Цэнхэр өнгөтэй нүдний цагаан нь юу гэсэн үг вэ? Хүүхэд яагаад нүдний саарал цагаан өнгөтэй байдаг вэ?

💖 Танд таалагдаж байна уу?Холбоосыг найзуудтайгаа хуваалцаарай

Хүний нүд бол тархины мэдээллийн 90 хувь нь дамждаг байгалийн нарийн төвөгтэй оптик төхөөрөмж юм. Склераль мембран нь функциональ элемент.

Бүрхүүлийн байдал нь нүдний өвчин болон биеийн бусад эмгэгийг илтгэнэ. Өвчинг цаг тухайд нь танихын тулд склера гэж юу болохыг ойлгох хэрэгтэй.

Бүрхүүлийн бүтэц

Склера нь өтгөнөөс бүрдсэн гаднах tunica albuginea юм холбогч эд, энэ нь дотоод функциональ элементүүдийг хамгаалж, хадгалдаг.

Нүдний цагаан нь багц хэлбэртэй, санамсаргүй байдлаар байрлуулсан коллаген утаснаас тогтдог. Энэ нь даавууны тунгалаг байдал, янз бүрийн нягтралыг тайлбарладаг. Бүрхүүлийн зузаан нь 0.3-аас 1 мм-ийн хооронд хэлбэлздэг бөгөөд энэ нь тэгш бус зузаантай фиброз эдийн капсул юм.

Нүдний цагаан нь нарийн төвөгтэй бүтэцтэй байдаг.

  1. Гаднах давхарга нь гүн болон өнгөц судасны сүлжээнд хуваагддаг салаалсан судасны систем бүхий сул эд юм.
  2. Склера өөрөө, коллагены утас, уян хатан эдээс бүрдэнэ.
  3. Гүн давхарга (хүрэн хавтан) нь гаднах давхарга ба choroid хооронд байрладаг. Холбогч эд ба пигмент эсүүд - хроматофоруудаас бүрдэнэ.

Нүдний капсулын арын хэсэг нь торны бүтэцтэй нимгэн хавтан хэлбэртэй байдаг.

Склераль мембраны үйл ажиллагаа

Бүрхүүлийн утаснууд нь эмх замбараагүй байрладаг бөгөөд нүдийг нэвтлэхээс хамгаалдаг нарны цацраг, энэ нь үр дүнтэй алсын харааг баталгаажуулдаг.

Склераль бүс нь физиологийн чухал үүргийг гүйцэтгэдэг.

  1. Нүдний хөдөлгөөнийг хариуцдаг нүдний булчингууд нь капсулын эдэд наалддаг.
  2. Арын хэсгийн этмоидын артериуд нь склера руу нэвтэрдэг.
  3. Нүдний мэдрэлийн салбар нь капсулаар дамжин нүдний алим руу ойртдог.
  4. Капсулын эд нь бүрхүүлийн үүрэг гүйцэтгэдэг.
  5. Уургийн биеээр дамжин нүднээс венийн судас гарч ирдэг бөгөөд энэ нь венийн цусны гадагшлах урсгалыг хангадаг.

Tunica albuginea нь өтгөн, уян хатан бүтэцтэй тул нүдний алимыг хамгаалдаг механик гэмтэл, сөрөг хүчин зүйлүүд орчин. Уураг нь тулгуур болж үйлчилдэг булчингийн систем, харааны эрхтний шөрмөс.

Эрүүл хүний ​​склера ямар байх ёстой вэ?

Склера нь ихэвчлэн цагаан, цэнхэр өнгөтэй байдаг.

Жижиг зузаантай тул хүүхэд хөх өнгийн склератай байдаг бөгөөд түүгээр дамжуулан пигмент ба судасны давхарга харагдана.

Өнгөний өөрчлөлт (уйтгартай, шаргал өнгөтэй) нь бие махбод дахь эмгэгийг илтгэнэ.Цагаан гадаргуу дээр шаргал өнгөтэй хэсгүүд байгаа нь нүдний халдварыг илтгэнэ. Шар өнгө нь элэгний эмгэг, гепатитын шинж тэмдэг байж болно. Нярайд бүрхүүл нь насанд хүрэгчдийнхээс илүү нимгэн, уян хатан байдаг. Энэ насанд бага зэрэг цэнхэр склера хэвийн байна. Хүмүүст настайбүрхэвч өтгөрч, өөхний эсүүд хуримтлагдсанаас шар болж, сул болно.

Синдром цэнхэр склерахүний ​​хувьд энэ нь генетикийн хувьд эсвэл пренатал үед нүдний алим үүсэх зөрчлөөр тодорхойлогддог.

Уургийн төрлийг өөрчлөх нь эмчид хандах үндэслэлтэй шалтгаан юм.Бүрхүүлийн нөхцөл нь ажилд нөлөөлдөг харааны систем. Склера өвчнийг төрөлхийн болон олдмол гэж хуваадаг.

Төрөлхийн эмгэг

Меланоз (меланопати) – төрөлхийн өвчин, энэ нь меланинаар арьсны пигментациар илэрхийлэгддэг. Амьдралын эхний жилд өөрчлөлтүүд гарч ирдэг. Хүүхдийн уураг байдаг шаргал өнгөтэй, пигментаци нь толбо эсвэл судал хэлбэрээр илэрдэг. Толбоны өнгө нь саарал эсвэл цайвар ягаан байж болно. Аномалийн шалтгаан нь нүүрс усны солилцооны зөрчил юм.

Цэнхэр склера синдромихэвчлэн бусад нүдний гажиг, гажиг дагалддаг булчингийн тогтолцоо, Сонсголын аппарат. Энэ хазайлт нь төрөлхийн юм. Цэнхэр склера нь цусан дахь төмрийн дутагдлыг илэрхийлж болно.

Олдмол өвчин

Стафилом бол олдмол өвчин юм. Энэ нь мембраны сийрэгжилт, цухуйсан хэлбэрээр илэрдэг. Үр дагавар юм нүдний өвчинхор хөнөөлтэй үйл явцтай холбоотой.

Эписклерит нь эвэрлэгийн эргэн тойронд зангилааны битүүмжлэл дагалддаг арьсны гадаргуугийн үрэвсэл юм. Энэ нь ихэвчлэн эмчилгээгүйгээр алга болж, дахин давтагдах магадлалтай.

Склерит нь өвдөлт дагалддаг склерийн биеийн дотоод давхаргад нөлөөлдөг үрэвсэлт үйл явц юм. Талбай дээр нүдний капсулын хагарал үүсч болно. Өвчин нь дархлал хомсдол, эд эсийн хавдар дагалддаг.

Үхсэн склерит- урт хугацааны үр дагавар болж хөгждөг ревматоид артрит. Энэ нь мембраны сийрэгжилт, стафилом үүсэх хэлбэрээр илэрдэг.

Өвчин эмгэгүүд үрэвслийн гарал үүсэлхалдвар, хүний ​​биеийн эрхтнүүдийн үйл ажиллагааг тасалдуулсны үр дүнд үүсч болно.

Эмчтэй цаг тухайд нь холбоо барих нь склера өвчнийг цаг тухайд нь тодорхойлох, шалтгааныг тогтоох, эмчилгээг эхлэхэд тусална.

Хүүхэд төрөх нь жижиг гайхамшиг юм. Хүүхэд эхийн хэвлийд өсч байгаа ч гэсэн ирээдүйн эцэг эх, тэдний хамгийн ойрын хамаатан садан, найз нөхөд нь хүүхдийн нүдний өнгө ямар байхыг урьдчилан таамаглахыг идэвхтэй хичээдэг. Заримдаа ээж, аав нь бор нүдтэй байсан ч хүүхэд цайвар саарал эсвэл цэнхэр нүдтэй төрдөг. Гэвч хүүхэд нэг нас хүрэхэд нүд нь харанхуйлж эхэлдэг. Энэ үзэгдлийн шалтгаан юу вэ, оршихуйг хэрхэн тайлбарлах вэ өөр өөр өнгөшинэ төрсөн хүүхдэд нүд байна уу?

Шинээр төрсөн хүүхдийн нүд ямар өнгөтэй вэ?

