Хүзүүний хавдрын шинж тэмдэг. Хүзүүний эрхтний бус хавдар, умайн хүзүүний тунгалгийн булчирхайн хавдрын гэмтэл

Хүзүүнд хоргүй хавдар байдаг лимфангиома, гемангиома, фиброма, нейрофиброма, неврома, липома .

Лимфангиоматолгойноосоо илүү хүзүүндээ байдаг. Тэдгээр нь ихэвчлэн хүзүүний хажуугийн хэсгүүд болон эгэмний дээд хэсэгт байрладаг. хөвөн ( cavernosum лимфангиома) болон жижиг уйланхай хэлбэрүүд нь гүн рүү ордог зөөлөн, муу хэлбэрийн хавдар юм. Хөвөн лимфангиома дээр дарснаар та хэсэгчлэн хоослох боломжтой. Хүзүүн дэх лимфангиома нь ихэвчлэн нэг уйланхай хэлбэртэй байдаг ( лимфангиома цистиум) ба дараа нь үүссэн хэлбэлзэлтэй хавдрыг илэрхийлнэ. Цистийн лимфангиома нь төрөлхийн хажуугийн уйланхайгаас зөөлөн, бага хурцадмал байдлаас ялгаатай. Эмчилгээ нь хавдрыг арилгах, туяа эмчилгээ хийхээс бүрдэнэ.

Ердийн төрлийн липомоос гадна хүзүүнд сарнисан липома ажиглагддаг бөгөөд тэдгээр нь тодорхой хил хязгааргүй бөгөөд өөхний эдээр зөвхөн арьсан доорх эдэд төдийгүй булчин хоорондын зай, тэр ч байтугай булчинд нэвчдэг. Ихэнхдээ хавдар нь хүзүүний бүх тойргийг хамардаг бөгөөд хүзүү нь мэдэгдэхүйц зузаантай болж, толгойг нь хөдөлгөхөд хүндрэлтэй байдаг. Заримдаа амьсгалахад хэцүү болдог. Сарнисан липомыг мэс заслын аргаар арилгах нь зөвхөн хэсэгчлэн үр дүнтэй байдаг.

К болзолт хоргүй хавдарМөн гүрээний булчирхайн ховор хавдар орно. -аас хөгждөг glomus caroticus, энэ нь нийтлэг гүрээний артерийн салаалсан хэсэгт байрлах тусгай формаци юм. Энэ боловсролтой нягт холбоотой вагус мэдрэлболон зохицуулалт цусны даралт. Каротид хавдар нь өнцөгт байрладаг доод эрүү, сайн бүтэцтэй, дугуй эсвэл зууван хэлбэртэй, нягт, артеритай нягт холбоотой, лугшилттай. Ихэнхдээ энэ нь хорт хавдар болж хувирдаг. Хавдрыг мэс заслын аргаар зайлуулах нь заримдаа каротид артерийн гэмтэл дагалддаг.

Хорт хавдрын дунд тунгалгийн зангилаанаас эхэлдэг хавдар нь ихэвчлэн тохиолддог ба бусад эрхтэн, эд эсээс эхэлдэг.

Лимфогрануломатоз (хорт лимфома)Энэ нь неоплазм биш, харин өвөрмөц байдлыг илэрхийлдэг ерөнхий өвчин. Энэ нь түүний хувьд ердийн зүйл юм системийн өвчинлимфийн зангилаа, тэдгээрийн аль нэг бүлэг эсвэл бүлэгт нөлөөлдөг. Зангилаа нь мэдэгдэхүйц хэмжээгээр нэмэгдэж, өвчний маш хожуу үе хүртэл үйл явц нь зангилааны капсулаас цааш үргэлжлэхгүй. Тиймээс лимфогрануломатоз бүхий зангилаанууд эхлээд хоорондоо сул холбоотой байдаг ба хожим нь маш ховор шархлаа үүсдэг. Гистологийн хувьд гиперплази, ихэнх тохиолдолд хэд хэдэн цөмтэй аварга том эсүүд байдаг бөгөөд үүнийг анх S. E. Березовский тодорхойлсон байдаг. Лимфогрануломатозын голомт нь яс болон бусад эрхтэнд хааяа тохиолддог (Зураг 45).

Өвчин нь илүү түгээмэл байдаг залуу насТэгээд эрэгтэй. Ихэвчлэн эхэлдэг умайн хүзүүний зангилаа, дараа нь суганы, inguinal, mediastinal руу тархдаг. Өвчин нь заримдаа ретроперитонеаль буюу дунд хэсгийн зангилаанаас эхэлдэг. IN эхний үеЛимфогрануломатоз нь ихэвчлэн хоргүй явцтай байдаг бөгөөд энэ нь өвчтөний ерөнхий сэтгэл ханамжтай байдлыг алдагдуулахгүйгээр хэдэн сар, бүр хэдэн жил үргэлжилдэг. Дараа нь өвчин хурдацтай хөгжиж, зангилааны өсөлт хурдасч, бие даасан зангилаанууд пакетуудад нэгдэж, дэлүү томорч, асцит, хаван гарч, аажмаар кахекси үүсч, үхэлд хүргэдэг. Ихэнх тохиолдолд өвчин нь эхнээсээ дагалддаг арьс загатнах, дараа нь температурыг нэмэгдүүлэх замаар. Лимфогрануломатоз бүхий цус нь лимфийн лейкемиас ялгаатай нь ямар нэгэн онцгой өөрчлөлтийг илэрхийлдэггүй. Зөвхөн заримдаа эозинофили, дунд зэргийн лейкоцитоз байдаг бол лейкеми нь цусан дахь лейкоцитоз маш их байдаг (1 мм 3 тутамд 100,000-200,000 лейкоцит хүртэл). Сүрьеэгийн лимфаденитээс ялгаатай нь лимфогрануломатозын үед зангилаанууд хоорондоо наалддаггүй бөгөөд бие даасан зангилааны хэлбэлзэл ажиглагддаггүй. Лимфогрануломатозын үед тунгалгын булчирхайн бусад, заримдаа алслагдсан бүлгүүд өртөж, элэг, дэлүү ихэвчлэн томордог; Биопси зайлшгүй шаардлагатай.

Эмчилгээ. Хамгийн сайн үр дүннөлөөлөлд өртсөн булчирхайн багцыг рентген туяагаар цацруулдаг бөгөөд энэ нь процессын хөгжлийг хэдэн сар, заримдаа хэдэн жилээр зогсоодог. Үүний дараа цацрагийн эмчилгээнд хамрагдах боломжгүй дахилт ихэвчлэн тохиолддог.

Өвчний эхэн үед өнгөц тунгалгийн булчирхайн хязгаарлагдмал бүлэгт өртөх үед эмчилгээг тэдгээрийг арилгахаас эхэлдэг. Мэс заслын эмчилгээөвчний эхний үед заримдаа амжилттай байдаг. Арсеникийг зааж өгсөн байдаг. Хэрэв рентген туяанд мэдрэмтгий бус, үйл явц нь маш өргөн тархсан бол тэд хими эмчилгээ (embiquin гэх мэт) хэрэглэдэг.

ЛимфосаркомаЭнэ нь эхлээд нэг тунгалгийн зангилаанд нөлөөлдөг бөгөөд энэ нь маш хурдан томорч, хөрш зэргэлдээ зангилаа, эд эсийг хамардаг. Нэг талт, том, бөөгнөрсөн, идэвхгүй хавдар үүсдэг бөгөөд энэ нь капсулыг соёолсны дараа ихэвчлэн шархлуулдаг. IN хожуу үеөвчин, хавдар нь гуурсан хоолойг шахаж, тархдаг мэдрэлийн хонгилууд, энэ нь амьсгалахад хүндрэл учруулж, өвдөлт үүсгэдэг. Элэг, уушиг болон бусад эрхтэнд алслагдсан метастазууд түгээмэл байдаг.

Гистологийн хувьд лимфосаркома нь тунгалгийн зангилааны үлдсэн элементүүдийг бараг бүрэн нүүлгэн шилжүүлдэг лимфоцитуудаас бүрддэг тул хавдрыг заримдаа лимфоцитома гэж нэрлэдэг.

Биопсийн өгөгдөл дээр үндэслэн үнэн зөв оношийг тавьдаг. Урьдчилан таамаглал маш муу байна. Өвчин хурдан хөгжиж, ихэвчлэн нэг жил хүрэхгүй хугацаанд үхэлд хүргэдэг.

Өвчний эхний үе шатанд ч гэсэн өртсөн зангилааг мэс заслын аргаар зайлуулах нь урт хугацааны эдгэрэлтийг баталгаажуулдаггүй. Хагалгааг хамгийн багадаа судасны багцыг тайрах замаар аль болох эрс хийх хэрэгтэй. Рентген болон туяа эмчилгээ нь сэтгэл ханамжтай боловч түр зуурын амжилтыг өгдөг.

Бранхиоген хавдарзаламгай нуман хаалганы үлдэгдэл хучуур эдээс эхэлдэг. Хавдар нь хатуу, доод эрүүний өнцгөөр хөхний ясны том эвэрт гарч ирдэг, хөдөлгөөн багатай, эргэн тойрны эдүүдтэй эрт нийлдэг. Бранхиоген хавдар нь заримдаа ам, хэл, уруул дахь хорт хавдрын үсэрхийллийг эрүүний доорх лимфийн зангилаа гэж андуурдаг. Эмнэлзүйн хувьд салаа үүсгэгч хорт хавдрыг хүзүүний бусад гүн эдээс үүсдэг хорт хавдраас ялгахад маш хэцүү байдаг. Үйл ажиллагаа нь техникийн хувьд хэцүү бөгөөд ихэвчлэн дотоод гэмтэл дагалддаг хүзүүний судасба нийтлэг каротид артери.

