée, l’hyponatrémie peut être un symptôme grave. violations profondes métabolisme dans les cellules, leur perte osmotique substances actives et la pénétration du Na dans les cellules. Pour compenser l'hyponatrémie, une réaction protectrice complexe de l'organisme est activée.

L'hypernatrémie se développe lorsque les tissus deviennent saturés de sodium. Cela survient à la suite d'une consommation excessive et prolongée de sel de table (en particulier lorsque l'excrétion du sodium par le corps est altérée) ou lorsque le corps perd une grande quantité de liquide à faible concentration en sel, ainsi qu'en cas d'insuffisance cardiaque.

À concentration accrue le sodium dans le sang stimule les osmorécepteurs de l'hypothalamus et grands vaisseaux et des mécanismes réflexes compensatoires sont activés : le centre de la soif est activé et la sécrétion de vasopressine est stimulée. Ces mécanismes créent des conditions permettant de normaliser la concentration de sodium et d'éliminer l'hypernatrémie.

Lorsque les mécanismes de compensation sont insuffisants, l'hypernatrémie provoque de graves modifications de l'organisme associées à une excitabilité cellulaire accrue, qui se manifeste par une tachycardie et une augmentation de la pression artérielle ; une hyperréflexie, des convulsions se développent et, dans les cas graves, une perte de conscience. Une augmentation de la teneur en sodium dans le sang, quelle qu'en soit la cause, est l'un des principaux facteurs de la pathogenèse de l'œdème dans les maladies rénales, l'insuffisance cardiaque, la cirrhose du foie et certains autres problèmes du corps.

Pour les aigus insuffisance rénale, qui se développe avec des lésions infectieuses-toxiques des reins, la concentration de sodium dans le sang augmente considérablement et la teneur en potassium diminue, ce qui peut aggraver la gravité des convulsions. L'hypernatrémie s'accompagne souvent d'une hypokaliémie, qui exacerbe l'excitabilité accrue des membranes cellulaires. Il existe une opinion selon laquelle le sodium contribue au développement de l'hypertension.

Perturbation du métabolisme minéral - perturbation du métabolisme du chlore dans l'organisme

Les perturbations du métabolisme du sodium s'accompagnent presque toujours de modifications du métabolisme du chlore. Cependant, une telle synchronisation n'est pas observée pendant le quart de travail l'equilibre acide-base: une diminution de la quantité de chlore par rapport au sodium indique une alcalose métabolique, et une augmentation indique une acidose métabolique ou une alcalose respiratoire. Le passage du chlore des tissus au sang et une augmentation de son excrétion du corps sont provoqués par des modifications de la concentration de dioxyde de carbone libre. Les troubles du métabolisme des chlorures peuvent également s’exprimer par leur redistribution entre le sang et les autres tissus et par la perte de la capacité des reins à concentrer le chlore lors de son excrétion dans les urines. Ce type de trouble survient dans le diabète insipide.

L'hypochlorémie se développe avec une abondance et vomissements fréquents, avec diarrhée due à une déshydratation de l'organisme avec une perte importante de sels minéraux. Une hypochlorémie sévère est observée avec une sténose du pylore et une occlusion intestinale. Une hypochlorémie peut être observée avec acidose, développement d'œdèmes et formation d'exsudats avec redistribution des chlorures entre le sang et fluides tissulaires. Les maladies infectieuses, la toxicose, la pneumonie, les conditions postopératoires, la colite peuvent entraîner une hypochlorémie, qui ne s'accompagne pas d'un œdème prononcé.

L'hyperchlorémie est divisée en absolue, qui se développe lorsque la fonction excrétrice des reins est altérée, et relative, associée à une déshydratation et à un épaississement du sang. La libération de chlore dans les tissus après des maladies infectieuses, une pneumonie, etc. peut s'accompagner d'une hyperchlorémie. L'hyperchlorémie peut également être causée par une consommation accrue de sel de table provenant des aliments.

Violation du métabolisme du potassium dans le corps

Une perturbation du métabolisme du potassium se manifeste sous la forme d'une hypo- et d'une hyperkaliémie : une diminution de la concentration de potassium dans le plasma sanguin en dessous de 3,5 meq/l ou une augmentation au-dessus de 5,6 meq/l, respectivement. Une diminution de la concentration sanguine de potassium en dessous de 2 mEq/L met la vie en danger. L'hypokaliémie se développe à la suite d'un jeûne partiel ou complet ou de la consommation d'aliments à teneur insuffisante en potassium, ainsi que d'une faible consommation de pain, de légumes et de fruits, qui sont les principales sources de potassium pour l'organisme.