Нүд бол сэтгэлийн толь юм. Аливаа нүдний өнгө нь үзэсгэлэнтэй бөгөөд өөрийн гэсэн онцлог шинж чанартай байдаг. Бага насны хүүхдүүдэд нүдний эцсийн өнгө үүсэх нь эхний үед тохиолдож болно гурван жиламьдрал. Гэхдээ хэрэв та нялх хүүхдийн эцэг эх, хамгийн ойрын хамаатан саданг харвал аль хэдийн том болсон хүүхдийн нүд ямар өнгөтэй болохыг таах боломжтой.

Цахилдагны өнгө хэрхэн үүсдэг

Ургийн хэвлийн хөндийн хөгжилд арван нэг дэх долоо хоногоос эхлэн нүдний цахилдаг бүрхэвч үүсч эхэлдэг. Хүүхэд ямар нүдний өнгөтэй болохыг тэр л тодорхойлдог.Цахилдаг өнгийг өвлөн авах үйл явц нь маш нарийн төвөгтэй: хэд хэдэн ген үүнийг хариуцдаг. Өмнө нь аав, ээж хоёрт байдаг гэж үздэг байсан хар нүдцайвар нүдтэй хүүхэд төрүүлэх боломж огт байхгүй, гэхдээ хамгийн сүүлийн үеийн судалгаатийм биш гэдгийг нотолсон.

Энэ хүснэгтийг ашиглан та төрөөгүй хүүхдийн нүдний өнгийг таах боломжтой.

Цахилдагны өнгө, сүүдэр нь хоёр хүчин зүйлээс хамаарна.

  • цахилдаг эсийн нягтрал;
  • хүүхдийн бие дэх меланиний хэмжээ.

Меланин бол арьсны эсээс үүсдэг тусгай пигмент юм. Энэ нь бидний арьс, үс, нүдний өнгөний баялаг, эрч хүчийг хариуцдаг.

Нүдний цахилдаг хэсэгт их хэмжээгээр хуримтлагддаг меланин нь хар, хар хүрэн эсвэл хүрэн өнгө үүсгэдэг. Хэрэв энэ нь хангалтгүй бол хүүхдүүд хөх, саарал болон төрдөг ногоон нүд. -тэй хүмүүс бүрэн байхгүйБие дэх меланиныг альбинос гэж нэрлэдэг.

Бага насны хүүхдүүд бүгд хөх нүдтэй төрдөг гэсэн буруу ойлголт байдаг. Үнэндээ энэ нь үргэлж тийм байдаггүй. Хүүхэд цахилдаг дахь эсийн тодорхой нягтралтай, байгалиас заяасан меланиний хэмжээгээр төрдөг тул нүд нь цайвар харагддаг. Төлөвшил, өсөлт, хөгжлийн явцад хүүхдийн биеЭнэхүү пигмент нь цахилдаг хэсэгт хуримтлагддаг бөгөөд үүнээс болж нүдний өөр өнгө үүсдэг. Тиймээс хүүхдийн цэнхэр нүд харанхуйлж, бүр хар болж хувирдаг үзэгдлийг тайлбарлахад хялбар байдаг. Олон хүүхэд тэр даруй төрдөг гэдгийг бүү мартаарай бор нүд.

Шар, ногоон нүд

Ногоон, шар нүд нь үр дагавар юм Үгүй их хэмжээнийцахилдаг дахь меланин. Нүдний сүүдэр нь цахилдагны эхний давхаргад липофусцин пигмент байгаа эсэхээс хамаарна. Илүү их байх тусам цайвар нүд. Ногоон нүд нь энэ бодисыг бага хэмжээгээр агуулдаг бөгөөд энэ нь тэдний сүүдэрт өөрчлөлт оруулдаг.

Хүүхдийн нүдний ногоон өнгө нь амьдралын хоёр дахь жилдээ ойртож хөгждөг.

Шар нүд, алдартай цуу ярианы эсрэг, гажиг биш юм. Ихэнхдээ шар нүдтэй хүүхдүүд бор нүдтэй эцэг эхээс гарч ирдэг. Ихэнх тохиолдолд энэ нүдний өнгө нь нас ахих тусам харанхуйлдаг боловч зарим хүүхдүүд амьдралынхаа туршид шар нүдтэй хэвээр үлддэг.

Насанд хүрэгчдийн шар нүдний өнгө дэлхий даяар маш ховор байдаг

Хэд хэдэн байдаг сонирхолтой баримтуудногоон, шар нүдний тухай. Жишээлбэл, эмэгтэйчүүд илүү их өвддөг ногоон өнгөэрчүүдээс илүү цахилдаг. Дундад зууны үед ногоон нүдтэй эмэгтэйчүүдийг шулам гэж үзэж, эртний мухар сүсгийн дагуу гадасны дэргэд шатаадаг байсан - магадгүй энэ нь өнөө үед ногоон нүдтэй ийм цөөн тооны хүмүүсийг тайлбарлаж байгаа юм. Шар нүд нь маш ховор тохиолддог бөгөөд дэлхийн хүн амын хоёр хүрэхгүй хувьд тохиолддог. Тэднийг мөн "барын нүд" гэж нэрлэдэг.

улаан нүд

Хүүхдийн нүдний улаан өнгө нь хүнд хэлбэрийн шинж тэмдэг юм удамшлын өвчин, үүнийг альбинизм гэж нэрлэдэг. Альбиносуудад бараг ямар ч меланин пигмент байдаггүй: энэ нь тэдний цасан цагаан арьс, үс, улаан эсвэл өнгөгүй нүдний шалтгаан юм.

Альбинос улаан нүдтэй

Цахилдаг улаавтар өнгө нь түүгээр гэрэл тусдагтай холбоотой цусны судас. Альбинизм бол нэлээд ноцтой эмгэг бөгөөд ийм хүүхдийг өсгөхийн тулд маш их хүчин чармайлт гаргах шаардлагатай болно. Та тусгай нүдний шил, хамгаалалтын тос хэрэглэхээс гадна өсч буй хүүхдээ хүүхдийн эмчид тогтмол үзүүлэх хэрэгтэй.

Альбиносуудад маш их дутагддаг меланин нь нарны туяанаас хамгаалдаг. Тийм ч учраас цагаан арьсЭдгээр хүмүүс наранд шууд шатдаг. Хөгжлийн эрсдэл хорт хавдарийм хүүхдүүдэд энэ нь бусадтай харьцуулахад хамаагүй өндөр байдаг.

Энэ эмгэг нь мутаци биш, харин генетикийн сугалааны үр дагавар болох нь анхаарал татаж байна: улаан нүдтэй төрсөн хүний ​​эцэг эхийн аль алиных нь алс холын өвөг дээдэс нэг удаа меланин дутагдаж байсан. Альбинизм нь рецессив шинж чанартай бөгөөд хоёр ижил ген тааралдсан тохиолдолд л гарч ирдэг.

Альбинизм нь ихэвчлэн бусадтай хавсардаг төрөлхийн гажигхөгжил: сэтэрхий уруул, хоёр талын дүлийба харалган байдал. Альбиносууд ихэвчлэн нистагмаас өвддөг - нүдний алимны хэвийн бус хөдөлгөөн нь тэдний зорилгогүйгээр тохиолддог.

Цэнхэр, цэнхэр нүд

Нярайн цэнхэр нүд нь цахилдаг бүрхүүлийн гаднах давхарга дахь эсийн нягтрал багатай, мөн доторх меланиний агууламж багатай байдагтай холбоотой юм. Гэрлийн туяабага давтамж нь цахилдагны арын давхаргад бүрмөсөн алга болж, өндөр давтамжийн туяа урд талаас нь толинд тусдаг. Гаднах давхарга дахь эсүүд цөөхөн байх тусам хүүхдийн нүдний өнгө илүү тод, илүү ханасан байх болно.

Дэлхийн 2-р дайны өмнөх Эстони, Германы хүн амын 95 орчим хувь нь цэнхэр нүдтэй байжээ. Цэнхэр нүд нь гэрэлд илүү мэдрэмтгий байдаг. Цэнхэр нүдтэй хүн баярлах эсвэл айж эмээх үед нүдний өнгө өөрчлөгдөж болно.