Хүзүүний тунгалгийн зангилааны метастазын гэмтэлбайнга ажиглагддаг. Толгойн нүүрний хэсэг, залгиур, хамар залгиурын хорт хавдар нь эрүүний доорх зангилаа, судасны багцын дагуу байрлах зангилаа руу үсэрхийлдэг; хорт хавдар нь хүзүүний дээд хэсэгт үсэрхийлдэг. хөхний булчирхай, зүүн supraclavicular-д - заримдаа ходоодны хорт хавдар. Нөлөөлөлд өртсөн зангилаа нь нягт, өвдөлтгүй, эхлээд хөдөлгөөнтэй байдаг. Оношлогооны хүндрэлийг зөвхөн эх сурвалжаас эрт илрүүлсэн зангилаанууд, жишээлбэл, хамар залгиурт нуугдаж байдаг.

Ын дарга
"Онкогенетик"

Жусина
Юлия Геннадьевна

Воронежийн Улсын Анагаах Ухааны Их Сургуулийн Хүүхдийн факультетийг төгссөн. Н.Н. Бурденко 2014 онд.

2015 он - нэрэмжит VSMU-ийн факультетийн эмчилгээний тэнхимд эмчилгээний дадлага хийсэн. Н.Н. Бурденко.

2015 он - Москва дахь Гематологийн судалгааны төвд "Гематологи" мэргэжлээр гэрчилгээ олгох курс.

2015-2016 он - VGKBSMP №1-ийн эмчилгээний эмч.

2016 он - нэр дэвшигчийн эрдмийн зэрэг олгох диссертацийн сэдвийг батлав анагаах ухааны шинжлэх ухаан"сураж байна клиник курсЦус багадалтын хам шинж бүхий уушигны архаг бөглөрөлт өвчтэй өвчтөнүүдийн өвчин ба прогноз. Нийтлэгдсэн 10 гаруй бүтээлийн хамтран зохиогч. Генетик, онкологийн шинжлэх ухаан, практикийн бага хурлын оролцогч.

2017 он - "удамшлын өвчтэй өвчтөнүүдийн генетикийн судалгааны үр дүнг тайлбарлах" сэдвээр ахисан түвшний сургалт.

2017 оноос хойш RMANPO-ийн үндсэн дээр "Генетик" мэргэжлээр резидентурт суралцаж байна.

Ын дарга
"Генетик"

Канивец
Илья Вячеславович

Канивец Илья Вячеславович, генетикч, анагаахын шинжлэх ухааны нэр дэвшигч, Геномед анагаах ухааны генетикийн төвийн генетикийн хэлтсийн дарга. Тэнхимийн туслах эмнэлгийн генетикОХУ-ын Анагаах ухааны тасралтгүй мэргэжлийн боловсролын академи.

Тэрээр 2009 онд Москвагийн Улсын Анагаах ухаан, шүдний их сургуулийн Анагаах ухааны факультетийг, 2011 онд тус их сургуулийн Анагаах ухааны генетикийн тэнхимийн "Генетик" мэргэжлээр резидентурыг төгссөн. Тэрээр 2017 онд Анагаахын шинжлэх ухааны нэр дэвшигчийн зэрэг хамгаалсан: Өндөр нягтралтай SNP ашиглан төрөлхийн гажиг, фенотипийн гажиг ба/эсвэл сэтгэцийн хомсдолтой хүүхдийн ДНХ-ийн хэсгүүдийн хуулбарын тооны өөрчлөлтийн молекулын оношлогоо. олигонуклеотидын бичил массивууд."

2011-2017 онд Хүүхдийн төвд генетикчээр ажилласан клиник эмнэлэгтэд. Н.Ф. Филатов, Холбооны улсын төсвийн байгууллагын "Анагаахын генетикийн судалгааны төв"-ийн шинжлэх ухааны зөвлөх хэлтэс. 2014 оноос өнөөг хүртэл Геномед эрүүл мэндийн төвийн генетикийн тасгийг удирдаж байна.

Үйл ажиллагааны үндсэн чиглэл: удамшлын болон төрөлхийн гажигтай өвчтөнүүдийн оношлогоо, эмчилгээ, эпилепси, удамшлын эмгэг, хөгжлийн гажигтай хүүхэд төрсөн гэр бүлд анагаах ухаан, генетикийн зөвлөгөө өгөх, пренатал оношлогоо. Зөвлөгөөний үеэр эмнэлзүйн таамаглал, шаардлагатай хэмжээний генетикийн шинжилгээг тодорхойлохын тулд эмнэлзүйн мэдээлэл, удмын бичгийг шинжилдэг. Судалгааны үр дүнд үндэслэн өгөгдлийг тайлбарлаж, хүлээн авсан мэдээллийг зөвлөхүүдэд тайлбарладаг.

Тэрээр “Генетикийн сургууль” төслийг санаачлагчдын нэг юм. Хуралдаанд тогтмол илтгэл тавьдаг. Генетикч, мэдрэлийн эмч, эх барих эмэгтэйчүүдийн эмч, түүнчлэн удамшлын өвчтэй өвчтөнүүдийн эцэг эхчүүдэд зориулсан лекц уншдаг. Тэрээр Орос, гадаадын сэтгүүлд нийтлэгдсэн 20 гаруй нийтлэл, шүүмжийн зохиогч, хамтран зохиогч юм.

Мэргэжлийн сонирхлын чиглэл нь орчин үеийн геномын судалгааг эмнэлзүйн практикт хэрэгжүүлэх, тэдгээрийн үр дүнг тайлбарлах явдал юм.

Хүлээн авах цаг: Лхагва, Баасан гараг 16-19

Ын дарга
"Мэдрэл судлал"

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артём Алексеевич- мэдрэлийн эмч, эпилептологич

2012 онд БНСУ-ын Дэгү Хаану их сургуульд “Дорнын анагаах ухаан” олон улсын хөтөлбөрийн дагуу суралцсан.

2012 оноос хойш - xGenCloud генетикийн тестийг тайлбарлах мэдээллийн сан, алгоритмыг зохион байгуулахад оролцсон (http://www.xgencloud.com/, Төслийн менежер - Игорь Угаров)

2013 онд ОХУ-ын Н.И. Пирогов.

2013-2015 онд Холбооны улсын төсвийн байгууллагын "Мэдрэл судлалын шинжлэх ухааны төв"-ийн мэдрэлийн эмчийн клиник ордонд суралцсан.

2015 оноос хойш Академич Ю.Э.Нэрмийн нэрэмжит Хүүхдийн Эрдэм шинжилгээний Клиникийн Хүрээлэнд мэдрэлийн эмч, эрдэм шинжилгээний ажилтнаар ажиллаж байна. Veltishchev GBOU VPO RNIMU им. Н.И. Пирогов. Мөн нэрэмжит Эпилептологи, мэдрэл судлалын төвийн эмнэлгүүдэд мэдрэлийн эмч, видео-ЭЭГ хяналтын лабораторийн эмчээр ажилладаг. A.A. Kazaryan" болон "Эпилепсийн төв".

2015 онд Итали улсад “Эмэнд тэсвэртэй эпилепсийн олон улсын 2-р курс, ILAE, 2015” сургуульд суралцаж төгссөн.

2015 онд ахисан түвшний сургалт - "Эмнэлгийн эмч нарт зориулсан клиник ба молекул генетик", RDKB, RUSNANO.

2016 онд ахисан түвшний сургалт - “Молекул генетикийн үндэс” биоинформатикч, Ph.D. Коновалова Ф.А.

2016 оноос хойш - Геномед лабораторийн мэдрэлийн албаны дарга.

2016 онд тэрээр Итали улсад “San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016” сургуульд суралцаж төгссөн.

2016 онд ахисан түвшний сургалт - "Эмч нарт зориулсан шинэлэг генетикийн технологи", "Лабораторийн анагаах ухааны дээд сургууль".

2017 онд - "NGS in Medical Genetics 2017" сургууль, Москвагийн Улсын Судалгааны Төв

Одоогоор удирдаж байна Шинжлэх ухааны судалгааЭпилепсийн генетикийн чиглэлээр анагаах ухааны доктор профессорын удирдлаган дор. Белоусова Е.Д. мөн профессор, анагаахын шинжлэх ухааны доктор. Дадали Э.Л.

Анагаахын шинжлэх ухааны нэр дэвшигчийн эрдмийн зэрэг олгох “Эрт эпилепсийн энцефалопатийн моноген хувилбаруудын клиник-удамшлын шинж чанар” сэдэвт бүтээлийн сэдвийг баталлаа.

Үйл ажиллагааны үндсэн чиглэл нь хүүхэд, насанд хүрэгчдийн эпилепсийн оношлогоо, эмчилгээ юм. Нарийн мэргэшил - эпилепсийн мэс заслын эмчилгээ, эпилепсийн генетик. Нейрогенетик.