L'hypokaliémie se produit avec la perte de liquide contenant de grandes quantités de potassium (diarrhée, vomissements incontrôlables, transpiration intense), une excrétion accrue de potassium dans l'urine à la suite d'une introduction excessive de sel de table dans le corps, avec une diurèse osmotique et d'autres conditions de le corps. Les phénomènes de carence en potassium n'apparaissent qu'après la perte de 10 à 30 % de sa quantité totale dans l'organisme.

Hypokaliémie se développant en raison d'un apport insuffisant ou augmentation de la sécrétion le potassium, est compensé pendant longtemps par le passage du potassium des cellules vers le sang. Une diminution de la teneur en potassium des cellules entraîne une perturbation de leur excitabilité, qui se manifeste faiblesse musculaire(jusqu'à paralysie transitoire), diminution de la motilité du tractus gastro-intestinal, diminution du tonus vasculaire, altération rythme cardiaque. Avec une diminution à long terme de la teneur en potassium dans les cellules, acidose intracellulaire. Du côté du système nerveux central, on observe une asthénie, une somnolence et une stupeur.

La plupart violation dangereuse le métabolisme minéral est une hyperkaliémie, qui peut conduire à ce qu'on appelle une intoxication potassique, se manifestant par une distorsion de la contractilité des muscles striés et cardiaques, une bradycardie et une arythmie. L'hyperkaliémie résulte d'une insuffisance de la fonction excrétrice des reins (avec une diurèse quotidienne inférieure à 500 ml), d'une diminution de la concentration de potassium avec une diminution de la fonction du cortex surrénalien, d'un apport excessif de potassium par les cellules lors d'une toxémie, d'une acidose, d'une hypoxie, d'un choc, dégradation accrue du glycogène et des protéines.

L'introduction de grandes quantités de potassium avec de la nourriture ne conduit pas à une hyperkaliémie, car un mécanisme de régulation est activé dans le corps qui empêche le potassium de s'accumuler dans les cellules ou les tissus. L'intoxication hyperkaliémique se manifeste lorsque la concentration de potassium dans le sang augmente jusqu'à 6,5 - 7,0 meq/l, ce qui se traduit par des modifications caractéristiques du rythme cardiaque. Des concentrations de potassium de 8 à 10 mEq/L mettent la vie en danger en raison du développement d'un bloc intraventriculaire et du risque de fibrillation ventriculaire ; 13 mEq/L est une concentration de potassium inconditionnellement mortelle, provoquant une hypotension sévère et un arrêt cardiaque.

Troubles du métabolisme du calcium dans le corps

La cause de l'hypocalcémie (concentration de calcium dans le sang inférieure à 4,5 mEq/l) peut être une diminution de la fonction des glandes parathyroïdes, une altération de l'absorption du calcium dans l'intestin grêle en raison d'une carence dans l'organisme de la forme active de la vitamine. D, un excès d'acides dans les aliments (oxalique ou phytique) qui forment des composés insolubles avec les sels de calcium, l'entrée de grandes quantités de calcium dans le tissu osseux lors du traitement du rachitisme, la formation de composés complexes de calcium, par exemple lors d'une transfusion massive de sang citraté.

L'hypocalcémie peut être aiguë ou chronique. Dans l'hypocalcémie aiguë, les convulsions se développent en raison d'une excitabilité neuromusculaire accrue. L'hypocalcémie chronique se caractérise par des lésions trophiques sous forme de cataractes, des troubles du développement de la peau, des cheveux, des ongles et des dents. Les signes de carence en calcium sont accentués par l’administration de phosphates et atténués par l’administration de calcium.

Une hypocalcémie peut également survenir avec pancréatite aiguë et reflète souvent la dynamique de cette maladie. Avec une évolution favorable (environ 12 à 13 jours après le début de la maladie), la concentration de calcium dans le sang se normalise. Par conséquent, l’hypocalcémie dans la pancréatite est considérée comme un signe de pronostic défavorable.