Цэнхэр нүдгэрэлтүүлгээс хамаарч сүүдэрээ өөрчилж болно

Цахилдаг бүрхүүлийн гаднах давхарга дахь эсүүд өмнөхөөсөө илүү нягт тархсан үед нүд цэнхэр өнгөтэй байдаг цэнхэр өнгө, мөн саарал өнгөтэй байна. Ихэнхдээ хөх, цэнхэр нүдийг Кавказын арьстан хүмүүсээс олж болно.Гэхдээ үл хамаарах зүйлүүд бас байдаг.

Цэнхэр нүдтэй хүмүүс сонгино хальслахдаа урагдах нөлөөнд бага өртдөг. Ихэнх цэнхэр нүдтэй хүмүүс дэлхийн хойд хэсэгт амьдардаг. Цэнхэр нүд нь арван мянга гаруй жилийн өмнө үүссэн мутаци юм: бүх цэнхэр нүдтэй хүмүүс бие биенээсээ маш хол хамаатан садан байдаг.

Саарал, хар саарал нүд

Нүдний хар саарал, саарал өнгө үүсэх механизм нь хөх, хар хөхөөс ялгаатай биш юм. Цахилдаг бүрхүүлийн меланины хэмжээ ба эсийн нягтрал нь түүнийхээс арай их байдаг цэнхэр нүд. Саарал нүдтэй төрсөн хүүхэд дараа нь цайвар эсвэл бараан өнгийн сүүдэр олж авах боломжтой гэж үздэг. Ингэж хэлж болно саарал нүднь эдгээр хоёр сүүдрийн хоорондох шилжилтийн цэг юм.

Саарал нүд нь ихэвчлэн нялх хүүхдэд тохиолддог

Хар, бор нүд

Хар, хүрэн нүдтэй эзэд сайрхаж чадна хамгийн том тоотэдний цахилдаг дахь меланин. Энэ нүдний өнгө нь дэлхий дээр хамгийн түгээмэл байдаг. Хар эсвэл "оникс" нүд нь Ази, Кавказ, ард түмний дунд өргөн тархсан байдаг Латин Америк. Эхэндээ дэлхий дээрх бүх хүмүүс цахилдаг хэсэгт ижил хэмжээний меланин агуулдаг бөгөөд бор нүдтэй байсан гэж үздэг. Хүүхэн харааг ялгах боломжгүй бүрэн хар нүд нь хүн амын нэг хүрэхгүй хувьд тохиолддог.

Дэлхий дээр бор нүдтэй хүмүүс илүү олон байдаг

Ихэнхдээ бор нүдтэй хүүхдүүд байдаг бараан өнгөүс, хөмсөг, сормуус, түүнчлэн бараан арьсны өнгө. Хар нүдтэй шаргал үст өнөө үед ховор байдаг.

Байгаа лазер мэс засал, үүний тусламжтайгаар пигментийн хэсгийг арилгаж, нүдийг гэрэлтүүлэх боломжтой: Япончууд энэ аргыг өргөн ашигладаг. Эрт дээр үед бор нүдтэй хүмүүс харанхуйд сайн хардаг гэж үздэг байсан нь шөнийн цагаар ан хийх боломжийг олгодог.

Олон өнгийн нүд

Янз бүрийн өнгөтэй нүд нь маш ховор үзэгдэл бөгөөд гетерохроми гэж нэрлэгддэг генетикийн мутаци юм. Энэ нь өөрчлөлтөөс үүдэлтэй генийн бүтэц, пигмент меланиныг кодлодог: үүний ачаар нэг нүдний цахилдаг нь арай илүү меланин, нөгөө нь арай бага авдаг. Энэ мутаци нь алсын хараанд ямар ч байдлаар нөлөөлдөггүй тул гетерохроми нь туйлын аюулгүй үзэгдэл юм.

Олон өнгийн нүд нь хэд хэдэн төрөл байдаг:

  • нийт гетерохроми: хоёр нүд нь янз бүрийн өнгөөр ​​жигд өнгөтэй;

    Бүрэн (нийт) гетерохроми нь маш ховор тохиолддог

  • хэсэгчилсэн, эсвэл салбар: нүдний аль нэг нь өөр өнгийн тод оруулгатай байдаг;

    Олон хүмүүсийн нүдэнд өнгөт толбо байдаг

  • дугуй хэлбэртэй гетерохроми: хэд хэдэн цагираг өөр өнгөсурагчийн эргэн тойронд.

    Дугуй хэлбэрийн гетерохроми нь хүн амын таван хувьд тохиолддог

Олон өнгийн нүд нь ямар ч өвчний шинж тэмдэг биш, харин хүүхдийг өвөрмөц, давтагдашгүй болгодог нэлээд сонирхолтой, ер бусын үзэгдэл юм. Олон Холливудын ододМөн ижил төстэй "гажиг" байсан бөгөөд энэ нь тэдний онцлох зүйл болсон юм.

Гетерохромтой алдартай хүмүүс:

  • Дэвид Боуи;
  • Кейт Босворт;
  • Мила Кунис;
  • Жэйн Сеймур;
  • Алис Ева.

Хүүхдийн нүдний өнгийг хэрхэн тодорхойлох вэ?

Таны мэдэж байгаагаар хүүхдийн нүдний өнгө өөр өөр байж болно янз бүрийн сүүдэр. Нөхцөл байдал, сэтгэлийн байдал, цаг агаар, тэр ч байтугай өдрийн цаг зэргээс шалтгаалан зарим өөрчлөлтүүд гарч болно. Төрөл бүрийн өвчин, стресс, гэмтэл нь хүүхдийн цахилдагны өнгийг бүрмөсөн өөрчилдөг бөгөөд энэ нь нүдний алимыг эдгээх, нөхөн сэргээх нарийн төвөгтэй үйл явцтай холбоотой юм.

Цэнхэр нүдтэй хүүхдүүд уйлах үед нүд нь устай болдог

Дараах хүчин зүйлүүд нь нүдний өнгө өөрчлөгдөхөд хүргэдэг.

  • удаан уйлах;
  • байгалийн болон хиймэл гэрэлтүүлэг;
  • цаг агаар;
  • хүүхдийн өмсдөг хувцасны өнгө;
  • нүдний алим, зовхины халдварт өвчин;
  • хүүхдийн хоол тэжээл;
  • нойрны дутагдал;
  • нүдний алимны гэмтэл.

Хүүхдийн нүдний өнгийг хэрхэн зөв тодорхойлох вэ? Таны хүүхэд сайхан сэтгэлтэй болох хүртэл хүлээнэ үү: бүрэн дүүрэн, аз жаргалтай, хөгжилтэй. Хүүхдийг гэрлийн эх үүсвэрт ойртуулж, нүдийг нь анхааралтай ажигла. Ихэнх тохиолдолд хөх, өнгөөр ​​ялгахад маш хэцүү байдаг ногоон сүүдэр. Тэдний хоорондох ялгаа нь байгалийн өдрийн гэрэлд хамгийн их ажиглагддаг.

Хэрэв та төрөөгүй хүүхдийн нүдний өнгийг ядаж ойролцоогоор тодорхойлохыг хүсч байвал генетикчтэй холбоо барих хэрэгтэй. Тэр таны хамгийн ойрын хамаатан садныхаа цахилдагны өнгийг харгалзан удам угсаа гаргана. Та уулзалтанд хань ижил, хүүхдийнхээ өвөө, эмээгийн зурагтай ирэх ёстой.

Видео: хамаатан садныхаа нүдний өнгөнөөс хамааран хүүхдийн нүдний өнгийг өвлүүлэх

Шинээр төрсөн хүүхдийн нүдний өнгө хэзээ өөрчлөгддөг вэ?

Дүрмээр бол цахилдагны сүүлчийн сүүдэр нь хүүхдийн амьдралын гурав дахь жилд үүсдэг.Заримдаа нүдний өнгө нь төрөх үеийнхтэйгээ ижил хэвээр байх эсвэл дахин өөрчлөгдөх үед онцгой тохиолдол гардаг бэлгийн бойжилт. Зарим судалгаагаар хар нүдтэй төрсөн хүмүүс илүү их байдаг боломж баганасан туршдаа цахилдагны өнгийг өөрчлөх. Шинээр төрсөн хүүхдэд гэрэл болон ховор сүүдэрНүдний эцсийн өнгө үүсэх нь нэлээд хожуу тохиолддог.