Шинжлэх ухааны нийтлэлүүд

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. “Эпилепсийн зарим хэлбэрийн XGenCloud экспертийн системийг ашиглан ялган оношлох, генетикийн шинжилгээний үр дүнг тайлбарлах ажлыг оновчтой болгох”. Анагаах ухааны генетик, No4, 2015, х. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Сүрьеэгийн хатууралтай хүүхдийн тархины олон голомтот гэмтэлд зориулсан эпилепсийн мэс засал". ОХУ-ын XIV их хурлын хураангуй хураангуй "ХҮҮХДИЙН БАЙДАЛ, ХҮҮХДИЙН МАСАЛ ЗАМЫН ШИНЭТГЭЛТИЙН ТЕХНОЛОГИ". Оросын Перинатологи, Хүүхдийн Эмнэлэг, 4, 2015. - p.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Моноген идиопатик ба шинж тэмдгийн эпилепсийн оношлогоонд молекул генетикийн хандлага." ОХУ-ын XIV конгрессын "ХҮҮХДИЙН ЭМЧИЛГЭЭ, ХҮҮХДИЙН МАСАЛ ЗАМЫН ШИНЭ ТЕХНОЛОГИ" сэдэвт дипломын ажил. Оросын Перинатологи, Хүүхдийн Эмнэлэг, 4, 2015. - p.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. " Ховор сонголтЭрэгтэй өвчтөнд CDKL5 генийн мутациас үүдэлтэй 2-р хэлбэрийн эрт эпилепсийн энцефалопати. "Мэдрэл судлалын систем дэх эпилептологи" бага хурал. Хурлын материалын цуглуулга: / Эрхэлсэн: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. Санкт-Петербург: 2015. – х. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И.В. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. KCTD7 генийн мутациас үүдэлтэй миоклонус эпилепсийн 3-р хэлбэрийн шинэ аллелийн хувилбар // Анагаах ухааны генетик.-2015.- 14-р боть.-No9.- х.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. "Клиник ба генетикийн онцлог ба орчин үеийн аргуудудамшлын эпилепсийн оношлогоо". "Эмнэлгийн практикт молекул биологийн технологи" материалын цуглуулга / Ed. Корреспондент гишүүн БОРОО А.Б. Масленникова.- Асуудал. 24.- Новосибирск: Академияздат, 2016.- 262: х. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Булцууны склерозын үед эпилепси. "Тархины өвчин, эмнэлгийн болон нийгмийн талууд"Гусев Е.И., Гехт А.Б., Москва, 2016, х.391-399-ийн засварласан.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Халууралттай уналт дагалддаг удамшлын өвчин ба хам шинжүүд: эмнэлзүйн болон генетикийн шинж чанар, оношлогооны аргууд. //Оросын хүүхдийн мэдрэлийн сэтгүүл.- T. 11.- No 2, х. 33- 41. дой: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Эпилепсийн энцефалопатийн оношлогоонд молекул генетикийн хандлага. Хураангуйн цуглуулга “ХҮҮХДИЙН МЭДРОЛОГИЙН БААЛТЫН VI конгресс” / Профессор Гузева В.И. Санкт-Петербург, 2016, х. 391
*
Хоёр талын тархины гэмтэлтэй хүүхдэд эмэнд тэсвэртэй эпилепсийн гемисферотоми Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Хураангуйн цуглуулга “ХҮҮХДИЙН МЭДРОЛОГИЙН БААЛТЫН VI конгресс” / Профессор Гузева В.И. Санкт-Петербург, 2016, х. 157.
*
*
Нийтлэл: Генетик ба ялгавартай эмчилгэээрт эпилепсийн энцефалопати. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Тиймээ тэд тэгсэн. Мэдрэл, сэтгэцийн эмгэг судлалын сэтгүүл, 9, 2016; Боть. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. Дорофеева М.Ю., Москвагийн найруулсан "Сүрьеэгийн склерозын эпилепсийн мэс заслын эмчилгээ"; 2017; х.274
*
Шинэ олон улсын ангилалЭпилепсийн эсрэг олон улсын лигийн эпилепси ба эпилепсийн уналт. Мэдрэл, сэтгэл судлалын сэтгүүл. C.C. Корсаков. 2017. T. 117. No 7. P. 99-106

Хэлтсийн дарга
"Өөртөгчдийн генетик"
биологич, генетикийн зөвлөх

Дудурич
Василиса Валерьевна

– “Өрөгдөлийн генетик” тэнхимийн эрхлэгч, биологич, генетикийн зөвлөх

2010 онд - Алс Дорнодын Олон улсын харилцааны хүрээлэнгийн PR мэргэжилтэн

2011 онд - Алс Дорнодын Холбооны Их Сургуулийн биологич

2012 онд - ОХУ-ын FMBF-ийн Физик, химийн судалгааны хүрээлэнгийн Холбооны улсын төсвийн байгууллага "Орчин үеийн анагаах ухаанд генийн оношлогоо"

2012 онд – “Генетикийн шинжилгээг нэгдсэн эмнэлэгт нэвтрүүлэх” судалгаа.

2012 онд – ОХУ-ын Анагаахын Шинжлэх Ухааны Академийн Баруун хойд салбарын Д.И.Оттын нэрэмжит АГ-ийн судалгааны хүрээлэнд “Төрөхийн өмнөх оношлогоо, генетикийн паспорт - нанотехнологийн эрин үеийн урьдчилан сэргийлэх анагаах ухааны үндэс” мэргэжлийн сургалт

2013 онд Бакулевын нэрэмжит Зүрх судасны мэс заслын шинжлэх ухааны төвд “Эмнэлзүйн гемостазиологи ба гемореологийн генетик” мэргэжлийн сургалт

2015 онд - Оросын анагаах ухааны генетикийн нийгэмлэгийн VII их хурлын хүрээнд мэргэжлийн сургалт

2016 онд – Мэдээллийн шинжилгээний сургууль “NGS in эмнэлгийн практик» Холбооны улсын төсвийн байгууллага "MGNTs"

2016 онд - Холбооны улсын төсвийн байгууллага "MGNC"-д "Генетикийн зөвлөгөө өгөх" дадлага хийсэн.

2016 онд – Японы Киото хотод болсон Хүний генетикийн олон улсын конгресст оролцсон

2013-2016 онд - Хабаровск дахь Анагаах ухааны генетикийн төвийн дарга

2015-2016 онд Алс Дорнодын Улсын Анагаах Ухааны Их Сургуулийн Биологийн тэнхимийн багш

2016-2018 онд - Оросын Анагаах ухааны генетикийн нийгэмлэгийн Хабаровск дахь салбарын нарийн бичгийн дарга.

2018 онд – ОХУ-ын Сочи хотод болсон “Оросын нөхөн үржихүйн боломж: хувилбарууд ба эсрэг заалтууд” семинарт оролцов.

“Генетик ба биоинформатикийн эрин үе: Шинжлэх ухаан, практик дахь салбар хоорондын хандлага” сургууль-семинарыг зохион байгуулагч - 2013, 2014, 2015, 2016 он.

Генетикийн зөвлөхөөр ажилласан туршлагатай - 7 жил

Үүсгэн байгуулагч Буяны санудамшлын эмгэгтэй хүүхдүүдэд туслах зорилгоор хатан хаан Александрагийн нэрэмжит alixfond.ru

Мэргэжлийн сонирхлын чиглэл: миробиом, олон хүчин зүйлийн эмгэг судлал, фармакогенетик, шим тэжээл, нөхөн үржихүйн генетик, эпигенетик.

Ын дарга
"Төрөхийн өмнөх оношлогоо"

Киев
Юлия Кирилловна

2011 онд Москвагийн Улсын Анагаах ухаан, шүдний их сургуулийг төгссөн. А.И. Евдокимова ерөнхий анагаах ухааны чиглэлээр төгссөн.Тэр их сургуулийн Анагаах ухааны генетикийн тэнхимд генетикийн чиглэлээр резидентурт суралцсан.

2015 онд Холбооны улсын төсвийн боловсролын дээд мэргэжлийн боловсролын "MSUPP"-ийн эмч нарын мэргэжил дээшлүүлэх Анагаах ухааны дээд сургуульд Эх барих, эмэгтэйчүүдийн чиглэлээр дадлага хийсэн.

2013 оноос хойш тэргүүлж байна зөвлөлдөхЭрүүл мэндийн газрын харьяа "Гэр бүл төлөвлөлт, нөхөн үржихүйн төв"-ийн улсын төсвийн эрүүл мэндийн байгууллагад

2017 оноос Геномед лабораторийн “Төрөхийн өмнөх оношилгоо” чиглэлийн эрхлэгчээр ажиллаж байна.

Хурал, семинарт тогтмол илтгэл тавьдаг. Нөхөн үржихүйн чиглэлээр төрөл бүрийн мэргэжлийн эмч нарт лекц уншдаг Төрөхийн өмнөх оношлогоо

Төрөлхийн гажигтай хүүхэд төрөхөөс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор жирэмсэн эмэгтэйчүүд, түүнчлэн удамшлын буюу удамшлын шинжтэй гэр бүлүүдэд төрөхийн өмнөх оношлогооны талаар эмнэлгийн болон генетикийн зөвлөгөө өгдөг. төрөлхийн эмгэг. Олж авсан ДНХ-ийн оношлогооны үр дүнг тайлбарлана.

МЭРГЭЖИЛТНҮҮД

Латыпов
Артур Шамильевич

Латыпов Артур Шамильевич бол хамгийн өндөр зэрэглэлийн генетикч эмч юм.

1976 онд Казанийн Улсын Анагаах Ухааны Дээд Сургуулийн Анагаах Ухааны факультетийг төгсөөд олон жил ажиллаж, эхлээд Анагаах ухааны генетикийн тасагт эмч, дараа нь Анагаах ухааны генетикийн төвийн эрхлэгчээр ажилласан. Бүгд найрамдах улсын эмнэлэгТатарстан, Бүгд Найрамдах Татарстан улсын Эрүүл мэндийн яамны ахлах мэргэжилтэн, Казанийн Анагаах ухааны их сургуулийн тэнхимийн багш.

Нөхөн үржихүйн тухай 20 гаруй эрдэм шинжилгээний бүтээлийн зохиогч биохимийн генетикАнагаах ухааны генетикийн асуудлаарх олон улсын болон дотоод конгресс, бага хурлын оролцогч. онд хэрэгжүүлсэн практик ажилжирэмсэн эмэгтэйчүүд болон нярайн удамшлын өвчнийг илрүүлэх төв аргачлал, ургийн удамшлын өвчний сэжигтэй олон мянган инвазив мэс засал хийсэн. өөр өөр огноожирэмслэлт.

2012 оноос Анагаах ухааны генетикийн тэнхимд пренатал оношилгооны курсээр ажиллаж байна Оросын академитөгсөлтийн дараах боловсрол.

Шинжлэх ухааны сонирхлын чиглэл: хүүхдийн бодисын солилцооны өвчин, пренатал оношлогоо.