L'hypercalcémie se développe à la suite d'un hyperfonctionnement des glandes parathyroïdes, accompagné simultanément d'une hypophosphatémie, d'une excrétion accrue de phosphore dans l'urine, d'un équilibre négatif entre le calcium et le phosphore, d'une excrétion prédominante de calcium dans l'urine (par rapport aux selles), d'ostéoporose et de dépôts de calcium. dans les tissus mous ; avec une surdose de vitamine D (dans ce cas, la concentration de phosphore dans le sang augmente) ou une administration parentérale d'une quantité excessive de sels de calcium dans l'organisme. L'excès d'ions calcium dans le sang supprime l'excitabilité neuromusculaire, réduit le tonus des muscles lisses, affaiblit la motilité gastrique, augmente le tonus du muscle cardiaque et améliore l'action du système nerveux sympathique.

Violation du métabolisme du phosphore dans le corps

Des modifications du métabolisme phosphore-calcium résultant d'une perturbation primaire du métabolisme du phosphate se produisent, par exemple, en cas d'excès dans les aliments de substances qui forment des composés insolubles avec les phosphates (béryllium, aluminium, fer et autres).

La teneur en phosphates inorganiques dans le plasma sanguin des personnes en bonne santé est de 3,96 mg%, et en vieillesse elle diminue légèrement à 3,47 mg%. Dans la néphrite et la néphrose, l'hyperphosphatémie est l'un des signes de pronostic défavorable. Une augmentation de la teneur en phosphates dans le sang est observée lors de toxicose des femmes enceintes. L'hyperphosphatémie s'accompagne d'une période de guérison fractures osseuses, ce qui est un signe favorable. En cas de surdosage en vitamine D ou d'irradiation UV excessive, l'hyperphosphatémie survient simultanément à l'hypercalcémie. Un travail musculaire intense s'accompagne de la dégradation des composés organiques du phosphore, ce qui entraîne également une augmentation de la concentration de phosphates inorganiques dans le sang.

L'hypophosphatémie est observée dans le rachitisme. La teneur en phosphate dans le sang peut diminuer jusqu'à 0,6 mg%, ce qui a une valeur diagnostique. Cependant, l’apparition de l’hypophosphatémie ne coïncide pas toujours avec le tableau clinique du rachitisme. L'hypophaosphatémie peut également se développer à la suite d'un régime alimentaire monotone et pauvre en phosphate et d'une mauvaise absorption des phosphates dans l'intestin. Une diminution de la teneur en phosphates dans le sang est observée dans l'ostéomalacie avec une augmentation de l'excrétion de phosphate inorganique dans les urines. U personne en bonne santé par jour, de 1 à 6 g de phosphore sont excrétés dans les urines.

Troubles du métabolisme du magnésium dans l'organisme

La teneur en ions magnésium dans le plasma sanguin est strictement constante et chez un adulte est en moyenne de 1,6 à 2,9 mg%. L'hypomagnésémie peut être la conséquence d'une altération de l'absorption du magnésium lors d'une pancréatite et d'une obstruction des voies biliaires, lors de la transfusion de grandes quantités de liquide ne contenant pas de magnésium. Une perte excessive de magnésium dans l'urine se produit dans période postopératoire, ainsi que pour les maladies rénales accompagnées de piliurie. L'hypomagnésémie est notée dans la thyréotoxicose, l'hyperfonctionnement des glandes parathyroïdes, l'acidose rénale, la cirrhose du foie, l'épilepsie et la pancréatite. L'hypomagnésémie est caractéristique de l'alcoolisme chronique.

La manifestation de l'hypomagnésémie sous forme de convulsions, plus sévères qu'avec l'hypocalcémie, survient lorsque la concentration en magnésium descend en dessous de 1,4 mEq/L. Dans les cas moins graves, l’hypomagnésémie entraîne une agitation motrice et une psychose. Avec l'hypomagnésémie, on note l'apparition d'ulcères trophiques sur la peau, une détérioration de l'absorption des aliments et, en relation avec cela, des perturbations du processus de croissance et une diminution de la température corporelle, c'est-à-dire avec l'hypomagnésémie, des phénomènes similaires à des manifestations similaires d'hypercalcémie. sont notés, mais surviennent avec des taux de calcium normaux dans le sang. Les raisons provoquant le développement de l'hypomagnésémie entraînent des modifications de la concentration d'autres électrolytes, tandis que des combinaisons de violations sont observées. équilibre électrolytique dans l'organisme.

L'hypermagnésémie est observée dans les maladies rénales avec altération de la fonction excrétrice, l'hypothyroïdie et l'acidose diabétique. Une augmentation de la teneur en magnésium dans le sang provoque un effet sédatif, dans certains cas, un effet narcotique, ainsi qu'une dépression du centre respiratoire.