Хүснэгт: шинэ төрсөн хүүхдийн нүдний өнгө наснаас хамааран өөрчлөгддөг

Нүдний цагаан өнгө нь эмгэгийг илтгэдэг бол

Нүдний цагаан, өөрөөр хэлбэл склера гэж нэрлэдэг нь нөхцөл байдлын өвөрмөц үзүүлэлт юм дотоод эрхтнүүдхүн. Ердийн үед склера нь бүрэн цагаан бөгөөд чанасантай төстэй байдаг тахианы уураг, энэ нь түүний хоёр дахь нэр нь хаанаас ирсэн юм. Мөн энэ нь түүний гадаргуу дээр байдаг жижиг хялгасан судаснууд, артерийн болон венийн цус. Нүдний алимны өнгө өөрчлөгдөх нь бие махбод дахь эмгэгийг шууд илэрхийлдэг.

Нүдний улаан цагаан

Хэрэв таны хүүхдийн нүд улайсан бол энэ нь хэд хэдэн төрлийг илтгэнэ эмгэг процессуудэнэ нь түүний биеэр урсдаг. Гэсэн хэдий ч хэт их айж, сандрах хэрэггүй: ихэнх тохиолдолд улайлт хэдхэн хоногийн дотор арилдаг. зөв хэрэглээнүдний дусал.

Нүдний улайлт нь эвэрлэгийн цочролыг илтгэнэ

Нүдний цагаан улайх шалтгаанууд:

  • ARVI ба ханиад;
  • коньюнктивит;
  • бохирдол;
  • арвай үүсэх;
  • уургийн гэмтэл: зураас эсвэл цохилт;
  • цилиар уутны үрэвсэл.

Хэрэв таны хүүхэд тайван бус, нүдэндээ хүрэхийг байнга оролддог эсвэл халуурч байвал эмчид яаралтай хандах хэрэгтэй. Хэрэв энэ өвчний эмчилгээ нь тусгай арга хэрэгсэл шаарддаггүй бол та тусгай хүүхдийн дуслыг худалдан авч, өдөрт гурван удаа үйрмэгийн нүдэнд хийнэ. Хэрэв холбоотой илүү ноцтой эмгэгүүд байвал халдварт гэмтэлхэрэм, хүүхдэд антибиотик, нүдний тосыг зааж өгнө.

Нүдний шар цагаан

Шинээр төрсөн хүүхэд төрөх үед шарсклера, арьсболон салст бүрхэвч, бид шарлалтын талаар ярих ёстой. Энэ төрлийн эмгэг нь дутуу төрсөн нярайд, мөн ээж нь Rh зөрчилтэй байсан хүүхдүүдэд маш их тохиолддог.

Хүүхдийн арьс, нүдний цагаан шар өнгө нь илүүдэл билирубинтэй холбоотой байдаг

Rh-ийн зөрчил гэдэг нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн Rh-ууд таарахгүй байх үед үүсдэг нөхцөл байдал бөгөөд үүний үр дүнд сөрөг Rh эх нь Rh эерэг хүүхэд төрүүлдэг.

Хүүхдийн шарлалт нь түүний цусанд билирубин хэмээх тусгай фермент их хэмжээгээр агуулагддагаас үүсдэг. Бие махбодид илүү их байх тусам өнгө нь илүү хүчтэй болдог. Билирубин нь хүүхдийн элэгний цусны эсүүд ихэссэний улмаас үүсдэг. Энэ нь хүүхэд эхийн биед байх үед огт өөр гемоглобин (биеийн эсэд хүчилтөрөгч тээвэрлэдэг уураг) байсантай холбоотой юм. Хүүхэд төрөх үед гемоглобин нь насанд хүрэгчдийн гемоглобиноор солигддог бөгөөд энэ нь дасан зохицох механизмыг зөрчих, цусны эсийг устгах, шарлалт үүсэхтэй холбоотой юм. Энэ нөхцөл байдал ихэвчлэн эмчилгээгүйгээр хэдхэн хоногийн дотор арилдаг.

Хэрэв Rh-зөрчилдөөнтэй эмэгтэй хүнд хэцүү жирэмслэлттэй байсан бөгөөд мэдэгдэхүйц хүндрэл, эмгэгтэй байсан бол илүү их хөгжих эрсдэлтэй байдаг. хүнд хэлбэршарлалт. Ихэвчлэн төрсний дараа ийм хүүхдүүд эрчимт эмчилгээнд хамрагдаж, бүх зүйлийг хийдэг шаардлагатай арга хэмжээбиеийн тэнцвэрийг сэргээх. Нярайн шарлалтыг эмчлэх хугацаа хоёроос зургаан сар хүртэл байдаг.

Нүдний цэнхэр цагаан

Нүднийх нь хөх эсвэл цэнхэр цагаан өнгөтэй төрсөн хүүхдүүд нь Лобштейн ван дер Хивийн синдром гэж нэрлэгддэг удамшлын ноцтой эмгэгийг тээгч байдаг. Энэ бол холбогч эдэд нөлөөлдөг нэлээд төвөгтэй, олон хүчин зүйлтэй өвчин юм. харааны аппарат, сонсголын эрхтэн, араг ясны систем. Ийм хүүхэд байх болно урт хугацаандэмнэлэгт эмчлүүлэх боловч эмгэгээс бүрэн ангижрах боломжгүй болно.

Цэнхэр склера синдром нь удамшлын хүнд хэлбэрийн эмгэг юм

Энэ генетикийн гажиг давамгайлж байна: ийм өвчтэй хүн өвчтэй хүүхэд төрүүлнэ. Аз болоход синдром нь маш ховор тохиолддог: жилд жаран наян мянган нярайд нэг тохиолдол байдаг.

Үндсэн эмнэлзүйн илрэлүүдсиндром:

  • дотоод эрхтнүүдийн дутуу хөгжсөнтэй холбоотой хоёр талын сонсголын алдагдал чихний сувагболон сонсголын яс;
  • байнга яс хугарах, шөрмөс тасрах: холбогч эдийн мембран нь даралтыг тэсвэрлэх чадваргүй, тэр ч байтугай бага зэргийн цохилт нь ноцтой гэмтэл учруулж болзошгүй;
  • цэнхэр өнгө нүдний алимнимгэн склера нь гэрлийн туяаг өөрөө дамжуулдаг тул цахилдаг пигментийг тусгадаг;
  • харааны мэдэгдэхүйц бууралт нь склераль эмгэгээс шууд хамаардаг.

Харамсалтай нь энэ өвчин нь удамшлын бүтцийг зөрчсөн тул бүрэн эмчлэх боломжгүй юм. Эмч нар ихэвчлэн зааж өгдөг шинж тэмдгийн эмчилгээ, энэ нь үндсэн илрэлүүдийн эрч хүчийг бууруулахад чиглэгддэг. Мөн хүүхэд тодорхой насанд хүрмэгц хараа, сонсголыг сэргээхэд туслах мэс засал хийх боломжтой. Ийм хүүхдийн эцэг эхчүүд санамсаргүйгээр хугарал, бусад гэмтэл учруулахгүйн тулд маш болгоомжтой байх хэрэгтэй.

Амжилтанд баярлалаа орчин үеийн анагаах ухаанба генетикийн хувьд хүүхдийнхээ нүдний өнгийг төрөхөөс өмнө ч тодорхойлох боломжтой. Мэдээжийн хэрэг, эдгээр үр дүн нь зөвхөн ойролцоо байх болно. Цахилдаг өнгөний удамшил, үүсэх нь нэлээд төвөгтэй бөгөөд сонирхолтой үйл явц. Гэсэн хэдий ч ихэнх эцэг эхчүүдэд нярай хүүхдийн нүд ямар өнгөтэй байх нь хамаагүй, хэрэв хүүхэд ямар ч өвчин, эмгэггүй өсч, хөгжиж байвал. Хэрэв та хүүхдийнхээ нүдний алимны өнгө хэвийн хэмжээнээс өөр байгааг анзаарсан бол та даруй хүүхдийн эмч, эндокринологичтой холбоо барих хэрэгтэй.