Эмч нарыг захиалгаар үзүүлж байна.

Генетикч

Габелько
Денис Игоревич

2009 онд СУИС-ийн Анагаах ухааны факультетийг төгссөн. С.В. Курашова ("Ерөнхий анагаах ухаан" мэргэжил).

Холбооны эрүүл мэндийн агентлагийн Төгсөлтийн дараах боловсролын Санкт-Петербург Анагаах Ухааны Академид дадлага хийсэн. нийгмийн хөгжил("Генетик" мэргэжил).

Эмчилгээний чиглэлээр дадлага хийх. "Хэт авианы оношлогоо" мэргэжлээр анхан шатны давтан сургалт. 2016 оноос Суурь суурь судлалын тэнхимийн ажилтан клиник анагаах ухаанАнагаах ухаан, биологийн суурь хүрээлэн.

Мэргэжлийн сонирхлын чиглэл: жирэмсний үеийн оношлогоо, ургийн генетикийн эмгэгийг тодорхойлох орчин үеийн скрининг, оношлогооны аргуудыг ашиглах. Эрсдэлийн тодорхойлолт дахин давтагдахгэр бүлийн удамшлын өвчин.

Генетик, эх барих, эмэгтэйчүүдийн чиглэлээр эрдэм шинжилгээ, практикийн бага хурлын оролцогч.

Ажлын туршлага 5 жил.

Эмч нарыг захиалгаар үзүүлж байна.

Генетикч

Гришина
Кристина Александровна

Тэрээр 2015 онд Москвагийн Улсын Анагаах ухаан, шүдний их сургуулийг ерөнхий эмч мэргэжлээр төгссөн. Мөн онд тэрээр Холбооны улсын төсвийн байгууллагын "Анагаахын генетикийн судалгааны төв"-ийн 08/30/30 "Генетик" мэргэжлээр резидентурт орсон.
Тэрээр 2015 оны 3-р сард Цогц удамшлын өвчний молекул генетикийн лабораторид (доктор А.В. Карпухин захиралтай) эрдэм шинжилгээний туслахаар ажилд орсон. 2015 оны есдүгээр сараас хойш уг албан тушаалд шилжсэн эрдэм шинжилгээний ажилтан. Тэрээр Орос, гадаадын сэтгүүлд эмнэлзүйн генетик, онкогенетик, молекулын онкологийн чиглэлээр 10 гаруй нийтлэл, хураангуйг бичсэн, хамтран зохиогч юм. Анагаах ухааны генетикийн бага хуралд тогтмол оролцдог.

Шинжлэх ухаан, практик сонирхлын чиглэл: удамшлын хам шинж, олон хүчин зүйлийн эмгэг бүхий өвчтөнүүдэд анагаах ухаан, генетикийн зөвлөгөө өгөх.

Генетикчтэй зөвлөлдөх нь дараахь асуултанд хариулах боломжийг танд олгоно.

Хүүхдийн шинж тэмдэг нь удамшлын өвчний шинж тэмдэг үү? шалтгааныг тогтоохын тулд ямар судалгаа шаардлагатай үнэн зөв таамаглалыг тодорхойлох Төрөхийн өмнөх оношлогооны үр дүнг үнэлэх, хийх зөвлөмж гэр бүл төлөвлөхдөө мэдэх хэрэгтэй бүх зүйл IVF төлөвлөхдөө зөвлөгөө өгөх газар дээр нь болон онлайн зөвлөгөө

Генетикч

Горгишели
Кетеван Важаевна

Тэрээр Н.И.-ийн нэрэмжит ОХУ-ын Үндэсний Судалгааны Анагаах Ухааны Их Сургуулийн Анагаах ухаан, биологийн факультетийг төгссөн. Пирогов 2015, хамгаалсан дипломын ажил"Биеийн төлөв байдлын амин чухал үзүүлэлтүүдийн клиник ба морфологийн хамаарал" сэдвээр морфофункциональ шинж чанаруудцусны мононуклеар эсүүд хүнд хордлого" Дээр дурдсан их сургуулийн молекул ба эсийн генетикийн тэнхимд “Генетик” мэргэжлээр клиник ордонд суралцаж төгссөн.

"Эмч нарт зориулсан шинэлэг генетикийн технологи: клиник практикт хэрэглэх нь" шинжлэх ухаан, практикийн сургууль, Европын Хүний генетикийн нийгэмлэг (ESHG) бага хурал болон хүний ​​генетикийн сэдэвт бусад бага хуралд оролцов.

Удамшлын болон төрөлхийн эмгэг, тэр дундаа моноген өвчин, хромосомын эмгэгийн сэжигтэй гэр бүлд анагаах ухаан, генетикийн зөвлөгөө өгөх, лабораторийн генетикийн судалгаанд үзүүлэх заалтыг тодорхойлох, ДНХ-ийн оношлогооны үр дүнг тайлбарлах. Төрөлхийн гажигтай хүүхэд төрөхөөс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор жирэмсний үеийн оношлогооны талаар жирэмсэн эхчүүдэд зөвлөгөө өгдөг.

Генетикч, эх барих эмэгтэйчүүдийн эмч, анагаахын шинжлэх ухааны нэр дэвшигч

Кудрявцева
Елена Владимировна

Генетикч, эх барих эмэгтэйчүүдийн эмч, анагаахын шинжлэх ухааны нэр дэвшигч.

Нөхөн үржихүйн зөвлөгөө, удамшлын эмгэг судлалын чиглэлээр мэргэшсэн мэргэжилтэн.

2005 онд Уралын Анагаах Ухааны Академийг төгссөн.

Эх барих, эмэгтэйчүүдийн чиглэлээр резидент

"Генетик" мэргэжлээр дадлага хийх

"Эт авианы оношлогоо" мэргэжлээр мэргэжлийн давтан сургах

Үйл ажиллагаа:

• Үргүйдэл ба зулбалт
Василиса Юрьевна



Тэрээр Нижний Новгородын Улсын Анагаах Ухааны Академийн Анагаах ухааны факультетийг ("Ерөнхий анагаах ухаан" мэргэжлээр) төгссөн. Тэрээр FBGNU "MGNC"-ийн клиник резидентийг генетикийн мэргэжлээр төгссөн. 2014 онд Эх нялхсын эмнэлэгт (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Триест, Итали) дадлага хийсэн.

2016 оноос “Женомед” ХХК-д зөвлөх эмчээр ажиллаж байна.

Байнга оролцдог шинжлэх ухаан, практик бага хуралгенетикээр.

Үйл ажиллагааны үндсэн чиглэл: Эмнэлзүйн зөвлөгөө өгөх ба лабораторийн оношлогоо удамшлын өвчинболон үр дүнгийн тайлбар. Удамшлын эмгэгийн сэжигтэй өвчтөнүүд болон тэдний гэр бүлийнхний менежмент. Төрөлхийн эмгэгтэй хүүхэд төрөхөөс урьдчилан сэргийлэхийн тулд жирэмслэлтийг төлөвлөх, түүнчлэн жирэмслэлтийн үед жирэмсний оношлогооны талаар зөвлөгөө өгөх.

2013-2014 онд Ростовын Хавдар судлалын хүрээлэнгийн молекулын онкологийн лабораторид бага эрдэм шинжилгээний ажилтнаар ажилласан.

2013 онд - ахисан түвшний сургалт " Одоогийн асуудлуудклиник генетик", ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны Улсын анагаах ухааны их сургуулийн GBOU VPO өсөлт.

2014 онд - "Соматик мутацийн генийн оношлогоонд бодит цагийн ПГУ-ын аргыг ашиглах нь" ахисан түвшний сургалт, Холбооны төсвийн байгууллага "Роспотребнадзорын Эпидемиологийн Төв Судалгааны Хүрээлэн".

2014 оноос - Ростовын Улсын Анагаах Ухааны Их Сургуулийн Анагаах ухааны генетикийн лабораторийн генетикч.

2015 онд Анагаах ухааны лабораторийн эмч мэргэжлээ амжилттай баталгаажуулсан. Тэрээр Австралийн Анагаах Ухааны Шинжлэх Ухааны Хүрээлэнгийн одоогийн гишүүн юм.

2017 онд - ахисан түвшний сургалт "Үр дүнгийн тайлбар Генетикийн судалгааудамшлын өвчтэй өвчтөнүүдэд, NOCHUDPO "Эмнэлгийн болон эмийн боловсролын тасралтгүй боловсролын сургалтын төв"; "Эмнэлзүйн лабораторийн оношлогоо, лабораторийн генетикийн өнөөгийн асуудлууд", ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны Ростовын Улсын Анагаах Ухааны Их Сургууль; ахисан түвшний сургалт "BRCA Liverpool Genetic Course Course", Ливерпүүлийн их сургууль.

Эрдэм шинжилгээний хуралд тогтмол оролцдог, 20 гаруй бүтээлийн зохиогч, хамтран зохиогч юм шинжлэх ухааны нийтлэлүүддотоод, гадаадын хэвлэлд.

Үндсэн үйл ажиллагаа: ДНХ-ийн оношлогооны үр дүнгийн эмнэлзүйн болон лабораторийн тайлбар, хромосомын бичил массивын шинжилгээ, NGS.

Сонирхолтой чиглэл: геномын өргөн хүрээг хамарсан оношлогооны хамгийн сүүлийн үеийн аргуудыг клиник практикт хэрэглэх, онкогенетик.

59-өөс дээш насны хүмүүс хүзүүний арьсны хорт хавдар гэх мэт ноцтой өвчинд хамгийн өртөмтгий байдаг. Энэ төрлийн хавдар нь өндөр эрсдэлтэй байдаг тул эмчлэхэд хэцүү байдаг тул хавдар нь хурдан хэмжээгээр нэмэгдэж, улмаар бусад эрхтэнд үсэрхийлдэг.