Troubles du métabolisme du fer dans l'organisme

Le fer est l’un des éléments chimiques les plus importants pour l’organisme. Il fait partie des pigments respiratoires, dont l'hémoglobine, participe au processus de liaison et de transfert de l'oxygène aux tissus, stimule l'activité des organes hématopoïétiques, etc. Le corps humain adulte contient environ 4 à 5 g de fer, dont environ 70 % se trouvent dans l'hémoglobine. Le fer présent dans le plasma sanguin fait partie de la protéine transferrine qui le transporte, qui est saturée en fer à hauteur de 20 à 50 % de la valeur théoriquement admissible. Le sérum sanguin des hommes contient environ 120 µg% et celui des femmes environ 80 µg% de fer.

Une personne excrète 60 à 100 mcg de fer par jour dans l'urine. Une insuffisance en fer dans le sérum sanguin (hyposidérémie) est constatée en cas d'apport insuffisant de fer provenant des aliments et d'une altération de l'absorption dans les intestins, dans des conditions accompagnées d'un besoin accru en fer : pendant la grossesse, perte de sang aiguë et chronique, anémie, comme ainsi que dans les maladies infectieuses aiguës.

L'hypersidérémie (excès de fer dans le corps) est observée dans l'hémosidérose, l'hémochromatose, l'anémie ferriprive, les infections aiguës et chroniques, la cirrhose du foie, les néoplasmes malins et la jaunisse.

Violation du métabolisme du cuivre dans le corps

Le cuivre est un oligoélément essentiel et biologiquement actif ; il fait partie du centre actif de nombreuses enzymes et métalloprotéines biologiquement actives. Le besoin en cuivre des organismes vivants est strictement défini. Un apport insuffisant ou excessif de cuivre dans l'organisme entraîne une perturbation des fonctions vitales.

Chez l'homme, en cas de carence en cuivre, le métabolisme du fer est perturbé (son absorption et son utilisation sont réduites), la biosynthèse des phospholipides et la formation de tissu vasculaire élastique, puisque le cuivre est nécessaire à la synthèse du collagène et de l'élastine ; violé métabolisme des pigments(changements de couleur de peau et de structure des cheveux). Une carence en cuivre - hypocuprémie (moins de 50 µg%) - est notée lorsque processus infectieux, néphrite et cirrhose du foie. La dystrophie hépato-cérébrale est caractérisée par une violation du métabolisme du cuivre, car avec cette maladie, le contenu de la forme de transport du cuivre diminue et des symptômes se développent. intoxication chronique cuivre, la quantité de cuivre libre dans le plasma sanguin augmente des dizaines de fois.

Troubles du métabolisme du manganèse dans l'organisme

Le manganèse est également un élément chimique biologiquement actif qui active de nombreux processus enzymatiques ; il est nécessaire à la synthèse du tissu cartilagineux, à la formation de l'hémoglobine et remplit un certain nombre d'autres fonctions dans l'organisme. Le manganèse stimule la synthèse du cholestérol et des acides gras. Le corps d'un adulte contient environ 20 mg de manganèse, sa teneur normale dans le sang est de 4 à 20 µg %. À ulcère gastroduodénal, infarctus du myocarde, le taux de manganèse dans le sang augmente et, en cas de lésions hépatiques, le taux de manganèse diminue.

Violation du métabolisme du molybdène dans le corps

Avec une diminution de l'apport de molybdène dans l'organisme, l'activité de certaines oxydases diminue, ce qui inhibe le processus d'oxydation biologique et diminue la fonction phagocytaire des leucocytes. Avec un excès de molybdène, la formation d'acide urique augmente, c'est-à-dire que le molybdène peut indirectement affecter le développement de la goutte.

Violation du métabolisme du cobalt dans le corps

Le cobalt stimule l'hématopoïèse, la formation d'hémoglobine et un certain nombre d'autres processus. Il affecte de manière significative le déroulement d'un certain nombre de processus métaboliques dans le corps (par exemple, il inhibe respiration tissulaire). Le cobalt est nécessaire à la synthèse endogène de la vitamine B12. Les besoins quotidiens en cobalt de l’homme n’ont pas été déterminés avec précision, mais ils sont estimés entre 40 et 70 mcg. 6 à 6,2 mcg de cobalt sont excrétés quotidiennement dans l’urine. Les maladies humaines associées à une carence en cobalt sont inconnues, bien qu'il existe des preuves que sous l'influence d'un excès de cobalt, la coagulation du sang est perturbée - il est possible que la raison en soit un changement dans la structure du fibrinogène sous l'influence du cobalt.