Яагаад зарим хүмүүсийн нүд нь цэнхэр цагаан өнгөтэй байдаг вэ? Энэ гажиг өвчин мөн үү? Та эдгээр болон бусад асуултын хариултыг нийтлэлээс олох болно. Нүдний цагаан арьстнууд хэвийн байдаг тул ийм нэртэй байдаг цагаан. Цэнхэр склера нь коллагенаас бүрддэг нүдний цагаан мембраны сийрэгжилтийн үр дүн юм. Үүнээс болж түүний доор байрлах судаснууд нь тунгалаг бөгөөд склерад цэнхэр өнгө өгдөг. Нүдний цагаан цэнхэр өнгөтэй байвал энэ нь юу гэсэн үг вэ, бид доороос олж мэдэх болно.

Шалтгаанууд

Нүдний цэнхэр цагаан нь бие даасан өвчин биш боловч заримдаа өвчний шинж тэмдэг болдог. Нүдний склера нь хөх-цэнхэр, саарал-цэнхэр эсвэл цэнхэр өнгө олж авах нь юу гэсэн үг вэ? Энэ нь заримдаа шинэ төрсөн хүүхдэд ажиглагддаг бөгөөд ихэвчлэн генетикийн эмгэгээс үүдэлтэй байдаг. Энэ өвөрмөц байдал нь бас өвлөгдөж болно. Үүнийг мөн "ил тод склера" гэж нэрлэдэг. Гэхдээ энэ нь хүүхэд ноцтой өвчтэй болохыг үргэлж илэрхийлдэггүй.

Энэ шинж тэмдэг төрөлхийн эмгэгхүүхэд төрсний дараа шууд илэрдэг. Хэрэв хүнд хэлбэрийн эмгэгүүдҮгүй ээ, хүүхдийн амьдралын зургаан сар гэхэд энэ синдром нь дүрмээр бол арилдаг.

Хэрэв энэ нь ямар нэгэн өвчний шинж тэмдэг юм бол энэ насанд алга болдоггүй. Энэ тохиолдолд нүдний параметрүүд ихэвчлэн өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна. Нүдний цэнхэр цагаан нь ихэвчлэн эвэрлэг бүрхэвч, глауком, цахилдаг гипоплази, катаракт, урд талын үр хөврөлийн харалган байдал, өнгөний харалган байдал гэх мэт бусад харааны эмгэгүүд дагалддаг.

Энэ хам шинжийн үндсэн шалтгаан нь нимгэн склерагаар дамжин choroid-ийн трансиллюминаци бөгөөд энэ нь ил тод болдог.

Өөрчлөлтүүд

Склера яагаад үүсдэгийг олон хүн мэддэггүй цэнхэр өнгө. Энэ үзэгдэл нь дараах өөрчлөлтүүд дагалддаг.

  • Уян ба коллагены ширхэгийн тоо багасна.
  • Склераг сийрэгжүүлэх замаар шууд.
  • Нүдний бодисын метахроматик будалт нь мукополисахаридын тоо нэмэгдэж байгааг илтгэнэ. Энэ нь эргээд үүнийг харуулж байна фиброз эдтөлөвшөөгүй байна.

Шинж тэмдэг

Тэгвэл нүдний цагаан арьс юунаас болж хөх өнгөтэй болдог вэ? Энэ үзэгдэл нь дараахь өвчний улмаас үүсдэг.

  • холбогч эдийн нөхцөлтэй ямар ч холбоогүй нүдний өвчин (төрөлхийн глауком, склеромалаки, миопи);
  • холбогч эдийн эмгэг (уян псевдоксантома, Ehlers-Danlos хам шинж, Марфан эсвэл Кулен-да-Врисийн тэмдэг, Лобштейн-Вролик өвчин);
  • өвчин эмгэг араг ясны системба цус (төмрийн дутлын цус багадалт, хүчиллэг фосфатазын дутагдал, Даймонд-Блэкфаны цус багадалт, деформацийн ясны үрэвсэл).

Хүмүүсийн ойролцоогоор 65% -д нь байдаг энэ синдром, ligamentous-articular систем нь маш сул байдаг. Энэ нь өөрийгөө мэдрэх мөчөөс хамааран гурван төрлийн гэмтэл байдаг бөгөөд үүнийг хөх склерагийн шинж тэмдэг гэж нэрлэж болно.

  1. Гэмтлийн хүнд үе шат. Үүнтэй хамт хугарал нь хүүхэд төрсний дараа эсвэл хэзээ нэгэн цагт гарч ирдэг умайн доторх хөгжилураг
  2. Үзэгдэх хугарал бага нас.
  3. 2-3 насандаа үүсдэг хугарал.

Холбогч эдийн өвчний хувьд (гол төлөв Лобштейн-Вролик өвчин) дараахь шинж тэмдгүүд илэрдэг.

Хэрэв хүн цусны өвчин, жишээлбэл, төмрийн дутагдлын цус багадалттай бол дараахь шинж тэмдгүүд илэрч болно.

  • хэт идэвхжил;
  • нимгэн шүдний паалан;
  • байнга ханиад;
  • сэтгэцийн болон бие бялдрын хөгжил удаашрах;
  • эд эсийн трофикыг зөрчих.

Үүнийг анхаарч үзэх хэрэгтэй хөх хэрэмШинээр төрсөн хүүхдийн нүдийг үргэлж өвчний шинж тэмдэг гэж үздэггүй. Ихэнхдээ эдгээр нь норм бөгөөд энэ нь бүрэн бус пигментацитай холбоотой байдаг. Хүүхэд өсч хөгжихийн хэрээр пигмент нь шаардлагатай хэмжээгээр гарч ирдэг тул склера нь зохих өнгийг олж авдаг.

Настай хүмүүст уургийн өнгө өөрчлөгдөх нь ихэвчлэн холбоотой байдаг насжилттай холбоотой өөрчлөлтүүд. Заримдаа энэ нь мезодермисийн эдэд бусад асуудлууд дагалддаг. Ихэнхдээ төрснөөс хойш өвчтэй хүн синдактили, зүрхний өвчин болон бусад эмгэгүүдтэй байдаг.

Миопи

Миопийг тусад нь авч үзье. ICD-10 (олон улсын өвчний ангилал) дагуу энэ өвчин H52.1 кодтой. Энэ нь удаан эсвэл хурдан хөгжиж буй хэд хэдэн төрлийн урсгалыг агуулдаг. Хүргэдэг ноцтой хүндрэлүүдмөн бүрэн харалган байдалд хүргэж болно.

Миопи нь өндөр настай өвөө эмээ, өндөр настай хүмүүстэй холбоотой байдаг ч үнэн хэрэгтээ энэ нь залуучуудын өвчин юм. Статистикийн мэдээгээр сургууль төгсөгчдийн 60 орчим хувь нь үүнээс болж зовж шаналж байна.

ICD-10 дахь миопийн кодыг та санаж байна уу? Түүний тусламжтайгаар энэ өвчнийг судлах нь танд илүү хялбар байх болно. Миопи нь линз, нүдний шилний тусламжтайгаар засч залруулдаг бөгөөд тэдгээрийг байнга зүүж эсвэл үе үе хэрэглэхийг зөвлөж байна (өвчний төрлөөс хамааран). Гэхдээ ийм залруулга нь миопийг эмчлэхгүй, зөвхөн өвчтөний нөхцөл байдлыг засахад тусалдаг. Боломжит хүндрэлүүдмиопи нь:

  • Хурц бууралтхарах өнцөг.
  • Торлог бүрхэвчийг задлах.
  • Торлог бүрхэвчийн судасны дистрофийн өөрчлөлт.
  • Эвэрлэгийн салалт.

Миопи нь ихэвчлэн аажмаар хөгждөг бөгөөд түүний гэнэтийн хөгжлийг дараах хүчин зүйлүүд өдөөж болно.

  • тархины цусны урсгалын эмгэг;
  • харааны эрхтнүүдийн урт хугацааны стресс;
  • компьютер дээр удаан хугацаагаар байх (хортой цацрагийн улмаас).