1. хоргүй;
2. хорт хавдар.

Хорт хавдар нь ихэвчлэн үсэрхийлдэггүй; хавдар нь ойролцоох тунгалгийн булчирхай эсвэл бусад эрхтэнд үсэрхийлдэг. Сүүлчийн тохиолдолд өвчтөний дундаж наслалт дээд тал нь таван жил байна. Өвчин намдаах тохиолдолд дундаж наслалт мэдэгдэхүйц нэмэгддэг.

Хүзүүнд хавдар

Хүзүүний хавдар

Хоргүй хавдар буюу лимфангиома гэж нэрлэгддэг хавдар үүсдэг баруун тал, мөн хүзүүний зүүн талд. Энэ нь хүзүүний хоёр талд ч тохиолдож болно. Энэ төрлийн хавдар нь өвдөлтгүй, зөөлөн бөгөөд хүзүүний гадаргууг тэмтрэхэд хялбар байдаг.

Нэмж дурдахад, хүзүүнд арьсны хорт хавдрын анхны шинж тэмдгүүд нь хэдэн долоо хоногийн турш багасдаггүй хавдараар тодорхойлогддог. өндөр температурбие. Энэ тохиолдолд зөв оношийг гаргах эмчтэй аль болох хурдан зөвлөлдөх шаардлагатай. Лимфангиома нь хоргүй хавдрыг арилгахын тулд туяа эмчилгээ эсвэл мэс засал хийдэг.

Хүзүүний урд талын хананд үүссэн хавдар нь ихэнх тохиолдолд үйл ажиллагааны алдагдалтай холбоотой байдаг Бамбай булчирхай-д ихэвчлэн олддог.

Өвчин нь бамбай булчирхайн өсөлтөд хувь нэмэр оруулдаг дотоод шүүрлийн систем. Бамбай булчирхайн үйл ажиллагааны өөрчлөлт нь бусад өвчин, жишээлбэл, чихрийн шижин өвчний улмаас үүсч болзошгүй тул та заавал эмчид хандах хэрэгтэй.

Дээрхээс гадна хоргүй формацууд нь:

1. Папиллома бол хавдар биш юм том хэмжээ, ихэвчлэн хөнгөн Бор, хучуур эдээс үүсдэг. Суурь руу нарийссан эсвэл томрох папиллома байдаг. Гадаргуу нь царцдасаар бүрхэгдсэн байж болох бөгөөд энэ нь ямар ч өгдөггүй тав тухгүй байдал. Үрэвсэл, гэмтэл гарсан тохиолдолд өвдөлт үүсч болно. Папиллома эмчилгээ нь ихэвчлэн гоо зүйн дутагдал эсвэл үрэвслийн улмаас тэдгээрийг арилгахад оршино.
2. . Энэ хавдар нь өөхний эдээс үүсдэг бөгөөд гөлгөр эсвэл тэгш бус гадаргуутай нэлээд том хэмжээтэй байж болно. Энэ нь хүзүүний ар тал дээр, үсний шугамд ойртож, тэмтрэлтээр хөдөлдөг. Липома нь санаа зовоох шалтгаан болдоггүй. Устгах нь зөвхөн мэс заслын аргаар хийгддэг.
3. Фиброма. -аас үүсдэг холбогч эд. Үүссэн газар нь хүзүүний хажуугийн гурвалжин юм. Хоёр төрлийн фибройд байдаг: сарнисан ба зангилаа. Эмчилгээг цацраг туяагаар хийдэг эсвэл мэс заслын аргаар хавдрыг арилгадаг.
4. . Энэ төрлийн хавдар нь нэлээд ховор тохиолддог. -д тохиолддог дээд хэсэгхүзүү. Дарах үед өвдөлтөөр тодорхойлогддог. Нейромын гадаргуу нь гөлгөр, нягт байдаг. Оношийг биопси авах замаар хийдэг бөгөөд хэрэв батлагдсан бол энэ хавдарзөвхөн мэс заслын аргаар арилгах боломжтой.

Бүх төрлийн неоплазмуудаас хамгийн түгээмэл нь хорт хавдар үүсдэг эпителийн эд. Үүссэн газар нь хүзүүний аль ч хэсэг байж болно.

Хүзүүний бүсэд үүсдэг хорт хавдрын дотроос дараахь зүйлийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй.

• Ам залгиурын хорт хавдар. Энэ төрлийн хавдар нь амны хөндийн бүх гадаргуу, түүний дотор тагнай, хананд нөлөөлдөг.
• . Дээр дурдсантай адил хавдар хорт хавдар үүсэхТэднийг оношлоход маш хэцүү, эмчлэхэд хэцүү байдаг. Түүнээс гадна, Их боломжбусад эрхтэнд метастаз үүсэх.

Хүзүүний хорт хавдрын шалтгаанууд

Мөн хүзүүний хорт хавдрын шалтгаануудын дунд:

• архины хэрэглээ;
• удамшил;
• цацрагт өртөх;
• аюултай үйлдвэрлэлд ажиллах.

Түүнчлэн, туяа эмчилгээ хийлгэсэн хүмүүс, жишээлбэл, нүүрний үс, аденоидыг арилгах үед шүлсний булчирхай эсвэл бамбай булчирхайн хавдар үүсэх эрсдэл өндөр байдаг.

Хүзүүний хавдрын шинж тэмдэг

Хорт хавдрын улмаас үүссэн метастазууд нь тунгалгийн булчирхайд голчлон нөлөөлдөг. Дүрмээр бол өвчний эхэн үеэс эхлэн эхний зургаан сарын хугацаанд дээд тал нь гурван жил хүртэл үсэрхийллийн тархалт байдаггүй. Тэд буурсан тохиолдолд үүсдэг хамгаалалтын функц дархлааны системэсвэл бие махбодид оношлогдоогүй том хавдар байгаа бол урт хугацаа.

Хүзүүний хорт хавдрын гол шинж тэмдгүүд нь дараахь чухал шинж тэмдгүүдийг агуулдаг.

• ус, хоол хүнс залгихад хүндрэлтэй байх;
• хоолой сөөнгө үүсэх;
• хаван нь нүдний доор болон хүзүүн дээр гарч ирдэг.
• томорсон лимфийн зангилаа.

Хэрэв танд эдгээр шинж тэмдэг илэрвэл аль болох хурдан эмчтэй биечлэн зөвлөлдөх хэрэгтэй, учир нь аль нэг шинж тэмдэг нь нарийвчилсан оношийг шаарддаг.

Хүзүүний хавдрын оношлогоо

Оношлогооны чухал үе шат бол хүзүүний үзлэг юм. Энэ нь хорт хавдарт өвчний хөгжлийн үе шатыг тодорхойлохоос бүрдэнэ. Эмчилгээний аргыг сонгох нь үүнээс шууд хамаарна. Хорт хавдрын хөгжлийн үе шатыг хэд хэдэн шинж чанарын дагуу тодорхойлно: үүсэх байршил, үүсэх төрөл, хэмжээ, үсэрхийлэл байгаа эсэх, тэдгээрийн тоо.

Эмнэлгийн практикт дөрвөн үндсэн зүйл байдаг. Эдгээрээс эхний шат нь хамгийн их онцлогтой зөөлөн хэлбэрөвчин, дөрөв дэх нь эсрэгээрээ хамгийн хүнд, бараг эмчлэх боломжгүй юм. Нэг үе шатыг томилох, тиймээс зөв эмчилгээний тактикийг сонгох, өргөн хүрээтэй оношлогооны процедур, үүнд янз бүрийн шинжилгээ: биопси, CT, MRI, хэт авиан, рентген болон бусад.

Эмчилгээ ба урьдчилан сэргийлэх

Өвчний үе шатыг тогтоосны дараа хийгддэг дараагийн үе шат бол хувь хүнийг сонгох явдал юм. Хэрэв хорт хавдарЭхний үе шатыг томилдог, дараа нь ихэнх тохиолдолд өвчтөнийг томилдог цацрагийн эмчилгээ, зөвхөн хорт хавдар төдийгүй хүзүүний хоёр талд байрлах хүмүүст чиглэсэн, учир нь оношлогдсон хавдрын дөрөвний нэгээс илүү нь тунгалгийн булчирхайд үсэрхийлдэг. Үүнээс гадна мэс засал хийх шаардлагатай.

Гадна руу ургадаг хавдрыг хамгийн үр дүнтэй эмчилдэг, учир нь... яс, мөгөөрс болон ургасан хавдарыг эмчлэх нь бараг боломжгүй юм.

Дадлагаас харахад үсэрхийлсэн тохиолдолд өвчтөний дундаж наслалт хоёр жилээр хязгаарлагддаг.

Хүзүүний хорт хавдрыг оношлох, эмчлэх нь иж бүрэн болон тус тусдаа хэрэглэгддэг хэд хэдэн аргыг агуулдаг.

• мэс заслын оролцоо. Энэ нь том гэмтэлд ашиглагддаг. Энэ тохиолдолд хавдараас гадна үсэрхийлэл тархсан тунгалгийн булчирхайг арилгадаг.
• цацраг туяа. Энэ төрлийн эмчилгээ нь эхний шатанд хорт хавдрыг эмчлэхэд тохиромжтой.
• хими эмчилгээ. Энэ нь хорт хавдрын хөгжлийн хамгийн сүүлийн буюу дөрөв дэх үе шатанд ашиглагддаг. Энэ үе шатанд мэс засал хийдэггүй бөгөөд эмчилгээ нь өвчтөний зовлон зүдгүүрийг хөнгөвчлөхөд тусалдаг боловч олон тооны гаж нөлөө үзүүлдэг.

Хэрэв хүзүүний хорт хавдар эрт үе шатанд оношлогдвол дурангийн хандалтыг ашиглаж болно. Хэрэв хавдар нь жижиг, капсулаар хязгаарлагддаг, мөн салст бүрхэвчийн гадаргуу дээр байрладаг бол лазер устгах, фотодинамик эмчилгээ хийх боломжтой. Эдгээр төрлийн эмчилгээ нь хамгийн зөөлөн байдаг.