Violation du métabolisme du zinc dans le corps

Le zinc est un véritable élément biologique. L'essentiel est signification biologique est de participer en tant que groupe prothétique à la molécule d'anhydrase carbonique ; il fait également partie de la molécule d'insuline. Il est prouvé que le zinc possède des propriétés lipotropes, normalisant le métabolisme des graisses, augmentant le taux de dégradation des graisses et empêchant l'infiltration graisseuse du foie. Le zinc est concentré dans le foie, le pancréas et les gonades.

À maladies graves foie, la teneur en zinc dans le sang diminue à 80 mcg% contre 700 à 800 mcg% normalement, et son excrétion dans l'urine augmente. Une carence en zinc dans le corps entraîne une altération de la fonction excrétrice des reins.

Violation du métabolisme de l'iode dans le corps

L'altération du métabolisme de l'iode est le principal facteur pathogénétique du goitre endémique, ainsi qu'un certain nombre de formes d'hypo- et d'hyperthyroïdie. Un apport insuffisant en iode provenant de l'eau et de la nourriture (moins de 50 mcg par jour) entraîne une perturbation de la synthèse des hormones thyroïdiennes. La carence en iode exogène peut être aggravée par le calcium, présent dans l'eau et qui forme avec l'iode des composés insolubles et donc non digestibles. Parallèlement à une carence exogène, une mauvaise absorption de l'iode dans l'intestin peut jouer un rôle important. Il existe des indications d'un lien entre la teneur en cobalt et en iode des aliments et la pathogenèse du goitre endémique. Une consommation excessive d'iode et une sensibilité accrue à celui-ci sont à l'origine de ce qu'on appelle l'iodisme.

Il faut rappeler que des perturbations du métabolisme minéral accompagnent non seulement un certain nombre de pathologies majeures, mais peuvent également survenir lorsque des médicaments pharmacologiques (notamment hormonaux) sont prescrits afin de soulager les principaux symptômes de la maladie.

Troubles métaboliques chez la vieillesse

Le vieillissement du corps s'accompagne changements importants métabolisme minéral, qui se résume à une augmentation ou une diminution de la teneur en macro et microéléments individuels. Ainsi, avec l'âge, la teneur intracellulaire en potassium et en magnésium diminue et la teneur en sodium des globules rouges, du myocarde, du foie, des reins et des glandes surrénales augmente.

Avec le vieillissement, la concentration en oligo-éléments dans les organes internes - cuivre, manganèse, magnésium, zinc, molybdène, silicium - diminue et la teneur en oligo-éléments physiologiquement inactifs voire toxiques (aluminium, cadmium, plomb) augmente.

L’un des changements les plus importants dans le métabolisme minéral au cours de la vieillesse est le développement de l’ostéoporose. De nombreux scientifiques considèrent ce processus comme une manifestation naturelle du vieillissement, cependant, des facteurs défavorables tels que l'inactivité physique, le manque de vitamine D et de calcium dans l'organisme, ainsi qu'une mauvaise absorption, peuvent accélérer considérablement ces changements, leur conférant un caractère pathologique et conduisant à l'ostéoporose sénile.

L'une des options pour normaliser le métabolisme est l'utilisation d'additifs alimentaires biologiquement actifs.

Articles supplémentaires avec des informations utiles

Au cours de nombreuses années d'évolution, le corps humain a développé des mécanismes efficaces qui maintiennent les niveaux d'eau et des sels minéraux dans le corps au bon niveau.

Les minéraux jouent rôle important dans le maintien de la santé et de la beauté humaines, et ceux qui ne sont pas indifférents à ces 2 aspects de notre vie devraient être guidés par quels produits contiennent quels minéraux.

Tout dans le corps doit fonctionner harmonieusement et clairement. Cependant, il arrive que certains organes tombent en panne. Dans cet article, je voudrais parler des causes et des signes de troubles métaboliques.