Оношлогоо

Үзүүлсэн шинж тэмдгүүдээс хамааран оношлогооны технологийг сонгосон бөгөөд үүний ачаар склерагийн өнгө өөрчлөгдөх шалтгааныг тодорхойлох боломжтой болно. Үзлэг, эмчилгээг ямар эмч хянах нь мөн тэднээс шалтгаална.

Хэрэв таны хүүхэд хөх склератай бол сандрах шаардлагагүй. Түүнчлэн, насанд хүрсэн хүн энэ үзэгдлийг гүйцэж түрүүлбэл бүү сандар. Цуглуулсан өвчний түүх дээр үндэслэн таны үйлдлийн алгоритмыг бий болгох эмчилгээний эмч эсвэл хүүхдийн эмчтэй холбоо барина уу. Магадгүй, энэ үзэгдэлЭнэ нь хүнд хэлбэрийн эмгэг үүсэхтэй холбоогүй бөгөөд эрүүл мэндэд ямар ч аюул учруулахгүй.

эдгээх

Нүдний алимны өнгө өөрчлөгдөх нь өвчин биш тул цэнхэр склерагийн эмчилгээний цорын ганц схем байдаггүй. Эмчилгээний хувьд эмч дараахь зүйлийг зөвлөж болно.

Цэнхэр склера синдромЭнэ нь хүний ​​​​биед тохиолддог ноцтой эмгэг процессуудын гайхалтай шинж тэмдэг юм. Ихэвчлэн нүдний цагаан нь цагаан эсвэл ягаан өнгөтэй байдаг.Заримдаа шинэ төрсөн нярайд тохиолдож болно цэнхэр склера. Үүний шалтгаан нь түүний онцгой эмзэглэл, нарийн мэдрэмж юм. Хэрэв 3 нас хүртлээ нүдний цагаан бүрхэвч өнгөө өөрчлөөгүй бол аюулаас зайлсхийхийн тулд эмчид яаралтай хандах шаардлагатай. удамшлын өвчинтэдгээрийн үүсэх зөрчилтэй холбоотой яс, шаардлагатай бол эмчилгээг цаг тухайд нь эхлүүлэх.

Цэнхэр склера синдром - өвчний шинж тэмдэг

Таних Туршлагагүй мэргэжилтний хувьд ч хэцүү биш байх болно. Түүнээс гадна ер бусын өнгөнүдний цагаан арьстнууд (100% тохиолдолд) өвчтөнд:

  • сул, хөдөлгөөнүүд нь дотор байдаг бүрэн дүүрэнхэрэгжүүлэх боломжгүй;
  • сул дорой, туранхай ба хэврэг яс , бага зэргийн ачаалал, гэмтэл, гэмтэл (тохиолдлын 65% -д ажиглагдсан) болон муу эдгэрэлт;
  • богиносгох, өтгөрүүлэх болон ясны хэв гажилтэдгэрсний дараа гарсан гар, хөл;
  • нурууны муруйлт (сколиоз ба / эсвэл кифоз);
  • сонсголын бэрхшээлтэймуутай холбоотой ясны дамжуулалт, боловсруулж байгаа дотоод элементүүдсонсголын аппарат (чихний дун, лабиринт) - тохиолдлын 45% -д илэрсэн;
  • буруу хожуу хөгжилшүдний паалан, дентин үүсэхийг зөрчсөний улмаас шүд, шар эсвэл хөхөвтөр өнгөтэй болно. Байнгын шүдихэвчлэн бохьны доор, хүзүүндээ нарийссан хонх хэлбэртэй байдаг.

Эдгээр бүх шинж тэмдгүүд нь яс үүсэх механизмыг зөрчиж байгааг харуулж байна. Биохимийн судалгааҮүний зэрэгцээ, кальцийг шингээх үйл явц нь бие махбодоос эрдэс бодисыг ялгаруулах үйл явцаас давамгайлж байгаа нь илэрсэн (энэ нь биед хангалттай кальци байгаа гэсэн үг), рентген шинжилгээ нь ясны эрдэс нягтрал буурч байгааг харуулж байна. эд.

Яагаад хөгжиж байна вэ? ?

Яагаад хөгжиж байна вэ? ? Эрдэмтэд энэ асуудлаар нэгдсэн саналд хараахан хүрээгүй байна. Энэ бүхэн буруутай гэж зарим хүмүүс итгэдэг - генетикийн мутаци, ясны эдэд зонхилдог I төрлийн коллагены бүтэц, үйлдвэрлэл, угсралтыг тасалдуулж, түүний бат бөх, уян хатан чанарыг хангадаг. Бусад нь жирэмсэн эмэгтэйд фтороор баяжуулсан шүдний оо хэрэглэх нь эмгэг судлалын хөгжилд хүргэдэг гэж үздэг.

Гэсэн хэдий ч үр дүн нь ижил байна - ясны эд эсийн хуучин гэмтсэн хэсгүүдийн шингээлт, тэдгээрийн оронд шинэ бүтэц үүсэх хоорондын тэнцвэр алдагдаж, нөхөн сэргээх үйл явц нь сүйтгэгчтэй хөл нийлүүлдэггүй. Яс аажмаар хүчээ алддаг.

Хэрэв та энэ үед тэдгээрийг микроскопоор харвал өвчтөнд ясны эдийг (остеобласт) барихад оролцдог ясны эсийн тоо нэмэгдэж байгааг анзаарах болно, гэхдээ тэдгээрийн ихэнх нь боловсорч гүйцээгүй бөгөөд ясны эдийг үүсгэх чадваргүй байдаг. ясны эдийн органик хүрээ ба түүнд орж ирж буй материалыг нэхэх.биеийн кальци. Гэсэн хэдий ч олон тооны барилгачид (доод байсан ч) байгаа нь эсрэг жингийн харагдах байдлыг өдөөдөг - буулгах ажилд оролцдог ясны эсийн тоо нэмэгддэг (остеокласт). Сүүлийнх нь байгалиас заяасан үүргээ бүрэн хариуцлагатайгаар биелүүлдэг. Тэгэхээр энэ нь болж байна: яс нь ижил хурдаар устдаг, гэхдээ тэр үед устгасан хэсгүүд нь шинээр солигддоггүй.

Склера яагаад цэнхэр болж хувирдаг вэ? Яагаад хэрэгтэй байна вэ? нүдэнд зориулсан кальци?

Яагаад хэрэгтэй байна вэ? нүдэнд зориулсан кальци? Яс-булчингийн тогтолцооны өвчин, жишээлбэл, нурууны муруйлт нь бараг үргэлж дагалддаг гэдгийг эрт дээр үеэс тэмдэглэж ирсэн. харааны эрхтнүүдийн өвчин, учир нь хоёр бүлгийн эмгэгийн үндэс нь ижил байдаг - кальцийн солилцооны зөрчил. R.V. Boychuk нь өнгөрсөн зууны дунд үед өндөр дэвшилттэй миопи өвчтэй өвчтөнүүдэд илрүүлсэн бага агуулгацусан дахь эрдэс ионууд. Бусад эрдэмтэд миопи өвчтэй хүмүүсийн биед кальцийн шингээлт буурсан гэж мэдээлсэн (Хууль Ф. В., 1934, Стребел Ж., 1937).

Нүдний цагаан өнгийн ердийн өнгө өөрчлөгдөх (гадна цагаан мембраныг склера гэж нэрлэдэг) дагалддаг. , мөн макронутриентийн шингээлт муудсантай холбоотой. Яс, мөгөөрсний эд шиг склера нь олон янз бөгөөд гол төлөв коллаген ба уян утаснаас бүрддэг. Коллагены нийлэгжилт багассанаар нүдний цагаан бүрхэвч нимгэн болж, доод давхарга нь түүгээр гэрэлтэж эхэлдэг. choroidТэгээд пигмент хучуур эднүдний торлог бүрхэвч. Учир нь нүдний цагаанмөн цэнхэр өнгө авна. Кальци нь коллагены хангалттай үйлдвэрлэлд шаардлагатай байдаг (Shoshan S., Pisanti S., 1971).

Нүд яагаад хэрэгтэй байгааг ойлгохын тулд макро шим тэжээл, нүдний физиологи руу хандъя.