Цацраг туяа, хими эмчилгээг хослуулан хэрэглэх нь эмчилгээ хийх боломжгүй тохиолдолд хийгддэг мэс заслын аргаөвдөлтийг дарах, сайжруулахад чиглэгддэг ерөнхий нөхцөлөвчтэй.

Хоолойн хорт хавдрыг эмчлэх аливаа эмчилгээ нь олон төрлийн гаж нөлөө үзүүлдэг. Дараа нь мэс засал, өвчтөн хэл яриа, залгих чадвар муутай байж болно. Энэ тохиолдолд нөхөн сэргээх эмчилгээний курс явагдана. Үүнээс гадна зарим тохиолдолд хүзүүний хуванцар мэс засал шаардлагатай байж болно.

Цацрагийн эмчилгээ нь үс унах, арьсны өөрчлөлт, сорви гэх мэт аль алиныг нь үүсгэдэг. Хими эмчилгээ хийсний дараа дотор муухайрах, халзрах, дархлаа буурах зэрэг шинж тэмдгүүд илэрдэг. Ихэнх тохиолдолд эмчилгээ дууссаны дараа гаж нөлөө арилдаг.

Үүнийг тэмдэглэх нь зүйтэй! Хамгийн сайн урьдчилан сэргийлэххүзүүний хавдар үүсэх нь татгалзах явдал юм Муу зуршил, ялангуяа тамхинаас үүдэлтэй. Аюултай үйлдвэрт ажиллах аюулгүй байдлын цогц арга хэмжээг цаг тухайд нь хийх нь чухал юм. бүрэн оношлогоошинээр гарч ирж буй өвчин.

Мэдээллийн видео:

Биеийн аль нэг хэсэгт хавдар, хаван гэнэт эсвэл аажмаар гарч ирэх нь хүнийг нэн даруй сэрэмжлүүлэх ёстой. Эцсийн эцэст, эрхтэн эсвэл тэдгээрийн хэсгүүдийн тархалт нь норм биш юм. Санаа зовоох шалтгаан бол хүзүүн дэх хавдар бөгөөд энэ нь олон эмгэгийн шинж тэмдэг болдог. Ихэнхдээ биеийн энэ хэсгийн хаван нь тунгалгийн булчирхай эсвэл бамбай булчирхайн томролтой холбоотой байдаг. Хүзүүний хавдар нь арай өөр гарал үүсэлтэй байдаг. Энэ нь яагаад гарч ирснээс үл хамааран та яаралтай эмчид хандах хэрэгтэй. Ихэнхдээ ийм неоплазмтай өвчтөнүүдийг онкологичдод илгээдэг. Эцсийн эцэст, биеийн аливаа хавдар нь хорт хавдар үүсэхийг илтгэж болно. Гэсэн хэдий ч та урьдчилан сандрах хэрэггүй, хамгийн түрүүнд хийх ёстой зүйл бол эмчид үзүүлж, шаардлагатай үзлэгт хамрагдах явдал юм.

Яагаад хүзүүн дээр хавдар гарч ирдэг вэ?

Асуултанд хариулна уу: "Хүзүүнд хавдар үүсэх шинж тэмдэг, шалтгаан, эмчилгээ гэж юу вэ?" Зөвхөн мэргэжилтэн л чадна. Юуны өмнө эмч гэдэс дүүрэх шалтгааныг тодорхойлох ёстой. Мөн хавдрын гарал үүслийн талаар мэдээлэл авах. Тухайн анатомийн бүсэд байрлах эрхтэн бүрийн гипертрофийн өөрчлөлт нь хүзүүнд хавдар үүсгэдэг. Шинж тэмдэг нь мөн эмгэгийн цухуйсан гарал үүсэлтэй холбоотой байдаг. Ихэнх тохиолдолд хавдар яагаад гарч ирснийг олж мэдэхийн тулд хавдрын нэг хэсгийг салгаж, микроскопоор шалгаж үзэх шаардлагатай байдаг. Энэ арга нь формацийн эсийн найрлагыг тодорхойлоход зайлшгүй шаардлагатай. Ийм судалгааны ачаар та хүзүүн дэх хавдар ямар гаралтай, хоргүй эсвэл хортой эсэхийг олж мэдэх боломжтой. Эдгээр асуултын хариултыг хүлээн авсны дараа л тэд өвчнийг эмчилж эхэлдэг.

Хүзүүний хавдар: гадаад төрхийн шалтгаан

Умайн хүзүүний бүсэд хэд хэдэн эрхтэн, судас, мэдрэл байдаг тул хавдрын гарал үүсэл өөр байж болно. Цутгамал үүсэх дараах шалтгааныг ялгаж үздэг.

1. ENT эрхтнүүдийн үрэвсэлт өвчин. Ихэнхдээ цочмог буюу архаг эмгэгүүдхоолой, хамар, чихний зангилаа нэмэгдэж байна. Энэ нь фарингит, ларингит, хоолой өвдөх, синусит, Дунд чихний урэвсэл гэх мэт тохиолддог. Эцсийн эцэст эдгээр бүх эрхтнүүдээс гадагшлах урсгал нь хүзүүний тунгалгийн булчирхайд тохиолддог. Үүнээс гадна шүдний эмгэг нь тэдний гипертрофи үүсэх шалтгаан болдог.
2. Хүзүүний эрхтнүүдийн хоргүй хавдар. Тэдгээрийн дотор арьс, өөхний эд, судас, мэдрэлийн хавдар хамгийн түгээмэл байдаг. Мөн хоргүй хавдар нь эрхтний гаралтай байж болно.
3. Халдварт өвчин. Үүнд мононуклеоз, томуу, сахуу зэрэг орно. Мөн сүрьеэгийн нянгаар гэмтсэн тохиолдолд тунгалгийн булчирхай томрох боломжтой.
4. Умайн хүзүүний бүсийн гэмтэл. Энэ тохиолдолд арьсанд бага зэрэг хавдах эсвэл хавагнах шинж тэмдэг илэрдэг.
5. Бамбай булчирхайн өвчин. Энэ эрхтний үйл ажиллагаа суларсан үед бахлуур ихэвчлэн үүсдэг. Зарим тохиолдолд хүзүү нь хоёр талдаа мэдэгдэхүйц зузаардаг. Заримдаа тэд тохиолддог Дараа нь нэг талдаа хүзүүнд хавдар үүсдэг.
6. Хорт хавдар. Аливаа эрхтний хорт хавдар нь тухайн талбайг томрох шалтгаан болдог. Ихэнхдээ метастазууд тэнд илэрдэг. Мөн умайн хүзүүний эрхтнүүд өөрсдөө хорт хавдар үүсгэдэг ( бамбай булчирхай, мөгөөрсөн хоолой, цагаан мөгөөрсөн хоолой, залгиур, тунгалгийн булчирхай).
7. Лейкеми нь гематопоэтик системийн цочмог ба архаг онкологийн өвчин юм.

Умайн хүзүүний хавдрын төрлүүд

Таны харж байгаагаар неоплазмын этиологи нь маш өргөн хүрээтэй байдаг. Үүнээс болж хүзүүний олон төрлийн хавдар байдаг. Тэдгээрийг хэд хэдэн шалгуурын дагуу ангилдаг. Хамгийн чухал нь формацийн эсийн найрлага юм. Хүзүүнд хорт хавдар, хоргүй хавдар байдаг. Неоплазмын шалтгаан, гарал үүсэл нь эсийн ялгаатай байдлын зэрэг чухал биш юм. Эцсийн эцэст эмчилгээний сонголт, амьдралын таамаглал нь үүнээс хамаарна. Хүзүүний хоргүй хавдарт дараахь зүйлс орно.

1. Папиллома. Тэд арьсны дээд давхаргаас ургадаг.
2. Липома нь өөхний эдээс бүрдэх хоргүй формац юм.
3. Фибройдууд. Шилэн холбогч эдээс бүрдэнэ. Эдгээр нь хүзүүний эдээс үүсч, эрхтэний хавдар байж болно.
4. Нейрофиброма.
5. Лимфангиома.

Хорт хавдар нь умайн хүзүүний нурууны аль ч эрхтний хорт хавдар юм. Хамгийн түгээмэл нь лимфома ба Ходжкины өвчин юм. Үүнээс гадна бамбай булчирхай, амны хөндийн хорт хавдар түгээмэл байдаг. Хүзүү томрох нь эрхтэний хорт хавдрын өсөлт, тунгалгийн булчирхайд үсэрхийлсэний улмаас ажиглагдаж болно. Хоёрдахь сонголт ихэвчлэн тохиолддог.

Зөвхөн неоплазмууд нь хүзүүнд хавдар үүсгэдэг гэдгийг санах нь зүйтэй. Хавангийн төрлүүд нь лимфийн зангилааны үрэвсэлт өвчнийг агуулдаг. Ихэнх тохиолдолд эдгээр нь ENT эрхтнүүдийн эмгэгээс үүдэлтэй байдаг. Бусад өвчинтэй холбоогүй орон нутгийн лимфаденит нь бага тохиолддог.

Хүзүүний хавдар: шинж тэмдэг

Шинж тэмдэг нь хавдрын шалтгаан, төрлөөс хамаарна. Хамгийн тод эмнэлзүйн зураг нь лимфадениттэй хамт ажиглагддаг. Хоолойн өвчний үед нэг буюу хоёр талдаа өвдөлт, гүйлсэн булчирхайн гипереми, идээ бээр, залгихад хэцүү, биеийн температур нэмэгдэх зэрэг шинж тэмдэг илэрдэг. Энэ тохиолдолд лимфийн зангилаа нь өртсөн эрхтэний өсөлтийг "хариуцдаг" юм. Тэмтрэлтээр энэ нь гипертрофи болж, эргэн тойрны эд эстэй нийлдэггүй. Лимфийн зангилаа дээр орон нутгийн улайлт, температур нэмэгддэг.