Qu'est-ce que le métabolisme

Au tout début, vous devez comprendre les concepts qui seront utilisés dans l'article. Alors, qu’est-ce que le métabolisme ? Tout d’abord, il est nécessaire de préciser qu’un autre nom pour ce processus est métabolisme. À la base, il s'agit d'un certain ensemble de divers types de réactions chimiques dont le but principal est de maintenir les fonctions vitales de l'organisme. Autres buts et objectifs du métabolisme :

1. Ces processus visent à convertir les produits alimentaires entrant dans l'organisme en calories précieuses.
2. Le prochain objectif découle doucement du précédent. Le métabolisme « surveille » également la consommation de calories converties.
3. Le métabolisme synthétise nécessaire au corps hormones et enzymes.
4. Ces processus sont également responsables de l’élimination des produits de décomposition.

Le métabolisme est un processus qui doit être pris en compte non seulement en fonction de l'activité d'organes ou de systèmes individuels, mais également au niveau cellulaire.

raison principale

Si une personne souffre d'un trouble métabolique, les raisons peuvent être très différentes. Ainsi, tout d’abord, les médecins retracent l’hérédité du patient. Après tout, c’est ce qui conduit le plus souvent le patient à avoir ces problèmes. Cependant, il convient de dire que les causes du métabolisme n'ont pas encore été entièrement étudiées ni étudiées dans ce domaine. la science médicale sont toujours activement en cours.

Autres raisons

Si nous parlons d'un problème tel que des troubles métaboliques, les raisons peuvent également être les suivantes :

1. Dysfonctionnement de divers organes (hypophyse, gonades, glandes surrénales, glande thyroïde).
2. Mauvaise hygiène de vie (inactivité, consommation d'alcool, mauvais mode nutrition - jeûne ou consommation alimentaire excessive).
3. Les troubles métaboliques peuvent être causés par certaines maladies, ainsi que par des situations stressantes, l'inactivité physique et les troubles du sommeil.

À propos des violations

Quels sont les signes de troubles métaboliques ? Il faut dire qu'avec de tels problèmes, vous devez contacter un endocrinologue. Par exemple, vous pouvez vous rendre à l'Institut d'endocrinologie, où vous pourrez obtenir des conseils et une assistance qualifiés. Seuls des spécialistes pourront déterminer la nature exacte des troubles du patient. Il peut s’agir de troubles liés aux glucides, aux protéines, aux graisses, aux minéraux et autres. De quoi parlera-t-on si l’on parle spécifiquement de troubles métaboliques ? L'interaction harmonieuse est perturbée substances essentielles qui sont impliqués dans le métabolisme. Quels problèmes pourraient survenir dans ce cas ?

1. Excès ou carence de substances.
2. Divers troubles des réactions digestives.
3. Accumulation de produits métaboliques intermédiaires.
4. Éducation inégale produits finaux métabolisme.

Trouble du métabolisme des protéines

Tout le monde sait que les protéines sont le matériau de construction le plus important du corps humain. Diverses maladies et pathologies peuvent entraîner des problèmes de métabolisme des protéines. Que ressentira une personne dans ce cas ? La situation est automatiquement divisée en deux grandes catégories.

Excès de protéines

Quel est le symptôme le plus important d’un trouble métabolique en cas de problèmes d’excès de protéines ? Une personne connaîtra certainement une diminution de son appétit. Autres symptômes :

1. Divers dysfonctionnements intestinaux. Cela peut être soit de la diarrhée, soit de la constipation.
2. Des pathologies rénales, notamment une insuffisance rénale, peuvent se développer.
3. Avec un excès de protéines système nerveux une personne est en tension constante. Des dépressions nerveuses sont possibles.
4. Des sels peuvent se déposer dans les tissus du patient.
5. Une augmentation significative des protéines plasmatiques est également possible.

Maladies causées par un excès de protéines : arthrite, ostéoporose, goutte et obésité.

Carence en protéines

Que ressentira une personne si elle n'a pas un excès, mais un manque d'un tel microélément important Comment est la protéine ?

1. Faiblesse, somnolence.
2. Faiblesse musculaire, hypotonie.
3. Ongles cassants, cheveux, détérioration de l'état de la peau.
4. Perte de poids (perte de poids possible jusqu'à la dystrophie).
5. De plus, en cas de carence en protéines, elle sera réduite
6. Fréquent maladies infectieuses, ainsi que l’immunodéficience.

Le trouble métabolique des protéines chez les enfants présente également certains symptômes. En cas de carence en protéines, les enfants peuvent avoir :

1. Développement physique retardé.
2. Retard mental (diminution des capacités intellectuelles).

Maladies qui surviennent en cas de carence en protéines : kwashiorkor (principaux symptômes : gonflement, faiblesse, perte de poids) et dystrophie nutritionnelle (également manque de poids et gonflement, mais aussi divers types d'états d'immunodéficience).