Склерагийн гол үүрэг бол торлог бүрхэвчийг хамгаалах явдал юм сөрөг нөлөөхэт ягаан туяа ба хортой хүчин зүйлүүдбайгаль орчин, түүнчлэн бүх төрлийн гэмтлээс. Нэмж дурдахад склера нь хүрээний функцийг гүйцэтгэдэг бөгөөд нүдний алимны дотоод болон гадаад бүтцийн гаднах дэмжлэг, харааны эрхтний үйл ажиллагааг хангадаг булчин, шөрмөс болон бусад төхөөрөмжүүдийн бэхэлгээний цэг юм.

Кальци нь склерагийн араг ясны үйл ажиллагааг бүрэн хэрэгжүүлэхэд хувь нэмэр оруулдаг бөгөөд түүний оршихуйг бий болгодог Гадаад бүрхүүлнүд нь өтгөн, жигд байна. Үүнээс гадна ашигт малтмал нь бууруулахад оролцдог нүдний булчингууд, үүний ачаар бид толгойгоо эргүүлэлгүйгээр хүрээлэн буй орчноо харж чаддаг бөгөөд харааны эрхтнүүд өөрчлөлтөд дасан зохицоход тусалдаг. гадаад нөхцөл, тэдгээрийн холбогч эдийг сунгахыг зөвшөөрдөггүй. Сүүлийнх нь миопийн хувьд онцгой ач холбогдолтой юм.

Цэнхэр склера синдром - эмчилгээ

Цэнхэр склера синдромбайхгүй тодорхой аргуудэмчилгээ. Хагарлын магадлалыг бууруулахын тулд өвчтөнд шинж тэмдгийн эмчилгээг тогтоодог.

Зөвшөөрөх кальци ба ДЕрдийн үед эрдэс ионыг барьж, ясны эрдэсжилт рүү чиглүүлдэг эсүүд үүргээ гүйцэтгэж чадахгүй бол утгагүй юм. Бифосфонатууд нь хуучирсан ясны хэсгийг устгах үйл явцыг саатуулдаг, гэхдээ энэ нь юу вэ? Хадгалсан хөгшин ясыг залуу ястай хэзээ ч харьцуулж болохгүй.

Анаболик стероидууд (синтетик тестостероны орлуулагч) нь ясыг нягт болгодог, учир нь эр бэлгийн даавар нь остеобластын ажлыг идэвхжүүлдэг. Гэхдээ ямар үнээр! Цусны бүлэгнэл, үргүйдэл, онкологи - энэ нь өвчтөн хүчтэй ясны төлөө юу төлөх талаар бүрэн бус жагсаалт юм.

Хондроитин ба глюкозамин дээр үндэслэсэн chondroprotectors нь зогсох боломжгүй юм дегенератив үйл явцмөгөөрсний эд, өвдөлтийг арилгах. Өнөөдөр олон байна шинжлэх ухааны бүтээлүүд, үүнийг нотолж байна. Үүний нэг нь 2010 онд С.Вандель, П.Жүни, Б.Тендал болон хамтран зохиогчдын хийсэн 3803 хүний ​​оролцоотой 10 судалгааны мета-шинжилгээ юм. Хондроитин, глюкозамин бэлдмэлийн үр нөлөө нь плацебо (дамми шахмал)-тай ижил байв. ). Та судалгааны талаар илүү ихийг эндээс унших боломжтой - https://www.bmj.com/content/341/bmj.c4675.

Зохиомлоор нийлэгжүүлсэн өсөлтийн дааварүе мөчний мөгөөрсний эдийг нөхөн сэргээх, түүний өсөлтийг дотроос нь идэвхжүүлдэг. Гэсэн хэдий ч түүний жагсаалт нь өмнөх тохиолдлоос багагүй гайхалтай юм. зүрх судасны өвчин, судас хатуурах, цусны даралт ихсэх, хорт хавдар болон бусад.

Цэнхэр склера синдромноцтой өвчин, эмчилгээнд нухацтай, нухацтай хандах шаардлагатай.

Орчин үеийн байгалийн гаралтай эмүүд яс бэхжүүлэх

Остео болон хондропротекторууд сүүлийн үеийн үехүний ​​физиологийг харгалзан бүтээдэг. Тэд бие махбодь өөрөө үйлдвэрлэх чадвартай бодисыг (даавар) орлуулдаггүй, харин үйл ажиллагааг идэвхжүүлдэг үйл явцыг өдөөдөг. дотоод шүүрлийн булчирхай. Жишээ ижил төстэй эмүүдзөгийн бүтээгдэхүүнд суурилсан байгалийн био цогцолбор ба эмийн ургамалД3 Тэгээд Dandelion P. Эхнийх нь зориулагдсан яс бэхжүүлэхбиед кальци дутагдаж байгаа тохиолдолд л. Энэ нь үйлдвэрлэлийн хүчирхэг байгалийн өдөөгч дээр суурилдаг өөрийн тестостерон, тэр нь нисгэгчгүй онгоц сүү . Хоёр дахь нь сэргээх шаардлагатай үед томилогддог мөгөөрсний эдЭнэ нь элэгний мөгөөрсний эсийг идэвхтэй хувааж, гэмтсэн хэсгийг нөхөн сэргээхэд тусалдаг бодис үйлдвэрлэхэд нөлөөлдөг.

Цэнхэр склера синдромЭнэ нь маш ховор тохиолддог: 40-60 мянган эрүүл нярайд зөвхөн нэг тохиолдол байдаг. Харамсалтай нь эдгээр өдрүүдэд өвчин нь эдгэршгүй гэж тооцогддог бөгөөд амьдралынхаа туршид хүнийг дагалддаг. Гэсэн хэдий ч энэ нь өвчтөний нөхцөл байдлыг мэдэгдэхүйц хөнгөвчлөх, хугарах магадлалыг бууруулж, шинэ асуудал үүсгэхгүй. орчин үеийн шинжлэх ухааннэлээд чадвартай.

МЭДЭХ НЬ АШИГТАЙ:

КАЛЬЦИЙН ТУХАЙ

ҮЕ НЭГДСЭН ӨВЧНИЙ ТУХАЙ

Яагаад зарим хүмүүсийн нүд нь цэнхэр цагаан өнгөтэй байдаг вэ? Энэ гажиг өвчин мөн үү? Та эдгээр болон бусад асуултын хариултыг нийтлэлээс олох болно. Нүдний цагаан хэсэг нь ихэвчлэн цагаан өнгөтэй байдаг тул ийм нэртэй байдаг. коллагенаас бүрдэх уургийн сийрэгжилтийн үр дүн юм. Үүнээс болж түүний доор байрлах судаснууд нь тунгалаг бөгөөд склерад цэнхэр өнгө өгдөг. Нүдний цагаан цэнхэр өнгөтэй байвал энэ нь юу гэсэн үг вэ, бид доороос олж мэдэх болно.

Шалтгаанууд

Нүдний цэнхэр цагаан нь бие даасан өвчин биш боловч заримдаа өвчний шинж тэмдэг болдог. Нүдний склера нь хөх-цэнхэр, саарал-цэнхэр эсвэл цэнхэр өнгө олж авах нь юу гэсэн үг вэ? Энэ нь заримдаа шинэ төрсөн хүүхдэд ажиглагддаг бөгөөд ихэвчлэн генетикийн эмгэгээс үүдэлтэй байдаг. Энэ өвөрмөц байдал нь бас өвлөгдөж болно. Үүнийг мөн "ил тод склера" гэж нэрлэдэг. Гэхдээ энэ нь хүүхэд ноцтой өвчтэй болохыг үргэлж илэрхийлдэггүй.

Төрөлхийн эмгэгийн энэ шинж тэмдэг нь хүүхэд төрсний дараа шууд илэрдэг. Хэрэв ноцтой эмгэг байхгүй бол хүүхдийн амьдралын зургаан сар гэхэд энэ синдром нь дүрмээр бол арилдаг.