Хүзүүний бүсийн хоргүй хавдрын үед ихэвчлэн шинж тэмдэг илэрдэггүй. Цорын ганц эмнэлзүйн шинж тэмдэг нь талуудын аль нэгнийх нь өсөлт юм. Хэрэв гипертрофи хүнд байвал эрхтэн дарагдах шинж тэмдэг илэрч болно. Энэ нь дуу хоолой өөрчлөгдөх, залгихад хүндрэлтэй байх, толгойгоо хазайлгах, эргүүлэхэд тааламжгүй мэдрэмжээр илэрдэг.

Хорт хавдрын шинж тэмдэг нь гэмтлийн байршлаас хамаарна. Ихэнхдээ эдгээр нь дисфаги, дуу хоолойны өөрчлөлт, хоол идэх үед өвдөлт юм. Хэрэв хүзүүний хавдар нь үсэрхийллийн үр дүнд үүссэн бол хорт хавдрын хордлогын шинж тэмдэг илэрдэг. Үүнд: бага зэрэг халуурах, хоолны дуршил буурах, хөдөлмөрийн чадвар буурах, биеийн байдал муудах зэрэг болно.

Лимфозын гаралтай хүзүүнд хавагнах

Ихэнх тохиолдолд хүзүүний хавдар нь лимфозын гаралтай байдаг. Ийм формаци нь хоёуланд нь тохиолдож болно үрэвсэлт өвчин, мөн онкологийн эмгэгийн үед. Эдгээр тохиолдлын аль нэгэнд үзлэгт хамрагдах шаардлагатай. Эцсийн эцэст, томорсон тунгалагийн зангилаа нь янз бүрийн эмгэгийг илтгэдэг бөгөөд тус бүр нь эмчилгээнд тусгай хандлагыг шаарддаг. Олон тооны цухуйсан тохиолдолд Hodgkin-ийн өвчин - хүзүүний хорт хавдарыг сэжиглэж болно. Хүзүүний хавдар нь хоёр талдаа, нэг дор хэд хэдэн газар байх болно. Эмчилгээг цаг тухайд нь хийвэл энэ өвчин таатай таамаглалтай байдаг.

Бамбай булчирхайн гэмтэлтэй хүзүүний хавдар

Хэрэв өвчтөн удаан хугацааны туршид бамбай булчирхайн өвчнөөр өвдөж, зангилааны харагдах байдлыг анзаарсан бол эмчид яаралтай хандах шаардлагатай. Нэг талдаа цухуйх нь ихэвчлэн эрхтэний эд эсийн өсөлттэй холбоотой байдаг. Гэсэн хэдий ч зангилаа хэлбэрийн бахлуур нь хорт хавдар болж хувирдаг. Тийм ч учраас гистологийн шинжилгээВ энэ тохиолдолдшаардлагатай.

Хүзүүний хавдрыг яаж оношлох вэ?

Хүзүүнд бөөн юм уу хавдар байвал туршлагатай мэргэжилтэнд үзлэг хийх шаардлагатай. Зөвхөн тэр ямар эрхтэнд нөлөөлж байгааг тодорхойлж чадна. Тунгалгын булчирхайн үрэвслийн үед оношийг зөвхөн тэмтрэлтээр хийдэг. Хэрэв эмч неоплазм байгаа эсэхийг сэжиглэж байгаа бол энэ нь зайлшгүй шаардлагатай багажийн үзлэг. Үүнд бамбай булчирхай, тунгалгийн булчирхай эсвэл бусад эрхтнүүдийн хэт авиан шинжилгээ, хавдрын хатгалт орно. Зарим тохиолдолд биопси, гистологийн шинжилгээг зааж өгдөг.

Ялгаварлан оношлох

Үрэвслийн процессыг ялгах онкологийн өвчинтунгалгийн зангилааны тэмтрэлтээр боломжтой; холбоотой шинж тэмдгүүдбамбай булчирхайн эмгэгийн үед хүзүүний хавдраас гадна дараахь зүйлийг ажиглана. эмнэлзүйн илрэлүүд, хөлрөх, экзофтальмос, тахикарди, цочромтгой байдал гэх мэт. Хоргүй формацуудхэт авиан болон биопсийн шинжилгээгээр оношлогддог.

Эмчилгээ

Эмчилгээ хүзүүний хавдаршалтгаанаас хамаарна. Хоолойн үрэвсэлт эмгэгийн үед бактерийн эсрэг эм (эм "Амоксициллин", "Ципролет"), зайлж угаана. давсны уусмал, chamomile декоциний. Хэрэв хавдар үүссэн бол онкологийн үйл явц, шаардлагатай хосолсон эмчилгээ. Ихэнх тохиолдолд тэд ханддаг мэс заслын оролцоо, хими эмчилгээ.

Бүх өвчин өөрийн гэсэн шинж чанартай байдаг эмнэлзүйн зураг. Зарим нь анзааралгүй явдаг бол зарим нь тодорхойлогддог тодорхой шинж тэмдэг, энэ нь энгийн нүдэнд ч харагддаг. Тэдгээрийг бие даан ч гэсэн энгийн үзлэгээр илрүүлж болох бөгөөд энэ нь илүү их хувь нэмэр оруулдаг эрт оношлохцаг тухайд нь хүсэлт гаргасантай холбоотой Эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ. Жишээлбэл, хэн нэгэн хүзүү нь хавдаж байгааг олж мэдээд шалтгааныг нь бодож эхэлдэг. Гэхдээ үүнийг бие даан тодорхойлох боломжгүй тул та эмчид хандах хэрэгтэй. Мэргэжилтэн юу нь буруу байгаа, санаа зовох нь зүйтэй эсэхийг аль хэдийн тодорхойлох болно.

Шалтгаан ба механизм

- чухал хэсэг Хүний бие. Энгийнээр хэлэхэд энэ нь толгойг биетэй холбодог. Энэ нь олон эрхтэн, анатомийн бүтцийг агуулдаг: нугасны нугас бүхий нуруу, мөгөөрсөн хоолой, залгиур, улаан хоолойн эхний хэсэг, бамбай булчирхай, шүлсний булчирхай. Хүзүүний хэсэгт мэдрэлийн судасны үндсэн багцууд, тунгалагийн зангилаанууд энд байрладаг, булчин, шөрмөс, шөрмөсүүд байрладаг, гадна талын бүх зүйл арьсаар бүрхэгдсэн байдаг. Мөн бараг бүх элемент, ямар нэгэн байдлаар, хамааралтай байдаг эмгэг процессууд.

Хүзүү хавдах эсвэл хавдах нь хэд хэдэн механизмын үр дагавар юм. Хамгийн түгээмэл нь биологийн зуучлагчдын эх үүсвэр болох үрэвсэл юм судасны нэвчилт, улмаар эд эс дэх шингэний агууламж. Хоёрдугаарт, эсийн тоо нэмэгдэх (гиперплази), түүний дотор хавдрын шинж чанартай пролифератив процессууд орно. Тиймээс хүзүүнд хавдар дагалддаг нөхцөл байдлын спектр нь маш олон янз байдаг. Үүнд:

• Тунгалгын булчирхайн өөрчлөлт (лимфаденит эсвэл лимфаденопати).
• Зөөлөн эдүүдийн үрэвсэл (фурункул, карбункул, буглаа).
• Хавдар (хоргүй эсвэл хоргүй).
• Бамбай булчирхайн гэмтэл (бамбай булчирхайн үрэвсэл, бахлуур).
• Шүлсний булчирхайн эмгэг (sialoadenitis, гахайн хавдар, сувгийн бөглөрөл).
• Харшлын урвал (ангиоэдема).
• (хөхөрсөн).

Мөн илүү улиг болсон шалтгаанууд байдаг, жишээлбэл, булчингийн нуруу нь эрчимтэй үр дүнд үүсдэг биеийн ажил, эсвэл гэж нэрлэгддэг - эмэгтэйчүүдийн хүзүүний ар тал дээр өөхний эдийг хуримтлуулах цэвэршилтийн нас. Гэхдээ тэд ямар ч аюул учруулахгүй бөгөөд зөвхөн гоо зүйн сэтгэл ханамжгүй байдлыг өдөөдөг.

Хүзүүнд хавдартай тулгарахдаа эхлээд түүний шалтгааныг тодорхойлох хэрэгтэй. Тэд энэ талаар туслах болно оношлогооны арга хэмжэээмч хийдэг.

Шинж тэмдэг

Эмгэг судлалын шалтгаан, мөн чанарыг тодорхойлохын тулд эмч хийдэг эмнэлзүйн үзлэг. Үүнд гомдлыг тодруулж, нарийвчилсан судалгаа, умайн хүзүүний хэсэгт гарсан өөрчлөлтийн талаар бодитой мэдээлэл өгөх үзлэгийг багтаасан болно. Хавдар, хаваныг тодорхойлохдоо дараахь шинж чанаруудыг анхаарч үзэх хэрэгтэй.

1. Хэмжээ: том, дунд, жижиг.
2. Байршил: хүзүүний урд, хойд эсвэл хажуу талд; дээш эсвэл доош, баруун эсвэл зүүн; нэг эсвэл хоёр талт.
3. Тархалт: орон нутгийн эсвэл ерөнхий, биеийн зэргэлдээ хэсгүүдэд тархдаг.
4. Тууштай байдал: өтгөн эсвэл зөөлөн.
5. Эргэн тойрон дахь эд эсийн өөрчлөлт: арьсны улайлт, тууралт, идээт ялгадасгэх мэт.
6. Өвдөлт.