Troubles du métabolisme des glucides

De quoi sont responsables les glucides dans l’organisme ? Leur tâche principale est de nourrir les cellules du cerveau et de remplir des fonctions énergétiques. Ce sont ces éléments qui compensent la perte de force et d’énergie lors de situations stressantes ou de stress émotionnel. Il convient également de dire que les problèmes viennent de trouble des glucides les substances accompagnent le patient le plus souvent à vie.

Excès de glucides

Le principal symptôme des troubles métaboliques dus à des problèmes de glucides est la fluctuation du poids corporel. Avec un excès de glucides, il peut augmenter considérablement et avec une carence, il peut diminuer. Autres indicateurs :

1. Tremblements dans le corps qui se produisent involontairement.
2. Hyperactivité.
3. Hypertension (survient le plus souvent dans le contexte d'une augmentation significative du poids corporel).
4. Une augmentation de la glycémie.
5. Pathologies cardiovasculaires (surviennent le plus souvent également dans le contexte de l'obésité).

Maladies pouvant survenir en raison d'un excès de glucides : obésité et diabète.

Carence en glucides

Les principaux symptômes pouvant survenir en raison d’une carence en glucides sont :

1. Dépression.
2. Somnolence, faiblesse.
3. Perte de poids corporel.
4. Tremblement des jambes et des bras.
5. Réduire la glycémie.

Maladies : hypoglycémie et maladie de Gierke.

Trouble du métabolisme des graisses

Les graisses sont un élément tout aussi important du corps humain. C’est grâce aux graisses que l’organisme maintient l’homéostasie interne. Tissu adipeux trouvé dans les hormones et les fibres nerveuses.

Un symptôme important des troubles métaboliques liés à un problème de graisses est, encore une fois, les changements de poids corporel. Si nous parlons d’excès de graisse dans le corps, on diagnostique souvent chez une personne une obésité. Autres symptômes :

1. Athérosclérose.
2. Formation de pierre dans vésicule biliaire et le foie.
3. Problèmes sanguins : augmentation de la coagulation, excès de cholestérol dans le sang.

Si l’on parle d’une carence en graisses dans le corps, les symptômes suivants peuvent être observés :

1. Hypovitaminose.
2. Chute de cheveux.
3. Inflammation cutanée.
4. Déséquilibre hormonal.
5. Pathologies rénales.

Violation du métabolisme de l'eau

Quel autre symptôme de trouble métabolique existe-t-il ? Ainsi, si le métabolisme de l'eau est perturbé, une personne peut avoir un œdème, une hydropisie et souvent un état de choc survient (si nous parlons de sur l'excès d'eau dans le corps). Perte d'électrolytes, perturbation du système nerveux central, maladie rénale - si l'on parle de carence en eau dans le corps.

Trouble du métabolisme minéral

Les minéraux sont des biocatalyseurs de multiples réactions physiologiques, ainsi que des stabilisants de l'état acide du corps. Le plus souvent, les troubles du métabolisme minéral sont provoqués par diverses sortes de situations stressantes, un environnement défavorable, un rythme de vie trop rapide (surtout pour les habitants d'une métropole), mauvaises habitudes, la nervosité et, bien sûr, une mauvaise alimentation. Si l'on considère Troubles endocriniens, les symptômes de problèmes de métabolisme minéral peuvent être les suivants :

1. Indicateurs externes : ongles cassants, acné, chute de cheveux.
2. Insomnie.
3. Diminution de l'immunité.
4. Détérioration de la vision.
5. Troubles des selles.
6. Diminution de la libido.

Enfants

Séparément, il est également nécessaire de prendre en compte les troubles métaboliques chez les enfants. Il convient de dire que des problèmes similaires peuvent survenir chez les enfants, même dans les conditions les plus difficiles. jeune âge. Dans ce cas, il est d’usage de parler d’une maladie appelée « diathèse exsudative ». Principaux symptômes :

1. Des taches rouges qui apparaissent sur le corps du bébé. Ils peuvent démanger et devenir mouillés. Des pustules similaires peuvent également apparaître.
2. Inflammation des yeux de l'enfant, écoulement nasal (des problèmes surviennent au niveau des muqueuses).

Pour faire face aux problèmes métaboliques chez les enfants de tout âge, il suffit simplement d'établir une bonne nutrition. Si nous parlons de nourrissons, la mère qui allaite doit corriger son alimentation.