Хэрэв энэ нь ямар нэгэн өвчний шинж тэмдэг юм бол энэ насанд алга болдоггүй. Энэ тохиолдолд нүдний параметрүүд ихэвчлэн өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна. Нүдний цэнхэр цагаан нь ихэвчлэн эвэрлэг бүрхэвч, глауком, цахилдаг гипоплази, катаракт, урд талын үр хөврөлийн харалган байдал, өнгөний харалган байдал гэх мэт бусад харааны эмгэгүүд дагалддаг.

Энэ хам шинжийн үндсэн шалтгаан нь нимгэн склерагаар дамжин choroid-ийн трансиллюминаци бөгөөд энэ нь ил тод болдог.

Өөрчлөлтүүд

Цэнхэр склера яагаад олддогийг олон хүн мэддэггүй. Энэ үзэгдэл нь дараах өөрчлөлтүүд дагалддаг.

  • Уян ба коллагены ширхэгийн тоо багасна.
  • Склераг сийрэгжүүлэх замаар шууд.
  • Нүдний бодисын метахроматик будалт нь мукополисахаридын тоо нэмэгдэж байгааг илтгэнэ. Энэ нь эргээд фиброз эд нь боловсорч гүйцээгүйг илтгэнэ.

Шинж тэмдэг

Тэгвэл нүдний цагаан арьс юунаас болж хөх өнгөтэй болдог вэ? Энэ үзэгдэл нь дараахь өвчний улмаас үүсдэг.

  • холбогч эдийн нөхцөлтэй ямар ч холбоогүй нүдний өвчин (төрөлхийн глауком, склеромалаки, миопи);
  • холбогч эдийн эмгэг (уян псевдоксантома, Ehlers-Danlos хам шинж, Марфан эсвэл Кулен-да-Врисийн тэмдэг, Лобштейн-Вролик өвчин);
  • араг ясны систем ба цусны өвчин (төмрийн дутагдлын цус багадалт, хүчил фосфатазын дутагдал, Даймонд-Блэкфаны цус багадалт, остеит деформаци).

Энэ синдромтой хүмүүсийн ойролцоогоор 65% нь шөрмөс-үений систем маш сул байдаг. Энэ нь өөрийгөө мэдрэх мөчөөс хамааран гурван төрлийн гэмтэл байдаг бөгөөд үүнийг хөх склерагийн шинж тэмдэг гэж нэрлэж болно.

  1. Гэмтлийн хүнд үе шат. Түүнтэй хамт хугарал нь хүүхэд төрсний дараа эсвэл ургийн доторх хөгжлийн явцад гарч ирдэг.
  2. Бага насны үед илэрдэг хугарал.
  3. 2-3 насандаа үүсдэг хугарал.

Холбогч эдийн өвчний хувьд (гол төлөв Лобштейн-Вролик өвчин) дараахь шинж тэмдгүүд илэрдэг.


Хэрэв хүн цусны өвчин, жишээлбэл, төмрийн дутагдлын цус багадалттай бол дараахь шинж тэмдгүүд илэрч болно.

  • хэт идэвхжил;
  • нимгэн шүдний паалан;
  • байнга ханиад хүрэх;
  • сэтгэцийн болон бие бялдрын хөгжил удаашрах;
  • эд эсийн трофикыг зөрчих.

Шинээр төрсөн нярай хүүхдийн нүдний хөх цагаан нь өвчний шинж тэмдэг гэж үргэлж тооцогддоггүй гэдгийг анхаарах хэрэгтэй. Ихэнхдээ эдгээр нь норм бөгөөд энэ нь бүрэн бус пигментацитай холбоотой байдаг. Хүүхэд өсч хөгжихийн хэрээр пигмент нь шаардлагатай хэмжээгээр гарч ирдэг тул склера нь зохих өнгийг олж авдаг.

Настай хүмүүст уургийн өнгө өөрчлөгдөх нь ихэвчлэн наснаас хамааралтай өөрчлөлтүүдтэй холбоотой байдаг. Заримдаа энэ нь мезодермисийн эдэд бусад асуудлууд дагалддаг. Ихэнхдээ төрснөөс хойш өвчтэй хүн синдактили, зүрхний өвчин болон бусад эмгэгүүдтэй байдаг.

Миопи

Миопийг тусад нь авч үзье. ICD-10 (олон улсын өвчний ангилал) дагуу энэ өвчин H52.1 кодтой. Энэ нь удаан эсвэл хурдан хөгжиж буй хэд хэдэн төрлийн урсгалыг агуулдаг. Ноцтой хүндрэлд хүргэж, бүрэн харалган байдалд хүргэдэг.

Миопи нь өндөр настай өвөө эмээ, өндөр настай хүмүүстэй холбоотой байдаг ч үнэн хэрэгтээ энэ нь залуучуудын өвчин юм. Статистикийн мэдээгээр сургууль төгсөгчдийн 60 орчим хувь нь үүнээс болж зовж шаналж байна.

ICD-10 дахь миопийн кодыг та санаж байна уу? Түүний тусламжтайгаар энэ өвчнийг судлах нь танд илүү хялбар байх болно. Миопи нь линз, нүдний шилний тусламжтайгаар засч залруулдаг бөгөөд тэдгээрийг байнга зүүж эсвэл үе үе хэрэглэхийг зөвлөж байна (өвчний төрлөөс хамааран). Гэхдээ ийм залруулга нь миопийг эмчлэхгүй, зөвхөн өвчтөний нөхцөл байдлыг засахад тусалдаг. Миопийн болзошгүй хүндрэлүүд нь:

  • Алсын хараа огцом буурах.
  • Торлог бүрхэвчийг задлах.
  • Торлог бүрхэвчийн судасны дистрофийн өөрчлөлт.
  • Эвэрлэгийн салалт.

Миопи нь ихэвчлэн аажмаар хөгждөг бөгөөд түүний гэнэтийн хөгжлийг дараах хүчин зүйлүүд өдөөж болно.

  • тархины цусны урсгалын эмгэг;
  • харааны эрхтнүүдийн урт хугацааны стресс;
  • компьютер дээр удаан хугацаагаар байх (хортой цацрагийн улмаас).

Оношлогоо

Үзүүлсэн шинж тэмдгүүдээс хамааран оношлогооны технологийг сонгосон бөгөөд үүний ачаар склерагийн өнгө өөрчлөгдөх шалтгааныг тодорхойлох боломжтой болно. Үзлэг, эмчилгээг ямар эмч хянах нь мөн тэднээс шалтгаална.

Хэрэв таны хүүхэд хөх склератай бол сандрах шаардлагагүй. Түүнчлэн, насанд хүрсэн хүн энэ үзэгдлийг гүйцэж түрүүлбэл бүү сандар. Цуглуулсан өвчний түүх дээр үндэслэн таны үйлдлийн алгоритмыг бий болгох эмчилгээний эмч эсвэл хүүхдийн эмчтэй холбоо барина уу. Магадгүй энэ үзэгдэл нь хүнд хэлбэрийн эмгэгийн хөгжилтэй холбоогүй бөгөөд эрүүл мэндэд ямар ч аюул учруулахгүй байх магадлалтай.

эдгээх

Нүдний алимны өнгө өөрчлөгдөх нь өвчин биш тул цэнхэр склерагийн эмчилгээний цорын ганц схем байдаггүй. Эмчилгээний хувьд эмч дараахь зүйлийг зөвлөж болно.

  • кальцийн давстай электрофорез;
  • массажны курс;
  • эмчилгээний дасгалууд;
  • яс, үе мөчний өвдөлтийг намдаахад туслах өвдөлт намдаах эм;
  • хоолны дэглэмийг засах;
  • chondroprotectors курс хэрэглэх;
  • сонсголын аппарат худалдаж авах (хэрэв өвчтөн сонсголын бэрхшээлтэй бол);
  • ясны алдагдалаас сэргийлдэг бисфосфонатууд;
  • мэс заслын залруулга (отосклероз, хугарал, ясны бүтцийн хэв гажилт);
  • кальци болон бусад олон төрлийн амин дэм агуулсан эм хэрэглэх;
  • өвчин нь үе мөчний үрэвсэлт үйл явц дагалддаг бол бактерийн эсрэг эм;
  • Цэвэршилтийн үед эмэгтэйчүүдэд эстроген агуулсан дааврын эмийг тогтоодог.
найзууддаа хэл