Эхний ээлжинд зарим шинж тэмдэг нь хүлээгдэж буй дүр төрхтэй тохирохгүй мэт санагдаж байсан ч аливаа шинж тэмдгийг анхаарч үзэх хэрэгтэй. Зарим нөхцөлд орон нутгийн илрэлүүдээс гадна бас байж болно гэдгийг санах нь зүйтэй ерөнхий эмгэгүүдбие махбодид, өвчтөнүүдийн сайн сайхан байдлыг улам дордуулдаг.

Лимфийн зангилааны өөрчлөлт

Харгалзан буй хэсэгт тунгалагийн зангилааны бүхэл бүтэн гинж байдаг: урд ба хойд умайн хүзүү, өнцөг ба доод эрүү, супраклавикуляр, Дагзны хэсэг. Тэд үрэвсэлт үйл явцад идэвхтэй хариу үйлдэл үзүүлдэг ойролцоох эрхтнүүджишээлбэл, залгиур (тонзиллит, хоолой өвдөх, фарингит), амны хөндий(стоматит, пародонтит, пульпит), мөгөөрсөн хоолой (ларингит), чих (чихний үрэвсэл), түүнчлэн хүрээлэн буй зөөлөн эдэд. Энэ нь реактив тунгалгийн булчирхайн үрэвсэлд хүргэдэг бөгөөд энэ нь лимфийн зангилаа томрох, тэмтрэлтээр өвдөх зэргээр тодорхойлогддог. Гэхдээ тэдгээр нь мэдэгдэхүйц хэмжээнд хүрдэггүй.

Цусны эсийн оролцоотойгоор бие махбодид пролифератив процесс үүсэх үед өөр нэг нөхцөл байдал үүсдэг: лейкеми эсвэл лимфогрануломатоз. Дараа нь зөвхөн хүзүүний зангилаа нэмэгдэхээс гадна биеийн бусад хэсэгт байрлах зангилаанууд нэмэгддэг. Тэд өвдөлтгүй, шалтгаан болдоггүй тав тухгүй байдал, гэхдээ бусад шинж тэмдэг илэрдэг:

• Ерөнхий сул тал.
• Температурын өсөлт.
• Хөлрөх.
• Ясны өвдөлт.
• Дотор муухайрах.

Мөн хэзээ тохиолддог Халдварт өвчин: сүрьеэ, бруцеллёз, мононуклеоз, дархлалын олдмол хомсдол. Тиймээс умайн хүзүүний бүсээс гадна томорсон тунгалгийн булчирхайг бүхэлд нь шалгах хэрэгтэй.

Зөөлөн эдийн үрэвсэл

Хэрэв зүүн эсвэл баруун талдаа өвдөж байвал зөөлөн эдийн идээт үрэвслийн сонголтыг авч үзэх хэрэгтэй. Furuncle эсвэл carbuncle нь ихэвчлэн тохиолддог газруудад тохиолддог өөх тосны агууламж нэмэгдсэнарьс, үсний өсөлт. Тэд орон нутгийн онцлог шинж тэмдгүүд дагалддаг:

• Хавдар.
• Арьсны улайлт.
• Урамшуулал орон нутгийн температур.
• Тэмтрэлтээр хурц өвдөлт.
• Буглаа үүсэх.

Формацийн хэмжээ ихсэх тусам биеийн ерөнхий байдал муудаж халуурч болно. Энэ нь үйл явц нь эд эсийн гүнд байрлах үед буглаа ихэвчлэн тохиолддог. Дараа нь үзлэг хийсний дараа хэлбэлзлийн шинж тэмдэг илэрч, буглаа нээгдсэний дараа өвчтөнүүдийн сайн сайхан байдал сайжирдаг.

Энэ нь хүзүүн дээр гарч ирэх үед өвдөлттэй формаци, хассан байх ёстой идээт үйл явцзөөлөн эдэд.

Хавдар

Ихэнх тохиолдолд хүзүүний хавдар нь хоргүй байдаг. Энэ нь огт өөр эх үүсвэрээс үүсч болно: өөх тос, холбогч, ясны эд, sebaceous булчирхай. Тиймээс, бид ярьж байналипома, фиброма эсвэл атеромын тухай. Дүрмээр бол тэдгээр нь эргэн тойрны эд эстэй нийлдэггүй бөгөөд арьсны өөрчлөлт дагалддаггүй. Хэрэв хавдар нь хорт хавдартай бол нөхцөл байдал эсрэгээрээ: тодорхой хил хязгаар байхгүй, шархлаа үүсч, орон нутгийн тунгалгийн булчирхай томорч (тархалтын шинж тэмдэг).

Бамбай булчирхайн гэмтэл

Бамбай булчирхай нь хүзүүний урд гадаргуу дээр бараг төв хэсэгт байрладаг. Энэ нь сарнисан гиперплази эсвэл үрэвслийн улмаас хавдаж болно. Эхнийх нь хэзээ ажиглагддаг хорт бахлуур, хоёрдугаарт - бамбай булчирхайн үрэвсэлтэй өвчтөнүүдэд. Хэрэв бид цочмог үрэвслийн талаар ярих юм бол энэ нь аль хэдийн дагалддаг мэдэгдэж байгаа шинж тэмдэг: өвдөлт, улайлт ба хавдар, халуурах.

Архаг бамбай булчирхайн үрэвсэл нь ийм зургийг өгдөггүй. Тэдний хувьд бамбай булчирхайн үйл ажиллагааны алдагдал хамгийн түрүүнд ирдэг: эхлээд гипертиреодизм, дараа нь дааврын түвшин буурдаг. Мөн сарнисан бахлууртай бол тиротоксикозын хам шинж нь оношлогооны үндэс болдог. Энэ нь өөрөө илэрдэг дараах шинж тэмдгүүд:

• Турах.
• Цочромтгой байдал, сэтгэлийн түгшүүр.
• Зүрхний цохилт нэмэгддэг.
• Экзофтальм (нүд товойсон).
• Хөлс ихсэх.

Томорсон, өвдөлтгүй бамбай булчирхайг тэмтэрч үздэг. Мөн 3-р зэргийн бахлууртай бол энэ нь үзлэг хийхэд ч мэдэгдэхүйц юм. Ихэнхдээ сарнисан эмгэг нь зангилаа үүсэхтэй хавсардаг.

Шүлсний булчирхайн эмгэг

Хүзүү нь том шүлсний булчирхайн эмгэгийн улмаас хавдаж болно: эрүүний доорхи эсвэл паротид. Дүрмээр бол өвөрмөц бус үрэвсэл (sialoadenitis) нь тодорхой процесс (гахайн хавдар) болон сувгийн бөглөрөл (sialolithiasis) -аас ялгах шаардлагатай. Энэ байдал ихэвчлэн хүүхдүүдэд ажиглагддаг. Бактерийн үрэвслийг хэд хэдэн шинж тэмдгээр тодорхойлж болно.

• Томорсон булчирхай.
• Тэмтрэлтээр өвдөх.
• Сувагнаас идээ бээр гадагшилна.
• Сувгийн нийлбэр дэх салст бүрхүүлийн улайлт.
• Хуурай ам.
• Халуурах.

Сиалолитиазын үед булчирхай нь хавдаж, өвдөж, түүнээс шүлсний шүүрэл багасч эсвэл байхгүй боловч бусад шинж тэмдэг илэрдэггүй. Хэрэв халдварт паротитыг сэжиглэж байгаа бол хүндрэлээс урьдчилан сэргийлэх шаардлагатай: менингит, нойр булчирхайн үрэвсэл, цахирмаа, артрит.

Шүлсний булчирхай нь нэг эсвэл хоёр талдаа нөлөөлдөг, заримдаа өвчин нь бүр ч гэсэн хүлээн зөвшөөрөгддөг Гадаад төрхөвчтөн (гахайн хавдартай).

Харшлын урвал

Баруун хүзүүнд хавдар байгаа эсэхийг олж мэдэх хэрэгтэй харшлын гаралтай. Ийм хаван нь орон нутгийн эсвэл өргөн тархсан байж болно. Арьс нь улайлт, загатнах шинж чанартай байдаг ба тууралт (чонон хөрвөс) ихэвчлэн гарч ирдэг. Хүнд ангиоэдема байдаг ноцтой үр дагаваршахаж байхад Агаарын зам.

Гэмтэл

Зөөлөн эдийн механик гэмтэлтэй холбоотой хөхөрсөн газар хаван гарч ирдэг. Ижил талбайд үрэлт, хөхөрсөн эсвэл гематом нь мэдэгдэхүйц юм. Тэмтрэлт нь өвдөлттэй, хүзүүний хөдөлгөөн хязгаарлагдмал байдаг. Шалгалтын явцад гэмтэл нь нөлөөлөөгүй эсэхийг шалгах хэрэгтэй дотоод эрхтнүүд.

Нэмэлт оношлогоо

Зөвхөн дараа нь хүзүүнд ямар хавдар үүссэнийг ойлгох боломжтой нарийн шинжилгээ. Оношийг тодруулахын тулд эмч лабораторийн шинжилгээ, багажийн аргыг зааж өгнө.

1. Цус, шээсний ерөнхий шинжилгээ.
2. Цусны биохими (цочмог үе шатны үзүүлэлтүүд, гормонууд, халдварын эсрэгбие, хавдрын маркер гэх мэт).
3. Харшлын шинжилгээ.
4. Рентген туяа.
5. Сиалографи.
6. Лимфийн зангилааг цоолох.
7. Эд эсийн биопси.
8. Гистологийн шинжилгээ.

Зөвхөн иж бүрэн үзлэгийн үр дүнг хүлээн авсны дараа эмч өвчтөнд хүзүү нь яагаад хавдаж, ирээдүйд юу хийхээ хэлэх болно. Үүний шалтгааныг арилгахын тулд тэрээр зохих эмчилгээг зааж өгөх бөгөөд ирээдүйд ижил төстэй асуудлаас хэрхэн сэргийлэх талаар зөвлөмж өгөх болно.