À propos des types de métabolisme

Chaque personne devrait savoir de quel type de métabolisme elle dispose. Il y en a donc trois :

1. Normale.
2. Métabolisme accéléré (ou rapide).
3. Métabolisme économique.

Avec un métabolisme normal, les gens doivent surveiller leur alimentation, car un excès de nourriture peut entraîner divers types de problèmes. Si une personne a un métabolisme rapide, elle peut manger beaucoup de tout. Et tout cela est permis, car dans leur corps, les graisses sont brûlées plus rapidement qu'elles ne sont accumulées. Ceux qui ont un régime métabolique économique, comme on dit, « grossissent grâce à l’eau ». Ces personnes doivent prêter une attention particulière à leur alimentation et ne se permettre rien d'inutile. Cependant, comment savoir quel type de métabolisme possède une personne ? Il y a deux manières.

1. Conduire recherche biochimique corps. Inconvénient : la procédure est coûteuse.
2. Faites une petite expérience.

À propos de l'expérience

Afin de connaître le type de métabolisme d'une personne, il n'est pas nécessaire de se rendre à l'Institut d'endocrinologie. Dans ce cas, vous pouvez utiliser une méthode éprouvée. Pour ce faire, vous devez vous lever le matin (de préférence le dimanche) et effectuer toutes les démarches d'hygiène. Une fois passé à la cuisine, vous devez vous réchauffer et manger rapidement 300 g de bouillie. Ensuite, vous devez attendre quelques minutes.

1. Avec un métabolisme accéléré, la transpiration apparaîtra.
2. S'il fait chaud, votre métabolisme est normal.
3. Si une personne ne ressent rien ou ne ressent rien du tout, elle a un métabolisme de type économique.

La prévention

Prévention des troubles métaboliques - très bon moyenéviter les problèmes métaboliques. Ce qui sera pertinent dans ce cas :

1. Correct régime équilibré. Vous devez éviter autant que possible les féculents, les gras et les sucrés. Vous ne pouvez pas trop manger ou mourir de faim. Vous devez également vous assurer que le corps consomme pleinement toutes les vitamines et tous les micro-éléments.
2. Le corps doit se reposer correctement (un sommeil ininterrompu de 7 heures est important).
3. Vous devriez essayer d’éviter les situations stressantes et la surcharge émotionnelle.
4. Vous devez vous débarrasser complètement de toutes les mauvaises habitudes.
5. Il est également conseillé d'éviter les facteurs environnementaux défavorables.

DANS dans ce cas la prévention sera également importante maladies endocriniennes. Une attention particulière doit être portée mesures préventives diabète et hypoglycémie (déséquilibre en glucides).

Traitement

Nous avons donc découvert ce qu'est un trouble métabolique (symptômes). Le traitement de ce problème est ce dont je veux également parler. Les troubles métaboliques peuvent être traités à l’aide de différents types de médicaments.

1. Stimulants contenant de la caféine et de la théine (le plus souvent pris par les sportifs).
2. Médicaments hormonaux, ainsi que médicaments qui traitent les troubles endocriniens.
3. Médicaments à base d'antidépresseurs.
4. Divers types d'extraits. Par exemple, l'extrait de guarana, qui normalise le métabolisme cellulaire et accélère

ethnoscience

Important : si une personne a certains problèmes de métabolisme, dans ce cas, il est préférable de demander de l'aide à spécialiste qualifié. Sinon, vous pourriez nuire gravement à votre santé. Cependant, s'il n'est pas possible de consulter un médecin, vous pouvez essayer de résoudre les problèmes en utilisant la médecine traditionnelle :

1. Pour restaurer le métabolisme, vous pouvez préparer une infusion de feuilles de noyer. Pour préparer le médicament, vous devez prendre deux cuillères à café de feuilles sèches, verser un verre d'eau bouillante et laisser reposer environ une heure. La décoction doit être prise 4 fois par jour, un demi-verre avant les repas.
2. Vous pouvez boire du thé de queue de cheval(vendu en pharmacie). DANS à des fins médicinales- trois fois par jour, un quart de verre. Cela aidera non seulement à ajuster votre métabolisme, mais également à nettoyer le corps.
3. Et simplement visiter régulièrement le sauna ou les bains publics. Cependant, vous devez d’abord vous assurer qu’il n’y a pas d’autres contre-indications à leur visite.